Ceftriaxone Injeksjoner: instruksjoner, pris, vurderinger

Fra denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med stoffet Ceftriaxone. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan bruke injeksjoner, hvor medisinen hjelper, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen, kan leger og forbrukere la bare reelle vurderinger om Ceftriaxone, som vi kan lære å hjelpe om antibiotikabehandling av infeksjoner hos voksne og barn. Instruksjonene viser analoger ceftriaxon, prisen på stoffet i apotek, samt bruk under graviditet.

Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika. Den har en bred bakteriedrepende virkning og er aktiv mot aerobe og anaerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Legemidlet er kun beregnet til parenteral bruk.

Sammensetning og utgivelsesform

Ceftriaxon fremstilles i pulverform for fremstillingen av oppløsningen i glassflasker på 0,5, 1 eller 2 gram, med samme navn som inneholder den aktive substans - i en mengde av 0,5 g, 1 eller 2 år

Farmakologiske egenskaper

Instruks for bruk rapporterer at Ceftriaxone er et semisyntetisk antibiotika som tilhører den tredje generasjonen cephalosporins gruppe. Dens bakteriedrepende aktivitet er gitt ved å undertrykke syntesen av cellemembraner.

Dette stoffet er resistent mot beta-laktamas. Midler viser bred bakteriedrepende virkning. Det er aktivt mot aerobic gram-negative og gram-positive mikroorganismer, samt anaerobe mikroorganismer.

Etter i / m-administrasjon absorberes ceftriaxon raskt og fullstendig i systemisk sirkulasjon. Det trenger godt inn i kroppens vev og væsker: luftveiene, beinene, leddene, urinveiene, huden, subkutan vev og bukorganer. Når betennelse i meningeal membranene trenger godt inn i cerebrospinalvæsken.

Hva hjelper ceftriaxon?

I følge instruksjonene er medisinen forskrevet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

  • øre, hals, nese;
  • sepsis;
  • gonoré;
  • hud og mykt vev;
  • kjønnsorganer;
  • formidlet Lyme borreliosis i tidlig og sent stadium;
  • luftveiene;
  • meningitt;
  • urinveiene og nyrene;
  • mageorganer (infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen, peritonitt);
  • ledd og bein;
  • hos immunkompromitterte pasienter;
  • bekken organer;
  • sårinfeksjoner.

Hva er Ceftriaxon foreskrevet for? Indikasjonen for avtalen er forebygging av infeksjoner etter operasjon.

Instruksjoner for bruk

Ceftriaxon injiseres i / m og / eller (jet eller drypp).

For voksne og barn over 12 år er dosen 1-2 g en gang daglig eller 0,5-1 g hver 12 timer. Maksimal daglig dose er 4 g.

For spedbarn og barn under 12 år er daglig dose 20-80 mg / kg. Hos barn med en kroppsvekt på 50 kg eller mer, bruk doser for voksne.

For forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner administreres den en gang i en dose på 1-2 g (avhengig av graden av infeksjonsfare) 30-90 minutter før operasjonen. For operasjoner på tykktarmen og endetarm anbefales ytterligere administrasjon av legemidlet fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosejustering bare nødvendig for alvorlig nyreinsuffisiens (CC mindre enn 10 ml / min), i dette tilfellet bør den daglige dosen av ceftriaxon ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon barn med hud og bløtdelsinfeksjoner som administreres i en daglig dose på 50-75 mg / kg kroppsvekt 1 ganger / eller 25 til 37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag. Ved alvorlige infeksjoner av annen lokalisering - i en dose på 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag.

En dose på mer enn 50 mg / kg kroppsvekt skal foreskrives som en intravenøs infusjon i 30 minutter. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad.

For behandling av gonoré, er dosen 250 mg intramuskulært, en gang.

For nyfødte (inntil 2 uker), er dosen 20-50 mg / kg per dag.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og småbarn, er dosen 100 mg / kg 1 gang daglig. Maksimal daglig dose er 4 g. Varigheten av behandlingen avhenger av typen av patogen og kan være fra 4 dager for meningitt forårsaket av Neisseria meningitidis til 10-14 dager med meningitt forårsaket av følsomme stammer av Enterobacteriaceae.

Med otitis media administreres legemidlet intramuskulært i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, men ikke mer enn 1 g.

Regler for forberedelse og administrering av injeksjonsløsninger (hvordan du fortynner stoffet)

  • Injiseringsløsninger bør fremstilles umiddelbart før bruk.
  • For å klargjøre løsningen for i / m injeksjoner, oppløses 500 mg av legemidlet i 2 ml og 1 g av legemidlet i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å injisere ikke mer enn 1 g i en gluteus.
  • Fortynning for intramuskulær bruk kan også utføres ved bruk av vann til injeksjon. Effekten er den samme, bare det vil bli en mer smertefull introduksjon.
  • For å klargjøre løsningen for intravenøs injeksjon, oppløses 500 mg av legemidlet i 5 ml, og 1 g av preparatet oppløses i 10 ml sterilt vann til injeksjon. Injeksjonsløsningen injiseres IV sakte i løpet av 2-4 minutter.
  • Til fremstilling av oppløsningen for I / infusjoner 2 g av stoffet er oppløst i 40 ml av én av de følgende oppløsninger som ikke inneholder kalsium: 0,9% natriumklorid, 5-10% dekstrose (glukose), levulose 5% løsning. Legemidlet i en dose på 50 mg / kg eller mer skal administreres i / i dryppet i 30 minutter.
  • Ferskt tilberedte Ceftriaxon-oppløsninger er fysisk og kjemisk stabile i 6 timer ved romtemperatur.

Kontra

I henhold til instruksjonene ceftriaxone ikke administreres er overfølsomme for cefalosporin-antibiotika eller hjelpeingredienser.

