Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Cefazolin er et semi-syntetisk antimikrobielt legemiddel. Anmeldelser av Cefazolin bekrefter sin høye antibakterielle effekt.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, Cefazolin-Verein, Tsezolin, Cefazolin Cefazolin Elf Sandoz, Tsefoprid - narkotika-analoger Cefazolin.

Sammensetning og form av Cefazolin

Cefazolin er tilgjengelig som pulver for å tilberede en løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering (hetteglass med 0,5, 1 og 2 g). Cefazolin natriumsalt er den aktive komponenten av antibiotika (henholdsvis 500, 1000, 2000 mg, i en flaske).

Farmakologisk aktivitet

Cefazolin er det minst giftige cefalosporin antibiotikumet med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger.

I henhold til instruksjonene Cefazolin er aktive mot gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Syntetisere og ikke syntetisere penicillinase, Streptococcus spp., Inkludert Corinebacterium dlphtheriae, pneumokokker) Gram-negative mikroorganismer (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Sopp, rickettsia, protozoer, virus, indol-positive Proteus-stammer er resistente mot stoffet (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maksimal konsentrasjon av legemidlet oppnås en time etter intramuskulær injeksjon og umiddelbart etter intravenøs administrering. I følge instruksjonene lagres Cefazolin ved en terapeutisk konsentrasjon (90% av den administrerte dosen) i blodet i 8-12 timer. 90% av legemidlet utskilles av nyrene i uendret tilstand.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er bruk av Cefazolin indisert for følgende smittsomme sykdommer:

Lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema;

• peritonitt, endokarditt, osteomyelitt av brenn- og sårinfeksjoner;

Infeksiøse og inflammatoriske prosesser i urinveiene;

• bløtvevsinfeksjoner;

• infeksjoner av osteoartikulært apparat;

• forebygging av postoperative komplikasjoner.

Dosering Cefazolin

I følge instruksjonene blir Cefazolin gitt intravenøst ​​eller intramuskulært (dråpe eller stråle) hvis det er angitt.

For intramuskulære injeksjoner fremstilles en antibiotikumløsning utelukkende, fortynner innholdet i ett hetteglass i 5 ml vann til injeksjon med steril eller isotonisk natriumkloridløsning. Legemidlet injiseres dypt inn i muskelvevet.

For intravenøse stråleinjeksjoner fortynnes en enkelt dose av antibiotika i 8-10 ml isotonisk natriumkloridløsning. Antibiotika skal administreres veldig sakte (innen 4-5 minutter).

Når det administreres intravenøst ​​ved drypp, fortynnes stoffet (500-1000 mg) i 5% glukoseoppløsning eller i 150-250 ml isotonisk natriumkloridløsning. Cefazolin bør administreres innen en halv time (injeksjonshastighet - 65-80 dråper per minutt).

Den daglige dosen av antibiotika for voksne er fra 1000 mg til 4000 mg. Den daglige dosen avhenger av patogenes følsomhet overfor stoffet, så vel som alvorlighetsgraden av infeksjonen. En enkelt dose av legemidlet for voksne med smittsomme og inflammatoriske prosesser forårsaket av gram-positive mikrober er 250-500 mg hver 8. time.

Ved infeksjonssykdommer i luftveiene med moderat alvorlighetsgrad forårsaket av pneumokokker, samt smittsomme og inflammatoriske prosesser i urinveiene, foreskrives 500-1000 mg medisinering hver tolv timer.

For infeksjoner forårsaket av gram-negative bakterier, foreskrives et antibiotika i området 500-1000 mg hver syv til åtte timer. I alvorlige infeksjoner (peritonitis, nekrotiserende pneumoni, sepsis, endokarditt, hematogenous osteomyelitt i akutte, urinveisinfeksjoner) Cefazolin daglige dose kan økes til 600 mg (maks). Intervallet mellom injeksjoner er seks til åtte timer.

Barn eldre enn en måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i flere doser), med svært alvorlige infeksjoner, 100 mg / kg.

Bruk av Cefazolin til voksne med nedsatt nyrefunksjon utføres i henhold til den korrigerte ordningen (med en økning i intervallene mellom injeksjoner og en gradvis reduksjon i dosen av antibiotika).

Den daglige dosen av antibiotika for barn med moderat nedsatt nyrefunksjon er 60% av den vanlige daglige dosen Cefazolin.

Den daglige dosen av legemidlet med signifikant nedsatt nyrefunksjon - 10% av standarddosen. Intervallet mellom injeksjoner er minst en dag.

Kontraindikasjoner for bruk av Cefazolin

• Overfølsomhet overfor legemidler av cefalosporiner gruppen;

• barns alder opptil en måned;

Bivirkninger av Cefazolin

En gjennomgang av Cefazolin sier at ved langvarig bruk forårsaker antibiotika ofte diaré, oppkast, takykardi, kvalme og allergiske reaksjoner - feber, kløe, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom.

I sjeldne tilfeller fører langvarig bruk av Cefazolin til nedsatt nyrefunksjon, til hemolytiske lidelser.

Det er vurderinger av Cefazolin, som bekrefter at intramuskulær administrasjon av antibiotika ofte er smertefull og kan føre til herding av vevet på injeksjonsstedet.

Drug interaksjon

Engangs bruk av Cefazolin og "loop" diuretika fører til blokkering av tubulær sekresjon av antibiotika.

