Cefazolin er et antibakterielt stoff fra cephalosporins gruppen som representerer den første generasjonen av slike legemidler. Det brukes bare i form av injeksjoner, fordi når det slippes ut i fordøyelseskanalen, er et slikt stoff aktivt ødelagt, det har ikke tid til å bli absorbert i blodet. Han har et ganske omfattende utvalg av antimikrobielle effekter, så dette middelet er foreskrevet for ulike infeksjoner hos voksne, og det er ofte foreskrevet i barndommen.

Utgivelsesskjema

"Cefazolin" utgis bare i injiserbar form, derfor finnes ikke tabletter, suspensjoner, kapsler eller sirup med dette navnet. Dette legemidlet er produsert av mange farmasøytiske selskaper fra Russland, India, Kina, Sveits og Hviterussland.

Cefazolin Sandoz er produsert i Østerrike, og Cefazolin-AKOS er produsert av det russiske selskapet Synthesis. Disse stoffene, selv om de har et ekstra ord i tittelen, adskiller seg ikke i egenskapene fra stoffer som bare kalles "Cefazolin".

Legemidlet er et hermetisk forseglet glassflaske med hvitt pulver, noen ganger med en gulaktig tinge. Den selges som en, eller 5 eller 10 flasker i en boks. Noen ganger blir et løsningsmiddel tilsatt til legemidlet i 2 ml og 5 ml ampuller. Løsningen fremstilt fra pulver kan brukes til intramuskulære og intravenøse injeksjoner.

struktur

Virkningen av stoffet forårsaker samme navn ingrediens, presentert i pulveret i form av Cefazolin natrium. En flaske inneholder oftest 1 gram cefazolin, men mange farmasøytiske selskaper tilbyr et 500 mg antibiotika i en flaske. I tillegg produserer noen produsenter i tillegg flasker som inneholder 250 mg cefazolin. Det er ingen andre stoffer i medisinen. Løsningsmidlet festet til noen av flaskene er sterilt vann.

Operasjonsprinsipp

Cefazolin er i stand til å ødelegge patogene mikrober som har forårsaket en smittsom prosess, som ødelegger deres cellevegger. Preparatet er skadelig for gylne og epidermale stafylokokker, hemolytiske og pyogene streptokokker, Escherichia coli, lungebetennelsesdokokok, Salmonella, miltbrann, Neisseria, Salmonella og mange andre mikroorganismer. Et slikt stoff er imidlertid ineffektivt dersom sykdommen ble provosert av virus, protozoer, sopp, Mycobacterium tuberculosis eller Pseudomonas aeruginosa.

vitnesbyrd

Siden Cefazolin kan ødelegge ulike typer bakterier, er et slikt middel nødvendig under infeksjonsprosessen i ulike organer. I dag er Cefazolin-skudd foreskrevet for:

• bronkitt;
• bakteriell lungebetennelse;
• infisert bronkiektase;
• lunge abscess;
• bakteriell betennelse i mellomøret
• sår hals;
• pyelonefritt;
• uretritt;

• hudinfeksjoner;
• galdeveisinfeksjoner;
• osteomyelitt;
• øyeinfeksjoner;
• endokarditt;
• sepsis;
• bekkeninfeksjoner;
• peritonitt og mange andre sykdommer.

Legemidlet kan foreskrives og profylaktisk, for eksempel for å forhindre suppuration etter kirurgi på leddene, galleblæren eller hjertet. Noen ENT-leger inkluderer "Cefazolin" i resept for komplekse nesedråper, som brukes til langvarig bakteriell rhinitt, adenoiditt og bihulebetennelse.

Fra hvilken alder er utnevnt?

"Cefazolin" er kontraindisert hos nyfødte, og hos unge pasienter mellom 1 og 12 måneder er foreskrevet med forsiktighet (hovedsakelig for alvorlige infeksjoner som truer barnets liv) og kun under tilsyn av en lege.

Kontra

"Cefazolin" kan ikke foreskrives for allergier mot et slikt legemiddel og noe annet cefalosporin antibiotika. Hvis pasienten viste overfølsomhet overfor penicillinpreparater, krever introduksjonen av Cefazolin økt oppmerksomhet, da krysstoleranse er mulig.

Hvis barnet har nyresykdom, brukes legemidlet med forsiktighet, og som regel reduseres den daglige dosen. Medisinsk tilsyn er også nødvendig for behandling av barn med tarmsykdom.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake allergiske reaksjoner som narkotikapris, kløe, luftveisspasmer, hudutslett, ledsmerter og andre symptomer. I tillegg utviser behandlingen med Cefazolin ofte negative symptomer på fordøyelsessystemet - oppkast, halsbrann, betennelse i tungen, tap av appetitt, kvalme, diaré og andre.

I sjeldne tilfeller fremkaller stoffet candidiasis, en reduksjon av antall blodceller, kolitt, kongestiv gulsott, dysbakterier og andre problemer. På injeksjonsstedet er det ofte smertefulle opplevelser, og utseendet på komprimering er mulig, og når det injiseres i en vene, kan flebitt utvikles.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet injiseres enten i muskelvev eller i en vene. Først settes oppløsningsmidlet til innholdet i hetteglasset, og deretter oppsamles preparatet med en sprøyte og injeksjonen er gitt. Hvis det er nødvendig med intramuskulær injeksjon, skal medisinen administreres til den delen av kroppen hvor muskelvevet er godt utviklet, for eksempel i skulder eller lår.

Når det administreres intravenøst, kan legemidlet administreres sakte i en stråle (hvis doseringen er mindre enn 1 g) eller sett en IV i 20-30 minutter (oppgi eventuelt mer enn 1 g).

Løsningen er forberedt før manipulering, men i sjeldne tilfeller er det mulig å fortynne pulveret på forhånd eller la noe av den fortynnede medisinen komme til neste injeksjon (løsningen kan oppbevares i kjøleskapet). Før du introduserer "Cefazolin" til et barn, må du sørge for at det fortynnede medikamentet er klart og ikke har sediment, ingen uklarheter eller forurensninger.