  • den nyfødte perioden med hyperbilirubinemi hos barnet;
  • prematuritet;
  • nyre- eller leversvikt;
  • amming;
  • graviditet;
  • enteritt, NUC eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle midler.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake en rekke negative kroppsreaksjoner:

  • anafylaktisk sjokk;
  • hypercreatininemia;
  • flatulens;
  • stomatitt, glossitt;
  • smakforstyrrelser;
  • struma;
  • oliguri, nedsatt nyrefunksjon;
  • magesmerter;
  • diaré;
  • økt urea;
  • glycosuria;
  • neseblødning;
  • urtikaria, utslett, kløe;
  • kvalme, oppkast;
  • hematuri;
  • bronkospasme;
  • hodepine, svimmelhet;
  • anemi, leukopeni, leukocytose, lymfopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Hvis nødvendig, utnevne en sykepleier, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser av Ceftriaxone under graviditet bekrefter at stoffet faktisk er et veldig kraftig og svært effektivt antibakterielt middel som ikke bare kan kurere den underliggende sykdommen, men også hindre utviklingen av komplikasjoner.

Med tanke på at stoffet (så vel som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfeller der potensielt mulige komplikasjoner av sykdommen kan skade mer enn bruken av legemidlet (spesielt infeksjoner i urogenitalt kanalen, som gravide kvinner er svært utsatt for).

Drug interaksjon

Når den påføres samtidig med ceftriakson legemidler som hemmer blodplateaggregering (sulfinpyrazon, salisylater og NSAIDs), og økt risiko for blødning. Dette antibiotika forbedrer gjensidig effektiviteten av aminoglykosider mot gram-negative mikroorganismer.

Når det brukes sammen med "loopback" diuretika, øker risikoen for nefrotoksisk virkning. Når du tar antikoagulantia på bakgrunn av medisinbehandling, er det en økning i virkningen av den første. Ceftriaxon-oppløsningen bør ikke administreres samtidig med andre antibiotika og blandes med kalsiumholdige oppløsninger.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes på sykehuset. Hos pasienter som er i hemodialyse, samt samtidig sterkt lever- og nyresvikt, bør plasmakonsentrasjonene av Ceftriaxon holdes under kontroll.

Av og til (sjelden) med ultralyd av galleblæren, kan det være svikt som indikerer forekomst av sediment. Blackouts forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

Ved ubalanse mellom vann og elektrolytter, samt arteriell hypertensjon, bør natriumplasma nivåer overvåkes. Hvis behandlingen er lang, viser pasienten en generell blodprøve.

Ved langvarig behandling krever det regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod og indikatorer som karakteriserer nyrene og leverenes funksjon. I flere tilfeller er det tilrådelig å foreskrive vitamin K i tillegg til ceftriaxon til svekkede pasienter og eldre pasienter.

Som for andre cefalosporiner stoffet har kapasitet til å fortrenge bundet til serumalbumin bilirubin, i forbindelse med hvilken den anvendes med forsiktighet hos nyfødte med hyperbilirubinemi (og spesielt i premature barn).

Legemidlet påvirker ikke hastigheten på nevromuskulær ledning.

Analekter av ceftriaxon

Følgende stoffer er analoger av Ceftriaxon:

  1. Axon.
  2. Azaran.
  3. Biotrakson.
  4. Betasporina.
  5. Lifakson.
  6. Longatsef.
  7. Lendatsin.
  8. Medakson.
  9. Movigip.
  10. Megion.
  11. Rocephin.
  12. Oframaks.
  13. Steritsef.
  14. Torotsef.
  15. Triakson.
  16. Tertsef.
  17. Fortsef.
  18. Hyson.
  19. Tsefogram.
  20. Tsefson.
  21. Cefaxone.
  22. Tsefatrin.
  23. Ceftriaxon Elf.
  24. Tseftriabol.
  25. Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
  26. Ceftriaxon natriumsalt.

På apotek er prisen for Ceftriaxone-injeksjoner (Moskva) 20 rubler per hetteglass per år.

Generell informasjon om stoffet Ceftriaxon tabletter: analoger og frigjøringsform

Antibiotika er stoffer som brukes til å behandle ulike sykdommer.

Et av disse legemidlene er Ceftriaxone, som brukes parenteralt til å bekjempe infeksjoner av nyrene og det urogenitale systemet, luftveiene, etc.

Imidlertid passer ikke dette skjemaet mange, så utviklerne av dette stoffet gjør sitt ytterste for å produsere dette antibiotika i form av tabletter. Men dette er fortsatt en drøm, men fortvil ikke.

Leger kan om nødvendig erstatte disse terapeutiske injeksjonene med lignende antimikrobielle midler i form av tabletter og kapsler.

Grunnleggende informasjon om stoffet

Ceftriaxon er et semisyntetisk cephalosporin antibiotika av en ny generasjon, brukt til behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske prosesser som utvikles under påvirkning av patogene mikroorganismer.

På grunn av det aktive stoffet (cefriaxonnatriumsalt), kan antibiotika utvise følgende egenskaper:

  1. Farmakologisk - stoffet er preget av høy effektivitet i kampen mot ulike patogener som kan utvikle seg i et oksygenrikt og anaerobt miljø. På grunn av dets antimikrobielle egenskaper er legemidlet i stand til å hemme syntesen av cellemembraner av stafylokokker, intestinal og Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella, makrosella, bakteroider, clostridia, clostridia etc. Inert mot virus, protozoer og sopp.
  2. Farmakokinetisk - et karakteristisk trekk ved legemidlet er dets høye penetrerende evne, noe som medfører en fullstendig akkumulering av Ceftriaxon i blodplasmaet på bare 1,5 timer etter inntak. Det er også preget av langvarig bevaring i kroppen (for en dag eller mer). Antistoffet er hovedsakelig konsentrert i organer som lungene, hjertet, leveren, galleblæren, i tillegg til benvev og organiske væsker (peritoneal, pleural, synovial og spinal). Trenger lett gjennom morkaken, akkumuleres i morsmelk. Det meste av stoffet (opptil 65%) utskilles i uendret form sammen med urin, resten - ved hjelp av galle og avføring.

