Supraks Solutab

Hydronefrose

Supraks Solyutab: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Suprax

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: Cefixime

Produsent: Menarini Management Lojis (Italia)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 10/19/2018

Priser på apotek: fra 693 rubler.

Suprax Solutab - oral semi-syntetisk antibiotikum.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform for frigjøring - dispergerbare tabletter: blek oransje, avlang, på begge sider med risiko, har lukt av jordbær (1, 5 eller 7 stykker i blister, i et papppakke 1 eller 2 blister).

Ingredienser 1 tablett:

aktiv ingrediens: cefixime - 400 mg (cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
hjelpekomponenter: kalsium sakkarin trisquihydrat - 20 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 5 mg; magnesiumstearat - 10 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 44,5 mg; Povidon - 5 mg; lavt substituert hyprolose - 40 mg; jordbær aromastoff PV4284 - 2,5 mg; Strawberry flavoring FA15757 - 5 mg; Gul solnedgang solnedgang fargestoff (E110) - 0,3 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Suprax Solutab er blant de semisyntetiske antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cefalosporiner for oral administrasjon. Den har en bakteriedrepende effekt, hvis mekanisme er basert på inhibering av syntese av bakterielle cellevegger. Cefixime er resistent mot virkningen av bredspektret p-laktamase, produsert av forskjellige gram-negative og gram-positive bakterier.

Effekten av cefixim ble bekreftet ved infeksjoner assosiert med Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime er også aktiv mot gram-positive og gramnegative bakterier, inkludert Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, See, Aginaciae, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsella pneumus og Shigella spp., Salmonella spp., Klebsella pneumus og Shigella spp.

Legemidlet er resistent mot Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Most stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

farmakokinetikk

Hovedkarakteristika for det aktive stoffet:

absorpsjon: oral biotilgjengelighet - 40-50%, det er ikke avhengig av inntak av mat. Maksimal plasmakonsentrasjon av et stoff i blodet etter å ha tatt 400 mg av legemidlet nås på 3-4 timer og varierer i området 2,5-4,9 μg / ml etter å ha tatt 200 mg - fra 1,49 til 3,25 μg / ml. Måltid på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen påvirkes ikke signifikant;
distribusjon: med innføring av 200 mg cefixime Vd er 6,7 liter, når Css er nådd - 16,8 liter; omtrent 65% bundet til plasmaproteiner. De høyeste konsentrasjonene av cefixim er registrert i galle og urin. Stoffet trenger inn i morkaken. Konsentrasjonen i blodet i navlestrengen når 1 /₆- 1 /₂ Supraksa Solutab konsentrasjoner i mors blodplasma; i morsmelk blir ikke cefixime detektert;
metabolisme og utskillelse: Halveringstiden er 3-4 timer, stoffet i leveren metaboliseres ikke; 50-55% av den aksepterte dosen utskilles uendret i urinen i 24 timer, ca. 10% utskilles i gallen.

Ved nyreinsuffisiens er det mulig å øke halveringstiden og dermed plasmakonsentrasjonen av legemidlet og redusere eliminering av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens man tar 400 mg cefixim, øker eliminasjonshalveringstiden til 7-8 timer, plasmakonsentrasjonen av stoffet er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelsen i urinen om 24 timer er 5,5%. Ved levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå plasmakonsentrasjonen av stoffet - 5.2 timer; Samtidig øker andelen Supraksol Solutab eliminert av nyrene.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Supraks Solutab foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som har følsomhet overfor sin virkning:

bihulebetennelse;
streptokokert tonsillitt og faryngitt;
forverring av kronisk bronkitt;
akutt bronkitt;
ukompliserte urinveisinfeksjoner;
akutt otitis media;
shigellose;
ukomplisert gonoré.

Kontra

kronisk nyresvikt hos barn;
vekt mindre enn 25 kg;
amming periode;
individuell intoleranse mot komponentene i legemidlet, samt cefalosporiner / penicilliner.

Relativ (sykdommer / tilstander der reseptbelagte cefixider krever forsiktighet):

belastet historie for kolitt;
nyresvikt
graviditet;
alderdom

Instruksjoner for bruk Supraksa Solutab: metode og dosering

Suprax Solutab tatt oralt, uavhengig av måltidet. Tabletten kan svelges hele med tilstrekkelig mengde vann eller forfortynnet i vann (du må drikke suspensjonen umiddelbart etter preparering).

Den daglige dosen for voksne og barn med en vekt på 50 kg er 400 mg (kan deles i 2 deler), med en vekt på 25-50 kg - 200 mg i 1 mottakelse.

Varigheten av behandlingen bestemmes av sykdommens art og type infeksjon. Etter at symptomene på feber / infeksjon er forsvunnet, anbefales det å fortsette behandlingen i 48-72 timer.

Den anbefalte varigheten av bruk av tabletter Supraks Solyutab 400 mg:

infeksjoner i øvre luftveier og luftveier: 7-14 dager;
Tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes: minst 10 dager;
ukomplisert gonoré: 1 dag;
ukompliserte infeksjoner i nedre og øvre urinveiene hos menn: 7-14 dager;
ukompliserte infeksjoner i nedre / øvre urinveiene hos kvinner: fra 3 til 7-14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon bestemmes dosen ved kreatininclearance:

21-60 ml / min eller pasienter på hemodialyse: 25% reduksjon i daglig dose (det anbefales å bruke andre doseringsformer);
≤ 20 ml / min eller peritonealdialysepasienter: 2 ganger daglig dose.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Suprax Solyutab

Skjema for utgivelse

Suprux Solyubab Instruksjoner

Supraks soljutab (cefixim) - halvsyntetiske cephalosporin antibiotika for oral administrering. Er bakteriedrepende (forårsaker død av mikroorganismer), evnen til å undertrykke dannelsen av plasmamembranen til et infeksiøst middel. Bestandig mot beta-laktamaser produsert av de fleste bakterier. Påvirker Streptococcus agalactia, Haemophilus influenzae, Proteus, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella, Providencia, Salmonella, Shigella, tsitrobakter, Serrat, pyogent og pnevmoniyny Streptococcus, Moraxella, E. coli, Neisseria. Den opererer på pseudomonads enterokokker serogruppe D, Listeria, de fleste av stafylokokker, Enterobacter, Clostridium, Bacteroides. Mat påvirker ikke biotilgjengeligheten av legemidlet (dvs. 40-50%), men dersom det tas sammen med mat, topp-konsentrasjonen av den aktive substans i blodet oppnås ved hjelp av 50 minutter raskere. Halveringstiden til stoffet er 3-4 timer (for personer som lider av nyresvikt, vil det være lengre). Supraks soljutab brukes for infeksjoner forårsaket av følsomme bakterier: inflammasjon av slimhinnene i svelget og lymfevev, mandlene, sinus bihuler, bronkier, mellomøret, ukomplisert urogenital infeksjon.

