Ofloxacin er et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen av fluorokinoloner.

Den er aktiv mot mikroorganismer som produserer beta-laktamase og raskt voksende atypiske mykobakterier. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiv og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Ulike typer produkter inkluderer: monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de fleste tilfeller er ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacter spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Ikke gyldig for Treponema pallidum.

Fullt absorbert i mage-tarmkanalen (ca. 95%), absolutt biotilgjengelighet - 96%. Maksimal konsentrasjon oppnås etter 1 til 2 timer, avhengig av dosen: Etter oral administrering på 100 mg, 300 mg og 600 mg er den henholdsvis 1 mg / l, 3,4 mg / l og 6,9 mg / l. Om lag 25% binder seg til plasmaproteiner. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 l. Halveringstiden (uavhengig av dose) - 4,5 - 7 timer.

Ekskresert hovedsakelig av nyrene i uendret form (80 - 90%); En liten del utskilles i galle, avføring, brystmelk (extrarenal clearance er mindre enn 20%). Etter en enkelt oral administrering detekteres 200 mg i urinen i 20-24 timer.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Ofloxacin? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:

• Infeksiøse og betennelsessykdommer i øvre luftveier (laryngitt, faryngitt, bihulebetennelse, otitis media);
• Infeksiøse og betennelsessykdommer i luftveiene (lungebetennelse, bronkitt);
• Smittsomme og betennelsessykdommer i galdevev og bukhule (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen);
• Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganene (orchitis, kolpitt, epididymitt) og bekkenorganer (oophoritis, parametritis, endometritis, prostatitt, salpingitt, cervicitt);
• Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (uretritt, blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit);
• Smittsomme og betennelsessykdommer i ledd og bein;
• Smittsomme og betennelsessykdommer i bløtvev og hud;
• meningitt;
• klamydia;
• gonoré;
• Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Ofloxacin salve brukes i oftalmisk praksis for følgende sykdommer og tilstander:

• Klamydiale infeksjoner i øyet;
• Dacryocystitis, meybomitt (bygg);
• Bakterielle sykdommer i hornhinnen, bindehinden og øyelokkene (konjunktivitt, blefaritt, blefarokonjunktivitt, bakteriell keratitt og hornhinnenesår);
• Forebygging av smittsomme komplikasjoner i postoperativ periode etter operasjon for øyeskade og fjerning av fremmedlegemer.

Instruksjoner for bruk av ofloxacin og dosering

Doseringen bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgrad og type infeksjon.

Dosen for voksne kan være fra 400 til 800 mg per dag. Dosen av stoffet opp til 400 mg kan tas en gang, helst om morgenen; store doser skal administreres som to separate. Som regel bør enkelte doser administreres med jevne mellomrom.

Tabletter skal tas med væske; Ofloxacin bør ikke tas innen to timer etter å ta antacida som inneholder magnesium / aluminium, sukralfat, sink og jernpreparater kan redusere absorpsjonen av ofloxacin.

Maksimal daglig dose er 800 mg.

• Urinveisinfeksjoner: 200-400 mg per dag.
• Infeksjoner i øvre urinveiene: 200-400 mg per dag, om nødvendig, øke til 400 mg 2 ganger daglig.
• Luftveisinfeksjoner: 400 mg per dag, om nødvendig, øke til 400 mg 2 ganger daglig.
• Ukomplisert gonoré i urinrøret og livmorhalskanalen: en gang 400 mg.
• Ikke-GI urethritt og cervicitt: 400 mg per dag i en eller flere doser.
• Infeksjoner av huden og bløtvev: 400 mg 2 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen og responsen på behandlingen. Vanligvis varer behandlingsperioden 5-10 dager, med unntak av ukomplisert gonoré, hvor en enkeltdose anbefales.

• Med hemodialyse og peritonealdialyse foreskrives legemidlet 100 mg hver 24. time.
• Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg / dag.

Matvarer, antacida som inneholder aluminium, kalsium, magnesium eller jernsalter, reduserer absorpsjonen av ofloxacin, som danner uoppløselige komplekser.

Bivirkninger

Administrasjonen av ofloxacin kan være ledsaget av følgende bivirkninger:

• På fordøyelseskanalens del: gastralgi, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enteroklititt.
• Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, usikkerhet om bevegelser, tremor, kramper, nummenhet og paresthesier i ekstremiteter, intense drømmer, "mareritt" drømmer, psykotiske reaksjoner, angst, agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk; brudd på fargeoppfattelse, diplopi, brudd på smak, lukt, hørsel og balanse. Ved bruk av salven - en brennende følelse og ubehag i øynene, rødhet, kløe og tørrhet i konjunktivene, fotofobi, lakrimation.
• På den delen av muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, artralgi, tendinovinitt, senesspredning.
• Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): takykardi, senking av blodtrykket (med / i innledningen, med en kraftig reduksjon i blodtrykket, blir introduksjonen stoppet), vaskulitt, kollaps; leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.
• Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, overfølsomhet pneumoni, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angionevrotisk ødem, bronkospasme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, foto, erythema multiforme, sjeldne - anafylaktisk sjokk.
• På hudens side: punktblødninger (petechiae), bullous hemoragisk dermatitt, papulært utslett med skare, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).
• På den delen av det urogenitale systemet: akutt interstitial nefrit, nyresvikt, hyperkreatininemi, økt urea.
• Annet: dysbakteriose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive Ofloxacin i følgende tilfeller:

• Overfølsomhet mot kinoloner,
• Epilepsi.

Du kan ikke foreskrive stoffet til gravide kvinner, sykepleiere, barn og ungdom med ufullstendig skjelettdannelse (opptil 15 år).

