I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Cefotaxime. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Cefotaxime i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av cefotaxim i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Fortynning (i vann eller prokaine) og antibiotisk virkning.

Cefotaxime er et 3-generasjons bredspektret cephalosporin antibiotikum. Den har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakteriecelleveggen. Virkningsmekanismen skyldes acetylering av membranbundne transpeptidaser, og forstyrrelsen av peptidoglykaner-tverrbindingen er nødvendig for å sikre styrken og stivheten av celleveggen.

Meget aktiv mot gram-negative bakterier (resistent mot andre antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mot Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae) (streptokokker), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Resistent mot mest beta-laktamase.

farmakokinetikk

Absorberes raskt fra injeksjonsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Bredt fordelt i vev og kroppsvæsker. Reagerer terapeutiske konsentrasjoner i cerebrospinalvæsken, spesielt i meningitt. Penetrerer gjennom placenta barrieren, utskilles i morsmelk i lave konsentrasjoner. 40-60% av dosen utskilles i urinen uendret etter 24 timer, 20% i form av metabolitter.

vitnesbyrd

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert:

• CNS-infeksjoner (meningitt);
• infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier;
• urinveisinfeksjoner;
• infeksjoner av bein og ledd;
• hud- og bløtvevsinfeksjoner;
• infeksjoner av bekkenorganene;
• abdominal infeksjoner;
• peritonitt;
• sepsis;
• endokarditt;
• gonoré;
• infiserte sår og brannsår;
• salmonellose;
• Lyme sykdom;
• immunodefektinfeksjoner;
• forebygging av infeksjoner etter operasjon (inkludert urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på mage-tarmkanalen).

Skjema for utgivelse

Pulver til fremstilling av oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering (skudd i ampuller til injeksjon) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til rekonstituering i vann til injeksjon eller på novokain.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet administreres intravenøst ​​(struino eller drypp) og intramuskulært.

Med ukompliserte infeksjoner, så vel som med urinveisinfeksjoner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukomplisert akutt gonoré - i / m i en dose på 1 g en gang.

For moderate infeksjoner - inn / m eller / inn / i 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel ved meningitt, inn / i po2 hver 4-8 timer, er maksimal daglig dose 12 g. Behandlingsvarigheten settes individuelt.

For å forhindre utviklingen av infeksjoner, før kirurgi, administreres den under induksjonsbedøvelse en gang i en dose på 1 g. Gjenta om nødvendig introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - ved påføring av klemmer på navlestrengen - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter den første dosen - ytterligere 1 g.

For tidlig og nyfødte under 1 uke - inn / i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1-4 uker - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Barn som veier ≤50 kg - inn / i eller i / m (barn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduksjoner.

I alvorlige infeksjoner (som meningitt) en daglig dose i utpekingsdataene barn økte til 100-200 mg / kg / m eller / 4-6 injeksjoner, den maksimale daglige dose - 12 g.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For intravenøs injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For intravenøs infusjon: 1-2 g av legemidlet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Vann til injeksjon eller 1% lidokain (novokain) løsning brukes som løsningsmiddel.

Bivirkninger

• hodepine;
• svimmelhet;
• nedsatt nyrefunksjon
• oliguri;
• kvalme, oppkast;
• diaré eller forstoppelse;
• flatulens;
• magesmerter;
• struma;
• stomatitt;
• glossitt;
• pseudomembranøs enterocolitt;
• Hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
• potensielt livstruende arytmier etter en rask bolusinjeksjon i den sentrale venen;
• øker konsentrasjonen av urea i blodet;
• Coombs positiv reaksjon;
• flebitt;
• sårhet langs venene;
• sårhet og infiltrering på stedet for intramuskulær administrasjon;
• elveblest;
• kuldegysninger eller feber;
• utslett;
• kløe;
• bronkospasme;
• eosinofili;
• anafylaktisk sjokk;
• superinfeksjon (vaginal og oral candidiasis).

Kontra

• graviditet;
• barns alder opptil 2,5 år (for intramuskulær administrasjon), med forsiktighet hos nyfødte;
• overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cefalosporiner, karbapenemer).

Bruk under graviditet og amming

Cefotaxim anbefales ikke i graviditetens første trimester.

Anvendelse av 2. og 3. trimester av graviditet og amming er bare mulig i de tilfeller hvor det er ment fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Det bør huskes på at etter intravenøs administrering av cefotaxim i en dose på 1 g om 2-3 timer, er maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i morsmelk i gjennomsnitt 0,32 μg / ml. Med denne konsentrasjonen er det mulig å få en negativ effekt på barnets orofaryngeflora.

I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke funnet noen teratogene og embryotoksiske effekter av cefotaxim.

Bruk til barn

Cefotaxime brukes med forsiktighet hos nyfødte.

Spesielle instruksjoner

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, noe som resulterer i alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodmønsteret.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Under behandling bør alkohol ikke forbrukes, da virkninger som ligner på virkningen av disulfiram er mulige (ansiktsspyling, magekramper, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

Drug interaksjon

Cefotaxime øker risikoen for blødning når det kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Risikoen for nyreskade øker mens du tar aminoglykosider, polymyksin B og "loop" diuretika.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker plasmakonsentrasjonen av cefotaxim og senker utskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

Analoger av stoffet Cefotaxime

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Intrataksim;
• Kefoteks;
• Klafobrin;
• klaforan;
• Klafotaksim;
• Liforan;
• Oritaks;
• Oritaksim;
• Rezibelakta;
• Spirozin;
• Tux-for-budet;
• Taltsef;
• Tartsefoksim;
• Tirotaks;
• Tsetaks;
• Tsefabol;
• Tsefantral;
• Tsefosin;
• Cefotaxime Lek;
• Cefotaximnatrium;
• Cefotaxime Sandoz;
• Cefotaxime hetteglass;
• Cefotaxim natriumsalt.

