Preparater produsert i form av pulver til fremstilling av injeksjoner krever overholdelse av alle lagringsbetingelser som er foreskrevet i bruksanvisningen. Forsinkelse av anbefalingene kan føre til for tidlig forringelse av stoffet og tap av dets egenskaper, noe som kan føre til en komplikasjon av menneskers helse.

Holdbarhet

På oversiden av kartongen, samt på etiketten til hver glassflaske med pulver, er datoen til hvilken den er gyldig angitt. Cefazolin holdbarhet er 3 år.

Legemidlet i ufortynnet form kan lagres ved romtemperatur eller i kjøleskapet - det er ingen forskjell.

Hvis det avsløres at inntil utløpsdatoen er 5-10 dager, kan du bruke verktøyet. Det viktigste er å følge alle opptaksregler og være oppmerksomme på eventuelle endringer i trivsel.

Etter å ha åpnet pulvereglasset, bør oppløsningen tilberedes umiddelbart. Det kan lagres i mer enn 24 timer og bare i kjøleskapet - ved en temperatur fra + 5 ° С til + 7 ° С.

Over tid kan det være en endring i konsistensen av pulveret, vedheft av enkelte individuelle partikler, som umiddelbart oppløses når de blandes med løsningsmiddelpreparatet.

Forsinket Cefazolin kan identifiseres ved å sammenligne datoene som er angitt på selve pakken og ampullen. Visuelt inspisert er det en høy hygroskopi av hvitt pulver. Eksistensen av lys gul nyanse er tillatt. Ingen andre partikler og urenheter bør være.

Bruk av utløpt medisinering er strengt forbudt, da det kan være skadelig for helsen.

Hvordan lagre

Hjemmeforhold - det beste alternativet for å lagre dette verktøyet. Ufortynnet pulver er best plassert i et førstehjelpsutstyr - et mørkt og tørt sted med en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Den forberedte løsningen, som nevnt ovenfor - i kjøleskapet.

Ikke la Cefazolin være under påvirkning av sollys og til og med kunstig belysning. Holdes vekk fra fuktighet.

Legemiddellagringsforhold i apotek og klinikker

I kliniske sentre hvor stoffet brukes til behandling, lagres det i ugjennomsiktige skap eller beholdere i originalemballasjen. På apotek - på hyllene i utstillingsvinduet.

Hvis et utløpt eller defekt produkt er funnet, skal det i henhold til GOST 17768-90 avhendes umiddelbart - overføres til ansatte i et selskap som har tillatelse og utstyr for destruksjon av medisiner.

Transport utføres også under hensyntagen til kravene i denne GOST og innebærer tilstedeværelse av en hel pakke for hver enhet av produktet og bruksanvisninger.

anvendelsesområde

Formfrigivelse - pulver til injeksjon. Emballasje - laget av papp, laget i hvite og blå farger. Produksjonsland - India.

Det brukes til å behandle ulike typer smittsomme sykdommer.

Utgitt fra apotek bare etter resept.

Behandling av en sykdom forårsaket av infeksjoner innebærer et langt kurs ved bruk av en rekke medisiner og legemidler. Cefazolin er en av de mest effektive midler, så det foreskrives ganske ofte. Det viktigste er ikke å bryte reglene og betingelsene for lagring, ellers er det fare for å ta det bortskjemte stoffet.

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Skilte cefazolin anbefales ikke å lagres, det er nødvendig å lage mat umiddelbart før bruk. Innføringen av skilt Cefazolin, som stod, sier 6 timer kan forårsake en abscess. Plus, aktiviteten av antibiotika når stående avtar.

Hvis du gir et skudd av Cefazolin intramuskulært, bør det fortynnes med Novocain.

Etter å ha kombinert disse to legemidlene, vil en av dem ikke oppløses til slutten. For å gjøre dette, hold hetteglasset med løsningen i hånden for å varme opp løsningen til temperaturen i kroppen, og det tar omtrent 5-8 minutter, og deretter rist hetteglasset grundig og gjør en injeksjon.

Hvis du av en eller annen grunn ikke har tid til å injisere, kan ampullen med løsningen fjernes i kjøleskapet, men bare i 12 timer.

Hvis du injiserer en injeksjon intravenøst ​​gjennom en sprøyte, trenger du ikke å fortynne Novocainum, fordi denne metoden med fortynning med Novocainum er kontraindisert hos barn under 18 år, eldre, personer med sykdommer og nyreproblemer.

cefazolin

Cefazolin er et cephalosporin antibiotikum som har en bakteriedrepende effekt. Brukes i behandlingen av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer, effektive i pediatrisk praksis. Krever studieinstruksjoner, da det kan forårsake bivirkninger.

Form og sammensetning av problemet

Det vurderte legemidlet produseres i form av et pulver, som er beregnet til fremstilling av en oppløsning for injeksjoner. Implementert betyr i glassflasker og har følgende klassifisering:

• et preparat som inneholder den viktigste aktive ingrediens i mengden 250 mg;
• 500 mg Cefazolin pulverhetteglass;
• agent med innholdet av det aktive stoffet i mengden 1 g.

Den viktigste aktive ingrediensen cefazolin i noen av typene av legemidlet presenteres i form av natriumsalt. Pulveret er beregnet til fortynning med vann til injeksjon eller nyokain.

Indikasjoner for bruk

Det antatte antibiotikumet i cefalosporin-serien er brukt under behandling mot infeksiøse og inflammatoriske sykdommer. I henhold til bruksanvisningen bør cefazolin foreskrives for følgende diagnoser:

• peritonitt;
• smittsomme sykdommer i urin- og kjønsorganene (inkludert noen veneral - for eksempel gonoré og / eller syfilis);
• smittsomme sykdommer som påvirker ledd og bein;
• luftveissykdommer;
• sepsis;
• endokarditt.

