Antibakterielt stoff Cefixime: instrukser for bruk, analoger, kostnad og tilbakemeldinger fra pasienten

Legemidlet Cefixime har en antibakteriell og bakteriedrepende effekt.

Legemidlet er resistent mot beta-laktamase og er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Begynner å handle raskt nok.

Etter å ha tatt det absorberes det med 40-50%, som ikke er avhengig av inntak av mat. Serumproteinbinding er ca. 65%. Legemidlet fjernes fra kroppen med 50% i urinen i uendret form, noe som skjer i løpet av dagen. Hvem er vist Cefixime antibiotika, bruksanvisninger, pris, analoger og vurderinger av stoffet - alt i artikkelen.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Cefixime er utmerket for behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer som ble forårsaket av spesielt sensitive mikroorganismer til stoffet, nemlig:

  • bihulebetennelse;
  • akutt otitis media;
  • ukomplisert gonoré;
  • streptokokert tonsillitt;
  • sår hals;
  • shigellose;
  • akutt bronkitt;
  • forverring av kronisk bronkitt;
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner.

Men som med alle legemidler har Cefixime en rekke kontraindikasjoner, og ignorerer det som kan forårsake uønskede effekter.

Legemidlet er kontraindisert for bruk i:

  • overfølsomhet overfor cefixim, cephalosporiner, penicilliner;
  • overfølsomhet overfor andre komponenter i dette legemidlet.
Barn som har kronisk nyresvikt, så vel som de som har en kroppsvekt på mindre enn 25 kg, er ikke legemidlet anbefalt. Når du bruker medisinen under graviditet, er det risiko for effekten av terapi, noe som vil påvirke fosteret.

Instruksjoner for bruk

For å motta Cefixime er det nødvendig å forberede en suspensjon. For å gjøre dette, trenger du kokt, renset og avkjølt til romtemperatur vann.

Det nødvendige volumet av væske skal være ca. 30-35 milliliter.

Deretter må du åpne medisinflasken og helle vann inn i den (ca. 0,5 av volumet), lukk lokket og skak godt. Etter denne prosedyren må du åpne den for å legge til vann til et bestemt punkt. Lukk lokket og rist godt.

Før du tar suspensjonen, må den ristes i hetteglasset hver gang, og deretter kan det tas oralt. Det er mulig å bruke dette legemidlet både ved mottak av mat og etterpå, men i nærvær av irritasjon i fordøyelseskanalen er det best av alt å gjøre det under mat.

Du kan bruke stoffet i form av en tablett, mens den vaskes med tilstrekkelig mengde vann. Som med suspensjonen, brukes dette skjemaet uansett bruk av mat.

Dosering og administrasjon

Som regel anbefales Cefixime (en gruppe antibiotika med det i preparatet) til bruk i følgende dosering:

  • For personer som har en kroppsvekt over 50 kg, er den daglige dosen av dette legemidlet 400 milligram i en eller to doser;
  • barn som har en kroppsvekt som varierer fra 25 til 50 kilo, foreskrives Cefixime i en dose på 200 milligram per dose per dag;
  • Hvis en pasient har tonsillofaringitt som ble forårsaket av Streptococcus pyogenes, er behandlingen minst ti dager;
  • Med ukomplisert gonoré, foreskrives Cefixime i en dose på 400 milligram per dag med en enkelt dose.
  • Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet, så vel som selve typen av infeksjon. Etter at symptomene på sykdommen forsvinner, er det nødvendig å fortsette å ta dette legemidlet i ca 48 til 72 timer, noe som er nødvendig for å oppnå maksimal effekt av behandlingen.
  • Behandlingstiden som kreves for smittsomme sykdommer i luftveiene, samt ENT-organer, kan vare fra en til to uker;
  • For infeksjoner uten komplikasjoner som påvirker urinveiene hos kvinner, kan legemidlet foreskrives i tre til syv dager. For ukompliserte øvre urinveisinfeksjoner hos kvinner, er behandlingsforløpet minst 14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon avhenger dosen av dette legemidlet på serumkreatininclearanceindikatoren.

Når kreatininclearance fra 21 til 60 ml / min eller hos pasienter som er i hemodialyse, anbefales det å bruke andre former for dette legemidlet.

Den daglige dosen skal reduseres med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min og mindre enn den daglige dosen av dette legemidlet bør reduseres med halvparten, gjelder dette også for pasienter som har peritonealdialyse.

overdose

Mens du tar stoffet Cefixime, kan bivirkninger oppstå, som i tilfelle av overdose forsterkes.

For å bli kvitt ulike bivirkninger så snart som mulig, er det nødvendig å utføre en umiddelbar laving av magen, samt terapi for å eliminere symptomene og opprettholde kroppen.

Det anbefales å ta antihistaminer og glukokortikoider, oksygenbehandling. Den spesifikke motgiften er ukjent.

Bivirkninger

Som mange stoffer kan Cefixime forårsake ulike bivirkninger etter bruk. Det er imidlertid verdt å vite at disse handlingene er små og forekommer sjelden nok.