Cefotaxim for barn:
bruksanvisning

Cefotaxime er et populært antibakterielt stoff fordi det har et ganske bredt spekter av effekter på ulike smittefarlige midler. Det tilhører cefalosporin antibiotika og representerer den tredje generasjonen av slike legemidler. På grunn av den raske ødeleggelsen i fordøyelseskanalen, frigjøres den bare i injiserbar form. Legemidlet er etterspurt i behandlingen av voksne med otitis, bihulebetennelse, uretritt og andre sykdommer, og brukes også mye i pediatri.

Utgivelsesskjema

Cefotaxime er produsert av mange farmasøytiske selskaper fra Russland, India, Hviterussland og Kina. Noen ganger inneholder medisinens navn en forkortelse eller et tilleggsord som angir produsenten, for eksempel er Cefotaxim-hetteglass et produkt av det russiske firmaet Vial, Cefotaxime-LEXMV er Protek-SVM, og Cefotaxime-Promed er utstedt Indisk selskap Promed Exports. Imidlertid er alle disse stoffene like, da de inneholder samme ingrediens og er representert av samme doseringsform.

Legemidlet er et luktfritt pulver, plassert i gummipropper forseglet med gjennomsiktige glassflasker. Det er vanligvis hvitt, men det kan være en liten gulaktig fargetone. Flasker med pulver kan selges individuelt eller i pakninger med 5 og 10 flasker. Noen produsenter plasseres i tillegg i en eske med løsemiddelampuller med 5 ml klar løsning.

Antibiotikum Cefotaxim injeksjoner: instruksjoner for bruk for barn og de beste analogene av stoffet

I dag brukes antibiotika med et bredt spekter av handlinger av spesialister for behandling av ulike smittsomme og inflammatoriske lidelser. Før du forskriver behandling, må pasienten undersøkes slik at legen kan bestemme hvilket legemiddel som vil fungere godt under behandlingen av en bestemt sykdom. Cefotaxime brukes ofte til å eliminere sykdommer i urogenitale og respiratoriske systemer hos spedbarn og voksne.

Sammensetningen og formen av medikamentfrigivelsen

Legemidlet Cefotaxime inneholder den aktive ingrediensen - vannfritt cefotaxim (natriumsalt). Ytterligere stoffer i verktøyet er fraværende. Legemidlet har utseendet av et hvitt pulver (noen ganger med en gul tinge) og brukes til å lage en løsning som injiseres i gluteus eller intravenøst.

Verktøyet er pakket i 10 ml flasker, som selges i pappkasser med instruksjoner. Hver beholder inneholder 0,5, 1 eller 2 g aktiv ingrediens. Legemidlet er kun tilgjengelig i form av injeksjoner. Cefotaxim suspensjon eller tabletter finnes ikke.

Farmakologisk aktivitet

Verktøyet er et halvsyntetisk antibiotikum som tilhører gruppen av tredje generasjon cefalosporiner. Det er effektivt mot en lang liste med gram-negative og gram-positive bakterier, og brukes også mot mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika, inkludert penicillin-gruppen.

Verktøyet produserer en bakteriedrepende effekt, som forstyrrer syntesen av bakterielle cellevegger. Etter administrering av medisinen, oppnås maksimal konsentrasjon i kroppen på 40-60 minutter. Den bakteriedrepende effekten varer i ca 12 timer. Viser det aktive stoffet i nyrene. Legemidlet har flere fordeler:

• har en rask terapeutisk effekt;
• har ingen negativ innvirkning på leveren;
• bidrar ikke til produksjon av bilirubin.

I motsetning til andre antibiotika, er Cefotaxime godt kombinert med mange medisiner. I tillegg har stoffet forårsaker sjelden bivirkninger - gastrointestinale lidelser arbeid er det vanligste problemet.

Hvilke sykdommer er foreskrevet cefotaxim for et barn?

Cefotaxime brukes til smittsomme sykdommer, oftest åndedrettssystemet:

Også verktøyet brukes til andre plager:

• sykdommer i genitourinary system;
• ørepropper, hals, nese;
• komplikasjoner etter angina
• meningitt;
• endokarditt;
• Lyme sykdom;
• ulike hudsykdommer (furunkulose, streptoderma, erysipelas, etc.);
• behandling av dype sår og brenne overflater med tilhørende infeksjon;
• peritonitt;
• infeksjoner utviklet på bakgrunn av immundefekt;
• komplikasjoner etter operasjon.

Injeksjoner av Cefotaxime er indisert for behandling av lungebetennelse hos barn, men de er bare foreskrevet med ineffektiviteten til andre legemidler. Generasjon III-antibiotika er ganske giftige, så de begynner å behandle ikke-alvorlig bakteriell lungebetennelse med penicilliner. Hvis bakteriene er motstandsdyktig overfor dem, skiller legen til bruk av Cefotaxime.

Injiserbare legemidler Cefotaxime: bruksanvisninger for barn med ulike sykdommer

Hvor mange dager å stikke et stoff til en baby, avhenger av kompleksiteten i sykdomsforløpet. Doseringen av medikamentet og varigheten av behandlingen bestemmes av en lege, men oftere injeksjon satt under skjema:

Hvordan avle Cefotaxime Novocain?

Siden antibiotika er pulverisert, er det nødvendig å lage en løsning ut av det før bruk. Fortynn produktet skal være i riktig proporsjoner:

• Til injeksjon i en blodåre, tilsett 4 ml sterilt vann til 1 g pulver. Det resulterende produktet injiseres langsomt (3-5 minutter).
• For intravenøs infusjon blandes 1 g pulveret med 50 ml 0,9% natriumklorid eller 5% glukoseoppløsning. Infusjonen utføres i en time.

Etter å blande pulveret med væskebeholderen anbefales rist for å oppløse fullstendig korn. Vann eller løsninger kan kjøpes på apoteket i ampuller.

Doseringsregler for stoffet

Cefotaksim barn tildelt ved fødselen, men bare i form av injeksjoner og infusjoner. Intramuskulære injeksjoner av legemidlet er løst fra en alder av 2,5 år. Dosering betyr:

• nyfødte opptil 1 uke - 50 mg per 1 kg vekt hver 12. time;
• Barn i alderen 1-4 uker - en tilsvarende dose, men hver 9. time;
• barn fra 2,5 år og veier over 50 kg - 50-180 mg per 1 kg vekt;
• Ved alvorlige smittsomme sykdommer øker dosen til 100-200 mg per 1 kg kroppsvekt;
• Ungdom og voksne får 1-2 g hver 4-12 timer.

