indikasjoner:
- øvre luftveisinfeksjon (bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt, otitis media);
- nedre luftveisinfeksjoner (akutt og kronisk bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse);
- urinveisinfeksjoner (blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit);
- smittsomme sykdommer i huden og bløtvev (erysipelas, bakteriell dermatitt, furunkulose, impetigo, sårinfeksjoner);
- kjønnsorganer, inkludert gonoré;
- sepsis, abdominal infeksjoner (peritonitt, infeksjoner i galdeveiene og tarmkanalen);

Kontra:
Overfølsomhet overfor cefalosporiner, barn opptil 6 måneder.

Bivirkninger:
Bivirkninger forårsaket av cefix er små og sjeldne.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré og utvikling av pseudomembranøs kolitt;
Fra blodets side: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, eosinofili;
Allergiske reaksjoner: dermatitt, urticaria, kløe, angioødem, utslett, anafylaktisk sjokk;
På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon, interstitial nefrit, økte blodnivåene av urea og kreatinin;
Fra siden av sentralnervesystemet: Svimmelhet, asteni, hodepine;
På del av laboratorieparametre: hyperkreatininemi, Coombs falsk positiv test, falsk positiv test resultater for galaktosemi. Under behandlingen bør bestemmelsen av nivået av glukose i urinen utføres bare ved den enzymatiske metoden;

Farmakologiske egenskaper:
Cefix er en blekksprut i verden., N. Gonorrhoeae, Klebsiellaoxytoca, Providencia spp., Citrobacter diversus, Pasteurella multocida, Shigella spp., Salmonella spp., Cerratia marcescens. Cefix er svært stabil i nærvær av beta-laktamase.
Staphylococci, de fleste av enterokokkstammene, de fleste av Pseudomonas, Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis og Clostridia-stammer, er ikke utsatt for Cefix-virkningen.
Cefix absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - 30-50%. Maksimal konsentrasjon av cefix i serum observeres fire timer etter at legemidlet er tatt. Cefix er 65% bundet til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin. Halveringstiden til stoffet er tre til fire timer. Halveringstiden for eliminering kan være forlenget ved nyre-dysfunksjon og avhenger av kreatininclearance. Det meste av stoffet utskilles i urinen (for det meste i uendret tilstand), delvis utskilt i gallen.

Dosering og administrasjon:
Cefix administreres oralt i måltidstiden.
For voksne eller barn over 12 år og veier over 50 kilo: Ta en dose på 400 mg (en kapsel) per dag en gang om dagen.
Suspensjon er beregnet på behandling av barn under 12 år.
For barn fra 6 måneder til 12 år er den vanlige daglige dosen 8 mg / kg kroppsvekt av barnet, som kan tas enten en gang daglig eller delt inn i 2 doser på 4 mg / kg kroppsvekt hver 12. time.
For barn fra 6 måneder til 12 år avhenger behandlingstiden av sykdommens alvor og bestemmes individuelt. For infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Utgivelsesskjema:
Kapsler 400 mg №5.
Pulver til fremstilling av suspensjon 100 mg / 5 ml., Hetteglass 30 ml №1.
Pulver til fremstilling av suspensjoner 100 mg / 5 ml., Flaske 60 ml №1.

Interaksjon med andre legemidler:
Kombinert bruk med probenecid øker konsentrasjonen av Cefix i serum. Cefix kan øke blodkonsentrasjonen av karbamazepin. Salisylsyre øker innholdet av fri cefix i blodet med 50% på grunn av dets frigjøring fra foreningen med plasmaproteiner. Denne effekten er doseavhengig. Nifedipin øker biotilgjengeligheten av cefix. Felles mottakelse med andre cephalosporin-antibiotika kan gi et falskt positivt resultat når man utfører en direkte Coombs-test. Også med denne kombinasjonen kan protrombintiden økes. Aminoglykosider og furosemid øker Cefix nefrotoksisitet. Å ta det sammen med antikoagulantia og warfarin kan øke protrombintiden, noe som kan manifestere som blødning. Cefix kan redusere effekten av kombinert orale prevensjonsmidler og redusere østrogenreabsorpsjon.

Advarsel! Før du bruker medisinen CEFIX, bør du konsultere legen din.
Instruksjonen er kun gitt som referanse.

Sirap og suspensjon Cefix for barn: instruksjoner, pris og omtaler av stoffet

Cefix-suspensjon, i instruksjonene for barn, er angitt som et semisyntetisk legemiddel med antimikrobiell virkning som er beregnet på å undertrykke aktiviteten til pneumokokker, enterokokker, streptokokker, hemofile infeksjoner, Escherichia coli og andre patogene mikroorganismer.

Representerer cephalosporin III generasjon. Det brukes til å behandle en rekke sykdommer.

Indikasjoner for bruk

Sammensetningen av Cefix inneholder den aktive komponenten - cefixime (cefixime) og tilleggskomponenter - kroskarmellosnatrium, tilsetningsstoffer til mat E211, E330, E451, E466, mikrokrystallinsk cellulose, vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd, sukrose.

Medfølgende Cefix-instruksjoner for bruk for barn indikerer følgende indikasjoner:

• med bihulebetennelse, otitis, faryngitt og andre sykdommer i øvre luftveiene, som har en bakteriell opprinnelse;
• med bronkitt, tracheitt, angina og andre smittsomme lesjoner i luftveiene;
• i tilfelle gonokokk uretritt, pyelonefrit, cervicitt og andre sykdommer i urinsystemet;
• smittsom tarmsykdom.