Hvis den forberedte løsningen er litt gulaktig, er dette normalt og indikerer ikke skade på antibiotika. Men ugjennomsiktig medisinering er uakseptabelt.

For å injisere "Cefazolin" i en stråles blodåre, tilsettes sterilt vann til injeksjon til pulveret i et volum på 10 ml. For drippere bruker 50-150 ml saltvann, glukoseoppløsning eller andre løsningsmidler, som er tillatt å trenge inn i dryppet.

For intramuskulære injeksjoner av "Cefazolin" anbefales det å fortynne medisinen med sterilt vann, men på grunn av smerten er bruk av "Lidocaine" eller "Novocain" også akseptabelt. Slike anestetika brukes i en hastighet på 2 ml per 500 mg cefazolin. Injeksjonen utføres som dette.

• Enden av ampullen med bedøvelsesmedisinen er kuttet og forsiktig brutt av.
• En steril sprøyte åpnes, en nål settes på den og nålen senkes ned i den åpne ampullen Novocain eller Lidocaine.
• Plukk opp riktig mengde oppløsning og fjern sprøyten.
• Ta av metalldekselet fra flasken "Cefazolin", pierk gummikappen med en nål og trykk langsomt væskemedisinen i hetteglasset.
• Uten å fjerne sprøyten, rist flasken kraftig til sidene for fullstendig oppløsning av pulveret.

Cefazolin barn: hvordan å avle, dosering av injeksjoner

Cefazolin er et antibiotikum med et bredt spekter av aktivitet. Legemidlet er foreskrevet for behandling av inflammatoriske sykdommer hos pasienter i eldre og yngre aldersgrupper. Legemidlet ødelegger patogener, hemmer deres videre utvikling, og som et resultat gjenoppretter barnet.

Cefazolin bidrar til å bekjempe inflammatoriske sykdommer i luftveiene, fordøyelsessystemet, urogenitale og beinsystemer. Virkningen av stoffet på grunn av egenskapene til komponentene som er inkludert i sammensetningen. Under behandling er det viktig å følge behandlingsregimet og regler for påføring av injeksjonsvæske.

Beskrivelse av den farmasøytiske form

Cefazolin er et antibiotikum som er representativt for cephalsporins. Legemidlet går i salg i form av et hvitt pulver med en gulaktig tinge. Før bruk blandes det med et løsningsmiddel. Pulveret er pakket i glassflasker på 0,5, 1, 2 ml. For barn bruker stoffet en dose på 0,5 og 1 ml.

Legemidlet består av en enkelt komponent - cefazolin i form av natriumsalt.

Semisyntetisk antibiotika ødelegger patogener, ødelegger cellemembranen. Cefazolin har et bredt spekter av aktivitet og dræper derfor ulike typer bakterier. Legemidlet er det minst giftige cephalosporin antibiotika.

Legemidlet ødelegger skadelige mikroorganismer som fremkaller smittsomme og inflammatoriske sykdommer. Legemidlet er aktivt for stafylokokker, streptokokker, proteiner, enterobakterier, salmonella, etc.

Cefazolin kan således kurere alle sykdommer forårsaket av patogen mikroflora. Et antibakterielt stoff brukes til å forebygge smittsomme sykdommer før og etter operasjoner på ulike organer.

Legemidlet absorberes dårlig inn i fordøyelseskanalens vegger etter oral administrering, og injiseres derfor i muskler og blodveier. Antistoffet begynner å virke 60-120 minutter etter administrering. Viser stoffet gjennom nyrene i uendret form.

vitnesbyrd

Som angitt i bruksanvisningen er Cefazolin-injeksjoner for barn foreskrevet for slike sykdommer:

• Smittsomme lesjoner i galdeveien (cholecystitis);
• Urogenitale infeksjoner (betennelse i nyrene, blære);
• Infeksjoner i bukhulen (peritonitt);
• Purulent infeksjon av vev eller organer;
• Smittsomme lesjoner av huden og bløtvev (på grunn av penetrering av mikrober i brannskader, sår, sømmer etter operasjoner);
• Inflammatorisk sykdom i leddene eller beinene (leddgikt, osteomyelitt);
• Genital infeksjoner (gonoré, klamydia);
• Betennelse i endokardiet;
• Infeksiøs mastitt.

Før du tar Cefazolin til barn, må du konsultere en lege.

Søknad og dosering

Hvis barnet er yngre enn 1 måned, blir stoffet bare brukt når det er absolutt nødvendig. Doseringen av stoffet for barn fra 1 måned til 15 år avhenger av kroppsvekt og alvorlighetsgrad av sykdommen. Den vanlige daglige dosen er fra 20 til 50 mg / kg tre ganger eller fire ganger.

Legemidlet injiseres i en muskel eller blodåre, det er forbudt å bruke det oralt eller intranasalt.

Den terapeutiske effekten manifesteres 15 minutter etter intravenøs administrering. Legemidlet fortsetter å fungere i 2-4 timer. Den aktive ingrediens ødelegger de foreliggende patogene mikroorganismer og forhindrer dannelsen av nye bakterier.

Etter intramuskulær injeksjon vises den terapeutiske effekten etter en time og varer fra 8 til 12 timer.

Teknologi for utarbeidelse av løsningen:

1. 5 ml Novocaine (1%) trekkes inn i sprøyten.
2. Beskyttelsesfolien fjernes fra flaskehalsen.
3. Bomullspinne fuktet med alkohol og tørk lokket på flasken.
4. Novocain-løsningen injiseres i flasken med pulveret.
5. Løsningen ristes til pulveret er helt oppløst.
6. Den ferdige medisinen samles i sprøyten til injeksjon.

Den daglige dosen av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen og lokaliseringen av det inflammatoriske fokuset.

Cefazolin-barn i det første år med smittsomme sykdommer i luftveiene eller det urogenitale systemet er gitt i følgende dose - fra 25 til 50 mg / kg av totalvekt. Denne doseringen er relevant for sykdommer av lett eller moderat alvorlighetsgrad.

I tilfelle av purulent infeksjon (for eksempel osteomyelitt), betennelse i endokardiet eller lungen, øker dosen - 100 ml / kg. Injeksjon administreres i intervaller på 6-8 timer.