Ved nedsatt nyrefunksjon blir de vanlige dosene gitt først, og deretter reduseres de, med tanke på kreatininclearance (mengden blodrensing fra sluttproduktet av nitrogenmetabolisme - kreatinin).

Ikke ta avloxation samtidig med antaiid (reduserer surhet i magen) betyr (inkludert med alkaliske farvann) for å unngå en reduksjon i effektiviteten.

overdose

Overdoseringssymptomer er svimmelhet, forvirring, sløvhet, desorientering, døsighet, oppkast.

Behandling: gastrisk lavage, utnevnelse av symptomatisk terapi.

Analoger Ofloxacin Drug List

Om nødvendig kan Ofloxacin erstattes av en analog for det aktive stoffet - disse er legemidler:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk avloxacin, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Prisen på tabletter i apotek i Moskva fra 22 til 27 rubler. Løsning for pricks - 32 rubler.

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur ikke over 25 ° C utilgjengelig for barn.

Instruksjoner for bruk Ofloxacin (tabletter og oppløsning)

Ofloxacin, instruksjonene for bruk som vi nå skal vurdere, er et stoff med en antibakteriell effekt fra fluorokinolongruppen.

• Hva er sammensetningen og form for frigjøring av Ofloxacin?

Legemidlet Ofloxacin er laget i bikonvekse, runde tabletter av hvit farge, der den aktive forbindelsen ofloxacin presenteres i en dose på 200 og 400 mg. Hjelpestoffer av denne medisinen vil være: maisstivelse, aerosil, mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumstearat, talkum, povidon.

Skallet er dannet av hypromellose, talkum, propylenglykol, titandioxid, makrogol 4000. Preparatet av Ofloxacin lagres på et tørt sted. Holdbarhet på tabletter er 2 år. Reseptbelagte medisiner til salgs.

Følgende doseringsform av dette farmasøytiske middel er representert ved en gulgrønn løsning, den er gjennomsiktig. Det aktive stoffet er ofloxacin. Hjelpekomponenter: natriumklorid, samt vann til injeksjon.

Løsningen selges i flasker, de er fargeløse, i tillegg til mørkt glass, kapasiteten er hundre milliliter. Legemidlet er pakket i pappkasser, hvor utløpsdatoen for det farmasøytiske preparatet er indikert.

• Hva er effekten av Ofloxacin tabletter / løsning?

Antimikrobiell fluokinolonmedisinering Ofloxacins bredspektrum, den har en bakteriedrepende virkning, som fører til at patogene bakterier dør. Medikamentet er aktiv i forbindelse med slike legemidler: Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Plesiomonas Monas, Serrratia marcescens, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Hafnia spp, Shigella spp, Proteus spp, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Clostridium perfringens, Bordetella pertussis, Streptococcus pyogenes, bortsett Dessuten Staphylococcus epidermidis, Mycobacteriurn fortuitum, Corynebacterium spp, Haemophilus ducreyi, Staphylococcus aureus, og Legionella spp.

Blant de andre mikroorganismer er følgende: Moraxella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Salmonella spp, Propionibacterium acnes, og Vibrio cholerae.

Legemidlet absorberes raskt. Biotilgjengelighet - mer enn 96%. Metabolisert i leveren. Proteinbinding - 25%. Medisinering penetrerer hvite blodlegemer, mykt vev, alveolære makrofager, ben, hud, abdominale organer, urin, spytt, i en liten kum, luftveiene, gallen til prostatakjertelen. Halveringstiden tar ikke mer enn syv timer. Ikke kumulert. Utskilt av nyrene.

• Hva er indikasjonene på Ofloxacin?

Jeg vil liste, når tabletter avloxacin, oppløsningsanvisninger for bruk tillater medisinsk bruk:

• Ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer: hud, åndedrettsorganer, bløtvev, ENT-organer, ledd, ben, mage, nyrer, kjønnsorganer, urinveier;
• Meningitt;
• Gonoré;
• Klamydia.

Pharmacoin ofloxacin brukes til å forhindre infeksjoner hos immunkompromitterte individer.

• Hva er kontraindikasjoner av Ofloxacin?

Ofloxacin-oppløsning, tabletter, bruksanvisningen må ikke brukes til medisinske formål i følgende tilfeller:

• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• laktasjon
Epilepsi (inkludert i historien);
• Opptil 18 år;
• Lav konvulsiv terskel;
• Graviditet;
• Overfølsomhet overfor fluokinolon legemidler.

Med forsiktighet Ofloxacin foreskrevet for diagnostisert aterosklerose i hjernen, med nyresvikt i kronisk form, hvis det er et brudd på blodsirkulasjonen i hjernen.

• Hva er bruk og dosering av Ofloxacin?

Doser av ofloxacin velges individuelt. Vanligvis brukes tabletter til 200-800 mg / dag, 2 ganger daglig, de vaskes med riktig vannvolum. Opptil ti dager kan fortsette behandlingen. For akutt gonoré, administreres 400 milligram en gang. Salmonellapreparasjon varer en uke, med ukompliserte lesjoner i urinveiene - opptil 5 dager.

Ofloxacin-oppløsning administreres i / i drypp i 30-60 minutter ved en dose på 200 mg. Etter å ha forbedret pasientens helse, overføres den til oral (gjennom munnen) mottak av legemidlet i samme daglige dosering. For urinveisinfeksjoner administreres 100 mg opptil 2 ganger daglig. For å forebygge infeksjoner med nedsatt immunitet - 400-600 mg / dag.

