(aplasi; A- + gresk. plasis formasjon, dannelse; synonym agenesis)

det vanlige navnet på utviklingsmessige abnormiteter der det ikke er noen del av kroppen, et organ eller en del av det eller en del av noe vev.

aplasiaogjeg øksenomtrentny diffvedvite ekstrakortoghør (latin ekstra utenfor + cortex, corticis bark) - se Schilder's sykdom.

aplasiaogJeg er en okseomtrentmed en klarogå vite (a. pilorum moniliformis) - se Moniletrix.

aplasiaogJeg er en spireogåpenbar (a. germinativa) - A. gonader, klinisk manifesterte tegn på hypogonadisme.

aplasiaogjeg er tilomtrentzhi (a. cutis) - medfødt dermatose i form av enkelte eller flere sår eller arr med klare konturer.

aplasia

APLASIA (gresk a-negativ + plasisformasjon, formasjon) er en av manifestasjonene av medfødte misdannelser, karakterisert ved fraværet av hele organet, dets del, vev, kroppsdel ​​eller hele embryoet. Som et synonym brukes begrepet "agenese" ofte (gresk, opprinnelse, opprinnelse, opprinnelse).

Noen forfattere skiller mellom begrepet "agenesis" og "aplasia", i betraktning at agenesen omtales i et helt orgel og dets primordium og aplasi - i tilfeller hvor orgelet er representert bare av dets primordium, som mangler en typisk struktur. Imidlertid er en slik redusert kropp uten en typisk struktur vanligvis betraktet som hypoplasi. Således må aplasi og agenese betraktes som synonymt. I hematologi brukes begrepet "aplasi" ikke helt riktig i forhold til de tilegnede endringene (for eksempel "benmarg aplasi" - panmylofthisis).

Årsakene til aplasi er eksterne teratogene faktorer (fysisk, kjemisk, biologisk) som påvirker embryoet direkte eller indirekte gjennom mors kropp. De samme faktorene, som virker på foreldrenes gameter (eller fjernere forfedre), kan forårsake kromosomale sykdommer med aplasi av et eller annet organ (vev) eller arvelig medfødt defekt med aplasi.

Den patogenese (formelle genese) av aplasi er forklart av: 1) fraværet av dannelsen av en orgelknopp (for eksempel primær nyrene); 2) embryoens kjønns død (noen former for "tom sac"); 3) Mangelen på utdannelse eller død av et annet organ som påvirker utviklingen av den første (for eksempel aplasi av ureteralknuten fører til aplasi i sekundærnyrene). Den teratogenetiske avslutningsperioden (en frist etter hvilken denne medfødte feilen ikke kan forekomme) er begrenset for de fleste tilfeller til den første måneden av intrauterin liv.

Aplasi kan observeres i ethvert menneskelig organ (hjerne, ryggmargen, hjerte, lunger, urin genital organer, etc.). Aplasia av hjertet (acardius) observeres kun i tilfelle to medfødte mangler. Aplasi av en av de parrede organene forårsaker vanligvis hukommelse hypertrofi av den andre. Aplasi av en endokrin kjertel kan forårsake hypo- eller hypertrofi av andre kjertler. Det kan være aplasi av bare en del av et organ, for eksempel den olfaktoriske hjernen (arinencephaly), corpus callosum etc. Fokal vev aplasi kan observeres i huden, oftest i hodebunnen hvor det er en feil som vanligvis ikke overstiger 5 cm over. Aplasia av huden kan kombineres med aplasi av dypere vev, for eksempel i ulike former for dysrafi (ikke-lukking av embryonale sprekker).

Av praktisk betydning er fokal aplasi av muskellaget i mage-tarmkanalen. Det skjer sjelden. Defekter av muskellaget, ofte flere, er vanligvis plassert i tverrgående tykktarmen, området av hver defekt overstiger ikke 1-2 cm 2. På stedet for slike feil oppstår det pulserende divertikula, som deretter perforeres, oftest i løpet av de to første dagene av ekstrauterint liv, noe som fører til diffus peritonitt (se). Fokal aplasi av knoglerens bein ("felled skull") er preget av en gjennombenet defekt av forskjellig størrelse og form med uendret hud, oftest lokalisert i parietal eller frontal bein. Endost og periosteum på stedet av benfeilen er vanligvis bevart. Fokal aplasi av membranen fører til falsk membranbråka (se Diaphragm). Aplasi av nervecellene i Auerbach plexus kan forårsake Hirschsprungs sykdom (se Megacolon). Den vanligste formen for aplasi av de indre organene er unilateral aplasi av nyrene, svært sjeldne bilaterale aplasi av nyreneplasien i milten. Verdenslitteraturen beskriver bare noen få dusin tilfeller av aplasi av milten, som vanligvis kombineres med andre alvorlige medfødte misdannelser.

Det kan være aplasi og deler av kroppen, oftest lemmer. Aplasia kan observeres både i distal (fravær av en eller flere fingre - adactyly, hender - achira) og i deres proksimale del [fravær av lår og tibia eller skulder og underarm mens du opprettholder foten eller håndfokomeliaen (fra den greske teltforseglingen og meloslimmen, fordi lemmer ser ut som tetningsflipper)]. Aplasi av de distale delene av ekstremitetene skal skilles fra intrauterin amputasjon, oftest forårsaket av amniotiske filamenter (se amniotiske filamenter, sammenbrudd, vedheft). Det kan være aplasi av hodet - hodeløse freaks (acephalus).

Aplasi av hele embryoet blir observert i de tidlige perioder av intrauterin liv og manifesterer seg som en "tom føtale sac" (føtale membraner uten et embryo), men sistnevnte fenomen kan forekomme ikke bare under embryo aplasi, men også under sin død med etterfølgende autolyse.

Med en boble (se) er embryoen vanligvis også fraværende. Aplasi kan observeres ikke bare i det permanente vevet i fosteret, men også i etterfødelsen (placenta, navlestreng). Dermed kan i moderkaken i et begrenset område ikke være noen villi (fenestrert placenta - placenta fenestrata). Det er sjelden et komplett fravær av navlestrengen (ahordia), alltid kombinert med føtal misdannelser som er uforenlige med livet; aplasi av en av navlestifter, som kan kombineres med medfødte misdannelser av fosteret, er mer vanlig.

Effekten på kroppen av aplasi av et organ, vev eller en del av kroppen er forskjellig. Noen typer aplasi (anencephaly, amyelia, acardius og bilateral aplasi av nyrene) er ikke kompatible med livet. Andre arter kan forårsake alvorlig dysfunksjon og, uten kirurgisk korreksjon, føre til død i forskjellige aldre (for eksempel diafragmatisk brokk, Hirschspring sykdom). Aplasia deler av lemmen er kompatible med livet. Aplasi av et av de parrede organene, for eksempel unilateral aplasi av nyrene, blir noen ganger fullstendig kompensert av den annenes hypertrofi av den andre og kan ikke manifestere klinisk gjennom livet.