Hvis nyrefunksjonen svekkes, justerer legen uavhengig dose og frekvens av administrasjon av legemidlet.

Vilkår for bruk av løsningen:

• Før innføringen av stoffet utfører legen en test for følsomhet overfor cefazolin. For å gjøre dette blir pulveret fortynnet med novokain og lidokain.
• Den indre siden av underarmen er litt riper, 2-3 dråper medisin påføres den skadede huden.
• Hvis det ikke er reaksjon etter 10-25 minutter, kan antibiotika administreres. Hvis det oppstår en allergi i form av rødhet eller kløe, bør medisinen kasseres og en egnet analog velges.
• For intramuskulær bruk, er nålen satt så dypt som mulig inn i muskelen i baken eller skulderen.
• Med intravenøse injeksjoner blir stoffet sakte inntatt i venen (i 3-5 minutter). Dripadministrasjon utføres i 30 minutter.

Den endelige doserings- og behandlingsregimet bestemmes av den behandlende legen etter diagnose.

Spesielle instruksjoner

Antibakterielt stoff er forbudt å bruke i nærvær av overfølsomhet overfor cefazolin. I tillegg er stoffet forbudt å bruke for barn opp til 1 måned, svake eller premature babyer.

Cefazolin anbefales ikke å bli kombinert med antikoagulantia, da risikoen for intern blødning øker. Diuretika reduserer varigheten av den terapeutiske effekten av legemidlet.

• Allergi i form av rødhet, hevelse, kløe i huden, nettlefeber.
• Leverfunksjonen er nedsatt.
• Fordøyelsessykdommer: diaré, kvalme, oppkast av oppkast. Ved langvarig bruk forstyrres den naturlige tarmbakteriene. Dysbakteriøsitet forårsaker trussel eller pseudomembranøs kolitt.
• Betennelse i blodårene (når de injiseres i en blodåre).
• Smerte på injeksjonsstedet.

Svært øker aktiviteten av levertransaminaser (leverenzymer), det er anafylaksi, smerte i leddene, angioødem. I tillegg er det ved hjelp av analyser mulig å oppdage en reduksjon i konsentrasjonen av leukocytter, blodplater og nøytrofiler i blodet. Hos noen pasienter er nyrefunksjonen svekket på grunn av bruk av stoffet.

Ved intramuskulær administrering av en overdreven stor dose av legemidlet oppstår hodepine, svimmelhet, følsomheten i huden (nummenhet, prikking) forstyrres.

Hvis barnet hadde problemer med nyrene, forekommer ufrivillig muskelspasmer, oppkast og økt hjertefrekvens på grunn av overdosering med et antibiotika.

Lignende stoffer

Cefazolin tilhører den første generasjonen cefalosporin antibakterielle midler. De resterende medlemmene i denne gruppen er:

• Cefalotin markedsføres også i form av pulver til injeksjon. Det er foreskrevet for behandling av infeksjoner i urinveiene, luftveiene, kardiovaskulær, muskuloskeletalsystem etc.
• Ecocephron er et antibakterielt middel basert på cephalexin. Det brukes til å behandle sykdommer som er følsomme overfor cefaloksinmikroorganismer.
• Cephalexin er tilgjengelig i form av pulver og kapsler. Brukes til å behandle infeksjoner i urinveiene, luftveiene, øvre luftveiene, etc.

Disse er analoger av Cefazolin, som har en lignende virkemekanisme.

Cefazolin er således et effektivt antibiotikum med et bredt spekter av aktivitet som eliminerer smittsomme sykdommer i ulike kroppssystemer (luftveier, urinveier, kardiovaskulær, fordøyelsessystemet etc.). Påfør legemidlet kun intravenøst ​​og intramuskulært. For å unngå negative reaksjoner i barnet, bør foreldrene nære å følge anbefalingene fra legen om stoffinntaket.

cefazolin

Beskrivelse fra og med 30. november 2015

• Latinsk navn: Cefazolin
• ATC-kode: J01DB04
• Aktiv ingrediens: Cefazolin (Cefazolin)
• Produsent: CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd. (Kina), Serena Pharma Pvt. Ltd., M.J.Biopharm, Jodas Expoim Pvt. (India), LEKKO CJSC, DECO Company, Biosintez, Ruzfarma, Kraspharma, Pharmaceutical Synthesis OJSC (Russland), Belmedpreparaty RUP (Hviterussland)

struktur

En oppskrift på latin viser at ett hetteglass med produktet inneholder cefazolin uten blanding av ytterligere komponenter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av et gulvitt eller hvitt pulver, som er oppløst for intramuskulær eller intravenøs injeksjon. Legemidlet er pakket i hetteglass. Slik utgivelsesform som Cefazolin-tabletter er ikke til salgs.

Farmakologisk aktivitet

Dette stoffet er et semisyntetisk antibiotikum med en bred spekteret antibakteriell effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakologisk aktivitet av legemidlet er basert på blokkering av biosyntese av mikrobielle cellevegger. Antibiotika Cefazolin er aktiv mot gram-positiv (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) Og gramnegative bakterier (Klebsiella spp., Escherichia coli, Treponema spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorhe chae chae).

Legemidlet absorberes dårlig fra mage-tarmkanalen når det brukes internt, og brukes derfor til intravenøse og intramuskulære injeksjoner. Etter intramuskulære injeksjoner i en dosering på 0,5 g, observeres maksimal konsentrasjon etter 1-2 timer. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 85%.

Det aktive stoffet i stoffet trer inn i beinvevet, så vel som pleurale, ascitiske og synoviale væsker, men detekteres ikke i nervesystemet.

Halveringstiden til stoffet er ca. 1,8 timer. Legemidlet utskilles i urinen uendret.

Ved intramuskulære injeksjoner elimineres omtrent 80% av dosen etter en dag. Ved nyre-dysfunksjon øker eliminasjonshalveringstiden fra plasma.

