Legemidlet Cefixime har en antibakteriell og bakteriedrepende effekt.

Legemidlet er resistent mot beta-laktamase og er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Begynner å handle raskt nok.

Etter å ha tatt det absorberes det med 40-50%, som ikke er avhengig av inntak av mat. Serumproteinbinding er ca. 65%. Legemidlet fjernes fra kroppen med 50% i urinen i uendret form, noe som skjer i løpet av dagen. Hvem er vist Cefixime antibiotika, bruksanvisninger, pris, analoger og vurderinger av stoffet - alt i artikkelen.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Cefixime er utmerket for behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer som ble forårsaket av spesielt sensitive mikroorganismer til stoffet, nemlig:

• bihulebetennelse;
• akutt otitis media;
• ukomplisert gonoré;
• streptokokert tonsillitt;
• sår hals;
• shigellose;
• akutt bronkitt;
• forverring av kronisk bronkitt;
• ukompliserte urinveisinfeksjoner.

Men som med alle legemidler har Cefixime en rekke kontraindikasjoner, og ignorerer det som kan forårsake uønskede effekter.

Legemidlet er kontraindisert for bruk i:

• overfølsomhet overfor cefixim, cephalosporiner, penicilliner;
• overfølsomhet overfor andre komponenter i dette legemidlet.

Barn som har kronisk nyresvikt, så vel som de som har en kroppsvekt på mindre enn 25 kg, er ikke legemidlet anbefalt. Når du bruker medisinen under graviditet, er det risiko for effekten av terapi, noe som vil påvirke fosteret.

Instruksjoner for bruk

For å motta Cefixime er det nødvendig å forberede en suspensjon. For å gjøre dette, trenger du kokt, renset og avkjølt til romtemperatur vann.

Det nødvendige volumet av væske skal være ca. 30-35 milliliter.

Deretter må du åpne medisinflasken og helle vann inn i den (ca. 0,5 av volumet), lukk lokket og skak godt. Etter denne prosedyren må du åpne den for å legge til vann til et bestemt punkt. Lukk lokket og rist godt.

Før du tar suspensjonen, må den ristes i hetteglasset hver gang, og deretter kan det tas oralt. Det er mulig å bruke dette legemidlet både ved mottak av mat og etterpå, men i nærvær av irritasjon i fordøyelseskanalen er det best av alt å gjøre det under mat.

Du kan bruke stoffet i form av en tablett, mens den vaskes med tilstrekkelig mengde vann. Som med suspensjonen, brukes dette skjemaet uansett bruk av mat.

Dosering og administrasjon

Som regel anbefales Cefixime (en gruppe antibiotika med det i preparatet) til bruk i følgende dosering:

• For personer som har en kroppsvekt over 50 kg, er den daglige dosen av dette legemidlet 400 milligram i en eller to doser;
• barn som har en kroppsvekt som varierer fra 25 til 50 kilo, foreskrives Cefixime i en dose på 200 milligram per dose per dag;
• Hvis en pasient har tonsillofaringitt som ble forårsaket av Streptococcus pyogenes, er behandlingen minst ti dager;
• Med ukomplisert gonoré, foreskrives Cefixime i en dose på 400 milligram per dag med en enkelt dose.
• Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet, så vel som selve typen av infeksjon. Etter at symptomene på sykdommen forsvinner, er det nødvendig å fortsette å ta dette legemidlet i ca 48 til 72 timer, noe som er nødvendig for å oppnå maksimal effekt av behandlingen.
• Behandlingstiden som kreves for smittsomme sykdommer i luftveiene, samt ENT-organer, kan vare fra en til to uker;
• For infeksjoner uten komplikasjoner som påvirker urinveiene hos kvinner, kan legemidlet foreskrives i tre til syv dager. For ukompliserte øvre urinveisinfeksjoner hos kvinner, er behandlingsforløpet minst 14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon avhenger dosen av dette legemidlet på serumkreatininclearanceindikatoren.

Når kreatininclearance fra 21 til 60 ml / min eller hos pasienter som er i hemodialyse, anbefales det å bruke andre former for dette legemidlet.

Den daglige dosen skal reduseres med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min og mindre enn den daglige dosen av dette legemidlet bør reduseres med halvparten, gjelder dette også for pasienter som har peritonealdialyse.

overdose

Mens du tar stoffet Cefixime, kan bivirkninger oppstå, som i tilfelle av overdose forsterkes.

For å bli kvitt ulike bivirkninger så snart som mulig, er det nødvendig å utføre en umiddelbar laving av magen, samt terapi for å eliminere symptomene og opprettholde kroppen.

Det anbefales å ta antihistaminer og glukokortikoider, oksygenbehandling. Den spesifikke motgiften er ukjent.

Bivirkninger

Som mange stoffer kan Cefixime forårsake ulike bivirkninger etter bruk. Det er imidlertid verdt å vite at disse handlingene er små og forekommer sjelden nok.