Innleverte legemidler ordineres ofte i postoperativ periode, og i dette tilfellet er det et profylaktisk stoff for å forhindre komplikasjoner.

Cefazolin - bruksanvisning og dosering

Cefalosporin antibiotika kan administreres intravenøst ​​og intramuskulært. For å gjøre dette blir pulveret fortynnet med vann til injeksjon i følgende andel: 0,5 g tørr masse per 2 ml væske, 1 g tørr masse per 4 ml væske. Etter fortynning er det nødvendig å riste hetteglasset kraftig til pulveret er helt oppløst - resultatet skal være en homogen løsning.

Generelle anbefalinger for bruk av dette legemidlet er som følger:

• daglig dose for voksne bør ikke overstige 1 g;
• Maksimum tilgjengelig for administrasjon er 6 g;
• injeksjonsvarigheten - maksimalt 10 dager;
• per dag er cefazolin injeksjoner plassert 3-4 ganger.

Kun den behandlende legen kan fastsette den nøyaktige daglige dosen og varigheten av behandlingsforløpet med det presentert preparatet for en bestemt pasient. Men basert på anbefalingene i instruksjonene for bruk av cefazolin, er eksperter vanligvis veiledet av følgende:

1. Når diagnostiserte lidelser i nyrene først inntar "sjokkdosen" i en mengde på 500 mg. Deretter gis vedlikeholdsterapi i mengden 250 mg per injeksjon, injeksjoner er gitt med intervaller på minst 18 timer.
2. Barns alder over 1 måned tyder på betydelig reduksjon i dosering - maksimalt 100 mg per dag.
3. For å forebygge postoperative komplikasjoner administreres 1 g av den aktive substansen (intravenøst) en time før kirurgi og 500 mg intravenøst ​​hver 8. time på den første dagen etter operasjonen.

Kontra

Ifølge statistikken er cefazolin godt tolerert av pasienter, til tross for muligheten for en rekke bivirkninger. En kategorisk kontraindikasjon for utnevnelsen av det aktuelle legemidlet er en allergi mot cefalosporin medisiner, graviditet og amming.

Med stor forsiktighet kan verktøyet brukes til behandling av pasienter som er diagnostisert med enterocolitt pseudomembranøs type, nyreorhepatisk insuffisiens. I dette tilfellet bør pasientene overvåkes kontinuerlig.

Spesielle bruksanvisninger og forsiktighetsregler

Instruksjoner for bruk Cefazolin kategorisk: bør nøye overvåke pasienter med tarmkolitt i historien - stoffet kan utløse et tilbakefall.

Et behandlingsforløp med dagens medisinering kan føre til endringer i resultatene av laboratorietester av urintester - en falsk positiv reaksjon på glukose er notert.

Det fortynnede pulveret må brukes umiddelbart, det anbefales ikke å oppbevare løsningen.

Farmakologisk aktivitet av cefazolin

Betraktet et cefalosporin antibiotika har en bred bakteriedrepende effekt. Han ødelegger aktivt gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Absolutt ineffektiv med anaerobe bakterier og indol-positive stammer.

Full tilbaketrekking av legemidlet fra kroppen slutter etter 8 timer (underlagt 250 mg cefazolin samtidig. Tegn på opphopning av legemidler finnes i leveren, galleblæren og nyrene.

Bivirkninger

Cefazolin kan gi mange bivirkninger, da det påvirker alle organer og systemer i kroppen. De vanligste bivirkningene er:

• kvalme og oppkast, forekommer uavhengig av matinntaket;
• diaré eller forstoppelse;
• flatulens, tegn på dysbiose, epigastrisk smerte;
• økt transaminaseaktivitet i leveren;
• alvorlig kløe av vulva og anus.

Allergiske reaksjoner på cefazolin kan observeres hos enkelte pasienter:

• utslett og kløe i huden;
• feber stat
• ansiktshyperemi og perifert ødem;
• eksudativ erytem;
• anafylaktisk sjokk.

Mye sjeldnere, men leger kan fastslå ikke-spesifikke bivirkninger:

• stomatitt og glossitt;
• hepatitt og obstruktiv gulsott;
• leukopeni og trombocytopeni;
• anemi av hemolytisk natur.

Det kan forekomme lokale reaksjoner på injeksjonsstedet - smerte og magefornemmelser i venen, infiltrering med intramuskulær administrering og utvikling av flebitt.

Eventuelle bivirkninger bør være en grunn til å kontakte legen din - mest sannsynlig må du enten justere dosen eller helt endre de terapeutiske tiltakene.

Interaksjon av Cefazolin med andre legemidler

Det er strengt forbudt å bruke samtidig vurdert et cefalosporin antibiotika med diuretika og antikoagulantia.

Cefazolin anbefales ikke å kombinere med aminoglykosider - dette øker risikoen for å utvikle patologier i nyrene.

Er viktig: Det presenterte legemidlet bør ikke oppløses med lidokain - disse to legemidlene er farmasøytisk inkompatible.

Alkoholinteraksjon

Eksperter sier at kombinasjonen av antibiotika og alkoholholdige drikkevarer er uakseptabelt - dette kan utløse utviklingen av bivirkninger i alvorlig grad.

overdose

Det er umulig å innrømme at foreskrevet dose overskrides dersom injeksjonene utføres under tilsyn av medisinske fagpersoner. Feil beregnet dose kan føre til en betydelig forverring av pasientens tilstand og det plutselige utseendet til de ovenfor beskrevne bivirkningene.

