Produsent: Bionorica (Bionorica) Germany

ATC-kode: G04BX50

Produktform: Faste doseringsformer. Drops.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktive ingredienser: Knuste medisinske planteråvarer: 18 mg urtens centaury, 18 mg lovage rot, 18 mg rosmarinblader.

Hjelpestoffer: maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat, povidon.

Shell: jernoksid rød, riboflavin E 101, kalsiumkarbonat, dextrose, maisstivelse, modifisert majsstivelse, glykolbølgevoks, povidon, ricinusolje, sukrose, skallak, talkum, titandioxid.

Farmakologiske egenskaper:

Farmakodynamikk. Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner for bruk:

Legemidlet brukes til behandling av kroniske infeksjoner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefrit), med ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis), som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Dosering og administrasjon:

Innvendig, uten å tygge, drikkevann. Voksne: 2 tabletter 3 ganger om dagen. Skolebarn: 1 tablett 3 ganger om dagen. Etter lettelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Programfunksjoner:

For ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege. Fordøyelige karbohydrater inneholdt i en dragee, er mindre enn 0,04 "brød enheter" (HE).

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

Bivirkninger:

Allergiske reaksjoner er mulige. Mulige forstyrrelser i mage-tarmkanalen (kvalme, oppkast, diaré).

Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

Interaksjon med andre legemidler:

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig. Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Kontra:

Overfølsomhet overfor stoffet. Barns alder (opptil 6 år). Peptisk sår og duodenalt sår i det akutte stadiet. Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon. Mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse.

overdose:

Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning. Ved overdosering av medisiner, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Lagringsforhold:

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold:

pakking:

Drops. På 20 drageer i blisteren fra aluminiumsfolie (nederste del) og polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm (øvre del). På 3 eller 6 blister sammen med instruksjonene for søknad er plassert i en brett kartong.

Canephron ® N

Instruksjoner for bruk

Canephron ® H - tabletter

Registreringsnummer: П N014244 / 02

Handelsnavn: Canephron ® H

Gruppering navn: Centaury gress + lovage medisinske rot + rosmarin ordinære blader

Doseringsform: belagte tabletter.

Sammensetning (per 1 tablett):

strimlet medisinske plantematerialer:

Kjærlig medisinsk rot

Rosemary blader

laktosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse, povidon K 25, kolloidalt vannfritt silisiumdioksyd.

Shell: kalsiumkarbonat, ricinusolje, glukose, jernfargestoff rødt oksid (E 172), maisstivelse, dextrin, fjellglykolvoks,

Povidon K 30, riboflavin, shellak, sukrose, talkum, titandioksid

beskrivelse

Oransje, runde, bikonvekse tabletter, belagt med en jevn overflate.

Farmakoterapeutisk gruppe

Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til behandling av kroniske infeksjoner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefrit), med ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis), som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet. Barns alder (opptil 6 år). Peptisk sår og duodenalt sår i det akutte stadiet. Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon. Mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse.

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, uten å tygge, drikkevann. Voksne: 2 tabletter 3 ganger om dagen. Skolebarn: 1 tablett 3 ganger om dagen. Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2 til 4 uker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er mulige. Mulige forstyrrelser i mage-tarmkanalen (kvalme, oppkast, diaré).

Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

overdose

Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.

Ved overdosering av medisiner, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Interaksjon med andre legemidler

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig. Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Spesielle instruksjoner

For ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

Fordøyelige karbohydrater inneholdt i en tablett, mindre enn 0,04 "brød enheter" (HE).

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

Utgivelsesskjema

Tabletter, belagt. På 20 tabletter, belagt, sett i blisteren av aluminiumsfolie og en polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm. På 3 eller 6 blister sammen med instruksjonene for søknad er plassert i et pakkepapir.

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Ferieforhold

La gå uten resept.

Navn, adresse på produsent og adresse på produksjonsstedet for stoffet

produsenten

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Sertifikatinnehaver

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Produksjon av ferdig doseringsform

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Tyskland;

Dragenopharm Apotheker Powell GmbH, Höllstraße 1, 84529 Tittmoning, Tyskland

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Bionorica CE, Kershensteinerstraße 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrukerskader organisasjon

Begrenset ansvar "Bionorica"

119619 Moskva, 6th Street Nye hager, 2, Bldg. 1.

tlf / fax (495) 502-90-19,

E-postadresse: Denne e-postadressen er beskyttet mot spambots. Du må ha javascript aktivert for å vise.

Canephron ® H - løsning

Handelsnavn for stoffet

Doseringsform: oral oppløsning

ingredienser:

100 g oppløsning inneholder

• 29 g vannalkohol ekstrakt fra medisinske planter:
• Centaury gress - 0,6 g
• Lyubistok medisinske røtter - 0,6 g
• Rosemary blader - 0,6 g
• Hjelpestoffer:
• Renset vann - 71,0 g

beskrivelse

Transparent eller litt uklar væske av gulbrun farge, med duftende lukt. Mulig tap av et lite sediment under lagring.

Farmakoterapeutisk gruppe

Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet

Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til behandling av kroniske infeksjoner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefrit), med ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis), som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Kontra

Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter, barns alder (opptil 1 år). Peptisk sår i mage og tolvfingre i akutt stadium. Alkoholisme (inkludert etter behandling med alkohol).

Med forsiktighet: leversykdom, traumatisk hjerneskade, hjernesykdom, barns alder (over 1 år) (bruk kun etter å ha konsultert en lege) - på grunn av innholdet av etanol.

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kun mulig på resept hvis de påtatte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha løst opp i en liten mengde vann eller vaske ned med vann. Voksne: 50 dråper 3 ganger om dagen. Skolebarn: 25 dråper, 3 ganger om dagen. Barn i førskolealder (eldre enn 1 år): 15 dråper 3 ganger om dagen.

Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2 til 4 uker.

Om nødvendig, for eksempel, for å myke bitter smak for barn, kan legemidlet bli tatt sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Rist før bruk!

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er mulige. Dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, diaré) er mulige.

Ved første tegn på en allergisk reaksjon bør slutte å ta legemidlet.

overdose

Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.

Ved overdosering av medisiner, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Interaksjon med andre legemidler

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig. Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Spesielle instruksjoner

Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

Under lagring kan det forekomme liten turbiditet eller liten nedbør, noe som ikke påvirker preparatets effektivitet.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volum). I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Løsning for oral administrasjon. I en 50 ml eller 100 ml mørk glassflaske med en doseringsdemper på toppen, med en skruehett og en sikkerhetsring, sammen med instruksjonen, plasseres i en brettkartong.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Åpnede hetteglass kan brukes i 6 måneder.

Salgsbetingelser for apotek

Navn, adresse på produsent og adresse på produksjonsstedet for stoffet

produsenten

Bionorica CE, Kershensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrukerskader organisasjon

Begrenset ansvar "Bionorica"

119619 Moskva, 6th Street Nye hager, 2, Bldg. 1.

tlf / fax (495) 502-90-19,

e-postadresse: Denne e-postadressen er beskyttet mot spam-bots. Du må ha javascript aktivert for å vise.

Phoenix hjerte

Cardio nettsted

Cyston instruksjon manual eller cannephron som er bedre

Canephron- og Cystone-preparater har en lignende effekt. På grunn av deres forskjellige sammensetning, har de egne kontraindikasjoner, og for ulike sykdommer i urinsystemet, foreskriver legene et legemiddel i henhold til dets effekt.

Canephron- og Cystone-preparater har en lignende effekt.

Korte egenskaper av legemidler

Både Cyston og Canephron brukes til behandling av sykdommer i nyrene og urinveiene. Bare en spesialist kan foreskrive det nødvendige tiltaket, fordi noen ganger kan ett legemiddel være mer effektivt enn et annet. Men hver av dem er vant til å behandle:

• cystitis av forskjellig etiologi;
• urolithiasis;
• betennelser i urogenitalt og nyre (uretritt, pyelonefrit, glomerulonephritis, etc.).

tsiston

Sammensetningen av legemidlet består av naturlige tørre ekstrakter av medisinske planter som har aktivitet i smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer. Legemidlet inneholder mummiepulver og kalsiumsilikat. Cyston har følgende effekt:

• krampeløsende;
• litolytisk (oppløser nyrestein);
• anti-inflammatorisk;
• et diuretisk middel;
• antiseptisk.

Sammensetningen av legemidlet består av naturlige tørre ekstrakter av medisinske planter som har aktivitet i smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer.

Virkningsmekanismen manifesteres på grunn av multikomponentblandingen, der egenskapene til planter er gjensidig forbedret. Men under behandlingen må man huske at Cystone har en kumulativ effekt og begynner ikke å handle umiddelbart. Narkotikabehandling krever langsiktige kurs (3-6 måneder).

Cystisk inkluderer i behandlingen av urolithiasis, uavhengig av sammensetningen av steinene. Den kan brukes i urat-, fosfat- eller oksalatkalkulator og kan forhindre vekst av nye krystaller. Når du mottar en diett er nødvendig og drikker regime.

Når det tas samtidig med antibiotika, øker Ciston biotilgjengeligheten av norfloxacin og sulfametoksazol.

Legemidlet har kontraindikasjoner:

• Størrelsen på stein er mer enn 9 mm;
• akutt smerte i nyrene;
• allergiske reaksjoner og overfølsomhet overfor komponentene;
• alder opp til 6 år.

Graviditet betraktes ikke som en kontraindikasjon, men det er ikke anbefalt å ta medisinen på grunn av manglende sikkerhetsdata på sammensetningen. Hvis stoffet er foreskrevet for behandling av blærekatarr hos kvinner under amming, overføres barnet til kunstig fôring.

Cyston er tilgjengelig i tablettform.

kanefron

Sammensetningen av Canephron inneholder alkoholholdig ekstrakt av medisinske planter med følgende typer aktivitet:

• vanndrivende;
• anti-inflammatorisk;
• krampeløsende;
• smertestillende medisiner;
• antiseptisk.

Sammensetningen av Canephron er et alkoholholdig ekstrakt av medisinske planter.

På grunn av evnen til å forbedre blodtilførsel av nyrene, øker stoffet utskillelsen av natriumsalter og overflødig væske fra kroppen. Canephron bidrar ikke til vasking av kalium, men fjerner urater godt og reduserer risikoen for dannelse av kalk i nyrene. Resepsjonen utføres som foreskrevet av legen, det bør ikke avbrytes umiddelbart etter at symptomene på sykdommen forsvinner.

Verktøyet er foreskrevet for komplisert behandling av blærebetennelse, oftest - dens kroniske form. Indikasjoner for administrasjon er ikke-infeksiøse inflammatoriske sykdommer i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis, etc.), og ulike infeksjoner (pyelonefrit, etc.).

Etylalkoholen inneholdt i flytende form begrenser reseptbelagte medisiner til personer som er kontraindisert i alkohol. Canephron kan ikke tas med:

• sykdommer i leveren og galleblæren;
• pankreatitt;
• epilepsi;
• alkoholisme;
• magesår og duodenalt sår;
• idiosyncrasy komponenter og allergier mot pollen.

