gipotiazid

Ordbok av medisiner. 2005.

Se hva "hypotiazid" i andre ordbøker:

hypotiazid - hypotiazid... ortografisk referanse ordbok

HYPOTHIAZID - Hypothyazid. Formutgivelse. Produsert i tabletter på 0,025 og 0,1 g per pakke med 20 stk. Oppbevares under normale forhold. Handling og søknad Hypotiazid har en effektiv vanndrivende og hypotensiv effekt (hemmer resorbsjon av natriumioner og x... Innenlandske veterinærmedisiner

hypotiazid - substantiv, kol synonymer: 5 • hydroklortiazid (1) • disalunide (1) • diklothiazid (2)... Ordbok av synonymer

Hypotiazid er et ungarsk stoff med en sterk vanndrivende effekt; tilsvarer den sovjetiske diklothiaziden... Big Soviet Encyclopedia

hypothiazide - id hypothiaser, og... russisk stavelsesordbok

hypotiazid - (2 m)... russisk stavelsesordbok

DICHLOTHIAZID - (hypotiazid, hydroklortiazid, nefriks), sier de. m. 296,6; bestsv. krystaller: dårlig sol. i vann og etanol. Det er oppnådd i tre trinn: først, fra 6 kloranilin med HSO3Cl ved 145 ° C, dannes 6 amino 4 klorbenzen 1,3-disulfonklorid til ry etter...... Kjemisk encyklopedi

DICHLOTHIAZID - (Dichlothiazidum). 6 klor 7 sulfamoyl 3,4 dihydro 2H 1,2,4 benzotiadiazin 1,1 dioxid. Synonymer: Hydroklortiazid, Hypotiazid, Dihydroklortiazid, Nefrix, Diklotrid, Dihydran, Dihydroklortiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil,......

Dichlothiazidum - DICHLOTHIAZID (Dichlothiazidum). 6 klor 7 sulfamoyl 3,4 dihydro 2H 1,2,4 benzotiadiazin 1,1 dioxid. Synonymer: Hydroklortiazid, Hypotiazid, Dihydroklortiazid, Nefrix, Diklotrid, Dihydran, Dihydroklortiazid, Disalunil, Esidrex, Esidrix,...... Ordbok av medisinske legemidler

Hypertensiv sykdom - (gresk hyper + tonospenning, synonym: essensiell arteriell hypertensjon, primær arteriell hypertensjon) er en vanlig sykdom med ukjent etiologi, hvor de viktigste manifestasjonene er økt blodtrykk i hyppige...... Medisinske leksikon

Hypotiazid - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Hypothiazide ®.

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

struktur

Virkestoffet er hydroklortiazid 25 mg.

Hjelpestoffer: Magnesiumstearat, talkum, gelatin, maisstivelse, laktosemonohydrat.

100 mg tabletter

Det aktive stoffet er hydroklortiazid 100 mg.

Hjelpestoffer: Magnesiumstearat, talkum, gelatin, maisstivelse, laktosemonohydrat.

beskrivelse

Hvite eller nesten hvite runde flate tabletter med gravering "H" på den ene siden og en risiko på den andre.

Farmakoterapeutisk gruppe:

KODATH: SOZAOZ.

Farmakologiske egenskaper

Den primære virkningsmekanismen for tiaziddiuretika er å øke diuresen ved å blokkere reabsorpsjonen av natriumioner og klor ved begynnelsen av nyrene. Ved dette øker de utskillelsen av natrium og klor og dermed av vann.

Utskillelsen av andre elektrolytter, nemlig kalium og magnesium, øker også. Ved maksimale terapeutiske doser er den diuretiske / natriuretiske effekten av alle tiazider omtrent det samme. De reduserer også karbonanhydrasens aktivitet ved å øke utskillelsen av bikarbonation, men denne effekten er vanligvis svak og påvirker ikke urin-pH. Hydroklortiazid har også antihypertensive egenskaper. Tiazid diuretika har ingen effekt på normalt blodtrykk.

Hydroklortiazid er ufullstendig, men absorberes ganske raskt fra mage-tarmkanalen. Denne handlingen varer i 6-12 timer. Etter inntak av en dose på 100 mg, oppnås maksimal plasmakonsentrasjon i 1,5-2,5 timer. Ved maksimal vanndrivende aktivitet (ca. 4 timer etter administrering) er konsentrasjonen av hydroklortiazid i blodplasma 2 μg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner er 40%. Den primære eliminasjonsruten gjennom nyrene (filtrering og utskillelse) i uendret form. Halveringstiden for pasienter med normal nyrefunksjon er 6,4 timer, hos pasienter med moderat nyresvikt - 11,5 timer, og hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min. - 20,7 timer. Hydroklortiazid penetrerer placenta og utskilles i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

  • arteriell hypertensjon (brukes både i monoterapi og i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer);
  • edematøst syndrom av ulike genese (kronisk hjertesvikt, nefrotisk syndrom, premenstruelt syndrom, akutt glomerulonephritis, kronisk nyresvikt, portal hypertensjon, behandling med kortikosteroider);
  • kontroll av polyuri, hovedsakelig i tilfelle nefrogen diabetes insipidus;
  • forebygging av steindannelse i urogenitalt tarmkanal hos utsatte pasienter (reduksjon av hyperkalcuriuri).

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet eller til andre sulfonamider;
  • anuri;
  • alvorlig nyre (kreatininclearance under 30 ml / min) eller leversvikt;
  • vanskelig å kontrollere diabetes
  • Addisons sykdom;
  • ildfast hypokalemi, hyponatremi, hyperkalsemi;
  • barns alder opp til 3 (fast doseringsform).

Bruk forsiktighet ved hypokalemi, hyponatremi, hyperkalsemi, hos pasienter med koronar hjertesykdom, levercirrhose, gikt, eldre gater, hos pasienter som lider av laktoseintoleranse, mens de tar hjerteglykosider.

Graviditet og amming

Hydroklortiazid penetrerer placenta barrieren. Bruk av stoffet i første trimester av graviditet er kontraindisert. I andre og tredje trimester av graviditet kan legemidlet kun administreres i tilfelle av akutt behov, når fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og / eller barnet. Det er fare for føtal eller nyfødt gulsott, trombocytopeni og andre konsekvenser.

