Det er kontraindikasjoner. Før du begynner, kontakt legen din.

Foreløpig er analoger (generikk) av stoffet i apotek i Moskva ikke til salgs!

Andre legemidler til behandling av urolithiasis er her.

Alle stoffer som brukes i urologi og andrologi er her.

Still et spørsmål eller legg en anmeldelse om medisinen (vennligst ikke glem å inkludere navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Forberedelser som inneholder centaurygresset, Lovage-roten og bladene av Rosemary (Centaurii herba + Levistici radix + Rosmarini folium, ATC-kode (ATC) er ikke tildelt, gruppe G04BX):

Canephron N - offisielle bruksveiledninger:

Frigi form og sammensetning

Dragee oransje, rund, bikonveks, med en jevn overflate.

1 tablett inneholder knuste medisinske planteråvarer:

• Centaurium urt (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 mg
• elske rot (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 mg
• rosmarinblader (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 mg

Løsning for oral administrasjon er gjennomsiktig eller litt uklar, gulbrun, med duftende lukt; mulig utfelling av et lite sediment under lagring.

100 g inneholder vannalkohol ekstrakt * 29 g

* For fremstilling av 100 ml vandig-alkoholisk ekstrakt benyttes:

• Centaurium urt (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 mg
• Lovage Root (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 mg
• Rosemary blader (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 mg

Klinisk farmakologisk gruppe:

Fytodruget brukes på sykdommer i nyrer og urinveier

Farmakologisk aktivitet

Kombinert forberedelse av planteopprinnelse. Den har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk og antimikrobiell virkning.

farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til stoffet Canefron H oppgis ikke.

Indikasjoner for bruk av stoffet KANEFRON® N

I kompleks terapi ved behandling av:

• kronisk blærebetennelse og pyelonefrit;
• kronisk glomerulonephritis, kronisk interstitial nefritis.

For forebygging av urolithiasis (inkludert etter fjerning av steiner).

Doseringsregime

Sett individuelt avhengig av alder.

Canephron H dragee - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Canephron ® H

Doseringsform:

Ingredienser (1 tablett):

beskrivelse
Oransje, runde, bikonvekse drage med jevn overflate.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet
Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner for bruk
Legemidlet brukes til behandling av kroniske infeksjoner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefrit), med ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis), som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet. Barns alder (opptil 6 år). Peptisk sår og duodenalt sår i det akutte stadiet. Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon. Mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse.

Bruk under graviditet og under amming
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Dosering og administrasjon
Innvendig, uten å tygge, drikkevann. Voksne: 2 tabletter 3 ganger om dagen. Skolebarn: 1 tablett 3 ganger om dagen. Etter lettelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.
En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Bivirkninger
Allergiske reaksjoner er mulige. Mulige forstyrrelser i mage-tarmkanalen (kvalme, oppkast, diaré).
Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

overdose
Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.
Ved overdosering av medisiner, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Interaksjon med andre legemidler
Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig. Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Spesielle instruksjoner
For ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.
Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.
Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.
Fordøyelige karbohydrater inneholdt i en dragee, er mindre enn 0,04 "brød enheter" (HE).

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

Utgivelsesskjema
Drops. På 20 drageer i blisteren fra aluminiumsfolie (nederste del) og polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm (øvre del). På 3 eller 6 blister sammen med instruksjonene for søknad er plassert i en brett kartong.

Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Navn, adresse på produsent og adresse på produksjonsstedet for stoffet
produsenten
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrukerskader organisasjon
Begrenset selskap "Bionorika" 119619 Moskva, 6th Street. Nye hager d.2, blokk 1.

Canephron N drops: bruksanvisning

struktur

100g dråper inneholder: 29g flytende ekstrakt (1:56) fra 1,8 g av en blanding av centaurii gras (Centaurii herba), kjærlig rot (Levistici radix), rosmarinblader (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Utvinningsstoffetanol 59% volum Hjelpestoffer: Renset vann 71,0 g

Etanolinnhold: 19% (volum).

beskrivelse

En gulaktig brun væske med en nydelig lukt, med en aromatisk, litt bitter smak. Under lagring kan det oppstå turbiditet eller utfelling.

Farmakologisk aktivitet

Urtekomponenter av stoffet har antiinflammatorisk, antispasmodisk, vanndrivende, vasodilator, antibakteriell (alle urtekomponenter Kanefron® N inneholder stoffer med høy grad av effektivitet mot patogener av smittsomme sykdommer).

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes i standard og kompleks behandling av kroniske infeksjoner i blæren (blærebetennelse) og nyrer (pyelonefrit); med ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis); som forebygging av dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Forverring av magesår.

Dråper Canephron H er kontraindisert som monoterapi for nyresvikt.

I tilfelle av betennelsessykdommer i nyrene, er konsultasjon med en lege obligatorisk.

Vanningsbehandling er kontraindisert ved ødemer forårsaket av hjertesvikt eller nyrefeil.

Graviditet og amming

Gravide og ammende kvinner kan ta medisinen, forutsatt at de holder seg til instruksjonene for medisinsk bruk og konsulterer legen om risikofaktorforholdet.