Indikasjoner for bruk

Dette antibiotika brukes til å kurere slike plager som:

  • pylo- og glomerulonephritis;
  • cystitt;
  • uretritt;
  • gonoré, syfilis;
  • rhinitt, faryngitt, bronkitt, lungebetennelse;
  • hjernehinnebetennelse osv.

Før bruk er Ceftriaxon sensitivitetstesting nødvendig.

Utgivelsesskjema

Ceftriaxon er et hvitt pulver som brukes til å oppnå en injeksjonsvæske. Den selges i pappemballasje med flasker på 5, 10, 50 stk. For å unngå tap av dets medisinske egenskaper, bør legemidlet oppbevares på et mørkt, tørt sted med en temperatur på 20 ° C. Holdbarheten er 2 år.

På grunn av det faktum at injeksjoner med dette antibiotikumet er ganske smertefulle, ser mange mennesker på tablettformen, men i apotekene er det ikke tilgjengelig ennå.

Ceftriaxonanaloger og deres sammenligningsegenskaper

Ceftriaxon, som et hvilket som helst medisinsk legemiddel, har en rekke analoger som er forskjellige i sammensetningen, men har egenskaper som ligner på det. Eksempler er slike tabletter som:

Vi presenterer en kort beskrivelse og komparative egenskaper av disse stoffanalogene i form av et bord.

Ceftriaxone Sandoz® (500 mg) ceftriaxone

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning 500 mg, 1000 mg, 2000 mg

struktur

1 flaske inneholder:

Det aktive stoffet er ceftriaxonnatrium 596,7 mg (ekvivalent med ceftriaxon 500,0 mg) eller ceftriaxonnatrium 1193,3 mg (ekvivalent med ceftriaxon 1000,0 mg) eller ceftriaxonnatrium 2386,6 mg (ekvivalent med ceftriaxon 2000,0 mg).

beskrivelse

Hvitt til gulaktig pulver.

Den forberedte løsningen: klar løsning fra lys gul til brun gul farge.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle legemidler for systembruk.

Andre beta-laktam antibakterielle stoffer.

Tredje generasjon cefalosporiner. Ceftriaxone.

ATX kode J01DD04

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter en intravenøs bolusinjeksjon av Ceftriaxone Sandoz, 500 mg og 1000 mg, er de gjennomsnittlige toppnivåene av ceftriaxon i plasma ca. 120 mg / l og 200 mg / l. Etter intravenøs infusjon av Ceftriaxone Sandoz 500 mg, 1000 mg og 2000 mg er plasma nivåer av Ceftriaxon henholdsvis 80, 150 og 250 mg / l. Etter intramuskulær administrasjon er gjennomsnittlige toppnivåer av ceftriaxon omtrent halvparten av konsentrasjonsverdiene som observeres etter intravenøs administrering av ekvivalent dose. Maksimal plasmakonsentrasjon etter en enkelt intramuskulær injeksjon av Ceftriaxone Sandoz 1000 mg er ca. 81 mg / l og oppnås innen 2-3 timer etter administrering. Arealene under plasmakonsentrasjon-tidskurven etter intravenøs og intramuskulær administrering er de samme. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon etter intramuskulær administrering er 100%.

Fordelingsvolumet av ceftriaxon er 7-12 liter. I vev kan man måle konsentrasjoner som var signifikant høyere enn de viktigste smittsomme stoffene, inkludert lungene, hjertet, galdevegen, leveren, mandlene, mellomøret og neseslimhinnen, bein og spinalvæske, pleural og synovialvæsker og prostata utskillelse. Etter gjentatt administrering av legemidlet er en økning i gjennomsnittlig toppkoncentrasjon av legemidlet i plasma (Cmax) notert med 8-15%; i flertallet og avhengig av administreringsmetoden, oppnås en stabil tilstand på 48-72 timer.

Penetrasjon i individuelle vev

Ceftriaxon trenger gjennom meningene. Den største penetrasjonen av ceftriaxon forekommer gjennom de betente meningene. Den gjennomsnittlige topp ceftriaxonkonsentrasjonen i cerebrospinalvæsken hos pasienter med bakteriell meningitt som er registrert, er opptil 25% av plasmanivåene sammenlignet med 2% av plasmanivåene hos pasienter uten hjerne-membranbetennelse. Maksimal ceftriaxonkonsentrasjon i cerebrospinalvæsken oppnås ca. 4-6 timer etter intravenøs injeksjon. Ceftriaxon trenger gjennom

placenta barriere og utskilles i morsmelk i lave konsentrasjoner.

Proteinbinding

Ceftriaxon er reversibelt bundet til albumin, og graden av binding ble redusert med økende konsentrasjon, reduseres, for eksempel fra 95% ved en plasmakonsentrasjon på mindre enn 100 mg / l til 85% ved en konsentrasjon på 300 mg / l. På grunn av lavere albuminkonsentrasjon i vævsvæsken er andelen gratis ceftriaxon høyere enn i plasma.

Ceftriaxon gjennomgår ikke systemisk metabolisme, men omdannes til inaktive metabolitter ved hjelp av tarmflora.

Den totale plasmaklaring av ceftriaxon er 10-22 ml / min. Renal clearance er 5-12 ml / min. 50-60% av ceftriaxon utskilles uendret med urin, og 40-50% utskilles uendret med galle. Halveringstiden for ceftriaxon hos voksne er ca. 8 timer.

Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon endres farmakokinetikken til ceftriaxon bare litt, bare en liten økning i halveringstiden er observert (mindre enn 2 ganger); Dette gjelder også for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Eldre pasienter

Hos personer eldre enn 75 år er halveringstiden i gjennomsnitt to eller tre ganger lengre enn hos unge voksne.

