Sirap og suspensjon Cefix for barn: instruksjoner, pris og omtaler av stoffet

Cefix-suspensjon, i instruksjonene for barn, er angitt som et semisyntetisk legemiddel med antimikrobiell virkning som er beregnet på å undertrykke aktiviteten til pneumokokker, enterokokker, streptokokker, hemofile infeksjoner, Escherichia coli og andre patogene mikroorganismer.

Representerer cephalosporin III generasjon. Det brukes til å behandle en rekke sykdommer.

Indikasjoner for bruk

Sammensetningen av Cefix inneholder den aktive komponenten - cefixime (cefixime) og tilleggskomponenter - kroskarmellosnatrium, tilsetningsstoffer til mat E211, E330, E451, E466, mikrokrystallinsk cellulose, vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd, sukrose.

Medfølgende Cefix-instruksjoner for bruk for barn indikerer følgende indikasjoner:

  • med bihulebetennelse, otitis, faryngitt og andre sykdommer i øvre luftveiene, som har en bakteriell opprinnelse;
  • med bronkitt, tracheitt, angina og andre smittsomme lesjoner i luftveiene;
  • i tilfelle gonokokk uretritt, pyelonefrit, cervicitt og andre sykdommer i urinsystemet;
  • smittsom tarmsykdom.

Designet for barn som tilhører aldersgruppen 1/2 til 12 år og veier opp til 50 kg. Det tas muntlig, strengt som foreskrevet av en lege. Varigheten av antibiotikuminntaket bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen, i gjennomsnitt fra 5 til 14 dager. Ved behandling av blærebetennelse kan Cefix ta 3 dager.

Holdbarheten til legemidlet ved t ° ikke høyere enn + 25 ° C er 3 år. Analoger av Cefix som inneholder en vanlig aktiv ingrediens - cefiximtrihydrat, er Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix er et hvitt pulver med jordbær smak og aroma.

instruksjon

Emballasje av legemidlet er utstyrt med en spesiell beholder med en målestokk fra 1 til 10.

Den medfølgende cefix for barns instruksjon indikerer følgende metode for å forberede suspensjonen:

  1. rist pulverets hetteglass;
  2. Forkokt og avkjølt vann helles i en flaske med cefix og fyller den opp til ½ volum - til merket som er trykt på flaskenes vegg.
  3. lukk lokket og rist godt for å oppløse pulveret;
  4. åpne flasken igjen og fyll den med vann til merket som er merket på flasken;
  5. re-shake for å fullstendig oppløse pulveret;
  6. Produktet er klar til bruk, 5 minutter etter tilberedning. Å ta stoffet er ikke avhengig av mat. Før hvert legemiddelinntak, skal den fortynnede stoffflasken ristes grundig.

Den preparerte suspensjonen inneholder i 5 ml - 100 mg cefiximtrihydrat. Preparert medisinering tas 1 gang daglig, dosen bestemmes med en hastighet på 8 mg / kg kroppsvekt. Om ønskelig kan den daglige dose av legemidlet deles inn i 2 ganger.

Graden av absorpsjon av stoffet ved fordøyelseskanalens organer påvirkes av inntak av mat. Den høyeste konsentrasjonen av cefix i blodet observeres fra 2 til 6 timer etter administrering. En viss del av legemidlet utskilles sammen med urinen på den første dagen, resten blir utskilt sammen med gallen. I nærvær av nyresykdom øker varigheten av utskillelsen av urinen i urinen betydelig.

Hvis preparatet oppbevares i kjøleskap, er holdbarheten 14 dager.

Kontra

Den medfølgende barnhåndboken Cefix indikerer at det er noen kontraindikasjoner å bruke:

  • barn i alderen 0 til 6 måneder;
  • hvis du er allergisk mot antibiotika i cefalosporiner og penicilliner;
  • i tilfelle overfølsomhet overfor andre komponenter av dette legemidlet;
  • ved diagnostisering av porfyrsykdom.

Utnevnelse av cefix til gravide er kun mulig når fordelene til moren fra å ta stoffet overstiger den sannsynlige trusselen mot fostrets helse. Bruk av stoffet av kvinner under amming er helt utelukket. Med det tvungen behovet for å ta stoffet, bør amming midlertidig avbrytes.

I henhold til instruksjonene for stoffet, er barn under 12 år kontraindisert inntak av cefix i kapsler.

Bivirkninger

Svært åpenbare bivirkninger forårsaket av å ta Cefix kan uttrykkes som:

  • hudutslett, dermatitt, tørrhet, overdreven svette;
  • utseende av magesmerter forårsaket av tarmkramper, diaré, flatulens;
  • kvalme, oppkast, dysbiose, tap av appetitt, tørr munn;
  • tretthet, hodepine, svimmelhet, generell svakhet;
  • forstyrrelser i nyrene, økt kreatinin og urea i blodet;
  • Hårtap, manifestasjoner av Lyells syndrom;
  • lidelser i lymfesystemet: leukopeni, nøytropeni, trombocytose, tromboflebitt, hemolytisk anemi;
  • anafylaktisk sjokk, artralgi, erytem multiforme;
  • manifestasjoner av serum sykdom, Vergolf sykdom;
  • forhøyede nivåer av bilirubin, transaminase i blodet, utvikling av kolestase.
En positiv reaksjon på Coombs-testen og urin-glukose kan observeres mens du tar stoffet, og glukoseoksidasetesten skal utføres for å bestemme konsentrasjonen av sistnevnte.

overdose

I tilfelle av overdosering av legemidler har pasienten:

  • kvalme;
  • diaré;
  • svimmelhet og andre karakteristiske bivirkninger.

Behandling av overdose med dette legemidlet innebærer symptomatisk behandling.

På grunn av mangel på en spesifikk motgift, i tilfelle en overdose av Cefix, bør gastrisk skylning utføres, og deretter bør antihistaminer og glukokortikoider tas. En like effektiv måte å lindre symptomene på overdose er oksygenbehandling.

Bruk av hemodialyse for å lindre symptomer på overdose er ineffektiv.