Det kan være slike bivirkninger fra forskjellige systemer:

  • kvalme;
  • oppkast;
  • hyperbilirubinemi;
  • icteric sclera;
  • mucosal candidiasis;
  • tørr munn;
  • flatulens;
  • glossitt. Det skjer svært sjelden;
  • magesmerter. For det meste på grunn av intestinal spasmer;
  • mucosal candidiasis;
  • diaré;
  • pseudomembranøs kolitt;
  • redusert appetitt;
  • dyspepsi;
  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • nedsatt nyrefunksjon
  • generell svakhet;
  • stomatitt. Det skjer svært sjelden;
  • interstitial nefritis;
  • tretthet,
  • økning i urea og kreatin i blodet;
  • leukopeni;
  • transaminase høyde i transaminase blod;
  • forbigående økning i blodfosfatase;
  • anafylaktisk sjokk;
  • økt trombintid
  • erytem multiforme;
  • en økning i protrombintid
  • kolestase;
  • agranulocytose;
  • elveblest;
  • hemolytisk anemi
  • purpura;
  • tromboflebitt;
  • serum sykdom;
  • gipoprotrombinemii;
  • artralgi;
  • ulike hudutslett;
  • toksisk epidermal nekrolyse;
  • økt svette;
  • tørr hud;
  • soppdermatitt;
  • hårtap.

analoger

Dette stoffet har mange analoger. De har et internasjonalt ikke-proprietært navn og en ATC-kode. Du bør vite at før du bytter stoffet Cefixime sammen med andre legemidler, bør du konsultere legen din. Analoger eksisterer slik:

Cefixime har analoger i ATC-koden, så vel som det aktive stoffet, som følger:

  • Vinex (kapsler, pulver);
  • Inzym (pulver, tabletter);
  • Lopraks (pulver, tabletter);
  • Maxibat (pulver, tabletter);
  • Sorcef (granuler, tabletter);
  • Supraks (tabletter);
  • Fix (kapsler, pulver);
  • Fixim (tabletter);
  • Flamyfix (kapsler, tabletter);
  • Cefigo (tabletter);
  • Cefic (tabletter);
  • Cefix (kapsler);
  • Ceforal (tabletter).

ATC-koden på det fjerde nivået faller sammen med utgivelsesformen: pulver. Analogene er: Avekson, Avobak, Altsizon, Aurokson, Beltsef, Blitsef, Bresek, Denitsef, Diatsef, Lenlatsi, Lorakson, Maxson, Medakson, Partsef, Norakson, Oframaks, Promotsef, Ratsiotsef, Protsef, Rotatsef, Rumikson, Tertsef, Tsefast, Trimek, Cefgreen, Cefograf, Cefodar, Cefolight, Cefotriz, Ceftrax, Ceftriaxon, Emesef, Efectal, Efmerin.

Kostnad for

For suspensjon og tabletter Cefixime-prisen avhenger av doseringen, samt produsentens land:

  • 200 milligram i Russland - fra 450 rubler.
  • 200 milligram i Ukraina - fra 197 hryvnia.
  • 400 milligram i Russland - fra 760 rubler.
  • 400 milligram i Ukraina - 245 hryvnia.

Det er verdt å huske at det er analoger av stoffet Cefixime 400 mg, prisen og effektiviteten av disse kan variere betydelig.

For nærmeste analoge Cefix-suspensjon er gjennomsnittsprisen 450 rubler. Anmeldelser av dette stoffet er ganske høye.

Før du kjøper Cefixime eller dets analoge, bør du konsultere legen din om muligheten for å bytte ut en medisin med en annen hvis nødvendig.

anmeldelser

Pasienter som fordeler: Mulighet for bruk for barn, behagelig smak, ingen bivirkninger, hurtig virkning, som oppstår etter første dose, høy effektivitet og et bredt spekter av applikasjoner.

Av minusene gir de imidlertid: en liten holdbarhet (to uker), et stort antall bivirkninger, høye kostnader, et lite volum av flasken.

Men uavhengig av disse manglene, anbefaler alle som gir en anmeldelse dette stoffet. Dette gjelder spesielt for bruk for barn.

Beslektede videoer

Analogen er antibiotika Cefix (suspensjon). Instruksjoner for bruk i videoen:

Cefixime er et effektivt bakteriedrepende og antibakterielt stoff med et bredt spekter av applikasjoner. Skjemaer for utgivelsen gjør det mulig å bruke det til barn, som ikke kan kalles et stort pluss. Legemidlet kan være i form av tabletter og suspensjoner. Du kan også merke tilstedeværelsen av et lite antall kontraindikasjoner. Cefixime virker ganske raskt, og effekten forblir i lang tid.

