Når begynner Ceftriaxone å virke?

Ceftriaxon er et kraftig antibiotikum som har et bredt spekter av effekter. Dette unike verktøyet håndterer effektivt patogene mikroorganismer som er årsaksmessige midler til mange farlige sykdommer for mennesker. Etter hvor mye begynner Ceftriaxone å virke? Hva er behandlingsregimet og doseringen? Disse spørsmålene vil bidra til å forstå bruksanvisningen og den behandlende legen.

Indikasjoner for bruk

Listen over sykdommer som Ceftriaxone brukes til er svært lang. Dette skyldes dets effektivitet og den unike evne til å ødelegge strukturen av skallet av patogene mikrober, hindre deres evne til å vokse og formere seg.

Blant de alvorlige sykdommene som kan behandles med Ceftriaxon, merk:

  • bakteriell meningitt;
  • seksuelt overførbare sykdommer;
  • peritonitt;
  • osteomyelitt;
  • inflammatoriske prosesser av det smittsomme etiologien til det urogenitale systemet;
  • lesjoner av ENT-organer av bakteriell opprinnelse;
  • hudskader;
  • prostatitt.

Ved hjelp av Ceftriaxone, er forebygging av forekomsten av postoperative komplikasjoner mot bakgrunnen av bakteriell infeksjon fullført.

Spesielle anbefalinger om bruk av stoffet

Ceftriaxon brukes med stor forsiktighet til å behandle nyfødte med høye bilirubinnivåer og pasienter med enterocolitt.

Under hele behandlingsforløpet må legen overvåke arbeidet til pasientens nyrer og lever, siden fjerning av legemiddelmetabolittene skjer ved hjelp av disse organene. Du må også regelmessig utføre laboratoriet blodprøver.

Særtrekk av Ceftriaxon-virkning

Legemidlet har antibakterielle egenskaper. Det ødelegger patogene mikroorganismer, blokkerer prosessen med cellebiosyntese. Den aktive komponenten stopper arbeidet med alle viktige strukturer av bakterier, og hemmer dermed reproduksjonen.

Ceftriaxon-virkning er rettet mot ødeleggelse av forskjellige stammer av bakterielle midler, inkludert farlige patogener. Legemidlet reagerer ikke på virkningen av et enzym som produseres av bakterier. Legemidlet kjemper også aktivt mot anaerobe patogener, treponema pallidum.

Ceftriaxon er foreskrevet bare etter at det er pålitelig å etablere årsaken til sykdommen. Legemidlet brukes ikke dersom streptokokker i gruppe D, meticillinresistente stafylokokker og enterokokker har blitt sykdomsfremkallende midler.

Etter intramuskulær administrasjon trer den aktive komponenten av ceftriaxon på kort tid inn i den generelle sirkulasjonen, hvorved den distribueres til andre biologiske væsker og vev i kroppen. Legemidlet trenger lett inn i organer, alle typer vev og fiber. Med en slik farlig sykdom som meningitt, trer stoffet inn i cerebrospinalvæsken og hemmer veksten og reproduksjonen av meningokokbakterier.

Biotilgjengeligheten av ceftriaxon med intramuskulær injeksjon er 100%.

En gang i kroppen begynner Ceftriaxone å virke etter en relativt kort tid. Maksimal konsentrasjon av Ceftriaxon etter intramuskulær injeksjon oppdages etter 2-3 timer. Med intravenøse infusjoner når stoffet sin konsentrasjons-topp ved slutten av prosedyren.

Halveringstiden for ceftriaxon fra kroppen er 6-9 timer. Halv mengden antibakterielt middel går vellykket av menneskekroppen sammen med urin. Videre er strukturen av stoffet helt uendret. Den andre halvdelen av stoffet utskilles i gallen. Legemidlet metaboliseres i tarmen og danner deretter inaktive forbindelser.

Separat gir leger anbefalinger om kompatibilitet med Ceftriaxone med alkohol. Antibiotika sammen med alkoholholdige drikkevarer er forbudt. Denne kombinasjonen provoserer negative reaksjoner som reduserer terapeutisk effekt:

  • lavere blodtrykk;
  • hjertebanken;
  • spasmodisk abdominal og epigastrisk smerte;
  • kortpustethet
  • dyspepsi;
  • endringer i fargen på huden på nakken og ansiktet;
  • hodepine.

I tilfelle en overdose av Ceftriaxon, brukes symptomatisk terapi.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Mylor

Kald- og influensabehandling

  • Hjem
  • Alle
  • Hvor raskt begynner ceftriaxon å virke?

Ceftriaxon er et kraftig bredspektret antibiotika som tilhører den tredje generasjonen cephalosporins gruppe. Et unikt farmakologisk verktøy lar deg effektivt håndtere patogen mikroflora, noe som forårsaker en rekke farlige sykdommer, inkludert meningitt. Ceftriaxonanaloger er Rocephin, Cefotaxime, samt antibakterielle midler som Medaxone, Ifitsef, Stericef og Oframax. Løsningen av dette antibiotika er ment for parenteral administrering (intravenøs infusjoner eller intramuskulære injeksjoner).

Det internasjonale ikke-proprietære navnet på stoffet (INN) er Ceftriaxone.

Den aktive komponenten av dette farmakologiske middel er ceftriaxon dinatriumsalt. Dette legemidlet leveres av det farmasøytiske selskapet i form av et pulver til fortynning i glassflasker på 10 ml. For fremstilling av injeksjonsoppløsning brukes 1% lidokain.

Indikasjonene for å foreskrive Ceftriaxone og dets analoger (Rocefina eller Cefotaxime) er mange smittsomme sykdommer forårsaket av patogen mikroflora som er følsom for antibiotika, med et bredt spekter av virkning (inkludert multiresistente stammer som er resistente mot første generasjon cefalosporiner og penicillin).

