Furadonin - offisiell * bruksanvisning

Pyelonefritt

Ved blærebetennelse, urinrør, foreskriver legene Furadonin - instruksjoner for bruk av medisinen inneholder informasjon om dens penetrasjon i blodet, bivirkningene av nitrofurantoin og prinsippet om dets virkning. Bare en urolog eller en terapeut kan foreskrive medisinering, det vil ikke være mulig å kjøpe det selv. Les instruksjonene for bruk av stoffet.

Medisin furadonin

Tabletter for blærebetennelse Furadonin, i henhold til farmakologisk klassifisering, er inkludert i gruppen av antimikrobielle og bakteriedrepende legemidler. Legemidlet har et bredt spekter av egenskaper, har vist seg som et element i behandlingen av infeksjonssykdommer i urinveiene. Apotek presenterer flere former for legemiddelfrigivelse, som har en lignende effekt, men varierer i pasientens hensikt.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive komponenten av legemidlet er nitrofurantoin, som tilhører gruppen nitrofuraner. Se detaljert liste over alle stoffformater:

Enteric-coatede tabletter

50 eller 100 mg pr 1 stk.

Indikeres på en pakke

Potetstivelse, kalsiumstearat, aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd), stearinsyre, polysorbat-80

Lignende komponenter pluss vann

Gul eller grønn tabletter, flatt sylindrisk

Gul pulver

Gul oppløsning, utfelling tillatt

Pakningsinstruksjon

På 12, 20, 30, 40 eller 50 stykker i en planimetrisk cellefri eller cellulær pakke

30 stk per pakke

5 eller 10 g i en plastpose

Pakken inneholder målekopper eller skje

Farmakologiske egenskaper

Furadonin er et bredspektret antimikrobielt middel, et derivat av nitrofuran, men er ikke inkludert i gruppen antibiotika. På grunn av det aktive stoffet har legemidlet en bakteriedrepende og bakteriostatisk effekt i urinveisinfeksjoner. Legemidlet ødelegger bakteriens membraner, hemmer proteinsyntesen, ødelegger E. coli, Klebsiella, enterobakterier, Proteus, stafylokokker. Verktøyet absorberes godt av fordøyelseskanalen, dets biotilgjengelighet øker med matinntaket.

Ifølge instruksjonene avhenger absorpsjonshastigheten av antibakterielt middel av krystallstørrelsen (pulveret løses hurtigere, absorberes og konsentreres så raskt som mulig i urinen). Stoffet binder seg til plasmaproteiner med 60%, metaboliseres av leveren og muskelvev, halveringstiden er 20-25 minutter. Nitrofurantoin penetrerer placenta og blod-hjernebarrierer, utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene har medisinen Furadonin følgende indikasjoner for bruk:

smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinorganene;
pyelonefritis, akutt blærebetennelse, pyelitt, uretritt, asymptomatisk bakteriuri, perirafritis;
ukompliserte blæreinfeksjoner;
for å forebygge infeksjoner under urologiske operasjoner og forberedelse til dem (cystoskopi, kateterisering av urinveiene).

Hvordan ta Furadonin

Legemidlet har en bitter smak, derfor anbefales det ikke å tygge tabletter. Rist hetteglasset med suspensjonsbrønn før bruk, og måler deretter dosen nitrofurantoin med en kopp eller skje. Suspensjonen er tillatt å kombinere med melk, vann, juice - dette reduserer ubehag i magen. I følge instruksjonene bør tabletter Furadonin for pyelonefritis vaskes med rikelig med vann. Virkningen av nitrofurantoin øker i et surt miljø, derfor anbefales det å bruke flere proteinprodukter.

tabletter

Den anbefalte dosen av stoffet for voksne er 50-100 mg, 4 ganger daglig. Maksimal dose er 600 mg / dag, enkelt - 300 mg. Behandlingsforløpet varer i syv dager, det er mulig å fortsette behandlingen i ytterligere tre dager, forutsatt at urinen ble overvåket for sterilitet. Etter langvarig behandling reduseres dosen av legemidlet gradvis. Vedlikeholdsbehandling inkluderer 50-100 mg tabletter en gang daglig, for forebygging anbefales det å ta 50 mg fire ganger daglig for å utføre urologiske sykdommer og samme dose tre dager etter.

suspensjon

I følge instruksjonene anbefales det at barn tar medisinen i form av suspensjon. Doseringen av det syntetiske legemidlet beregnes ut fra vekten av barnet. 5-8 mg av legemidlet tas per kg kroppsvekt. Den daglige mengden medikament som oppnås er delt inn i fire doser. Varigheten av suspensjonsterapi er en uke. Derefter analyserer legen urinen for sterilitet, sår for tilstedeværelse av mikroorganismer, og om nødvendig foreskriver en avtale i ytterligere tre dager.

pulver

Formen av medisinering i pulverform er sjelden brukt, den oppløses i en væske og tas i tilfelle cystitis. Furadonin er foreskrevet i mengden 50-100 mg fire ganger daglig for voksne, løpet av behandlingen er 7-10 dager. Vedlikeholdsdose for urologiske infeksjoner er 50-100 mg 1 gang per dag (det er bedre å ta om natten). Denne dosen brukes til å forhindre eksacerbasjoner eller i kronisk forlengelse av sykdommen. Vedlikeholdsbehandling kan foregå året rundt, den minste varigheten er tre måneder.

Spesielle instruksjoner

Instruksjonene for bruk Furadonina viser spesifikke instruksjoner som du bør vite før du tar stoffet:

Hos pasienter med anemi, diabetes mellitus, elektrolyt ubalanse, nyresvikt og vitamin B mangel, øker risikoen for perifer-type neuropati.
Legemidlet er ikke brukt til å behandle purulent paranephritis, sykdommer i den nyrekortiske substansen, parenkyminfeksjon av en ikke-fungerende nyre og prostatitt.
Ifølge vurderinger kan Furadonin føre til døsighet og svimmelhet, så det anbefales ikke å ta det når du kjører bil eller farlig maskineri.
På grunn av stoffinntaket, kan mer gul urin bli observert, dette fenomenet er reversibelt, det går bort etter behandling av infeksjoner stopper.

Furadonin (furadonin)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en blisterstrimmelpakke 10 stk. i en pakke med papp 2 pakker.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner stoff Furadonin

Smittsomme sykdommer i urinveiene: pyelitt, pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt.

Kontra

Overfølsomhet, nyresvikt, kongestiv hjertesvikt, levercirrhose, kronisk hepatitt.

Bivirkninger

Diarreforstyrrelser, allergiske reaksjoner (utslett, enantem).

Dosering og administrasjon

Innvendig, 100-150 mg 3-4 ganger daglig i 5-8 dager.

produsenten

JSC Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant Olainfarm, Latvia.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Furadonin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av stoffet Furadonin

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Furadonin

Førstehjelpsutstyr
Nettbutikk
Om selskapet
Kontakt oss

Utgiverens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

furadonin

Tabletter av gult eller gult med grønn fargetone farger, runde, flatt-sylindriske, med fasett, på overflaten lys marbling er tillatt.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 92,3 mg, kolloidalt vannfritt silisiumdioksyd - 4 mg, stearinsyre - 2 mg, polysorbat 80 (twin 80) - 1,7 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Den har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt i urinveisinfeksjoner. Nitrofurantoin er aktiv mot Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektiv hovedsakelig for urinveisinfeksjoner.

I luftveiene brystsmerter, hoste, dyspné, pulmonære infiltrater, eosinofili, interstitiell pneumonitt eller fibrose, reduksjon av lungenes funksjon, bronkial astmaanfall hos pasienter med en historie av astma.

På fordøyelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, oppkast; sjelden - hepatitt, kolestatisk gulsott, magesmerter, diaré.

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hodepine, nystagmus, svimmelhet, døsighet.

Fra hemopoiese system: en leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi (disse endringene er reversible).

Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, kløe, utslett; svært sjelden - anafylaktisk sjokk.

Dermatologiske reaksjoner: eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme.

Annet: Narkotikapris, artralgi, mulige influensalignende symptomer, superinfeksjon av urogenitalt tarmkanal, ofte forårsaket av pyocyanisk pinne.

Samtidig bruk av nalidixinsyre og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat, reduserer den antibakterielle effekten av nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenlig med fluokinoloner.

Ved samtidig bruk av legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, redusere den antibakterielle effekten av nitrofurantoin (ved å redusere konsentrasjonen av nitrofurantoin i urinen) og øke dets toksisitet (økt konsentrasjon i blodet).

Risikoen for å utvikle perifer neuropati øker hos pasienter med anemi, diabetes, elektrolyt ubalanse, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsuffisiens.

Nitrofurantoin bør ikke brukes til å behandle sykdommer i cortical stoffet i nyrene, med purulent paranofrit og prostatitt. Nitrofurantoin er ikke foreskrevet i kombinasjon med legemidler som forårsaker nyresvikt.

furadonin

Beskrivelse fra og med 11. januar 2015

Latinsk navn: Furadonin
ATX-kode: J01XE01
Aktiv ingrediens: Nitrofurantoin (nitrofurantoin)
Produsent: Olainfarm, Latvia

struktur

Den aktive ingrediensen nitrofurantoin er en del av Furadonin, kolloidalt silisiumdioksyd, potetstivelse, kalsiumstearat er også en del av tabletter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er laget i form av tabletter, suspensjoner og pulver til intern administrasjon. Pillen dekker skallet, som oppløses i tarmen. Pakningen inneholder 12, 20, 30, 40 eller 50 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet tilhører gruppen nitrofurans, det er et antimikrobielt middel. Baktericide og bakteriostatiske effekter oppnås ved å forstyrre prosessen med proteinsyntese i bakterier og permeabiliteten av cellemembranen. Furadonin utviser aktivitet mot en rekke gram-positive og gram-negative bakterier (disse er shigella, streptokokker, stafylokokker, E. coli, etc.). Effektiv i utviklingen av urinveisinfeksjoner.

I løpet av behandlingen med dette middelet utvikler bakteriell motstand sjelden, men med langvarig bruk av legemidlet er det fortsatt mulig motstand.

Den mest uttalt aktivitet av rusmidler er notert i syre urin. Hvis urin-pH-verdien er 8 eller mer, reduseres agentens bakteriedrepende aktivitet markant.

Svar på spørsmålet, Furadonin er et antibiotika eller ikke, det bør bemerkes at dette stoffet ikke er et antibiotika.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen av stoffet nitrofurantoin absorberes aktivt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er 50%, og matinntaket øker nivået på biotilgjengelighet. Stoffet er 60% bundet til plasmaproteiner. Metabolisme forekommer i leveren, så vel som i muskelvev. Halveringstiden er 20-25 minutter. Nitrofurantoin går gjennom moderkaken, BBB, overgår til morsmelk. Stoffet utskilles av nyrene, omtrent 30-50% kommer ut uendret.

Indikasjoner for bruk Furadonina

Før du begynner behandlingen, må pasienten forstå hva Furadonin-tabletter er, og hva de hjelper med. Følgende indikasjoner på bruk av furadonin er bestemt:

sykdommer i urinveiene smittsomme-inflammatoriske sykdommer som utløses av mikroorganismer som er følsomme for furadonin (uretritt, pyelonefrit, cystitis, pyelitt);
For formålet med profylakse, brukes den til cytoskopi, urologisk kirurgi, kateterisering.

Før du begynner behandling med stoffet Furadonin, fra hva disse pillene og hvordan du skal ta dem, bør du lære av en spesialist.

Kontra

Følgende kontraindikasjoner for bruk av stoffet er bestemt:

Også kontraindikasjoner for å motta Furadonina - graviditet og amming, barnets alder er opptil 1 måned.

Bivirkninger

Under behandling med dette stoffet kan utvikle følgende bivirkninger:

allergiske manifestasjoner (kulderystelser, utslett, angioødem, etc.);
abnormaliteter i luftveiene (hoste, eosinofili, brystsmerter, lungeinfiltrater, nedsatt respiratorisk funksjon, astmaanfall hos personer med en historie med bronkial astma);
forstyrrelser i fordøyelsessystemets funksjoner (oppkast, anoreksi, kvalme, epigastrisk ubehag, i sjeldne tilfeller - hepatitt, gulsott, diaré);
forstyrrelser i nervesystemet (svimmelhet, hodepine, døsighet);
forstyrrelser i bloddannelsessystemet (granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, anemi);
hudreaksjoner (erytem multiforme, dermatitt);
andre lidelser (artralgi, anafylaksi, myalgi, narkotikafeber, superinfeksjon i urinveiene).

Hvis behandlingen har bivirkningene beskrevet ovenfor, bør du alltid konsultere lege.

Furadonin tabletter, bruksanvisninger (metode og dosering)

Instruksjoner for bruk Furadonina sørger for at stoffet skal vaskes ned med rikelig med væske, det er ønskelig å ta det etter måltider. Siden tabletter har en bitter smak, er det ikke anbefalt å tygge dem, spesielt for barn. Høyeste daglige dose for voksne pasienter - 0,6 g, enkeltdose - 0,3 g.

Instruksjoner for bruk for voksne pasienter sørger for å ta 0,1-0,15 g av legemidlet 3-4 ganger om dagen.

For ukompliserte smittsomme sykdommer, bør Furadonin tas 50 mg tre ganger daglig.

Pasienter med akutte urologiske sykdommer tar stoffet fra 7 til 10 dager. Hvis det ikke er noen forbedring i pasientens tilstand i behandlingsperioden, er det ikke tilrådelig å behandle medikamentet ytterligere. For å forhindre gjenoppståelse av sykdommer og forebygging av legemidlet bør tas i en dose på 1-2 mg per 1 kg av vekt.

Instruksjoner for bruk for barn

Barn er foreskrevet medisinering med en hastighet på 5-7 mg per 1 kg vekt av barnet per dag. Total vevdose bør deles inn i 4 doser. Med en lang mottak for forebygging er det nok å ta en dose med en hastighet på 1 mg per 1 kg vekt per dag.

De som er interessert i hvordan du tar Furadonin, bør ta hensyn til at virkningen av stoffet på kroppen blir mer uttalt i et surt miljø, derfor anbefales det å foretrekke proteinfôr under behandlingen.

Medisin Furadonin for blærebetennelse er mye brukt. Hvordan ta Furadonin for blærebetennelse, vil en spesialist fortelle i detalj i hvert tilfelle. Behandling av blærebetennelse med tabletter Furadonin praktiseres i både akutte og kroniske former av sykdommen. Som regel er det angitt 3-4 tabletter av legemidlet per dag (med mindre legen har foreskrevet et annet system for å drikke tabletter for blærebetennelse).

overdose

Hvis furadonintabletter eller en annen form for legemidlet ble tatt i en stor dose, kan pasienten oppleve brekninger. Dialyse anbefales, samt inntak av store mengder væske.

interaksjon

Furadonin og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat og nalidixsyre bør ikke tas samtidig, da dette reduserer antibakteriell effekt av stoffet.

Du kan ikke kombinere medisin med fluorokinoloner.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon på grunn av en reduksjon i konsentrasjonen av nitrofurantoin i urinen, reduserer graden av antimikrobiell effekt av legemidlet, samt øker konsentrasjonen av dette stoffet i blodet, noe som fører til økt toksisitet av legemidlet.

Antibakteriell effekt av furadonin reduseres i alkalisk urin. Derfor er det ikke nødvendig å ta dette verktøyet parallelt med legemidler som øker pH i urinen.

Utskillelsesprosessen av furadonin senker sulffinpyrazon og probenecid, derfor er samtidig bruk av disse legemidlene uønsket.

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe på apotek på resept.

Lagringsforhold

Oppbevaring krever et tørt og mørkt sted, temperaturen er ikke høyere enn 25 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Det bør tas i betraktning at personer som har hypovitaminose B, anemi, diabetes, elektrolytt ubalanse under behandling med furadonin øker sannsynligheten for perifer neuropati.

Ikke brukt til behandling av prostatitt, purulent paranephritis.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør legemidlet tas med mat eller melk.

Du bør ikke foreskrive nitrofurantoin sammen med legemidler som kan forårsake nedsatt nyrefunksjon.

Analoger Furadonina

Furadonin eller Furagin - som er bedre?

Furagin tilhører samme gruppe (nitrofuran-derivater). Indikasjonene for bruk av begge legemidler er liknende, og samtidig fremkaller de utviklingen av nesten identiske bivirkninger. Det vurderes at Furagin er en mykere medisin. Men den endelige avgjørelsen om valget av stoffet bør bare gjøres av en spesialist, som krever samråd med en lege.

For barn

For barn er den brukt til behandling av infeksjonssykdommer i urinveiene. Furadonin administreres til barn eldre enn 1 måned gammel. Tilordne en dose på 5-7 mg per 1 kg kroppsvekt per dag. Tenåringer etter 12 år bør ta 100 mg to ganger daglig. Terapi varer fra 5 til 7 dager.

Med alkohol

Det er forbudt å ta alkohol i behandlingsperioden med dette stoffet.

Furadonin under graviditet og amming

Furadonin under graviditet øker risikoen for hemolytisk anemi hos spedbarnet. Det aktive stoffet passerer gjennom morkaken og har en toksisk effekt på fosteret. I noen tilfeller er Furadonin brukt til å behandle gravide kvinner etter 12 uker, men bare for det tiltenkte formål og etter å ha sammenlignet de mulige risikoene og fordelene. Når amming ikke kan øve behandling med dette verktøyet, da dets aktive substans passerer til morsmelk.

Anmeldelser Furadonine

Anmeldelser av Furadonin er hovedsakelig positive: pasienter skriver om den høye effekten av stoffet. Anmeldelser for Furadonin for blærebetennelse indikerer at dette verktøyet lar deg kvitte seg med ubehagelige symptomer om noen dager. Det er også positive vurderinger at stoffet er relativt billig. Imidlertid er pasientinformasjon om manifestasjon av bivirkninger, som hodepine, kvalme, oppkast, svimmelhet, etc., ganske vanlig.

Furadonin pris, hvor å kjøpe

Prisen på tabletter Furadonin 50 mg er lik gjennomsnittlig 55 rubler. per pakke 10 stk. Pris Furadonina 100 mg i gjennomsnitt er 100 rubler. per pakke 20 stk.

Furadonin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

- ukompliserte urinveisinfeksjoner (akutt cystitis, asymptomatisk bakteriuri, uretitt, pyelitt, pyelonefrit);

- infeksjonsforebygging under urologiske operasjoner og undersøkelser (cystoskopi, kateterisering).

Kontra

- Overfølsomhet overfor nitrofurantoin eller nitrofuranam;

- alvorlig nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt, oliguri (kreatin clearance mindre enn 60 ml / min);

- barn opp til 6 år, graviditet og amming på grunn av mulig hemolytisk anemi hos fosteret eller nyfødte på grunn av ufruktbarhet av erytrocytenzymsystemene;

- skrumplever, kronisk hepatitt;

- kronisk hjertesvikt (NYHA klasse III-IV);

Dosering og administrasjon

Påfør på innsiden, under måltider, drikker rikelig med vann.

Akutt ukomplisert urinveisinfeksjoner: 50 mg fire ganger daglig i syv dager. Alvorlig re-infeksjon: 100 mg fire ganger daglig i syv dager.

Langsiktig vedlikeholdsbehandling: 50 mg - 100 mg en gang daglig.

Forebygging: 50 mg fire ganger om dagen med urologiske operasjoner og undersøkelser og 3 dager etter dem.

Barn over 6 år

Akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner: 3 mg / kg / dag i fire doser i syv dager. Vedlikeholdsterapi: 1 mg / kg en gang daglig.

For barn som veier mindre enn 25 kg, anbefales bruk av et legemiddel i form av suspensjon.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, hepatitt, kolestatisk syndrom, pankreatitt, pseudomembranøs enteroklititt.

- svimmelhet, hodepine, asteni, nystagmus, døsighet, perifer neuropati.

- interstitial endringer i lungene (interstitial pneumonitt, lungefibrose), bronkospasme, hoste, influensaliknende syndrom, brystsmerter.

- leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi.

- lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaktiske reaksjoner, feber, eosinofili, utslett, erythema multiforme exudativ (Stevens-Johnson syndrom), eksfoliativ dermatitt.

- superinfeksjon av urogenitalkanalen, ofte forårsaket av Pseudomonas aeruginosa.

overdose

Symptomer: med innføring av høye doser kan det forårsake svimmelhet, kvalme, oppkast.

Behandling: fjerning av stoffet, bruk av mye væske for å øke utskillelsen av legemidlet i urinen, hemodialyse, symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Hvis symptomer på overdosering oppstår, må du slutte å ta stoffet og kontakte en lege omgående.

Interaksjon med andre legemidler

Furadoninabsorpsjonen økes når den tas sammen med mat eller med legemidler som forsinker gastrisk tømming.

Magnesiumtrisilikat reduserer furadoninabsorpsjonen.

Probenecid og sulfinpirazon reduserer renal utskillelse av furadonin.

Corboanhydrase-hemmere og alkaliske urinhemmere reduserer den antibakterielle aktiviteten til furadonin.

Furadonin og antimikrobielle midler fra gruppen av fluorokinoloner er antibakterielle antagonister.

Furadonin kan undertrykke tarmfloraen, noe som fører til en reduksjon i østrogenabsorpsjon og effektiviteten av østrogenholdige prevensjonsmidler. Pasienter anbefales å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder.

Furadonin kan inaktivere oral vaksine mot tyfus.

Programfunksjoner

Legemidlet bør seponeres i nærvær av de første tegn på perifer neuropati (forekomsten av parestesier), fordi Utviklingen av denne komplikasjonen kan være livstruende.

Det er nødvendig å stoppe behandlingen hvis det er uforklarlige symptomer på dysfunksjon av lungene, leveren, hematologiske og nevrologiske lidelser.

Hvis tegn på lungeskade oppstår, bør furadonin straks seponeres. Nøye overvåking av lungefunksjon hos pasienter som får langvarig furadoninbehandling, spesielt hos eldre, er nødvendig.

Nøye overvåking av pasienter som får langvarig furadoninbehandling er nødvendig for å identifisere tegn på hepatitt.

Etter at du har tatt furadonin, kan urinen bli gul eller brun. Hos pasienter som får furadonin, kan man observere falske positive reaksjoner ved bestemmelse av urin-glukose.

Mottak av furadonin bør seponeres når tegn på hemolyse forekommer hos pasienter med mistanke om mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Reaksjoner fra mage-tarmkanalen kan minimeres ved å ta stoffet med mat, melk eller ved å senke dosen.

Graviditet og amming. Bruk under graviditet furadonina kontraindisert. Hvis det er nødvendig, bør det brukes under amming under barnet fra brystet for hele behandlingsperioden.

Bruk i pediatri. Anbefales ikke til barn under 6 år.

Forsiktighet i avtalen bør observeres hos personer med diabetes, anemi, elektrolytforstyrrelser, vitamin B-mangel, fordi kan forbedre stoffets nevrotoksiske effekt.

Furadonin bør ikke brukes til å behandle sykdommer i den kortikale substansen av nyrene (glomerulonephritis), purulent paranephritis, prostatitt. Spesielt for behandling av parenkyminfeksjon av en ikke-fungerende nyre. I tilfelle av tilbakevendende eller alvorlig infeksjon, bør årsakene knyttet til operasjonen utelukkes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og arbeid med bevegelige mekanismer. Furadonin kan forårsake svimmelhet og døsighet. Pasienten bør ikke kjøre eller arbeide med flyttende maskiner mens du tar stoffet.

FURADONIN (FURADONIN)

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning

Tabletter av gul eller grønn-gul farge, rund, flat-sylindrisk, med fasett.

Hjelpestoffer: Potetstivelse - 92,2 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 6,2 mg, kalsiumstearat - 1,6 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Effektiv hovedsakelig for urinveisinfeksjoner.

farmakokinetikk

Indikasjoner av stoffet

Doseringsregime

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, oppkast; sjelden - hepatitt, kolestatisk gulsott, magesmerter, diaré.

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hodepine, nystagmus, svimmelhet, døsighet.

Fra hemopoiese system: en leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi (disse endringene er reversible).

Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, kløe, utslett; svært sjelden - anafylaktisk sjokk.

Dermatologiske reaksjoner: eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme.

Annet: Narkotikapris, artralgi, mulige influensalignende symptomer, superinfeksjon av urogenitalt tarmkanal, ofte forårsaket av pyocyanisk pinne.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Spesielle instruksjoner

Risikoen for å utvikle perifer neuropati øker hos pasienter med anemi, diabetes, elektrolyt ubalanse, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsuffisiens.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av nalidixinsyre og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat, reduserer den antibakterielle effekten av nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenlig med fluokinoloner.

Analoger av stoffet

FURADONIN (BORISOVSKY PLANT OF MEDICAL PREPARATIONS, Republikken Hviterussland)

FURADONIN-LEKT (TYUMENSKIY CHEMIKO - FARMACEUTISK PLANT, Russland)

furadonin

Medikamentet Furadonin - et antimikrobielt middel avledet fra nitrofuran, har en bakteriostatisk effekt, men kan også virke bakteriedrepende, avhengig av mikroorganismer og konsentrasjoner og følsomhet. Forstyrrer syntesen av DNA, RNA og protein i bakterielle celler.
Mikroorganismernes motstand mot nitrofurantoin utvikler sjelden. Nitrofurantoin er aktiv mot noen gram-positive og gram-negative bakterier (stafylokokker, streptokokker, Escherichia coli, kausative midler av tyfusfeber, dysenteri, ulike proteastammer).
Farmakokinetikk.
Nitrofurantoin absorberes godt i fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon i serum etter oral administrering oppnås etter 30 minutter. Spise i fordøyelseskanalen kan også øke biotilgjengeligheten av nitrofurantoin og varigheten av terapeutisk konsentrasjon. Nitrofurantoin er 20-60% bundet til plasmaproteiner. Til tross for at stoffet metaboliseres i lever- og muskelvev, utskilles 30% til 50% av dosen i urinen uendret. Derfor har den en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt i urinveisinfeksjoner. Legemidlet er fullstendig utskilt av nyrene. Halveringstiden er ca. 20 minutter. Furadonin aktiv i syre urin. Hvis urin pH overstiger 8, går de fleste bakteriedrepende aktiviteter tapt. Furadonin går gjennom moderkaken og blod-hjernebarrieren i morsmelk.

Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk av stoffet Furadonin er:
- ukompliserte urinveisinfeksjoner (akutt cystitis, asymptomatisk bakteriuri, uretitt, pyelitt, pyelonefrit);
- infeksjonsforebygging under urologiske operasjoner og undersøkelser (cystoskopi, kateterisering).

Metode for bruk:
Furadonin påføres innvendig, under mat, vaskes ned med mye vann.
Voksne pasienter
Akutt ukomplisert urinveisinfeksjoner: 50 mg fire ganger daglig i syv dager. Alvorlig re-infeksjon: 100 mg fire ganger daglig i syv dager.
Langsiktig vedlikeholdsbehandling: 50 mg - 100 mg en gang daglig.
Forebygging: 50 mg fire ganger om dagen med urologiske operasjoner og undersøkelser og 3 dager etter dem.
Barn over 6 år
Akutte ukompliserte urinveisinfeksjoner: 3 mg / kg / dag i fire doser i syv dager. Vedlikeholdsterapi: 1 mg / kg en gang daglig.
For barn som veier mindre enn 25 kg, anbefales bruk av et legemiddel i form av suspensjon.

Bivirkninger:
Når du bruker stoffet, kan Furadonin være manifestasjon av slike bivirkninger:
- kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, hepatitt, kolestatisk syndrom, pankreatitt, pseudomembranøs enteroklititt.
- svimmelhet, hodepine, asteni, nystagmus, døsighet, perifer neuropati.
- interstitial endringer i lungene (interstitial pneumonitt, lungefibrose), bronkospasme, hoste, influensaliknende syndrom, brystsmerter.
- leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi.
- lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaktiske reaksjoner, feber, eosinofili, utslett, erythema multiforme exudativ (Stevens-Johnson syndrom), eksfoliativ dermatitt.
- superinfeksjon av urogenitalkanalen, ofte forårsaket av Pseudomonas aeruginosa.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Furadonin er: Overfølsomhet overfor nitrofurantoin eller nitrofuranam; alvorlig nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt, oliguri (kreatin clearance mindre enn 60 ml / min); barn opp til 6 år, graviditet og amming på grunn av mulig hemolytisk anemi hos fosteret eller nyfødte på grunn av ufruktbarhet av erytrocytenzymsystemene; skrumplever, kronisk hepatitt; kronisk hjertesvikt (NYHA klasse III-IV); mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase; akutt porfyri.

graviditet:
Bruken av furadonin under graviditet furadonin kontraindisert.
Hvis det er nødvendig, bør det brukes under amming under barnet fra brystet for hele behandlingsperioden.

Interaksjon med andre legemidler:
Furadoninabsorpsjonen økes når den tas sammen med mat eller med rusmidler som forsinker gastrisk tømming.
Magnesiumtrisilikat reduserer furadoninabsorpsjonen.
Probenecid og sulfinpirazon reduserer renal utskillelse av furadonin.
Corboanhydrase-hemmere og alkaliske urinhemmere reduserer den antibakterielle aktiviteten til furadonin.
Furadonin og antimikrobielle midler fra gruppen av fluorokinoloner er antibakterielle antagonister.
Furadonin kan undertrykke tarmfloraen, noe som fører til en reduksjon i østrogenabsorpsjon og effektiviteten av østrogenholdige prevensjonsmidler.

Pasienter anbefales å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder.
Furadonin kan inaktivere oral vaksine mot tyfus.

overdose:
Symptomer på overdosering av stoffet Furadonin: med innføring av høye doser kan det forårsake svimmelhet, kvalme, oppkast.
Behandling: fjerning av stoffet, bruk av mye væske for å øke utskillelsen av legemidlet i urinen, hemodialyse, symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.
Hvis symptomer på overdosering oppstår, må du slutte å ta stoffet og kontakte en lege omgående.

Lagringsforhold:
På et sted beskyttet mot lys og fuktighet, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Furadonin - tabletter som veier 50 mg eller 100 mg.
I konturboksløs emballasje nr. 10x1;
I blisterpakningen nr. 10x1, nr. 10x2.

ingredienser:
1 tablett Furadonin inneholder: Aktiv ingrediens - nitrofurantoin 50 mg eller 100 mg.
Hjelpestoffer: potetstivelse, aerosil, kalsiumstearat.

I tillegg:
Furadonin bør seponeres dersom de første tegn på perifer neuropati (utseendet av parestesi) er tilstede, fordi Utviklingen av denne komplikasjonen kan være livstruende.
Det er nødvendig å stoppe behandlingen hvis det er uforklarlige symptomer på dysfunksjon av lungene, leveren, hematologiske og nevrologiske lidelser.
Hvis tegn på lungeskade oppstår, bør furadonin straks seponeres. Nøye overvåking av lungefunksjon hos pasienter som får langvarig furadoninbehandling, spesielt hos eldre, er nødvendig.
Nøye overvåking av pasienter som får langvarig furadoninbehandling er nødvendig for å identifisere tegn på hepatitt.
Etter at du har tatt furadonin, kan urinen bli gul eller brun. Hos pasienter som får furadonin, kan man observere falske positive reaksjoner ved bestemmelse av urin-glukose.
Mottak av furadonin bør seponeres når tegn på hemolyse forekommer hos pasienter med mistanke om mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Reaksjoner fra mage-tarmkanalen kan minimeres ved å ta stoffet med mat, melk eller ved å senke dosen.
Bruk i pediatri. Anbefales ikke til barn under 6 år.
Forsiktighet i avtalen bør observeres hos personer med diabetes, anemi, elektrolytforstyrrelser, vitamin B-mangel, fordi kan forbedre stoffets nevrotoksiske effekt.
Furadonin bør ikke brukes til å behandle sykdommer i den kortikale substansen av nyrene (glomerulonephritis), purulent paranephritis, prostatitt. Spesielt for behandling av parenkyminfeksjon av en ikke-fungerende nyre. I tilfelle av tilbakevendende eller alvorlig infeksjon, bør årsakene knyttet til operasjonen utelukkes.
Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og arbeid med bevegelige mekanismer. Furadonin kan forårsake svimmelhet og døsighet. Pasienten bør ikke kjøre eller arbeide med flyttende maskiner mens du tar stoffet.

furadonin

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Furadonin - et bredspektret antimikrobielt middel.

Frigi form og sammensetning

Furadonin doseringsform for frigjøring - tabletter: flat-sylindrisk, med fasett, har en gul eller gul farge med grønn tinn (10 stk i en cellekontur pakke, 2 pakker i en eske).

Ingredienser 1 tablett:

aktiv ingrediens: nitrofurantoin monohydrat - 100 mg;
Hjelpekomponenter: Potetstivelse - 92,2 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 6,2 mg, kalsiumstearat - 1,6 mg.

Indikasjoner for bruk

Bakterielle urinveisinfeksjoner:

ukompliserte akutte infeksjoner;
kompliserte, gjentatte alvorlige infeksjoner;
forebygging av urinveisinfeksjoner under urologiske undersøkelser (kateterisering av urinveiene, cystoskopi) eller operasjoner.

Kontra

økt følsomhet overfor en hvilken som helst bestanddel av legemidlet, samt til nitrofuran-derivater;
oliguri;
anuri;
porfyri,
polyneuropati eller optisk neuritt;
mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
merkede forstyrrelser av renal ekskretory funksjon;
kronisk nyresvikt (med kreatininclearance mindre enn 60 ml / min);
levercirrhose;
kronisk hjertesvikt stadium II - III;
pulmonal fibrose;
kronisk hepatitt, levercirrhose;
graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Jeg aksepterer et stoff inni, vasker ned med mye vann.

Akutte ukompliserte infeksjoner: voksne og barn over 12 år, 100 mg 2 ganger daglig, varigheten av behandlingen er 7 dager. Ikke avbryt behandlingsforløpet tidligere, selv om symptomene forsvinner, siden for tidlig uttak av stoffet kan føre til en forverring av sykdommen.
alvorlig gjentatt kronisk infeksjon hos voksne: 100 mg 3-4 ganger daglig, løpet av behandlingen er 7 dager (i tilfelle kvalme, reduser dosen eller avbryt stoffet);
forebygging av urinveisinfeksjoner under urologiske undersøkelser (kateterisering av urinveiene, cystoskopi) eller operasjoner: 100 mg 1 gang om dagen for natten.

Den daglige dosen for barn er 5-7 mg / kg kroppsvekt, dosen skal deles inn i 4 doser. Varigheten av behandlingsforløpet er 7 dager, om nødvendig, 10 dager (det er mulig å forlenge behandlingen av stoffet bare etter å ha overvåket urin for sterilitet). Ved langvarig inntak av dosen bør det reduseres.