Hos nyfødte øker halveringstiden til ceftriaxon. i

barn i de første 14 dagene av livet, kan frie konsentrasjoner av ceftriaxon i tillegg føre til en økning i faktorer som en reduksjon i glomerulær filtrering og forårsake endring i proteinbindingen. Halveringstiden hos barn eldre enn 4 uker er kortere enn hos nyfødte eller voksne.

Plasma clearance og den totale fordeling av ceftriaxon hos barn er høyere enn hos voksne.

Farmakokinetikken for ceftriaxon er ikke-lineær. Alle viktige farmakokinetiske parametere basert på total konsentrasjon av legemidlet, med unntak av halveringstiden, avhenger av dosen. Ikke-lineæritet avhenger av graden av binding til plasmaproteiner, men dette er ikke

refererer til total konsentrasjon av stoffet Ceftriaxone Sandoz i plasma (ubundet).

farmakodynamikk

Ceftriaxon har bakteriedrepende aktivitet på grunn av undertrykkelse av celleveggsyntese av mikroorganismer (PBPer). Dette fører til avbrudd av biosyntese av cellevegget (peptidoglykan), lys av cellene i mikroorganismer og deres videre død.

Mikroorganismernes motstand mot ceftriaxon er basert på flere mekanismer. Denne mekanismen er avhengig av typen: gram-positiv, gram-negativ, etc.

Gram-positive aerober: Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive) 1, Staphylococci coagulase-negative (methicillin-sensitive) 1, Streptococcus pyogenes (gruppe A),

Streptococcus agalactiae (gruppe B), Streptococcus lungebetennelse, Viridans gruppe, Streptococci

Gram-negative aerober: Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenza,

Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhea,

Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum

Gram-positive aerober: Staphylococcus epidermidis2, Staphylococcus hemolyticus2, Staphylococcus hominis2

Gram-negative aerober: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes,

Anaerober: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.,

Gram-positive aerober: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes

Gram-negative aerober: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia

Anaerober: Clostridium difficile

Andre: Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum

1 Alle meticillinresistente stafylokokker er resistente mot ceftriaxon.

2 På minst ett område er motstandshastigheten> 50%.

3 ESBL-produserende stammer er alltid resistente.

Indikasjoner for bruk

Behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ceftriaxon og krever parenteral antibiotikabehandling:

- spredt Lyme borreliosis (tidlig og sen fase av sykdommen)

- infeksjoner i bukorganene (peritonitt, infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen)

- infeksjoner av bein, ledd, myk vev, hud og sårinfeksjoner

- infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter

- nyre- og urinveisinfeksjoner

- luftveisinfeksjoner, spesielt lungebetennelse og øvre luftveisinfeksjoner

- kjønnsinfeksjoner, inkludert gonoré

- Preoperativ forebygging av infeksjoner, forebygging av sekundær infeksjon.

Dosering og administrasjon

Dosen av Ceftriaxone Sandoz bestemmes individuelt avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen, lokalisering, type mikroorganismer og sensitivitet for Ceftriaxon, samt på pasientens alder, nyrefunksjon og lever.

De anbefalte dosene for de respektive indikasjonene er gitt i tabellene under. I særlig alvorlige tilfeller bør øvre grense for anbefalt doseområde tas i betraktning.

Voksne og barn over 12 år: Et medisin på 1000 mg -2000 mg administreres intramuskulært en gang daglig (hver 24. time).

I alvorlige tilfeller eller ved infeksjoner, hvis patogener kun har moderat følsomhet overfor ceftriaxon, kan den daglige dosen økes til 4 g.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Som alltid med antibiotikabehandling bør administrasjonen av Ceftriaxone Sandoz fortsette for pasienter i minst 48-72 timer etter normalisering av temperatur og bekreftelse på utryddelse av patogenet.

Synergisme har blitt vist mellom Ceftriaxone Sandoz og aminoglykosider for mange gram-negative bakterier. Selv om den økte effekten av slike kombinasjoner ikke alltid er forutsigbar, bør den holdes i tankene i alvorlige livstruende infeksjoner, som for eksempel forårsaket av Pseudomonas aeruginosa. På grunn av den fysiske inkompatibiliteten av ceftriaxon og aminoglykosider, bør de administreres separat ved anbefalte doser.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er det ikke nødvendig å redusere dosen i fravær av nedsatt nyrefunksjon.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det ikke nødvendig å redusere dosen, forutsatt at det ikke foreligger nedsatt leverfunksjon. Den daglige dosen Ceftriaxone Sandoz bør ikke overstige 2 g bare i tilfeller av nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 10 ml / min.

Med en kombinasjon av alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon bør plasmakonsentrasjoner av ceftriaxon bestemmes jevnlig, og om nødvendig bør dosen justeres.

Pasienter i dialyse krever ikke ytterligere administrasjon av legemidlet etter dialyse. Imidlertid er det nødvendig å kontrollere serumceftriaxonkonsentrasjonen for mulig dosejustering, siden klareringshastigheten hos disse pasientene kan reduseres.

Bruk hos voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 50 kg) med spesifikke anbefalinger vedrørende dosering:

Akutt otitis media

Et legemiddel på 1000-2000 mg administreres intramuskulært en gang daglig (hver 24. time). Den daglige dosen på 1000 - 2000 mg skal administreres intramuskulært innen 3 dager.

Preoperativ infeksjonsforebygging

Legemidlet administreres i 2000 mg injiseres intramuskulært en gang før kirurgi.

Legemidlet på 500 mg administreres en gang intramuskulært.

Disseminert Lyme borreliosis (tidlig og sen fase av sykdommen [II + III])

Legemidlet på 2000 mg administreres intramuskulært en gang daglig i 14 til 21 dager.

