På denne siden utgitt en detaljert instruksjon om bruk av Ceforal Solyutab. Tilgjengelige legemiddeldoseringsformer (400 mg tabletter), samt analoger. Det presenteres informasjon om bivirkninger Ceforal Soljutab kan forårsake ved interaksjoner med andre medisiner. I tillegg til informasjon om sykdommer for hvilke behandling og profylakse foreskrives, er et stoff (blærebetennelse, gonoré, bronkitt, angina), mottaksalgoritmer, mulige doser for voksne og barn beskrevet i detalj, er muligheten for bruk under graviditet og amming spesifisert. Merknad til Ceforal Solyutab suppleres med vurderinger av pasienter og leger. Sammensetningen av antibiotika.

Instruksjoner for bruk og dosering

For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i 1 eller 2 doser.

Barn med en kroppsvekt på 25-50 kg av legemidlet administreres i en dose på 200 mg per dag i 1 mottakelse.

Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.

Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.

Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier er 7-14 dager.

For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.

Ved ukomplisert infeksjoner i nedre urinveier hos kvinner medikament som er foreskrevet i 3-7 dager i ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - i 14 dager.

Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.

struktur

Cefixime trihydrat + hjelpestoffer.

Skjema for utgivelse

400 mg dispergerbare tabletter.

Ceforal Solyutab er et semisyntetisk antibiotikum fra gruppen av 3 generasjon cefalosporiner til oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot bredspektret beta-laktamase produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

I klinisk praksis bekreftet effektiviteten av cefixim med infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (E. coli), Proteus mirabilis (Proteus), Neisseria gonorrhoeae.

Cefixim er også aktive mot gram-positiv - Streptococcus agalactiae og Gram - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca (Klebsiella), Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp.. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp.. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk

Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. I morsmelk er stoffet ikke bestemt. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.

vitnesbyrd

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• streptokokert tonsillitt (tonsillitt) og faryngitt;
• bihulebetennelse;
• akutt bronkitt;
• forverring av kronisk bronkitt;
• akutt otitis media;
• ukompliserte urinveisinfeksjoner (blærebetennelse, pyelonefrit);
• ukomplisert gonoré;
• shigellose.

Kontra

• overfølsomhet mot cefalosporiner eller penicilliner;
• overfølsomhet overfor cefixim eller komponenter av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale mikrofloraen i tarmen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel administrering av vancomycin oralt 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.

Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.

Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann.

Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

Bivirkninger

• forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, hemolytisk anemi, trombocytopeni eller eosinofili;
• blodkoagulasjonsforstyrrelser;
• elveblest;
• kløe;
• Lyells syndrom (i dette tilfellet, legemidlet bør umiddelbart kanselleres);
• medisinsk feber;
• interstitial nefritis;
• hodepine;
• svimmelhet;
• dysfori;
• magesmerter;
• fordøyelsessykdommer;
• kvalme, oppkast;
• diaré;
• pseudomembranøs kolitt;
• hematuri.

Drug interaksjon

Tubular sekresjonsblokkere (inkludert probenecid) reduserer utskillelsen av cefixim i urinen, noe som kan føre til overdose symptomer.

Ceforal Soljutab reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

Analoger av stoffet Ceforal Solyub

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Bruk til barn

Det er mulig å bruke antibiotika hos barn i aldersdoser.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming, amming, midlertidig seponeres.

Ceforal Solyutab: bruksanvisning

struktur

1 tablett inneholder:

cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)

mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, jordbærsmaksing (FA 15757 og PV 4284), fargestoff "gul solnedgang" (E110).

beskrivelse

Oblong tablett av lysorange farger med hakk for å skille på begge sider, med lukten av jordbær.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot virkningen av β-laktamase produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Spektrum av antimikrobiell aktivitet

Når det gjelder klinisk praksis og in vitro effekt av cefixim bekreftet infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixim også besitter in vitro aktivitet mot gram-positiv - Streptococcus agalactiae og Gram - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Diversus....

Til en legemiddel-resistent Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (Innbefattende meticillin-resistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk

Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. Maksimal plasmakonsentrasjon (C_max) hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.