Designet for barn som tilhører aldersgruppen 1/2 til 12 år og veier opp til 50 kg. Det tas muntlig, strengt som foreskrevet av en lege. Varigheten av antibiotikuminntaket bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen, i gjennomsnitt fra 5 til 14 dager. Ved behandling av blærebetennelse kan Cefix ta 3 dager.

Holdbarheten til legemidlet ved t ° ikke høyere enn + 25 ° C er 3 år. Analoger av Cefix som inneholder en vanlig aktiv ingrediens - cefiximtrihydrat, er Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix er et hvitt pulver med jordbær smak og aroma.

instruksjon

Emballasje av legemidlet er utstyrt med en spesiell beholder med en målestokk fra 1 til 10.

Den medfølgende cefix for barns instruksjon indikerer følgende metode for å forberede suspensjonen:

1. rist pulverets hetteglass;
2. Forkokt og avkjølt vann helles i en flaske med cefix og fyller den opp til ½ volum - til merket som er trykt på flaskenes vegg.
3. lukk lokket og rist godt for å oppløse pulveret;
4. åpne flasken igjen og fyll den med vann til merket som er merket på flasken;
5. re-shake for å fullstendig oppløse pulveret;
6. Produktet er klar til bruk, 5 minutter etter tilberedning. Å ta stoffet er ikke avhengig av mat. Før hvert legemiddelinntak, skal den fortynnede stoffflasken ristes grundig.

Den preparerte suspensjonen inneholder i 5 ml - 100 mg cefiximtrihydrat. Preparert medisinering tas 1 gang daglig, dosen bestemmes med en hastighet på 8 mg / kg kroppsvekt. Om ønskelig kan den daglige dose av legemidlet deles inn i 2 ganger.

Graden av absorpsjon av stoffet ved fordøyelseskanalens organer påvirkes av inntak av mat. Den høyeste konsentrasjonen av cefix i blodet observeres fra 2 til 6 timer etter administrering. En viss del av legemidlet utskilles sammen med urinen på den første dagen, resten blir utskilt sammen med gallen. I nærvær av nyresykdom øker varigheten av utskillelsen av urinen i urinen betydelig.

Hvis preparatet oppbevares i kjøleskap, er holdbarheten 14 dager.

Kontra

Den medfølgende barnhåndboken Cefix indikerer at det er noen kontraindikasjoner å bruke:

• barn i alderen 0 til 6 måneder;
• hvis du er allergisk mot antibiotika i cefalosporiner og penicilliner;
• i tilfelle overfølsomhet overfor andre komponenter av dette legemidlet;
• ved diagnostisering av porfyrsykdom.

Utnevnelse av cefix til gravide er kun mulig når fordelene til moren fra å ta stoffet overstiger den sannsynlige trusselen mot fostrets helse. Bruk av stoffet av kvinner under amming er helt utelukket. Med det tvungen behovet for å ta stoffet, bør amming midlertidig avbrytes.

I henhold til instruksjonene for stoffet, er barn under 12 år kontraindisert inntak av cefix i kapsler.

Bivirkninger

Svært åpenbare bivirkninger forårsaket av å ta Cefix kan uttrykkes som:

• hudutslett, dermatitt, tørrhet, overdreven svette;
• utseende av magesmerter forårsaket av tarmkramper, diaré, flatulens;
• kvalme, oppkast, dysbiose, tap av appetitt, tørr munn;
• tretthet, hodepine, svimmelhet, generell svakhet;
• forstyrrelser i nyrene, økt kreatinin og urea i blodet;
• Hårtap, manifestasjoner av Lyells syndrom;
• lidelser i lymfesystemet: leukopeni, nøytropeni, trombocytose, tromboflebitt, hemolytisk anemi;
• anafylaktisk sjokk, artralgi, erytem multiforme;
• manifestasjoner av serum sykdom, Vergolf sykdom;
• forhøyede nivåer av bilirubin, transaminase i blodet, utvikling av kolestase.

En positiv reaksjon på Coombs-testen og urin-glukose kan observeres mens du tar stoffet, og glukoseoksidasetesten skal utføres for å bestemme konsentrasjonen av sistnevnte.

overdose

I tilfelle av overdosering av legemidler har pasienten:

• kvalme;
• diaré;
• svimmelhet og andre karakteristiske bivirkninger.

Behandling av overdose med dette legemidlet innebærer symptomatisk behandling.

På grunn av mangel på en spesifikk motgift, i tilfelle en overdose av Cefix, bør gastrisk skylning utføres, og deretter bør antihistaminer og glukokortikoider tas. En like effektiv måte å lindre symptomene på overdose er oksygenbehandling.

Bruk av hemodialyse for å lindre symptomer på overdose er ineffektiv.

Kostnad for

Forelesning kommer i flasker på 30 og 60 ml.

For Cefixime suspensjon for barn, prisen på en 30 ml flaske varierer fra 430-450 rubler, 60 ml er ca 900 rubler.

Etter å ha nylig opptrådt på apotekshyllene, har Cefix allerede fått en viss popularitet blant foreldre hvis barn lider av smittsomme sykdommer av ikke-viral opprinnelse.

anmeldelser

Ledsager stoffet Cefix for barn vurderinger er tvetydige. De fleste foreldre og barneleger markerer effektiviteten sin:

• Cefix ble foreskrevet i komplisert terapi sammen med eksponerende legemidler ved behandling av bronkitt hos et 7 år gammelt barn. Fra bruk av stoffet igjen et godt inntrykk - hjalp raskt, det var ingen allergi. Etter 5 dager fra starten av behandlingen var bronkitt helt borte;
• Cefix, selv om det er et allergenisk, men svært effektivt legemiddel, har positivt bevist seg i behandlingen av luftveissykdommer hos barn eldre enn et halvt år. Den har en praktisk form - i form av en suspensjon, som tilberedes en gang, og deretter lagres i kjøleskapet og brukes i henhold til formålet;
• tok Cefix som foreskrevet av barnelege i 5 dager. Baby - et år tok medisinen ingen problemer, fordi det har en behagelig lukt og søt jordbærsmak. Suspensjonen ble utarbeidet i henhold til instruksjonene, etter inntak, virket stoffet raskt - bokstavelig talt på den andre dagen. Etter to eller tre dager med å ta barnet, oppstod et utslett på huden, som raskt forsvant etter å ha stoppet medisinen.