Kostnad for

Forelesning kommer i flasker på 30 og 60 ml.

For Cefixime suspensjon for barn, prisen på en 30 ml flaske varierer fra 430-450 rubler, 60 ml er ca 900 rubler.

Etter å ha nylig opptrådt på apotekshyllene, har Cefix allerede fått en viss popularitet blant foreldre hvis barn lider av smittsomme sykdommer av ikke-viral opprinnelse.

anmeldelser

Ledsager stoffet Cefix for barn vurderinger er tvetydige. De fleste foreldre og barneleger markerer effektiviteten sin:

  • Cefix ble foreskrevet i komplisert terapi sammen med eksponerende legemidler ved behandling av bronkitt hos et 7 år gammelt barn. Fra bruk av stoffet igjen et godt inntrykk - hjalp raskt, det var ingen allergi. Etter 5 dager fra starten av behandlingen var bronkitt helt borte;
  • Cefix, selv om det er et allergenisk, men svært effektivt legemiddel, har positivt bevist seg i behandlingen av luftveissykdommer hos barn eldre enn et halvt år. Den har en praktisk form - i form av en suspensjon, som tilberedes en gang, og deretter lagres i kjøleskapet og brukes i henhold til formålet;
  • tok Cefix som foreskrevet av barnelege i 5 dager. Baby - et år tok medisinen ingen problemer, fordi det har en behagelig lukt og søt jordbærsmak. Suspensjonen ble utarbeidet i henhold til instruksjonene, etter inntak, virket stoffet raskt - bokstavelig talt på den andre dagen. Etter to eller tre dager med å ta barnet, oppstod et utslett på huden, som raskt forsvant etter å ha stoppet medisinen.

Noen ganger er det klager om bivirkningene som følge av bruk av suspensjonen, hovedsakelig på grunn av forekomsten av en allergisk reaksjon hos barn. Blant andre klager om stoffet, bør det bemerkes at den er ganske høy kostnad, begrenset holdbarhet i tilberedt form, samt behovet for å kjøpe et andre hetteglass for alvorlige former for infeksjoner.

Beslektede videoer

Fremstilling av Cefix-suspensjon:

Som vist i instruksjonene og pasientene, har Cefix, et preparat for å forberede en suspensjon for barn, vist seg å være et effektivt middel for behandling av plager forårsaket av bakterielle infeksjoner. Bivirkninger som følge av bruken er forbundet med individuell intoleranse mot stoffet.

TSEFZID

1 g - flasker (1) - pakker kartong.

Cephalosporin antibiotika III generasjons bredspektrum. Den har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakteriecelleveggen. Ceftazidime acetylerer membranbundne transpeptidaser, og forstyrrer dermed kryssbindingen av peptidoglykaner som er nødvendige for å sikre styrken og stivheten av cellevegget.

Den er aktiv mot aerob, anaerob, gram-positiv og gram-negativ bakterier, inkl. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidime er aktiv mot stammer av patogener resistente mot ampicillin, meticillin, aminoglykosider og mange cephalosporiner.

Motstandsdyktig mot p-laktamase.

Sett individuelt avhengig av infeksjonens plassering og alvorlighetsgrad, patogenens følsomhet. Introduser IM eller IV. Voksne - 0,5-2 g hver 8 eller 12 timer. Barn i alderen 1 måned - 12 år - 30-50 mg / kg / dag, hyppigheten av administrasjon er 2-3 ganger daglig. i en alder av 1 måned - 30 mg / kg / dag med et intervall på 12 timer.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er doseringsregimet justert for CC-verdiene.

Maksimal daglig dose for voksne og barn er 6 g.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forbigående økning i levertransaminaseaktivitet, kolestatisk gulsott, hepatitt, pseudomembranøs kolitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, eosinofili; sjelden - angioødem.

På blodsystemets side: Ved langvarig bruk i høye doser, er endringer i mønsteret av perifert blod (leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi) mulige.

Fra blodkoagulasjonssystemet: hypoprothrombinemia.

Fra siden av urinsystemet: interstitial nefritis.

Virkninger på grunn av kjemoterapeutisk virkning: candidiasis.

Lokale reaksjoner: flebitt (med på / i innledningen), smerte på injeksjonsstedet (med introduksjonen).

Ved samtidig bruk med legemidler som kan ha en nefrotoksisk effekt (inkludert antibiotika i aminoglykosidgruppen), er det mulig å forbedre den nefrotoksiske effekten; med furosemid - øker risikoen for nefrotoksisk virkning.

In vitro virker kloramfenikol som en antagonist av ceftazidim og andre cephalosporiner. Den kliniske relevansen av denne effekten er ikke klarlagt, men i tilfelle er det nødvendig å ta hensyn til mulige antagonistiske effekter av samtidig bruk av ceftazidim og kloramfenikol.

Med forsiktighet brukt til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, samt hos nyfødte.

Hos pasienter med overfølsomhet overfor penicilliner, er allergiske reaksjoner mot cefalosporin-antibiotika mulige.

I løpet av perioden med ceftazidim er en positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv urinrespons på glukose mulig.

Med forsiktighet å søke sammen med "loopback" diuretika, aminoglykosider.

Ikke bland ceftazidim i samme sprøyte med aminoglykosider.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten av ceftazidim under graviditet er ikke utført.

Bruken av ceftazidim under graviditet og amming er mulig i tilfeller hvor den påtenkte nytten av terapi for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ceftazidim utskilles i morsmelk i lave konsentrasjoner.

I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke funnet noen teratogene og embryotoksiske effekter av ceftazidim.

Cefixime - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ceforal Solutab

INN- eller gruppenavn: Cefixime

Doseringsform:

struktur
1 tablett inneholder:
Aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (i form av cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstituert hyprolose, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, magnesiumstearat, kalsiumsakkarinat trisesquihydrat, jordbærsmaks (FA 15757 og PV 4284), fargestoff "gul solnedgang" (E110).