Legemidlet er foreskrevet til barn bare etter å ha nådd 1 år. Hvis kvinner blir behandlet under amming, overføres barnet til kunstige rasjoner, men stoffet brukes under streng medisinsk tilsyn. Under graviditeten blir behandling med Kanefron sjelden nektet, men handlingen er ikke studert nok, slik at mottaket skal utføres med forsiktighet og bare som foreskrevet av en lege og i den dosen han angir. Under hele administreringstiden overvåkes pasientens urinprøver.

Til tross for innholdet av etylalkohol i væskeformen, foreskrives barn en dose i en dose på 1/3 (opptil 7 år) eller 1/2 (opptil 12 år) fra en voksen enkeltdose. Løsningen, ubehagelig på smak, kan blandes med melk, kompott, te eller tilsetning til vegetabilsk puree.

Eldre studenter og voksne får lov til å ta piller, som skal svelges, vaskes med vann og ikke tygges. Lidelser med diabetes må vurdere at drageer inneholder sukker.

Med overfølsomhet overfor canefronkomponentene kan bivirkninger forekomme i form av kvalme eller halsbrann og avføringssvikt. Hvis du har blod i urinen, urinveier eller smerter i nyrene, bør du slutte å ta og konsultere en lege.

Hva er forskjellen og likheten av sammensetningene av Cyston og Canephron?

Sammensetningen av Cyston er et stort antall naturlige ingredienser. Legemidlet inneholder tørre ekstrakter av medisinske planter:

• saxorm reed;
• madder sirup;
• Symptomen skitten;
• Rough stropper;
• ask aske;
• kjerringrokk;
• teak tre;
• pavonia duftende;
• hest bønner;
• basilikum;
• bashful mimosa;
• Tribulus;
• onosma;
• dvuplodnika.

Sammensetningen av Cyston er et stort antall naturlige ingredienser.

Legemidlet inkluderer også mumi- og kalsiumsilikat (naturlige stoffer av ikke-plante-opprinnelse). Det inneholder ikke alkohol, sukker og andre tilleggsstoffer. Tablettformen presses fra de samme ingrediensene som fyller pulveret i kapsler og sirup.

Sammensetningen av Canephron inneholder ekstrakter av bare 4 medisinske planter:

Væskeformen er en alkoholtinktur av disse plantene, og i den drenerte form inneholder tørre ekstrakter og hjelpestoffer, hvilket gir volum og forbindende partikler av en pulverformig masse. Sammensetningen av piller inneholdt sukrose og laktose for å gi en søt smak, farvestoff er tilstede (jernoksidrød).

Preparatene er helt forskjellige i sammensetningen og inneholder ikke de samme komponentene.

Hvilken er bedre: Canephron eller Cystone?

Urteekstrakter som utgjør Cystone inneholder stoffene afzelechin og bergenin. De er i stand til å ha en litolytisk effekt, dvs. de skaper et miljø der stoffene som utgjør nyresteinene, begynner å oppløse. Det antas at dette stoffet er mer effektivt og sikrere ved eksisterende konkretjoner og reduserer risikoen for dannelsen av nye.

Canephron har sine fordeler: med færre ingredienser, reduseres risikoen for uventede bivirkninger når du tar stoffet. Sammensetningen inneholder ikke-giftige, ufarlige planter som har nesten ingen kontraindikasjoner for bruk. Men tilstedeværelsen av alkohol og sukker begrenser reseptbelagte stoffet. Legemidlet har ikke litolytisk aktivitet, men kan fjerne små steiner og sand på grunn av dets sterke vanndrivende egenskaper.

For å bestemme hvilket legemiddel som er foretrukket for pasienten, kan bare legen sin.

Ellers er effekten av narkotika lik. De øker utskillelsen av urin og krever mer væskeinntak. Inkludert i plantene har anti-inflammatoriske og antiseptiske egenskaper. Komponentene virker på glatte muskler i blæren og urinledere, reduserer spasmer og bidrar til eliminering av smertsyndrom hos blære og andre sykdommer.

For å bestemme hvilket legemiddel som er foretrukket for pasienten, kan bare legen sin. Avhengig av diagnose, alder, individuelle egenskaper og tilhørende sykdommer, foreskriver spesialisten Cystone eller Canephron og dosen av administrasjonen. Uavhengig erstatter stoffene ikke, og hvis det er umulig å kjøpe det spesifiserte verktøyet, må du sette urologen på varsel og hente en analog under hans ledelse.

Kan jeg ta på samme tid?

Samtidig administrasjon kan foreskrives dersom pasienten har steiner av forskjellig opprinnelse. Men i andre tilfeller er det ikke hensiktsmessig å ta stoffene sammen: til tross for forskjellene i plantesammensetningen, har de samme effekt og forbedrer ikke effekten av hverandre. Noen ganger anbefaler leger at de tar medisiner som en del av et behandlingsforløp, hvis det ikke foreligger kontraindikasjoner.

Salgsbetingelser for apotek

Canephron og Cystone kan kjøpes uten lege resept i en foreskrevet form.

Prisen på narkotika

Canephron (Tyskland, Bionorica CE) i Moskva apotek kan kjøpes til en pris på 423 rubler. (dragee, 60 stk.) og 447 rubler. (oppløsning, 100 ml). Prisene er uten fraktkostnad, i andre byer og regioner kan de variere.

Cyston (India, Himalaya) regnes som en billigere motpart. Prisen på tabletter (100 stk.) Starter på 354 rubler.

Canephron N i sykdommer i urinveiene.

anmeldelser

Cyston ble foreskrevet i den 24. uken av graviditeten på grunn av steinene som ble funnet. Hun tok til fødselen, ingen bivirkninger og effekter har oppstått. Legemidlet er helt naturlig, inneholder bare urter. Under undersøkelsen etter fødselen viste det seg at steinene hadde gått ned.