Den kombinerte bruken av Cefazolin med etanol bidrar til fremveksten av disulfiram-lignende reaksjoner.

Den kombinerte bruken av Probenecid og Cefazolin i kompleks terapi fører til svekket utskillelse av antibiotika.

Lagringsforhold

Oppbevares kjølig, beskyttet mot sollys, ved en temperatur på minst 25 ° C.

Cefazolin injeksjonsanvisninger for bruk

Cefazolin er et første generasjons cephalosporin antibiotika.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Cefazolin er tilgjengelig i pulverform for oppløsning og etterfølgende injeksjon ved intramuskulær injeksjon eller intravenøs administrering. Pulver i hetteglass med gjennomsiktig glass kartong, den detaljerte oppsummeringen med beskrivelsen av egenskapene til antibiotika er festet til preparatet.

Pulveret er hvitt eller nesten hvitt i farge, når det oppløses, blir det en klar, fargeløs væske med en liten spesifikk lukt. Hvert hetteglass inneholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form av natriumsalt.

Indikasjoner for bruk

Antibiotika Cefazolin er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for Cefazolin:

• infeksjoner i genitourinary system - komplisert cystitis, uretritt, pyelonefrit, gonoré, syfilis;
• sepsis;
• endokarditt;
• peritonitt;
• postoperative komplikasjoner;
• smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene - bronkitt, bronkiolit, lungebetennelse, emfysem, lungeabsess;
• smittsomme sykdommer i bein og ledd, inkludert polio;

Cefazolin injeksjoner er også foreskrevet for kvinner som har gjennomgått en keisersnitt for forebygging av postoperative komplikasjoner.

Kontra

Legemidlet har en lang liste over kontraindikasjoner, så du bør nøye studere vedlagte instrukser før du starter behandling. Cefazolin-injeksjoner skal ikke gis til pasienter hvis de har en eller flere tilstander:

• graviditet;
• individuell intoleranse mot komponentene;
• tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på cefalosporiner;
• alvorlig nyresvikt
• alvorlig leversykdom, ledsaget av dysfunksjon i kroppen;
• alder av pasienter opptil 6 måneder (for denne doseringsformen).

Relative kontraindikasjoner er laktasjonsperioden og tilstedeværelsen av pseudomembranøs kolitt hos pasienten, inkludert en historie med.

Dosering og administrasjon

Cefazolin er foreskrevet for pasienter i form av injeksjoner. Innholdet i en flaske oppløst i lidokain, novokain til fullstendig forsvunnelse av flak og klumper og injiser den resulterende løsningen intravenøst ​​eller intramuskulært. Dosen av antibiotika bestemmes av legen individuelt og varierer fra 250 mg til 1 g. Dagsdosen er delt inn i 3-4 injeksjoner. Maksimal daglig dose av legemidlet for en voksen er 3 g, varigheten av behandlingsforløpet er 5-7 dager. I noen tilfeller, med et komplisert sykdomsforløp, kan behandlingen vare opptil 14 dager.

Ved forskrivning av legemidlet som profylaktisk etter operasjonene, gis 1 g antibiotika intravenøst ​​en time før operasjonen og 500 mg 3 ganger daglig for de to første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon krever individuell dosering, avhengig av verdien av QC.

For barn eldre enn 1 måned beregnes dosen av legemidlet ut fra kroppsvekt, og er 20 mg / kg kroppsvekt per dag. I alvorlige tilfeller kan dosen om nødvendig økes til 100 mg / kg kroppsvekt.

For å klargjøre injeksjonsvæske, oppløses innholdet i en flaske i 2-4 ml lidokain eller novokain. I dette tilfellet er det bedre å ikke bruke vann til injeksjoner, da Cefazolin injeksjon er svært smertefullt. Flasken blir rystet kraftig til pulveret er helt oppløst.

Bruk under graviditet og under amming

Cefazolin er ikke foreskrevet for kvinner under graviditet. Dette skyldes det faktum at cefazolin lett trenger inn i placenta barrieren og kan forårsake giftig skade på de indre organene og nervesystemet i fosteret.

Under amming er reseptbeløpet for Cefazolin-injeksjoner kun mulig når den forventede fordelen for moren oppveier de mulige risikoene for spedbarnet. Hvis det er mulig, er det best for kvinner å avstå fra amming i perioden med narkotikabehandling.

Bivirkninger

Under behandling med Cefazolin-injeksjoner har pasienter med overfølsomhet overfor cefalosporiner bivirkninger:

• på fordøyelsessystemet - dannelse av smertefulle sår i munnen, tynnhet, tørr munn, halsbrann, kløe, kvalme, mangel på appetitt, oppkast, diaré, utvikling av kolitt, unormal leverfunksjon, utvikling av akutt pankreatitt;
• på den delen av luftveiene - kortpustethet, bronkospasme, hevelse i slimhinnene i luftveiene;
• allergiske reaksjoner - urticaria, kløende hud, dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk;
• på den delen av bloddannende organer - leukopeni, en reduksjon i nivået av blodplater, granulocytopeni, hemolytisk anemi, en økning i protrombintiden;
• på den delen av det genitourinære systemet - nedsatt nyrefunksjon, utviklingen av interstitial nefrit, kjønnsstykkelse som følge av dysbiose, trussel hos kvinner;
• lokale reaksjoner - smerte langs venen, punktering av venen, hematomdannelse, dannelse av smertefull infiltrasjon på injeksjonsstedet, rødhet og hevelse i huden på injeksjonsstedet.

