tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloxacin) er et fluorokinolon antibakterielt middel fra det indiske farmasøytiske selskapet DR. REDDY'S LABORATORIES

Dette stoffet ødelegger aktivt reproduktive evner hos negative mikroorganismer, både i den aktive fasen og i døsig tilstand. Det anbefales i kampen mot manifestasjoner av både positive og gram-negative mikroorganismer. Det er nyttig i det, i motsetning til lignende midler, ødelegger det ikke balansen mellom mikrofloraen i tarmkanalen, det vaginale området. Anbefalt stoff for å kvitte seg med plager forårsaket av bakterier.

Effekten av Tsiprolet er bekreftet i en rekke kliniske studier. Så i en av dem var den kliniske effekten av legemidlet i behandlingen av kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urogenitalt kanalen, forårsaket av blandet mikroflora, 90%. Samtidig var Tsiprolet godt tolerert: bivirkningene var milde og opptrådte i 8,5% av deltakerne.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antibakterielt stoff av fluorokinolongruppen.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpe på resept.

Hvor mye koster Ciprolet 500 mg i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 100 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Tabletter til oral administrering. Solgt i blisterpakninger på 10 stk. I pakning 1 eller 2 blister.

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: ciprofloxacin - 250 eller 500 mg (som ciprofloxacinhydrokloridmonohydrat - henholdsvis 291.106 eller 582.211 mg);
  • Hjelpekomponenter (henholdsvis 250/500 mg): maisstivelse - 50.323 / 27.789 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 7,486 / 5 mg; talkum - 5/6 mg; kroskarmellosnatrium - 10/20 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 5/5 mg; magnesiumstearat - 3,514 / 4,5 mg;
  • Filmhus (henholdsvis 250/500 mg): Polysorbat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titandioksid - 2 / 1,784 mg; sorbinsyre - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talkum - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakologisk virkning

Antiprotozoale og antimikrobielle virkninger av det kombinerte medikamentet Tsiprolet A manifesteres på grunn av virkningene av dets to aktive bestanddeler.

Imidazolderivatet - tinidazol - er en antimikrobiell og antiprotozoal medikament med en høy lipofilisitet, således lett trenger protozoer og anaerobe bakterier, hvor den intracellulære syntese-inhibering og skade på selve strukturen av DNA. Tinidazole er skadelig for patogener trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis og mikroorganismer som forårsaker anaerobe infeksjoner: Clostridium, Bacteroides, eubacteria, fuzobakterii, peptokokki, peptostreptokokki.

Fluorkinolonderivat - ciprofloxacin - er preget av bred antimikrobiell effekt. Det har en overveldende effekt på II og IV topoisomeraser av DNA-gyrasen av mikroorganismer, som er ansvarlige for supercoiling av DNA i kromosomer rundt RNA i kjernen, noe som er uunnværlig for å dekode den genetiske informasjonen. Det forhindrer at divisjon og vekst av bakterier, DNA-syntesen, fører til utprøvde endringer i intracellulær morfologi (inklusive membraner og vegger), som sammen forårsaker deres død.

Baktericid effekt er rettet mot gram-negative mikroorganismer i fase av deres deling og dormitet (på grunn av lys av celleveggene) og til gram-positive bakterier bare i fase av deres deling. Ciprofloxacin har lav toksisitet for cellene i makroorganismen på grunn av fraværet av DNA-gyrase i dem. I sin anvendelse ikke er observert parallell utvikling av resistens mot andre anti-bakterielle midler, ikke gyrasehemmere, noe som resulterer i en høy virkning mot bakterier som motvirker virkningene av aminoglykosider, cefalosporiner, penicilliner, tetracykliner og mange andre grupper av antibiotika.

Søknad ciprofloxacin katastrofal for aerobe gram-negative organismer - enterobakterier (salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebaktera, Serratia, Edvardsiell, hafnium, Morganella, Yersinia, Vibrio). Andre gramnegative bakterier (Pseudomonas, Hemophilus baciller, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Noen intracellulære patogener (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) og representanter for aerobic gram-positive bakterier (Streptococcus og Staphylococcus).

Når stafylokokker er resistente mot meticillin, er de oftest resistente mot ciprofloxacin, men denne motstanden dannes veldig sakte på grunn av at mikroorganismer ikke produserer enzymer som inaktiverer stoffet og på grunn av deres ekstremt små mengde som gjenstår etter eksponering.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Tsiprolet i form av tabletter og oppløsning er indisert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ciprofloxacin, inkludert:

  • infeksjoner i muskel-skjelettsystemet;
  • infeksjoner av slimhinner, hud og myke vev;
  • postpartum infeksjoner;
  • infeksjoner av tennene, munnen, kjever, gastrointestinale kanaler;
  • infeksjoner av øret, nesen og halsen;
  • luftveisinfeksjoner;
  • infeksjoner i galleblæren og galdeveiene;
  • infeksjoner av nyrene og urinveiene;
  • kjønnsinfeksjoner (prostatitt, gonoré, adnexitt);
  • sepsis;
  • peritonitt.

I tillegg brukes tabletter og oppløsninger som en del av kompleks terapi med immunosuppressiva midler i forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet.

Kontra

Kontraindikasjoner for å ta Tsiprolet er:

  1. Overfølsomhet overfor ciprofloxacin, samt andre stoffer i fluorokinolongruppen.
  2. Graviditet og amming.
  3. Alder opp til 18 år, unntatt som angitt i indikasjonene for barn.
  4. Samtidig mottak med tizanidin.

Utnevnelse under graviditet og amming

Nøyaktige data under kliniske studier om effekten på det ufødte barnet, er mors kropp ikke. Sykepleie og kvinner i stoffets stilling er kontraindisert for å utelukke negative konsekvenser.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen, tas tablettene muntlig, i tom mage (før måltider), og drikker mye væske.

Legen foreskriver dosen og behandlingsperioden individuelt på grunnlag av kliniske indikasjoner, idet man tar hensyn til type infeksjon, komorbiditeter, alvorlighetsgrad av tilstanden, alder og vekt av pasienten.