Bibliografi: Gulkevich Yu. V., Lazyuk G. I. og Kulazhenko V. P. Fundamentals of teratology i det moderne aspektet, Arch. patol., t. 33, nr. 2, s. 9, 1971, bibliogr. Zerbino D. Noen nye data om den patologiske anatomien og patogenesen av medfødt diafragmatisk brokk, i boken: Perinatal patologi og colienteries, ed. Yu. V. Gulkevich et al., P. 209, Minsk, 1964; Krayevsky N.A. og Shikhodyrov V.V.-endringer i bloddannende organer, mange-volum. manuell på pat. anat., ed. A.I. Strukova, vol. 8, s. 50, M., 1962; Leibman IG. På utviklingsmanglene i det tyktarmske muskelsjiktet hos nyfødte, i boken: Perinatal Patologi og Colienties, ed. Y. Gulkevich et al., P. 206, Minsk, 1964; Willis I. Grenslandet for embryologi og patologi, L., 1962, bib-liogr.

Aplasia - hva er det?

Aplasi er en gruppe av anomalier der det ikke kan være noen del av kroppen eller et organ. Således vurderer hematologi aplasi som et delvis fravær av celler i det hematopoietiske systemet, eller den maksimale reduksjonen i funksjonen til dette systemet.

Men i noen tilfeller er aplasi en anomali som ikke fører til funksjonsforstyrrelser, for eksempel hvis en person ikke har en nyre, så vil han ikke ha noen problemer i livet.

terminologi

Begrepet "aplasi" kom til oss fra det greske språket, hvor "a" i begynnelsen av et ord betyr benektelse, og "plasma" er "formasjon" eller "utdanning". Ofte finnes det i medisinske referansebøker og et synonym for dette begrepet - "agenesis". Selv om noen eksperter fremdeles skiller dem, vurderer agenesis som et komplett fravær av et organ, mens aplasi er tilstedeværelsen av et organ i sin barndom. Samtidig tillater det likevel ikke at en slik kropp fungerer normalt, så vilkårene er fortsatt bedre betraktet som synonymer.

Årsakene til sykdommen

Ofte isolerte teratogene faktorer av anomalier, nemlig:

• kjemiske effekter på embryoet eller fosteret;
• biologiske;
• fysisk.

Noen av disse faktorene kan påvirke fosteret gjennom mors kropp.

Tilstedeværelsen av kromosomale sykdommer i slekten kan også forårsake aplasia i et barn, selv om slike sykdommer bare var i fjerne forfedre.

I hvilke organer kan en anomali utvikle seg?

Aplasi er et unormalt fenomen som kan forekomme i noen organer eller deler av menneskekroppen og til og med i hjernen eller hjertet. Imidlertid forårsaker aplasi av en av de parrede organene ofte hypertrofi av den andre. For eksempel, hvis en endokrin kjertel mangler, kan den andre ha en klar volumøkning.

nyrer

Aplasia av nyren er preget av total fravær av en av dem, eller underutvikling. Den andre sunne kroppen utfører alle funksjoner uavhengig.

På bakgrunn av en slik medfødt defekt kan andre sykdommer utvikles:

• arteriell hypertensjon;
• pyelonefritt;
• steiner kan dukke opp i en sunn nyre.

I medisinsk praksis er det tilfeller av fødsel av babyer med aplasi av to nyrer, slik en anomali er ikke forenlig med livet.

I dag oppdages et slikt problem kun hos 1 person per 1200. Selv om anomali fortsatt var beskrevet av Aristoteles. Mulige årsaker til fremveksten av sykdomslegen inkluderer:

• arvelig predisposition;
• Morsykdom i første trimester av smittsomme sykdommer, influensa eller rubella;
• diabetes i moren;
• seksuelt overførbare sykdommer og ukontrollert inntak av alkoholholdige drikker under svangerskapet;
• Mors eksponering under graviditet;
• feil bruk av hormonelle stoffer, spesielt prevensjonsmidler.

Bone anomalier

Det totale fraværet av tibia er mest vanlig hos den mannlige halvdelen av pasientene. Aplasia av beinene i dette tilfellet er preget av et forkortet ben eller redusert i volum, i forhold til et sunt lem. Fibulaet selv er tykk og forkortet. Foten kan være i en tilstand av supination eller til og med i en dislocated state, med plasseringen inne.

Patella problemer eller deres fullstendige fravær ses sjelden som en separat anomali. Ofte har pasienten ekstramelium, det vil si at lårene er underutviklet, og tibiabenet har tuberkler.

Anomalier av hendene er oftest funnet med aplasi av beinene i underarmen - ulna kan være helt fraværende. Aplasi av radiusen finnes i 50% tilfeller av alle anomalier av beinutvikling. Ofte mangler pasienten 1 finger og håndleddben.

Den beskrevne sykdommen kan også uttrykkes i form av forkortede fingre, på ben og armer. Denne sykdommen kalles brachydactyly. I dette tilfellet er dysfunksjon av hendene mulig hvis det er terminalen eller hovedfalansen som mangler, og armene er ikke tilstrekkelig utviklet.

Anomali av utviklingen av hofter er merkbar nesten umiddelbart, siden pasienten vanligvis limer. Prognosen for pasienter er skuffende - sykdommen går vanligvis i alderen og gir personen mye ubehag og smerte.

Aplasia av nesens vinger

Denne typen sykdom er farlig for barn, fordi det sannsynligvis vil være en forsinkelse i vekst og utvikling. Det kan ikke være noen tenner. Et barn kan være døve.

Aplasia av nesens vinger kan være fullstendig eller delvis. Det totale fraværet av nesens vinger er ikke bare ekstern deformitet, men også problemer med svelging og suging. Men med mindre anomalier ved hjelp av en kirurg, er feilen helt eliminert.

Frontal paranasale bihuler

Få mennesker vet at ikke alle mennesker har paranasale frontale bihuler. Bihuler er plassert over nesen i tykkelsen av frontbenet. Og omtrent 5% av den totale befolkningen på planeten har dem ikke i det hele tatt. Aplasi av de fremre bihulene - dette er ikke en setning og bærer ingen fare for menneskelivet.

arterie

Aplasi av arteriene er en behandlingsbar patologi og nødvendigvis en medfødt anomali. Det er mulig å diagnostisere sykdommen ved hjelp av angiografi eller tosidig skanning. Som regel er kirurgisk inngrep påkrevet, siden patologi refererer til arteriovenøse lidelser.

Dens viktigste symptom er kronisk iskemi. Mulig innsnevring av hovedarterien i en hvilken som helst del av kroppen, eller dens fullstendige fravær. Ofte finnes anomalier i nyrene, mindre ofte i karoten eller vertebrale og ytre arterier.

