Hypospadier hos gutter: årsaker til utvikling og hovedtyper av patologi

Infeksjon

Under hypospadier menes feil posisjonering av åpningen av urinkanalen. Denne lidelsen utvikler seg i de tidlige stadier av intrauterin utvikling. I denne artikkelen vil vi svare på spørsmålet om hva hypospadier er hos gutter og hvordan denne sykdommen manifesterer seg.

Generell informasjon

Siden 70-tallet av det 20. århundre og frem til i dag har hypospadier blitt diagnostisert i nyfødte gutter. I 1980 Fødselsfrekvensen for barn med dette bruddet var 1: 500. I dag forekommer hypospadier hos barn med en frekvens på 1: 130-145.

Hva er patologi?

Hva er hypospadier? Samtidig med endringen i plasseringen av utløpet av urinrørskanalen og deformeringen av de kavale legemene, observeres et brudd på urinprosessen.

Vær oppmerksom på! Mindre vanlig forekommer patologi hos kvinnelige barn. I dette tilfellet er skjeden koblet til urinrøret. Hymen er delt.

Hypospadier kan oppdages under en rutinemessig inspeksjon.

Hvorfor utvikler sykdommen?

Hva forårsaker hypospadier hos en nyfødt? Det er ikke noe eksakt svar på dette spørsmålet. Genetiske eller kromosomale mutasjoner bør vurderes som mulig årsak til sykdommen. En annen faktor provokatør kan være et brudd på intrauterin utvikling.

Leggen av organer som er ansvarlig for urinprosessen, skjer ved 8-14 måneders svangerskap. Dette øyeblikket anses som den farligste for utviklingen av sykdommen. De viktigste negative faktorene er oppført på merkeskiltet.

Tabell 1. Faktorer som provoserer utviklingen av hypospadier.

Hva trenger du å vite om hypospadier capitate?

Blant de medfødte patologiene i mannlige urinorganer er det slik en anomali som hypospadier. Essensen av denne patologien er at den eksterne åpningen av urinrøret ikke er plassert på "rett" sted - toppen av penishodet, men på stammen av penis, skrot eller til og med i perineum.

Med denne sykdommen, ifølge statistikk, er hver trehundre gutt født. Patologi får barnet til å urinere og, etter hvert som han vokser opp, fører til penile krølling og en rekke andre problemer. Avhengig av hvor urethralåpningen er lokalisert, klassifiserer eksperter sykdommen i flere former. For eksempel er patologi skrotal, stamme, skrotalperineal etc. Kapillære hypospadier er også en form for sykdommen. Hvorfor har barn en slik patologi og hvordan kan den elimineres?

Om årsakene til hypospadier

Capitatformen av denne patologien regnes ikke bare som den enkleste, men også den mest utbredte variasjonen av det, det anslås at 70% av alle hypospadierbærere lider av det.

I gutter med denne form for anomali av penis, er urethralåpningen plassert på hodet selv, men ikke på toppen, men skiftet litt ned. Med en slik patologi er barnets kjønnsdel bare litt vridd, gutten kan urinere mens du står, og urinen strømmer ut av kanalen i en meget tynn strøm.

Hypospadier kan oppstå fra 10 til 14 ukers svangerskap, siden det er på denne tiden at urinrøret dannes i fosteret. Patologi vises av ulike grunner. Blant dem er de hyppigste:

I Vitro Fertilization (IVF). Under graviditeten aksepterer den gravide kvinnen kvinnelige hormoner som negativt påvirker dannelsen og utviklingen av de mannlige kjønnsorganene.
Overdreven bruk av hormonelle stoffer. Hvis en kvinne tok hormonelle piller som et middel til beskyttelse lenge før graviditet (i mer enn et år), så er det en risiko for at en fremtidig baby vil ha en slik patologi. Hormoner som representerer det rettferdige kjønn kan ta og ikke alene, men på insistering av legen når det gjelder trusselen om abort av allerede gravide kvinner. I dette tilfellet anbefaler gynekologen hormonbehandling, som bidrar til å bringe fosteret til slutten av termen, men garanterer ikke fødsel av et barn uten hypospadier.
Arvelig faktor. Det er en mulighet for en anomali i en gutt hvis hans far, og noen ganger far og farfar, led av en av hennes former.
Ernæring av en gravid kvinne. I moderne mat er det stoffer som forstyrrelser (plantevernmidler, soppdrepende midler, androgene destroyers), de kan endre den hormonelle statusen hos fosteret som blir født og forstyrre dets dannelse.
Miljøkatastrofer som forekommer i verden, forårsaker også mannlig kjønnspatologi hos babyer.
Sykdommer av en gravid kvinne. Under graviditeten er kvinner ikke beskyttet mot sykdommer og infeksjoner. En alvorlig form for influensa eller rubella kan bidra til brudd på dannelsen av mannlige genitalorganer.

Forekomsten av patologi kan oppstå på grunn av genetiske mutasjoner av fosteret. Det var færre tilfeller da hypospadier var forårsaket av vanlig hårspray, som kvinnen brukte gjennom graviditeten. Det er fastslått at dette kosmetiske produktet inneholder et skadelig kjemisk ftalat. For alle 9 måneder av svangerskapet, bør forventede mødre bare bruke rene produkter, inkludert mange proteiner, til å forlate skadelige kosmetikk for å forhindre hypospadier, og i stedet for hormoner, når det er mulig og nødvendig, etter konsultasjon med en gynekolog, ta tradisjonell medisin. Men hva skal jeg gjøre hvis årsakene til sykdommen ikke kan forebygges, og spedbarnet fremdeles manifesterer kjønnsorganens patologi?

Hvordan diagnostisere denne patologien?

Capitated hypospadias er en anomali som må behandles, men først og fremst må legene diagnostisere sykdommen. Hvordan kan du forstå at et barn har en slik form for sykdommen?

I de første dagene av et barns liv blir han undersøkt av en lege, som skal være oppmerksom på utseendet på penis og hvordan barnet utfører fysiologiske behov.

Perineal eller scrotal hypospadias er umiddelbart merkbar ved inspeksjon, da i disse tilfellene kan spedbarnets penis være så underutviklet at det nyfødte mannlige barnet kan forveksles med jenta.

Hvis en spesialist nærmer seg foreldre med et ett år gammelt barn og eldre og klager på at han "oppfyller behovet" bare mens du sitter, betyr dette også at gutten har skrotal patologi.

Siden capitatet ikke er så uttalt, må leger trenge ytterligere undersøkelser.

En av de diagnostiske metodene er urofluometri. Distribuert og ultralyd av kjønnsorganene.

Erfarne leger anbefaler deg å gjøre en ekstra ultralyd av blæren og nyrene, som noen ganger sammen med hypospadier, kan andre abnormiteter observeres hos barn: urogenitalt sinus, hydronephrosis, inguinal brokk.

Dermed vil ytterligere ultralyd gi et helhetlig bilde av sykdommen, og legen vil kunne foreskrive riktig behandling. Hvis det i tillegg til hypospadier ble oppdaget andre patologier, så fjerner leger først dem, for eksempel utfører korreksjon av urinveiene under hydronephrosis, og fortsetter deretter til direkte behandling av anomalien av penis.

Er kirurgi nødvendig for hypospadier?

Siden kapitatumhypospadiene er en ukomplisert form for patologi, anser noen eksperter ikke det kirurgiske inngrep som er nødvendig for det, men operasjonen er ikke nødvendig bare i tilfelle av en liten penile krølling. Hvis mannlegemet er merkbart bøyd eller åpningen av urinrøret er innsnevret, bør situasjonen korrigeres kirurgisk.

Takket være det kirurgiske inngrepet vil penisens hule legemer bli rettet, åpningen av urinrøret vil være plassert på rett sted, noe som vil bidra til riktig, men ikke vanskelig vannlating med en direkte strøm av urin, og kjønnsorganene og urinrøret utvikler og vokser normalt.

Mange mødre og dads stiller seg et spørsmål: i hvilken alder er det best å utføre operasjonen? Den ideelle tiden for å eliminere hypospadier ved kirurgiske metoder er perioden for guttens liv fra 6 til 24 måneder. Å være i denne alderen, vil barnet ikke huske hendelsen som skjedde med ham, og det vil ikke etterlate et avtrykk på sin psyke. Jo før en høykvalitets kirurgisk operasjon utføres, desto større blir prosentandelen av utvinning fra patologi. Hvis barnet drives i opptil 12 måneder, vil suksessraten være 95. Videre forsinkelse vil redusere suksessraten, og kompleksiteten i operasjonen i seg selv vil øke fra år til år.

Hvis foreldrene ikke tok seg av eliminering av hypospadier i tide og forlot alt som det er, kan gutten, den unge mannen og den unge mannen ha andre problemer gjennom årene. Dette kan være en forverring av funksjonen av vannlating eller enda mer krølling av penis og utseendet av et inferioritetskompleks i forbindelse med dette fenomenet. Spesielt sterke hypospadier vil påvirke det intime livet til voksne, når de er flau foran partnerne, vil ikke kunne utføre et fullverdig samleie eller vil unngå kvinner. På grunn av denne patologien kan en mann ikke befrugte en kvinne og bli en far.

Derfor er det bedre å behandle sykdommen i sine tidlige stadier, særlig siden operasjonen utføres under generell anestesi med dyktige hender av erfarne androloger. I motsetning til noen andre former for hypospadier, som krever multi-trinns kirurgisk inngrep, kan kapitaiten elimineres på bare ett stadium.