Alexander Petrovich, Samara

Helbredet Tsiston flere år. Først tok jeg det fra urolithiasis, men da begynte jeg å drikke for profylakse. Stenen kom ut etter ca 6 måneder med konstant bruk av piller, men det er ikke noe ønske om å oppleve det igjen.

Maria Vasilievna, Korolev

Kanefron måtte behandle mannen sin for nyrestein. Jeg måtte drikke det i 6 måneder, og til en høy pris var det dyrt. Men han følte lettelse omtrent 1 måned etter starten av behandlingen, så de bestemte seg for å fortsette.

Med blærebetennelse anbefalte legen Canephron. Men han er ikke alltid i et apotek, så de bestemte seg for å erstatte ham med Cyston. De sa at stoffene er de samme. Under cystitisangrep er forskjellen ukjennelig - begge hjelper godt, og du må ta mer enn 1 måned, selv om symptomene allerede er usynlige.

KANEFRON ® H (CANEPHRON ® N)

Tabell. p / o blister, nummer 60

Andre ingredienser: maisstivelse, vannfri kolloidal silika, laktosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat, jernoksid rødt (E 172), riboflavin E101, kalsiumkarbonat, dekstrin, glukosesirup, voks montanvoks glykol, lakserolje, sukrose, skjellakk, talkum, titandioksid (e 171).

Nei UA / 4708/02/01 fra 12/22/2016 til 12/22/2021 Uten resept A

Cap. Jeg skrek. fl. med dos. Enhet. 100 ml, nr. 1

Andre ingredienser: Etanol 19%, renset vann.

Nei UA / 4708/01/01 fra 12/22/2016 til 12/22/2021 Uten resept A

komponentene som utgjør urtemedisinene viser kompleks aktivitet, som består av antiinflammatorisk, antioksidant, antispasmodisk og smertestillende virkning. Canephron N har også antibakterielle og vanndrivende effekter forårsaket av stoffer som finnes i urte ingrediensene i stoffet.

for kompleks behandling av inflammatoriske sykdommer i urinveiene. Forebygging av dannelse av urinstein, inkludert etter fjerning.

med mindre legen om noe annet, bør legemidlet tas av voksne og barn over 12 år: 2 tabletter 3 ganger daglig (total daglig dose på 6 tabletter) eller 50 dråper 3 ganger daglig (total daglig dose - 150 dråper).

Tabletter skal svelges uten å tygge med tilstrekkelig mengde væske (for eksempel et glass vann).

Dråper voksne tar som regel ufortynnet. Om nødvendig (for eksempel en bitter smak for barn), blir dråper tatt med tilsetning av væske. Rist før bruk! Når medikamentet hoper seg opp, bør det holdes vertikalt.

Samtidig med stoffinntaket, er det nødvendig å sikre bruk av tilstrekkelig mengde væske.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt. Hvis stoffet tolereres godt, kan det foreskrives i lang tid.

Barn. Legemidlet er ikke anbefalt til barn under 12 år.

overfølsomhet overfor legemidlet eller andre planter av familien Umbelliferae (Apiaceae), slik som anis, fennikel, og anethol (dvs. komponent eteriske oljer som inneholder, for eksempel, anis og fennikel).

Ødem på grunn av hjertesvikt eller nedsatt nyrefunksjon og / eller doktors anbefalinger for å redusere væskeinntaket.

Ofte er det brudd på fordøyelseskanalen (kvalme, oppkast, diaré). Allergiske reaksjoner kan finne sted ved en forhøyet følsomhet overfor legemidlet, inkludert utslett, elveblest, kløe, hyperemi.

I tilfelle noen bivirkninger bør slutte å bruke stoffet og konsultere en lege.

i tilfelle vedvarende feber, spasmer, blod i urinen, urinveier og akutt urinretensjon, bør du umiddelbart konsultere lege.

tabletter. Pasienter med intoleranse mot visse sukkerarter bør starte en konsultasjon med en lege før du begynner å ta Canephron H tabletter. Legemidlet bør ikke brukes til pasienter med sjeldne arvelige former for fruktoseintoleranse, galaktose, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom eller sukrose-isomaltase mangel.

Merk for diabetikere. 1 tablett inneholder i gjennomsnitt 0,02 XE.

dråper. Under lagring av stoffet kan det skyte eller utfelle, men dette påvirker ikke effekten av stoffet. Dette legemidlet inneholder 19% etanol. Legemidlet bør ikke tas hos pasienter med alkoholisme, samt pasienter som har fullført behandling for alkoholisme. Alkoholinnholdet i legemidlet må vurderes når det brukes hos pasienter med høy risiko, for eksempel i leversykdommer, epilepsi og hjernesykdommer.

Bruk under graviditet eller amming

Graviditet. Erfaringen med å observere gravide kvinner (300-1000 nyfødte) indikerer at det ikke er noen risiko for å utvikle føtale defekter eller foster / neonatal toksisitet av Canephron H. tabletter.

I eksperimentelle studier viste det seg ingen tegn på reproduktiv toksisitet.

Bruk av tabletter Canephron N under graviditet er mulig etter samråd med legen.

Amming. På grunn av mangel på data om inntak av Canephron H eller dets metabolitter i morsmelk, kan risikoen for spedbarn ikke utelukkes. Derfor bør du ikke bruke stoffet under amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer. Legemidlet i anbefalte doser påvirker ikke evnen til å kjøre bil og arbeider med andre mekanismer, men det bør tas hensyn til at stoffet i form av dråper inneholder etanol.