Solutab er en oppløselig doseringsform som fordeler seg både fra suspensjoner og fra tradisjonelle "brusende" tabletter som inneholder citrat som en hjelpekomponent av natrium. Så i suspensjoner på grunn av behovet for å oppnå det optimale forholdet mellom "aktiv ingrediens - stabilisator" er det vanskelig å oppnå et høyt innhold av den aktive substans. Og i "brusende" tabletter, er farmakokinetiske egenskaper (absorpsjon, tid for å nå toppkoncentrasjon, utviklingshastighet for den farmakologiske effekten og dens varighet) forskjellig fra de vanlige tabletter, ikke til de beste.

Preparater i form av Solutab, inkludert Supraks er fri for slike ulemper, og i tillegg har en rekke ubestridelige fordeler. Først og fremst er det en gunstig farmakokinetisk profil, som ikke endres avhengig av anvendelsesmetoden, dersom den svelger, tygger eller tar etter først oppløsning av tabletten i vann. Andre fordeler med Solutab-formen inkluderer en stor absorpsjonssone og stabiliteten i denne prosessen, som sikrer høy biotilgjengelighet og fraværet av skarpe topper og dråper i konsentrasjonen av den aktive komponent i blodet, samt fraværet av negative effekter på tarmmikrofloraen, som sikrer god toleranse for legemidlet. I tillegg til det ovenfor er Solyub doseringsformen enkel å bruke og er tilgjengelig for bruk hos pasienter som har problemer med å svelge. Suprax Soljutab brukes i pediatri, inkl. hos nyfødte (hos barn under 6 måneder - med ekstrem forsiktighet). Ved langvarig bruk av legemidlet er det mulig å undertrykke veksten av normal mikroflora og utviklingen av dysbakterier og pseudomembranøs kolitt. Personer med overfølsomhet overfor penicilliner kan oppleve lignende reaksjoner på cefalosporiner. Legemidler som blokkerer sekresjon i nyre-tubuli (allopurinol, diuretika), reduserer eliminering av cefixim av nyrene, noe som øker risikoen for toksisitet. Legemidler som reduserer surheten i magen, reduserer absorpsjonen av cefixim i fordøyelseskanalen.

Søknad Supraks Solyutab tabletter

Kraftig antibiotikum av cefalosporiner gruppen, beregnet for parenteral bruk. Den har et bredt spekter av handling. Påvirker skadelige mikroorganismer bakteriedrepende - bryter med syntese av cellevegger. I forskjellige doser er Supraks Solutab foreskrevet for voksne og barn med sykdommer som bronkitt, tonsillitt, faryngitt, etc. Legemidlet er effektivt og ufarlig, så det er anerkjent og anbefalt av ledende leger i mange land i verden. Mer informasjon om det er gitt i fortsettelsen av artikkelen.

Hvordan er Supraks forskjellig fra Supraks Solutab?

I det moderne farmasøytiske markedet er det to typer av dette antibiotika. Deres navn er Supraks og Supraks Solyutab. Faktisk er de bare forskjellig fra hverandre. Sammensetningen og prinsippet av stoffet er helt identisk. I denne forbindelse kombinerer mange leger og farmasøyter under samme navn "Supraks" begge typer stoffet.

struktur

Den aktive ingrediensen som utfører antibakteriell funksjon er cefiximintrihydrat. Dette stoffet er aktivt mot mange gram-positive, gram-negative og andre skadelige mikroorganismer. Hjeltekomponenter bidrar til bedre absorpsjon av stoffet:

mikrokrystallinsk cellulose;
kolloidalt silisiumdioksyd;
magnesiumstearat;
jordbær smak;
lavt substituert hyprolose;
povidon;
natriumhydroksyd;
kalsium sakkarin trisquihydrat;
gul solnedgang fargestoff;
jordbær smak.

Utgivelsesskjema

I de fleste tilfeller brukes tabletter Supraks. De er tilgjengelige i pappkasser, som hver er laget for 1 plastblister. Spedbarnsformen av stoffet - Solutab Supraks suspensjon - er mindre vanlig. For pasienter som lider av sykdommer i fordøyelseskanalen, foreskriver legene hovedsakelig dette antibiotika i kapsler. Den minst vanlige formen for medikamentfrigivelse er granulat for fremstilling av en oral suspensjon. Det er sjelden foreskrevet for voksne pasienter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt av slimhinnene i mage-tarmkanalen, derfor oppnås medisinskeffekten på kort tid. Antibakteriell og antimikrobiell virkning er tilveiebragt på grunn av inhibering av cellemembraner av patogenmikroorganismer ved å hemme peptidoglykansyntese. Suprax er aktiv mot et bredt spekter av bakterier, inkludert mange varianter av streptokokker, salmonella og gonoré.

Ved oral administrering er biotilgjengeligheten av legemidlet ca. 40-50%. Denne figuren er ikke avhengig av inntak av mat. Maksimal konsentrasjon av den aktive ingrediensen i blodplasmaet oppnås etter 3-4 timer. Hvis du tar en pille eller kapsel med mat, vil det skje 40-50 minutter tidligere. Binding til plasmaproteiner, og spesielt til albumin, er ca. 65%.

Fjerning av stoffet fra kroppen skjer ved deltagelse av flere reguleringssystemer. Denne prosessen er ganske naturlig og forårsaker ikke komplikasjoner. Omtrent 55% av dosen av legemidlet utskilles i urinen uendret. Dette skjer i de første 24 timene. Omtrent 15% av volumet av den aktive komponenten utskilles i gallen. De resterende 30% behandles av det rørformede filtreringssystemet.

Indikasjoner for bruk

Suprax er foreskrevet i nærvær av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for cifiximtrihydrat. Blant dem er luftveisinfeksjoner og andre sykdommer:

streptokokkfaryngitt og tonsillitt;
bronkitt (akutt og kronisk i akutt stadium);
bihulebetennelse;
sår hals;
ukompliserte infeksjoner i det urogenitale systemet og urinveiene;
shigellose;
akutt otitis media;
gonokokkinfeksjon i livmorhalsen og / eller urinrøret;
ukomplisert gonoré.