Kostnaden for stoffet gjelder ikke for en rekke billige, men hans handling, han fullt ut rettferdiggjør høye kostnader. Til tross for det store antall mulige bivirkninger er de ekstremt sjeldne. Derfor er legemidlet ofte foreskrevet til barn med ulike sykdommer, så vel som voksne og pasienter som har nedsatt nyrefunksjon.

Cefixime - instruksjoner for stoffet, pris, analoger og tilbakemelding om bruk av

Cefixime er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika for parenteral bruk. Har en bakteriedrepende effekt.

Det har et bredt spekter av handling, som inkluderer forskjellige aerobic og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert Pseudomonas aeruginosa. Resistent mot beta-laktamase, både gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Veldig aktiv i verden. oksytokse, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (inkludert Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp.

Noen stammer av Streptococcus, Enterococcus spp. (meticillinresistente stammer), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, de fleste stammer av Staphylococcus, Enterobacter og Clostridium er resistente mot cefixim.

Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot β-laktamase, produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Raskt overgang på siden

Pris i apotek

Prisinformasjon Cefixime på russiske apotek er hentet fra apotekets data og kan avvike noe fra prisen i ditt område.

Du kan kjøpe medisiner som inneholder Cefixime som en aktiv ingrediens i Moskva apotek til prisen på: Cefixime 400 mg (Suprax, 400 mg kapsler, 6 stk.) - fra 700 rubler, Pancef, 400 mg tabletter, 6 stk. - Fra 450 rubler, Ixim Lupin, suspensjon 100 mg / 5 ml, 25 g - fra 500 rubler.

Salgsbetingelser fra apotek - resept.

Listen over analoger er presentert nedenfor.

Hva hjelper cefixime?

Legemidlet Cefixime er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • faryngitt,
  • betennelse i mandlene,
  • bihulebetennelse,
  • akutt og kronisk bronkitt,
  • otitis media,
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner,
  • ukomplisert gonoré.

Instruksjoner for bruk Cefixime, doser og regler

Tabletter tas oralt med vann.

For voksne og barn over 12 år med en kroppsvekt på mer enn 50 kg, er daglig dose Cefixime 400 mg (1 gang daglig eller 200 mg 2 ganger daglig).

Behandlingsvarighet er fra 7 til 10 dager. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.

For ukomplisert gonoré, ta 1 tablett / kapsel Cefixime 400 mg en gang.

For ukompliserte nedre urinveisinfeksjoner hos kvinner kan Cefixime administreres i 3-7 dager. For ukompliserte infeksjoner er den øvre urinveiene for kvinner 14 dager.

Bruk til barn

Barn under 12 år - 8 mg / kg kroppsvekt 1 gang daglig eller 4 mg / kg hver 12. time (2 ganger daglig).

For fremstilling av Cefixime suspensjon, brukes kokt vann (ca. 30-35 ml) ved romtemperatur. Åpne flasken og fyll halvparten av volumet med vann, lukk flasken og rist den.

Deretter må du åpne flasken og legge vann til merket som er angitt på flasken. Deretter lukker lokket og rist flasken igjen.

Før hver bruk skal suspensjonen ristes.

Viktig informasjon

For infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon (med CC fra 21 til 60 ml / min) eller hos hemodialyse skal daglig dose reduseres med 25%.

Med CK <20 ml / min eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet er mulig hvis den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret (tilstrekkelig og godt kontrollert bruk av sikkerhets studier på gravide kvinner ikke har utført).

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming (det er ikke kjent om cefixime trer inn i morsmelk).

Programfunksjoner

Før du bruker stoffet, les avsnittene i instruksjonene for bruk av kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og annen viktig informasjon.

Bivirkninger av Cefixime

Instruksjoner for bruk advarer om muligheten for utvikling av bivirkninger av stoffet Cefixime:

  • Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet.
  • På den delen av hemopoietisk systemet: eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, hemolytisk anemi.
  • På del av fordøyelseskanalen organer: stomatitt, diaré, kvalme, oppkast, magesmerter, pseudomembranøs kolitt, forbigående økning i aktiviteten av levertransaminaser og alkalisk fosfatase.
  • På den delen av det urogenitale systemet: En økning i urea nitrogen eller kreatinin i serum, er tilfeller av interstitial nephritis beskrevet.
  • Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom.
  • Annet: Mykose av kjønnsorganene, vaginitt, candidiasis.

Kontra

Cefixime er kontraindisert i følgende sykdommer eller tilstander:

  • overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter;
  • overfølsomhet mot cefalosporiner eller penicilliner;
    barn opptil 6 måneder;
  • laktasjonsperiode.

Anbefales ikke til bruk hos barn med kronisk nyresvikt.

overdose

Overdosering kan øke hyppigheten av de beskrevne bivirkningene.

Anbefalt mageutslipp. Utfør symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Liste over analoger Cefixime

Om nødvendig, bytt stoffet, kanskje to alternativer - valget av et annet stoff med samme aktive ingrediens eller et stoff med lignende effekt, men et annet aktivt stoff.