Benmarg

Aplasia i hjernen eller blodplasma - et syndrom karakterisert ved en utilstrekkelig mengde benmarg, som fører til undertrykkelse av funksjonen av bloddannelse i kroppen. Pasienten har mangel på røde blodlegemer, blodplater og leukocytter. Alvorlig sykdom er ofte dødelig.

Hovedårsakene til denne aplasien inkluderer stråling og kjemoterapi. Naturligvis kan forekomsten av autoimmune sykdommer føre til abnormiteter. Det er også viktig, og hva er den økologiske situasjonen på pasientens oppholdssted, da det er mulig innvirkning av skadelige arbeidsforhold på helsestatus. For eksempel, konstant kontakt med plantevernmidler og andre skadelige kjemiske forbindelser som kan undertrykke immunforsvaret.

Noen medisiner kan også forårsake hematopoietisk undertrykkelse (de som hjelper med revmatoid artritt og noen antibiotika grupper). Sykdommer i bindevevet og, i noen tilfeller, graviditet, kan forårsake aplasi. Ikke i siste omgang er smittsomme sykdommer, virus av hepatitt og influensa. Mulige mutasjoner i perioden med fosterutvikling.

Benmarg aplasi kan forårsake anemisk koma eller dysfunksjon av individuelle organer. Pasienten kan stadig forstyrres av sopp- og smittsomme sykdommer, siden immunforsvaret i denne sykdommen er sterkt svekket.

Behandling består hovedsakelig av to metoder:

1. Bruk av steroide anabole steroider som stimulerer proteindannelse.
2. Blodetransfusjon med vasket røde blodlegemer. Dette er et ekstremt mål og brukes når pasientens liv er truet.

aplasia

Big Encyclopedic Dictionary. 2000.

Se hva "APLASIA" er i andre ordbøker:

APLASIA - (gresk). Utilstrekkelig utvikling av organer i kimtilstanden er årsaken til deformiteter. Ordbok av utenlandske ord inkludert i russisk språk. Chudinov A.N., 1910. aplasia (a. Gr. Formasjon, formasjon) ellers innfødt genese...... Ordbok av utenlandske ord av det russiske språket

APLASIA - (fra gresk. Og den negative. Partikkel- og plasisdannelse), medfødt fravær av k. L. deler av kroppen (organ eller del derav, vev). Oppstår med brudd på intrauterin utvikling som følge av eksponering for fysisk., Kjemi., Genetisk. faktorer. A....... Biologisk Encyklopedisk Ordbok

aplasia - n., antall synonymer: 2 • agenesis (2) • fravær (32) ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013... Synonymer Dictionary

APLASIA - APLASIA, se. Lgenesia... Big medical encyclopedia

aplasi - Medfødt fravær av noen del av kroppen (organ), noen ganger underutvikling (men så det totale fraværet av organgenerese); Årsakene til A. kan være teratogene effekter (eksterne faktorer som forstyrrer individuell utvikling) eller genetisk...... Referansebok av en teknisk oversetter

Aplasi - * aplasi * aplasi medfødt fravær eller underutvikling k. L. deler av kroppen, organ. Årsakene til A. kan være teratogene, dvs. som krenker individuell utvikling, eksterne faktorer eller genetiske forstyrrelser, for eksempel en mosaikk...... Genetikk. Encyclopedic ordbok

aplasi - (fra A. negativt prefiks og gresk. plásisformasjon), misdannelse, medfødt fravær av noen del av kroppen eller organet. Aplasi av et av de parrede organene (for eksempel en nyre) kan ikke føre til funksjonsnedsettelse....... Encyklopedisk ordbok

aplasia - aplasia aplasia. Medfødt fravær av noen del av kroppen (organ), noen ganger underutvikling (men så er det totale fraværet av et organ en genese); årsakene til A. kan være teratogene effekter (eksterne faktorer som forstyrrer individuell utvikling) eller...... molekylærbiologi og genetikk. Forklarende ordbok.

aplasi - PATOLOGI EMPLYOGENESIS APLASIA - 1) Anomalier av utvikling eller medfødt fravær av anlage, organ, vev, struktur; 2) Ufullstendig, forsinket, utilstrekkelig regenerering av blodlegemer eller fullstendig opphør. se også agenesis... Generell embryologi: Ordliste

aplasi - aplasi (aplasia, a + gresk formasjon, dannelse, syn. agenesia) er det generelle navnet på utviklingsavvik, der det ikke er noen del av kroppen, et organ eller en del av det, en del av noe vev... Stor medisinsk ordbok

Benmarg aplasi: hva det er og hvilke symptomer er ledsaget av

Benmarg aplasi (hematopoietisk aplasi) er et benmargesuffisiensyndrom som er preget av undertrykkelse av blodets funksjon. Pasienter er mangelfull i alle typer blodceller: leukocytter, erytrocytter og blodplater. Årsaken til blod aplasi er oppdaget ved hjelp av laboratoriemetoder. Behandlingsmuligheter er avhengig av sykdommen som forårsaket patologien. I den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD-10) er aplasi av benmargen betegnet med koden D61.

Hva er beinmarg aplasi?

Benmargen er et organ av det hematopoietiske systemet som inneholder både stamme og modne blodceller. Nedgangen i antallet av alle blodceller på grunn av oppkjøpt (ofte) eller medfødt (sjelden) aplasi av beinmerg kalles aplastisk anemi. Medfødte former inkluderer Fanconi anemi og Diamond-Blackfen syndrom.

Benmarg aplasi er en tilstand hvor benmargens hematopoietiske funksjon er sterkt undertrykt.

Årlig er det 0,2-0,3 tilfeller per 100 000 personer. Om lag 200-300 mennesker i Russland lider av beinmarg aplasi. Sykdommen er livstruende og reflekteres i det endrede blodbildet av pasienter. Diagnosen kan påvirke selv friske unge mennesker.

Hvis hematopoiesis er nedsatt i beinmargen, kan det oppstå defekte blodceller. Forstyrrelsen kan påvirke forskjellige typer celler (røde blodlegemer, hvite blodlegemer, blodplater). Symptomer på aplasi i hematopoietisk system oppstår fordi antallet celler reduseres så mye at de ikke kan utføre sin funksjon i tilstrekkelig grad.

klassifisering

Ifølge klinisk kurs er det akutt (opptil 1 måned), subakutt (fra 1 til 6 måneder) og kronisk form (fra seks måneder og lengre) sykdommer. I følge graden av granulo- og trombocytopeni er det 3 grader:

1. Lys (blodplater over 20x109 / l, granulocytter - mer enn 0,5x109 / l).
2. Heavy (blodplater mindre enn 20x109 / l, granulocytter - mindre enn 0,5x109 / l).
3. Meget tung (blodplater mindre enn 20x109 / l, granulocytter - mindre enn 0,2x109 / l).

symptomer

Redusere konsentrasjonen av røde blodlegemer forårsaker svakhet, tretthet, kortpustethet og rask hjerterytme, spesielt under trening. Pasienter med anemi har ofte blek hud.