Cefazolin bruk under graviditet og amming

Det antatte antibiotika av cephalosporinserien er kategorisk kontraindisert for administrasjon under graviditet og amming av barnet.

For nyfødte og barn

Cefazolin bør ikke brukes i nyfødtperioden - det er ikke utført studier på effekten av stoffet på spedbarnets kropp. Det anbefales å foreskrive presentert stoff fra en alder av 1 måned.

Hvordan og hvor mye å lagre stoffet

Cefazolin bør oppbevares under normale forhold, utilgjengelig for barn og ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Holdbarhet bør ikke være over 2 år.

Cefazolin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika av gruppe I cefalosporiner til parenteral bruk.

Virkningsmekanismen for cefazolin er basert på undertrykkelse av syntese av bakterielle cellevegger av bakterier i vekstfasen på grunn av blokkering av penicillinbindende proteiner (PSB), så som transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedrepende effekt.

Forholdet mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Effekten av cefazolin avhenger hovedsakelig av hvor lenge legemidlet holdes over den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) for et gitt patogen.

Vanligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan oppstå oppnådd motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediær)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

farmakokinetikk

Når det inntas, blir stoffet ødelagt i mage-tarmkanalen, derfor blir Cefazolin administrert bare parenteralt. Etter at i / m injiseres injeksjon raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av cefazolin i blodet med / m injeksjonen observeres etter 1 time etter injeksjon. Ved administrasjon i / m i doser på 0,5 g eller 1 g, er C max 37 og 64 μg / ml, etter 8 timer er serumkonsentrasjonene henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Ved innføring av en dose på 1 g C max - 185 μg / ml, er konsentrasjonen i serum etter 8 timer - 4 μg / ml. T_1/2 fra blodet - ca 1,8 timer med in / i og 2 timer etter injeksjonen / m. Terapeutiske konsentrasjoner i blodplasma er lagret i 8-12 timer. Trenger inn i leddene, vevet av det kardiovaskulære systemet, bukhulen, nyrer og urinveier, morkake, mellomøret, luftveier, hud og mykt vev. Konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet er betydelig høyere enn i serumet. I synovialvæske blir nivået av cefazolin sammenlignbart med serumnivåer ca. 4 timer etter administrering. Dårlig passerer gjennom BBB. Passerer gjennom placenta barrieren, finnes i fostervannet. Utsöndret (i små mengder) i morsmelk. Fordelingsvolum - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformert. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form: i de første 6 timene - ca 60%, etter 24 timer - 70-80%. Etter administrasjon i doser på 0,5 g og 1,0 g, er maksimal konsentrasjon i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En liten mengde medikamentet utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin for injeksjon er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Luftveisinfeksjoner: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamaseproduksjonsstammer) og S. pyogenes.

Injiserbar benzathin penicillin anses som det valgte stoffet i behandling og forebygging av streptokokinfeksjoner, inkludert forebygging av revmatisme.

Cefazolin er effektivt for å eliminere streptokokker fra nasopharynx, men det foreligger ingen data om effekten av Cefazolin i den påfølgende forebygging av revmatisme.

Urinveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Infeksjoner av huden og dets strukturer: forårsaket av S. aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, forskjellige stammer av Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infeksjoner av bein og ledd: forårsaket av S. aureus.

Genital infeksjoner (inkludert prostatitt, epididymitt): forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamase-produserende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditt: forårsaket av S. pyogenes (inkludert stammer som produserer beta-laktamase). Passende kultur- og følsomhetsstudier bør utføres for å bestemme følsomheten til patogenet for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk administrasjon av cefazolin preoperativt, under operasjon eller etter kirurgi kan redusere hyppigheten av visse postoperative infeksjoner i pasienter som undergår kirurgiske inngrep som er klassifisert som kontaminert eller potensielt kontaminerte (f.eks vaginal hysterektomi og cholecystektomi hos pasienter med høy risiko : alder over 70 år, samtidig akutt cholecystitis, obstruktiv gulsott eller tilstedeværelse av gallestein).

Perioperativ bruk av cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske pasienter der en infeksjon på kirurgisk område vil utgjøre en alvorlig risiko (for eksempel under åpent hjerteoperasjon og med proteser).

Den profylaktiske administrasjonen av cefazolin bør vanligvis avbrytes innen en 24-timers periode etter den kirurgiske prosedyren. Ved kirurgi, hvor forekomsten av en infeksjon kan være spesielt ødeleggende (for eksempel under åpen hjerteoperasjon og proteser), kan profylaktisk administrasjon av cefazolin vare fra 3 til 5 dager etter at operasjonen er fullført.

For å redusere utviklingen av stoffresistente bakterier og for å opprettholde effekten av cefazolin og andre antibakterielle stoffer, bør cefazolin bare brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner med en bevist eller mottakelig mottakelig mikroorganisme. Når informasjon om kultur og følsomhet er tilgjengelig, bør forholdene for å velge eller endre antibiotikabehandling vurderes. I fravær av slike data kan lokal epidemiologi og følsomhet bidra til det empiriske valg av terapi.

Kontra

Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn i den første måneden av livet.

Med forsiktighet: Nyresvikt, tarmsykdom (inkludert en historie med kolitt).

Graviditet og amming

Under ammingsperioden brukes legemidlet med forsiktighet og stopper amming for behandlingsperioden. Bruk under graviditet er kun tillatt av helsehensyn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller drypp). Doseringsregimet settes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, typen patogen og dens følsomhet overfor cefazolin.

