I denne medisinske artikkelen finnes det med stoffet Cefotaxime. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner i ampuller, som hjelper medikamentet, hvilke indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Cefotaxime, hvorfra du kan finne ut om medisinen har hjulpet i behandlingen av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analoger av Cefotaxime, prisen på stoffet i apotek, samt bruken av den under graviditeten. Fortynning (i vann eller prokaine) og antibiotisk virkning.

Det tredje generasjons cephalosporin antibakterielle stoffet er Cefotaxime. Instruksjoner for bruk indikerer at injeksjonene i hetteglassene til injeksjon 500 mg og 1 g har en bakteriedrepende effekt og har en skadelig effekt på gram-negative bakterier.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Cefotaxime er tilgjengelig i pulverform for oppløsning og etterfølgende intramuskulær injeksjon og intravenøs administrering. Hvitt pulver med svakt gult skjær er tilgjengelig i flasker med klart glass, i papkasse med en detaljert beskrivelse av de vedlagte egenskapene.

Hvert hetteglass av legemidlet inneholder 1 g aktiv aktiv ingrediens - cefotaxim i form av natriumsalt.

Farmakologisk aktivitet

Cefotaxime er et effektivt tredje generasjons cephalosporin antibakterielt stoff. Ved å bremse syntesen av cellemembranet av bakterier, blir bakteriedrepende effekt uttalt. Antibiotikumet er aktivt mot slike gramnegative bakterier som: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Noen stammer av Pseudomonas spp. og Haemophilus influenzae. Mindre nevnte antibiotika er aktive mot Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae og Staphylococcus ssp. Instruksjonen indikerer at dette middelet er stabilt mot de fleste beta-laktamaser.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper cefotaxim? Injiserbare legemidler er foreskrevet for smittsomme sykdommer. Indikasjoner for bruk av stoffet i patologien i luftveiene:

Legemidlet brukes aktivt til:

• Lyme sykdom;
• myke vev og beininfeksjoner;
• bakteriell meningitt;
• endokarditt;
• septikemi;
• postoperative komplikasjoner.

Antistoffet Cefotaxime er foreskrevet for sykdommer i halsen, nesen, øret, nyrene og urinveiene.

Instruksjoner for bruk

Cefotaxime administreres intravenøst ​​(struino eller drypp (drypp) og intramuskulært.

Med ukompliserte infeksjoner, så vel som med urinveisinfeksjoner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukomplisert akutt gonoré - i / m i en dose på 1 g en gang.

Ved moderate infeksjoner - intramuskulære eller intravenøse injeksjoner på 1-2 g hver 12. time. Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel ved meningitt, intravenøse infeksjoner hver 2-4 timer, er maksimal daglig dose 12 g. Behandlingstid sett individuelt.

For å forhindre utviklingen av infeksjoner, før kirurgi, administreres den under induksjonsbedøvelse en gang i en dose på 1 g. Gjenta om nødvendig introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - ved påføring av klemmer på navlestrengen - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter den første dosen - ytterligere 1 g.

For tidlig og nyfødte under 1 uke - inn / i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1-4 uker - inn / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time

Barn som veier ≤50 kg - inn / inn eller i / m (barn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 injeksjoner. Ved alvorlige infeksjoner (inkludert meningitt) økes den daglige dosen når den er foreskrevet til barn, til 100-200 mg / kg, intramuskulært eller intravenøst ​​for 4-6 injeksjoner, maksimal daglig dose er 12 g.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For intravenøs injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For intravenøs infusjon: 1-2 g av legemidlet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Vann til injeksjon eller 1% lidokain (novokain) løsning brukes som løsningsmiddel.

Kontra

Legemidlet har en rekke kontraindikasjoner, så før du begynner behandlingen, les nøye gjennom vedlagte instruksjoner. Cefotaxim-injeksjoner bør ikke gis dersom pasienten har en eller flere tilstander:

• graviditet;
• stoffintoleranse;
• akutt nyresvikt
• sykdommer i nyrene og leveren, ledsaget av dysfunksjon av organer;
• alder opptil 14 år for intravenøs administrering;
• alder av barn opp til 2 år for intramuskulær administrasjon;
• tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på penicilliner eller cefalosporiner.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for kvinner under amming, så vel som personer med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, forårsaket av antibiotika.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger forårsaker Cefotaxime følgende bivirkninger:

• Allergier: eosinofili, hudutslett og kløe. Ifølge vurderinger kan Cefotaxime i sjeldne tilfeller forårsake angioødem.
• Urinsystem: interstitial nefritis.
• Fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, oppkast, hepatitt, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs kolitt, forbigående økning i levertransaminaseaktivitet.
• Hematopoietisk system: trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk anemi, nøytropeni (bare ved langvarig bruk av Cefotaxime i høye doser).
• Blodkoagulasjonssystem: hypoprothrombinemi.
• Lokale bivirkninger: intravenøs - flebitt, intramuskulær - smerte på injeksjonsstedet.

I tillegg, ifølge vurderinger, kan Cefotaxime forårsake candidiasis på grunn av stoffets kjemoterapeutiske effekt.