Overdosering av Ofloxacin

Symptomer på overdosering av ofloxacin: Svimmelhet, desorientering, forvirring, oppkast, sløvhet, døsighet. Magesvikt og symptomatisk behandling er foreskrevet.

• Hva er bivirkningene av Ofloxacin?

Bruk av Ofloxacin kan føre til utvikling av følgende bivirkninger: anoreksi, allergiske reaksjoner, kvalme, forvirring, oppkast, diaré, hodepine, flatulens, svimmelhet, magesmerter, mangel på bevegelse, hyperbilirubinemi, tremor, kolestatisk gulsott, kramper, pseudomembranøs enterokolitt, nummenhet i ekstremiteter, diplopi, senebetennelse, mareritt, smakforstyrrelser.

Videre kan bivirkningene omfatter: psykotisk reaksjon oppstår artralgi, angst, myalgi, irritabilitet, ruptur, fobi, depresjoner, takykardi, forvirring, hallusinasjoner, seneskjedebetennelse, vaskulitt, økt intrakranialt trykk, kollaps, petechial blødninger, leukopeni, bulløs dermatitt, agranulocytose, anemi, interstitiell nefritt, trombocytopeni, struma, pancytopeni, hemolytisk anemi, urticaria, hypoglykemi.

Under behandling med Ofloxacin er det viktig å unngå eksponering for UV-stråling og sollys. Alkohol bør ikke konsumeres under behandlingen.

• Hvordan erstatte Ofloxacin, hvilke analoger som skal brukes?

Ofloksacin-ICN, Taritsin, Zofloks også Tarivid, Glaufos, Tariferid, ofloxacin-ICCO, ofloxacin DS, Vero ofloxacin, dessuten, ofloxacin-FPO, ofloxacin, Promed, Dzheofloks, Zanotsin ML Oflotsid fort Urosin, Ofloks, Ofloksin 200 Ofloksabol, Ofloksin, Ofloxacin Protekh, Ornid, Menefloks, Oflin, Zanotsin, Oflomak og Kiroll.

Bruk av fluorokinolon avloksacin må godkjennes av en helsepersonell.

Ofloxacin (Tarivid)

Svar fra forfatteren av nettstedet til typiske forespørsler fra besøkende til siden

Tarivid eller Zanotsin - som er bedre?

For tiden er begge legemidlene produsert i India, men Tarivid er originalen, først utviklet av selskapet av det meget kraftige farmasøytiske selskapet Aventis, og Zanotsin er en kopi. Per definisjon kan en kopi ikke være bedre enn originalen.

Zanocin og Ofloxacin - et spekter av handling?

Den aktive ingrediens er den samme, så det antibakterielle spekteret er det samme.

Tabell over analoger og priser:

Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Kommersielle navn oversjøiske (utenlands) - Chekmet, Eufox, Floxil, Floxin, FLOX-O, Floxstat, Genflox, Gyros, Harpoon, Hipoflox, Loxtev, Menazin, Monoflocet, Newflox, Octin, Ocucin, Oflin, Oflocet, Oflodura, Oflohexal, Oflostar.

Alle antibakterielle, antivirale og antifungale legemidler her.

Still et spørsmål eller skriv en anmeldelse om stoffet (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Preparater som inneholder Ofloxacin (Ofloxacin, ATX-kode (ATC) J01MA01):

Tarivid (original Ofloksatsin) - offisielle bruksanvisninger. Legemidlet er reseptbelagt, informasjon er kun ment for helsepersonell!

Klinisk farmakologisk gruppe:

Fluorquinolon antibakterielt stoff

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner med et bredt spekter av virkning. Bakterieide effekt. Virkningsmekanismen for ofloxacin er assosiert med blokkaden av DNA-gyrase-enzymet i bakterielle celler.

Meget aktive mot de fleste gram-negative og noen gram-positive mikroorganismer: Aeromonas hydrophila, Branhamella catarrhalis, Brucella spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli, Salmonella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp,....... Haemophilus influenzae og parainfluenzae, Haemophilus ducreyi,, plesiomonas, Legionella, Shigella spp, Proteus spp, inklusive Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indol + og indol -).., Moraxella morganii, Klebsiella spp, inklusive Klebsiella pneumoniae, Helicobacter pylori, Mycoplasma. spp., vibrio spp., gardnerella vaginalis. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus Methi-S, Staphylococcus koagulase negative. Moderat sensitiv til ofloksacin Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamidia psittaci, anaerobe grampositive kokker, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp, Streptococcus spp. (spesielt beta hemolytisk).

Til ofloxacin-ufølsom Acinetobacter braumanmii, Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R, Nocardia spp..

Ofloxacin er inaktivt mot Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes ofloxacin raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet er nesten 100%. Cmax av ofloxacin i blodplasma etter inntak av en enkeltdose på 200 mg er 2,5-3 μg / ml og oppnås etter 1 time. Binding til plasmaproteiner er 25%. Om lag 5% av ofloxacin metaboliseres. T1 / 2 - 6-7 timer. Vd er ca 120 l. Opptil 90% av ofloxacin utskilles av nyrene uendret, ca 4% med galle.

Indikasjoner for bruk av stoffet TARIVID

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloksacin:

• luftveisinfeksjoner (unntatt pneumokokinfeksjoner);
• infeksjoner i øret, nesen og halsen (unntatt tilfeller av akutt tonsillitt);
• infeksjoner i bukhulen og galdeveiene;
• infeksjoner av nyrene, urinveiene, prostata, urinrør (inkludert gonokokker);
• infeksjoner av bekkenorganene;
• infeksjoner av bein og ledd;
• hud- og bløtvevsinfeksjoner;
• forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Doseringsregime

Legemidlet er tatt oralt.