Fremstilling av injeksjons- og infusjonsvæsker

Til intramuskulær administrering oppløses innholdet i hetteglasset 0,5 g av legemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon, ristes grundig til fullstendig oppløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

For intravenøs bolusdose blir fortynnet i 10 ml isoton natriumkloridoppløsning eller sterilt vann for injeksjon og administrert langsomt, i løpet av 3-5 minutter. For intravenøs infusjon ved 0,5 g eller 1 g ble fortynnet i 50 til 100 ml vann for injeksjon eller isotonisk natrium-klorid eller 5% dekstrose og administreres i 20-30 minutter (tilførselshastighet på 60 til 80 dråper pr minutt 1 ).

Bare transparente, nyopprettede løsninger av legemidlet er egnet for bruk.

For voksne enkeltdosen av cefazolin i infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer, er 0,25 til 0,5 g hver 8. time. Ved luftveisinfeksjoner gjennomsnittlige tetthet forårsaket av pneumokokker, eller urinveisinfeksjoner, voksen medikamentet administrert i en dose på 0,5-1 g enhver 12 timer. For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

I alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitis, nekrotiserende lungebetennelse, akutt osteomyelitt, komplisert urinveisinfeksjon) daglig voksen dose av stoffet kan økes til et maksimum - 6 g / dag, med et intervall mellom infusjonene 6-8 timer.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / ut, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser); med alvorlige infeksjoner - 90-100 mg / kg. Maksimal daglig dose for barn er 100 mg / kg.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Ved forskrivning av cefazolin til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Hos voksne reduseres dosen av legemidlet og intervallet mellom injeksjonene øker. Startdosen, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g. Videre anbefales følgende doseringsregimer for cefazolin hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mer kan du gå inn i full dose;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan gå inn i full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 11-34 ml / min. ½ dose administreres med et intervall på 12 timer mellom injeksjoner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dose administreres med et intervall mellom injeksjoner på 18-24 timer.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av legemidlet først, etterfølgende doser korrigeres med tanke på graden av nyresvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 12-30 mg / kg, delt inn i 2 administreringer med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 5-12,5 mg / kg, delt inn i 2 doser med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 5-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 2-5 mg / kg, fordelt på to administreringer med et intervall på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystem: hudutslett, kløe, rødme, dermatitt, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsyke, bronkospasme.

Fra blodet og lymfesystemet: rapporterte tilfeller av leukopeni, agranulocytose, nøytropeni; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytose, hypoprotrombinemi, redusert hematokritt, økt protrombintid, pancytopeni.

På den delen av mage-tarmkanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, abdominal smerte, diaré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs kolitt, noe som kan oppstå under eller etter behandlingen, kan langvarig bruk utvikle en struma, candidiasis av mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt). I sjeldne tilfeller, var det en økning i ALAT og ASAT, og alkalisk fosfatase, sjelden - forbigående hepatitt og kolestatisk gulsott, hyperbilirubinemi.

På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon (økte nivåer av urea nitrogen i blodet, hyperkreatininemi); I slike tilfeller reduseres dosen av legemidlet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene. Sjeldent rapportert interstitial nefrit og andre forstyrrelser av nyrefunksjon (nephropati, nekrose av nyrens papiller, nyresvikt).

Neurologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, paresthesier, angst, agitasjon, hyperaktivitet, anfall.

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, indurasjon, hevelse på injeksjonsstedet, tilfeller av flebitt utviklet ved intravenøs administrering.

Andre bivirkninger: generell svakhet, blek hud, takykardi, blødninger. I sjeldne tilfeller kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitt forekomme. Positiv Coombs-test. Ved langvarig bruk kan det oppstå superinfeksjon forårsaket av stoffresistente patogener.

overdose

Parenteral administrering av urimelig høye doser av legemidlet kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved overdosering cefazolin eller dets akkumulering i pasienter med kronisk nyresvikt kan forekomme nevrotoksiske effekter, det observert økt vilje konvulsiv, generalisert tonisk-kloniske anfall, oppkast, takykardi.

Behandling: Avbryt bruk av legemidlet, om nødvendig - å utføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. I tilfelle av alvorlig dosering anbefalt vedlikeholdsterapi og overvåking av hematologisk, nyre-, lever- funksjon og blodpropp system for å stabilisere pasientens tilstand. Legemidlet utskilles fra hemodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia og diuretika, inkludert furosemid, etakrynsyre (med samtidig bruk med løkke diuretika, kanalsekresjon av cefazolin er blokkert).

Synergisme av antibakteriell virkning observeres i kombinasjon med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). Legemidlet bør ikke blandes i samme infusjonsflaske med andre antibiotika (kjemisk inkompatibilitet).

Utskillelsen av legemidlet er redusert, mens avtalen med probenitsid. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, senker utskillelsen, øker konsentrasjonen i blodet og øker risikoen for giftige reaksjoner.

Cefazolin er uforenlig med legemidler som inneholder amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalsiumgluseptat, kalsiumglukonat, cimetidinhydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin glukeptat, kanamycinsulfat, oksytetracyklinhydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetrasyklin hydroklorid.

Ved samtidig bruk med etanol er disulfiram-lignende reaksjoner mulige.

Kryssreaktivitet mellom cefazolin og penicillinpreparater kan oppstå.

Cefazolin kan redusere terapeutisk effekt av BCG-vaksine, tyfusvaccin, så denne kombinasjonen anbefales ikke.