Med beinmarg aplasi reduseres immunsystemet.

På grunn av en nedgang i antall hvite blodlegemer øker følsomheten for smittsomme sykdommer. Siden kroppens immunsystem kanskje ikke fungerer optimalt med et redusert antall granulocytter, kan infeksjonen føre til dødelige konsekvenser. Derfor er det viktig å konsultere en lege umiddelbart i slike situasjoner.

Med et redusert antall blodplater forstyrret blodkoagulasjonssystemet. Resultatet er den såkalte petechiae - et svært lite punkt blødning eller blåmerker (hematom). De kan også forekomme spontant uten forutgående skade. Selv relativt mindre blødning eller mikrotrauma (for eksempel når du besøker en tannlege) kan være dødelig.

årsaker

Ifølge etiologien (årsaken) er medfødt og oppkjøpt aplasi av beinmargen isolert.

• Anemi Fanconi.
• Diamond-Blackfan syndrom.

• Idiopatisk (> 70% av tilfellene).
• Narkotika (10%): ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, kloramfenikol, fenylbutazon, gull, penicillamin, allopurinol, fenytoin.
• Giftig (10%).
• Viral (5%): spesielt parvovirus B19 og Epstein-Barr virus.

Siden i mange situasjoner risikofaktoren ikke kan bestemmes, bør de fleste tilfeller av sykdommen klassifiseres som idiopatisk - uten kjent årsak. Imidlertid kan benmargepoplasi (eller aplasi) også forekomme som en del av en autoimmun sykdom, som systemisk lupus erythematosus.

En rekke cytotoksiske stoffer er kjent for å øke risikoen for å utvikle hypoplasi i benmargområdet. Det skal bemerkes at antimetabolitter bare forårsaker akutt aplasi, mens alkylerende stoffer - kronisk.

Farlige komplikasjoner

Hypoplasi, som aplasi, av beinmarg kan være akutt eller kronisk. Neutropeni og trombocytopeni kan være de første advarselsskiltene. Noen ganger er det kliniske symptomer på anemi: tretthet, generell følelse av svakhet, hudfarv og slimhinner. I kronisk form utvikler infeksjoner i munn- og nakkeområdet. Noen ganger øker tendensen til å bløe.

diagnostikk

Når fysisk undersøkelse av pasienten bestemmer pulsfrekvensen, som med aplasi, blir det ofte raskere.

For det første samler doktoren anamnese, og utfører deretter en fysisk undersøkelse av pasienten. Hvis du mistenker aplasi av beinmarg, er følgende undersøkelser foreskrevet:

• Blodprøve
• Histologisk undersøkelse.
• Cytogenetisk studie.

Mikroskopisk analyse avslører "hulrom" i benmargen. Dette betyr at hematopoietiske celler, som finnes i friske mennesker, mangler og delvis erstattes av fettceller hos pasienter med aplasi i hematopoietisk systemet.

Imidlertid observeres også en signifikant reduksjon i slike celler i andre sykdommer. Medfødt beinmargssvikt eller myelodysplastisk syndrom er vanlige årsaker til hematopoietisk systemhypoplasi. Derfor er det behov for ytterligere studier for å bekrefte diagnosen.

Cytogenetisk forskning kan være nødvendig for å utelukke leukemi eller myelodysplastisk syndrom og andre årsaker. Mulige avvik i mengden så vel som i kromosomstrukturen kan detekteres ved hjelp av denne undersøkelsesmetoden. Den oppnådde formen av sykdommen er vanligvis ikke preget av mangler i genetisk materiale. Deteksjon av endringer i kromosomer vil trolig indikere tilstedeværelsen av myelodysplastisk syndrom.

behandling

Hvis faktoren som forårsaker anemi - stråling, kjemikalier, narkotika - er kjent, anbefales det å eliminere det. Behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Terapi for alvorlig og svært alvorlig aplasi av hematopoietisk systemet er ikke annerledes.

I mild form av aplasi anbefales forventet terapi: pasienten bør regelmessig besøke legen og gjennomgå rutinemessige undersøkelser. Levetiden til disse pasientene reduseres ikke, selv uten behandling.

I alvorlig og svært alvorlig beinmarg aplasi er følgende terapeutiske tiltak foreskrevet:

• Hematopoietisk stamceltransplantasjon.
• Immunsuppressiv terapi.
• Støttende terapi

Hvis det er en donor i familien (for eksempel brødre og søstre), bør en benmargstransplantasjon utføres så snart som mulig. Lang venting før transplantasjon og et stort antall blodtransfusjoner kan forverre pasientens baseline tilstand. Hvis ingen egnet donor er funnet, foreskrives immunosuppressiv terapi. Foreløpig behandling planlegging i et spesialisert senter er absolutt nødvendig for beinmarg aplasi.

Med allogen transplantasjon mottar pasienten blodstamceller fra en annen person. Blodcelleforløpere kan tilhøre en slektning eller en fremmed. Allogen transplantasjon av en ukjent donor er forbundet med relativt høyere risiko på grunn av lavvevskompatibilitet.

Immunsuppressiv terapi

Immunosuppressiv behandling utføres dersom transplantasjon ikke kan utføres.

Hvis en egnet donor ikke er funnet, anbefales immunosuppressiv terapi. I dette tilfellet undertrykker en kombinasjon av flere legemidler den defekte immunresponsen, noe som har ført til en nedgang i hematopoietiske celler i benmargen.

De siste årene foreskrev en kombinasjon av antitymocytglobulin og cyklosporin. I løpet av de første 4 dagene med behandling i ambulans injiseres antitymocytglobulinet gjennom en vene. I tillegg får pasienter et glukokortikoid middel innen 4 uker. Så snart pasienten føler seg bedre og blodtall, kan du la ham gå hjem og gi ham medisin i form av en pille eller væske.

Etter immunosuppressiv behandling opplever ca 30% av pasientene et tilbakefall av sykdommen. Ca 20% av pasientene utvikler akutt myeloide leukemi eller paroksysmal nattlig hemoglobinuri. Hvis i de første 3-6 månedene etter administrering av legemidler observeres ingen merkbar forbedring i blodsammensetningen eller etter vellykket behandling gjenoppstår aplastisk anemi igjen, er stamcelletransplantasjon nødvendig. Gjentatt immunosuppressiv terapi, som regel, utføres ikke.

