Hypotiazid på latin

Ordbok av medisiner. 2005.

Se hva "hypotiazid" i andre ordbøker:

hypotiazid - hypotiazid... ortografisk referanse ordbok

HYPOTHIAZID - Hypothyazid. Formutgivelse. Produsert i tabletter på 0,025 og 0,1 g per pakke med 20 stk. Oppbevares under normale forhold. Handling og søknad Hypotiazid har en effektiv vanndrivende og hypotensiv effekt (hemmer resorbsjon av natriumioner og x... Innenlandske veterinærmedisiner

hypotiazid - substantiv, kol synonymer: 5 • hydroklortiazid (1) • disalunide (1) • diklothiazid (2)... Ordbok av synonymer

Hypotiazid er et ungarsk stoff med en sterk vanndrivende effekt; tilsvarer den sovjetiske diklothiaziden... Big Soviet Encyclopedia

hypothiazide - id hypothiaser, og... russisk stavelsesordbok

hypotiazid - (2 m)... russisk stavelsesordbok

DICHLOTHIAZID - (hypotiazid, hydroklortiazid, nefriks), sier de. m. 296,6; bestsv. krystaller: dårlig sol. i vann og etanol. Det er oppnådd i tre trinn: først, fra 6 kloranilin med HSO3Cl ved 145 ° C, dannes 6 amino 4 klorbenzen 1,3-disulfonklorid til ry etter...... Kjemisk encyklopedi

DICHLOTHIAZID - (Dichlothiazidum). 6 klor 7 sulfamoyl 3,4 dihydro 2H 1,2,4 benzotiadiazin 1,1 dioxid. Synonymer: Hydroklortiazid, Hypotiazid, Dihydroklortiazid, Nefrix, Diklotrid, Dihydran, Dihydroklortiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil,......

Dichlothiazidum - DICHLOTHIAZID (Dichlothiazidum). 6 klor 7 sulfamoyl 3,4 dihydro 2H 1,2,4 benzotiadiazin 1,1 dioxid. Synonymer: Hydroklortiazid, Hypotiazid, Dihydroklortiazid, Nefrix, Diklotrid, Dihydran, Dihydroklortiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix,...... Ordbok av medisinske legemidler

Hypertensiv sykdom - (gresk hyper + tonospenning, synonym: essensiell arteriell hypertensjon, primær arteriell hypertensjon) er en vanlig sykdom med ukjent etiologi, hvor de viktigste manifestasjonene er økt blodtrykk i hyppige...... Medisinske leksikon

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) applikasjonsanvisninger

Registreringsbevisinnehaver:

Kontaktinformasjon:

Doseringsformer

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Hypothiazide ®

Tabletter er hvite eller nesten hvite, runde, flate, gravert med "H" på den ene siden og risikabelt på den andre.

Hjelpestoffer: Magnesiumstearat, talkum, gelatin, maisstivelse, laktosemonohydrat.

20 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Vanndrivende. Den primære virkningsmekanismen for tiaziddiuretika er å øke diuresen ved å hemme reabsorpsjonen av natrium og klorioner i den første delen av nyrene. Dette fører til en økning i utskillelsen av natrium og klor og dermed av vann. Også utskillelse av andre elektrolytter, nemlig kalium og magnesium, øker. Ved maksimale terapeutiske doser er den diuretiske / natriuretiske effekten av alle tiazider omtrent det samme.

Natriurese og diurese oppstår innen 2 timer og når et maksimumsnivå etter ca. 4 timer.

Tiazider reduserer også aktiviteten av karbonsyreanhydrase ved å øke utskillelsen av bikarbonatjoner, men denne effekten er vanligvis svak og påvirker ikke urin-pH.

Hydroklortiazid har også antihypertensive egenskaper. Tiazid diuretika påvirker ikke normalt blodtrykk.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Hydroklortiazid er ufullstendig, men absorberes ganske raskt fra mage-tarmkanalen. Denne effekten varer i 6-12 timer. Etter inntak i en dose på 100 mg Cmax i blodplasma er oppnådd i 1,5-2,5 timer. Ved maksimal diuretisk aktivitet (ca. 4 timer etter administrering) er konsentrasjonen av hydroklortiazid i blodplasma 2 μg / ml.

Binding til plasmaproteiner er 40%.

Hydroklortiazid penetrerer placenta og utskilles i morsmelk.

Den primære eliminasjonsruten er nyrene (filtrering og sekresjon) i uendret form. T1/2 For pasienter med normal nyrefunksjon er det 6,4 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

T1/2 For pasienter med moderat nyreinsuffisiens er 11,5 timer. T1/2 for pasienter med QA ®

  • arteriell hypertensjon (både for monoterapi og i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer);
  • edematøst syndrom av ulike genese (kronisk hjertesvikt, nefrotisk syndrom, premenstruelt spenningssyndrom, akutt glomerulonephritis, kronisk nyresvikt, portal hypertensjon, behandling med kortikosteroider);
  • kontroll av polyuri, hovedsakelig i tilfelle nefrogen diabetes insipidus;
  • forebygging av steindannelse i urinveiene hos utsatte pasienter (reduksjon av hyperkalcuriuri).

Doseringsregime

Dosen bør velges individuelt. Med konstant medisinsk kontroll settes den minimale effektive dosen. Legemidlet bør tas oralt etter måltidene.

Ved hypertensjon er startdosen 25-50 mg / dag en gang, som monoterapi eller i kombinasjon med andre antihypertensiva legemidler. For noen pasienter er en startdose på 12,5 mg tilstrekkelig (både som monoterapi og i kombinasjon). Det er nødvendig å bruke den minimale effektive dosen på ikke over 100 mg / dag. Når du kombinerer hypotiazid med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendig å redusere dosen av et annet stoff for å forhindre overdreven blodtrykksreduksjon.