Barn, graviditet og amming

Legemidlet er forbudt å bruke i første trimester av svangerskapet. Ifølge vitnesbyrd kan Cefotaxime foreskrives i II og III trimester av graviditet. Hvis det er nødvendig å ta medisinen under amming, bør amming stoppes.

I barndommen

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos nyfødte.

Spesielle instruksjoner

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, noe som resulterer i alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol. Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodmønsteret. Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Under behandling bør alkohol ikke forbrukes, da virkninger som ligner på virkningen av disulfiram er mulige (ansiktsspyling, magekramper, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

Drug interaksjon

Probenecid øker konsentrasjonen av det aktive stoffet, senker dets utskillelse. Nefrotoxicitet øker ved behandling av "loopback" diuretika, aminoglykosider.

Ikke bland cefotaxim sammen med andre legemidler med en enkelt sprøyte (unntatt Novocain, Lidocaine). NSAID og antiplatelet midler øker risikoen for blødning.

Analoger av Cefotaximemedisin

Strukturen bestemmer analogene:

1. Cefotaximnatrium (Lek; Sandoz; hetteglass).
2. Tsefantral.
3. Intrataksim.
4. Rezibelakta.
5. Klaforan.
6. Cefotaxim natriumsalt.
7. Klafotaksim.
8. Liforan.
9. Oritaksim.
10. Tsetaks.
11. Tsefosin.
12. Tsefabol.
13. Oritaks.
14. Spirozin.
15. Klafobrin.
16. Tartsefoksim.
17. Tirotaks.
18. Kefoteks.
19. Taltsef.
20. Tax-o-bud.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Cefotaxime (1 g flaske) i Moskva er 30 rubler. Legemidlet selges på apotek på resept.

Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Det kreves å unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel. Løsningen bør fremstilles umiddelbart før administrering.

Cefotaxim-injeksjoner: bruksanvisninger

Injiserbare legemidler Cefotaxime tilhører den tredje generasjonen cefalosporiner antibiotika.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Cefotaxime er tilgjengelig i pulverform for oppløsning og etterfølgende intramuskulær injeksjon og intravenøs administrering. Hvitt pulver med svakt gult skjær er tilgjengelig i flasker med klart glass, i papkasse med en detaljert beskrivelse av de vedlagte egenskapene.

Hvert hetteglass av stoffet inneholder 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefotaxime i form av natriumsalt.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Cefotaxime er foreskrevet for administrasjon i form av en injeksjon intravenøst ​​eller intramuskulært ved behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for Cefotaxime:

• meningitt;
• meningoencefalitt;
• infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene - bronkitt, bronkiolit, lungebetennelse, lungeabsess;
• hud- og mykevevssykdommer - furunkulose, karbuncler, streptoderma, pyoderma, akne vulgaris, erysipelas, forebygging av postoperative komplikasjoner;
• behandling av infiserte brennoverflater og dype sår med tillegg av en sekundær bakteriell infeksjon;
• infeksjoner av urinsystemet hos menn og kvinner - cystitis, uretritt, pyelonefrit, gonoré, syfilis, balanitt og balanopostitt, endometrit, cervicitt, endokervittitt;
• Lyme sykdom;
• endokarditt;
• komplikasjoner etter angina forårsaket av gruppe A beta-hemolytisk streptokokker;
• peritonitt;
• abdominal infeksjoner;
• forebygging og behandling av postoperative komplikasjoner, inkludert etter utsatt kirurgisk abort for ulike perioder.

Kontra

Legemidlet har en rekke kontraindikasjoner, så før du begynner behandlingen, les nøye gjennom vedlagte instruksjoner. Cefotaxim-injeksjoner bør ikke gis dersom pasienten har en eller flere tilstander:

• stoffintoleranse;
• tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på penicilliner eller cephalosporiner;
• alder av barn opp til 2 år for intramuskulær administrasjon;
• sykdommer i nyrene og leveren, ledsaget av dysfunksjon av organer;
• akutt nyresvikt
• alder opptil 14 år for intravenøs administrering;
• graviditet.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for kvinner under amming, så vel som personer med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, forårsaket av antibiotika.

Dosering og administrasjon

Legemidlet Cefotaxime er ment for intravenøs (drypp og stråle) og intramuskulær administrering.

Dosen av stoffet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt for hver pasient, avhengig av alder, patogenet, plasseringen av den inflammatoriske prosessen, tilstedeværelsen av komplikasjoner.

Voksne og ungdom over 12 år foreskriver 1 g av legemidlet 3 ganger daglig med jevne mellomrom. For behandling av ukomplisert akutt gonoré hos menn og kvinner foreskrevet 1 g av legemidlet 1 gang daglig.

Når hjernehinnebetennelse eller meningoencephalitt alvorlig kurs foreskrevet 2 g av stoffet 3-4 ganger om dagen.

For å forhindre postoperative komplikasjoner, er 1 g av legemidlet foreskrevet før kirurgi, 1 g av legemidlet 3 ganger daglig på den første dagen etter operasjonen.

