Betennelse i nyrene kalles nefritis. Det er flere nyresykdommer forbundet med betennelsesprosesser som forekommer i dette organet, og påvirker dets ulike avdelinger.

Pyelonefrit er en betennelse i nyrene som oppstår på bakgrunn av inntak av patogene bakterier og virus. Glomerulonephritis er en sykdom hvor den inflammatoriske prosessen dekker bare renal glomeruli - glomeruli.

Hos kvinner og menn kan begge patologiene forekomme i akutt eller latent kronisk form. Faren for nephritis ligger i deres evne til gradvis å føre til utvikling av nyresvikt, noe som krever kardinal behandling, noe som betyr organtransplantasjon.

Årsaker til nyrebetennelse

Årsaker til betennelse i nyrene kan være slike patogener som enterokokker, stafylokokker, intestinal escherichia og andre. Ofte er den patogene mikroflora blandet, et patogen forårsaker sykdommen i mindre enn 1/3 av tilfellene.

Jade kan deles inn i primær og sekundær, avhengig av symptomene og behandling av nyresvikt vil være annerledes. 80% av de som søker til en medisinsk institusjon, diagnostiserer urologer primær nefritt. I hjertet av utviklingen er det forskjellige nyresykdommer. For eksempel amyloidose og nephroptose.

Sekundære inflammatoriske prosesser i nyrene utvikler seg i bakgrunnen:

• tungmetallforgiftning;
• regelmessig innånding av giftige kjemikalier;
• hyppig bruk av alkohol;
• autoimmune sykdommer;
• Tilstedeværelsen av bakterielle eller virusinfeksjoner i kroppen.

I fare er det personer som har blitt forgiftet av tungmetaller eller kjemikalier. Inflammasjon oppstår sammen med revmatoid artritt, tuberkulose og lupus erythematosus. Nephritis betraktes som en uavhengig sykdom, samt en komplikasjon av andre sykdommer. Å bo i fuktige områder med høy luftfuktighet er også fruktbar grunn for utvikling av inflammatoriske prosesser i nyrene.

klassifisering

Først og fremst bør det bemerkes at inflammatoriske sykdommer i nyrene er en hel gruppe patologier, som hver har sine egne symptomer, årsaker og trekk ved behandling. Derfor må du vurdere hver enkelt av dem hver for seg:

1. Pyelonefrit er en patologi der lesjonen av nyreskytten og renal parenchyma oppstår som et resultat av infeksjon. Patogenet kan komme inn i nyrene med blodstrøm, med lymf, så vel som stigende bane gjennom urinene. Sykdommen kan være akutt eller kronisk. Klinikken inkluderer feber, og temperaturen kan holde seg i 3-4 dager. Også observert hyppig vannlating, ryggsmerter, tretthet, samt karakteristiske endringer i urintester i form av økt antall hvite blodlegemer.
2. Glomerulonephritis er en autoimmun sykdom der det er betennelse i glomeruli (glomeruli), og prosessen med blodrensing og urinutskillelse er svekket. Med sykdomsprogresjonen er det en gradvis erstatning av glomeruli med bindevev, noe som til slutt fører til CRF.
3. Interstitial nefritis (interstitial vev og nyre tubuli berørt);
4. Shuntnefrit (deponering av antistoffkomplekser rundt nyreglomeruli).

Noen ganger er perinefritis (betennelse i nyrenettvevet) og perinefritis (betennelse i nyrenes fibrale kapsel) også referert til nephritis, men dette kan neppe anses riktig.

Symptomer på nyrebetennelse hos kvinner

Basert på kroppens anatomiske egenskaper, er symptomene på nyrebetennelse hos kvinner mer uttalt. Urinsystemet er den "svake lenken" av kvinnekroppen. Det svakere kjønnets urinrør er mye kortere enn hannen, så infeksjonen klamrer seg lett, går inn i blæren og derner penetrerer nyrene og provoserer inflammatoriske prosesser.

Ved akutt nyresvikt, vises generelle symptomer på en kvinne eller en mann:

• kuldegysninger og svette;
• smerter i bakre rygg, vanligvis akutt;
• det kan være nagende smerter i magen;
• Vanlige symptomer på rusmidler;
• kroppstemperaturen stiger, noen ganger ganske betydelig, til 40 grader;
• kan bli ledsaget av betennelse i nyrene, hodepine og svimmelhet;
• med forekomsten av infeksjon i urinrørene og blæren - hyppig vannlating og smerte ved urinering;
• i projeksjon av nyrene på nedre rygg, når du tapper, blir smerten økt;
• Tilstedeværelsen av et stort antall urinleukocytter (pyelonefrit), protein, erytrocytter (glomerulonephritis), noen ganger flak og turbiditet i urinen, kan ses med det blotte øye.

Tegn på betennelse i nyrene i kronisk stadium inkluderer følgende parametere:

• svette i nattintervallet i søvn;
• temperaturendring;
• tap av appetitt;
• nedgang i arbeidskapasitet og forverring av den generelle helse
• økt vaskulært trykk med kvalme og oppkast;
• uttørking av huden med en forandring i deres naturlige fargetone til isterisk eller jordisk.