Nyfødte, babyer og barn under 12 år

Når du forskriver stoffet Ceftriaxone Sandoz en gang daglig

Det anbefales å følge følgende doseringsregimer:

nyfødte (opptil 14 dager) - 20-50 mg / kg kroppsvekt en gang daglig. Den daglige dosen bør ikke overstige 50 mg / kg kroppsvekt. Ved bestemmelse av dosen behøver ikke å skille mellom fulltid og prematur babyer.

Ceftriaxon er kontraindisert hos nyfødte (≤8 dager) som allerede har blitt foreskrevet eller forventet intravenøs behandling med kalsiumholdige løsninger, inkludert langvarige kalsiumholdige infusjoner, for eksempel når parenteral næring på grunn av risikoen for dannelse av utfelling av kalsiumsalter av ceftriaxon. Nyfødte, spedbarn og småbarn (fra 15 dager til 12 år): 20-80 mg / kg kroppsvekt en gang daglig.

Barn som veier over 50 kg, er foreskrevne doser for voksne.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og småbarn, begynner behandlingen med en dose på 100 mg / kg (men ikke over 4 g) en gang om dagen. Etter å identifisere patogenet og bestemme følsomheten, kan dosen reduseres tilsvarende.

De beste resultatene i meningokokk-meningitt ble oppnådd med en varighet på 4 dager med meningitt forårsaket av Haemophilus influenzae - 6 dager, Streptococcus pneumoniae - 7 dager.

50 mg / kg (den høyeste daglige dosen - 2 g) for voksne og barn en gang daglig i 14 dager.

Gonoré (forårsaket av penicillinase-dannende og penicillinase-ikke-dannende stammer)

Legemidlet administreres 250 mg intramuskulært en gang.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Ceftriaxon Sandoz administreres i minst 48-72 timer etter normalisering av temperatur og fravær av mikroorganismer, i henhold til analysens resultater.

Eldre pasienter

Dosjustering av stoffet Ceftriaxone Sandoz er ikke nødvendig, unntatt i tilfeller av nyre- og leverfeil.

Pasienter med nyresvikt

Dosjustering av stoffet Ceftriaxone Sandoz er ikke nødvendig for mild eller moderat nyresvikt, forutsatt normal funksjon

Studier av pasienter med alvorlig nyresvikt har ikke blitt utført.

Pasienter med nyresvikt

I tilfelle nyresvikt i det preterminale stadiet (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min), bør den daglige dosen av stoffet Ceftriaxone Sandoz ikke overstige 2000 mg.

For pasienter på hemodialyse er det ikke nødvendig med ytterligere administrasjon av Ceftriaxone Sandoz etter dialyse. Ceftriaxon utskilles ikke ved peritoneal rute eller ved hemodialyse. Kliniske observasjoner anbefales for sikkerhet og effekt.

Metode for bruk av stoffet Ceftriaxone Sandoz

Ceftriaxone Sandoz kan administreres ved intravenøs infusjon i minst 30 minutter (foretrukket administrasjonsmåte) eller sakte som en intravenøs bolusinjeksjon i løpet av 5 minutter eller dypt intramuskulært. Bolus intravenøse injeksjoner skal injiseres i større årer innen 5 minutter.

Spedbarn og barn under 12 år administreres doser på 20-80 mg / kg, administrert intravenøst ​​i form av infusjoner.

Nyfødte bør administreres intravenøst ​​som en infusjon over 60 minutter for å redusere den potensielle risikoen for å utvikle bilirubin encefalopati.

Intramuskulære injeksjoner skal gis i store muskler, maksimalt 1000 mg på ett sted på den ene siden. Du bør vurdere muligheten for intravenøs administrering når intramuskulær injeksjon av Ceftriaxone Sandoz ikke er mulig. Doser som overstiger 2000 mg Ceftriaxone Sandoz bør administreres intravenøst.

Ved bruk av lidokain som løsemiddel bør Ceftriaxone Sandoz kun brukes som en intramuskulær injeksjon. Du bør ta hensyn til de spesifiserte instruksjonene for bruk av legemiddel lidokain. Lidokain anbefales ikke som løsemiddel hos barn under 12 år.

Bivirkninger

De hyppigste bivirkningene er eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, diaré, utslett og økte leverenzymer.

- eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, koagulasjonsforstyrrelser

- diaré, diaré, kvalme, oppkast, stomatitt, glossitt

- utslett, allergisk dermatitt, kløe, urtikaria, ødem

Ceftriaxon - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet: Ceftriaxon

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoksyimino) acetyl] amino] -8-okso-3 - [[, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-l, 2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer cellemembran syntese, og in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent mot beta-laktamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produsert av de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de opplistede mikroorganismer, som i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generasjon cephalosporiner og aminoglykosider, prolifererer jevnt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god effekt.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fragilis), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (for eksempel, B. fragilis), som produserer beta-laktamase, resistent mot ceftriaxon. For å bestemme sensitiviteten til mikroorganismer, er det nødvendig å bruke plater som inneholder ceftriaxon, siden det har vist seg at visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske cephalosporiner in vitro.