Sikkerhets forholdsregler

Pasienter som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på penicillin, karbapenemer, kan være følsomme for cefalosporinantistoffer imidlertid være oppmerksom på muligheten for kryss-allergiske reaksjoner.

Under behandling med cefazolin er det mulig å oppnå positive (direkte og indirekte) Coombs-prøver og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose. Legemidlet påvirker ikke resultatene av glykosuriske tester utført ved hjelp av enzymmetoder. I utnevnelsen av stoffet kan det forverre gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Behandling med antibakterielle legemidler, spesielt i alvorlig sykdom hos eldre og i svekkede pasienter, barn, kan føre til antibiotika-assosiert diaré, kolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt. Derfor, i tilfelle av diaré i løpet av eller etter behandling med cefazolin, er det nødvendig å utelukke disse diagnoser, inkludert pseudomembranøs kolitt. Bruk av cefazolin bør stoppes ved alvorlig og / eller blandet med diaré i blodet og gjennomføre passende behandling. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.

Dosejustering for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intratekalt på grunn av muligheten for alvorlige giftige reaksjoner fra sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Pasienter med en mangel eller et brudd på syntese av vitamin K (for eksempel kronisk leversykdom, nyresykdom, høy alder, underernæring, langvarig antibiotika behandling), ved langvarig behandling med antikoagulanter foregående bestemmelses cefazolin, protrombintid må overvåkes.

Når det administreres intravenøst ​​hypotoniske oppløsninger ved bruk av vann til injeksjon som løsemiddel, kan hemolyse utvikles.

Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 500 mg inneholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 1000 mg inneholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tas i betraktning hos personer som kontrollerer natriuminntak (på lavnatrium diett).

Bruk til barn. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn under 1 måned.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og annet potensielt farlig maskiner på grunn av muligheten for anfall.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

cefazolin

Priser i nettapoteker:

Cefazolin er et antibakterielt stoff med et bredt spekter av handling av den første generasjonen.

Frigi form og sammensetning av cefazolin

Cefazolin er tilgjengelig i form av et hygroskopisk hvitt pulver i glassflasker for fremstilling av en løsning for intravenøse og intramuskulære injeksjoner.

Ett hetteglass inneholder vanligvis 0,5, 1 eller 2 g cefazolin natriumsalt.

Farmakologisk aktivitet av Cefazolin

Legemidlet er et cephalosporin antibiotika med en bakteriedrepende effekt.

Dette antibiotika er aktivt mot Gram-positive mikroorganismer som: Corynebacterium diphtheriae Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Streptococcus spp.; Gram-negative mikroorganismer: Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Escherichia coli.

Viser også aktivitet mot Leptospira spp., Spirochaetoceae.

Indospositive stammer av Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, anaerobe bakterier er resistente mot Cefazolin.

Cefazolin hemmer syntesen av bakteriell cellevegg.

Indikasjoner for bruk Cefazolin

I følge instruksjonene er Cefazolin foreskrevet for behandling av infeksjoner forårsaket av forekomst av mikroorganismer som er følsomme for stoffet, nemlig:

• lunge abscess, lungebetennelse, empyema;
• septikemi;
• bili- og urinveisinfeksjoner;
• peritonitt;
• brannsår, sårinfeksjoner;
• endokarditt;
• infeksjoner av det osteoartikulære apparatet;
• osteomyelitt;
• infeksjoner av bekkenorganene;
• mastitt;
• infeksjoner av bløtvev, hud;
• otitis media;
• syfilis;
• gonoré.

Kontraindikasjoner for bruk av Cefazolin

I følge instruksjonene er Cefazolin kontraindisert ved økt pasientens følsomhet overfor cephalosporin-antibiotika, graviditet og barn som ikke har fylt 1 måned.

Dosering og administrasjon Cefazolin

Cefazolin er ment for administrasjon intravenøst ​​eller intramuskulært.

Til intramuskulær injeksjon fortynnes innholdet av hetteglasset med 4-5 ml sterilt vann eller natriumkloridløsning og injiseres i muskelen (dypt).

For innføring av intravenøs bolus fortynnes en enkelt dose av legemidlet med 10 ml natriumkloridoppløsning og injiseres i 3-5 minutter.

For innføring av intravenøs drypp fortynnes 0,5-1 g av legemidlet med 100-250 ml 5% glukoseoppløsning eller natriumkloridoppløsning og injiseres 20-30 minutter (60-80 dråper per minutt).

For voksne pasienter er den daglige dosen av legemidlet 1-4 g eller mer (avhengig av alvorlighetsgraden av den smittsomme prosessen, typen mikroorganismer som forårsaket det og dens følsomhetsgrad for dette antibiotika).

Enkelt dose cefazolin:

• for infeksjoner forårsaket av gram-positive bakterier - 0,25-0,5 g med et intervall mellom administreringer på 8 timer;
• for infeksjoner forårsaket av gram-negative bakterier, 0,5-1 g med et intervall mellom injeksjoner på 6-8 timer;
• med moderate pneumokokinfeksjoner i luftveiene og urinveisinfeksjoner - 0,5-1 g med et intervall mellom injeksjoner på 12 timer;
• i alvorlige smittsomme prosesser, som for eksempel kompliserte urologiske infeksjoner, endokarditt, sepsis, destruktiv lungebetennelse, peritonitt, akutt hematogen osteomyelitt, opptil 6 g med et intervall mellom injeksjoner på 6-8 timer.

Den daglige dosen for barn eldre enn en måned er 20-50 mg pr. Kg kroppsvekt, delt inn i 3-4 injeksjoner (ved alvorlige infeksjoner, opp til 100 mg per kg kroppsvekt).