Vedlikeholdsterapi

Avhengig av type behandling (beinmargstransplantasjon eller bruk av immunosuppressive stoffer), er det nødvendig med ulike støttende tiltak for å bekjempe bivirkningene eller komplikasjonene av sykdommen. Noen ganger foreskrevet symptomatisk middel for å redusere tretthet.

outlook

Sjansene for at en pasient gjenoppretter fra rettidig behandling er høy nok, selv om dette er en livstruende tilstand. Allogen hematopoietisk stamceltransplantasjon resulterer i utvinning av 80-90% av pasientene med hypoplasi i benmargområdet. Celltransplantasjon fra en ukjent donor kan også kurere pasienter med beinmargsykdommer. Imidlertid utvikler mange barn og unge (ca 20-30%) alvorlige og noen ganger dødelige komplikasjoner.

Etter endt transplantasjon bør pasientene undersøkes minst en gang i året av en spesialist. Planlagte undersøkelser bidrar til å behandle og forebygge langsiktige komplikasjoner.

3 metoder for behandling av cervikal aplasi

Aplasia av livmoren - ikke bare en diagnose, men oftest en setning til barnløshet. Med denne sykdommen er livmoren underutviklet, noe som vanligvis ikke tillater en kvinne å bære og føde barnet. Det er viktig å være oppmerksom på symptomene på denne patologien, siden den ikke er så sjelden, og kan være forbundet med uaktsom holdning hos en gravid kvinne mot helsen. Derfor er det viktig å vite om faktorene som kan føre til aplasi av livmoren og hvordan man eliminerer denne patologien.

Hva er aplasia av livmoren

Vanligvis medfører sykdommer relatert til hormonelle sykdommer eller patologi i egglederne seg til infertilitet. Imidlertid manglende evne til å få barn til å bli assosiert med selve livmorens patologi.

Aplasia (underutvikling eller fravær) av livmoren er funnet i hver femte jente, når hun ikke har menstruasjon innen rett tid.

Aplasi av livmoderhalsen er ofte assosiert med nedsatt formasjon av Muller kanaler under fosterutvikling. En slik feil i den tidlige og fullstendige dannelsen av disse kanalene fører til ulike mangler i kjønnsorganene - både livmor og skjede.

Aplasi er vanligvis funnet i kombinasjon med andre kjønnsorganers patologi: skjeden og livmorhalsen.

Det er ikke alltid mulig å nøyaktig identifisere årsakene til aplasi. Hovedårsakene til denne sykdommen er negative faktorer som påvirker kroppen til en gravid kvinne i første trimester av svangerskapet. Ofte kan slike faktorer være:

• genetisk predisposisjon;
• Vanlige kroniske patologier av moren;
• kronisk betennelse i kjønnsorganene;
• hormonelle lidelser;
• smittsomme sykdommer;
• alkohol;
• røyking,
• medisiner.

I noen tilfeller er aplasi sekundær. I dette tilfellet er jenta født med et normalt reproduksjonssystem, men i behandlingen av en rekke sykdommer i uterus eller skjede, må noen kjønnsorganer fjernes.

Enhver kronisk sykdom kan føre til hormonelle forstyrrelser i fosteret. For eksempel fører kroniske respiratoriske sykdommer i moren (bronkitt, bronkial astma) til oksygen sult i fosteret. Og hvis en kvinne lider av kardiovaskulære sykdommer under graviditet (hypertensjon, iskemi eller hjertesykdom), fører dette til utilstrekkelig blodsirkulasjon i moderkaken.

Ervervet aplasi

Smittsomme stoffer forårsaker ofte også patologien til fostrets indre organer. Overføring av en gravid kvinne i første trimester av bakterielle eller virusinfeksjoner fører ofte til ulike kjønnsmisdannelser. Selv en vanlig sykdom av ARVI kan føre til slike forstyrrelser.

Ofte, i ulike patologier, er gravide kvinner redd for å bruke sterke stoffer og koster metoder for tradisjonell medisin. Imidlertid kan mangelen på tilstrekkelig behandling i dette tilfellet betjene den fremtidige babyens dårlige helse.

Viruset i kroppen av en gravid kvinne kan trenge inn i placenta barrieren, delta i prosessen med celledeling og føre til utvikling av patologier i fostrets kropp. Dette skjer oftest nettopp i graviditetens første trimester. Deretter blir organets normale struktur forstyrret, noe som fører til uterine aplasi.

Spesielt farlig er overføringen av gravide TORCH-infeksjoner, som har en større potensiell trussel mot det ufødte barnet. Slike sykdommer inkluderer virus av røde hunder, toxoplasmose, herpes, cytomegalovirus osv. Alle fører til mange medfødte feil i en fremtidig baby, inkludert medfødt uterine aplasi.

Også farlig for en gravid kvinne er en bakteriell infeksjon som ikke behandles riktig. I dette tilfellet er det viktig å ikke motstå å ta antibakterielle legemidler som har lav toksisitet for fosteret.

Med tilstrekkelig behandling er en bakteriell infeksjon mindre farlig for en gravid kvinne enn en viral. Virusinfeksjoner er ikke bare vanskelige å behandle, men kan også føre til cellemutasjon og utseendet på ulike medfødte mangler.

Hormonale lidelser i en gravid kvindes kropp kan forstyrre dannelsen av kjønnsorganene i embryoet, som forekommer i eggstokkene, binyrebarkene, abnormaliteter i hypothalamus eller hypofysen, svulster.

Ervervet aplasi er typisk for pasienter som har fått livmorhulen fjernet. Dette er oftest tilfellet for polypper, fibroider eller onkopatologisk behandling.

Risikofaktorer

Enhver gravid kvinne skal være ansvarlig for helsen sin, da hennes forsømmelse kan underminere helsen til sin fremtidige baby.

Det er spesielt seriøst å undersøke og behandle den forventende moren hvis hun har gjennomgått:

• virus sykdommer i første trimester av svangerskapet;
• kroniske infeksjoner, inkl. kjønnsorganer
• hyppig akutt betennelse i kjønnsorganene som kolpitt eller vaginitt, noe som er et godt grunnlag for stigende infeksjon og overgang til kronisk form;
• forstyrrelser i lokal blodsirkulasjon, nervøse og vegetative systemer, som kan påvirke fosteret og dets utvikling negativt.

Derfor er hensynet til alle risikofaktorer og tiltak for å overvinne konsekvensene deres den beste forebyggingen av livmorhalsens aplasi hos nyfødte jenter.

Symptomer på sykdommen

For tiden kan en jente ikke mistenkes for genital aplasi. Alle ytre kjønnsorganer i en slik pasient utvikler seg vanligvis i henhold til aldersnormer. I dette tilfellet har jenta en normal hårhet i armhulene og skjønnhetsområdet. Barnet legger vanligvis ikke bak i vekt eller høyde, har ikke psykiske lidelser. Men den månedlige i denne bakgrunnen oppsto ikke jenta. Noen ganger kan disse jentene ha en skygge av menstruasjon med svært skarpe utslipp.

Detektere underutvikling eller fravær av uterus i puberteten er bare mulig med en tilfeldig utført ultralyd. Noen ganger er diagnosen aplasi kun etablert når det er umulig for en kvinne å bli gravid som en voksen.

