Antibakterielle stoffer er ikke antibiotika.

Det er en myte blant folket at alle antibakterielle stoffer og antibiotika er en og samme.
Ta for eksempel ampicillintrihydrat og biseptol med sulfadimetoksinom (sulfonamider, og først og fremst vil det være fint å fjerne fra produksjonen - på grunn av høy toksisitet). Virkningen av alle legemidler er rettet mot å påvirke de smittefremkallende midlene (mikrober).
Det første preparatet er oppnådd på halvsyntetisk måte, med deltagelse av mikroorganismer, og den andre - på en helt syntetisk måte.
Antibiotika er stoffer av mikrobiell, animalsk eller vegetabilsk opprinnelse som kan undertrykke veksten av visse mikroorganismer eller forårsake deres død (c).
Antibakterielle stoffer er ikke alltid sikrere enn antibiotika.
Biseptol kan være mye mer giftig, for eksempel Sumamed antibiotika. Alt avhenger av kroppen.

Antibiotika og antibakterielle stoffer er forskjellige i fremstillingsmetoden: noen er oppnådd ved hjelp av en halvsyntetisk metode, andre er syntetiske.
Nyttig informasjon om antibiotika og andre antimikrobielle midler - www med2000 no

Antimikrobielle midler og antibiotika

Mikrober er mikroskopiske, usynlige organismer. Når det gjelder mikroorganismer, blir patogener, som forårsaker ulike smittsomme sykdommer, ofte underforstått. Mikrober - dette konseptet er ganske bredt, det inkluderer: protozoer, sopp, bakterier, virus. Antibiotika er antibakterielle stoffer der antimikrobiell virkning er rettet mot patogene bakterier, noen intracellulært parasittiske mikroorganismer, unntatt virus.

Hva er antimikrobielle stoffer?

Dette er den største gruppen farmakologiske legemidler, som består av stoffer som har en selektiv effekt på patogener av smittsomme sykdommer forårsaket av visse typer mikroorganismer som smitter kroppen: bakterier, virus, sopp, protozoer. Hittil har det medisinske nettverket mer enn 200 originale antimikrobielle legemidler, som ikke teller generikk kombinert i 30 grupper. Alle er forskjellige i virkemekanismen, kjemisk sammensetning, men har felles egenskaper:

• Hovedpunktet for anvendelsen av disse legemidlene er ikke cellen i vertsorganismen, men cellen i mikroben.
• Deres aktivitet i forhold til sykdomsfremkallende middel er ikke en konstant, men endrer seg over tid, siden mikrober er i stand til å tilpasse seg antimikrobielle legemidler.
• Preparater kan påvirke patogene mikroorganismer som forårsaker deres død (bakteriedrepende, fungicidale) eller forstyrrer noen vitale prosesser, og derved bremser veksten og reproduksjonen. (bakteriostatisk, viristatisk, fungistatisk).

Forskjellen i forskjellen mellom begrepet "antimikrobielt middel" og det smalere "antibakterielle stoffet" er som følger: Den første inkluderer ikke bare terapeutiske midler, men også profylaktisk. For eksempel har en løsning av jod, klor, kaliumpermanganat, brukt i praktisk medisin, antimikrobiell virkning, men tilhører ikke antibakteriell.

Desinfeksjonsmidler og antiseptika som brukes til å behandle overflater og hulrom som ikke har en uttalt selektiv effekt, men effektivt påvirker patogene mikroorganismer, kan henvises til preparater med antimikrobiell effekt.

antibiotika

De er en ganske stor gruppe medikamenter.

Et antibiotika er også et antimikrobielt middel.

Forskjellen ligger i et smalere, rettet spektrum av terapeutisk handling. De første generasjonene av slike stoffer hadde aktivitet overveiende mot bakterier.

Moderne antibakterielle stoffer er antibiotika som effektivt virker på intracellulært lokaliserte mikroorganismer: mykoplasma, klamydia og protozoer, hvorav noen har antitumoraktivitet. De er i stand til å forårsake død av en mikrobe eller forstyrre prosessene i sin livsviktige aktivitet. De viktigste virkningsmekanismene på parasittcellen er:

• Ødeleggelsen av membranen til en patogen mikrobe, som fører til dens død.
• Krenkelse av syntese av proteinmolekyler, som hemmer de vitale prosessene av bakterier. Dette er hovedvirkningen av tetracykliner, aminoglykosider, makrolider.
• Forstyrrelse av cellerammen på grunn av irreversible endringer i strukturen av organiske molekyler. Så er penicillin, cefalosporiner.

Ethvert antibakterielt middel forårsaker død eller inhibering av vitale prosesser av cellulære patogener. Antibiotika er ikke i det hele tatt effektive for å undertrykke vekst og reproduksjon av virus.

Riktig behandling

Den viktigste egenskapen ved valg av antibiotika er dets spekter av virkning mot patogene mikrober. For vellykket behandling er det svært viktig at det foreskrevne legemet når sitt anvendelsessted, og mikroben er følsom overfor stoffets virkninger. Det er bredspektret eller smalspektret antibiotika. Moderne kriterier for valg av antibakterielle legemidler er:

• Type og egenskaper av patogenet. Bakteriologisk undersøkelse, som bestemmer årsaken til sykdommen og mikrobens følsomhet, er ekstremt viktig for effektiv behandling.
• Valg av optimal dose, modus, administreringsvarighet. Overholdelse av denne normen forhindrer fremveksten av resistente former for mikroorganismer.
• Bruk av en kombinasjon av flere legemidler med forskjellige virkemekanismer på visse typer mikrober, karakterisert ved en økt evne til å forvandle seg til resistente former som er vanskelige å behandle (for eksempel Mycobacterium tuberculosis).
• Hvis kausjonsmiddelet til den smittefarlige prosessen er ukjent, blir bredspektromidler tilordnet til resultatene av bakteriologisk undersøkelse oppnås.
• Når man velger et stoff, blir ikke bare de kliniske manifestasjonene av sykdommen tatt i betraktning, men også pasientens tilstand, hans aldersegenskaper, alvorlighetsgraden av den samtidige patologi. Evaluering av disse faktorene er spesielt viktig, da den reflekterer immunsystemets tilstand, og gjør det mulig å bestemme sannsynligheten for uønskede bivirkninger.

Det er ingen grunnleggende forskjell mellom disse betegnelsene "antibakteriell" og "antimikrobiell". Antibakteriell terapi er en integrert del av et bredere konsept av antimikrobiell behandling, inkludert ikke bare bekjempelsen av bakterier, men også virus, protozoer, soppinfeksjoner.

Hva er forskjellen mellom antibakterielle og antimikrobielle midler?

Antibakterielle midler hemmer veksten av mer uskadelige bakteriearter, mens antimikrobielle stoffer forhindrer veksten av et bredt spekter av bakterier, inkludert muggsvampe. Til tross for at både antibakterielle og antimikrobielle midler er vanlige, er antimikrobielle egenskaper vanligvis mer potente reseptbelagte legemidler. Over-the-counter antibakterielle håndrensere og ansiktspleieprodukter er mer sannsynlig å inneholde kjemikalier som brukes til å hemme veksten og ødeleggelsen av overflatebakterier. I motsetning til antimikrobielle stoffer, forhindrer de ikke veksten eller forekomsten av bakterier.

Hovedforskjellen mellom antibakterielle og antimikrobielle midler er deres evne til å forhindre utvikling av bakterier.

For eksempel ødelegger antibakteriell såpe vanligvis de mest uskadelige bakterier og mediumrisikobakterier som kan være tilstede på overflaten av menneskelig hud. Antimikrobielle midler, derimot, forhindrer spredning av bakterier som kan leve og formere seg i kroppen. Noen av disse bakteriene kan bidra til utvikling av sykdommer og ulike forstyrrelser, for eksempel akne.

Både antibakterielle og antimikrobielle midler brukes til å motstå bakterier, men de er ofte designet for å motstå forskjellige bakteriestammer.

Antimikrobielle midler brukes ofte til fremstilling av reseptbelagte antibiotika, kjemoterapi og antifungale løsninger. Antibakterielle midler brukes hovedsakelig til å undertrykke spredningen av bakterier som forårsaker forkjølelse og overfladiske hudinfeksjoner.