Anbefalt doseringsregime:

  • infeksjoner av nyrene og urinveiene: ukomplisert form - 250 mg, alvorlig form - 500 mg, hyppighet av bruk - to ganger om dagen;
  • nedre luftveisinfeksjoner: moderat alvorlighetsgrad - 250 mg, alvorlig - 500 mg, hyppighet av bruk - 2 ganger daglig;
  • gonoré: 250-500 mg en gang;
  • alvorlige former for enteritt, kolitt og gynekologiske infeksjoner (forekommer med høy feber), osteomyelitt, prostatitt: 500 mg 2 ganger daglig;
  • normal diaré: 250 mg 2 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er 7-10 dager, etter at symptomene på sykdommen er fullstendig forsvunnet, må pillen tas flere dager.

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen av legemidlet med 2 ganger.

Ved kronisk nyresvikt, avhenger dosen av kreatininclearance (CK):

  • QC over 50 ml / min: normal dose;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 gang per 12 timer;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 gang per 18 timer;
  • dialyse: 250-500 mg 1 gang per 24 timer etter hemodialyse eller peritonealdialyse.

Bivirkninger

Under bruk av Tsiprolet i og intravenøst ​​kan følgende bivirkninger oppstå:

  1. Sense organer: hørselstap, tinnitus, nedsatt luktesans og smak, synshemming (diplopia, endring i fargeoppfattelse);
  2. Laboratorieindikatorer: hyperkreatininemi, hypoprothrombinemi, hyperglykemi, hyperbilirubinemi;
  3. Allergiske reaksjoner: Forekomst danner skorper små knuter og blemmer, sammen med blødning, kløe, medikament feber, urticaria, petechial blødninger (petekkier), vaskulitt, larynksødem eller person, eosinofili, dyspné, økt følsomhet, nodulær erytem, ​​eksudativ erythema multiforme, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnsons syndrom (malignt eksudativt erytem);
  4. Kardiovaskulær system: hjertearytmier, takykardi, senke blodtrykk, rødme av blod til ansiktets hud;
  5. Urin: interstitiell nefritt, hematuri, krystalluri (særlig ved lav alkalisk urin og diurese), glomerulonefritt, polyuri, dysuri, albuminuri, urinretensjon, urinrøret blødning, nedsatt nyrefunksjon azotvydelitelnoy;
  6. Muskuloskeletale system: senesbryter, artralgi, tendovaginitt, leddgikt, myalgi;
  7. Det hematopoietiske systemet: trombocytose, granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, anemi, leukocytose, hemolytisk anemi;
  8. Digestive system: anoreksi, magesmerte, kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, cholestatic gulsott (særlig hos pasienter med leversykdommer overført), gepatonekroz, hepatitt, forhøyede levertransaminaser og alkalisk fosfatase;
  9. Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tremor, tretthet, søvnløshet, mareritt, perifer paralgesi (unormal oppfatning av smerte), økt intrakranielt trykk, svette, angst, depresjon, forvirring, hallusinasjoner og andre manifestasjoner av psykotiske reaksjoner de kan utvikle seg til tilstander der pasienten er i stand til å skade seg), synkope, migrene, trombose i hjerne-arterien
  10. Andre: generell svakhet, superinfeksjon (candidiasis, pseudomembranøs kolitt).

overdose

Først av alt påvirker overdose tilstanden til nyrene og fremkaller akutt nyresvikt. I tillegg kan overflødig dose forårsake svimmelhet, kramper, hallusinasjoner, ubehag i buken, endringer i bevissthet.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, les spesielle instruksjoner:

  1. I løpet av behandlingsperioden bør du unngå kontakt med direkte sollys.
  2. Under behandlingsperioden er det nødvendig å gi tilstrekkelig mengde væske mens man observerer normal diurese.
  3. Pasienter med epilepsi, kramper av kramper i historien, vaskulære sykdommer og organisk hjerneskade på grunn av trusselen om bivirkninger fra CNS Tsiprolet, bør kun utnevnes av helsehensyn.
  4. Hvis alvorlig eller langvarig diaré oppstår under eller etter behandling med Tsiprolet, bør diagnosen pseudomembranøs kolitt utelukkes, noe som krever umiddelbar seponering av legemidlet og passende behandling.
  5. I tilfelle smerter i senene eller utseendet på de første tegnene på tendovaginitt, bør behandlingen avbrytes på grunn av det faktum at isolerte tilfeller av betennelse og jevn senesbryt under behandling med fluokinoloner er beskrevet.

Kompatibilitet med andre stoffer

Når du bruker legemidlet, må du ta hensyn til interaksjonen med andre legemidler:

  1. Ved samtidig bruk av Tsiprolet og antikoagulantia, er blødningstiden forlenget.
  2. Med samtidig bruk av Tsiprolet og syklosporin, forbedres den nefrotoksiske effekten av sistnevnte.
  3. Ved samtidig bruk av Ciprolet med didanosin reduseres absorpsjonen av ciprofloxacin på grunn av dannelsen av ciprofloxacinkomplekser med aluminium- og magnesiumsalter inneholdt i didanosin.
  4. Samtidig bruk av Tsiprolet og teofyllin kan føre til økning i plasmakonsentrasjonen av teofyllin på grunn av konkurransedyktig inhibering i cytokrom P450 bindingssteder, noe som fører til økning i teofyllin T1 / 2 og økt risiko for toksisk effekt forbundet med teofyllin.
  5. Samtidig bruk av antacida, samt preparater som inneholder ioner av aluminium, sink, jern eller magnesium, kan føre til en reduksjon i absorpsjonen av ciprofloxacin, derfor må intervallet mellom administrering av disse legemidlene være minst 4 timer.