Om nødvendig kan den daglige mengden av stoffet deles inn i 4-6 injeksjoner. Maksimal dose medisinering per dag er 12 g. Det er forbudt å blande stoffet i en sprøyte med andre legemidler, da det er fare for kjemisk reaksjon.

Hva kan være bivirkninger ved bruk av et antibiotika?

På bakgrunn av bruken av stoffet, kan barnet oppleve ulike bivirkninger:

• forstyrrelse i mage-tarmkanalen (dyspepsi, flatulens, magesmerter, dysbiose);
• stomatitt eller glossitt;
• kvalme og oppkast;
• nefritis, candidiasis;
• hodepine;
• hepatitt, gallestasis eller leversvikt;
• endringer i blod analyse - reduksjon av nøytrofile granulocytter, leukocytter og økningen i antallet eosinofile;
• døsighet og tretthet;
• ømhet og rødhet på injeksjonsstedet;
• i sjeldne tilfeller allergier som kløe, elveblest eller angioødem;
• ekstremt sjelden hemolytisk anemi.

Under behandling er det risiko for pseudomembranøs kolitt, en komplikasjon som oppstår mot bakgrunnen av den vitale aktiviteten til Clostridium-bakterien, og er ledsaget av hyppig diaré. I dette tilfellet må du avbryte cefotaxim og begynne å ta metronidazol eller vancomycin.

Når man overskrider den maksimale daglige dosen av pasienten, kan man observere:

• kramper;
• skjelving av deler av kroppen;
• encefalopati;
• nervøs irritabilitet.

Analoger av antibiotika Cefotaxime

Kostnaden for legemidlet er i intervallet 160 rubler for 5 ampuller på 1 g. I dag er det enkelt å erstatte Cefotaxime, men legen bør velge analoger.

Cefotaxime: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Graviditet og amming

Overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cephalosporiner, karbapenem), graviditet, amming, barn opptil 2,5 år (til intramuskulær administrering).

Neonatal perioden (for intravenøs administrering), kronisk nyresvikt, ulcerøs kolitt (inkludert historie), graviditet, laktasjon (i ubetydelige konsentrasjoner utskilt i melk).

Dosering og administrasjon

Voksne og barn som veier 50 kg eller mer: med ukompliserte infeksjoner - intramuskulært (IM) eller intravenøst ​​(IV), 1 g hver 12. time; med ukomplisert akutt gonoré - i / m, 0,5-1 g en gang; for infeksjoner med moderat alvorlighetsgrad - inn / m eller / i, 1-2 g hver 8. time; med sepsis - inn / inn, 2 g hver 6-8 timer, med livstruende infeksjoner (med meningitt) - inn / inn, 2 g hver 4. time, maksimal daglig dose - 12 g. Behandlingsvarigheten settes individuelt.

For å forhindre utvikling av infeksjoner før kirurgi, administreres den under en innledende generell anestesi en gang i året. Gjenta om nødvendig administrasjonen etter 6 til 12 timer.

For keisersnittet (på tidspunktet for påføring av klemmer på navlestrengen) - inn / i 1 g, deretter 6 og 12 timer etter den første dosen - ytterligere 1 g.

Når QC 20 ml / min / 1,73 kvm og mindre enn den daglige dosen reduseres med 2 ganger.

For tidlig og nyfødte inntil 1 uke - inn / i 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1-4 uker - inn / i 50 mg / kg hver 8. time; barn som veier opptil 50 kg - inn / inn eller i / m 50 - 180 mg / kg i 4 - 6 injeksjoner. Ved alvorlige infeksjoner, inkl. meningitt, inn / m eller i, i 4 - 6 mottakelser, maksimal daglig dose - 12 g.

Vilkår for utarbeidelse av injeksjonsløsninger:

- Til intravenøs injeksjon brukes vann til injeksjonsvæsker som oppløsningsmiddel (0,5-1 g fortynnes i 4 ml løsningsmiddel, 2 g i 10 ml);

- Til intravenøs infusjon, 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dextrosløsning brukes som oppløsningsmiddel (1-2 g fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

- For intramuskulær bruk, bruk vann til injeksjon eller 1% lidokainoppløsning (for en dose på 0,5 g - 2 ml, for en dose på 1 g - 4 ml).

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urticaria, kuldegysninger, feber, utslett, kløe; sjelden bronkospasme, eosinofili, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet.

Lokale reaksjoner: flebitt, smerte langs venen ved intravenøs administrering, smerte og infiltrering - når det administreres intramuskulært.

På den delen av urinsystemet: azotemi, oliguri, anuria, økt urea i blodet.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, oppblåsthet, magesmerter, struma, unormal leverfunksjon (forhøyet ALAT-aktivitet asparagintransferazy, alkalisk fotosfazy plasma, hypercreatininemia, hyperbilirubinemi); sjelden - stomatitt, glossitt, pseudomembranøs kolitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potensielt livstruende arytmier etter rask bolusinjeksjon i den sentrale venen.

Laboratorieparametre: azotemi, økte konsentrasjonen av urea i blod, økt aktivitet av "lever" transaminaser og alkalisk fosfatase, hypercreatininemia, hyperbilirubinemi, en positiv Coombs test.

Annet: superinfeksjon (inkludert candidal stomatitt).

overdose

Symptomer: kramper, encefalopati (i tilfelle av høye doser, spesielt hos pasienter med nyresvikt), tremor, nevromuskulær eksitabilitet.

Interaksjon med andre legemidler

Øker risikoen for blødning når kombinert med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Sannsynligheten for nyreskade øker når den tas samtidig med aminoglykosider, polymyksin B og "sløyfe" diuretika.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

Programfunksjoner

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, noe som resulterer i alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Med medisinbehandling over 10 dager er kontroll av antall blodceller nødvendig.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Ved søknad odovremenno cephalosporin antibiotika og etanol utvikling disulfiramopodobnyh reaksjoner, men ingen kliniske studier har rapportert cefotaksim lignende effekt når det brukes samtidig med etanol.