Hvis noen bivirkninger vises på injeksjonene av legemidlet, må du informere legen din. Hvis pasienten har en følelse av mangel på luft, feber i ansiktet, kortpustethet, takykardi, kulderystelser, bør du umiddelbart informere den medisinske profesjonelle og stoppe løsningen.

overdose

Hvis den anbefalte dosen overskrides eller pasienten beregner dosen, kan symptomer på overdosering utvikles, som er klinisk manifestert av økte bivirkninger, nedsatt lever- og nyrefunksjon og en comatosestatus.

Behandling av overdosering er umiddelbar seponering av terapi, hemodialyse, innføring av enterosorbenter. Om nødvendig behandles pasienten symptomatisk.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Injiserbare legemidler Cefazolin er ikke foreskrevet samtidig med antikoagulantia og diuretika. Denne legemiddelinteraksjonen øker risikoen for bivirkninger fra nyrene og blodproppssystemet.

Ved samtidig administrering av legemidlet med sløyfe diuretika og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av Cefazolin i blodplasmaet, noe som medfører økt risiko for bivirkninger og overdosering. Dette bør vurderes og ikke foreskrive stoffer samtidig.

Ved samtidig bruk av injeksjoner øker cefazolin med aminoglykosider risikoen for giftig skade på nyrevevet.

Ved forskrivning av legemidlet intravenøst ​​kategorisk, kan det ikke brukes som et løsemiddel Lidocaine eller Novocain. Legemidlet fortynnes i saltvann eller vann til injeksjon.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med en allergisk reaksjon på penicillinmedisiner bør konsultere lege før behandling med Cefazolin. Vanligvis har disse pasientene økt sensitivitet for cefalosporiner.

Pasienter med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt med kolitt, inkludert en historie, bør alltid konsultere en lege før behandlingen påbegynnes. Under behandling med injeksjoner bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Det anbefales å stoppe behandlingen umiddelbart dersom symptomer på kolitt oppstår.

Med en korrekt beregnet dose, hemmer ikke legemidlet arbeidet i sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Analoger for injeksjoner Cefazolin

Analoger av stoffet Cefazolin er:

• Lysolinpulver til fremstilling av oppløsning til pricks;
• Cezolinpulver til injeksjonsvæske, oppløsning;
• Cefazolin sandoz pulver.

Hvis det er nødvendig å erstatte det foreskrevne legemidlet med en av analogene, anbefales det at pasienten konsulterer en lege.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Cefazolin selges på apotek på resept. Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør utarbeides umiddelbart før innføringen, det er uakseptabelt å lagre preparatet til neste injeksjon.

Cefazolin pris

I Moskva apotek er kostnaden for Cefazolin gjennomsnittlig 30 rubler per flaske.

Cefazolin søknad instrukser pris vurderinger analoger pris

første generasjons antibiotika

cefalosporiner. Cefazolin administreres kun ved injeksjon, fordi når det tas oralt (som tabletter), blir det ødelagt i mage-tarmkanalen, uten å ha tid til å bli absorbert i blodet og ha en antibakteriell effekt. Antistoffet har et bredt spekter av handling, derfor kan den brukes til å behandle ulike

, som er forårsaket av mikrober som er følsomme overfor det. Cefazolin brukes til å behandle organer av nesten alle systemer, for eksempel luftveier, urin, kjønnsorganer, hud, ledd, etc.

Skjema for utgivelse og navn

Antibiotika Cefazolin er bare tilgjengelig i form av et tørrpulver beregnet for fremstilling av en løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering. Pulveret er pakket i glassflasker og hermetisk forseglet.

På latin er navnet på stoffet skrevet som følger - cefazolin, som er antibiotikas internasjonale navn. Kommersielle navn kan avvike fra den internasjonale siden, da hvert farmasøytisk selskap kan produsere stoffet med den aktive ingrediensen cefazolin, men gi det et minneverdig og enkelt navn. For eksempel er antibiotikumet cefazolin tilgjengelig under følgende kommersielle navn - Amzolin, Antsef, Atraltsef, Woolmizolin, Zolin, Zolfin, Intrazolin, Ifisol, Kefzol, Lysolin, Natsef, etc. Imidlertid er det antibiotika hvis navn sammenfaller med det internasjonale navnet på stoffet, for eksempel Cefazolin-AKOS, Cefazolin-Sandoz, etc. Alle disse stoffene er de samme - antibiotikumet Cefazolin, som brukes som standard, uavhengig av navn og produsent. Kun kvaliteten på selve produktet, produsert av forskjellige farmasøytiske planter, kan variere.

Dosering I dag produserer ulike farmasøytiske bekymringer Cefazolin i følgende doseringsalternativer:

Det er hvor mange (250, 500 eller 1000) milligram pulver er i en flaske.
Terapeutiske effekter og virkningsspekter av cefazolin

Cefazolin tilhører semisyntetiske antibiotika fra gruppen av beta-laktamer. Disse antibiotika dreper patogener.

, ødelegge deres cellevegg. Cefazolin er i stand til å ødelegge mange typer mikroorganismer, derfor refererer den til bredspektret antibiotika. Sammenlignet med andre stoffer fra gruppen av cefalosporiner av den første generasjonen, er det det sikreste stoffet, fordi det har minimal toksisitet.