Supraks Solutab - instruksjoner for bruk

Legemidlet er tatt oralt. For bedre absorpsjon anbefales det å drikke piller og kapsler med en liten mengde vann. Doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen. Følgende beskriver grunnleggende ordninger for bruk av stoffet som er angitt i instruksjonene:

Voksne og barn i alderen 12 år og over 50 kg er foreskrevet Suprax Soluteb 400 mg per dag. Er tatt for 1 eller 2 ganger. I sjeldne tilfeller er enda mer fraksjonert administrasjon foreskrevet.
Pasienter som veier mindre enn 50 kg dose beregnes ut fra forholdet 8 mg / kg.
For ukomplisert gonoré, foreskriver legene 400 mg av legemidlet 1 gang per dag.

Spesielle instruksjoner

Ved å observere effekten av stoffet under forskjellige forhold og omstendigheter har forskere identifisert en rekke viktige trekk som bestemmer suksess og sikkerhet for behandlingen. De trenger å være oppmerksom på ikke bare leger, men også pasienter. Følgende er de viktigste nyansene forbundet med bruk av Supraks Solutaba:

Ved forskrivning av dette legemidlet, må leggen korrekt evaluere pasientens historie, da kombinert med penicilliner, er allergiske kryssreaksjoner mulig. Hvis dette skjer, må antibiotika bli avbrutt umiddelbart.
Ved langvarig bruk kan det være et brudd på intestinal mikroflora og den påfølgende utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Det første tegn på forekomsten av denne sykdommen er som regel antibiotikarelatert diaré. Dette symptomet er en grunn til umiddelbar seponering av legemidlet.
For å oppnå maksimal terapeutisk effekt og eliminere sannsynligheten for uønskede reaksjoner i kroppen, anbefales det å ta pillene bare med vann.
I løpet av medikamentbehandling er utseendet på en falsk positiv Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig med bruk av noen testmidler for rask diagnose.
Førere av motorvogner bør være forsiktige når du tar dette legemidlet, da det kan forårsake svimmelhet.

Under graviditet

Uten nødsituasjon er ikke forventede mødre foreskrevet Supraks. Dette er kun mulig dersom den tiltenkte fordelen til kvinnens kropp i stor grad overstiger den potensielle risikoen for fosteret. Hvis det er behov for å ta stoffet under amming, må amming stoppe. En liten del av det aktive stoffet utskilles med melk, noe som kan skade barnets helse.

Supraks Solyutab for barn

Legemidlet er ikke anbefalt for pasienter yngre enn 12 år med en kroppsvekt mindre enn 25 kg. I tillegg, i henhold til bruksanvisningen, hvis barnet har alvorlige lidelser i nyrene (insuffisiens, nephritis, etc.), bør du heller ikke gi ham Suprax. Hvis det er absolutt behov for behandling med dette antibiotika, reduseres dosen med 25-50% etter den behandlende legenes skjønn.

Drug interaksjon

I løpet av studien ble virkningen av stoffet registrert av en rekke tilfeller da cefixim gikk inn i en kjemisk reaksjon med de aktive komponentene i andre legemidler. De viktigste er beskrevet nedenfor:

eliminering av cefixim gjennom urinrøret reduseres av tubulære sekresjonsblokkere, noe som kan forårsake overdose symptomer;
Den aktive komponenten i Suprax reduserer protrombin-indeksen og forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia, for å unngå blødningens utseende, må du hele tiden overvåke pasientens tilstand.
Med det felles inntaket av stoffet med karbamazepin, observeres en økning i konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasmaet;
Kombinering av Supraksa med loopdiuretika, aminoglykosider og natriumkolystimetatom kan forstyrre funksjonen av nyrene.

Kontra

Listen over tilfeller der bruk av Suprax er forbudt:

Overfølsomhet overfor penicilliner (Amoxiclav, Rapiclav, Arlet, etc.), og / eller cephalosporiner;
overfølsomhet overfor cefixim eller hjelpekomponenter av stoffet;
kronisk nyresvikt;
kroppsvekt mindre enn 25 kg;
graviditet;
laktasjonsperiode.

Bivirkninger og overdosering

Mulige bivirkninger av kroppen til stoffet:

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, dysforia, svimmelhet.
Fra hemopoietisk system: forbigående leukopeni, pankytopeni, agranulocytose, eosinofili, trombocytopeni. I sjeldne tilfeller er det et brudd på blodkoagulasjon.
Allergiske reaksjoner: kløe, urtikaria, narkotikapris, interstitial nefritt, hemolytisk anemi. Noen ganger blir allergier forverret til anafylaktisk sjokk. For å normalisere pasientens tilstand, foreskrives epinefrin, systemisk glukokortikosteroider og antihistaminer.

Overdreven bruk av Supraksa fører til økt frekvens og intensitet av bivirkninger. Typiske symptomer på denne tilstanden er kvalme, svakhet, svimmelhet, hodepine, kløe, diaré. I slike tilfeller foreskriver legene symptomatisk behandling, inkludert magesvikt og tar antihistaminmedikamenter.

Salgsbetingelser og lagring

På apotek i Den Russiske Federasjon utføres salg av stoffet utelukkende på resept. For at agenten ikke mister sine medisinske egenskaper over tid, bør den oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn. Den optimale omgivelsestemperaturen er ikke mer enn 25 ° C. Hvis disse betingelsene er oppfylt, kan legemidlet oppbevares i opptil 3 år.

Analoger Supraks Solutab

Det moderne farmasøytiske markedet tilbyr et bredt spekter av cephalosporin antibiotika. For noen pasienter er Suprax ikke egnet på grunn av overfølsomhet overfor stoffene i stoffet, så du må lete etter et alternativ. De mest brukte analogene er oppført nedenfor:

Ceforal Solutab;
Cefixime;
azitromycin;
Pantsef;
Tsemideksor;
sumamed;
Ixim Lupin.

Pris Supraks Solutab

Effektiviteten av stoffet har blitt bevist av mange års praksis i kampen mot en rekke sykdommer, men kostnaden er langt fra rimelig for alle. For å unngå unødvendige kostnader kan du kjøpe en billigere analog Supraksa, som vil ha samme aktive ingrediens. Tabellen nedenfor vil hjelpe deg å forstå hvor mye alternativ cefalosporin antibiotika kan koste.