Dosen av ofloxacin og behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden og typen av infeksjon, den generelle tilstanden til pasienten og nyrefunksjonen.

Gjennomsnittlig daglig inntak for voksne er fra 200 mg til 600 mg. Behandlingstiden er 7-10 dager.

En dose på opptil 400 mg per dag kan administreres i 1 administrasjon, helst om morgenen. Doser på mer enn 400 mg per dag bør deles inn i 2 doser med samme tidsperiode. Tabletter skal tas hele, vaskes med vann, både før og under måltider. Det er nødvendig å unngå samtidig bruk med antacida.

Ved alvorlige infeksjoner eller ved behandling av overvektige pasienter kan daglig dose økes til 800 mg.

For ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene foreskrives legemidlet i en dose på 200 mg per dag i 3-5 dager.

For gonoré, administreres 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør dosen reduseres avhengig av kreatininclearance:

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon anbefales det ikke å overskride den maksimale daglige dosen på 400 mg.

Den intravenøse behandlingen med ofloxacin kan fortsette med tablettformen av legemidlet i samme dose (med forbedring av pasientens tilstand).

Bivirkninger

Informasjonen som presenteres nedenfor er basert på data fra kliniske studier og på en bred erfaring etter markedsføring etter bruk av stoffet.

• Anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, reaksjoner i huden og slimhinner

Svært oppstått: Symptomer som: kløe, utslett, brennende øyne, tørr hoste, rhinitt.

Sjeldne: Anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner som: urtikaria, angioødem, kvælning / bronkospasme; hyperemi, svette, papulær utslett.

Enkelttilfeller: anafylaktiske / anafylaktoide sjokk, erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse, foto, stabil legemiddelutslett, vaskulær purpura, hemoragisk bulløs dermatitt, petekkier, vaskulitt, som i ekstreme tilfeller kan føre til hud-nekrose.

Stevens-Johnson syndrom, alvorlig kvelning, allergisk pneumonitt, allergisk nefritt.

• På den delen av mage-tarmkanalen

Svært oppstått: Abdominal smerte, diaré, kvalme, oppkast, tap av appetitt,

Sjeldne: Anoreksi, flatulens, enterokulitt, som i noen tilfeller kan være hemorragisk. Svært sjeldne: Pseudomembranøs kolitt.

Spenning, svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser / søvnløshet.

Psykotiske reaksjoner (f.eks hallusinasjoner), angst, forvirring, intens eller "mareritt" drømmer, depresjon, somnolens, forstyrrelser av perifer følsomhet, slik som paresthesias, lukt og smaksforstyrrelser, svekket fargeoppfattelse, dobbeltsyn. Høreproblemer som tinnitus eller hørselstap, epileptiske anfall, ekstrapyramidale lidelser eller andre muskelkoordinasjonsforstyrrelser, hypoestesi, tremor, kramper.

Psykotiske reaksjoner ledsaget av farlig oppførsel for pasienten, inkludert selvmordstendenser, økt intrakranielt trykk.

Redusert blodtrykk, takykardi.

Svært sjelden: artralgi, myalgi.

Tendonbrudd (dvs. akillessenen); Som med andre fluorokinoloner, kan denne bivirkningen oppstå innen 48 timer etter starten av behandlingen, og kan være bilateral.

Utvalgte tilfeller: Rhabdomyolyse (akutt skjelettmuskulaturnekrose) og / eller myopati.

Muskel svakhet, som kan være spesielt viktig hos pasienter med alvorlig pseudoparalytisk myastheni.

• Lever side

Hepatitt, som kan være alvorlig.

Sjeldne: Forbedring av leverenzymer (ACT, ALT, LDH, GTT og / eller alkalisk fosfatase) og / eller bilirubin.

• På den delen av urinsystemet

Hyperkreatinemi, økt ureakonsentrasjon. Akutt nyresvikt. Interstitial nefritis.

Anemi, hemolytisk anemi, leukopeni, eosinofili, trombocytopeni.

Agranulocytose, pankytopeni, inhibering av benmarghematopoiesis.

Utviklingen av sekundær infeksjon forårsaket av stoffresistente mikroorganismer og sopp.

Akutte episoder av porfyri hos pasienter med porfyri, vaginitt, intestinal dysbakteriose, hypoglykemi hos pasienter med diabetes mellitus som får behandling med hypoglykemiske stoffer.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet TARIVID

• epilepsi;
• sentralnervesystemet lesjoner med redusert anfallstærskel (etter traumatisk hjerneskade, slag, betennelsesprosesser i sentralnervesystemet (CNS);
• sene lesjoner med tidligere behandlede kinoloner;
• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming
• Overfølsomhet for ofloxacin, andre kinoloner eller komponenter av legemidlet.

Med forsiktighet: hos pasienter med aterosklerose i hjerneskap, nedsatt blodsirkulasjon (i historien), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet, med forlengelse av QT-intervallet.

Bruk av stoffet TARIVID under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskap og amming.

Søknad om brudd på leveren

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon anbefales det ikke å overskride den maksimale daglige dosen på 400 mg.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Se tabellen i avsnittet "Doseringsmodus".

Bruk til barn under 12 år

Kontraindisert hos barn under 18 år.

Spesielle instruksjoner

Under behandling av ofloxacin, på grunn av risikoen for fotosensibilisering, bør eksponering for sterkt sollys og ultrafiolette stråler unngås.

Som med andre antibiotika, kan administrering av ofloxacin, spesielt langsiktig, forårsake en sekundær infeksjon assosiert med veksten av narkotika-resistente mikroorganismer. Revurdering av pasientens tilstand er nødvendig. Dersom en sekundær infeksjon oppstår under behandlingen, bør det tas passende tiltak.