Det kan være slike bivirkninger fra forskjellige systemer:

• kvalme;
• oppkast;
• hyperbilirubinemi;
• icteric sclera;
• mucosal candidiasis;
• tørr munn;
• flatulens;
• glossitt. Det skjer svært sjelden;
• magesmerter. For det meste på grunn av intestinal spasmer;
• mucosal candidiasis;
• diaré;
• pseudomembranøs kolitt;
• redusert appetitt;
• dyspepsi;
• svimmelhet;
• hodepine;
• nedsatt nyrefunksjon
• generell svakhet;
• stomatitt. Det skjer svært sjelden;
• interstitial nefritis;
• tretthet,
• økning i urea og kreatin i blodet;
• leukopeni;
• transaminase høyde i transaminase blod;
• forbigående økning i blodfosfatase;
• anafylaktisk sjokk;
• økt trombintid
• erytem multiforme;
• en økning i protrombintid
• kolestase;
• agranulocytose;
• elveblest;
• hemolytisk anemi
• purpura;
• tromboflebitt;
• serum sykdom;
• gipoprotrombinemii;
• artralgi;
• ulike hudutslett;
• toksisk epidermal nekrolyse;
• økt svette;
• tørr hud;
• soppdermatitt;
• hårtap.

analoger

Dette stoffet har mange analoger. De har et internasjonalt ikke-proprietært navn og en ATC-kode. Du bør vite at før du bytter stoffet Cefixime sammen med andre legemidler, bør du konsultere legen din. Analoger eksisterer slik:

Cefixime har analoger i ATC-koden, så vel som det aktive stoffet, som følger:

• Vinex (kapsler, pulver);
• Inzym (pulver, tabletter);
• Lopraks (pulver, tabletter);
• Maxibat (pulver, tabletter);
• Sorcef (granuler, tabletter);
• Supraks (tabletter);
• Fix (kapsler, pulver);
• Fixim (tabletter);
• Flamyfix (kapsler, tabletter);
• Cefigo (tabletter);
• Cefic (tabletter);
• Cefix (kapsler);
• Ceforal (tabletter).

ATC-koden på det fjerde nivået faller sammen med utgivelsesformen: pulver. Analogene er: Avekson, Avobak, Altsizon, Aurokson, Beltsef, Blitsef, Bresek, Denitsef, Diatsef, Lenlatsi, Lorakson, Maxson, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Ratsiotsef, Protsef, Rotatsef, Rumikson, Tertsef, Tsefast, Trimek, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxon, Emesef, Efectal, Efmerin.

Kostnad for

For suspensjon og tabletter Cefixime-prisen avhenger av doseringen, samt produsentens land:

• 200 milligram i Russland - fra 450 rubler.
• 200 milligram i Ukraina - fra 197 hryvnia.
• 400 milligram i Russland - fra 760 rubler.
• 400 milligram i Ukraina - 245 hryvnia.

Det er verdt å huske at det er analoger av stoffet Cefixime 400 mg, prisen og effektiviteten av disse kan variere betydelig.

For nærmeste analoge Cefix-suspensjon er gjennomsnittsprisen 450 rubler. Anmeldelser av dette stoffet er ganske høye.

Før du kjøper Cefixime eller dets analoge, bør du konsultere legen din om muligheten for å bytte ut en medisin med en annen hvis nødvendig.

anmeldelser

Pasienter som fordeler: Mulighet for bruk for barn, behagelig smak, ingen bivirkninger, hurtig virkning, som oppstår etter første dose, høy effektivitet og et bredt spekter av applikasjoner.

Av minusene gir de imidlertid: en liten holdbarhet (to uker), et stort antall bivirkninger, høye kostnader, et lite volum av flasken.

Men uavhengig av disse manglene, anbefaler alle som gir en anmeldelse dette stoffet. Dette gjelder spesielt for bruk for barn.

Beslektede videoer

Analogen er antibiotika Cefix (suspensjon). Instruksjoner for bruk i videoen:

Cefixime er et effektivt bakteriedrepende og antibakterielt stoff med et bredt spekter av applikasjoner. Skjemaer for utgivelsen gjør det mulig å bruke det til barn, som ikke kan kalles et stort pluss. Legemidlet kan være i form av tabletter og suspensjoner. Du kan også merke tilstedeværelsen av et lite antall kontraindikasjoner. Cefixime virker ganske raskt, og effekten forblir i lang tid.

Kostnaden for stoffet gjelder ikke for en rekke billige, men hans handling, han fullt ut rettferdiggjør høye kostnader. Til tross for det store antall mulige bivirkninger er de ekstremt sjeldne. Derfor er legemidlet ofte foreskrevet til barn med ulike sykdommer, så vel som voksne og pasienter som har nedsatt nyrefunksjon.

Cefixime - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ceforal Solutab

INN- eller gruppenavn: Cefixime

Doseringsform:

struktur
1 tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, jordbærsmaks (FA 15757 og PV 4284), fargestoff "gul solnedgang" (E110).