Analoger Cefixime, stoffliste:

  1. ceftazidim
  2. ceftibuten,
  3. Tsefim,
  4. ceftazidim
  5. ceftriakson,
  6. Ceftazidim.

Hvis du velger en erstatning, er det viktig å forstå at prisen, bruksanvisningen og vurderingene av Cefixime ikke gjelder for analoger. Før utskifting, er det nødvendig å få godkjenning fra den behandlende legen og ikke å erstatte stoffet selv.

Av de positive aspektene av anmeldelsene merkes den lave prisen på Cefixime, høy effektivitet og tilgjengeligheten av utgivelsesformer, praktisk for barn. Rapporter av allergiske reaksjoner og forekomst av dysbiose sjeldne.

Spesiell informasjon for helsearbeidere

interaksjon

Tubular sekresjonshemmere forsinker evakueringen av Cefixime ved nyrene, noe som fører til økt toksisitet.

Legemidlet senker protrombinindeksen, aktiverer effektene av indirekte antikoagulantia.

Antacida, inkludert magnesiumhydroksyd eller aluminiumhydroksyd, hemmer absorpsjonen av Cefixime.

Spesielle instruksjoner

Det skal brukes med forsiktighet hos eldre pasienter, pasienter med kronisk nyresvikt eller pseudomembranøs kolitt (i historien), hos barn under 6 måneder.

Ved langvarig bruk kan den normale intestinale mikrofloraen bli svekket, noe som kan føre til vekst av Clostridium difficile og forårsake utvikling av alvorlig diaré og pseudomembranøs kolitt.

Hos pasienter med en historie med allergiske reaksjoner på penicilliner, kan det være manifestasjoner av økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv urinrespons på glukose mulig.

Cefixime for barn og voksne

Antibiotisk Cefixime er ment for behandling av sykdommer forårsaket av patogene bakterier. Verktøyet kommer i to former, egnet for behandling av barn og voksne, har en høy effektivitet, fordi den virker på patogener på mobilnivå. Å vite nyansene om å bruke stoffet, vil du raskt bli kvitt infeksjonen.

Instruksjoner for bruk Cefixime

Det antibakterielle middel Cefixime er beregnet for systembruk, er inkludert i gruppen av tredje generasjon cefalosporiner. Dette betyr at stoffet er moderne, forårsaker et lite antall bivirkninger og fungerer raskt. Som et aktivt stoff inneholder stoffet komponent cefixim, som har antimikrobielle egenskaper.

Sammensetning og utgivelsesform

Cefixime er produsert i form av et pulver, hvorfra suspensjonen er utarbeidet (barns versjon) og tabletter. Les sammensetningen av stoffet:

Et blekgult pulver med jordbær lukt, når det oppløses i vann, danner en kremaktig viskøs suspensjon.

Oval hvite piller

100 mg / 5 ml klar suspensjon

200 eller 400 mg per 1 stk.

Kolloidisk silisiumdioksyd, sukrose, jordbærsmaks, xantangummi, natriumbensoat, natriumhydroksyd, tyggegummi

Titandioxid, natriumstivelseglykolat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, dikalciumfosfatdihydrat

26 g pulver i et 125 ml hetteglass med en målerkopp

10 tabletter i blister, i pakning med en blister

Farmakologiske egenskaper

Cefixime er et cephalosporin antibiotikum som har et bredt spekter av handling. Det ødelegger mikroorganismer, bryter sammen syntesen av bakteriens celler, interagerer med penicillin-bindende proteiner i cytoplasmaet til bakteriemembranen. Ved å ødelegge tverrgående leddbånd av peptidkjeder som styrker bakteriens vegger, hemmer stoffet veksten og delingen av celler.

Absorpsjonen av legemidlet er 60%, legemidlet utskilles fra kroppen med urin og galle i 5-8 timer, det er assosiert med plasmaproteiner (albumin) med 65%. Cefixime er følsom for bakterier med høy intensitet av deling. Legemidlet er stabilt i nærvær av enzymer, som gjør det mulig å påvirke gram-negativ mikroflora:

  • Citrobacter amalonaticus og diversus;
  • Escherichia coli;
  • Morganella, Pasteurella multocida;
  • Klebsiella pneumoniae og oxytoca;
  • Providencia arter;
  • Proteus mirabilis og vulgaris;
  • Clostridium difficile;
  • Salmonella arter;
  • Shigella arter;
  • Serratia marcescens;
  • Haemophilus influenzae og parainfluenzae;
  • Neisseria gonorrhoeae og Moraxella catarrhalis;
  • Streptococcus pyogenes, agalactiae og lungebetennelse;
  • Staphylococcus;
  • Pseudo;
  • Listeria monocytogenes;
  • Enterobacter, Bacteroides fragilis og Clostridia.

Indikasjoner for bruk

Legene foreskriver Cefixime i nærvær av sykdommer forårsaket av bakterier som er mottagelige for stoffet. Disse sykdommene inkluderer:

  • kronisk akutt bronkitt;
  • bakterielle infeksjoner i urinveiene: blærebetennelse, cervicitt, pyelonefrit, uretitt, gonoré;
  • betennelse i mellomøret
  • faryngitt, tonsillitt av bakteriell natur;
  • forverring av bakteriell bronkitt.