Noen ganger er det klager om bivirkningene som følge av bruk av suspensjonen, hovedsakelig på grunn av forekomsten av en allergisk reaksjon hos barn. Blant andre klager om stoffet, bør det bemerkes at den er ganske høy kostnad, begrenset holdbarhet i tilberedt form, samt behovet for å kjøpe et andre hetteglass for alvorlige former for infeksjoner.

Beslektede videoer

Fremstilling av Cefix-suspensjon:

Som vist i instruksjonene og pasientene, har Cefix, et preparat for å forberede en suspensjon for barn, vist seg å være et effektivt middel for behandling av plager forårsaket av bakterielle infeksjoner. Bivirkninger som følge av bruken er forbundet med individuell intoleranse mot stoffet.

Cefixime for barn:
bruksanvisning

Cefixime er en gruppe cephalosporin antibiotika. Dette stoffet tilhører den tredje generasjonen og kan tas muntlig, derfor er det etterspurt i behandlingen av pasienter i alle aldre.

Legemidler med dette navnet er ikke utgitt, men cefixime er hovedkomponenten i flere moderne antibiotika, som har et ganske bredt spekter av handling og brukes av barn.

preparater

Cefixime er det aktive stoffet i enkelte stoffer.

• "Supraks". Dette stoffet er tilgjengelig fra Nederland i to former. En av dem er granuler, som etter tilsetning av vann blir en hvit-krem jordbærsuspensjon som inneholder 100 mg cefixim i hver 5 ml. Den andre formen av stoffet er hvite lilla kapsler, som hver inneholder 400 mg antibiotika. I tillegg er det "Supraks Solutab" - et stoff i form av jordbæroppløselige tabletter som inneholder 400 mg cefixim i ett stykke.
• "Pantsef". For de yngste pasientene er dette stoffet fra firmaet fra Makedonia representert av granuler. Etter tilsetning av vann til innsiden av hetteglasset, oppnås en oransje-hvit-gul suspensjon med en dose på 100 mg per 5 ml. For eldre barn er Pancef tilgjengelig i avlange tabletter med et kremaktig hvitt belegg. Hver slik tablett er en kilde på 400 mg antibakteriell substans.
• Ixim Lupin. I motsetning til tidligere legemidler, er dette legemidlet representert av bare en form - det produseres i India i pulverform. Ved fortynning av et slikt pulver med vann oppnås en gulaktig suspensjon med jordbær lukt, hvis dosering er 100 mg per 5 ml.

Cefix - suspensjon for barn og bruksanvisninger

Cefix anses å være tredje generasjons oralt stoff, som er mye brukt til å behandle patologier hos pasienter i ulike aldre. Denne medisinen forbedrer kroppens funksjon på grunn av økt aktivitet av stoffer hvis virkning har en hemmende virkning på forskjellige mikroorganismer og bakterier.

Cefix suspensjon for barn har en utprøvd bakteriedrepende antibakteriell effekt, og instruksjonen indikerer at den styrer inhiberingen av peptidoglykansyntese, som regnes som det viktigste strukturelle elementet i den bakterielle celleveggen. Dette stoffet har stor innvirkning på vekst og reproduksjon av ulike typer bakterier.

Sammensetningen av stoffet

Legemidlet Cefix er produsert i kapsler og pulver, som brukes til å fremstille en suspensjon. Hovedkomponenten av et slikt medikament i form av en suspensjon er cefiximintrihydrat. Xantangummi, natriumbenzoat, minohydrad sitronsyre, sukrose og andre brukes som ytterligere stoffer.

Cefix anses som et oralt semisyntetisk cefalosporin av tredje generasjon, som er preget av bakteriedrepende aktivitet mot forskjellige typer mikroorganismer. Legemidlet absorberes i magen på kort tid, og maksimal konsentrasjon er notert 4 timer etter inntak. Mesteparten av stoffet kombineres med plasmaproteiner og overveiende med albumin. Halveringstiden til stoffet oppnår vanligvis flere timer, men kan øke med problemer med nyrefunksjon. Det meste av stoffet utskilles hovedsakelig i uendret tilstand med urinen, men det kan også med galle.

Indikasjoner for bruk og mulige kontraindikasjoner

Når du behandler patologier med cefix-suspensjon, har instruksjonene for barn noen forskjeller. Et slikt legemiddel kan foreskrives for følgende indikasjoner:

• ukompliserte urinveisinfeksjoner;
• tarmsykdommer i akutt form;
• otitis media

Cefix kan foreskrives for å eliminere patologier provosert av mikroorganismer som pneumokokker og streptokokker. Dette stoffet gir et godt resultat under behandlingen:

• faryngitt;
• tonsillitt;
• bihulebetennelse;
• akutt lungebetennelse
• akutt bronkitt og kroniske former i akutt stadium.

Cefix kan brukes til å behandle infeksjoner utløst av mikroorganismer som er mottakelige for et slikt legemiddel.