Beskrivelse: avlang tablett av lysorange farger med risiko for begge sider, med lukt av jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01DD08]

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk:
Handlingsmekanisme
Semisyntetisk antibiotika fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner for oral administrasjon. Har en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er assosiert med inhibering av syntesen av bakteriecelleveggen. Cefixime er resistent mot β-laktamase, produsert av mange gram-positive og gram-negative bakterier.
Spektrum av antimikrobiell aktivitet
I klinisk praksis og in vitro ble effektiviteten av cefixim bekreftet ved infeksjoner forårsaket av Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har også aktivitet in vitro mot Gram-positive Streptococcus agalactiae og Gram-negative bakterier, sn, germ, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn, og Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer av Enterobacter spp., Staphylococcus spp.. Er resistente mot stoffet. (inkludert meticillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

farmakokinetikk:
absorpsjon
Ved inntak er biotilgjengeligheten 40-50% og er ikke avhengig av inntak av mat. Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) hos voksne etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml etter administrering i en dose på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Matinntaket på absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen har ingen signifikant effekt.
distribusjon
Fordelingsvolumet med innføring av 200 mg cefixim var 6,7 liter, mens det oppnådde en likevektskonsentrasjon - 16,8 liter. Omtrent 65% av cefixim binder seg til plasmaproteiner. Cefixime skaper de høyeste konsentrasjoner i urin og galle. Cefixime trenger gjennom magen. Cefixim-konsentrasjonen i blodet i navlestrengen nådde ⅙-½ medisinkonsentrasjon i mors blodplasma; i morsmelk er stoffet ikke bestemt.
Metabolisme og utskillelse
Halveringstiden for eliminering hos voksne og barn er 3-4 timer. Cefixime metaboliseres ikke i leveren; 50-55% av dosen blir utskilt i urinen uendret innen 24 timer. Ca 10% av cefixim utskilles i gallen.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hvis pasienten har nyresvikt, kan det forventes en økning i halveringstiden, og dermed en høyere plasmakonsentrasjon av legemidlet og en nedbremsing av eliminering av nyrene. Hos pasienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens de tar 400 mg cefixim, øker eliminasjonshalveringstiden til 7-8 timer, maksimal plasmakonsentrasjon er i gjennomsnitt 7,53 μg / ml, og utskillelsen i urinen om 24 timer er -5,5%. Hos pasienter med levercirrhose øker halveringstiden til 6,4 timer, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) - 5,2 timer; Samtidig øker andelen av stoffet eliminert av nyrene. Cmax og området under farmakokinetisk kurve endres ikke.

Indikasjoner for bruk
Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • streptokokert tonsillitt og faryngitt;
  • bihulebetennelse;
  • akutt bronkitt;
  • forverring av kronisk bronkitt;
  • akutt otitis media;
  • ukompliserte urinveisinfeksjoner;
  • ukomplisert gonoré;
  • shigellose.

Kontra

  • overfølsomhet overfor cefixim eller medikamentkomponenter;
  • overfølsomhet mot cefalosporiner eller penicilliner;
  • Anbefales ikke til barn med kronisk nyresvikt og hos barn som veier mindre enn 25 kg i denne doseringsformen

Med forsiktighet
Eldre alder, nyresvikt, kolitt (i historien), graviditet.

Graviditet og amming
Bruk av stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming i amming avbrytes.

Dosering og administrasjon
For voksne og barn som veier over 50 kg, er den daglige dosen 400 mg i en eller to doser.
For barn som veier 25-50 kg, administreres legemidlet i en dose på 200 mg per dag i en dose.
Tabletten kan svelges med tilstrekkelig mengde vann, eller fortynnes i vann og drikker den resulterende suspensjonen umiddelbart etter tilberedning. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet.
Varigheten av behandlingen avhenger av arten av sykdomsforløpet og typen av infeksjon. Etter forsvinning av symptomer på infeksjon og / eller feber, anbefales det å fortsette å ta stoffet i minst 48-72 timer.
Behandlingstiden for infeksjoner i luftveiene og LOR-organer er 7-14 dager.
For tonsillofaryngitt forårsaket av Streptococcus pyogenes, bør behandlingen være minst 10 dager.
Med ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet i en dose på 400 mg en gang.
Med ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene hos kvinner kan legemidlet administreres i 3-7 dager, med ukompliserte infeksjoner i den øvre urinveiene hos kvinner - 14 dager.
Med ukompliserte infeksjoner i øvre og nedre urinvei hos menn, er behandlingsvarigheten 7-14 dager.
Ved nedsatt nyrefunksjon opprettes dosen avhengig av indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos hemodialyse er det anbefalt å bruke andre doseringsformer av legemidlet på grunn av behovet for å redusere daglig dose med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos pasienter med peritonealdialyse, bør daglig dose reduseres med 2 ganger.

Bivirkninger
Bivirkninger er klassifisert etter hyppigheten av rapporterte tilfeller:
Svært ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjelden (0,1-1%); sjelden (0,01-0,1%); svært sjelden (på den delen av blodsystemet og bloddannende organer:
Svært sjelden: forbigående leukopeni, agranulocytose, pankytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Det var isolerte tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser.
Allergiske reaksjoner:
Sjelden: allergiske reaksjoner (for eksempel urtikaria, hud kløe).
Svært sjelden: Lyells syndrom (i dette tilfellet skal legemidlet straks avbrytes); Andre allergiske reaksjoner forbundet med sensibilisering er medisinsk feber, serumsykdomssyndrom, hemolytisk anemi og interstitial nefritt. Ved utvikling av anafylaktisk sjokk administreres epinefrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.
Fra nervesystemet:
Sjeldne: hodepine, svimmelhet, dysforia.
Reaksjoner i fordøyelsessystemet: Ofte: magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast og diaré.
Svært sjelden: pseudomembranøs kolitt.
Fra hepatobiliærsystemet:
Sjelden: økning av nivået av alkalisk fosfatase og transaminaser.
Svært sjelden: isolerte tilfeller av hepatitt og kolestatisk gulsott.
Fra genitourinary systemet:
Svært sjelden: En liten økning i konsentrasjonen av kreatinin i blodet, hematuri.

overdose
Når det tas i en dose som overstiger maksimalt daglig, er det mulig å øke frekvensen av de ovenfor doseavhengige bivirkningene.
Behandling: gastrisk lavage; utføre symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaksjon med andre legemidler
Tubular sekresjonsblokkere (probenecid og andre) reduserer utskillelsen av cefixim gjennom nyrene, noe som kan føre til overdose symptomer.
Cefixime reduserer protrombinindeksen, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.
Ved samtidig bruk av cefixim med karbamazepin ble det observert en økning i plasmakonsentrasjonen av sistnevnte; I slike tilfeller er det tilrådelig å gjennomføre terapeutisk legemiddelovervåking.