Dosering og administrasjon

Begge former for frigjøring av medikamentet er ment for oral administrering. Tabletter er foreskrevet for voksne pasienter, pulver til suspensjon er for barn. Før du forskriver Cefixime, bør legen undersøke pasienten, identifisere årsaken til sykdommen og typen bakterier som forårsaket den. Viktige faktorer for valg av behandlingsforløp er pasientens alder, alvorlighetsgrad av sykdommen, mulig forekomst av allergier.

tabletter

I følge instruksjonene blir stoffet tatt oralt med vann, tabletten svelges, uten å tygge, med vann. Cefixime tabletter brukes uavhengig av måltidet. Når det er umulig å svelge, blir tabletten knust, blandet med vann, den resulterende suspensjonen er full umiddelbart. For voksne eller ungdom som veier over 50 kg, er 400 mg av legemidlet gitt i 1-2 doser, med en vekt på 25-50 kg - 8 mg / kg kroppsvekt en gang daglig eller hver 12. time ved 4 mg / kg. Kurset varer til symptomene forsvinner, i tillegg varer behandlingen i 2-3 dager.

suspensjon

For å fremstille en suspensjon fra pulver vil 30-35 ml renset kokt vann kjøles til romtemperatur kreves. Fyll med væske halvparten av flasken, lukk lokket og rist. Legg vann til merket. Ta det mottatte middelet inne før eller etter måltider, hvis det er irritasjon i fordøyelseskanalen - under måltider.

Legene foreskriver en suspensjon i pediatri. Barn i alderen 6 måneder - 12 år skal ta stoffet ved 8 mg / kg kroppsvekt en gang daglig eller hver 12. time ved 4 mg / kg. Behandlingsforløpet varer fra 3 til 10-14 dager, avhengig av tilstedeværelsen av komplikasjoner. Barn som veier over 50 kg eller over 12 år tar dosen av legemidlet 400 mg en gang daglig eller hver 12 timer, 200 mg i to doser.

Spesielle instruksjoner

I delen av spesielle instruksjoner er det en liste over viktige anbefalinger om bruk av stoffet. Sjekk det ut:

  • Hvis du har en historie med sykdommer i fordøyelseskanalen, blødning, unormal leverfunksjon, er legemidlet foreskrevet med forsiktighet. Løsningen kan forårsake pseudomembranøs kolitt.
  • En lang løpet av terapi kan provosere et utbrudd av vekst av Candida albicans, candidiasis av munnslimhinnen.
  • Langvarig behandling krever overvåkning av blodformasjonsformelen og nyre- og leverfunksjonene.

Under graviditet

Bruk av stoffet under graviditet er indikert dersom den tiltenkte fordelen til moren er høyere enn risikoen for fosteret. Legemidlet kan brukes, men med nøye overvåking av legen og med forsiktighet. Under amming (amming) er Cefixime kontraindisert fordi dets aktive substans passerer i morsmelk og kan skade barnet.

Cefixime (Cefixime)

Innholdet

Strukturell formel

Russisk navn

Det latinske navnet på stoffet er Cefixime.

Kjemisk navn

[6R- [6alfa, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) [(karboksymetoksy) imino] acetyl] amino] -3-etenyl-8-okso-5-tia-l azabicyklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboksylsyre

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoffer Cefixime

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn ved stoffet Cefixime

Semisyntetisk cephalosporin antibiotika III generasjon for oral administrasjon.

farmakologi

Inhiberer syntesen av peptidoglykan - den viktigste strukturelle komponenten av bakteriell cellevegg. Motstandsdyktig mot beta-laktamase. Aktiv mot mange gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

In vitro og klinisk praksis er cefixime aktiv mot gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae.

In vitro er cefixime aktiv mot gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytokse, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus-chris, airomontera spp.

Cefixime-resistente Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes og de fleste stammer av Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Etter oral administrering absorberes 40-50% cefixim (uansett matinntak), men tiden til maksimal absorpsjon økes med ca 0,8 timer når den tas sammen med mat. Cmax i serum oppnås i 2-6 timer. Serumproteinbinding er ca. 65%. Gjennomsnittlig AUC i likevekt er ca. 40% høyere hos eldre pasienter sammenlignet med andre voksne. Omtrent 50% utskilles uendret i urinen innen 24 timer. I dyreforsøk er det bemerket at cefixime også utskilles i gallen (10%). T1/2 plasma er ikke avhengig av dosen og hos friske frivillige i gjennomsnitt 3-4 timer, men det kan nå 9 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med Cl kreatinin 20-40 ml / min, er gjennomsnittet T1/2 øker til 6,4 timer, med Cl kreatinin 5-20 ml / min - opp til 11,5 timer

Karsinogenitet, mutagenitet, effekt på fruktbarhet

Langsiktig eksperimenter på dyr for å vurdere kreftfremkallende effekten av cefixim ikke utført. Mutagen virkning i tester in vitro og in vivo ble ikke påvist. Ingen effekter på fruktbarhet og reproduksjonsadferd ble funnet hos rotter med doser opptil 125 ganger terapeutisk dose for mennesker.

