FORMÅL OG SAMMENSETNING

Apparatus "Gemma" er designet for membran plasmapheresis og andre prosedyrer efferente terapi :. Hemosorption, plasma sorpsjon, isolerte ultrafiltrering, aktiv infusjon, hemoperfusjon, plasmaferese, eritrotsitafereza, hemofiltrering, oksygenering, elektrokjemisk oksydasjon av blod, etc. Anordningen er beregnet for plasmaferese operasjoner på pasienter med Formålet med avgiftning, korreksjon av immunitet og aggregattilstanden i blodet og i givere med henblikk på plasmapreparasjon.

OMFANG

?? i praktiske offentlige helsetjenester i kontorer Toxicology, Trans, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonology, onkologi, dermatologi, Addiction, nevrologi, intensiv-, kirurgi, obstetrikk, gynekologi og pediatri, osv.;
?? i blodtjenesten, bloddonasjon;
?? i militærmedisin, i presserende tilfeller og under katastrofemedisin (prehospital og sykehusfaser).

ANVENDELSESVILKÅR

?? ambulant, poliklinisk, felt, "på veien" hjemmehjelp;
?? omgivende lufttemperatur fra +10 til +35 # 176ї relativ fuktighet ikke mer enn 80% og atmosfæretrykk 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Enheten er en perfusjonsenhet med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoagulasjonspumpe), en enhet for å klemme doseringsbeholderen med en innebygd trykksensor, et sikkerhets- og kontrollsystem. Plasmafereseprosedyren er utstyrt med en forbrukstransfusjonslinje og et membranplasmafilter.

TEKNISKE EGENSKAPER AV "GEMMA" APPARATET

Enheten tillater ved en nominell blodstrøm på 50-60 ml / min, med enkel nål perfusjon for å oppnå plasma i et volum på 1-1,2 l / time.
Enheten tillater intensiv terapi med blodstrøm på 160-180 ml / min med perfusjon med to nål for å oppnå plasma i et volum på 2 l / time.

SIKKERHETSFORSKRIFTER

Enheten gir inntak av en hørbar og visuell alarm og nedleggelse av pumper i følgende nødsituasjoner:
?? med en reduksjon i blodnivået i luftfeltlinjen;
?? med utseendet av luft på motorveien.

Enheten sørger for at den visuelle alarmen er slått på og pumpene er slått av i følgende nødsituasjoner:
?? med vakuumtrykk ved innløpet av blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg;
?? med åpent beskyttelsesglass;
?? i tilfelle ikke fylle målebeholderlinjen med enkel nål perfusjon.

Enheten gir en indikasjon på nåværende og angitte parametere, samt aktuelle og nødstilfeller:
?? driftsmodus av enheten;
?? varigheten av faser av blodoppsamling og retur;
?? nødkodene;
?? strømningshastighet av blodpumpen;
?? kostnadsforholdet mellom blodpumper og antikoagulantia;
?? estimert verdi av pumpet blodvolum;
?? den beregnede verdien av det pumpede volumet av antikoagulant;
?? angi volum av enkelt blodprøvetaking i enkel-nål perfusjonsmodus;
?? sette trykkgrenseverdier;
?? nivå av dagens trykk.

Enheten inneholder et transfusjonssystem "System for enkelt bruk SM-PF-01", produsert i to versjoner: "SM-PF-01" og "SM-PF-01 universal". System ryggraden er et forbrukbart element, sterilt, pyrogenfritt og beregnet for uttak av blod fra en pasient (donor), mate den og transfusjonsvæsker i membranplasmafilteret, plasmautladnings av en membran plasmafilteret og tilbake røde blodceller med bloderstatninger pasient (donor) under inngrepet plasmaferese.

System ryggrad "CM-PD-01 universal" er forskjellig fra systemet ryggraden "CM-PF-01" kun i nærvær av flere grener, som gjør det mulig å bruke i tillegg plasmafilters andre masseoverføringsanordning: dialyse kolonne, et filter i det andre trinnet, hemosorption kolonne plazmosorbtsionnuyu kolonne og etc.

Gemma-enheten kan fungere enten med en nålforbindelsesskjema, når blod tas og returneres til en pasients blodår, eller det brukes en tonålforbindelsesskjema. I dette tilfellet blir blod tatt fra en blodåre og returnert til den andre. Når enheten opererer både i enkeltnål- og dobbeltnålstilkoblingsdiagrammer, brukes samme linje.

Et karakteristisk trekk ved apparatet "Gemma" er:

1. bruk av rullehoder i blodpumper og antikoagulant
2. ingen resirkulering i den ekstrakorporale kretsen;
3. bruk av en unik enhet for å klemme ballastbeholderen med en innebygd trykksensor;
4. Den opprinnelige optiske sensoren for nivået av væske i luftfellen, som lar deg nøye overvåke utseendet i blodet av små luftbobler (den såkalte mousseen). Sensoren fungerer når du fyller på klare væsker;
5. avansert sikkerhetssystem (vakuumføler, trykksensor, nivåføler, luftføler, sensor for unormal drift av pumper, beholderfyllingssensor, sensor for festing av beskyttelsesglass, sikkerhetsventil);
6. stort utvalg av hastighet (fra 1 til 200 ml / min) og volum av blodprøver (fra 3 til 10 ml), forholdet mellom volumet av antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), trykk ved inngangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, slik at du kan velge optimal modus for plasmaferese hos både voksne pasienter og barn;
7. en enkel stamme med et lite volum blod av den første fyllingen, som tillater bruk når enheten betjenes både i ennål og tonålstilkoblingsordninger;
8. brukervennlighet.