Reglene for å forberede løsningen for pricks

For intravenøse injeksjoner oppløses 1 g av legemidlet i 4 ml sterilt vann til injeksjon, hetteglasset omrøres kraftig for å oppløse pulverpartiklene fullstendig og den resulterende oppløsningen injiseres sakte i løpet av 3 minutter.

For intravenøs infusjonssinfusjon - 1-2 g av stoffet fortynnet i 100 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller i 5% glukoseoppløsning. Infusjonsvarighet minst 1 time.

For intramuskulær administrasjon - 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml Lidokain eller Novocain.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Cefotaxim-injeksjoner er ikke foreskrevet for kvinner under graviditet. Kliniske studier vedrørende effekt og sikkerhet av den forberedte løsningen på intrauterin utvikling av fosteret ble ikke utført.

Cefotaxim kan utskilles i morsmelk, så hvis du må gi injeksjoner av et legemiddel til en ammende mor, bør du først bestemme med legen din om muligheten for ytterligere amming. Når kombinere behandling med amming, bør moderen følge opp barnets reaksjon nøye. Hvis barnet har diaré eller andre bivirkninger, bør laktasjonen avbrytes.

Bivirkninger

Under behandling med Cefotaxim-injeksjoner har pasienter med overfølsomhet overfor cefalosporiner bivirkninger:

• på fordøyelsessystemet - glossitt, tynnhet, tørr munn, sår på slimhinnen i kinnene og leppene, halsbrann, kløe, kvalme, mangel på appetitt, oppkast, diaré, utvikling av kolitt, unormal leverfunksjon, utvikling av akutt pankreatitt;
• på den delen av luftveiene - kortpustethet, bronkospasme, hevelse i slimhinnene i luftveiene;
• på den delen av kardiovaskulærsystemet - utviklingen av hjertearytmi, takykardi, den raske blodtrykksfallet, hjertestans;
• allergiske reaksjoner - urticaria, kløende hud, dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk;
• på den delen av bloddannende organer - leukopeni, hemolytisk anemi, en økning i protrombintiden, en reduksjon i nivået av blodplater, agranulocytopeni;
• på den delen av kjønnsorganet - nedsatt nyrefunksjon, utvikling av interstitial nefrit, trøst hos kvinner;
• lokale reaksjoner - smerte langs venen, punktering av venen, hematomdannelse, dannelse av smertefull infiltrasjon på injeksjonsstedet, rødhet og hevelse i huden på injeksjonsstedet.

Hvis pasienten har en følelse av mangel på luft, varme i ansiktet, kortpustethet, takykardi, frysninger, bør du umiddelbart informere den medisinske profesjonelle og stoppe innføringen av løsningen når medisinen blir introdusert (spesielt intravenøst).

overdose

Hvis den anbefalte dosen overskrides eller pasienten feilberegner dosen, kan symptomer på overdosering utvikles, som klinisk manifesteres av en økning i de nevnte bivirkningene, en nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Behandling av overdosering er umiddelbar seponering av terapi, hemodialyse, innføring av enterosorbenter. Om nødvendig behandles pasienten symptomatisk.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Injiserbare legemidler Cefotaxim er ikke foreskrevet samtidig med antikoagulantia og diuretika. Denne legemiddelinteraksjonen øker risikoen for bivirkninger fra nyrene og blodproppssystemet.

Ved samtidig bruk av stoffet med sløyfediuretika og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av Cefotaxime i blodplasmaet, noe som medfører økt risiko for bivirkninger og overdosering. Dette bør vurderes og ikke foreskrive stoffer samtidig.

Ved forskrivning av legemidlet intravenøst ​​kategorisk, kan det ikke brukes som et løsemiddel Lidocaine eller Novocain. Legemidlet er fortynnet i saltoppløsning, glukoseoppløsning 5% eller vann til injeksjon.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med en allergisk reaksjon på penicillinmedisiner bør konsultere lege før behandling med Cefotacim. Vanligvis har disse pasientene økt sensitivitet for cefalosporiner.

Pasienter med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt med kolitt, inkludert en historie, bør alltid konsultere en lege før behandlingen påbegynnes. Under behandling med injeksjoner bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Det anbefales å stoppe behandlingen umiddelbart dersom symptomer på kolitt oppstår.

Med en korrekt beregnet dose, hemmer ikke legemidlet arbeidet i sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Analoger av injeksjoner Cefotaxime

Analoger av stoffet Cefotaxime er:

• Tarfetoksim pulver til injeksjonsvæske, oppløsning;
• Cefotaxime Lex PM-pulver til fremstilling av en oppløsning for injeksjoner;
• Talcef pulver til oppløsning og videre injeksjon.

Hvis det er nødvendig å erstatte det foreskrevne legemidlet med en av analogene, anbefales det at pasienten konsulterer en lege.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Cefotaxime selges på apotek på resept. Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør fremstilles umiddelbart før administrering.