Bruk av Cefixime

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet: Faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, akutt og kronisk bronkitt, otitis media, ukompliserte urinveisinfeksjoner, ukomplisert gonoré.

Kontra

Begrensninger på bruken av

Kronisk nyresvikt, pseudomembranøs kolitt (i historien), alderdom, barn opptil 6 måneder (sikkerhet og effekt er ikke bestemt).

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet er mulig hvis den forventede effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret (tilstrekkelig og godt kontrollert bruk av sikkerhets studier på gravide kvinner ikke har utført). I studien av reproduksjon hos mus og rotter med innføring av dyr doser opptil 400 ganger høyere enn dosen for mennesker, var det ikke tilfeller av brudd i fosteret.

Kategori av tiltak på fosteret av FDA - B.

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming (det er ikke kjent om cefixime trer inn i morsmelk).

Bivirkninger av Cefixime

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet.

På den delen av hemopoietisk systemet: eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, hemolytisk anemi.

På del av fordøyelseskanalen organer: stomatitt, diaré, kvalme, oppkast, magesmerter, pseudomembranøs kolitt, forbigående økning i aktiviteten av levertransaminaser og alkalisk fosfatase.

På den delen av det urogenitale systemet: En økning i urea nitrogen eller kreatinin i serum, er tilfeller av interstitial nephritis beskrevet.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom.

Annet: Mykose av kjønnsorganene, vaginitt, candidiasis.

interaksjon

Ved samtidig bruk av cefixim og karbamazepin øker konsentrasjonen av karbamazepin i blodplasmaet.

overdose

Symptomer: Økte bivirkninger.

Behandling: Magesvikt, symptomatisk og støttende terapi, inkl. administrasjon av antihistaminer og glukokortikoider, oksygenbehandling, mekanisk ventilasjon. I betydelige mengder utskilles ikke hemo-eller peritonealdialyse. Den spesifikke motgiften er ukjent.

Administrasjonsvei

Forholdsregler for Cefixime

Før behandling med cefixim påbegynnes, er det nødvendig å vite om pasienten har hatt overfølsomhetsreaksjoner på cefalosporiner, penicilliner eller andre legemidler tidligere. Ved bruk for penisillin-sensitive pasienter er det nødvendig å være forsiktig, siden Kryss-overfølsomhet mellom beta-laktam-antibiotika er mulig (forekommer hos ca. 10% av pasientene med en historie med penicillinallergi). Hvis en allergisk reaksjon på cefixime utvikles, bør behandlingen seponeres. For alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner kan det forekomme epinefrin og andre beredskapstiltak, inkludert oksygenbehandling, IV-væsker, antihistaminer (IV), kortikosteroider, pressoraminer, mekanisk ventilasjon.

Med forsiktighet foreskrevet til pasienter med noen form for allergi, spesielt på rusmidler; pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt med kolitt.

Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale intestinale mikrofloraen, noe som kan føre til økning i Clostridium difficile og forårsake utvikling av alvorlig diaré og pseudomembranøs kolitt.

Ved bruk av cefixime er det mulig å utvikle vitamin B-mangel i kroppen.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv urinrespons på glukose sannsynlig.

Cefixime - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ceforal Solutab

INN- eller gruppenavn: Cefixime

Doseringsform:

struktur
1 tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, jordbærsmaks (FA 15757 og PV 4284), fargestoff "gul solnedgang" (E110).

Beskrivelse: avlang tablett av lysorange farger med risiko for begge sider, med lukt av jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01DD08]

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk:
Handlingsmekanisme
Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot β-laktamase, produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.
Spektrum av antimikrobiell aktivitet
I klinisk praksis og in vitro ble effektiviteten av cefixim bekreftet ved infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har også aktivitet in vitro mot Gram-positive Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier, sn, germ, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn, og Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp.. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk:
absorpsjon
Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.
distribusjon
Fordelingsvolumet med innføring av 200 mg cefixim var 6,7 liter, mens det oppnådde en likevektskonsentrasjon - 16,8 liter. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Cefixim-konsentrasjonen i blodet i navlestrengen nådde ⅙-½ medisinkonsentrasjon i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.
Metabolisme og utskillelse
Halveringstiden for eliminering hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hvis pasienten har nyresvikt, kan det forventes en økning i halveringstiden, og dermed en høyere plasmakonsentrasjon av legemidlet og en nedbremsing av eliminering av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens de tar 400 mg cefixim, øker eliminasjonshalveringstiden til 7-8 timer, maksimal plasmakonsentrasjon er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelsen i urinen om 24 timer er -5,5%. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. Cmax og området under farmakokinetisk kurve endres ikke.

