Beskrivelse fra og med 13. november 2014

• Latinsk navn: Ceforal Solutab
• ATC-kode: J01DD08
• Aktiv ingrediens: Cefixime (Cefixime)
• Produsent: Astellas Pharma Europe B.V., Nederland

struktur

En tablett av legemidlet inneholder: cefiximetrihydrat 447,7 mg (400 mg i cefixime) + hjelpestoffer (lavsubstituert hyprolose, silisiumdioksyd, jordbærsmak, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, E110, magnesiumstearat).

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i form av avlange tabletter, dispergerbare, med en karakteristisk lukt av jordbær. Farge - lys oransje. På hver tablett risikerer man på den ene siden. I pakninger med 1, 5, 7 eller 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Antibakterielt, bakteriedrepende middel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen er et antibiotikum, tilhører gruppen av tredje generasjon cefalosporiner.

Virkningsmekanismen er basert på evnen til å forstyrre syntesen av peptidoglykan, som er den viktigste strukturelle komponenten av cellevegget av skadelige mikroorganismer. Antistoffet er resistent mot beta-laktamas, viser bakteriedrepende aktivitet mot mange gram-positive og negative bakterier.

I kliniske studier viste stoffet aktivitet for Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pyogen, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis.

Gram-positive bakterier som dør under stoffets virkning: Streptococcus pneumoniae og Streptococcus agalactiae. Grammofon for å gjøre det trygt

Legemidlet er imidlertid ikke i stand til å motstå: Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Listeria monocytogenes, Serratia, Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Enterococcus spp., Staphylococcus.

Etter inntak absorberes omtrent halvparten av det aktive stoffet gjennom mage-tarmkanalen. Hvis samtidig med stoffet å ta mat, øker absorpsjonstiden med ca. 0,8 timer. Etter 2-6 timer nærmer konsentrasjonen av antibiotika i serum 65%. Nesten halvparten av stoffet utskilles av nyrene i løpet av dagen. Halveringstiden for blodplasma er fra 3,5 til 9 timer.

Det skal bemerkes at ekteskapsverdien av AUC hos eldre er 40% høyere enn hos andre pasientgrupper.

Hos mennesker som lider av nyresykdom, når Cl-kreatinin når 30 ml per minutt, øker halveringstiden til legemidlet til 6 timer. Hvis Cl kreatinin er 6-20 ml per minutt - opptil 11 og en halv time.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er mottagelige for antibiotika:

• infeksjoner i øvre luftveier og luftveier;
• med akutt ikke komplisert gonoré
• til behandling av kroniske eller akutte urinveisinfeksjoner.

Kontra

• en pasient med porfyri;
• hvis du er allergisk mot cefixim (penicilliner, cephalosporiner) eller andre komponenter i produktet;
• med allergi i historie, urticaria eller hudutslett;
• med bronkial astma.

Bivirkninger

Mulige manifestasjoner av følgende bivirkninger ved å ta stoffet:

• agranulocytose, trombocytopeni, eosinofili, forbigående leukopeni;
• hemolytisk anemi, erytem, ​​Stephen-Johnsons syndrom, feber, epidermal nekrolyse;
• blødningsforstyrrelser;
• forhøyede leverenzymer;
• allergier, kløe, urtikaria, Lyells syndrom (det er behov for umiddelbar seponering av legemidlet);
• dystrofi, kvalme, hodepine, bevissthetstap, svakhet;
• epigastrisk smerte, fordøyelsesbesvær og fordøyelsesproblemer, oppkast, diaré, flatulens;
• hepatitt eller gulsott;
• vaginitt, candidiasis, kløe i kjønnsområdet.

Instruksjoner for bruk Ceforal Solutab (metode og dosering)

Varigheten av behandlingen og doseringen må bestemmes av legen. Etter utbruddet av forbedringer i tilstanden, er det nødvendig å fortsette å ta ytterligere 2-3 dager.

Tabletten kan bli full, skylt ned med mye væske eller oppløst i vann. Etter oppløsning i væsken, bør medisinen være full så snart som mulig. Legemidlet kan tas uten hensyn til mat.