Under graviditeten er Cefix kun foreskrevet for kvinner dersom fordelene til moren fra inntaket overskrider den mulige trusselen mot utviklingsfosteret. Det anbefales å nekte å ta et slikt legemiddel under amming, og om nødvendig å behandle det, er det nødvendig å slutte å amme.

Det må huskes at noen form for Cefix er kontraindisert til bruk hos pasienter som er allergiske mot antibiotika i cephalosporin-gruppen. I tillegg er det anbefalt å avvise behandling med dette legemidlet for porfyri. Cefix sirup kan tas til barn i alderen etter 6 måneder, og legemidlet i kapsler er kontraindisert hos pasienter under 12 år.

Før du begynner å ta et legemiddel, bør du konsultere en spesialist, og Cefixime er intet unntak.

Bivirkninger

Cefix anses som et effektivt legemiddel som brukes til å behandle ulike patologier hos voksne og barn. Når du tar denne medisinen, utvikles bivirkninger ganske sjelden. Ved forskrivning av cefix-suspensjon, indikerer instruksjonene for barn at det kan forekomme uregelmessigheter i fordøyelseskanalen, som er ledsaget av følgende symptomer:

• økt tørrhet i munnen;
• tap av matlyst eller fullstendig tap;
• økt gassdannelse;
• kvalme og oppkast;
• smerte syndrom på grunn av intestinal spasm;
• mucosal candidiasis.

På den delen av nervesystemet kan svimmelhet, hodepine, tretthet og svakhet forstyrre. Når du tar Cefixime, kan nyrene dine bli svekket, nivået av urea i menneskekroppen vil øke, og interstitial nefrit kan utvikle seg.

På huden kan det forekomme utslett av annen art, øke svette og utvikle dermatitt av sopp opprinnelse. I tillegg kan giftig epidermal nekrolyse, økt tørrhet i huden og håravfall være av bekymring. Når du tar dette stoffet, kan det være en positiv reaksjon på analysen av Coombs og glukose i urinen.

Når du behandler cefix-suspensjon, forteller instruksjonen for barn at med en overdose av et stoff, blir bivirkningene forbedret, spesielt i fordøyelseskanalen. I en slik patologisk tilstand er det nødvendig å skylle magen med vann og, om nødvendig, motta antihistaminer og glukokortikosteroider. I enkelte tilfeller er det mulig å bruke oksygenbehandling, noe som bidrar til å eliminere symptomene på overdosering.

Funksjoner av stoffbehandling

Legemidlet Cefix er pakket i en spesiell beholder som målereskalaen påføres. Bruksanvisningene som er vedlagt preparatet, indikerer følgende sekvens av suspensjonspreparat:

• ta flasken i hånden og rist den av;
• forkjøle kokt vann og hell det i et hetteglass med stoffet;
• fyll det i halvparten av volumet, det vil si opp til merket som brukes på fartøyets vegg.
• Dekk beholderen med lokket og rist til pulveret er helt oppløst.
• gjenåpne hetteglasset og hell vann inn i det til merket satt på det;
• lukk hetteglasset og rist det til pulveret er helt oppløst.

Etter 5 minutter er stoffet klar for bruk, og mottaket er ikke avhengig av mat. Det er viktig å huske at før hver dose Cefixime er det nødvendig å riste flasken godt, og bare da ta den innvendig.

Ved behandling av ulike patologier er det vanligvis foreskrevet medisinering i henhold til bruksanvisningen: 1 gang daglig med en dose på 8 mg / kg kroppsvekt. Det er tillatt å dele den daglige dosen av cefix i to doser - om morgenen og om kvelden.

Interaksjon med andre legemidler

Mottak av cefix kan ledsages av en økning i trombintiden, så dette legemidlet må tas med økt forsiktighet hos de pasientene som gjennomgår antikoagulant terapi.

Det er nødvendig å konsultere en spesialist om behandling av cefix for de pasientene som får antikoagulantia av kumarintype. Faktum er at stoffet er i stand til å forbedre sin virkning og dermed øke protrombintiden. Under påvirkning av tubulære sekresjonsblokkere, kan konsentrasjonen av Cefix i blodet øke og utskillelsen av nyrene bremser og forårsaker en overdose av symptomer.

Risikoen for nyresvikt øker dersom kombinert behandling utføres med nefrotiske stoffer eller kraftige diuretika. En falsk positiv reaksjon på glukose i urinen kan utvikle seg hvis stoffet kombineres med kobbersulfat, Benedict eller Fehlings løsning.

Spesielle instruksjoner

Før forskrivning av Cefix til en pasient i behandlingen av ulike sykdommer, er det nødvendig å fastslå om han har hatt overfølsomhetsreaksjoner på legemidlene i cefalosporin- og penicillin-serien tidligere.

Forsiktighetsregler bør tas medisiner for pasienter som har økt følsomhet overfor penicillin antibakterielle stoffer, fordi risikoen for en anafylaktisk reaksjon er for stor. Når en reaksjon på Cefix dukker opp, er det nødvendig å umiddelbart slutte å ta det, siden allergiske reaksjoner kan være ganske alvorlige og døden er mulig.

Cefix betraktes som et antibakterielt stoff, som er mye brukt i kampen mot stafylokokker lungebetennelse. Samtidig kan det ikke brukes til behandling av pasienter med lungebetennelse, fremkalt av mikroorganismer Legionells, Mycoplasma og Chlamydia.