Utseendet til diaré, spesielt i alvorlig form, vedvarende og / eller blandet med blod, under eller etter behandling med ofloxacin, kan være en manifestasjon av pseudomembranøs kolitt. Dersom man har mistanke om at utviklingen av pseudomembranøs kolitt behandling med ofloksacin må avbrytes umiddelbart og egnet antibiotika (f.eks vayakomitsin innvendig, innvendig teicoplanin eller metronidazol) bør iverksettes uten forsinkelse. I denne kliniske situasjonen er narkotika som undertrykker intestinal peristaltikk kontraindisert.

Pasienter utsatt for forekomst av epileptiske anfall

Som de andre kinoloner, må ofloksacin administreres med forsiktighet hos pasienter som er predisponert for utvikling av epileptiske anfall (pasienter med CNS-skade anamnese fenbufen og lignende ikke-steroide anti-inflammatoriske medikamenter eller medisiner som lavere krampeterskelen, for eksempel teofyllin).

Tendonitt, som oppstår svært sjelden, kan noen ganger føre til senesbryt, hovedsakelig akillessenen, særlig hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt (betennelse i senen), anbefales det å stoppe behandlingen umiddelbart, immobilisere achillessenen og gi konsultasjon til ortopedisten.

QT forlengelse

Det er nødvendig med forsiktighet ved bruk av fluorokinoloner, inkludert ofloxacin, hos pasienter med kjente risikofaktorer for forlengelse av QT-intervallet, for eksempel:

• avansert alder;
• ukorrigert elektrolyttbalanse (for eksempel hypokalemi, hypomagnesemi);
• medfødt forlengelse av QT-intervallet;
• sykdommer i kardiovaskulærsystemet (hjertesvikt, hjerteinfarkt, bradykardi);
• samtidig administrering av legemidler som forlenger QT-intervallet (IA og III-klasser av antiarytmiske legemidler, trisykliske antidepressiva, makrolider).

Ofloxacin kan føre til forverring av myastheni.

Kanskje en økning i angrep av porfyri. Under behandling med ofloxacin kan falske positive resultater oppstå når du bestemmer opiater og porfyriner i urinen.

Ofloxacin forhindrer sekresjonen av Mycobacterium tuberculosis, noe som fører til falsk-negative resultater i den bakteriologiske diagnosen av tuberkulose.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det ikke å bruke etanol.

Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke hygieniske tamponger på grunn av økt risiko for å utvikle trøst.

Ofloxacin er ikke det foretrukne stoffet for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker.

Ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Noen bivirkninger, for eksempel: Svimmelhet, døsighet og synsforstyrrelser kan redusere reaksjonen og konsentrasjonsevnen og dermed øke risikoen i situasjoner der tilstedeværelsen av disse evner er spesielt viktig (for eksempel når du kjører bil eller andre mekanismer).

overdose

De viktigste symptomene på overdose er symptomer på sentralnervesystemet: Svimmelhet, forvirring, sløvhet, desorientering, døsighet og reaksjoner fra mage-tarmkanalen: oppkast.

Ved overdosering anbefales det å utføre magesekke (refererer til tabletter) og symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Drug interaksjon

Antacida som inneholder aluminiumhydroksyd (inkludert sukralfat) og magnesium, aluminiumfosfat, sink, jern reduserer absorpsjonen av ofloxacin. Når man tar antacida og ofloxacin mellom mottaket, skal man observere ca. to timers intervall.

Ved samtidig bruk av vitamin K-antagonister er kontroll av blodkoaguleringssystemet nødvendig.

Ofloxacin kan øke serumkonsentrasjonen av glibenklamid noe mens den brukes.

I tilfellet med anvendelse av høye doser av ofloksacin og andre stoffer utskilles via nyrenes tubulære sekresjon, slik som probenicid, cimetidin, furosemid eller metotreksat kan øke ofloksacin konsentrasjon i serum.

I kliniske studier viste ingen farmakokinetisk interaksjon av ofloxacin med teofyllin. Imidlertid kan en merkbar reduksjon i anfallstærskelen observeres når kinoloner ble foreskrevet i kombinasjon med teofyllin, fenbufen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, samt andre legemidler som senker anfallstærskelen.

Når det administreres sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, nitroimidazolderivater og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.

Samtidig avtale med glukokortikosteroider øker risikoen for senesbryt, spesielt hos eldre.

Når det administreres sammen med legemidler som forlender QT-intervallet (IA og III klasser av antiarytmiske legemidler, trisykliske antidepressiva, makrolider) øker risikoen for forlengelse av QT-intervallet.

Når det administreres med urinbaserende stoffer (karbonhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Floksal (øyedråper og salve) - bruksanvisninger:

Klinisk farmakologisk gruppe:

Antibakterielt legemiddel av fluorokinolongruppen for lokal bruk i oftalmologi

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobielt bredspektret medikament fra gruppen av fluorokinoloner for lokal bruk i oftalmologi. Den bakteriedrepende effekten av ofloxacin er forbundet med blokkaden av DNA-gyrase-enzymet i bakterielle celler.

Meget aktive mot de fleste gram-negative mikroorganismer: Escherichia coli, Salmonella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Shigella spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp, Haemophilus......... influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.

Den er aktiv mot noen gram-positive mikroorganismer, spesielt Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Moderat følsom for ofloxacin Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

Mikroorganismer som produserer p-laktamase er følsomme for ofloksacin.