Enheten for plasmautveksling "Gemma"

Formål og sammensetning
Apparatus "Gemma" er designet for membran plasmapheresis og andre prosedyrer efferente terapi :. Hemosorption, plasma sorpsjon, isolerte ultrafiltrering, aktiv infusjon, hemoperfusjon, plasmaferese, eritrotsitafereza, hemofiltrering, oksygenering, elektrokjemisk oksydasjon av blod, etc. Anordningen er beregnet for plasmaferese operasjoner på pasienter med Formålet med avgiftning, korreksjon av immunitet og aggregattilstanden i blodet og i givere med henblikk på plasmapreparasjon.

anvendelsesområde

• i praktiske offentlige helsetjenester i kontorer Toxicology, Trans, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonology, onkologi, dermatologi, Addiction, nevrologi, intensiv-, kirurgi, obstetrikk, gynekologi og pediatri, osv.;
• i blodtjenesten, bloddonasjon;
• i militærmedisin, i presserende tilfeller og under katastrofemedisin (prehospital og sykehusfaser).

Vilkår for bruk

• ambulant, poliklinisk, felt, "på veien" hjemmehjelp;
• omgivelsestemperatur fra +10 til + 35 ° С, relativ fuktighet ikke mer enn 80% og atmosfæretrykk 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Enheten er en perfusjonsenhet med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoagulasjonspumpe), en enhet for å klemme doseringsbeholderen med en innebygd trykksensor, et sikkerhets- og kontrollsystem. Plasmafereseprosedyren er utstyrt med en forbrukstransfusjonslinje og et membranplasmafilter.

Tekniske egenskaper til enheten "Gemma"

Enheten tillater ved en nominell blodstrøm på 50-60 ml / min, med enkel nål perfusjon for å oppnå plasma i et volum på 1-1,2 l / time. Enheten tillater intensiv terapi med blodstrøm på 160-180 ml / min med perfusjon med to nål for å oppnå plasma i et volum på 2 l / time.

Sikkerhetskrav
Enheten gir inntak av en hørbar og visuell alarm og nedleggelse av pumper i følgende nødsituasjoner:

• med en reduksjon i blodnivået i luftfeltlinjen;
• med utseendet av luft på motorveien.

Enheten sørger for at den visuelle alarmen er slått på og pumpene er slått av i følgende nødsituasjoner:

• med vakuumtrykk ved innløpet av blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg;
• med åpent beskyttelsesglass;
• i tilfelle ikke fylle målebeholderlinjen med enkel nål perfusjon.

Enheten gir en indikasjon på nåværende og angitte parametere, samt aktuelle og nødstilfeller:

• driftsmodus av enheten;
• varigheten av faser av blodoppsamling og retur;
• nødkodene;
• strømningshastighet av blodpumpen;
• kostnadsforholdet mellom blodpumper og antikoagulantia;
• estimert verdi av pumpet blodvolum;
• den beregnede verdien av det pumpede volumet av antikoagulant;
• angi volum av enkelt blodprøvetaking i enkel-nål perfusjonsmodus;
• sette trykkgrenseverdier;
• nivå av dagens trykk.

Enheten inneholder et transfusjonssystem "System for enkelt bruk SM-PF-01", produsert i to versjoner: "SM-PF-01" og "SM-PF-01 universal". System ryggraden er et forbrukbart element, sterilt, pyrogenfritt og beregnet for uttak av blod fra en pasient (donor), mate den og transfusjonsvæsker i membranplasmafilteret, plasmautladnings av en membran plasmafilteret og tilbake røde blodceller med bloderstatninger pasient (donor) under inngrepet plasmaferese.

System ryggrad "CM-PD-01 universal" er forskjellig fra systemet ryggraden "CM-PF-01" kun i nærvær av flere grener, som gjør det mulig å bruke i tillegg plasmafilters andre masseoverføringsanordning: dialyse kolonne, et filter i det andre trinnet, hemosorption kolonne plazmosorbtsionnuyu kolonne og etc.

Gemma-enheten kan fungere enten med en nålforbindelsesskjema, når blod tas og returneres til en pasients blodår, eller det brukes en tonålforbindelsesskjema. I dette tilfellet blir blod tatt fra en blodåre og returnert til den andre. Når enheten opererer både i enkeltnål- og dobbeltnålstilkoblingsdiagrammer, brukes samme linje.

Et karakteristisk trekk ved apparatet "Gemma" er:

• bruk av rullehoder i blodpumper og antikoagulant
• ingen resirkulering i den ekstrakorporale kretsen; bruk av en unik enhet for å klemme ballastbeholderen med en innebygd trykksensor;
• Den opprinnelige optiske sensoren for nivået av væske i luftfellen, som lar deg nøye overvåke utseendet i blodet av små luftbobler (den såkalte mousseen). Sensoren fungerer når du fyller på klare væsker;
• avansert sikkerhetssystem (vakuumføler, trykksensor, nivåføler, luftføler, sensor for unormal drift av pumper, beholderfyllingssensor, sensor for festing av beskyttelsesglass, sikkerhetsventil);
• stort utvalg av hastighet (fra 1 til 200 ml / min) og volum av blodprøver (fra 3 til 10 ml), forholdet mellom volumet av antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), trykk ved inngangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, slik at du kan velge optimal modus for plasmaferese hos både voksne pasienter og barn;
• en enkel stamme med et lite volum blod av den første fyllingen, som tillater bruk når enheten betjenes både i ennål og tonålstilkoblingsordninger;
• brukervennlighet.