Det viktigste advarselsskiltet for mistenkt aplasi av livmor er fraværet av en månedlig syklus ved puberteten. Et annet symptom på aplasi er utseendet av tilbakevendende under magesmerter. Det er smerten som oftest skyver jentene for å se en lege, ettersom de tar lang tid, ofte smertefullt og dårlig mottakelig for smertestillende pasienter.

I noen tilfeller varer disse pasientene opp til en viss alder, men stopper deretter. Ovariefunksjon i en kvinne er ikke forstyrret, fordi patologi bare påvirker uterus selv. Med livmoderens unormale struktur påvirkes alle lagene i livmor, både endometrium og myometrium. Alt dette utelukker tilstedeværelsen av en vanlig menstruasjonssyklus.

Hovedklager hos pasienter med aplasi kan være manifestasjoner i form av:

• mangel på menstruasjon med månedlig smerte i magen;
• bryst engorgement;
• neseblødning;
• hodepine;
• umuligheten av et normalt sexliv;
• infertilitet.

Aplasia av uterus er sjelden funnet uten aplasi av skjeden. Kombinasjonen av livmorhalsens aplasi med aplasi av skjeden kalles Rokitansky-Kyustner syndrom.

Stages og former for uterus aplasi

Stadiene av sykdommen bestemmes i henhold til alvorlighetsgraden av patologien. Når livmor aplasi bestemmes av følgende tegn på livmorens anatomiske underutvikling:

• med 1 grad av avvik går ikke lenger enn 1-2 cm fra livmorens normale størrelse;
• ved 2 grader, livmor er redusert til 3 cm;
• i klasse 3, livmor er helt fraværende, som representerer et rudiment.

Aplasienivået bestemmes av detaljert undersøkelse.

Formen av aplasi av livmor er avhengig av hvor mye andre organer er involvert i patologien. Oftest forekommer aplasi av livmor og aplasi i skjeden, når orgelet har en betydelig sammentrekning. I tilfelle av cervikal aplasi er livmorhypoplasi mest uttalt i livmorhalsområdet, som forhindrer graviditet i å forekomme.

Den mest gunstige sykdomsforløpet oppstår med aplasi i livmorhalskanalen, siden denne typen sykdom tillater en kvinne å unnfange og utføre en baby.

diagnostikk

Av og til kan uterine aplasi oppdages i tidlig alder med en tilfeldig ultralydundersøkelse. Dette kan oppstå hvis moren er forvirret av jentens klager om smerte under avføring eller urinering.

Hovedtriaden på symptomer på dysplasi hos alle pasienter er fraværet av menstruasjon, magesmerter og manglende evne til å bli gravid.

For riktig diagnose brukes metoder vanligvis:

1. pasientundersøkelse;
2. gynekologisk undersøkelse;
3. Kolposkopi;
4. levering av laboratorietester (blod, urin, vaginal smear, etc.);
5. screening (spesielt hormonell);
6. Ultralyddiagnostikk av bekkenorganene;
7. laparoskopi;
8. MR.

Tidlig diagnose av aplasi er spesielt viktig, siden den kvinnelige kroppens hovedfunksjon er reproduktiv. Samtidig er det viktig å fastslå riktig diagnose, samt graden og formen av aplasi, som gjør at kvinnen kan velge riktig metode for behandling av sykdommen.

På historienivået er det viktig å finne ut alt om den månedlige syklusen: når den startet og hvordan den ble etablert. For de fleste jenter med aplasi begynner syklusen sen, eller det er ingen syklus i det hele tatt, selv om syklusen skal være i alderen.

Det er i fravær av en vanlig månedlig syklus at det er viktig for en kvinne å gjennomgå en grundig undersøkelse.

Analyser og inspeksjon

Ved vaginal undersøkelsesstadiet er det bestemt om endringene i livmorhalsen og vagina, så vel som livmorhalskanalen, har påvirket. Samtidig kan en innsnevring av skjeden eller deformasjonen av livmorhalsen observeres. I noen situasjoner er skjeden så smal at det er umulig å selv undersøke en kvinne. Også med aplasi er det ofte umulig å bestemme størrelsen på livmoren (på grunn av sin lille størrelse) eller det er ikke mulig å oppdage livmoren i det hele tatt.

Analyser er nødvendige for å eliminere forekomsten av infeksjon i kjønnsorganene under behandlingen.

Ved forskrivning av hormonell screening bestemmer legen graden av modenhet av eggstokkene og deres bevaring av normal funksjon. Dette er nødvendig for å utelukke patologier som ligner på symptomer på aplasi. En funksjon av aplasi er bevaring av den normale hormonelle bakgrunnen i en kvinnes kropp. I noen tilfeller oppdages hormonelle lidelser på hypofysenivået (ved produksjon av luteiniserende og follikkelstimulerende hormoner). Ofte forekommer denne form for aplasi intrauterinly med hypofyseinnhold i en gravid kvinne.

Obligatoriske diagnostiske metoder er smører for å oppdage bakterieflora og bestemme renheten av skjeden. Dette tillater deg å tildele behandling riktig, med tanke på forekomsten av bakteriell flora eller spesifikke kjønnsinfeksjoner. En vattpinne er nødvendig før noen gynekologisk behandling.

Ultralyd regnes som den mest informative diagnostiske metoden. Det lar deg nøyaktig bestemme tilstedeværelsen av uterusplasma og tilhørende patologier. Ved ultralyd kan man dømme størrelsen på livmoren, dens form, plassering og tilstand. Det bestemmer også tilstanden og permeabiliteten til skjeden, så vel som tilstanden til endometrium og dens tykkelse.

For aplasi er den vanlige tilstanden til eggstokkene og deres funksjon, samt den fullstendige bevaringen av eggløsning, typiske.

De mest diagnostiske informasjonsmetodene er MR eller CT. Disse metodene så nøyaktig som mulig lar deg undersøke kjønnsorganene, for å få full måling og identifisering av patologier.

Ofte foreskrives aplasi en konsultasjon av en genetiker og en endokrinolog, spesielt hvis den kombineres med andre patologier.

Måter å behandle uterus aplasi

Valget av aplasia behandlingsmetode er knyttet til sykdomsformen og dets stadium. Kirurgi er vanligvis brukt for komplisert aplasi og smerte assosiert med det, eller for menstruasjon blodretensjon i livmor eller skjede. Før kirurgi brukes orale hormoner for å stoppe menstruasjon (Triptorelin, Ganirelix, Danodiol, etc.).

Behandling av uterus aplasi gjøres vanligvis ved hjelp av metoder:

• kolpoelongatsii;
• laparoskopisk metode for peritoneal colpopoiesis;
• klassisk metode for peritoneal colpopoiesis.

Tenk kort essensen av disse behandlingsmetodene.