Hvis det er nedsatt nyrefunksjon, bør behandlingsregimet justeres i retning av reduserende doser og øke intervaller mellom antibiotikainjeksjoner.

Uavhengig av graden av nedsatt nyrefunksjon, bør initialdosen av legemidlet være 0,5 g.

Bivirkninger av Cefazolin

I følge vurderinger kan Cefazolin forårsake bivirkninger.

Allergiske reaksjoner: kløe, urtikaria, feber, eosinofili, angioødem, anafylaktisk sjokk, artralgi.

Fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, oppkast, økt aktivitet av leverenzymer.

Virkninger forårsaket av stoffets kjemoterapeutiske virkning: pseudomembranøs kolitt, candidiasis.

Hematopoietisk system: nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Urinveisystem: Nyrestørrelser.

Lokale reaksjoner: Utseende av smerte innen intramuskulær injeksjon.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan oppleve symptomer på nefrotoksisitet under behandling med høye doser Cefazolin (en økning i serumkreatin og nitrogen i urinen). I slike tilfeller bør doseringen av legemidlet reduseres, og behandling bør utføres under kontroll av disse indikatorene (en gang i uka).

Cefazolin overdose

Ifølge vurderinger, forårsaker Cefazolin når det administreres i doser som overstiger anbefalt, forårsaker parestesi, svimmelhet, hodepine.

Ved overdosering eller akkumulering av legemidlet hos pasienter med kronisk nyresvikt, oppstår nevrotoksiske effekter med høy konvulsiv beredskap, oppkast, takykardi, generaliserte klonikotoniske anfall.

Med en overdose av Cefazolin blir prosessen med å fjerne stoffet fra kroppen akselerert ved hemodialyse.

Bruk under graviditet og amming

Cefazolin er i stand til å overvinne placenta barrieren.

I morsmelk avslørte lave konsentrasjoner av stoffet.

I denne forbindelse kan bruk av Cefazolin for indikasjoner under graviditet og amming bare skje når morens fordel er høyere enn risikoen for barnet.

Interaksjon med andre legemidler

Ved bruk av dette antibiotika samtidig som "loopback" diuretika, kan det blokkere tubulær sekresjon av Cefazolin.

Når det brukes samtidig med etanol, kan disulfiram-lignende reaksjoner oppstå.

Cefazolin utskillelse er svekket av probenecid.

Cefazolin er heller ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia.

Spesielle instruksjoner

Cefazolin, hvis det er angitt, brukes nøye hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. I slike tilfeller er et individuelt utvalg av dosering og intervaller mellom administreringer av legemidlet kreves ved konstant overvåkning av konsentrasjonen av Cefazolin i serum. Hvis en allergisk reaksjon oppstår, avbrytes legemidlet og symptomatisk behandling foreskrives.

Pasienter med overfølsomhet overfor penicilliner kan oppleve allergiske reaksjoner på cefalosporiner.

En falsk positiv reaksjon på sukker i urinen kan oppstå under behandling med Cefazolin.

Bruk av Cefazolin påvirker ikke nivået av konsentrasjon og hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene, og endrer derfor ikke evnen til å kjøre bil og andre mekanismer.

Cefazolin lagringsbetingelser

Legemidlet er lagret på steder med begrenset tilgang til barn ved en temperatur på 15-25ºє.

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Skilte cefazolin anbefales ikke å lagres, det er nødvendig å lage mat umiddelbart før bruk. Innføringen av skilt Cefazolin, som stod, sier 6 timer kan forårsake en abscess. Plus, aktiviteten av antibiotika når stående avtar.

Hvis du gir et skudd av Cefazolin intramuskulært, bør det fortynnes med Novocain.

Etter å ha kombinert disse to legemidlene, vil en av dem ikke oppløses til slutten. For å gjøre dette, hold hetteglasset med løsningen i hånden for å oppvarme oppløsningen til temperaturen i kroppen, og la den stå i omtrent 5-8 minutter, og rist deretter hetteglasset grundig og gjør en injeksjon.

Hvis du av en eller annen grunn ikke har tid til å injisere, kan ampullen med løsningen fjernes i kjøleskapet, men bare i 12 timer.

Hvis du injiserer en injeksjon intravenøst ​​gjennom en sprøyte, trenger du ikke å fortynne Novocainum, fordi denne metoden med fortynning med Novocainum er kontraindisert hos barn under 18 år, eldre, personer med sykdommer og nyreproblemer.

Så snart du har oppløst Cefazolin, gi øyeblikkelig injeksjon. Maksimum mulige minutter i 10 - 15.

Så reduseres effektiviteten av stoffet og blir ubrukelig og til og med farlig.

Alle stoffer som er fortynnet før bruk, må fortynnes før bruk.

cefazolin

Produktnavn:

Cefazolin (Cefazolin)

struktur

Internasjonale og kjemiske navn:
Cefazofin;
F -tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboksylatnatrium.
Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: Hvit eller nesten hvitt pulver, veldig hygroskopisk.
1 flaske inneholder cefazolin natrium steril når det gjelder cefazolin - 0,5, 1 eller 2 g.