Polycystose av nyrene eller blæren i historien er en provokerende faktor i utviklingen av symptomer på nyrebetennelse hos kvinner, som er forbundet med arvelig predisponering i det første tilfellet og trekk ved den fysiologiske strukturen av urinsystemet i den kvinnelige kroppen i det andre.

Symptomer på nyrebetennelse hos menn

I tillegg til de ovennevnte vanlige symptomene, merker menn følgende symptomer:

• betydelig endring i farge og lukt av urinutslipp;
• smerte i lumbale ryggrad;
• forekomsten av blodstriper i urinen;
• langvarig urinretensjon
• brudd på stabiliteten av trang til å tømme blæren.

Ofte i alderen blir menn diagnostisert med prostata adenom. Denne alvorlige diagnosen påvirker den påfølgende utviklingen av nyresykdom.

Symptomer hos barn

Mamma skal være oppmerksom og umiddelbart søke spesialisert hjelp hvis barnet har:

• økt kroppstemperatur;
• urinering forårsaker smerte, babyen gråter;
• Eldre barn klager på smerter i nedre rygg eller underliv;
• urininkontinens har begynt, eller omvendt, barnet kan ikke urinere i lang tid;
• Fargen på urinen forandret seg, det ble mørkt, med urenheter, "flak" var synlige;
• mot ovennevnte symptomer utvikler oppkast.

Tegn på nyrebetennelse hos barn, for eksempel, kan oppdages av en vanlig barnelege. Deretter følger en hel rekke nødvendige analyser uten å feile, som som regel tillater å gjøre en nøyaktig diagnose og umiddelbart utvikle et behandlingsregime.

Hvordan behandle nyrebetennelse

For å velge riktig behandlingsregime, er det nødvendig å nøyaktig bestemme typen av jade og, om mulig, eliminere årsaken til årsaken. I det akutte behandlingsstadiet skal utføres på sykehus sykehus under streng tilsyn av en lege og kontrollere sykdommens dynamikk.

Behandling av nyrebetennelse inkluderer:

• sparing modus;
• diett;
• medisinering;
• urtemedisin.

Når det diagnostiseres med nyresvikt, er symptomene og behandlingen forskjellige. Noen ganger blir pasienten bare forstyrret av neppe merkbare symptomer, for eksempel en litt forhøyet temperatur. Men dette betyr ikke at du kan gjøre uten behandling. I de første dagene av sykdommen er det nødvendig å gi pasienten liggunderlag, spesielt i alvorlige tilfeller.

Narkotikabehandling

For behandling av nyrebetennelse, brukes antibiotika og uroseptika. Symptomatisk terapi foreskrives etter behov og består i bruk av slike legemidler:

• diuretika;
• antibakterielle stoffer;
• kalsiumtilskudd;
• antihypertensiva;
• narkotika for å forbedre blodsirkulasjonen og ernæringen i nyrevevene;
• cytostatika;
• antihistaminer;
• steroider;
• immunstimulerende;
• vitaminer (C, P, B).

Med rettidig og riktig utvalgt behandling, forbedrer pasientens tilstand betydelig etter bare en uke, og den endelige utvinningen skjer innen fire uker.

Antibiotika for nyrebetennelse

Type antibiotika avhenger av hvilken type bakterier som skal finnes i resultatene av analysen. Hvis typen ikke kan bestemmes, vil et bredspektret antibiotika bli tildelt.

De mest effektive antibakterielle midlene er anerkjent:

• norfloxacin;
• ciprofloxacin;
• ofloksacin;
• furadonin;
• furagin.

Anbefales også uroseptika:

• nitrofurantoin;
• furazidin;
• ertsefuril;
• nitroksolin;
• pimidel;
• norfloxacin og andre.

I gjennomsnitt bør antibiotika tas i minst 10 dager, men noen ganger kan denne behandlingen bli forsinket i flere uker.

diett

Kosthold med betennelse i nyrene er rettet mot å redusere belastningen på det berørte organet. Kostholdet skal bestå hovedsakelig av frukt, grønnsaker, brød, frokostblandinger. Kjøttprodukter og andre kilder til protein, samt salt, anbefales det å begrense bruken. Den foretrukne matlagingsmetoden er kokende eller dampende.

Når en pasient har hevelse eller høyt blodtrykk, anbefaler leger at de skal minimere væskenivået. Hvis det ikke er ødem, anbefales det å drikke minst to liter væske. På det kan det ikke være enkelt vann, men mineral, bare uten gass, juice, fruktdrikker, fruktdrikker og gelé. Det er veldig bra hvis en pasient med jade drikker tranebærjuice eller tranebær. Også nyttige produkter med vanndrivende og rengjøringsegenskaper: vannmeloner og meloner.

Det er kategorisk uakseptabelt å spise stekt, røkt, krydret og salt retter med et overskudd av krydder, marinader og krydder. Også bruk av pickles og bevaring er ikke tillatt.