anmeldelser

Vi tilbyr å lese anmeldelser av personer som brukte Tsiprolet:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Morgen og kveld. Etter det umiddelbart hilak forte dråper-i et glass vann-35 dråper. Deretter alle slags furatsillin, lugol og adzhisept. Det er i denne sekvensen. Når purulent tonsillitt lege foreskrev meg.
  2. Vic. Du må være veldig forsiktig med dette legemidlet. Legen foreskrev tsiprolet fra blærebetennelse, selv om det virket som om våren var og opplevde vinter uten hendelse, men den første vårbrisen blåste opp problemet. Og med ham er det en annen... Siden ingen sa at å ta dette middelet ikke kan være i solen lenge, som et resultat, tjente jeg også fotodermatitt, en dermatolog gjorde denne diagnosen etter at jeg gikk gjennom både en terapeut og en allergiker. Bare en intelligent lege ble fanget og sa det fra noen stoffer, inkludert fra tsiprolet.
  3. Tatiana. Tsiprolet tok gjentatte ganger, nesten hvert år en gang i året, nødvendigvis. Faktum er at jeg allerede har lidd av kronisk bronkitt i fem år (etter å ha lidd en sykdom på bena mine). På høst-vinter sesongen etter hypotermi (eller kanskje fange en infeksjon), noen ganger begynner den sterkeste hosten, som ikke går vekk lenge. I de siste tilfellene har jeg allerede tildelt Tsiprolet meg selv. Jeg prøver å drikke alle syv dager, to ganger 250 mg. Vanligvis blir det lettere i 3-4 dager, men jeg slutter ikke å drikke stoffet. Enten fra en smertefull tilstand, eller en reaksjon på stoffet, men appetitten forsvinner, problemer fra mage-tarmkanalen. Så er alt normalt.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Altsipro;
  • Afenoksin;
  • Basij;
  • Betatsiprol;
  • Vero Ciprofloxacin;
  • Zindolin 250;
  • Ifitsipro;
  • Kvintor;
  • Kvipro;
  • Liprohin;
  • Mikrofloks;
  • Oftotsipro;
  • Protsipro;
  • Retsipro;
  • Sifloks;
  • Tseprova;
  • Tsiloksan;
  • Tsipraz;
  • tsiprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprobid;
  • Tsiprobrin;
  • Tsiprodoks;
  • Tsiprolaker;
  • Tsiprolon;
  • Tsipromed;
  • Tsipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Tsiprofloksabol;
  • ciprofloxacin;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloxacin-ICCO;
  • Ciprofloxacin-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Ciprofloxacin-FPO;
  • Ciprofloxacin hydroklorid;
  • Tsiteral;
  • Tsifloksinal;
  • tsifran;
  • Digran OD;
  • Ekotsifol.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Oppbevares tørt, mørkt og utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Er Tsiprolet-stoffet et antibiotikum eller ikke? Farmakologiske egenskaper og bruksanvisninger

Få er klar over at et imponerende antall sykdommer i moderne tid er forårsaket av ulike mikroorganismer.

Det er vanskelig å forestille seg nåværende medisin uten antibakterielle stoffer - antibiotika og kunstige antimikrobielle stoffer.

I dag er spørsmålet ansett som relevant: Tsiprolet krevde i behandlingen av ulike smittsomme plager - er det et antibiotika eller ikke? Svaret på dette finnes i denne artikkelen.

Hva er definisjonen av "antibiotika"?

De har vært kjent siden begynnelsen av forrige århundre, da Penicillin ble først funnet og ganske vellykket brukt i praksis.

Det var fra det øyeblikk at hele den omfattende antibiotikaindustrien ble utviklet.

Rundt midten av det tjuende århundre ble syntetiske kinolon-antimikrobielle stoffer opprettet. I tillegg til høy effektivitet hadde de et stort antall bivirkninger.

Litt senere, omtrent i midten av åttitallet av forrige århundre, ble fluor tilsatt til stoffet for å redusere et stort antall uønskede effekter fra bruken av dem og øke effektspekteret. På denne måten er fluorokinoloner, til hvilke Tsiprolet er rangert, oppnådd.

Legemidlet Tsiprolet 500

Det er viktig å skille mellom slike forskjellige begreper som antibiotika og antibakterielle forbindelser. Sistnevnte er et generisk navn for en gruppe medikamenter med antimikrobiell aktivitet, som også inkluderer antibiotika og antimikrobielle legemidler.

Men som for stoffer som hemmer veksten av levende organismer, er de av rent naturlig opprinnelse (som er kjent for alle Penicillin). Preparater som brukes til å bekjempe mikrober, syntetiseres kunstig fra visse forbindelser og har ingen analoger i naturen (for eksempel fluorokinoloner).

Funksjoner av stoffet

Det tilhører andre generasjons fluorkinoloner. Han har også en rekke bestemte egenskaper som gjør det mulig å bruke det med et stort antall smittsomme sykdommer av forskjellige typer.

Ciprolet har følgende farmakologiske egenskaper:

  1. har en kraftig bakteriedrepende effekt og blokkerer syntesen av DNA fra mange mikroorganismer. Denne virkningsmekanismen kan kalles unik, siden bakterier er helt fratatt evnen til å utvikle motstand mot den. Fluoroquinolonresistens er ekstremt sjelden;
  2. Den aktive bestanddelen av stoffet har en sterk effekt på et stort antall gram-positive og gram-negative bakterier, så vel som på intracellulære patogener;
  3. Noen timer etter inntaket, kan de første positive endringene i kroppens tilstand noteres. Den høyeste konsentrasjonen av stoffet kan spores ca. en og en halv time etter inntaket. Fullstendig vist på nøyaktig seks timer;
  4. innholdet av det aktive stoffet i dette legemidlet, som er nødvendig for å eliminere alle patogene bakterier som har gått inn i kroppen, varer i tolv timer. Det er derfor at det anbefales å bruke det to ganger om dagen.
  5. i motsetning til andre antibiotika, ikke dette stoffet provoserer forekomsten av sykdommer som tarm eller vaginal dysbiose;
  6. Det har økt effekten hos enkelte infeksjoner hvis patogener er resistente mot andre bakterielle preparater.
Er Tsiprolet 500 et antibiotikum eller ikke? Siden stoffet ikke er antibiotika, bør dets bruk tas alvorlig. Det er viktig å merke seg at bare den behandlende legen kan ordinere det.

Indikasjoner for bruk

Han er utnevnt av den behandlende legen til pasienten dersom kausjonsmiddelet til en bestemt infeksjon er overfølsom overfor ham, og også som en empirisk monoterapi. En praktisk form for frigjøring i form av tabletter og suspensjoner for injeksjon gjør det mulig å bruke det under forholdene til en medisinsk institusjon og hjemmebehandling.

