Et antibiotika er uunnværlig, denne gangen utpekte ENT oss Zinnat i kombinasjon med andre stoffer. Innsiden er en flaske granulater for fremstilling av suspensjoner. Zinnat. Volumet av flasken. Halsen på hetteglasset selv har ikke en stopper, og det er ekstremt vanskelig å helle suspensjonen forsiktig. Zinnat er et antibiotika, dosen og varigheten av mottaket bestemmes av legen i hvert enkelt tilfelle! Det er tilrådelig å gi barnet et antibiotika ved å ta noen lakto- og bifidobakterier for å normalisere tarmene.

Det må tas forsiktighet når man foreskriver det til ammende mødre, siden stoffet er bestemt i morsmelk.

Anmeldelser av stoffet ZINNAT:

Det aktive stoffet som er en del av stoffet Zinnat (cefuroxim), har form av frigjøring i form av natriumsalt for innføring i kroppen, ikke gjennom mage-tarmsystemet. Også gode resultater vises ved reseptbelagte antibiotika for antistoffer. Med riktig behandling gir Zinnat-antibiotika positive resultater. Datteren min var 1,10, Zinnat ble foreskrevet, vi ble behandlet etter en orvi, om kvelden fikk hun et legemiddel, om natten begynte en forferdelig oppkast, hver halve time, og avføringen var ikke klar. Hvis du har tatt Zinnat løs avføring, må du ta Linex. Vi har purulent tonsillitt og legen har foreskrevet Zinat 2 ganger daglig, 500 mg, og vi er 12 år. Veldig bekymret for at denne dosen er for stor. Vi er allergiske mot mange a / b, inkludert penicilliner, derfor suprax.

Cefuroxim-aksetil er en forløper for cefuroxim, som er et andre generasjons cefalosporin antibiotika. Cefuroxim er resistent mot bakteriell p-laktamase, derfor effektiv mot ampicillinresistente eller amoksicillin-resistente stammer. Som ved andre antibiotika kan langvarig bruk av Zinnat® føre til overdreven vekst av Candida-sopp. Før du begynner den trinnvise behandlingen, bør du konsultere de tilgjengelige referansene angående cefuroksim natriumsalt (Zinacef®). Derfor er denne doseringsformen ikke brukt til å behandle pasienter med vanskeligheter ved svelging, inkl. små barn som ikke kan svelge hele pillen. Legemidlet Zinnat® påvirker ikke den kvantitative bestemmelsen av kreatinin ved alkalipikratmetoden.

For en hvilken som helst sykdom, forblir valget av legemiddel for legen. Zinnat er et svært effektivt stoff. I noen tilfeller, for å unngå en negativ reaksjon på Zinnat, er det mulig å erstatte det med andre legemidler.

Hvordan lage medisin

Produsenten i instruksjonene (nedlastingsanvisning for bruk av stoffet) indikerer at 2-3 minutter er nok, men praksis har vist at det tar litt lengre tid. Oppbevar legemidlet i kjøleskapet i maksimalt 10 dager etter fortynning. For å huske på forhåndsdatoen for suspensjonen, kan den skrives med en penn på flasken.

Da min sønn ble diagnostisert med bronkitt med obstruksjon, var jeg veldig redd. Legen foreskrev antibiotika Zinnat. Datteren min i barnehagen fikk den sterkeste otitis - hun kunne ikke sove, spise, ligge, leke.

Hvis barnet flatt nekter å ta stoffet i dette skjemaet, bør du kontakte legen din for å erstatte suspensjonen med tabletter. Advarsel! Det normaliserte volumet av suspensjonen tillates å legge til barnet i juice eller te, men på denne måten tar barna medisinen motvillig.

Dosering til tablettform

Ukomplisert gonoré blir behandlet med en enkelt dose på 1 g av et medisinsk produkt.

Det påvirker et bredt spekter av bakterielle infeksjoner på grunn av cefuroxim, som er en del av. Litt forlenget, konveks på begge sider av Zinnat-tabletter, er hvite eller svakt gulaktige. Produser 2 typer tabletter: 125 mg og 250 mg cefuroxim. Suspensjon oppnås fra den granulerte form av legemidlet, som adskiller seg i hjelpestoffer fra tabletter.

Dette legemidlet er foreskrevet veldig ofte for behandling av mange sykdommer, på grunn av deres brede spekter av virkning. Alle antibiotika av cefalosporiner gruppen er konvensjonelt delt inn i fire generasjoner, med hver påfølgende "arbeid" mot et større antall patogen bakteriell mikroflora. Ved behandling av lungebetennelse på sykehuset, er prinsippet om trinnterapi anvendt. Antibiotikumet Zinnat for barn og voksne har en fordel sammenlignet med andre analoger - form for frigjøring. Pasienter snakker om den relativt lave prisen på et antibiotika i kombinasjon med utmerket kvalitet på stoffet.

De fleste tilbakemeldingene fra foreldrene om bruk av Zinnat-suspensjon hos barna er positive. Barn protesterer vanligvis ikke mot sin smak, og for dosering bruker mødre ofte en sprøyte fra Nurofen eller et annet legemiddel i suspensjon.

Farmakologiske egenskaper

Amming bør avbrytes under behandling med Zinnat, da cefuroxim utskilles i morsmelk.

Antibiotikum Zinnat har antiseptiske og antibakterielle egenskaper, er i stand til å ødelegge bakterier og hemme reproduksjonen. Brukes til å fortynne suspensjonen. Sirup er en søt løsning med tilsetning av et medisinsk stoff.

Supraksa dosering teller legen. Bivirkninger er kvalme, svimmelhet, oppkast. Ikke anbefalt for gravide. Ketocef er et sterkt antibiotikum av cefuroxim-gruppen. Den har en antimikrobiell effekt, virker på gr + og gr mikroflora.

Blandingen rystes sterkt til glatt. Suspensjon ligner sirup, men det er forskjeller i sammensetningen. Med en lang mottakstid er det mulig å oppdage sopp i tarmen, noe som vil kreve at behandlingen avsluttes. Tabletter forårsaker diaré, så vær forsiktig med doseringen.

Han har ikke mindre effektive kolleger. I fremtiden, hvis medisinen av en eller annen grunn ikke passer deg, etter samråd med barnelege kan du erstatte den med en mer egnet en.

Om mulig, bruk lokale data om mikroorganismers følsomhet. Kliniske studier av bruk av stoffet hos barn under 3 måneder er fraværende. Bivirkninger av cefuroxim er vanligvis forbigående og har et mildt kurs. I fravær av klinisk forbedring i løpet av 72 timer, bør parenteral behandling fortsette. Les instruksjonene for bruk av stoffet Zinacef i tilfelle av avtalen.

Om nødvendig kan Zinnat erstattes av et annet antibiotika med en lignende sammensetning. I noen tilfeller er det nødvendig å erstatte antibiotika med en annen som har en lignende effekt, men inneholder en annen aktiv ingrediens. Suprax kan brukes til å behandle lignende sykdommer. Ethvert stoff har kontraindikasjoner og bivirkninger.