LiveInternetLiveInternet

-kategorier

• TES-terapi (2)
• Kosmetologi (2)
• Membran plasmaferese (1)
• Behandling av alkoholavhengighet (1)

-Jeg er fotograf

Bilder for tatovering og tatovering fjerning maskiner

-Søk etter dagbok

-Abonner via e-post

-statistikk

Apparat for plasmautveksling "Gemma" - operasjonen av plasmaferese, hemosorption

Enheten for plasmautveksling "Gemma"

Enheten "Gemma" er ment for plasmafereseoperasjoner hos pasienter med
Formålet med avgiftning, korreksjon av immunitet og blod aggregering;
og også fra givere med det formål å fremstille plasma.

Enheten er en perfusjonsenhet med to peristaltiske rullepumper.
(blodpumpe og antikoagulantpumpe), vrengningsenhet
ballastbeholder med innebygd trykksensor, system
sikkerhet og ledelse. Plasmaferese prosedyren er gitt i
komplett med forbruksvarer - transfusjonslinje og
membran plasma filter.

intensivavdeling

kirurgiske avdelinger

terapeutiske avdelinger

fødselsavdelinger

toksikologi avdelinger

giverkontorer

Enheten inkluderer en transfusjon "Systemway single-use SM-PF-01."
Bagasjerommet er et engangsprodukt,
steril, pyrogenfri og designet for å ta blod fra en pasient
(donor), dets forsynings- og transfusjonsmedium til membranplasmafilteret,
fjerning av plasma fra membranplasmafilteret og retur erythrocyt
masser sammen med blodsubstitutter til pasienten (donor) under
Plasmaferese prosedyrer.

1-nål (kateter) for blodinnsamling / retur;

2, 3 - kontakt for
tilkobling;

4, 5, 6, 7, 8, - kontaktkontakt;

12, 13, 14, 15 - klemmen er uregulert;

16, 17, 18 - klemme
justerbar;

19, 20 - dropper;

21 - luftfelle dropper;

22
- beholder for å samle plasma

23 - beholder med antikoagulant;

24 -
beholder med infusat (saltvann);

25 - membran plasma filter
PFM-800 (PFM-500);

26 - injeksjonssted;

27 - pumpe segment ON;

28 - pumpe segment NK;

29 - målesegment;

30 - dosering
beholder;

31 - luftfilter;

L1 er en blodsamlingsgren;

L2-grenen
anti-koagulant feed;

L3 - plasma gren;

L4 - utgivelsesgren
luft fra dryppfellen;

L5 - infuserende strømning;

L6 - gren
retur av erytrocytmasse.

Enheten "Gemma" kan fungere som på en enkelt nålforbindelsesskjema, når
Blod samles inn og returneres til samme vene av pasienten, og
tonålstilkoblingsskjema - i dette tilfellet blir blod tatt
fra en åre, og gå tilbake til en annen. Når maskinen fungerer som per
enkelt-nål og dobbeltnål tilkoblingsmønster brukt
samme motorvei.

De viktigste tekniske egenskapene til enheten "Gemma"

Enheten for plasmautveksling "Gemma"

Pris: 553 500 rub.

Enheten "Gemma" er ment for plasmafereseoperasjoner hos pasienter med sikte på avgiftning, korrigering av immunitet og aggregatets tilstand av blodet; og også fra givere med det formål å fremstille plasma.

Enheten er en perfusjonsenhet med to peristaltiske rullepumper (en blodpumpe og en antikoagulantpumpe), en ballastbeholderpresseanordning med en innebygd trykksensor, et sikkerhets- og kontrollsystem. Plasmafereseprosedyren er utstyrt med en forbrukstransfusjonslinje og et membranplasmafilter.

Omfang - intensivavdelinger, kirurgiske, terapeutiske, maternity, toksikologiske, donor avdelinger på sykehus og klinikker.

Enheten inkluderer en transfusjon "Systemway single-use SM-PF-01." System ryggraden er et forbrukbart element, sterilt, pyrogenfritt og beregnet for uttak av blod fra en pasient (donor), mate den og transfusjonsvæsker i membranplasmafilteret, plasmautladnings av en membran plasmafilteret og tilbake røde blodceller med bloderstatninger pasient (donor) under inngrepet plasmaferese.

Et karakteristisk trekk ved apparatet "Gemma" er:

• bruk av rullehoder i blodpumper og antikoagulant
• bruk av en unik enhet for å klemme ballastbeholderen med en innebygd trykksensor;
• Den opprinnelige optiske sensoren for nivået av væske i luftfellen, som lar deg nøye overvåke utseendet i blodet av små luftbobler (den såkalte mousseen). Sensoren fungerer når du fyller på klare væsker;
• avansert sikkerhetssystem (vakuumføler, trykksensor, nivåføler, luftføler, sensor for unormal drift av pumper, beholderfyllingssensor, sensor for festing av beskyttelsesglass, sikkerhetsventil);
• stort utvalg av hastighet (fra 1 til 200 ml / min) og volum av blodprøver (fra 3 til 10 ml), forholdet mellom volumet av antikoagulant og blod (fra 1: 5 til 1:25), trykk ved inngangen til plasmafilteret (fra 60 til 240 mm Hg) andre, slik at du kan velge optimal modus for plasmaferese hos både voksne pasienter og barn;
• en enkel stamme med et lite volum blod av den første fyllingen, som tillater bruk når enheten betjenes både i ennål og tonålstilkoblingsordninger;
• brukervennlighet.