Beskrivelse: avlang tablett av lysorange farger med risiko for begge sider, med lukt av jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01DD08]

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk:
Handlingsmekanisme
Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot β-laktamase, produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.
Spektrum av antimikrobiell aktivitet
I klinisk praksis og in vitro ble effektiviteten av cefixim bekreftet ved infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har også aktivitet in vitro mot Gram-positive Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier, sn, germ, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn, og Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp.. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk:
absorpsjon
Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. Maksimal plasmakonsentrasjon (C_max) hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.
distribusjon
Fordelingsvolumet med innføring av 200 mg cefixim var 6,7 liter, mens det oppnådde en likevektskonsentrasjon - 16,8 liter. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Cefixim-konsentrasjonen i blodet i navlestrengen nådde ⅙-½ medisinkonsentrasjon i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.
Metabolisme og utskillelse
Halveringstiden for eliminering hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hvis pasienten har nyresvikt, kan det forventes en økning i halveringstiden, og dermed en høyere plasmakonsentrasjon av legemidlet og en nedbremsing av eliminering av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens de tar 400 mg cefixim, øker eliminasjonshalveringstiden til 7-8 timer, maksimal plasmakonsentrasjon er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelsen i urinen om 24 timer er -5,5%. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. C_max og området under farmakokinetisk kurve endres ikke.

Indikasjoner for bruk
Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• streptokokert tonsillitt og faryngitt;
• bihulebetennelse;
• akutt bronkitt;
• forverring av kronisk bronkitt;
• akutt otitis media;
• ukompliserte urinveisinfeksjoner;
• ukomplisert gonoré;
• shigellose.

Kontra

• overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter;
• overfølsomhet mot cefalosporiner eller penicilliner;
• Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen

Med forsiktighet
Eldre alder, nyresvikt, kolitt (i historien), graviditet.

Graviditet og amming
Bruk av stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

Dosering og administrasjon
For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i en eller to doser.
For barn som veier 25-50 kg, administreres legemidlet i en dose på 200 mg per dag i en dose.
Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.
Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.
Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og LOR-organer er 7-14 dager.
For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.
Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.
Med ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner kan legemidlet administreres i 3-7 dager, med ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - 14 dager.
Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.
Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos hemodialyse er det anbefalt å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Bivirkninger
Bivirkninger er klassifisert etter hyppigheten av rapporterte tilfeller:
Svært ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (på den delen av blodsystemet og bloddannende organer:
Svært sjelden: forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det var isolerte tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser.
Allergiske reaksjoner:
Sjelden: allergiske reaksjoner (for eksempel urtikaria, hud kløe).
Svært sjelden: Lyells syndrom (i dette tilfellet skal legemidlet straks avbrytes); Andre allergiske reaksjoner forbundet med sensibilisering er medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nefritt. Ved utvikling av anafylaktisk sjokk administreres epinefrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.
Fra nervesystemet:
Sjeldne: hodepine, svimmelhet, dysforia.
Reaksjoner i fordøyelsessystemet: Ofte: magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré.
Svært sjelden: pseudomembranøs kolitt.
Fra hepatobiliærsystemet:
Sjelden: økning av nivået av alkalisk fosfatase og transaminaser.
Svært sjelden: isolerte tilfeller av hepatitt og kolestatisk gulsott.
Fra genitourinary systemet:
Svært sjelden: En liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

overdose
Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.
Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaksjon med andre legemidler
Tubular sekresjonsblokkere (probenecid og andre) reduserer utskillelsen av cefixim gjennom nyrene, noe som kan føre til overdose symptomer.
Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.
Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.
Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale mikrofloraen i tarmen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.
Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.
Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer
Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

Utgivelsesskjema
Dispergerbare tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumsfolie.
1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for bruk av stoffet Cefixime med priser og anmeldelser

Cefixime er et semisyntetisk antibakterielt stoff. Han tilhører gruppen av tredje generasjon cefalosporiner. Blant antibiotika er det ganske effektivt og har en skadelig effekt på et bredt spekter av patogene organismer. På grunn av dette brukes disse tabletter til behandling av mange sykdommer, inkludert mannlige infeksjoner, som for eksempel prostatitt, uretritt. Effektiviteten er bekreftet av bruksanvisningen, mange omtaler og erfaring med leger. En annen fordel med stoffet er tilgjengeligheten, pris og enkel form for utgivelse.

beskrivelse

Cefixime er tilgjengelig i runde eller avlange tabletter med risiko for praktisk brudd. Dette er en utvilsomt fordel, fordi denne form for frigjøring gjør stoffet praktisk å bruke til behandling av prostatitt.

Cefixime kan bli funnet på et apotek. Utgivelsesformen er 200 eller 400 mg. I tillegg til hovedaktiv ingrediens inneholder tabletten tilleggsstoffer, for eksempel:

• giproloza;
• cellulose;
• povidon;
• silisiumdioksid;
• kalsium sakkarin trisquihydrat;
• magnesiumstearat;
• fargestoff;
• smaken.

På grunn av tilstedeværelsen av flavoring antibiotika har en hyggelig jordbær smak, som er bekreftet av vurderinger. Fargen er vanligvis lysorange.

Den andre form for legemiddelfrigivelse er et pulver til suspensjonspreparasjon. Solgt i flasker på 50 ml. Instruks for bruk indikerer at 5 ml ferdig suspensjon inneholder 100 mg aktiv ingrediens. Suspensjon har en hyggelig jordbær lukt, og inneholder også sukrose, noe som gjør antibiotika behagelig å bruke.