Indikasjoner for bruk Cefazolin

Indikasjoner for bruk Cefazolin har følgende:

• bili- og urinveisinfeksjoner;
• smittsomme sykdommer i luftveiene;
• betennelse i bukhulen og bekkenorganene;
• blodforgiftning;
• peritonitt og sepsis;
• hudinfeksjoner etter brannsår, kirurgi og sår;
• betennelse i hjerteforingen;
• infeksjoner av bein og ledd;
• seksuelt overførbare sykdommer;
• smittsomme hudsykdommer;
• mastitt.

Fra hva stoffet vil være effektivt i hvert tilfelle, må du konsultere en spesialist. Eksakte indikasjoner på bruk av Cefazolin vet kun legen. For eksempel kan han anbefale et stoff for ondt i halsen, hudinfeksjoner eller blodinfeksjoner.

Legemidlet brukes også i veterinærpraksis for katter. Injiseringer hjelper med blodinfeksjoner, peritonitt, hjernehinnebetennelse, samt mange smittsomme sykdommer.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner til bruk av narkotika: Individuell intoleranse og alder opp til 1 måned.

Bivirkninger

Bruk av medisiner kan forårsake følgende bivirkninger:

• organer i fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, oppkast;
• kjemoterapeutisk virkning: candidiasis, pseudomembranøs kolitt;
• allergier: urticaria, eosinofili, kløe, feber;
• lokale reaksjoner: smerte i stedet for intramuskulær injeksjon.

I sjeldne tilfeller er det en forbigående økning i levertransaminaseaktivitet, anafylaktisk sjokk, artralgi, angioødem, leukopeni (reversibel form), trombocytopeni, nøytropeni, nyresvikt.

Instruksjoner for bruk av Cefazolin-injeksjoner (metode og dosering)

Når kalsiumskudd foreskrives, angir bruksanvisningen at dosering og varighet av kurset kan variere avhengig av sykdommen og pasientens individuelle følsomhet. Daglig dosering for voksne fra 1 til 6 g. Injiseringer gjør 2-3 ganger daglig. Terapi er designet for maksimalt 7-10 dager.

Legemidlet administreres i / m eller / inn. Avhengig av dette, bestemmer hvordan du fortynner Cefazolin. Når det administreres intramuskulært, blir stoffet fortynnet med vann eller natriumkloridløsning. For intravenøse injeksjoner brukes hovedsakelig natriumklorid. I dette tilfellet er stoffet introdusert sakte. Administrasjonstiden er ca. 5 minutter.

Hvis en pasient får et drypp, blir antibiotika vanligvis fortynnet med glukose, og natriumklorid brukes bare i sjeldne tilfeller.

For behandling av betennelse i membran i hjertet, ledd, purulent pleurisy, bein, bukhule, blodforgiftning, administreres 1 g av legemidlet 3 ganger hver dag. Ved nedsatt nyrefunksjon må doseringen halveres.

Legemidlet kan ikke kombineres i samme sprøyte med andre antibiotika.

I tillegg til vann og natriumklorid, blir medisinen også noen ganger fortynnet med Novocain. Det er et bedøvelsesmiddel for lokal bruk, som du kan redusere de smertefulle effektene ved administrering. I medisinsk praksis er dette legemidlet brukt i lang tid, slik at det finnes en etablert ordning for å avle Cefazolin Novocain. Sistnevnte er tatt i en konsentrasjon på 0,25%. Før du fortynner dette stoffet med Novocaine, kreves ingen ekstra manipulasjoner. Det er nok å legge 2-3 ml til antibiotika, og så rist godt. Resultatet er en ferdig løsning for engangsbruk.

Ifølge noen indikasjoner, er legemidlet også brukt i veterinærpraksis i stedet for å bruke tabletter. I dette tilfellet er han avlet i Lidocaine eller Novocaine. Dosen for katter avhenger av vekten av kjæledyret, det beregnes slik at 10 mg per 1 kg. Terapi varer 5-10 dager. Før du bruker medisinen må du konsultere en veterinær.

Cefazolin Akos brukes ofte som en analog av stoffet for mennesker. Det administreres også ved intramuskulære og intravenøse injeksjoner (jet og drypp). Instruksjoner for bruk Cefazolin Akos rapporterer at gjennomsnittlig daglig dose for voksne er 1 g. De må administreres 2 ganger daglig. Maksimal dose per dag bør ikke overstige 6 g. Om nødvendig kan hyppigheten av bruk økes til 3-4 ganger daglig. Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingen er 7-10 dager.

Den gjennomsnittlige daglige dosen for barn er 25-30 mg / kg, og i tilfelle av alvorlige infeksjoner - 100 mg / kg.

Med nyre-dysfunksjon justeres doser.

For intramuskulære injeksjoner blandes antibiotika i en dose på 500 mg med 2 ml vann, 1 g fortynnes i 2,5 ml vann. For intravenøs administrering blandes medikamentet med 5 ml vann og injiseres i 3-5 minutter.

overdose

Innføringen av stoffet i høye doser kan forårsake svimmelhet, hodepine og parestesi. Personer med nedsatt nyrefunksjon i kronisk form kan utvikle nevrotoksiske effekter. Konvulsjoner, takykardi og oppkast er notert.

I tilfelle toksiske reaksjoner og tegn på overdose, kan fjerning av legemiddel akselereres ved bruk av hemodialyse.

interaksjon

Når stoffet er kombinert med aminoglykosider, er Rifampicin, Vancomycin, synergisme av den antimikrobielle virkningen notert. Aminoglykosider øker sannsynligheten for nyreskade. Legemidlet er uforenlig med dem.

Legemidlet er uønsket å kombinere med antikoagulantia og diuretika.

Interaksjon med midler som hemmer tubulær sekresjon, øker nivået av den aktive substansen av stoffet i blodet, øker sannsynligheten for toksiske reaksjoner og bremser utsatt tidspunkt.

Salgsbetingelser

Legemidlet selges kun på resept.

Lagringsforhold

Optimale lagringsforhold - tørt og mørkt sted. Temperaturen er ikke over 5 ° C.

Cefazolin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika av gruppe I cefalosporiner til parenteral bruk.