Legemidlet er indikert for følgende sykdommer:

  • infeksiøs betennelse i mage-tarmkanalen;
  • betennelse i peritoneum (peritonitt);
  • bakteriell meningitt;
  • seksuelt overførbare sykdommer (gonoré, syfilis);
  • chancroid;
  • smittsomme lesjoner av bein (osteomyelitt) og fellesvev;
  • smittsomme sykdommer i urinsystemet (inkludert betennelse i nyrebarken, tubular nefritis og blærebetennelse);
  • cholangitis;
  • galdeblærenes empyema;
  • bakterielle hudlesjoner (streptoderma, pyoderma);
  • infeksjonell lesjon av endokardiet;
  • borelliosis (Lyme sykdom);
  • sekundær infeksjon av sår og brenn overflater;
  • salmonellose;
  • orchitis;
  • prostatitt;
  • epididymitt;
  • sepsis (septikemi);
  • akutt bronkitt;
  • lungebetennelse (med uspesifisert patogen);
  • abscess av lunge og mediastinum;
  • purulent tonsillitt;
  • akutt betennelse i paranasale bihuler;
  • betennelse i mellomøret
  • betennelse i mandlene (alvorlig tonsillitt);
  • bakteriell faryngitt;
  • brystfaryngeal betennelse.

Ifølge legene er Ceftriaxone utmerket for å forhindre utvikling av ulike bakteriekomplikasjoner etter at operasjonen er utført, på grunn av sin høye aktivitet, selv til den multiresistente patogene mikrofloraen.

Den ferdige løsningen administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(drypp eller stråle).

For i / m injeksjoner, umiddelbart før manipulering, oppløses 500 mg av pulveret i 2 ml 1% lidokainhydrokloridoppløsning og 1 gram i 3,5 ml av dette lokalbedøvelsesmiddelet.

Ceftriaxon injiseres i gluteus maximus. Bruk av lidokain ved fremstilling av løsningen reduserer smerten ved injeksjonen.

For iv sakte drypp, fortynnes hver 500 mg antibiotika i 5 ml vann til injeksjon. Løsningen injiseres innen 3-4 minutter.

For IV infusjon per 2 gram av legemidlet, bør 40 ml saltoppløsning (0,9% NaCl), 5% levuloseoppløsning eller 5-10% dextrose tas til fortynning. Infusjon pålegge den nødvendige dosen innen en halv time.

Den maksimale tillatte (sikre) dagsdosen for voksne pasienter, samt ungdommer som har fylt 12 år, er 4 gram når det gjelder aktiv substans. Et antibiotika administreres 1-2 gram 1 gang per dag eller 0,5-1 gram 2 ganger per dag, og opprettholder 12-timers tidsintervaller.

Doser som overstiger 50 mg per 1 kg kroppsvekt, skal administreres intravenøst ​​infusjonsvis. Infusjonen utføres i en halv time.

I prosessen med å fremstille sterile løsninger, bør man nøye observere normer for asepsis og antiseptika. Klare løsninger må brukes i de neste 6 timene; ved romtemperatur i en gitt tidsperiode beholder de sin fysiske og kjemiske stabilitet.

Den nødvendige varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Det avhenger av typen av patogen, nosologisk form og alvorlighetsgrad av sykdommen.

Ceftriaxon behandles ofte med syfilis og noen andre seksuelt overførte sykdommer.

For gonoré, foreskrives Ceftriaxon i en dose på 250 mg for en enkelt intramuskulær administrering.

Behandling av syfilis med Ceftriaxon utføres dersom en pasient har intoleranse mot penicillin-antibiotika, det vil si i dette tilfellet, er III-generasjon cefalosporin brukt som "reserve" -agent.

For å forhindre postoperative komplikasjoner forårsaket av patogen mikroflora, blir pasientene vist en enkelt dose på 1-2 gram antibiotika i en halv time før operasjonen.

Behandling av mellomørebetennelse innebærer bruk av en dose på 50 mg / kg intramuskulært 1 gang per dag.

For infeksjoner i bløtvev og hud, administreres enten 50-75 mg / kg per dag, eller halvparten av denne dosen to ganger daglig, og opprettholder 12-timers intervaller.

Utnevnelse av ceftriaxon for angina er tilrådelig hvis penicillinpreparater er ineffektive. Det er også foreskrevet for alvorlig eller komplisert sykdom i den smittsomme prosessen og i situasjoner hvor inntaket av enteriske doseringsformer er umulig av en eller annen grunn.

Dosejustering hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er kun nødvendig for utprøvde brudd på organfunksjoner. Hvor mye Ceftriaxone skal administreres til en pasient i dette tilfellet, er basert på en objektiv undersøkelse av laboratorietester.

Etter at levende kliniske manifestasjoner er forsvunnet og en nedgang i kroppstemperaturen til den fysiologiske normen, anbefales det å fortsette behandlingen i 3 dager.

Kontraindikasjoner for forskrivning av ceftriaxon er:

  • individuell overfølsomhet overfor stoffet;
  • intoleranse mot penicillin og cephalosporin antibiotika.

Det er nødvendig å utvise økt forsiktighet ved behandling av Ceftriaxon med infeksiøse patologier hos nyfødte diagnostisert med en økning i nivået av bilirubin i blodet, samt ved administrering av legemidlet til pasienter med tarmbetennelse (enterocolitt) utviklet på bakgrunn av antibiotikabehandling.

Medisinsk personell bør ta hensyn til sannsynligheten for allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) og være forberedt på å ta øyeblikkelig tiltak ved livstruende forhold.

Langsiktig kursbehandling krever periodisk overvåking av nyrens og leverens funksjonelle aktivitet, samt laboratorietester av pasientens perifere blod. Ved utnevnelse av agenter til eldre og senile personer, bør det foretas en foreløpig vurdering av nyres funksjonelle aktivitet. Med en mangel i kroppen av vitamin K i en pasient før behandling, er det nødvendig å bestemme protrombintiden.

Viktig: hos personer som mottar dette bakteriedrepende stoffet, med en ultralydsundersøkelse av galleblæren, kan det oppstå mørkere i dette organet. Endringene er forbigående og forsvinner uten spor etter gjennomføring av kursterapien. Selv om det er smerte syndrom i projeksjon av galleblæren (den såkalte pseudokolangitt utvikler), anbefales det ikke å avbryte behandlingen. I dette tilfellet er ytterligere symptomatisk behandling (smertelindring) indikert.