Cefotaxime pris

I Moskva apotek er prisen på Cefotaxime i gjennomsnitt 28 rubler per flaske.

cefotaksim

Beskrivelse fra 16. desember 2014

• Latinsk navn: Cefotaxime
• ATC-kode: J01DD01
• Aktiv ingrediens: Cefotaxim (Cefotaxim)
• Produsent: PROMED EXPORTS (India)

struktur

Hvert hetteglass inneholder 0,5, 1,0 eller 2 g Cefotaxime (ved INN Cefotaxime - Cefotaxime)

Utgivelsesskjema

Legemidlet er bare tilgjengelig i form av et pulver beregnet for fremstilling av en oppløsning administrert intramuskulært eller intravenøst. Pulveret kan være hvitt eller gulaktig. Glassflasker på 10 ml produseres i pakker med papp med tilhørende instruksjoner fra produsenten. Cefotaxime tabletter er ikke tilgjengelige.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika. Den aktive komponenten refererer til tredje generasjons cephalosporiner som brukes parenteralt. Legemidlet er aktivt mot gram-negativ og gram-positiv flora, resistent mot sulfonamider, aminoglykosider og Penicillin. Mekanismen for antimikrobiell eksponering er basert på undertrykkelse av transpeptidaseaktivitet ved blokkering av peptidoglykan.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter intramuskulær injeksjon registreres maksimal konsentrasjon etter 30 minutter. 25-40% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner. Den bakteriedrepende effekten varer i 12 timer. I galleblæren er benvev, myokard, bløtvev en effektiv konsentrasjon av det aktive stoffet opprettet.

Den aktive ingrediensen trer gjennom morkaken, bestemmes i peritoneal, pleural, synovial, perikardial og cerebrospinalvæsker. Nesten 90% av legemidlet utskilles i urinen (20-30% er aktive metabolitter, 60-70% er opprinnelig form). Ved intramuskulær administrasjon er halveringstiden 1-1,5 timer, med intravenøs infusjon - 1 time. Kumulasjon observeres ikke. Delvis aktiv substans utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk Cefotaxime

Legemidlet er foreskrevet for smittsomme sykdommer.
Indikasjoner for bruk av Cefotaxime i pasientens patologi:

Legemidlet brukes aktivt til:

• endokarditt;
• septikemi;
• bakteriell meningitt;
• postoperative komplikasjoner;
• Lyme sykdom;
• myke vev og beininfeksjoner.

Antistoffet Cefotaxime er foreskrevet for sykdommer i halsen, nesen, øret, nyrene og urinveiene.

Kontra

Cefotaxim-injeksjoner er ikke foreskrevet for:

Ved patologi i leversystemet og nyrene anbefales ytterligere undersøkelse av spesialister med konklusjonen at det ikke er kontraindikasjoner for antibiotikabehandling med cefalosporiner.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner:

• smerte når det administreres intramuskulært
• flebitt med intravenøs infusjon.

Bivirkninger fra fordøyelseskanalen:

Blodsystem:

Allergiske responser er mulige (angioødem, økt eosinofiltall, kløe), candidiasis, interstitial nefritt. Registreringen av andre negative reaksjoner krever hjelp av en lege og en uavhengig kansellering av legemidlet.

Instruksjoner for bruk (metode og dosering)

Instruksjoner for bruk av Cefotaxime hos voksne: hver 4.-12 time injiseres intramuskulært eller intravenøst ​​for 1-2 gram. I pediatrisk praksis foreskrives også Cefotaxim-injeksjoner. Instruksjoner for bruk til barn som veier mindre enn 50 kg: 50-180 mg / kg administreres 2-6 ganger daglig. Hvor mange dager å stikke antibiotika bestemmer den behandlende legen, gitt den underliggende sykdommen, den generelle reaksjonen i kroppen, samtidig patologi. Tabletter er ikke tilgjengelige.

Hvordan fortynne cefotaxim til intravenøs injeksjon: fortynn 1 g pulver i 4 ml sterilt vann, injiser sakte i 3-5 minutter.

Hvordan fortynne cefotaxim med novokain: fortynn 1 g pulver i 4 ml novokain, injiser sakte.

Hvordan blander du pulver? Sterilt vann, lidokain og novokain kan fungere som et løsningsmiddel. De to siste stoffene brukes til smertelindring, fordi Cefotaxim-skudd er ganske smertefullt.

overdose

Store doser på kort tid kan forårsake encefalopati, dysbiose og allergiske reaksjoner. Tidlig behandling må nødvendigvis inkludere desensibiliserende stoffer.

interaksjon

Nefrotoxicitet øker ved behandling av "loopback" diuretika, aminoglykosider. NSAID og antiplatelet midler øker risikoen for blødning. Ikke bland cefotaxim sammen med andre legemidler med en enkelt sprøyte (unntatt Novocain, Lidocaine). Probenecid øker konsentrasjonen av det aktive stoffet, senker dets utskillelse.

Salgsbetingelser

Antibiotikum selges i apotek. Presentasjon av en reseptblankett er obligatorisk. Latinsk oppskrift:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (dose i gram)
D.t.d. N (angitt mengde)
S. inn / inn (eller / m)

Lagringsforhold

Produsenten anbefaler å observere temperaturregimet - opp til 25 grader. Begrens opptak av barn til pulverhettene.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Terapi med nefrotoksiske stoffer krever obligatorisk overvåking av ytelsen til nyresystemet. Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig å evaluere endringen i perifert blod. K-vitamin foreskrives hos eldre og sviktede pasienter for å forhindre hypokoagulering. Ved diagnostisering av pseudomembranøs kolitt stoppes behandlingen.