Virkningsmekanismen for cefazolin er basert på undertrykkelse av syntese av bakterielle cellevegger av bakterier i vekstfasen på grunn av blokkering av penicillinbindende proteiner (PSB), så som transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedrepende effekt.

Forholdet mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Effekten av cefazolin avhenger hovedsakelig av hvor lenge legemidlet holdes over den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) for et gitt patogen.

Vanligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan oppstå oppnådd motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediær)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

farmakokinetikk

Når det inntas, blir stoffet ødelagt i mage-tarmkanalen, derfor blir Cefazolin administrert bare parenteralt. Etter at i / m injiseres injeksjon raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av cefazolin i blodet med / m injeksjonen observeres etter 1 time etter injeksjon. Ved administrasjon i / m i doser på 0,5 g eller 1 g, er C max 37 og 64 μg / ml, etter 8 timer er serumkonsentrasjonene henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Ved innføring av en dose på 1 g C max - 185 μg / ml, er konsentrasjonen i serum etter 8 timer - 4 μg / ml. T_1/2 fra blodet - ca 1,8 timer med in / i og 2 timer etter injeksjonen / m. Terapeutiske konsentrasjoner i blodplasma er lagret i 8-12 timer. Trenger inn i leddene, vevet av det kardiovaskulære systemet, bukhulen, nyrer og urinveier, morkake, mellomøret, luftveier, hud og mykt vev. Konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet er betydelig høyere enn i serumet. I synovialvæske blir nivået av cefazolin sammenlignbart med serumnivåer ca. 4 timer etter administrering. Dårlig passerer gjennom BBB. Passerer gjennom placenta barrieren, finnes i fostervannet. Utsöndret (i små mengder) i morsmelk. Fordelingsvolum - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformert. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form: i de første 6 timene - ca 60%, etter 24 timer - 70-80%. Etter administrasjon i doser på 0,5 g og 1,0 g, er maksimal konsentrasjon i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En liten mengde medikamentet utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin for injeksjon er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Luftveisinfeksjoner: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamaseproduksjonsstammer) og S. pyogenes.

Injiserbar benzathin penicillin anses som det valgte stoffet i behandling og forebygging av streptokokinfeksjoner, inkludert forebygging av revmatisme.

Cefazolin er effektivt for å eliminere streptokokker fra nasopharynx, men det foreligger ingen data om effekten av Cefazolin i den påfølgende forebygging av revmatisme.

Urinveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Infeksjoner av huden og dets strukturer: forårsaket av S. aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, forskjellige stammer av Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infeksjoner av bein og ledd: forårsaket av S. aureus.

Genital infeksjoner (inkludert prostatitt, epididymitt): forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamase-produserende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditt: forårsaket av S. pyogenes (inkludert stammer som produserer beta-laktamase). Passende kultur- og følsomhetsstudier bør utføres for å bestemme følsomheten til patogenet for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk administrasjon av cefazolin preoperativt, under operasjon eller etter kirurgi kan redusere hyppigheten av visse postoperative infeksjoner i pasienter som undergår kirurgiske inngrep som er klassifisert som kontaminert eller potensielt kontaminerte (f.eks vaginal hysterektomi og cholecystektomi hos pasienter med høy risiko : alder over 70 år, samtidig akutt cholecystitis, obstruktiv gulsott eller tilstedeværelse av gallestein).

Perioperativ bruk av cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske pasienter der en infeksjon på kirurgisk område vil utgjøre en alvorlig risiko (for eksempel under åpent hjerteoperasjon og med proteser).

Den profylaktiske administrasjonen av cefazolin bør vanligvis avbrytes innen en 24-timers periode etter den kirurgiske prosedyren. Ved kirurgi, hvor forekomsten av en infeksjon kan være spesielt ødeleggende (for eksempel under åpen hjerteoperasjon og proteser), kan profylaktisk administrasjon av cefazolin vare fra 3 til 5 dager etter at operasjonen er fullført.

For å redusere utviklingen av stoffresistente bakterier og for å opprettholde effekten av cefazolin og andre antibakterielle stoffer, bør cefazolin bare brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner med en bevist eller mottakelig mottakelig mikroorganisme. Når informasjon om kultur og følsomhet er tilgjengelig, bør forholdene for å velge eller endre antibiotikabehandling vurderes. I fravær av slike data kan lokal epidemiologi og følsomhet bidra til det empiriske valg av terapi.

Kontra

Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn i den første måneden av livet.

Med forsiktighet: Nyresvikt, tarmsykdom (inkludert en historie med kolitt).

Graviditet og amming

Under ammingsperioden brukes legemidlet med forsiktighet og stopper amming for behandlingsperioden. Bruk under graviditet er kun tillatt av helsehensyn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller drypp). Doseringsregimet settes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, typen patogen og dens følsomhet overfor cefazolin.

Fremstilling av injeksjons- og infusjonsvæsker

Til intramuskulær administrering oppløses innholdet i hetteglasset 0,5 g av legemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon, ristes grundig til fullstendig oppløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

For intravenøs bolusdose blir fortynnet i 10 ml isoton natriumkloridoppløsning eller sterilt vann for injeksjon og administrert langsomt, i løpet av 3-5 minutter. For intravenøs infusjon ved 0,5 g eller 1 g ble fortynnet i 50 til 100 ml vann for injeksjon eller isotonisk natrium-klorid eller 5% dekstrose og administreres i 20-30 minutter (tilførselshastighet på 60 til 80 dråper pr minutt 1 ).

Bare transparente, nyopprettede løsninger av legemidlet er egnet for bruk.