Om nødvendig bør samtidig bruk av andre legemidler konsultere legen din.

tilfeller av rusmiddelforgiftning på grunn av overdoseringen er ukjente. Symptomatisk terapi.

tabletter - i originalemballasjen krever dette stoffet ingen spesielle temperaturlagringsforhold. Dråper - i originalemballasjen ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Dato lagt til: 01/22/2019

kommentarer

Ingen kommentarer til dette materialet. Vær den første til å kommentere

Legg til din Avbryt svar

Du må være logget inn for å skrive en kommentar.

Priser for KANEFRON ® H i byene i Ukraina

Vinnitsa 317,07 UAH / enhetlig virksomhet.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,95 UAH / opp.
"BAZAHEMO HELSE" Vinnitsa, st. Kiev, 51, tlf.: +380432550303

Dnepr 257,93 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / opp.
"Legemiddel av en god dag" Dnipropetrovsk, prosp. Slobozhansky, 31D, tlf.: +380567324336

Zhitomir 332,96 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 210,58 UAH / opp.
"Pharmavit" Zhytomyr, st. Lesia Ukrainka, 14, tlf.: +380412463046

Zaporozhye 244,16 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / opp.
"Legemiddel av en god dag" Zaporozhye, Orekhovskoye Highway, 10, tlf.: +380612190325

Ivano-Frankivsk 286,61 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,4 UAH / opp.
"Substitusjonsgrad" Ivano-Frankivsk, st. Dniester, 53/1

Kiev 245,56 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 197.34 UAH / opp.
"FARMAKIPIPE" Kiev, st. Revutsky, 12A, tlf.: +380445701403

Kropyvnytskyi 340,87 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 211,95 UAH / opp.
"BAZAHEMO HELSE" Kirovograd, st. Dobrovolskogo, 22A, tlf.: +380522596998

Lutsk 280,86 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhetlig virksomhet.
"Substitusjonsgrad" Kivertsy, st. Filatov akademiker, 6, tlf.: +380676733804

løver 226,03 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 198,4 UAH / pakke.
"Legemiddel ZNAKHAR" Lviv, st. 22, tlf. +380322975589

Nikolaev 260,97 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 208,45 UAH / enhetlig virksomhet.
"Substitusjonsgrad" Nikolaev, st. Kosmonavtov, 97, tlf.: +380512444687

Odessa 237,48 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 205,93 UAH / opp.
"FARMACIA" Odessa, st. Malinovsky Marshal, 57, tlf.: +380482647676

Poltava 448,52 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,9 UAH / opp.
"Legemiddel av en god dag" Poltava, st. Hay 32, tlf.: +380532500842

nøyaktig 284,76 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhetlig virksomhet.
"Substitusjonsgrad" Nøyaktig, st. Epiphany, 40

Sumy 287,71 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,95 UAH / opp.
"BAZAHEMO HELSE" Sumy, st. Petropavlovskaya 74, tlf.: +380542610004

Ternopol 293,08 UAH / enhetlig virksomhet.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhetlig virksomhet.
"Substitusjonsgrad" Ternopil, st. Khmelnitsky Bohdan, 17, tlf.: +380352520534

Uzhgorod 220 UAH / pakke.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhetlig virksomhet.
"Substitusjonsgrad" Uzhgorod, st. 35a, Minay, tlf.: +380312671099

Kharkov 516,3 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,95 UAH / opp.
"BAZAHEMO HELSE" Pesochin, st. Kvartalsvis, 14, tlf.: +380577422380

Herson 329,66 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 215,95 UAH / opp.
"BAZAHEMO HELSE" Kherson, st. Lavreneva, 3A

Khmelnitsky 250,68 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 207,45 UAH / enhetlig virksomhet.
"Substitusjonsgrad" Khmelnitsky, Lviv motorvei, 1

Cherkassy 282,07 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 211,95 UAH / opp.
"BAZAHEMO HELSE" Cherkasy, st. Sumgait, 24, tlf.: +380472663513

Chernihiv 281,92 UAH / opp.

Tabell. p / o blister № 60, Bionorica SE. 209,95 UAH / opp.
"BAZAHEMO HELSE" Chernigov Ave. Seier, 18, tlf.: +380462641094

KANEFRON® H, Bionorica SE

Produktnavn: KANEFRON® H, Bionorica SE

Farmakologiske egenskaper

Komponentene i urtemedisin har komplisert aktivitet, som uttrykkes ved antiinflammatorisk virkning og eliminering av urinveis spasmer, vanndrivende, vasodilatoreffekter.
Alle plantekomponenter som er en del av Canephron H, inneholder stoffer (fenolkarboksylsyrer, essensielle oljer, etc.) som bestemmer effektiviteten av stoffets antimikrobielle virkning. Effekten av stoffet på det nukleære tubulære og glomerulære systemet fører til en reduksjon av proteinutskillelsen under proteinuri.

Sammensetning og utgivelsesform

Tabell. p / o blister, nummer 60

Andre ingredienser: maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat, jernoksidrødt (E 172), riboflavin E101, kalsiumkarbonat, dextrin, glukosesirup, monoglykolvoks, ricinusolje, sukrose, skallak, talkum, titandioksid (E 171).

№ UA / 4708/02/01 fra 09/09/2011 til 08/09/2016

Cap. Jeg skrek. fl. med dos. Enhet. 100 ml

Andre ingredienser: Etanol 19%, renset vann.