Analoger av cefotaxim

• klaforan;
• Tsefosin;
• Tsefabol.

Analoger av Cefotaxime tabletter er ikke tilgjengelige.

Cefotaxim for barn

Cefotaxim dosering for barn beregnes i henhold til følgende skjema: 50-180 mg / kg / dag. Cefotaxim-barn foreskrevet med forsiktighet. Nyfødte er ikke foreskrevet.

Cefotaxim og Alkohol

Alkohol under antimikrobiell behandling kan provosere virkninger lik Disulfiram:

Under graviditet (og laktasjon)

Kontraindikert i første trimester. Ved amming, i II og III trimesterene, kan antibiotika kun brukes i tilfeller hvor fordelene til mor overskrider faren for fosteret. Under amming kan stoffet forandre barnets orofaryngealflora. Embryotoksiske og teratogene virkninger av stoffet i eksperimentelle dyreforsøk er ikke bekreftet. Legene anbefaler ikke bruk av antibiotika under graviditet.

Cefotaxime Anmeldelser

I pediatrisk praksis er det mulig å møte reseptbelagte antimikrobielle medisiner for barn i tilfeller der andre antibiotika ikke har gitt forventet resultat. Anmeldelser av Cefotaxime bekrefter sin høye antimikrobielle aktivitet, men inneholder også en indikasjon på en rekke negative reaksjoner som ofte observeres etter behandling (dysbiose, oppblåsthet, kolikk).

Pris Cefotaxime, hvor du kan kjøpe

Prisen på Cefotaxime pricks avhenger av salgsområdet. Ampuller-flasker på 1g kan kjøpes for 75 rubler (5 stk.). Prisen på Cefotaxime for 50 stk er 750 rubler. Tabletter er ikke til salgs.

CEFOTAXIME instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning av cefotaxim

Pulver til fremstilling av oppløsning for inn / inn og i olje med innføring av nesten hvit eller gulaktig farge.

1 g - glassflasker (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral administrering. Bakterieide effekt. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt syntese av mucopeptidcellevæggen av mikroorganismer. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning.

Legemidlet er aktivt mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Inkludert Staphylococcus aureus, inklusive stammer som danner penicillinase, bortsett fra stammer som er resistente overfor meticillin), Staphylococcus epidermidis (med unntak av stammer som er resistente overfor meticillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytiske streptokokker gruppe A), Streptococcus agalactiae (gruppe B-streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (innbefattet stammer som danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, oss, ussx, aper. (Inkludert Clostridium perfringens), Citrobacter sp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia sp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inkludert Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Variabelt påvirker noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Motstandsdyktig mot de fleste beta-laktamase-gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

farmakokinetikk

Etter en enkelt intravenøs administrering i doser på 500 mg, 1 g og 2 g T_max er 5 min, C_max gjør henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Etter administrasjon i doser på 500 mg og 1 g T_max - 0,5 timer, C_max gjør henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgjengelighet - 90-95%. Terapeutiske konsentrasjoner oppnås i de fleste vev (myokard, ben, galleblære, hud, myk vev) og væske (synovial, pericardial, pleural, sputum, galle, urin, cerebrospinal væske) av organismen.

Ved gjentatt innføring av en dose på 1 g hver 6 time i 14 dager, observeres ikke kumulasjon.

Cefotaxime penetrerer placenta barrieren, i små konsentrasjoner utskilt i morsmelk.

T_1/2. Hos / i en -1ch når / m - 1-1,5 timer utskilles av nyrene: 20-36% - uendret, resten - i form av metabolitter (15-25% - i form av en farmakologisk aktiv dezatsetiltsefotaksima og 20 -25% - i form av 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt og hos eldre pasienter T_1/2 øker med 2 ganger. T_1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer, i premature nyfødte (kroppsvekt mindre enn 1500 g) øker til 4,6 timer; barn som veier over 1500 g - 3,4 timer.

Indikasjoner av cefotaxim

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert:

• CNS-infeksjoner (meningitt);
• infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier;
• urinveisinfeksjoner;
• infeksjoner av bein og ledd;
• hud- og bløtvevsinfeksjoner;
• infeksjoner av bekkenorganene;
• abdominal infeksjoner;
• peritonitt;
• sepsis;
• endokarditt;
• gonoré;
• infiserte sår og brannsår;
• salmonellose;
• Lyme sykdom;
• infeksjoner på bakgrunn av immundefekt.

Forebygging av infeksjoner etter operasjon (inkludert urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på fordøyelseskanalen).

cefotaksim

Pulver til fremstilling av oppløsning for inn / inn og i olje med innføring av nesten hvit eller gulaktig farge.

Glassflasker (1) - pakker kartong.

III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral administrering. Bakterieide effekt. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt syntese av mucopeptidcellevæggen av mikroorganismer. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning.

