I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Cefotaxime. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Cefotaxime i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av cefotaxim i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Fortynning (i vann eller prokaine) og antibiotisk virkning.

Cefotaxime er et 3-generasjons bredspektret cephalosporin antibiotikum. Den har en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av bakteriecelleveggen. Virkningsmekanismen skyldes acetylering av membranbundne transpeptidaser, og forstyrrelsen av peptidoglykaner-tverrbindingen er nødvendig for å sikre styrken og stivheten av celleveggen.

Meget aktiv mot gram-negative bakterier (resistent mot andre antibiotika): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mindre aktiv mot Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae) (streptokokker), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Resistent mot mest beta-laktamase.

farmakokinetikk

Absorberes raskt fra injeksjonsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Bredt fordelt i vev og kroppsvæsker. Reagerer terapeutiske konsentrasjoner i cerebrospinalvæsken, spesielt i meningitt. Penetrerer gjennom placenta barrieren, utskilles i morsmelk i lave konsentrasjoner. 40-60% av dosen utskilles i urinen uendret etter 24 timer, 20% i form av metabolitter.

vitnesbyrd

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert:

• CNS-infeksjoner (meningitt);
• infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier;
• urinveisinfeksjoner;
• infeksjoner av bein og ledd;
• hud- og bløtvevsinfeksjoner;
• infeksjoner av bekkenorganene;
• abdominal infeksjoner;
• peritonitt;
• sepsis;
• endokarditt;
• gonoré;
• infiserte sår og brannsår;
• salmonellose;
• Lyme sykdom;
• immunodefektinfeksjoner;
• forebygging av infeksjoner etter operasjon (inkludert urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på mage-tarmkanalen).

Skjema for utgivelse

Pulver til fremstilling av oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering (skudd i ampuller til injeksjon) 250 mg, 500 mg og 1 gram pulver til rekonstituering i vann til injeksjon eller på novokain.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet administreres intravenøst ​​(struino eller drypp) og intramuskulært.

Med ukompliserte infeksjoner, så vel som med urinveisinfeksjoner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukomplisert akutt gonoré - i / m i en dose på 1 g en gang.

For moderate infeksjoner - inn / m eller / inn / i 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel ved meningitt, inn / i po2 hver 4-8 timer, er maksimal daglig dose 12 g. Behandlingsvarigheten settes individuelt.

For å forhindre utviklingen av infeksjoner, før kirurgi, administreres den under induksjonsbedøvelse en gang i en dose på 1 g. Gjenta om nødvendig introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - ved påføring av klemmer på navlestrengen - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter den første dosen - ytterligere 1 g.

For tidlig og nyfødte under 1 uke - inn / i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1-4 uker - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Barn som veier ≤50 kg - inn / i eller i / m (barn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduksjoner.

I alvorlige infeksjoner (som meningitt) en daglig dose i utpekingsdataene barn økte til 100-200 mg / kg / m eller / 4-6 injeksjoner, den maksimale daglige dose - 12 g.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For intravenøs injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For intravenøs infusjon: 1-2 g av legemidlet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Vann til injeksjon eller 1% lidokain (novokain) løsning brukes som løsningsmiddel.

Bivirkninger

• hodepine;
• svimmelhet;
• nedsatt nyrefunksjon
• oliguri;
• kvalme, oppkast;
• diaré eller forstoppelse;
• flatulens;
• magesmerter;
• struma;
• stomatitt;
• glossitt;
• pseudomembranøs enterocolitt;
• Hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
• potensielt livstruende arytmier etter en rask bolusinjeksjon i den sentrale venen;
• øker konsentrasjonen av urea i blodet;
• Coombs positiv reaksjon;
• flebitt;
• sårhet langs venene;
• sårhet og infiltrering på stedet for intramuskulær administrasjon;
• elveblest;
• kuldegysninger eller feber;
• utslett;
• kløe;
• bronkospasme;
• eosinofili;
• anafylaktisk sjokk;
• superinfeksjon (vaginal og oral candidiasis).

Kontra

• graviditet;
• barns alder opptil 2,5 år (for intramuskulær administrasjon), med forsiktighet hos nyfødte;
• overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cefalosporiner, karbapenemer).

Bruk under graviditet og amming

Cefotaxim anbefales ikke i graviditetens første trimester.

Anvendelse av 2. og 3. trimester av graviditet og amming er bare mulig i de tilfeller hvor det er ment fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Det bør huskes på at etter intravenøs administrering av cefotaxim i en dose på 1 g om 2-3 timer, er maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i morsmelk i gjennomsnitt 0,32 μg / ml. Med denne konsentrasjonen er det mulig å få en negativ effekt på barnets orofaryngeflora.

I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke funnet noen teratogene og embryotoksiske effekter av cefotaxim.

Bruk til barn

Cefotaxime brukes med forsiktighet hos nyfødte.

Spesielle instruksjoner

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, noe som resulterer i alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodmønsteret.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Under behandling bør alkohol ikke forbrukes, da virkninger som ligner på virkningen av disulfiram er mulige (ansiktsspyling, magekramper, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

Drug interaksjon

Cefotaxime øker risikoen for blødning når det kombineres med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Risikoen for nyreskade øker mens du tar aminoglykosider, polymyksin B og "loop" diuretika.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker plasmakonsentrasjonen av cefotaxim og senker utskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

Analoger av stoffet Cefotaxime

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Intrataksim;
• Kefoteks;
• Klafobrin;
• klaforan;
• Klafotaksim;
• Liforan;
• Oritaks;
• Oritaksim;
• Rezibelakta;
• Spirozin;
• Tux-for-budet;
• Taltsef;
• Tartsefoksim;
• Tirotaks;
• Tsetaks;
• Tsefabol;
• Tsefantral;
• Tsefosin;
• Cefotaxime Lek;
• Cefotaximnatrium;
• Cefotaxime Sandoz;
• Cefotaxime hetteglass;
• Cefotaxim natriumsalt.