Når det gjelder tradisjonelle behandlingsmetoder, brukes decoksjoner eller infusjoner av medisinplanter og deres samlinger, som har antiinflammatoriske, vanndrivende, hypotensive effekter og normaliserer det berørte organets arbeid:

• blå kornblomst, kamille, linden blomster;
• gress av hestetail, fjellklatring fugl, pickle;
• blader av bjørnebær, salvie;
• roten av stalnik, lakris
• bjørk knopper;
• mais silke;
• frukt av enebær, wild rose.

Disse folkemidlene vil bidra til å takle inflammatoriske prosesser i organene i genitourinary struktur, men de bør brukes etter å ha konsultert en lege.

drift

Som regel er kirurgi nødvendig for sykdommer som bryter med den naturlige strømmen av urin:

• urolithiasis;
• strukturen av urinledere;
• vridnings urinere;
• utviklingen av anomalier i strukturen i urinsystemet;
• forekomsten av tumorprosesser i urinledere, prostata, nyre.

Hvis nyrebetennelse er forårsaket av slike sykdommer, utføres en operasjon rettet mot å forny patien i urinveiene.

komplikasjoner

Konsekvensene av jade er ekstremt farlige for pasientens liv:

• urosepsi - separasjon av infeksjon fra blodets syke organ;
• perinefritis - penetrasjon av infeksjon fra nyrene til det omkringliggende vevet;
• dannelse av et purulent fokus i nyre;
• akutt nyresvikt
• bakteriotoksisk sjokk.

Illiterat behandling av jade kan vel være dødelig. Ikke forsøm helsen din og i tilfelle klager fra urinsystemet, sørg for å vise deg en spesialist.

Autoimmun glomerulonephritis med nyresykdom

Autoimmune sykdommer er forskjellige i kliniske symptomer, og utvikler seg som følge av kroppens produksjon av antistoffer mot sitt eget friske vev og celler. Resultatet er en lesjon og betennelse i levedyktig vev. I denne artikkelen vil vi se på autoimmun glomerulonefrit, dets årsaker, sykdomsforløpet, behandling og forebygging av sykdommen.

Glomerulonephritis er en sykdom der kapillærnettverket av nyreglomeruli påvirkes. Og den autoimmune formen av glomerulonephritis er en betennelse i glomeruli som følge av autoallergiske reaksjoner i kroppen.

Vær oppmerksom på! I de fleste tilfeller er autoimmun glomerulonephritis bilateral, det vil si to nyrer påvirkes samtidig.

Årsaker og progressjon av sykdommen

Hovedårsakene til sykdommen vurderes:

• Viral infeksjon;
• Virkningen av narkotika (vaksiner, sera);
• Sekundær infeksjon. Som regel er det streptokokker (tonsillitt, sår hals, skarlagensfeber, etc.);

Vær oppmerksom på! Ved gjentatt infeksjon med streptokokkinfeksjon begynner kroppen å reagere veldig intensivt, noe som kan provosere forekomsten av autoimmun glomerulonefrit.

• Mat og andre naturlige allergener (for eksempel plante pollen, dyr dander);
• Tilstedeværelsen av andre autoimmune sykdommer;
• Alkoholmisbruk;
• hypotermi;
• Rygg- og spinalskader, som er katalysatorer for skade på det menneskelige nyrenepparatet.

Mekanismen for utvikling av autoimmun glomerulonephritis faller i flere stadier:

1. Primær infeksjon. Når patogen kommer inn i kroppen (herpes, influensa, akutte luftveisinfeksjoner, akutte respiratoriske virusinfeksjoner, etc.) produseres antistoffer for å bekjempe den, personen gjenoppretter, og immunsystemet "husker" infeksjonen;
2. Reinfeksjon. Antistoffer begynner å bli produsert, immunkomplekser av typen "antigen-antistoff" dannes og de kobles til plasmaproteinet. Disse forbindelsene settes i nyrens tubuli;
3. De resulterende kompleksene kan oppfattes av vev fra nyrene som fiendtlige. Nyrene frigjør autoantigener, som beskytter orgelet mot påvirkning av noen midler, stimulerer immunforsvaret;
4. Produksjon av cytokiner av kroppen (anti-renale antistoffer). En kjedereaksjon starter i immunsystemet når kroppen slutter å skille sine egne antistoffer, og begynner å oppleve dem som fremmede. Som et resultat av disse vekslende reaksjonene utvikler alvorlig autoimmun nyre sykdom.

Prosesser i nyre med glomerulonephritis

Som et resultat av nyrebeskadigelse, er reversering av vann og natrium svekket, noe som resulterer i ødem. Blodsirkulasjonen er svekket, blodtilførselen til barken av nyrene er stoppet. Mangelen på blodtilførsel til organet (iskemi) utvikler seg.

Barken av nyrene slutter å fungere normalt. Renin, som regulerer blodtrykket, frigjøres, jo sterkere, jo mindre natriumsalter i blodet. Og som et resultat stiger blodtrykk (hypertensjon), av renal opprinnelse. Som et resultat av nederlaget av glomeruli, med autoimmun glomerulonephritis, er hele nyreapparatet betent og tonen i vaskulærsengen blir kraftig svekket.