Supraks Solutab - antibiotika, suspensjon, barn, under graviditet

Den antibiotika Suprax Solutab (Suprax Solutab) tilhører den tredje generasjonen cephalosporin gruppe. Det har en negativ effekt på bakterier, hemmer gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Det anbefales til behandling av øvre og nedre luftveier, øre sykdommer, patologiske prosesser i nasopharynx og urogenital området.

I dag vil vi fortelle hvordan du skal ta til barn og voksne, hvilken daglig dose for individuelle patologiske prosesser, hvor lenge behandlingen med et antibiotika varer, bivirkningene forårsaker stoffet.

struktur

Cefixime (cefixime) er hovedstoffet som har en antibakteriell effekt på sensitive mikroorganismer til komponenten.

For forbedring av absorpsjon er det en liste over hjelpestoffer, komponenter, et preparat:

Innholdet av hoved- og ytterligere i 1-tabell. (kapsel) 400 mg cefixim (cefixim).

Hva er produsert

Antibakterielt middel har tre typer:

Pelletert. Det er en langstrakt pille, gul i fargen, som er avgrenset i halvparten av et dash for å bestemme dosen nøyaktig. Den har en hyggelig jordbær smak. Kartongemballasje inneholder 1/5/7/10 stykker på separate blister.

I form av sylindriske Suprax kapsler, hver er merket "H808". Fylt med en pulverformig masse lys gul farge. Selges i en eske med 6 caps.

Granulert tørrblanding for suspensjoner. De ser ut som kuler, lysfarget, for det meste kremaktig og sprer seg lett i væske (juice, vann), har en hyggelig jordbær smak.

Granulatene er i en mørk glassbeholder med en måleske (sprøyte). Tilgjengelig i: 100 g / 5 ml 30 g (60 ml).

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet har en negativ innvirkning på opportunistiske mikroorganismer, ødelegger mikroben av den intracellulære membranen, ødelegger syntese og reproduksjon av sykdomsfremkallende celler.

Legemidlet administreres oralt. Den har antibakterielle effekter. Hovedstoffet er motstandsdyktig mot mange parasitter av slike grupper:

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Antistoffet absorberes av fordøyelsesorganene, er avledet for det meste med urin. Den terapeutiske effekten oppstår 2-4 timer etter administrering, vedvarer i 2 dager.

Solutab motvirker aktivt mange parasitter som forårsaker lungesykdommer, infeksiøse og venerale infeksjoner i kjønnsområdet, ENT og urinsystemet.

Kroppets respons på antibiotika

Absorpsjon ved oral administrering er opptil 60%. Det er ikke avhengig av tidspunktet for mottak av mat (når som helst på dagen). Maksimal konsentrasjon av hovedkomponenten i blodet oppnås innen 3 timer.

Hvordan distribueres. Lokaliseringen av antibiotika er hovedsakelig i galde / urin opptil 70%. Hovedstoffet har en tendens til å trenge inn i placenta-barrieren.

Metabolisme, en eliminasjonsrute: det er ingen konsentrasjon i leveren, slik at legemidlet utskilles i urin i 2 dager, og en liten prosentandel er i gallen.

vitnesbyrd

Ifølge offisielle instruksjoner, er stoffet mye brukt i slike unormale prosesser:

ENT-patologi: bihulebetennelse (bihulebetennelse), otitis media (otitis), tonsillitt (ondt i halsen), faryngitt forårsaket av streptokokkinfeksjon.
Sykdommer i bronkiene: akutt / kronisk form, lungebetennelse.
Dysenteri (shigellose).
Venereal: gonorrhea ukomplisert, trichomoniasis, klamydia.
Patologi i urinsystemet: ukomplisert cystitis, prostatitt.

Kontra

Individuell intoleranse for et av virkestoffet.
Lav vekt - mindre enn 25 kg.
Graviditetstid, amming (som foreskrevet av lege).
Patologiske prosesser av nyrene i kronisk form, insuffisiens.
Aldersbegrensninger: personer over 65 år.
Overfølsomhet overfor antibiotika av penicillin (penicillin) og cephalosporin (cefalosporiner) grupper.
Fruktoseintoleranse (sukrose) er arvelig.
Autosomale resessive sykdommer som malabsorbsjon av glukose-galaktose.
Utilstrekkelig sukkrase-isomaltase.
PMK (pseudomembranøs kolitt), tidligere identifisert.
Diabetes mellitus (suspensjon).

Bivirkninger

Migrene, besvimelse, irritabilitet, apati.
Leukopeni, en reduksjon i alle viktige blodparametere (pancytopeni).
Reduksjon i leukocytter (agranulocytose).
Eosinofil forhøyelse i plasma.
Blodplate reduksjon.
Allergiske hudreaksjoner, urticaria, brennende, kløe, utslett av annen art.
Økt kroppstemperatur på bakgrunn av narkotikapris.
Den inflammatoriske prosessen i interstitial vev og nyre tubuli.
Anemi.
Quincke ødem, anafylaktisk sjokk.

Overskridelse av den daglige normen og uklok bruk av antibiotika fører til utseendet av bivirkninger. Ikke medisinske.

I tilfelle ubehag, konsulter en spesialist. Før bruk er det nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjonene som er foreskrevet i abstrakt.

Reaksjonen av kroppen til overdose:

Generell ubehag, kvalme, ofte oppkast.
Avføringssvikt (diaré).
Migrene, besvimelse.
Kløe og rødhet i huden.

Det er viktig å vaske mage-tarmkanalen, ta absorberende stoffer: aktivert karbon, Smekta, Enterosgel.

instruksjon

Legemidlet tas oralt og respekterer intervallet mellom doser. Chew pille / kapsel er ikke nødvendig.

Barn ga en granulert suspensjon med en behagelig smak og aroma av jordbær. Behandlingsforløpet bestemmes av legen, basert på kompleksiteten i den inflammatoriske prosessen.

Dagpengene i henhold til vektkategori er presentert nedenfor.

Legemidlet har en praktisk form for emballasje og slipp, i enkle tilfeller kan du kjøpe en pakke med 1 stk. antibiotika.

I pediatrik

For små pasienter, hvis de er under 12 år, kan medisiner brukes i to former: tabletter / suspensjon. Kapsler er foreskrevet etter 12 år med en vekt på 51 kg.