Handlingsmekanisme

Mange bakterier, inkludert forårsakende midler av prostatitt, er i stand til å utsette spesielle enzymer som inaktiverer antibiotika. På grunn av forekomsten av resistens mot slike stoffer er Cefixime imidlertid aktiv mot mange gram-positive og gram-negative bakterier. Derfor er en av indikasjonene på bruk prostatitt. Virkningen av stoffet er rettet mot å stoppe syntese av proteiner av bakterier og stoppe reproduksjonen.

Bruksanvisningene angir at stoffets aktivitet er høy i forhold til følgende mikroorganismer:

• streptokokker;
• Proteus;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• Pasteur;
• Salmonella;
• Providencia;
• Serratia;
• neisseria gonoré;
• tsitrobakter;
• Shigella.

Svært ofte er de årsaksmessige midlene til prostatitt og uretritt Klebsiella, Neisseria gonoré, Proteus, serrasjon. Men Cefixime virker ikke på alle mikroorganismer. Det er en gruppe bakterier som er resistente mot det. For eksempel pseudomonad, enterokokker, stafylokokker, listeria, clostridium.

Metode for bruk

Før du begynner behandlingen av prostatitt og andre infeksjoner i det mannlige reproduktive systemet, er det nødvendig å gjennomgå en omfattende undersøkelse for å identifisere et bestemt patogen og bestemme følsomheten for ulike antibiotika. Deretter begynner behandlingen.

Beregning av dosen av stoffet Cefixime er basert på kroppsvekt. Vanligvis, med en vekt på over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg, som tilsvarer en 400 mg tablett eller to 200 mg tabletter. Legemidlet kan tas på en gang eller deles inn i morgen og kveldsmottakelse. I nærvær av erosive og ulcerative forandringer i mage-tarmslimhinnen, anbefales det å ta stoffet med måltider.

For å forberede suspensjonen er det nødvendig å bruke renset kokt vann ved romtemperatur. Legg det til hetteglasset i det angitte merket og rist godt. Anbefalt inntak av suspensjon er 400 mg per dag. Forløpet for behandling av prostatitt er vanligvis ganske lang og varierer fra 4 til 8 uker.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Gitt at Cefixime tilhører gruppen av antibiotika, er følgelig indikasjonen for formålet smitte-bakterielle sykdommer. Men ikke i alle tilfeller viser stoffet effekt. Spesielt angir bruksanvisningen at antibiotika er vist under følgende forhold:

1. Infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene (prostatitt, epididymitt, orchitis, uretrit, blærebetennelse).
2. Åndedrettssykdommer (tonsillitt, bronkitt, bihulebetennelse).
3. Otitis.

Med prostatitt er bruken av dette antibiotika inkludert i standardbehandlingsregimet, siden bakterier er den hyppigste årsaken til sykdommen. Og uten å eliminere årsaken er det umulig å oppnå et positivt resultat etter behandlingen.

Instruksjoner for bruk og kontraindikasjoner av tabletter og suspensjoner til barn "Cefix" 400, analoger

Legemidlet "Cefix" 400, i henhold til bruksanvisningen, er laget for å bekjempe bakterier i smittsomme sykdommer i luftveiene og øvre luftveier. Antistoffet er tilgjengelig i forskjellige former og er egnet for bruk av pasienter av forskjellige aldersgrupper. Før bruk må du gjøre deg kjent med sammensetningen av medisinen og sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Beskrivelse av stoffet "Cefix"

"Cefix" går inn i kategorien semi-syntetiske antibiotika og har en bakteriedrepende effekt når den tas inn. Legemidlet er egnet for bruk som en omfattende behandling eller monoterapi.

struktur

Den aktive komponenten av legemidlet er cephalosporin. Stoffet har antibakteriell aktivitet og er inneholdt i form av trihydrat. De mindre bestanddelene omfatter magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat og andre.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform og i kapsler. Når du velger et passende utvalg, er det nødvendig å ta hensyn til de spesielle egenskapene i infeksjonen, pasientens alder og nåværende tilstand av helse.

kapsler

400 mg kapsler bør tas oralt samtidig med mat. Varigheten av behandlingen ved bruk av kapsler avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes av legen individuelt.

pulver

Pulveret er fremstilt suspensjon til oral bruk. 5 ml av suspensjonen inneholder 100 mg av den aktive ingrediensen. Behovet for å bruke suspensjonen skjer når pasienten foreskrives en dose på mindre enn 400 mg.

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet viser bakteriedrepende aktivitet mot patogener. Cefix er svært stabil når b-laktamase er til stede. De fleste enterokokker er ikke følsomme for stoffets virkninger.

Farmakologisk gruppe

"Cefix" er inkludert i 3. generasjons gruppe cephalosporin antibiotika. Biotilgjengeligheten av stoffet er 30-50%.

farmakodynamikk

Maksimal konsentrasjon av antibiotika i serum oppstår 4 timer etter forbruk. Halveringstiden varierer innen 3-4 timer, men kan øke ved ustabil nyrefunksjon.

farmakokinetikk

Etter å ha tatt antibiotika absorberes intensivt i mage-tarmkanalen. Mer enn halvparten av stoffet binder seg til plasmaproteiner, inkludert albumin. Hoveddelen av stoffet utskilles sammen med urin og galle.