Spesielle instruksjoner
På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med penicilliner, anbefales det å nøye evaluere pasientens historie. I tilfelle en allergisk reaksjon, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.
Med langvarig bruk av stoffet kan det forstyrre den normale mikrofloraen i tarmen, noe som kan føre til overdreven reproduksjon av Clostridium difficile og utviklingen av pseudomembranøs kolitt. Når det oppstår milde former for antibiotika-relatert diaré, er det vanligvis nok å slutte å ta stoffet. I mer alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administrasjon av vancomycin 250 mg 4 ganger daglig). Antidiarrheal-legemidler som hemmer gastrointestinal motilitet, med utvikling av pseudomembranøs kolitt er kontraindisert.
Når det gjelder bruk av stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglykosider, polymyksin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, etakrynsyre) i høye doser, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen spesielt nøye. Etter langvarig behandling med Ceforal Solutab, bør tilstanden hematopoiesis-funksjonen kontrolleres.
Dispersible tabletter skal kun oppløses i vann. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs-reaksjon og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose mulig ved bruk av noen testsystemer for rask diagnose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer
Studier av effekten av stoffet Ceforal Solutab på evnen til å kjøre bil og mekanismer, ble ikke utført. På grunn av mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhet), bør forsiktighet utvises.

Utgivelsesskjema
Dispergerbare tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister av PVC-aluminiumsfolie.
1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med bruksanvisning i en eske.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Tsefzid

Indikasjoner for bruk

Luftveisinfeksjoner (bronkitt, infisert bronkiektase, lungebetennelse, lungeabsess, pleural empyema, behandling av lungeinfeksjoner hos pasienter med cystisk fibrose); ENT-infeksjoner (otitis media, malign betennelse i det ytre øret, mastoiditt, bihulebetennelse, etc.); urinveisinfeksjoner (pyelonefritis, pyelitt, prostatitt, blærebetennelse, uretritt, nyreabsess, infeksjoner assosiert med blæresteiner og nyrer); myke vevsinfeksjoner (cellulitt, erysipelas, peritonitt, sårinfeksjoner, mastitt, hudsår); infeksjoner av bein og ledd (osteomyelitt, septisk leddgikt); infeksjoner i mage-tarmkanalen, galdevev og bukhulen (kolangitt, cholecystitis, gallbladder empyema, retroperitoneale abscesser, peritonitt, divertikulitt, enterocolitt); infeksjoner i bekkenorganene (gonoré, spesielt med overfølsomhet overfor penicillin-antibiotika); sepsis, meningitt; infeksjoner assosiert med dialyse.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

pulver til oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering, pulver til fremstilling av oppløsning for intramuskulær administrering

Kontra

Overfølsomhet, inkl. til andre cephalosporiner. C forsiktighet. Nyresvikt, graviditet (jeg sikt), nyfødt periode, kolitthistorie, pasienter med malabsorpsjonssyndrom (økt risiko for å redusere protrombinaktivitet, spesielt hos pasienter med alvorlig nyre- og / eller leverinsuffisiens).

Hvordan søke: dosering og behandling

In / inn eller inn / m. Voksne er foreskrevet 1 g hver 8-12 timer eller 2 g med et intervall på 12 timer. Ved alvorlige infeksjoner, spesielt hos pasienter med nedsatt immunitet (inkludert pasienter med nøytropeni), 2 g hver 8. time.

Med urinveisinfeksjoner - 0,25 g, 2 ganger om dagen.

Ved cystisk fibrose, ble pasienter med respiratoriske infeksjoner forårsaket av Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / dag i 3 delt doser.

I prostata operasjoner, for forebyggende formål, administreres 1 g før induksjon av anestesi, og introduksjonen gjentas etter at kateteret er fjernet. Eldre pasienter maksimal daglig dose - 3 g.

Barn eldre enn 2 måneder foreskrevet ved 30-50 mg / kg / dag (for 3 injeksjoner), maksimal dose - 6 g / dag; barn med nedsatt immunitet, cystisk fibrose og meningitt - 150 mg / kg / dag i 3 delte doser, maksimal daglig dose er 6 g. Nyfødte og spedbarn under 2 måneder foreskrives 30 mg / kg / dag i 2 doser.

Ved nyre-dysfunksjon er startdosen 1 g. Vedlikeholdsdosen er valgt avhengig av utskillelseshastigheten: når QA er 50-31 ml / min, 1 g 2 ganger daglig, 30-16 ml / min - 1 g 1 gang pr. Dag, 15 - 6 ml / min - 0,5 g en gang daglig; mindre enn 5 ml / min - 0,5 g 1 gang i 48 timer.

Pasienter med alvorlige infeksjoner enkeltdose kan økes med 50%, mens de skulle vært kontrollert serumkonsentrasjonen av ceftazidim (ikke over 40 mg / l).

På bakgrunn av hemodialyse beregnes vedlikeholdsdoser med hensyn til QC, administrering utføres etter hver hemodialysesession. På bakgrunn av peritonealdialyse, i tillegg til iv-administrasjon, kan ceftazidim inkluderes i dialyseløsningen (125-250 mg per 2 liter dialyseoppløsning). Hos pasienter med nyresvikt på kontinuerlig hemodialyse ved bruk av arteriovenøs shunt, og hos pasienter som gjennomgår hemofiltrering i høy grad i intensivavdelingen, er den anbefalte dosen 1 g / dag (for en eller flere administreringer).