Slike popularitet av stoffet skyldes høy effektivitet (symptomfeil oppstår veldig raskt) og det nesten fullstendige fraværet av bivirkninger. Til tross for de mulige negative reaksjonene som er beskrevet i instruksjonene, er foreldrenes meninger mest positive og inneholder ingen informasjon om "biprodukter". En annen utvilsomt fordel - form for frigjøring av legemidlet.

Ormer forårsaker enorm skade på menneskekroppen, og vårt immunsystem er den første som lider, som igjen skal beskytte kroppen mot ulike sykdommer. Det produseres ganske mange produkter som inneholder cefuroxim som en aktiv komponent.

Instruksjoner for bruk av stoffet indikerer mulige manifestasjoner av bivirkninger fra ulike kroppssystemer. Ved bruk av legemidlet i injiserbare former, observeres lokale reaksjoner på injeksjonsstedet.

Når du tar medisiner, er en falsk positiv reaksjon av urin til glukosekonsentrasjon mulig.

En sprøyte gir derimot ikke bare en rask introduksjon av et antibiotika, men også et mer nøyaktig mål for den nødvendige dosen. Første gang sønnen drakk medisinen fra skjeen raskt, men den var liten - 2,5 ml. Og du må gi 5 mg om gangen, som foreskrevet av legen. Den andre delen ble ikke tvunget til å drikke. For lettere å ta et antibiotika, kan det tas med enten en stor mengde vann eller Fitolonsirup, for eksempel.

Samtidig bruk med andre legemidler

Hvis det er noen skade på beskyttelsesmembranen på hetteglassets hals, er legemidlet forbudt å bruke. Zinnat for barn i form av suspensjon kan legges til kald melk eller juice like før den tas. Det er forbudt å oppløse medisinen med varme væsker.

Mottak før måltid kan provosere manifestasjon av uønskede bivirkninger. Anbefales ikke for bruk ved siden av sløyfediuretika.

Fungerende stoff fra første opptak. Og de har også behandlet henne med Zinnat, bare de drakk stoffet i suspensjon. Et godt antibiotikum for behandling av alvorlige sykdommer. Hallo Virkelig veldig godt stoff. Det er bedre å ta antibiotika 3 generasjoner. Barnet skal gis 125 om gangen, to ganger om dagen. Jeg forsto alt dette, men jeg forstår ikke hva jeg skal plante og hva jeg skal legge til for en gang, bruk 125 fra en vanlig flaske.

Almatys online apotek eller Almaty apotek på nettet leverer medisiner til ditt hjem, samt levering av medisiner til ditt hjem i Almaty. Apteka84.kz anbefaler sterkt at du leser nøye bruksanvisningen i hver pakke med narkotika og andre produkter.

Kun en lege kan bestemme seg for utnevnelsen av medisinering, bestemme dosen og timeplanen for opptak. Før du kjøper og bruker narkotika, anbefales det sterkt å konsultere en lege og bli kjent med den offisielle merknaden av legemidlet fra produsenten.

I sjeldne tilfeller forekommer forekomsten av narkotikapris. Avføring i avføring, ømhet i magen eller kvalme. Noen ganger reagerer barnets kropp på stoffet hemolytisk anemi.

Suspension "Zinnat" for barn:
bruksanvisning

For bakterielle infeksjoner, foreskriver legene effektive antibiotika for barn. Spesielt populær er medisiner i flytende form, fordi suspensjon og dispensering for barn er lettere, og det er lettere å svelge barnet. En av de effektive antibakterielle midlene i denne formen er Zinnat. Når det er verdt å gi det til et barn, kan det ha en negativ innvirkning på barns helse og hvordan er slik medisin riktig dispensert?

Utgivelsesskjema

Zinnat-suspensjonen er fremstilt fra granulater plassert i et hetteglass i mengden 1,25 g. En målekopper og en doseringsskje påføres glassflasken inne i legemidlet er plassert.

Granulatene ser seg selv ut som korn med forskjellige størrelser og uregelmessige former, opp til 3 millimeter i størrelse. De har en hvit farge, så etter tilsetning av vann oppnås en hvit suspensjon, som kan ha en lysegul fargetone og det er en karakteristisk lukt av frukt.

Legemidlet er også produsert i tabletter som ikke kan brytes. De er kun foreskrevet for barn som kan svelge denne form for medisin.

struktur

Hovedkomponenten av suspensjonen er cefuroxim i form av aksetil. Dette antibiotikumet for hver 5 milliliter av legemidlet inneholder 125 mg. For å gjøre medisinen søt, har sukrose og søtningsmidler som aspartam og acesulfam kalium blitt tilsatt. For lukten i preparatet er det en tutti-frutti-smaksstoff. I tillegg inkluderer granuler xantangummi, stearinsyre og povidon K30.

Operasjonsprinsipp

Legemidlet er representativt for cefalosporin antibiotika og tilhører andre generasjon. Den har aktivitet mot et tilstrekkelig stort antall patogener, inkludert mikrober som produserer beta-laktamase, slik at denne suspensjonen kan administreres med resistens mot ampicillin eller amoksicillin.

Zinnat har en bakteriedrepende effekt på mikrober, som virker på syntese av bakterielle cellevegger.

Legemidlet ødelegger:

• Intestinal pinner.
• Hemofile pinner.
• Gonokokker.
• Klebsiella.
• Proteus.
• Providencia.
• Staphylococcus aureus.
• Epidermal Staphylococcus.
• Pyogene streptokokker.
• Pneumokokker.
• Streptococcus gruppe B.
• Peptostreptokokki.
• Peptokokki.
• Gram-negative og gram-positive baciller, inkludert bakterier og fuzobakterii.
• Borrelia.

Legemidlet er inaktivt mot pseudomonader, listeria, legionella, enterokokker, citro og enterobacter og noen andre mikrober. Stoffet kan ikke opptre på visse stammer av Clostridium-stafylokokker eller Proteus, slik at før behandling er det ønskelig å prøve, som kontrollerer følsomheten av organismen til cefuroksim.

vitnesbyrd

Suspensjon er foreskrevet for bakterielle infeksjoner forårsaket av et patogen som er følsomt for cefuroxim:

• Når tonsillitt, otitis, faryngitt og andre sykdommer påvirker øvre luftveier.
• Når urinrør, cystitis eller bakteriell infeksjon av nyrene.
• Med pyoderma, kokes og andre hudskader.
• Med gonoré.
• Med Lyme sykdom.
• Med bakteriell bronkitt eller lungebetennelse.

I hvilken alder er det lov å ta?

Zinnat i flytende form er foreskrevet til babyer som er 3 måneder gamle. Bruk av medisiner hos nyfødte anbefales ikke. Tablettformen kan brukes over 3 år hvis barnet ikke protesterer mot tablettene og trygt kan svelge dem.