Cefotaxim-injeksjoner: bruksanvisninger

Injiserbare legemidler Cefotaxime tilhører den tredje generasjonen cefalosporiner antibiotika.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Cefotaxime er tilgjengelig i pulverform for oppløsning og etterfølgende intramuskulær injeksjon og intravenøs administrering. Hvitt pulver med svakt gult skjær er tilgjengelig i flasker med klart glass, i papkasse med en detaljert beskrivelse av de vedlagte egenskapene.

Hvert hetteglass av stoffet inneholder 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefotaxime i form av natriumsalt.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Cefotaxime er foreskrevet for administrasjon i form av en injeksjon intravenøst ​​eller intramuskulært ved behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for Cefotaxime:

• meningitt;
• meningoencefalitt;
• infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene - bronkitt, bronkiolit, lungebetennelse, lungeabsess;
• hud- og mykevevssykdommer - furunkulose, karbuncler, streptoderma, pyoderma, akne vulgaris, erysipelas, forebygging av postoperative komplikasjoner;
• behandling av infiserte brennoverflater og dype sår med tillegg av en sekundær bakteriell infeksjon;
• infeksjoner av urinsystemet hos menn og kvinner - cystitis, uretritt, pyelonefrit, gonoré, syfilis, balanitt og balanopostitt, endometrit, cervicitt, endokervittitt;
• Lyme sykdom;
• endokarditt;
• komplikasjoner etter angina forårsaket av gruppe A beta-hemolytisk streptokokker;
• peritonitt;
• abdominal infeksjoner;
• forebygging og behandling av postoperative komplikasjoner, inkludert etter utsatt kirurgisk abort for ulike perioder.

Kontra

Legemidlet har en rekke kontraindikasjoner, så før du begynner behandlingen, les nøye gjennom vedlagte instruksjoner. Cefotaxim-injeksjoner bør ikke gis dersom pasienten har en eller flere tilstander:

• stoffintoleranse;
• tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner på penicilliner eller cephalosporiner;
• alder av barn opp til 2 år for intramuskulær administrasjon;
• sykdommer i nyrene og leveren, ledsaget av dysfunksjon av organer;
• akutt nyresvikt
• alder opptil 14 år for intravenøs administrering;
• graviditet.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for kvinner under amming, så vel som personer med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, forårsaket av antibiotika.

Dosering og administrasjon

Legemidlet Cefotaxime er ment for intravenøs (drypp og stråle) og intramuskulær administrering.

Dosen av stoffet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt for hver pasient, avhengig av alder, patogenet, plasseringen av den inflammatoriske prosessen, tilstedeværelsen av komplikasjoner.

Voksne og ungdom over 12 år foreskriver 1 g av legemidlet 3 ganger daglig med jevne mellomrom. For behandling av ukomplisert akutt gonoré hos menn og kvinner foreskrevet 1 g av legemidlet 1 gang daglig.

Når hjernehinnebetennelse eller meningoencephalitt alvorlig kurs foreskrevet 2 g av stoffet 3-4 ganger om dagen.

For å forhindre postoperative komplikasjoner, er 1 g av legemidlet foreskrevet før kirurgi, 1 g av legemidlet 3 ganger daglig på den første dagen etter operasjonen.

Reglene for å forberede løsningen for pricks

For intravenøse injeksjoner oppløses 1 g av legemidlet i 4 ml sterilt vann til injeksjon, hetteglasset omrøres kraftig for å oppløse pulverpartiklene fullstendig og den resulterende oppløsningen injiseres sakte i løpet av 3 minutter.

For intravenøs infusjonssinfusjon - 1-2 g av stoffet fortynnet i 100 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller i 5% glukoseoppløsning. Infusjonsvarighet minst 1 time.

For intramuskulær administrasjon - 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml Lidokain eller Novocain.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Cefotaxim-injeksjoner er ikke foreskrevet for kvinner under graviditet. Kliniske studier vedrørende effekt og sikkerhet av den forberedte løsningen på intrauterin utvikling av fosteret ble ikke utført.

Cefotaxim kan utskilles i morsmelk, så hvis du må gi injeksjoner av et legemiddel til en ammende mor, bør du først bestemme med legen din om muligheten for ytterligere amming. Når kombinere behandling med amming, bør moderen følge opp barnets reaksjon nøye. Hvis barnet har diaré eller andre bivirkninger, bør laktasjonen avbrytes.

Bivirkninger

Under behandling med Cefotaxim-injeksjoner har pasienter med overfølsomhet overfor cefalosporiner bivirkninger:

• på fordøyelsessystemet - glossitt, tynnhet, tørr munn, sår på slimhinnen i kinnene og leppene, halsbrann, kløe, kvalme, mangel på appetitt, oppkast, diaré, utvikling av kolitt, unormal leverfunksjon, utvikling av akutt pankreatitt;
• på den delen av luftveiene - kortpustethet, bronkospasme, hevelse i slimhinnene i luftveiene;
• på den delen av kardiovaskulærsystemet - utviklingen av hjertearytmi, takykardi, den raske blodtrykksfallet, hjertestans;
• allergiske reaksjoner - urticaria, kløende hud, dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk;
• på den delen av bloddannende organer - leukopeni, hemolytisk anemi, en økning i protrombintiden, en reduksjon i nivået av blodplater, agranulocytopeni;
• på den delen av kjønnsorganet - nedsatt nyrefunksjon, utvikling av interstitial nefrit, trøst hos kvinner;
• lokale reaksjoner - smerte langs venen, punktering av venen, hematomdannelse, dannelse av smertefull infiltrasjon på injeksjonsstedet, rødhet og hevelse i huden på injeksjonsstedet.