Sykdommer for hvilke et middel er foreskrevet

Det er en rekke smittsomme sykdommer som antibiotikabehandling er nødvendig for. Spesielt er indikasjonene på forskrivning av medisiner:

• akutt bronkitt eller forverring av kronisk form
• sår hals;
• lungebetennelse;
• tonsillitt og bihulebetennelse av bakteriell opprinnelse;
• betennelse i mellomøret.

Instruksjoner for bruk og dosering

Instruksjonene som leveres med antibiotika, inneholder instruksjoner for dosering basert på pasientens alder. For å unngå negative konsekvenser og bivirkninger bør doseringen uten medisinske forskrifter følges nøye.

Forbereder en suspensjon for barn

Standarddosen av suspensjonen for yngre pasienter er 400 mg per dag. For å forberede suspensjonen, rist flasken og fortynn innholdet med avkjølt, men forkjølt vann. I prosessen med væskeinfusjon er det nødvendig å blande løsningen. Det er nødvendig å bruke suspensjon ikke tidligere enn i 5 minutter etter preparering.

For voksne

Dosen for pasienter over 12 år er 8 mg per kg kroppsvekt. Du kan ta medisinen en gang eller dele dosen i 2 deler og bruke med et intervall på 12 timer. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt for hvert enkelt tilfelle, med tanke på alvorlighetsgrad av sykdommen, nåværende tilstand av helsen og pasientens egenskaper.

I regel er varigheten av kontinuerlig behandling fra 5 til 14 dager.

For gravide og under amming

Å ta "Cefix" i barneperioden bør bare være i tilfelle når det planlagte resultatet overstiger de sannsynlige risikoene for fosteret. Om nødvendig, undergå behandling under amming bør hente en analog av stoffet, for ikke å skade barnets helse.

Når bruk i behandling er kontraindisert

Det finnes en rekke medisinske kontraindikasjoner, i nærvær av hvilken behandling av infeksjoner ved hjelp av Cefix er forbudt. Listen over kontraindikasjoner inkluderer følgende:

1. Tilnærming til manifestasjon av allergiske reaksjoner eller overfølsomhet over for antibiotikumets aktive komponent.
2. Brudd på pigmentmetabolismen.
3. Barn eldre opptil 6 måneder.
4. Individuell intoleranse mot antibiotika ved kroppen.

Overdosering

Å ta stoffet i økt mengde fører til økt manifestasjon av bivirkninger, spesielt fra fordøyelseskanalen. I tilfelle en overdose med et antibiotika, er det nødvendig med en mageprosedyre. Ofte foreskriver legene antihistaminmedikamenter og oksygenbehandling.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet, mulige bivirkninger som diaré, oppkast av oppkast og kvalme, følelse av tørr munn, midlertidig tap av appetitt, flatulens. På den delen av nervesystemet - svimmelhet, migrene, følelse av konstant tretthet. Andre bivirkninger inkluderer: hudutslett, utvikling av serumsykdom, urticaria, hårtap, tørr hud.

Interaksjon med andre legemidler

Ved kombinasjon av et antibiotika med aminoglykosider øker Cefix nefrotoksisitet. Med kombinasjonen av stoffet med antikoagulantia, vil det antakeligvis øke varigheten av protrombintiden. Under gjennomføringen av et terapeutisk kurs ved bruk av et antibiotika, er det ikke tillatt å konsumere alkoholholdige drikker.

Vilkår og lagring

Antibiotiske kapsler og tørrpulver kan lagres i 3 år. Holdbarheten til den preparerte suspensjonen er 14 dager. Den optimale oppbevaringstemperaturen er 20-25 grader. "Cefix" må beskyttes mot barn og ikke utsatt for direkte eksponering for ultrafiolette stråler.

Ferie og pris

På grunn av de kraftige effektene på kroppen, blir stoffet utgitt i et apotek bare med riktig medisinsk resept. Kostnaden for "Cefix" avhenger av den valgte form for utgivelse og volumet av emballasje.

Medisinskifte

En rekke CEFIX-analoger finnes på det farmasøytiske markedet, som har lignende sammensetning og effekter på kroppen. De vanligste erstatene er Flamyfix, Lopraks, Pancef, Kitamitsitsin. Behovet for å erstatte antibiotika oppstår når kroppen er intolerant overfor det aktive stoffet eller mindre komponenter i Cefix. Hvis du ønsker å justere behandlingsplanen og erstatte det foreskrevne legemidlet med en analog, bør du konsultere en lege.

Cefix kapsler 400 mg № 5

struktur

aktiv ingrediens: cefìksim;

1 kapsel inneholder cefìksimu (som trigidratu) 400 mg;

fyllstoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, vegetabilsk olje, hydrogenert.

kapselskallsammensetning:

Kapselbelegg: FD C blå # 1 (e 132), titandioksid (e 171), gelatin, renset vann.

Doseringsform

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: Hvit til gulaktig pulver i harde gelatinkapsler med et blått deksel med ordene "PhI" og blå, en bygning med påskriften "Cefix 400 mg, størrelse 0 e.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle legemidler for systembruk. Andre antibiotika beta laktamnì. Tredje generasjon cefalosporiner. D08 kode J01D på.