Det er svært effektivt i smittsomme sykdommer som:

  • bronkitt, tracheitt og lungebetennelse;
  • sykdommer i urinsystemet;
  • bihulebetennelse, ondt i halsen;
  • kolangitt, cholecystitis;
  • sykdommer forbundet med infeksjoner i ledd og bein;
  • sykdommer som påvirker huden.

Det er foreskrevet i form av injeksjoner for farlige former for ulike smittsomme sykdommer.

I oftalmisk praksis brukes Tsiprolet som øyedråper. Det er foreskrevet for noen betennelsessykdommer forbundet med øyeboller, samt for å forberede seg til fremtidig kirurgisk inngrep.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner inkluderer: graviditet, amming, barn og ungdom.

Det bør også brukes med særlig forsiktighet til eldre mennesker, samt til personer som lider av epilepsi og anfall, hjerte- og karsykdommer, hjerneskade på grunn av trusselen om bivirkninger fra sentralnervesystemet.

I prosessen med behandling med et medikament er kompetent hydrering nødvendig for å forhindre sannsynlig krystalluri.

Dosering og administrasjon

Dette tabletterte legemidlet bør kun tas oralt, under ingen omstendigheter tygge i munnen. Hver tablett skal vaskes godt med renset vann. Du kan drikke det uansett bruk av mat. Bruk av den på tom mage sikrer størst effekt, siden den aktive substansen absorberes bedre.

Medfølgende antibiotika Tsiprolet bruksanvisninger angir slike indikative doser:

  1. For ukompliserte infeksjoner i det urogenitale systemet, brukes ca. 90 mg to ganger daglig.
  2. med kompliserte smittsomme sykdommer (avhengig av alvorlighetsgraden) - 190 mg to ganger daglig;
  3. andre sykdommer - 250-390 mg to ganger om dagen;
  4. akutt gonoré og ukomplisert cystitis - en enkeltdose på 180 mg intravenøst;
  5. Ved infeksjonssykdommer i urinveiene, inkludert akutt ukomplisert gonoré, anbefales dette legemidlet å administreres intravenøst ​​med 90 mg to ganger daglig.
  6. for sykdommer i luftveiene, som var forårsaket av ulike mikroorganismer, må du gå inn i 400 mg to ganger daglig.
  7. For andre infeksjoner, 150-350 mg to ganger daglig.

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er det nødvendig å vurdere muligheten for å ta tablettformen av legemidlet inne (oralt).

Det anbefales at du ikke avbryter behandlingen i tre dager etter normalisering av kroppstemperaturregimet eller fullstendig forsvinning av alle uttalt symptomer. Behandlingsforløpet med dette legemidlet er omtrent to uker.

Bivirkninger

I visse tilfeller er følgende bivirkninger notert:

  • takykardi, migrene og besvimelse;
  • kvalme, oppfordring til å kaste opp, diaré, brudd på funksjonaliteten til organene i mage-tarmkanalen, utålelig smerte i magen, oppblåsthet, mangel på appetitt;
  • svimmelhet, hodepine, søvnløshet, søvnmangel, svette, inkoordinering, kramper, en utilsiktet følelse av frykt, mareritt om natten, depresjon, hallusinasjoner, forstyrrelser i visuell funksjon og tinnitus;
  • trombocytopeni, ekstremt sjelden - leukocytose, trombocytose, hemolytisk anemi;
  • hudutslett, kløe, anafylaktisk sjokk, nefritt, hepatitt.
Med spesielt akutte reaksjoner av kroppen til det aktive stoffet i legemidlet, bør du slutte å ta det. Hvis dette ikke er gjort, kan du møte farligere og uforutsette konsekvenser.
.

overdose

For tiden er den spesifikke motgiften ukjent. De enkleste førstehjelpstiltakene anbefales, samt hemodialyse og peritonealdialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig bruk av Tsiprolet og narkotika som påvirker surheten i magesaft, reduserer absorpsjonen av det aktive stoffet. Det er på grunn av dette at stoffet må tas flere timer før måltider eller fire timer etter det.

Tsiprolet - antimikrobielt legemiddel

Det kan besvares entydig - i medisinsk litteratur kalles det ofte slik, noe som er helt usant.

Til tross for at stoffet har en høy antibakteriell aktivitet og ofte brukes til å behandle ulike sykdommer av en smittsom natur, er det ikke et antibiotika.

For øyeblikket er det kjent at Tsiprolet ikke har noen analoger av naturlig opprinnelse. Dette er hovedårsaken til at det er feil å kalle det et antibiotika. For å være presist er Tsiprolet et sterkt antimikrobielt legemiddel.

For antibiotika Tsiprolet er prisen 65-75 rubler, hvis vi snakker om 250 mg tabletter, for dråper og infusjonsvæske, kostnaden er den samme. Men på antibiotika Tsiprolet 500 er prisen omtrent 120-150 rubler.

Du bør ikke selvmedisinere og ta det selv, fordi det kun er foreskrevet av den behandlende legen. Ellers kan du møte ubehagelige konsekvenser som kan forårsake alvorlige komplikasjoner.

Beslektede videoer

Hva med antibiotika Tsiprolet vurderinger? Svaret i videoen:

Siden antibiotika gruppen Tsiprolet har et stort antall kontraindikasjoner og bivirkninger, bør deres bruk tas alvorlig. Ciprolet er ikke et antibiotika, men er i stand til å takle ulike smittsomme sykdommer, noe som gjør det universelt og unikt på sin egen måte.

Under behandling kan Tsiprolet absolutt ikke bekymre seg for utseendet av intestinal dysbiose og candidiasis, siden det ikke faller inn i kategorien antibiotika, og dermed ikke utgjør noen fare for mikrofloren av slimhinnene i det humane urogenitale systemet.

Tsiprolet piller - offisiell * bruksanvisning

instruksjon

(informasjon for eksperter)

på medisinsk bruk av stoffet

250 og 500 mg belagte tabletter

Registreringsnummer:

Kjemisk navn:

1-cyklopropyl-6-fluor-l, 4-dihydro-4-okso-7- (l-piperazinyl) -3-kinolinkarboksylsyre hydrokloridmonohydrat

ingredienser:

Ciprolet - 250: 1 filmdrasjerte tablett inneholder ciprofloxacinhydrokloridmonohydrat i en dose som tilsvarer 250 mg ciprofloxacin

Ciprolet - 500: 1 filmdrasjerte tablett inneholder ciprofloxacinhydrokloridmonohydrat i en dose tilsvarende 500 mg ciprofloxacin

Beskrivelse:

Hvite eller nesten hvite runde bikonvekse tabletter med jevn overflate på begge sider, belagt. Snill på en pausevekt, hvit med litt gulaktig nyanse

funksjoner:

Ciprolet er et antimikrobielt stoff av fluorokinolon-gruppen.