№ UA / 4708/01/01 fra 09/09/2011 til 08/09/2016

vitnesbyrd

grunnleggende (grunnleggende) terapi eller som en del av kompleks behandling for akutte og kroniske infeksjoner i blæren (blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit). Kroniske ikke-smittsomme sykdommer i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis). Forebygging av dannelse av urinstein, inkludert etter fjerning.

søknad

voksne - 2 tabletter eller 50 dråper 3 ganger daglig. Barn i alderen> 6 år - 25 dråper eller 1 tablett 3 ganger om dagen; barn i alderen 1 til 5 år gammel - 15 dråper 3 ganger om dagen. Tabletter svelges uten å tygge, med en liten mengde væske. Voksne tar dråper, for det meste ufortynnet. Barn bør legge til dråper til juice eller te. Før bruk, rist flasken, hold den loddrett. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, magesår i det akutte stadium.
Legemidlet bør ikke brukes som monoterapi for behandling av nyresvikt. Canephron H skal ikke brukes til vanndrivende behandling av ødem forårsaket av hjerte- eller nyresvikt.

Bivirkninger

i svært sjeldne tilfeller, i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene, er allergiske reaksjoner mulig, for eksempel hudutslett, urtikaria, kløe, rødme i huden, samt forstyrrelser i mage-tarmkanalen (kvalme, oppkast, diaré).
I tilfelle noen bivirkninger bør slutte å bruke medisinen og konsultere lege.

Spesielle instruksjoner

Når du bruker stoffet Canephron N, må du spise nok væske. I tilfelle av betennelsessykdommer i nyrene, er det nødvendig å konsultere en lege.
Med utseendet av blod i urinen, vannlating og akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere en lege.
Legemidlet inneholder glukose og sukrose, så pasienter med intoleranse mot noen sukkerarter før du begynner å ta Canephron H-tabletter, bør kontakte legen din. Legemidlet bør ikke brukes til pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.
Under lagring vil dråpene trolig skyte eller utfelle.
Bruk under graviditet og amming. Legemidlet brukes under graviditet eller amming i samsvar med anbefalingene om bruk og etter evaluering av legen av forholdet mellom fordelene til moren / risikoen for fosteret (barnet).
Barn. Tabletter bør ikke brukes til barn

Resultatene av bruk av Canephron N i nyresykdom

Canephron N (latinsk navn - Canephron N) er et naturlig middel laget av naturlige urter med et desinfeksjonsmiddel og vanndrivende effekt. Den har anti-infeksjonsvirkninger på urinsystemet.

Sammensetning og handling

Legemidlet hjelper til med behandling og forebygging av dysmetabolisk nefropati: blæreinfeksjoner, sykdommer i urinveiene og nyrene. Det virker som vanndrivende (vanndrivende), antispasmodisk (slapper av glatte muskler og lindrer spasmer), antiinflammatorisk og antibakterielt middel.

Grunnlaget for sammensetningen som forhindrer dannelsen av urinstein, knuste plantematerialer: centaury, lovage, rosmarin. Centaury brukes i medisin som et sterkt antiinflammatorisk og smertestillende middel. Knuste kjærlighetsrot brukes som et antispasmodisk, antimikrobielt, antiinflammatorisk og vanndrivende middel. Rosemary er en sterk stimulant og en kilde til flere typer antioksidanter, har sterke antiseptiske egenskaper.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i tablettform (dragee) og i form av en løsning (dråper).

dragee

De har en bikonveks, rund form. Pakket i 20 stk. i en blister. Pakningen inneholder 3 eller 6 blister (60 eller 120 tabletter).

KANEFRON ® H (CANEPHRON ® N)

Bionorica AG G04B X50 **

SAMMENSETNING OG UTFØRELSESFORM:

andre, nummer 60 36,48 UAH.

Herb centaury 18 mg

Lovage rot 18 mg

Rosemary forlater 18 mg

Andre ingredienser: maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat, poly (1-vinyl-2-pyrrolidon), magnesiumstearat, jernoksidrød (E 172), riboflavin E101, kalsiumkarbonat, dextrose, modifisert majsstivelse, glykolbjerget, ricinusolje, sukrose, skallak, talkum, titandioksid.

№ UA / 4708/02/01 fra 3. juli 2006 til 3. juli 2011

Cap. d / peroral ca. fl. 100 ml 31,64 UAH.

Centaury gress 0,6 g / 100 ml

Smør rod vanlig 0,6 g / 100 ml

Rosemary forlater 0,6 g / 100 ml

Andre ingredienser: etylalkohol, renset vann.

100 ml dråper inneholder 29 ml av et vandig-alkoholisk ekstrakt fra medisinske planter.

№ UA / 4708/01/01 av 3. juli 2006 til 3. juli 2011

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER: urtekomponenter som utgjør stoffet, har en kompleks effekt, som manifesterer seg som en anti-inflammatorisk virkning og eliminering av urinveis spasm, vanndrivende, vasodilaterende og antibakteriell virkning. Under påvirkning av stoffet blir utskillelsen av urinsyre salter forbedret og urinens pH endres, noe som forhindrer dannelse og vekst av urethrale steiner i urinveiene og forhindrer vekst av bakterier.

På grunn av virkningen av rosmarininsyre, blir utløsningen av inflammatoriske mediatorer hemmet, noe som resulterer i en vedvarende antiinflammatorisk effekt. Alle plantekomponentene som utgjør preparatet inneholder stoffer (fenolkarbon syrer, essensielle oljer, etc.) med et bredt spekter av antimikrobiell virkning og forsterker effekten av antibiotikabehandling. Effekten av stoffet på det rørformede og glomerulære systemet av nefron fører til en reduksjon av alvorlighetsgraden av proteinuri.

INDIKASJONER: Som en grunnleggende grunnleggende terapi eller som en del av en omfattende behandling for akutte og kroniske infeksjoner i blæren (blærebetennelse) og nyrer (pyelonefrit), inkludert hos gravide kvinner; kroniske ikke-smittsomme sykdommer i nyrene (glomerulonefrit, interstitial nefrit); for forebygging av dannelse av urinstein, inkludert etter fjerning av dem.