Den inflammatoriske prosessen kan utvikles i flere retninger:

• "Fordampningen" av væskedelen av blodet oppstår;
• Epitelet multipliserer intensivt og utskilles.

Hver utviklingsretning av sykdommen har sine egne symptomer og krever egen behandling.

Symptomer på autoimmun glomerulonephritis

De første symptomene vises 1-3 uker etter at personen har hatt en smittsom sykdom. Hodepine kan begynne, blodtrykk og kroppstemperatur økning. Forverring av produksjonen av væske fra kroppen, som er årsaken til å redusere dannelsen av urin og utseendet av ødem. Spor av blod observeres i urinen (minner om fargen på "kjøttbunke"). Det er smerter i lumbalområdet og magen, oppkast kan begynne.

Når den autoimmune glomerulonefriten blir kronisk, blir det økte blodtrykket vedvarende, mens morgendødemet blir konstant. I laboratorietester av urinprotein kan detekteres. Den daglige mengden urin reduseres kraftig, og smerten blir nosy-pulling i naturen.

Advarsel! I noen form for autoimmun glomerulonephritis kan smerten være fraværende. Det er nødvendig å fokusere på tester og andre typer diagnostikk, siden andre symptomer også kan oppstå latent (latent).

Diagnose av sykdommen

Ved det første tegn på forverring av trivsel, et akutt behov for å kontakte legen din, en nephrologist. Du vil motta blod- og urintester, samt en ultralydsskanning av nyrene dine. Ifølge resultatene av testene og symptomene, vil legen foreta en nøyaktig diagnose og foreskrive riktig behandling.

Vær oppmerksom på! Den mest nøyaktige diagnostiske metoden, for uspesifiserte og kompliserte tilfeller, er en nyrebiopsi.

Skjemaer og egenskaper av glomerulonephritis

Den akutte sykdomsformen manifesterer seg 1-2 uker etter utviklingen av en smittsom sykdom. Med en rettidig diagnose og behandling forsvinner de viktigste håndgripelige symptomene av sykdommen innen 2-3 uker. En fullstendig utvinning fra resultatene av laboratorietester skjer innen 2-3 måneder.

Det finnes flere former for glomerulonephritis:

• Nephritisk form. Saken når betennelse kombineres med nefrotisk syndrom (kan uttrykkes ved ødem, tilstedeværelse av blod og protein i urinen, etc.). Etter nyreskader, øker blodtrykket og nyresvikt utvikler seg;
• Syklisk form. Avviker i sykdommens hurtige utbrudd, levende symptomer, og etter at pasientens generelle trivsel forbedrer, vises blod og protein i urinen;
• Latent form Det er preget av en gradvis oppstart, symptomene er ikke uttalt. Dette skjemaet er ekstremt vanskelig å diagnostisere, på grunn av usynligheten av symptomer, som ofte fører til den kroniske formen av sykdommen, kan vare i mange år. Samtidig er ødem og hypertensjon sjeldne. I fravær av tilstrekkelig behandling fører 15-20 år til kronisk eller akutt nyresvikt;

Advarsel! Kronisk glomerulonephritis kan være en konsekvens av en akutt prosess, og kan utvikle seg som en uavhengig sykdom. Enhver akutt form av sykdommen som ikke er kurert i løpet av året, refererer til kronisk glomerulonephritis.

• Hypertensiv form. Hovedsymptomet er høyt blodtrykk, og oppnår ekstremt høye priser. I tillegg til svekket urinssyndrom. Denne formen er som regel en fortsettelse av latent akutt glomerulonephritis;
• Hematurisk form. Det har et uttalt tegn - tilstedeværelsen av blod i urinen. De resterende symptomene kan imidlertid være milde;
• Blandet form. Nephrotiske manifestasjoner i kombinasjon med høyt blodtrykk.

Vær oppmerksom på! En hvilken som helst kronisk form av sykdommen i fasen av sin forverring av symptomer ligner den akutte form.

Raskt progressiv glomerulonephritis er et akutt malignt forløb av sykdommen der nyresvikt utvikler seg raskt. Dette medfører en rekke komplikasjoner som krever ytterligere akuttdiagnose og som en konsekvens behandling av alle berørte organsystemer.

Behandling av autoimmun glomerulonephritis

Behandling av sykdommen er rettet mot å bevare nyrfunksjonene, redusere patologiske prosesser og utvikle komplikasjoner. Spesielle vaksiner foreskrives, som midlertidig blokkerer allergiske prosesser, noe som til slutt fører til fjerning av det berørte organet.

Forebygging av autoimmun glomerulonephritis

Flere detaljer om symptomene på sykdommen kan bli funnet ved å se på videoen:

Metoder for forebygging inkluderer:

• Tidlig forebygging, diagnostisering og behandling av smittsomme sykdommer;
• God ernæring rik på vitaminer og antioksidanter;
• Begrensende kontakt med potensielle allergener;
• Å gi opp dårlige vaner
• Aktiv sunn livsstil;
• Unngå stress som svekker hele kroppen.