Ceftriaxon har en bakteriedrepende effekt. Han, som andre cefalosporiner, ødelegger patogener ved å hemme biosyntese av deres cellevegg. Det aktive stoffet blokkerer virkningen av et viktig enzym (transpeptidase) og hemmer dannelsen av en mukopeptidforbindelse, som er en del av veggen av bakterielle celler.

Det er effektivt mot de fleste stammer av gram-positive og gram-negative bakterielle infeksjonsmidler, inkludert farlige patogener som Staphylococcus aureus. Legemidlet er resistent mot enzymer som produserer bakterier (β-laktamase og penicillinase). Det bakteriedrepende middel er også aktivt mot en rekke anaerobe patogener og blek treponema.

Før utnevnelsen av dette legemidlet bør avgjøre årsaken til sykdommen. Det bør tas i betraktning at stoffet ikke viser aktivitet mot gruppe D streptokokker, enterokokker og methicillinresistente stafylokokker.

Etter injeksjoner (intramuskulær injeksjon) av Ceftriaxon, absorberes den aktive komponenten på kort tid i den systemiske sirkulasjonen og fordeles jevnt i vev og biologiske væsker. Den kommer fritt inn i alle organer, cellulose, brusk og beinvev, uten å passere gjennom de histohematologiske barrierer. Innføringen av et antibiotikum i cerebrospinalvæsken gjør at det kan brukes til behandling av betennelser i meningeal-membranene av infeksiøs etiologi. Etter injeksjon av en tilstrekkelig dose av legemidlet er nivået av innholdet i cerebrospinalvæsken flere ganger høyere enn det minimum som er nødvendig for å undertrykke veksten av meningittpatogener.

Nivået på biotilgjengelighet av dette farmakologiske middelet med intramuskulære injeksjoner er 100%.

Maksimal konsentrasjon i injeksjonen / m injiseres etter 2-3 timer, og med intravenøs infusjoner - ved slutten av infusjonen. Graden av proteinbinding til serumalbumin når 95%. Gjennomsnittlig halveringstid er fra 6 til 9 timer. 50-50% av antibiotika ceftriaxon etter injeksjonen forlater kroppen med urin i uendret form. Det gjenværende volumet utskilles i gallen, metabolisert i tarmen for å danne en inaktiv forbindelse.

Ifølge vurderingene, tolererer de fleste pasienter behandling med Ceftriaxone og dets analoger, Rocephin og Cefotaxime, vel.

I noen tilfeller har stoffet bivirkninger. Hos pasienter som får dette moderne antibiotikumet, kan det bli notert:

  • hodepine;
  • dyspeptiske lidelser;
  • magesmerter;
  • endring i intestinal mikrobiocenose (dysbacteriosis);
  • forandring i smak;
  • betennelse i slimhinner i munn og tunge;
  • oliguri;
  • hematuri (forekomsten av økt antall røde blodlegemer i urinen);
  • glycosuria;
  • endringer i blodbilde (hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, etc.);
  • endring i protrombintid (blodpropper);
  • allergiske reaksjoner.

Irrasjonell antibiotikabehandling kan føre til utvikling av superinfeksjoner, særlig sannsynligheten for at svampeveselskader (candidiasis) øker.

Ved intramuskulær injeksjon er ofte ømhet på injeksjonsstedet kjent. Når det administreres intravenøst, utviklingen av flebitt og utseendet av smerte i fremspring av venen (langs fartøyet). Lignende lokale bivirkninger kan forekomme etter injeksjoner av Rocefin og Cefotaxime.

Med samtidig bruk av Cephrtiaxone, samt analogene - Rocefina og Cefotaxime med NSAIDs og andre legemidler med antiaggregatoriske egenskaper, øker sannsynligheten for blødning. Noen vanndrivende legemidler (såkalte "loop" diuretika) øker risikoen for toksiske effekter av antibiotika på nyrevevet betydelig.

Probenitsid øker konsentrasjonen av Ceftriaxon i plasma, da det øker dets halveringstid fra kroppen. Preparatene av enzymet giluronidase øker i tillegg permeabiliteten av histohematogene barrierer, noe som letter penetrasjonen av det bakteriedrepende middel inn i vevet.

For å øke aktiviteten mot anaerob mikroflora anbefales en kombinasjon av cefalosporin med metronidazol (Trichopol).

Under kliniske studier ble synergisme (gjensidig potensiering av effekten) av ceftriaxon og aminoglykosider avslørt i forhold til en rekke stammer av gram-negative patogene mikroorganismer. Legemidlet er farmasøytisk inkompatibelt med injiserbare oppløsninger som inneholder andre bakteriedrepende og bakteriostatiske midler.

Som de fleste andre antibiotika er ceftriaxon med alkohol helt uforenlig. I løpet av behandlingsperioden bør man helt oppgi bruken av drikkevarer der det til og med er en liten mengde etylalkohol tilstede.

Godkjennelse av alkoholholdige drikker kan føre til fremveksten av såkalte. "Disulfiram-lignende effekter", som inkluderer:

  • fall i blodtrykk;
  • økning i hjertefrekvensen;
  • smertefulle spasmer i epigastrium og bukregionen:
  • kortpustethet
  • hodepine;
  • dyspeptiske lidelser;
  • hyperemi i huden i ansikts- og livmorhalsområdet.

Overskridelse av rasjonelle enkelt- og (eller) daglige doser kan forårsake manifestasjon av bivirkninger av legemidlet. Symptomatisk terapi kan indikeres til pasienten i denne situasjonen. Ved overdosering gir ikke hemodialyse en positiv effekt.

Cephalosporin og dets analoger (Rocetin og Cefotaxime) kan foreskrives til pasienter som bærer barn, etter den behandlende legenes skjønn, dersom den forventede fordelen for kvinnen overstiger den sannsynlige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å gjennomføre en antibiotikabehandling under amming, løses spørsmålet om overføring av barnet til kunstige melkeformler.

Hos nyfødte utskilles en noe større mengde antibiotika av nyrene (opptil 70%). Hos barn med T ½ meningitt etter IV-infusjoner redusert (i gjennomsnitt til 4,5 timer).