Etter operasjonen vil pasienten, avhengig av dens kompleksitet, trenge litt tid (vanligvis fra 1 dag til 5 dager) for å gå med kateteret og gjennomgå en antibiotikabehandling som foreskrives av den behandlende legen. Takket være legemidlets innsats vil alle problemer med penis snart være en ting, og babyen, som ikke husker dem, vil vokse opp og bli en fullverdig sunn mann.

Hva er hypospadier hos gutter: ulike former for sykdommen hos barn, behandling og kirurgi

Hypospadier hos gutter er en medfødt anomali og preges av krumningen i penis. Avhengig av graden av uttrykk, beveger urinåpningen seg fra hodet til midten av penis eller skrotum. Denne avviket blir ofte diagnostisert hos nyfødte. Det er ganske farlig for babyens helse og krever en spesiell tilnærming til behandling.

Hva er hypospadier?

Hypospadier er en sykdom hos gutter som er knyttet til urinrøret og forhuden av penis. Urinrøret er urinkanalen, gjennom hvilken urinen strømmer ut av blæren. Ved normal fysiologisk utvikling er åpningen av urinrøret plassert på penisens hode, og i hypospadier beveger den seg ned til pungen.

Et samtidig symptom for denne sykdommen er dysplasi i forhuden (vi anbefaler å lese: hvilken dysplasi i hofteleddene ser ut som hos nyfødte: foto). Hos pasienter med hypospadier er det ufullstendig utviklet. Det er fastslått at anomali utvikles i fosteret i begynnelsen av svangerskapet under dannelsen av det urogenitale systemet. Fraværet av den bakre veggen av de distale områdene eller dens ujevn utvikling fører til forskyvning av åpningen av urinrøret.

Årsaker til barn

Det er flere faktorer som bidrar til utseendet av en abnormitet i fosteret i de første månedene av svangerskapet.

De guttene hvis mor brukte dårlige vaner og hadde dårlig mat under graviditeten, er i fare for å utvikle patologi.

Disse inkluderer:

Genetisk predisposisjon i hannelinjen.
Hormonale feil i den forventende moren i graviditetens første trimester. Høye nivåer av hormonet østrogen i kroppen kan påvirke utviklingen av det urogenitale systemet i fosteret. Slike hormonelle ubalanser oppstår ofte med kunstig inseminering, tar hormonelle legemidler tidlig i svangerskapet, og tar hormon prevensjonspiller kort før befruktning.
Røyker, drikker alkohol, legger til matvarer oppnådd med en genetisk modifisert måte.
Infeksjon av barnet gjennom moderens placenta.
Genetiske mutasjoner i utviklingen av embryoet.
Flere graviditet.

Symptomer på ulike former for patologi

Tegnene på sykdommen varierer avhengig av hvilken type patologi, men et vanlig symptom er en lidelse i utviklingen av urinrørets distale del.

I enkelte deler av urinkanalen kan det hule legemet være uutviklet eller helt fraværende. Hvis sphincteren dannes uten skade, oppstår ikke problemer med vannlating med denne unormaliteten. Det finnes flere former for patologi:

Den vanligste formen er capitatum hypospadia, det er diagnostisert hos de fleste pasienter. Karakteristiske trekk ved patologien av denne typen er den lave plasseringen av den eksterne åpningen av urinrøret med en signifikant innsnevring (metostenose) og fraværet av et tøff, noe som fører til smertefull urinering (vi anbefaler å lese: hvordan og hvorfor kutte tøylen?) Krumningen i penis med capita hypospadier øker med pubertet. Operasjonen i tidlig alder normaliserer utviklingen av penis i gutten og forhindrer vannlatingsproblemer.
Koronar form av sykdommen er ganske sjelden. Urethralåpningen i denne patologien ligger på nivået av koronar sulcus. Pasienten har en signifikant krølling av kjønnsorganet og problemer med å urinere.
I stamhypospadier har pasienten ingen mulighet for normal vannlating. Dette skjemaet er preget av betydelig deformasjon av penis og smerte under ereksjon.
Den skrotale form av hypospadier er preget av en alvorlig sykdomssykdom. Åpningen av urinrøret ligger i pungen, og deler den i to halvdeler. Det seksuelle organet er underutviklet og hardt vridd. Urinering er bare mulig å sitte, sexlivet kan ikke være.
I sykdomsskrittformen er åpningen av urinkanalen plassert bak skrotet, delt inn i to deler. Lengden på penis i en pasient overstiger ikke 10 cm.

Hypospadier Skjemaer

Konsekvenser og komplikasjoner

Hypospadier er komplisert ved irritasjon av huden som stadig opptrer på slutten av urinrøret, infeksjoner i det urogenitale systemet, svekket fruktbarhet. Operasjonen for å eliminere anomali kan være fyldt med følgende negative konsekvenser:

urinrørets fistel;
innsnevring av urinrørets indre lumen;
divertikula av ekskretjonskanalen;
redusere eller fullføre mangel på følsomhet i penishodet.

Alvorlige konsekvenser av sykdommen er ofte preget av perineale og skrotale former for hypospadier. De reduserer livskvaliteten for menn og fører til psykiske lidelser.

Diagnostiske tiltak

Hypospadier i et barn blir lett diagnostisert av en neonatolog ved første undersøkelse etter fødselen. Noen ganger gjør anomalier i kjønnsorganene det vanskelig å bestemme et nyfødtes kjønn. I dette tilfellet er en ultralyd av de indre organene foreskrevet.

Ved undersøkelse av en pasient med hypospadier bestemmes sykdommens art av lokalisering og form av åpningen av urinrøret, samt krumningsgraden til guttens kjønnsorgan. Med denne patologien er tilknyttede anomalier av urogenitale tarmorganer karakteristiske. For deres bestemmelse utføres ytterligere undersøkelser (MR i bekkenorganene, uretroskopi, uretrografi).

En av metodene for å diagnostisere patologi er magnetisk resonansavbildning av bekkenets bekkenorganer.

Behandling og kirurgi

Med tanke på at hypospadier i et barn er direkte relatert til den fysiologiske utviklingen av kjønnsorganet, kan den kun fjernes kirurgisk. Lignende operasjoner ble utført i XIX århundre, og i moderne medisin er det om lag 200 prosedyrer.

Hovedmålet med kirurgi er å korrigere formen på penis og endre retningen på urinrøret, hvis åpning skal være plassert på rett sted. Typen hypopadier hos barn bestemmer hvor lenge operasjonen varer. Standardprosedyren tar som regel ikke mer enn tre timer og inkluderer flere trinn:

rette form av penis;
korrigere retningen av urinrøret;
gi riktig plassering av åpningen av urinrøret;
fjerning av forhuden.

Kirurgisk behandling av hypospadier i 95% av tilfellene gir et positivt resultat. Etter prosedyren gjennomgår en behandling med medisiner for å fullstendig gjenopprette seksuelt organets funksjoner. Justering av penis kan lett bestemmes av bildene tatt før og etter prosedyren.

Forebyggende tiltak

For å unngå patologer i kjønnsorganet til det ufødte barnet, bør en kvinne under graviditeten redusere virkningen av følgende negative faktorer:

Funksjoner og behandling av hypospadier hos gutter: Hva er det i bildetapitatum, koronoid og andre former?

Hypospadier hos gutter er en unormal utvikling av urinrøret, den riktige veksten av penis. Displacement av urinåpningen oppdages fra hodet til pungen eller midtdelen av penis. Det forårsaker organets krumning, noe som ytterligere fører til alvorlige urologiske problemer og nedsatt seksuell funksjon. Sykdommen har en medfødt natur. En erfaren neonatolog kan bestemme det på sykehuset under undersøkelsen av det nyfødte.

Generell informasjon om patologien

Hypospadier er preget av anatomisk feil plassering av urinrøret (urinveiene) og forhuden av penis. Normalt, når urinrøret ligger på hodet på penis. Når hypospadier oppdages, forskyves åpningen mot pungen eller lokaliseres på stammen. Fraværet eller feilutviklingen av den bakre veggen av distalområdene fører til denne stillingen. Et samtidig symptom på anomali er dysplasi i forhuden.

Årsaker til hypospadier hos gutter

I løpet av denne perioden kan deres utvikling mislykkes av følgende grunner:

kromosomale mutasjoner;
genetisk faktor;
fremtidens mors stress;
røyking,
alkoholisme;
tar hormoner;
Mammebåren infeksjon;
mamma er dårlig ernæring;
flere svangerskap
infeksjon av fosteret.

Typer og symptomer på sykdommen

Symptomer på patologi varierer avhengig av type. Disse typer hypospadier er diagnostisert:

Capitatum. Bildet viser at barnets urinrør i dette tilfellet ligger i den nedre delen av hodet. Når du spiser en jet, kan du dirigere til siden. Penis er ikke vridd.
Scrotal. Urinrøret er plassert i skrotområdet. Størrelsen på penis er beskjeden, det er underutvikling. Urinering skjer bare sitter.
Kronen. Urinrøret kommer ut med et hull på grensen av hodet og stammen av penis. Han selv er ofte vridd, urinen strømmer ned.
Stammen. Det seksuelle organet kan bøyes i alle retninger. Hullet for vannlating er i den nedre delen av stammen av penis.
Skrittet. Urinrøret kommer inn i perineum. Medlemmet er nesten uutviklet, vridd.
Akkord (hypospadier uten hypospadier). Uretral plassering er anatomisk korrekt. Kanalen for urinering er imidlertid kort, uutviklet. Dette fører til atrofi av hodens vev, den mulige krumning av orgelet i hvilken som helst retning. Med babyens vekst blir deformasjonen av penis mer merkbar.

Et klinisk symptom på patologi er en unormal posisjon i urinrøret, forbundet med dette brudd på urinering og krumning av penis. På bakgrunn av sykdommen lider barn, unge, voksne menn av slike fenomener:

hyppig og smertefull urinering;
redusert seksuell behov;
brudd på ereksjon i modningstiden;
infertilitet i ekteskapet.

Komplikasjoner og fare for barnet

Anomali er ledsaget av irritasjon av huden på slutten av urinrøret. I mangel av kvalifisert medisinsk behandling, fører det til:

Sammen med dette kan fistler danne seg i det berørte området, smalker det urinrøret. I eldre alder er det ofte komplekser i seksuelle sfærer og sterke nevroser om dette.

Metoder for diagnostisering av hypospadier

I tillegg vist instrumentelle og kliniske undersøkelser:

vurdering av organene i det urogenitale systemet ved hjelp av ultralydsskanning;
identifisering av abnormiteter i blæren og kanaler som går til ham fra nyrene;
urinalyse for påvisning av betennelse;
vurdering av genetisk plassering etter å ha bestått de riktige testene (for sexkromatin).

Behandlingsmetoder

Guttenes mannlige helse i fremtiden er avhengig av riktig behandling av hypospadier med komplisert patologi. Behandling av et barn er viktig å betro til leger i en solid klinikk med godt omdømme. En moderne kirurgisk operasjon er i stand til å eliminere den fysiske anomali og sikre riktig utvikling av det seksuelle apparatet. I operasjonsverdenen er mer enn 200 inngrep blitt utviklet. Når capitate sykdom operasjon er ofte unngås. Den svake krumningen i det seksuelle organet og den litt fordrevne urinrøret påvirker ikke mannens funksjoner, den videre livskvaliteten.

Kirurgi og postoperativ barnevern

Operasjoner utføres ikke til nyfødte gutter. Barnets optimale alder for henne er fra 3 måneder til 1,5 år, når det er all sjanse til å gjenopprette kroppens normale funksjon. Det skjer at kirurgisk inngrep også benyttes under ungdomsårene. Alt avhenger av scenen og kompleksiteten i patologien.

Kirurgisk korreksjon med anomalier tillater:

rette guttens penis ved hjelp av ortoplastikk;
for å danne det manglende området av urinrøret og fjerne åpningen av urinrøret i det anatomisk korrekte stedet.

Plast med capitate (hvis vist) utføres på bekostning av guttens eget kjønnsvev. På riktig sted i slimhinnen utfører hullet og utfører feil plassert urinrør. Med komplekse former for anomali, når urinrøret kommer inn i pungen eller ligger på penisstammen, er dets eget organvev ikke tilstrekkelig. Påfør spesielle proteser.

Kirurgisk prosedyre varer opptil tre timer. Den består av en rekke profesjonelt utførte trinn. Eksperter retter penis, utfører korreksjonen av urinrøret, plasser urinrøret på et godt merket sted, fjern forhuden. Intervensjon er nødvendig en gang, gir effekt i 95% av kliniske situasjoner. Hvordan justere penis, det er lett å se på bildet før og etter korrigeringen.

Gjenopprettelse som følge av operasjonen er vanskelig. For å eliminere smerte og ubehag og øke hastigheten på vevregenerering, vises babyer i løpet av medisinbehandling. Et kateter er satt inn for å lette vannlating. I rehabiliteringsperioden er sengetid foreskrevet, barnet må ligge i flere dager. Hvor lenge utvinningen vanligvis tar, avhenger av alder og grunnlov av gutten. Jo mindre barnet er, desto sterkere er det, desto raskere kommer det tilbake til det normale livet.

Forebyggende tiltak

Utseendet til koronar og andre former for hypospadier hos et nyfødt er nesten umulig å forutsi, og ikke alle mennesker uten medisinsk utdanning er klar over sykdommen. Mye avhenger av livsstilen til den fremtidige moren. For å redusere risikoen for dette og andre medfødte abnormiteter hos fosteret under svangerskapet, bør du:

føre en riktig livsstil
velg en balansert og vitaminrik diett;
unngå stress;
eliminere giftige virkninger av maling, kjemiske midler;
gi opp alkohol, røyking;
spør legen hvilken medisin du kan ta (hvis du trenger dem), ikke selvmedisinere;
besøk regelmessig en gynekolog, ta tester og ultralyd.

Uansett hvilken form for patologi, er prognosen for hypospadier ganske gunstig. Det forkorter ikke livet, truer ikke farlig forverring av helsen. Imidlertid er det former for patologi som er vanskelig å korrigere selv ved moderne kirurgi. Tidlig påvisning av anomali og rettidig inngrep gir den unge pasienten en bedre sjanse for behandlingssuksess.

hypospadi

Hypospadier er en misdannelse av det urogenitale systemet hos menn, kjennetegnet ved en proksimal forskyvning av den utvendige åpningen av urinrøret ved undersiden av penishodet, i området av koronar sulcus, akselen av penis, skrot og perineum. Hypospadier er ledsaget av penile krølling, urinasjonsforstyrrelser, perineal hudirritasjon med urin, psykologisk ubehag og seksuell dysfunksjon. Diagnose av hypospadier inkluderer visuell inspeksjon, ultralyd av skrot og penis, uretroskopi, uretrografi, uroflowmetri. Korrigering av hypospadier utføres kirurgisk ved bruk av uretroplastisk.

hypospadi

Hypospadier er en medfødt utviklingsavvik av penis og urinrør, ledsaget av dystopi av meatus på den ventrale overflaten av penis. Hypospadier er en av de hyppigste misdannelsene i den nedre urinveien hos menn, andre bare til graden av metathostenose og phimosis. I pediatrisk urologi forekommer hypospadier med en frekvens på 1 tilfelle per 500-400 nyfødte gutter, som står for 1-4% blant all urologisk patologi. I motsetning til den mannlige hypospadien, anses kvinnelige hypospadier som en ekstremt sjelden patologi som ligger ved krysset mellom urologi og gynekologi. Som en del av denne vurderingen vil ulike former for hypospadier hos gutter bli vurdert.

Årsaker til hypospadier

Det er kjent at dannelsen av hypospadier skyldes et brudd på embryogenesen ved 7-14 ukers svangerskap, nemlig avviket fra de normale prosessene for differensiering av det rudimentære epitelet og lukking av urinrøret. Blant de faktorene som forårsaker slike lidelser, kalles endokrine lidelser hos en gravid kvinne, effektene på fosteret av alkohol, giftige medisinske og kjemiske stoffer, tidlig toksikose av svangerskapet etc.

I følge den utførte forskningen observeres den hyppigst forekommende hypospadiabasering hos barn utviklet av IVF-metoden, da slike graviditeter ofte oppstår med komplikasjoner. Ofte er hypospadier en komponent av kromosomale sykdommer (Edwards syndrom, Patau syndrom og feline cry syndrom). Familiefall av hypospadier forekommer hos 10-20% av tilfellene.

klassifisering

Med tanke på graden av underutvikling av urinrøret, utmerker seg følgende former for hypospadier:

capitate - den utvendige åpningen av urinrøret åpner på undersiden av glanspenis;
koronal - den utvendige åpningen av urinrøret åpner i regionen av koronar sulcus;
stamme - ekstern åpning av urinrøret åpner på stammen av penis;
scrotal - den eksterne åpningen av urinrøret åpner på skrotumet;
perineal - Utvendig åpning av urinrøret åpner i grøntområdet.

I tillegg til disse skjemaene finnes det de såkalte "hypospadiene uten hypospadier" (akkordtype hypospadier), der det er en deformasjon av penisens hulskropp med riktig plassering av urinrørets utvendige åpning.

Capita og coronoid former tilhører de fremre hypospadiene; stamme - til middels; scrotal og perineal - til baksiden. Ulike former for hypospadier kan kombineres med penile krølling (ventral, lateral, dorsal, roterende) og obstruktiv urinering.

symptomer

Den capitated form av hypospadia forekommer i 75% av tilfellene og er den enkleste og vanligste form for blemish. Den eksterne åpningen av urinrøret er lav, vanligvis innsnevret (metostenose), noe som gjør det vanskelig å urinere. Det kan være en krumning av penis, økende med utbruddet av seksuell aktivitet.
Den koronare form av hypospadier er ledsaget av nedsatt urinering og uttalt krumning av penis. Urin utskilles i en tynn strøm, med innsats; Barnet urinerer kontinuerlig på beina, noe som får ham til å heve sin penis opp mens han urinerer.
Stamformen av hypospadier kan ha flere alternativer, siden meatusen kan ligge på forskjellige nivåer av den bakre overflaten av penis. Urinering av mannlig type (stående) er svært vanskelig: barn blir tvunget til å urinere sitte eller trekke penis opp til magen. Signifikant uttalt deformitet av penis, det er smerte ereksjoner. Kjønnsliv med denne form for hypospadier er imidlertid mulig, hvis den eksterne åpningen av urinrøret ligger nærmere bunnen av penis, så under sædgang går ikke sædene inn i vagina.
Den skrotale form av hypospadier er den mest alvorlige manifestasjonen av patologi. Den utvendige åpningen av urinrøret åpner på pungen, splittes i 2 deler. Penis er dramatisk underutviklet og vridd, ligner en hypertrophied klitoris; skrotum er lik i utseende til labia majora. Ved fødselen kan gutter med denne form for hypospadier forveksles med jenter med adrenogenital syndrom (medfødt adrenal hyperplasi). Urinering i scrotal form av hypospadier kan bare gjøres ved å sitte; På grunn av underutvikling og deformasjon av penis blir sexlivet umulig. Irritasjon av huden i pungen urinen forårsaker rødhet og betennelse.
Perineal form av hypospadier er karakterisert ved plasseringen av meatus bak skrotumet. Hos pasienter er penis definert, spaltrot, som ofte gjør det vanskelig å bestemme barnets kjønn. Perineale og skrotale former for hypospadier er oftere enn andre kombinert med kryptorchidisme, inguinal brokk, dropsy av testikulære membraner.
I hypospadier av akkordtypen, er det en kort, underutviklet urinrør, og kaller for penisens krumning til toppen. Meatus mens den er plassert riktig. Når en ereksjon av penis er buet i form av en bue, som ledsages av smerte, gjør det vanskelig eller umulig å ha samleie.
Kvinners hypospadier er preget av vaginal ektopi av den utvendige åpningen av urinrøret og ledsages av tilbakevendende urinveisinfeksjoner (uretritt og blærebetennelse), vulvitt og vulvovaginitt, ofte med tegn på hermafroditisme og pseudohermafroditisme.

Diagnose av hypospadier

En nøye undersøkelse av nyfødte av en neonatolog gjør det mulig å diagnostisere hypospadier nesten umiddelbart etter fødselen. For å kunne bestemme kjønn til et nyfødt med unormaliteter i kjønnsorganene, er det nødvendig med en ultralyd av bekkenorganene, i noen tilfeller en karyotypebestemmelse. Siden hypospadier kan følge mer enn 100 genetiske syndrom, trenger barnet genetisk rådgivning.

Videre undersøkelse og observasjon av et barn med hypospadier utføres av pediatriske urologer, pediatriske endokrinologer, pediatriske gynekologer. Ved undersøkelse av en pasient med hypospadier blir det oppmerksom på plasseringen av den utvendige åpningen av urinrøret, dens størrelse og form; Det viser seg naturen og graden av vannlating, tilstedeværelsen av krumning av penis under ereksjon, spesielt samleie.

Siden hypospadier ofte kombineres med andre misdannelser i urinsystemet (vesicoureteral reflux, hydronephrosis, etc.), er ultralyd av nyrene og ultralydet av blæren indikert for barn. Ved undersøkelse av et barn med hypospadier, kan spesielle studier være påkrevd: uretroskopi, uretrografi, uroflowmetri, MR i bekkenorganene.

Behandling av hypospadier

Behandling av hypospadier er en komplisert oppgave med urologi og plastikkirurgi, med sikte på å gjenopprette funksjonell bruk av penis og eliminere kosmetisk defekt. I dette tilfellet er preferanse gitt til tidlige vilkår for kirurgisk inngrep (1-3 år). For tiden brukes et stort antall en-trinns og trinnvise kirurgiske metoder for hypospadiakorrigering.

Med ubetydelig dystopi av metatus med metostose, er det mulig å begrense å utføre en metotomi; i andre tilfeller, er plast uretral kirurgi vist ved hjelp av lokale klaffer og gratis transplantater. Hovedstadiene av operasjonen i hypospadier er korreksjon av penisens krumning, rekonstruksjon av den manglende delen av urinrøret (uretroplastisk) og normalt lokalisert meatus (metoplastikk). Når kryptorchidismen samtidig senket testikkelen inn i pungen.

I den postoperative perioden utføres fjerning av urin ved hjelp av blærekateterisering eller påføring av en cystostomi innen 7-14 dager. Om nødvendig, etter fjerning av kateteret, blir urinrøret utvidet.

outlook

Kirurgisk behandling av hypospadier gjør det mulig å oppnå gode funksjonelle og kosmetiske resultater i 75% -95% tilfeller. Tidlig korreksjon av hypospadier sikrer restaurering av normal urinering, full utvikling av penis, eliminering av traumer til barnets psyke.

Komplikasjoner av kirurgisk korreksjon av hypospadier kan inkludere strenge i urinrøret, divertikulum i urinrøret, urinrørets fistel, tap av følsomhet i penishodet. Komplikasjoner forekommer ofte i proksimale former for hypospadier (skrotal, perineal).

Barn som har gjennomgått kirurgisk korreksjon av hypospadier blir overvåket av en pediatrisk urolog til pasientens vekst er fullført. På dette tidspunktet, hos barn og ungdom, er det nødvendig å overvåke arten av urinering, formen på urinstrømmen og ereksjonen.

Årsaker og behandling av hypospadier hos nyfødte gutter

Hypospadier hos barn er en sykdom forårsaket av avvik i utviklingen av urinrøret, som uttrykkes i fravær av en bakvegg i barnets urinrør. Sykdommen hos nyfødte jenter er ekstremt sjelden, det er en "mannlig sykdom", diagnostisert hos 0,67% av guttene. Den distale typen hypospadier (coronoid og capitate former) står for de aller fleste tilfeller, opptil 85%. Bare i 5% av tilfellene er det en mye mer alvorlig perineal form. Det er også en stammeform og skrotal.

Tegn på

Siden hypospadier er en utelukkende medfødt sykdom, kan et barn selvsikker foreta en korrekt diagnose allerede i leveringsrommet ved hjelp av en forsiktig undersøkelse.

En karakteristisk egenskap er guttens penis buet i varierende grad mot pungen. Årsaken er feilpasningen av lengden på urinrøret (kort urinrør) og lengden på de cavernøse legemene. Ofte er hypospadier hos gutter manifestert i det faktum at forhuden hos barn tar form av en hette.

Det er også "hypospadier uten hypospadier", det kjennetegn som er at meatusen (urethralåpningen) er plassert normalt, men den forkortede urinrøret deformerer penis.

form

Capitatum. Barnets meatus er plassert på hodet på penis, men på et upassende sted. Det er den vanligste og samtidig den mildeste sykdomsformen, diagnostisert i tre fjerdedeler av tilfellene.
Kronen. Med henne blir den utvendige åpningen av urinrøret forskjøvet nærmere koronar sulcus (tårnet). Det er også en viss krumning av penis og et brudd på prosessen med urinering, endres konturen til pungen.
Stammen. Den fordømte meatus er plassert på den nedre overflaten. Det er en krumning i penis, og urinrøret er innsnevret langs hele lengden.
Scrotal. Utløpet av urinrøret befinner seg i pungen. Penis har også en buet form og en merkbart mindre størrelse.
Skrittet. Åpningen av urinrøret ligger i perineum og forstørret. Noen ganger er det også splitting av forhuden.

årsaker

Hovedårsaken til manifestasjonen av denne sykdommen hos nyfødte er problemer i mors kropp av hormonell natur under graviditet.

Hormonale legemidler. Hypospadier hos barn kan være assosiert med bruk av hormonelle stoffer i de tidlige stadier av å bære et barn av en gravid kvinne.
Mutasjoner. Genetiske samt kromosomale mutasjoner kan føre til utseende av en defekt kombinasjon av sexkromosomer i genomet.
Stress. Utviklingen av kroppen av spesielle kombinasjoner av hormoner som kan påvirke utviklingen av barnets urinorganer kan også utløse stress under den forventede moderens graviditet.

Cryptorchidism hos barn - denne artikkelen vil fortelle om sykdommen, når den oppstår og hvordan å behandle gutten din for det.
Phimosis hos gutter - en sykdom som bare manifesterer sig i gutter, og kan gi ham forferdelig ubehag, det er viktig å vite hvordan man skal behandle.
Innginal brutthet hos barn er gjenstand for umiddelbar behandling, hvorfor det skjer og hvordan bli kvitt det - alt dette i vår artikkel.

behandling

Den capitated form av hypospadier krever ikke nødvendigvis behandling med kirurgi, siden krumningen i penis er som regel ubetydelig.

Men i andre former for sykdommen, når urinrøret utløses uakseptabelt, eller det er en signifikant krumning av penis, kan en operasjon ikke gjøres.

drift

Den beste tiden for operasjonen er guttenes alder fra seks måneder til femten måneder for å beskytte barnets psyke mot skade.

I tillegg, for utviklingen av et barn, er hans evne til å lære typiske "mannlige saker", inkludert urinering mens du står, av stor betydning.

stadier

Ved kirurgisk korreksjon av hypospadier kan to viktige stadier skille seg fra.

Først blir hudtransplantater dannet (for hvilket hudmaterialet i forhuden, så vel som pungen er involvert) for å lukke den eksterne defekten. I tillegg er det nødvendig for fremstilling av materiale for korreksjon og etterfølgende konstruksjon av urinrøret fra lokale vev.
I den andre fasen, som foregår flere år etter behandling, i en alder av et barn fra fire til seks år, styres det slik at den nybygde urinrøret ikke forstyrrer den normale veksten av det seksuelle organet under modning av barnet, og har også en passende diameter for å sikre normal urinering..

Det er også verdt å huske at denne type operasjon anses å være en av de vanskeligste i bransjen, slik at legenes kvalifikasjoner og integritet er av stor betydning. Foreldre bør definitivt sørge for at deres barn drives av en god spesialist som kan garantere et minimum av komplikasjoner etter operasjonen.

Postoperativ behandling

Også viktig er postoperativ periode, minimerer barnets smerte og forhindrer forekomsten av infeksjoner.

Etter operasjonen kan smertestillende medisiner, antibiotika og medisiner foreskrives for barnet for å slappe av i blæren. Det er også nødvendig å fjerne kateteret riktig, hvis det ble plassert, og for å forhindre uønskede konsekvenser (innsnevring av kanalen på grunn av arr i urinrøret, utseendet av fistler).

I tillegg trenger barnet en periodisk inspeksjon, særlig under puberteten, når veksten av kjønnsorganene er aktiv, noe som noen ganger forårsaker noen deformiteter som også må korrigeres.

Å gjennomføre kirurgisk behandling i tidligste (spedbarns) alder uten komplikasjoner bidrar til å unngå infertilitet, menn kan få barn.

Årsaker og effekter av hypospadier hos nyfødte gutter

I hypospadier har gutten et skifte i urinåpningen, som normalt skal ligge på penisens hode, og hvis det er en patologi, ligger den nærmere midten eller i nærheten av pungen.

Dette fenomenet regnes som svært vanlig, men også ganske farlig. Sykdommen krever spesiell behandling, den viktigste behandlingsmetoden er kirurgi.

Sykdommen kan ytterligere på alvor påvirke kvaliteten på det intime livet til en mann, hans evne til å bli gravid.

Hva er årsakene til utviklingen av gynekomasti hos ungdomsgutter? Lær om dette fra vår artikkel.

Generell informasjon

Hypospadier i gutter - bilde:

Hypospadier er en medfødt sykdom. Manifisert i form av atypisk plassering av urinåpningen, når åpningen av urinrøret befinner seg i området av skaftet til penis, eller nærmere skrotumet.

Denne patologien oppstår ikke som en uavhengig avvik, den blir ofte ledsaget av andre avvik i utviklingen av kjønnsorganene (krumningens krøll, forhudenhetens forverrelse, forekomsten av sykdommer i det genitourinære systemet).

Årsaker til utvikling

Til antall negative faktorer som fremkaller utviklingen av anomali, er det vanlig å tildele:

Genetisk predisposisjon, overlevert fra generasjon til generasjon gjennom mannlinjen.
Hormonale abnormiteter i fremtidens mor, når i kroppen er det et overdreven innhold av hormonet østrogen. Denne situasjonen oppstår i tilfeller der IVF (kunstig inseminering) fant sted, hormonelle medisiner ble tatt i de tidlige stadiene av barnets fødsel, hormonelle prevensjonsmidler ble tatt kort før unnfangelsen.
Skadelig vaner hos en gravid kvinne (røyking, alkohol, genetisk modifisert mat).
Uønsket økologisk situasjon i den fremtidige moderens boligområde.
Intrauterin infeksjon av fosteret gjennom morkaken.
Flere graviditet.
Genmutasjoner i perioden med fosterutvikling.

Disse grunnene påvirker spesielt dannelsen av det urogenitale systemet av fosteret i første trimester av svangerskapet (uke 8-12), når dannelsen oppstår.

Typer og former av sykdommen

Avhengig av graden av utvikling av urinkanalen og stedet for lokaliseringen, utmerker seg følgende former for patologi:

Capitatum. Det regnes som den vanligste formen for sykdommen hvor hullet befinner seg i penisens hode, men ligger like under det normale lokaliseringsstedet. I dette tilfellet er penis ikke vridd, noen andre relaterte anomalier, som regel, blir ikke oppdaget.
Kronen. Hullet ligger i regionen av koronar sulcus. Denne anomali bidrar til utviklingen av urinasjonsforstyrrelser.
Stammen. Hullet er på stammen av penis. Samtidig observeres en innsnevring av lumen i urinåpningen, det er en betydelig forstyrrelse av urineringsprosessen når det ikke lenger er mulig å tømme blæren i stående stilling.
Scrotal. Hullet er plassert i skrotområdet. Penis er vridd, har en liten størrelse. Behandlingsprosessen er bare mulig fra en sittestilling.
Skrittet. Den eksterne åpningen av urinrøret er sterkt utvidet, penis er buet, har en liten størrelse.
Akkord. Urinkanalen deformeres, forkortes. Hans hull er på vanlig sted, men penis er deformert.

Hvordan behandle akutt balanopostitt i et barn hjemme? Les om det her.

Symptomer og tegn

Sykdommen har et karakteristisk klinisk bilde, i nærvær som det er mulig å gjenkjenne denne patologien. Avhengig av sykdomsformen, er slike tegn som:

Feil plassering av åpningen av urinrøret;
uregelmessig form av dette hullet (dens innsnevring, eller tvert imot utvidelse);
deformasjon av penis;
liten størrelse på penis.

Komplikasjoner og konsekvenser

I tillegg til de psykologiske problemene som oppstår under hypospadier, er det også mulig å utvikle fysiologiske komplikasjoner som signifikant svekker pasientens livskvalitet. Blant dem er:

innsnevring av lumen i urinrøret;
brudd på urineringsprosessen, når urinen holdes i nyrene, noe som kan føre til utvikling av inflammatoriske prosesser;
manglende evne til å bli barn
betennelse i huden, som ligger nær hullet, dannelsen av suppuration i de berørte områdene av huden;
forekomsten av fistler i det berørte området;
brudd på seksuell funksjon, utvikling av alvorlig depresjon i denne bakgrunnen.

Anbefalinger for behandling av varicocele hos gutter finnes på vår hjemmeside.

diagnostikk

For å gjøre en diagnose og identifisere form av patologi utfører legen en visuell undersøkelse av barnet, vurderer plasseringen av åpningen av urinrøret, typen av strålen under urinering.

I tillegg kan det være nødvendig med flere tilleggsstudier for å bygge et tydeligere bilde av patologien:

Ultralyd av genitourinary systemet for å vurdere tilstanden deres.
Cysto uretrografi for å identifisere misdannelser av urinkanaler, blære.
Genetiske studier for å identifisere abnormiteter på dette nivået.

til innhold ↑

Prinsipper for behandling

Den viktigste metoden for feilkorreksjon er kirurgi.

Operasjonen, oftest, utføres i tidlig alder, når barnet når 2 år. I dette tilfellet øker sjansene for et vellykket resultat.

Kirurgisk inngrep er nødvendig for å:

gjenoppretting av urinering;
hindre brudd på strukturen og funksjonaliteten til det urogenitale systemet;
å lagre den intime funksjonen i fremtiden;
For å eliminere den estetiske feilen, hindre utviklingen av relaterte psykologiske problemer.

til innhold ↑

Kirurgi og postoperativ behandling

Kirurgisk inngrep kan omfatte en enkelt operasjon, eller utføres i 2 trinn.

Under operasjonen korrigerer legen formen på penis. Hvis det er en deformasjon, korrigerer formen og størrelsen på urinkanalen, beveger urinrøret til det fysiologisk korrekte stedet, skjærer av forhuden hvis det er en patologisk vekst.

Prosedyren varer 2-3 timer, utføres under generell anestesi, i de fleste tilfeller er barnet godt tolerert.

Imidlertid trenger barnet fortsatt en lang utvinningsperiode, spesiell omsorg over hele lengden.

Siden førsteprosessprosessen kan forårsake en betydelig smerte for barnet, blir et spesielt kateter satt inn i urinrøret, gjennom hvilket urinen strømmer.

I tillegg er antibiotikabehandling vist for den lille pasienten for å forhindre utvikling av smittsomme sykdommer. Kan kreve smertestillende medisiner.

Maksimal mobilitetsbegrensning anbefales, i første gang etter operasjonen er det nødvendig med hvilerom. Varigheten av gjenopprettingsperioden er ikke bare avhengig av sykdomsformen, men også på barnets alder. Det er kjent at den yngre pasienten, jo lettere er det for pasienten å gjennomgå kirurgi.

Prognose og forebygging

I de fleste tilfeller kan rettidig operasjon oppnå gode resultater. I 75-95% av tilfellene normaliseres den urogenitale funksjonen og strukturen av penis.

Hvis det er en skrotal eller perineal form av patologien, kan visse komplikasjoner forekomme (fistel i urinrøret, tap av følsomhet av penisens hode).

Forebyggende tiltak for å forhindre dannelse av patologi hos barnet, må tas i perioden før unnfangelsen og i begynnelsen av svangerskapet.

Spesielt er det nødvendig:

Planlegg utbruddet av graviditet, for å utelukke på forhånd effekten av negative faktorer.
I postkonceptperioden bør fremtidens mor observere den riktige livsstilen, spise fullt, gi opp dårlige vaner.
For å kunne oppdage mulige patologier i tide, anbefales en gravid kvinne å registrere seg i antenatalklinikken så tidlig som mulig, for å delta i rutinemessig kontroll av legen som observerer graviditeten, og å følge alle hans anbefalinger.
Nekter å ta medikamenter som kan skade en ufødt baby, med mindre de er virkelig nødvendige.

Hypospadier er en farlig sykdom som ikke bare gir estetisk og psykologisk ubehag, men kan også negativt påvirke tilstanden og funksjonene i urinsystemet i fremtiden, og til og med føre til infertilitet.

Derfor må patologien behandles. Den viktigste behandlingsmetoden er kirurgi, som er indikert selv for små barn.

Trenger jeg kirurgi for å fjerne dropsy testikel i et barn? Finn ut svaret akkurat nå.

Om årsakene og metodene for å eliminere hypospadier hos gutter i denne videoen:

Vi ber deg om ikke å medisinere. Registrer deg med lege!

Hypospadier capitate hos nyfødte

Årsaker og effekter av hypospadier hos nyfødte gutter

I hypospadier har gutten et skifte i urinåpningen, som normalt skal ligge på penisens hode, og hvis det er en patologi, ligger den nærmere midten eller i nærheten av pungen.

Dette fenomenet regnes som svært vanlig, men også ganske farlig. Sykdommen krever spesiell behandling, den viktigste behandlingsmetoden er kirurgi.

Sykdommen kan ytterligere på alvor påvirke kvaliteten på det intime livet til en mann, hans evne til å bli gravid.

Hva er årsakene til utviklingen av gynekomasti hos ungdomsgutter? Lær om dette fra vår artikkel.

Hypospadier i gutter - bilde:

Hypospadier er en medfødt sykdom. Manifisert i form av atypisk plassering av urinåpningen, når åpningen av urinrøret befinner seg i området av skaftet til penis, eller nærmere skrotumet.

Årsaker til utvikling

Til antall negative faktorer som fremkaller utviklingen av anomali, er det vanlig å tildele:

Genetisk predisposisjon, overlevert fra generasjon til generasjon gjennom mannlinjen.
Hormonale abnormiteter i fremtidens mor, når i kroppen er det et overdreven innhold av hormonet østrogen. Denne situasjonen oppstår i tilfeller der IVF (kunstig inseminering) fant sted, hormonelle medisiner ble tatt i de tidlige stadiene av barnets fødsel, hormonelle prevensjonsmidler ble tatt kort før unnfangelsen.
Skadelig vaner hos en gravid kvinne (røyking, alkohol, genetisk modifisert mat).
Uønsket økologisk situasjon i den fremtidige moderens boligområde.
Intrauterin infeksjon av fosteret gjennom morkaken.
Flere graviditet.
Genmutasjoner i perioden med fosterutvikling.

Disse grunnene påvirker spesielt dannelsen av det urogenitale systemet av fosteret i første trimester av svangerskapet (uke 8-12), når dannelsen oppstår.

Redaksjonelt styre

Det er en rekke konklusjoner om farene ved vaskemiddelkosmetikk. Dessverre, ikke alle nyopprettede mødre lytter til dem. I 97% av babysjampoer brukes det farlige stoffet Sodium Lauryl Sulfate (SLS) eller dets analoger. Mange artikler er skrevet om effekten av denne kjemi på helse for både barn og voksne.

På forespørsel fra våre lesere testet vi de mest populære merkene. Resultatene var skuffende - de mest publiserte selskapene viste tilstedeværelsen av de farligste komponentene. For ikke å krenke produsentens juridiske rettigheter, kan vi ikke nevne bestemte merker.

Selskapet Mulsan Cosmetic, den eneste som bestod alle testene, mottok vel 10 poeng ut av 10. Hvert produkt er laget av naturlige ingredienser, helt trygt og hypoallergent. Sikkert anbefale den offisielle nettbutikken mulsan.ru.

Hvis du tviler på kosmetikkens naturlige egenskaper, må du sjekke utløpsdatoen, den bør ikke overstige 10 måneder. Kom nøye med valg av kosmetikk, det er viktig for deg og ditt barn.

Typer og former av sykdommen

Avhengig av graden av utvikling av urinkanalen og stedet for lokaliseringen, utmerker seg følgende former for patologi:

Capitatum. Det regnes som den vanligste formen for sykdommen hvor hullet befinner seg i penisens hode, men ligger like under det normale lokaliseringsstedet. I dette tilfellet er penis ikke vridd, noen andre relaterte anomalier, som regel, blir ikke oppdaget.
Kronen. Hullet ligger i regionen av koronar sulcus. Denne anomali bidrar til utviklingen av urinasjonsforstyrrelser.
Stammen. Hullet er på stammen av penis. Samtidig observeres en innsnevring av lumen i urinåpningen, det er en betydelig forstyrrelse av urineringsprosessen når det ikke lenger er mulig å tømme blæren i stående stilling.
Scrotal. Hullet er plassert i skrotområdet. Penis er vridd, har en liten størrelse. Behandlingsprosessen er bare mulig fra en sittestilling.
Skrittet. Den eksterne åpningen av urinrøret er sterkt utvidet, penis er buet, har en liten størrelse.
Akkord. Urinkanalen deformeres, forkortes. Hans hull er på vanlig sted, men penis er deformert.

Hvordan behandle akutt balanopostitt i et barn hjemme? Les om det her.

Symptomer og tegn

Sykdommen har et karakteristisk klinisk bilde, i nærvær som det er mulig å gjenkjenne denne patologien. Avhengig av sykdomsformen, er slike tegn som:

Feil plassering av åpningen av urinrøret;
uregelmessig form av dette hullet (dens innsnevring, eller tvert imot utvidelse);
deformasjon av penis;
liten størrelse på penis.

Komplikasjoner og konsekvenser

I tillegg til de psykologiske problemene som oppstår under hypospadier, er det også mulig å utvikle fysiologiske komplikasjoner som signifikant svekker pasientens livskvalitet. Blant dem er:

innsnevring av lumen i urinrøret;
brudd på urineringsprosessen, når urinen holdes i nyrene, noe som kan føre til utvikling av inflammatoriske prosesser;
manglende evne til å bli barn
betennelse i huden, som ligger nær hullet, dannelsen av suppuration i de berørte områdene av huden;
forekomsten av fistler i det berørte området;
brudd på seksuell funksjon, utvikling av alvorlig depresjon i denne bakgrunnen.

Anbefalinger for behandling av varicocele hos gutter finnes på vår hjemmeside.

diagnostikk

For å gjøre en diagnose og identifisere form av patologi utfører legen en visuell undersøkelse av barnet, vurderer plasseringen av åpningen av urinrøret, typen av strålen under urinering.

I tillegg kan det være nødvendig med flere tilleggsstudier for å bygge et tydeligere bilde av patologien:

Ultralyd av genitourinary systemet for å vurdere tilstanden deres.
Cysto uretrografi for å identifisere misdannelser av urinkanaler, blære.
Genetiske studier for å identifisere abnormiteter på dette nivået.

Prinsipper for behandling

Den viktigste metoden for feilkorreksjon er kirurgi.

Operasjonen, oftest, utføres i tidlig alder, når barnet når 2 år. I dette tilfellet øker sjansene for et vellykket resultat.

Kirurgisk inngrep er nødvendig for å:

gjenoppretting av urinering;
hindre brudd på strukturen og funksjonaliteten til det urogenitale systemet;
å lagre den intime funksjonen i fremtiden;
For å eliminere den estetiske feilen, hindre utviklingen av relaterte psykologiske problemer.

Kirurgi og postoperativ behandling

Kirurgisk inngrep kan omfatte en enkelt operasjon, eller utføres i 2 trinn.

Prosedyren varer 2-3 timer, utføres under generell anestesi, i de fleste tilfeller er barnet godt tolerert.

Imidlertid trenger barnet fortsatt en lang utvinningsperiode, spesiell omsorg over hele lengden.

Siden førsteprosessprosessen kan forårsake en betydelig smerte for barnet, blir et spesielt kateter satt inn i urinrøret, gjennom hvilket urinen strømmer.

I tillegg er antibiotikabehandling vist for den lille pasienten for å forhindre utvikling av smittsomme sykdommer. Kan kreve smertestillende medisiner.

Prognose og forebygging

I de fleste tilfeller kan rettidig operasjon oppnå gode resultater. I 75-95% av tilfellene normaliseres den urogenitale funksjonen og strukturen av penis.

Hvis det er en skrotal eller perineal form av patologien, kan visse komplikasjoner forekomme (fistel i urinrøret, tap av følsomhet av penisens hode).

Forebyggende tiltak for å forhindre dannelse av patologi hos barnet, må tas i perioden før unnfangelsen og i begynnelsen av svangerskapet.

Spesielt er det nødvendig:

Planlegg utbruddet av graviditet, for å utelukke på forhånd effekten av negative faktorer.
I postkonceptperioden bør fremtidens mor observere den riktige livsstilen, spise fullt, gi opp dårlige vaner.
For å kunne oppdage mulige patologier i tide, anbefales en gravid kvinne å registrere seg i antenatalklinikken så tidlig som mulig, for å delta i rutinemessig kontroll av legen som observerer graviditeten, og å følge alle hans anbefalinger.
Nekter å ta medikamenter som kan skade en ufødt baby, med mindre de er virkelig nødvendige.

Derfor må patologien behandles. Den viktigste behandlingsmetoden er kirurgi, som er indikert selv for små barn.

Trenger jeg kirurgi for å fjerne dropsy testikel i et barn? Finn ut svaret akkurat nå.

Om årsakene og metodene for å eliminere hypospadier hos gutter i denne videoen:

Vi ber deg om ikke å medisinere. Registrer deg med lege!

Behandling av hypospadier av glanspenis hos barn

Hypospadier er en ganske vanlig patologi i urinveiene som forekommer i begge kjønn, men oftere hos gutter. En slik avvik er ikke skadelig for helsen, men det er en alvorlig feil, da det påvirker kroppens funksjonalitet og dens struktur.

Hypospadier innebærer en avvik, hvor urineringsåpningen skiftes til uvanlige områder av kroppen, for eksempel i perinum, skrot eller overflate av penis.

I patologi er forurensningsprosessen forstyrret, ubehag føles, irritasjon av huden vises, og kjønnsorganets deformitet utvikles.

I jenter er dette avviket også funnet, men mye mindre ofte. I dette tilfellet utvikler den synlige deformasjonen av urinrøret. Ofte ligger den inne i skjeden, og på hymen er det en karakteristisk splitting.

Sværheten ved å undersøke en nyfødt

Etter at barnet er født, fortsetter neonatologen å undersøke sine ytre organer av reproduktive systemet. I en nyfødt med patologi kan urethralåpningen ha flere plasseringsalternativer: i den nedre delen av penishodet, på legemet av penis, skrotum, i perineum.

Det kan være at urinasjonsåpningen er riktig plassert, men det er en krumning av penis. Visuelt ser han tynn, vridd, smeltet sammen med en skrot, ikke helt utviklet.

Noen ganger er det vanskeligheter med å bestemme barnets kjønn. Dette skyldes at penis av barnet er for lite og økes til pungen, ser ut som en forstørret klitoris. I tillegg er det en rekke grunner til at det er vanskelig for helsepersonell å bestemme kjønn til en nyfødt:

underutvikling, liten størrelse testikler;
forsinket nedstigning av testiklene i pungen;
For uttalt langsgående fold i pungen, tatt for kvinnelig labia.

I alle disse tilfellene, hypotesen om en mulig hermafrodisme.

Årsaker til hypospadier

Det er ingen grunn til å provosere utviklingen av en anomali hos et barn. Flere faktorer kan påvirke utviklingen av abnormiteter i fosteret. Følgende risikofaktorer anses å være forutsetninger for patologi:

Arv - hvis faren til babyen tidligere hadde beskrevet avviket, så selv etter fullstendig helbredelse er det en sjanse til å overføre hypospadier til det ufødte barnet.
Svikt i hormonsystemet hos en kvinne under graviditeten, men hvis det mannlige fosteret har nok mannlig hormon i kroppen av et utviklingsfoster, så kan det urogenitale systemet være riktig utviklet.
Å ta stoffer med innholdet av kvinnelige hormoner - ofte utvikler en unormalitet hos barn hvis mødre hadde problemer med infertilitet og bar ut barnet ved hjelp av hormonelle stoffer.
Kromosomale og genetiske forstyrrelser i kroppen av en gravid kvinne.
Tilstedeværelsen av en virusinfeksjon i barneperioden (rubella, influensa).
Tilstedeværelsen av infeksjon i livmoren.
Feil, utilstrekkelig ernæring, mangel på vitaminer og mikroelementer.
Ofte opplevde stress under graviditeten.
Drikker alkohol, rusmidler, røyking.

Former for patologi

Hypospadier er delt inn i flere typer, avhengig av graden av underutvikling av urinrøret. Deretter vurderer vi i detalj hver av skjemaene. Det er verdt å merke seg at hver av dem er klassifisert i 3 grupper:

For hunnen er hypospadier delt inn i 2 grader:

Urethralåpningen er lokalisert i skjebens midterområde.
Åpningen av urinrøret i området av den nedre vaginale delen.

Krenkelser under urinering oppdages ikke, den bakre veggen i urinrøret er helt delt og strekker seg til sphincteren, utvikler enuresis.

capitate

Denne typen patologi i barndommen bryr seg nesten ikke, ingen klager er mottatt, medlemmet er visuelt jevnt. Ofte anser folk med en sykdom i denne formen seg å være sunn.

I dette tilfellet er åpningen av urinrøret litt lavere enn den burde være, og den nedre tilstøtende veggen på urinrøret er tynn. Vanligvis oppstår ubehag når urineringsprosessen begynner å bli forstyrret:

sprinkling urin;
jet constriction;
Obligatorisk sitteposisjon under tømming av blæren.

Capitate hypospadier kan være en forløper for utviklingen av kjønnsvorter og ikke-spesifikk uretitt.

stammen

Denne typen patologiske tilstand er preget av plasseringen av åpningen av urinrøret på penisens kropp (dens stamdel) på en vilkårlig avstand fra organets hode. Jo lenger fra phallusens hode det dannes, jo større er underutviklingen og deformasjonen av det reproduktive organet.

Denne typen hypospadier skiller seg fra andre ved at medlemmet er bøyd nedover og prosessen med urinering utføres sittende. Spesielt alvorlig krølling visualiseres under ereksjonen, noe som gjør et menneskes intime liv nesten umulig (alt avhenger av krumningsgraden).

Følgende egenskaper er karakteristiske for denne arten:

visuelt skrotum delt i halv, som om forstørret labia;
hullet er plassert mellom delene av pungen.

Med denne typen patologi er mannlig medlem underutviklet, ser ut som en kvinnelig klitoris, utløsning utføres som en kvinne.

Hypospadier i fravær av forskyvning av urinrøret

I medisin er det en ting som "hypospadier uten hypospadier." Denne typen anomali er ekstremt sjelden, ca 8% av tilfellene. Hullet er plassert på rett sted, men penis er buet.

Når du undersøker et barn, ligger hullet i den øvre delen av hodet, eller i nærheten av koronar sulcus. I utgangspunktet ser forhuden ut som en "hette", plassert bak.

I noen gutter ser det anatomisk korrekt ut, og dekker helt penisens hode.

Årsaken til modifikasjonen av penis av denne typen patologi er forekomsten av komprimerte bindevev arr mellom de cavernøse kroppene, som kalles akkorder. Det ble funnet at de er dannet av endret svampet (svampete) vev i urinrøret.

Innenfor normen er det nær-uretrale spongete vevet involvert i strekk og elastisitet av uretralbanens vegger. Urinrøret i denne form for hypospadier hos 40% av barna er en tynn film og har en avvik i strukturen.

kronen

Koronar hypospadier - den vanligste formen for den patologiske tilstanden, når 70% av tilfellene. Hvis en slik anomali oppdages, blir åpningen av urinrøret banen forskjøvet og ligger parallelt med koronar sulcus.

Lærernes mening er at kirurgiske prosedyrer ikke er nødvendige for koronar hypospadier, forutsatt at ingen penile krølling oppdages.

Hvis det er en krumning, er operasjonen ønskelig, siden feilen ikke tillater å lede et fullverdig, intimt liv.

symptomer

Hovedtegnet på hypospadier anses å være feil posisjon i åpningen for urinering. Derfor er prosessen med å avgi urin vanskelig: avhengig av patologien, må pasienten løfte kroppen opp for å lede strømmen av urin, eller å ta en sittestilling (i tyngre former).

Sekundære symptomer er:

en svak, intermittent trickle av urin, spenning av bukemuskulaturen i prosessen på grunn av innsnevring av den underutviklede urinrøret;
krumning av penis
mangel på svampete vev;
underutvikling av penis
klyvning av penis;
urininkontinens.

Avhengig av plasseringen av åpningen for urinering (høyere, lavere), vil andre uregelmessigheter i reproduksjonssystemet bli sterkere eller mindre uttalt.

Ofte parallelt med hypospadier, unescended testikler eller deres underutvikling, samt en inguinal brokk, ledsages.

Det vil ikke være vanskelig for en kvalifisert neonatolog å mistenke et unormalt fenomen hos en nyfødt allerede i de første dagene av fødselen. For å få mer tillit til deres mening, kan en urolog bli bedt om en konsultasjon. Måter å diagnostisere sykdommen:

En nøye undersøkelse av seksuelt organ hos gutter (voksne menn), i tilfelle av jenter, bør du konsultere en pediatrisk gynekolog.
Studien av genetisk natur med evnen til å bestemme kjønnskromatin for å etablere årsakene til utviklingen.
Passerer en ultralyd.
Undersøkelse av urin for å oppdage betennelse.
Renal røntgenbehandling ved hjelp av radiopaque medisiner for bedre forskning i urinsystemet.

Erfarne leger anbefaler å ta røntgenstråler av barn under en ereksjon. Hos babyer skjer det om morgenen under oppvåkingsperioden når boblen er overfylt. Sett fra siden gir en mulighet til å se hvordan penis er avbøyet og deformasjon av de cavernøse legemene. Denne manipulasjonen vil bidra til å avgjøre om det er nødvendig med kirurgi, hvis det er tilfelle, bestem deretter om en behandlingsregime.

Terapeutiske tiltak

Behandling av gospospadiya utføres kun på en måte - ved kirurgisk inngrep. Kompleksiteten i operasjonen og de etterfølgende resultatene er direkte avhengig av typen patologi. Siden en slik operasjon angår plastikkirurgiområdet, er det nødvendig med en lege med lang erfaring for å utføre prosedyren. Det endelige målet er å:

rette krumningen av de cavernous kroppene, gi en ereksjon, for gjennomføring av seksuell kontakt;
å danne en leddets urethral måte, ved å bruke et stykke vev uten hårfollikler;
for å gjenopprette urinrørets patentering ved hjelp av pasientens personlige vev med blodforsyning for å sikre veksten av urinrøret, i henhold til veksten av de cavernøse legemene
flytt åpningen av urinrøret til toppen av orghodet med den langsgående posisjonen til metatusen;
bringe prosessen med vannlating til normal, der strålen vil stoppe sprut på sidene;
Fjern muligens kosmetiske defekter i kjønnsorganet, slik at pasienten ikke har noen flere psykologiske problemer med seksuell kontakt.

Ofte i voksen alder, lider folk med denne type problem av psykiske problemer på grunnlag av frykten for å komme inn i intimitet, ubehag under tømming av blæren mens du sitter. Som et resultat har menn nesten ikke noe sex.

Terapeutiske tiltak for å eliminere hypospadier mer effektive i perioden fra seks måneder til 1,5 år. På dette tidspunktet i kroppen er det et stort antall hulskropper og vev (hud) som er nødvendige for operasjonen. Noen urologer mener imidlertid at det beste alternativet for å starte behandlingen vil være fra 3 til 5 år.

I løpet av behandlingsperioden, avhengig av pasientens aldersgruppe, kan legemidler forskrives i pilleform eller i form av injeksjoner. Etter en kirurgisk inngrep blir en antiseptisk dressing nøye påført på det opererte området ved hjelp av et spesielt preparat for å bevare organets blodtilførsel.

Konsekvenser av sykdommen

Som enhver annen sykdom har hypospadier en liste over konsekvenser som medfører forverring av livskvaliteten, og noen ganger enda alvorligere problemer. De er spesielt uttalt i den skrotale formen av sykdommen. Konsekvensene av patologi:

systematisk hudirritasjon i utgangsområdet i urinrøret
sykdommer i det urogenitale systemet av en smittsom natur;
alvorlig reproduksjonsfeil.

Etter operasjonen kan en rekke av følgende komplikasjoner observeres:

urethral fistel;
innsnevring av lumen i urinrøret (stricture);
fremspring av veggen (divertikulum) i urinrøret
ufølsomhet av penisens hode.

Forebyggende problemer

For å forhindre utvikling av et unormalt fenomen i babyen i livmoren, er det nødvendig å følge anbefalingene for forebygging av sykdommen. Den fremtidige moren må strengt følge listen over regler:

Fullstendig eliminere bruk av alkohol, rusmidler, røyking.
Under sykdommer, ikke selvmedisinere, men kontakt en spesialist for å foreskrive et behandlingsregime og nødvendige medisiner.
Prøv å ikke oppleve stress.
Tid til å registrere seg hos en gynekolog og systematisk sjekket med ham.
Rådfør deg med en urolog om det er grunn til å tro at barnet har hypospadier (under 6 måneder).

Hypospadier hos spedbarn er en alvorlig patologi som krever rettidig behandling til en kvalifisert lege. I dette tilfellet er det en sjanse til å eliminere problemet og dens konsekvenser for alltid, gjennom kirurgisk inngrep. Forebygging er imidlertid en sikrere løsning. Ta vare på barnets fremtidige helse på forhånd!

Vi anbefaler andre relaterte artikler.

Hypospadier hos gutter: årsaker til utvikling og hovedtyper av patologi

I dag har hver 130 barn sykdommen.

Generell informasjon

Hva er patologi?

Krenkelsen er ofte funnet på sykehuset

Hva er hypospadier? Samtidig med endringen i plasseringen av utløpet av urinrørskanalen og deformeringen av de kavale legemene, observeres et brudd på urinprosessen.

Vær oppmerksom på! Mindre vanlig forekommer patologi hos kvinnelige barn. I dette tilfellet er skjeden koblet til urinrøret. Hymen er delt.

Hypospadier kan oppdages under en rutinemessig inspeksjon.

Hvorfor utvikler sykdommen?

Tabell 1. Faktorer som provoserer utviklingen av hypospadier.

Vær oppmerksom på! Ifølge mange leger utvikler hypospadier oftere hos de guttene hvis mødre brukte hårspray under svangerskapet.

Forekomsten av sykdommen mot bakgrunnen av comorbiditeter (i%) er vist i diagrammet.

Ofte utvikler sykdommen på bakgrunn av vesicoureteral reflux

Hovedtyper av sykdom

Hva er hypospadier og hva slags sykdom har det?

Detaljert informasjon er gitt i tabellen.

Tabell 2. Typer av avvik:

Relaterte symptomer

Hos voksne menn er infertilitet et mulig symptom på denne sykdommen.

Når hypopadier oppstår, vises følgende tegn:

smerte under urinering
hyppige turer til toalettet;
Erektil dysfunksjon under puberteten;
redusert behov for sex;
infertilitet.

Å gjøre en diagnose

Hypospadier av glanspenis, så vel som andre former for sykdommen, kan diagnostiseres mens de fortsatt er i barselssykehuset. I tillegg gir legen en henvisning til en omfattende undersøkelse.

Tabell 3. Diagnose av sykdommen.

Utfører en operasjon

Operasjonen utføres bare på bakgrunn av alvorlig deformasjon av penis.

Capitated hypospadias hos barn tilhører de mildeste former for patologi. Hvis krumningen i penis er ubetydelig, er behandling ikke foreskrevet. Kirurgisk inngrep utføres i tilfelle reduksjon av urinrøret åpnes sammen med en alvorlig deformasjon av penis.

Hovedmålene med kirurgi bør omfatte:

opprettelsen av en ny urethral avdeling;
ekstern hullkorreksjon;
eliminering av kosmetiske feil.

Vær oppmerksom på! Kirurgi utføres i trinn 1. Sannsynligheten for å få et positivt resultat er 96%.

Operasjonen utføres bare av moderne metoder, ved bruk av kvalitetsmaterialer og mikrokirurgiske instrumenter. Prisen på operasjonen avhenger av hvilken type patologi og spesifikasjonene til selve klinikken. Den optimale alderen for kirurgi er 6-24 måneder.

Forebyggende tiltak

Den viktigste forebyggende anbefalingen er å slutte å røyke og andre skadelige vaner.

Instruksjonen for mødre som ikke vil ha hypospadier hos barna, er som følger:

Fest på kostholdet ditt med ferske grønnsaker, frukt, samt høykvalitets magert kjøtt. Det bør legges vekt på å konsumere grønne epler, tørkede frukter, friske juice.
Gi opp ødeleggende vaner.
Ikke bruk behandling med "unike metoder" uten kunnskap fra legen.

konklusjon

I noen tilfeller anbefaler leger at de utfører en kjønnskifteoperasjon. Kirurgi utføres i tidlig barndom. Mer informasjon finner du i videoen i denne artikkelen.

hypospadi

Hypospadier er ledsaget av penile krølling, urinasjonsforstyrrelser, perineal hudirritasjon med urin, psykologisk ubehag og seksuell dysfunksjon. Diagnose av hypospadier inkluderer visuell inspeksjon, ultralyd av skrot og penis, uretroskopi, uretrografi, uroflowmetri.

Korrigering av hypospadier utføres kirurgisk ved bruk av uretroplastisk.

I pediatrisk urologi forekommer hypospadier med en frekvens på 1 tilfelle per 500-400 nyfødte gutter, som står for 1-4% blant all urologisk patologi. I motsetning til den mannlige hypospadien, anses kvinnelige hypospadier som en ekstremt sjelden patologi som ligger ved krysset mellom urologi og gynekologi.

Som en del av denne vurderingen vil ulike former for hypospadier hos gutter bli vurdert.

Årsaker til hypospadier

klassifisering

Med tanke på graden av underutvikling av urinrøret, utmerker seg følgende former for hypospadier:

capitate - den utvendige åpningen av urinrøret åpner på undersiden av glanspenis;
koronal - den utvendige åpningen av urinrøret åpner i regionen av koronar sulcus;
stamme - ekstern åpning av urinrøret åpner på stammen av penis;
scrotal - den eksterne åpningen av urinrøret åpner på skrotumet;
perineal - Utvendig åpning av urinrøret åpner i grøntområdet.

Den capitated form av hypospadia forekommer i 75% av tilfellene og er den enkleste og vanligste form for blemish. Den eksterne åpningen av urinrøret er lav, vanligvis innsnevret (metostenose), noe som gjør det vanskelig å urinere. Det kan være en krumning av penis, økende med utbruddet av seksuell aktivitet.
Den koronare form av hypospadier er ledsaget av nedsatt urinering og uttalt krumning av penis. Urin utskilles i en tynn strøm, med innsats; Barnet urinerer kontinuerlig på beina, noe som får ham til å heve sin penis opp mens han urinerer.
Stamformen av hypospadier kan ha flere alternativer, siden meatusen kan ligge på forskjellige nivåer av den bakre overflaten av penis. Urinering av mannlig type (stående) er svært vanskelig: barn blir tvunget til å urinere sitte eller trekke penis opp til magen. Signifikant uttalt deformitet av penis, det er smerte ereksjoner. Kjønnsliv med denne form for hypospadier er imidlertid mulig, hvis den eksterne åpningen av urinrøret ligger nærmere bunnen av penis, så under sædgang går ikke sædene inn i vagina.
Den skrotale form av hypospadier er den mest alvorlige manifestasjonen av patologi. Den utvendige åpningen av urinrøret åpner på pungen, splittes i 2 deler. Penis er dramatisk underutviklet og vridd, ligner en hypertrophied klitoris; skrotum er lik i utseende til labia majora. Ved fødselen kan gutter med denne form for hypospadier forveksles med jenter med adrenogenital syndrom (medfødt adrenal hyperplasi). Urinering i scrotal form av hypospadier kan bare gjøres ved å sitte; På grunn av underutvikling og deformasjon av penis blir sexlivet umulig. Irritasjon av huden i pungen urinen forårsaker rødhet og betennelse.
Perineal form av hypospadier er karakterisert ved plasseringen av meatus bak skrotumet. Hos pasienter er penis definert, spaltrot, som ofte gjør det vanskelig å bestemme barnets kjønn. Perineale og skrotale former for hypospadier er oftere enn andre kombinert med kryptorchidisme, inguinal brokk, dropsy av testikulære membraner.
I hypospadier av akkordtypen, er det en kort, underutviklet urinrør, og kaller for penisens krumning til toppen. Meatus mens den er plassert riktig. Når en ereksjon av penis er buet i form av en bue, som ledsages av smerte, gjør det vanskelig eller umulig å ha samleie.
Kvinners hypospadier er preget av vaginal ektopi av den utvendige åpningen av urinrøret og ledsages av tilbakevendende urinveisinfeksjoner (uretritt og blærebetennelse), vulvitt og vulvovaginitt, ofte med tegn på hermafroditisme og pseudohermafroditisme.

En nøye undersøkelse av nyfødte av en neonatolog gjør det mulig å diagnostisere hypospadier nesten umiddelbart etter fødselen.

For å kunne bestemme kjønn til et nyfødt med unormaliteter i kjønnsorganene, er det nødvendig med en ultralyd av bekkenorganene, i noen tilfeller en karyotypebestemmelse.

Siden hypospadier kan følge mer enn 100 genetiske syndrom, trenger barnet genetisk rådgivning.

Behandling av hypospadier

Behandling av hypospadier er en komplisert oppgave med urologi og plastikkirurgi, med sikte på å gjenopprette funksjonell bruk av penis og eliminere kosmetisk defekt.

I dette tilfellet er preferanse gitt til tidlige vilkår for kirurgisk inngrep (1-3 år). For tiden brukes et stort antall en-trinns og trinnvise kirurgiske metoder for hypospadiakorrigering.

Hovedstadiene av operasjonen i hypospadier er korreksjon av penisens krumning, rekonstruksjon av den manglende delen av urinrøret (uretroplastisk) og normalt lokalisert meatus (metoplastikk).

Når kryptorchidismen samtidig senket testikkelen inn i pungen.