Ingen er forsikret mot autoimmune sykdommer, og det er ingen vaksiner for dem. Å kurere slike sykdommer er ekstremt vanskelig. Og bare din oppmerksomhet til din egen kropp, rettidig diagnose og tilstrekkelig behandling vil bidra til å opprettholde helse, forlenge aktivitet og ytelse i mange år.

Autoimmune sykdommer

Autoimmune sykdommer er en stor gruppe sykdommer som kan kombineres ut fra det faktum at et immunsystem som er aggressivt mot sin egen organisme, deltar i utviklingen.

Årsakene til utviklingen av nesten alle autoimmune sykdommer er fremdeles ukjente.

Gitt det store antallet autoimmune sykdommer, samt deres manifestasjoner og naturen av kurset, studerer en rekke spesialister og behandler disse sykdommene. Hvilken avhenger av symptomene på sykdommen. For eksempel, hvis bare hud lider (pemfigoid, psoriasis), er en dermatolog nødvendig, hvis lungene (fibrosing alveolitis, sarcoidosis) er en pulmonologist, ledd (rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitt) er reumatolog, etc.

Imidlertid er det systemiske autoimmune sykdommer når ulike organer og vev påvirkes, for eksempel systemisk vaskulitt, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, eller den samme sykdommen går utover det samme organet: for eksempel i leddgikt, ikke bare ledd, men også hud, kan bli påvirket, nyrer, lunger. I slike situasjoner behandles sykdommen oftest av en lege, hvis spesialisering er forbundet med de mest fremtredende manifestasjoner av sykdommen eller flere forskjellige spesialister.

Prognosen av sykdommen avhenger av en rekke årsaker og varierer sterkt avhengig av type sykdom, dets løpetid og tilstrekkelig behandling.

Behandlingen av autoimmune sykdommer er rettet mot å undertrykke immunforsvarets aggressivitet, som ikke lenger skiller mellom "den ene og den andre." Legemidler som er rettet mot å redusere aktiviteten av immunbetennelse, kalles immunosuppressive midler. De viktigste immunosuppressantene er "Prednisolon" (eller dets analoger), cytostatika ("Cyclofosfamid", "Metotrexat", "Azathioprin" osv.) Og monoklonale antistoffer, som fungerer hensiktsmessig som mulig på de enkelte betennelseskoblinger.

Mange pasienter stiller ofte spørsmål, hvordan kan jeg undertrykke mitt eget immunsystem, hvordan skal jeg leve med "dårlig" immunitet? Undertrykke immunforsvaret i autoimmune sykdommer er ikke mulig, men nødvendig. Legen veier alltid det farligere: sykdommen eller behandlingen, og bare da tar en beslutning. For eksempel, med autoimmun tyroiditt, er det ikke nødvendig å undertrykke immunforsvaret, og med systemisk vaskulitt (for eksempel mikroskopisk polyanginitt) er det bare viktig.

Folk lever med deprimert immunitet i mange år. Samtidig øker frekvensen av smittsomme sykdommer, men dette er en slags "betaling" for behandling av sykdommen.

Ofte er pasienter interessert i å ta immunmodulatorer. Immunmodulatorer er forskjellige, de fleste er kontraindisert for personer som lider av autoimmune sykdommer, men enkelte legemidler kan i visse situasjoner være nyttige, for eksempel intravenøse immunoglobuliner.

Systemiske autoimmune sykdommer

Autoimmune sykdommer representerer ofte en diagnostisk kompleksitet, krever spesiell oppmerksomhet fra leger og pasienter, svært forskjellige i manifestasjoner og prognoser, og likevel behandles de fleste av dem med hell.

Denne gruppen inkluderer sykdommer av autoimmun opprinnelse, som påvirker to eller flere organ- og vevssystemer, for eksempel muskler og ledd, hud, nyrer, lunger, etc. Noen former for sykdommen blir bare systemiske med sykdomsprogresjonen, for eksempel reumatoid artritt, andre påvirker øyeblikkelig mange organer og vev. Som regel behandles systemiske autoimmune sykdommer av reumatologer, men slike pasienter kan ofte bli funnet i avdelingerne nevrologi og pulmonologi.

De viktigste systemiske autoimmune sykdommene:

• Systemisk lupus erythematosus;
• systemisk sklerose (sklerodermi);
• polymyositis og dermapolimiositt;
• antiphospholipid syndrom;
• revmatoid artritt (ikke alltid systemiske manifestasjoner);
• Sjogrens syndrom;
• Behcet's sykdom;
• systemisk vaskulitt (dette er en gruppe forskjellige individuelle sykdommer, forenet på grunnlag av et slikt symptom som vaskulær betennelse).

Autoimmune sykdommer med overveiende skader på leddene

Disse sykdommene behandles av reumatologer. Noen ganger kan disse sykdommene påvirke flere forskjellige organer og vev samtidig:

• Revmatoid artritt;
• spondyloarthropathy (en gruppe forskjellige sykdommer, kombinert på grunnlag av en rekke vanlige symptomer).