Piller anbefales for syke barn ikke mindre enn 25 kg. Suspensjon antibakteriell (suspensjon) er foreskrevet til babyer fra 6 måneder. - 13 år. Kun den behandlende barnelege vil bestemme den nødvendige dosen, med tanke på kroppsvekten og alvorlighetsgraden av sykdommen.

For voksne

Denne kategorien pasienter, fra 13 år, godtar allerede noen av de foreslåtte formene for utgivelse. Personer som lider av nyreinsuffisiens anbefales i form av piller / suspensjoner, gitt graden av kreatinin i blodet (

Svært ofte var datteren min syk, hvor mange antibiotika vi drakk på den tiden, det var bivirkninger. Barnets tilstand forbedret seg ikke, men forverret bare. Selv da var det problemer med tarmene, ble dysbakterier behandlet i seks måneder etter hovedterapien.

Dette er hvordan en annen pediatrician foreskrevet Solutab suspensjon, så på 4 dager ble vi kvitt symptomene på faryngitt, og datteren min følte meg godt uten bivirkninger.

Elsket det. Det eneste - det er nødvendig parallelt med å ta antisvamp og laktobacillus, som med andre antibiotika.

Etter en urethral cystoskopi begynte jeg å ha akutt blærebetennelse av en enkel form. Utslippte tabletter i mengden 1 stk. Jeg trodde ikke at det ville være lettere innen 3 timer, men dette er et faktum, medisinen hjalp.

Jeg ble diagnostisert med tonsillitt forårsaket av streptokokker, før de foreskrev antibiotika, som hadde en reell motstand av bakterier.

Generelt hjalp ingenting, før de foreskrev Solyutab i kapsler. Jeg tok det i 14 dager på grunn av kompleksiteten av sykdommen min, det hjalp, jeg er veldig glad for det.

Supraks Solutab

Priser i nettapoteker:

Suprax Solutab er et semisyntetisk antibiotikum til oral bruk, en tredje generasjon cephalosporin.

Frigi form og sammensetning

Suprax Solutab er tilgjengelig i form av dispergerbare, avlange, lys oransje tabletter, med risiko for begge sider, med jordbær lukt (1, 5 eller 7 stk. I blister, i en eske 1 blister, 5 stk. I blister, kartongpakke 2 blærer).

Sammensetningen av 1 tablett:

aktiv ingrediens: cefixime (som cefiximtrihydrat) - 400 mg;
tilleggskomponenter: magnesiumstearat, lavsubstituert hyprolose, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, solnedgangfarve gul solnedgang, povidon, jordbærsmak, kolloidalt silisiumdioksyd.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Suprax Solutab er et bredspektret bakteriedrepende antibiotikum, hvis mekanisme skyldes undertrykkelsen av syntesen av cellemembranen til en mikroorganisme. Cefixime er resistent mot beta-laktamaser produsert av de fleste gram-negative og gram-positive bakterier.

I studier utenfor levende organisme (in vitro) var cefixime aktiv mot følgende mikroorganismer:

gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae;
Gram-negative bakterier: Proteus vulgaris, Klebsiella oxytokse, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Salmonella spp.

I klinisk praksis og in vitro-studier var cefixime aktiv mot følgende mikroorganismer:

Gram-positive bakterier: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
Gram-negative bakterier: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

Legemidlet er resistent mot: Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Enterobacter spp., Clostridium spp., Pseudomonas spp., Bacteroides fragilis og de fleste av Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer).

farmakokinetikk

Den orale biotilgjengeligheten av cefixim er 40-50%. Hos voksne oppnås maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet etter 3-4 timer og varierer fra 2,5 til 4,9 μg / ml etter en 400 mg dose og 1,49 til 3,25 μg / ml etter en 200 mg dose. Spising påvirker ikke absorpsjonen av cefixim fra fordøyelseskanalen.

Omtrent 65% av stoffet er bundet til plasmaproteiner. De høyeste konsentrasjonene er i galle og urin. Cefixime trenger inn i placenta barrieren, konsentrasjonen i blodet i navlestrengen når 1 / 6-1 / 2 av plasmakonsentrasjonen av legemidlet i mors blod. Cefixime utskilles ikke med morsmelk.

Legemidlet metaboliseres ikke i leveren. Ca. 50-55% av den aksepterte dosen utskilles innen 24 timer uendret med urin, og ytterligere 10% med galle. Halveringstiden til cefixim hos barn og voksne er 3-4 timer.

Ved nyresvikt (kreatininclearance 30 ml / min) øker halveringstiden til legemidlet, tatt i en dose på 400 mg, til 7-8 timer, og maksimal plasmakonsentrasjon når 7,53 μg / ml. På 24 timer elimineres kun 5,5% av den mottatte dosen hos slike pasienter.

Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, og det tar ca 5.2 timer å nå maksimal plasmakonsentrasjon; men andelen av stoffet utskilles av nyrene. Maksimal konsentrasjon og AUC (areal under kurven) endres ikke.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er Supraks Solutab brukt til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for cefixim:

bihulebetennelse;
otitis media i den akutte fasen;
akutt bronkitt;
streptokokkfaryngitt og tonsillitt;
kronisk bronkitt i akutt stadium;
shigellose;
ukomplisert gonoré;
urinveisinfeksjoner (ukomplisert).

Kontra

overfølsomhet overfor penicilliner eller cephalosporiner;
overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpestoffene i legemidlet.

I denne doseringsformen er cefixime kontraindisert for barn med kronisk nyresvikt og en kroppsvekt på mindre enn 25 kg;

Relativ (Supraks Solutab brukes med forsiktighet):

kolitt (inkludert historie);
nyresvikt
svangerskapstid
alderdom

Supraks Solutab, bruksanvisninger (metode og dosering)

Supraks Solutab tabletter tas oralt, uansett tidspunktet for måltidet. De svelges hele, vaskes med tilstrekkelig væske eller fortynnes i vann for å oppnå en suspensjon som er full, umiddelbart etter tilberedning.

Voksne og barn som veier over 50 kg, foreskrives daglig dose Suprax Solutab - 400 mg i en eller to doser; For barn som veier 25 til 50 kg, er den daglige dosen av legemidlet 200 mg i en enkelt dose.

Varigheten av kurset avhenger av typen av patogen og arten av den spesifikke sykdommen. Etter at feber og / eller andre symptomer på infeksjonen er forsvunnet, anbefales det å fortsette å ta cefixim i ytterligere 2-3 dager.

For ukomplisert gonoré, er en enkelt dose Suprax Soluteb 400 mg indikert.