Den viktigste og viktigste terapeutiske effekten av Cefazolin er ødeleggelsen av den patogene mikroorganismen som forårsaket den smittsomme inflammatoriske sykdommen. Følgelig botter stoffet effektivt infeksjoner og betennelser forårsaket av mikrober, der Cefazolin har en destruktive effekt.

I dag er Cefazolin effektiv mot følgende patogener:

• Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
• Epidermal Staphylococcus (Staphylococcus epidermidis);
• Beta-hemolytiske streptokokker fra gruppe A;
• Pus Streptococcus (Streptococcus pyogenes);
• Diplococcus lungebetennelse (Diplococcus pneumoniae);
• Hemolytisk Streptococcus (Streptococcus hemolyticus);
• Viridal Streptococcus (Streptococcus viridans);
• E. coli (Escherichia coli);
• Klebsiella (Klebsiella spp.);
• Proteus (Proteus mirabilis);
• Enterobacter aerogenes;
• Hemofil bacillus (Haemophilus influenzae);
• Salmonella (Salmonella spp.);
• Shigella (Shigella disenteriae, etc.);
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae og Neisseria meningitidis);
• Corynebacterium (Corynebacterium diphtheriae);
• Den forårsakende agenten av miltbrann (Bacillus anthracis);
• Clostridium (Clostridium pertringens);
• Spirochetes (Spirochaetoceae);
• Treponema (Treponema spp.);
• Leptospira (Leptospira spp.).

Dette betyr at Cefazolin er i stand til å kurere en infeksjon i et hvilket som helst organ forårsaket av de ovennevnte patogene mikroorganismer. Dessverre, på grunn av den hyppige og urimelige bruken av antibiotika, blir deres aktivitetsspekter stadig redusert, siden vedvarende typer mikroorganismer opptrer. Derfor, etter 5 år, kan denne listen over bakterier som er skadelige for Cefazolin, endre seg betydelig.

Antibiotikumet virker ikke på Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, virus, sopp og protozoa mikroorganismer (trichomonads, chlamydia, etc.).

Indikasjoner for bruk

På grunn av det faktum at Cefazolin skadelig effekt på mange patogener, brukes den til å behandle infeksjoner av ulike organer. Til dags dato er indikasjoner på bruk av Cefazolin følgende infeksiøse og inflammatoriske sykdommer:

• akutt og kronisk bronkitt;
• infisert bronkiektase;
• lungebetennelse forårsaket av bakterier (ikke sopp eller virus);
• lungebetennelse;
• brystinfeksjoner som utviklet seg etter operasjonen (for eksempel etter punktering, etc.);
• pleural empyema;
• lunge abscess;
• otitis media;
• tonsillitt;
• mastoiditis;
• akutt og kronisk pyelonefrit;
• cystitt;
• uretritt;
• prostatitt;
• gonoré;
• hudinfeksjoner;
• cellulitt;
• mastitt;
• erysipelas;
• carbuncles;
• infisert gangrene;
• infeksjon på såret eller brenne overflaten;
• infeksjon av huden eller bløtvevet etter operasjonen;
• øyeinfeksjon;
• osteomyelitt;
• septisk leddgikt;
• galdeveisinfeksjoner;
• post-abort infeksjon;
• livmor infeksjon;
• salpingitis;
• bekken abscess;
• endokarditt;
• syfilis;
• sepsis;
• peritonitt.

Ovennevnte patologier er egnet til vellykket behandling med Cefazolin. Imidlertid kan antibiotika også brukes til å forhindre utvikling av infeksjon før og etter operasjon for fjerning av livmor, galleblæren, operasjoner på hjerte, bein og ledd.
Injiserbare legemidler Cefazolin - bruksanvisninger

Cefazolin administreres intramuskulært eller intravenøst, forutløses den nødvendige dose pulver i vann, lidokain eller novokain. Dosen og frekvensen av Cefazolin-injeksjoner bestemmes av alvorlighetsgraden av personens tilstand og den potensielle infeksjonsfaren.

Injeksjoner er plassert i deler av kroppen hvor det muskulære laget er godt utviklet, for eksempel i lår, skulder, rumpe etc. Intravenøs Cefazolin kan injiseres i form av injeksjoner eller drypp.

Pulveret bør fortynnes i den nødvendige humane dosering. For eksempel, hvis du vil angi 0, 5 g, ta en flaske med riktig dose Cefazolin-pulver. Du kan ikke ta en flaske med en dose på 1 g og dele den halvt for å få en dose på 500 mg. Men for å få en dose på 1 g, kan du ta to hetteglass med 500 mg eller fire 250 mg hver.

Intravenøse injeksjoner Cefazolin i en dose på mindre enn 1 g administreres som en langsom injeksjon. Løsningen injiseres i en vene innen 3 til 5 minutter. Hvis cefazolin administreres intravenøst ​​i en dose på mer enn 1 g, bør en IV brukes. Antibiotikumløsningen i dette tilfellet injiseres i minst 30 minutter.

Antibiotiske løsninger må tilberedes umiddelbart før bruk. En kvalitetsløsning bør være transparent og fri for urenheter, suspenderte partikler, sediment eller turbiditet. En liten gulaktig fargetone av den ferdige løsningen er tillatt, hvilket er normen og indikerer ikke skade på stoffet. Hvis den resulterende løsningen ikke er gjennomsiktig, kan den ikke brukes. Ikke bruk løsningen som er utarbeidet på forhånd. I unntakstilfeller kan det lagres den ferdige løsningen i kjøleskapet i ikke mer enn 2 dager.