Dosen av Ceftriaxon for nyfødte barn under 2 uker bestemmes med en hastighet på 20-50 mg per 1 kg kroppsvekt per dag.

Spedbarn, samt unge pasienter opp til 12 år, administreres 20-80 mg / kg per dag.

Hvis barnet veier 50 kg eller mer, skal han få samme dose av legemidlet som voksne pasienter.

Behandling av bakteriell meningitt hos spedbarn krever innføring av høye doser (100 mg / kg babyvekt per dag). Avhengig av patogenes stamme kan varigheten selvfølgelig antibiotikabehandling variere fra 4 dager til 2 uker.

For premature babyer bør bredspektret cephalosporin-antibiotika (Ceftriaxone, Rotsefin og Cefotaxime) administreres med forsiktighet!

Tett lukkede, fabrikkopprettede hetteglass med pulver til fremstilling av oppløsningen skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys. Tillatt oppbevaringstemperatur bør ikke overstige + 25˚С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Dette tredje generasjons cefalosporin antibiotikum kan brukes i 2 år fra utstedelsesdatoen som er merket på pakken.

Fargene på pulveret kan variere fra hvitt til gul-oransje. Mulige forskjeller i nyanser av stoffet fra forskjellige batcher indikerer ikke brudd på produksjonsteknologi eller utløpsdato.

Ira ----- Guru (4161), lukket 4 år siden

Dilovar Yorov Guru (2912) 4 år siden

Ceftriaxon er gunstig forskjellig fra andre representanter for tredje generasjon cefalosporiner på grunn av følgende:
- Tilstedeværelsen av lang halveringstid og doseavhengig binding til plasmaproteiner, noe som gjør det mulig å redusere introduksjonen til 1 gang per dag.
- Tilstedeværelsen av nesten fullstendig biotilgjengelighet ved intramuskulær administrering av legemidlet
- Tilstedeværelsen av en dobbel utskillelsesmetode (eliminering fra kroppen). takket være at behovet for korreksjon av dosene kan være nødvendig bare for pasienter med eksisterende nyre- og leverinsuffisiens.

Også, med en god penetrerende evne til Ceftriaxone, konsentrerer den maksimalt, inkludert åndedrettsorganene, noe som er en annen viktig fordel ved dette legemidlet ved behandling av lungebetennelse utenfor sykehuset.
I noen tilfeller tillater bruk av trinnterapi å redusere kostnadene ved behandling med Ceftriaxon.
Takket være et bredt spekter av antibakteriell aktivitet, gunstige farmakokinetiske egenskaper, god tolerabilitet og brukervennlighet, har Ceftriaxone blitt et av de mest brukte antibiotika for behandling av lokalt oppkjøpt lungebetennelse og luftveisinfeksjoner.

Allochka Anikhoyazova Profi (541) 4 år siden

Det er best intravenøst ​​i fysisk løsning, 1 flaske + 5 ml fysioterapi, daglig på samme tid. Eller inne i muskel på lidokain (han er veldig syk) Jeg husker at han begynte å hjelpe på 3. dag

Maxim Ivanov Expert (357) 4 år siden

Ceftriaxon er et godt og sterkt antibiotikum! Et positivt resultat vil komme om 3-5 dager! Det avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og følsomheten til patogenet! som mikrober og hvis lungebetennelse er det vanligvis pneumokokker! har ofte motstand mot noen typer antibiotika!

Catherine Morozova Expert (299) 8 måneder siden

For alvorlige helseproblemer, foreskriver legene forskjellige antibiotika som effektivt bekjemper virus og infeksjoner. Ceftriaxone er et tredje generasjons antibiotika som selges utelukkende i injeksjoner.

Eventuelle medisiner må brukes i henhold til instruksjonene, ellers kan det oppstå helseproblemer.

Ceftriaxon er utmerket mot bakterielle infeksjoner. Bruksanvisningene viser at antibiotika hjelper i følgende tilfeller:

  • Infeksiøse inflammatoriske prosesser (for eksempel peritonitt eller tyfusfeber);
  • problemer med luftveiene i lungebetennelse, abscess og komplikasjoner av bronkitt;
  • urinveisinfeksjon (blærebetennelse) og kjønnsorgan (gonoré);
  • meningitt;
  • sepsis;
  • syfilis;
  • bakterielle infeksjoner i huden, samt infeksjon av sår og brannsår;
  • som en profylakse etter operasjon, for å unngå bakterielle komplikasjoner.

Prinsippet med ceftriaxon er at det blokkerer produksjonen av skadelige stoffer av infiserte celler, og dette fører til deres død. Det er også verdt å si at mange bakterier er resistente mot antibiotika, så bruksanvisningen anbefaler en følsomhetstest før du tar stoffet. Med negativ behandling vil indikatorene være ineffektive.

Når ceftriaxon administreres intramuskulært, observeres maksimal konsentrasjon i blodet etter 2,5 timer. 50% av legemidlet utskilles uendret gjennom nyrene. Den andre delen er inaktivert i leveren, og går deretter sammen med gallen.

Det bør bemerkes at det finnes stoffer som inneholder ceftriaxon: Rocefin, Torocef, Biotraxon, etc.

Som alle andre legemidler har Ceftriaxon kontraindikasjoner som må tas i betraktning, ellers kan det oppstå alvorlige konsekvenser:

  1. individuell intoleranse mot komponentene av legemidlet (ellers kan allergier og farligere anafylaktisk sjokk forekomme);
  2. alvorlig lever og nyresykdom;
  3. den første trimesteren av graviditet, så vel som under amming;
  4. barn med hyperbilirubinemi,
  5. tarmproblemer forbundet med bruk av antibiotika.

På apotek blir stoffet solgt i form av et pulver, som fortynnes med bedøvelse med intramuskulær administrering (i de fleste tilfeller benyttes lidokain). Når det administreres intravenøst, fortynnes stoffet utelukkende med vann - 1 g tas per 10 ml. pulver! La oss nå finne ut hvordan du fortynner antibiotika ceftriaxon lidokain.