Instruksjoner på Ceforal Solutab 400 mg, for barn fra 12 år og voksne (kroppsvekt over 50 kg).

Den daglige doseringen er vanligvis 0,4 gram. Du kan ta en pille 400 mg om gangen eller delt inn i 2 doser.

Behandlingsforløpet er fra 7 til 10 dager.

For behandling av ikke-kompliserte former for gonoré, kan du ta en tablett (400 mg) én gang.

For barn under 12 år beregnes den daglige dosen ved å bruke formelen på 8 mg agent per kg vekt av barnet. Legemidlet er fullført 1 gang daglig eller 4 mg per 1 kg kroppsvekt hver 12. time.

Hvis sykdommen skyldes bakterien Streptococcus pyogenes, bør varigheten ikke være mindre enn 10 dager.

For eldre pasienter er doseringsjustering ikke nødvendig.

For nyresykdom, hvis CC er 21-60 ml per minutt eller pasienten er i hemodialyse, reduseres den daglige dosen til 75% av den anbefalte dosen. Hvis QC er mindre enn 20 ml per minutt eller pasienten har peritonealdialyse, halveres den daglige dosen.

overdose

Hvis du tar mengden av legemidlet, betydelig høyere enn den maksimale daglige dosen, er det mulig å øke frekvensen av bivirkninger.

Magesvikt skal utføres, støttende og symptomatisk behandling. Legemidlet har ingen spesifikk motgift, hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

interaksjon

Probenecid og andre blokkere av kanalsekresjon øker konsentrasjonen av antibiotika i blodet og reduserer eliminering, noe som kan føre til overdosering.

Under påvirkning av stoffet kan det øke konsentrasjonen av karbamazepin i blodet. Når det kombineres med stoffet, bør carbamazepin overvåkes blodnivåer av den siste av legemidlene.

Aminoglykosider og furosemid når de tas med Ceforal øker belastningen på nyrene.

Vær forsiktig med å kombinere medisinen med salisylsyre og nifedipin.

Når du sender Coombs-testen og tar antibiotika - cephalosporiner, kan det oppstå et falskt positivt resultat på testen.

Absorbsjonsprosessen (absorpsjon i fordøyelseskanalen) cefixim kan reduseres av antacida som inneholder aluminium eller magnesiumhydroksyd.

Kombinasjonen av stoffet med antikoagulantia eller warfarin kan øke protrombinindeksen, men kliniske manifestasjoner i form av blødning forekommer som regel ikke.

Resultatene av tester for innholdet av glukose i urinen (for testtabletter av kobbersulfat, løsninger av Fehling eller Benedict) er ikke pålitelige dersom pasienter tok Ceforal da de ble utført.

Under virkningen av et antibiotika, kan effektiviteten av behandlingen med bruk av østrogen, kombinert orale prevensjonsmidler, reduseres.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader, ikke gi til barn.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

For barn under 6 måneder må forsiktighet utvises når behandlingen behandles.

Tabletter oppløses utelukkende i vann.

Ved langvarig bruk av legemidlet er forstyrrelsen av tarmmikrofloraen, candidiasis i munnslimhinnen, vekst av Clostridium difficile, diaré, pseudomembranøs kolitt kan forekomme.

Hvis det oppstår en alvorlig allergisk reaksjon på et antibiotika, bør den seponeres umiddelbart.

Ved bruk hos eldre bør du være forsiktig.

Analoger Ceforal Solutab

Lukk analoge Ceforal: Lopraks, Supraks Solutab, Flamyfix, Sorcef, Cefixime, Ikzym, Vinex, Cefix.

Under graviditet og amming

Til dags dato er det ikke nok erfaring med bruken av verktøyet hos gravide kvinner. Det er derfor mulig å foreskrive et legemiddel bare i nødstilfeller, bare etter samråd med legen din.

Amning mens du tar antibiotika bør stoppes.

Anmeldelser av Ceforal Solyub

De fleste anmeldelser er gode. Mange skriver at dette bare er et mirakelmedisin, på grunn av det store spekteret av applikasjoner. Menn er spesielt fornøyd med at medisinen raskt (for 1 mottak!) Lindrer gonoré.