Doseringen av cefazolin bestemmes av alvorlighetsgraden av patologien. Voksne som ikke lider av nyreinsuffisiens, bør få et antibiotika i følgende doser: 1. Mild infeksjoner forårsaket av kokos (stafylokokker, streptokokker) krever bruk av Cefazolin 500 mg - 1 g hver 12. time. Du kan gå inn i 500 mg hver 8. time. Maksimal daglig dose er 1,5-2 g.

2. Akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner (

etc.) - Cefazolin administreres i 1 g hver 12. time. Den daglige dosen av antibiotika er 2 g.

, krever innføring av Cefazolin 500 mg hver 12. time. Den daglige doseringen av antibiotika er 1 g.

4. Alvorlige eller moderate infeksjoner krever bruk av Cefazolin 500 mg - 1 g hver 6-8 timer. Den daglige dosen er 3 til 4 g.

5. Livstruende infeksjoner behandles ved å administrere 1 - 1,5 g Cefazolin hver 6. time. Samtidig får en person 4-6 g antibiotika per dag.

Det er mulig å øke dosen av Cefazolin til 12 g per dag i tilfelle en alvorlig tilstand hos en person, når det er spørsmål om liv og død. Eldre personer som ikke har nedsatt nyrefunksjon, får Cefazolin i vanlig voksen dosering.

Personer som lider av nyresvikt, får Cefazolin i mindre doser. Den spesifikke dose og administreringsintervall bestemmes av verdien av kreatininfiltreringskoeffisienten (CK) i henhold til Reberg-testen. Den daglige, enkeldose og intervallet for administrering av Cefazolin til personer med nedsatt nyrefunksjon er vist i tabellen:

Cefazolin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika av gruppe I cefalosporiner til parenteral bruk.

Virkningsmekanismen for cefazolin er basert på undertrykkelse av syntese av bakterielle cellevegger av bakterier i vekstfasen på grunn av blokkering av penicillinbindende proteiner (PSB), så som transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedrepende effekt.

Forholdet mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Effekten av cefazolin avhenger hovedsakelig av hvor lenge legemidlet holdes over den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) for et gitt patogen.

Vanligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan oppstå oppnådd motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediær)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

farmakokinetikk

Når det inntas, blir stoffet ødelagt i mage-tarmkanalen, derfor blir Cefazolin administrert bare parenteralt. Etter at i / m injiseres injeksjon raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av cefazolin i blodet med / m injeksjonen observeres etter 1 time etter injeksjon. Ved administrasjon i / m i doser på 0,5 g eller 1 g, er C max 37 og 64 μg / ml, etter 8 timer er serumkonsentrasjonene henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Ved innføring av en dose på 1 g C max - 185 μg / ml, er konsentrasjonen i serum etter 8 timer - 4 μg / ml. T_1/2 fra blodet - ca 1,8 timer med in / i og 2 timer etter injeksjonen / m. Terapeutiske konsentrasjoner i blodplasma er lagret i 8-12 timer. Trenger inn i leddene, vevet av det kardiovaskulære systemet, bukhulen, nyrer og urinveier, morkake, mellomøret, luftveier, hud og mykt vev. Konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet er betydelig høyere enn i serumet. I synovialvæske blir nivået av cefazolin sammenlignbart med serumnivåer ca. 4 timer etter administrering. Dårlig passerer gjennom BBB. Passerer gjennom placenta barrieren, finnes i fostervannet. Utsöndret (i små mengder) i morsmelk. Fordelingsvolum - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformert. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form: i de første 6 timene - ca 60%, etter 24 timer - 70-80%. Etter administrasjon i doser på 0,5 g og 1,0 g, er maksimal konsentrasjon i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En liten mengde medikamentet utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin for injeksjon er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Luftveisinfeksjoner: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamaseproduksjonsstammer) og S. pyogenes.

Injiserbar benzathin penicillin anses som det valgte stoffet i behandling og forebygging av streptokokinfeksjoner, inkludert forebygging av revmatisme.

Cefazolin er effektivt for å eliminere streptokokker fra nasopharynx, men det foreligger ingen data om effekten av Cefazolin i den påfølgende forebygging av revmatisme.

Urinveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Infeksjoner av huden og dets strukturer: forårsaket av S. aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, forskjellige stammer av Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infeksjoner av bein og ledd: forårsaket av S. aureus.

Genital infeksjoner (inkludert prostatitt, epididymitt): forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamase-produserende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditt: forårsaket av S. pyogenes (inkludert stammer som produserer beta-laktamase). Passende kultur- og følsomhetsstudier bør utføres for å bestemme følsomheten til patogenet for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk administrasjon av cefazolin preoperativt, under operasjon eller etter kirurgi kan redusere hyppigheten av visse postoperative infeksjoner i pasienter som undergår kirurgiske inngrep som er klassifisert som kontaminert eller potensielt kontaminerte (f.eks vaginal hysterektomi og cholecystektomi hos pasienter med høy risiko : alder over 70 år, samtidig akutt cholecystitis, obstruktiv gulsott eller tilstedeværelse av gallestein).

Perioperativ bruk av cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske pasienter der en infeksjon på kirurgisk område vil utgjøre en alvorlig risiko (for eksempel under åpent hjerteoperasjon og med proteser).