For voksne enkeltdosen av cefazolin i infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer, er 0,25 til 0,5 g hver 8. time. Ved luftveisinfeksjoner gjennomsnittlige tetthet forårsaket av pneumokokker, eller urinveisinfeksjoner, voksen medikamentet administrert i en dose på 0,5-1 g enhver 12 timer. For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

I alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitis, nekrotiserende lungebetennelse, akutt osteomyelitt, komplisert urinveisinfeksjon) daglig voksen dose av stoffet kan økes til et maksimum - 6 g / dag, med et intervall mellom infusjonene 6-8 timer.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / ut, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser); med alvorlige infeksjoner - 90-100 mg / kg. Maksimal daglig dose for barn er 100 mg / kg.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Ved forskrivning av cefazolin til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Hos voksne reduseres dosen av legemidlet og intervallet mellom injeksjonene øker. Startdosen, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g. Videre anbefales følgende doseringsregimer for cefazolin hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mer kan du gå inn i full dose;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan gå inn i full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 11-34 ml / min. ½ dose administreres med et intervall på 12 timer mellom injeksjoner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dose administreres med et intervall mellom injeksjoner på 18-24 timer.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av legemidlet først, etterfølgende doser korrigeres med tanke på graden av nyresvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 12-30 mg / kg, delt inn i 2 administreringer med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 5-12,5 mg / kg, delt inn i 2 doser med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 5-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 2-5 mg / kg, fordelt på to administreringer med et intervall på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystem: hudutslett, kløe, rødme, dermatitt, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsyke, bronkospasme.

Fra blodet og lymfesystemet: rapporterte tilfeller av leukopeni, agranulocytose, nøytropeni; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytose, hypoprotrombinemi, redusert hematokritt, økt protrombintid, pancytopeni.

På den delen av mage-tarmkanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, abdominal smerte, diaré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs kolitt, noe som kan oppstå under eller etter behandlingen, kan langvarig bruk utvikle en struma, candidiasis av mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt). I sjeldne tilfeller, var det en økning i ALAT og ASAT, og alkalisk fosfatase, sjelden - forbigående hepatitt og kolestatisk gulsott, hyperbilirubinemi.

På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon (økte nivåer av urea nitrogen i blodet, hyperkreatininemi); I slike tilfeller reduseres dosen av legemidlet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene. Sjeldent rapportert interstitial nefrit og andre forstyrrelser av nyrefunksjon (nephropati, nekrose av nyrens papiller, nyresvikt).

Neurologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, paresthesier, angst, agitasjon, hyperaktivitet, anfall.

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, indurasjon, hevelse på injeksjonsstedet, tilfeller av flebitt utviklet ved intravenøs administrering.

Andre bivirkninger: generell svakhet, blek hud, takykardi, blødninger. I sjeldne tilfeller kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitt forekomme. Positiv Coombs-test. Ved langvarig bruk kan det oppstå superinfeksjon forårsaket av stoffresistente patogener.

overdose

Parenteral administrering av urimelig høye doser av legemidlet kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved overdosering cefazolin eller dets akkumulering i pasienter med kronisk nyresvikt kan forekomme nevrotoksiske effekter, det observert økt vilje konvulsiv, generalisert tonisk-kloniske anfall, oppkast, takykardi.

Behandling: Avbryt bruk av legemidlet, om nødvendig - å utføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. I tilfelle av alvorlig dosering anbefalt vedlikeholdsterapi og overvåking av hematologisk, nyre-, lever- funksjon og blodpropp system for å stabilisere pasientens tilstand. Legemidlet utskilles fra hemodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia og diuretika, inkludert furosemid, etakrynsyre (med samtidig bruk med løkke diuretika, kanalsekresjon av cefazolin er blokkert).

Synergisme av antibakteriell virkning observeres i kombinasjon med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). Legemidlet bør ikke blandes i samme infusjonsflaske med andre antibiotika (kjemisk inkompatibilitet).

Utskillelsen av legemidlet er redusert, mens avtalen med probenitsid. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, senker utskillelsen, øker konsentrasjonen i blodet og øker risikoen for giftige reaksjoner.

Cefazolin er uforenlig med legemidler som inneholder amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalsiumgluseptat, kalsiumglukonat, cimetidinhydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin glukeptat, kanamycinsulfat, oksytetracyklinhydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetrasyklin hydroklorid.

Ved samtidig bruk med etanol er disulfiram-lignende reaksjoner mulige.

Kryssreaktivitet mellom cefazolin og penicillinpreparater kan oppstå.

Cefazolin kan redusere terapeutisk effekt av BCG-vaksine, tyfusvaccin, så denne kombinasjonen anbefales ikke.

Sikkerhets forholdsregler

Pasienter som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på penicillin, karbapenemer, kan være følsomme for cefalosporinantistoffer imidlertid være oppmerksom på muligheten for kryss-allergiske reaksjoner.

Under behandling med cefazolin er det mulig å oppnå positive (direkte og indirekte) Coombs-prøver og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose. Legemidlet påvirker ikke resultatene av glykosuriske tester utført ved hjelp av enzymmetoder. I utnevnelsen av stoffet kan det forverre gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Behandling med antibakterielle legemidler, spesielt i alvorlig sykdom hos eldre og i svekkede pasienter, barn, kan føre til antibiotika-assosiert diaré, kolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt. Derfor, i tilfelle av diaré i løpet av eller etter behandling med cefazolin, er det nødvendig å utelukke disse diagnoser, inkludert pseudomembranøs kolitt. Bruk av cefazolin bør stoppes ved alvorlig og / eller blandet med diaré i blodet og gjennomføre passende behandling. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.

Dosejustering for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intratekalt på grunn av muligheten for alvorlige giftige reaksjoner fra sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Pasienter med en mangel eller et brudd på syntese av vitamin K (for eksempel kronisk leversykdom, nyresykdom, høy alder, underernæring, langvarig antibiotika behandling), ved langvarig behandling med antikoagulanter foregående bestemmelses cefazolin, protrombintid må overvåkes.

Når det administreres intravenøst ​​hypotoniske oppløsninger ved bruk av vann til injeksjon som løsemiddel, kan hemolyse utvikles.

Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 500 mg inneholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 1000 mg inneholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tas i betraktning hos personer som kontrollerer natriuminntak (på lavnatrium diett).

Bruk til barn. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn under 1 måned.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og annet potensielt farlig maskiner på grunn av muligheten for anfall.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Hvordan fortynne Cefazolin - instruksjoner for bruk av injeksjoner og piller

Instruksjoner for bruk av injeksjoner Cefazolin beskriver dette legemidlet som et antibiotisk middel for behandling av ulike infeksjoner og betennelser forårsaket av patogenes aktivitet.