Farmakologisk aktivitet

Cefazolin har et bredt spekter av antimikrobiell (bakteriedrepende) virkning. Aktive mot gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Forming og ikke danner penicillinase, de fleste stammer av Streptococcus spp., Inkludert pneumokokker, Corinebacterium dlphtheriae), Gram-negative mikroorganismer (Escherichia coli, Salmonella spp., Shiqella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae). Antibiotisk resistente indol-positive stammer av Proteus (P. morgani, P.vulgaris, P.rettgeri), virker ikke på rickettsia, virus, sopp, protozoer. Som penisilliner, hemmer syntesen av bakteriell cellevegg.

farmakokinetikk
Når den administreres intramuskulært, absorberes stoffet raskt, når dets maksimale konsentrasjon i blodet etter 1 time og forblir i effektive konsentrasjoner i blodplasmaet i 8-12 timer. Ekskresert hovedsakelig (ca 90%) av nyrene i uendret form.
Penetrerer gjennom placenta barrieren inn i fostervann og ledningsblod. I svært lave konsentrasjoner, funnet i morsmelk.
Legemidlet trenger godt gjennom den betente synovialmembranen i leddets hulrom.
Når det administreres intravenøst, opprettes en høyere konsentrasjon i blodet, men stoffet slippes raskere (halveringstiden er ca. 2 timer).

Indikasjoner for bruk

Behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av gram-positive og gram-negative mikroorganismer som er følsomme overfor det:
- lungebetennelse, lunge abscess, pleural empyema;
- peritonitt, septikemi, endokarditt, osteomyelitt av sår, brenn infeksjoner;
- urinveisinfeksjoner;
- hud- og bløtvevsinfeksjoner;
- infeksjoner av osteoartikulær apparatur.

Metode for bruk

Cefazolin administreres intramuskulært og intravenøst ​​(strengino eller drypp). Til intramuskulær administrasjon fremstilles en oppløsning av legemidlet ex tempore, fortynner innholdet i hetteglasset i 4-5 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon og injiseres dypt inn i muskelen. For intravenøs stråleinjeksjon fortynnes en enkelt dose av legemidlet i 10 ml isotonisk natriumkloridløsning og injiseres langsomt over 3-5 minutter. For intravenøs drypping fortynnes stoffet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning; injeksjonen utføres innen 20-30 minutter (innføringshastigheten er 60-80 dråper per 1 minutt).

Den daglige dosen av legemidlet er for voksne fra 1 g til 4 g (noen ganger mer) og avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen, typen av patogen og dens følsomhet over for antibiotika.
En enkelt dose av legemidlet for voksne med infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer er 0,25-0,5 g hver 8. time.

Ved moderate luftveisinfeksjoner forårsaket av pneumokokker og urinveisinfeksjoner, foreskrives legemidlet i 0,5 -1,0 g hver 12. time.

I sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer foreskrives legemidlet i 0,5-1,0 g hver 6-8 timer.

Ved alvorlige infeksjoner, sepsis, endokarditt, peritonitt, destruktiv lungebetennelse, akutt hematogen osteomyelitt, kompliserte urologiske infeksjoner, kan den daglige dosen av legemidlet økes til 6 g (maksimalt) med et intervall mellom injeksjoner på 6-8 timer.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser), for alvorlige infeksjoner, 100 mg / kg (maksimal dose).

Ved brudd på ekskretjonsfunksjon hos voksne, justeres behandlingsregimen ved å redusere dosen av legemidlet og øke intervaller mellom injeksjoner. Den første dosen av legemidlet, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g.

Anbefalte doser for voksne med nedsatt nyrefunksjon:
- med urea nitrogen i blodet på 20-34 mg% og kreatin clearance 70-40 ml / min, er dosen av legemidlet for lett eller moderat infeksjon 0,25-0,5 g hver 12. time, for alvorlige infeksjoner - 0,5-1, 25 g hver 12. time (halveringstid er 3-5 timer);

- med urea nitrogen i blodet på 35-49 mg% og clearance på 40-20 ml / min, er dosen av legemidlet for mild eller moderat infeksjonsgrad 0,125-0,25 g hver 12. time, for alvorlige infeksjoner - 0,25-0,6 g hver 12 timer (halveringstid er 6-12 timer);

- med urea nitrogen i blodet på 50-75 mg% og clearance på 20-5 ml / min, er dosen av legemidlet for mild eller moderat infeksjonsgrad 75-150 mg hver 24. time, for alvorlige infeksjoner - 150-400 g hver 24 timer (halveringstiden er 15-30 timer);

- med urea nitrogen i blodet 75 mg% og clearance på 5 ml / min, er dosen av legemidlet for mild eller moderat infeksjon 37,5-75 mg hver 24. time, for alvorlige infeksjoner - 75-200 mg hver 24. time (halveringstiden er 30- 40 timer).

Hvis nyrefunksjonen svekkes hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av stoffet Cefazolin først, deretter blir de påfølgende doser av legemidlet justert for å beregne graden av nyresvikt. Hos barn med moderat nyresvikt (kreatin clearance 70 til 40 ml / min) er den daglige dosen 60% av den daglige dosen av legemidlet, som brukes til normal nyrefunksjon, og er delt inn i 2 administreringer; Med kreatin clearance fra 40 til 20 ml / min er dosen av legemidlet 25% av normen og er delt inn i 2 administreringer; med en signifikant nedsatt nyrefunksjon (kreatin clearance fra 20 til 5 ml / min), er daglig dose 10% normal med et intervall mellom injeksjoner på 24 timer.