Behandlingsvarighet for ulike infeksjoner:

infeksjoner i øvre luftveiene og luftveiene - fra 7 til 14 dager;
Tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes - minst 10 dager;
ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - 14 dager;
ukompliserte nedre urinveisinfeksjoner hos kvinner - fra 3 til 7 dager.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjonsdose justeres avhengig av clearance av kreatinin:

kreatininclearance fra 21 til 60 ml / min eller pasienter i hemodialyse - det er nødvendig å redusere den daglige dosen av stoffet med 25% (bruk av andre doseringsformer av cefixim anbefales);
kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre, eller pasienter med peritonealdialyse - det er nødvendig å redusere den daglige dosen av legemidlet med 50%.

Bivirkninger

fordøyelsessystemet: ofte - fordøyelsessykdommer, diaré, magesmerter, oppkast, kvalme; sjelden, forbigående økning i levertransaminaser og alkalisk fosfatase; svært sjelden - pseudomembranøs enterocolitt; enkelte tilfeller - kolestatisk gulsott, hepatitt;
sentralnervesystemet: sjeldne - svimmelhet, hodepine, humørsykdom;
hematopoietisk system: svært sjelden - agranulocytose, eosinofili, forbigående leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni; individuelle tilfeller - blødningsforstyrrelser;
urinsystemet: svært sjelden - hematuri, en liten økning i nivået av kreatinin i blodet;
allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, urtikaria; svært sjelden - narkotisk feber, interstitial nefritt, Lyells syndrom (legemidlet må avbrytes umiddelbart), hemolytisk anemi, et syndrom som ligner på serumsykdom, anafylaktisk sjokk.

For tegn på anafylaktisk sjokk anbefales administrering av systemiske kortikosteroider, adrenalin (epinefrin) og antihistaminer.

overdose

Hvis du tar stoffet i doser som overskrider det maksimale daglige tilskuddet, kan det være årsaken til den hyppigere utviklingen av bivirkningene som er beskrevet ovenfor.

Ved overdosering av stoffet vaskes pasienten i magen og foreskrevet symptomatisk og støttende behandling. Peritonealdialyse og hemodialyse blir ikke brukt, da de ikke er effektive.

Spesielle instruksjoner

Før du ordinerer Suprax Solutab, anbefales det at pasientens historie vurderes nøye, siden allergiske reaksjoner med penicillin er mulige. Ved tegn på allergi, bør legemidlet straks avbrytes.

Ved langvarig behandling kan den normale mikrofloraen i tarmene være svekket og overdreven spredning av Clostridium difficile, noe som fører til utvikling av pseudomembran enterocolitt. Svake former for antibiotika-assosiert diaré går alene etter uttak av stoffet, men i mer alvorlige tilfeller anbefales egnet behandling. En av varianter av slik behandling er utnevnelsen av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig. Bruk av antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet er kontraindisert.

Spesiell forsiktig overvåkning av nyrefunksjon anbefales ved samtidig påføring av cefixim med aminoglykosider, sløyfeuretika, natriumkolistymetatum og polymyxin B. Etter langvarig behandling med legemidlet, bør bloddannelsesfunksjonen evalueres.

Dispersible tabletter av Supraks Solyutab kan kun oppløses i vann.

I løpet av perioden med narkotikabehandling kan bruk av en rekke testsystemer for rask diagnose gi falske positive resultater fra noen studier, som for eksempel urin for glukose og den direkte Coombs-reaksjonen.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Spesielle studier av effekten av stoffet på evnen til å kontrollere mekanismer og kjøretøy har ikke blitt utført, men noen bivirkninger av Supraksa Solyutab (for eksempel svimmelhet) kan påvirke hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene, så det må utvises forsiktighet ved behandling av legemidler.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet er bruk av cefixim kun mulig i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Suprax Solutab bør ikke brukes under amming. Hvis bruk er nødvendig, anbefales det å midlertidig avbryte eller slutte å amme.

Bruk i barndommen

Legemidlet i form av dispergerbare tabletter er kontraindisert hos barn med en kroppsvekt på mindre enn 25 kg, samt hos barn og ungdom under 18 år med kronisk nyresvikt.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Suprax Solutab er foreskrevet med forsiktighet hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon (dosejustering kreves avhengig av kreatininclearance).

Bruk i alderdom

Suprax Solutab er nøye foreskrevet til eldre pasienter.

Drug interaksjon

Legemidlet forsterker effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer protrombinindeksen.

Ved samtidig bruk med tubulære sekresjonsblokkere (inkludert probenecid), reduseres cefixim eliminering med urinen, noe som resulterer i symptomer på overdosering.

Samtidig administrasjon med karbamazepin fører til en økning i plasmakonsentrasjonen av karbamazepin (overvåking av terapeutisk effekt anbefales).

analoger

Analoger av Supraks Solyutab er: Amoxiclav, Sumamed, Supraks, Panzef, Ixim Lupin, Cefix, Ceforal Solyutab, Cemidexor.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på steder som er utilgjengelige for barn.

En antibiotisk utløpsdato - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Suprax Solutab Anmeldelser

Pasienter og leger gir gode anmeldelser om Supraks Solutab, som beskriver det som et høyverdig og effektivt verktøy. Spesielt hyppige vurderinger av stoffet fra pasienter som tar tabletter for behandling av blærebetennelse. Antistoffet tolereres godt og forårsaker sjelden bivirkninger. Det positive punktet på stoffet er evnen til å fremstille en suspensjon, noe som er spesielt praktisk i tilfelle av antibiotikabehandling til barn.

Som ulemper er det bemerket at i tilfelle av sykdommer i øvre luftveier, er den hyppige bruken av Supraks Solutab ikke anbefalt, selv om den er ganske effektiv for behandling av bihulebetennelse. Også pasienter legger vekt på at stoffet er dyrere enn noen analoger. I enkeltmeldinger blir det fortalt om bivirkninger av cefixim, nemlig alvorlige allergiske reaksjoner, derfor før bruk er det nødvendig å konsultere legen.

Prisen på Supraks Solutab i apotek

Prisen på Supraks Solyutab tabletter dispergerbar 400 mg (7 stk. Per pakning) varierer fra 750 til 830 rubler og over.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Suprax kapsler - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Supraks

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (Z)] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) [(karboksymetoksy) imino] acetyl] amino] -3-etenyl-8-okso- 5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboksylsyre.