Anaerob bakterier er ufølsomme for stoffet (unntatt Bacteroides urealyticus).

farmakokinetikk

Når det påføres topisk, oppnås en terapeutisk konsentrasjon av legemidlet i øyevevvet.

Indikasjoner for bruk av stoffet FLOKSAL

Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i den fremre delen av øyet, forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloksacin:

• blefaritt;
• bygg;
• konjunktivitt;
• dacryocystitis;
• keratitt;
• hornhinnen sår;
• Chlamydia infeksjon i øyet.

Forebygging og behandling av bakterielle infeksjoner etter øyeskade og kirurgiske inngrep.

Doseringsregime

Legemidlet i form av øyedråper foreskrives med 1 dråpe i den nedre konjunktiv sac av det berørte øyet 2-4 ganger om dagen. Ikke bruk stoffet i mer enn 2 uker.

Hvis det er nødvendig, bør samtidig bruk av mer enn ett legemiddel observere minimumsintervallet mellom instillasjoner 5 min.

Når du bruker legemidlet i form av et øyesalve, plasseres 1,5 cm bånd av salve 2-3 ganger om dagen bak det øvre øyelokkets nedre øyelokk; i tilfelle av klamydial infeksjon - 5 ganger om dagen. Ikke bruk stoffet i mer enn 2 uker.

Kanskje en kombinasjon av øyedråper og salve Floksal.

Ved samtidig bruk av mer enn ett legemiddel skal salve brukes sist.

Bivirkninger

Mulig: allergiske reaksjoner, forbigående conjunctival hyperemi, brennende følelse, ubehag i øynene, kløe og tørrhet i bindehinden, fotofobi, rive.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet FLOKSAL

• graviditet;
• amming (amming);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk av stoffet FLOKSAL under graviditet og amming

Data om negative virkninger av ofloxacin på fosteret er ikke tilgjengelige, men stoffet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Spesielle instruksjoner

Under bruk av stoffet anbefales det ikke å bruke kontaktlinser.

Solbriller bør brukes (på grunn av mulig utvikling av fotofobi) og unngå langvarig eksponering for sterkt lys.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

For synshemming i forbindelse med innånding av øyedråper eller bruk av salve, bør pasientene avstå fra potensielt farlige aktiviteter til forsvunnelse av bivirkninger.

overdose

Data overdosering Floksal nr.

Drug interaksjon

Drug Interaction Drug Floksal ikke beskrevet.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Etter å ha åpnet flasken eller røret, bør legemidlet brukes i ikke mer enn 6 uker.

Erstatning avloxacinanalog: skade eller fordel?

Du ser for øyeblikket delen Analoger som ligger i den store delen av Ofloxacin.

Ofloxacin er et effektivt middel for behandling av kompliserte former for tuberkulose.

Dette stoffet tilhører kategorien fluorokinoloner og viser høy effekt hos infeksjoner av moderat alvorlighetsgrad.

Den viktigste aktive ingrediensen er ofloxacin. Sammensetningen av legemidlet omfatter hjelpekomponentene: natriumlaurylsulfat, hypromellose, magnesium, talkum, kalsiumfosfat. Tilgjengelig i kapsler som inneholder hvitt pulver.

Indikasjoner for bruk

Ofloxacin er foreskrevet for bronkitt som forekommer i akutte og kroniske former, med lungebetennelse, infeksjoner i øvre luftveier, sykdommer i kjønnsorganet og betennelse i galdeveien. Følgende smittsomme sykdommer behandles også med det:

• salmonellose;
• tyfusfeber;
• gonoré;
• betennelse i endetarmen;
• shigellose.

Bilde 1. Ofloxacin, 100 tabletter, produsent - Onida.

Fluorkinolon effekt i behandling av tuberkulose

Behovet for behandling av tuberkulose skyldes en økning i antall sykdommer i landet, og smittspredningen tar epidemiologisk karakter. Denne trenden er knyttet til økt utvikling av immunfeil hos mennesker. Bruk av anti-TB-legemidler er et av de problemene som ikke mister deres relevans i dagens stadium.

Noen stoffer i fluoroquinolon-serien har høy anti-tuberkuloseaktivitet og tilstrekkelig bakteriedrepende virkning mot M.tuberculosis. Oflaksatsin rangerer andre i effektivitet blant jevnaldrende. For det første er anti-tuberkulose-legemidlet under navnet Ciprofloxacin.

Den siste medisinutviklingen, som er effektiv behandling av tuberkulose, ble introdusert for omtrent 30 år siden. Dette arsenal av rusmidler ble ansett som tilstrekkelig. Et vell av erfaring har blitt oppnådd i behandlingen av pasienter med avansert tuberkulose. I dag blir det nødvendig å se igjen for måter å eliminere tuberkuloseepidemien.

Det mest hensiktsmessige er bruken av fluorokinoloner. Monoterapi anses å være en mindre effektiv metode i forhold til kompleks behandling, der i tillegg til fluorokinoloner inngår andre legemidler i løpet av behandlingen. Disse inkluderer:

• izonizid;
• etambutol;
• streptomycin;
• pyrazinamid.

Når du utfører monoterpy av tuberkulose avloxacin, er det en forbedring i det kliniske bildet, en positiv utvikling av infiltrative endringer i lungevevvet, en reduksjon i aktiviteten av bakterielle sekresjoner.

Hva kan erstatte ofloxacin

Blant analogene av Ofloxacin avgir kjente legemidler av innenlandsk og importert.

Ciprofloxacin: effektiv motstykke i Russland

En av de effektive innenlandske analogene av Ofloxacin er Ciprofloxacin. Effektiviteten av stoffet på grunn av muligheten til å trenge inn i vevet i indre organer og rask absorpsjon.

Maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet oppnås om en halv time etter intravenøs administrering. De aktive ingrediensene i legemidlet er dårlig bundet til proteinforbindelsene som utgjør plasmaet.

Ciprofloxacin er tilgjengelig i tablettform og som injeksjon for intravenøs administrering. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ciprofloxacin. Aktivitetsspekteret av stoffet er helt identisk med ofloxacin.

Indikasjonene for bruken er mange smittsomme sykdommer i indre organer, skjelettsystemet og leddene, purulent-inflammatoriske prosesser.

Når det gjelder behandling av tuberkulose, kan denne fluorokinolon brukes som et 4 eller 5 stoff for komplisert terapi.

tsiprolet

Et annet antibiotika for fluorokinolon-serien som kan inkluderes i behandlingsregimet for lungetuberkulose er Tsiprolet. Legemidlet kan tilskrives analogene av ofloxacin. Produsent - Indias ledende farmasøytiske selskap. Reddy`s Laboratories Ltd.

Den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet er ciprofloxacin. Ciprolet har en utprøvd bakteriedrepende effekt, påvirker mikrober på genetisk nivå.

Virkningen skjer i prosessen med celledeling og deres utvikling. Som et resultat av endringer i cellemembranen oppnås bakteriedød.

Hjelp! Tsiprolet er et bredspektret antibiotikum som kan produseres i form av en løsning, tabletter og øyedråper.

Levofloxacin er en gyldig erstatning

Levofloxacin er et fisiologisk legemiddel som tilhører kategorien fluorokinoloner, som brukes til pulmonell tuberkulose med patogenes resistens mot flere stoffer. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er et stoff av syntetisk opprinnelse - karboksyquinolon.

Utviklingen av resistens mot Levofloxacin forekommer i svært sjeldne tilfeller og heller sakte.

Det er høy biotilgjengelighet av stoffet.

I tillegg viser det en mye større aktivitet mot tuberkulose enn Ofloxacin.

Den absolutte indikasjonen for reseptbelagte Levofloxacin er tuberkulose i luftveiene i en akutt progressiv form, samt tilknyttede lungesykdommer:

• lungebetennelse;
• abscess;
• mangel på toleranse for kombinert anti-TB-legemidler.

Levofloxacin er tilgjengelig i tablettform og som infusjon for intravenøs administrering. Behandlingsregimet med bruk er utviklet i direkte forhold til alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens tilstand.

tsifran

En annen importert erstatning for Ofloxacin er Digran. Dette stoffet er et bredspektret antibiotika. Tuberkulose er en av de viktigste indikasjonene for bruk. Produserer Digran et stort indisk selskap Ranbaxy Laboratories Ltd.

Dødsfallet av patogene bakterier i lungetuberkulose oppnås ved hjelp av ciprofloxacinhydroklorid - en ingrediens som er den aktive ingrediensen i legemidlet.

Foto 2. Digran, 1000 mg, 10 tabletter, produsent - RANBAXY.

Blant bivirkninger. Digit noterer en sterk tendens til nedsatt immunitet, økt lysfølsomhet og forverring av hovedsymptomene i psykiatriske lidelser. Tilgjengelig medisin i form av tabletter, øyedråper og konsentrere.

Det kan bemerkes at blant alle analogene av Ofloxacin er Tsiprolet det mest effektive. Ved behandling av tuberkulose er dette verktøyet ideelt som en erstatning for den.

konklusjon

Økningen i TB-infeksjoner i Russland har ført til behovet for å finne effektive stoffer for behandling av bakterielle infeksjoner.

Det er viktig! Mange pasienter utvikler raskt flere og resistente stoffresistens.

Komplekse former for tuberkulose krever kvalitetsbehandling. Det er ganske riktig å bruke fluorokinoloner.

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan monoterapi eller komplisert behandling foreskrives for pasienter. Fluoroquinoloner er andre linjære anti-TB-legemidler. De er trygge, effektive og relativt billige.

Nyttig video

Sjekk ut videoen, som beskriver bruk av Ofloxacin i form av øyedråper for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer.

Analoger av Ofloxacin Drugs

Ikke bruk apoteket, bruk denne billige analogen av Sovjetunionen fra svampen

Aktiv ingrediens

analoger

Hvorfor gjemte grådige apotek skjult verktøyet mer kraftig Exoderil 39 ganger? Det viste seg å være sovjetisk tykt.

Selv den mest døde leveren er renset med dette middelet!

Elena Malysheva: "Optikere tause om denne enkle måten å få tilbake 100% visjon om noen dager!".

Internasjonalt navn

Gruppe tilknytning

Doseringsform

Farmakologisk aktivitet

Et antimikrobielt middel av bredspektret fra gruppen av fluorokinoloner, virker på det bakterielle enzym DNA gyrase, som gir supercoiling, og så videre. DNA-stabilitet av bakterier (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Det har en bakteriedrepende effekt.

Den er aktiv mot mikroorganismer som produserer beta-laktamase og raskt voksende atypiske mykobakterier. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiv og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acne, Brucella spp.

Ulike typer produkter inkluderer: monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de fleste tilfeller er det ufølsomt: Nocardia asteroider, anaerobe bakterier (for eksempel Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Ikke gyldig for Treponema pallidum.

vitnesbyrd

Kontra

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: gastralgi, tap av appetitt, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enteroklititt.

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, usikkerhet om bevegelser, tremor, krampe, følelsesløp og paresthesier i ekstremiteter, intense drømmer, "mareritt" drømmer, psykotiske reaksjoner, angst, agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk.

På den delen av muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, artralgi, tendinovinitt, senesspredning.