Å ta cefixime antibiotika kan ledsages av utvikling av bivirkninger fra fordøyelsessystemet, slik at dette legemidlet skal foreskrives med økt forsiktighet til de pasientene som har en blødningshistorie med varierende vanskeligheter. I tillegg kan ulike patologier, slik som enteritt, ulcerøs kolitt og unormal leverfunksjon, være farlig. Langvarig bruk av stoffet kan forårsake overdreven vekst av resistente mikroorganismer. Cephalosporiner øker giftigheten av etylalkohol, så når du tar dette, må du ikke drikke alkoholholdige drikkevarer.

Narkotika vurderinger

På ulike fora kan du finne vurderinger om et slikt stoff som Cefix, og de er for det meste positive. Foreldre legger merke til brukervennlighet, overkommelighet og hastighet i behandlingen av patologier i barndommen.

Elena, 34, Moskva: "Legen foreskrev barnet mitt Cefixime etter at han hadde diagnostisert otitis. Vi klarte å bli kvitt smerten i noen få triks, og etter noen dager følte barnet nesten sunt. Cefix er en effektiv medisin som på kort tid lindrer barnets tilstand. Imidlertid blir vi ofte syke, så behandling må skiftes med billigere rusmidler.

Angelina, 22, Lviv: "Jeg anser Cefix som et ideelt middel for å behandle ulike sykdommer hos barn, fordi det hjelper lindre symptomer på bare noen få triks. Jeg ga det til et barn i å behandle en luftveisinfeksjon. Datteren min var bekymret for en sterk hoste og høy feber, men neste dag etter å ha tatt denne medisinen, forbedret tilstanden betydelig. Vi drakk cefix i 10 dager og barnet likte sin hyggelige smak mest.

Cefix anses som et potente antibakterielt stoff som brukes til å behandle ulike patologier. Det bør huskes at bare en lege skal ordinere en slik medisin, og det er best å nekte selvbehandling. Antistoffet tilhører penicillin gruppen og risikoen for en allergisk reaksjon på denne gruppen av legemidler er for stor. I tillegg, trenger du ikke å ta Cefix som profylaktisk mot ulike patologier.

Cefix: bruksanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: cefixime;

5 ml suspensjon inneholder cefixim (i form av trihydrat) 100 mg

Hjelpestoffer: natriumbenzoat (E 211) xantangummi; kroskarmellosnatrium; natriumkarboksymetylcellulose-cellulose mikrokrystallinsk syrecitronmonohydrat, kolloidalt sukrose silikondioksid; jordbær smak (pulver).

Doseringsform

Pulver til oral suspensjon.

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: Hvit til lysegult pulver med jordbær lukt.

Farmakologisk gruppe

Antibakterielle midler for systemisk bruk. Andre beta-laktam antibiotika. III generasjon cefalosporiner. ATX-kode J01D D08.

Farmakologiske egenskaper

Cefixime er et antibiotikum av tredje generasjon cephalosporins gruppe for oral administrasjon. In vitro viser signifikant bakteriedrepende aktivitet mot et bredt spekter av gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Det er klinisk effektivt i behandling av infeksjoner forårsaket av hyppige patogene mikroorganismer, inkludert Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella-arter, Haemophilus influenzae (beta-laktamazopositive og negative), Moraxella, personlig negativ) og Enterobacter-arter. Den har en høy grad av stabilitet i nærvær av beta-laktamase.

De fleste enterokokkstammene (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og Staphylococci (spesielt koagulase-positive, koagulase-negative og metycylinosiske stammer) er resistente mot cefixim. I tillegg er de fleste av Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia stammer resistente mot cefixim.

Suge. Biotilgjengelighet etter oral administrering av cefixim er 22-54%. Siden nærvær av mat ikke påvirker absorpsjonen signifikant, kan cefixime foreskrives uavhengig av måltidet. Maksimumsnivået i serum etter bruk av anbefalte doser for voksne eller barn er fra 1,5 til 3 μg / ml. Ved gjentatt dosering er det en liten akkumulering av cefixim eller praktisk talt ingen akkumulering av det. Farmakokinetikken til cefixim ble sammenlignet hos friske eldre pasienter (<64 år) og unge frivillige (i alderen 11-35 år) etter administrering av 400 mg cefixim en gang daglig i 5 dager. De gjennomsnittlige C max- og AUC-verdiene var noe høyere hos eldre pasienter. Eldre pasienter kan foreskrives i samme doser som voksne.

Distribusjon. Cefixime er nesten helt bundet til albuminfraksjonen, gjennomsnittlig fri fraksjon er ca. 30%.

Metabolisme. Cefixim metabolitter ble ikke isolert fra humant serum eller human urin.

Konklusjon. Cefixime utskilles hovedsakelig uendret i urinen. Den overordnede mekanismen er glomerulær filtrering.

Ingen data om penetrasjon av cefixim i morsmelk.

vitnesbyrd

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• øvre luftveisinfeksjoner (inkludert betennelse i mellomøret) og andre øvre luftveisinfeksjoner (bihulebetennelse, faryngitt, bakteriell etiologi av tonsillitt) i tilfelle kjent eller mistenkt resistens av patogenet til andre ofte brukte antibiotika, eller i tilfelle risikoen for behandlingssvikt;
• nedre luftveisinfeksjoner (inkludert akutt bronkitt og forverring av kronisk bronkitt);
• urinveisinfeksjoner (inkludert cystitis, cysturethritis, ukomplisert pyelonefrit).

Det er klinisk effektivt i behandling av infeksjoner forårsaket av hyppige patogene mikroorganismer, inkludert Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella-arter, Haemophilus influenzae (beta-laktamazopositive og negative), Moraxella, personlig negativ) og Enterobacter-arter. Den har en høy grad av stabilitet i nærvær av beta-laktamase.