Bivirkninger

gastrointestinale kanaler: mangel på appetitt, kvalme, oppkast, pankreatitt, diaré, magesmerter (for å redusere hyppigheten av disse bivirkningene, bør du ta stoffet med mat, drikke mye væske);
parasittiske og smittsomme sykdommer: pseudomembranøs kolitt;
nervesystem: svimmelhet, hodepine, nystagmus, døsighet, asteni, økt intrakranielt trykk. Pasienter med anemi, leversvikt, diabetes, vitamin B-mangel, elektrolyt ubalanse kan forårsake alvorlig perifer polyneuropati. Ved de første symptomene (muskel svakhet, brennende følelse og følelsesløp i beina), avslutter behandlingen med furadonin;
åndedrettsorgan, organer av mediastinum og bryst: kroniske og akutte reaksjoner av økt følsomhet i lungene preget av hoste, brystsmerter, feber, kortpustethet, eosinofili;
Lever og galdeveier: Kolestatisk gulsott, hepatitt (passere når legemidlet avbrytes);
hud og subkutant vev: allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria), spytkjertel, polymorf eritrema, eksfoliativ dermatitt;
Blod og lymfatiske systemer: megaloblastisk anemi, granulocytopeni, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi hos pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenase;
immunsystem: autoimmune reaksjoner forbundet med kroniske endringer i lever og lunger. Symptomene på dette lupusliknende syndromet er feber, utslett, eosinofili, artralgi, kortvarig eosinofili med en økning på minst to parametere i blodserumet - antinucleare antistoffer, antistoffer mot glatte muskler eller til kjellermembranen i glomeruli og Coombs-reaksjonen. I sjeldne tilfeller anafylaksi, angioødem;
kjønnsorganer og brystkjertel: i ekstremt sjeldne tilfeller - et brudd på spermatogenese (forbigående);
en annen: felles smerte, håravfall (reversible).

Innen noen få timer eller dager etter behandlingsstart kan det oppstå en lungeinfiltrering, indurasjon eller pleural effusjon, som i vanlige tilfeller løser etter avslutning av terapien med Furadonin. Det er mulighet for bronkobstruktivt syndrom og interstitial endringer i lungene. Når de første tegnene på økt følsomhet i lungene oppdages, bør legemidlet avbrytes, som ved langvarig behandling med furadonin, spesielt ved fortsatt bruk av legemidlet, til tross for at disse symptomene oppstår, kan akutte eller subakutte lungesymptomer, inkludert lungefibrose, som kan være irreversibel, utvikle seg ubemerket.

I tilfelle andre bivirkninger som ikke er nevnt i denne håndboken, eller hvis en av disse effektene manifesteres, er det spesielt nødvendig å konsultere en lege for å kunne ta stilling til videre bruk av legemidlet.

Spesielle instruksjoner

Når elektrolytforstyrrelser, vitamin B-mangel, diabetes mellitus, anemi, leversvikt, lungesykdommer, en tendens til utvikling av perifere nevropatier (nummenhet, kløe i bein og armer), må det utvises forsiktighet.

Med langtidsbehandling, spesielt hos eldre pasienter som har økt risiko for forverring av lungefunksjonen, er kontroll av lungefunksjonen nødvendig. Også med langvarig terapi er overvåkning av leverfunksjon nødvendig, da tilfeller av kronisk hepatitt og kolestatisk gulsott er blitt beskrevet.

Når nyrefunksjonen endres, øker halveringstiden til nitrofurantoin og dets konsentrasjon i blodplasmaet. Når kreatininclearance er mindre enn 60 ml / min øker risikoen for toksisitet på grunn av muligheten for kumulering av det aktive stoffet, siden den terapeutiske dosen av nitrofurantoin i urinen ikke er nådd. I dette henseende anbefales ikke bruk av stoffet av pasienter med kreatininclearance mindre enn 60 ml / min.

Legemidlet er i stand til å plette urin i brun eller mørk gul farge.

I tilfelle av pyelonefrit, ledsaget av perirenal betennelse eller betennelse i parenkymvev, er bruk av stoffet ikke anbefalt.

Under behandling med furadonin, bør du avstå fra å ta alkohol.

Mottak av Furadonin kan forårsake utseende av resistente mikroorganismer.

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer, men pasientene har følgende bivirkninger: Svimmelhet, hodepine og andre effekter fra sentralnervesystemet.

Nitrofurantoin er i stand til å trenge inn i placenta og finnes i morsmelk, og derfor er stoffet kontraindisert hos gravide kvinner, samt kvinner under amming.

Drug interaksjon

adsorbenter og antacida: redusere absorpsjonen av furadonin;
anti-gouty medisiner (sulfinpirazon, probenecid): redusere effektiviteten av furadonin og øke risikoen for dets toksisitet;
kinolongruppemedisiner (fluorokinoloner, nalidixsyre): svekker den antibakterielle effekten av disse legemidlene, og bør derfor ikke ta disse legemidlene samtidig;
Legemidler som øker pH i urin (natriumhydrogenkarbonat): reduserer den antibakterielle effekten av Furadonin, og bør derfor ikke kombineres med disse legemidlene.

analoger

Analoger av furadonin er: Furadonin Aveksima, Furadonin-Lekt.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.