Den profylaktiske administrasjonen av cefazolin bør vanligvis avbrytes innen en 24-timers periode etter den kirurgiske prosedyren. Ved kirurgi, hvor forekomsten av en infeksjon kan være spesielt ødeleggende (for eksempel under åpen hjerteoperasjon og proteser), kan profylaktisk administrasjon av cefazolin vare fra 3 til 5 dager etter at operasjonen er fullført.

For å redusere utviklingen av stoffresistente bakterier og for å opprettholde effekten av cefazolin og andre antibakterielle stoffer, bør cefazolin bare brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner med en bevist eller mottakelig mottakelig mikroorganisme. Når informasjon om kultur og følsomhet er tilgjengelig, bør forholdene for å velge eller endre antibiotikabehandling vurderes. I fravær av slike data kan lokal epidemiologi og følsomhet bidra til det empiriske valg av terapi.

Kontra

Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn i den første måneden av livet.

Med forsiktighet: Nyresvikt, tarmsykdom (inkludert en historie med kolitt).

Graviditet og amming

Under ammingsperioden brukes legemidlet med forsiktighet og stopper amming for behandlingsperioden. Bruk under graviditet er kun tillatt av helsehensyn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller drypp). Doseringsregimet settes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, typen patogen og dens følsomhet overfor cefazolin.

Fremstilling av injeksjons- og infusjonsvæsker

Til intramuskulær administrering oppløses innholdet i hetteglasset 0,5 g av legemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon, ristes grundig til fullstendig oppløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

For intravenøs bolusdose blir fortynnet i 10 ml isoton natriumkloridoppløsning eller sterilt vann for injeksjon og administrert langsomt, i løpet av 3-5 minutter. For intravenøs infusjon ved 0,5 g eller 1 g ble fortynnet i 50 til 100 ml vann for injeksjon eller isotonisk natrium-klorid eller 5% dekstrose og administreres i 20-30 minutter (tilførselshastighet på 60 til 80 dråper pr minutt 1 ).

Bare transparente, nyopprettede løsninger av legemidlet er egnet for bruk.

For voksne enkeltdosen av cefazolin i infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer, er 0,25 til 0,5 g hver 8. time. Ved luftveisinfeksjoner gjennomsnittlige tetthet forårsaket av pneumokokker, eller urinveisinfeksjoner, voksen medikamentet administrert i en dose på 0,5-1 g enhver 12 timer. For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

I alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitis, nekrotiserende lungebetennelse, akutt osteomyelitt, komplisert urinveisinfeksjon) daglig voksen dose av stoffet kan økes til et maksimum - 6 g / dag, med et intervall mellom infusjonene 6-8 timer.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / ut, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser); med alvorlige infeksjoner - 90-100 mg / kg. Maksimal daglig dose for barn er 100 mg / kg.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Ved forskrivning av cefazolin til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Hos voksne reduseres dosen av legemidlet og intervallet mellom injeksjonene øker. Startdosen, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g. Videre anbefales følgende doseringsregimer for cefazolin hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mer kan du gå inn i full dose;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan gå inn i full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 11-34 ml / min. ½ dose administreres med et intervall på 12 timer mellom injeksjoner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dose administreres med et intervall mellom injeksjoner på 18-24 timer.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av legemidlet først, etterfølgende doser korrigeres med tanke på graden av nyresvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 12-30 mg / kg, delt inn i 2 administreringer med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 5-12,5 mg / kg, delt inn i 2 doser med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 5-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 2-5 mg / kg, fordelt på to administreringer med et intervall på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystem: hudutslett, kløe, rødme, dermatitt, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsyke, bronkospasme.

Fra blodet og lymfesystemet: rapporterte tilfeller av leukopeni, agranulocytose, nøytropeni; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytose, hypoprotrombinemi, redusert hematokritt, økt protrombintid, pancytopeni.

På den delen av mage-tarmkanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, abdominal smerte, diaré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs kolitt, noe som kan oppstå under eller etter behandlingen, kan langvarig bruk utvikle en struma, candidiasis av mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt). I sjeldne tilfeller, var det en økning i ALAT og ASAT, og alkalisk fosfatase, sjelden - forbigående hepatitt og kolestatisk gulsott, hyperbilirubinemi.

På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon (økte nivåer av urea nitrogen i blodet, hyperkreatininemi); I slike tilfeller reduseres dosen av legemidlet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene. Sjeldent rapportert interstitial nefrit og andre forstyrrelser av nyrefunksjon (nephropati, nekrose av nyrens papiller, nyresvikt).

Neurologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, paresthesier, angst, agitasjon, hyperaktivitet, anfall.

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, indurasjon, hevelse på injeksjonsstedet, tilfeller av flebitt utviklet ved intravenøs administrering.

Andre bivirkninger: generell svakhet, blek hud, takykardi, blødninger. I sjeldne tilfeller kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitt forekomme. Positiv Coombs-test. Ved langvarig bruk kan det oppstå superinfeksjon forårsaket av stoffresistente patogener.

overdose

Parenteral administrering av urimelig høye doser av legemidlet kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved overdosering cefazolin eller dets akkumulering i pasienter med kronisk nyresvikt kan forekomme nevrotoksiske effekter, det observert økt vilje konvulsiv, generalisert tonisk-kloniske anfall, oppkast, takykardi.