Virkningsmekanismen for ciprofloxacin er assosiert med effekten på DNA gyrase (topoisomerase) av bakterier, som spiller en viktig rolle i reproduksjon av bakterielt DNA. Ciprofloxacin har en rask bakteriedrepende effekt på mikroorganismer som er både i hvilestadiet og i reproduksjon.

Aktivitetsspekteret av ciprofloxacin inkluderer følgende typer gram (-) og gram (+) mikroorganismer:

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolpolozhitelnye og indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ciprofloxacin er effektivt mot beta-laktamase-produserende bakterier.

Følsomhet for ciprofloxacin varierer fra: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Mest resistente: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroider.

Anaerober, med noen unntak, er moderat følsomme (Peptococcus, Peptostreptococcus) eller resistente (Bacteroides).

Ciprofloxacin påvirker ikke Treponema pallidum og sopp.

Resistens mot ciprofloxacin produseres sakte og gradvis,

plasmidresistens mangler. Ciprofloxacin er aktiv mot patogener som er resistente, for eksempel til beta-laktamantibiotika, aminoglykosider eller tetracykliner.

Ciprofloxacin bryter ikke mot normal tarm og vaginal mikroflora.

farmakokinetikk:

Ciprofloxacin absorberes raskt og godt etter å ha tatt stoffet (biotilgjengelighet er 70-80%). Maksimale plasmakonsentrasjoner oppnås på 60-90 minutter. Fordelingsvolum - 2-3 l / kg. Binding til plasmaproteiner er ubetydelig (20-40%). Ciprofloxacin trenger godt inn i organer og vev. Ca 2 timer etter inntak eller intravenøs administrering detekteres det i vev og kroppsvæsker ved mange ganger høyere konsentrasjoner enn i blodserum.

Ciprofloxacin utskilles hovedsakelig uendret hovedsakelig gjennom nyrene. Halveringstiden for plasma, både etter oral administrering og etter intravenøs administrering, er fra 3 til 5 timer.

Signifikante mengder av stoffet utskilles også med galle og avføring, så bare signifikant renal dysfunksjon fører til en avmatning i utskillelsen.

indikasjoner:

Behandling av ukompliserte og kompliserte infeksjoner forårsaket av patogener følsomme for stoffet:

  • luftveisinfeksjoner. For ambulant behandling av pneumokokk-pneumoni ciprofloksacin er ikke medikamentet i det første trinn, men den er vist med lungebetennelse forårsaket av Klebsiella f.eks enterobakterier, bakterier av slekten Pseudomonas, Haemophilus, bakterier av slekten Branhamella, Legionella, Staphylococcus;
  • infeksjoner i mellomøret og paranasale bihuler, spesielt hvis de er forårsaket av gram-negative bakterier, inkludert bakterier av slekten Pseudomonas eller stafylokokker;
  • øyeinfeksjoner
  • nyre- og urinveisinfeksjoner
  • infeksjoner i hud og bløtvev
  • infeksjoner av bein og ledd
  • bekkeninfeksjoner (inkludert adnexitt og prostatitt)
  • gonoré
  • gastrointestinalt infeksjon
  • galleblære og galdeveisinfeksjoner
  • peritonitt
  • sepsis.
  • Forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet (for eksempel ved behandling av immunosuppressiva og i nøytropeni)
  • Selektiv tarmdekontaminering under behandling med immunosuppressive midler.

Kontra:

  • overfølsomhet overfor ciprofloxacin og andre legemidler i gruppen
  • kinoloner
  • graviditet,
  • amming,
  • barn og ungdom.

Forsiktighetsregler:

Hos eldre pasienter bør ciprofloxacin brukes med forsiktighet. Pasienter med epilepsi, kramper i kramper i historien, vaskulære sykdommer og organisk hjerneskade på grunn av trusselen om bivirkninger fra sentralnervesystemet, ciprofloxacin, bør kun utnevnes av helsehensyn.

Under behandling med ciprofloxacin er tilstrekkelig hydrering nødvendig for å forhindre mulig krystalluri.

Bivirkninger:

Ciprofloxacin tolereres godt.

Ved behandling av ciprofloxacin kan følgende, vanligvis reversible, bivirkninger oppstå:

Siden kardiovaskulærsystemet: i svært sjeldne tilfeller - takykardi, hetetropper, migrene, besvimelse.

På del av fordøyelseskanalen og leveren: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, flatulens, mangel på appetitt.

Fra nervesystemet og psyken: svimmelhet, hodepine, tretthet, søvnløshet, uro, skjelving, i svært sjeldne tilfeller: perifere sensoriske forstyrrelser, svetting, ustø gange, anfall, kramper, angst og forvirring, mareritt, depresjon, hallusinasjoner, forstyrrelser smak og lukt, visuelle forstyrrelser (diplopi, kromatopsia), tinnitus, midlertidig hørselstap, spesielt på høye lyder. Hvis disse reaksjonene oppstår, bør legemidlet avbrytes øyeblikkelig og varsle legen.

På den delen av hematopoietisk system: eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, svært sjelden - leukocytose, trombocytose, hemolytisk anemi.

Allergiske og immunopatologiske reaksjoner: hudutslett, kløe, medisinsk feber og lysfølsomhet; den sjeldne angioødem, bronkospasme, leddsmerter, svært sjelden - anafylaktisk sjokk, myalgi, Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom, interstitiell nefritt, hepatitt.

Muskuloskeletalsystem: Det er sporadiske rapporter at bruk av ciprofloxacin var ledsaget av brudd på sener i skulder, armer og akillessenen, som krever kirurgisk inngrep. Hvis det oppstår klager, bør behandlingen avbrytes.

Virkning på laboratorieparametere: Spesielt hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, kan en midlertidig økning i transaminase og alkaliske fosfatasenivåer observeres; en midlertidig økning i konsentrasjonen av urea, kreatinin og serum bilirubin, hyperglykemi.