farmakokinetikk:
Når parenteralt administreres, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne personer karakteriseres ceftriaxon av en lang, omtrent 8 timer, halveringstid. Arealene under konsentrasjonskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administrering sammenfaller. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon ved administrering intramuskulært er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon raskt i interstitialvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende virkning mot patogener som er følsomme overfor det i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er ca. 8 timer. Hos nyfødte opptil 8 dager og hos eldre over 75 år, er gjennomsnittlig halveringstid omtrent dobbelt så mye. Hos voksne blir 50-60% av ceftriaxon utskilt i uendret form med urin, og 40-50% utskilles også i uendret form med galle. Under påvirkning av tarmflora blir ceftriaxon omdannet til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte utskilles ca. 70% av den administrerte dosen av nyrene. Med nyresvikt eller leversykdom hos voksne, endrer farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, elimineres eliminering i halv tid litt. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen med galle, og hvis det er leversykdom, blir utskillelsen av ceftriaxon av nyrene forbedret.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne bindingen er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen. For eksempel når legemiddelkonsentrasjonen i serum er mindre enn 100 mg / l, er bindingen av ceftriaxon til proteiner 95% og i en konsentrasjon på 300 mg / l - kun 85%. På grunn av det lavere albumininnholdet i interstitialvæsken er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserum.
Infiltrering av cerebrospinalvæsken: hos spedbarn og barn med betennelse i meningene, trer ceftriaxon inn i cerebrospinalvæsken, og i tilfelle av bakteriell meningitt diffunderer gjennomsnittlig 17% av legemiddelkonsentrasjonen i blodserumet inn i cerebrospinalvæsken, som er ca 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt, 2-25 timer etter administrering av ceftriaxon i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, var konsentrasjonen av ceftriaxon mange ganger høyere enn den minste depressiva dosen som er nødvendig for å undertrykke patogenene som oftest forårsaker meningitt.

Ceftriaxone injeksjoner og tabletter - bruksanvisninger, vurderinger

Ceftriaxon er ikke et vanlig stoff som brukes til hjemmebehandling. Det er ment for et behandlingsforløp på sykehuset og kan bare foreskrives av en profesjonell lege. Som du vet, kan et hvilket som helst medikament i inaktive hender føre til ikke bra, men skade. Ceftriaxonbehandling krever spesiell medisinsk trening. Legemidlet skal administreres av kvalifisert medisinsk personell, og behandlingsforløpet bør være under tilsyn av en lege. I denne artikkelen vil vi snakke om funksjonene ved bruk av antibiotika i den nye generasjonen og hvilke sykdommer som kan overvinnes med hjelpen.

Vet du at økningen i levetiden til en moderne person er direkte relatert til oppdagelsen av antibiotika? Mange tidligere uhelbredelige sykdommer trakk seg tilbake på grunn av bruk av denne bestemte gruppen medisiner. Men patogener sover ikke, over tid har de lært å tilpasse seg antibiotika. Derfor fortsetter forskere med å forsket på dette området og utvikler nye antibakterielle stoffer som effektivt kan takle en rekke infeksjoner. Cefalosporin-gruppen tilhører en ny generasjon antibiotika, en av sine lyseste representanter er Ceftriaxone (skudd, tabletter).

Ceftriaxone - antibiotikabehandling

Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger. Legemidlet er aktivt mot anaerobe og aerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer, og er kun beregnet for parenteral administrering (ved injeksjon).

Den bakteriedrepende effekten av legemidlet er tilveiebragt ved den hemmeffekten på cellene av patogene mikroorganismer. Ceftriaxon er i stand til raskt å trenge inn i vev og kroppsvæsker, og etter kort tid er en høy konsentrasjon av legemidlet registrert i cerebrospinalvæsken og gallen. Antistoffet er i stand til å passere gjennom morkaken og komme inn i morsmelk.

Opptil 65% av legemidlet utskilles i urinen uendret, resten utskilles med galle og avføring. Ceftriaxon er mye brukt i behandling av ulike infeksjoner og inflammatoriske prosesser.

Sammensetning og utgivelsesform

Produsenten produserer Ceftriaxone i form av et hvitt pulver som brukes til å fremstille injeksjonsvæske. Det brukes til intramuskulær og intravenøs administrering. Pulveret er pakket i glassflasker, som hver inneholder 500 mg eller 1 gram av legemidlet.

Flasker med 5,10, 50 stk. Pakket i kartonger. Legemidlet er lagret på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 20 ° C. Holdbarhet er 2 år.

Farmakologisk aktivitet

Ceftriaxone er et nytt generasjons antibiotika. Det er effektivt mot de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer som kan utvikle seg i nærvær av oksygen og i et oksygenfritt miljø. Den antimikrobielle effekten av ceftriaxon skyldes undertrykkelsen av syntesen av cellemembraner av patogene bakterier.

Legemidlet har en høy gjennomtrengende evne, så det er nok for behandling av de fleste infeksjoner å bruke Ceftriaxon en gang daglig. Allerede etter en eller to timer etter innføringen av legemidlet i muskelen, observeres den høyeste konsentrasjonen av Ceftriaxon i blodet. Ved intramuskulær bruk absorberes hele mengden av stoffet helt av kroppen. Etter en enkelt intravenøs administrering nås maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodet innen en halv time etter prosedyren.

Med introduksjonen av kroppen akkumuleres Ceftriaxon i den maksimale mengden og forblir på dette nivået i løpet av dagen. Den største mengden antibiotika er konsentrert i muskel-skjelettsystemet, lungene, hjertet, leveren, galleblæren. Legemidlet er i stand til å trenge inn i placenta-barrieren og påvirke tilstanden til fosteret. Ved behandling av ammende mødre er en bestemt konsentrasjon av antibiotika notert i morsmelk.

vitnesbyrd

Ceftriaxone - et bredspektret stoff, det brukes til å behandle en rekke bakterielle infeksjoner:

  • Sykdommer i luftveiene (lungebetennelse, lungesvikt)
  • Smittsomme sykdommer i fordøyelseskanalen og galdeveiene (kolangitt, purulent cholecystit, peritonitt).
  • Smittsomme lesjoner av bløtvev og hud.
  • Smittsomme sykdommer i bein og ledd.
  • Urogenitale systeminfeksjoner.
  • Sepsis.
  • Mikrobielle lesjoner i øvre luftveier (øre, hals, nese)
  • Bakteriell meningitt.
  • Endokarditt.
  • Seksuelt overførte infeksjoner (gonoré, syfilis).
  • Tyfusfeber.
  • Borreliosis Lyme.
  • Salmonella vogn og salmonellose.