Ikke bland oppløsningen av stoffet Cefazolin med andre antibiotika i samme sprøyte eller i samme infusjonsvæske. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (betennelse og kløe, eosinofili), forbigående økning i leveraminotransferaser er mulige.
Hos pasienter med tidligere nedsatt nyrefunksjon ved behandling av store doser av stoffet Cefazolin (6 g), er det mulig å oppvise nefrotoksisitet (en økning i nitrogeninnholdet i urin og kreatin i blodserumet). Dosen av legemidlet i disse tilfellene reduseres, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene (minst en gang i uken). Gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, symptomer på kolitt og andre) er også mulige. Med langvarig behandling kan det utvikle dysbakterier, superinfeksjon, forårsaket av patogener resistente mot dets virkning.
Intramuskulær administrasjon kan være smertefull, med intravenøs flebitt.

Kontra

Overfølsomhet hos pasienten til stoffene i cephalosporins gruppen, graviditet, er ikke indikert for prematur babyer og barn under en måned gammel.

graviditet

Under graviditet og amming, blir de bare brukt i henhold til strenge indikasjoner.
I studier viste ingen bivirkninger av Cefazolin på fosteret.

Drug interaksjon

Cefazolin renal clearance reduseres ved samtidig bruk av probenecid. Falske positive resultater av laboratorietester for sukkerinnhold i urinen kan observeres hvis de utføres med en Benedict-løsning, Fehling-løsning eller Klinitest-tabletter. Cefazolin påvirker imidlertid ikke resultatene av analyser av sukkerinnholdet i urinen, produsert ved hjelp av enzymmetoder. I tillegg kan falske positive resultater av den direkte og indirekte Coombs-testen observeres, for eksempel hos nyfødte hvis mødre ble behandlet med Cefazolin.
Legemidlet bør ikke brukes samtidig med antikoagulantia, sterke diuretika (furosemid, etakrynsyre).

overdose

Parenteral administrering i høye doser utover de anbefalte kan forårsake svimmelhet, parestesier og hodepine. Med en overdose av legemidlet eller kumuleringen hos pasienter med kronisk nyresvikt kan nevrotoksiske effekter oppstå, med økt kramper, generalisert klonikotonisk kramper, oppkast og takykardi. Ved utvikling av toksiske reaksjoner hos pasienter, samt tegn på overdose av Cefazolin, kan fjerning av legemidlet fra kroppen akselereres ved hemodialyse. Peritonealdialyse i dette tilfellet vil være ineffektiv.

Utgivelsesskjema

Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning, 0,5, 1 eller 2 g i hetteglass. 10 flasker i en pakke.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lyssted ved en temperatur fra 15 til 25 ° C.
Holdbarhet - 3 år.
Salgsbetingelser fra apotek - resept.

cefazolin

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

• Antibiotikum, cephalosporin [cefalosporiner]

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske effekter - bredspektret antibakterielt.

Dosering og administrasjon

V / m, inn / ut (jet og drypp).

Den gjennomsnittlige daglige dosering for voksne er 0,25-1 g; hyppigheten av administrasjon er 3-4 ganger per dag. Den høyeste daglige doseringen er 6 g (i sjeldne tilfeller, 12 g). Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

For å forhindre postoperativ infeksjon - inn / inn, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever endring i doseringsregime i henhold til kreatininclearingsverdier: med Cl creatinin ≥55 ml / min og plasmakreatinkonsentrasjon ≤ 1,5 mg%, er det mulig å administrere full dose; med Cl creatinin 54-35 ml / min eller plasmakreatinkonsentrasjon på 1,6-3 mg%, er det mulig å administrere full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer; med Cl-kreatinin 34-11 ml / min eller plasmakreatinkonsentrasjon 3,1-4,5 mg% - 1/2 doser i intervaller på 12 timer; med Cl kreatinin <10 ml / min eller plasmakreatinkonsentrasjon ≥ 4,6 mg% og mer - 1/2 av den vanlige dosen hver 18-24 timer. Alle anbefalte doser administreres etter første dosering - 0,5 g

Barn 1 måned og eldre - 25-50 mg / kg / dag; Ved alvorlig infeksjon kan dosen økes til 100 mg / kg / dag. Hyppigheten av administrasjon - 3-4 ganger daglig. Hos barn med nedsatt nyrefunksjon utføres doseringsregulering avhengig av verdiene til kreatinin Cl: med kreatinin Cl 40-70 ml / min - 60% av den gjennomsnittlige daglige doseringen hver 12. time; med Cl kreatinin 20-40 ml / min - 25% av den gjennomsnittlige daglige dosen med et intervall på 12 timer; med Cl kreatinin 5-20 ml / min - 10% av den gjennomsnittlige daglige dosen hver 24. time. Alle anbefalte doser administreres etter initial dose.

Fremstilling av oppløsninger for injeksjoner og infusjoner. 0,5 g av legemidlet er oppløst i 2 ml vann til injeksjon, 1 g i 4 ml vann til injeksjon. For intravenøs bolusadministrasjon fortynnes den resulterende oppløsningen med 5 ml vann til injeksjon, injiseres sakte over 3-5 minutter. For iv-administrasjon fortynnes legemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseoppløsning, 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringer's løsning, 5% natriumbikarbonatløsning.

Under oppdrett skal hetteglassene rystes kraftig til det er fullstendig oppløst.

Utgivelsesskjema

Pulver til oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering, 250 mg, 500 mg, 1 g. I glassflasker på 10 eller 20 ml. 1 fl. plassert i en pappkasse.

produsenten

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd, India, produsert av Serena Pharma Pvt Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (øst), Mumbai - 400 099, India.

Forbrukerklager sendt til representantkontorets adresse

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky-akselen, 11, s. 21.

Tlf.: (495) 796-96-36.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Cefazolin

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Cefazolin Holdbarhet

2 år. Etter forberedelse - 24 timer (ved 5 ° C - 7 dager.).

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.