Retning for trafikanter:

Dette stoffet, selv med riktig bruk, kan forandre evnen til å konsentrere oppmerksomheten i en slik grad at den reduserer evnen til å kjøre bil, samt vedlikeholde maskiner og mekanismer. Dette gjelder spesielt for tilfeller av interaksjon med alkohol.

overdose:

Den spesifikke motgiften er ikke kjent. Konvensjonelle beredskapstiltak anbefales, samt hemodialyse og peritonealdialyse.

Interaksjon med andre legemidler:

Samtidig anvendelse av ciprofloksacin (inne) og legemidler som påvirker mavesyre (antacida) inneholdende aluminium eller magnesium-hydroksyd, så vel som preparater som inneholder kalsium, jern og sink, reduserer opptaket av ciprofloksacin. I denne forbindelse bør tsiprolet tas 1-2 timer før eller ikke mindre enn 4 timer etter å ha tatt disse legemidlene.

Ved samtidig bruk av ciprofloxacin og teofyllin bør konsentrasjonen av teofyllin i blodplasma overvåkes og dosen skal justeres siden Det kan være en uønsket økning i teofyllinkonsentrasjonen i blodet og utviklingen av tilsvarende bivirkninger.

Samtidig bruk av ciprofloxacin og cyklosporin ble i noen tilfeller observert en økning i konsentrasjonen av serumkreatinin, slik at disse pasientene trenger hyppig (2 ganger i uken) overvåkning av denne indikatoren.

Med samtidig bruk av ciprofloxacin og warfarin, kan effekten av warfarin økes.

Dyrestudier har vist at svært høye doser kinoloner og noen ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (men ikke acetylsalisylsyre) kan forårsake anfall. Imidlertid ble det observert hos pasienter med denne typen narkotikainteraksjoner.

Ciprofloxacin kan brukes i kombinasjon med azlocillin og ceftazidim til infeksjoner med Pseudomonas; c mezlocillin, azlocillin og andre effektive beta-laktam antibiotika - for streptokokkinfeksjoner; med isoksazoylpenicilliner, vankomycin - for stafylokokker infeksjoner, med metronidazol, clindamycin - for anaerobe infeksjoner.

Dosering og administrasjon:

I fravær av spesifikke medisinske forskrifter, anbefales følgende omtrentlige doser av Tsiprolet:

Indikasjoner for bruk: Enkelt / daglig dosering for voksne

___________________________________________________________________________ Ukompliserte infeksjoner i nedre og øvre urinveiene 2x125 mg

Kompliserte urinveisinfeksjoner

(avhengig av alvorlighetsgraden) 2x250-500 mg

Luftveisinfeksjoner 2x250-500 mg

Andre infeksjoner 2x500 mg

I alvorlige infeksjoner som tilbakevendende infeksjoner hos pasienter med cystisk fibrose, abdominale infeksjoner, ben og ledd, forårsaket av stafylokokker eller Pseudomonas, så vel som akutt lungebetennelse forårsaket av Streptococcus pneumoniae, bør den daglige dosen økes til 1,5 g (2h750 mg) ved mottak oralt dersom behandling ikke utføres intravenøst.

Akutt gonoré og akutt ukomplisert cystitis hos kvinner kan behandles med en enkeltdose på 250-500 mg.

Hvis pasienten ikke er i stand til å ta belagte tabletter på grunn av alvorlighetsgraden av sykdommen eller av andre grunner, anbefales det å starte behandling med ciprolet til intravenøs infusjon.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

Når kreatininclearance er mindre enn 20 ml / min (eller nivået av serumkreatinin over 3 mg / 100 ml), tas en halv standarddose to ganger daglig eller en full standarddose en gang daglig.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon:

Valg av dosering er ikke nødvendig.

Pasienter på peritonealdialyse:

Ved peritonitt administreres ciprofloxacin muntlig ved 0,5 g 4 ganger daglig, eller stoffet tilsettes som en infusjonsløsning i en dose på 0,05 g 4 ganger daglig for 1 l intraperitonealt dialysat.

Brukstid:

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, det kliniske kurset og resultatene av bakteriologisk undersøkelse.

Tilstedeværelsen av Ciprolet i to doseringsformer lar deg starte behandling av alvorlige infeksjoner intravenøst ​​og fortsette det muntlig.

Det anbefales å fortsette behandlingen i minst 3 dager etter normalisering av temperatur eller forsvunnelse av kliniske symptomer. Behandlingsvarigheten for akutt ukomplisert gonoré og blærebetennelse er 1 dag. Med infeksjoner av nyrene, urinveiene og magen - opptil 7 dager. Med osteomyelitt kan behandlingsforløpet være opptil 2 måneder. For andre infeksjoner er behandlingsforløpet 7-14 dager. Hos pasienter med nedsatt immunitet utføres behandling i hele perioden med nøytropeni.

Metode for bruk:

Tsiprolet tabletter skal svelges uten å tygge, med væske. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet. Godkjennelse på tom mage akselererer absorpsjonen av det aktive stoffet.

Utgivelsesskjema:

Blister som inneholder 10 tabletter (250 mg eller 500 mg), belagt.

Lagringsforhold:

På et tørt mørkt sted ved temperaturer opptil 25 o C.

Holdbarhet - 3 år.

Legemidlet må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten!

Resept lege

Hold medisinen utilgjengelig for barn!

Produsert av: "Dr. Reddy's Laboratories Ltd"

India, Andhra Pradesh, Hyderabad

For mer informasjon, kontakt firmaet "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" i Moskva:

127006 Moscow, st. Dolgorukovukovaya, 18, s. 3.

tsiprolet

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Tsiprolet - fluorokinolon, et antimikrobielt legemiddel.

Frigi form og sammensetning

  • filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks form, med jevn overflate, skall og kjerne av tabletten er nesten hvite eller hvite (10 stykker i blister, i papkasse 1 eller 2 blister);
  • infusjonsvæske: fargeløs eller lysegul gjennomsiktig væske (100 ml i en plastflaske, i en kartongpakke en flaske);
  • øyedråper: gjennomsiktig lysegul farge eller fargeløs væske (5 ml i en plastdråperflaske, i en kartongpakke en flaske).