Legemidlet passerer i morsmelk; Derfor, hvis bruk av stoffet er absolutt nødvendig, bør amming stoppes.

Dosering og administrasjon

Dosen må velges individuelt. Med konstant medisinsk kontroll settes den minimale effektive dosen. Tabletter bør tas etter måltider.

På grunn av økt tap av kalium- og magnesiumioner i løpet av behandlingen (nivået av kalium i serumet kan falle under 3,0 mmol / l), blir det nødvendig å erstatte kalium og magnesium.

voksne

Som et antihypertensive middel: Den vanlige første daglige dosen er 25-50 mg en gang, i monoterapi eller i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer. For noen pasienter er en startdose på 12,5 mg tilstrekkelig både i monoterapi og i kombinasjon. Det er nødvendig å bruke den minimale effektive dosen som ikke overstiger 100 mg per dag. Hvis hypotiazid kombineres med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendig å redusere dosen av et annet legemiddel for å forhindre overdreven blodtrykksfall (BP).

Den antihypertensive effekten oppstår innen 3-4 dager, men det kan ta opptil 3-4 uker for å oppnå en optimal effekt. Etter behandling fortsetter den hypotensive effekten i en uke.

Edematøst syndrom av ulike genese: Den vanlige startdosen ved behandling av ødem er 25-100 mg av legemidlet 1 gang per dag eller 1 gang i to dager. Avhengig av klinisk respons kan dosen reduseres til 25-50 mg en gang daglig eller en gang hver annen dag. I noen alvorlige tilfeller kan doser på opptil 200 mg per dag kreves ved begynnelsen av behandlingen.

Med pre-subdirect syndrom er den vanlige dosen 25 mg per dag og påføres fra starten av symptomer til starten av menstruasjonen.

Når nefrogen diabetes er insipidus, anbefales den vanlige daglige dosen på 50-150 mg (i flere doser).

barn

Dosene bør settes basert på barnets kroppsvekt. Normale pediatriske daglige doser, 1-2 mg / kg kroppsvekt eller 30-60 mg per kvadratmeter kroppsoverflate, administreres en gang daglig.

Den totale daglige dosen for barn i alderen 3 til 12 år er 37,5-100 mg per dag.

Bivirkninger

Elektrolytt ubalanse

  • Hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalsemi og hypokloremisk alkalose: tørr munn, tørst, uregelmessig hjerterytme, endringer i humør eller psyke, kramper og muskelsmerter, kvalme, oppkast, uvanlig tretthet eller svakhet. Hypokloremisk alkalose kan forårsake hepatisk encefalopati eller hepatisk koma.
  • Hyponatremi: forvirring, kramper, sløvhet, langsom tenkning, tretthet, irritabilitet, muskelkramper.

Metabolske fenomener: hyperglykemi, glykosuri, hyperurikemi med utvikling av et giktangrep.

Behandling med tiazider kan redusere glukosetoleranse, og latent diabetes mellitus kan manifestere seg. Når høye doser brukes, kan serumlipidnivåene øke.

På den delen av mage-tarmkanalen: kolecystititt eller pankreatitt, kolestatisk gulsott, diaré, sialadenitt, forstoppelse, anoreksi.

Siden kardiovaskulærsystemet: arytmier, ortostatisk hypotensjon, vaskulitt.

Nervesystemet: Svimmelhet, midlertidig sløret syn, hodepine, parestesi.

Fra siden av bloddannende organer: (svært sjelden): leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Overfølsomhetsreaksjoner: urticaria, purpura, nekrotisk vaskulitt, Stevens-Johnson syndrom, åndedrettssyndrom (inkludert pneumonitt og ikke-kardiogent lungeødem), lysfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner opp til sjokk.

Andre fenomener: nedsatt potens, nedsatt nyrefunksjon, interstitial nefrit.

overdose

Den mest merkbare manifestasjonen av overdosering av hydroklortiazid er en akutt tap av væske og elektrolytter, uttrykt i følgende tegn og symptomer:

Kardiovaskulær: takykardi, senke blodtrykk (BP), sjokk.

Neuromuskulær: Svakhet, forvirring, svimmelhet og spasmer av kalvemuskler, parestesi, nedsatt bevissthet, tretthet.

Gastrointestinal: kvalme, oppkast, tørst.

Nyrene: polyuri, oliguri eller anuria (på grunn av hemokoncentrasjon).

Laboratorieindikatorer: hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, alkalose, forhøyede nivåer av urea nitrogen i blodet (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).

Behandling av overdosering: Det er ingen spesifikk motgift mot overdosering av hydroklortiazid.

Induksjon av oppkast, magisk skylning kan være metoder for fjerning av legemidlet. Absorption av stoffet kan reduseres ved bruk av aktivert karbon. Ved nedsatt blodtrykk eller sjokk, bør volumet sirkulerende blod (BCC) og elektrolytter (kalium, natrium) kompenseres.

Du bør overvåke vann-elektrolyttbalansen (spesielt nivået av kalium i serum) og nyrefunksjonen for å etablere normale verdier.

Interaksjon med andre legemidler og laboratoriedata

Det er nødvendig å unngå samtidig bruk av stoffet med:

  • litiumsalter (renal clearance av litium reduseres, øker giftigheten).

Bruk forsiktighet med følgende stoffer:

  • antihypertensive stoffer (forsterket deres virkning, må du kanskje justere dosen)
  • hjerte glykosider (hypokalemi og hypomagnesemi forbundet med virkningen av tiazid diuretika, kan øke toxiciteten til digitalis)
  • amiodaron (samtidig bruk av tiazid diuretika kan føre til økt risiko for arytmier forbundet med hypokalemi)
  • hypoglykemiske midler for oral administrasjon (deres effektivitet avtar, hyperglykemi kan utvikles)
  • kortikosteroidmedikamenter, kalsitonin (øke graden av utskillelse av kalium)
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs kan svekke de diuretiske og hypotensive effektene av tiazider)
  • Ikke depolariserende muskelavslappende midler (deres effekt kan øke)
  • amantadin (clearance av amantadin kan reduseres ved hydroklortiazid, noe som fører til økning i konsentrasjonen av amantadin i plasma og mulig toksisitet)
  • Kolestiramin, som reduserer absorpsjonen av hydroklortiazid
  • etanol, barbiturater og narkotiske stoffer som forsterker effekten av ortostatisk hypotensjon

Tiazider kan redusere plasmidjodnivåer assosiert med proteiner.