Doseringsform:

struktur

Kapsler: Aktiv substans - cefixim 200 og 400 mg. Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, karboksymetylcellulose. Sammensetningen av kapselskallet: titandioxid, fargestoff DC gul 10, fargestoff FDC gul 6, fargestoff DC rød 33, fargestoff FDC blå 1, gelatin.

Granulat til fremstilling av en suspensjon for oral administrasjon: Det aktive stoffet er cefixim 100 mg / 5 ml av preparert suspensjon. Hjelpestoffer: natriumbenzoat, sukrose, gul harpiks, jordbærsmaks

beskrivelse

200 mg kapsler med en gul hette og en hvit kropp, inneholdende en gulaktig hvit blanding av pulver og små granulater.

400 mg kapsler med et fiolett deksel og hvit kropp, inneholdende en gulaktig hvit blanding av pulver og små granuler.

Granulat til fremstilling av suspensjoner for inntak: nesten hvitt til kremfarget fine granulater. Etter blanding dannes en suspensjon fra nesten hvit til kremfarge med en søt jordbærsmak.

Farmakoterapeutisk gruppe:

KODE ATX: [J01DA23].

Farmakologiske egenskaper

Cefixime er et semisyntetisk cefalosporin antibiotikum av III generasjon med et bredt spekter av handling. Cefixime er bakteriedrepende, hemmerende cellemembran syntese, resistent mot beta-laktamase, produsert av de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro cefixim er vanligvis effektivt mot følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus agalactiae.

Gram-negativ: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia-arter, Salmonella-arter, Shigella-arter, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcesceps.

In vitro og klinisk praksis er cefixim vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:

Gram-positiv: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Gram-negativ: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Merk: Pseudomonas-arter, Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste stafylokokker, inkludert meticillinresistente stammer, Enterobacter, Bacteroides fragilis, Clostridium spp. resistent mot cefixime.

farmakokinetikk:

Når det tas inn, er biotilgjengeligheten av stoffet fra 40 til 50% uavhengig av måltidet, men maksimal konsentrasjon av cefixim i serum oppnås raskere med 0,8 timer når stoffet tas med mat.

Når du tar kapsler, oppnås maksimal konsentrasjon i serum etter 4 timer og beløper seg til 2 μg / ml (når du tar 200 mg) og 3,5 μg / ml (når du tar 400 mg av legemidlet).

Ved suspensjon oppnås maksimal konsentrasjon i serum også etter 4 timer og er 2,8 μg / ml (når du tar 200 mg) og 4,4 μg / ml (når du tar 400 mg av legemidlet).

Kommunikasjon med plasmaproteiner, hovedsakelig med albumin, er 65%.

Omtrent 50% av dosen utskilles i urinen uendret innen 24 timer, ca. 10% av den foreskrevne dosen utskilles i gallen.

Halveringstiden avhenger av dosen og varierer fra 3 til 4 timer. Ved nedsatt nyrefunksjon øker kreatininclearance (CC) på 20-40 ml / min halveringstiden til 6,4 timer, og når kreatininclearance er 5-10 ml / min, øker den til 11,5 timer.

Indikasjoner for bruk:

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse;
akutt og kronisk bronkitt;
otitis media;
ukompliserte urinveisinfeksjoner;
ukomplisert gonoré.

Kontra:

Med forsiktighet: Eldre alder, kronisk nyresvikt, pseudomembranøs kolitt (i historien), barndom (opptil 6 måneder).

Graviditet og amming
Bruken av legemidlet under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

Dosering og administrasjon:

Inside. I gjennomsnittlig daglig dose for voksne og barn over 12 år veier mer enn 50 kg - 400 mg 1 gang daglig eller 200 mg 2 ganger daglig. Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Med ukomplisert gonoré - 400 mg 1 gang per dag.

Barn under 12 år er foreskrevet som suspensjon i en dose på 8 mg / kg en gang eller i 2 doser, eller 4 mg / kg hver 12. time. For barn i alderen 5-11 år er den daglige dosen av suspensjonen 6-10 ml, 2-4 år - 5 ml, i en alder av 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml. For sykdommer forårsaket av Str.pyogenes, er behandlingsforløpet minst 10 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon oppnås dosen avhengig av CC-indikatoren i serum: i dag 21-260 ml / min eller hos hemodialyse skal daglig dose reduseres med 25%. Med QC på 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter med peritonealdialyse, skal daglig dose halveres.

Slurry forberedelsesmetode: Vri flasken over og rist pulveret. Tilsett 40 ml kjølt kokt vann i 2 trinn og rist til en homogen suspensjon er dannet. Etter det er det nødvendig å la suspensjonen avgjøre i 5 minutter for å sikre fullstendig oppløsning av pulveret. Rist godt forberedt suspensjon før bruk. For å bruke suspensjon innen 14 dager fra fremstillings øyeblikk ved overholdelse av lagringsforhold på 15 - 25 ° C.

Bivirkninger:

Allergiske reaksjoner: urticaria, hudspyling, kløe, eosinofili, feber.

På fordøyelsessystemet: tørr munn, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, dysbakterier, unormal leverfunksjon (økt aktivitet av "hepatiske" transaminaser, alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, gulsott), gastrointestinal candidiasis, sjelden stomatitt, glossitt, pseudomembranøs enteroklititt.

Fra siden av bloddannende organer: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi.

På den delen av urinsystemet: interstitial nefritis.

Av nervesystemet: Svimmelhet, hodepine.

overdose:

Interaksjon med andre legemidler

De tubulære sekresjonsblokkene (allopurinol, diuretika, etc.) forsinker eliminering av cefixim av nyrene, som kan føre til økning i toksisitet.

Reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Antacida som inneholder magnesium eller aluminiumhydroksyd, reduserer absorpsjonen av stoffet.

Spesielle instruksjoner:

Utgivelsesskjema
Kapsler på 200 og 400 mg. 6 kapsler per blister. På 1 blister sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.
Granuler til fremstilling av suspensjoner til oral administrering av 100 mg / 5 ml i 60 ml hetteglass. På 1 flaske sammen med instruksjonene for påføring og doseringsskjeen i en papppakke.

Oppbevaringsbetingelser Liste B. Ved en temperatur på 15-25 ° C på steder utilgjengelige for barn.

Holdbarhet 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen på pakningen.

Salgsbetingelser fra apoteker.