1 tablett inneholder:

  • aktiv ingrediens: ciprofloxacinhydroklorid - 291.106 mg eller 582.211 mg, som tilsvarer 250 mg eller 500 mg ciprofloxacin (henholdsvis);
  • hjelpekomponenter: kroskarmellosnatrium, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum;
  • skallsammensetning: sorbinsyre, hypromellose (6 cps), makrogol 6000, polysorbat 80, titandioksid, dimetikon, talkum.

1 ml oppløsning inneholder:

  • aktiv ingrediens: ciprofloxacin - 2 mg;
  • Hjelpekomponenter: saltsyre, natriumklorid, melkesyre, dinatriumedetat, natriumhydroksyd, sitronsyremonohydrat, vann til injeksjon.

1 ml dråper inneholder:

  • aktiv ingrediens: ciprofloxacinhydroklorid - 3,49 mg, som tilsvarer 3 mg ciprofloxacin;
  • Hjelpekomponenter: dinatriumedetat, 50% løsning av benzalkoniumklorid, saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske

Bruk av Tsiprolet i form av tabletter og oppløsning er indisert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ciprofloxacin, inkludert:

  • infeksjoner av tennene, munnen, kjever, gastrointestinale kanaler;
  • infeksjoner av øret, nesen og halsen;
  • luftveisinfeksjoner;
  • infeksjoner i galleblæren og galdeveiene;
  • infeksjoner av nyrene og urinveiene;
  • infeksjoner i muskel-skjelettsystemet;
  • infeksjoner av slimhinner, hud og myke vev;
  • postpartum infeksjoner;
  • kjønnsinfeksjoner (prostatitt, gonoré, adnexitt);
  • sepsis;
  • peritonitt.

I tillegg brukes tabletter og oppløsninger som en del av kompleks terapi med immunosuppressiva midler i forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunitet.

Øyedråper

Bruk av dråper er indikert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske patologier i øyet og dets vedlegg forårsaket av bakterier som er følsomme for stoffet:

  • subakutt og akutt konjunktivitt;
  • blefarokonjunktivitt, blepharitt;
  • hornhinnenesår av bakteriell etiologi;
  • keratokonjunktivitt, bakteriell keratitt;
  • kronisk meibomitt og dacryocystitis;
  • smittsomme komplikasjoner etter kirurgi;
  • smittsomme komplikasjoner etter øyeskade eller fremmedlegemer i det (inkludert forebygging).

I tillegg er dråpene brukt i oftalmisk kirurgi for preoperativ profylakse.

Kontra

  • graviditet og amming;
  • individuell intoleranse mot rusmidler av fluorokinolon-gruppen;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet bør Tsiprolet foreskrives for cerebral arteriosklerose, cerebral sirkulasjonsforstyrrelse og konvulsiv syndrom.

I tillegg er det separate kontraindikasjoner for hver doseringsform.

Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske

  • pseudomembranøs kolitt;
  • alder opp til 18 år.

Forsiktighet bør brukes hos pasienter med psykiske lidelser, epilepsi, alvorlig nyre- og / eller leversvikt, i alderen.

Øyedråper

  • viral keratitt;
  • alder opptil 1 år.
Se også:

Dosering og administrasjon

Filmbelagte tabletter

Tabletter tas oralt, i tom mage (før måltider), presset med tilstrekkelig væske.

Legen foreskriver dosen og behandlingsperioden individuelt på grunnlag av kliniske indikasjoner, idet man tar hensyn til type infeksjon, komorbiditeter, alvorlighetsgrad av tilstanden, alder og vekt av pasienten.

Anbefalt doseringsregime:

  • infeksjoner av nyrene og urinveiene: ukomplisert form - 250 mg, alvorlig form - 500 mg, hyppighet av bruk - to ganger om dagen;
  • nedre luftveisinfeksjoner: moderat alvorlighetsgrad - 250 mg, alvorlig - 500 mg, hyppighet av bruk - 2 ganger daglig;
  • gonoré: 250-500 mg en gang;
  • alvorlige former for enteritt, kolitt og gynekologiske infeksjoner (forekommer med høy feber), osteomyelitt, prostatitt: 500 mg 2 ganger daglig;
  • normal diaré: 250 mg 2 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er 7-10 dager, etter at symptomene på sykdommen er fullstendig forsvunnet, må pillen tas flere dager.

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen av legemidlet med 2 ganger.

Ved kronisk nyresvikt, avhenger dosen av kreatininclearance (CK):

  • QC over 50 ml / min: normal dose;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 gang per 12 timer;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 gang per 18 timer;
  • dialyse: 250-500 mg 1 gang per 24 timer etter hemodialyse eller peritonealdialyse.

Infusjonsløsning

Løsningen er beregnet for intravenøs (IV) drypp.

Infusjonsvæsken kan blandes med 0,9% natriumkloridoppløsning, 10% fruktoseoppløsning, 5% og 10% dextroseløsning, Ringers løsning, en løsning bestående av 5% dextroseløsning og 0,2525% eller 0,45% natriumkloridløsning.

Ved forskrivning bør dosen betraktes som kliniske indikasjoner, type infeksjon, tilstand, alder og vekt av pasienten, samtidig patologi.

Varigheten av infusjonen skal være i en hastighet på 0,5 timer for innføring av 200 mg av legemidlet.

Den anbefalte doseringen: Infeksjoner med moderat alvorlighetsgrad - 200 mg 2 ganger en banke, tung - 400 mg 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er 7-14 dager eller mer.

Ved akutt gonoré, foreskrives pasienten 100 mg en gang.

Forebygging av postoperative infeksjoner utføres med innføring av 200-400 mg av legemidlet 0,5-1 time før kirurgi.

Øyedråper

Dråper er ment for aktuell bruk ved instillasjon i konjunktivssekken i øyet berørt av infeksjon.

  • mild til moderat alvorlig infeksjon: 1-2 dråper hver 4. time;
  • alvorlig infeksjon: 2 dråper hver time, mens tilstanden forbedres, bør dosen og frekvensen av instillasjoner reduseres;
  • bakteriell hornhinne sår: 1 dråpe etter skjemaet - på den første behandlingsdagen i seks timer med et intervall på 15 minutter, da bare i løpet av våkenhetstid - hver 0,5 time; på den andre behandlingsdagen - hver time i våkenhetstiden; fra 3 til 14 dager - i perioden med våkenhet hver 4. time. I fravær av epithelialisering etter 14 dagers behandling kan bruk av medikamentet fortsettes.