1. Metoden for colpoeling er en konservativ metode for behandling, noe som gjør det mulig å forlenge skjeden. En kvinne bruker en colpoelongation økt tre ganger om dagen i 20 minutter. Å strekke skjeden krever vanligvis 11 måneder med slik behandling. Denne metoden brukes i tilfeller der kirurgisk behandling av aplasi er kontraindisert. Komplikasjoner av colloerexia kan manifesteres av tørrhet og ømhet i skjeden med nærhet, samt tap av veggene i den strakte skjeden.
2. I den laparoskopiske kolpopoiesis-metoden brukes peritoneale flekker til å danne skjeden av ønsket lengde. Med denne teknikken er risikoen for operative komplikasjoner (spesielt skader på indre organer) og minimumsperioden for rehabilitering minimal.
3. Metoden for klassisk colpopoiesis er utført med et abdominal snitt. Med denne metoden er komplikasjoner hyppige og kravene til kirurgisk ferdighet er spesielt høye. Etter slik behandling krever en lang periode med rehabilitering.

Aplasia operasjoner utføres med et annet volum av intervensjon. Ofte, når en kvinne har smerter eller ufullstendig blødning, er kvinnen helt fjernet, slik at kun vagina å bevare seksuell funksjon.

Av og til, når en mindre sykdom og opprettholde normal patency av livmorhalsen, klarer kvinner livmor aplasia å bli mor.

Oftere for kvinner med aplasia av uterus, er den eneste måten å bli mor en metode for surrogatmorskap. Dette skyldes bevaring av eggløsning og evnen til slike kvinner å få barnet til å bruke egne egg.

Prognose og komplikasjoner

Aplasia kan være komplisert av hematometra (akkumulering av menstruasjonsblod i livmoren) eller hematocolpos (akkumulering av menstruasjonsblod på grunn av overgrodd av hymen).

Slike forstyrrelser er forbundet med patologien til livmorets anatomi og kan føre til alvorlig blødning. Blod er også et utmerket medium for å feste ulike typer infeksjoner.

Uterin aplasi truer ofte med infertilitet. Selv med minimal alvorlighetsgrad av sykdommen, tillater ikke den anatomiske underverdigheten av livmoren å motstå belastningen under svangerskapet. I dette tilfellet kan livmoren ikke strekke seg til den størrelsen som er nødvendig for å bære en fullverdig baby.

Aplasi er en alvorlig patologi, ofte komplisert av manglende evne til selvstendig å bære babyen. Den viktigste betingelsen for å forebygge denne sykdommen er den grave kvinnens maksimale oppmerksomme holdning til egen helse, rettidig behandling av eventuelle plager og overholdelse av alle anbefalinger fra legen i løpet av bæreperioden. Helse til deg og barna dine!

Hva er Aplasia?

Aplasia i encyklopedisk ordbok:

Aplasi - (fra a - negativt prefiks og gresk. Plasis - formasjon) er en utviklingsfeil, medfødt fravær av noen del av kroppen eller organet. Aplasi av et av de parrede organene (f.eks. En nyre) kan ikke føre til funksjonsnedsettelse. On Hypoplasi.

Betydningen av ordet Aplasia i ordboken for medisinske termer:

aplasi (aplasi, a-gresk, plasisformasjon, formasjon, syn. agenesis) - det generelle navnet på utviklingsavvik, der det ikke er noen del av kroppen, et organ eller en del av det, en del av et hvilket som helst vev.

Definisjonen av ordet "Aplasia" for TSB:

Aplasia (fra gresk. A - negativ partikkel og plasis - utdanning)
agenesis, medfødt fravær av noen del av kroppen eller organet. A. forekommer med ulike forstyrrelser i fosterutvikling. A. En av de parrede organene (for eksempel en nyre) kan ikke vises. A. uparrede organer forårsaker alvorlig funksjonsnedsettelse, og i noen tilfeller (for eksempel A. hjerne) er årsaken til fosterets ikke-levedyktighet (se også misdannelser).

Fortell vennene dine hva Aplasia er. Del dette på siden din.

Mitt barn har aplasi. Prosthetikk for hånd aplasi

Hvis barnet ditt var født med aplasi / hypoplasi i overkroppen, betyr det ikke at han ikke vil være lykkelig. Foreldres kjærlighet og moderne metoder for proteser og rehabilitering kan gi en liten person et aktivt, levende og lykkelig liv.

Hva er aplasi

Aplasi (gresk a - "fornektelse" og plasis - "formasjon") er en medfødt misdannelse der et barn mangler hele eller deler av et organ. Det vanligste hos barn er aplasi i lemmer. Begrepet hypoplasi betyr en delvis underutvikling av et organ.

Den generelt aksepterte klassifikasjonen av medfødte misdannelser deler alle misdannelser i tverrgående og langsgående. Transversale misdannelser er medfødte stubber (når lemmen er fraværende under tverrsnittet). Den langsgående underutviklingen inkluderer bevaring av segmentets langsgående del (for eksempel på hånden - den andre fingeren kan være helt fraværende, inkludert phalanx, metakarpale bein og karpale bein).

Dessverre blir barn ofte født med medfødte misdannelser. Ifølge eksperter er 1-2 barn per 1000 født med underutvikling av de øvre lemmer.

Årsaker til aplasi

Det er ca 50 årsaker til medfødte misdannelser av overkroppene i et barn.

Fødsel av et barn med misdannelse oppstår hvis den skadelige faktoren påvirker en kvinne i perioden 4-7 uker med graviditet.
Alle grunner kan deles inn i 3 grupper:
Eksterne faktorer. For eksempel medisinering, maternær sykdom under graviditet (for eksempel akutte luftveisinfeksjoner, influensa, rubella), kjemoterapi, etc. Disse faktorene kan forandre den normale løpet av fosterdannelsen.
Endogene faktorer. Genetisk predisposisjon og arvelig overføring av egenskapen. I noen tilfeller kan anomali arves.
Uidentifiserte faktorer - ca 50% av barn med hypoplasi er født med en uoppdaget årsak til anomali.

Aplasia proteser

Eksperter er enige: jo høyere nivå av medfødt stubbe - jo tidligere bør barnet bli fremstilt protes.

Kosmetisk protese bør gjøres allerede i det første år av livet. Fra ett til tre år kan barnet (og bør) installere en aktiv protese.

Et barn må bruke en funksjonell protese siden barndommen. Og det handler ikke bare om å forme barnets vaner og å ta en protese som en del av seg selv. Traction protese er bra fordi du må gjøre muskuløs innsats for å bruke den. Derfor er hånden med protesen i konstant tone, noe som i fremtiden vil tillate å bruke trygt, for eksempel en bioelektrisk protese.