Autoimmune sykdommer i organene i det endokrine systemet

Denne gruppen av sykdommer inkluderer autoimmun tyroiditt (Hashimoto thyroiditt), Graves sykdom (diffus giftig goiter), type 1 diabetes, etc.

I motsetning til mange autoimmune sykdommer krever denne spesielle gruppen av sykdommer ikke immunosuppressiv terapi. De fleste pasientene observeres av endokrinologer eller familiedoktorer (terapeuter).

Autoimmune blodforstyrrelser

Hematologer er spesialisert på denne gruppen av sykdommer. De mest kjente sykdommene er:

• Autoimmun hemolytisk anemi;
• trombocytopenisk purpura;
• autoimmun nøytropeni.

Autoimmune sykdommer i nervesystemet

Veldig omfattende gruppe. Behandlingen av disse sykdommene er nevrologens privilegier. De mest kjente autoimmune sykdommene i nervesystemet er:

• Multiple (multiple) sklerose;
• Hyena-Barre syndrom;
• myasthenia gravis.

Autoimmune sykdommer i leveren og mage-tarmkanalen

Disse sykdommene behandles som regel av gastroenterologer, sjeldnere av generelle terapeutiske leger.

• Autoimmun hepatitt;
• primær biliær cirrhose;
• primær skleroserende kolangitt;
• Crohns sykdom;
• ulcerøs kolitt;
• cøliaki
• Autoimmun pankreatitt.

Autoimmune hudsykdommer

Behandling av autoimmune hudsykdommer - Dermatologers prerogativ. De mest kjente sykdommene er:

• Pemfingoid;
• psoriasis;
• discoid lupus erythematosus;
• isolert hudvaskulitt;
• kronisk urtikaria (urtikarial vaskulitt);
• noen former for alopecia
• vitiligo.

Autoimmun nyre sykdom

Denne gruppen av ulike og ofte alvorlige sykdommer er studert og behandlet av både nevrologer og reumatologer.

• Primær glomerulinfritis og glomerulopatii (stor gruppe sykdommer);
• Goodpasturesyndrom;
• systemisk vaskulitt med nyreskade, så vel som andre systemiske autoimmune sykdommer med nyreskade.

Autoimmun hjertesykdom

Disse sykdommene ligger innenfor aktiviteten til både kardiologer og reumatologer. Noen sykdommer behandles hovedsakelig av kardiologer, for eksempel myokarditt; Andre sykdommer er nesten alltid reumatologer (hjertesykdom vaskulitt).

• Revmatisk feber;
• systemisk vaskulitt med hjerteskader;
• myokarditt (noen former).

Autoimmun lungesykdom

Denne gruppen av sykdommer er svært omfattende. Sykdommer som bare påvirker lungene og øvre luftveier behandles i de fleste tilfeller av pulmonologer. Systemiske sykdommer med lungesår er reumatologer.

• Idiopatisk interstitiell lungesykdom (fibrosering alveolitis);
• lungesarkoidose;
• systemisk vaskulitt med lungelesjoner og andre systemiske autoimmune sykdommer med lungeskade (derma- og polymyositis, sklerodermi).

Les også om:

• Symptomer på kolitt;
• Myokarditt.
• behandling av alvorlig sykdom.

Autoimmune sykdommer - hva er det, hvorfor oppstår de, og er det mulig å takle dem?

Omfattende diagnose av sykdommen gir i noen tilfeller ikke et eksakt svar på spørsmålet om årsaken til patologien. Det er ikke alltid mulig å oppdage et patogent middel. I slike tilfeller snakker leger om autoimmune sykdommer: hva slags patologi, hvordan det oppstår, er ukjent for pasienter.

Autoimmune sykdommer - hva er det i en person?

Autoimmune patologier kalles, som er forbundet med forstyrrelser av det normale virkemidlet til det menneskelige immunsystemet. Som et resultat av komplekse reaksjoner begynner hun å oppleve sitt eget kroppsvev som fremmed. Denne prosessen fører til gradvis ødeleggelse av organets celler, forstyrrelse av dets funksjon, noe som påvirker pasientens tilstand negativt.

Hvis vi sier at en slik autoimmun sykdom er enkle ord, så er dette en slags reaksjon av kroppen til sine egne antigener, som aksepteres som fremmed. Disse patologiske forholdene blir ofte referert til som systemiske sykdommer, fordi hele organsystemene som følge av deres utvikling er påvirket.

Hvordan virker en persons immunsystem?

For å forstå hva som utgjør en autoimmun sykdom, hva er denne gruppen av patologier, er det nødvendig å vurdere prinsippet om immunsystemet. Rød benmarg produserer spesielle lymfocyttceller. I begynnelsen, en gang i blodet, er de umodne. Cellmodning skjer i tymus og lymfeknuter. Thymuskjertelen ligger i øvre bryst, og lymfeknuter er plassert i ulike deler av kroppen: i armhulene, i nakken, i lysken.