Hos pasienter som gjennomgår hemofiltrering med lav hastighet, anbefales doser som anbefales for nedsatt nyrefunksjon.

Vilkår for utarbeidelse av injeksjonsvæske, oppløsning. Til intramuskulær injeksjon oppløses ceftazidimpulver i 1-3 ml av løsningsmidlet, til intravenøs injeksjon og i bolusinjeksjonen, i 2,5-10 ml, og til intravenøs drypp, i 50 ml. I den resulterende løsningen kan forekomme små bobler av karbondioksid, som ikke påvirker effektiviteten av medikamentet. Løsningene er stabile i 18 timer ved romtemperatur eller i 7 dager i kjøleskap (5 grader C). Svak guling av løsningen påvirker ikke effektiviteten.

Farmakologisk aktivitet

III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral bruk. Baktericid virkning (bryter sammen syntese av cellevegg av mikroorganismer). Den har et bredt spekter av handling. Resistent mot mest beta-laktamase. Påvirker mange stammer som er resistente mot ampicillin og andre cephalosporiner.

Aktiv mot gram-negative mikroorganismer: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Inkludert Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus aureus (produserende og ikke-produserende penicillinasestammer sensitive til methicillin), Streptococcus pyogenes (gruppe A, beta-hemolytisk streptokokker), Streptococcus agalactiae (gruppe B), Streptococcus pneumoniae;

anaerobe mikroorganismer: Bacteroides spp. (Mange stammer av Bacteroides fragilis er resistente).

Inaktiv mot meticillinresistent Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. og Clostridium difficile.

Er aktive in vitro mot de fleste stammer av de følgende organismer (kliniske betydning av denne aktivitet er ukjent): Clostridium perfringens, unntatt Clostridium difficile, Acinetobacter spp, Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Providencia spp, Providencia.... rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urtikaria, feber, eosinofili, kløe, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnsons syndrom), angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: med / i introduksjonen - flebitt; når i / m administrasjon - smerte, brennende, tetthet på injeksjonsstedet.

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, parestesier, anfall, encefalopati, fladrende tremor.

På den delen av genitourinary systemet: candidal vaginitt.

På den delen av urinsystemet: Nyresykdom, giftig nefropati.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, kolitt, kolestase, orofaryngeal candidiasis.

Fra siden av hematopoiesis: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, lymfocytose, hemolytisk anemi, blødning.

Laboratorieindikatorer: hyperkreatininemi, økt ureakonsentrasjon, falsk positiv reaksjon av urin til glukose, økt aktivitet av hepatisk transaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, falsk positiv direkte Coombs-reaksjon, økt protrombintid. Overdosering. Symptomer: smerte, betennelse, flebitt på injeksjonsstedet, svimmelhet, parestesi, hodepine, kramper hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, trombocytose, trombocytopeni, eosinofili, leukopeni, forlengelse av protrombintiden.

Behandling: symptomatisk, ved nyrefeil - peritonealdialyse eller hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Etanol bør ikke konsumeres under behandlingen.

interaksjon

Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider, heparin, vankomycin. Ikke bruk en løsning av natriumbikarbonat som løsemiddel.

"Loopback" diuretika, aminoglykosider, vankomycin, clindamycin reduserer clearance, noe som resulterer i økt risiko for nefrotoksisk virkning.

Bakteriostatiske antibiotika (inkludert kloramfenikol) reduserer effekten av stoffet.

Farmaceutisk kompatibel med følgende løsninger: i en konsentrasjon på fra 1 til 40 mg / ml - NaCl 0,9%; natrium laktat; Hartmanns løsning; dextrose 5%; NaCl 0,225% og dextrose 5%; NaCl 0,45% og dextrose 5%; NaCl 0,9% og dextrose 5%; NaCl 0,18% og dextrose 4%; dextrose 10%; Dextran med en mol masse på ca. 40 tusen Da 10% i en oppløsning av NaCl 0,9% eller i en oppløsning av dextrose 5%; Dextran med en molmasse på ca. 70 000 Da 6% i en oppløsning av NaCl 0,9% eller i en oppløsning av dextrose 5%.

I konsentrasjoner fra 0,05 til 0,25 mg / ml er ceftazidim kompatibel med løsningen for intraperitoneal dialyse (laktat).

For intramuskulær administrering kan ceftazidim fortynnes med en lidokainhydrokloridoppløsning på 0,5-1%. Begge komponentene forblir aktive hvis ceftazidim i en konsentrasjon på 4 mg / ml blir tilsatt til følgende løsninger: hydrokortison (hydrokortisonnatriumfosfat) 1 mg / ml i en oppløsning av NaCl 0,9% eller dextrosoppløsning 5%; cefuroxim (cefuroximnatrium) 3 mg / ml i 0,9% NaCl-oppløsning; Cloxacillin (cloxacillin sodium) 4 mg / ml i NaCl-oppløsning 0,9%; heparin 10 IE / ml eller 50 IE / ml i 0,9% NaCl-oppløsning; KCl 10 mEc / l eller 40 mEc / l i 0,9% NaCl-oppløsning. Ved blanding av en løsning av ceftazidim (500 mg i 1,5 ml vann til injeksjon) og metronidazol (500 mg / 100 ml), beholder begge komponentene sin aktivitet.

Cefzim pulver

III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral bruk. Bakterieide effekt. Virkningsmekanismen skyldes evnen til ceftazidim til å forstyrre syntese av cellevegg av mikroorganismer. Den har et bredt spekter av handling. Motstandsdyktig mot d.

Kjøp Cefzim pulver på apoteket

Analoger Cefzim Powder

Instruksjoner for bruk

Frigi form og sammensetning

Doseringsform: Pulver til fremstilling av en injeksjonsoppløsning på 1,0 g N1 (1x1) (hetteglass).

INGREDIENSER:
Det aktive stoffet - ceftazidimpentahydrat - 1,0 g (i form av ceftazidim).
Hjelpestoff - natriumkarbonat - 0,1 g.