Fordelingsvolumet med innføring av 200 mg cefixim var 6,7 liter, mens det oppnådde en likevektskonsentrasjon - 16,8 liter. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Konsentrasjonen av cefixim i navlestrengsblod nådde 1 / 6-1 / 2 av legemiddelkonsentrasjonen i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og utskillelse

Halveringstiden for eliminering hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hvis pasienten har nyresvikt, kan det forventes en økning i halveringstiden, og dermed en høyere plasmakonsentrasjon av legemidlet og en nedbremsing av eliminering av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens 400 mg cefixim tas, øker eliminasjonshalveringstiden til 7-8 timer, maksimal plasmakonsentrasjon er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelsen i urinen om 24 timer er 5,5%. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. C_max og området under farmakokinetisk kurve endres ikke.

Indikasjoner for bruk

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• streptokokert mandill og faryngitt
• bihulebetennelse
• akutt bronkitt
• forverring av kronisk bronkitt
• akutt otitis media
• ukompliserte urinveisinfeksjoner
• ukomplisert gonoré
• shigellose

Kontra

• overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter
• overfølsomhet overfor cefalosporiner eller penicilliner
• Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i en eller to doser.

For barn med en kroppsvekt på 25-50 kg administreres legemidlet i en dose på 200 mg per dag i en enkelt dose.

Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.

Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.

Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier er 7-14 dager.

For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.

Med ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner kan legemidlet administreres i 3-7 dager, med ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - 14 dager.

Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos hemodialyse er det anbefalt å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Bivirkninger

Bivirkninger er klassifisert etter frekvens. rapporterte tilfeller:

Svært ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (≤0,01%);

På den delen av blodsystemet og bloddannende organer:

Veldig sjelden: forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det var isolerte tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser.

sjeldne: allergiske reaksjoner (f.eks. urtikaria, kløe).

Veldig sjelden: Lyells syndrom (i dette tilfellet, legemidlet bør umiddelbart kanselleres); Andre allergiske reaksjoner forbundet med sensibilisering er medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nefritt. Ved utvikling av anafylaktisk sjokk administreres epinefrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.

Fra nervesystemet:

sjelden: hodepine, svimmelhet, dysforia.

Reaksjoner fra fordøyelsessystemet:

ofte: magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré.

Veldig sjelden: pseudomembranøs kolitt.

Fra hepatobiliærsystemet:

sjelden: økt alkalisk fosfatase og transaminaser.

Veldig sjelden: Utvalgte tilfeller av hepatitt og kolestatisk gulsott.

Fra genitourinary systemet:

Veldig sjelden: En liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

overdose

Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.

Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

Interaksjon med andre legemidler

Tubular sekresjonsblokkere (probenecid og andre) reduserer utskillelsen av cefixim gjennom nyrene, noe som kan føre til overdose symptomer.

Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

Programfunksjoner

På grunn av risikoen for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale mikrofloraen i tarmen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.

Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.

Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer

Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

Utgivelsesskjema

400 mg dispergerbare tabletter.

1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumsfolie.

1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Ceforal Solutab

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: cefixime (Cefixime)

Produsent: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Italia)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 11/29/2018

Ceforal Solyutab er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - dispergerbare tabletter: blek orange, avlang, på begge sider med en risiko som har en karakteristisk jordbær lukt (i eske 1 blister 1 eller 7 tabletter, 1 eller 2 blister 5 tabletter hver og bruksanvisning Ceforal Solyutab 400 mg ).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: cefixime - 400 mg (cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
• tilleggskomponenter: povidon, kolloidalt silisiumdioxid, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, gul solnedgangsfarve (E110), jordbærsmaks.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Cefixime er et semisyntetisk cephalosporin antibiotikum av III generasjon av et bredt spekter av virkning, beregnet for oral administrasjon. Mekanismen for bakteriedrepende virkning er assosiert med inhibering av syntesen av patogenens cellemembran. Stoffet er resistent mot β-laktamase, som produseres av de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

Cefixime er aktiv mot følgende bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus agalactiae;
• Gram-negative: Salmonella spp, Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp, Citrobacter Diversus, Providencia spp, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida....

I klinisk praksis bekreftes aktiviteten til et stoff med hensyn til følgende bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negativ: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Resistent mot cefixime resistent: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Most Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer).

farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av cefixim når den administreres oralt er 40-50%, verdien av denne indikatoren er ikke avhengig av inntak av mat, men tiden til å nå_max (maksimal konsentrasjon) cefixim i serum ved bruk av legemidlet med mat reduseres med 0,8 timer.

Cefixime binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin, i et nivå på 65%. Ca. 50% av dosen utskilles uendret i urinen om 24 timer, og ca. 10% av dosen utskilles i gallen.

T-verdi_1/2 (halveringstid) er 3-4 timer og avhenger av dosen.

Hos pasienter med kreatininclearance 20-40 ml / min T_1/2 øker til 6,4 timer, med kreatininclearance i området fra 5 til 10 ml / min - til 11,5 timer.

Indikasjoner for bruk

Ceforal Solutab er foreskrevet for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av cefixim:

• bihulebetennelse;
• shigellose;
• urinveisinfeksjon ukomplisert kurs;
• tonsillitt og faryngitt streptokokk-etiologi;
• akutt akutt bronkitt og kronisk bronkitt under eksacerbasjon;
• gonorrhea ukomplisert kurs;
• akutt otitis media.

Kontra

• kronisk nyresvikt hos barn;
• vekt mindre enn 25 kg;
• amming periode;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, samt cefalosporiner eller penicilliner.

Relativ (Ceforal Solutab 400 mg tabletter er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• nyresvikt
• belastet historie for kolitt;
• avansert alder;
• graviditet.

Ceforal Solutab, bruksanvisning: metode og dosering

Ceforal Solutab tabletter tas oralt, uavhengig av måltidet.

Legemidlet kan brukes på to måter: Svelg det hele, drikk en tablett med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnet i vann til en suspensjon, som må være full umiddelbart etter preparatet.

Den daglige dosen for voksne og barn som veier fra 50 kg - 400 mg, kan tas en gang eller deles inn i 2 ganger.

Barn med en vekt på 25 til 50 kg Ceforal Solutab foreskrevet i en daglig dose på 200 mg i en dose.

Ved behandling av ukomplisert gonoré, er en enkeltdose på 400 mg Ceforal Soluteb indikert.

Kursets varighet bestemmes individuelt avhengig av arten av sykdomsforløpet og typen av patogen. Etter at symptomene på infeksjon og / eller feber forsvinner, anbefales terapi å fortsette i minst 2-3 dager.

Gjennomsnittlig kursvarighet:

• sykdommer i øvre luftveier og luftveier, komplisert av infeksjoner i nedre og øvre urinveiene hos menn: 7-14 dager;
• Streptokokker (Streptococcus pyogenes) tonsillofaryngitt: minst 10 dager;
• ukompliserte infeksjoner i den nedre og øvre urinveiene hos kvinner: henholdsvis 3-7 eller 14 dager.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er dosen av Ceforal Soluteb bestemt individuelt avhengig av verdien av kreatininclearance:

• 20 ml / min og mindre, så vel som hos pasienter som gjennomgår peritonealdialyse: daglig dose reduseres med 2 ganger;
• 21-60 ml / min, så vel som hos hemodialyse: daglig dose reduseres med 25%, og derfor anbefales denne gruppen av pasienter å bruke andre doseringsformer av legemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden ha skjedd innen 24 timer.

Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.

Fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver per dag.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Alle vil ha det beste for seg selv. Men noen ganger forstår du ikke på egen hånd at livet vil forbedre flere ganger etter å ha konsultert en spesialist. Lignende situasjon.

CEFORAL SOLUTAB

CEFORAL SOLUTAB - Latinsk navn for stoffet CEFORAL SOLUTAB

Registreringsbevisinnehaver:
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Produsert av:
A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.

ATX kode for CELL SOLUTAB

Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

Før du bruker CEFORAL SOLUTAB, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk farmakologisk gruppe

06.010 (Cephalosporin III generasjon)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tablettene er dispergerbare blekorange, avlang, med en risiko på begge sider, med lukten av jordbær.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioksid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrate, jordbærarvesting, farvestoffer solnedgang gulgul (E110).

1 stk - blemmer (1) - kartongpakker.5 stk. - blisterpakninger (1) - kartongpakker. 7 stk. - blemmer (1) - kartongpakker.5 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot et bredt spekter av β-laktamase produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

I klinisk praksis og in vitro ble effektiviteten av cefixim bekreftet ved infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime er også aktiv in vitro mot Gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Laks, litt som noen år gammel, er en god ide for noen av dine prosjekter, når tiden din er opp til deg?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp.. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk

Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. Cmax i blodplasma hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.

Vd med innføring av 200 mg cefixime var 6,7 liter, mens den nå CSS - 16,8 liter. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Konsentrasjonen av cefixim i navlestrengsblod nådde 1 / 6-1 / 2 av legemiddelkonsentrasjonen i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og utskillelse

T1 / 2 hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nyresvikt kan en økning i T1 / 2 og dermed en høyere plasmakonsentrasjon av legemidlet og en nedbremsing av eliminering av nyrene forventes. Hos pasienter med CC 30 ml / min, når Cefixime tar 400 mg, øker T1 / 2 til 7-8 timer, gjennomsnittlig Cmax på 7,53 μg / ml og utskillelse i urinen om 24 timer - 5,5%. Hos pasienter med levercirrhose øker T1 / 2 til 6,4 timer, tiden for å nå Cmax - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. Cmax og AUC endres ikke.

CEFORAL SOLUTABLE: DOSERING

For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i 1 eller 2 doser.

Barn med en kroppsvekt på 25-50 kg av legemidlet er foreskrevet i en dose på 200 mg / dag i 1 mottakelse.

Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.

Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.

Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier er 7-14 dager.

For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.

For ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner, er legemidlet foreskrevet i 3-7 dager, for ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner i 14 dager.

Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av CC i serum. Ved CC 21-60 ml / min eller hos pasienter i hemodialyse anbefales det å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Ved QC 20 ml / min eller mindre, eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

overdose

Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.

Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Drug interaksjon

Tubular sekresjonsblokkere (inkludert probenecid) reduserer utskillelsen av cefixim i urinen, noe som kan føre til overdose symptomer.

Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming, amming, midlertidig seponeres.

CEFORAL SALUTABUS: BIVIRKNINGER

Bivirkninger er klassifisert etter hyppigheten av rapporterte tilfeller: svært ofte (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (≤ 0,01%).

På blodsystemets side: svært sjelden - forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili; i noen tilfeller - forstyrrelser i blodkoagulasjon.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, kløe; svært sjelden - Lyells syndrom (i dette tilfellet skal legemidlet straks avbrytes), medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nephritis (epinefrin (adrenalin), systemisk GCS og antihistaminer administreres under utviklingen av anafylaktisk sjokk).

Fra siden av sentralnervesystemet: sjeldent - hodepine, svimmelhet, dysforia.

På fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré; sjelden økte forbigående økninger i alkalisk fosfatase og transaminaser; svært sjelden - pseudomembranøs kolitt; i noen tilfeller - hepatitt og kolestatisk gulsott.

Fra urinsystemet: svært sjelden - en liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

vitnesbyrd

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• streptokokert tonsillitt og faryngitt;
• bihulebetennelse;
• akutt bronkitt;
• forverring av kronisk bronkitt;
• akutt otitis media;
• ukompliserte urinveisinfeksjoner;
• ukomplisert gonoré;
• shigellose.

Kontra

• overfølsomhet mot cefalosporiner eller penicilliner;
• overfølsomhet overfor cefixim eller komponenter av legemidlet.

Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for nyresvikt, kolitt (i historien), under graviditet, samt eldre pasienter.

Spesielle instruksjoner

På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale mikrofloraen i tarmen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.

Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.

Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann.

Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

Bruk i strid med nyrefunksjon

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for nyresvikt. Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av CC i serum. Ved CC 21-60 ml / min eller hos pasienter i hemodialyse anbefales det å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Ved QC 20 ml / min eller mindre, eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Registreringsnummer

Tab. dispergerbar 400 mg: 1, 5, 7 eller 10 stk. LSR-005995/10 (2025-06-10 - 0000-00-00)

CEFORAL SOLUTAB

Forberedelse: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Aktiv ingrediens: cefixime
ATC-kode: J01DD08
KFG: Cephalosporin III-generasjon
ICD-10 koder (indikasjoner): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Nummer: LSR-005995/10
Registreringsdato: 25.06.10
Eierreg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nederland) produsert av A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Italia)

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

Tablettene er dispergerbare blekorange, avlang, med en risiko på begge sider, med lukten av jordbær.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioksid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrate, jordbærarvesting, farvestoffer solnedgang gulgul (E110).

1 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.

BRUKSANVISNING FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet godkjent av produsenten i 2013

Farmakologisk tiltak

Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot et bredt spekter av β-laktamase produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Under klinisk praksis og in vitro ble cefixim bekreftet å være effektiv i infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime er også aktiv in vitro mot Gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Laks, litt som noen år gammel, er en god ide for noen av dine prosjekter, når tiden din er opp til deg?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp.. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk

Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. C_max i blodplasma hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås etter 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.

V_d med introduksjonen av 200 mg cefixim var 6,7 liter når C oppnådde_ss - 16,8 l. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Konsentrasjonen av cefixim i navlestrengsblod nådde 1 / 6-1 / 2 av legemiddelkonsentrasjonen i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og utskillelse

T_1/2 hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nyresvikt kan en økning i T forventes._1/2 og dermed en høyere konsentrasjon av legemidlet i plasma og redusere eliminering av nyrene. Hos pasienter med CC 30 ml / min når man tar 400 mg cefixime T_1/2 øker til 7-8 timer, C_max i plasma er det gjennomsnittlig 7,53 μg / ml, og utskillelse med urin om 24 timer er 5,5%. Hos pasienter med levercirrhose T_1/2 øker til 6,4 timer, tiden for å nå C_max - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. C_max og AUC endres ikke.

Indikasjoner

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- Streptokokert tonsillitt og faryngitt;

- Forverring av kronisk bronkitt

- akutt otitis media

- ukompliserte urinveisinfeksjoner;

DOSING MODE

For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i 1 eller 2 doser.

Barn med en kroppsvekt på 25-50 kg av legemidlet er foreskrevet i en dose på 200 mg / dag i 1 mottakelse.

Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.

Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.

Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier er 7-14 dager.

For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.

Med ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner, er legemidlet foreskrevet i 3-7 dager, med ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - innen 14 dager.

Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av CC i serum. Ved CC 21-60 ml / min eller hos pasienter i hemodialyse anbefales det å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Ved QC 20 ml / min eller mindre, eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger er klassifisert etter hyppigheten av rapporterte tilfeller: svært ofte (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (≤ 0,01%).

På blodsystemets side: svært sjelden - forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili; i noen tilfeller - forstyrrelser i blodkoagulasjon.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, kløe; svært sjelden - Lyells syndrom (i dette tilfellet skal legemidlet straks avbrytes), medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nephritis (epinefrin (adrenalin), systemisk GCS og antihistaminer administreres under utviklingen av anafylaktisk sjokk).

Fra siden av sentralnervesystemet: sjeldent - hodepine, svimmelhet, dysforia.

På fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré; sjelden, forbigående økning i alkalisk fosfatase og transaminase nivåer; svært sjelden - pseudomembranøs kolitt; i noen tilfeller - hepatitt og kolestatisk gulsott.

Fra urinsystemet: svært sjelden - en liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

KONTRA

- Overfølsomhet overfor cefalosporiner eller penicilliner

- Overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter.

Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for nyresvikt, kolitt (i historien), under graviditet, samt eldre pasienter.

Sværhet og laktasjon

Bruk av stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming, amming, midlertidig seponeres.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale intestinale mikrofloraen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.

Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.

Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann.

Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

OVERDOSE

Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.

Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

DRUG INTERAKSJON

Tubular sekresjonsblokkere (inkludert probenecid) reduserer utskillelsen av cefixim i urinen, noe som kan føre til overdose symptomer.

Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

VILKÅR OG BETINGELSER

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.