Lymfocytter som er modnet i thymus, refereres til som T-lymfocytter, i lymfeknuter - B-lymfocytter. Direkte, disse to celletyper er involvert i syntese av antistoffer - stoffer som hemmer funksjonen til utenlandske agenter som har gått inn i kroppen. T-lymfocytter er i stand til å bestemme om et virus, en bakterie eller en mikroorganisme er farlig for menneskekroppen.

Hvis agenten er anerkjent som fremmed, begynner syntesen av antistoffer mot den. Som et resultat av bindingen dannes et antigen-antistoffkompleks, fullstendig nøytralisering av fremmede celler farlig for organismen finner sted. Når den autoimmune prosessen utvikler seg, tar forsvarssystemet sine egne celler av organer til fremmede.

Hvorfor forekommer autoimmune sykdommer?

Årsakene til autoimmune sykdommer er forbundet med forstyrrelse av immunsystemets normale funksjon. Som et resultat av feilen, begynner dets strukturer å akseptere sine celler som fremmede, og produserer antistoffer mot dem. På grunn av hva som skjer, og hva er årsaken til et slikt brudd - finner det vanskelig for leger å svare. I henhold til eksisterende antagelser blir alle mulige provokasjonsfaktorer vanligvis delt inn i interne og eksterne. Til interne inkluderer:

• genmutasjoner av type 1, som et resultat av hvilke lymfocytter ikke identifiserer en bestemt type kroppsceller;
• Type 2 mutasjoner assosiert med økt reproduksjon av T-killer celler - celler ansvarlig for destruksjon av døde celler.

Blant de eksterne faktorene som øker risikoen for autoimmune sykdommer (som allerede er kjent):

• langvarige, alvorlige smittsomme sykdommer som forstyrrer normal funksjon av immunceller;
• de skadelige effektene av miljøfaktorer (strålingstrening);
• mutasjon av patogenceller som er anerkjent som deres egne.

Autoimmune sykdommer - Liste over sykdommer

Hvis du prøver å liste alle autommune sykdommer, vil listen over patologier ikke passe på ett albumark. Men det er de patologiene fra denne gruppen som forekommer hyppigere enn andre:

1. Systemiske autoimmune sykdommer:

• sklerodermi;
• lupus erythematosus;
• vaskulitt;
• Behcet's sykdom;
• revmatoid artritt;
• polymyositt;
• Sjogrens syndrom.

2. Organ-spesifikk (påvirke et bestemt organ eller system i kroppen):

• felles sykdommer - spondyloarthropati, revmatoid artritt;
• endokrine sykdommer - diffus giftig goiter, Hashimoto thyroiditt, Graves syndrom, den første typen diabetes mellitus;
• autoimmune nervepatologier - multippel sklerose, hyena-barre syndrom, myasthenia;
• sykdommer i mage-tarmkanalen og levercirrhose, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, kolangitt;
• sykdommer i sirkulasjonssystemet - nøytropeni, trombocytopenisk purpura;
• autoimmune patologier av nyrene - Goodpasturesyndrom, glomeropati og glomerolunephritis (en hel gruppe sykdommer);
• hudsykdommer - vitiligo, psoriasis;
• lungesykdommer - lungevaskulitt, sarkoidose, fibrosering alveolitis;
• autoimmune hjertesykdommer - myokarditt, vaskulitt, revmatisk feber.

Autoimmun skjoldbrusk sykdom

Autoimmun tyroiditt av skjoldbruskkjertelen i lang tid ble ansett som en konsekvens av mangel på jod i kroppen. Studier har vist at denne faktoren bare er predisponerende: autoimmun hypothyroidisme kan være av arvelig opprinnelse. I tillegg har forskere bekreftet at det langsiktige, ukontrollerte inntaket av jodpreparater kan fungere som en faktor som fremkaller sykdommen. Årsaken til bruddet er imidlertid i de fleste tilfeller forbundet med tilstedeværelsen av følgende patologier i kroppen:

• tilbakevendende akutte luftveissykdommer;
• betennelse i mandlene
• smittsomme sykdommer i øvre luftveier.

Autoimmune sykdommer i nervesystemet

Autoimmune sykdommer (som er beskrevet ovenfor) i nervesystemet kan deles inn i sykdommer i sentralnervesystemet (ryggmargen og hjerne) og perifere (strukturer som knytter sentralnervesystemet til andre vev og organer). Autoimmune sykdommer i hjernen er sjeldne og utgjør ikke mer enn 1% av det totale antallet slike patologier. Disse inkluderer:

• multippel sklerose;
• Optica;
• tverr myelitt;
• diffus sklerose;
• akutt spredt encefalomyelitt.

Autoimmune hudsykdommer

Systemiske hudsykdommer i huden er arvelige. I dette tilfellet kan patologien manifestere seg like etter fødselen, og etter en stund. Diagnose av sykdommen utføres på klinisk bilde, tilstedeværelse av spesifikke symptomer på sykdommen. Diagnosen utføres først etter en omfattende undersøkelse. Hyppige autoimmune hudsykdommer inkluderer:

• sklerodermi;
• systemisk lupus;
• psoriasis;
• pemfigus;
• Herpetiform dermatitt Dühring;
• dermatomyositt.