Dosering og administrasjon

Voksne: 50 dråper 3 ganger om dagen

Skolebarn: 25 dråper, 3 ganger om dagen

Barn fra 1 år: 15 dråper 3 ganger om dagen

Om nødvendig, for å myke den bitre smaken, kan barn ta dråper ved å legge dem til en liten mengde væske.

På grunn av den gode toleransen av stoffet, er langtidsbehandling indikert.

Når du bruker hetteglasset, hold det oppreist.

Rist flasken før bruk.

Når vanningsbehandling anbefales, forbruker en tilstrekkelig mengde væske.

overdose

Tilfeller av overdose er ikke beskrevet.

Ved bruk av narkotika i doser som overskrider terapeutisk, er det nødvendig å utføre symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

For øyeblikket mangler informasjon om interaksjoner med andre rusmidler. Kombinasjon med antibakterielle stoffer er mulig og hensiktsmessig.

Programfunksjoner

Sikkerhets forholdsregler

Utgivelsesskjema

Flasker med mørkt glass på 50 eller 100 ml.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. I rekkevidde av barn.

Holdbarhet

2 år. Etter åpning av flasken 6 måneder. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Løsning: En klar eller litt uklar væske, gulbrun i fargen, med duftende lukt; mulig utfelling av et lite sediment under lagring.

Belagte tabletter: oransje, runde, bikonvekse, med glatt overflate.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner stoff Canephron ® H

Legemidlet brukes til behandling av følgende sykdommer og tilstander:

kroniske infeksjoner av blæren (blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit);

ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis);

forebygging av dannelse av urinstein, inkl. etter fjerning.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;

barns alder (for oppløsning - opptil 1 år, for tabletter, belagt - opptil 6 år);

alkoholisme, inkl. etter anti-alkohol behandling (for oppløsning);

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for belagte tabletter);

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse (for belagte tabletter).

Med forsiktighet (for løsning): leversykdom; hodetraume; hjernesykdommer; barns alder over 1 år gammel - bruk er bare mulig etter rådgivning av en lege på grunn av etanolinnholdet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, lidelser i fordøyelseskanalen (kvalme, oppkast, diaré) er mulige.

Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

interaksjon

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig.

Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Dosering og administrasjon

Solution. Fortynn med lite vann eller drikk vann. Voksne - 50 dråper 3 ganger om dagen; barn i skolealderen - 25 dråper 3 ganger om dagen; barn i førskolealderen (eldre enn 1 år) - 15 dråper 3 ganger om dagen.

Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

Hvis det er nødvendig, for eksempel å myke den bitre smaken, kan barn ta stoffet sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Før bruk skal innholdet i hetteglasset ristes.

Tabletter, belagt. Ikke tyg, drikk vann. Voksne - 2 tabl. 3 ganger om dagen; barn i skolealderen - på 1 fane. 3 ganger om dagen. Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

overdose

Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.

Spesielle instruksjoner

Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi.

Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

Under lagring kan det oppstå liten turbiditet eller liten nedbør, noe som ikke påvirker preparatets effektivitet (for oppløsning).

De fordøyelige karbohydrater som finnes i tabell 1 er mindre enn 0,04 XE.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer

Solution. Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volum%. I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Tabletter, belagt. Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

Utgivelsesskjema

Løsning for oral administrasjon. I mørke glassflasker med dispenseringsapparater på toppen, med skruehett og sikkerhetsringer, 50 eller 100 ml. I en kartongboks 1 fl.

Tabletter, belagt. I blister av aluminiumsfolie og PVC / PVDH filmer på 20 stk. I en pakke med kartong 3 eller 6 bl.

produsenten

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbruker krav organisasjon: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / Faks: (495) 502-90-19.

E-postadresse: [email protected]

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Canephron ® H

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Canephron ® H

belagte tabletter - 3 år.

oral løsning - 3 år. Åpne hetteglass kan brukes i 6 måneder.

Canephron H løsning - offisielle bruksanvisninger

Handelsnavn for stoffet: Canephron ® H

Doseringsform:

struktur
100 g oppløsning inneholder:
Aktive ingredienser:
29 g vannalkohol ekstrakt fra medisinske planter:
Centaury gress - 0,6 g
Lyubistok medisinske røtter - 0,6 g
Rosemary blader - 0,6 g

Hjelpestoffer:
Renset vann - 71,0 g

beskrivelse
Transparent eller litt uklar væske av gulbrun farge, med duftende lukt. Mulig tap av et lite sediment under lagring.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet
Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner for bruk
Legemidlet brukes til behandling av kroniske infeksjoner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefrit), med ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis), som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Kontra
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter, barns alder (opptil 1 år). Peptisk sår og duodenalt sår i det akutte stadiet. Alkoholisme (inkludert etter behandling med alkohol).

Med forsiktighet: leversykdom, traumatisk hjerneskade, hjernesykdom, barns alder (over 1 år) (bruk kun etter å ha konsultert en lege) - på grunn av innholdet av etanol.