De fleste enterokokkstammene (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og Staphylococci (spesielt koagulase-positive, koagulase-negative og metycylinosiske stammer) er resistente mot cefixim. I tillegg er de fleste stammer av Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes og Clostridia resistente mot cefixim.

Kontra

Sensibiliteten til antibiotika i cefalosporiner eller andre komponenter av legemidlet, overfølsomhet overfor penisilliner ble bekreftet; porfyri.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Som med bruk av andre cephalosporiner, er det rapportert en økning i protrombintiden hos noen pasienter, så pasientene som får antikoagulant terapi bør ta vare på det.

Cefixime skal brukes med forsiktighet til pasienter som får antikoagulantia som kumarin, slik som warfarinkalium. Siden cefixim kan øke virkningen av antikoagulantia, er det mulig å øke protrombintiden med eller uten kliniske manifestasjoner av blødning.

Tubular sekresjonsblokkere (allopurinol, probenecid, diuretika) øker maksimal konsentrasjon av cefixime i serum, noe som reduserer utskillelsen av cefixim av nyrene, noe som kan føre til overdoseringssymptomer.

Med kombinert bruk av cefixim med potensielt nefrotoksiske stoffer (aminoglykosider, kolistin, polymyksin, viomycin) eller potente diuretika (etakrynsyre, furosemid), er det en økt risiko for utvikling av nyresvikt.

Salisylsyre øker nivået av fri cefixime med 50% på grunn av bevegelse av cefixim fra proteinbindingssteder. Denne effekten er konsentrasjonsavhengig.

Carbamazepin kan forårsake en økning i konsentrasjonen av cefixime i blodplasmaet, så det anbefales å overvåke denne indikatoren.

Nifedipin øker biotilgjengeligheten av cefixim, men den kliniske interaksjonen er ikke definert.

Potensielt, som andre antibiotika, kan det være en reduksjon i reabsorpsjonen av østrogen og en reduksjon i effekten av kombinert oralt prevensjonsmiddel når man bruker legemidlet.

Under behandling med cefixim er en falsk positiv reaksjon på glukose i urinen mulig ved bruk av tabletter med kobbersulfat, oppløsninger av Benedict eller Fehling. En glukoseoksidasetest anbefales for å bestemme uringlukose.

Cephalosporin-antibiotika kan gi en falsk positiv Coombs direkte test. Så det bør tas i betraktning at en positiv Coombs-test kan skyldes dette stoffet.

Programfunksjoner

Kutane bivirkninger, slik som toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom, legemiddelutslett med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS syndrom) har blitt rapportert i noen pasienter når de brukes cefixim. Hvis alvorlige hudreaksjoner oppstår, bør cefixim seponeres og egnet behandling skal foreskrives.

Ved behandling av cefalosporiner er tilfeller av hemolytisk anemi hos legemidler blitt beskrevet, inkludert alvorlige tilfeller med dødelig utgang. Hemolytisk anemi er også rapportert etter gjentatt bruk av cefalosporiner (inkludert cefixim).

Påvirkning av nyrefunksjon.

Cefixime skal brukes med forsiktighet hos pasienter med signifikant nedsatt nyrefunksjon (se "Dosering og administrasjon, nyresvikt").

Som med andre cephalosporiner kan cefixim føre til akutt nyresvikt, inkludert tubulo-interstitial nefrit som hovedpatologisk tilstand. Hvis akutt nyresvikt oppstår, bør cefixim seponeres og adekvat terapi skal foreskrives og / eller hensiktsmessige tiltak.

I tilfelle av cefixim i store doser samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, kolistin, sløyfediuretika (furosemid, etakrynsyre) er nødvendig å nøye overvåke nyrefunksjonen. Etter langvarig bruk av cefixim, er det verdt å sjekke tilstanden av funksjonen av hemopoiesis.

I forbindelse med tvershypersensitivitetsreaksjon, før behandling for å bestemme hvorvidt pasienten har en historie med alvorlige hypersensitivitetsreaksjoner overfor penicillin eller cefalosporin-antibiotika. Spesiell forsiktighet bør gis cefixim hos pasienter med hypersensitivitet overfor penicillin-antibiotika, da det er risiko for en anafylaktisk reaksjon. Hvis en allergisk reaksjon på cefixim har utviklet seg, bør du slutte å bruke stoffet. Allergiske reaksjoner (spesielt anafylaksi) observert ved anvendelse av beta-laktam-antibiotika kan være alvorlige, og i noen tilfeller - med en dødelig utgang (se "uønskede reaksjoner.").

Kolitt / overgrowth av ufølsomme mikroorganismer.

Ved anvendelse av medikamentet kan oppleve uønskede reaksjoner fra fordøyelseskanalen, så cefixim må brukes med forsiktighet i pasienter med en historie av blødning, gastrointestinale forstyrrelser, særlig slik som ulcerøs kolitt, regional enteritt eller kolitt, så vel som med unormal leverfunksjon.

Langvarig bruk av cefixim, kan føre til overdreven vekst av ikke-følsomme mikroorganismer, inkludert forstyrrelse av den normale tarmmikroflora, noe som kan føre til overdreven vekst av Candida albicans, og utvikling av munnslimhinnen candidiasis (cm. "Bivirkninger").

Bredspektret antibiotika, spesielt med langvarig bruk, kan forårsake utvikling av pseudomembranøs kolitt. Symptomer på pseudomembranøs kolitt kan utvikles under eller etter å ha stoppet behandlingen med antibiotika.