Bivirkninger

Tablett, filmbelagt og infusjonsvæske

  • nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tretthet, tremor, søvnløshet, angst, mareritt, perifer paralgesi, svette, økt intrakranielt trykk, forvirring, hallusinasjoner, depresjon, andre psykotiske reaksjoner (noen ganger med risiko for å skade pasienten), besvimelse, migrene, cerebral arterie trombose;
  • fordøyelsessystemet: magesmerte, kvalme, oppkast, diaré, oppblåsthet, anoreksi, hepatitt, cholestatic gulsott (ofte for leversykdom), gepatonekroz, økte leverenzymer, og alkalisk fosfatase;
  • sansene: nedsatt lukt og smak, endringer i fargeoppfattelsen, diplopi, hørselstap, tinnitus;
  • hemopoetiske system: anemi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, leukocytose, hemolytisk anemi, trombocytose;
  • kardiovaskulære system: reduksjon av blodtrykk (BP), hjertearytmi, takykardi, rødming i ansiktet;
  • muskuloskeletale system: leddgikt, artralgi, tendovaginitt, myalgi, senebrudd;
  • urinveiene: urinretensjon, hematuri, krystalluri (vanligvis ved lav alkalisk urin og diurese), glomerulonefritt, albuminuri, hematuri, dysuri, urethral blødning, nedsatt nyrefunksjon azotovydelitelnoy, polyuri, interstitiell nefritt;
  • laboratorieindikatorer: hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, hypoprothrombinemi, hyperglykemi;
  • allergiske reaksjoner: pruritus, kortpustethet, elveblest, hevelse av ansiktet eller i strupehodet, medikament feber, eosinofili, petekkier, vaskulitt, økt følsomhet, nodulær erytem, ​​Stevens - Johnson eksudativ erythema multiforme, Lyells syndrom, blemmer, ledsaget av blødning, dannelse av små knuter danner scabs;
  • andre: superinfeksjon (pseudomembranøs kolitt, candidiasis), generell svakhet.

I tillegg kan lokale reaksjoner oppstå i form av smerte og brenning ved injeksjonsstedet, flebitt under tilførselen av løsningen.

Øyedråper

  • sykeorgan: mild ømhet, konjunktiv hyperemi, kløe, brennende; sjelden - lysskyhet, tåreflod, øyelokkødem, følelse av fremmedlegeme i øyet, tåkesyn, infiltrasjon av hornhinnen, keratitt, keratopati, pasienter med sår på hornhinnen - utseendet av et hvitt krystallinsk bunnfall;
  • Annet: kvalme, allergiske reaksjoner; sjelden - utviklingen av superinfeksjon, følelse i munnen av en ubehagelig smak umiddelbart etter innånding.

Spesielle instruksjoner

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet hos pasienter med anfall i anfall, kan epilepsihistorie, organisk hjerneskade, vaskulære patologier, Tsiprolet kun skrives ut av helsehensyn.

Når alvorlig og langvarig diaré oppstår under behandlingen, bør pseudomembranøs kolitt utelukkes. Hvis diagnosen er bekreftet, er det nødvendig å ta opp tabletter og oppløsning umiddelbart.

På grunn av den mulige betennelse i senene eller bruddet deres på grunn av bruk av tabletter og en oppløsning av legemidlet, bør behandlingen stoppes når de første tegnene på tendovaginitt eller smerte i senene opptrer.

Oral og parenteral administrering av legemidlet bør ledsages av mottak av tilstrekkelig mengde væske hos pasienter med normal diurese.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det å unngå direkte sollys.

Ikke bruk kontaktlinser når du bruker dråper.

Øyedråper skal ikke injiseres i øyets fremre kammer eller subkonjunktivt.

Ved samtidig bruk av andre oftalmiske løsninger bør intervallet mellom prosedyrene være 5 minutter eller mer.

Bruk av Tsiprolet har en negativ innvirkning på pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av Tsiprolet:

  • didanosin reduserer absorpsjonen av ciprofloxacin;
  • teofyllin kan øke plasmakonsentrasjonen og risikoen for å utvikle sin toksiske effekt;
  • Legemidler som inneholder ioner av aluminium, sink, jern eller magnesium, og antacida kan redusere absorpsjonen av ciprofloxacin, slik at intervallet mellom å ta disse midlene skal være minst 4 timer.
  • syklosporin øker sin nefrotoksiske effekt;
  • Andre antimikrobielle stoffer (aminoglykosider, beta-laktamer, clindamycin, metronidazol) forårsaker synergisme av virkning;
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (unntatt acetylsalisylsyre) øker sannsynligheten for anfall
  • metoklopramid akselererer absorpsjonen av ciprofloxacin;
  • Urikosuriske legemidler øker plasmakonsentrasjonen av ciprofloxacin;
  • Indirekte antikoagulantia øker sin virkning, forlenger blødningstiden.

Anbefalte kombinasjoner for behandling av individuelle sykdommer:

  • Pseudomonas spp-infeksjoner: azlocillin, ceftazidim;
  • streptokokkinfeksjoner: mezlocillin, azlocillin og andre beta-laktam antibiotika;
  • stafylokokker infeksjoner: isoksazolylpenicilliner, vancomycin;
  • anaerobe infeksjoner: metronidazol, clindamycin.

Syren (pH) til en infusjonsoppløsning av ciprofloxacin er 3,5-4,6, og er derfor farmasøytisk inkompatibel med ustabil i en sur medium infusjonsløsninger og preparater. For på / i innføringen av blandet med løsninger med en pH på mer enn 7 kan ikke.

analoger

Analoger av Tsiprolet er: tabletter - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; løsninger - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; dråper - Tsipromed, Copts, Ciprofloxacin-AKOS.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet og lys ved temperaturer opptil 25 ° C.

Ikke frys løsningen og slipp.

Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, dråper - 2 år.

Etter åpning av flasken kan dråper brukes ikke mer enn 1 måned.