Produsent "HIKMA PHARMASYUTICALS" (JORDAN) under lisens fra Fujisawa Pharmaceutical, Osaka, Japan

Pakket: JSC "Gideon Richter-Rus"

Russland, 140312, Moskva-regionen, Yegoryevsk distriktet, bosetning Shuvoe, Lesnaya st. 40.

Supraks Solutab

Priser i nettapoteker:

Suprax Solutab er et semisyntetisk antibiotikum til oral bruk, en tredje generasjon cephalosporin.

Frigi form og sammensetning

Sammensetningen av 1 tablett:

aktiv ingrediens: cefixime (som cefiximtrihydrat) - 400 mg;
tilleggskomponenter: magnesiumstearat, lavsubstituert hyprolose, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, solnedgangfarve gul solnedgang, povidon, jordbærsmak, kolloidalt silisiumdioksyd.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

I studier utenfor levende organisme (in vitro) var cefixime aktiv mot følgende mikroorganismer:

gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae;
Gram-negative bakterier: Proteus vulgaris, Klebsiella oxytokse, Klebsiella pneumoniae, Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Haemophilus parainfluenzae, Pasteurella multocida, Salmonella spp.

I klinisk praksis og in vitro-studier var cefixime aktiv mot følgende mikroorganismer:

Gram-positive bakterier: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
Gram-negative bakterier: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli.

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er Supraks Solutab brukt til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for cefixim:

bihulebetennelse;
otitis media i den akutte fasen;
akutt bronkitt;
streptokokkfaryngitt og tonsillitt;
kronisk bronkitt i akutt stadium;
shigellose;
ukomplisert gonoré;
urinveisinfeksjoner (ukomplisert).

Kontra

overfølsomhet overfor penicilliner eller cephalosporiner;
overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpestoffene i legemidlet.

I denne doseringsformen er cefixime kontraindisert for barn med kronisk nyresvikt og en kroppsvekt på mindre enn 25 kg;

Relativ (Supraks Solutab brukes med forsiktighet):

kolitt (inkludert historie);
nyresvikt
svangerskapstid
alderdom

Supraks Solutab, bruksanvisninger (metode og dosering)

Voksne og barn som veier over 50 kg, foreskrives daglig dose Suprax Solutab - 400 mg i en eller to doser; For barn som veier 25 til 50 kg, er den daglige dosen av legemidlet 200 mg i en enkelt dose.

For ukomplisert gonoré, er en enkelt dose Suprax Soluteb 400 mg indikert.

Behandlingsvarighet for ulike infeksjoner:

infeksjoner i øvre luftveiene og luftveiene - fra 7 til 14 dager;
Tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes - minst 10 dager;
ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - 14 dager;
ukompliserte nedre urinveisinfeksjoner hos kvinner - fra 3 til 7 dager.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjonsdose justeres avhengig av clearance av kreatinin:

kreatininclearance fra 21 til 60 ml / min eller pasienter i hemodialyse - det er nødvendig å redusere den daglige dosen av stoffet med 25% (bruk av andre doseringsformer av cefixim anbefales);
kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre, eller pasienter med peritonealdialyse - det er nødvendig å redusere den daglige dosen av legemidlet med 50%.

Bivirkninger

fordøyelsessystemet: ofte - fordøyelsessykdommer, diaré, magesmerter, oppkast, kvalme; sjelden, forbigående økning i levertransaminaser og alkalisk fosfatase; svært sjelden - pseudomembranøs enterocolitt; enkelte tilfeller - kolestatisk gulsott, hepatitt;
sentralnervesystemet: sjeldne - svimmelhet, hodepine, humørsykdom;
hematopoietisk system: svært sjelden - agranulocytose, eosinofili, forbigående leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni; individuelle tilfeller - blødningsforstyrrelser;
urinsystemet: svært sjelden - hematuri, en liten økning i nivået av kreatinin i blodet;
allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, urtikaria; svært sjelden - narkotisk feber, interstitial nefritt, Lyells syndrom (legemidlet må avbrytes umiddelbart), hemolytisk anemi, et syndrom som ligner på serumsykdom, anafylaktisk sjokk.

For tegn på anafylaktisk sjokk anbefales administrering av systemiske kortikosteroider, adrenalin (epinefrin) og antihistaminer.

overdose

Hvis du tar stoffet i doser som overskrider det maksimale daglige tilskuddet, kan det være årsaken til den hyppigere utviklingen av bivirkningene som er beskrevet ovenfor.

Ved overdosering av stoffet vaskes pasienten i magen og foreskrevet symptomatisk og støttende behandling. Peritonealdialyse og hemodialyse blir ikke brukt, da de ikke er effektive.

Spesielle instruksjoner

Før du ordinerer Suprax Solutab, anbefales det at pasientens historie vurderes nøye, siden allergiske reaksjoner med penicillin er mulige. Ved tegn på allergi, bør legemidlet straks avbrytes.

Dispersible tabletter av Supraks Solyutab kan kun oppløses i vann.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet er bruk av cefixim kun mulig i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Suprax Solutab bør ikke brukes under amming. Hvis bruk er nødvendig, anbefales det å midlertidig avbryte eller slutte å amme.

Bruk i barndommen

Legemidlet i form av dispergerbare tabletter er kontraindisert hos barn med en kroppsvekt på mindre enn 25 kg, samt hos barn og ungdom under 18 år med kronisk nyresvikt.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Suprax Solutab er foreskrevet med forsiktighet hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon (dosejustering kreves avhengig av kreatininclearance).

Bruk i alderdom

Suprax Solutab er nøye foreskrevet til eldre pasienter.

Drug interaksjon

Legemidlet forsterker effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer protrombinindeksen.

Ved samtidig bruk med tubulære sekresjonsblokkere (inkludert probenecid), reduseres cefixim eliminering med urinen, noe som resulterer i symptomer på overdosering.

Samtidig administrasjon med karbamazepin fører til en økning i plasmakonsentrasjonen av karbamazepin (overvåking av terapeutisk effekt anbefales).

analoger

Analoger av Supraks Solyutab er: Amoxiclav, Sumamed, Supraks, Panzef, Ixim Lupin, Cefix, Ceforal Solyutab, Cemidexor.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på steder som er utilgjengelige for barn.

En antibiotisk utløpsdato - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Suprax Solutab Anmeldelser

Prisen på Supraks Solutab i apotek

Prisen på Supraks Solyutab tabletter dispergerbar 400 mg (7 stk. Per pakning) varierer fra 750 til 830 rubler og over.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.