Det er nødvendig på apoteket å kjøpe 1% lidokainløsning, som må brukes innen 6 timer etter åpning, hvis den oppbevares ved romtemperatur eller i 2 dager når den oppbevares i kjøleskapet.

En flaske antibiotika (1000 mg stoff) fortynnet med lidokain (4 ml 1% - 2 ampuller). I følge disse parametrene beregnes en annen dosering.

Varighet på kurset for barn og voksne er vanligvis fra 4 til 14 dager. Det er viktig å si at den første injeksjonen av et antibiotika med lidokain bør overvåkes av barnet, da det kan oppstå alvorlige allergier.

For å unngå negative konsekvenser er det best å foreta testen. Injiser 0,5 ml av den ferdige oppløsningen i muskelen og følg reaksjonen. Hvis det ikke observeres noen negative fenomener, kan du på en halv time injisere den gjenværende dosen i en annen bøtte.

Det er strengt forbudt å bruke etylalkohol, da det kan være intestinal spasme og nedsatt blodtrykk.

Nå vet du i hvilke tilfeller og hvordan du prikker Ceftriaxon riktig for voksne og barn. Husk at bare en lege kan ordinere et antibiotika, siden ethvert initiativ er farlig.

Hvor lenge ceftriaxon er fjernet fra kroppen

Ceftriaxon er et av de kraftigste moderne antibiotika som påvirker mange organismer som forårsaker infeksjon og betennelse. Legemidlet er tilgjengelig i følgende former: mikropulver til fremstilling av løsningen og den ferdige løsningen. Ingredienser: ceftriaxon 0,5 g og 1,0 g i form av ceftriaxon dinatriumsalt. Mikropulveret har en lys eller hvitaktig gul farge.

Indikasjoner for bruk

Antibiotika er foreskrevet i nærvær av infeksjon og betennelse i kroppen, når det er umulig å behandle med andre, mindre destruktive for gode bakterier, rusmidler. Ceftriaxon har en kraftig effekt, og i henhold til vurderinger av personer som tar dette stoffet, har det god toleranse og minimal bivirkning.

Ceftriaxon er foreskrevet for diagnostiserte infeksjoner:

  1. I bukrom.
  2. I mage-tarmkanalen.
  3. I luftveiene.
  4. På huden, bein og leddvev.
  5. Urinsystemorganer og kjønnsorganer.

Eksempler på sykdommer er peritonitt, blærebetennelse, bronkitt, lungebetennelse, sepsis, ukomplisert gonoré, salmonellose, pyelonefrit. Ceftriaxon brukes til å forhindre komplikasjoner som oppstår etter operasjonen.

Kontra

Ethvert medisinsk stoff har egne kontraindikasjoner. Ceftriaxon er ikke noe unntak.

  1. Forbudt til bruk hos prematur babyer, under graviditet og amming.
  2. Nyrer og leverproblemer (nyre- og leverfeil).
  3. Kolitt av forskjellige slag.
  4. Individuell intoleranse mot stoffet.

Enhver medisinering bør kun tas som foreskrevet av en lege, særlig uautorisert bruk av antibiotika. Feil valg av stoffet kan føre til uopprettelige konsekvenser.

Kanskje den viktigste kontraindikasjonen er bruken av stoffet med alkohol. Alkohol og ceftriaxon er ikke kompatible, deres bruk sammen kan føre til ulike typer reaksjoner.

Etter absorpsjon av alkohol i kroppen blir komponenter av splittelsen av etanol og forskjellige toksiske stoffer avsatt, som reagerer med antibiotika og gir effekten av antialkoholmedikamenter. I noen tilfeller er det et syndrom med alvorlig forgiftning: langvarig feber, forstyrrelser i hjertets arbeid, kvalme, kortpustethet, diaré.

Eksperter har funnet ut at å ta en gruppe cephalosporin antibiotika fører til adhesjon av røde blodlegemer, som er prosessen med blodpropper. Innføringen av alkohol sammen med ceftriaxon kan forårsake infarkt og slagtilfeller. Vær forsiktig med helsen din, selv et glass god vin er ikke verdt de mulige konsekvensene.

Søknad og dosering

Påfør legemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært i form av en løsning.

  1. Over 12 år: 1,0-2,0 g - 1 gang i 24 timer. Daglig dose på ikke over 4,0 g.
  2. Barn opptil 14 dager: ved 0,02-0,05 g per 1 kg i 24 timer. Daglig dose på 0,05 g per 1 kg.
  3. Barn fra 15 dager til 12 år: 0,02-0,08 g per 1 kg, 1 gang i 24 timer. Barn som veier over 51 kg er foreskrevet voksne doser.

Forløpet for bruk av stoffet i ca 2 uker, er perioden karakterisert ved visse avtaler av den behandlende legen.

Perioden for fjerning av legemidlet

Ceftriaxon er et semisyntetisk antibiotikum som trengs helt inn i kroppen. Maksimal konsentrasjon i blodet nås 3 timer etter administrering. Perioden med fullstendig eliminering i gjennomsnitt 48 timer. Tiden for uttak av narkotika ved nyrer og lever avhenger av alder, tidspunkt på kurset og dosering av legemidlet. Maksimal ceftriaxon er forsinket i kroppen opptil 8 dager etter siste dose.

Mange mennesker er interessert i hvor mye du tar Ceftriaxone etter at du har brukt stoffet. Eksperter anbefaler å avstå fra alkoholholdige drikkevarer (uansett hvilken konsentrasjon) i løpet av 2 dager etter den siste injeksjonen av legemiddeloppløsningen.

Bivirkninger

Ceftriaxon har en minimal mengde bivirkninger, mens man respekterer foreskrevet dosering og kontraindikasjoner for administrasjon. Mulige reaksjoner:

  1. På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, løs avføring.
  2. Fra siden av sentralnervesystemet: smerte i hodet og svimmelhet.
  3. Allergi.
  4. Endringer i blodets sammensetning.