I tillegg er Ceftriaxon brukt til å behandle smittsomme sykdommer hos personer med svak immunitet og som en profylakse av postoperative komplikasjoner.

Kontraindikasjoner for injeksjon av Ceftriaxon-injeksjoner og tabletter

Legemidlet er forbudt for bruk hos personer med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet eller overfølsomheten overfor andre cephalosporiner og penicilliner. I tillegg skal antibiotika foreskrives med forsiktighet i tilfeller der pasienten har en sykdom forbundet med nedsatt lever, nyre, ulcerøs kolitt og enteritt. Spesiell oppmerksomhet er gitt til administrering av Ceftriaxon til nyfødte og for tidlige babyer, kvinner under graviditet og amming.

Under graviditeten er bruk av stoffet bare berettiget dersom den forventede effekten overstiger risikoen for bivirkninger på fosteret. I de tidlige stadier av graviditet, når dannelsen av organer og systemer av det ufødte barnet forekommer, anbefales ikke legemidlet å bli brukt.

Dette kan føre til komplikasjoner i løpet av svangerskapet og ulike utviklingsforstyrrelser i fosteret. Hvis det er behov for å bruke Ceftriaxone under amming, bør amming avbrytes, siden det aktive stoffet kan trenge inn i morsmelken.

Bivirkninger

Under behandling med Ceftriaxon kan uønskede bivirkninger oppstå. Når de oppstår, må behandlingsforløpet avbrytes. Omtrent 2% av pasientene rapporterer utviklingen av allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, hevelse i enkelte hudområder, symptomer på dermatitt og urtikaria. Noen pasienter har febertilstander og en kraftig økning i kroppstemperaturen. I alvorlige tilfeller kan anafylaktisk sjokk utvikle seg.

Injiserbare legemidler er ganske smertefulle, derfor brukes smertestillende midler til intramuskulære injeksjoner. Av og til oppleves smertefull hevelse i administrasjonen av medisinen, og ved intravenøs administrering er det tilfeller av flebitt og smerte langs venen.

På den delen av sentralnervesystemet, forekomsten av kramper, svimmelhet, migrene. Langvarig bruk av legemidlet kan ha en negativ effekt på hjertet, blodårene og følge med økt hjertefrekvens og neseblod. Mulige brudd på blod, ledsaget av en reduksjon av hemoglobin og endringer i blodtall.

Antibiotika påvirker ofte fordøyelsesorganene negativt. Dette stoffet er ikke noe unntak. Behandling med ceftriaxon (behandling) bryter med tarmmikrofloraen, noe som kan føre til utvikling av dysbakteriose og er ledsaget av slike manifestasjoner som diaré, kvalme og oppkast. I noen tilfeller bidrar endringer i mikrofloraen hos kvinner til utvikling av vaginitt eller trussel. Derfor anbefales et behandlingsforløp å kombinere med inntak av legemidler som inneholder lakto- og bifidobakterier.

I vanskelige tilfeller er det manifestasjoner av eksudativ erytem eller toksisk epidermal nekrolyse. Det er brudd på nyrene forbundet med forbudet mot bruk av væske og et langt opphold i den bakre posisjonen. Med utviklingen av overbelastning i galleblæren kan det utvikle ikke-smittsom gulsott.

Instruksjoner for bruk og dosering av legemidlet

Instruksjoner for bruk Ceftriaxon sier at stoffet kun kan brukes til intravenøse og intramuskulære injeksjoner. Legemidlet er godkjent for bruk bare på sykehus.

  1. For behandling av voksne og barn over 12 år er dosen av legemidlet 1-2 g en gang daglig. I vanskelige tilfeller kan den daglige dosen av antibiotika økes til 4 gram.
  2. Ved behandling av nyfødte under 2 uker, beregnes doseringen som følger: 20-50 mg av legemidlet per 1 kg vekt. Injeksjonen utføres en gang om dagen.
  3. For spedbarn og barn under 12 år administreres antibiotika en gang daglig med en hastighet på 20-80 mg pr. 1 kg vekt. For barn hvis vekt overstiger 50 kg, beregnes dosen av legemidlet som for voksne.
  4. Ved behandling av meningitt hos små barn, brukes Ceftriaxon en gang daglig i en dose på 100 mg per 1 kg vekt.
  5. Med mikrobielle infeksjoner i muskler og dermis hos barn, bør den daglige dosen ikke overstige 2 g ved en dose på 50-75 mg pr. Kilo vekt. Med introduksjonen av en intravenøs dose på mer enn 50 mg per 1 kg vekt, blir legemidlet infundert drypp i 30 minutter.

Doseringen av legemidlet er beregnet ut fra diagnosen og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. I noen sykdommer, for eksempel, for behandling av gonoré, er en enkeltdose på 250 mg tilstrekkelig. Ved behandling av syfilis, avhenger behandlingen av sykdomsstadiet og gjennomsnittet fra 14 til 40 dager. Varighet av behandling med ceftriaxon for andre sykdommer er vanligvis to uker.

For å forebygge infeksjoner i den postoperative perioden er en engangsadministrasjon av legemidlet nok en time før operasjonen. Siden intramuskulære injeksjoner av Ceftriaxon er ganske smertefulle, anbefales det å fortynne pulveret i lidokain. Ved utførelse av intravenøse væsker fortynnes legemidlet med vann til injeksjon.

Hvordan og i hvilken grad å avle Ceftriaxone?
  1. Hvordan fortynne ceftriaxon med lidokain? Hvis du trenger å lage en løsning for injeksjon i muskelen, oppløses 500 mg av pulveret i 2 ml 1% lidokain-oppløsning. Hvis flasken inneholder 1 g av legemidlet, trenger du 3,5 ml lidokainoppløsning (1%).
  2. Hvordan fortynne ceftriaxon med vann? For injeksjon i venen fortynnes 500 mg av pulveret i 5 ml vann. Hvis du trenger å fortynne 1 g antibiotika, trenger du 10 ml sterilt vann til injeksjon. Den ferdige løsningen injiseres i venen veldig sakte, prosedyren tar fra 2 til 4 minutter.