Behandling: Avbryt bruk av legemidlet, om nødvendig - å utføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. I tilfelle av alvorlig dosering anbefalt vedlikeholdsterapi og overvåking av hematologisk, nyre-, lever- funksjon og blodpropp system for å stabilisere pasientens tilstand. Legemidlet utskilles fra hemodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia og diuretika, inkludert furosemid, etakrynsyre (med samtidig bruk med løkke diuretika, kanalsekresjon av cefazolin er blokkert).

Synergisme av antibakteriell virkning observeres i kombinasjon med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). Legemidlet bør ikke blandes i samme infusjonsflaske med andre antibiotika (kjemisk inkompatibilitet).

Utskillelsen av legemidlet er redusert, mens avtalen med probenitsid. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, senker utskillelsen, øker konsentrasjonen i blodet og øker risikoen for giftige reaksjoner.

Cefazolin er uforenlig med legemidler som inneholder amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalsiumgluseptat, kalsiumglukonat, cimetidinhydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin glukeptat, kanamycinsulfat, oksytetracyklinhydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetrasyklin hydroklorid.

Ved samtidig bruk med etanol er disulfiram-lignende reaksjoner mulige.

Kryssreaktivitet mellom cefazolin og penicillinpreparater kan oppstå.

Cefazolin kan redusere terapeutisk effekt av BCG-vaksine, tyfusvaccin, så denne kombinasjonen anbefales ikke.

Sikkerhets forholdsregler

Pasienter som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på penicillin, karbapenemer, kan være følsomme for cefalosporinantistoffer imidlertid være oppmerksom på muligheten for kryss-allergiske reaksjoner.

Under behandling med cefazolin er det mulig å oppnå positive (direkte og indirekte) Coombs-prøver og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose. Legemidlet påvirker ikke resultatene av glykosuriske tester utført ved hjelp av enzymmetoder. I utnevnelsen av stoffet kan det forverre gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Behandling med antibakterielle legemidler, spesielt i alvorlig sykdom hos eldre og i svekkede pasienter, barn, kan føre til antibiotika-assosiert diaré, kolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt. Derfor, i tilfelle av diaré i løpet av eller etter behandling med cefazolin, er det nødvendig å utelukke disse diagnoser, inkludert pseudomembranøs kolitt. Bruk av cefazolin bør stoppes ved alvorlig og / eller blandet med diaré i blodet og gjennomføre passende behandling. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.

Dosejustering for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intratekalt på grunn av muligheten for alvorlige giftige reaksjoner fra sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Pasienter med en mangel eller et brudd på syntese av vitamin K (for eksempel kronisk leversykdom, nyresykdom, høy alder, underernæring, langvarig antibiotika behandling), ved langvarig behandling med antikoagulanter foregående bestemmelses cefazolin, protrombintid må overvåkes.

Når det administreres intravenøst ​​hypotoniske oppløsninger ved bruk av vann til injeksjon som løsemiddel, kan hemolyse utvikles.

Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 500 mg inneholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 1000 mg inneholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tas i betraktning hos personer som kontrollerer natriuminntak (på lavnatrium diett).

Bruk til barn. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn under 1 måned.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og annet potensielt farlig maskiner på grunn av muligheten for anfall.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Cefazolin: bruksanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apotek i Russland

Cefazolin er et første generasjons cefalosporin antibiotika med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger.

Det har et bredt spekter av antimikrobiell (bakteriedrepende) virkning. Den er aktiv mot gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Som produserer og ikke produserer penicillinase, de fleste stammer, inkludert pneumokokker, Corinebacterium diphtheriae); Gram-negative mikroorganismer (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae).

Antibiotisk resistente indol-positive stammer av Proteus (P. morgani, P. vulgaris, P. rettgeri), Pseudomonas aeruginosa; Fungerer ikke på ricketsia, virus, sopp, protozoer. Som penisilliner, hemmer syntesen av bakteriell cellevegg.

Cefazolin er tilgjengelig som pulver for å tilberede en løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering (hetteglass med 0,5, 1 og 2 g). Cefazolin natriumsalt er den aktive komponenten av antibiotika (henholdsvis 500, 1000, 2000 mg, i en flaske).

Maksimal konsentrasjon av legemidlet oppnås en time etter intramuskulær injeksjon og umiddelbart etter intravenøs administrering. Cefazolin ved en terapeutisk konsentrasjon (90% av den administrerte dosen) lagres i blodet i 8-12 timer. 90% av legemidlet utskilles av nyrene i uendret tilstand.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper injeksjoner Cefazolin? I følge instruksjonene er legemidlet foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer:

• infeksjoner i genitourinary system - komplisert cystitis, uretritt, pyelonefrit, gonoré, syfilis;
• sepsis;
• endokarditt;
• peritonitt;
• postoperative komplikasjoner;
• smittsomme og betennelsessykdommer i luftveiene - bronkitt, bronkiolit, lungebetennelse, emfysem, lungeabsess;
• smittsomme sykdommer i bein og ledd, inkludert polio;

I tillegg er Cefazolin injeksjoner foreskrevet for kvinner som gjennomgår keisersnitt for forebygging av postoperative komplikasjoner.