Legemidlet er aktivt mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Inkludert Staphylococcus aureus, inklusive stammer som danner penicillinase, bortsett fra stammer som er resistente overfor meticillin), Staphylococcus epidermidis (med unntak av stammer som er resistente overfor meticillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytiske streptokokker gruppe A), Streptococcus agalactiae (gruppe B-streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (innbefattet stammer som danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Inkludert Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammer som danner penicillinase), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Inkludert Clostridium perfringens), Citrobacter sp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia sp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inkludert Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Variabelt påvirker noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Motstandsdyktig mot de fleste beta-laktamase-gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Etter en enkelt intravenøs administrering i doser på 500 mg, 1 g og 2 g T_max er 5 min, C_max gjør henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Etter administrasjon i doser på 500 mg og 1 g T_max - 0,5 timer, C_max gjør henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgjengelighet - 90-95%. Terapeutiske konsentrasjoner oppnås i de fleste vev (myokard, ben, galleblære, hud, myk vev) og væske (synovial, pericardial, pleural, sputum, galle, urin, cerebrospinal væske) av organismen.

Ved gjentatt innføring av en dose på 1 g hver 6 time i 14 dager, observeres ikke kumulasjon.

Cefotaxime penetrerer placenta barrieren, i små konsentrasjoner utskilt i morsmelk.

T_1/2. Hos / i en -1ch når / m - 1-1,5 timer utskilles av nyrene: 20-36% - uendret, resten - i form av metabolitter (15-25% - i form av en farmakologisk aktiv dezatsetiltsefotaksima og 20 -25% - i form av 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt og hos eldre pasienter T_1/2 øker med 2 ganger. T_1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer, i premature nyfødte (kroppsvekt mindre enn 1500 g) øker til 4,6 timer; barn som veier over 1500 g - 3,4 timer.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert:

- CNS-infeksjoner (meningitt);

- infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier

- urinveisinfeksjoner

- infeksjoner av bein og ledd;

- infeksjoner av hud og myke vev

- infeksjoner i bekkenorganene

- infiserte sår og brannsår

- infeksjoner på bakgrunn av immundefekt

Forebygging av infeksjoner etter operasjon (inkludert urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på fordøyelseskanalen).

- barns alder opptil 2,5 år (for i / m-administrasjon);

- Overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cephalosporiner, karbapenem).

Forholdsregler bør brukes medikament i spedbarn ved amming (i mindre konsentrasjoner i morsmelk), kronisk nyresvikt, når NUC (inkludert historie).

Legemidlet administreres inn / inn (jet eller drypp) og / m.

Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn over 12 år (med en kroppsvekt på> 50 kg)

Med ukompliserte infeksjoner, så vel som med urinveisinfeksjoner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukomplisert akutt gonoré - i / m i en dose på 1 g en gang.

For moderate infeksjoner - inn / m eller / inn / i 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel med meningitt - inn / i 2 g hver 4-8 timer, er maksimal daglig dose 12 g. Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt.

For å forhindre utviklingen av infeksjoner, før kirurgi, administreres den under induksjonsbedøvelse en gang i en dose på 1 g. Gjenta om nødvendig introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - ved klokkeslett på navlestreng - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter første dose - ytterligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, reduseres den daglige dosen med 2 ganger.

For tidlig og nyfødte opptil 1 uke gammel - IV i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i alderen 1-4 uker - i / i en dose på 50 mg / kg hver 8. time barn som veier ≤50 kg -. / v eller v / m (barn i en alder på 2,5 år gammel) 50 til 180 mg / kg 4-6 introduksjoner.

I alvorlige infeksjoner (som meningitt) en daglig dose i utpekingsdataene barn økte til 100-200 mg / kg / m eller / 4-6 injeksjoner, den maksimale daglige dose - 12 g.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For i / v injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For inn / i infusjon: 1-2 g av stoffet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon eller 1% lidokainløsning.

CNS: hodepine, svimmelhet.

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, oliguri, interstitial nephritis.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, flatulens, magesmerter, dysbiose, abnorm leverfunksjon; sjelden - stomatitt, glossitt, pseudomembranøs enteroklititt, økt aktivitet av hepatisk transaminaser og alkaliske fosfataser, hyperbilirubinemi.

Fra siden av bloddannende organer: hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potensielt livstruende arytmier etter en rask bolusinjeksjon i den sentrale venen.

Laboratorieindikatorer: azotemi, økt konsentrasjon av urea i blodet, hyperkreatininemi, positiv Coombs-reaksjon.

Lokale reaksjoner: flebitt, ømhet langs venene, ømhet og infiltrering på stedet for intramuskulær administrering.

Allergiske reaksjoner: urticaria, kuldegysninger eller feber, utslett, kløe; sjelden bronkospasme, eosinofili, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk sjokk.

Annet: superinfeksjon (vaginal og oral candidiasis).

Symptomer: Kramper, encefalopati (ved administrering i høye doser, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, det er ingen spesifikk motgift.