Hvis pasienten har en følelse av mangel på luft, varme i ansiktet, kortpustethet, takykardi, frysninger, bør du umiddelbart informere den medisinske profesjonelle og stoppe innføringen av løsningen når medisinen blir introdusert (spesielt intravenøst).

overdose

Hvis den anbefalte dosen overskrides eller pasienten feilberegner dosen, kan symptomer på overdosering utvikles, som klinisk manifesteres av en økning i de nevnte bivirkningene, en nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Behandling av overdosering er umiddelbar seponering av terapi, hemodialyse, innføring av enterosorbenter. Om nødvendig behandles pasienten symptomatisk.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Injiserbare legemidler Cefotaxim er ikke foreskrevet samtidig med antikoagulantia og diuretika. Denne legemiddelinteraksjonen øker risikoen for bivirkninger fra nyrene og blodproppssystemet.

Ved samtidig bruk av stoffet med sløyfediuretika og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av Cefotaxime i blodplasmaet, noe som medfører økt risiko for bivirkninger og overdosering. Dette bør vurderes og ikke foreskrive stoffer samtidig.

Ved forskrivning av legemidlet intravenøst ​​kategorisk, kan det ikke brukes som et løsemiddel Lidocaine eller Novocain. Legemidlet er fortynnet i saltoppløsning, glukoseoppløsning 5% eller vann til injeksjon.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med en allergisk reaksjon på penicillinmedisiner bør konsultere lege før behandling med Cefotacim. Vanligvis har disse pasientene økt sensitivitet for cefalosporiner.

Pasienter med kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt med kolitt, inkludert en historie, bør alltid konsultere en lege før behandlingen påbegynnes. Under behandling med injeksjoner bør pasientens tilstand overvåkes nøye. Det anbefales å stoppe behandlingen umiddelbart dersom symptomer på kolitt oppstår.

Med en korrekt beregnet dose, hemmer ikke legemidlet arbeidet i sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Analoger av injeksjoner Cefotaxime

Analoger av stoffet Cefotaxime er:

• Tarfetoksim pulver til injeksjonsvæske, oppløsning;
• Cefotaxime Lex PM-pulver til fremstilling av en oppløsning for injeksjoner;
• Talcef pulver til oppløsning og videre injeksjon.

Hvis det er nødvendig å erstatte det foreskrevne legemidlet med en av analogene, anbefales det at pasienten konsulterer en lege.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Cefotaxime selges på apotek på resept. Oppbevar hetteglass med pulver som anbefales på et kjølig sted utilgjengelig for barn. Unngå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheten til pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk utgått legemiddel.

Løsningen bør fremstilles umiddelbart før administrering.

Cefotaxime pris

I Moskva apotek er prisen på Cefotaxime i gjennomsnitt 28 rubler per flaske.

Cefotaxim-injeksjoner: bruksanvisninger

Et farmakologisk legemiddel kalt Cefotaxime tilhører listen over effektive antibiotika av den nye generasjonen. Det er vidt spredt på grunn av det faktum at det har et bredt spekter av effekter på ulike typer patogene mikroorganismer og bakterier. Dette gjør det mulig å anvende midler for behandling av forskjellige typer av sykdommer assosiert med penetrasjon inn i kroppen av bakterier og virus. Det bør bemerkes en annen fordel med stoffet Cefotaxime, som skyldes sikkerhetseffekter på kroppen. Det er kjent at antibiotika i forbindelse med behandling ha en negativ påvirkning på menneskekroppen, ødelegge ikke bare de patogene bakterier av karakter, men også nyttig organismer. I Cefotaxime er en slik negativ innvirkning minimert. For å fullt ut understreke sikkerheten til stoffet, bør det bemerkes at det kan brukes til småbarn fra 1 uke i alderen. Se nærmere på hva som utgjør cefotaxim.

Når er et antibiotika indikert?

Instruksjoner for bruk av stoffet Cefotaxime i form av injeksjoner sier at antibiotika er indikert for følgende sykdommer og patologier:

• urinveisinfeksjoner;
• hudinfeksjoner;
• smittsomme sykdommer i luftveiene;
• salmonellose;
• smittsomme sår og brannsår;
• sykdommer i muskuloskeletalsystemet som er smittsomt i naturen;
• sykdommer i ENT-organer: bihulebetennelse og tonsillitt;
• infeksjoner av abdominal natur.

Dette er de viktigste sykdommene for hvilke antibiotikabehandling er indikert. Verktøyet er også indikert for bruk i peritonitt, sepsis og endokarditt. Dette middelet brukes til å bekjempe Lyme sykdom. Det er også foreskrevet for profylaktiske formål etter kirurgiske inngrep. Leger kan foreskrive et stoff for å utvikle infeksjoner på bakgrunn av immunfeil. Slik utbredt bruk av Cefotaxime i form av injeksjoner skyldes effektiviteten og et bredt spekter av effekter.

Skjema for utgivelse

Cefotaxime er tilgjengelig i form av en tørrpulverblanding, som er hvit i farge. I form av tabletter er dette antibiotika ikke tilgjengelig. Dette skjemaet er beregnet for bruk i intravenøs og intramuskulær bruk. Cefotaxime frigjøres hovedsakelig i glass gjennomsiktige hetteglass med 500 mg og 1 g. For å tilberede et antibiotikum til bruk, må det blandes med saltvann, og legges til ampullen med pulveret.

Hvordan bruke stoffet

Cefotaxim i form av injeksjoner brukes både intravenøst ​​og intramuskulært. Instruksjonene indikerer at antibiotika kan brukes til både voksne og barn. Hvis en pasient har sykdommer som er ukompliserte, blir legemidlet administrert intramuskulært eller intravenøst ​​i form av en dråper.

Med utviklingen av moderate smittsomme sykdommer, brukes Cefotaxime 2 g 4-6 ganger om dagen. Dosen er foreskrevet av behandlingslegen, slik at den kan variere. Kursets varighet foreskrives også av legen avhengig av arten av sykdomsforløpet. Før kirurgi blir legemidlet administrert intravenøst ​​eller intramuskulært, noe som vil forhindre infeksjon. Om nødvendig kan stoffet gjenbrukes.

For barn er Cefotaxime foreskrevet av behandlende lege, og doseringen avhenger av vekt og alder av barnet. For nyfødte barn, overstiger dosen av legemidlet ikke 50 mg / kg kroppsvekt i mengden 2 ganger per dag. For barn fra 7 dager til en måned, er stoffet ment i mengden 50 mg / kg hver 7-8 timer. Hvis barnet er over 2 år, administreres legemidlet ved 50-180 mg / kg 4 til 6 ganger per dag. Hvis en liten pasient har komplikasjoner, kan dosen økes. Varigheten av behandlingen påvirkes av en faktor som sykdommens art. Ofte varer kurset fra 7 til 14 dager. Barn under 2 år skal bare gis intravenøst.

Fortynning av stoffet

Leger kategorisk forbyr selvbehandling, spesielt når det gjelder alvorlige rusmidler, inkludert Cefotaxime. Det er forbudt å foreskrive stoffet selv, dersom det er mistanke om visse typer sykdommer. Videre kan du ikke bruke stoffet intravenøst, hvis du ikke vet hvordan du gjør det riktig.

Til tross for forbudene til leger, er det ofte nødvendig ikke bare å foreskrive stoffer på egenhånd, men også å anvende dem. Hvis det tas en beslutning om uavhengig bruk av Cefotaxime, bør du vite hvordan du gjør det riktig. I utgangspunktet bør det huskes at barna under 2,5 år kun kan injiseres i venen. Fra 2 år kan antibiotika brukes til intravenøs og intramuskulær administrering. Hvis du planlegger å bruke legemidlet intramuskulært, bør den daglige doseringen deles inn i to ganger. I vene injeksjoner kan gjøres i full en gang.

For å bruke stoffet til intravenøs administrering er det nødvendig å først forberede det. Hvordan fortynne stoffet, samt hvilke hjelpestoffer kan brukes? Før du bruker Cefotaxime, fortynn det med slike løsningsmidler som glukose eller destillert vann. Ved intramuskulær administrering kan det gis fortrinn til slike typer løsemidler som novokain, lidokain, saltvann, samt spesielt sterilt vann til injeksjon.

For å fortynne legemidlet, må du bruke en vanlig engangs sprøyte med en nål. Til å begynne med må du opprette et løsemiddel i et volum på 4 ml i en sprøyte, hvorpå du skal legge den inn i et hetteglass med et pulver.

Viktig å vite! Det er ikke nødvendig å åpne ampullen av stoffet Cefotaxime, siden det er en spesiell gummipropp for dette. Denne korken må pierces med en nål, og klem deretter løsningen ut av sprøyten.

Etter at sprøyten er tom, er det ikke nødvendig å trekke den tilbake. Nå skal du blande pulveret grundig i 1 minutt for å danne en homogen væske. Nå skal du vri hetteglasset med en kork til bunnen og samle den nødvendige mengden medisin. Etter at sprøyten er fjernet fra hetteglasset, skal luft klemmes ut av det. Før du går inn i legemidlet, må du bruke medisinsk alkohol og bomullsull til å behandle injeksjonsstedet.

Kontra

Cefotaxime er ikke anbefalt til bruk i nærvær av slike kontraindikasjoner:

1. Graviditet.
2. Høy følsomhet for stoffets sammensetning.
3. Hvis barnet ikke er 2 år, er det forbudt å injisere stoffet intramuskulært.

Selv om legemidlet er et av de sikreste antibiotika, bør pasienter som har problemer med nyresvikt og ulcerøs kolitt, brukes med forsiktighet og bare som beskrevet av legen.

Etter introduksjonen av stoffet i en pasient i en dag kan ubehagelige konsekvenser dannes i form av pseudomembranøs kolitt, manifestert som alvorlig diaré. Hvis pasienten har symptomer på diaré, kansellerer bruken av legemidlet ikke, og foreskriver i tillegg den nødvendige behandlingen. I sjeldne tilfeller, særlig hos barn etter første bruk av Cefotaxime, kan det oppstå en økning i temperaturen. Hvis temperaturen stiger over 38 grader, må du bruke antipyretiske midler.

Hvis pasienten har tegn på intoleranse over stoffets sammensetning, kan allergiske reaksjoner forekomme i form av en generell forverring av tilstanden eller lokalt. Når du bruker medisinen i mer enn 10 dager, er det nødvendig å ta en blodprøve. Under behandling bør alkohol utelukkes, da dette kan føre til utvikling av uønskede symptomer. Hovedtyper av bivirkninger er følgende komplikasjoner: oppkast, takykardi, senke blodtrykk, hevelse på huden.

Uønskede symptomer

Bivirkninger kan oppstå hvis stoffet brukes feil, overdose eller Cefotaxime gis dersom pasienten er allergisk. Hovedtyper av bivirkninger som kan utløses av Cefotaxime er:

• Fra siden av sentralnervesystemet kan det oppstå konsekvenser som hodepine, kramper, nedsatt koordinasjon og svimmelhet.
• Fra genitourinary systemet, er følgende typer komplikasjoner mulig: urin stagnasjon, utseendet av trøst og trussel lidelse.
• På fordøyelsessystemet: oppkast, kvalme, smerter i magen, diaré, flatulens, leverdysfunksjon, kolitt.
• Utviklingen av anemi, trombose, leukopeni er ikke utelukket fra siden av sirkulasjonssystemet.
• Siden kardiovaskulærsystemet: utviklingen av arytmier, som utvikler seg på bakgrunn av rask introduksjon av stoffet.

Utviklingen av allergiske reaksjoner er ikke utelukket, noe som kan forårsake symptomer som kløe, bronkial spasmer og hudutslett i form av urticaria. Etter administrasjon av medisinen kan anafylaktisk sjokk og angioødem forekomme. Leger legger også merke til at etter injeksjonen kan smerte utvikles på injeksjonsstedet. Etter injeksjonene er det også en endring i laboratorieblodparametrene.

I tilfelle av overdose, observeres følgende bivirkninger:

1. Tremor.
2. Konvulsive opplevelser.
3. Feber.
4. Hørselstap
5. Koordinasjonsforstyrrelse.

Bruk under graviditet

Produsenten anbefaler ikke bruk av stoffet til kvinner under graviditet, så vel som amming. Legene anbefaler på det sterkeste ikke å gi Cefotaxime-injeksjoner i løpet av første trimester, noe som kan bidra til fosterfading.

Antibiotisk bruk i 2. og 3. trimester, samt under amming av barnet, er kun tillatt i unntakstilfeller når det er en potensiell risiko for mors liv. Etter intravenøs administrering av Cefotaxime er konsentrasjonen av basisstoffet i melk ca. 0,32 μg / ml. Denne konsentrasjonen indikerer at stoffet kan ha en negativ effekt på barnets mikroflora.

Interaksjon med andre legemidler

Ved bruk av antibiotika med andre legemidler kan risikoen for blødning øke. Bruk av antibiotika med antiplatelet og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler er forbudt. Hvis samtidig bruk av aminoglykosider, er ikke nyreskader utelukket.

Det er forbudt å bruke et antibiotika med andre lignende stoffer, noe som kan forårsake ikke bare sidesymptomer, men også alle slags komplikasjoner. Legemidlet har mange analoger, blant annet: Claforan, Intrataxime, Kefotex og Orittax. Den viktigste fordelen med antibiotika er å tilveiebringe en bakteriedrepende effekt ved å hemme syntesen av cellevegget av patogene bakterier.

cefotaksim

Pulver til fremstilling av oppløsning for inn / inn og i olje med innføring av nesten hvit eller gulaktig farge.

Glassflasker (1) - pakker kartong.

III-generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral administrering. Bakterieide effekt. Virkemekanismen er assosiert med nedsatt syntese av mucopeptidcellevæggen av mikroorganismer. Har et bredt spekter av antimikrobiell virkning.

Legemidlet er aktivt mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer som er resistente mot andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Inkludert Staphylococcus aureus, inklusive stammer som danner penicillinase, bortsett fra stammer som er resistente overfor meticillin), Staphylococcus epidermidis (med unntak av stammer som er resistente overfor meticillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hemolytiske streptokokker gruppe A), Streptococcus agalactiae (gruppe B-streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (innbefattet stammer som danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (Inkludert Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammer som danner penicillinase), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (Inkludert Clostridium perfringens), Citrobacter sp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia sp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inkludert Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Variabelt påvirker noen stammer av Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Motstandsdyktig mot de fleste beta-laktamase-gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Etter en enkelt intravenøs administrering i doser på 500 mg, 1 g og 2 g T_max er 5 min, C_max gjør henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Etter administrasjon i doser på 500 mg og 1 g T_max - 0,5 timer, C_max gjør henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgjengelighet - 90-95%. Terapeutiske konsentrasjoner oppnås i de fleste vev (myokard, ben, galleblære, hud, myk vev) og væske (synovial, pericardial, pleural, sputum, galle, urin, cerebrospinal væske) av organismen.

Ved gjentatt innføring av en dose på 1 g hver 6 time i 14 dager, observeres ikke kumulasjon.

Cefotaxime penetrerer placenta barrieren, i små konsentrasjoner utskilt i morsmelk.

T_1/2. Hos / i en -1ch når / m - 1-1,5 timer utskilles av nyrene: 20-36% - uendret, resten - i form av metabolitter (15-25% - i form av en farmakologisk aktiv dezatsetiltsefotaksima og 20 -25% - i form av 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt og hos eldre pasienter T_1/2 øker med 2 ganger. T_1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer, i premature nyfødte (kroppsvekt mindre enn 1500 g) øker til 4,6 timer; barn som veier over 1500 g - 3,4 timer.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkludert:

- CNS-infeksjoner (meningitt);

- infeksjoner i luftveiene og øvre luftveier

- urinveisinfeksjoner

- infeksjoner av bein og ledd;

- infeksjoner av hud og myke vev

- infeksjoner i bekkenorganene

- infiserte sår og brannsår

- infeksjoner på bakgrunn av immundefekt

Forebygging av infeksjoner etter operasjon (inkludert urologisk, obstetrisk-gynekologisk, på fordøyelseskanalen).

- barns alder opptil 2,5 år (for i / m-administrasjon);

- Overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cephalosporiner, karbapenem).

Forholdsregler bør brukes medikament i spedbarn ved amming (i mindre konsentrasjoner i morsmelk), kronisk nyresvikt, når NUC (inkludert historie).

Legemidlet administreres inn / inn (jet eller drypp) og / m.

Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn over 12 år (med en kroppsvekt på> 50 kg)

Med ukompliserte infeksjoner, så vel som med urinveisinfeksjoner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukomplisert akutt gonoré - i / m i en dose på 1 g en gang.

For moderate infeksjoner - inn / m eller / inn / i 1-2 g hver 12. time.

Ved alvorlige infeksjoner, for eksempel med meningitt - inn / i 2 g hver 4-8 timer, er maksimal daglig dose 12 g. Behandlingsvarigheten bestemmes individuelt.

For å forhindre utviklingen av infeksjoner, før kirurgi, administreres den under induksjonsbedøvelse en gang i en dose på 1 g. Gjenta om nødvendig introduksjonen etter 6-12 timer.

For keisersnitt - ved klokkeslett på navlestreng - i / i en dose på 1 g, deretter 6 og 12 timer etter første dose - ytterligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2, reduseres den daglige dosen med 2 ganger.

For tidlig og nyfødte opptil 1 uke gammel - IV i en dose på 50 mg / kg hver 12. time; i alderen 1-4 uker - i / i en dose på 50 mg / kg hver 8. time barn som veier ≤50 kg -. / v eller v / m (barn i en alder på 2,5 år gammel) 50 til 180 mg / kg 4-6 introduksjoner.

I alvorlige infeksjoner (som meningitt) en daglig dose i utpekingsdataene barn økte til 100-200 mg / kg / m eller / 4-6 injeksjoner, den maksimale daglige dose - 12 g.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For i / v injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For inn / i infusjon: 1-2 g av stoffet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon eller 1% lidokainløsning.

CNS: hodepine, svimmelhet.

På den delen av urinsystemet: nyresvikt, oliguri, interstitial nephritis.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, flatulens, magesmerter, dysbiose, abnorm leverfunksjon; sjelden - stomatitt, glossitt, pseudomembranøs enteroklititt, økt aktivitet av hepatisk transaminaser og alkaliske fosfataser, hyperbilirubinemi.

Fra siden av bloddannende organer: hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potensielt livstruende arytmier etter en rask bolusinjeksjon i den sentrale venen.

Laboratorieindikatorer: azotemi, økt konsentrasjon av urea i blodet, hyperkreatininemi, positiv Coombs-reaksjon.

Lokale reaksjoner: flebitt, ømhet langs venene, ømhet og infiltrering på stedet for intramuskulær administrering.

Allergiske reaksjoner: urticaria, kuldegysninger eller feber, utslett, kløe; sjelden bronkospasme, eosinofili, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk sjokk.

Annet: superinfeksjon (vaginal og oral candidiasis).

Symptomer: Kramper, encefalopati (ved administrering i høye doser, spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, det er ingen spesifikk motgift.

Cefotaxime øker risikoen for blødning når kombinert med blodplateagenter, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øker mens du tar aminoglykosider, polymyksin B og "loop" diuretika.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker plasmakonsentrasjonen av cefotaxim og senker utskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, noe som resulterer i alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Ved behandling i mer enn 10 dager, er det nødvendig med kontroll av det perifere blodmønsteret.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Under behandling bør alkohol ikke forbrukes, da virkninger som ligner på virkningen av disulfiram er mulige (ansiktsspyling, magekramper, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet.

Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

Cefotaxime: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Graviditet og amming

Overfølsomhet (inkludert penicilliner, andre cephalosporiner, karbapenem), graviditet, amming, barn opptil 2,5 år (til intramuskulær administrering).

Neonatal perioden (for intravenøs administrering), kronisk nyresvikt, ulcerøs kolitt (inkludert historie), graviditet, laktasjon (i ubetydelige konsentrasjoner utskilt i melk).

Dosering og administrasjon

Voksne og barn som veier 50 kg eller mer: med ukompliserte infeksjoner - intramuskulært (IM) eller intravenøst ​​(IV), 1 g hver 12. time; med ukomplisert akutt gonoré - i / m, 0,5-1 g en gang; for infeksjoner med moderat alvorlighetsgrad - inn / m eller / i, 1-2 g hver 8. time; med sepsis - inn / inn, 2 g hver 6-8 timer, med livstruende infeksjoner (med meningitt) - inn / inn, 2 g hver 4. time, maksimal daglig dose - 12 g. Behandlingsvarigheten settes individuelt.

For å forhindre utvikling av infeksjoner før kirurgi, administreres den under en innledende generell anestesi en gang i året. Gjenta om nødvendig administrasjonen etter 6 til 12 timer.

For keisersnittet (på tidspunktet for påføring av klemmer på navlestrengen) - inn / i 1 g, deretter 6 og 12 timer etter den første dosen - ytterligere 1 g.

Når QC 20 ml / min / 1,73 kvm og mindre enn den daglige dosen reduseres med 2 ganger.

For tidlig og nyfødte inntil 1 uke - inn / i 50 mg / kg hver 12. time; i en alder av 1-4 uker - inn / i 50 mg / kg hver 8. time; barn som veier opptil 50 kg - inn / inn eller i / m 50 - 180 mg / kg i 4 - 6 injeksjoner. Ved alvorlige infeksjoner, inkl. meningitt, inn / m eller i, i 4 - 6 mottakelser, maksimal daglig dose - 12 g.

Vilkår for utarbeidelse av injeksjonsløsninger:

- Til intravenøs injeksjon brukes vann til injeksjonsvæsker som oppløsningsmiddel (0,5-1 g fortynnes i 4 ml løsningsmiddel, 2 g i 10 ml);

- Til intravenøs infusjon, 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dextrosløsning brukes som oppløsningsmiddel (1-2 g fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel). Infusjonsvarighet - 50 - 60 minutter.

- For intramuskulær bruk, bruk vann til injeksjon eller 1% lidokainoppløsning (for en dose på 0,5 g - 2 ml, for en dose på 1 g - 4 ml).

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urticaria, kuldegysninger, feber, utslett, kløe; sjelden bronkospasme, eosinofili, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet.

Lokale reaksjoner: flebitt, smerte langs venen ved intravenøs administrering, smerte og infiltrering - når det administreres intramuskulært.

På den delen av urinsystemet: azotemi, oliguri, anuria, økt urea i blodet.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, oppblåsthet, magesmerter, struma, unormal leverfunksjon (forhøyet ALAT-aktivitet asparagintransferazy, alkalisk fotosfazy plasma, hypercreatininemia, hyperbilirubinemi); sjelden - stomatitt, glossitt, pseudomembranøs kolitt.

På den delen av hemopoietisk systemet: leukopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potensielt livstruende arytmier etter rask bolusinjeksjon i den sentrale venen.

Laboratorieparametre: azotemi, økte konsentrasjonen av urea i blod, økt aktivitet av "lever" transaminaser og alkalisk fosfatase, hypercreatininemia, hyperbilirubinemi, en positiv Coombs test.

Annet: superinfeksjon (inkludert candidal stomatitt).

overdose

Symptomer: kramper, encefalopati (i tilfelle av høye doser, spesielt hos pasienter med nyresvikt), tremor, nevromuskulær eksitabilitet.

Interaksjon med andre legemidler

Øker risikoen for blødning når kombinert med antiplatelet, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Sannsynligheten for nyreskade øker når den tas samtidig med aminoglykosider, polymyksin B og "sløyfe" diuretika.

Farmaceutisk inkompatibel med oppløsninger av andre antibiotika i samme sprøyte eller dråper.

Programfunksjoner

I de første ukene av behandlingen kan pseudomembranøs kolitt forekomme, noe som resulterer i alvorlig langvarig diaré. Samtidig slutte å ta stoffet og foreskrive tilstrekkelig terapi, inkludert vancomycin eller metronidazol.

Pasienter med tidligere allergiske reaksjoner på penicilliner kan ha økt følsomhet overfor cefalosporin-antibiotika.

Med medisinbehandling over 10 dager er kontroll av antall blodceller nødvendig.

Under behandling med cefotaxim er det mulig å få en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose.

Ved søknad odovremenno cephalosporin antibiotika og etanol utvikling disulfiramopodobnyh reaksjoner, men ingen kliniske studier har rapportert cefotaksim lignende effekt når det brukes samtidig med etanol.

Administrer ikke intravenøs cefotaxim for intramuskulære injeksjoner, siden løsningsmidlet inneholder lidokain; Bare nyopprettede løsninger bør brukes.

Bruk under graviditet og amming

Cefotaxim kan bare skrives under graviditet under strenge indikasjoner.

Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

Cefotaxime: bruksanvisning, indikasjoner, vurderinger og analoger

Cefotaxime er et semisyntetisk antibiotikum av gruppen av tredje generasjon cephalosporiner, et bredt spekter av effekter, til parenteral administrering (forlate i apoteksnettverket strengt ved resept). Legemidlet er effektivt mot mange gram-positive bakterier og har høy aktivitet mot gram-negative bakterier. Behandler antibakterielle stoffer for systemformål.

Hovedindikasjonene for bruk av Cefotaxime er: peritonitt, sepsis, abdominale infeksjoner, gonoré og smittsomme sykdommer i urinveiene.

Formfrigivelse: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning. Cefotaxim tabletter er ikke tilgjengelige, bare i form av et lyofilisat eller et pulver av nesten hvit eller gulaktig farge, hvorfra en oppløsning fremstilles for intramuskulær og intravenøs administrering.

Den aktive ingrediens cefotaxim er svært aktiv mot følgende gramnegative bakterier som er resistente mot andre antibiotika: Escherichia coli (Escherichia coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Cefotaxim er mindre aktiv i forhold til Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae) (streptokokker), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. Resistent mot mest beta-laktamase.

Fordelingen av cefotaxim i menneskekroppen etter en enkelt injeksjon:

1. Binding til plasmaproteiner - 33-51%.
2. Biotilgjengelighet - 91-94%.
3. Terapeutiske konsentrasjoner oppnås i de fleste vev (myokard, ben, galleblære, hud, myke vev) og væsker (synovial, perikardial, pleural, sputum, galle, urin, cerebrospinalvæske) i kroppen.
4. Halveringstid: 0,8-1,4 timer.
5. Ekskresjon: Nyre (50-85%).

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner forårsaket av følsomme patogener:

• infeksjoner i øret, nesen og halsen (ondt i halsen, otitis, bihulebetennelse, bihulebetennelse, frontitt);
• luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, pleurisy, lungeabser);
• infeksjoner av genitourinary systemet, inkludert gonoré;
• septicemia, bacteremia;
• intra-abdominale infeksjoner (inkludert peritonitt);
• hud- og bløtvevsinfeksjoner;
• infeksjoner av bein og ledd;
• meningitt (med unntak av listeriose) og andre CNS-infeksjoner;
• forebygging av infeksjoner etter operasjon på mage-tarmkanalen, urologisk og obstetrisk-gynekologisk kirurgisk inngrep.

Instruksjoner for bruk Cefotaxim dosering

Cefotaxim er beregnet utelukkende til intravenøs og intramuskulær administrering.

Barn og voksne som veier over 50 kg, foreskrives 1-2 g aktiv ingrediens hver 4-12 timer.

Med en kroppsvekt på mindre enn 50 kg, er dosen 50-180 mg per kg kroppsvekt per dag, delt med 2-6 ganger. Maksimal dosering for barn som veier mindre enn 50 kg er 180 mg per kg kroppsvekt per dag, for voksne - 12 g per dag.

Regler for utarbeidelse av injeksjonsløsninger

For i / v injeksjon: 1 g av legemidlet fortynnes i 4 ml sterilt vann til injeksjon; Legemidlet administreres sakte over 3-5 minutter.

For inn / i infusjon: 1-2 g av stoffet fortynnes i 50-100 ml løsningsmiddel. Det anvendte løsningsmiddelet er en 0,9% oppløsning av natriumklorid eller 5% dextrose (glukose). Varigheten av infusjonen er fra 50 til 65 minutter.

Til intramuskulær administrasjon: 1 g oppløses i 4 ml løsningsmiddel. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon eller 1% lidokainløsning.

Programfunksjoner

Cefotaxime påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller andre mekaniske midler, og det påvirker ikke konsentrasjonen og organene i synet.

Før forskrivning av Cefotaxime, bør en komplett allergisk historie oppsamles, spesielt angående indikasjoner på allergisk diatese, overfølsomhetsreaksjoner mot beta-laktam-antibiotika. Kjent kryssallergi mellom penicilliner og cefalosporiner, som forekommer i 4-11% av tilfellene.

Hvis overfølsomhetsreaksjoner oppstår, bør legemidlet avbrytes med en tilstrekkelig erstatning med medisiner som er sikrere for kroppen.

Vær forsiktig med å foreskrive stoffet for brudd på nyrene og / eller leveren. Ved nedsatt nyrefunksjon bør dosen reduseres, med tanke på alvorlighetsgraden av nyresvikt og følsomheten til patogenet. Med langvarig bruk av legemidlet bør systematisk overvåke nyrefunksjon og regelmessig ta forebyggende tiltak mot dysbiose.

Det anbefales at du regelmessig overvåker den cellulære sammensetningen av perifert blod og leverfunksjon. Ved bruk av stoffet kan det utvikles en falsk positiv Coombs-test.

Bivirkninger av Cefotaxime

Bivirkningen av legemidlet manifesteres ved svekket leverfunksjonstest, en økning i antall rosinofiler, leukopeni, agranulocytose, nøytropeni, hemolytisk anemi, en økning i alkalisk fosfatase og mengden av nitrogen i urinen.

Mulig manifestasjon av allergiske reaksjoner: feber; hudutslett; anafylaktisk sjokk; fordøyelsessykdommer i form av dyspeptiske fenomener (diaré, kvalme, oppkast, svakhet, smerte i epigastriske regionen); sjelden pseudomembranøs kolitt.

Noen ganger er smerte lokalisert på injeksjonsstedet, det kan være hevelse i vev, rødhet, hudirritasjon. I noen tilfeller er det en økning i kroppstemperaturen.

overdose

Når du bruker stoffet i høye doser, er det fare for dysbakterier og utvikling av reversibel encefalopati. Det er ingen spesifikk motgift. Symptomatisk behandling.

Under behandling kan du ikke bruke noen alkoholholdige drikkevarer, fordi kombinasjonen av cefotaxim og etanol kan ha effekter som ligner på virkningen av disulfiram (ansiktshyperemi, magekramper, kvalme, oppkast, hodepine, redusert blodtrykk, takykardi, kortpustethet).

Kontra

I følge instruksjonene er stoffet kontraindisert ved overfølsomhet overfor cephalosporiner. Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet i strid med nyrefunksjon, kolitt i historien, samt nyfødte.

Cefotaxime er kontraindisert for bruk under graviditet. Utnevnelse under graviditet er bare mulig i tilfeller hvor den potensielle fordelen til moren oppveier risikoen for fosteret.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier hos gravide har ikke blitt utført. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming straks slutte å amme.

Begrensninger på bruken av

Kronisk nyresvikt, en historie med enterokulitt (spesielt ulcerøs kolitt), nyfødt periode.

Analoger cefotaxim liste

Analoger av Cefotaxime er rusmidler: Loraxim, Cefotac, Cefantral, Tax-on-Bid.

Andre legemidler med virkestoffet cefotaxim:

1. Intrataksim
2. Kefoteks
3. Klafobrin
4. klaforan
5. Klafotaksim
6. Liforan
7. Oritaks
8. Oritaksim
9. Rezibelakta
10. Spirozin

Vi merker spesielt at instruksjonene for bruk av Cefotaxime, pris og omtaler av analoger ikke gjelder og ikke kan brukes som instruksjoner eller andre instrukser for tiltak. Informasjon er kun gitt for informasjonsformål. Denne veiledningen til Cefotaxime bør ikke brukes som veiledning til selvmedisinering.

Nødvendigheten og hensiktsmessigheten av forskriving, samt valg av lignende legemidler, samt metodene og dosene for bruk av det systemiske medikamentet Cefotaxime bestemmes utelukkende av den behandlende lege.