Plasmaferese maskin Gemma Plasmofilter engros

Anordningen er beregnet for å utføre prosedyren for membranplasmaferese for donorformål for å oppnå plasma, autoplasma, så vel som for terapeutiske formål for avgiftning, immun- og re-korreksjon.

Når enheten brukes, produserte steril, pyrogenfri, enkeltbruk (plasmaprinter PFM-500) steril pyrogenfri, single-use (herefter-stammen) og plasmafiltermembranen PFM-800 (eller PFM-500) systemwayway SM-PF-01 i henhold til TU 9444-003-49013468-2007.

Enheten og stammen sørger for driften av plasmaferese, både ved bruk av en nålforbindelsesskjema, når blod tas og returneres til en ven, og en tonålstilkoblingsskjema brukes når blod tas fra en ven og tilbake til den andre.

Apparatet kan også brukes til andre fremgangsmåter utadgående behandling: hemosorption plasma sorpsjon, isolert ultrafiltrering, den aktive infusjon, hemoperfusjon, plasmaferese, eritrotsitafereza, hemofiltrering, oksygenering, og blodelektrokjemisk oksydasjon al.

anvendelsesområde

• i praktisk helsetjenester ved instituttene for toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, nevrologi, gjenopplivning, kirurgi; i obstetrik, gynekologi, pediatrik, etc.;
• i blodtjenesten, bloddonasjon;
• i militærmedisin, i presserende tilfeller og under katastrofemedisin (prehospital og sykehusfaser).

Vilkår for bruk

• ambulant, poliklinisk, felt, "på veien" hjemmehjelp;
• omgivelsestemperatur fra +10 til + 35 ° C, relativ fuktighet ikke mer enn 80% og atmosfæretrykk (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

spesifikasjoner:

1. Enheten lar deg stille strømningshastigheten til blodpumpen.

• i området fra 2 til 50 ml / min med diskresjon på 1 ml / min,
• i området fra 50 til 200 ml / min med diskresjon på 5 ml / min.

2. Relativ avvik fra blodpumpeforbruket fra den innstilte verdien - ikke mer enn ± 10%.! - Forbruket av blodpumpen er det totale forbruket av blod og antikoagulant. Enheten lar deg sette forholdet mellom blodstrømmen og strømningshastigheten til antikoagulanten i området fra 5 til 25 i trinn på 1. Den relative avviket i forholdet mellom blodstrømmen og strømningshastigheten til antikoagulanten fra den innstilte verdien er ikke mer enn ± 10%.

3. Spekteret av indikasjoner på trykkindikatoren er fra 0 til 300 mm Hg. med en relativ feil på ± 15%

4. Enheten med enkel nål perfusjon lar deg sette blodtrykket i linjen i returfasen i området fra 60 til 240 mm Hg. med en oppløsning på 15 mm Hg Relativ trykkavvik fra settverdien - ikke mer enn ± 10%.

5. Enheten med en to-nål perfusjon lar deg sette terskelen for blodtrykk i linjen i området fra 60 til 300 mm Hg. med en oppløsning på 15 mm Hg Den relative avviket av trykkgrensen fra den innstilte verdien er ikke mer enn ± 10%.

6. Maksimalt trykk i ekstrakorporealkretsen er 300 mm Hg.

7. Enheten med enkel nål perfusjon lar deg sette volumet av en enkelt blodkolleksjon i målebeholderen på linjen i området fra 3 til 10 ml. med diskresjon på 1 ml. Relativ avvik av volumet av enkeltblodkolleksjon fra settverdien - ikke mer enn ± 10%.

8. Beregnede verdier for volumet av pumpet blod og antikoagulant vises på indikatoren "VOLUME" innenfor grensene for indikasjoner fra 0,01 til 9,99 liter med et trinn på 10 ml med en nøyaktighet på ± 1 ml. Plasmofiltr CJSC ®

9. Varigheten av faser av inntak og retur av blod under enkel nål perfusjon vises på "MODE" indikatoren med en nøyaktighet på ± 1 s. Maksimal varighet er: for blodprøvetaking - (240 ± 5) s, for å returnere blod - (60 ± 5) s

10. Enheten gir opptak av hørbare og visuelle alarmer og nedleggelse av pumper i følgende nødsituasjoner:

• med en reduksjon i nivået av blod i dryppfellen av luftledningen i forhold til plasseringen av apparatnivåføleren;
• når luft vises i linjeseksjonen mellom luftføleren og magnetventilen til enheten;

Etter fjerning av årsaken til nødsituasjonen, fortsetter pumpene ikke automatisk operasjonen.

11. Enheten gir innføring av visuell alarm og nedleggelse av pumper i følgende nødsituasjoner:

• med lukking av målesegmentet på linjen (med vakuumtrykk ved innløpet av blodpumpen i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg);
• ved å nå den angitte trykkgrensen. Etter å ha eliminert årsaken til den unormale situasjonen, fortsetter pumpens drift automatisk.