Motorika er engasjert i individuelle proteser i øvre ekstremiteter av barn og voksne. Under vårt arbeid fikk mange barn med medfødte misdannelser nye muligheter. Traction proteser av hender "KIBI" er ikke bare en vakker og lys arm muskel trener. Med hjelp av "KIBI" kan du løfte og trygt holde objekter av forskjellige former, størrelser og vekter. Og ytterligere funksjonelle vedlegg til protesen vil gjøre barnets liv lettere og mer interessant:

Få en protese gratis

Borgere i Russland kan få vår protese gratis, på bekostning av statlig kompensasjon.

Aplasi av de fremre bihulene

Aplasia er fraværet av et organ eller det er i sin embryonale, underutviklede tilstand. Så han kan ikke fullt ut fungere, noe som noen ganger kan bli en predisponerende faktor for noen sykdommer.

Aplasi av de fremre bihulene finnes ikke oftere enn hos 3-5% av ENT-pasientene. Noen leger erstatter denne termen med genesis, atresia eller hypoplasia, da disse definisjonene er synonymt.

Strukturen av de frontale bihulene

De frontale bihulene er en fortsettelse av paranasale bihulene, det vil si paranasale bihuler. De befinner seg like under supracipitalbuene, som er de øvre veggene til stikkontaktene. Gjennomsnittlig størrelse varierer fra 2-3 cm, og volumet kan nå 7 ml. Produksjonen av slim i organet styres av supraorbitalnerven.

I nyfødte er de fremre bihulene helt fraværende. Hovedformasjonen dannes med en alder av 8 år. Maksimal størrelse på hulrommet når bare 25 år.

Ofte har disse bihulene en asymmetrisk størrelse, og partisjonen mellom dem kan avvises til høyre eller venstre. Hypoplasia av de fremre bihulene er det komplette fraværet av ett eller to underhulrom.

Årsaker til aplasi

Aplasi av frontal sinus er en medfødt defekt som er direkte relatert til sviktet i den føtale genetiske koden eller virkningen av teratogene faktorer på en gravid kvinne.

Disse inkluderer følgende effekter:

Det vil si at eventuelle unormale handlinger av moren under graviditet kan påvirke den fulle utviklingen av det ufødte barnet. For eksempel tar du sterke stoffer, magesmerter, røyking, alkohol, dårlig livsstilvalg eller farlig arbeid.

Noen ganger er aplasia innebygd i pasientens genetiske kode. Derfor, hvis en slik anomali oppstod hos slektninger av selv de fjerneste generasjonene, er det trygt å snakke om arvelig predisposisjon.

Tegn på anomali

Frontal sinus hypoplasia er en abnormitet som sjelden diagnostiseres hos helt friske pasienter. Mest oppdaget når en person vender seg til en lege med eventuelle klager. Det er flere tegn som skiller aplasi.

Disse inkluderer følgende funksjoner:

1. Noen ganger utvikler smalingen av paranasale bihulene på grunn av presset på dem på forsiden eller nesen. Hos noen pasienter vil denne anomali innebære en innrykk av hunden (hunde) fossa, i andre - sammensmeltningen av nesen og ansiktsmuren.
2. Hvis en person er diagnostisert med ensidig underutvikling av de fremre bihulene, blir ansiktets asymmetri observert med det blotte øye.
3. Noen ganger oppdages nærværet av en underutviklet sinus under punktering. Ved å utføre en punktering merker spesialisten at nålen passerer gjennom kinnets myke vev.
4. Hvis uregelmessigheten er ensidig, i fravær av en sinus, vil den andre også være underutviklet.
5. Aplasi er oftest diagnostisert hos menn.
6. Noen ganger fremkaller den inflammatoriske prosessen i kroppen en regresjon i utviklingen av eksisterende bihuler. I dette tilfellet kan hulrommet være betydelig redusert i størrelse.

Imidlertid er tilstedeværelsen av noen tegn eller predisponerende faktorer i pasientens liv ennå ikke en garanti for forekomsten av patologien til bihulens struktur. Å vite sikkert om deres tilstedeværelse eller fravær er bare mulig etter en kvalitativ diagnose.

Hvordan blir det diagnostisert

Det finnes flere typer diagnostikk som bidrar til å bestemme tilstedeværelsen av noen patologiske prosesser i de frontale bihulene. For å utføre en full undersøkelse ved hjelp av utstyr, er det nødvendig å konsultere en otorhinolaryngolog.

For diagnose utføres:

1. Røntgenundersøkelse. Røntgen bidrar til å bestemme økningen i sinus, strukturen i septum i kroppen, sværheten av konturene.
2. Beregnet tomografi (CT). Det er samme skanning ved hjelp av en røntgenmaskin, men med CT blir orgelet studert ved hjelp av lagdelte seksjoner. Dette bidrar til å bestemme plasseringen av hulrommet, dets struktur og tykkelsen av beinveggen mellom bihulene mer nøyaktig. Også computertomografi bidrar til å identifisere betennelsesprosesser, degenerative endringer i ansiktsben og andre abnormiteter.
3. Ultralydundersøkelse (ultralyd). Ikke-invasiv og sikker diagnostisk metode. Brukes ofte hos barn av liten alder på grunn av fravær av smerte, samt skadelige effekter. Ofte utnevnt når legen tviler på dataene som er oppnådd etter røntgenstråler.
4. Magnetic resonance imaging (MR). Det er en av de mest informative diagnostiske metodene. Det resulterende bildet har en god kontrast, som bidrar til å identifisere tilstedeværelsen av en svulst- eller inflammatorisk prosess i et gitt område. En betydelig fordel ved MR er mangel på røntgenstråling med høy kvalitet diagnostisk undersøkelse.

Hypoplasi er som regel diagnostisert ved å bruke disse teknikkene når en pasient behandler eventuelle klager. Det vil si at anomali alene er sjelden oppdaget. Ofte lærer en person om det når en sykdom vises i et gitt område.

Aplasi og sykdommer

Hittil sier eksperter med sikkerhet at det ikke er noen forbindelse i forekomsten av bihulebetennelse med tilstedeværelsen av en unormalitet i pasientens utvikling av de fremre bihulene.

Underutvikling eller mangel på hulrom under brynhulen påvirker ikke frekvensen og omfanget av den inflammatoriske prosessen, samt tilstedeværelsen av sterkere smerte under sykdommen.

For eksempel ble bare 10% av pasientene med kronisk bihulebetennelse diagnostisert med hypoplasia av de fremre bihulene. Det vil si at 90% av mennesker lider av denne patologien, mens de ikke har noen medfødte anomalier i ansiktsbenets struktur.

Patologi elimineres ikke ved kirurgi, så dets tilstedeværelse bør oppfattes som en egenart av kroppen. Det er ingen sammenheng mellom frontal sinus hypoplasia og påvisning av en inflammatorisk prosess i dette området.

Behandling av slike pasienter er ikke forskjellig fra identiske kliniske tilfeller uten en lignende patologi.