Farmakologiske egenskaper

Cefìksim er tredje generasjons cefalosporinve antibiotikum av tredje generasjon for intern bruk. Ut fra synspunkt utviser in vitro en signifikant bakteriedrepende aktivitet av et relativt bredt spekter av grampozitivnih og gramnegativnih mikroorganismer. Klinisk effektiv i behandlingen av mennesker. Den har en høy grad av stabilitet i nærvær av beta laktamase.

De fleste av stammer av enterokokker (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og stafylokokker (inkludert koagulazopozitivni-, koagulazonegativnì- og meticilnostikestammer) er resistente mot cefìksimu. I tillegg er de fleste stammer av Pseudomonas, bakterielle fragilis, Listeria monocytogenes og clostridia resistente mot cefìksimu.

Suge. Absolutt biotilgjengelighet etter oral administrering av cefìksimu er 22-54%. Siden nærværet av mat ikke påvirker absorpsjonen signifikant, kan cefìksim tildeles uavhengig av matinntaket. Maksimal serumnivå etter administrering av anbefalte doser for voksne eller barn fra 1,5 til 3 μg / ml. med gjentatt dosering oppstår små akkumuleringer av cefìksimu eller nesten aldri forekommer. cefìksimu farmakokinetikk sammenlignet med friske pasienter (alder> 64 år) og unge frivillige (i alderen 11-35) etter å ha forskrevet 400 mg cefìksimu 1 En gang daglig i 5 dager. Midt C_Max og AUC-verdiene var noe høyere i pasientens alder. Alder av pasienter kan være foreskrevet medikamenter i samme dosering og voksne.

Distribusjon. Cefìksim er nesten helt SV 'forpliktet med en andel av albumin, gjennomsnittlig fri fraksjon er ca 30%.

Metabolisme. Cefìksimu metabolitter ble isolert fra humant serum eller human urin.

Utgang. Cefìksim, utskilles hovedsakelig i uendret form med urin. Den rådende mekanismen er klubočkova filtrering.

Det foreligger ingen data angående penetrasjon av cefìksimu i morsmelk.

vitnesbyrd

Infeksiøse inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme stoffmikroorganismer:

• infeksjoner i øvre luftveier (inkludert ørebetennelse) og andre øvre luftveisinfeksjoner (faryngitt, bihulebetennelse, bakteriell etiologi) ved kjent eller mistenkt resistens av patogenet med andre brukte antibiotika, eller i tilfelle risikoen for behandlingssvikt;
• nedre luftveisinfeksjoner (inkludert akutt bronkitt og forverring av kronisk bronkitt);
• urinveiene (inkludert ukomplisert pyelonefrit, cystitis, cisturetrit).

Klinisk effektiv i behandlingen av mennesker. Den har en høy grad av stabilitet i nærvær av beta laktamase.

De fleste av stammer av enterokokker (Streptococcus faecalis, Streptococcus gruppe D) og stafylokokker (inkludert koagulazopozitivni-, koagulazonegativnì- og meticilnostikestammer) er resistente mot cefìksimu. I tillegg er de fleste stammer av Pseudomonas, bakterielle fragilis, Listeria monocytogenes og clostridia resistente mot cefìksimu.

Kontra

Bekreftet overfølsomhet overfor cefalosporinev antibiotika eller andre komponenter i legemidlet; Overfølsomhet mot peniscilìnìv; Porfyri.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Som ved bruk av andre cefalosporinev, ble økt protrombinovogotid registrert hos noen pasienter, derfor bør du være forsiktig med pasienter som får antikoagulantinbehandling.

Cefìksim skal brukes med forsiktighet til pasienter som tar antikoagulantia som kumarin, som reopolyglucin kalium. Siden cefìksim kan øke effekten av antikoagulantia, kan det øke protrombìnovogotiden, med eller uten kliniske manifestasjoner av blødning.

Sekresjon av kanal'cevoï-blokkere (probenecid, alopurinol, diuretika) øker maksimal konsentrasjon av cefìksimu i serum, noe som reduserer produksjonen av cefìksimu, nyrer, som kan forårsake symptomer på overdosering.

Kombinert bruk av cefìksimu med potensielt nefrotoksiske stoffer (aminoglykozidami, kolitomi, polisiominom, vìomincinom) eller kraftig diuretika (etakrinovoursyre, furosemi), er økt risiko for utvikling av nyresvikt.

Salisylsyre øker nivået av fri cefìksimu opp til 50% som følge av overgangen av cefìksimu fra binding til proteiner. Denne effekten avhenger av konsentrasjonen.

Carbamazepin kan føre til økt konsentrasjon av cefìksimu i blodplasmaet, så det er ønskelig å overvåke denne indikatoren.

Nìfedipìn øker biotilgjengeligheten av cefìksimu, men kliniske interaksjoner er ikke definert.

Potensielt, som andre antibiotika, når bruk av stoffet kan føre til reduksjon i utnevnelsen av østrogen og redusere effektiviteten av kombinert orale prevensjonsmidler.

Under behandling med cefìksimom, kan mulige falske reaksjoner på glukose i urinen ved bruk av tabben med St. Benedicts reagens koparsulfatopløsning eller. For å bestemme glukosen i urinen, anbefales det å bruke testen for glûkozooksidaznij.