APPLIKASJON: voksne - 2 tabletter eller 50 dråper 3 ganger daglig. Barn over 5 år - 25 dråper eller 1 tablett 3 ganger om dagen; barn i alderen 1 til 5 år - 15 dråper 3 ganger om dagen; spedbarn - 10 dråper 3 ganger om dagen. Etter lettelse av akutte symptomer på sykdommen, bør legemidlet fortsette i 4-6 uker. Dråper svelges uten å tygge, drikker litt væske.

KONTRAINDIKASJONER: Overfølsomhet overfor legemidlet.

BIVIRKNINGER: Allergiske reaksjoner på stoffets komponenter er mulige.

SPESIELLE INSTRUKSJONER: Hvis du følger anbefalingene om bruk av Canephron H, kan du foreskrive under graviditet. Under oppbevaring kan løsningen forårsake uklarhet eller flokkulering, men dette påvirker ikke preparatets aktivitet. Dråper inneholder 16-19 volum. % etanol. En dragee tilsvarer 0,012 XE.

Interaksjoner: Det anbefales å bruke i kombinasjon med antibiotika.

OVERDOSE: Ikke beskrevet.

OPPBEVARINGSBETINGELSER: På et tørt, mørkt sted ved romtemperatur.

Dato lagt til: 01.02.2006
Dato endret: 04/12/2007

For å finne denne siden enkelt, legg den til i bokmerkene dine:

Canephron N

Canephron H: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Canephron N

ATX-kode: G04BX50

Aktiv ingrediens: Centaury grøt (Centurium erythraea), rødder av lovage (Radix Levistici), Rosemary blader (Folia Rosmarini)

Produsent: Bionorica SE, Germany

Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priser på apotek: fra 490 rubler.

Canephron H er en urte medisin som brukes til behandling av sykdommer i urinveiene og nyrene.

Frigi form og sammensetning

• Dragee: oransje, bikonveks, rund, med glatt overflate (20 stk. I blisterpakninger, 3 eller 6 pakker i kartong);
• Løsning for oral administrasjon: gulbrun, litt uklar eller gjennomsiktig, med duftende lukt; Under lagring kan et lite bunnfall falle ut (50 eller 100 ml hver i flasker med en droppdoseringsenhet, 1 flaske i en eske).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder aktive stoffer (i form av knuste medisinske plantematerialer):

• Centaury (gress) - 18 mg;
• Lovage medisinske (røtter) - 18 mg;
• Rosemary (blader) - 18 mg.

Hjeltekomponenter: maisstivelse - 15 mg, povidon - 9 mg, laktosemonohydrat - 45 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 5,5 mg.

Sammensetningen av skallet: jernrødoksid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalsiumkarbonat - 17 222 mg, dextrose - 0,972 mg, maisstivelse - 2,5 mg, modifisert majsstivelse - 2,14 mg glykolvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolje - 0,025 mg, sukrose - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioksid - 0,333 mg.

Sammensetningen av 100 mg løsning for oral administrasjon inkluderer aktive stoffer (i form av et vandig-alkoholholdig ekstrakt fra medisinske plantematerialer - 29 mg):

• Centaury (gress) - 0,6 mg;
• Lovage medisinske (røtter) - 0,6 mg;
• Rosemary (blader) - 0,6 mg.

Hjelpekomponent: Renset vann - 71 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Canephron N har en antispasmodisk og anti-inflammatorisk effekt og er beregnet på behandling av urologiske sykdommer.

Preparatet inneholder en unik kombinasjon av medisinske urter, som har følgende effekter på kroppen:

• normaliserer prosessen med urinering;
• eliminerer spasmen i urinveiene
• reduserer intensiteten av betennelse;
• produserer en uttalt diuretisk effekt;
• øker effektiviteten av antibiotikabehandling
• reduserer risikoen for gjentatte eksacerbasjoner av kronisk blærebetennelse;
• reduserer proteinutskillelse hos pasienter med proteinuri;
• har en utpreget antiseptisk effekt.

Canephron N brukes som en del av kompleks behandling av blærebetennelse og bidrar til forsvinner krampe når du urinerer og reduserer alvorlighetsgraden av smertefulle opplevelser i blæreområdet.

Legemidlet tolereres godt og kan derfor brukes i kombinasjon med antibakterielle stoffer (selv med langvarig terapi).

Canephron N er svært effektiv i behandling av pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer som trenger konstant anti-tilbakefall eller støttende behandling.

Resultatene av en rekke studier viser at ved bruk av medikamentet reduseres antallet av gjentatte eksacerbasjoner av kroniske inflammatoriske sykdommer i urinveiene, og den funksjonelle tilstanden i urinveiene forbedrer seg betydelig.

farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper av legemidlet er ukjente.

Indikasjoner for bruk

Canephron N er foreskrevet samtidig med andre legemidler i behandlingen av følgende sykdommer:

• Kroniske infeksjoner av nyrene (pyelonefrit) og blære (blærebetennelse);
• Ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (interstitial nefritt, glomerulonefrit).

Også stoffet brukes som et middel for å hindre dannelsen av urinstein (inkludert tilstanden etter fjerning av urinsten).

Kontra

• Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadiet;
• Alder opptil 1 år (løsning for oral administrering) eller 6 år (dragee);
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Ytterligere kontraindikasjoner er:

• Dragee: laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, fruktosintoleranse, sukras / isomaltase mangel;
• Oral løsning: alkoholisme (inkludert etter alkoholbehandling).

På grunn av det inneholdte etanolet, bør Canephron H i form av en oral oppløsning tas med forsiktighet til pasienter med leversykdommer, hodeskader, hjernesykdommer, samt barn (behandling er bare mulig etter rådgivning hos en lege).

Kanefron N for noen magefulle og gravide kvinner i en hvilken som helst doseringsform kan tas i henhold til anbefalingene for bruk bare som foreskrevet av lege og etter vurdering av fordel / risikofaktor.

Instruksjoner for bruk Canephron H: metode og dosering

Canephron N tas oralt, drageen tugges ikke og vaskes med vann, oppløsningen til inntak vaskes med vann eller fortynnes med en liten mengde vann (for å myke bitter smak av barn, stoffet kan fortynnes med andre væsker). Rist oppløsningen før du tar det.

Som regel er legemidlet foreskrevet i en enkelt dose:

• Voksne: 2 piller eller 50 dråper av løsningen;
• Skolebarn: 1 tablett eller 25 dråper av løsningen;
• Førskolebarn (fra 1 år): 15 dråper av en løsning.

Mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen.

Etter at symptomene på sykdommen har gått ned, bør behandlingen fortsette i 14-28 dager.

Under behandling anbefales det å drikke mer væske.

Bivirkninger

Under behandlingen kan følgende bivirkninger oppstå:

• Forstyrrelser i mage-tarmkanalen (i form av oppkast, kvalme, diaré);
• Allergiske reaksjoner (med utvikling av symptomer på en allergisk reaksjon, bør legemidlet stoppes).

overdose

Informasjon om overdose tilfeller er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

For ødemer assosiert med nedsatt nyre- eller hjertefunksjon, er bruk av store mengder væske kontraindisert.

Med funksjonelle lidelser i nyrene, bør Canephron N ikke foreskrives som monoterapi. Med den inflammatoriske naturen av nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

I tilfelle smerte under urinering, bør blod i urinen eller ved akutt urinretensjon straks konsultere lege.

De fordøyelige karbohydrater som finnes i 1 drage er mindre enn 0,04 "brød enheter" (HE).

Når oppløsningen oppbevares for inntak, kan det oppstå en liten sedimentering eller liten oppblåsthet, noe som ikke påvirker stoffets effektivitet.

Innholdet av etanol i løsningen for oral administrering i et volumforhold er 16-19,5%. Når du tar denne doseringsformen av Canephron H, må du ta vare når du kjører og når du utfører andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet inneholder ingredienser av vegetabilsk opprinnelse, slik at Kanefron N ofte foreskrives under graviditet for behandling av blærebetennelse, pyelon- og glomerulonephritis og andre sykdommer i organene i urinveiene.

I følge instruksjonene reduserer Canephron H intensiteten av smerte i nedre rygg og forbedrer den generelle helsen til en gravid kvinne. Også medikamentet bidrar til å redusere puffiness og brukes med hell for å forhindre preeklampsi og forverring av ulike nyresykdommer i barneperioden.

I tillegg, under graviditet, er legemidlet foreskrevet i følgende tilfeller:

• forebygging og behandling av smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer i urinveiene (blærebetennelse, interstitial nefrit, glomerulonephritis, pyelonefrit);
• forbedring av funksjonell tilstand av blæren og nyrene;
• forebygging av nyresykdom;
• reduksjon i protein tap med urin.

Ofte, under graviditet, anbefales det å ta 150 dråper eller 6 piller per dag (delt inn i 3 doser). I noen tilfeller kan dosen reduseres til 1 tablett eller 25-50 dråper 2 ganger daglig.

Når du bruker legemidlet, må du huske på at kjærligheten og rosmarin i sammensetningen kan øke uterusens tone, slik at du kun kan ta Canephron H i henhold til ordningen presentert av legen.

Legemidlet er tillatt å bruke under amming.

Bruk i barndommen

Legemidlet i form av dråper kan brukes til behandling av barn, inkludert spedbarn opptil ett år (i dette tilfellet er den daglige dosen 10 dråper 3 ganger daglig). Canephron H i form av tabletter kan brukes fra 6 år.

Legemidler i Canephron H tolereres godt av barn, og konsentrasjonen av alkohol i løsningen er svært liten og skader ikke barnets kropp.

Legemidlet kan brukes i lang tid (inkludert i kombinasjon med andre legemidler).

De eneste mulige bivirkningene er utviklingen av allergiske reaksjoner forbundet med den individuelle intoleransen av noen av stoffets komponenter.

Søknad om brudd på leveren

Ved leversykdommer, bør legemidlet tas med forsiktighet (bare etter å ha konsultert en lege).

Drug interaksjon

Kombinasjonen av Canephron H i hvilken som helst doseringsform med antibakterielle legemidler er mulig og hensiktsmessig.

For øyeblikket er interaksjoner med andre legemidler ukjent.

analoger

Analoger kanefron H er Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testikkel kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Urologisk urinering.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Etter at flasken er åpnet, kan løsningen tas innen 6 måneder.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Anmeldelser av Kanefron N

Anmeldelser av Canephron H fra pasienter er for det meste positive. Listen over de viktigste fordelene med stoffet inkluderer følgende:

• naturlig sammensetning
• ingen bivirkninger;
• Mulighet for mottak i lang tid;
• Effekt og sikkerhet under graviditet og i behandling av små barn.

Litteratur vurderinger tyder på at effektiviteten av stoffet i stor grad avhenger av riktig utvalg av behandlingsregimer.

Prisen på Canephron N i apotek

Prisen på Canephron N varierer fra 397 til 420 rubler for en pakke med 60 drager og fra 365 til 430 rubler for en flaske 100 ml oral oppløsning.