Administrer ikke intravenøs cefotaxim for intramuskulære injeksjoner, siden løsningsmidlet inneholder lidokain; Bare nyopprettede løsninger bør brukes.

Bruk under graviditet og amming

Cefotaxim kan bare skrives under graviditet under strenge indikasjoner.

Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

cefotaksim

Pulver til fremstilling av oppløsning for inn / inn og i olje med innføring av nesten hvit eller gulaktig farge.

Glassflasker (1) - pakker kartong.

III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral administrering. Bakterieide effekt. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt syntese av mucopeptidcellevæggen av mikroorganismer. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning.

Legemidlet er aktivt mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Inkludert Staphylococcus aureus, inklusive stammer som danner penicillinase, bortsett fra stammer som er resistente overfor meticillin), Staphylococcus epidermidis (med unntak av stammer som er resistente overfor meticillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytiske streptokokker gruppe A), Streptococcus agalactiae (gruppe B-streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (innbefattet stammer som danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Inkludert Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammer som danner penicillinase), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Inkludert Clostridium perfringens), Citrobacter sp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia sp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inkludert Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Variabelt påvirker noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Motstandsdyktig mot de fleste beta-laktamase-gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Etter en enkelt intravenøs administrering i doser på 500 mg, 1 g og 2 g T_max er 5 min, C_max gjør henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Etter administrasjon i doser på 500 mg og 1 g T_max - 0,5 timer, C_max gjør henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgjengelighet - 90-95%. Terapeutiske konsentrasjoner oppnås i de fleste vev (myokard, ben, galleblære, hud, myk vev) og væske (synovial, pericardial, pleural, sputum, galle, urin, cerebrospinal væske) av organismen.

Ved gjentatt innføring av en dose på 1 g hver 6 time i 14 dager, observeres ikke kumulasjon.

Cefotaxime penetrerer placenta barrieren, i små konsentrasjoner utskilt i morsmelk.

T_1/2. Hos / i en -1ch når / m - 1-1,5 timer utskilles av nyrene: 20-36% - uendret, resten - i form av metabolitter (15-25% - i form av en farmakologisk aktiv dezatsetiltsefotaksima og 20 -25% - i form av 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt og hos eldre pasienter T_1/2 øker med 2 ganger. T_1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer, i premature nyfødte (kroppsvekt mindre enn 1500 g) øker til 4,6 timer; barn som veier over 1500 g - 3,4 timer.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert:

- CNS-infeksjoner (meningitt);

- infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier

- urinveisinfeksjoner

- infeksjoner av bein og ledd;

- infeksjoner av hud og myke vev

- infeksjoner i bekkenorganene

- infiserte sår og brannsår

- infeksjoner på bakgrunn av immundefekt

Forebygging av infeksjoner etter operasjon (inkludert urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på fordøyelseskanalen).

- barns alder opptil 2,5 år (for i / m-administrasjon);

- Overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cephalosporiner, karbapenem).

Forholdsregler bør brukes medikament i spedbarn ved amming (i mindre konsentrasjoner i morsmelk), kronisk nyresvikt, når NUC (inkludert historie).

Legemidlet administreres inn / inn (jet eller drypp) og / m.

Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn over 12 år (med en kroppsvekt på> 50 kg)

Med ukompliserte infeksjoner, så vel som med urinveisinfeksjoner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukomplisert akutt gonoré - i / m i en dose på 1 g en gang.

For moderate infeksjoner - inn / m eller / inn / i 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel med meningitt - inn / i 2 g hver 4-8 timer, er maksimal daglig dose 12 g. Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt.

For å forhindre utviklingen av infeksjoner, før kirurgi, administreres den under induksjonsbedøvelse en gang i en dose på 1 g. Gjenta om nødvendig introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - ved klokkeslett på navlestreng - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter første dose - ytterligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, reduseres den daglige dosen med 2 ganger.

For tidlig og nyfødte opptil 1 uke gammel - IV i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i alderen 1-4 uker - i / i en dose på 50 mg / kg hver 8. time barn som veier ≤50 kg -. / v eller v / m (barn i en alder på 2,5 år gammel) 50 til 180 mg / kg 4-6 introduksjoner.

I alvorlige infeksjoner (som meningitt) en daglig dose i utpekingsdataene barn økte til 100-200 mg / kg / m eller / 4-6 injeksjoner, den maksimale daglige dose - 12 g.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For i / v injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For inn / i infusjon: 1-2 g av stoffet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon eller 1% lidokainløsning.

CNS: hodepine, svimmelhet.

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, oliguri, interstitial nephritis.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, flatulens, magesmerter, dysbiose, abnorm leverfunksjon; sjelden - stomatitt, glossitt, pseudomembranøs enteroklititt, økt aktivitet av hepatisk transaminaser og alkaliske fosfataser, hyperbilirubinemi.

Fra siden av bloddannende organer: hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potensielt livstruende arytmier etter en rask bolusinjeksjon i den sentrale venen.

Laboratorieindikatorer: azotemi, økt konsentrasjon av urea i blodet, hyperkreatininemi, positiv Coombs-reaksjon.

Lokale reaksjoner: flebitt, ømhet langs venene, ømhet og infiltrering på stedet for intramuskulær administrering.

Allergiske reaksjoner: urticaria, kuldegysninger eller feber, utslett, kløe; sjelden bronkospasme, eosinofili, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk sjokk.

Annet: superinfeksjon (vaginal og oral candidiasis).

Symptomer: Kramper, encefalopati (ved administrering i høye doser, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, det er ingen spesifikk motgift.

Cefotaxime øker risikoen for blødning når kombinert med blodplateagenter, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øker mens du tar aminoglykosider, polymyksin B og "loop" diuretika.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker plasmakonsentrasjonen av cefotaxim og senker utskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, noe som resulterer i alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodmønsteret.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Under behandling bør alkohol ikke forbrukes, da virkninger som ligner på virkningen av disulfiram er mulige (ansiktsspyling, magekramper, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet.

Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

Cefotaxim-injeksjoner

analoger

• klaforan;
• Tsefantral;
• Tsefosin.

Gjennomsnittlig online pris *, 990 r. (50 flasker 1g)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Cefotaxime er et semisyntetisk antibiotikum av tredje generasjon cephalosporin-serien. Skiller seg i et bredt spekter av aktivitet. Legemidlet er laget i form av et pulver til fremstilling av en injeksjonsvæske.

vitnesbyrd

Et antibiotika er foreskrevet for behandling av sykdommer forårsaket av bakterier som er mottagelige for stoffet, inkludert infeksjoner:

• ryggmargen og hjerne;
• muskuloskeletale system;
• hud integument;
• åndedrettsorganer;
• øre, hals, nese (otitis av ytre øret, labyrintitt);
• genitourinary system, inkludert gonoré;
• bukhulen;
• mykt vev;
• blodforgiftning;
• tick-borne borreliosis;
• endokardiell betennelse;
• salmonellose;
• utvikler seg på bakgrunn av redusert immunitet.

Det er også foreskrevet å redusere risikoen for å feste en bakteriell infeksjon etter kirurgisk behandling.

Doseringsregime

Legemidlet injiseres i en vene (bolus eller drypp) og inn i muskelen.

Antibiotika er foreskrevet for voksne og barn over 12 år, hvis vekt overstiger 50 kg, i følgende doser:

Den høyeste daglige doseringen er 12 g. Med nyresykdom (glomerulær filtreringshastighet ikke mer enn 20 ml / min) reduseres den daglige dosen med 2 ganger. Varigheten av behandlingen velges individuelt.

Dosering for barn:

Ved alvorlige infeksjoner kan den daglige dosen for barn nå opptil 200 mg per kg, injiser den i en vene eller muskel i 4-6 injeksjoner, maksimal dosering bør ikke overstige 12 g.

Hvordan avle

For innføring i muskelen: vann kan fortynnes, men injeksjonen vil være ganske smertefull, bedre enn lidokain eller novokain.

Forhold: 1 g av antibiotika fortynnes i 4 ml av et løsningsmiddel - vann til injeksjon, 0,5% novokainløsning eller 1% lidokainløsning.

For introduksjon i venen: 1 g av legemidlet er oppløst i 4 ml vann til injeksjon; Legemidlet administreres i 3-5 minutter.

For intravenøse infusjoner: 1-2 g av legemidlet er oppløst i 50-100 ml saltoppløsning eller 5% glukoseoppløsning. Varigheten av infusjonen varierer fra 50 til 60 minutter.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet:

• barn yngre enn 2,5 år (for innføring av stoffet i muskelen);
• overfølsomhet, inkludert andre cefalosporiner, penicilliner, karbapenem.

Legemidlet skal foreskrives med forsiktighet:

• nyfødte;
• ved kronisk nyresvikt
• med ulcerøs kolitt.

Utnevnelse under graviditet og amming

Legemidlet bør ikke foreskrives for kvinner i stilling og amming.

Under amming bør barnet overføres til kunstig fôring.

overdose

Ved overstigning av anbefalt dose av offeret kan det observeres:

• konvulsiv aktivitet;
• encefalopati;
• skjelving av deler av kroppen;
• neuromuskulær excitabilitet.

Det er ingen motgift, terapi er rettet mot å eliminere symptomene på rusmidler.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan oppstå under behandlingen:

• hodepine, svimmelhet;
• lidelser i nyrene og leveren;
• ingen urinering, tubulointerstitial nefritis;
• dyspeptiske lidelser, pseudomembran enterocolitt, økt gassdannelse, magesmerter, dysbiose, betennelse i tungen, stomatitt;
• øker konsentrasjonen av kreatinin, bilirubin, nitrogen, urea i blodet;
• reduksjon av alle blodceller;
• arytmi;
• positiv Coombs test;
• flebitt;
• smerte med et skudd;
• allergi.

struktur

Legemidlet er tilgjengelig i form av et hvitt pulver, en gul nyanse er tillatt i en dosering på 1 g for fremstilling av en oppløsning for administrering til en ven og muskel.

Farmakologi og farmakokinetikk

Antibiotikumet har en bakteriedrepende effekt som trer inn i kroppen, det bryter opp strukturen av bakteriens vegg, som et resultat dør den.

Det er aktivt mot følgende mikroorganismer:

• stafylokokker;
• streptokokker;
• enterokokker;
• Enterobacter;
• tarm, difteri og hemofile baciller;
• Klebsiella;
• gonokokker;
• morganella moro;
• Proteus;
• meningokokker;
• Moraxella Cataris;
• atsinetobaktery;
• eubacteria;
• klostridier;
• tsitrobakter;
• propionsyrekulturen;
• Pseudo;
• Serratia.

Etter intravenøs administrering observeres maksimal konsentrasjon etter 5 minutter etter intramuskulær administrering - 30 minutter.

Det aktive stoffet trenger gjennom morkaken, terapeutisk dosering er notert i mange organer, inkludert hjertet, sputum, urin, cerebrospinalvæske, hud, galle.

Med på / i innføringen av halveringstiden er 1 time, med / m varierer fra 1 til 1,5 timer, med nyresykdom, den forlenges med 2 ganger, hos nyfødte - 45-90 minutter, i løpet av forrige økning til 4,6 timer. Ekskret i urinen.

Lagrings- og salgsbetingelser

Legemidlet kan kjøpes med legeens resept. Oppbevar det på et mørkt sted der det ikke er tilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Injiserbare legemidler "Cefotaxime": instruksjoner og anmeldelser

Alle mennesker før eller senere må ty til bruk av antibakterielle midler. De vanligste pillene og suspensjonene. De er praktiske å ta på en poliklinisk basis. I spesielle tilfeller er injeksjoner foreskrevet. Cefotaxime er et av de vanligste antibiotika som brukes i form av injeksjoner. Du vil lære om det fra dagens artikkel.