Instruksjoner for bruk Cefazolin dosering

Injiserbare legemidler Cefazolin administreres intramuskulært, intravenøst ​​(stråle og drypp (i form av dropper)). Gjennomsnittlig daglig dose for voksne er 0,25-1 g, hyppigheten av administrasjon er 2-4 ganger per dag. Maksimal daglig dose - 6 g (i sjeldne tilfeller - 12 g). Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Til intramuskulær injeksjon fremstilles Cefazolin-oppløsningen ved å oppløse innholdet i hetteglasset i 4-5 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon og injiseres dypt inn i muskelen. For IV-injeksjon, oppløses en enkelt dose av legemidlet i 10 ml isotonisk natriumkloridoppløsning og administreres sakte i 3-5 minutter. Med intravenøs dryppinfusjon oppløses legemidlet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning; injeksjonen utføres over en periode på 20-30 minutter (injeksjonshastigheten er 60-80 dråper om 1 minutt).

I tillegg til vann og natriumklorid, blir medisinen også noen ganger fortynnet med Novocain. Det er et bedøvelsesmiddel for lokal bruk, som du kan redusere de smertefulle effektene ved administrering. I medisinsk praksis er dette legemidlet brukt i lang tid, slik at det finnes en etablert ordning for å avle Cefazolin Novocain. Sistnevnte er tatt i en konsentrasjon på 0,25%.

Før du oppløser Novocain, er det ikke nødvendig med ekstra manipulasjon. Det er nok å legge 2-3 ml til antibiotika, og så rist godt. Resultatet er en ferdig løsning for engangsbruk.

• Den daglige dosen av legemidlet er 1-4 g for voksne (noen ganger mer) og avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen, typen av patogen og dens følsomhet overfor antibiotika.
• En enkelt dose av legemidlet for voksne med infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer er 0,25-0,5 g hver 8. time.
• For luftveisinfeksjoner med moderat alvorlighetsgrad forårsaket av pneumokokker og urinveisinfeksjoner, foreskrives legemidlet i 0,5-1,0 g hver 12. time.

Ved forskrivning av legemidlet som profylaktisk etter operasjonene, gis 1 g antibiotika intravenøst ​​en time før operasjonen og 500 mg / 3 ganger daglig for de to første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon krever individuell dosering, avhengig av verdien av QC.

For barn eldre enn 1 måned beregnes dosen av legemidlet ut fra kroppsvekt, og er 20 mg / kg kroppsvekt per dag. I alvorlige tilfeller kan dosen om nødvendig økes til 100 mg / kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved forskrivning av Cefazolin:

• På fordøyelsessystemet: Tap av appetitt, diaré, magesmerter, kvalme og oppkast (i de fleste tilfeller er disse symptomene milde og forsvinner under eller etter behandling), dysbiose; sjelden, forbigående hepatitt, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enteroklititt, forbigående forhøyelse av levertransaminaser, bilirubin og / eller LDH og ALP.
• På den delen av urinsystemet: en forbigående økning i nivået av urea nitrogen og serumkreatinin; sjelden nedsatt nyrefunksjon (med høy dose behandling).
• På CNS side: svimmelhet, generell ubehag, tretthet, mareritt, nervøsitet eller angst, søvnløshet, døsighet, svakhet, følelse av varme, endringer i fargeoppfattelse, forvirring, encefalopati og epileptiforme anfall (hos pasienter med nyresvikt), aseptisk meningitt.
• Allergiske reaksjoner: hypertermi, urtikaria, kløe, utslett, angioødem; sjelden eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), Lyells syndrom, bronkospasme, anafylaktisk sjokk.
• Laboratorieindikatorer: forbigående - leukocytose, granulocytose, monocytose, lymfocytopeni, basofili, eosinofili, granulocytopeni, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni, en økning i protrombintiden; sjelden, en reduksjon i hemoglobin og / eller hematokrit, anemi, agranulocytose, aplastisk anemi, pankytopeni, hemolytisk anemi.
• Lokale reaksjoner: flebitt på stedet for intravenøs injeksjon, sårhet på administrasjonsstedet for intramuskulær administrering.
• Andre: smerte i brystet, effusjon i pleurhulen, hoste, rhinitt, hypoglykemi, hyperglykemi, vaginitt, tromboflebitt, superinfeksjon, candidiasis.

Kontra

Cefazolin er kontraindisert i følgende tilfeller:

• nyfødte opptil 1 måned (sikkerhetsbruken er ikke installert);
• overfølsomhet overfor stoffet;
• graviditet og amming
• Overfølsomhet overfor andre cephalosporin antibiotika.

Forsiktighetsregler bør gis til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, med tarmsykdommer (inkludert kolitt).

overdose

Innføringen av stoffet i høye doser kan forårsake svimmelhet, hodepine og parestesi. Personer med nedsatt nyrefunksjon i kronisk form kan utvikle nevrotoksiske effekter. Konvulsjoner, takykardi og oppkast er notert.

I tilfelle toksiske reaksjoner og tegn på overdose, kan fjerning av legemiddel akselereres ved bruk av hemodialyse.

Analoger Cefazolin, pris på apotek

Om nødvendig kan Cefazolin erstattes av en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

Analoger på ATH-koden:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Cefazolin, pris og omtaler, ikke gjelder for legemidler av lignende virkning. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på apotek i Russland: Cefazolin pulver for en løsning av 1 g 1 flaske - fra 22 til 41 rubler, ifølge 629 apotek.

Oppbevares kjølig, beskyttet mot sollys, ved en temperatur på minst 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.