Før tester på funksjonen av parathyroidkjertlene, bør tiazider avskaffes. Serumbilirubinkonsentrasjonen kan økes.

Spesielle instruksjoner

Med en lang behandlingstid er det nødvendig å nøye overvåke de kliniske symptomene på vann- og elektrolyttbalanse, hovedsakelig hos pasienter med økt risiko: pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet og leverfunksjonssykdommer; i tilfelle av alvorlig oppkast eller når det er tegn på nedsatt vann- og elektrolyttbalanse, for eksempel tørr munn, tørst, svakhet, sløvhet, døsighet, angst, muskelsmerter eller kramper, muskelsvakhet, hypotensjon, oliguri, takykardi, gastrointestinale klager kanalen.

Hypokalemi kan unngås ved bruk av kaliumholdige legemidler eller næringsrik rikholdig kalium (frukt, grønnsaker), spesielt ved økt kaliumtap (forbedret diurese, langvarig behandling) eller samtidig behandling med digitalisglykosider eller kortikosteroider.

Tiazider har vist seg å øke utskillelsen av magnesium i urinen; Dette kan føre til hypomagnesemi.

Med nedsatt nyrefunksjon er kontroll av kreatininclearance nødvendig. Hos nyrene kan stoffet forårsake azotemi, og kumulative effekter kan også utvikle seg. Hvis nedsatt nyrefunksjon er tydelig, bør det ved oppkomst av oliguri avveie muligheten for seponering av legemidlet. Pasienter med nedsatt leverfunksjon eller med progressive leversykdommer foreskriver tiazider med forsiktighet, da en liten endring i vannelektrolyttbalansen, samt nivået av ammonium i serum, kan forårsake leversvikt.

Ved alvorlig cerebral og koronar sklerose krever administrasjonen av legemidlet spesiell forsiktighet.

Behandling med tiazidmedikamenter kan forstyrre glukosetoleranse. Under en lang behandlingstid med åpenbar og latent diabetes mellitus er systematisk kontroll av karbohydratmetabolismen nødvendig; Du må kanskje endre dosen av hypoglykemiske legemidler. Krever forbedret overvåking av pasienter med nedsatt urinsyre metabolisme. Alkohol, barbiturater og medisiner øker den ortostatiske hypotensive effekten av tiaziddiuretika.

Ved langvarig behandling ble sjeldne tilfeller observert en patologisk endring i parathyroidkjertlene, ledsaget av hyperkalsemi og hypofosfatika. Tiazider kan redusere mengden jod som binder seg til serumproteiner uten å vise tegn på svekket skjoldbruskfunksjon.

Hos pasienter som lider av laktoseintoleranse kan gastrointestinale klager forekomme på grunn av tilstedeværelsen av laktose i sammensetningen av hypotiazid-tabletter: 25 mg tabletter inneholder 63 mg laktose, 100 mg tabletter inneholder 39 mg laktose.

Innflytelse på evnen til å kjøre og utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet

I den første fasen av bruk av stoffet bestemmes varigheten av denne perioden individuelt - det er forbudt å kjøre bil og utføre arbeid som krever spesiell oppmerksomhet.

Utgivelsesskjema

Tabletter 25 mg og 100 mg. På 20 tabletter i PVC / aluminium blisteren. På 1 blister sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk senere enn datoen som er angitt på pakken.

Salgsbetingelser for apotek

produsent:

KHINOIN Plant Pharmaceutical and Chemical Products Company, 1045 Budapest, Til deg. 1-5 Ungarn.

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) applikasjonsanvisninger

Registreringsbevisinnehaver:

Kontaktinformasjon:

Doseringsformer

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Hypothiazide ®

Tabletter er hvite eller nesten hvite, runde, flate, gravert med "H" på den ene siden og risikabelt på den andre.

Hjelpestoffer: Magnesiumstearat, talkum, gelatin, maisstivelse, laktosemonohydrat.

20 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Vanndrivende. Den primære virkningsmekanismen for tiaziddiuretika er å øke diuresen ved å hemme reabsorpsjonen av natrium og klorioner i den første delen av nyrene. Dette fører til en økning i utskillelsen av natrium og klor og dermed av vann. Også utskillelse av andre elektrolytter, nemlig kalium og magnesium, øker. Ved maksimale terapeutiske doser er den diuretiske / natriuretiske effekten av alle tiazider omtrent det samme.

Natriurese og diurese oppstår innen 2 timer og når et maksimumsnivå etter ca. 4 timer.

Tiazider reduserer også aktiviteten av karbonsyreanhydrase ved å øke utskillelsen av bikarbonatjoner, men denne effekten er vanligvis svak og påvirker ikke urin-pH.

Hydroklortiazid har også antihypertensive egenskaper. Tiazid diuretika påvirker ikke normalt blodtrykk.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Hydroklortiazid er ufullstendig, men absorberes ganske raskt fra mage-tarmkanalen. Denne effekten varer i 6-12 timer. Etter inntak i en dose på 100 mg Cmax i blodplasma er oppnådd i 1,5-2,5 timer. Ved maksimal diuretisk aktivitet (ca. 4 timer etter administrering) er konsentrasjonen av hydroklortiazid i blodplasma 2 μg / ml.

Binding til plasmaproteiner er 40%.

Hydroklortiazid penetrerer placenta og utskilles i morsmelk.

Den primære eliminasjonsruten er nyrene (filtrering og sekresjon) i uendret form. T1/2 For pasienter med normal nyrefunksjon er det 6,4 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

T1/2 For pasienter med moderat nyreinsuffisiens er 11,5 timer. T1/2 for pasienter med QA ®

  • arteriell hypertensjon (både for monoterapi og i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer);
  • edematøst syndrom av ulike genese (kronisk hjertesvikt, nefrotisk syndrom, premenstruelt spenningssyndrom, akutt glomerulonephritis, kronisk nyresvikt, portal hypertensjon, behandling med kortikosteroider);
  • kontroll av polyuri, hovedsakelig i tilfelle nefrogen diabetes insipidus;
  • forebygging av steindannelse i urinveiene hos utsatte pasienter (reduksjon av hyperkalcuriuri).

Doseringsregime

Dosen bør velges individuelt. Med konstant medisinsk kontroll settes den minimale effektive dosen. Legemidlet bør tas oralt etter måltidene.

Ved hypertensjon er startdosen 25-50 mg / dag en gang, som monoterapi eller i kombinasjon med andre antihypertensiva legemidler. For noen pasienter er en startdose på 12,5 mg tilstrekkelig (både som monoterapi og i kombinasjon). Det er nødvendig å bruke den minimale effektive dosen på ikke over 100 mg / dag. Når du kombinerer hypotiazid med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendig å redusere dosen av et annet stoff for å forhindre overdreven blodtrykksreduksjon.

Hypotensiv effekt oppstår innen 3-4 dager, men det kan ta 3-4 uker for å oppnå en optimal effekt. Etter endt behandling fortsetter den hypotensive effekten i 1 uke.

Når edematøs syndrom av forskjellig opprinnelse er initialdosen 25-100 mg / dag en gang eller 1 gang om 2 dager. Avhengig av klinisk respons kan dosen reduseres til 25-50 mg / dag en eller annenhver annenhver dag. I noen alvorlige tilfeller, i begynnelsen av behandlingen, kan det være nødvendig å øke dosen av legemidlet til 200 mg / dag.

Med premenstruelt spenningssyndrom foreskrives legemidlet i en dose på 25 mg / dag og brukes fra symptomstart til menstruasjonstart.

Når nefrogen diabetes insipidus anbefales, anbefales den vanlige daglige dosen av legemidlet 50-150 mg (i flere doser).

På grunn av det økte tapet av kalium og magnesiumioner i løpet av behandlingen (nivået av kalium i serum kan være 2 kroppsoverflater 1 gang daglig. Den daglige dosen for barn i alderen 3 til 12 år er 37,5-100 mg.

Bivirkninger

Metabolisme: hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalsemi, hyponatremi (inkludert forvirring, kramper, sløvhet, senking av tankeprosessen, tretthet, spenning, muskelkramper), hypokloræmisk alkalose (inkludert tørr munn, tørst, uregelmessig hjerterytme, endringer i humør eller psyke, kramper og muskelsmerter, kvalme, oppkast, uvanlig tretthet eller svakhet). Hypokloremisk alkalose kan forårsake hepatisk encefalopati eller hepatisk koma. Hyperglykemi (reduksjon i glukosetoleranse kan provosere et manifest av tidligere latent diabetes mellitus), glukosuri, hyperurikemi (med utvikling av et giktangrep). Ved bruk av stoff i høye doser er økning av nivåer av lipider i blodet mulig.

På delen av fordøyelsessystemet: cholecystitis, pankreatitt, kolestatisk gulsott, diaré, sialadenitt, forstoppelse, anoreksi.

Siden kardiovaskulærsystemet: arytmi, ortostatisk hypotensjon, vaskulitt.

På den delen av urinsystemet: Nyresvikt, interstitial nefritis.

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: Svimmelhet, midlertidig uklarhet, hodepine, parestesier.

På den delen av hemopoietisk systemet: svært sjelden - leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Allergiske reaksjoner: urticaria, purpura, nekrotisk vaskulitt, Stevens-Johnson syndrom, respiratorisk nødsyndrom (inkludert pneumonitt, ikke-kardiogent lungeødem), fotosensibilisering, anafylaktiske reaksjoner opp til sjokk.

Annet: redusert styrke.

Kontra

  • anuri;
  • alvorlig nyresvikt (CK ® 25 mg inneholder 63 mg laktose, Hypothiazide ® 100 mg - 39 mg laktose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I den første fasen av narkotikabruk (varigheten av denne perioden bestemmes individuelt) er det forbudt å kjøre bil og utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet.

overdose

Symptomer: På grunn av akutt tap av væske og elektrolytter kan overdosering av legemidlet oppleve takykardi, redusert blodtrykk, sjokk, svakhet, forvirring, svimmelhet, kramper i kalvemuskulaturen, parestesi, nedsatt bevissthet, tretthet, kvalme, oppkast, tørst, polyuri, oliguri eller anuria (på grunn av hemokoncentrasjon), hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, alkalose, økt blodkarbamidkvikt (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).

Behandling: kunstig oppkast, magesekke, bruk av aktivert karbon. Hvis blodtrykket senkes eller støt er tilstede, bør BCC og elektrolytter (inkludert kalium, natrium) refunderes. Det er nødvendig å overvåke tilstanden av vann-elektrolyttbalanse (spesielt nivået av kalium i serum) og funksjonen av nyrene til normale verdier er etablert. Det er ingen spesifikk motgift.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av hypotiazid med litiumsalter bør unngås, da renal clearance av litium reduseres og dets toksisitet øker.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med antihypertensive stoffer, forsterker virkningen deres og kan det være nødvendig å justere dosen.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med hjerte glykosider, hypokalemi og hypomagnesemi, kombinert med virkningen av tiazid diuretika, kan det øke toxiciteten til digitalis.

Samtidig bruk av hypotiazid med amiodaron øker risikoen for arytmier forbundet med hypokalemi.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med orale hypoglykemiske midler, reduseres effekten av sistnevnte og hyperglykemi kan utvikles.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med kortikosteroidmedikamenter, kalsitonin, øker graden av utskillelse av kalium.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med NSAID, svekkes den diuretiske og hypotensive virkningen av tiazider.

Med samtidig bruk av et hypotiazid med ikke-depolariserende muskelavslappende midler, kan effekten av sistnevnte forbedres.

Ved samtidig bruk av hypotiazid med amantadin er det mulig å få amantadin clearance, noe som fører til økt konsentrasjon av sistnevnte i plasma og øker risikoen for toksisitet.

Ved samtidig bruk av et hypotiazid med kolestiramin reduseres absorpsjonen av hydroklortiazid.

Når den brukes samtidig med etanol, barbiturater og opioid analgetika, øker den ortostatiske hypotensive effekten av tiaziddiuretika.

Før tester på funksjonen av parathyroidkjertlene, bør tiazider avskaffes.

Hypothiazide ® oppbevaringsbetingelser

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Hypotiazid ® (hypotiazid ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en blisterpakke med 20; i en pappeske 1 blister.

Beskrivelse av doseringsform

Hvite eller nesten hvite runde flate tabletter med gravering "H" på den ene siden og en risiko på den andre.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Den primære virkningsmekanismen for tiaziddiuretika er å øke diuresen ved å blokkere reabsorpsjonen av natriumioner og klor ved begynnelsen av nyrene. Ved dette øker de utskillelsen av natrium og klor og dermed av vann. Utskillelsen av andre elektrolytter, nemlig kalium og magnesium, øker også.

Ved maksimale terapeutiske doser er den natriuretiske / diuretiske effekten av alle tiazider omtrent det samme. Natriurese og diurese forekommer innen 2 timer og når maksimalt etter ca 4 timer. De reduserer også karbonanhydrasens aktivitet ved å øke utskillelsen av bikarbonationen, men denne effekten er vanligvis svak og påvirker ikke urin-pH. Hydroklortiazid har også antihypertensive egenskaper. Tiazid diuretika har ingen effekt på normalt blodtrykk.

farmakokinetikk

Hydroklortiazid er ufullstendig, men absorberes ganske raskt fra mage-tarmkanalen. Denne effekten varer i 6-12 timer. Etter inntak av en dose på 100 mg Cmax i blodplasma oppnås i 1,5-2,5 timer

Ved maksimal diuretisk aktivitet (ca. 4 timer etter administrering) er konsentrasjonen av hydroklortiazid i blodplasma 2 μg / ml. Binding til plasmaproteiner er 40%. Ekskretiseres hovedsakelig gjennom nyrene (filtrering og sekresjon) i uendret form. T1/2 For pasienter med normal nyrefunksjon er det 6,4 timer for pasienter med moderat nyreinsuffisiens - 11,5 timer og for pasienter med Cl, kreatinin mindre enn 30 ml / min - 20,7 timer.

Hydroklortiazid penetrerer placenta og utskilles i morsmelk.

Indikasjoner stoff Hypothiazide ®

arteriell hypertensjon (brukes både i monoterapi og i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer);

edematøst syndrom av ulike genese (kronisk hjertesvikt, nefrotisk syndrom, premenstruelt syndrom, akutt glomerulonephritis, kronisk nyresvikt, portal hypertensjon, behandling med kortikosteroider);

kontroll av polyuri, hovedsakelig i tilfelle nefrogen diabetes insipidus;

forebygging av steindannelse i urogenitalt tarmkanal hos utsatte pasienter (reduksjon av hyperkalcuriuri).

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet eller til andre sulfonamider;

alvorlig nyre (Cl kreatinin - mindre enn 30 ml / min) eller leversvikt;

vanskelig å kontrollere diabetes

ildfast hypokalemi, hyponatremi, hyperkalsemi;

Barns alder opptil 3 år (fast doseringsform).

Bruk forsiktighet ved hypokalemi, hyponatremi, hyperkalsemi, hos pasienter med kranspulsår, med levercirrhose, gikt hos eldre, hos pasienter som lider av laktoseintoleranse, mens de tar hjerteglykosider.

Bruk under graviditet og amming

Hydroklortiazid penetrerer placenta barrieren. Bruk av stoffet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. I II og III trimesterene av graviditet kan legemidlet kun administreres i tilfelle av akutt behov, når fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og / eller barnet. Det er fare for føtal eller nyfødt gulsott, trombocytopeni og andre konsekvenser.

Legemidlet passerer i morsmelk; Derfor, hvis bruk av stoffet er absolutt nødvendig, bør amming stoppes.

Bivirkninger

Elektrolytt ubalanse

Hypokalemi, hypomagnesemi, hyperkalsemi og hypokloremisk alkalose: tørr munn, tørst, uregelmessig hjerterytme, endringer i humør eller psyke, kramper og muskelsmerter, kvalme, oppkast, uvanlig tretthet eller svakhet. Hypokloremisk alkalose kan forårsake hepatisk encefalopati eller hepatisk koma.

Hyponatremi: forvirring, kramper, sløvhet, langsom tenkning, tretthet, irritabilitet, muskelkramper.

Metabolske fenomener: hyperglykemi, glykosuri, hyperurikemi med utvikling av et giktangrep. Behandling med tiazider kan redusere glukosetoleranse, og latent diabetes mellitus kan manifestere seg. Når høye doser brukes, kan serumlipidnivåene øke.

Fra fordøyelseskanalen: kolecystititt eller pankreatitt, kolestatisk gulsott, diaré, sialadenitt, forstoppelse, anoreksi.

Siden kardiovaskulærsystemet: arytmier, ortostatisk hypotensjon, vaskulitt.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Svimmelhet, sløret syn (midlertidig), hodepine, parestesi.

Fra siden av bloddannende organer: svært sjelden - leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi.

Overfølsomhetsreaksjoner: urticaria, purpura, nekrotisk vaskulitt, Stevens-Johnson syndrom, åndedrettssyndrom (inkludert pneumonitt og ikke-kardiogent lungeødem), lysfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner opp til sjokk.

Andre fenomener: nedsatt potens, nedsatt nyrefunksjon, interstitial nefrit.

interaksjon

Det er nødvendig å unngå samtidig bruk av legemidlet med litiumsalter (nyreklarering av litium reduseres, dets toksisitet øker).

Bruk forsiktighet med følgende stoffer:

- antihypertensive stoffer (forsterker deres virkning, du må kanskje justere dosen);

- hjerte glykosider (hypokalemi og hypomagnesemi forbundet med virkningen av tiazid diuretika, kan øke toxiciteten til digitalis);

- amiodaron (bruk samtidig med tiaziddiuretika kan føre til økt risiko for arytmier forbundet med hypokalemi);

- hypoglykemiske midler for oral administrering (deres effektivitet avtar, hyperglykemi kan utvikle seg);

- kortikosteroidmedikamenter, kalsitonin (øke graden av utskillelse av kalium);

- NSAIDs (kan svekke de diuretiske og hypotensive effektene av tiazider);

- Ikke-depolariserende muskelavslappende midler (deres effekt kan øke);

- amantadin (clearance av amantadin kan reduseres ved hydroklortiazid, noe som fører til økning i konsentrasjonen av amantadin i plasma og mulig toksisitet);

- Kolestiramin, som reduserer absorpsjonen av hydroklortiazid;

- etanol, barbiturater og narkotiske analgetika som forbedrer effekten av ortostatisk hypotensjon.

Virkningen av stoffet på laboratoriedata

Tiazider kan redusere plasmidjodnivåer assosiert med proteiner.

Før du analyserer funksjonen av parathyroidkjertlene, bør tiazider avskaffes. Serumbilirubinkonsentrasjonen kan økes.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist.

Dosen må velges individuelt. Med konstant medisinsk kontroll settes den minimale effektive dosen.

I forbindelse med det økte tapet av kalium og magnesiumioner i løpet av behandlingen (nivået av kalium i serumet kan synke under 3,0 mmol / l), blir det nødvendig å erstatte kalium og magnesium.

For voksne. Som en blodtrykkssykdom er den vanlige første daglige dosen 25-50 mg en gang, i monoterapi eller i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer. For noen pasienter er en startdose på 12,5 mg tilstrekkelig, både som monoterapi og i kombinasjon. Det er nødvendig å bruke den minimale effektive dosen på ikke over 100 mg / dag. Hvis Hypothiazide ® er kombinert med andre antihypertensive stoffer, kan det være nødvendig å redusere dosen av et annet legemiddel for å forhindre en overdreven reduksjon av blodtrykket.

Den antihypertensive effekten vises innen 3-4 dager, men det kan ta opptil 3-4 uker for å oppnå en optimal effekt. Etter endt behandling fortsetter den hypotensive effekten i 1 uke.

Edematøst syndrom av ulike genese. Den vanlige startdosen ved behandling av ødem er 25-100 mg av legemidlet 1 gang per dag eller 1 gang om 2 dager. Avhengig av klinisk respons kan dosen reduseres til 25-50 mg en gang daglig eller 1 gang om 2 dager. I noen alvorlige tilfeller kan doser opptil 200 mg / dag kreves ved begynnelsen av behandlingen.

Med premenstruelt syndrom er den vanlige dosen 25 mg / dag og brukes i perioden fra starten av symptomer til starten av menstruasjonen.

Når nefrogen diabetes er insipidus, anbefales den vanlige daglige dosen på 50-150 mg (i flere doser).

Barn. Dosene bør settes basert på barnets kroppsvekt. Vanlige pediatriske daglige doser på 1-2 mg / kg eller 30-60 mg / m2 av kroppsoverflaten administreres en gang daglig. Det totale daglige inntaket for barn i alderen 3 til 12 år er 37,5-100 mg.

overdose

Den mest merkbare manifestasjonen av overdosering av hydroklortiazid er en akutt tap av væske og elektrolytter, uttrykt i følgende tegn og symptomer:

Kardiovaskulær: takykardi, senke blodtrykk, sjokk.

Neuromuskulær: Svakhet, forvirring, svimmelhet og spasmer av kalvemuskler, parestesi, nedsatt bevissthet, tretthet.

Gastrointestinal: kvalme, oppkast, tørst.

Nyrene: polyuri, oliguri eller anuria (på grunn av hemokoncentrasjon).

Laboratorieindikatorer: hypokalemi, hyponatremi, hypokloremi, alkalose, forhøyede nivåer av urea nitrogen i blodet (spesielt hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).

Behandling: Det er ingen spesifikk motgift mot overdosering av hydroklortiazid.

Induksjon av oppkast, magisk skylning kan være metoder for fjerning av legemidlet.

Absorpsjonen av stoffet kan reduseres ved utnevnelse av aktivert karbon. Ved nedsatt blodtrykk eller sjokk, bør BCC og elektrolytter (kalium, natrium) refunderes.

Du bør overvåke vann-elektrolyttbalansen (spesielt nivået av kalium i serum) og nyrefunksjonen for å etablere normale verdier.

Spesielle instruksjoner

Med en lang behandlingstid er det nødvendig å nøye overvåke de kliniske symptomene på vann- og elektrolyttbalanse, hovedsakelig hos pasienter med økt risiko: pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet og leverfunksjonssykdommer; i tilfelle av alvorlig oppkast eller når slike tegn på vann og elektrolyt ubalanse oppstår, som tørr munn, tørst, svakhet, sløvhet, døsighet, angst, muskel smerte eller kramper, muskel svakhet, hypotensjon, oliguri, takykardi, klager i mage-tarmkanalen.

Hypokalemi kan unngås ved bruk av kaliumholdige legemidler eller næringsrik rikholdig kalium (frukt, grønnsaker), spesielt ved økt kaliumtap (forbedret diurese, langvarig behandling) eller samtidig behandling med digitalisglykosider eller kortikosteroider.

Tiazider har vist seg å øke utskillelsen av magnesium i urinen; Dette kan føre til hypomagnesemi.

Med nedsatt nyrefunksjon er kontroll av kreatininclearance nødvendig. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan stoffet forårsake azotemi, og kumulative effekter kan også utvikle seg. Hvis det er tydelig at nedsatt nyrefunksjon, ved oppstart av oliguri, bør muligheten for seponering av legemidlet vurderes.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon eller med progressive leversykdommer foreskrives tiazider med forsiktighet, da en liten endring i vann-elektrolyttbalansen, så vel som nivået av ammonium i serum, kan forårsake leversvikt.

Ved alvorlig cerebral og koronar sklerose krever administrasjonen av legemidlet spesiell forsiktighet.

Behandling med tiazidmedikamenter kan forstyrre glukosetoleranse. Under en lang behandlingstid med åpenbar og latent diabetes mellitus er systematisk kontroll av karbohydratmetabolismen nødvendig; Du må kanskje endre dosen av hypoglykemiske legemidler. Krever forbedret overvåking av pasienter med nedsatt urinsyre metabolisme.

Alkohol, barbiturater, narkotiske analgetika øker den ortostatiske hypotensive effekten av tiaziddiuretika.

Ved langvarig behandling ble sjeldne tilfeller observert en patologisk endring i parathyroidkjertlene, ledsaget av hyperkalsemi og hypofosfatika. Tiazider kan redusere mengden jod som binder seg til serumproteiner uten å vise tegn på svekket skjoldbruskfunksjon.

Hos pasienter som lider av laktoseintoleranse kan gastrointestinale klager forekomme på grunn av tilstedeværelsen av laktose i sammensetningen av tablettene. Hypothiazide ® 25 mg tabletter inneholder 63 mg laktose, hypotiazid 100 mg - 39 mg laktose.

Innflytelse på evnen til å kjøre og utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet. I den første fasen av narkotikabruk (varigheten av denne perioden bestemmes individuelt) er det forbudt å kjøre bil og utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Hypothiazide ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Hypotiazid: beskrivelse, instruksjoner, pris

Handelsnavn: Hypothiazide
Internasjonalt navn: Hydroklortiazid
Produsent: Hinoin Plant Pharmaceutical and Chemical Products CJSC
Land: Ungarn

Informasjon om registrerte pakker:
1. Pakningstablett 25 mg 20 stk., Konturcellepakker (1) - pakker med papp
Registreringsnummer P N013510 / 01
Registreringsdato 11/21/2007
ND ND 42-162-07

2. Pakningspiller 100 mg 20 stk., Konturcellepakker (1) - pakker kartong
Registreringsnummer P N013510 / 01
Registreringsdato 11/21/2007
ND ND 42-162-07

representasjon:
SANOFI-AVENTIS kode ATX: C03AA03 Registreringssertifikat eier:
CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private, Co. Ltd.
hydroklortiazid

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter av hvit eller nesten hvit farge, runde, flate, med gravering av 'H' på den ene siden og risikabelt - på den andre. 1 faneblad.
hydroklortiazid 25 mg
-'- 100 mg

Hjelpestoffer: Magnesiumstearat, talkum, gelatin, maisstivelse, laktosemonohydrat.

20 - blister (1) - pakker kartong.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Vanndrivende

Registreringsnummer:
25 mg tabletter: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
Tabletter 100 mg: 20 - P # 013510/01, 21.11.07
Beskrivelsen av stoffet HYPOTHIAZID® er basert på offisielt godkjente instruksjoner for bruk av stoffet HYPOTHIAZID® for spesialister og er godkjent av produsenten for 2010-utgaven.
Farmakologiske tiltak | Farmakokinetikk | Indikasjoner | Doseringsregime | Bivirkninger | Kontraindikasjoner | Graviditet og amming | Spesielle instruksjoner | Overdose | Narkotikainteraksjoner | Salgsbetingelser fra apoteker | Lagringsforhold og holdbarhet
Farmakologisk aktivitet

Vanndrivende. Den primære virkningsmekanismen for tiaziddiuretika er å øke diuresen ved å blokkere reabsorpsjonen av natriumioner og klor ved begynnelsen av nyrene. Som et resultat øker utskillelsen av natrium og klor og dermed av vann. Ekskresjon av kalium og magnesium øker også.

Ved maksimale terapeutiske doser er den diuretiske / natriuretiske effekten av alle tiazider omtrent det samme. Natriurese og diurese forekommer innen 2 timer og når maksimalt etter ca 4 timer. De reduserer også karbonanhydrasens aktivitet ved å øke utskillelsen av bikarbonation, men denne effekten er vanligvis svak og påvirker ikke urin-pH.

Hydroklortiazid har også antihypertensive egenskaper. Tiazid diuretika har ingen effekt på normalt blodtrykk.

Suging og distribusjon

Hydroklortiazid er ufullstendig, men absorberes ganske raskt fra mage-tarmkanalen. Denne effekten varer i 6-12 timer. Etter inntak av en dose på 100 mg Cmax i blodplasmaet nås 1,5-2,5 timer. Ved maksimal diuretisk aktivitet (ca. 4 timer etter administrering) er konsentrasjonen av hydroklortiazid i blodplasma 2 μg / ml.

Binding til plasmaproteiner er 40%.

Den primære eliminasjonsruten er nyrene (filtrering og sekresjon) i uendret form. T1 / 2 for pasienter med normal nyrefunksjon er 6,5 timer. T1 / 2 for pasienter med moderat nyresvikt er 11,5 timer. T1 / 2 for pasienter med CK i Republikken, 86

gipotiazid
Hypothiazid

Pharm. gruppen

analoger

oppskrift

Rp: Tab. Hypotiazidi 0,025
D.t.d: N. 20
S: 1/2 tablett 2 ganger om dagen (om morgenen).