Farmakologisk aktivitet
farmakokinetikk
vitnesbyrd
Doseringsregime

Ceftazidim er kun til parenteral administrering. Dose sett individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, typen av patogen, alder, kroppsvekt, nyrefunksjon. Legemidlet administreres intravenøst ​​eller dypt intramuskulært i området av den øvre ytre kvadranten av gluteus maximus muskel eller i området av lateral låret. Ceftazidim-løsningen kan injiseres direkte i en vene eller i et infusjonsrør.
Voksne utnytter 1-6 g per dag intravenøst ​​eller intramuskulært; hyppigheten av administrasjon - 2-3 ganger om dagen.
For urinveisinfeksjoner, foreskrives 0,5-1 g hver 12. time.
For de fleste infeksjoner er en dose på 1 g hver 8 timer eller 2 g hver 12. time effektiv.
I alvorlige tilfeller av sykdommen, spesielt hos pasienter med nedsatt immunitet, inkludert pasienter med nøytropeni, bør 2 g hver 8 eller 12 timer eller 3 g hver 12. time foreskrives.
Pasienter med cystisk fibrose og lungeinfeksjoner forårsaket av pseudomonas foreskrives i en dose på 100-150 mg / kg per dag; hyppigheten av administrasjon - 3 ganger daglig.
For alvorlige eller livstruende infeksjoner administreres legemidlet intravenøst, 2 g hver 8. time.
For infeksjoner av bein og ledd, administreres legemidlet intravenøst, 2 g hver 12. time.
Maksimal daglig dose for voksne - 6 g.
Eldre pasienter, med tanke på redusert clearance av ceftazidim ved akutte sykdommer, anbefales det å utnevne en dose på ikke mer enn 3 gram per dag, spesielt for pasienter over 80 år.
Barn eldre enn 2 måneder, legemidlet er foreskrevet i en dose på 30-50 mg / kg per dag; hyppigheten av administrasjon - 2-3 ganger om dagen.
Barn med nedsatt immunitet, cystisk fibrose eller meningitt foreskrives opptil 150 mg / kg per dag (maks 6 g per dag); mangfoldet av injeksjoner - 3 ganger om dagen.
Nyfødte og spedbarn under 2 måneder, er legemidlet foreskrevet i en dose på 30 mg / kg per dag; hyppigheten av injeksjoner - 2 ganger daglig. Behandlingen må fortsette i ytterligere 2 dager etter at symptomene på infeksjon forsvinner. Ved kompliserte infeksjoner kan behandlingsforløpet fortsettes, hvis det er nødvendig.
Voksne med nedsatt nyrefunksjon (inkludert pasienter i hemodialyse) etter en initial dose på 1 g, bør dosen reduseres avhengig av kreatininclearance. Halveringstiden for ceftazidim under hemodialyse er 3-5 timer. Den aktuelle dosen av legemidlet bør gjentas ved slutten av hver dialyseprosedyre.
Ved peritonealdialyse kan legemidlet inkluderes i dialysevæsken i en dose på 125 mg til 250 mg per 2 liter dialysevæske.

FREMSTILLING AV LØSNINGER
Når pulveret er oppløst, frigjøres karbondioksid. Etter introduksjonen av løsningsmidlet, skal hetteglasset ristes for å oppnå en klar løsning. Små bobler av karbondioksid kan være tilstede i den resulterende ferdige oppløsningen. Den resulterende løsningen kan ha en farge fra lysegul til mørk gul. Hvis alle anbefalte regler for fortynning av stoffet, er dets effektivitet ikke avhengig av fargen på den resulterende løsningen.

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet:
- diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, magesmerter, forbigående økning i levertransaminase, LDH, GGT og ALP;
- sjelden - stomatitt, kolitt (inkludert pseudomembranøs).

Fra hemopoietisk system:
- eosinofili;
- svært sjelden - leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni, lymfocytose.

Fra sentrale og perifere nervesystemet:
- hodepine, svimmelhet, paresthesier, et brudd på smakopplevelser;
- hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med feil dosering - tremor, kramper, encefalopati.

Allergiske reaksjoner:
- utslett, urtikaria, feber, kløe, eosinofili;
- svært sjelden bronkospasme, senke blodtrykk, angioødem;
- i noen tilfeller erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.

Lokale reaksjoner:
- når det administreres intravenøst ​​- flebitt, tromboflebitt;
- intramuskulært, smerte på injeksjonsstedet.

andre:
- positiv Coombs reaksjon uten hemolyse, forbigående økning i serumkreatininnivå.

Effekter på grunn av biologiske effekter:
- superinfeksjon (candidiasis, inkludert vaginal slimhinne).

Cefzim-TZ 1 125 mg til injeksjon

Utseendet til produktet kan avvike fra det som vises på bildet.

beskrivelse

Cefzim-TZ 1 125 mg til injeksjon


Farmakoterapeutisk gruppe: Antibiotika (gr. Cephalosnorin).

Farmakologiske egenskaper
III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral bruk. Bakterieide effekt. Virkningsmekanismen skyldes evnen til ceftazidim til å forstyrre syntese av cellevegg av mikroorganismer. Den har et bredt spekter av handling. Resistent mot mest beta-laktamase.
Ceftazidime er aktiv mot gram-negative bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (inkludert Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (Inkl Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp, Escherichia coli, Enterobacter spp.", Citrobacter sp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillin-resistente stammer), Haemophilus parainfluenzae (inkludert ampicillin-resistente stammer) av gram-positive bakterier :. Staphylococcus aureus-stammer (sensitive meticillin), Staphylococcus epidermidis (stammer som er følsomme overfor meticillin), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((W-hemolytisk gruppe A streptokokker), Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc us mitis, Streptococcus spp., (unntatt Streptococcus faecalis); anaerob. ).
Ceftazidim er ikke aktivt mot methicillin-resistente stafylokokker, Streptococcus faecalis og mange andre enterokokker, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. og Clostridum difficile.