Cefazolin - beskrivelse og prinsipp for bruk

Antibiotika Cefazolin er et semisyntetisk stoff fra en stor gruppe av første generasjon cefalosporiner. Dette beta-laktampreparatet anses å være minst giftig i antibiotika i cefalosporin. Hovedkomponenten av stoffet er natriumsaltet av cefazolin, i form av hvite eller gulaktige krystaller, lettoppløselige i vann. Den terapeutiske effekten av det antibakterielle legemidlet er basert på en kraftig bakteriedrepende effekt på et bredt spekter av patogene mikroorganismer.

Dødsfallet av bakterier oppnås på grunn av det faktum at den aktive bestanddelen av medikamentet trer inn i cytoplasmaen til den infiserte cellen, interagerer med det penicillinbindende protein i membranen og stopper cellesyntese, bryter bindinger med peptidoglykan-kjedene i bakterien. Denne prosessen fører til patogenes død.

Men de fleste kjente indol-positive bakteriearter er resistente mot stoffet, derfor er de infeksjoner forårsaket av dem cefazolin meningsløst. Det er heller ikke effektivt mot de fleste anaerobe bakterier, patogener av tuberkulose, Pseudomonas aeruginosa, protozoer, sopp og virus.

Etter innføringen av legemidlet penetreres veldig raskt:

• i vev av leddene;
• i kardiovaskulærsystemet;
• i alle organer og vev i bukhulen
• i nyrene, i milten og i leveren;
• i urinorganene;
• i reproduktive systemet og placenta vev;
• i nesene til mellomøret
• i pleural og synovial fluid;
• i alle vev og organer i luftveiene;
• inn i de dermale lagene og så videre.

Legemidlet er imidlertid ikke aktivt i hele kroppen - i mage-tarmkanalen og i spiserøret, det aktive stoffet kollapser raskt, men tvert imot akkumuleres det i galleblæren og i gallen selv.

Ved intravenøs administrering oppnås maksimal konsentrasjon av legemidlet nesten umiddelbart med intramuskulær bruk - en time etter injeksjonen. Legemidlet utskilles av nyrene, sammen med urin. Daglig produksjon fra 70 til 80%.

Skjema for utgivelse

Legemidlet er laget bare i form av et tørt pulver i glassflasker, hvorfra en oppløsning fremstilles for intramuskulær eller intravenøs administrering. En slik form for frigjøring som Cefazolin-tabletter eksisterer ikke, fordi når det administreres, blir det aktive stoffet svært raskt ødelagt i mage-tarmkanalen, uten å ha tid til å bli absorbert i blodet og gi den nødvendige antibakterielle effekten.

Hetteglassene er produsert med et innhold av 250 mg, 500 mg og 1 g natriumsalt, er pakket i pappkasser og selvfølgelig er det lagt en detaljert farmasøytisk oppsummering til dem som tydelig beskriver hvordan og hvordan man fortynner Cefazolin.

vitnesbyrd

Direkte indikasjoner for behandling av disse legemidlene er sykdommer i det genitourinære systemet, som for eksempel:

I tillegg til disse infeksjonene, brukes legemidlet til:

• sepsis og postoperative purulente komplikasjoner;
• endokarditt;
• peritonitt;
• inflammatoriske prosesser i peritoneum og bekkenorganer;
• hudinfeksjoner etter brannsår;
• med mastitt;
• med smittet gangrene i ekstremiteter;
• med ENT - sykdommer (otitis, tonsillitis).

I tillegg har stoffet, som de sier mange vurderinger av leger og pasienter, blitt brukt til behandling av luftveisinfeksjoner og slike sykdommer som:

Den samme medisinen brukes i behandlingen av en rekke smittsomme patologier av beinvev og ledd, inkludert poliomyelitt og osteomyelitt, septisk artritt. I gynekologi brukes legemidlet i utviklingen av smittsomme komplikasjoner etter abort, med salpingitt, bekkenabser, infeksjoner som påvirker uterus. Antistoffet brukes i oftalmisk praksis, foreskrevet for behandling av cellulitt, erysipelas, karbuncler og andre infeksjoner i huden og myke vev.

Eksakte indikasjoner på bruk av et cephalosporin antibiotika er kun kjent for en lege som bestemmer om man skal bruke stoffet i et gitt tilfelle. For eksempel kan en spesialist foreskrive Cefazolin for blodinfeksjoner, hudinfeksjoner, eller etter hjerteoperasjon, for fjerning av galleblæren eller livmor.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner som begrenser bruken av Cefazolin inkluderer:

• cefalosporiner intoleranse;
• nyresvikt
• patologiske forandringer i leveren;
• barns alder (opptil 1 måned).

I tillegg, i intet tilfelle kan ikke bruke Cefazolin under graviditet og amming baby.

De relative kontraindikasjonene, og mer spesifikt begrunnelsen for dosejustering eller endring av legemidlet, inkluderer bivirkninger som oppstår under behandlingen.

Bivirkninger

Bruk av antibiotika, spesielt langsiktig, kan forårsake uønskede reaksjoner fra ulike kroppssystemer:

• sår i munnen og leppene;
• raskt progressiv stomatitt;
• manifestasjoner av pankreatitt i akutt form;
• oppkast og kvalme;
• diaré;
• lever dysfunksjon;
• utvikling av bronkospasme
• merket hevelse i luftveiene;
• utseende av hud giftig nekrolyse;
• kløe;
• utslett i form av urticaria;
• en kraftig nedgang i blodplaterivået i blodet;
• symptomer på leukemi;
• forekomsten av hemolytisk anemi
• utvikling av symptomer på granulocytopeni;
• utseendet på tegn som ligner på interstitial nefritis;
• hårtap og alvorlig kløe i kjønnsområdet.