12. Enheten gir inkludering av visuell alarm og nedleggelse av pumper i følgende nødsituasjoner:

• med beskyttende glassfeste skruen ikke helt strammet;
• i tilfelle ikke fylling av målebeholderen på linjen med enkel nål perfusjon.

Etter fjerning av årsaken til nødsituasjonen, fortsetter pumpens drift etter at du har trykket på "START" -knappen.

13. Enheten drives på et vekselstrømsnett med en frekvens på 50 Hz og en nominell spenning på 220 V med en nettverksspenningsavvik på ± 10% av den nominelle verdien.

14. Strømforbruket av enheten ved nettets nominelle spenning er ikke mer enn 100 V · A.

15. For sikkerhet er enheten i samsvar med kravene i GOST R 50267.0-92 for klasse I-produkter av typen CF.

16. Enheten gir kontinuerlig drift i minst 8 timer.

17. Gjennomsnittlig tid mellom feil - ikke mindre enn 1500 timer.

18. Gjennomsnittlig levetid før demontering av apparatet (holdbarhet) er minst 4 år.

19. Apparatets ytre overflater er motstandsdyktige mot kjemisk desinfeksjon i henhold til МУ-287-113. Desinfeksjonsmiddel - hydrogenperoksidoppløsning i henhold til GOST 177-88 med 0,5% Lotos-vaskemiddel i henhold til GOST 25644-96 eller kloraminoppløsning TU 6-01- 4689387-16-89. Enheten "GEMMA" ™

20. Enheten er beregnet til bruk i lukkede rom ved en omgivelsestemperatur på 10 til 35 ° C, en relativ fuktighet på ikke mer enn 80% og et atmosfærisk trykk på (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

21. Maskinens masse - ikke mer enn 8 kg.

22. Overordnede dimensjoner på enheten - ikke mer enn 320 × 200 × 200 mm.

23. Innholdet i apparatet av edle metaller:

• gull - 0,11237 g.,
• sølv - 0,10712 g.

24. Ekstrakorporeal krets er en transfusjonssystem-motorvei SM-PF-01 til enheten "Gemma" med et masseutvekslingselement - membranplasmafilter PFM-800 (PFM-500).

Som et masseutvekslingselement kan andre membran- eller sorpsjonsanordninger benyttes.

1 Enhet "Gemma" - 1 stk.

3 Festeanordning for plasmafilter PK-PFM - 1 stk.

4 Systemlinje SM-PF-01 - 1 stk.

5 Systemlinje SM-PF-01 universal - 1 stk.

6 Plasmofilter PFM-800 (eller PFM-500) - 1 stk..

Apparat for plasmaferese "GEMMA" - selskapet mittek - medisinsk utstyr

ENHET FOR PLASMAFEREZA "GEMMA"

Anordningen er beregnet for å utføre prosedyren for membranplasmaferese for donorformål for å oppnå plasma, autoplasma, så vel som for terapeutiske formål for avgiftning, immun- og re-korreksjon. Når apparatet anvendes system-linje CM-PF-01, steril, pyrogen-fri, engangsbruk (heretter - linje) og plasmafilteret membranen PFM-800 (eller PFM-500) steril, pyrogen-fri, engangsbruk (heretter plasmafilter PFM) stilles i henhold til TU 9444-003-49013468-2007. Apparat og hovedvei tillate drift av plasmaferese som en enkelt nål på koplingsskjemaet, når gjerdet og tilbakeføring av blod produseres i samme retning, og i de to nålen koblingsskjemaet når blodet er tatt fra en vene, og tilbake - til en annen. Apparatet kan også brukes til andre fremgangsmåter utadgående behandling: hemosorption plasma sorpsjon, isolert ultrafiltrering, den aktive infusjon, hemoperfusjon, plasmaferese, eritrotsitafereza, hemofiltrering, oksygenering, og blodelektrokjemisk oksydasjon al.

omfang:

• i praktisk folkehelse ved avdelingene for toksikologi, transfusiologi, kardiologi, nefrologi, endokrinologi, allergologi, pulmonologi, onkologi, dermatologi, narkologi, nevrologi, gjenopplivning, kirurgi; i obstetrik, gynekologi, pediatrik, etc.;

• i blodtjenesten, donasjon;

• i militærfeltmedisin, i akutte tilfeller og i forhold til katastrofemedisin (prehospital og sykehusfaser).

Vilkår for bruk

• Inpatient, poliklinikk, felt, "på veien", hjemmebruk;

• omgivelsestemperatur fra +10 til + 35 ° C, relativ fuktighet ikke mer enn 80% og atmosfæretrykk (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

3. MEDICAL-TECHNICAL CHARACTERISTICS OF THE ENVICE

3.1. Enheten gjør at du kan stille strømningshastigheten til blodpumpen • i området fra 2 til 50 ml / min med en oppløsning på 1 ml / min,

• i området fra over 50 til 200 ml / min med diskresjon på 5 ml / min. Relativ avvik fra blodpumpeforbruket fra den innstilte verdien - ikke mer enn ± 10%. ! - Forbruk av blodpumpe er total forbruk av blod og antikoagulant

3.2. Enheten lar deg sette forholdet mellom blodstrømmen og strømningshastigheten til antikoagulanten i området fra 5 til 25 i trinn på 1. Den relative avviket i forholdet mellom blodstrømmen og strømningshastigheten til antikoagulanten fra den innstilte verdien er ikke mer enn ± 10%.