Hypotensiv effekt oppstår innen 3-4 dager, men det kan ta 3-4 uker for å oppnå en optimal effekt. Etter endt behandling fortsetter den hypotensive effekten i 1 uke.

Når edematøs syndrom av forskjellig opprinnelse er initialdosen 25-100 mg / dag en gang eller 1 gang om 2 dager. Avhengig av klinisk respons kan dosen reduseres til 25-50 mg / dag en eller annenhver annenhver dag. I noen alvorlige tilfeller, i begynnelsen av behandlingen, kan det være nødvendig å øke dosen av legemidlet til 200 mg / dag.

Med premenstruelt spenningssyndrom foreskrives legemidlet i en dose på 25 mg / dag og brukes fra symptomstart til menstruasjonstart.

Når nefrogen diabetes insipidus anbefales, anbefales den vanlige daglige dosen av legemidlet 50-150 mg (i flere doser).

På grunn av det økte tapet av kalium og magnesiumioner i løpet av behandlingen (nivået av kalium i serum kan være 2 kroppsoverflater 1 gang daglig. Den daglige dosen for barn i alderen 3 til 12 år er 37,5-100 mg.

Bivirkninger

Metabolisme: hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalsemi, hyponatremi (inkludert forvirring, kramper, sløvhet, senking av tankeprosessen, tretthet, spenning, muskelkramper), hypokloræmisk alkalose (inkludert tørr munn, tørst, uregelmessig hjerterytme, endringer i humør eller psyke, kramper og muskelsmerter, kvalme, oppkast, uvanlig tretthet eller svakhet). Hypokloremisk alkalose kan forårsake hepatisk encefalopati eller hepatisk koma. Hyperglykemi (reduksjon i glukosetoleranse kan provosere et manifest av tidligere latent diabetes mellitus), glukosuri, hyperurikemi (med utvikling av et giktangrep). Ved bruk av stoff i høye doser er økning av nivåer av lipider i blodet mulig.

På delen av fordøyelsessystemet: cholecystitis, pankreatitt, kolestatisk gulsott, diaré, sialadenitt, forstoppelse, anoreksi.

Siden kardiovaskulærsystemet: arytmi, ortostatisk hypotensjon, vaskulitt.

På den delen av urinsystemet: Nyresvikt, interstitial nefritis.

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: Svimmelhet, midlertidig uklarhet, hodepine, parestesier.

På den delen av hemopoietisk systemet: svært sjelden - leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Allergiske reaksjoner: urticaria, purpura, nekrotisk vaskulitt, Stevens-Johnson syndrom, respiratorisk nødsyndrom (inkludert pneumonitt, ikke-kardiogent lungeødem), fotosensibilisering, anafylaktiske reaksjoner opp til sjokk.

Annet: redusert styrke.

Kontra

  • anuri;
  • alvorlig nyresvikt (CK ® 25 mg inneholder 63 mg laktose, Hypothiazide ® 100 mg - 39 mg laktose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I den første fasen av narkotikabruk (varigheten av denne perioden bestemmes individuelt) er det forbudt å kjøre bil og utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet.

overdose

Symptomer: På grunn av akutt tap av væske og elektrolytter kan overdosering av legemidlet oppleve takykardi, redusert blodtrykk, sjokk, svakhet, forvirring, svimmelhet, kramper i kalvemuskulaturen, parestesi, nedsatt bevissthet, tretthet, kvalme, oppkast, tørst, polyuri, oliguri eller anuria (på grunn av hemokoncentrasjon), hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, alkalose, økt blodkarbamidkvikt (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).

Behandling: kunstig oppkast, magesekke, bruk av aktivert karbon. Hvis blodtrykket senkes eller støt er tilstede, bør BCC og elektrolytter (inkludert kalium, natrium) refunderes. Det er nødvendig å overvåke tilstanden av vann-elektrolyttbalanse (spesielt nivået av kalium i serum) og funksjonen av nyrene til normale verdier er etablert. Det er ingen spesifikk motgift.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av hypotiazid med litiumsalter bør unngås, da renal clearance av litium reduseres og dets toksisitet øker.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med antihypertensive stoffer, forsterker virkningen deres og kan det være nødvendig å justere dosen.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med hjerte glykosider, hypokalemi og hypomagnesemi, kombinert med virkningen av tiazid diuretika, kan det øke toxiciteten til digitalis.

Samtidig bruk av hypotiazid med amiodaron øker risikoen for arytmier forbundet med hypokalemi.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med orale hypoglykemiske midler, reduseres effekten av sistnevnte og hyperglykemi kan utvikles.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med kortikosteroidmedikamenter, kalsitonin, øker graden av utskillelse av kalium.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med NSAID, svekkes den diuretiske og hypotensive virkningen av tiazider.

Med samtidig bruk av et hypotiazid med ikke-depolariserende muskelavslappende midler, kan effekten av sistnevnte forbedres.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med amantadin er det mulig å få amantadin clearance, noe som fører til økt konsentrasjon av sistnevnte i plasma og øker risikoen for toksisitet.

Ved samtidig bruk av et hypotiazid med kolestiramin reduseres absorpsjonen av hydroklortiazid.

Når den brukes samtidig med etanol, barbiturater og opioid analgetika, øker den ortostatiske hypotensive effekten av tiaziddiuretika.

Før tester på funksjonen av parathyroidkjertlene, bør tiazider avskaffes.

Hypothiazide ® oppbevaringsbetingelser

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.