Forekomsten av alvorlig diaré under behandlingen kan skyldes utvikling av pseudomembranøs kolitt. I slike tilfeller bør cefixim avbrytes og en hensiktsmessig undersøkelse utføres.

Effekt på blodsystemet.

Ved bruk av beta-laktam-antibiotika kan det utvikles nøytropeni og agranulocytose, spesielt ved langvarig behandling. Ved utvikling av nøytropeni er det nødvendig å stoppe behandlingen med cefixim.

Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 10 dager) skal blodet overvåkes.

Påvirkning på resultatene av serologiske studier.

Ved bruk av Cefixime kan Coombs-testen gi falske positive resultater. Cefixime kan også forårsake en falsk positiv glukontest (se "Bivirkninger").

Spektrum av antibakteriell aktivitet.

For infeksjoner forårsaket av beta-hemolytisk streptokokker gruppe A, bør behandlingen være minst 10 dager for å forhindre akutt revmatisk feber.

Samspill med alkohol.

Cefalosporiner øker giftigheten av alkohol, så når du behandler cefixim, anbefales det ikke å drikke alkoholholdige drikker.

Viktig informasjon om noen legemiddelhjelpemidler.

Den medisinske midler cefixim, pulver for oral suspensjon, som en hjelpesubstans inneholder sukrose, men hvis pasienten har en intoleranse installert noen sukkertyper bør konsultere en lege før tar denne medisinen. Pasienter med sjeldne arvelige sykdommer som fruktoseintoleranse eller sukrose mangel-isomaltose bør ikke bruke dette legemidlet.

Bruk under graviditet eller amming.

Data om bruk av stoffet under graviditet er ikke. Bruken av cefixim under graviditet er bare mulig når den forventede fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Cefixime trenger gjennom magen. Om nødvendig, bruk legemidlet bør seponeres.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.

Generelt er ingen effekt, men bør ta hensyn til uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet (for eksempel, vertigo), som kan forårsake en reduksjon i psykomotorisk hastighet, i et slikt tilfelle bør avstå fra bilkjøring eller ved hjelp av maskiner.

Dosering og administrasjon

Måltid påvirker ikke absorpsjonen av cefixim. Vanligvis er behandlingsforløpet 7 dager, hvis nødvendig kan behandlingen forlenges til 14 dager. Ved behandling av ukomplisert cystitis er behandlingsforløpet 3 dager.

Barn i alderen 6 måneder til 10 år med kroppsvekt opptil 50 kg:

Anbefalt dose er 8 mg / kg per dag for 1 dose eller 4 mg / kg hvert 12:00, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Voksne og barn over 10 år (eller veier over 50 kg):

Anbefalt dose er 400 mg per dag for 1 dose eller 200 mg hvert 12:00, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Eldre pasienter

administrert ved anbefalte voksne doser. Nyresvikt skal overvåkes og dosen justeres for alvorlig nyresvikt (se "Nyresvikt").

Cefixime kan brukes til nedsatt nyrefunksjon. For pasienter med kreatininclearance på 20 ml / min eller mer, foreskrive en normal dose og doseringsregime. Hos pasienter med kreatininclearance under 20 ml / min, anbefales daglig dose å bli redusert med 50%. Dette gjelder også pasienter med kronisk ambulatorisk peritonealdialyse eller hemodialyse.

Fremgangsmåten for fremstilling av suspensjonen.

Før du skal lage mat, må du vri og riste hetteglasset for å løsne pulveret. Tilsett kokt kaldt vann til linjen (etiketten) som er angitt på hetteglasset i 2 trinn, hver gang rist hetteglasset til en homogen suspensjon dannes.

Ta suspensjonen kan være ikke tidligere enn 5 minutter etter preparatet.

Før hver bruk skal den ferdige suspensjonen rystes grundig.

Legemidlet brukes til barn i alderen 6 måneder. Sikkerheten og effekten av cefixim for barn under 6 måneder er ikke fastslått. Det anbefales derfor ikke å bruke cefixim i denne pasientkategori.

overdose

Symptomer: økte bivirkninger, svimmelhet, kvalme, oppkast, diaré.

Behandling: Magesvikt, tar antihistaminer og glukokortikoider; oksygenbehandling. Hemodialyse eller peritonealdialyse bidrar bare litt til fjerning av cefixim fra kroppen. SPECIAL.

Det finnes ingen spesifikke motgift mot behandling av overdosering.

Bivirkninger

Bivirkninger forårsaket av cefixim er små og forekommer sjelden. Følgende brudd er mulig:

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, dysforia, hyperaktivitet.

På den delen av høreapparatet og vestibulær apparatet: hørselstap.

På den delen av luftveiene: kortpustethet.

Fra blodsystemet og lymfesystemet: eosinofili, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, trombocytose, nøytropeni, hemolytisk anemi, hypoprotrombinemi (blødning og blåmerker uten tilsynelatende grunn), tromboflebitt, forlengelse av trombin og protrombin-tid, agranulocytose.

På den delen av fordøyelseskanalen: magekramper og tarm, magesmerter, diaré *, kvalme, oppkast, candidiasis i munnslimhinnen, pseudomembranøs kolitt, munntørrhet, dyspepsi, flatulens, struma, sjelden - stomatitt, glossitt.

Metabolisme: anoreksi.

Fra fordøyelsessystemet: hepatitt, kolestase, forbigående økning av levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, cholestatisk gulsott, ikterichnost sklera, hud ikterichnost.

På nyrene og urinveiene er akutt nyresvikt, inkludert interstitial nefrit som hovedpatologisk tilstand, hematuri.