Generell informasjon om stoffet: sammensetning, utgivelsesform, salg

Legemidlet "Cefotaxime" (skudd) er produsert i form av hvittløselige pulver, plassert i glassampuller. Noen ganger kan det ha en gulaktig fargetone, som ikke er et tegn på dårlig kvalitet. Legemidlet inneholder natrium cefotaxim. Mengden aktiv ingrediens er 500 milligram eller 1 gram per hetteglass.

Du kan kjøpe et antibiotika uten resept fra en lege, men det er bedre å ikke gjøre det. For effektiv behandling er det viktig å få individuelle avtaler om dosering og varighet av legemidlet. Solgte injeksjoner "Cefotaxime" 50 stk. Per pakning, du kan også kjøpe stoffet i en ampulle. Kostnaden for en flaske er 30-50 rubler. Hvis du kjøper stoffet i individuell emballasje, må det ledsages av instruksjoner. Sjekk det før du begynner behandlingen.

Effekten av stoffet på pasienten

Hvordan jobber skuddene? "Cefotaxime" er plassert som et svært effektivt tredje generasjons antibiotika, som tilhører gruppen av cefalosporiner. Handlingen er basert på oppnådd bakteriedrepende effekt. Den aktive bestanddelen forstyrrer syntesen av bakteriecellemuren. Effektiviteten av stoffet er bevist mot et bredt spekter av mikroorganismer. Det brukes til å eliminere gram-negative og gram-positive bakterier som er resistente mot andre antibiotika.

Etter administrering når stoffet sin maksimale konsentrasjon innen en time. Den aktive ingrediensen trer inn i nesten alle vev og passerer gjennom placenta barrieren, kan utskilles i morsmelk. Narkotika er avledet hovedsakelig nyrer.

Indikasjoner for bruk: fra hva som hjelper "Cefotaxime"

I hvilke situasjoner anbefales bruk av stoffet "Cefotaxime" -anvisninger? Injeksjoner er foreskrevet for mange sykdommer av bakteriell natur. Blant dem er følgende:

• smittsomme sykdommer i sentralnervesystemet (for eksempel meningitt);
• bakterielle infeksjoner i luftveiene (lungebetennelse, bronkitt) og ENT-organer (bihulebetennelse, tonsillitt i akutt eller kronisk form);
• patologier i urin- og kjønnsorganene (pyelonefrit, cystitis, prostatitt, endometritis);
• bakterielle lesjoner av bein, bløtvev og ledd;
• infeksjoner av abdominal natur.

Legemidlet brukes også til sepsis, peritonitt, endokarditt. Kan brukes til å behandle salmonellose, infiserte sår, Lyme sykdom. Foreskrevet "Cefotaxime" for infeksjoner som utvikler seg på bakgrunn av immundefekt. Bruken av legemidlet for profylakse etter kirurgiske inngrep er vist. Det er også foreskrevet for gynekologisk kur.

Begrensninger uttrykt av produsenten

Legemidlet "Cefotaxime" (injeksjoner) anbefales ikke å bruke i nærvær av høy følsomhet overfor den aktive ingrediensen. Bruk av dette antibiotika er også forbudt for pasienter som er allergiske mot penicilliner. Preparatet er kontraindisert ved kronisk og akutt nyresvikt. Et antibiotika er ikke tildelt til forventningsfulle mødre og ammende kvinner. "Cefotaxime" (injeksjoner) administreres til barn intramuskulært bare etter 2,5 år. Inntil denne alderen er intravenøs bruk av stoff valgt. Også, ingen medisiner er foreskrevet for nyfødte.

"Cefotaxime" (skudd): bruk av stoffet

Dosen av legemidlet er valgt av legen i henhold til alder og art av infeksjonen. Antibiotisk behandling fortsetter i minst 5 dager, hyppigere foreskrevet "Cefotaxime" i 7 dager. Om nødvendig, og på anbefaling fra en lege, kan det terapeutiske kurset utvides.

• Under kirurgisk inngrep (inkludert under operasjon av keisersnitt), administreres legemidlet i en profylaktisk dose på 1 gram. Om nødvendig gjentas manipulasjonen etter 6 timer.
• Med ukompliserte infeksjoner i øvre luftveier og luftveiene, så vel som urinsystemet viser introduksjonen av legemidlet i en dose på 1 gram hver 12. time.
• I gonoré blir 1 gram administrert en gang.
• Infeksjoner med moderat alvorlighetsgrad krever bruk av 1-2 gram av legemidlet to ganger om dagen.
• Alvorlige infeksjoner, hjernehinnebetennelse og kompliserte sykdommer involverer bruk av 2 gram av legemidlet hver 4. time.

For voksne pasienter er maksimal daglig dose av antibiotika 12 gram. Barn opptil 2,5 år, blir legemidlet kun gitt intravenøst. Doseringen av stoffet beregnes i henhold til barnets vekt.

Neste, la oss snakke om hvordan du skal forberede seg på injeksjon av pulver "Cefotaxime".

Instruksjoner for bruk (skudd): hvordan du fortynner stoffet

Noen ganger skjer det at du må selvmedisinere på egen risiko. Selvfølgelig anbefaler leger ikke slik amatør. Derfor, hvis du har mulighet til å besøke en spesialist og få råd, ikke forsøm det. For de som, på grunn av visse omstendigheter, ikke kan gjøre dette, vil følgende informasjon være nyttig.

Tillater bruk av intramuskulære og intravenøse legemidler "Cefotaxime". Injiserbare legemidler til barn under 2,5 år er plassert bare i venen (du vet allerede om dette). I eldre alder er det et valg. Hvis du bruker legemidlet intramuskulært, er den daglige dosen delt inn i to ganger. Injiseringer kan plasseres i en vene en gang daglig.

Til intravenøs bruk velges glukose eller sterilt vann som løsningsmiddel. Intramuskulær administrasjon tillater bruk av flere typer løsningsmiddel (valgfritt): novokain, lidokain, vann til injeksjon, saltvann. For å forberede legemidlet, trenger du en engangs sprøyte. Ta 4 ml oppløsningsmiddel og legg det i et hetteglass med pulver. Rør medisinen grundig og vent til du får en jevn konsistens. Deretter måler du dosen du trenger, skriver den inn i en sprøyte. Når du stiller injeksjonen, følger du aseptisens regler.