Kontra

Suspensjon Zinnat bør ikke brukes til behandling av barn i hvem:

• Det er intoleranse mot cefalosporiner.
• Fenylketonuri ble påvist.

Økt oppmerksomhet til legen ved utnevnelsen av et slikt legemiddel krever deteksjon av barns nyresykdom og sykdommer i mage-tarmkanalen, spesielt hvis man bruker høye doser. Siden suspensjonen inneholder sukrose, bør dette tas i betraktning ved behandling av barn med diabetes.

Bivirkninger

Terapi med Zinnat-suspensjon kan forårsake et barn:

• Allergisk reaksjon. Den hyppigste manifestasjonen av det er utslett på huden, litt mindre - kløe eller elveblest. I sjeldne tilfeller forekommer forekomsten av narkotikapris.
• Candidiasis. Denne bivirkningen er knyttet til undertrykking av ikke bare skadelige, men også gunstige mikroorganismer som hindrer utviklingen av Candida-sopp.
• Avføring i avføring, ømhet i magen eller kvalme. Sjelden oppstår suspensjonen oppkast eller utvikling av kolitt.
• Endringer i blodtall. Ofte oppdages et økt antall eosinofiler, litt mindre leukopeni og trombocytopeni. Noen ganger reagerer barnets kropp på stoffet hemolytisk anemi.
• Hodepine eller svimmelhet.
• Leverskader, som ofte manifesterer en midlertidig økning i enzymaktivitet, men kan representeres av kolestatisk gulsott eller hepatitt.

Instruksjoner for bruk og dosering

For å fortynne granulatene med vann, må du bruke en måleboks og skrive kokt vann i det til merket som tilsvarer 37 ml. Rist granulatene for å gjøre dem mer skarpe, hell vannet inni flasken og lukk det med et lokk. Etter at du har slått flasken over, rist den i ca. 15 sekunder, skru den deretter tilbake til normal stilling og rist igjen.

Barnet kan gis medisin ufortynnet eller fortynne den nødvendige mengden suspensjon med en liten mengde melk eller fruktjuice like før bruk. Varm væske eller mat med stoffet bør ikke blandes.

For mange barn ordinerer legen Zinnat i en fast dosering, som for de fleste infeksjoner er 125 mg to ganger daglig. Over 2 år med alvorlige infeksjoner kan en enkelt dose øke til 250 mg, noe som tilsvarer en daglig dose på 500 mg.

I noen tilfeller beregner pediatrikere doseringen av suspensjon på vekt av en liten pasient. En enkelt dose av legemidlet under 12 år er 10 mg per kg kroppsvekt, og for alvorlige infeksjoner - 15 mg / kg. Etter å ha bestemt riktig mengde aktivstoffet, er det gitt til barn to ganger om dagen.

For eksempel kan et barn i alderen 1 veier 12 kg, deretter en enkel dose Zinnat for det vil være 120 mg (en scoop) og otitis eller annen infeksjon i medium med alvorlige behov for å gi 180 mg (1,5 kuler).

Zinnat ® (ZINNAT ®) instruksjoner for bruk

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Zinnat ®

Granulater til fremstilling av suspensjoner for oral administrering fra hvit til nesten hvit farge, med uregelmessig form, forskjellig størrelse, men ikke mer enn 3 mm; preparert suspensjon fra hvit til lys gul farge, med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjelpestoffer: stearinsyre - 852 mg, sukrose - 3,062 g, tutti-frutti-smaksstoff - 100 mg, acesulfam kalium - 21 mg, aspartam - 21 mg, povidon K30 - 13 mg, xantangummi - 1 mg, renset vann ferdig produkt, brukt som granuleringsvæske og fjernet under produksjonsprosessen).

Flasker med mørkt glass (1) komplett med måleglas og måleske - pakker med kartong med kontroll av den første åpningen.

Farmakologisk aktivitet

Cefuroxim-aksetil er en forløper for cefuroxim, et antibiotikum av gruppe II-cephalosporiner med bakteriedrepende virkning. Cefuroxim er aktiv mot et bredt spekter av patogener, inkludert stammer som produserer β-laktamase. Cefuroxim er resistent mot bakteriell p-laktamase, derfor effektiv mot ampicillinresistente eller amoksicillin-resistente stammer.

Den baktericide effekten av cefuroxim er assosiert med undertrykket av syntesen av bakteriell cellevegg som følge av binding til hovedmålproteinene.

Utbredelsen av oppnådd resistens mot cefuroximbakterier varierer avhengig av regionen og over tid i visse typer mikroorganismer, kan motstanden være svært høy. Det er foretrukket å ha lokale følsomhetsdata, spesielt ved behandling av alvorlige infeksjoner.

Cefuroxim er aktiv in vitro mot mikroorganismer oppført nedenfor.

Bakterier er vanligvis sensitive for cefuroxim

Gram-positive aerober: Staphylococcus aureus (stammer sensitive til methicillin) 1, koagulase-negative stafylokokker (stammer sensitive til methicillin), Streptococcus pyogenes 1, β-hemolytiske streptokokker.

Gram-negative aerober: Haemophilus influenzae 1, inkludert ampicillinresistente stammer, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1, inkludert stammer som produserer og ikke produserer penicillinase.

Gram-positive anaerober: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bakterier som har fått resistens mot cefuroxim er mulig

Gram-positive aerober: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-negative aerobe:.. Citrobacter spp, med unntak av Citrobacter freundii, Enterobacter spp, med unntak av Enterobacter aerogenes og Enterobacter cloacae, Escherichia coli ett, Klebsiella spp, inklusive Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, bortsett fra Proteus penneri og Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Gram-positive anaerober: Clostridium spp., Med unntak av Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides spp., Med unntak av Bacteroides fragills, Fusobacterium spp.

Bakterier med naturlig resistens mot cefuroxim

Gram-positive aerober: Enterococcus spp., Inkludert Enterococcus faecalis og Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-negative aerober: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Gram-positive anaerober: Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides fragilis.

Annet: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 For disse bakteriene ble den kliniske effekten av cefuroxim demonstrert i kliniske studier.

farmakokinetikk

Optimal absorpsjon oppnås når du tar stoffet under et måltid. Etter inntak av cefuroxim absorberes aksetil fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt i tynntarmens slimhinne og i blodet for å frigjøre cefuroxim. C_max cefuroxim i serum (2,1 mg / l for en dose på 125 mg, 4,1 mg / l for en dose på 250 mg) blir observert i ca. 2-3 timer når legemidlet tas i en pille-doseringsform med måltider. Cefuroximabsorptionshastigheten fra suspensjon er lavere enn fra tabletter, derfor C_max lavere legemiddel, reduseres systemisk biotilgjengelighet (4-17%).