Farmakologisk aktivitet

Vanndrivende. Hovedhandlingsprinsippet av stoffet Hypothiazide® er dets hemmeffekt på funksjonen av epitelet av nyretubuli. Dette manifesteres hovedsakelig i å redusere reabsorpsjonen av natriumioner, klor og de tilsvarende mengder vann. Hypothiazide® hemmer reabsorpsjonen av natrium og klorioner hovedsakelig i den første delen av distale tubuli ved å hemme transportsystemet av natriumioner og klor. Legemidlet har også en viss effekt på proksimale tubuli. I liten grad hemmer det karbonsyreanhydras, noe som manifesterer seg i en reduksjon av bikarbonatreabsorpsjon. Øker sekretjonen av kaliumioner, bryter med utskillelsen av magnesiumioner. Alt dette fører til økt urinutskillelse av natriumioner, klor, så vel som kalium, magnesium og bikarbonat, uten en signifikant endring i urin-pH. Eldre pasienter er mer følsomme overfor stoffets vanndrivende effekt. I tillegg til vanndrivende virkningen har legemidlet også en hypotensiv effekt på grunn av en reduksjon av volumet av ekstracellulær væske som oppnås som følge av utskillelsen av natrium-, klor- og vannioner; og utvidelse av arterioler. På bakgrunn av virkningen av stoffet Hypothiazide, øker effektiviteten til mange antihypertensive stoffer. Hypothiazide® påvirker ikke normalt blodtrykk. Ved langvarig bruk beholder hypotiazid ® utskillelsen av kalsiumioner av nyrene, noe som kan ha en gunstig effekt i nærvær av nyrestein som inneholder kalsiumsalter. I små doser reduserer hypotiazid® utskillelsen av urinsyre og kan forårsake hyperurikemi, i nærvær av gikt, forverres kurset i dette tilfellet. I høye doser fremmer det utskillelse av urinsyre. Fortsatt aktiv i acidose og alkalose. Avhengighet av stoffet Hypothiazide® forekommer nesten ikke. I diabetes mellitus reduserer stoffet paradoksalt diuresen (virkemekanismen er uklart). Etter inntak oppstår det diuretiske effekt etter 2 timer, når maksimalt etter 4 timer og varer 6-12 timer. Den antihypertensive effekten oppstår etter 3-4 dager, men det kan ta 3-4 uker for å oppnå optimal terapeutisk effekt. Hypotensiv effekt vedvarer i en uke etter seponering av legemidlet.

Metode for bruk

Dosen bør velges individuelt under konstant medisinsk tilsyn. På grunn av økt tap av kalium og magnesium i løpet av behandlingen (nivået av kalium i blodserumet kan falle under 3 mmol / l), er det behov for en rettidig utvinning. Spesiell forsiktighet er nødvendig hos pasienter med hjertesvikt, med nedsatt leverfunksjon, eller i digitalis som får glykosidbehandling.
Tabletter bør tas etter måltider.
Voksne til behandling av arteriell hypertensjon, den anbefalte startdosen er 25-100 mg i en enkelt dose, som monoterapi eller i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer. For noen pasienter er det nok å ta stoffet i opprinnelig dose på 12,5 mg både som monoterapi og som en del av kombinationsbehandling. Det er nødvendig å bruke den minimale effektive dosen på ikke over 100 mg / dag. Når du kombinerer Hypothiazide® med andre antihypertensiva, kan det være nødvendig å redusere dosene for å forhindre overdreven hypotensiv effekt. Den antihypertensive effekten oppstår innen 3-4 dager, men det kan ta opptil 3-4 uker for å oppnå en optimal effekt. Etter endt behandling fortsetter den hypotensive effekten i 1 uke.
Med diabetes mellitus er den anbefalte daglige dosen 50-150 mg (i 2-4 doser).
Ved behandling av ødemsyndrom er anbefalt dose 25-100 mg av legemidlet 1 gang / dag eller 1 gang om to dager. Avhengig av klinisk respons, bør dosen reduseres til 25-50 mg 1 gang / dag eller 1 gang hver annen dag. I alvorlige tilfeller kan det være nødvendig å foreskrive et legemiddel ved en startdose på opptil 200 mg / dag.
For ødemssyndrom i premenstrualperioden er den anbefalte dosen 25 mg / dag og påføres fra starten av symptomer til starten av menstruasjonen.
Mottaksfrekvensen og bruksvarigheten avhenger av pasientens respons på behandlingen og bestemmes individuelt av den behandlende legen.
Eldre pasienter kan kreve dosereduksjon.
Barndose sett individuelt, med tanke på kroppsvekten til barnet. Det anbefalte daglige inntaket er 1-2 mg / kg kroppsvekt eller 30-60 mg / m2 kroppsoverflate, doseringshastigheten er 1 gang / dag. Den totale dagsdosen for barn i alderen 2 måneder til 2 år er 12,5-37,5 mg; mellom 2 og 12 år gammel - 37,5-100 mg.
Unge barn bør gis tablettene i pulverform med væske.

vitnesbyrd

- Arteriell hypertensjon stadium I og II (som monoterapi og i kombinasjon med andre antihypertensive stoffer);
- diabetes insipidus;
- hyperkalcuriuri
- edematøst syndrom av ulike genese: ved hjerte-, lever- eller nyrefeil (som en del av komplisert terapi), premenstruelt spenningssyndrom, forårsaket av medisiner (for eksempel ved behandling av kortikosteroider).

Kontra

- anuria
- Nyresvikt alvorlig (QC

Oppskrift på hydroklortiazid. Oppskriftseksempler på latin. doser

Forfatter: Sinitsky V.A. · Skrevet den 2017/05/11 · Oppdatert 2018/01/04

Resept for hydroklortiazid er oftest foreskrevet i tablettform med en dose på 25, 50 og 100 mg (milligram). På latin vil det se slik ut: Hydroklortiazid, og i det genitive tilfelle av hydroklortiazidi. Vær oppmerksom på brevet o etter r, du kan lett snuble der. Skrevet av HydrochlorOthiazidi. Grunnleggende regler for resept på latin leses her.

Hydroklortiazid er et vanndrivende middel, tilhører klassen av tiaziddiuretika. I denne artikkelen vil vi ikke beskrive detaljene om dette stoffet. Hvis du er interessert, kan du lese all nødvendig informasjon bare ved å klikke på linkene over.

Kombinasjonsmedisiner med hydroklortiazid

Du bør vite at det er mange kombinert medikamenter som inkluderer hydroklortiazid. Det brukes i kombinasjon med følgende grupper av legemidler:

  • ACE-hemmere: Accuretic, Capozide, Lotensin HCT, Prinzide, Uniretic, Vaseretic, Zestoretic.
  • Angiotensin reseptor blokkere: Avalide, Diovan HCT, Hyzaar.
  • Kaliumsparende diuretika: Aldaktazid, Dyazid, Maxzid, Modetisk.
  • Betablokkere: Inderide, Lopressor HCT, Timolid, Ziac.
  • Med sympatholytisk (reserpin) og myotropisk vasodilator dihydralazin: Adelfan, Adelfan-Esidrex, etc.