3.3. Utvalget av indikasjoner på trykkindikatoren er fra 0 til 300 mm Hg. med en relativ feil på ± 15% 3.4. Enheten med enkel nål perfusjon lar deg sette blodtrykket i linjen i returfasen i området fra 60 til 240 mm Hg. med en oppløsning på 15 mm Hg Relativ trykkavvik fra settverdien - ikke mer enn ± 10%.

3.5. Enheten med en to-nål perfusjon lar deg sette terskelen for blodtrykk i linjen i området fra 60 til 300 mm Hg. med en oppløsning på 15 mm Hg Den relative avviket av trykkgrensen fra den innstilte verdien er ikke mer enn ± 10%.

3.6. Maksimalt trykk i ekstrakorporal krets er 300 mmHg.

3.7. Enheten med enkel nål perfusjon lar deg sette volumet av en enkelt blodkolleksjon i målebeholderen på linjen i området fra 3 til 10 ml. med diskresjon på 1 ml. Relativ avvik av volumet av enkeltblodkolleksjon fra settverdien - ikke mer enn ± 10%.

3.8. Beregnede verdier av volumet av pumpet blod og antikoagulant vises på indikatoren "VOLUME" innenfor grensene for indikasjoner fra 0,01 til 9,99 liter med et trinn på 10 ml med en nøyaktighet på ± 1 ml.

3.9. Varigheten av fasen av inntak og retur av blod under enkel nål perfusjon vises på "MODE" indikatoren med en nøyaktighet på ± 1 s. Maksimal varighet er: for blodprøvetaking - (240 ± 5) s, for å returnere blod - (60 ± 5) s

3.10. Enheten slår på lyd- og visuelle alarmer og slår av pumpene i følgende nødsituasjoner: • Når blodnivået i luftfyllingslinjen faller, i forhold til plasseringen av enhetsnivåføleren; • når luft vises i linjeseksjonen mellom luftføleren og magnetventilen til enheten; Etter fjerning av årsaken til nødsituasjonen, fortsetter pumpene ikke automatisk operasjonen.

3.11. Enheten sørger for å slå på den visuelle alarmen og slå av pumpene i følgende nødsituasjoner: • når målesegmentet lukkes (med vakuumtrykk ved blodpumpinntaket i området fra minus 60 til minus 200 mm Hg); • når du når den angitte trykkgrensen. Etter å ha eliminert årsaken til den unormale situasjonen, fortsetter pumpens drift automatisk.

3.12. Enheten sørger for at den visuelle alarmen er slått på og pumpene er slått av i følgende unormale situasjoner: • Når beskyttelsesglasset ikke er helt strammet; • Ved ikke-påfylling av målebeholderen på linjen med enkel nål perfusjon. Etter fjerning av årsaken til nødsituasjonen, fortsetter pumpens drift etter at du har trykket på "START" -knappen.

3.13. Enheten drives av et vekselstrømsnett med en frekvens på 50 Hz med en nominell spenning på 220 V med en nettverksspenningsavvik på ± 10% av den nominelle verdien.

3.14. Strømforbruket av enheten ved nettets nominelle spenning er ikke mer enn 100 V · A.

3.15. Når det gjelder sikkerhet, oppfyller enheten kravet til GOST R 50267.0-92 for klasse I-produkter av typen CF.

3.16. Enheten gir kontinuerlig drift i minst 8 timer.

3.17. Gjennomsnittlig tid til feil er minst 1500 timer.

3.18. Gjennomsnittlig levetid før demontering av enheten (holdbarhet) er minst 4 år.

3.19. De ytre overflatene på enheten er motstandsdyktig mot kjemisk desinfeksjon i henhold til МУ-287-113. Desinfeksjonsmiddel - hydrogenperoksidoppløsning i henhold til GOST 177-88 med 0,5% vaskemiddel av Lotos-typen i henhold til GOST 25644-96 eller kloraminoppløsning TU 6-01-4689387-16-89. 3.20. Enheten er beregnet til bruk i lukkede rom ved en omgivelsestemperatur på 10 til 35 ° C, en relativ fuktighet på ikke mer enn 80% og et atmosfærisk trykk på (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg]. 3.21. Maskinens masse er ikke mer enn 8 kg. 3.22. Samlede dimensjoner på enheten - ikke mer enn 320x200x200 mm. 3.23. Innholdet i apparatet av edle metaller: gull - 0,11237 g, sølv - 0,10712 g. 3,24. Ekstrakorporeal krets er en transfusjonssystem-motorvei SM-PF-01 til enheten "Gemma" med masseoverføringselement - membranplasmafilter PFM-800 (PFM-500). Som et masseutvekslingselement kan andre membran- eller sorpsjonsanordninger benyttes.

Enheten for en plasmautveksling "Gemos-PF" er bærbar, multifunksjonell

Enheten "Gemos-PF", multifunksjonell

Patenter №№ RU 2514545, RU 2491100, RU 2422160, RU 89131

Enheten GEMOS-PF er et bærbart multifunksjonelt system av adaptiv klasse. Apparatet bruker en engangspulspumpe med petalmikrovalv, som er atraumatisk for blodceller, som virker som et "perifert hjerte" i forbindelse med et kunstig vaskulært system av engangsbruk. Utformingen har ikke traumatiske blodmekaniske ventiler og ventiler, ruller, finger, sprøytepumper og store centrifuger. Apparatet erstatter midlertidig noen avgiftningsfunksjoner i lever og nyrer.