33-50% av legemidlet er bundet til plasmaproteiner, avhengig av bestemmelsesmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T_1/2 cefuroxim er 1-1,5 timer. Cefuroxim elimineres fra kroppen ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Cefuroxim farmakokinetikk ble studert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon av varierende alvorlighetsgrad. T_1/2 cefuroksim øker med nedsatt nyrefunksjon, som ligger til grunn for anbefalingene for korreksjon av doseringsregimet for denne gruppen av pasienter. Hos pasienter på hemodialyse vil minst 60% av den totale mengden cefuroxim som er tilstede i kroppen ved tidspunktet for dialyse, bli fjernet i løpet av 4-timers dialyseperioden. Dermed bør en ytterligere enkeltdose cefuroxim administreres etter fullføring av hemodialyseprosedyren.

Indikasjoner av Zinnat ®

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• øvre luftveisinfeksjoner, ENT-organer (bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt, otitis media);
• nedre luftveisinfeksjoner (akutt bakteriell bronkitt og forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse);
• urinveisinfeksjoner (pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt);
• infeksjoner av huden og bløtvev (furunculosis, pyoderma, impetigo);
• gonoré, akutt ukomplisert gonorré urethritt og cervicitt;
• Lyme-sykdomsbehandling på et tidlig stadium og forebygging av de sentrale stadiene av denne sykdommen hos voksne og barn fra 3 måneder.

Sensibiliteten til bakterier til cefuroxim varierer etter region og over tid. Hvor det er mulig, bør det tas hensyn til lokale følsomhetsdata.

Doseringsregime

Et standard behandlingsforløp er omtrent 7 dager (fra 5 til 10 dager).

For optimal absorpsjon bør Zinnat ® suspensjon tas med måltider.

Spesielle pasientgrupper

Det foreligger ingen data fra kliniske studier angående bruk av Zinnat ® hos barn under 3 måneder. Hvis en fast dose er foretrukket, anbefales det for de fleste infeksjoner å bruke 125 mg 2 ganger daglig. Barn 2 år og eldre, med otitis media eller med mer alvorlige infeksjoner, foreskrives 250 mg 2 ganger daglig. Maksimal daglig dose er 500 mg.

Når du behandler barn, er det nødvendig å beregne dosen avhengig av kroppsvekt og alder. I de fleste infeksjoner er dosen for barn i alderen 3 måneder til 12 år 10 mg / kg 2 ganger daglig, men ikke mer enn 250 mg / dag.

Med otitis media og mer alvorlige infeksjoner, er anbefalt dose 15 mg / kg 2 ganger daglig, men ikke mer enn 500 mg / dag. For barn i alderen 3 måneder til 12 år med borreliose (Lyme sykdom), er anbefalt dose 15 mg / kg 2 ganger daglig, maksimalt 250 mg 2 ganger daglig (ikke mer enn 500 mg / dag) i 14 dager (fra 10 opptil 21 dager).

Følgende tabeller viser dosene avhengig av alder og kroppsvekt for barnet til dosering av Zinnat ® 125 mg / 5 ml suspensjon med en måleske per 5 ml festet til pakken.

Dosen på 10 mg / kg kroppsvekt, foreskrevet for de fleste infeksjoner

Dose med en hastighet på 15 mg / kg kroppsvekt, foreskrevet for otitis media, mer alvorlige infeksjoner og Lyme sykdom

Cefuroxim er også tilgjengelig i form av natriumsalt (Zinacef ® -medikament) til parenteral administrering, som gjør at du kan bytte fra parenteral administrering av cefuroxim til oral administrering i nærvær av kliniske bevis.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Cefuroxim elimineres hovedsakelig av nyrene. Det anbefales å redusere dosen av legemidlet hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon for å kompensere for forsinket eliminering av legemidlet (se tabell nedenfor).

3. Hell en målt mengde kaldt vann inn i flasken og lukk det med et lokk. La hetteglasset stå i 1 minutt slik at vannet helt demper granulene.

4. Vri hetteglasset og skak det kraftig (minst 15 sekunder) for å blande granulatene med vann.

5. Vri flasken tilbake til sin opprinnelige posisjon og rist den kraftig i 1 minutt til granulatene er fullt blandet med vann.

Den preparerte suspensjonen settes umiddelbart i kjøleskap (ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C, frys ikke) og la suspensjonen stå i 1 time før den første dosen tas.

For å oppbevare den forberedte suspensjonen i kjøleskapet (ved en temperatur fra 2 ° til 8 ° C) ikke mer enn 10 dager.

Før hver bruk av legemidlet skal rystes hetteglasset med suspensjonen kraftig.

Når du tar stoffet i hver dose av suspensjonen, kan du legge til kald fruktjuice eller melk, og denne suspensjonsdosen skal brukes umiddelbart.

Bivirkninger

Bivirkningene nedenfor er oppført i henhold til skade på organer og organsystemer. Forekomsten er definert som følger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 ® og behovet for å samle inn en detaljert historie vedrørende tidligere hypersensitivitetsreaksjoner overfor penicilliner, cefalosporiner eller andre stoffer som kan fremkalle allergiske reaksjoner hos en pasient i tilfelle av allergisk. reaksjonen må avbryte medisineringen Zinnat ® og tilsvarende start for annen behandling. i alvorlige anafylaktiske reaksjoner skal umiddelbart administrert til pasienten adrenalin. det kan ta også oksygenbehandling, i / i introduksjonen av kortikosteroider og sikring av luftveiene, inkludert intubasjon.

Som med andre antibiotika, kan å ta cefuroxim aksetil føre til overdreven vekst av Candida sopp.

Langvarig bruk kan forårsake vekst av andre resistente mikroorganismer (for eksempel enterokokker og Clostridium difficile), som kan kreve at behandlingen avsluttes.

Tilfeller av pseudomembranøs kolitt forekommer mens du tar antibiotika, hvor alvorlighetsgraden kan variere fra mild til livstruende. Derfor er det nødvendig å utføre en differensial diagnose av pseudomembranøs kolitt hos pasienter med diaré som oppstod under eller etter behandling med antibiotika. Hvis diaréen er lang eller alvorlig, eller pasienten opplever magekramper, bør behandlingen med Zinnat ® stoppes umiddelbart, pasienten skal undersøkes.

Vurder sukroseinnholdet i preparatet for behandling av pasienter med diabetes. Pasienter bør gis hensiktsmessige anbefalinger.

5 ml preparert suspensjon Zinnat ® inneholder 0,25 brød enheter (XE).

Sammensetningen av suspensjonen Zinnat ® inkluderer aspartam, som er en kilde til fenylalanin.

Ved behandling av medikament Zinnat ® Lyme-sykdom kan oppstå Jarisch-Herxheimer reaksjon, som er på grunn av den baktericide aktivitet av legemidlet mot middelet som forårsaker sykdommen spirochete Borrelia burgdorferi. Pasienter bør informeres om at disse symptomene er en typisk konsekvens av bruken av antibiotika for denne sykdommen, som løser spontant.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Siden cefuroksyaksetil kan forårsake svimmelhet, er det nødvendig å advare pasientene om forholdsregler når de kjører eller arbeider med flyttende maskiner.

overdose

Symptomer: En overdose av cephalosporiner kan forårsake en økning i CNS-spenning med utvikling av anfall.