Indikasjoner for bruk
Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • streptokokert tonsillitt og faryngitt;
  • bihulebetennelse;
  • akutt bronkitt;
  • forverring av kronisk bronkitt;
  • akutt otitis media;
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner;
  • ukomplisert gonoré;
  • shigellose.

Kontra

  • overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter;
  • overfølsomhet mot cefalosporiner eller penicilliner;
  • Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen

Med forsiktighet
Eldre alder, nyresvikt, kolitt (i historien), graviditet.

Graviditet og amming
Bruk av stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

Dosering og administrasjon
For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i en eller to doser.
For barn som veier 25-50 kg, administreres legemidlet i en dose på 200 mg per dag i en dose.
Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.
Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.
Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og LOR-organer er 7-14 dager.
For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.
Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.
Med ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner kan legemidlet administreres i 3-7 dager, med ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - 14 dager.
Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.
Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos hemodialyse er det anbefalt å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Bivirkninger
Bivirkninger er klassifisert etter hyppigheten av rapporterte tilfeller:
Svært ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (på den delen av blodsystemet og bloddannende organer:
Svært sjelden: forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det var isolerte tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser.
Allergiske reaksjoner:
Sjelden: allergiske reaksjoner (for eksempel urtikaria, hud kløe).
Svært sjelden: Lyells syndrom (i dette tilfellet skal legemidlet straks avbrytes); Andre allergiske reaksjoner forbundet med sensibilisering er medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nefritt. Ved utvikling av anafylaktisk sjokk administreres epinefrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.
Fra nervesystemet:
Sjeldne: hodepine, svimmelhet, dysforia.
Reaksjoner i fordøyelsessystemet: Ofte: magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré.
Svært sjelden: pseudomembranøs kolitt.
Fra hepatobiliærsystemet:
Sjelden: økning av nivået av alkalisk fosfatase og transaminaser.
Svært sjelden: isolerte tilfeller av hepatitt og kolestatisk gulsott.
Fra genitourinary systemet:
Svært sjelden: En liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

overdose
Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.
Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaksjon med andre legemidler
Tubular sekresjonsblokkere (probenecid og andre) reduserer utskillelsen av cefixim gjennom nyrene, noe som kan føre til overdose symptomer.
Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.
Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.
Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale mikrofloraen i tarmen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.
Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.
Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer
Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

Utgivelsesskjema
Dispergerbare tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumsfolie.
1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Cefixime: bruksanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: cefixime;

1 tablett inneholder cefiximtrihydrat Heb. Pharm. i form av 200 mg eller 400 mg cefixim (vannfri)

Hjelpestoffer: vannfritt kalsiumhydrofosfat, maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat, opadry (Y-1-7000) hvitt.

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Farmakologisk gruppe

Antibakterielle midler for systemisk bruk. III generasjon cefalosporiner. ATC-kode J01D A23.

vitnesbyrd

Infeksjoner forårsaket av patogener som er følsomme for stoffet, inkludert:

  • ENT organer (otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt);
  • nedre luftveier (inkludert akutt og kronisk bronkitt, eksacerbasjon

kronisk bronkitt, ikke-sykehus lungebetennelse)

  • ukompliserte urinveisinfeksjoner (pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt);
  • ukomplisert cervikal / urogenitalt gonoré hos voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor cefixim, andre cephalosporin antibiotika

eller penicillin, andre komponenter av legemidlet.

Dosering og administrasjon

Cefixime tabletter brukes før eller etter måltider;

i nærvær av irritasjon i mage-tarmkanalen - med mat, drikker rikelig med vann.

Voksne, barn 10 år og eldre (veier over 50 kg), den anbefalte daglige dosen Cefixime tabletter 400 mg (1 gang daglig eller 200 mg 2 ganger daglig), avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen. Barn med otitis media anbefales til bruk.

Cefixime pulverform for oral suspensjon.

Ukomplisert cervikal / urogenitalt gonoré hos voksne er den anbefalte endosen på 400 mg.

Barn. For barn fra 6 måneder til 10 år anbefales det til bruk.

Cefixime pulverform for oral suspensjon.

Den vanlige daglige dosen er 8 mg / kg kroppsvekt, som kan tas enten en gang daglig eller ved 4 mg / kg kroppsvekt i 2 doser hver 12. 12:00.

Doser for eldre pasienter. Dosjustering av eldre pasienter er ikke nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Cefixime tabletter kan brukes i nærvær av nyresvikt. Pasienter med kreatininclearance på 60 ml / min og over er foreskrevet de vanlige dosene og regimene.

Pasienter med kreatininclearance fra 21 til 60 ml / min kan foreskrives 75% av den vanlige dosen med et standardinntakintervall. Pasienter med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min eller personer med konstant ambulant peritonealdialyse foreskrives 50% av den vanlige dosen med et standardinntakintervall.

Det anbefalte behandlingsregimet for stoffet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er gitt i tabellen.