Bivirkninger og bivirkninger danner negativ tilbakemelding.

Former seg om forskjellige meninger av antibiotikumet "Cefotaxime" (skudd). Tilbakemeldinger om negative konsekvenser er ofte basert på bivirkninger. Siden stoffet ikke hjalp pasienten, men også forårsaket negative reaksjoner, et negativt inntrykk av medisinen.

Injiserbare legemidler "Cefotaxime", samt bruk av andre antibiotika, kan forårsake forstyrrelser i fordøyelseskanalen. Pasientene plages av kvalme, appetitten er tapt, diaré begynner. Alt dette er ikke veldig hyggelig i kombinasjon med sykdommen, men med slike symptomer blir medisinen vanligvis ikke avbrutt. I enkelte pasienter forårsaket antibiotika allergier. Når det er nødvendig å endre behandlingen og bruke symptomatisk terapi. Allergi manifesteres av hudutslett, ødem, i alvorlige tilfeller utvikler sjokk. Langvarig bruk av stoffet provoserer ofte blodsykdommer.

"Cefotaxime" og alkohol, samt annen viktig informasjon om stoffet

1. Dette antibiotika er kategorisk kontraindisert for å kombinere med alkoholholdige drikkevarer. Når en kombinasjon av kjemikalier oppstår, oppstår en disulfiram-lignende reaksjon. I første omgang blir pasientens sinn overskyet, da begynner forgiftning. Legene advarer om at dette kan føre til koma.
2. Langvarig bruk av stoffet kan bidra til utvikling av candidiasis.
3. Ved samtidig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler er det risiko for blødning. Avstå fra å ta acetylsalisylsyre under behandling.

Forbrukere og leger roser medisin "Cefotaxime"

Legene sier at stoffet er et av de mest effektive antibiotika. Det kan takle en infeksjon når andre antimikrobielle stoffer er ineffektive. Statistikk viser at når det brukes riktig, har risikoen for bivirkninger en tendens til å minimere.

Pasienter sier at med begynnelsen av bruk av "Cefotaxime" -injeksjoner har de blitt mye bedre. Legemidlet viste effekten på den andre dagen av terapeutisk kurs. En av faktorene som indikerer en forestående gjenoppretting er normalisering av kroppstemperatur. Men dette betyr ikke at du kan stoppe skuddene. Legene sier at det er veldig viktig å gjennomgå et fullstendig kurs av stoffet for å unngå overinfeksjon.

Mange pasienter rapporterer at intramuskulær medisinering er ganske smertefullt. Spesielt vanskelig å bære barn. Legemidlet må administreres sakte, og dette skaper ubehagelig smerte. I denne situasjonen anbefales det ikke å teste barnet, fordi du kan velge intravenøs administrering. I tillegg tillater denne metoden at du kan bruke en daglig dose av stoffet umiddelbart, det vil ikke være behov for re-injeksjon samme dag. Voksne pasienter får lov til å bruke lidokain til pulverfortynning. Denne metoden reduserer smerte under injeksjon. Legene sier at du alltid bør huske om de allergifremkallende egenskapene til lidokain. Hvis du tidligere har hatt en reaksjon på dette bedøvelsesmiddelet, er det uakseptabelt å bruke.

For å oppsummere

I dag lærte du om antibakterielt middel med handelsnavnet "Cefotaxime". Instruksjoner for bruk, metoder for administrering av legemidlet og dets egenskaper blir diskutert i stor detalj. Dette legemidlet kan kjøpes uten lege resept, men du bør ikke engasjere seg i selvmedisinering. Hvis du føler deg ubehagelig eller trenger antibiotikabehandling, sørg for å vise deg legen. God helse for deg, ikke bli syk!

Cefotaxime - instruksjoner for bruk av stoffet

Ifølge medisinsk klassifisering er Cefotaxime et antibakterielt legemiddel fra gruppen av tredje generasjon cephalosporiner, den aktive komponenten er cefotaxim. Legemidlet tilhører halvsyntetisk, produsert av innenlandske eller utenlandske selskaper. Les instruksjonene for bruk.

Sammensetning og utgivelsesform

Cefotaxime (Cefotaxime) er bare tilgjengelig i form av pulver til oppløsning, tabletter under dette navnet eksisterer ikke. Sammensetningen av stoffet og emballasjen:

Konsentrasjonen av cefotaxim, g per flaske

Flasker på 10 ml, på 1 eller 50 i pakninger med instruksjon for søknad

Virkningsmekanisme av stoffet

Semisyntetisk antibiotika injiseres parenteralt, aktivt mot mikroorganismer som er resistente mot sulfanilamider, penicilliner, aminoglykosider. Verktøyets mekanisme er å undertrykke aktiviteten til enzymtranspeptidasen og peptidoglykanblokkingen. Injiseringer gjøres intramuskulært, deres maksimale konsentrasjon i blodet registreres etter en halv time.

Opptil 40% av den aktive ingrediensen kombinerer med plasmaproteiner. Den bakteriedrepende effekten varer 12 timer, den største konsentrasjonen av et stoff er opprettet i bløtvev, myokard. Den aktive ingrediensen trenger inn i morkaken, finnes i pleurale, peritoneale, perikardiale, synoviale væsker. Med urin utskilles 90% av dosen. Halveringstiden er 1-1,5 timer. Legemidlet akkumuleres ikke, noe utskilles med galle.

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene på bruk av stoffet er infeksjonssykdommer. Instruksjonen fremhever følgende:

• pleurisy, bronkitt, lungebetennelse, lunge abscess;
• endokarditt, septikemi;
• bakteriell meningitt;
• postoperative komplikasjoner og infeksjoner;
• sykdommer i halsen, øre, nyre, nese, urinveiene;
• Lyme sykdom.

Dosering og administrasjon

Instruksjoner for bruk Cefotaxim involverer sin parenteral (intramuskulær eller intravenøs) administrasjon til voksne hver 6-12 timer for 1-2 g. For å forhindre infeksjon før kirurgi, under anestesi, brukes legemidlet en gang i en dose på 1 g. Ifølge instruksjonene for keisersnittet under suturing navlestrengen, injiseres pasienten 1 g intravenøst, etter 6 og 12 timer - ytterligere 1 g.