Det er positive anmeldelser av Ceforal for blærebetennelse. En kvinne prøvde å kurere blærebetennelse i svært lang tid, nesten et år, men sykdommen kom tilbake etter en stund. Og Ceforal "umiddelbart hjulpet."

Ofte er det bivirkninger, vanligvis forbundet med fordøyelses- og overfølsomhetsreaksjoner.

Pris Ceforal Solyub

Prisen på Ceforal varierer fra 500 til 800 rubler for 7 tabletter.

Du kan kjøpe medisin i Moskva for ca 630 rubler (7 stk. 400 mg hver).

Utdannelse: Hun ble uteksaminert fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun ble uteksaminert fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktik ved sin base.

Arbeidserfaring: Fra 2003 til 2013 jobbet hun som apotek og leder av et apotekskiosk. Hun ble tildelt eksamensbeviser og skilt for mange års hardt arbeid. Medisinske artikler ble publisert i lokale publikasjoner (aviser) og på ulike Internettportaler.

Ceforal Solutab

Latinsk navn: Ceforal Solutab

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: Cefixime (Cefixime)

Produsent: Astellas Pharma Europe B.V., Nederland

Beskrivelse relevant for: 12.10.17

Ceforal Solutab er et antibakterielt stoff som tilhører tredje generasjon cefalosporiner. Dette verktøyet brukes i smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet.

Aktiv ingrediens

Frigi form og sammensetning

Ceforal Solutab er tilgjengelig i form av dispergerbare tabletter med en lysorange farge. Bruk tabletter i blisterpakninger på 1, 5 og 7 stykker, i pappemballasje.

Indikasjoner for bruk

Ceforal Solutab brukes til behandling av infeksiøse og inflammatoriske lidelser fremkalt av mikroorganismer som er følsomme for dette antibiotika. Disse sykdommene inkluderer:

• Streptokokkfaryngitt og laryngitt.
• Bihulebetennelse.
• Akutt bronkitt.
• Forverring av kronisk bronkitt.
• Akutt otitis media.
• Shigellose.
• Ukompliserte urinveisinfeksjoner.
• Ukomplisert gonoré.

Kontra

Ceforal Solyutab kontraindisert hos personer som lider av overfølsomhet overfor cephalosporiner, penicilliner og cefixim. Hos barn med kronisk nyresvikt er dette legemidlet strengt forbudt.

Med spesiell forsiktighet, er dette antibiotika foreskrevet for eldre, gravide kvinner, og også for pasienter med en historie med kolitt. Amning under behandling med Ceforal Solutab bør stoppes.

Instruksjoner for bruk Ceforal Solutab (metode og dosering)

Å ta stoffet er ikke avhengig av bruk av mat. Tabletter kan fortynnes i vann (som suspensjon) og svelges hele.

Den daglige dosen for voksne og barn som veier over 50 kg, er en tablett (den kan tas både på en gang og to ganger).

Barn under 12 år - 8 mg / kg kroppsvekt 1 gang / dag eller 4 mg / kg hver 12. time.

For infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Bivirkninger

Ceforal Solutab forårsaker oftest slike bivirkninger som: kvalme, magesmerter, diaré, oppkast og fordøyelsesbesvær. Langvarig behandling med det analyserte antibiotika fører til forstyrrelse av den normale intestinale mikrofloraen.

Ceforal Solutab kan også utløse følgende uønskede reaksjoner:

• På den delen av urinsystemet: En liten økning i nivået av kreatinin i blodet og hematuri.
• Av nervesystemet: Svimmelhet, dysfori og hodepine.
• På den delen av hematopoietisk system: koagulasjonsforstyrrelse, forbigående leukopeni, agranulocytose, eosinofili og pankytopeni.
• Allergiske reaksjoner: narkotikapris, urtikaria, kløe, Lyells syndrom, interstitial nefrit og hemolytisk anemi.

overdose

analoger

Analoger på ATH-koden: Pancef, Supraks, Zemideksor, Cefspan.

Legemidler med lignende virkningsmekanisme (sammenfallende ATC-kode 4. nivå): Ceftriaxon.

Ikke ta en beslutning om erstatning av stoffet selv, kontakt legen din.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk cephalosporin III generasjons antibiotika for oral administrering av et bredt spekter av virkning. Bakterieide effekt. Virkningsmekanismen skyldes inhibering av syntesen av patogenens cellemembran. Cefixime er resistent mot β-laktamase produsert av de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

In vitro og klinisk praksis er cefixime aktiv mot gram-positive bakterier: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; Gram-negative bakterier: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro er cefixime aktiv mot gram-positive bakterier: Streptococcus agalactiae; Gram-negative bakterier: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytokse, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus-chris, airomontera spp.

Cefixime-resistente Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Listeria monocytogenes, de fleste av Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med pseudomembranøs kolitt (i historien) eller kronisk nyresvikt.

Ved langvarig administrasjon er det mulig at tarmmikrofloraen forstyrres, noe som kan føre til vekst av Clostridium difficile og forårsake utvikling av alvorlig diaré og pseudomembranøs kolitt.

Hos pasienter med en historie med allergiske reaksjoner på penicilliner, kan det være tegn på overfølsomhet overfor cephalosporin-antibiotika.

Under behandling er en positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv urinrespons på glukose mulig.

Under graviditet og amming

Bruk under graviditet er bare mulig når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør bruk under amming stoppe amming.

I barndommen

Legemidlet brukes med forsiktighet hos barn under 6 måneder.

I gammel alder

Legemidlet brukes med forsiktighet hos eldre.

Drug interaksjon

Kalsiumsekresjonsblokkere (inkludert probenecid) øker sannsynligheten for utvikling av symptomer på overdosering av Ceforal. I tillegg øker stoffet effekten av indirekte koagulanter.

Antacida som inneholder magnesium eller aluminiumhydroksyd, reduserer absorpsjonen av cefixim.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot solstråler ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av resuméet av stoffet. Informasjon er kun gitt til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, bør du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Ceforal Solutab

Ceforal Solyutab: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Ceforal Solutab

ATX-kode: J01DD08

Aktiv ingrediens: cefixime (Cefixime)

Produsent: A. Menarini Maneufechuring Logistics and Services S.R.L. (A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.) (Italia)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 11/29/2018

Ceforal Solyutab er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - dispergerbare tabletter: blek orange, avlang, på begge sider med en risiko som har en karakteristisk jordbær lukt (i eske 1 blister 1 eller 7 tabletter, 1 eller 2 blister 5 tabletter hver og bruksanvisning Ceforal Solyutab 400 mg ).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: cefixime - 400 mg (cefiximtrihydrat - 447,7 mg);
• tilleggskomponenter: povidon, kolloidalt silisiumdioxid, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, gul solnedgangsfarve (E110), jordbærsmaks.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Cefixime er et semisyntetisk cephalosporin antibiotikum av III generasjon av et bredt spekter av virkning, beregnet for oral administrasjon. Mekanismen for bakteriedrepende virkning er assosiert med inhibering av syntesen av patogenens cellemembran. Stoffet er resistent mot β-laktamase, som produseres av de fleste gram-positive og gram-negative bakterier.

Cefixime er aktiv mot følgende bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus agalactiae;
• Gram-negative: Salmonella spp, Serratia marcescens, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp, Citrobacter Diversus, Providencia spp, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida....

I klinisk praksis bekreftes aktiviteten til et stoff med hensyn til følgende bakterier:

• Gram-positiv: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
• Gram-negativ: Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Resistent mot cefixime resistent: Listeria monocytogenes, Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppe D, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp., Clostridium spp., Most Staphylococcus spp. (inkludert meticillinresistente stammer).

farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av cefixim når den administreres oralt er 40-50%, verdien av denne indikatoren er ikke avhengig av inntak av mat, men tiden til å nå_max (maksimal konsentrasjon) cefixim i serum ved bruk av legemidlet med mat reduseres med 0,8 timer.

Cefixime binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin, i et nivå på 65%. Ca. 50% av dosen utskilles uendret i urinen om 24 timer, og ca. 10% av dosen utskilles i gallen.

T-verdi_1/2 (halveringstid) er 3-4 timer og avhenger av dosen.

Hos pasienter med kreatininclearance 20-40 ml / min T_1/2 øker til 6,4 timer, med kreatininclearance i området fra 5 til 10 ml / min - til 11,5 timer.

Indikasjoner for bruk

Ceforal Solutab er foreskrevet for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av cefixim:

• bihulebetennelse;
• shigellose;
• urinveisinfeksjon ukomplisert kurs;
• tonsillitt og faryngitt streptokokk-etiologi;
• akutt akutt bronkitt og kronisk bronkitt under eksacerbasjon;
• gonorrhea ukomplisert kurs;
• akutt otitis media.

Kontra

• kronisk nyresvikt hos barn;
• vekt mindre enn 25 kg;
• amming periode;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, samt cefalosporiner eller penicilliner.

Relativ (Ceforal Solutab 400 mg tabletter er foreskrevet under medisinsk tilsyn):

• nyresvikt
• belastet historie for kolitt;
• avansert alder;
• graviditet.

Ceforal Solutab, bruksanvisning: metode og dosering

Ceforal Solutab tabletter tas oralt, uavhengig av måltidet.

Legemidlet kan brukes på to måter: Svelg det hele, drikk en tablett med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnet i vann til en suspensjon, som må være full umiddelbart etter preparatet.

Den daglige dosen for voksne og barn som veier fra 50 kg - 400 mg, kan tas en gang eller deles inn i 2 ganger.

Barn med en vekt på 25 til 50 kg Ceforal Solutab foreskrevet i en daglig dose på 200 mg i en dose.

Ved behandling av ukomplisert gonoré, er en enkeltdose på 400 mg Ceforal Soluteb indikert.

Kursets varighet bestemmes individuelt avhengig av arten av sykdomsforløpet og typen av patogen. Etter at symptomene på infeksjon og / eller feber forsvinner, anbefales terapi å fortsette i minst 2-3 dager.

Gjennomsnittlig kursvarighet:

• sykdommer i øvre luftveier og luftveier, komplisert av infeksjoner i nedre og øvre urinveiene hos menn: 7-14 dager;
• Streptokokker (Streptococcus pyogenes) tonsillofaryngitt: minst 10 dager;
• ukompliserte infeksjoner i den nedre og øvre urinveiene hos kvinner: henholdsvis 3-7 eller 14 dager.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er dosen av Ceforal Soluteb bestemt individuelt avhengig av verdien av kreatininclearance:

• 20 ml / min og mindre, så vel som hos pasienter som gjennomgår peritonealdialyse: daglig dose reduseres med 2 ganger;
• 21-60 ml / min, så vel som hos hemodialyse: daglig dose reduseres med 25%, og derfor anbefales denne gruppen av pasienter å bruke andre doseringsformer av legemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - svært ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og

Utdanning: Første Moscow State Medical University oppkalt etter I.М. Sechenov, spesialitet "Medisin".

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Den sjeldneste sykdommen er Kourou's sykdom. Bare representanter for furstammen i New Guinea er syke. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne.

Faller fra et esel, du er mer sannsynlig å bryte nakken din enn å falle fra en hest. Ikke prøv å motsette seg denne utsagnet.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine orgasme.

Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokken 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden ha skjedd innen 24 timer.

Arbeid som ikke er til personens smak er mye mer skadelig for sin psyke enn mangel på arbeid i det hele tatt.

Fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver per dag.

Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

Alle vil ha det beste for seg selv. Men noen ganger forstår du ikke på egen hånd at livet vil forbedre flere ganger etter å ha konsultert en spesialist. Lignende situasjon.

CEFORAL SOLUTAB

Forberedelse: CEFORAL SOLUTAB (CEFORAL SOLUTAB)
Aktiv ingrediens: cefixime
ATC-kode: J01DD08
KFG: Cephalosporin III-generasjon
ICD-10 koder (indikasjoner): A03, A54, H66, J01, J02, J03, J20, J31, J32, J35.0, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Reg. Nummer: LSR-005995/10
Registreringsdato: 25.06.10
Eierreg. ID: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Nederland) produsert av A. Menarini Manufacturing Logistics and Services (Italia)

DOSERINGFORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJON

Tablettene er dispergerbare blekorange, avlang, med en risiko på begge sider, med lukten av jordbær.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioksid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrate, jordbærarvesting, farvestoffer solnedgang gulgul (E110).

1 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.

BRUKSANVISNING FOR EKSPERTER.
Beskrivelse av stoffet godkjent av produsenten i 2013

Farmakologisk tiltak

Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot et bredt spekter av β-laktamase produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Under klinisk praksis og in vitro ble cefixim bekreftet å være effektiv i infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime er også aktiv in vitro mot Gram-positive - Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Laks, litt som noen år gammel, er en god ide for noen av dine prosjekter, når tiden din er opp til deg?

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp.. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk

Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. C_max i blodplasma hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås etter 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.

V_d med introduksjonen av 200 mg cefixim var 6,7 liter når C oppnådde_ss - 16,8 l. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Konsentrasjonen av cefixim i navlestrengsblod nådde 1 / 6-1 / 2 av legemiddelkonsentrasjonen i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og utskillelse

T_1/2 hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nyresvikt kan en økning i T forventes._1/2 og dermed en høyere konsentrasjon av legemidlet i plasma og redusere eliminering av nyrene. Hos pasienter med CC 30 ml / min når man tar 400 mg cefixime T_1/2 øker til 7-8 timer, C_max i plasma er det gjennomsnittlig 7,53 μg / ml, og utskillelse med urin om 24 timer er 5,5%. Hos pasienter med levercirrhose T_1/2 øker til 6,4 timer, tiden for å nå C_max - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. C_max og AUC endres ikke.

Indikasjoner

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- Streptokokert tonsillitt og faryngitt;

- Forverring av kronisk bronkitt

- akutt otitis media

- ukompliserte urinveisinfeksjoner;

DOSING MODE

For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i 1 eller 2 doser.

Barn med en kroppsvekt på 25-50 kg av legemidlet er foreskrevet i en dose på 200 mg / dag i 1 mottakelse.

Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.

Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.

Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier er 7-14 dager.

For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.

Med ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner, er legemidlet foreskrevet i 3-7 dager, med ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - innen 14 dager.

Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av CC i serum. Ved CC 21-60 ml / min eller hos pasienter i hemodialyse anbefales det å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Ved QC 20 ml / min eller mindre, eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

ADVERSE EFFEKTER

Bivirkninger er klassifisert etter hyppigheten av rapporterte tilfeller: svært ofte (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (≤ 0,01%).

På blodsystemets side: svært sjelden - forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili; i noen tilfeller - forstyrrelser i blodkoagulasjon.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, kløe; svært sjelden - Lyells syndrom (i dette tilfellet skal legemidlet straks avbrytes), medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nephritis (epinefrin (adrenalin), systemisk GCS og antihistaminer administreres under utviklingen av anafylaktisk sjokk).

Fra siden av sentralnervesystemet: sjeldent - hodepine, svimmelhet, dysforia.

På fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré; sjelden, forbigående økning i alkalisk fosfatase og transaminase nivåer; svært sjelden - pseudomembranøs kolitt; i noen tilfeller - hepatitt og kolestatisk gulsott.

Fra urinsystemet: svært sjelden - en liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

KONTRA

- Overfølsomhet overfor cefalosporiner eller penicilliner

- Overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter.

Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for nyresvikt, kolitt (i historien), under graviditet, samt eldre pasienter.

Sværhet og laktasjon

Bruk av stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming, amming, midlertidig seponeres.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale intestinale mikrofloraen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.

Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.

Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann.

Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

OVERDOSE

Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.

Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

DRUG INTERAKSJON

Tubular sekresjonsblokkere (inkludert probenecid) reduserer utskillelsen av cefixim i urinen, noe som kan føre til overdose symptomer.

Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

VILKÅR OG BETINGELSER

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Ceforal Solutab

Indikasjoner for bruk

Bakterielle infeksjoner i øvre og nedre luftveier (faryngitt, tonsillitt, sinusitt, bronkitt og akutt forverring av kronisk bronkitt), urinveisinfeksjoner (ukomplisert); otitis media, ukomplisert gonoré i urinrøret og livmoderhalsen.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

kapsler, granulater til suspensjon for oral administrering, filmdrasjerte tabletter

Kontra

Overfølsomhet overfor Ceforal Solyutab, inkl. til penicilliner, penicillamin, barns alder (opptil 6 måneder), laktasjonsperiode.

Hvordan søke: dosering og behandling

Inside. I den gjennomsnittlige daglige dosen av Ceforal Solutab for voksne og barn over 12 år med en kroppsvekt på mer enn 50 kg - 400 mg 1 gang daglig eller 200 mg 2 ganger daglig.

Daglig dose for barn som veier mindre enn 50 kg - 3-9 mg / kg; Om nødvendig kan dosen økes til 12 mg / kg. Mangfoldet av avtaler for voksne - 2 ganger; barn - 2-3 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Barn under 12 år bør administreres som suspensjon i en dose på 8 mg Ceforal Soluteb / kg 1 gang daglig eller 4 mg / kg hver 12. time.

For barn i alderen 5-11 år er den daglige dosen av suspensjonen 6-10 ml, i alderen 2-4 år - 5 ml, i en alder av 6 måneder til 1 år - 2,5-4 ml.

For sykdommer forårsaket av Streptococcus pyogenes, er behandlingsforløpet minst 10 dager.

Med ukomplisert gonoré i urinrøret og livmorhalsen - 400 mg en gang.

Ved brudd av nyrefunksjon dose Tseforala Soljutab inn, avhengig av parameteren CC i serum: QA 21-60 ml / min, eller i pasienter på hemodialyse, er den daglige dosen bør reduseres med 25%; med QC 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Slurry forberedelsesmetode: Vri flasken over og rist pulveret. Tilsett 40 ml kjølt kokt vann i 2 trinn og rist til en homogen suspensjon er dannet. Etter det er det nødvendig å la suspensjonen avgjøre i 5 minutter for å sikre fullstendig oppløsning av pulveret. Rist godt forberedt suspensjon før bruk.

Farmakologisk aktivitet

III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral bruk. Baktericid virkning (bryter sammen syntese av cellevegg av mikroorganismer). Det har et bredt spekter av handling, som inkluderer forskjellige aerobic og anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer, inkludert Pseudomonas aeruginosa. Resistent mot beta-laktamase, både gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Aktiv substans Tseforala Soljutab meget aktive mot Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (inklusive stammer som produserer beta-laktamase), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter sp. (inkludert Citrobacter diversus), Serratia marcescens.

Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, noen stammer av Streptococcus, Enterococcus spp. (meticillinresistente stammer), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, de fleste stammer av Staphylococcus, Enterobacter og Clostridium er resistente mot cefixim.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner på komponenter Tseforala Soljutab: urticaria, hud rødhet, kløe, kløe i underlivet, eosinofili, feber, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tinnitus. Tseforal Solyutab

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, stomatitt, diaré, magesmerter, forstoppelse, pseudomembranøs kolitt, dysbiosis, kolestase; kolestatisk gulsott.

På den delen av genitourinary systemet: vaginitt.

På den delen av urinsystemet: Nyresvikt, interstitial nefritis.

Laboratorieindikatorer: Økt aktivitet av levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, økt ureakvote, hyperkreatininemi, økt protrombintid.

Annet: candidiasis, utvikling av hypovitaminose B, kortpustethet.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika. Under behandling med Ceforal Solutab, er en falsk positiv Coombs direkte reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til ketonuri, glukose mulig.

interaksjon

Tubular sekresjonsblokkere (allopurinol, diuretika) forsinker utskillelsen av Ceforal Solyutab av nyrene, noe som kan føre til økt toksisitet.

Reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Antacida som inneholder magnesium eller aluminiumhydroksyd, reduserer absorpsjonen av Ceforal Solyutab.

Ceforal Solyutab: bruksanvisning

struktur

1 tablett inneholder:

cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)

mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, jordbærsmaksing (FA 15757 og PV 4284), fargestoff "gul solnedgang" (E110).

beskrivelse

Oblong tablett av lysorange farger med hakk for å skille på begge sider, med lukten av jordbær.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot virkningen av β-laktamase produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.

Spektrum av antimikrobiell aktivitet

Når det gjelder klinisk praksis og in vitro effekt av cefixim bekreftet infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Cefixim også besitter in vitro aktivitet mot gram-positiv - Streptococcus agalactiae og Gram - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter amalonaticus, Citrobacter Diversus....

Til en legemiddel-resistent Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (Innbefattende meticillin-resistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk

Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. Maksimal plasmakonsentrasjon (C_max) hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.

Fordelingsvolumet med innføring av 200 mg cefixim var 6,7 liter, mens det oppnådde en likevektskonsentrasjon - 16,8 liter. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Konsentrasjonen av cefixim i navlestrengsblod nådde 1 / 6-1 / 2 av legemiddelkonsentrasjonen i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.

Metabolisme og utskillelse

Halveringstiden for eliminering hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hvis pasienten har nyresvikt, kan det forventes en økning i halveringstiden, og dermed en høyere plasmakonsentrasjon av legemidlet og en nedbremsing av eliminering av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens 400 mg cefixim tas, øker eliminasjonshalveringstiden til 7-8 timer, maksimal plasmakonsentrasjon er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelsen i urinen om 24 timer er 5,5%. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. C_max og området under farmakokinetisk kurve endres ikke.

Indikasjoner for bruk

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• streptokokert mandill og faryngitt
• bihulebetennelse
• akutt bronkitt
• forverring av kronisk bronkitt
• akutt otitis media
• ukompliserte urinveisinfeksjoner
• ukomplisert gonoré
• shigellose

Kontra

• overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter
• overfølsomhet overfor cefalosporiner eller penicilliner
• Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i en eller to doser.

For barn med en kroppsvekt på 25-50 kg administreres legemidlet i en dose på 200 mg per dag i en enkelt dose.

Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.

Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.

Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier er 7-14 dager.

For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.

Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.

Med ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner kan legemidlet administreres i 3-7 dager, med ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - 14 dager.

Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.

Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos hemodialyse er det anbefalt å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Bivirkninger

Bivirkninger er klassifisert etter frekvens. rapporterte tilfeller:

Svært ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (≤0,01%);

På den delen av blodsystemet og bloddannende organer:

Veldig sjelden: forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det var isolerte tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser.

sjeldne: allergiske reaksjoner (f.eks. urtikaria, kløe).

Veldig sjelden: Lyells syndrom (i dette tilfellet, legemidlet bør umiddelbart kanselleres); Andre allergiske reaksjoner forbundet med sensibilisering er medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nefritt. Ved utvikling av anafylaktisk sjokk administreres epinefrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.

Fra nervesystemet:

sjelden: hodepine, svimmelhet, dysforia.

Reaksjoner fra fordøyelsessystemet:

ofte: magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré.

Veldig sjelden: pseudomembranøs kolitt.

Fra hepatobiliærsystemet:

sjelden: økt alkalisk fosfatase og transaminaser.

Veldig sjelden: Utvalgte tilfeller av hepatitt og kolestatisk gulsott.

Fra genitourinary systemet:

Veldig sjelden: En liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

overdose

Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.

Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ineffektive.

Interaksjon med andre legemidler

Tubular sekresjonsblokkere (probenecid og andre) reduserer utskillelsen av cefixim gjennom nyrene, noe som kan føre til overdose symptomer.

Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

Programfunksjoner

På grunn av risikoen for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale mikrofloraen i tarmen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.

Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.

Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer

Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

Utgivelsesskjema

400 mg dispergerbare tabletter.

1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumsfolie.

1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.