Behandling: Utfør symptomatisk behandling. Cefuroxim serumkonsentrasjoner kan reduseres ved hemodialyse og peritonealdialyse.

Drug interaksjon

Legemidler som reduserer surheten i magesaft, kan føre til en reduksjon i biotilgjengeligheten av Zinnat ® suspensjonen.

Som mange antibakterielle legemidler kan Zinnat ® påvirke tarmmikrofloraen, noe som fører til redusert østrogenreabsorpsjon og dermed redusert effektivitet av kombinert orale prevensjonsmidler.

Samtidig inntak med "loopback" diuretika reduserer tubulær sekresjon, reduserer renal clearance, øker plasmakonsentrasjonen og øker T_1/2 cefuroksim.

Samtidig administrering av cefuroxim og probenecid fører til en økning i AUC for cefuroxim med 50%.

Når det tas samtidig med aminoglykosider og diuretika, øker risikoen for nefrotoksiske effekter.

Hos pasienter som får cefuroxim-aksetil, kan en prøve med kaliumferrocyanid gi et falskt negativt resultat. Slike pasienter anbefales å bruke metoder som bruker glukoseoksidase eller heksokinase for å bestemme blodsukker.

Cefuroxim påvirker ikke resultatene av å bestemme konsentrasjonen av kreatinin ved alkalipikratmetoden.

Lagringsforhold Zinnat ®

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Den preparerte suspensjonen skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på 2-8 ° C i maksimalt 10 dager.

ZINNAT, POWDER FOR Å FORBEREDE EN UTSTYR FOR ADMISSION

Bestil med ett klikk

• ATX klassifisering: J01DC02 Cefuroxime
• INN- eller gruppenavn: Vinblastin
• Farmakologisk gruppe: J01D - CEFALOSPORIN
• Produsent: GLAXOSMITHKLINE TRADING
• Lisens Eier: GLAXOSMITHKLINE *
• Land: Ukjent

instruksjon

for medisinsk bruk

legemiddel

Zinnat ®

Handelsnavn

Zinnat ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Granuler til fremstilling av suspensjoner for oral administrering, 125 mg / 5 ml

struktur

5 ml suspensjon inneholder

aktiv ingrediens - cefuroxim aksetil 150,0 mg (tilsvarende

cefuroxim 125 mg),

hjelpestoffer: stearinsyre, sukrose, Tutti Frutti-aromastoffer 51.880 / AP 05:51, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xantamharpiks.

beskrivelse

Granuler i form av korn av uregelmessig form, av forskjellige størrelser, men ikke mer enn 3 mm, hvite eller nesten hvite. Når det fortynnes med vann, dannes en suspensjon fra hvit til lys gul farge med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle legemidler for systembruk. Andre beta-laktam antibakterielle stoffer. Andre generasjon cefalosporiner. Cefuroksim.

ATX-kode J01DC02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes cefuroxim-aksetil fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt i tarmslimhinnen og blodet, og frigir cefuroxim i den systemiske sirkulasjonen. Optimal absorpsjon oppnås når du tar suspensjonen med mat.

Når du tar en suspensjon, vil absorpsjonshastigheten (C_maxa) cefuroksim aksetil er lavere enn når du tar piller, (C_max) som bestemmes i 2-4 timer, som følge av hvilken maksimal konsentrasjon reduseres, tiden når den økes og den systemiske biotilgjengeligheten reduseres (med 4-17%).

Graden av cefuroximbinding til plasmaproteiner varierer fra 33% til 50%, avhengig av administreringsmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Halveringstiden for cefuroxim er 1-1,5 timer.

Cefuroxim utskilles av nyrene uendret ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Konkurransedyktig avtale probenitsida øker frekvensen av AUC med 50%.

Nyresvikt

Cefuroxim farmakokinetikk er ikke studert hos pasienter med varierende grad av nyresvikt. Halveringstiden for cefuroksim øker med nedsatt nyrefunksjon, som er hovedretningslinjen for dosering i disse pasientene. Hos pasienter på hemodialyse er minst 60% av den totale dosen cefuroxim tilstede i kroppen ved begynnelsen av dialysen, som elimineres innen 4 timer etter dialyseprosedyren. Slik trenger slike pasienter en ytterligere dose av cefuroksy for å fullføre hemodialyseprosedyren.

farmakodynamikk

Zinnat® er et 2. generasjons cephalosporin antibiotika. Den har et bredt spekter av handling. Det er motstandsdyktig mot mest β-laktamase, derfor er det aktivt mot ampicillinresistente eller amoksicillin-resistente stammer. Baktericid virkning, bryter sammen syntesen av bakteriell cellevegg som et resultat av binding til hovedmålproteinene.

Stammenes motstand avhenger av geografisk plassering og tid. Bruk lokale resistensdata til å behandle alvorlige infeksjoner.

Cefuroxim er effektivt mot følgende mikroorganismer.

Aerobic gram-positive bakterier:

Aerobic gram-negative bakterier:

Haemophilus influenzae * (inkludert ampicillinresistente stammer)

Neisseria gonoré * (inkludert penicillinase-produserende og ikke-produserende stammer)

Anaerob gram-positive bakterier:

Organer med mulig resistens mot cefuroxim

Aerobic gram-positive bakterier:

Staphylococcus spp., Inkludert S. aureus (kun meticillin-sensitive isolater) *

Aerobic gram-negative bakterier:

Citrobacter spp., Ikke inkludert C. freundii

Enterobacter spp., Ikke inkludert E. aerogenes og E. cloacae

Klebsiella spp., Inkludert Klebsiella pneumoniae *

Anaerob gram-positive bakterier:

Clostridium spp., Ikke inkludert C. Difficile

Anaerob gram-negative bakterier:

Bacteroides spp., Ikke inkludert B. fragilis

Cefuroxim-resistent

Enterococcus spp., Inkludert E. faecalis og E. faecium

Pseudomonas spp., Inkludert Pseudomonas aeruginosa

* Klinisk effekt er ikke bekreftet i kliniske studier.

Indikasjoner for bruk

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- øvre luftveisinfeksjoner, ENT-organer (inkludert akutt

otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt og faryngitt)

- nedre luftveisinfeksjoner, som lungebetennelse, akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt

- infeksjoner av genitourinary systemet (inkludert pyelonefritis, blærebetennelse,

- gonoré, akutt ukomplisert gonokokk uretitt, cervicitt

- infeksjoner av huden og bløtvev, slik som furunkulose, pyoderma,

- tidlig stadium Lyme sykdom og den etterfølgende forebygging av sent

stadier av denne sykdommen hos voksne og barn over 12 år

Stendens følsomhet kan variere avhengig av geografisk plassering og tid. Om mulig, bruk lokale data om mikroorganismers følsomhet.