Hovedformålet:
- separering av blodfiltreringsmetode for plasma og formede elementer. Innsamling, fjerning og utskifting av plasma.
- fjerning fra blodet ved sorpsjon og filtreringsmetoder av giftige og patologiske produkter av eksogen og endogen opprinnelse.

omfang:
- ekstrem medisin: akutt, militær, sport, førstehjelpstjeneste; katastrofe medisin.
- praktisk helsetjenester: gjenoppliving, toksikologi, narkotika- og alkoholmisbruk, kardiologi, kirurgi, Neurology, pediatri, Pneumonologi, gastroenterologi, Rheumatology, allergology, nyre, onkologi, Endocrinology, kosmetikk, dermatologi, gynekologi og fødselshjelp, psykiatri, et al.
- veterinærmedisin.

Vilkår for bruk - noen:
ambulant, poliklinisk, felt, "på veien", hjemmebruk.

Alder hos pasienter - alle aldersgrupper
inkludert barn fra 1 år.

Implementerte terapeutiske metoder:
- terapeutisk plasmaferese, autodonor, plasmautveksling
- plasma, lymf, hemosorpsjon
- ultra-, hemofiltrering, aktiv infusjon
- blodcellevasking, autohemotransfusjon

Nøkkelegenskaper:
• Ekstrakorporalt kretsvolum - 40 ml.
• sjokkpumpeutladning - 5 og 10 ml.
• Blodperfusjonshastighet opptil 150 ml / min.
• Plasmakapasitet - opptil 25 ml / min.
• fortynding og fortynding av blod
• dosering av antikoagulant.
• Bolig - laget av rustfritt stål.
• Dimensjoner - 31x17x11 cm, vekt - 6,5 kg, strøm - 20 VA.
• mat:

220 V, 50 Hz eller = 12 V fra et fast nettverk eller autonome,
inkludert ombordkilde.
• ressurs - minst 3000 prosedyrer, garanti - 3 år.

Sikkerhetsinnstillinger - Avansert:
• enkeltnål eller tonålstilkobling til perifer eller
sentral vene.
• Tilpasning til individuell blodstrøm.
• optimalisering av ekstrakorporeal blodperfusjon.
• lukket ekstrakorporal krets:
- fungerer uten lagringskapasitet
- inneholder ikke luft / blodgrenser som øker trombogeniciteten i prosedyren,
- inkluderer en pulspumpe med petalventiler, atraumatisk for blodceller,
- minimert av parametere:
fyllvolum, kontaktflate, blodvarmetap, tid brukt utenfor
legemet; antall elementer av motorveien, deres forbindelser og bevegelige deler
- hermetisk ved fylling og perfusjon av blod: ingen del er skilt,
- laget av biokompatible, ikke-toksiske, pyrogenfrie og hypoallergeniske materialer,
- steril, engangsbruk.
• Avansert pasientbeskyttelsessystem ved bruk av ekstremt små mikrofiltre:
- Air. antibakterielle filtre - 1,2 mikron,
- mikropartikkelinfusjonsfiltre - 15 mikron,
- blod mikroaggregater transfusjonsfilter - 180 mikron.
• Sensorer for varigheten av samlingen og retur av blod.
• vakuum- og trykksensorer på linje med eksfusjon og reinfusjon av blod.
• 4 luft sensorer: på linje med antikoagulant og infuserende, inkl. 2 sensorer på reinfusjonslinjen
blod.
• Innholdsensorer i beholdere av antikoagulant og fortynningsmiddel (fysisk løsning).
• Evnen til å fortsette prosedyren eller returnere blod i nødstilfelle
strømforsyning.
• lyd, lyssignaler og blokkeringer i nødsituasjoner.

Forbrukssett for plasmaferese og hemosorption til enheten "Gemos-PF" produseres serielt. Kits for andre medisinske metoder fremstilles og leveres i en separat rekkefølge. Alle forsyninger av innenlandsk produksjon: plasma filtre "Gemos-PPS" highway krovoprovodyaschie for hemosorption "Gemos-MH" -kolonnen hemosorption "Gemos-KS" og "Gemos-DS", setter forsamlingen "Plazmoset" - for plasmapheresis og "Gemoset "- for hemosorption.

Enheten leveres i "Diplomat" -pakken med tilbehør for autonomt arbeid. Distribusjonstid - 5 min. Krever ikke installasjon, igangkjøring og vedlikehold.

GEMOS-PF er en lett, kompakt og mobil enhet. Vekten, dimensjonene og volumet av blodkretsen er 4 til 6 ganger mindre enn for de importerte analogene til Haemonetics, etc. Det preges av høy klinisk effekt, økt sikkerhet og effektivitet. Den har flere funksjoner enn stasjonære enheter. Det erstatter flere funksjonelt forskjellige enheter for avgiftning.

Enheter bruker private leger, distrikts og kommunale helseinstitusjoner, spesialiserte offentlige og private klinikker, somatiske sykehus, rusmisbruk, kreft, TB dispensaries, fødehjem, fødselshjelp-gynekologiske og barn klinikker, legesentre helse-, sykehus og medpodrazdeleniya nødhjelp departementet, Innenriksdepartementet, FSB og Forsvarsdepartementet RF, hvorav antallet overstiger 1000 enheter.