farmakokinetikk
Etter legemiddeladministrering ceftazidim den hurtig fordelt i kroppen, og nå terapeutiske konsentrasjoner i de fleste vev og kroppsvæsker, herunder synovial, perikardiale og peritoneal væske, galle, slim, urin. Ceftazidim vil også bli fordelt i bein, myokard, galleblærvegg, hud og myke vev, og skaper konsentrasjoner som er tilstrekkelig til å behandle smittsomme sykdommer. Penetrerer morkaken, utskilles av morsmelk.
Ceftazidime trenger ikke gjennom den intakte blod-hjernebarrieren. Når meningitt er funnet i terapeutiske konsentrasjoner i cerebrospinalvæsken. Binding (reversibel) med plasmaproteiner - 15%, mens graden av binding til plasmaproteiner ikke er avhengig av konsentrasjon. Ceftazidime, som er ubundet, har en bakteriedrepende effekt.
Maksimal konsentrasjon (Cmax) etter intramuskulær (IM) administrasjon av legemidlet i en dose på 500 mg og 1 g oppnås etter 1 time og henholdsvis 17 μg / ml og 39 μg / ml; med intravenøs (iv) administrasjon i samme doser på 42 μg / ml og 69 μg / ml.
Terapeutiske plasmakonsentrasjoner av ceftazidim vedvarer i 8-12 timer, med en konsentrasjonsverdi på 4 μg / ml over 6-8 timer.
Fordelingsvolumet (Vd) er 0,21-0,28 l / kg. Ceftazidime akkumuleres i bløtvev, nyrer, lunger, bein, ledd og serøse hulrom.
Ceftazidim metaboliseres ikke.
Ceftazidim utskilles uendret i urinen, hovedsakelig ved glomerulær filtrering. Halveringstiden (T1 / 2) hos pasienter med normal nyrefunksjon er 1,8 timer. Ca. 80-90% av dosen av ceftazidim utskilles innen 24 timer.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er T1 / 2 2,2 timer.

Indikasjoner for bruk
Behandling av infeksiøse inflammatoriske sykdommer (mono- eller blandede infeksjoner) forårsaket av følsomme mikroorganismer:
- alvorlige infeksjoner (sepsis, septicemia, bakteremiemi, peritonitt, meningitt, infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter, infeksjoner hos pasienter i intensivavdelinger, for eksempel infiserte forbrenninger);
- infeksjoner av bein og ledd (septisk leddgikt, osteomyelitt, bakteriell bursitt);
- luftveisinfeksjoner (akutt og kronisk bronkitt, infisert bronkiektase, lungebetennelse forårsaket av gram-negative mikroorganismer, lungeabsess, empyema);
- urinveisinfeksjoner (akutt og kronisk pyelonefritis, pyelitt, prostatitt, blærebetennelse, uretritt / bakteriell / nyrabryst);
- infeksjoner av hud og myke vev (mastitt, sårinfeksjoner, hudsår, cellulitt, erysipelas, infiserte brannskader);
- infeksjoner i fordøyelseskanalen, galdeveiene og. bukhulen (peritonitt, enterokolitt, retroperitoneal abscess, divertikulitt, bekkenbetennelse, galleblærebetennelse, holaigit, empyem i galleblæren);
- gynekologiske infeksjoner;
- infeksjoner i øret, nesen og halsen (otitis media, sinuste, mastoiditt);
- gonoré (spesielt hos pasienter med overfølsomhet overfor penicilliner).
- infeksjoner assosiert med hemodialyse og peritonealdialyse, samt ved kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialyse;
- forebygging av smittsomme komplikasjoner under operasjoner på prostatakjertelen (transurethral reseksjon).
Ceftazidime kan brukes uten kombinasjon med andre antibakterielle midler som et førstevalgsmiddel til mikroorganismen følsomhetsdata er oppnådd. Ceftazidime kan brukes i kombinasjon med aminoglykosider og de fleste andre antibiotika som er resistente mot beta-laktamase. Ceftazidim kan brukes i kombinasjon med andre antibiotika for anaerobe infeksjoner hvis Bacteriodes fragilis mistenkes.

Dosering og administrasjon
Ceftazidim er kun til parenteral administrering. Dose sett individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, typen av patogen, alder, kroppsvekt, nyrefunksjon. Legemidlet administreres i / inn eller dypt i / m i den øvre ytre kvadranten av gluteus maximus muskel eller i regionen av den laterale delen av låret.
Ceftazidim-løsningen kan injiseres direkte i en vene eller i et infusjonsrør.
Voksne utnytter 1-6 g per dag inn / inn eller i / m; Introduksjonens mangfold - 2-3 ganger om dagen.
For urinveisinfeksjoner, foreskrives 0,5-1 g hver 12. time.
For de fleste infeksjoner er en dose på 1 g hver 8 timer eller 2 g hver 12. time effektiv.
I alvorlige tilfeller av sykdommen, spesielt hos pasienter med nedsatt immunitet, inkludert pasienter med nøytropeni, bør 2 g hver 8 eller 12 timer eller 3 g hver 12. time foreskrives.
Pasienter med cystisk fibrose og lungeinfeksjoner forårsaket av pseudomonas foreskrives i en dose på 100-150 mg / kg per dag; hyppigheten av administrasjon - 3 ganger daglig.
For alvorlige eller livstruende infeksjoner, er legemidlet foreskrevet i / i 2 g hver 8. time.
For infeksjoner av bein og ledd, er legemidlet foreskrevet i / i 2 g hver 12. time.
For å forebygge smittsomme komplikasjoner under operasjoner på prostata, administreres legemidlet i en dose på 1 g før induksjon av anestesi. Den andre dosen administreres når kateteret fjernes.
Maksimal daglig dose for voksne - 6 g.
Eldre pasienter, med tanke på redusert clearance av ceftazidim ved akutte sykdommer, anbefales det å utnevne en dose på ikke mer enn 3 gram per dag, spesielt for pasienter over 80 år.
Barn eldre enn 2 måneder, legemidlet er foreskrevet i en dose på 30-100 mg / kg per dag; Introduksjonens mangfold - 2-3 ganger om dagen. Barn med nedsatt immunitet, cystisk fibrose eller meningitt foreskrives opptil 150 mg / kg per dag (maks 6 g per dag); hyppigheten av injeksjoner -3 ganger daglig.
Nyfødte og spedbarn under 2 måneder, er legemidlet foreskrevet i en dose på 25-60 mg / kg per dag; hyppigheten av injeksjoner - 2 ganger daglig.
Voksne med nedsatt nyrefunksjon (inkludert pasienter i hemodialyse) etter en initial dose på 1 g, bør dosen reduseres avhengig av kreatininclearance.