Klorholdig blekemiddel er et eksempel på et produkt som har antibakterielle egenskaper og brukes ofte til å redusere mengden overflatebakterier som finnes i kjøkken og bad.

En av de viktige forskjellene mellom antibakterielle og antimikrobielle midler er at antimikrobielle midler vanligvis forhindrer spredning av bakterier. For eksempel forhindrer antimikrobielle kjemikalier veksten av muggsvamp, som vanligvis multipliserer og sprer seg veldig raskt. Og selv om antibakterielle midler kan ødelegge eksisterende bakterier, må de stadig brukes eller gjenbrukes for å kvitte seg med enhver vedvarende bakteriell belastning. Antimikrobielle stoffer ødelegger ikke bare eksisterende bakterier, men hindrer også bakterier i å multiplisere og spre seg til andre steder.

Hyppig bruk av antibakterielle og antimikrobielle produkter kan svekke en persons egen evne til å bekjempe infeksjoner.

Dette gjelder spesielt for visse typer antibiotika som brukes til å behandle milde og moderate infeksjoner. Motstand kan også være et problem med antibakterielle stoffer som brukes i over-the-counter rensemidler for ansikt og hender. Visse typer antimikrobielle kjemikalier, som penicillin, har vært i stand til å motstå bakteriers evne til å utvikle resistente stammer.

Hva er forskjellig fra antibiotisk antimikrobielt stoff

Oppdagelsen av antibakterielle stoffer er en av de største prestasjonene i det tjuende århundre. Antibiotika har reddet livet til millioner av mennesker over hele verden, mens på samme tid, utgjør deres ukontrollerte resepsjonen en trussel mot helse, og fremme veksten av antibiotikaresistente bakterier, kompliserer sterkt i kampen mot smittsomme sykdommer.

Ikke overraskende faller antibakterielle stoffer inn i kategorien reseptbelagte legemidler. Beslutning om behovet for bruk, valget av det mest hensiktsmessige legemiddel- og doseringsregimet - legens prerogativ Apotekets apotek, i sin tur, bør forklare kjøperen at egenskapene til effekten av det antibakterielle stoffet blir dispensert og huske betydningen av å overholde reglene for administrasjonen.

Antibiotika og antibakterielle stoffer - er det noen forskjeller mellom dem?

I utgangspunktet kalt antibiotika organiske stoffer av naturlig opprinnelse som kan hemme veksten eller forårsake død av mikroorganismer (penicillin, streptomycin, etc.). Senere ble dette begrepet brukt til å betegne halvsyntetiske stoffer - produkter av modifisering av naturlige antibiotika (amoxicillin, cefazolin, etc.). Helt syntetiske forbindelser som ikke har naturlige analoger og har en effekt som ligner på antibiotika, kalles tradisjonelt antibakterielle kjemoterapi (sulfonamider, nitrofuraner, etc.). I de siste tiårene, på grunn av fremveksten av en rekke svært effektive antibakterielle kjemoterapeutiske midler (f.eks fluorokinoloner), kan sammenlignes i aktivitet med tradisjonelle antibiotika, betyr uttrykket "antibiotikum" var en uklar, og i dag er ofte brukt i forbindelse med både naturlige og halvsyntetiske forbindelser og mange antibakterielle kjemoterapeutiske midler. Uavhengig av terminologien er prinsippene og reglene for å anvende antibakterielle midler det samme.

Hvordan er antibiotika forskjellig fra antiseptika?

Antibiotika hemmer selektivt vitaliteten av mikroorganismer, uten å ha merkbar effekt på andre former for levende vesener. Slike avfallsprodukter av organismer, som ammoniakk, etylalkohol eller organiske syrer, har også antimikrobielle egenskaper, men de er ikke antibiotika, siden de ikke fungerer selektivt. Med systemisk bruk har antibiotika, i motsetning til antiseptiske midler, antibakteriell aktivitet når de brukes eksternt, så vel som i biologiske medier i kroppen.

Hvordan påvirker antibiotika mikroorganismer?

Det er bakteriedrepende og bakteriostatiske midler. En betydelig andel av de brukte stoffene i denne gruppen er bakteriostatiske midler. De dreper ikke mikroorganismer, men ved å blokkere syntesen av proteiner og nukleinsyrer, reduserer de veksten og reproduksjonen (tetracykliner, makrolider, etc.). For utryddelse av patogenet ved bruk av bakteriostatiske legemidler bruker kroppen immunitetsfaktorer. Derfor, i immunkompromitterte pasienter som vanligvis anvendes baktericide antibiotika som ved å hemme cellevekst vegg, som fører til død av bakterier (penicilliner, cefalosporiner).

Prescribing antibiotika for virusinfeksjon hjelper ikke til å forbedre trivsel, forkorte behandlingsvarigheten og hindrer ikke infeksjon av andre.

Hva styres av legen, foreskriver dette eller det antibiotikumet?

Ved valg av et antibakterielt middel som er effektivt for behandling av en spesiell pasient må ta hensyn til det spektrum av aktivitet av medikamentet, dets farmakokinetiske parametere (Biotilgjengelighet fordeling i vev og organer, halveringstid etc.), arten av bivirkninger, mulige interaksjoner med andre medikamenter som er tatt av pasienten. For å lette utvalget av antibiotika, er de delt inn i grupper, ranger og generasjoner. Imidlertid ville det være galt å behandle alle rusmidler i samme gruppe som utskiftbare. Preparater av samme generasjon som varierer strukturelt, kan ha betydelige forskjeller, både angående handlingsspektrum og farmakokinetiske egenskaper. For eksempel, blant cefalosporiner III klinisk signifikant aktivitet mot Pseudomonas aeruginosa har ceftazidim og ceftazidim og ceftriaxone cefotaxim eller, i henhold til en rekke kliniske studier for å være ineffektiv i å behandle infeksjonen. Eller, for eksempel, bakteriell meningitt er stoffer av valg III-cefalosporiner, mens cefazolin (I kefalosporin) er ineffektiv fordi penetrerer blod-hjerne-barrieren. Det er åpenbart at valget av det optimale antibiotika er en ganske vanskelig oppgave, og krever omfattende faglig kunnskap og erfaring. Ideelt sett bør reseptbelagte antibakterielle midler være basert på identifisering av det patogene stoffet og bestemmelsen av dets følsomhet overfor antibiotika.

Hvorfor er antibiotika ikke alltid effektiv?

Effekten av ceftazidim antibiotika på en koloni av Staphylococcus aureus: fragmenter av en ødelagt bakteriell cellevegg er synlige

Aktiviteten til antibakterielle legemidler er ikke konstant og avtar med tiden på grunn av dannelsen av resistens mot stoffet i mikroorganismer. Faktum er at antibiotika som brukes i human og veterinærmedisin, bør betraktes som en ytterligere faktor i valget av mikrobielle habitater. Fordelen i kampen for eksistens er oppnådd av de organismer som, på grunn av arvelig variabilitet, blir ufølsomme overfor stoffets virkning. Mekanismer for antibiotikaresistens er forskjellige. I noen tilfeller endrer mikrober deler av stoffskiftet, i andre - de begynner å produsere stoffer som nøytraliserer antibiotika eller fjerner dem fra cellen. Når et antibakterielt middel tas, mikroorganismer som er følsomme for det dør, mens resistente patogener kan overleve. Konsekvensene av antibiotikkens ineffektivitet er åpenbare: langsiktige sykdommer, økning i antall besøk til legen eller vilkår for sykehusinnleggelse, behovet for utnevnelse av de nyeste dyremedisinene.

Hvilke faktorer bidrar til økningen i antall antibiotikaresistente mikroorganismer?

Hovedårsaken til dannelsen av antibiotikaresistens i mikrober er irrasjonell bruk av antibakterielle midler, spesielt mottaket er ikke i henhold til indikasjoner (for eksempel med viral infeksjon), utnevnelse av antibiotika i lave doser, korte kurser, hyppige endringer i legemidler. Hvert år blir antall antibiotikaresistente bakterier stadig mer, noe som betydelig kompliserer kampen mot smittsomme sykdommer. Antibiotikaresistente mikroorganismer er farlige, ikke bare for pasienten fra hvem de var isolert, men også for andre innbyggere på planeten, inkludert de som bor på andre kontinenter. Derfor har kampen mot antibiotikaresistens nå blitt global.

Antibiotikaresistente mikroorganismer er farlige, ikke bare for pasienten fra hvem de var isolert, men også for andre innbyggere på planeten, inkludert de som bor på andre kontinenter. Derfor har kampen mot antibiotikaresistens nå blitt global.

Kan antibiotikaresistens overvinnes?

En av måtene å bekjempe motstanden av mikroorganismer til antibiotika er produksjon av narkotika som har en fundamentalt ny virkningsmekanisme, eller forbedring av eksisterende, med tanke på årsakene som førte til tap av sensitivitet for antibiotika ved mikroorganismer. Et eksempel er opprettelsen av såkalte beskyttede aminopenicilliner. For å inaktivere beta-laktamase (et bakterielt enzym som ødelegger antibiotika i denne gruppen) ble en inhibitor av dette enzymet, clavulansyre, festet til et antibiotikamolekyl.

Det nye antibakterielle stoffet teixobactin (Teixobactin) har vellykket testen i mus og, som foreslått av forfatterne av studien, kan løse problemet med bakteriell resistens mot antibiotika i flere tiår.
Les mer: Nytt antibiotikum - nytt håp

Hvorfor er antibiotikum selvmedisinering uakseptabelt?

Ukontrollert mottak kan føre til å "slette" symptomene på sykdommen, noe som gjør det vanskelig eller umulig å fastslå årsaken til sykdommen. Dette gjelder spesielt i tilfelle mistanke om akutt underliv, når pasientens liv er avhengig av riktig og rettidig diagnose.

Antibiotika, som andre stoffer, kan forårsake bivirkninger. Mange av dem har en skadelig effekt på organer: gentamicin - på nyrene og hørselsnerven, tetracyklin - på leveren, polymyksin - på nervesystemet, levomycetin - på bloddannelsessystemet etc. Etter å ha tatt erytromycin, observeres kvalme og oppkast ofte, og høye doser av levomycetin i hallusinasjoner og nedsatt synsstyrke. Langsiktig bruk av de fleste antibiotika er full av intestinal dysbiose. Med tanke på alvorlighetsgraden av bivirkninger og muligheten for komplikasjoner, bør antibiotikabehandling utføres under medisinsk tilsyn. I tilfelle uønskede reaksjoner, spørsmålet om å fortsette å ta stoffet, avbryte legemidlet eller gi ytterligere behandling, avgjøres av legen, samt muligheten for å bruke et bestemt antibiotika i kombinasjon med andre legemidler som er foreskrevet for pasienten. Tross alt reduserer stoffinteraksjonene ofte effektiviteten av behandlingen og kan til og med være usikker for helse. Ukontrollert bruk av antibakterielle midler er spesielt farlig hos barn, gravide og ammende kvinner.

Motstand mot antimikrobielle midler er kjent over hele verden, og dette problemet gjelder bokstavelig talt alle innbyggere på planeten, så det må løses sammen. Den ledende rollen i kampen mot mikrobiell motstand, ifølge WHO-eksperter, tilhører farmasøytiske arbeidere.
Les mer: Bekjempelse av antimikrobiell resistens: Farmakologers og apotekers rolle

Kan en pasient selvstendig justere dosen og varigheten av et antibakterielt stoff?

Etter å ha forbedret helsen eller redusert kroppstemperatur, stopper pasienter som tar antibiotika på egenhånd ofte behandlingen tidlig eller reduserer dosen av legemidlet, noe som kan føre til utvikling av komplikasjoner eller overgangen til den patologiske prosessen til kronisk form, samt dannelsen av mikroorganismeresistens mot det brukte legemidlet. Samtidig, hvis det tas for lenge eller om dosen overskrides, kan antibiotika ha en giftig effekt på kroppen.

Er antibiotika brukt til å behandle influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner?

Prescribing antibiotika for en virusinfeksjon forbedrer ikke trivsel, forkorter behandlingsvarigheten og forhindrer ikke infeksjon av andre. Tidligere ble antibakterielle stoffer foreskrevet for virusinfeksjoner for å forhindre komplikasjoner, men nå flere og flere spesialister nekter denne praksisen. Det har blitt foreslått at profylaktiske antibiotika for influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner bidrar til utviklingen av komplikasjoner. Å ødelegge noen typer bakterier skaper stoffet betingelser for reproduksjon av andre som er resistente mot sin handling. Merk at dette ikke gjelder profylaktisk antibiotikabehandling som sådan: det er viktig etter operasjon, alvorlige skader, etc.

Er hoste en grunn til å foreskrive antibiotika?

Antibiotikabehandling er tilrådelig hvis hosten er forårsaket av en bakteriell infeksjon. Ofte er årsaken til hosting en viral infeksjon, allergi, bronkial astma, overfølsomhet av bronkiene til miljøstimulerende forhold - forhold der reseptbelagte antibakterielle midler ikke er begrunnet. Beslutningen om utnevnelse av antibiotika tar bare en lege etter en diagnose.

Kan jeg ta alkoholholdige drikker med antibiotikabehandling?

Alkohol har en uttalt effekt på transformasjonene i kroppen til mange stoffer, inkludert antibiotika. Spesielt øker alkoholforbruket aktiviteten til oksidative intracellulære leverenzymer, noe som fører til en reduksjon i effektiviteten av en rekke antibakterielle legemidler. Noen antibiotika, som virker sammen med forfallets produkter av alkohol i kroppen, kan ha en toksisk effekt på ulike organer og vev, noe som manifesteres av alvorlig hodepine, takykardi, kulderystelser, en reduksjon av blodtrykket, nevropsykiatriske lidelser etc. Alkohol øker den hepatotoksiske effekten av en rekke antibiotika. Vanligvis i bruksanvisningen for antibakterielle legemidler under overskriftene "spesielle instruksjoner" og "narkotikainteraksjoner" spesifiseres funksjonene i kombinasjon med alkohol. Selv i fravær av spesielle advarsler, anbefales det ikke å drikke alkohol under antibiotikabehandling.

antibiotika

Liste over bredspektret antibiotika av den nye generasjonen og deres bruk

Antibakterielle legemidler klassifiseres i smale stoffer (de ødelegger bare en type bakterier) og bredspektret medisiner (de er effektive mot de fleste mikroorganismer samtidig).

Mekanismen for deres handling er å blokkere patogenens vitale funksjoner. Samtidig er bredspektret antibiotika av den nye generasjonen utformet på en slik måte at de ikke har en lignende effekt på cellene i det berørte organet.

Denne selektiviteten av eksponering skyldes det faktum at bakteriene danner cellevegger, hvis struktur er forskjellig fra mennesket. De aktive komponentene i legemidlet bidrar til brudd på integriteten til bakteriecellens vegger, uten å påvirke cellemembranen i pasientens organer.

Hvordan gjør den nye generasjonen av antibiotika

I motsetning til medikamentene fra gruppen av antiseptiske midler, antibiotika har ingen terapeutisk virkning på grunn av bare etter topisk påføring, men også virker systemisk etter oral, intravenøs, intramuskulær bruk.

Antibiotika av den nye generasjonen er i stand til:

• Påvirke syntese av cellevegger ved å forstyrre produksjonen av vitale peptidkomplekser.
• Forstyrre funksjonen og integriteten til cellemembranen.
• Forstyrre proteinsyntese, som er nødvendig for vekst og aktivitet av det patogene patogenet.
• Inhiberer nukleinsyresyntese.

Av arten av virkningen på bakterielle celler er antibiotika delt inn i:

• Bakteriedrepende - patogenet vil dø og etter det vil den bli fjernet fra kroppen.
• Bakteriostatisk - den aktive ingrediensen dreper ikke bakterier, men forringer deres evne til å reprodusere.

Det er viktig å bestemme hvor aktiv det aktive stoffet i legemidlet er i forhold til et eller annet patogen i den patologiske prosessen. For å gjøre dette må du gå gjennom en serie laboratorietester foreskrevet av en lege.

Funksjoner av virkningen av narkotika

Fordelene ved bredspektret antibiotika skyldes deres evne til å ødelegge de fleste patogener.

For legemidler av denne gruppen hører til tetracyklin narkotika, cefalosporiner, aminopenicillin, aminoglykosid og makrolid legemidler fra, karbapenemer.

Nye generasjoner av legemidler er mindre giftige, risikoen for uønskede sidereaksjoner er mye lavere.

Antibiotika bredspektret kjennetegnet ved evnen til å håndtere effektivt med de kompliserte forkjølelse, inflammatoriske prosesser som påvirker området for de øvre luftveiene, lymfeknuter, urinveier, hud, etc.

Listen over antibiotika av en ny generasjon med et bredt spekter av handling.

Hvis vi vurderer den nye generasjonen antibiotika, er listen som følger:

Når cefalosporiner III og IV generasjon er ineffektive, som i tilfelle av smittsomme sykdommer, provosert ved virkningen av enterobakterier og anaerober, karbapenemer pasienter som er vist med "Ertpenema" og "meropenem" (en slags reserve medikamenter).

Bruk av penicilliner er tilrådelig for infeksjon av organene i mage-tarmkanalen, respirasjon og det urogenitale systemet, huden. Kun III-generasjonen har et bredt spekter av aktivitet, som inkluderer: "Ampicillin", "Amoxicillin", "Ampioks" og "Bacampicillin".

De beskrevne legemidlene er ikke ment for selvbehandling. Hvis du identifiserer de første tegn på sykdommen, bør du konsultere legen din for råd og valg av et egnet, omfattende behandlingsregime.

Fokuserte sterke antibiotika

Smal-spektrum antibiotika er aktiv mot noen bakteriearter.

Disse stoffene inkluderer følgende grupper:

• Makrolider basert på erytromycin, triacetyl oleandomycin, oleandomycin.
• Cefalosporiner basert på cefazolin, cefalexin, cephaloridin.
• Penicilliner.
• Streptomycin.
• Antibakterielle reseptmidler som påvirker gram-positive patogener som er resistente mot penicilliner. I dette tilfellet kan legen anbefale bruk av halvsyntetiske penisilliner: ampicillin, carbenicillin, dicloxacillin.
• Ulike andre stoffer basert på rifampicin, lincomycin, fuzidina.

Bruk av et bestemt stoff er tilrådelig når patogenet til den patologiske prosessen er pålitelig kjent.

Forberedelser av et bredt spekter i bronkitt

Med bronkitt brukes en ny generasjon antibiotika, siden laboratorietester kan ta flere dager, og behandling anbefales å starte så snart som mulig.

I løpet av komplisert terapi kan følgende foreskrives:

• Moderne penicilliner representerer en kompleks stoffer, virksomme stoffer som bidrar til å blokkere produksjonen av enzymer som produserer mikroorganismer for å redusere den farmakologiske aktiviteten av penicillin. Legen kan anbefale bruk Panklava, Augmentin, Amoksiklava, Oksampa, Trifamoksa ILD.
• Legemidler fra gruppen av makrolider brukes i tilfelle individuell intoleranse mot midler fra gruppen av penicilliner. Medikamenter kan bli bestemt på grunnlag av klaritromycin (Fromilid), midecamycin (Macropen), spiramycin (Rovamycinum) josamycin Vilprafen).
• Formuleringene av cefalosporingruppen basert cefazolin (Natsef), cefalexin (Palitreks), cefixim (Supraks) tsefditorena (Spetratsef), cefuroksim (Zinnat, Zinatsef, Ketotsef).
• Legemidler fra gruppen av kinoloner og fluorokinolonene basert gatifloxacin (Gatispan), levofloksacin (Glewe, Tavanik, Lefoktsin), moksifloksacin (Aveloks, Moflaksiya), pefloxacin (Abaktal), ciprofloksacin (Retsipro, Tsiprobid, Tsiprolet, Retsipro).

Det er ikke noe som det beste antibiotika, siden hvert legemiddel har sin egen omfattende liste over farmakologiske egenskaper, indikasjoner og kontraindikasjoner, mulige bivirkninger og anbefalinger angående administrasjon, samt medisininteraksjoner.

Valg av antibakterielt stoff utføres bare av en kvalifisert, erfaren spesialist, som tar hensyn til arten av opprinnelsen til sykdommen, pasientens individuelle egenskaper, hans alder, vekt og samtidige sykdommer. Les mer om behandling av bronkitt med antibiotika her.

Lungebetennelse behandling

Ved behandling av lungebetennelse, brukes antibiotika av en ny generasjon fra gruppen:

• Cefalosporiner: Natsef, Ceklor, Maxipim, Litoran, Cefabol, Tamycin, etc.
• Kombinerte fluorokinoloner: Tsiprolet A.
• Quinoloner: Glevo, Tavanic, Zanotsin, Abaktal, Tsiprolet, Digran.
• Kombinerte penicilliner: Augmentin, Amoxiclav, Panklav.

De beskrevne legemidlene kan brukes til å oppnå resultatene av laboratorietester for lungebetennelse uten å spesifisere patogenet.

Sinusittterapi

I tilfelle bihulebetennelse anbefales moderne preparater med bredt spekter fra gruppen av makrolider og cephalosporiner. De er en svært effektiv erstatning for penicilliner.

Ved struktur er cephalosporiner og makrolider likt penicillinmedisiner, men de har evnen til å hemme utviklingen og fullstendig ødeleggelse av patogene mikroorganismer.

I tillegg kan anti-congestants, antiseptika, sekretolytika foreskrives.

• Ved alvorlig sykdom brukes makrolider: Macropen og Azithromycin.
• Det kan også anbefales å bruke de kombinerte fluorokinolonene basert på tinidazol og ciprofloxacin (Ciprolet A).

Behandling av angina

Omfattende behandling av akutt tonsillitt (sår hals) innebærer bruk av antiseptika, lokalbedøvelse, samt antibakterielle midler.

Antibiotika for systemisk eksponering er:

• Cefixime (Pancef) og cefuroxim (Zinnat) preparater av cefalosporin-serien. Tidligere ble behandlingen utført hovedsakelig penisilliner. I moderne medisin er preferanse gitt til den nye generasjonen cephalosporiner, siden de viser større effektivitet i behandlingen av bakterielle infeksjoner som påvirker nasopharynx.
• Kombinerte fluorokinoloner basert på ciprofloxacin i kombinasjon med tinidazol (Ciprolet A).
• Multikomponentpreparater av penicillin-serien: Panklav, Amoxiclav.
• Legemidler fra makrolidgruppen basert på azitromycin (Azitral, Sumamoks). De er et av de sikreste antibiotika, siden de ikke praktiserer praktisk talt uønskede bivirkninger fra mage-tarmkanalen, samt giftige effekter på sentralnervesystemet.

Antibiotika for lokal administrering i form av pastiller kan også anbefales: Grammidin C, Grammidin med narkose, Gramidin neo.

Forkjølelse og influensa

Når bekreftet behovet for antibiotika ved behandling av forkjølelse, foreskriver legen:

• Fluoroquinroner fra den siste generasjonen: Avelox er et stoff med en rask og uttalt bakteriedrepende effekt.
• Makrolider: Rulid, klaritromycin. En av de mest praktiske stoffene er Sumamed. Dette er et sekundært stoff med et bredt spekter av antibakteriell aktivitet og god toleranse. Forskjeller i lav gastrotoxicitet, fortsetter å fungere i løpet av 1 uke fra øyeblikket for bruk av den siste tabletten.
• Cefalosporiner: Cefamundola.

Selv medikamenter med et bredt spekter av farmakologisk aktivitet påvirker ikke virusets livsviktige virkninger, derfor er deres bruk ikke tilrådelig under kompleks behandling av meslinger, rubella, viral hepatitt, herpes, kyllingpok og influensa.

Urogenitale systeminfeksjoner: blærebetennelse, pyelonefrit

Når cystitis oppdages, anbefales disse antibiotika i piller:

• Unidox Solutab - stoffet er praktisk å bruke: 1 gang per dag.
• Norbaktin anbefales å bruke to ganger om dagen, stoffet har en liste over kontraindikasjoner og bivirkninger.
• Monural - et antibiotika i pulverform for intern administrasjon. Det er et stoff med langvarig handling, noe som bidrar til rask eliminering av patogene mikroorganismer.

Før du får resultater fra laboratorieundersøkelser av pyelonefrit, begynner du med bruk av fluorokinoner (Glevo, Abaktal, Tsiprobid), videre behandling kan justeres. Cefalosporiner og aminoglykosider kan også foreskrives.

Antifungale legemidler i pilleform

Gitt det store antallet ulike typer soppinfeksjoner, foreskriver legen ett eller annet antibiotika basert på resultatene av en omfattende undersøkelse.

Valget av stoffet kan være:

• Legemidler som tilhører 1 generasjon på basis av nystatin.
• Antibiotika 2 generasjoner, som brukes til infeksjoner i urinsystemet Blant dem: Clotrimazol, Ketoconazol, og Miconazol.
• Blant tredje generasjons legemidler kan bruk av fluconazol, antrakonazol, terbinafin anbefales.

4. generasjons legemidler inkluderer Caspofungin, Ravukonazol og Posaconazol.

Antibiotika for sykdommer i synets organer

Når bakteriell keratitt og klamydial konjunktivitt, er det tilrådelig å bruke Maksakvin - midler til systemisk terapi.

Blant antibiotika kan Vitabact, Tobrex, Okacin foreskrives for lokal administrering.

For å oppsummere

Antibiotika er kraftige stoffer av naturlig, syntetisk eller semisyntetisk opprinnelse, som bidrar til undertrykkelse av vekst og vital aktivitet av patogene mikroorganismer.

Bredspektret medisiner er effektive mot de fleste bakterier samtidig, og deres nye generasjon forårsaker minimal skade på kroppen.

Utvelgelse av egnet medisinering avhenger hovedsakelig av diagnosen, deretter på virkningsmekanismen, graden av toksiske effekter og farmakokinetiske egenskaper. Uavhengig utvalg og bruk av antibakterielle stoffer er farlig og uakseptabel.

Fungerer antibiotika ikke lenger? Doktor Og...

Liste over de nyeste antibiotika i bredspektret i 2019

Bredspektret antibiotika i dag er de mest populære stoffene. De fortjener slik popularitet på grunn av sin egen allsidighet og evne til å kjempe samtidig med flere irriterende stoffer som har en negativ innvirkning på menneskers helse.

Leger anbefaler ikke bruk av slike verktøy uten tidligere kliniske studier og uten anbefaling fra leger. Unormalisert bruk av antibiotika kan forverre situasjonen og forårsake fremveksten av nye sykdommer, samt ha en negativ innvirkning på menneskelig immunitet.

Antibiotika ny generasjon

Risikoen for bruk av antibiotika på grunn av moderne medisinsk utvikling er praktisk talt redusert til null.

Nye antibiotika har en forbedret formel og virkningsprinsipp, som deres aktive komponenter påvirker utelukkende på det cellulære nivået av det patogene stoffet, uten å forstyrre den fordelaktige mikrofloraen i menneskekroppen.

Og hvis tidligere slike midler ble brukt i kampen mot et begrenset antall patogene stoffer, vil de i dag være effektive umiddelbart mot en hel gruppe patogener.

Antibiotika er delt inn i følgende grupper:

• tetracyklingruppe - tetracyklin;
• aminoglykosidgruppe - streptomycin;
• amphenikol antibiotika - kloramfenikol;
• penicillin-serie medikamenter - Amoxicillin, Ampicillin, Bilmicin eller Tikartsiklin;
• antibiotika av karbapenemgruppen - Imipenem, Meropenem eller Ertapenem.

Type antibiotika bestemmes av legen etter omhyggelig undersøkelse av sykdommen og forskning av alle årsaker. Narkotikabehandling foreskrevet av lege er effektiv og uten komplikasjoner.

Viktig: Selv om bruk av et antibiotika hjalp deg tidligere, betyr dette ikke at du bør ta samme medisin hvis du har lignende eller helt identiske symptomer.

De beste bredspektret antibiotika av den nye generasjonen

tetracyklin

Den har det bredeste spekteret av applikasjoner;

Anbefalt pris - 76 rubler.

Tetracyklin fra hva som hjelper:

med bronkitt, tonsillitt, faryngitt, prostatitt, eksem og ulike infeksjoner i mage-tarmkanalen og bløtvev.

Avelox

Det mest effektive antibiotika for kroniske og akutte sykdommer;

Opprinnelsesland - Tyskland (Bayer);

Anbefalt pris - 773 rubler;

Legemidlet har et meget bredt spekter av applikasjoner og er inkludert i listen over essensielle legemidler av Den russiske føderasjonsdepartementets helsedepartement.

Nesten ingen bivirkninger.

amoxicillin

Det mest ufarlige og allsidige stoffet;

Opprinnelsesland - Slovenia;

Anbefalt pris - 77 rubler;

Det brukes som i sykdommer med en karakteristisk feber, og med andre sykdommer;

Mest effektive for:

• infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier (inkludert bihulebetennelse, bronkitt, angina, otitis);
• fordøyelsessystemet infeksjoner;
• hud- og bløtvevsinfeksjoner;
• infeksjoner av genitourinary systemet;
• Lyme sykdom;
• dysenteri;
• meningitt;
• salmonellose;
• sepsis.

Augmentin

Det beste omfattende antibiotika anbefales for barn;

Opprinnelsesland - Storbritannia;

Anbefalt pris - 150 rubler;

Hva hjelper?

bronkitt, tonsillitt, antrit og ulike luftveisinfeksjoner.

amoxiclav

Et effektivt stoff med et meget bredt spekter av applikasjoner, praktisk talt ufarlig;

Opprinnelsesland - Slovenia;

Anbefalt pris - 220 rubler;

Legemidlet er anbefalt for bruk, både barn og voksne.

• Minimum kontraindikasjoner og bivirkninger;
• behagelig smak;
• ytelse;
• inneholder ikke fargestoffer.

sumamed

Høyhastighets medisin med et meget bredt spekter av applikasjoner;

Opprinnelsesland - Kroatia;

Anbefalt pris - 480 rubler;

Mest effektive i bekjempelse av infeksjoner som påvirker luftveiene, som: sår hals, bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse. Det brukes også i kampen mot smittsomme sykdommer i hud og bløtvev, urogenitalt, så vel som i tarmsykdommer.

Tsefamandol

Meget aktiv mot gram-negative mikroorganismer;

Opprinnelsesland - Russland;

Mest effektive i bekjempelse av gram-positive og gram-negative bakterier, mykoplasmer, legionella, salmonella, samt seksuelt overførte patogener.

Avikaz

Høyhastighets medisin, med nesten ingen bivirkninger;

Opprinnelsesland - USA;

Mest effektive i behandling av sykdommer i urinveiene og nyrene.

INVANZ

Enheten er fordelt i ampuller (skudd), et av de raskeste antibiotika;

Opprinnelsesland - Frankrike;

Anbefalt pris - 2300 rubler;

Det mest effektive stoffet i behandlingen av:

• pyelonefrit og inf. urinveiene;
• smittsomme. bekken sykdom, endometrit, postoperativ info og septisk abort;
• bakterielle lesjoner av huden og bløtvev, inkludert diabetisk fot;
• lungebetennelse;
• septikemi;
• abdominale infeksjoner.

Doripreks

Syntetisk antimikrobielt stoff med bakteriedrepende aktivitet;

Opprinnelsesland - Japan;

Dette stoffet er mest effektivt i behandlingen av:

• nosokomial lungebetennelse;
• alvorlige intra-abdominale infeksjoner;
• komplisert inf. urinsystemet;
• pyelonefritis, med komplisert kurs og bakteremiemi.

Klassifisering av antibiotika etter spektrum og bruk

Moderne klassifisering av antibiotika etter grupper: tabell

Følgende er typene antibiotika i denne serien og deres klassifisering i tabellen

Antibiotika ved brukstid:

Antibiotiske grupper og navnene på hovedgenerasjonsmedisinene

Tabeller er hentet fra nettstedet: http://lifetab.ru/

Hva er antibiotika?

Antibiotika er stoffer som har en skadelig og destruktiv effekt på mikrober. Samtidig har antibiotika, i motsetning til desinfeksjonsmidler og antiseptiske midler, lav giftighet for kroppen og er egnet til oral administrasjon.

Antibiotika er bare en brøkdel av alle antibakterielle midler. I tillegg til dem inkluderer antibakterielle midler:

• sulfonamider (ftalazol, natriumsulfacyl, sulfazin, etazol, sulfalen, etc.);
• kinolonderivater (fluorokinoloner - ofloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin, etc.);
• antisyphilitiske midler (benzylpenicilliner, vismutpreparater, jodforbindelser, etc.);
• anti-tuberkulosemedisiner (rimfapicin, kanamycin, isoniazid, etc.);
• andre syntetiske stoffer (furatsilin, furazolidon, metronidazol, nitroxolin, rhinosalid, etc.).

Antibiotika er preparater av biologisk opprinnelse, de er oppnådd ved hjelp av sopp (stråleform, mugg), samt ved hjelp av visse bakterier. Også deres analoger og derivater er oppnådd av kunstig-syntetisk - ved.

Hvem oppfant det første antibiotikumet?

Det første antibiotikumet, Penicillin, ble oppdaget av den britiske vitenskapsmannen Alexander Fleming i 1929.

Vitenskapsmannen la merke til at molden som ved et uhell hadde kommet inn og sprukket på petriskålen, hadde en veldig interessant effekt på de voksende koloniene av bakterier: alle bakteriene rundt formen døde.

Etter å ha blitt interessert i dette fenomenet, og etter å ha studert stoffet utgitt av mugg - isolerte forskeren antibakteriell substans og kalte den "Penicillin".

Produksjonen av stoffer fra stoffet Fleming virket imidlertid veldig vanskelig, og han deltok ikke i dem. Dette arbeidet ble videreført for ham av Howard Florey og Ernst Boris Chain. De utviklet metoder for rengjøring av penicillin og satte den i utbredt produksjon. Senere ble alle tre forskerne tildelt Nobelprisen for deres oppdagelse.

Et interessant faktum var at de ikke patentet deres oppdagelse. De forklarte dette ved å si at et medisin som har evnen til å hjelpe hele menneskeheten, bør ikke være en form for fortjeneste. Takket være deres oppdagelse, ved hjelp av penicillin, ble mange infeksjonssykdommer beseiret og menneskelivet ble forlenget med tretti år.

I Sovjetunionen, på omtrent samme tid, ble "andre" funn av penicillin laget av en kvinnelig forsker Zinaida Ermolyeva. Oppdagelsen ble laget i 1942, under den store patriotiske krigen.

På den tiden ble ikke-dødelige skader ofte ledsaget av smittsomme komplikasjoner og resulterte i soldaters død.

Oppdagelsen av det antibakterielle stoffet gjorde et gjennombrudd i militærfeltet medisin og gjorde det mulig å redde millioner av liv, som kan ha bestemt krigets forløb.

Antibiotisk klassifisering

I mange medisinske anbefalinger om behandling av forskjellige bakterielle infeksjoner er foreliggende preparater i en "antibiotikum, og et slikt antall," for eksempel: antall antibiotikaene penicillin, tetracyklin og så videre. I dette tilfellet er kjemisk underavdeling av antibiotika ment. For å navigere i dem er det nok å vende seg til hovedklassifiseringen av antibiotika.

Hvordan virker antibiotika?

Hvert antibiotikum har et spekter av handling. Dette er bredden på omkretsen av ulike typer bakterier som antibiotika virker på. Generelt kan bakterier deles i struktur i tre store grupper:

• en tykk cellevegg - Gram-positive bakterier (patogener angina, skarlagensfeber, kroniske inflammatoriske sykdommer, luftveisinfeksjoner, etc.);
• med en tynn cellevegg - gram-negative bakterier (forårsakende midler av syfilis, gonoré, klamydia, tarminfeksjoner, etc.);
• uten cellevegg - (patogener av mykoplasmose, ureaplasmose);

Antibiotika er i sin tur delt inn i:

• hovedsakelig virker på gram-positive bakterier (benzylpenicilliner, makrolider);
• hovedsakelig virker på gram-negative bakterier (polymyxiner, aztreonam, etc.);
• som virker på de to grupper av bakterier - antibiotika med et bredt spektrum (karbapenemer, aminoglykosider, tetracykliner, kloramfenikol, cefalosporiner, etc.);

Antibiotika kan forårsake bakteriedød (bakteriedrepende manifestasjon) eller hemme reproduksjonen (bakteriostatisk manifestasjon).

Ifølge virkningsmekanismen er disse stoffene delt inn i 4 grupper:

• den første gruppe av midler: penicilliner, cefalosporiner, karbapenemer, monobaktamer og glykopeptider - ikke tillater bakterier å syntetisere celleveggen - en bakterie berøvet ytre beskyttelse;
• legemidler av den andre gruppen: polypeptider - øker permeabiliteten til bakteriemembranen. Membranen er det myke skallet som omslutter bakterien. I gram-negative bakterier er membranen den viktigste "dekselet" av mikroorganismen, da de ikke har noen cellevegg. Ved å skade dens permeabilitet oppstår antibiotikumet balansen mellom kjemikalier inne i cellen, noe som fører til dens død;
• den tredje gruppen av legemidler: makrolider, azalider, vevomitsetin, aminoglykosider, linkosamider - bryter syntesen av mikrobielt protein, forårsaker død av bakterier eller inhibering av dens reproduksjon;
• legemidler av den fjerde gruppen: rimfapicin - bryter med syntesen av den genetiske koden (RNA).

Bruk av antibiotika for gynekologisk og venereal sykdom

Ved valg av antibiotika er det viktig å vurdere nøyaktig hvilket patogen som forårsaket sykdommen.

Hvis det er en betinget patogen mikrobe (det vil si at den normalt finnes på huden eller slimhinnen og ikke forårsaker sykdom), betraktes betennelsen som ikke-spesifikk.

Ofte er slike ikke-spesifikke betennelser forårsaket av Escherichia coli, etterfulgt av Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Pseudomonads. Mindre ofte - gram-positive bakterier (enterokokker, stafylokokker, streptokokker, etc.). Spesielt ofte er det en kombinasjon av 2 eller flere bakterier.

Som regel er det gitt et bredt spekter av behandling til tredje generasjon cefalosporiner (Ceftriaxone, Cefotaxime, Cefixim), Fluokinolon (Ofloxacin, Ciprofloxacin), Nitrofuran (Furadolumin) trimoxazole).

Hvis mikroorganismen er forårsaket av kjønnsinfeksjon, er betennelsen spesifikk, og det aktuelle antibiotika er valgt:

• for behandling av syfilis hovedsakelig brukes penicilliner (Bitsillin, Benzylpenicillin natrivaya salt), i det minste - tetracykliner, makrolider, azalider, cefalosporiner;
• for behandling av gonore - et tredje generasjons cefalosporin (ceftriaxon, cefixim), minst - fluorquinoloner (ciprofloxacin, Ofloxacin);
• til behandling av klamydia, mykoplasma og ureaplasma infeksjoner - azalider (azitromycin) og tetracykliner (doxycyklin) brukes;
• For behandling av trichomoniasis benyttes nitroimidazolderivater (metronidazol).

Antibiotika kan forårsake mange bivirkninger. Så, under behandling med antibiotika, forekommer ofte allergiske reaksjoner. Det kan manifestere seg i varierende grad av alvorlighetsgrad: fra utslett på kroppen, som nettle, til anafylaktisk sjokk.

I tilfelle noen form for allergisk reaksjon, bør antibiotika stoppes og behandlingen med et antibiotika fra en annen gruppe skal fortsette.

I tillegg kan antibiotika har en rekke andre uønskede bivirkninger: fordøyelsessykdommer, svekket leverfunksjon, nyrene, det hematopoetiske systemet, det auditive og det vestibulære apparat.

Nesten hvert antibiotika fører til forstyrrelse av mikroflora i slimhinnene i skjeden og tarmen. Ofte, etter å ha tatt antibiotika, utvikler spenning.

Restore vaginal flora probiotika hjelp i form av suppositorier som inneholder lactobacilli: atsilakt, Ekofemin, Lactobacterin, Laktonorm.

Intestinal mikroflora vil gjenopprette inntaket av probiotika (Bifidumbacterin, Linex, Colibacterin).

Det er viktig å huske at på tidspunktet for behandling med et hvilket som helst antibiotika er det nødvendig å nekte å ta alkohol. Alkoholholdige drikker reduserer effektiviteten av legemidler og øker bivirkningene. Særlig farlig når samtidig mottak - er dobbelt så giftig last på leveren, noe som kan føre til hepatitt, cirrhose, og vekting av sin kurs.

I tilfelle noen form for allergisk reaksjon, bør antibiotika stoppes og behandlingen med et antibiotika fra en annen gruppe skal fortsette.

Antibiotisk motstand

Vær oppmerksom på tidspunktet for å ta stoffet.

Under behandling med antibiotika kan resistens av bakterier danne seg til legemidler. Dette skjer dersom dosen foreskrives feil og varigheten av behandlingen eller pasientens behandling ikke følges.

Faktum er at antibiotika alltid skal være i blodet i høye konsentrasjoner på behandlingstidspunktet. For dette er det ekstremt viktig å nøye observere tidspunktet for å ta stoffet.

Når perioden mellom å ta pillene er forlenget, faller konsentrasjonen av stoffet, og bakteriene får en slags "pusterom" der de begynner å formere seg og mutere.

Dette kan føre til fremveksten av nye former som er resistente mot antibiotikas virkemåte, og det neste stoffet vil ikke lenger fungere på dem.

Så i flere år i Russland ble penicilliner, som ble brukt til behandling av gonoré, i øyeblikket opphørt å være effektive. Nå i behandling av gonoré foretrekker cefalosporiner.

Men penicilliner er fortsatt effektive for behandling av syfilis.

Selv om disse legemidlene har en lav utviklingshastighet, er det fortsatt vanskelig å forutsi hvor lenge de vil være effektive i behandlingen av den viktigste seksuelt overførbare sykdommen.

I tilfelle stoffresistens under behandling, må antibiotikumet byttes ut med en sikkerhetskopi.

Reserve-legemidler er verre enn de viktigste på en eller flere grunner: De er enten mindre effektive, eller mer giftige, eller har et raskt utseende av motstand mot dem.

Derfor benyttes de bare til bruk i strid når det gjelder utvikling av motstand eller intoleranse mot virkningen av de viktigste stoffene.

Til tross for tilstedeværelsen av et ganske omfattende utvalg av antibakterielle midler i medisinsk praksis, utføres hver dag søk etter nye antibakterielle stoffer.

Dette er av stor betydning, i lys av den kontinuerlige stabile dannelsen av bakteriell resistens mot antibiotika.

For nye generasjons legemidler stiller de høye krav til produksjon av nye, svært effektive, lavtoksiske og med et bredt spekter av antibiotika.

tilbake til delen "Generelle problemer"
Registrer deg på en avtale med en venereolog tilbake til avsnittet "Vanlige spørsmål"

Antibiotika: 10 viktige spørsmål som er interessante å vite svaret

Antibiotika okkuperer et av hovedstedene i moderne medisin og har på sin konto reddet millioner av liv. Men dessverre har det nylig vært en tendens til urimelig bruk av disse stoffene, særlig i tilfeller hvor mangelen på effekt fra dem er åpenbar.

Derfor oppstår bakteriell resistens mot antibiotika, noe som ytterligere kompliserer behandlingen av sykdommene forårsaket av dem. For eksempel er ca 46% av landsmennene våre sikre på at antibiotika er gode for virussykdommer, noe som selvsagt ikke er sant.

Mange mennesker vet ikke absolutt ingenting om antibiotika, deres historie av forekomst, regler for bruk og bivirkninger. Dette er hva artikkelen skal omhandle.

1. Hva er antibiotika?

Antibiotika er de faktiske avfallsproduktene av mikroorganismer og deres syntetiske derivater. Dermed er de et stoff av naturlig opprinnelse, på grunnlag av hvilken deres syntetiske derivater er opprettet.

I naturen produserer antibiotika hovedsakelig actinomycetes og mye mindre ofte bakterier som ikke har mycelium.

Actinomycetes er single-celled bakterier som er i stand til å danne en forgrenende mycelium (tynne filamenter som sopp) på et bestemt stadium av deres utvikling.

Sammen med antibiotika isoleres antibakterielle stoffer som er helt syntetiske og har ingen naturlige motstykker.

De har en effekt som ligner virkningen av antibiotika - hemmer veksten av bakterier.

Derfor ble over tid ikke bare naturlige stoffer og deres semi-syntetiske kolleger, men også helt syntetiske stoffer uten analoger i naturen, tilskrevet antibiotika.

2. Når ble antibiotika oppdaget?

For første gang ble antibiotika snakket om i 1928, da den britiske vitenskapsmannen Alexander Fleming gjennomførte et forsøk på å vokse stafylokokolonier og oppdaget at noen av dem var smittet med mold Penicillum, som vokser på brød.

Rundt hver infisert koloni var områder som ikke var forurenset med bakterier. Forskeren foreslo at mold produserer et stoff som ødelegger bakterier.

Det nye åpne stoffet ble kalt penicillin og forskeren kunngjorde sin oppdagelse den 13. september 1929 på et møte i Medical Research Club ved University of London.

Men det nylig oppdagede stoffet var vanskelig å bevege seg i utbredt bruk, siden det var ekstremt ustabilt og raskt kollapset under kortvarig lagring.

Bare i 1938 ble penicillin isolert i ren form av Oxfords forskere, Gorvard Flory og Ernest Cheney, og masseproduksjonen begynte i 1943 og stoffet ble aktivt brukt i andre verdenskrigstid.

For en ny vri i medisin, ble begge forskere tildelt Nobelprisen i 1945.

3. Når er antibiotika foreskrevet?

Antibiotika virker mot alle typer bakterielle infeksjoner, men ikke mot virussykdommer.

De brukes aktivt både i ambulant praksis og på sykehus. Området deres "kamp" er bakterielle infeksjoner i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse, alveolit), sykdommer i øvre luftveier (otitis, bihulebetennelse, tonsillitt, larynfaryngitt og laryngotrakese etc.

), Urinsystemet sykdommer (pyelonefritt, cystitt, uretritt), mage-tarmkanalen (akutt og kronisk gastritt, gastrisk ulcus og tolvfingertarm 12, kolitt, pankreatitt og pankreatisk etc.), infeksiøse sykdommer i hud og mykt vev ( furunkulose, abscesser, etc.), sykdommer i nervesystemet (meningitt, meningoencefalitt, encefalitt etc.

), brukt i betennelse i lymfeknuter (lymfadenitt), i onkologi, samt i sepsisinfeksjon i blodet.

4. Hvordan virker antibiotika?

Avhengig av virkningsmekanismen er det 2 hovedgrupper av antibiotika:

-bakteriostatiske antibiotika som hemmer veksten og reproduksjonen av bakterier, mens bakteriene selv forblir i live. Bakterier kan ikke støtte den inflammatoriske prosessen ytterligere, og personen gjenoppretter seg.

-bakteriedrepende antibiotika som helt ødelegger bakterier. Mikroorganismer dør og blir deretter utskilt fra kroppen.

Begge metoder for arbeid av antibiotika er effektive og fører til utvinning. Valget av antibiotika avhenger hovedsakelig av sykdommen og de mikroorganismer som førte til det.

5. Hva er typer antibiotika?

I dag er følgende antibiotika grupper kjent i medisin:

beta-laktamer (penicilliner, cefalosporiner), makrolider (bakteriostater), tetracykliner (bakterier), aminoglykosider (baktericider), levomycetin (bakteriostater), lincosamider (bakteriostatiske), anti-tuberkulosemedisiner (isoniazid, etionamid), antibiotika av forskjellige grupper av forskjellige grupper av forskjellige grupper av forskjellige grupper av forskjellige grupper, anti-TB mennesker, forskjellige typer mennesker, forskjellige typer mennesker; polymyxin), antifungale stoffer (bakteriostatiske), anti-leprosy medisiner (solusulfone).

6. Hvordan ta antibiotika riktig og hvorfor er det viktig?

Det må huskes at alle antibiotika tas kun på resept og i henhold til instruksjonene for stoffet! Dette er svært viktig, fordi det er legen som foreskriver et bestemt legemiddel, konsentrasjonen og bestemmer frekvensen og varigheten av behandlingen. Selv behandling med antibiotika, og endring i løpet av behandlingen, og medikament-konsentrasjonen er fylt med konsekvenser, fra utviklingen av sykdomspatogen resistens mot medikamentet inntil de relevante bivirkninger.

Når du tar antibiotika, må du nøye observere tid og frekvens av stoffet - det er nødvendig å opprettholde en konstant konsentrasjon av stoffet i blodplasmaet, som sikrer antibiotikabehandlingen hele dagen.

Dette betyr at hvis legen har bedt deg om å ta et antibiotika 2 ganger om dagen, er intervallet hver 12. time (for eksempel klokka 6.00 i morgen og klokka 18.00 om kvelden eller kl. 9.00 og 21.00).

Hvis antibiotika foreskrives 3 ganger daglig, bør intervallet være 8 timer mellom doser, for å ta stoffet 4 ganger daglig, intervallet er 6 timer.

Vanligvis er varigheten av antibiotika 5-7 dager, men noen ganger kan det være 10-14 dager, alt avhenger av sykdommen og kurset.

Vanligvis vurderer legen effektiviteten av legemidlet etter 72 timer, hvoretter det blir besluttet å fortsette å ta det (hvis det er et positivt resultat) eller å bytte antibiotika i fravær av effekt fra den forrige.

Vanligvis er antibiotika vasket ned med mye vann, men det finnes medisiner som kan drikke melk eller svakt brygget te og kaffe, men det er bare med tillatelse i veiledningen til stoffet.

For eksempel har doxycyklin fra tetracyklin-gruppen store molekyler i sin struktur som, når de blir konsumert, danner et kompleks og kan ikke lenger fungere, og antibiotika fra makrolidgruppen er ikke helt kompatible med grapefrukt, noe som kan forandre enzymfunksjonen i leveren og stoffet er vanskeligere å behandle.

Det er også nødvendig å huske at probiotika blir tatt 2-3 timer etter å ha tatt antibiotika, ellers vil tidlig bruk ikke ha noen effekt.

7. Er antibiotika og alkohol kompatible?

Generelt har alkohol i løpet av en sykdom en negativ innvirkning på kroppen, fordi det sammen med kampen mot sykdommen er tvunget til å bruke sin styrke på eliminering og behandling av alkohol, noe som ikke burde være.

I den inflammatoriske prosessen kan effekten av alkohol være betydelig sterkere på grunn av økt blodsirkulasjon, noe som resulterer i at alkohol distribueres raskere.

Likevel vil alkohol ikke redusere effekten av de fleste antibiotika, som tidligere antatt.

Faktisk vil små doser alkohol under mottak av de fleste antibiotika ikke forårsake noen signifikant reaksjon, men vil skape ytterligere problemer for kroppen din, som allerede sliter med sykdommen.

Men som regel er det alltid unntak - det er faktisk en rekke antibiotika som er helt uforenlige med alkohol og kan føre til utvikling av visse bivirkninger eller til og med døden.

Ved kontakt med spesifikke molekyler etanol metabolismeprosessendringer og etanol begynner å akkumulere i kroppen mellom-acetaldehyd metabolisme, noe som fører til alvorlige reaksjoner.

Disse antibiotika inkluderer:

-Metronidazol er svært mye brukt i gynekologi (Metrogil, Metroxan),

-ketokonazol (foreskrevet for trussel)

-kloramfenikol brukes ekstremt sjelden på grunn av dets toksisitet, det brukes til infeksjoner i urinveiene, gallekanaler,

-tinidazol brukes ikke ofte, hovedsakelig i magesår forårsaket av H. pylori,

-trimetoprim-sulfametoksazol (Biseptolum) - praktisk talt tilordnet nylig tidligere er mye brukt for luftveisinfeksjoner, urinveiene, prostata,

-Furazolidon brukes i dag i matforgiftning, diaré,

-Cefotetan, som sjelden brukes, hovedsakelig for infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier, urinveiene, etc.,

-Cefomandol brukes ikke ofte til infeksjoner av uspesifisert etiologi på grunn av sitt brede spektrum av aktivitet,

-cefoperazon-utnevnt og i dag med luftveisinfeksjoner, sykdommer i det urogenitale systemet,

-Moxalaktam er foreskrevet for alvorlige infeksjoner.

Disse antibiotika ved å dele en drikking kan føre til ganske ubehagelige og alvorlige reaksjoner, ledsaget av følgende symptomer, alvorlig hodepine, kvalme og gjentatt oppkast, rødme i ansiktet og på halsen, brystet, økt hjertefrekvens og en følelse av varme tidevannet, tungt pesende, anfall. Ved bruk av store doser alkohol kan det være dødelig.

Derfor, når du tar alle de ovennevnte antibiotika, bør du strengt gi opp alkohol! Mens du tar andre typer antibiotika, kan du drikke alkohol, men husk at dette ikke vil være gunstig for din svekkede kropp, og vil ikke helt fremskynde helbredelsesprosessen!

8. Hvorfor er diaré den vanligste bivirkningen av antibiotika?

I poliklinisk og klinisk praksis foreskriver legene oftest i de tidlige stadier bredspektret antibiotika som er aktive mot flere typer mikroorganismer, siden de ikke vet hvilken type bakterier som forårsaket sykdommen. Med dette ønsker de å oppnå en rask og garantert gjenoppretting.

Parallelt med sykdomsfremkallende stoffet påvirker de også den normale intestinale mikroflora, ødelegger den eller hemmer veksten. Dette fører til diaré, som kan manifestere seg ikke bare i de tidlige stadiene av behandlingen, men også i 60 dager etter slutten av antibiotika.

Svært sjelden kan antibiotika utløse veksten av bakterien Clostridiumdifficile, som kan føre til massiv diaré. Risikogruppen omfatter primært eldre mennesker, samt personer som bruker blokkere av magesekresjon, fordi syren i magesaften beskytter mot bakterier.

9. Hjelper antibiotika med virussykdommer?

Dette er et svært viktig spørsmål, for i dag, ofte, foreskriver legene antibiotika hvor de er helt unødvendige, for eksempel for virussykdommer. I forståelsen av mennesker er infeksjon og sykdom forbundet med bakterier og virus, og folk tror at de i hvert fall trenger et antibiotika for å gjenopprette.

For å forstå prosessen må du vite at bakterier er mikroorganismer, ofte enkeltcellede, som har en uformet kjerne og enkel struktur, og kan også ha en cellevegg eller være uten den.

Det er på dem at antibiotika er utformet, siden de bare påvirker levende mikroorganismer. Virus er forbindelser av protein og nukleinsyre (DNA eller RNA).

De er satt inn i genomet i cellen og begynner å reprodusere aktivt på bekostning der.

Antibiotika er ikke i stand til å påvirke den cellulære genom, og stoppe det replikasjon (reproduksjon) av viruset, slik at de er i virussykdommer er helt ineffektiv, og kan bare tilordnes da bli bakterielle komplikasjoner. Virusinfeksjon kroppen må selvstendig overvinne, så vel som ved hjelp av spesielle antivirale legemidler (interferon, anaferon, acyklovir).

10. Hva er antibiotikaresistens og hvordan å unngå det?

Under motstanden for å forstå motstanden av mikroorganismer som forårsaket sykdommen, til ett eller flere antibiotika. Resistens mot antibiotika kan forekomme spontant eller gjennom mutasjoner forårsaket av konstant bruk av antibiotika eller deres store doser.

Også i naturen er det mikroorganismer som var opprinnelig resistente mot dem, pluss at hele bakteriene er i stand til å overføre til de neste generasjonene bakterier det genetiske minnet om resistens mot ett eller annet antibiotika.

Derfor, noen ganger viser det seg at ett antibiotika ikke fungerer i det hele tatt, og leger må bytte det til et annet.

I dag utføres bakteriekulturer, som i utgangspunktet viser resistens og følsomhet av det forårsakende middel til ett eller annet antibiotika.

For ikke å øke bestanden av resistente bakterier som opprinnelig eksisterer i naturen, anbefaler leger ikke å ta antibiotika alene, men bare ved indikasjon! Selvfølgelig ikke helt i stand til å unngå bakteriell resistens mot antibiotika, men det vil hjelpe mye for å redusere andelen av slike bakterier, og mye mer for å øke sjansene for utvinning uten å tilordne en "tunge" antibiotika.

Antibiotika bør ikke foreskrives av pasientene selv til seg selv, men bare av en kompetent lege.

Ellers ukontrollert bruke dem med eller uten kan forlenge helbredelsesprosessen eller føre til katastrofale resultater, når for eksempel i behandling av lungebetennelse eller annen smittsom sykdom kan oppstå som vil behandle banal ingenting, siden ingen antibiotika ikke vil fungere mot mikroorganismer.