Cefotaxime øker risikoen for blødning når kombinert med blodplateagenter, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øker mens du tar aminoglykosider, polymyksin B og "loop" diuretika.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker plasmakonsentrasjonen av cefotaxim og senker utskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, noe som resulterer i alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodmønsteret.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Under behandling bør alkohol ikke forbrukes, da virkninger som ligner på virkningen av disulfiram er mulige (ansiktsspyling, magekramper, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet.

Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

cefotaksim

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Frigi form og sammensetning

Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning: fra blekgul til hvit (500 eller 1000 mg pulver i et glassflaske på 10 ml, 1 hetteglass i papkasse).

Sammensetningen av et hetteglass med pulver: cefotaximnatriumsteril (tilsvarende 500 eller 1000 mg vannfritt cefotaxim).

Indikasjoner for bruk

Cefotaxim er indisert for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer (hovedsakelig gram-negativ), følsom for stoffet:

• urinveisinfeksjoner, nyreinfeksjoner;
• infeksjoner i øret, halsen, nesen;
• septikemi;
• endokarditt;
• meningitt;
• infeksjoner av bein og bløtvev, bukhulen;
• sår, brenn infeksjoner;
• gonoré;
• smittsomme og inflammatoriske lesjoner i bekkenorganene.

Kontra

Den absolutte kontraindikasjonen for bruk av stoffet er økt følsomhet overfor cefotaxim, så vel som andre cephalosporiner.

Absolutte kontraindikasjoner for legemiddelformer som inneholder lidokain som løsningsmiddel:

• økt følsomhet overfor lidokain eller andre lokale amidt-anestetika;
• intrakardiell blokkering (i tilfeller der pacemakeren ikke er installert);
• alvorlig hjertesvikt
• intravenøs administrering;
• alder opptil 2,5 år (intramuskulær injeksjon).

• En historie med allergiske reaksjoner på penicilliner (risiko for kryssallergi);
• felles mottak med aminoglykosider;
• nyresvikt.

Dosering og administrasjon

Intravenøs eller intramuskulær. Administrasjonsruten, dens frekvens og dose avhenger av pasientens generelle tilstand, infeksjonens alvorlighetsgrad og følsomheten av patogenet (behandling kan startes før testen resulterer for å bestemme følsomheten til patogenet).

For personer over 12 år som veier over 50 kg for milde til moderate infeksjoner, er den anbefalte daglige dosen 1000 mg hver 12. time. Ved alvorlig infeksjon kan daglig dose økes til 12 000 mg (fordelt på 3-4 injeksjoner). Med infeksjoner forårsaket av Pseudomonas spp, er den anbefalte daglige dosen av legemidlet minst 6000 mg.

Barn opptil 12 år med en kroppsvekt på opptil 50 kg anbefales en daglig dose på 100-150 mg / kg kroppsvekt (delt inn i 2-4 injeksjoner). Om nødvendig kan dosen økes til 200 mg / kg kroppsvekt per dag.

Det nyfødte er anbefalt en daglig dose på 50 mg / kg kroppsvekt (fordelt på 2-4 injeksjoner). Om nødvendig (alvorlig infeksjon), kan daglig dose økes til 150-200 mg / kg kroppsvekt (delt i 2-4 doser).

Gonoré: 1000 mg intravenøst ​​eller intramuskulært en gang.

Nyresvikt: Når kreatininclearance er mindre enn 10 ml / min, anbefales det å redusere dosen av legemidlet med halvparten (etter første injeksjon i anbefalt dose). Intervallet mellom administrering av legemidlet bør forbli uendret. Avhengig av pasientens tilstand og infeksjonens løpetid, kan det være nødvendig med ytterligere dosejustering.

Forebygging av postoperative infeksjoner: 1000 mg av legemidlet injiseres intravenøst ​​eller intramuskulært 30-90 minutter før kirurgi. Under en keisersnitt injiseres 1000 mg av legemidlet intravenøst ​​ved påføring av klemmer på navlestrengen. Etter 6-12 timer blir 1000 mg av legemidlet administrert intravenøst ​​eller intramuskulært.

Fremgangsmåten for fremstilling av løsninger

Som løsemiddel for intravenøs injeksjon (som skal vare 3-5 minutter), bruk vann til injeksjon (1000 mg av legemidlet fortynnes i 4 ml løsningsmiddel).

Som oppløsningsmiddel for intravenøs infusjon (som skal vare 20-60 minutter), brukes 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning (fortynnet med 1000-2000 mg av legemidlet i 40-100 ml løsningsmiddel), Ringer's laktatløsning kan brukes.

Som løsemiddel for intramuskulær administrering anbefales det å bruke vann til injeksjon eller 1% lidokainløsning (1000 mg av legemidlet fortynnes i 4 ml løsningsmiddel).