Av immunsystemet i huden og underhudsvev: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert kløe, utslett, angioødem, anafylaktisk sjokk, anafylaktisk reaksjon; reaksjoner som serum sykdom; medikament-indusert utslett med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) hevelse i ansiktet, hud rødhet, utslett, erytema multiforme og Stevens-Johnson syndrom, serumsyke, purpura, artralgi, feber.

Hud: makulopapulær og vesikulær utslett, soppdermatitt, epithelial peeling, tørr hud, hårtap, solbrenthet, toksisk epidermal nekrolyse.

Infeksjoner og invasjoner: Vaginal candidiasis (vaginal kløe eller utslipp).

Saker av diaré etter bruk av cefixim kan være assosiert med Clostridium difficile.

Data om laboratorieparametere: De fleste laboratorieendringer er forbigående og har ingen klinisk betydning. Det kan forekomme økning i blodkarbamid, økning i serumkreatinin, falskpositive resultater fra Coombs-testen, og en positiv reaksjon på ketoner i urinen er mulig i tester som bruker nitroprussid, men ikke med nitrofericyanid. Å ta cefixime kan føre til falske positive tester for glukose i urinen, så du bør bruke enzymetester, endringer i lever og nyreprøver.

Generelle lidelser: svette, tretthet, svakhet, betennelse i slimhinnene.

Diaré er vanligvis forbundet med bruk av stoffet i høye doser. Tilfeller av moderat til alvorlig diaré har blitt rapportert; I slike tilfeller er seponering av behandlingen berettiget. Hvis alvorlig diaré oppstår, bør cefixim seponeres.

Holdbarhet

3 år (uåpnet flaske).

Etter opparbeidelse lagres den ferdige suspensjonen i 14 dager i kjøleskapet.

Cefixime - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ceforal Solutab

INN- eller gruppenavn: Cefixime

Doseringsform:

struktur
1 tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, jordbærsmaks (FA 15757 og PV 4284), fargestoff "gul solnedgang" (E110).

Beskrivelse: avlang tablett av lysorange farger med risiko for begge sider, med lukt av jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01DD08]

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk:
Handlingsmekanisme
Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot β-laktamase, produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.
Spektrum av antimikrobiell aktivitet
I klinisk praksis og in vitro ble effektiviteten av cefixim bekreftet ved infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har også aktivitet in vitro mot Gram-positive Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier, sn, germ, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn, og Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp.. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk:
absorpsjon
Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. Maksimal plasmakonsentrasjon (C_max) hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.
distribusjon
Fordelingsvolumet med innføring av 200 mg cefixim var 6,7 liter, mens det oppnådde en likevektskonsentrasjon - 16,8 liter. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Cefixim-konsentrasjonen i blodet i navlestrengen nådde ⅙-½ medisinkonsentrasjon i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.
Metabolisme og utskillelse
Halveringstiden for eliminering hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hvis pasienten har nyresvikt, kan det forventes en økning i halveringstiden, og dermed en høyere plasmakonsentrasjon av legemidlet og en nedbremsing av eliminering av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens de tar 400 mg cefixim, øker eliminasjonshalveringstiden til 7-8 timer, maksimal plasmakonsentrasjon er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelsen i urinen om 24 timer er -5,5%. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. C_max og området under farmakokinetisk kurve endres ikke.

Indikasjoner for bruk
Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• streptokokert tonsillitt og faryngitt;
• bihulebetennelse;
• akutt bronkitt;
• forverring av kronisk bronkitt;
• akutt otitis media;
• ukompliserte urinveisinfeksjoner;
• ukomplisert gonoré;
• shigellose.

Kontra

• overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter;
• overfølsomhet mot cefalosporiner eller penicilliner;
• Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen

Med forsiktighet
Eldre alder, nyresvikt, kolitt (i historien), graviditet.

Graviditet og amming
Bruk av stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

Dosering og administrasjon
For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i en eller to doser.
For barn som veier 25-50 kg, administreres legemidlet i en dose på 200 mg per dag i en dose.
Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.
Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.
Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og LOR-organer er 7-14 dager.
For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.
Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.
Med ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner kan legemidlet administreres i 3-7 dager, med ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - 14 dager.
Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.
Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos hemodialyse er det anbefalt å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Bivirkninger
Bivirkninger er klassifisert etter hyppigheten av rapporterte tilfeller:
Svært ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (på den delen av blodsystemet og bloddannende organer:
Svært sjelden: forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det var isolerte tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser.
Allergiske reaksjoner:
Sjelden: allergiske reaksjoner (for eksempel urtikaria, hud kløe).
Svært sjelden: Lyells syndrom (i dette tilfellet skal legemidlet straks avbrytes); Andre allergiske reaksjoner forbundet med sensibilisering er medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nefritt. Ved utvikling av anafylaktisk sjokk administreres epinefrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.
Fra nervesystemet:
Sjeldne: hodepine, svimmelhet, dysforia.
Reaksjoner i fordøyelsessystemet: Ofte: magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré.
Svært sjelden: pseudomembranøs kolitt.
Fra hepatobiliærsystemet:
Sjelden: økning av nivået av alkalisk fosfatase og transaminaser.
Svært sjelden: isolerte tilfeller av hepatitt og kolestatisk gulsott.
Fra genitourinary systemet:
Svært sjelden: En liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

overdose
Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.
Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaksjon med andre legemidler
Tubular sekresjonsblokkere (probenecid og andre) reduserer utskillelsen av cefixim gjennom nyrene, noe som kan føre til overdose symptomer.
Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.
Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.
Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale mikrofloraen i tarmen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.
Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.
Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer
Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

Utgivelsesskjema
Dispergerbare tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumsfolie.
1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.