Ikke eksperimenter med organismer, bruk medisiner strengt som foreskrevet av legen, observere kontraindikasjoner og dosering.

ceftriaxone

Ceftriaxon er et kraftig bredspektret antibiotika som tilhører den tredje generasjonen cephalosporins gruppe. Et unikt farmakologisk verktøy lar deg effektivt håndtere patogen mikroflora, noe som forårsaker en rekke farlige sykdommer, inkludert meningitt. Ceftriaxonanaloger er Rocephin, Cefotaxime, samt antibakterielle midler som Medaxone, Ifitsef, Stericef og Oframax. Løsningen av dette antibiotika er ment for parenteral administrering (intravenøs infusjoner eller intramuskulære injeksjoner).

Det internasjonale ikke-proprietære navnet på stoffet (INN) er Ceftriaxone.

Aktiv ingrediens og frigjøringsform

Den aktive komponenten av dette farmakologiske middel er ceftriaxon dinatriumsalt. Dette legemidlet leveres av det farmasøytiske selskapet i form av et pulver til fortynning i glassflasker på 10 ml. For fremstilling av injeksjonsoppløsning brukes 1% lidokain.

Når er ceftriaxon cefalosporin bruk indikert?

Indikasjonene for å foreskrive Ceftriaxone og dets analoger (Rocefina eller Cefotaxime) er mange smittsomme sykdommer forårsaket av patogen mikroflora som er følsom for antibiotika, med et bredt spekter av virkning (inkludert multiresistente stammer som er resistente mot første generasjon cefalosporiner og penicillin).

Legemidlet er indikert for følgende sykdommer:

  • infeksiøs betennelse i mage-tarmkanalen;
  • betennelse i peritoneum (peritonitt);
  • bakteriell meningitt;
  • seksuelt overførbare sykdommer (gonoré, syfilis);
  • chancroid;
  • smittsomme lesjoner av bein (osteomyelitt) og fellesvev;
  • smittsomme sykdommer i urinsystemet (inkludert betennelse i nyrebarken, tubular nefritis og blærebetennelse);
  • cholangitis;
  • galdeblærenes empyema;
  • bakterielle hudlesjoner (streptoderma, pyoderma);
  • infeksjonell lesjon av endokardiet;
  • borelliosis (Lyme sykdom);
  • sekundær infeksjon av sår og brenn overflater;
  • salmonellose;
  • orchitis;
  • prostatitt;
  • epididymitt;
  • sepsis (septikemi);
  • akutt bronkitt;
  • lungebetennelse (med uspesifisert patogen);
  • abscess av lunge og mediastinum;
  • purulent tonsillitt;
  • akutt betennelse i paranasale bihuler;
  • betennelse i mellomøret
  • betennelse i mandlene (alvorlig tonsillitt);
  • bakteriell faryngitt;
  • brystfaryngeal betennelse.

Ifølge legene er Ceftriaxone utmerket for å forhindre utvikling av ulike bakteriekomplikasjoner etter at operasjonen er utført, på grunn av sin høye aktivitet, selv til den multiresistente patogene mikrofloraen.

Hvordan skal ceftriaxon brukes?

Den ferdige løsningen administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(drypp eller stråle).

For i / m injeksjoner, umiddelbart før manipulering, oppløses 500 mg av pulveret i 2 ml 1% lidokainhydrokloridoppløsning og 1 gram i 3,5 ml av dette lokalbedøvelsesmiddelet.

Ceftriaxon injiseres i gluteus maximus. Bruk av lidokain ved fremstilling av løsningen reduserer smerten ved injeksjonen.

For iv sakte drypp, fortynnes hver 500 mg antibiotika i 5 ml vann til injeksjon. Løsningen injiseres innen 3-4 minutter.

For IV infusjon per 2 gram av legemidlet, bør 40 ml saltoppløsning (0,9% NaCl), 5% levuloseoppløsning eller 5-10% dextrose tas til fortynning. Infusjon pålegge den nødvendige dosen innen en halv time.

Den maksimale tillatte (sikre) dagsdosen for voksne pasienter, samt ungdommer som har fylt 12 år, er 4 gram når det gjelder aktiv substans. Et antibiotika administreres 1-2 gram 1 gang per dag eller 0,5-1 gram 2 ganger per dag, og opprettholder 12-timers tidsintervaller.

Doser som overstiger 50 mg per 1 kg kroppsvekt, skal administreres intravenøst ​​infusjonsvis. Infusjonen utføres i en halv time.

I prosessen med å fremstille sterile løsninger, bør man nøye observere normer for asepsis og antiseptika. Klare løsninger må brukes i de neste 6 timene; ved romtemperatur i en gitt tidsperiode beholder de sin fysiske og kjemiske stabilitet.

Den nødvendige varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Det avhenger av typen av patogen, nosologisk form og alvorlighetsgrad av sykdommen.

Ceftriaxon behandles ofte med syfilis og noen andre seksuelt overførte sykdommer.

For gonoré, foreskrives Ceftriaxon i en dose på 250 mg for en enkelt intramuskulær administrering.

Behandling av syfilis med Ceftriaxon utføres dersom en pasient har intoleranse mot penicillin-antibiotika, det vil si i dette tilfellet, er III-generasjon cefalosporin brukt som "reserve" -agent.

For å forhindre postoperative komplikasjoner forårsaket av patogen mikroflora, blir pasientene vist en enkelt dose på 1-2 gram antibiotika i en halv time før operasjonen.

Behandling av mellomørebetennelse innebærer bruk av en dose på 50 mg / kg intramuskulært 1 gang per dag.

For infeksjoner i bløtvev og hud, administreres enten 50-75 mg / kg per dag, eller halvparten av denne dosen to ganger daglig, og opprettholder 12-timers intervaller.

Utnevnelse av ceftriaxon for angina er tilrådelig hvis penicillinpreparater er ineffektive. Det er også foreskrevet for alvorlig eller komplisert sykdom i den smittsomme prosessen og i situasjoner hvor inntaket av enteriske doseringsformer er umulig av en eller annen grunn.

Dosejustering hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er kun nødvendig for utprøvde brudd på organfunksjoner. Hvor mye Ceftriaxone skal administreres til en pasient i dette tilfellet, er basert på en objektiv undersøkelse av laboratorietester.