Bivirkninger

• kardiovaskulær system: en rask bolus gjennom et sentralt venetisk kateter kan forårsake arytmier;
• blod og lymfatisk system: eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, utilstrekkelig benmarghematopoiesis, hemolytisk anemi, pankytopeni, nøytropeni, agranulocytose;
• nervesystem: kramper, hodepine, svimmelhet, encefalopati (for eksempel nedsatt bevissthet og motorisk aktivitet);
• gastrointestinale kanaler: diaré, kvalme, oppkast, magesmerter, pseudomembranøs kolitt;
• Immunsystemet: Yarish-Herxheimers reaksjon i de første dagene av behandling av borreliose (det er også rapporter om følgende symptomer etter flere uker med behandling av borreliose: kløe, hudutslett, feber, leukopeni, økte leverenzymer, pustevansker, ubehag i leddene) bronkospasme, angioødem, anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk;
• lever- og galle måter: økning av konsentrasjonen av bilirubin, forhøyede leverenzymer [alaninaminotransferase (ALT), aspartat-aminotransferase (ACT), laktatdehydrogenase (LDH), gamma-glutamyltransferase (gamma-GT), alkalisk fosfatase (ALP)] - data avvisnings indikatorer sjelden tilfeller overskrider den øvre grensen til normen med 2 ganger og snakker om kolestase (ofte asymptomatisk), hepatitt;
• hud og subkutan vev: urtikaria, utslett, kløe, Stevens-Johnsons syndrom, Eritrema multiforme, akutt generaliserte eksantmatøse pustler, giftig epidermal nekrolyse;
• nyrer og urinveier: nedsatt nyrefunksjon, økt kreatininkonsentrasjon (spesielt når det tas sammen med aminoglykosider), interstitial nephritis, akutt nyresvikt.

Når du tar (spesielt langvarig) Cefotaxime, så vel som når du tar andre antibiotika, er det mulig å utvikle superinfeksjon (overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer). I denne forbindelse bør pasientens tilstand monitoreres regelmessig.

Generelle lidelser og forstyrrelser på injeksjonsstedet: smerte på injeksjonsstedet (intramuskulær injeksjon), inflammatoriske reaksjoner på injeksjonsstedet, inkludert flebitt, samt tromboflebitt, feber, systemiske reaksjoner forbundet med lidokain, er mulig (hvis lidokain brukes som løsemiddel); risikoen for disse reaksjonene øker ved overdosering, injeksjon i høyt vaskulært vev, samt ved utilsiktet intravenøs administrering av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Ved foreskrivelse av cephalosporiner, bør det oppsamles en allergisk historie (allergisk diatese, overfølsomhet overfor beta-laktam-antibiotika). Hvis det er en indikasjon i historien om en umiddelbar type overfølsomhetsreaksjon på cefalosporiner, er bruk av legemidlet kontraindisert. Ved tvil krever den første injeksjonen av legemidlet at en lege er til stede på grunn av risikoen for en anafylaktisk reaksjon. Hvis pasienten har en historie med allergiske reaksjoner på penicilliner, bør legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet. Det er tilfeller av kryssallergi (alvorlige, noen ganger dødelige anafylaktiske reaksjoner) mellom penicilliner og cephalosporiner - 5-10% av tilfellene.

Hvis en pasient har en overfølsomhetsreaksjon, bør Cefotaxime-behandlingen stoppes umiddelbart. Ved de første symptomene på anafylaktisk sjokk, slutte å administrere stoffet; pasienten skal ligge ned med bein hevet; anbefalt langsom intravenøs administrering av 0,1 mg (1 ml) adrenalin (oppløsning av epinefrin). Samtidig må pasientens puls og blodtrykk overvåkes. Anbefalte intravenøse plasmasubstitutter, humant albumin eller balansert elektrolyttløsning, deretter intravenøs glukokortikosteroider, en gang (om nødvendig igjen). I tillegg anbefales det å utføre støttende terapeutiske tiltak.

Med utviklingen av en slik uønsket effekt som svimmelhet, må pasientene avstå fra å kjøre og arbeide med andre komplekse mekanismer.

Graviditet og amming

Cefotaxime er i stand til å trenge inn i placenta barrieren. Studier utført på dyr viste ingen teratogen eller fetotoksisk effekt på fosteret. Sikkerheten til stoffet hos mennesker er imidlertid ikke etablert, og derfor bør legemidlet ikke brukes under graviditet.

Legemidlet trer inn i morsmelk, så hvis du trenger å bruke det under amming, må amming stoppe.

Drug interaksjon

• Probenecid: øker konsentrasjonen av cephalosporiner i blodet, forsinker deres utskillelse;
• narkotika med nefrotoksisk effekt (for eksempel furosemid, aminoglykosider): Cefotaxim øker sin nefrotoksiske effekt;
• Andre antibiotika (inkludert aminoglykosider): Det er uakseptabelt å blande dem med Cefotaxime i en enkelt sprøyte eller infusjonsløsning.

Følgende løsninger anbefales for fortynning av legemidlet (Cefotaxime-konsentrasjon 1000 mg / 250 ml): vann til injeksjon, 5% dextroseoppløsning, 0,9% natriumkloridløsning, Ringers laktatløsning, Yonosteril.

analoger

Cefotaxime-analoger er Cefosin, Cefantral, Cefabol, Cetax, Talcef, Tax-o-bud, Rezibelact, Oritaim, Oritax, Litoran, Claforan, Klafobrin, Kefotex, Intratax.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke høyere enn 25 ° C, oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.