På sansens side: et brudd på fargeoppfattelsen, diplopien, en forstyrrelse av smak, lukt, hørsel og balanse.

På kardiovaskulærens side: takykardi, en reduksjon av blodtrykket, sammenbrudd (med / i innledningen, med en kraftig reduksjon i blodtrykket, er introduksjonen stoppet).

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, overfølsomhet pneumoni, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angionevrotisk ødem, bronkospasme; erythema multiforme exudativ (inkludert Stevens-Johnsons syndrom) og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), lysfølsomhet, vaskulitt, anafylaktisk sjokk.

På hudens side: punktblødninger (petechiae), bullous hemoragisk dermatitt, papulært utslett med skare, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).

Fra siden av bloddannelsesorganer: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.

På den delen av urinsystemet: akutt interstitial nefrit, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt konsentrasjon av urea.

Andre: Intestinal dysbiose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Lokale reaksjoner: smerte, hyperemi på injeksjonsstedet, tromboflebitt (med / i innledningen).

Søknad og dosering

Inne, inn / inn. Dosene velges individuelt avhengig av plasseringen, infeksjonens alvor, mikroorganismens følsomhet, samt den generelle tilstanden til pasienten og lever- og nyrefunksjonen.

I / i introduksjonen starter med en enkeltdose på 200 mg, som administreres drypp, sakte i løpet av 30-60 minutter. Med forbedring av pasientens tilstand blir overført til oral administrering av legemidlet i samme daglige dose.

In / i: urinveisinfeksjoner - 100 mg 1-2 ganger daglig, infeksjoner av nyrene og kjønnsorganene - fra 100 mg 2 ganger daglig til 200 mg 2 ganger daglig, luftveisinfeksjoner, samt ENT-organer, hudinfeksjoner og myke vev, infeksjoner av bein og ledd, infeksjoner i bukhulen, bakteriell enteritt, septiske infeksjoner - 200 mg 2 ganger daglig. Øk dosen til 400 mg 2 ganger daglig om nødvendig.

For å forebygge infeksjoner hos pasienter med betydelig nedsatt immunitet - 400-600 mg / dag.

Om nødvendig, i / i drypp - 200 mg i 5% dextroseoppløsning. Infusjonsvarighet - 30 minutter. Bruk bare nyberedte løsninger.

Innvendig: voksne - 200-800 mg / dag, løpet av behandlingen - 7-10 dager, hyppigheten av bruk - 2 ganger daglig. Dosering opptil 400 mg / dag kan foreskrives i 1 resepsjon, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med en CC på 50-20 ml / min), bør en enkelt dose være 50% av gjennomsnittsdosen med en dose på 2 ganger per dag eller hele enkeltdosen som administreres 1 gang daglig. Når QA er mindre enn 20 ml / min, er en enkeltdose 200 mg, deretter 100 mg / dag annenhver dag.

Med hemodialyse og peritonealdialyse, 100 mg hver 24. time. Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg / dag.

Tabletter tas hel med vann, før eller under måltider. Behandlingens varighet bestemmes av patogenes følsomhet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsette i minst 3 dager etter symptomforsøk og full normalisering av kroppstemperaturen. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene, behandlingsforløpet er 3-5 dager.

Spesielle instruksjoner

Ikke et stoff av valg for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.

Det anbefales ikke å bruke mer enn 2 måneder, å bli utsatt for sollys, eksponering for UV-stråler (kvikksølv-kvarts lamper, solarium).

Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, avbrytes. Hvis pseudomembranøs kolitt, bekreftet ved kolonoskopi og / eller histologisk demonstrert oral vancomycin og metronidazol.

Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achillessenen og konsultere en ortopedist.

I løpet av behandlingsperioden kan man ikke spise etanol.

Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke hygieniske tamponger på grunn av økt risiko for å utvikle trøst.

Under behandling kan myasthenia gravis forverres, det er en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.

Kan føre til falsk-negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekresjon av Mycobacterium tuberculosis).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er kontroll av plasmakonsentrasjon av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverinsuffisiens øker risikoen for toksiske effekter (en lavere dosejustering er nødvendig).

Hos barn brukes den bare med livstruende, med tanke på forventet klinisk effekt og potensiell risiko for bivirkninger, når det er umulig å bruke andre, mindre giftige stoffer. Den gjennomsnittlige daglige dosen er i dette tilfellet 7,5 mg / kg, maksimum er 15 mg / kg.

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

interaksjon

Reduserer clearance av teofyllin med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av teofyllin).

Øker plasmaglibenklamidkonsentrasjonen.

Cimetidin, furosemid, metotreksat og medikament som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasma.

Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoaguleringssystemet.

Når det administreres med NSAID, nitroimidazolderivater og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.

Med samtidig ansettelse med SCS øker risikoen for senespredning, særlig hos eldre mennesker.

Når det administreres med urinbaserende stoffer (karbonhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.

Kompatibel med følgende infusjonsløsninger: 0,9% NaCl-oppløsning, Ringers løsning, 5% fruktoseoppløsning, 5% dextroseløsning.

Ikke bland med heparin (risiko for nedbør).

Matvarer, antacida som inneholder Al3 +, Ca2 +, Mg2 + eller Fe-salter reduserer absorpsjonen av ofloxacin, som danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom utnevnelsen av disse legemidlene skal være minst 2 timer).

Omtaler av legemidlet Ofloxacin: 3

Hva skjer hvis du tar ofloxacin DS, da jeg ble gravid

Ja, jeg er muligens gravid og aksepterer loksatsin

Ja, jeg er muligens gravid og aksepterer loksatsin