Cefalosporinovì-antibiotika kan gi en feilaktig positiv direkte Coombs-test. Derfor bør det tas hensyn til at Coombs positive test kan skyldes dette stoffet.

Programfunksjoner

Alvorlige hudbivirkninger, slik som toksisk epidermal nekrolis, Stevens-Johnsons syndrom, rusutslett med eozinofìlìêû og systemiske manifestasjoner (kalsyndrom), er rapportert hos noen pasienter som bruker cefìksimu. Ved alvorlige bivirkninger i huden, bruk cefìksimu for å stoppe og angi riktig behandling.

Ved behandling av cefalosporinami-legemidler er tilfeller av hemolytisk anemi blitt beskrevet, inkludert alvorlige tilfeller med dødelige konsekvenser. Rapporterte også forekomsten av hemolytisk anemi etter gjentatt bruk av cefalosporinev (inkludert cefìksimu).

Påvirkning av nyrefunksjon.

Cefìksim bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se "Doser og doser. Dosering for nyresvikt).

Som med andre cefalosporin, kan cefìksim føre til akutt nyresvikt, inkludert tubulo cerebral psoriasis som den viktigste patologiske tilstanden. Ved akutt nyresvikt skal cefìksimu seponeres og passende behandling skal foreskrives eller passende tiltak tas.

Hvis cefìksimu brukes i store doser samtidig, bør amìnoglìkozidami, polìmksksom, kolitinom, petlovimi diuretika (furosemi, etakrinovoursyre) nøye overvåke nyrene. Etter langvarig bruk av cefìksimu, bør statusen for bloddannelsesfunksjonen kontrolleres.

I forbindelse med perehresnoû overfølsomhetsreaksjoner før behandling skal opprettes dersom det er pasientens historie i alvorlige allergiske reaksjoner på cefalosporinovih-antibiotika eller penimcilìnovih-antibiotika. Pasienter bør foreskrives med spesiell omsorg cefìksim med høy sensitivitet for antibiotika penìcilìnovih, fordi det er risiko for anafìlaktičnoï reaksjoner. Hvis du har utviklet en allergisk reaksjon på cefìksim, bør du slutte å bruke stoffet. Allergiske reaksjoner (anafylaksi) er observert med antibiotika beta laktamnih, og kan være alvorlige og i sjeldne tilfeller med dødelige konsekvenser (se "Bivirkninger").

Kolitt / nečutlivih vekst av mikroorganismer.

Når du bruker legemidlet, kan du oppleve bivirkninger fra mage-tarmkanalen, så cefìksim bør være forsiktig med å utpeke pasienter som har blødning, gastrointestinale kanaler, spesielt som ulcerøs kolitt, regionalt enteritt og kolitt, samt leverfunksjon.

Langvarig bruk av cefìksimu kan føre til overdreven vekst av nečutlivih mikroorganismer, inkludert forstyrrelse av sammensetningen av den normale intestinale mikroflora, noe som kan føre til overdreven vekst av Candida albicans og utviklingen av oral slimete candidiasis (se "Bivirkninger").

Antibiotika av et bredt spekter av tiltak, spesielt med langvarig bruk, kan føre til utvikling av pseudomembranøs kolitt. Symptomer på pseudomembranøs kolitt kan utvikles under eller etter å ha stoppet behandlingen med antibiotika.

Forekomsten av alvorlig diaré under legemiddelbehandling kan skyldes utvikling av pseudomembranøs kolitt. I disse tilfellene bruker du cefìksimu til å stoppe og gjennomføre passende undersøkelse.

Påvirkning på systemet.

Bruk av nejtropenìï kan utvikle antibiotika beta laktamnih og agranulocitozu, spesielt i tilfelle langvarig behandling. Med utvikling av nejtropenìï må du stoppe behandlingen med cefìksimom.

Ved langvarig bruk av legemidlet (mer enn 10 dager), bør blod overvåkes.

Effekten på resultatene gjorde serologiske studier.

Bruk av cefìksimu Coombs-testen kan gi falske positive resultater. I tillegg kan cefìksim forårsake falsk positiv urin for glukose (se "Bivirkninger").

Spektrum av antibakteriell virkning.

Infeksjoner forårsaket av beta gemolìtičnim gruppe streptokokom og behandling bør være minst 10 dager for å forhindre akutt revmatičnìj feber.

Samspill med alkohol.

Cefalosporiner øker alkoholens toksisitet, derfor anbefales cefìksimom behandling ikke å drikke alkoholholdige drikker.

Bruk under graviditet eller amming.

Data om bruk av stoffet under graviditet er ikke. Cefìksim penetrerer moderkaken.

For behandlingsperioden bør legemidlet slutte å amme.

Ikke bruk stoffet under graviditet eller amming, med mindre det er absolutt nødvendig av lege.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten under kjøring eller andre mekanismer.

Generelt er ingen effekt, men bør ta hensyn til muligheten for bivirkninger fra sentralnervesystemet (f.eks svimmelhet), noe som kan føre til redusert hastighet psihomotornih reaksjoner, i dette tilfellet, bør man avstå fra kontroll av kjøretøy eller andre kompliserte mekanismer.

Dosering og administrasjon

Ernæring påvirker ikke cefìksimu absorpsjon. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes individuelt. Vanligvis er behandlingen 7 dager, om nødvendig - 14 dager. Infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes, behandlingen bør være minst 10 dager. Ved behandling av ukomplisert terapi er behandlingsforløpet 3 dager.

Voksne og barn over 12 år, veier over 50 kg:

Den anbefalte dosen er 400 mg (1 kapsel) en gang daglig.

For behandling av ukompliserte uretral'nih eller cervìkal'nih gonokokovih-infeksjoner, anbefales en enkeltdose på 400 mg.

foreskrevet i voksen rekomendovanìj dose. Du bør overvåke nyrefunksjonen og justere dosen ved alvorlig nyresvikt (se "Dosering for nyrefeil").

Dosering for nyresvikt:

cefìksim skal brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Dosen justeres for kreatininclearance (CC). Hvis mer QA eller 60 ml / min, standarddosen, dersom KK 21-60 ml / min, eller pasienter som er i gemodìalìzì - 75% av enhetsdosen under opprettholdelse intervaller mellom anvendelsen av en vekselstrøm, hvis mindre enn 20 ml / min eller pasientene hvem er på dialyse peritoneal'nomu, ½ standard dose konserveringsintervaller mellom påføring. Ikke gemodìalìz, ikke peritonealdialyse fjerner ikke en betydelig mengde cefìksimu fra kroppen.

Hvis nødvendig, foreskrive medisiner i annen medisinsk form (f.eks. Suspensjon) anbefales å bruke legemidlet i en dose på mindre enn 400 mg.

Barn under 12 år anbefales å bruke stoffet i en annen medisinsk form.

overdose

Symptomer: Økte bivirkninger, som: svimmelhet, kvalme, oppkast, diaré.

Behandling: gastrisk skylning, bruk av antihistaminer og glukokortikoider; oksygenbehandling. Gemodìalìz eller peritonealdialyse bidrar bare litt til fjerning av cefìksimu fra kroppen. symptomatisk terapi.

Spesifikke motgift mot behandling av peredozuvan '№

Bivirkninger

Bivirkningene forårsaket av cefìksimom er små og sjeldne. Mulig brudd:

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, disforme, hyperaktivitet.

Høre- og vestibulær apparat: hørselstap.

På den delen av luftveiene: dispnoe.

Fra blodsystemet og lymfesystemet: eozinofìlìâ, granulocitopenìâ, leukopeni, trombocytopeni, trombocytose oppstår, hemolytisk anemi, nøytropeni, gìpoprotrombìnemìâ (blødning og blåmerker uten tilsynelatende grunn), tromboflebitt, ekspansjon og trombìnovogo protrombìnovogo tid, agranulocitoz.

På den delen av fordøyelseskanalen: magekramper og tarm, magesmerter, diaré, kvalme, oppkast, oral candidiasis i slimhinner, pseudomembranøs kolitt, munntørrhet, dyspepsi, flatulens, struma, i sjeldne tilfeller - stomatitt, glosit.

På den delen av metabolisme og ernæring: anoreksi.

Fra Hepatobiliær: hepatitt, holestaz, forbigående økning i lever transamìnaz og alkalisk fosfatase, gìperbìlìrubìnemìâ, holestatična gulsott, ìkteričnìst 'sklera, hud ìkteričnìst'.

Nyrene og urinveiene: akutt nyresvikt, inkludert interstitial nefrit, som de viktigste patologiske forholdene, hematuri.

På immunsystemets side og på huden og subkutant vev: Overfølsomhetsreaksjoner inkludert utslett, kløe, angioødem, anafylaktisk sjokk, anafylaktiske reaksjoner; reaksjoner som ligner på utslettssykdom forårsaket av sirovatkovoï med eozinofìlìêû og systemiske manifestasjoner (kjole); hevelse i ansiktet, rødme av huden, strø 'Janka, mul'tiformna erytem eller Stevens-Johnson syndrom, serumsyke, Purpura, artralgija, feber, makulopapul'oznì og vezikulobul'oznì utslett, gribkovij dermatitt, zluŝennâ epitel, tørr hud, hår tap, renser, giftig epidermal nekrolìz.

Infeksjoner og infestasjoner: Vaginale candidoser (vaginal kløe eller utslipp).

Saker av diaré etter bruk av cefìksimu kan være assosiert med Clostridium difficile.

Disse laboratorieindikatorene: de fleste overgangsendringene i laboratorie- og ikke-klinisk betydning. en mulig økning i urea blod, en økning i serumkreatinin, en falsk positiv Coombs-test, mulige positive reaksjoner på ketoner i urinen i tester ved bruk av nìtroprusidu, men ikke nìtrofericìanìdom. tar cefìksimu kan føre til falsk positive tester av glukose i urinen, så du bør bruke enzymetester, endringer i leverfunksjon og nyreprøver.

Generelle lidelser: Overdreven svette, overdreven tretthet, svakhet, betennelse i slimhinnen.

Diaré er vanligvis forbundet med bruk av stoffet i høyere doser. Saker av diaré, moderat til alvorlig; I slike tilfeller er seponering av behandlingen berettiget. Ved alvorlig diaré bør cefìksimu seponeres.