Dosering og administrasjon

Varigheten av stoffet er i gjennomsnitt 7 dager (fra 5 til 10 dager). For optimal absorpsjon bør legemidlet tas med mat.

250 mg to ganger daglig

Urinveisinfeksjoner

på 125 mg 2 ganger daglig

250 mg 2 ganger daglig

Mild til moderat nedre luftveisinfeksjoner, som bronkitt

250 mg 2 ganger daglig

Alvorlige nedre luftveisinfeksjoner eller mistanke om lungebetennelse

på 500 mg 2 ganger daglig

enkeltdose på 1 g

Lyme sykdom hos voksne og barn over 12 år

500 mg 2 ganger daglig i 20 dager

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens kliniske tilstand.

Zinatsef ® i en dose på 1,5 g 2-3 ganger daglig (w / w eller v / m) i 48-72 timer, og deretter - Zinnat ® i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i 7-10 dager.

Forverring av kronisk bronkitt

Zinatsef ® i en dose på 750 mg 2-3 ganger daglig (w / w eller v / m) i 48-72 timer, og deretter - Zinnat ® i en dose på 500 mg 2 ganger daglig i 5-10 dager.

Pediatrisk bruk

Ved foretrukket bruk av en fast dose er gjennomsnittsdosen for de fleste infeksjoner 125 mg 2 ganger daglig.

Hos spedbarn og barn opptil 12 år med akutt otitis media eller i nærvær av andre alvorlige infeksjoner, anbefales det å foreskrive legemidlet i en dose på 250 mg to ganger daglig med maksimal daglig dose på 500 mg.

Kliniske studier av bruk av stoffet hos barn under 3 måneder er fraværende.

Hos spedbarn og barn fra 3 måneder til 12 år anbefales det å beregne dosen av legemidlet i samsvar med barnets vekt med en dose på 10 mg / kg kroppsvekt 2 ganger daglig (for de fleste infeksjoner), men ikke mer enn 250 mg per dag.

Otitis media og alvorlige smittsomme sykdommer hos barn

15 mg / kg kroppsvekt 2 ganger daglig, men ikke mer enn 500 mg per dag.

Følgende 2 tabeller er delt etter alder og vekt ved hjelp av en måleske (5 ml) for 125 mg / 5 ml eller 250 mg / 5 ml suspensjon.

Dosen på 10 mg / kg, foreskrevet for de fleste infeksjoner:

Omtrentlig vekt (kg)

2 ganger daglig (mg)

Måleske (5 ml)

fra 3 til 6 måneder

fra 6 måneder til 2 år

Dosen på 15 mg / kg er foreskrevet for otitis media og alvorlige infeksjoner:

Omtrentlig vekt (kg)

2 ganger daglig (mg)

Måleske (5 ml)

fra 3 til 6 måneder

fra 6 måneder til 2 år

For nøyaktigheten av dosering hos svært små barn, kan en doseringssprøyte brukes, men en måleske er den mest optimale metoden for dosering av legemidlet hos barn som kan ta en suspensjon fra en skje.

Cefuroxim utskilles hovedsakelig av nyrene. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales en dosereduksjon for å korrigere forsinket utskillelse.

Kreatininclearance

(timer)

Anbefalt dose

Dosjustering er ikke nødvendig (standarddose på 125-500 mg to ganger daglig)

Standard individuell dose hver 24. time

® og minimere effekten av akselerert absorpsjon etter et måltid.

Som andre antibiotika kan Zinnat ® påvirke tarmfloraen, og dermed redusere østrogenreabsorpsjonen og redusere effekten av kombinert orale prevensjonsmidler.

Siden et falskt positivt resultat kan observeres under ferrocyanidtesten, anbefales det å bruke glukoseoksidase- eller heksokinase-teknikken til å bestemme nivået av glukose i blodet hos pasienter som får natrium cefuroxim. Zinnat ® påvirker ikke resultatene av alkalisk-pikrat-metoden for å bestemme kreatininnivåer.

Samtidig administrasjon med probenicid fører til en økning i AUC-legemidlet Zinnat ® med 50%.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet Zinnat ® foreskrives med ekstrem forsiktighet til pasienter i historien som det foreligger informasjon om allergiske reaksjoner på penicilliner eller andre beta-laktamantibiotika.

Som i tilfelle av andre antibiotika, med langtidsbehandling, er økt vekst av ufølsomme mikroorganismer (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) mulig, noe som kan kreve at behandlingen stoppes.

Når diaré oppstår på bakgrunn av bruk av antibiotika, inkludert stoffet Zinnat ®, bør det tas hensyn til muligheten for å utvikle pseudomembranøs kolitt, hvor alvorlighetsgraden kan variere fra mindre til livstruende. Det er således viktig å vurdere muligheten for tilstedeværelsen av denne patologien hos pasienter med diaré som oppstod under behandlingen eller etter avslutning av behandlingen. Hvis pasienten har langvarig eller alvorlig diaré eller hvis kramper er tilstede, bør behandlingen stoppes umiddelbart og pasienten skal henvises til videre undersøkelse.

Når det behandles med Zinnat ® Lyme-sykdommen, observeres Jarish-Gersheimer-reaksjonen noen ganger. Denne reaksjonen er en direkte følge av Zinnat®s bakteriedrepende virkning på sykdomsfremkallende middel - Spirochete Borrelia burgdorferi - og er en hyppig og vanligvis spontan behandling. Det er nødvendig å forklare for pasienter at dette er en vanlig følge av antibiotikabehandling for Lyme-sykdommen, som ikke krever spesiell behandling.

Ved inkrementell behandling bestemmes tiden for å bytte til oral terapi av alvorlighetsgraden av infeksjonen, pasientens kliniske tilstand og patogenes følsomhet. I fravær av klinisk forbedring i løpet av 72 timer, bør parenteral behandling fortsette.

Les instruksjonene for bruk av stoffet Zinacef i tilfelle av avtalen.

Pasienter med diabetes bør vurdere tilstedeværelsen av sukrose i suspensjonens sammensetning.

Når du foreskriver Zinnat ® til pasienter med fenylketonuri, bør du vurdere tilstedeværelsen av aspartam i preparatet, som kan være en kilde til fenylalanin.

Pediatrisk bruk

Erfaring med behandling av barn opp til 3 måneder der.

Graviditet og amming

Teratogen og embryotoksisk virkning observeres ikke, men som med andre legemidler bør legemidlet brukes med forsiktighet i de første månedene av svangerskapet.

Cefuroxim trer inn i morsmelk, og derfor bør bruk av stoffet under fôring vurderes med forsiktighet.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Siden det kan oppstå svimmelhet når du tar Zinnat ®, bør du ta vare når du kjører biler og andre mekanismer.

overdose

Symptomer: Et brudd på sentralnervesystemet, som manifesteres av spenning, kramper.

Behandling: symptomatisk. Zinnat ® er avledet fra hemodialyse eller peritonealdialyse.