Hvordan avle av cefotaxim

For intravenøse injeksjoner fortynnes 1 g pulveret i 4 ml sterilt vann, injiseres sakte i 3-5 minutter. For ytterligere bedøvelse kan du blande pulveret med Novocain (1 g produkt per 4 ml væske injiseres sakte). I tillegg til Novocain kan pulveret kombineres med Lidokain, sterilt vann. Injiserbare legemidler er smertefulle.

Cefotaxim for angina

Ved sår i halsen, er det ukompliserte kurset, indgivelse av 1 g av legemidlet indisert intravenøst ​​eller intramuskulært hver 12. time. Hvis sykdommen oppstår med moderat alvorlighetsgrad, injiseres legemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært 1-2 g hver 12. time. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen avhengig av tidspunktet for å bli kvitt symptomene på angina.

Med lungebetennelse

Cefotaxim hos barn med lungebetennelse, alvorlige infeksjoner eller meningitt administreres intravenøst ​​eller intramuskulært ved 100-200 mg / kg kroppsvekt i 3-4 injeksjoner. Maksimum per dag du kan angi ikke mer enn 12 gram midler. Varighet av antibiotikabehandling varer til fullstendig forsvunnelse av patogene mikrobielle celler i kroppen (bestemt ved analyse).

Cefotaxim med bronkitt

For ukomplisert eller komplisert bronkitt er administrering av 1 g hver 8. time indikert. Injiseringer gjøres i muskelen, maksimalt 24 timer per dag kan inntas. Behandlingen av bronkitt hos voksne og barn varer til de viktigste symptomene på sykdommen forsvinner. Legen overvåker pasienten under hele behandlingen, bestemmer behovet for dosejustering, stoppbehandling.

Spesielle instruksjoner

Cefotaxime er en nefrotoksisk medisinering, så under behandlingen må de overvåke ytelsen til nyrene og ekskresjonssystemet. Hvis terapien varer i mer enn 10 dager, blir også blodfunksjonene overvåket. Eldre og nedsatt pasienter er foreskrevet vitamin K for å forhindre hypokoagulering (økning av blodproppene). Hvis pseudomembranøs kolitt utvikles under behandlingen, stoppes behandlingen.

Cefotaxim under graviditet

Ikke bruk stoffet under graviditet i løpet av første trimester. Ved amming, i den andre og tredje trimesteren av å bære et barn, kan et antibiotika bare brukes dersom fordelene til moren overskrider barnets skade. Bruk under amming kan endre barnets orofaryngealflora.

Cefotaxim for barn

I følge instruksjonene brukes Cefotaxime for barn med forsiktighet. Den daglige doseringen beregnes som 50-180 mg / kg kroppsvekt per dag i 2-4 administreringer. Nyfødte og for tidlige babyer opp til en uke gammel får intravenøs 50 mg / kg kroppsvekt, og i alderen 1-4 uker, intravenøst ​​hver 8. time i samme dose. Intravenøse injeksjoner med en masse på mindre enn 50 kg, intramuskulært - over 2,5 år.

Drug interaksjon

Styrke nefrotoksisiteten av antibiotikumens løkke diuretika (furosemid, Lasix), aminoglykosider. Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og antiplateletmidler i kombinasjon med Cefotaxime kan øke risikoen for blødning. Det er forbudt å blande stoffet med andre løsninger i samme sprøyte, unntatt Lidocaine og Novocain. I følge instruksjonene øker kombinasjonen av stoffet med Probenecid konsentrasjonen av den aktive ingrediensen og reduserer utskillelsen.

Cefotaxim og Alkohol

Under behandling med et antibiotika er det uønsket å ta alkohol og drikke basert på den. I følge instruksjonene kan kombinasjonen av medisinering med etanol føre til blodtrykksfall, rødme i ansiktets hud, takykardi, migrene og hodepine. På grunn av virkningen av etylalkohol vil det oppstå kramper, oppkast, kortpustethet. Hvis disulfiram-lignende symptomer oppstår, kontakt lege.

Bivirkninger

Bivirkninger kan utvikles under behandling med Cefotaxime. Instruksjonen fremhever følgende:

• smerteinjeksjoner;
• flebitt med intravenøs infusjon;
• kvalme, kolitt, gulsott, hepatitt, diaré, oppkast, epigastrisk smerte;
• hypoprothrombinemi, hemolytisk anemi, nøytropeni, trombocytopeni;
• allergiske reaksjoner, eosinofili, kløe, angioødem;
• candidiasis;
• interstitial nefritis.

overdose

Hvis du tar store doser på kort tid, kan du utvikle en overdose av legemidlet. Dens tegn er dysbiose, allergiske reaksjoner, encefalopati. For å eliminere symptomene på overdose, er symptomatisk behandling og bruk av desensibiliserende medisiner angitt. Hemodialyse er ineffektiv for å eliminere effektene.

Kontra

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet i leversvikt, et brudd på arbeidet til disse organene i historien. Kontraindikasjoner, i henhold til instruksjonene, er:

• blødning fra indre organer;
• individuell intoleranse mot komponentene i sammensetningen;
• graviditet, spesielt første trimester;
• History of enterocolitis;
• kombinasjon med antiplatelet midler, andre antibiotika.

Salgsbetingelser og lagring

Legemidlet tilhører reseptbeløpet, lagres ved temperaturer opptil 25 grader i to år.

analoger

Legemidlet kan erstattes av cefotaxim fra gruppen av cefalosporiner antibiotika. Analoger av stoffet inkluderer:

• Klaforan - bakteriedrepende pulver til fremstilling av injeksjonsoppløsning med samme aktive substans;
• Cefosin er et antibakterielt pulver for en løsning som inneholder cefotaximnatrium;
• Cefabol er et bakteriedrepende pulver basert på samme komponent.

Pris Cefotaxime

Kostnaden for stoffet varierer avhengig av produsenten, mengden emballasje. Omtrentlige priser i Moskva: