Cefazolin er et antibiotika som tilhører den første generasjonen av cephalosporins gruppen. Det administreres kun ved injeksjon, fordi når det tas oralt (som tabletter), blir det ødelagt i mage-tarmkanalen, uten å ha tid til å bli absorbert i blodet og ha en antibakteriell effekt. Dette antibiotika har et bredt spekter av handling, så det kan brukes til å behandle ulike infeksjoner forårsaket av mikrober som er følsomme overfor det. Cefazolin brukes til å behandle organene i nesten alle systemer, for eksempel seksuell, urin, respiratorisk, hud, ledd og så videre.

Antibiotika Cefazolin er bare tilgjengelig i form av et tørt pulver, som er beregnet til intravenøs eller intramuskulær administrering. Pulveret er pakket i glassflasker og hermetisk forseglet.

Den viktigste terapeutiske effekten av Cefazolin er ødeleggelsen av en patogen mikroorganisme som forårsaker en smittsom inflammatorisk sykdom.

Cefazolin er effektivt mot følgende patogener:

• Beta-hemolytiske streptokokker fra gruppe A;

• Sårforebyggende middel til miltbrann;

Hvordan avlese cefazolin

For fortynning av Cefazolin brukes 0,5% eller 1% oppløsning av novokain, 1% oppløsning av lidokain eller vann til injeksjon. For intramuskulær administrasjon, er Cefazolin fortynnet med vann bare i tilfeller av individuell intoleranse overfor pasienter med oppløsninger av novokain eller lidokain.

For intravenøs administrering fortynnes Cefazolin med isotoniske løsninger, for eksempel med 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning.

Hvordan oppdra Cefazolin Novocain

Som regel er 1 gram foreskrevet for voksne for en injeksjon. I dette tilfellet må sprøyten slå 5 ml 0,5% -1% oppløsning av novokain. Trekk beskyttelsesfolien fra flasken, dekk forsiktig dekselet med en bomullspinne dypt i alkohol. Novocain må injiseres i hetteglasset med Cefazolin, hvoretter hetteglasset skal ristes flere ganger til stoffet er fullstendig oppløst og den resulterende løsningen trekkes inn i en sprøyte.

Hvordan oppdra Cefazolin barn

Som regel benyttes Cefazolin til 25-50 milligram per 1 kg kroppsvekt. Ved alvorlige infeksjoner kan dosen økes til 100 milligram per kilo kroppsvekt av barnet. For barn er det bedre å kjøpe flasker med 0,5 gram Cefazolin, tilsett 5 ml nyokain til flasken. Resultatet vil bli en løsning som inneholder 100 milligram av stoffet i 1 milliliter. Hvis du må injisere 400 milligram Cefazolin (per 8 kg kroppsvekt av et barn), må du ta 4 milliliter av den resulterende løsningen i en sprøyte.

cefazolin

Cefazolin er et semisyntetisk antibiotikum fra en stor gruppe av første generasjon cefalosporiner.

Dette beta-laktampreparatet anses å være minst giftig i antibiotika i cefalosporin. Hovedkomponenten av stoffet er natriumsaltet av cefazolin, i form av hvite eller gulaktige krystaller, lettoppløselige i vann. Den terapeutiske effekten av det antibakterielle legemidlet er basert på en kraftig bakteriedrepende effekt på et bredt spekter av patogene mikroorganismer.

Klinisk farmakologisk gruppe

Cephalosporin I-generasjon.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpe på resept.

Hvor mye koster Cefazolin i apotek? Gjennomsnittlig pris er på 27 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i form av et gulvitt eller hvitt pulver, som er oppløst for intramuskulær eller intravenøs injeksjon. Legemidlet er pakket i hetteglass. Slik utgivelsesform som Cefazolin-tabletter er ikke til salgs.

• Hvert hetteglass inneholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form av natriumsalt.

Pulveret er hvitt eller nesten hvitt i farge, når det oppløses, blir det en klar, fargeløs væske med en liten spesifikk lukt.

Farmakologisk virkning

Cefazolin er det minst giftige cefalosporin antibiotikumet med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger.

Viser aktivitet mot gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Syntetiserende og ikke syntetiserende penicillinase, Streptococcus spp., Inkludert ischech, ischechnech, som er et selskap som har blitt funnet av minene av en spp, klebsiella spp., haemopnylus influenzae, neisseria gonorrhoeae). Sopp, rickettsia, protozoer, virus, indol-positive Proteus-stammer er resistente mot stoffet (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maksimal konsentrasjon av legemidlet oppnås en time etter intramuskulær injeksjon og umiddelbart etter intravenøs administrering. I følge instruksjonene lagres Cefazolin ved en terapeutisk konsentrasjon (90% av den administrerte dosen) i blodet i 8-12 timer. 90% av legemidlet utskilles av nyrene i uendret tilstand.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? I følge instruksjonene er Cefazolin foreskrevet for behandling av infeksjoner forårsaket av forekomst av mikroorganismer som er følsomme for stoffet, nemlig:

• infeksjoner av det osteoartikulære apparatet;
• osteomyelitt;
• infeksjoner av bekkenorganene;
• mastitt;
• lunge abscess, lungebetennelse, empyema;
• septikemi;
• bili- og urinveisinfeksjoner;
• peritonitt;
• brannsår, sårinfeksjoner;
• endokarditt;
• infeksjoner av bløtvev, hud;
• otitis media;
• syfilis;
• gonoré.

Kontra

Legemidlet har en spesifikk liste over kontraindikasjoner, så før du begynner behandlingen, bør du nøye studere vedlagte instruksjoner. Cefazolin-injeksjoner skal ikke gis til pasienter hvis de har en eller flere tilstander:

• graviditet;
• individuell intoleranse mot komponentene;
• tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på cefalosporiner;
• alvorlig nyresvikt
• alvorlig leversykdom, ledsaget av dysfunksjon i kroppen;
• alder av pasienter opptil 6 måneder (for denne doseringsformen).

Relative kontraindikasjoner er laktasjonsperioden og tilstedeværelsen av pseudomembranøs kolitt hos pasienten, inkludert en historie med.

Utnevnelse under graviditet og amming

Cefazolin krysser morkaken og påvirker fosteret, slik at antibiotika under graviditet kun kan brukes hvis det foreligger absolutt bevis når det er en trussel mot mors liv. Hittil er det ikke klart nøyaktig hvilken effekt Cefazolin har på fosteret. Derfor, når man bestemmer seg for bruk av antibiotika av gravide kvinner, er det nødvendig å nøye veie forholdet mellom mulig risiko / tiltenkt nytte.

Hidtil har Cefazolin kun blitt testet på gravide rotter. Videre forårsaket stoffet i store doser ikke teratogene virkninger, det vil si ikke føre til dannelse av medfødte deformiteter av fosteret. Imidlertid ble slike kontrollerte studier på gravide kvinner av åpenbare grunner ikke utført.

Cefazolin trenger også inn i morsmelk, selv om det detekteres i små konsentrasjoner. Men hvis det er nødvendig, bør bruken under laktasjon overføre barnet til den kunstige blandingen ved behandlingstidspunktet.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen for bruk Cefazolin foreskrevet i / m, inn / ut (jet og drypp). Gjennomsnittlig daglig inntak for voksne er 0,25-1 g; hyppigheten av administrasjon er 3-4 ganger daglig. Maksimal daglig dose - 6 g (i sjeldne tilfeller - 12 g). Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / i 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time de første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever endring i doseringsregimet i samsvar med CC-verdiene: med en CC på 55 ml / min eller mer eller med en plasmakreatininkonsentrasjon på 1,5 mg% eller mindre, kan full dose administreres; med CC på 54-35 ml / min eller plasmakreatininkonsentrasjon på 1,6-3,0 mg%, kan full dose administreres, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer; ved CC 34-11 ml / min eller plasmakreatininkonsentrasjon 3,1-4,5 mg% - 1/2 dose ved 12 h intervaller; hvis QC er 10 ml / min eller mindre, eller når plasmakreatininkonsentrasjonen er 4,6 mg% eller mer, 1/2 av vanlig dose hver 18-24 timer. Alle anbefalte doser administreres etter initial dose på 500 mg.

Barn 1 måned og eldre - 25-50 mg / kg / dag; Ved alvorlig infeksjon kan dosen økes til 100 mg / kg / dag. Hyppigheten av administrasjon - 3-4 ganger / dag.

Hos barn med nedsatt nyrefunksjon utføres doseringsregulering avhengig av CC-verdiene: med CC 40-70 ml / min - 60% av den gjennomsnittlige daglige dosen og administreres hver 12. time; med CC 20-40 ml / min - 25% av gjennomsnittlig daglig dose med et intervall på 12 timer; ved CC 5-20 ml / min - 10% av gjennomsnittlig daglig dose hver 24. time. Alle anbefalte doser administreres etter initial dose.

Hvordan blandes pulver til injeksjoner?

Instruksjoner for fremstilling av injeksjons- og infusjonsvæsker: 0,5 g av legemidlet er oppløst i 2 ml vann til injeksjon, 1 g i 4 ml vann til injeksjon. For IV bolusadministrasjon fortynnes den resulterende oppløsningen med 5 ml vann til injeksjon, injiseres sakte over 3-5 minutter. For iv-administrasjon fortynnes legemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseoppløsning, 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringer's løsning, 5% natriumbikarbonatløsning.

Under oppdrett skal hetteglassene rystes kraftig til fullstendig oppløsning.

Hvor mye stikker Cefazolin?

Varigheten av Cefazolin bruk avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen og hastigheten på utvinning. Behandlingsforløpet varer fra 7 til 14 dager. Bruk ikke Cefazolin-injeksjoner i mindre enn 5 dager eller mer enn 15 dager, da det i dette tilfellet er stor risiko for å utvikle antibiotikaresistente mikroorganismer. Disse resistente mikroorganismer kan igjen forårsake en infeksjon, som må behandles igjen, bare ved bruk av et annet, enda sterkere antibiotika. Dessverre er det stor risiko for at mikroorganismen til et annet antibiotika kan være resistent. I dette tilfellet er prognosen for livet ugunstig, siden det er svært få antibiotika i verden som kan takle resistente mikrober. Og hvis de ikke hjelper, så kan du bare stole på immuniteten til de syke.

Det er derfor at bruk av antibiotika, inkludert Cefazolin, må behandles på en forsvarlig måte. Du kan ikke kaste injeksjoner så snart personen blir bedre, vurderer behandlingen er over. Minst 5 dager med Cefazolin injeksjoner skal gjøres, overvinne smerte og motvilje. Dette gjelder spesielt for barn. Tross alt er et barn raskere og lettere enn en voksen kan "anskaffe" resistente mikrobertyper som hele tiden vil forårsake infeksjoner som er vanskelige å behandle.

Bivirkninger

Bruk av antibiotika, spesielt langsiktig, kan forårsake uønskede reaksjoner fra ulike kroppssystemer:

• kløe;
• utslett i form av urticaria;
• en kraftig nedgang i blodplaterivået i blodet;
• symptomer på leukemi;
• forekomsten av hemolytisk anemi
• sår i munnen og leppene;
• raskt progressiv stomatitt;
• manifestasjoner av pankreatitt i akutt form;
• oppkast og kvalme;
• diaré;
• lever dysfunksjon;
• utvikling av bronkospasme
• merket hevelse i luftveiene;
• utseende av hud giftig nekrolyse;
• utvikling av symptomer på granulocytopeni;
• utseendet på tegn som ligner på interstitial nefritis;
• hårtap og alvorlig kløe i kjønnsområdet.

I tillegg kan det under injeksjonen begynne å svette, ledsaget av kulderystelser og overgang til muskelkramper, et angrep av takykardi, pustevansker, til det stopper. Hvis minst ett av disse symptomene oppstår, stopper legemiddeladministrasjonen umiddelbart, medisinen erstattes med et annet legemiddel med samme terapeutiske effekt. I tillegg kan intramuskulær administrering av antibiotikumet være smertefullt og konsentrasjon av vev forekommer ofte i injeksjonsområdet.

Overdose symptomer

Overdose etter feil bruk av antibiotika Cefazolin (Cefazolin-AKOS) er tillatt og manifesterer seg med en rekke symptomer, som for eksempel:

1. parestesi,
2. Plutselig hjerterytmeforstyrrelser;
3. Ufrivillig muskel sammentrekning;
4. Konvulsivt syndrom;
5. hodepine;
6. svimmelhet;
7. Oppkast.

Behandling av disse symptomene er som følger: Først må du umiddelbart slutte å sette injeksjoner med et legemiddel, og for det andre, hvis symptomene forstyrrer pasienten for mye, bør han begynne å ta medisiner som kan eliminere dem. Det legges merke til at kroppen selv bidrar til uttaket av antibiotika. Med en overdose blir hemodialyse akselerert, noe som bidrar til tidlig fullføring av hele prosessen. Vel, hvis saken er svært vanskelig, inntar sykehusinnleggelse og mekanisk blodrengjøring brukes - dialyse.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, les spesielle instruksjoner:

1. Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet til pasienter med gastrointestinale sykdommer (spesielt med kolitt).
2. Med cefazolin kan positive direkte og indirekte Coombs-prøver vises.
3. Ved bruk av cefazolin er det mulig å oppnå en falsk positiv reaksjon på glukose i urinen.
4. Sikkerheten til stoffet i premature babyer og barn i den første månedens liv har ikke blitt fastslått.
5. Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Kompatibilitet med andre stoffer

Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

1. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade.
2. Samtidig bruk med antikoagulantia og diuretika anbefales ikke.
3. Loop diuretics and drugs blocking tubular secretion, øke konsentrasjonen av cefazolin i plasma.
4. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). For fremstilling av en løsning for på / i introduksjonen (jet eller drypp) kan ikke lidokain brukes.

Pasientanmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte Cefazolin:

1. Tosh. Godt billig stoff. Jeg ble stukket på sykehuset for lungebetennelse. Svært smertefulle injeksjoner, derfor, for fortynning, ikke bruk vann, men Lidocaine eller Novocain vil bli veldig enklere. Lungebetennelse på denne behandlingen var også rask, selv om de i det hele tatt var skremt av atypiske pasienter, men det viste seg å være den mest typiske, og dessuten kunne den lille ikke motstå antibiotika Cefazolin.
2. Alexander. Godt stoff! Ikke å si at det gjør vondt mye, men jeg gjør det alltid med Novocaine. Behandlet dem og forverring av pyelonefrit 2 ganger og orvi. Også, med en flaske i en krukke, etter å ha tatt medisinen, helles jeg 1 ml kokt vann og droppet i nesen min, fordi nesen var så prippen at det begynte å legge mine ører. Også, når fyllingen falt ut, og under det var det en forferdelig betennelse at halvparten av ansiktet allerede var hovent, tok Cefazolin, og litt fuktet ørepinnen med spytten hennes, samlet pulver og satt det inn i hullet og holdt seg stille natten før de gikk til tannlegen. (Dette er alt råd fra min farmor-lege i sovjetskolen).
3. Marina. Jeg ble foreskrevet cefazolin injeksjoner for en komplisert sår hals. Allerede etter den første injeksjonen ble tilstanden av helse forverret, det ble rystende, kastet det i varme og deretter til kaldt. Senere injeksjoner resulterte i alvorlig svimmelhet, hodepine og deretter utslett og alvorlig kløe som forårsaket hele kroppen å klø. I tillegg var injeksjonene svært smertefulle, det viser seg at de trengte å bli fortynnet med lidokain eller novokain, og jeg ble injisert med en vanlig løsning i vann til injeksjon. Legen sa at dette definitivt er en allergisk reaksjon, så stoffet måtte byttes ut med et annet antibiotika. Så, mye avhenger av profesjonaliteten til leger.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Antsef;
• Zolin;
• Intrazolin;
• Ifizol;
• kefzol;
• Lizolin;
• Natsef;
• Orizolin;
• Orpin;
• Totatsef;
• Tsezolin;
• Cefazolin natrium;
• Cefazolin Sandoz;
• Cefazolin Elf;
• Cefazolin "Biohemi";
• Cefazolin-ICCO;
• Cefazolin-Verein;
• Cefazolin natriumsalt;
• Tsefamezin;
• Tsefaprim;
• Tsefezol;
• Tsefoprid.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør utarbeides umiddelbart før innføringen, det er uakseptabelt å lagre preparatet til neste injeksjon.

Instrukser for bruk og metode for avl injeksjoner "Cefazolin", hvordan du fortynner og doserer

Før du går videre til behandlingen "Cefazolin", bli kjent med bruksanvisningen. Intensert ved injeksjon. Antibakterielt middel "Cefazolin" bekjemper infeksjoner av ulike typer.

Sammensetningen og formen av "Cefazolin"

Antibakterielt stoff har utseende av pulver. Videre beregnet for avl. Sammensetningen er i glassflasker (ikke ampuller) med et lufttett deksel. Den aktive ingrediens er cefazolin natriumsalt. Glassbeholderen inneholder 500 mg eller 1 g av blandingen.

Fargen på blandingen, avhengig av partiet, kan variere. Hvit til tider kaster en gul fargetone. Hovedkarakteristikken er hygroskopisitet. "Cefazolin-Akos" er forskjellig fra "Cefazolin" utelukkende av navn og produsent. Den har samme medisinske sammensetning.

Farmakologisk aktivitet av legemidlet

Legemidlet tilhører den første generasjonen cefalosporin antibakterielle legemidler. En oppløsning fremstilles på basis av pulveret, som injiseres i menneskekroppen ved hjelp av den parenterale metoden. Siden det betraktes som et beta-laktam antibiotikum, er det preget av en antibakteriell effekt. Forstyrrer syntesen av en cellevegg av mikroorganismer.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk av legemidler

"Cefazolin", til tross for tettheten av vev, trenger lett inn i, ødelegger patogene mikroorganismer. Med denne funksjonen behandles mange sykdommer. Det aktive stoffet utskilles i morsmelk mens du spiser en baby, ettersom den trenger inn i morkaken. Minimumsverdien av fortynnet pulver akkumuleres i de intraokulære og cerebrospinalvæsker.

"Cefazolin" er fratatt evnen til å bli metabolisert og utskilles, i større grad, ved hjelp av nyrene. En del av væsken forlater menneskekroppen sammen med gallen.

Indikasjoner for bruk av stoffet

"Cefazolin" er indikert for mange sykdommer som påvirker ulike organer i menneskekroppen. Cefazolin-terapi kan være nødvendig i følgende tilfeller:

• infeksjonell lesjon av det nedre og øvre luftveiene av bakteriell natur;
• patologi av ENT-systemet;
• skade på bekkenorganene;
• terapi av galde og urinveiene;
• mastitt;
• peritonitt;
• infeksjon av myke vev og hud.

Et antibiotika i form av injeksjoner er obligatorisk etter kirurgisk behandling. Stabiliserer den menneskelige tilstanden som følge av skade, alvorlige forbrenninger og andre sykdommer.

Instruksjoner for bruk "Cefazolin" (metode og dosering)

Legemidlet injiseres i en vene eller i en muskel. Den nødvendige mengden er oppløst med en annen medisin, som også foreskrives av legen. Etablering av dosen avhenger av graden av skade på menneskekroppen av sykdommen. Dette påvirker i sin tur frekvensen av legemiddeladministrasjon.

Forberedelse av løsning for pricks

For å oppnå væske ved bruk av sterilt vann, "Lidocaine" eller "Novocain". Antibiotiske injeksjoner er smertefulle. Derfor anbefales det å fortynne pulveret "Lidocaine" eller "Novocain", som er smertestillende midler. Å forberede løsningen er veldig enkelt:

1. Fluidet trekkes inn i sprøyten etter at ampullen er åpnet.
2. En flaske pulver er revet av fyllingen, og gjør et hull med en nål i lokket, injiserer væske.
3. Uten å fjerne sprøyten, rist hetteglasset inntil løsningen innsiden blir homogen.

Hvis det må administreres intramuskulært, bruk vann, Novocain eller Lidocaine. Intravenøs administrering involverer bruk av sterilt vann under oppløsning av løsningen. For å redusere smerte, administreres stoffet langsomt. Gjennomsnittlig administrasjonstid varierer fra 3 til 5 minutter.

Løsningen på basis av antibiotika fremstilles før injeksjonen. Om kvaliteten sier gjennomsiktighet. Væsken må være klar, fri for urenheter, små partikler, turbiditet og fri for sediment. Hvis det er rent, men det har en gul fargetone - dette er normen.

Det er ikke tillatt å tilberede væsken flere timer før injeksjonen. Løsningen bør alltid være "frisk". I sjeldne tilfeller kan du lagre blandingen i 2 dager. Det er bedre å holde det i kjøleskapets dør.

Funksjoner av stoffet, avhengig av sykdommen

For voksne blir antibiotika anvendt som følger:

1. Infeksjon av lungene - legemidlet administreres to ganger om dagen. Dosering - fra 500 mg til 1000 mg. I 24 timer injiseres ikke mer enn 2 g av det aktive stoffet i kroppen.
2. Infeksiøse patologier av akutt natur som ikke ledsages av komplikasjoner. Obligatorisk dose - 2 g, delt inn i introduksjonen om morgenen og om kvelden.
3. Betennelse i lungene forårsaket av pneumokokker. Dosen per dag - 1 g av stoffet. 500 mg administreres om morgenen, resten - om kvelden.
4. Smittsomme sykdommer krever bruk av Cefazolin hver 6-8 timer. Den anbefalte dosen er 500 mg.
5. For forhold som ledsages av en alvorlig infeksjonsprosess, administreres 1 g "Cefazolin" hver 6. time. Maksimal daglig dose av antibiotika er 6 g.

I medisin får 12 g av legemidlet innføres i menneskekroppen per dag. Dette reiser spørsmålet om pasientens liv og død. Behandlingen må skje under nøye tilsyn av en lege. For eldre er doseringen den samme dersom det ikke foreligger kontraindikasjoner for terapi.

Injiseringsprosedyre

Intramuskulær injeksjonsmetode - et skudd i skulder, lår eller øvre del av baken. Det vanligste stedet er baken. Hvis Cefazolin er foreskrevet for intravenøs administrering, i tillegg til injeksjoner, bruk drippere.

"Cefazolin" fortynnes i den nødvendige dosen for hver enkelt person. Hvis det er 500 mg, ta passende hetteglass. Det er strengt forbudt å kjøpe flasker på 1000 mg av stoffet og dele dem i 2 doser. Samtidig, for å oppnå en dose på 1000 mg, er det lov å ta 2 flasker med 500 mg pulver eller 4 flasker på 250 mg.

Egenskaper ved bruk under graviditet og amming

Som regel er "Cefazolin" ikke foreskrevet når barnet bæres. Men det er unntak. På samme tid vurdere forholdet mellom fordeler for moren og skade barnets kropp. Hvis den første indikatoren overskrider den andre behandlingen, utføres Cefazolin.

Under behandling med et antibakterielt legemiddel går en liten mengde i morsmelk. På tidspunktet for behandlingen nekter å mate. Fôring kan gjenopptas etter avslutning av behandlingsforløpet.

Bruk i barndommen

I slike tilfeller brukes antibiotika sjelden. Som regel er det situasjoner der barns liv er i fare.

Kan Cefazolin Lidocaine fortynnes?

Når parenteralt forskrives antibiotika, brukes de ofte sammen med anestetika. Lidokain og Cefazolin er et slikt par stoffer.

Cefazolin-virkning

Antistoffet fremstilles som et hvitt pulver til intramuskulær eller intravenøs injeksjon. Det er effektivt i behandlingen av inflammatoriske sykdommer, er tilgjengelig i form av analoger (Ifizol, Antsef, Cefazolin-Sandoz, etc.). Bruk av alle stoffer produsert av en enkelt ordning.

Cefazolin er tilgjengelig som et hvitt pulver til intramuskulær eller intravenøs injeksjon.

Legemidlet er effektivt mot Staphylococcus aureus og dets andre typer, pyogene streptokokker, lungebetennelse-diplokokker, treponema og spiroketter, salmonella og mange farlige typer patogene bakterier. Legemidlet påvirker ikke tuberkulose-forårsaket, puspulmonale bacillus, virus og sopp, det er også ubrukelig ved behandling av infeksjoner forårsaket av protozoer (trichomonader, klamydia, etc.).

Indikasjoner for bruk Cefazolin dekker infeksjoner av mange organer:

• åndedrettssystemet (bronkitt, lungebetennelse, lungeabser, sekundære infeksjoner etter medisinske prosedyrer, etc.);
• genitourinary system (cystitis, urethritis, prostatitt, pyelonefrit, etc.);
• hudinfeksjoner;
• postoperative infeksjoner;
• STDs (syfilis og gonoré);
• livmor infeksjoner;
• peritonitt;
• sepsis;
• mastitt;
• galdeveisinfeksjon.

Legemidlet er også foreskrevet som et profylaktisk middel for drift av galleblæren eller livmoren, på hjertet og leddene.

Lidokainvirkning

Lidokain i kombinasjon med antibiotika brukes kun som smertestillende, men det kan være andre indikasjoner på bruk:

• anestesi for kirurgiske inngrep i oftalmologi, tannlege, gynekologi, dermatologi eller otolaryngologi;
• antiarytmisk ved behandling av hjerteinfarkt, med anestesi, glykosidforgiftning;
• blokkering av ganglia og perifere nerver.

Produsert i form av ferdig 2% løsning i ampuller på 2 ml og i hetteglass med 10 ml. Den smertestillende effekten av legemidlet er sterkere og lengre enn for Novocain

Indikasjoner for samtidig bruk

Kombinasjonen av Cefazolin og Lidocaine brukes i tilfeller der administrering av et antibiotika er nødvendig.

Hvordan avlese cefazolin med lidokain?

Det er nødvendig å fortynne et antibiotikum for intramuskulær administrasjon i tidligere fortynnet til en konsentrasjon på 0,5% Lidokain. En blandet oppløsning fremstilles fra 1 g antibiotikapulver, oppløses i 4 ml av en 0,5% lidokain-oppløsning. Under blanding må flasken rystes kraftig til pulveret er helt oppløst. I en godt forberedt blanding forblir ingen inneslutninger, væsken er helt klar, fargeløs eller gulaktig.

Cefazolin i kombinasjon med en løsning av lidokain, brukes bare til intramuskulær administrering.

Cefazolin i kombinasjon med en løsning av lidokain, brukes bare til intramuskulær administrering.

Hvordan steke Lidokain og Cefazolin?

Dosen av antibiotika bestemmes av den behandlende legen avhengig av tilstanden til pasienten, hans alder og lokaliseringen av prosessen. Mengden av begge legemidler må angis i oppskriften. Det er gjennomsnittlige doser:

1. For voksne. Den gjennomsnittlige daglige mengden Cefazolin er 1-4 g, den fortynnes i en oppløsning av lidokain i de angitte proporsjonene. Det anbefales å injisere medisiner 3-4 ganger daglig, men maksimal daglig dose bør ikke overstige 6 g. Gjennomsnittlig behandlingstid er 7-10 dager.
2. For barn (fra 1 måned til 18 år). For milde til moderate infeksjoner foreskrives barn 25-50 mg Cefazolin per hver 1 kg kroppsvekt. Denne mengden av legemidlet er delt inn i 3-4 enkeltdoser, som prikker i 1 dag. Antibiotikumet fortynnes i en 0,5% oppløsning av lidokain i de angitte proporsjonene. Ved alvorlige infeksjoner økes dosen til maksimalt tillatt (100 mg / kg per dag). Ved nedsatt nyrefunksjon administreres 60% av gjennomsnittlig daglig dose hver 12. time med kreatininclearance på 40-70 ml / min, 25% SDS når QC er 20-39 ml / min og 10% SDS når QC er 5-19 ml / min.

Bivirkninger

Blant de vanlige bivirkningene av Cefazolin og Lidocaine kan være:

• tap av appetitt;
• kvalme, oppkast;
• magesmerter og diaré;
• utslett, urticaria, kløe;
• I stedet for v / m injeksjon utvikles en komprimering, ømhet oppstår.

Kontra

Kontraindikasjoner til felles bruk av medisiner består av egne kontraindikasjoner. For lidokain er de manifestasjoner av overfølsomhet.

Kontraindikasjoner for bruk av Cefazolin:

• overfølsomhet overfor stoffet;
• forekomsten av allergier og overfølsomhet overfor andre cephalosporiner;
• periode opp til 1 måneders alder.

Med forsiktighet brukes til å behandle barn under 1 år.

Cefazolin: Hvordan fortynnes med novokain til injeksjon for barn og voksne?

Medisinske preparater 1 januar 2018 7,481 visninger

Av alle cephalosporin-antibiotika er Cefazolin minst giftig, og derfor ganske trygt så langt som mulig å søke på antibiotika. Dette antimikrobielle middel har et bredt spekter av bruk, men med direkte bruk kan det oppstå spørsmål fordi stoffet må være forberedt. Hvordan oppdra Cefazolin til barn og voksne? Hvordan sette ham injeksjoner?

Cefazolin: indikasjoner for bruk

Dette semi-syntetiske antibiotika har en effekt på de fleste enkeltcellede mikroorganismer, gram-positive og gram-negative bakterier. I blodplasmaet opprettholdes i 12 timer, når den høyeste konsentrasjonen 1 time etter administrering intramuskulært eller intravenøst. Brukes i tilfelle av:

• Staphylococcus, syfilis, gonoré, sepsis
• Betennelse i bukhulen
• Infeksjoner av galde og urinveier, muskuloskeletale system, ENT organer, åndedrettssystem
• Blodinfeksjon
• For å forhindre komplikasjoner etter operasjonen

Bivirkninger er oftest sett hos personer med individuell intoleranse mot cefalosporiner og penicilliner, men kroppen kan reagere med overfølsomhet fra nervesystemet (krampe), fordøyelsessystemet, urin og hud manifestasjoner (kløe, betennelse, hevelse). Med langvarig bruk utvikler dysbakterier.

• På grunn av at stoffet elimineres av nyrene, i hvilken som helst patologi i dette organet, må bruk av Cefazolin samordnes med den behandlende legen, mens doseringen alltid reduseres, administreres legemidlet en gang for å forhindre akkumulering i nyrene.
• Legemidlet kan ikke brukes under graviditet og amming, så vel som hos barn under 1 år, i prematur babyer. Cefazolin anbefales ikke for tarmsykdommer.

Hvordan lage Cefazolin til injeksjon: instruksjoner

Siden hovedformen for frigjøring av dette antibiotikumet er pulver, trenger det foreløpig forberedelse. Sterilt vann til injeksjon brukes hovedsakelig, men noen ganger fortynnes det med novokain eller lidokain, og reduserer følgelig injeksjonsområdets følsomhet. For intramuskulær injeksjon er smerten av en cefazolininjeksjon alltid bemerket.

• Ved introduksjon av Cefazolin intravenøst, oppløses 1 g av pulveret i en isotonisk natriumklorid- eller glukoseoppløsning med en 5% konsentrasjon gjennom en drypper. Volumet av væske er 250 ml. Varigheten av prosedyren er 30 minutter, en voksen utføres to ganger. Maksimal dosering - 6 g.
• Med introduksjonen av Cefazolin intramuskulært, gjennom en injeksjon, for 0,5-2 g pulver er det 3 ml vann til injeksjon. Natriumklorid kan også brukes. For intravenøs injeksjon økes volumet til 10 ml.
• Hvordan avlese Cefazolin Novocain? Til dette formål brukes en 1% oppløsning av novokain (eller en mindre konsentrasjon); 5 ml novokain brukes per 1 g Cefazolin.

Selve systemet med fortynning av pulver med væske ser slik ut:

1. Folien er fjernet, lokket behandles med medisinsk alkohol.
2. Væsken helles i hetteglasset med pulver.
3. Flasken blir ristet for å oppløse granulatene.
4. Den resulterende løsningen injiseres i sprøyten.

Hvordan oppdra Cefazolin til barn?

Legen bør foreskrive doseringen av dette antibiotikumet for barn, men i en kritisk situasjon kan du beregne det selv og også sette injeksjonen selv.

• Fra 25 til 50 mg Cefazolin tas for hver kg nettovikt, avhengig av organismens følsomhet.
• En flaske pulver til barn bør inneholde 0,5 g antibiotika, for den mest nøyaktige doseringen. Ved høyere konsentrasjoner (1 g, 2 g) blir henholdsvis 10 og 20 ml væske tatt.
• Vann til injeksjon eller novokain blir også lagt til hetteglasset, riktig mengde ml injiseres med en sprøyte.

Ovennevnte instruksjoner og anbefalinger for bruk av Cefazolin erstatter ikke råd fra en spesialist. Hvis noen bivirkninger oppstår, bør antibiotika seponeres. Husk at Cefazolin-løsningen kan injiseres bare hvis den er helt gjennomsiktig.

Cefazolin: Hvordan fortynnes med novokain til injeksjon for barn og voksne?

Av alle cephalosporin-antibiotika er Cefazolin minst giftig, og derfor ganske trygt så langt som mulig å søke på antibiotika. Dette antimikrobielle middel har et bredt spekter av bruk, men med direkte bruk kan det oppstå spørsmål fordi stoffet må være forberedt. Hvordan oppdra Cefazolin til barn og voksne? Hvordan sette ham injeksjoner?

Cefazolin: indikasjoner for bruk

Dette semi-syntetiske antibiotika har en effekt på de fleste enkeltcellede mikroorganismer, gram-positive og gram-negative bakterier. I blodplasmaet opprettholdes i 12 timer, når den høyeste konsentrasjonen 1 time etter administrering intramuskulært eller intravenøst. Brukes i tilfelle av:

• Staphylococcus, syfilis, gonoré, sepsis
• Betennelse i bukhulen
• Infeksjoner av galde og urinveier, muskuloskeletale system, ENT organer, åndedrettssystem
• Blodinfeksjon
• For å forhindre komplikasjoner etter operasjonen

Bivirkninger er oftest sett hos personer med individuell intoleranse mot cefalosporiner og penicilliner, men kroppen kan reagere med overfølsomhet fra nervesystemet (krampe), fordøyelsessystemet, urin og hud manifestasjoner (kløe, betennelse, hevelse). Med langvarig bruk utvikler dysbakterier.

• På grunn av at stoffet elimineres av nyrene, i hvilken som helst patologi i dette organet, må bruk av Cefazolin samordnes med den behandlende legen, mens doseringen alltid reduseres, administreres legemidlet en gang for å forhindre akkumulering i nyrene.
• Legemidlet kan ikke brukes under graviditet og amming, så vel som hos barn under 1 år, i prematur babyer. Cefazolin anbefales ikke for tarmsykdommer.

Hvordan lage Cefazolin til injeksjon: instruksjoner

Siden hovedformen for frigjøring av dette antibiotikumet er pulver, trenger det foreløpig forberedelse. Sterilt vann til injeksjon brukes hovedsakelig, men noen ganger fortynnes det med novokain eller lidokain, og reduserer følgelig injeksjonsområdets følsomhet. For intramuskulær injeksjon er smerten av en cefazolininjeksjon alltid bemerket.

• Ved introduksjon av Cefazolin intravenøst, oppløses 1 g av pulveret i en isotonisk natriumklorid- eller glukoseoppløsning med en 5% konsentrasjon gjennom en drypper. Volumet av væske er 250 ml. Varigheten av prosedyren er 30 minutter, en voksen utføres to ganger. Maksimal dosering - 6 g.
• Med introduksjonen av Cefazolin intramuskulært, gjennom en injeksjon, for 0,5-2 g pulver er det 3 ml vann til injeksjon. Natriumklorid kan også brukes. For intravenøs injeksjon økes volumet til 10 ml.
• Hvordan avlese Cefazolin Novocain? Til dette formål brukes en 1% oppløsning av novokain (eller en mindre konsentrasjon); 5 ml novokain brukes per 1 g Cefazolin.

Selve systemet med fortynning av pulver med væske ser slik ut:

1. Folien er fjernet, lokket behandles med medisinsk alkohol.
2. Væsken helles i hetteglasset med pulver.
3. Flasken blir ristet for å oppløse granulatene.
4. Den resulterende løsningen injiseres i sprøyten.

Hvordan oppdra Cefazolin til barn?

Legen bør foreskrive doseringen av dette antibiotikumet for barn, men i en kritisk situasjon kan du beregne det selv og også sette injeksjonen selv.

• Fra 25 til 50 mg Cefazolin tas for hver kg nettovikt, avhengig av organismens følsomhet.
• En flaske pulver til barn bør inneholde 0,5 g antibiotika, for den mest nøyaktige doseringen. Ved høyere konsentrasjoner (1 g, 2 g) blir henholdsvis 10 og 20 ml væske tatt.
• Vann til injeksjon eller novokain blir også lagt til hetteglasset, riktig mengde ml injiseres med en sprøyte.

Ovennevnte instruksjoner og anbefalinger for bruk av Cefazolin erstatter ikke råd fra en spesialist. Hvis noen bivirkninger oppstår, bør antibiotika seponeres. Husk at Cefazolin-løsningen kan injiseres bare hvis den er helt gjennomsiktig.

Cefazolin: Hvordan fortynnes med novokain til injeksjon for barn og voksne?

Av alle cephalosporin-antibiotika er Cefazolin minst giftig, og derfor ganske trygt så langt som mulig å søke på antibiotika. Dette antimikrobielle middel har et bredt spekter av bruk, men med direkte bruk kan det oppstå spørsmål fordi stoffet må være forberedt. Hvordan oppdra Cefazolin til barn og voksne? Hvordan sette ham injeksjoner?

Cefazolin: indikasjoner for bruk

Dette semi-syntetiske antibiotika har en effekt på de fleste enkeltcellede mikroorganismer, gram-positive og gram-negative bakterier. I blodplasmaet opprettholdes i 12 timer, når den høyeste konsentrasjonen 1 time etter administrering intramuskulært eller intravenøst. Brukes i tilfelle av:

• Staphylococcus, syfilis, gonoré, sepsis
• Betennelse i bukhulen
• Infeksjoner av galde og urinveier, muskuloskeletale system, ENT organer, åndedrettssystem
• Blodinfeksjon
• For å forhindre komplikasjoner etter operasjonen

Bivirkninger er oftest sett hos personer med individuell intoleranse mot cefalosporiner og penicilliner, men kroppen kan reagere med overfølsomhet fra nervesystemet (krampe), fordøyelsessystemet, urin og hud manifestasjoner (kløe, betennelse, hevelse). Med langvarig bruk utvikler dysbakterier.

• På grunn av at stoffet elimineres av nyrene, i hvilken som helst patologi i dette organet, må bruk av Cefazolin samordnes med den behandlende legen, mens doseringen alltid reduseres, administreres legemidlet en gang for å forhindre akkumulering i nyrene.
• Legemidlet kan ikke brukes under graviditet og amming, så vel som hos barn under 1 år, i prematur babyer. Cefazolin anbefales ikke for tarmsykdommer.

Hvordan lage Cefazolin til injeksjon: instruksjoner

Siden hovedformen for frigjøring av dette antibiotikumet er pulver, trenger det foreløpig forberedelse. Sterilt vann til injeksjon brukes hovedsakelig, men noen ganger fortynnes det med novokain eller lidokain, og reduserer følgelig injeksjonsområdets følsomhet. For intramuskulær injeksjon er smerten av en cefazolininjeksjon alltid bemerket.

• Ved introduksjon av Cefazolin intravenøst, oppløses 1 g av pulveret i en isotonisk natriumklorid- eller glukoseoppløsning med en 5% konsentrasjon gjennom en drypper. Volumet av væske er 250 ml. Varigheten av prosedyren er 30 minutter, en voksen utføres to ganger. Maksimal dosering - 6 g.
• Med introduksjonen av Cefazolin intramuskulært, gjennom en injeksjon, for 0,5-2 g pulver er det 3 ml vann til injeksjon. Natriumklorid kan også brukes. For intravenøs injeksjon økes volumet til 10 ml.
• Hvordan avlese Cefazolin Novocain? Til dette formål brukes en 1% oppløsning av novokain (eller en mindre konsentrasjon); 5 ml novokain brukes per 1 g Cefazolin.

Selve systemet med fortynning av pulver med væske ser slik ut:

1. Folien er fjernet, lokket behandles med medisinsk alkohol.
2. Væsken helles i hetteglasset med pulver.
3. Flasken blir ristet for å oppløse granulatene.
4. Den resulterende løsningen injiseres i sprøyten.

Hvordan oppdra Cefazolin til barn?

Legen bør foreskrive doseringen av dette antibiotikumet for barn, men i en kritisk situasjon kan du beregne det selv og også sette injeksjonen selv.

• Fra 25 til 50 mg Cefazolin tas for hver kg nettovikt, avhengig av organismens følsomhet.
• En flaske pulver til barn bør inneholde 0,5 g antibiotika, for den mest nøyaktige doseringen. Ved høyere konsentrasjoner (1 g, 2 g) blir henholdsvis 10 og 20 ml væske tatt.
• Vann til injeksjon eller novokain blir også lagt til hetteglasset, riktig mengde ml injiseres med en sprøyte.

Ovennevnte instruksjoner og anbefalinger for bruk av Cefazolin erstatter ikke råd fra en spesialist. Hvis noen bivirkninger oppstår, bør antibiotika seponeres. Husk at Cefazolin-løsningen kan injiseres bare hvis den er helt gjennomsiktig.

Legemidlet "Cefazolin": hvordan å avle og søke?

Antibakterielle stoffer brukes til mange sykdommer forårsaket av patogen mikroflora. Valget av stoffet avhenger av hva slags patogen er i menneskekroppen. Dessverre er det ikke mulig å identifisere dette umiddelbart, så ofte foreskriver legen bredspektret antibiotika, det vil si de som påvirker mange typer mikroorganismer. En av gruppene av slike legemidler er cephalosporiner, som viser en rask og sterk effekt på patogenet fra de aller første dagene av sykdommen.

beskrivelse

Avl "Cefazolin"

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform, som er lagret i hetteglass. Mengden av stoffet er 500 mg eller 1 gram. For å gi en flytende form, er det nødvendig å blande pulveret "Cefazolin" med noe løsningsmiddel. Hvordan avle Legemidlet kan blandes med vann til injeksjon, isotonisk NaCl-løsning, glukose, samt med novokain. Valget og mengden løsemiddel avhenger av administreringsmetoden (intravenøst ​​eller intramuskulært).

Indikasjoner for bruk

Legemidlet "Cefazolin" brukes til smittsomme sykdommer i nesten alle organer:

2. Urinorganer - pyelonefritis, blærebetennelse, infeksjoner av urinledere, glomerulonephritis.

3. Fordøyelsessystemet - betennelse i galdevegen, cholecystitis, peritonitt.

I tillegg er antibiotikaet "Cefazolin" foreskrevet for leddgikt, mastitt, otitis, infeksjonsspredningen i kroppen - sepsis, brannsår og sårskader i huden. Legemidlet er effektivt i spesifikke sykdommer: syfilis, gonoré. Som et forebyggende tiltak for betennelsesprosesser, brukes legemidlet til forberedelse for operasjoner og i gjenopprettingstid.

Cefazolin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika av gruppe I cefalosporiner til parenteral bruk.

Virkningsmekanismen for cefazolin er basert på undertrykkelse av syntese av bakterielle cellevegger av bakterier i vekstfasen på grunn av blokkering av penicillinbindende proteiner (PSB), så som transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedrepende effekt.

Forholdet mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Effekten av cefazolin avhenger hovedsakelig av hvor lenge legemidlet holdes over den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) for et gitt patogen.

Vanligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan oppstå oppnådd motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediær)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

farmakokinetikk

Når det inntas, blir stoffet ødelagt i mage-tarmkanalen, derfor blir Cefazolin administrert bare parenteralt. Etter at i / m injiseres injeksjon raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av cefazolin i blodet med / m injeksjonen observeres etter 1 time etter injeksjon. Ved administrasjon i / m i doser på 0,5 g eller 1 g, er C max 37 og 64 μg / ml, etter 8 timer er serumkonsentrasjonene henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Ved innføring av en dose på 1 g C max - 185 μg / ml, er konsentrasjonen i serum etter 8 timer - 4 μg / ml. T_1/2 fra blodet - ca 1,8 timer med in / i og 2 timer etter injeksjonen / m. Terapeutiske konsentrasjoner i blodplasma er lagret i 8-12 timer. Trenger inn i leddene, vevet av det kardiovaskulære systemet, bukhulen, nyrer og urinveier, morkake, mellomøret, luftveier, hud og mykt vev. Konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet er betydelig høyere enn i serumet. I synovialvæske blir nivået av cefazolin sammenlignbart med serumnivåer ca. 4 timer etter administrering. Dårlig passerer gjennom BBB. Passerer gjennom placenta barrieren, finnes i fostervannet. Utsöndret (i små mengder) i morsmelk. Fordelingsvolum - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformert. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form: i de første 6 timene - ca 60%, etter 24 timer - 70-80%. Etter administrasjon i doser på 0,5 g og 1,0 g, er maksimal konsentrasjon i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En liten mengde medikamentet utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin for injeksjon er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Luftveisinfeksjoner: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamaseproduksjonsstammer) og S. pyogenes.

Injiserbar benzathin penicillin anses som det valgte stoffet i behandling og forebygging av streptokokinfeksjoner, inkludert forebygging av revmatisme.

Cefazolin er effektivt for å eliminere streptokokker fra nasopharynx, men det foreligger ingen data om effekten av Cefazolin i den påfølgende forebygging av revmatisme.

Urinveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Infeksjoner av huden og dets strukturer: forårsaket av S. aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, forskjellige stammer av Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infeksjoner av bein og ledd: forårsaket av S. aureus.

Genital infeksjoner (inkludert prostatitt, epididymitt): forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamase-produserende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditt: forårsaket av S. pyogenes (inkludert stammer som produserer beta-laktamase). Passende kultur- og følsomhetsstudier bør utføres for å bestemme følsomheten til patogenet for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk administrasjon av cefazolin preoperativt, under operasjon eller etter kirurgi kan redusere hyppigheten av visse postoperative infeksjoner i pasienter som undergår kirurgiske inngrep som er klassifisert som kontaminert eller potensielt kontaminerte (f.eks vaginal hysterektomi og cholecystektomi hos pasienter med høy risiko : alder over 70 år, samtidig akutt cholecystitis, obstruktiv gulsott eller tilstedeværelse av gallestein).

Perioperativ bruk av cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske pasienter der en infeksjon på kirurgisk område vil utgjøre en alvorlig risiko (for eksempel under åpent hjerteoperasjon og med proteser).

Den profylaktiske administrasjonen av cefazolin bør vanligvis avbrytes innen en 24-timers periode etter den kirurgiske prosedyren. Ved kirurgi, hvor forekomsten av en infeksjon kan være spesielt ødeleggende (for eksempel under åpen hjerteoperasjon og proteser), kan profylaktisk administrasjon av cefazolin vare fra 3 til 5 dager etter at operasjonen er fullført.

For å redusere utviklingen av stoffresistente bakterier og for å opprettholde effekten av cefazolin og andre antibakterielle stoffer, bør cefazolin bare brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner med en bevist eller mottakelig mottakelig mikroorganisme. Når informasjon om kultur og følsomhet er tilgjengelig, bør forholdene for å velge eller endre antibiotikabehandling vurderes. I fravær av slike data kan lokal epidemiologi og følsomhet bidra til det empiriske valg av terapi.

Kontra

Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn i den første måneden av livet.

Med forsiktighet: Nyresvikt, tarmsykdom (inkludert en historie med kolitt).

Graviditet og amming

Under ammingsperioden brukes legemidlet med forsiktighet og stopper amming for behandlingsperioden. Bruk under graviditet er kun tillatt av helsehensyn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller drypp). Doseringsregimet settes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, typen patogen og dens følsomhet overfor cefazolin.

Fremstilling av injeksjons- og infusjonsvæsker

Til intramuskulær administrering oppløses innholdet i hetteglasset 0,5 g av legemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon, ristes grundig til fullstendig oppløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

For intravenøs bolusdose blir fortynnet i 10 ml isoton natriumkloridoppløsning eller sterilt vann for injeksjon og administrert langsomt, i løpet av 3-5 minutter. For intravenøs infusjon ved 0,5 g eller 1 g ble fortynnet i 50 til 100 ml vann for injeksjon eller isotonisk natrium-klorid eller 5% dekstrose og administreres i 20-30 minutter (tilførselshastighet på 60 til 80 dråper pr minutt 1 ).

Bare transparente, nyopprettede løsninger av legemidlet er egnet for bruk.

For voksne enkeltdosen av cefazolin i infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer, er 0,25 til 0,5 g hver 8. time. Ved luftveisinfeksjoner gjennomsnittlige tetthet forårsaket av pneumokokker, eller urinveisinfeksjoner, voksen medikamentet administrert i en dose på 0,5-1 g enhver 12 timer. For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

I alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitis, nekrotiserende lungebetennelse, akutt osteomyelitt, komplisert urinveisinfeksjon) daglig voksen dose av stoffet kan økes til et maksimum - 6 g / dag, med et intervall mellom infusjonene 6-8 timer.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / ut, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser); med alvorlige infeksjoner - 90-100 mg / kg. Maksimal daglig dose for barn er 100 mg / kg.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Ved forskrivning av cefazolin til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Hos voksne reduseres dosen av legemidlet og intervallet mellom injeksjonene øker. Startdosen, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g. Videre anbefales følgende doseringsregimer for cefazolin hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mer kan du gå inn i full dose;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan gå inn i full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 11-34 ml / min. ½ dose administreres med et intervall på 12 timer mellom injeksjoner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dose administreres med et intervall mellom injeksjoner på 18-24 timer.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av legemidlet først, etterfølgende doser korrigeres med tanke på graden av nyresvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 12-30 mg / kg, delt inn i 2 administreringer med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 5-12,5 mg / kg, delt inn i 2 doser med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 5-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 2-5 mg / kg, fordelt på to administreringer med et intervall på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystem: hudutslett, kløe, rødme, dermatitt, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsyke, bronkospasme.

Fra blodet og lymfesystemet: rapporterte tilfeller av leukopeni, agranulocytose, nøytropeni; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytose, hypoprotrombinemi, redusert hematokritt, økt protrombintid, pancytopeni.

På den delen av mage-tarmkanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, abdominal smerte, diaré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs kolitt, noe som kan oppstå under eller etter behandlingen, kan langvarig bruk utvikle en struma, candidiasis av mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt). I sjeldne tilfeller, var det en økning i ALAT og ASAT, og alkalisk fosfatase, sjelden - forbigående hepatitt og kolestatisk gulsott, hyperbilirubinemi.

På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon (økte nivåer av urea nitrogen i blodet, hyperkreatininemi); I slike tilfeller reduseres dosen av legemidlet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene. Sjeldent rapportert interstitial nefrit og andre forstyrrelser av nyrefunksjon (nephropati, nekrose av nyrens papiller, nyresvikt).

Neurologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, paresthesier, angst, agitasjon, hyperaktivitet, anfall.

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, indurasjon, hevelse på injeksjonsstedet, tilfeller av flebitt utviklet ved intravenøs administrering.

Andre bivirkninger: generell svakhet, blek hud, takykardi, blødninger. I sjeldne tilfeller kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitt forekomme. Positiv Coombs-test. Ved langvarig bruk kan det oppstå superinfeksjon forårsaket av stoffresistente patogener.

overdose

Parenteral administrering av urimelig høye doser av legemidlet kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved overdosering cefazolin eller dets akkumulering i pasienter med kronisk nyresvikt kan forekomme nevrotoksiske effekter, det observert økt vilje konvulsiv, generalisert tonisk-kloniske anfall, oppkast, takykardi.

Behandling: Avbryt bruk av legemidlet, om nødvendig - å utføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. I tilfelle av alvorlig dosering anbefalt vedlikeholdsterapi og overvåking av hematologisk, nyre-, lever- funksjon og blodpropp system for å stabilisere pasientens tilstand. Legemidlet utskilles fra hemodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia og diuretika, inkludert furosemid, etakrynsyre (med samtidig bruk med løkke diuretika, kanalsekresjon av cefazolin er blokkert).

Synergisme av antibakteriell virkning observeres i kombinasjon med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). Legemidlet bør ikke blandes i samme infusjonsflaske med andre antibiotika (kjemisk inkompatibilitet).

Utskillelsen av legemidlet er redusert, mens avtalen med probenitsid. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, senker utskillelsen, øker konsentrasjonen i blodet og øker risikoen for giftige reaksjoner.

Cefazolin er uforenlig med legemidler som inneholder amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalsiumgluseptat, kalsiumglukonat, cimetidinhydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin glukeptat, kanamycinsulfat, oksytetracyklinhydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetrasyklin hydroklorid.

Ved samtidig bruk med etanol er disulfiram-lignende reaksjoner mulige.

Kryssreaktivitet mellom cefazolin og penicillinpreparater kan oppstå.

Cefazolin kan redusere terapeutisk effekt av BCG-vaksine, tyfusvaccin, så denne kombinasjonen anbefales ikke.

Sikkerhets forholdsregler

Pasienter som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på penicillin, karbapenemer, kan være følsomme for cefalosporinantistoffer imidlertid være oppmerksom på muligheten for kryss-allergiske reaksjoner.

Under behandling med cefazolin er det mulig å oppnå positive (direkte og indirekte) Coombs-prøver og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose. Legemidlet påvirker ikke resultatene av glykosuriske tester utført ved hjelp av enzymmetoder. I utnevnelsen av stoffet kan det forverre gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Behandling med antibakterielle legemidler, spesielt i alvorlig sykdom hos eldre og i svekkede pasienter, barn, kan føre til antibiotika-assosiert diaré, kolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt. Derfor, i tilfelle av diaré i løpet av eller etter behandling med cefazolin, er det nødvendig å utelukke disse diagnoser, inkludert pseudomembranøs kolitt. Bruk av cefazolin bør stoppes ved alvorlig og / eller blandet med diaré i blodet og gjennomføre passende behandling. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.

Dosejustering for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intratekalt på grunn av muligheten for alvorlige giftige reaksjoner fra sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Pasienter med en mangel eller et brudd på syntese av vitamin K (for eksempel kronisk leversykdom, nyresykdom, høy alder, underernæring, langvarig antibiotika behandling), ved langvarig behandling med antikoagulanter foregående bestemmelses cefazolin, protrombintid må overvåkes.

Når det administreres intravenøst ​​hypotoniske oppløsninger ved bruk av vann til injeksjon som løsemiddel, kan hemolyse utvikles.

Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 500 mg inneholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 1000 mg inneholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tas i betraktning hos personer som kontrollerer natriuminntak (på lavnatrium diett).

Bruk til barn. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn under 1 måned.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og annet potensielt farlig maskiner på grunn av muligheten for anfall.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.