Utgiv form og emballasje

I mørke glassflasker med en kapasitet på 100 ml, forseglet med membran og forseglet med en skrue på plasthette med en anordning for å forhindre at barna åpner flasken.

På en flaske sammen med et måleglas, en målt skje og instruksjonene for søknad på stat og russisk språk plasseres i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Den preparerte suspensjonen skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur fra 2 0 С til 8 0 С i maksimalt 10 dager.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek

Produsent / Packager

Glaxo Operations UK Limited, Storbritannia

(Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Storbritannia).

Registreringsbevis Holder

Glaxo Operations UK Ltd Glaxo Wellcome Operation, Storbritannia

(Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, Storbritannia).

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Representantkontor i GlaxoSmithKline Export Ltd. i Kasakhstan

050059, Almaty, Furmanov street, 273

Telefonnummer: +7 701 9908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Faksnummer: + 7 727 258 28 90

E-postadresse: [email protected]

Fikk du sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte har du ryggsmerter?

Kan du tolerere smerte uten å ta smertestillende midler?

Lær mer så raskt som mulig for å takle ryggsmerter.

Slik lager du en zinnat-suspensjon

Apteka84.kz er et nettapotek som tilbyr sine kunder medisiner, medisinsk og dekorativ kosmetikk, kosttilskudd, vitaminer, baby mat, sexekseksuelle produkter, medisinsk utstyr og tusenvis av andre medisinske og kosmetiske produkter til lave priser.
Alle data presentert på Apteka84.kz er kun til informasjonsformål og er ikke erstatning for profesjonell medisinsk behandling.

Apteka84.kz anbefaler sterkt at du leser nøye bruksanvisningen i hver pakke med narkotika og andre produkter. Hvis du for øyeblikket har noen symptomer på sykdommen, bør du søke lege. Du må informere legen din eller apoteket om alle legemidlene du tar. Hvis du føler at du trenger mer hjelp, vennligst kontakt din lokale apotek eller kontakt vår praktiserende læge online eller via telefon.

Zinnat suspensjon for barn: bruksanvisning og hvorfor det er nødvendig, pris, vurderinger, analoger

Zinnat antibakterielt medikament fremstilles i form av granulater for fremstilling av suspensjoner. Legemidlet tilhører gruppen av 2. generasjon Cephalosporiner, og som regel er det godt tolerert, er bivirkninger fra mage-tarmkanalen sjeldne. Effektiviteten av den aktive ingrediens blir overvåket mot mange patogene mikroorganismer, fordi stoffet ofte foreskrives for forkjølelse forårsaket av patogene mikrobers aktivitet.

Legemidlet er foreskrevet for barn over 3 år. Forskning på bruk av sammensetningen i nyfødtperioden ble ikke gjennomført. Det er viktig å huske at den ferdige suspensjonen kan påføres innen 10 dager etter tilberedning, etter denne tiden skal den kastes sammen med husholdningsavfall. Det er viktig å huske at til tross for sikkerheten til cephalosporiner, bør det observeres et klart doseringsregime. Det er mulig å bruke midler bare til bestemmelse av legen, nøyaktig observere anbefalte doser.

Doseringsform

Stoffet for fremstilling av suspensjoner er en granulert blanding, som må blandes med vann før bruk. I ferdig form lagres blandingen ikke mer enn 10 dager, den tørre sammensetning beholder egenskapene i 2 år. Dette forklarer behovet for å koble stoffet med en væske rett før du tar det. Granulat til fremstilling av medisinsk sammensetning har en hvit farge og uregelmessig form.

Advarsel! Legemidlet er tilgjengelig i pilleform. I en lignende doseringsform er legemidlet foreskrevet til barn over 3 år.

Kombinasjonen av stoffer som representerer stoffet Zinnat - ikke skade barnets immunsystem.

Preparatet inkluderer:

• aksetil cefuroxim;
• sukrose;
• stearinsyre;
• K30;
• aspartam;
• xantangummi;
• acesulfam kalium;
• smakstilsetninger.

Suspensjon er den foretrukne formen for barn, da løsningen på grunn av trygge smaker har en hyggelig smak.

Den optimale dosen av den medisinske sammensetningen bestemmes av den behandlende legen, og tar hensyn til alderen og helsen til babyen. Før du bruker et antibakterielt middel, bør du passere en sensitivitetstest av patogene mikroorganismer til den aktive komponenten, dette vil redusere varigheten av behandlingsforløpet. Basert på resultatene av forskningen, vil spesialisten kunne velge den optimale dosen av komponenten.

Indikasjoner for bruk

Ifølge informasjonen beskrevet i instruksjonene for bruk av legemidlet, kan legemidlet brukes i følgende tilfeller:

• infeksjon i øvre eller nedre luftveier;
• kronisk bronkitt;
• smittsomme lesjoner av lungene og bronchus;
• lunge abscess;
• bakteriell lungebetennelse;
• infeksjon av brystorganene etter operasjonen;
• bihulebetennelse;
• sår hals;
• tonsillitt;
• laryngitt;
• otitis media;
• smittsomme sykdommer i bekkenorganene;
• smittsomme lesjoner av det urogenitale området;
• patologier av bein og ledd;
• myke vevsykdommer.

Effekten av stoffet i behandlingen av alle smittsomme patologier, fremkalt av bakterier som er følsomme for antibiotikumets aktive substans, har vist seg.

Doseringsregime av stoffet

Uavhengig av den opprinnelige frigjøringsformen, anvendes hvite granulater for fremstilling av preparatene beregnet for oral administrering. Medisinsk sammensetning, samt alle legemidler i antibiotika gruppen, anbefales å tas umiddelbart etter å ha spist mat.

Advarsel! Det er viktig å vurdere at 10 ml av suspensjonen er ekvivalent med 250 mg av den aktive ingrediensen. Legemidlet i slike doser brukes til å behandle sykdommer hos barn over 12 år.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Som regel er det behov for å bruke sammensetningen i 5-10 dager. I alvorlige tilfeller anbefales det å ta stoffet i 20 dager.

Doseringsregimet av den medisinske sammensetningen er som følger:

• barn i en alder av 12 år med øvre luftveisinfeksjoner tap å medikamentet administreres i en dose på 25 mg to ganger daglig;
• Ved lungebetennelse eller andre belastede lesjoner, brukes legemidlet i økte doser, barn på 12 år og eldre er foreskrevet 500 mg 2 ganger daglig.
• Ved lesjoner av det urogenitale systemet anbefales 125 mg 3 ganger daglig.
• smittsomme lesjoner i kjønnsorganene (gonoré) anbefale å ta 1 g av legemidlet per dag, for eksempel en dosering tilsvarende i 20 ml suspensjon.

Barn under 12 år, er legemidlet foreskrevet i en dose på 125 mg per dag. For små barn beregnes dosen individuelt avhengig av babyens vekt: 10 mg av den aktive komponenten i preparatet skal være per kg kroppsvekt.

For alvorlige smittsomme lesjoner kan legemidlet brukes med en hastighet på 15 mg per 1 kg kroppsvekt av barnet.