Autoimmune blodforstyrrelser

Den vanligste sykdommen i denne gruppen er autoimmun hemolytisk anemi. Denne kroniske tilbakevendende sykdommen er preget av en reduksjon i totalt antall røde blodlegemer under normal funksjon av det røde benmarg. Patologi utvikles som et resultat av dannelsen av autoantistoffer mot erytrocytter, noe som provoserer ekstravaskulær hemolyse - oppløsning av blodceller, som hovedsakelig forekommer i milten. Blant annet autoimmune sykdommer i blodsystemet bør utheves:

1. Hemolytisk sykdom hos det nyfødte - er en konsekvens av Rh-konflikten til moren og fosteret. Oppstår når et foster Rh-positiv rød blodlegeme samhandler med mors anti-Rh-antistoff, som produseres i første graviditet.
2. Idiopatisk autoimmun trombocytopenisk purpura - ledsaget av økt blødning som et resultat av dannelsen av autoantistoffer mot blodplateintegritiner. Som en provokerende faktor kan det ta visse medisiner eller en tidligere virusinfeksjon.

Autoimmun leversykdom

Blant de autommunologiske patologiene i leveren er:

1. Autoimmun hepatitt er en betennelse i leveren av ukjent etiologi som forekommer hovedsakelig i periportalområdet.
2. Primær biliær cirrhosis er en langsom progressiv kronisk suppurativ betennelse, med skade på interlobulære og serielle galdekanaler. Sykdommen rammer hovedsakelig kvinner i alderen 40-60 år.
3. Primær skleroserende kolangitt er en ikke-purulent betennelse i leveren med lesjoner av de intra- og utstrømmende gallekanalene.

Autoimmun lungesykdom

Autoimmune lungesykdommer er representert ved sarkoidose. Denne patologien er kronisk i natur og er preget av tilstedeværelsen av ikke-tilfelle granulomer. De dannes ikke bare i lungene, men kan også bli funnet i milt, lever, lymfeknuter. Tidligere ble det antatt at hovedårsaken til sykdommen er mycobacterium tuberculosis. Studier har imidlertid vist seg å være forbundet med tilstedeværelsen av smittsomme og ikke-smittsomme patogener.

Autoimmun tarmsykdom

Ovennevnte autoimmune sykdommer ligner på andre patologier, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere dem. Ofte oppfattes nederlaget i tarmen av denne typen som et brudd på fordøyelsesprosessen. Samtidig er det vanskelig å bevise at provokeringen av sykdommen er sitt eget immunsystem. Gjennomførte laboratorieundersøkelser indikerer fraværet av et patogen i nærvær av symptomer på sykdommen. Blant de autoimmune sykdommene i tarmene er nødvendig for å markere:

Autoimmun nyre sykdom

Hyppig autoimmun nyre sykdom glomerulonephritis er resultatet av kroppens respons på et antigen. Som et resultat er et organvev beskadiget, utvikler en inflammatorisk reaksjon. Ofte er det umulig å identifisere nøyaktig hvilken type antigen som er ansvarlig for utviklingen av glomerulonephritis, slik at eksperter klassifiserer dem i henhold til deres primære opprinnelse. Hvis kilden er nyren selv, kalles de nyrene Ag, hvis ikke - ikke nyre.

Autoimmune felles sykdommer

Reumatoid artritt er en autoimmun sykdom som hovedsakelig rammer eldre mennesker. Det er ledsaget av et brudd på strukturen av beinvev, noe som fører til forstyrrelse av det normale funksjon av muskel-skjelettsystemet. Blant andre patologier av ledd og bein system, leger leger:

Hvordan bestemme den autoimmune sykdommen?

Diagnose av autoimmune sykdommer er basert på bruk av laboratoriemetoder. I en samlet blodprøve finner leger en bestemt type antistoff i nærvær av patologi. Leger vet hvilke antistoffer som produseres under hvilke patologier. Disse er merkelige markører for autoimmune sykdommer. Testen for antistoffer er ikke utadvendt forskjellig fra normale biokjemiske blodprøver. Prøven tas om morgenen på tom mage. Det er umulig å selvstendig identifisere autoimmune sykdommer - deres symptomer er ikke spesifikke.

Behandles autoimmune sykdommer?

Behandling av autoimmune sykdommer tar lang tid. Basis for terapi er mottak av antiinflammatoriske stoffer og legemidler som undertrykker immunsystemet. De er svært giftige, så utvalget utføres utelukkende av lege. Før du behandler autoimmune sykdommer, prøver leger å bestemme årsaken. Virkningen av narkotika har på hele kroppen.

Redusere kroppens forsvar øker risikoen for smittsomme sykdommer. En av de lovende behandlingsmetodene, som tillater permanent å utelukke autoimmune sykdommer (hva er denne patologien - diskutert i artikkelen) er genterapi. Dens prinsipp er erstatning av et defekt gen som provoserer en sykdom.