Enheten er effektiv i behandlingen av over 200 typer sykdommer.

Over 800 000 plasmaferese- og hemosorpsjonsprosedyrer ble utført.

Geografi - 89 byer i Russland og utlandet.

Konkurranser, priser, priser. Enhetene i Gemos-serien har blitt tildelt Golden Quality Mark, tildelt med diplomer, sertifikater og medaljer på russiske og utenlandske utstillinger og konkurranser. Gemos - vinneren av den internasjonale konkurransen om russiske innovasjoner, utført av Expert magazine, av Audi, Intel, 3M; Anerkjent som "Best innenlandsprodukt - Tilbake til Forsvarets Russiske Forsvar." Fordelene ved enheten er bevist av leger - eksperter fra Russland, USA, Tyskland.

Virkningene av behandlingen. På det omfattende kliniske materialet (500 000 prosedyrer, 780 sykehus, 20 års arbeid) viste den høye effektiviteten av behandlingen ved å bruke apparatet Gemos. Forbruket av medisiner reduseres med 30%, varigheten av intensiv behandling reduseres med 60%. 1,5 ganger lengre remisjon av sykdom. Forløpet av en rekke vanskelige og kroniske sykdommer forbedrer seg. Den totale behandlingsvarigheten reduseres, dødeligheten reduseres.

Økonomi. Lønnsomheten av plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer med Gemos-PF-apparatet er: fra 50% (budsjettmedisinske organisasjoner) til 250% (private klinikker). Driftsomkostninger er minimal. Kostnaden for behandling for pasienter med større effektivitet og sikkerhet er mye lavere enn ved bruk av importert utstyr.

Ordningen med plasmaferese på enheten "Gemos-PF" med et forbrukssett av "Plasmoset".

Enhetene i serien "Gemos-PF" og engangsforbruksvarer for dem har et komplett sett med registrering og tillater dokumenter fra Russlands føderasjonsdepartement.

® Utvikler, produsent og leverandør: Biotech-M.

Adresse: 123181, Moscow, st. Marshal Katukov, 5. tel / faks: (495) 758-6522, 750-0847

Apparat "Gemma"

Apparat for plasmaferese prosedyrer "Gemma"

Apparat for plasmaferese prosedyrer "Gemma"

Utførte prosedyrer:

• hemosorbtion
• plasmasorption
• isolert ultrafiltrering
• aktiv infusjon
• hemoperfusjon
• plasma utveksling
• eritrotsitaferez
• hemofiltrasjon
• oksygene
• elektrokjemisk blodoksydasjon

Terapeutisk avereseteknologi

Tlf.: + 7 (495) 414-68-15

Produktkatalog

Utstyr og forbruksvarer "Plasmaseparator Gemma"

Plasmaseparatoren "Gemma" er konstruert for plasmaferese og kaskade plasmafiltreringsprosedyrer.

"Gemma" er en enhet med to synkroniserte rullepumper - blodtilførsel og antikoagulant. Når enheten brukes, brukes systemveien SM-PF-01 og membranplasma-filteret PFM-800 eller PFM-500. Plasmafereseprosedyrer som bruker "Gemma" kan utføres med enten en enkelt nål eller to nålforbindelsesmønster. Tekniske egenskaper til enheten er presentert på produsentens hjemmeside www.plasmafilter.spb.ru

I tillegg til funksjonene til plasmaseparatoren kan Gemma fungere som en anordning for gjennomføring av kaskade-plasmafiltreringsprosedyrer. I dette tilfellet kan enten den andre "Gemma" -anordningen eller en av de tilgjengelige plasmaseparatorer brukes som den primære plasmaseparator. For kaskade-plasmafiltreringsprosedyrer er det mulig å kombinere forskjellige utstyr.

Et karakteristisk trekk ved enheten "Gemma" er valget i et bredt spekter av driftsparametere, som tillater bruk av enheten for å utføre prosedyrer, ikke bare hos voksne pasienter, men også hos barn.

gemma

Produktnavn (på russisk): Gamma

Gemma er et lite apparat for gjennomføring av membranplasmaferese og andre efferent terapi-prosedyrer: hemosorption, plasmasorpsjon, isolert ultrafiltrering, aktiv infusjon, hemoperfusjon, plasmautveksling, erytrocytaferese, hemofiltrering, oksygenering, elektrokemisk oksidasjon av blodet.

Det brukes til pasienter med alvorlig rus, nedsatt immunitet, med en aggregerende tilstand av blod og i givere med det formål å gjøre plasmapreparat.

Enheten tillater å oppnå plasma i et volum på 1-1,2 l / time ved bruk av en enkeltnålskjema med en blodstrøm på 50-60 ml / min. Det er også mulig å bruke en to-nålskjema med en blodstrøm på 160-180 ml / min, noe som gjør det mulig å få to ganger plasmaet i samme tidsperiode.

Enheten er utstyrt med lyd- og alarmmating i tilfelle et vitalt problem, som gir kontroll for legen og sikkerhet for pasienten.

Enheten har funksjoner for å vise nåværende og angitte parametere, samt indikasjon i tilfelle alarmforhold.

Bagasjerommet er disponibelt, noe som skaper ekstra kvalitetskontroll og eliminerer trusselen mot infeksjon.

funksjoner:

• Bredt utvalg av indikasjoner
• Muligheten for å bruke enkelttål og tonålskjemaer
• Lyd- og alarmmating
• Parametervisning