Advarsel! Hvis det ikke er mulig å ta suspensjon og tabletter for et barn, er legemidlet foreskrevet i form av injeksjoner. Dette er en nødvendighet når absorpsjonen av komponentene i produktet ved hjelp av mage-tarmkanalen er umulig.

Overgangen til medisinering i form av suspensjon er mulig etter en betydelig og bærekraftig forbedring i barnets velvære.

Hvordan ta sammensetningen i form av suspensjon

Legemidlet er utstyrt med en spesiell måleske, som er gravert i 2,5 og 5 ml. Det er ikke alltid praktisk å gi legemidlet til barn, derfor er det bedre å erstatte måleverktøyet med en sprøyte uten en nål.

Legemidlet anbefales å ta etter eller under måltider. Det er viktig å merke seg at den medisinske sammensetningen har en utpreget søt smak med en overveiende smak av medisiner. Ikke alle barn aksepterer komposisjonen med glede, og foreldrene skal være klare til dette. Hvis barnet flatt nekter å ta stoffet i dette skjemaet, bør du kontakte legen din for å erstatte suspensjonen med tabletter.

Advarsel! Det normaliserte volumet av suspensjonen tillates å legge til barnet i juice eller te, men på denne måten tar barna medisinen motvillig.

Regler for suspensjonspreparasjon

For å fremstille oppløsningen fylles granulene med renset eller kokt vann. Farmakologiske fabrikker kompletterer produktet med en målekolbe designet for 37 ml væske. Det er dette volumet av vann som kreves for fortynning av sammensetningen.

Det skal bemerkes at flaskehetten er utstyrt med spesiell beskyttelse. For å åpne flasken, hold den og skru den med klokken. Deretter fjern beskyttelsesfilmen fra boblehalsen og tilsett vann. For å oppnå en homogen blanding, skal hetteglasset ristes grundig i 2-3 minutter. Etter fullstendig oppløsning av granulatene er midlene klare til å motta. Sammensetningen skal oppbevares i kjøleskapet i 10 dager, før bruk skal flasken ristes.

For å huske datoen for utarbeidelsen av løsningen, skal den skrives ned med en penn på flasken. Legemidlet er forbudt å bruke etter 10 dager, det kan føre til forverring av pasienten, spesielt barnet. Hvis legen har foreskrevet en avtale for en pasient innen 20 dager, bør du umiddelbart kjøpe 2 flasker.

Bivirkninger av Zinnat

Instruksjoner for bruk av stoffet indikerer mulige manifestasjoner av bivirkninger fra ulike kroppssystemer.

Ofte er det forstyrrelser i mage-tarmkanalen:

• kvalme;
• oppkast;
• nedsatt avføring;
• flatulens;
• kramper;
• epigastrisk smerte;
• stomatitt og andre sårdannelser i munnen (hos barn).

Fra genitourinary systemet:

• hudutslett med kløe;
• elveblest;
• feber,
• angioødem;
• eksudativ erytem;
• bronkospasme;
• anafylaktisk sjokk.

Blodsystemets organer:

• hemolytisk anemi
• leukopeni;
• gipoprotrombinemii;
• eosinofili.

Fra siden av sentralnervesystemet:

• hodepine;
• hørselshemmede;
• forvirring;
• døsighet;
• kramper.

Ved bruk av legemidlet i injiserbare former, observeres lokale reaksjoner på injeksjonsstedet.

Det er verdt å huske at å ta stoffet kan utløse manifestasjonen av vaginal candidiasis hos kvinner. Dette skyldes økt vekst av soppmikroflora på den første dagen da sammensetningen ble tatt.

Kontra

Verktøyet er forbudt å motta i følgende tilfeller:

• i nærvær av overfølsomhet hos pasienten til penicilliner;
• allergisk reaksjon på cefalosporiner;
• blødning og patologi i mage-tarmkanalen;
• graviditet og amming.

Legemidlet anbefales ikke å utnevne barn i nyfødtperioden. Slike advarsler er knyttet til det faktum at den kliniske testen av legemidlet i denne aldersgruppen ikke ble gjennomført.

Samspill med andre komponenter

Zinnat er en suspensjon for barn og et bakteriedrepende middel som reduserer surheten i magesaft og reduserer biobeskyttelsen av cefuroxim. Legemidlet anbefales ikke å ta før måltider for å unngå overdreven aggressivitet av sammensetningen. Mottak før måltid kan provosere manifestasjon av uønskede bivirkninger.

Mange antibiotika har en negativ effekt på tarmmikrofloraen, og Zinnat er ikke noe unntak. Legemidlet har en funksjon for å redusere effekten av kombinert orale prevensjonsmidler, fordi kvinner som er beskyttet mot uønsket graviditet, bør derfor vurdere andre beskyttelsesmetoder.

Anbefales ikke for bruk ved siden av sløyfediuretika.

Tilleggsinformasjon

Holdbarheten til granulatene for fremstilling av løsningen i en individuell pakke er 3 år. Klar suspensjon bør oppbevares i kjøleskapet ikke mer enn 10 dager. Etter denne perioden skal rester av blandingen avhendes med husholdningsavfall. Legemiddelet frigjøres fra nettverket av apotek i Russland uten resept, men det skal huskes at den uavhengige utnevnelsen av verktøyet er uakseptabelt. Det er viktig å vurdere den nåværende risikoen for å uttrykke bivirkninger.

Analoger av stoffet

Følgende stoffer er relatert til Zinnats analoger:

1. Axetin er en komplett erstatning for Zinnat. Den er produsert i tabletter og i pulver, hvorfra en injeksjonsoppløsning fremstilles. Et antibiotika skal brukes med forsiktighet for behandling av for tidlig, nyfødt, gravid og pleie.
2. Cefamabol er en erstatning for Zinnat i klinisk og farmakologisk gruppe. Den aktive ingrediensen er cefamandol, som har en bakteriedrepende effekt. Tilgjengelig i pulverpreparat for fremstilling av en oppløsning for administrering til muskel og blodåre. Antibiotika er kontraindisert hos spedbarn yngre enn 6 måneder og under naturlig fôring. I løpet av svangerskapet blir det utladet med forsiktighet.
3. Macropene refererer til erstatninger for Zinnat av den terapeutiske gruppen. I salget av legemidlet er det i granulatene, som gjør suspensjonen, tillatt barn fra fødsel og tabletter, kan de ikke være pasienter yngre enn 3 år. Antistoffet er uforenlig med amming, men det kan tas under graviditet.
4. Augmentin tilhører antibiotika og er en erstatning for Zinnat i terapeutisk gruppe. Som aktive ingredienser inneholder preparatet amoksicillin og klavulansyre. Hos barn brukes antibiotika som suspensjon. Du kan gi det fra fødselen.

Narkotikapris

Kostnaden for stoffet er i gjennomsnitt 288 rubler. Prisene varierer fra 250 til 324 rubler