Etter at levende kliniske manifestasjoner er forsvunnet og en nedgang i kroppstemperaturen til den fysiologiske normen, anbefales det å fortsette behandlingen i 3 dager.

Kontraindikasjoner for bruk av ceftriaxon

Kontraindikasjoner for forskrivning av ceftriaxon er:

  • individuell overfølsomhet overfor stoffet;
  • intoleranse mot penicillin og cephalosporin antibiotika.

Spesielle bruksanvisninger og forsiktighetsregler

Det er nødvendig å utvise økt forsiktighet ved behandling av Ceftriaxon med infeksiøse patologier hos nyfødte diagnostisert med en økning i nivået av bilirubin i blodet, samt ved administrering av legemidlet til pasienter med tarmbetennelse (enterocolitt) utviklet på bakgrunn av antibiotikabehandling.

Medisinsk personell bør ta hensyn til sannsynligheten for allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) og være forberedt på å ta øyeblikkelig tiltak ved livstruende forhold.

Langsiktig kursbehandling krever periodisk overvåking av nyrens og leverens funksjonelle aktivitet, samt laboratorietester av pasientens perifere blod. Ved utnevnelse av agenter til eldre og senile personer, bør det foretas en foreløpig vurdering av nyres funksjonelle aktivitet. Med en mangel i kroppen av vitamin K i en pasient før behandling, er det nødvendig å bestemme protrombintiden.

Viktig: hos personer som mottar dette bakteriedrepende stoffet, med en ultralydsundersøkelse av galleblæren, kan det oppstå mørkere i dette organet. Endringene er forbigående og forsvinner uten spor etter gjennomføring av kursterapien. Selv om det er smerte syndrom i projeksjon av galleblæren (den såkalte pseudokolangitt utvikler), anbefales det ikke å avbryte behandlingen. I dette tilfellet er ytterligere symptomatisk behandling (smertelindring) indikert.

Hvordan virker ceftriaxon?

Ceftriaxon har en bakteriedrepende effekt. Han, som andre cefalosporiner, ødelegger patogener ved å hemme biosyntese av deres cellevegg. Det aktive stoffet blokkerer virkningen av et viktig enzym (transpeptidase) og hemmer dannelsen av en mukopeptidforbindelse, som er en del av veggen av bakterielle celler.

Det er effektivt mot de fleste stammer av gram-positive og gram-negative bakterielle infeksjonsmidler, inkludert farlige patogener som Staphylococcus aureus. Legemidlet er resistent mot enzymer som produserer bakterier (β-laktamase og penicillinase). Det bakteriedrepende middel er også aktivt mot en rekke anaerobe patogener og blek treponema.

Før utnevnelsen av dette legemidlet bør avgjøre årsaken til sykdommen. Det bør tas i betraktning at stoffet ikke viser aktivitet mot gruppe D streptokokker, enterokokker og methicillinresistente stafylokokker.

Etter injeksjoner (intramuskulær injeksjon) av Ceftriaxon, absorberes den aktive komponenten på kort tid i den systemiske sirkulasjonen og fordeles jevnt i vev og biologiske væsker. Den kommer fritt inn i alle organer, cellulose, brusk og beinvev, uten å passere gjennom de histohematologiske barrierer. Innføringen av et antibiotikum i cerebrospinalvæsken gjør at det kan brukes til behandling av betennelser i meningeal-membranene av infeksiøs etiologi. Etter injeksjon av en tilstrekkelig dose av legemidlet er nivået av innholdet i cerebrospinalvæsken flere ganger høyere enn det minimum som er nødvendig for å undertrykke veksten av meningittpatogener.

Nivået på biotilgjengelighet av dette farmakologiske middelet med intramuskulære injeksjoner er 100%.

Maksimal konsentrasjon i injeksjonen / m injiseres etter 2-3 timer, og med intravenøs infusjoner - ved slutten av infusjonen. Graden av proteinbinding til serumalbumin når 95%. Gjennomsnittlig halveringstid er fra 6 til 9 timer. 50-50% av antibiotika ceftriaxon etter injeksjonen forlater kroppen med urin i uendret form. Det gjenværende volumet utskilles i gallen, metabolisert i tarmen for å danne en inaktiv forbindelse.

Ceftriaxon bivirkninger

Ifølge vurderingene, tolererer de fleste pasienter behandling med Ceftriaxone og dets analoger, Rocephin og Cefotaxime, vel.

I noen tilfeller har stoffet bivirkninger. Hos pasienter som får dette moderne antibiotikumet, kan det bli notert:

  • hodepine;
  • dyspeptiske lidelser;
  • magesmerter;
  • endring i intestinal mikrobiocenose (dysbacteriosis);
  • forandring i smak;
  • betennelse i slimhinner i munn og tunge;
  • oliguri;
  • hematuri (forekomsten av økt antall røde blodlegemer i urinen);
  • glycosuria;
  • endringer i blodbilde (hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, etc.);
  • endring i protrombintid (blodpropper);
  • allergiske reaksjoner.

Irrasjonell antibiotikabehandling kan føre til utvikling av superinfeksjoner, særlig sannsynligheten for at svampeveselskader (candidiasis) øker.

Ved intramuskulær injeksjon er ofte ømhet på injeksjonsstedet kjent. Når det administreres intravenøst, utviklingen av flebitt og utseendet av smerte i fremspring av venen (langs fartøyet). Lignende lokale bivirkninger kan forekomme etter injeksjoner av Rocefin og Cefotaxime.

Ceftriaxon-kompatibilitet med andre legemidler

Med samtidig bruk av Cephrtiaxone, samt analogene - Rocefina og Cefotaxime med NSAIDs og andre legemidler med antiaggregatoriske egenskaper, øker sannsynligheten for blødning. Noen vanndrivende legemidler (såkalte "loop" diuretika) øker risikoen for toksiske effekter av antibiotika på nyrevevet betydelig.

Probenitsid øker konsentrasjonen av Ceftriaxon i plasma, da det øker dets halveringstid fra kroppen. Preparatene av enzymet giluronidase øker i tillegg permeabiliteten av histohematogene barrierer, noe som letter penetrasjonen av det bakteriedrepende middel inn i vevet.