Bivirkninger
På fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, magesmerter, en forbigående økning i levertransaminase, LDH, GGT og alkalisk fase aktivitet; sjelden - stomatitt, kolitt (inkludert pseudomembranøs).
På den delen av hematopoietisk system: eosinofili, svært sjelden - leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni, lymfocytose.
Fra sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, parestesier, smittsomhet; hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med feil dosering - tremor, kramper, encefalopati.
Allergiske reaksjoner: utslett, urtikaria, feber, kløe, eosinofili: svært sjelden - bronkospasme, redusert blodtrykk, angioødem; i noen tilfeller erytem multiforme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.
Lokale reaksjoner: med / i introduksjonen - flebitt, tromboflebitt; med i / m injeksjon, smertefullhet på injeksjonsstedet.
Øvrig: positiv Coombs-reaksjon uten hemolyse, forbigående økning i serumkreatininnivå.
Effekter forårsaket av biologisk virkning: superinfeksjon (candidiasis, inkludert vaginal slimhinne).

Kontra
Overfølsomhet overfor ceftazidim, cephalosporiner.
Drug interaksjoner
Ved samtidig utnevnelse av cephalosporin-antibiotika med rusmidler med nefrotoksiske effekter, øker sannsynligheten for utvikling av bivirkninger fra nyrene, spesielt hos pasienter med tidligere nyresykdommer eller nedsatt funksjon.
Det er ikke tillatt å blande ceftazidim og aminoglykosid antibiotika i en beholder siden Dette fører til betydelig gjensidig inaktivering. Vancomycin er uforenlig med ceftazidim på grunn av dannelsen av et bunnfall. Hvis nødvendig, bør innføringen av disse legemidlene gjennom et enkelt rør skylles grundig med et system eller en enhet for IV-injeksjon.
Med forsiktighet, bruk stoffet samtidig med loop diuretika.

Spesielle instruksjoner
Før behandling med ceftazidim påbegynnes, er det nødvendig å fastslå at pasienten ikke har overfølsomhetsreaksjoner overfor ceftazidim, cephalosporiner og penicillin-antibiotika eller andre legemidler. Ceftazidime bør foreskrives med ekstrem forsiktighet til pasienter som har en historie med allergiske reaksjoner mot antibiotika fra penicillin-gruppen eller andre antibiotika som er resistente mot virkningen av beta-laktamase.
Med utviklingen av en allergisk reaksjon på ceftazidim, bør legemidlet straks avbrytes. Ved utvikling av overfølsomhetsreaksjoner kan det vises bruken av adrenalin, hydrokortison, antihistaminmedikamenter og andre beredskapstiltak.
Langvarig bruk av bredspektret antibiotika inkludert og ceftazidim, kan føre til økning i veksten av ufølsomme mikroorganismer (for eksempel Candida, Enterococcus). Dette kan kreve seponering av behandling eller egnet behandling. Under behandlingen er det nødvendig å hele tiden vurdere tilstanden til pasienten.
Som ved bruk av andre bredspektrede antibiotika fra gruppen av penicilliner og cefalosporiner, kan resistens utvikles ved behandling av ceftazidim i noen følsomme stammer av Enterobacter. Derfor, hvis det er nødvendig, i behandlingen av infeksjoner forårsaket av Enterobacter, bør det periodisk gjennomføre en undersøkelse av mikroorganismernes følsomhet.
Ved nedsatt nyrefunksjon reduseres doser av ceftazidim i henhold til graden av nedsatt nyrefunksjon. Med feil dosering kan mulige nevrologiske lidelser.
Ceftazidim påvirker ikke resultatene av enzymatiske metoder for bestemmelse av glukose i urinen, men kan påvirke resultatene av tester med gjenvinning av kobber (Benidict, Fehlinga, Klinitest) litt.
Ceftazidim påvirker ikke resultatene av bestemmelsen av kreatinin i deigen med alkalisk pikrat.
Med ekstrem forsiktighet, nøye med å veie de oppfattede fordelene og potensielle risikoene, er ceftazidim foreskrevet for pasienter med blødning og gastrointestinale sykdommer i historien (spesielt i ulcerøs kolitt).
Bruken av cefalosporiner reduserer syntesen av vitamin K på grunn av undertrykkelsen av intestinal mikroflora. Dette kan føre til en reduksjon i vitamin K-avhengige blodproppsfaktorer og i sjeldne tilfeller hypoprothrombinemi og blødning. Risikoen for utvikling, blødning øker betydelig hos eldre pasienter, i alvorlig generell tilstand eller hos svekkede pasienter, i strid med leverfunksjon og i tilfelle av underernæring.
Bruken av ceftazidim under graviditet og amming er mulig i tilfeller hvor den påtenkte nytten av terapi for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret.
Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet til nyfødte og barn under 1 måned nøye evaluere de påtatte fordelene og den potensielle risikoen for ceftazidim.

overdose
symptomer; svimmelhet, parestesi, hodepine, kramper, avvik i resultatene av laboratorieundersøkelser.
Behandling: utfør symptomatisk behandling om nødvendig, i alvorlige tilfeller er hemodialyse effektiv. Det er ingen spesifikk motgift.

Utgivelsesskjema
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning, 1,0 g i hetteglass.


Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 250C.

Holdbarhet
2 år.

Reseptor permisjon.
Ikke bruk etter utløpsdatoen på pakningen.
Oppbevares utilgjengelig for barn.