Bivirkninger

Dataene på bivirkningene som er oppført nedenfor, er klassifisert etter organ og system og etter hyppighet av forekomsten. Denne klassifiseringen gjelder hyppigheten av bivirkninger: svært ofte (³1 / 10); ofte (³1 / 100 og

overdose

I tilfelle av overdose, blir svimmelhet, kvalme, oppkast, diaré observert. Det finnes ingen spesifikke motgift mot behandling av overdosering. Prescribe symptomatisk og støttende terapi (magespray for å redusere absorpsjon av stoffet, avgiftningsbehandling, enterosorbenter). Hemodialyse eller peritonealdialyse bidrar bare litt til fjerning av cefixim fra kroppen.

Bruk under graviditet eller amming

Sikkerheten av stoffet cefixim hos kvinner under graviditet og amming er ikke studert. Gravide kvinner er foreskrevet for livet dersom forventet nytte for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Vær forsiktig pleie, som foreskrevet av en lege.

Effekten og sikkerheten til stoffet for barn opptil 6 måneder og i denne doseringsformen opptil 10 år er ikke studert.

Programfunksjoner

Før forskrivning av cefixim, er det nødvendig å finne ut om hypersensitivitetsreaksjoner på cefalosporiner eller penisilliner ble observert tidligere i en pasient

på grunn av kryss-overfølsomhet overfor beta-laktamer.

Forsiktighet er foreskrevet av legemidlet med en historie av blødning, gastrointestinale forstyrrelser, særlig slik som ulcerøs kolitt, regional enteritt eller kolitt ved anvendelsen av antibiotika (cefixim kan forårsake pseudomembranøs kolitt), og også med unormal leverfunksjon.

Barn med nyresykdom utnevne 1,5 - 3 mg per 1 kg kroppsvekt per dag.

En lang behandlingstid med cefixim kan forårsake et utbrudd av Candida albicans, og som et resultat - candidiasis av munnslimhinnen.

I nærvær av beta-hemolytiske streptokokinfeksjoner i gruppe A, bør behandlingen være minst 10 dager for å forhindre akutt revmatisk feber eller glomerulonephritis. Ved langvarig behandling bør kontrolleres blodtelling, samt lever- og nyrefunksjon. I perioden med bruk av stoffet, kanskje en positiv direkte Coombs-reaksjon, pseudo-positiv urinrespons på glukose.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Ingen data, men det antas at når du bruker Cefixime IKKE

bør påvirke evnen til å kjøre bil eller arbeide med komplekse mekanismer.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Det er potensial for økt nefrotoksisitet samtidig som det tas samtidig andre nefrotoksiske stoffer med cefixim, som sterke diuretika samtidig, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Nyresvikt må overvåkes nøye dersom pasienten behandles med aminoglykosider samtidig med cefixim.

Ved samtidig bruk av cefixim og karbamazepin øker konsentrasjonen av karbamazepin i blodplasmaet.

Farmakologiske egenskaper

Farmakologisk. Cefixime er et tredje generasjons antibiotika av cephalosporiner, preget av et bredt spekter av antibakteriell virkning. Cefixime ødelegger bakterier, forstyrrer syntesen av bakteriell cellevegg. Cefixim omsatt med penicillinbindende proteiner (SRP) i cytoplasma i bakteriemembranen og atsilyue Transpeptidaseenzymene enzymer i membranen forstyrre peptidkjeder tverrgående leddbånd er nødvendig for å styrke den bakterielle celleveggen. Cefixime hemmer veksten og delingen av bakterielle celler og forårsaker lys av bakteriecellen. Spesielt følsom for virkningen av cefixime er bakterier med høy intensitet av divisjon.

Cefixim har en høy grad av stabilitet i nærvær av beta-laktamase (cefalo-sporinase og penitsilinazy) og dermed virker mot et bredt spektrum av gram-negative bakterier, inkludert stammer som danner penicillinase;

følsomme (aerobe gram-negative bakterier) Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia arter, Salmonella-arter, Shigella-arter, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae ( beta-laktamase-produserende positive og negative stammer), Moraxella catarrhalis og Neisseria gonorrhoeae, som produserer beta-laktamase;

sensitive (aerobic gram-positive bakterier) Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae og alle negative baciller;

med et mellomliggende nivå av følsomhet (aerobic gram-positive bakterier) Staphylococcus;.

resistente (aerobic gram-negative bakterier) pseudomonader Pseudomonas, Listeria monocytogenes,

Enterobacter, Bacteroides fragilis og Clostridia.

Farmakologisk aktivitet av legemidlet "Cefixime tabletter" skyldes egenskapene til komponenten cefiximtrihydrat. Bevist bioekvivalens, for alle indikatorer som er studert

Farmakokinetikk. Gjennomsnittverdiene for farmakokinetiske parametere for stoffet Cefixime tabletter, basert på en enkeltdose på 400 mg tabletter

friske frivillige etter måltider er gitt i tabellen.