Alle tilberedte antibiotiske løsninger er stabile både fysisk og kjemisk og kan lagres ved romtemperatur i 6 timer.

Interaksjon med andre legemidler

Ceftriaxon kan ikke brukes sammen med legemidler som inneholder etanol og flytende preparater av andre antibiotika. Med kombinasjonen av dette antibakterielle stoffet med ikke-hormonelle antiinflammatoriske legemidler kan det utvikles blødninger.

Når det brukes samtidig med diuretika, er det risiko for nyresvikt.

pris

Gjennomsnittlig pris for 1 flaske Ceftriaxone er 24-26 rubler.

analoger

Ceftriaxon har mange analoger. Her er bare noen av dem:

  • Tseftron
  • Novosef
  • Triakson
  • Lorakson
  • Azaran
  • Medakson
  • Tsefatrin
  • Rocephin
  • Biotrakson
  • Fortsef
  • Tseftriakson- Akos
  • Megion
Spesielle instruksjoner

Under behandling med ceftriaxon er alkohol uakseptabelt, da alvorlige komplikasjoner er mulige:

Legemidlet påvirker tarmmikrofloraen negativt, og forhindrer syntesen av vitamin K, så eldre og svekkede pasienter er foreskrevet dette vitaminet. Ved langvarig behandling er overvåking av lever og nyrer og blodtelling nødvendig.

I noen tilfeller kan galleblærens ultralyd vise utslag i løpet av behandlingen med pasienten, og pasienten kan klage på smerte i riktig hypokondrium. Likevel bør medisinering fortsette, siden etter behandlingsforløpet forsvinner disse fenomenene.

Ceftriaxon skal brukes med stor forsiktighet hos nyfødte, i hvis legeme overdreven bilirubininnhold oppdages.

Under behandling med Ceftriaxon bør risikoen for anafylaktisk sjokk overveies, og om nødvendig bør det gis akuttap.

Under graviditet er bruken av dette legemidlet uønsket fordi komponentene av legemidlet trer inn i morkaken og har en negativ effekt på fosteret. Men det er slike forhold når det er umulig å gjøre uten bruk av et antibiotika. Disse er slike smittsomme sykdommer i det urogenitale systemet som uretritt, blærebetennelse, prostititt. I alvorlige tilfeller, med utvikling av gonokokk sepsis, er bruk av stoffet viktig, og den positive effekten av behandlingen vil i stor grad overstige den mulige risikoen for fosteret.

Behandling vurderinger

Gjennomgå nummer 1

I høst jeg hadde en alvorlig forverring av blærebetennelse. Jeg gråt fra skarpe smerter, kunne ikke gå på toalettet, sov ikke om natten. Temperaturen steg, ble feber, i en så feberaktig tilstand gikk til en avtale med urologen. Legen sendte meg for å ta tanken. såing for å bestemme patogenet og dens følsomhet over for antibiotika.

Før det hadde hun behandlet angrep av blærebetennelse med ulike antibiotika, under eksacerbasjonen prøvde hun å ta de vanlige måtene, men de handlet ikke. Det viste seg at patogenet er resistent mot antibiotika som jeg ble behandlet med. Jeg ble foreskrevet ceftriaxon injeksjoner.

Sett på et sykehus og stikk det intramuskulært 2 ganger om dagen. Injeksjonen er svært smertefull, selv om den ble gitt samtidig med lidokain. Men på den tredje dagen ble jeg lettet, og en uke senere ble jeg tømt fra sykehuset. Antistoffet er meget kraftig, det har en sterk effekt på magen, og dysbakterier utviklet etter behandling. Jeg måtte gjenopprette mikrofloraen med bifidumbacterin.

Gjennomgå nummer 2

Jeg ble injisert med Ceftriaxone da jeg ruslet inn på sykehuset med bilateral lungebetennelse. Injiseringene ble gjort intramuskulært. Jeg er allergisk mot lidokain, så de ble injisert med saltoppløsning to ganger om dagen: morgen og kveld. Jeg er en ganske tålmodig mann, men prosedyren var som en straff. Gjennom hele sitt liv opplevde han ikke slik smerte fra injeksjoner. Jeg har totalt 10 injeksjoner, etter at hver jeg følte meg dårlig, jeg følte meg svimmel, kvalm, og trykket falt.

På injeksjonsstedet var huden veldig hovent og sår. De avbrøt det bare etter å ha gått til en lege, jeg nektet å bli behandlet med dette stoffet. Andre antibiotika ble foreskrevet, som jeg led mye lettere. Jeg prøver ikke å huske behandlingen med Ceftriaxone.

Gjennomgå nummer 3

De møtte dette antibiotikumet da de lå hos datteren på sykehuset om pyelonefrit. Jeg hørte unflattering kommentarer om ham og var redd for datteren min da Ceftriaxone ble foreskrevet. Jeg ba om å først teste for dette stoffet, da jeg var redd for en allergisk reaksjon og anafylaktisk sjokk. Alt viste seg bra. De stakk det sammen med bedøvelsen, men datteren ropte fortsatt mye og klaget på at injeksjonen var veldig syk.

Det er bra at injeksjonen ble gjort en gang daglig. Forbedringen kom ganske raskt. Totalt fikk vi 10 skudd. Etter behandlingsforløpet måtte jeg ta med legemidler med laktobaciller, siden datteren min hele tiden klaget over kvalme og magesmerter. Nå er alt normalt, barnet føles bra. Om sykdommen ligner ikke, det er ingen tilbakefall.