For å øke aktiviteten mot anaerob mikroflora anbefales en kombinasjon av cefalosporin med metronidazol (Trichopol).

Under kliniske studier ble synergisme (gjensidig potensiering av effekten) av ceftriaxon og aminoglykosider avslørt i forhold til en rekke stammer av gram-negative patogene mikroorganismer. Legemidlet er farmasøytisk inkompatibelt med injiserbare oppløsninger som inneholder andre bakteriedrepende og bakteriostatiske midler.

Ceftriaxon og alkohol

Som de fleste andre antibiotika er ceftriaxon med alkohol helt uforenlig. I løpet av behandlingsperioden bør man helt oppgi bruken av drikkevarer der det til og med er en liten mengde etylalkohol tilstede.

Godkjennelse av alkoholholdige drikker kan føre til fremveksten av såkalte. "Disulfiram-lignende effekter", som inkluderer:

  • fall i blodtrykk;
  • økning i hjertefrekvensen;
  • smertefulle spasmer i epigastrium og bukregionen:
  • kortpustethet
  • hodepine;
  • dyspeptiske lidelser;
  • hyperemi i huden i ansikts- og livmorhalsområdet.

overdose

Overskridelse av rasjonelle enkelt- og (eller) daglige doser kan forårsake manifestasjon av bivirkninger av legemidlet. Symptomatisk terapi kan indikeres til pasienten i denne situasjonen. Ved overdosering gir ikke hemodialyse en positiv effekt.

Ceftriaxon under graviditet og amming

Cephalosporin og dets analoger (Rocetin og Cefotaxime) kan foreskrives til pasienter som bærer barn, etter den behandlende legenes skjønn, dersom den forventede fordelen for kvinnen overstiger den sannsynlige risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å gjennomføre en antibiotikabehandling under amming, løses spørsmålet om overføring av barnet til kunstige melkeformler.

Ceftriaxon for barn (inkludert nyfødte)

Hos nyfødte utskilles en noe større mengde antibiotika av nyrene (opptil 70%). Hos barn med T ½ meningitt etter IV-infusjoner redusert (i gjennomsnitt til 4,5 timer).

Dosen av Ceftriaxon for nyfødte barn under 2 uker bestemmes med en hastighet på 20-50 mg per 1 kg kroppsvekt per dag.

Spedbarn, samt unge pasienter opp til 12 år, administreres 20-80 mg / kg per dag.

Hvis barnet veier 50 kg eller mer, skal han få samme dose av legemidlet som voksne pasienter.

Behandling av bakteriell meningitt hos spedbarn krever innføring av høye doser (100 mg / kg babyvekt per dag). Avhengig av patogenes stamme kan varigheten selvfølgelig antibiotikabehandling variere fra 4 dager til 2 uker.

For premature babyer bør bredspektret cephalosporin-antibiotika (Ceftriaxone, Rotsefin og Cefotaxime) administreres med forsiktighet!

Lagringsforhold og holdbarhet

Tett lukkede, fabrikkopprettede hetteglass med pulver til fremstilling av oppløsningen skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys. Tillatt oppbevaringstemperatur bør ikke overstige + 25˚С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Dette tredje generasjons cefalosporin antibiotikum kan brukes i 2 år fra utstedelsesdatoen som er merket på pakken.

Fargene på pulveret kan variere fra hvitt til gul-oransje. Mulige forskjeller i nyanser av stoffet fra forskjellige batcher indikerer ikke brudd på produksjonsteknologi eller utløpsdato.

Ceftriaxon - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet: Ceftriaxon

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoksyimino) acetyl] amino] -8-okso-3 - [[, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-l, 2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer cellemembran syntese, og in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent mot beta-laktamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produsert av de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de opplistede mikroorganismer, som i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generasjon cephalosporiner og aminoglykosider, prolifererer jevnt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god effekt.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fragilis), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (for eksempel, B. fragilis), som produserer beta-laktamase, resistent mot ceftriaxon. For å bestemme sensitiviteten til mikroorganismer, er det nødvendig å bruke plater som inneholder ceftriaxon, siden det har vist seg at visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske cephalosporiner in vitro.

farmakokinetikk:
Når parenteralt administreres, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne personer karakteriseres ceftriaxon av en lang, omtrent 8 timer, halveringstid. Arealene under konsentrasjonskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administrering sammenfaller. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon ved administrering intramuskulært er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon raskt i interstitialvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende virkning mot patogener som er følsomme overfor det i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er ca. 8 timer. Hos nyfødte opptil 8 dager og hos eldre over 75 år, er gjennomsnittlig halveringstid omtrent dobbelt så mye. Hos voksne blir 50-60% av ceftriaxon utskilt i uendret form med urin, og 40-50% utskilles også i uendret form med galle. Under påvirkning av tarmflora blir ceftriaxon omdannet til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte utskilles ca. 70% av den administrerte dosen av nyrene. Med nyresvikt eller leversykdom hos voksne, endrer farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, elimineres eliminering i halv tid litt. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen med galle, og hvis det er leversykdom, blir utskillelsen av ceftriaxon av nyrene forbedret.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne bindingen er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen. For eksempel når legemiddelkonsentrasjonen i serum er mindre enn 100 mg / l, er bindingen av ceftriaxon til proteiner 95% og i en konsentrasjon på 300 mg / l - kun 85%. På grunn av det lavere albumininnholdet i interstitialvæsken er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserum.
Infiltrering av cerebrospinalvæsken: hos spedbarn og barn med betennelse i meningene, trer ceftriaxon inn i cerebrospinalvæsken, og i tilfelle av bakteriell meningitt diffunderer gjennomsnittlig 17% av legemiddelkonsentrasjonen i blodserumet inn i cerebrospinalvæsken, som er ca 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt, 2-25 timer etter administrering av ceftriaxon i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, var konsentrasjonen av ceftriaxon mange ganger høyere enn den minste depressiva dosen som er nødvendig for å undertrykke patogenene som oftest forårsaker meningitt.