I tillegg kan det under injeksjonen begynne å svette, ledsaget av kulderystelser og overgang til muskelkramper, et angrep av takykardi, pustevansker, til det stopper. Hvis minst ett av disse symptomene oppstår, stopper legemiddeladministrasjonen umiddelbart, medisinen erstattes med et annet legemiddel med samme terapeutiske effekt. I tillegg kan intramuskulær administrering av antibiotikumet være smertefullt og konsentrasjon av vev forekommer ofte i injeksjonsområdet.

Instruksjoner for bruk

Cefazolin natriumsalt før administrering oppløses i lidokain eller novokain og administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Doseringen av legemidlet bestemmes individuelt og varierer i henhold til stoffets form - fra 250 mg til 1 gram.

Fra 3 til 4 injeksjoner gjøres per dag, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens alder. Den maksimale mengden medisinering som mottas per dag av en voksen pasient, går vanligvis ikke over 3 gram, og varigheten av behandlingen varer fra 5 dager til en uke, uten komplikasjoner. I alvorlige vanskelige tilfeller når behandlingsvarigheten et par uker.

For kirurgiske inngrep blir 1 gram administrert en time før operasjonen og tre ganger daglig i en dose på 500 mg i flere dager etter operasjonen.

Barn opptil seks måneder med rusmiddelbehandling anbefales ikke, men i det ekstreme tilfellet kan legen foreskrive injeksjoner av Cefazolin til barn fra 1 måned ved maksimal daglig dose på 20 mg per kilogram. Hvis barnet er ett år, beregnes dosen fra forholdet 50 mg / kg, i alvorlige tilfeller økes dosen til 100 mg per kilo kroppsvekt.

Vann til injeksjon, selv om det er det beste løsningsmiddelet for natriumsalt, brukes svært sjelden, fordi i dette tilfellet er injeksjonen av legemidlet ledsaget av alvorlig smerte. Doseringsmidler er alltid etter skjønn fra legen, med utseendet av bivirkninger, erstatter legen som regel medisinen.

I behandlingen bør behandlingen holdes til disse dosene. En overdose av stoffet kan forårsake alvorlig hodepine, svimmelhet, parestesier. Hos personer med kronisk nyresvikt fører bruk av narkotika i høye doser til utvikling av nevrotoksiske fenomener - takykardi, oppkast, anfall.

Hvordan rase Cefazolin?

Til intramuskulær administrering kan Cefazolin-pulver fortynnes med sterilt vann til injeksjon, isotonisk oppløsning, lidokain eller novokain. Siden injeksjonene er smertefulle, er det å foretrekke å lage en løsning basert på lokalbedøvelse.

For intravenøs administrering ved bruk av en dråpe, fortynnes legemidlet med en oppløsning av dextrose, natriumklorid eller Ringer-løsning, og ryster flaskene kraftig til pulveret er fullstendig oppløst. Ved sprøyting blir løsningen infundert i venen veldig sakte, innen 4-5 minutter. Med dryppmetoden injiseres Cefazolin-oppløsningen innen 30 minutter med en hastighet på 60-80 dråper per minutt.

Ytterligere anbefalinger

Cefazolin antibiotika anbefales ikke å bli foreskrevet samtidig med diuretika og antikoagulantia. Den kombinerte bruken av stoffet med aminoglykosider øker risikoen for nyreskade.

Under antibiotikabehandling bør alkoholinntak utelukkes, da etanol fremkaller utviklingen av disulfiram-lignende reaksjoner.

Gjennomsnittlige priser

I gjennomsnitt varierer prisen på narkotika i apotek fra 30 til 50 rubler per flaske (1d). Maksimumsprisen for en flaske på enkelte apoteker kan nå 120 rubler.

analoger

Analoger av dette legemidlet, som har en lignende effekt med det mot de samme typer bakterier, er:

• Lizolin,
• Cefazolin Sandoz og Cezolin,
• Orizolin,
• Natsef,
• Kefzol.

Alle analoger av Cefazolin produseres også i form av et pulver, hvorfra en injeksjonsoppløsning fremstilles.

I tilfelle intoleranse til stoffets aktive substans, må legen velge en erstatning fra en bred liste over antibiotika med en annen aktiv ingrediens som har en tilsvarende terapeutisk effekt.

Søknadsanmeldelser

Pasientrevurderinger om bruk av Cefazolin er hovedsakelig positive i tilfelle når stoffet ikke forårsaker bivirkninger. Antibiotikumet virker veldig effektivt og raskt forbedrer tilstanden til pasienten. Den eneste ulempen som mange pasienter peker på er smerteinjeksjoner. Derfor er det svært viktig å velge løsningsmidlet, på grunnlag av hvilket preparatet til injeksjon er utarbeidet.

Gjennomgå nummer 1

Cefazolin er et veldig effektivt og rimelig antibiotika. Jeg ble stukket på sykehuset for behandling av lungebetennelse. Tilstanden var ganske vanskelig, men dette legemidlet satte meg på føttene i en uke. Den eneste negative følelsen er smerteinjeksjoner, selv om stoffet ble fortynnet, ikke med vann til injeksjoner, men med novokain.

Men likevel, da de gjorde injeksjonen, var følelsene ikke det hyggeligste, foruten medisinen ble injisert sakte, og du måtte tåle den i flere minutter. Sykepleierne var alle med stor erfaring, men til tross for dette ble det dannet smertefull indurasjon i injeksjonsområdet. Jeg satte jodnett, men disse støtene ble holdt i omtrent en måned.

Gjennomgå nummer 2

Jeg ble foreskrevet cefazolin injeksjoner for en komplisert sår hals. Allerede etter den første injeksjonen ble tilstanden av helse forverret, det ble rystende, kastet det i varme og deretter til kaldt. Senere injeksjoner resulterte i alvorlig svimmelhet, hodepine og deretter utslett og alvorlig kløe som forårsaket hele kroppen å klø.

I tillegg var injeksjonene svært smertefulle, det viser seg at de trengte å bli fortynnet med lidokain eller novokain, og jeg ble injisert med en vanlig løsning i vann til injeksjon. Legen sa at dette definitivt er en allergisk reaksjon, så stoffet måtte byttes ut med et annet antibiotika. Så, mye avhenger av profesjonaliteten til leger.