Bruk under graviditet og under amming
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kun mulig på resept hvis de påtatte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Dosering og administrasjon
Innvendig, etter å ha løst opp i en liten mengde vann eller vaske ned med vann. Voksne: 50 dråper 3 ganger om dagen. Skolebarn: 25 dråper, 3 ganger om dagen. Barn i førskolealder (eldre enn 1 år): 15 dråper 3 ganger om dagen.
Etter lettelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.
Om nødvendig, for eksempel, for å myke bitter smak for barn, kan legemidlet bli tatt sammen med andre væsker.
En stor mengde væske anbefales under behandlingen.
Rist før bruk!

Bivirkninger
Allergiske reaksjoner er mulige. Dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, diaré) er mulige.
Ved første tegn på en allergisk reaksjon bør slutte å ta legemidlet.

overdose
Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.
Ved overdosering av medisiner, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Interaksjon med andre legemidler
Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig.
Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Spesielle instruksjoner
Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.
Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.
Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.
Under lagring kan det forekomme liten turbiditet eller liten nedbør, noe som ikke påvirker preparatets effektivitet.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volum). I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema
Løsning for oral administrasjon. I en 50 ml eller 100 ml mørk glassflaske med en doseringsdemper på toppen, med en skruehett og en sikkerhetsring, sammen med instruksjonen, plasseres i en brettkartong.

Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Åpnede hetteglass kan brukes i 6 måneder.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Navn, adresse på produsent og adresse på produksjonsstedet for stoffet
produsenten
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrukerskader organisasjon
Begrenset ansvar "Bionorika"
119619 Moskva, 6th Street. Nye hager d.2, blokk 1.

KANEFRON ® N (CANEPHRON ® N) bruksanvisning

Registreringsbevisinnehaver:

Produsert av:

Pakking, emballasje og utstedelse av kvalitetskontroll:

Kontaktinformasjon:

Aktivstoffer

Doseringsform

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning Canephron ® H

Dragee oransje, rund, bikonveks, med en jevn overflate.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 15 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 5,5 mg, laktosemonohydrat - 45 mg, povidon - 9 mg.

Skalsammensetning: Ferrioksidrød - 0,049 mg, riboflavin (E101) -0,243 mg, kalsiumkarbonat - 17,222 mg, dextros - 0,972 mg, maisstivelse - 2,5 mg, modifisert majsstivelse - 2,14 mg, fjellglykolvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolje - 0,025 mg, sakkarose - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioksid - 0,333 mg.

20 stk. - blemmer (3) - pappkasser.
20 stk. - blemmer (6) - pappkasser.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner stoff Canephron ® H

I kompleks terapi ved behandling av:

• kroniske infeksjoner av blæren (blærebetennelse) og nyrer (pyelonefrit);
• ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis).

Som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinstein).

Doseringsregime

Legemidlet er tatt oralt uten å tygge, drikkevann.

Voksne - 2 piller 3 ganger / dag, barn i skolealderen - 1 pille 3 ganger / dag.

Etter lette alvorlighetsgraden av sykdommen, bør behandlingen med legemidlet fortsette i 2-4 uker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Bivirkninger

Mulig: allergiske reaksjoner (hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet), gastrointestinale sykdommer (kvalme, oppkast, diaré).

Kontra

• magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;
• laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse;
• barn opptil 6 år;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept etter vurdering av risikofaktorforholdet, i henhold til anbefalingene for bruk.

Bruk til barn

Spesielle instruksjoner

Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

De fordøyelige karbohydrater som finnes i en drage er mindre enn 0,04 brød enheter (XE).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

overdose

Foreløpig er data om overdose og forgiftning ikke tilgjengelige.

Behandling: Ved overdosering av stoffet, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Drug interaksjon

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig.

Interaksjon med andre legemidler er for tiden ukjent.

Oppbevaringsforhold Canephron ® H

Preparatet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.

Utløpsdato Kanefron ® N

Vilkår for gjennomføring

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Canephron instruksjon

KANEFRON N (CANNER N): bruksanvisning

Canephron H-sammensetning

Den kjemiske sammensetningen av stoffet Canephron inneholder ikke en aktiv ingrediens, men et kompleks av aktive ingredienser. 100 g dråper inneholder 29 g ekstrakt (1:16) (ekstraktetanol 59% (volum / volum) fra medisinske planter:

• Centaury urter (Herba Century) 0,6 g;
• Lovish rot (Radih Levistisi) 0,6 g;
• rosmarinblader (Folia Rosmarini) 0,6 g

Også formuleringen av medikamentet inneholder hjelpestoffer: renset vann.

Etanolinnholdet er 19% (volum / volum).

Canephron N utgivelsesskjema

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: En klar eller litt uklar væske av gulbrun farge med en myk lukt og aromatisk, litt bitter smak.

Under lagring kan det oppstå turbiditet eller utfelling.

Farmakologisk gruppe

Midler brukt i urologi. ATH kode G04B X.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Legemidlet Canephron N, hvis farmakologi er basert på egenskapene til de aktive komponentene, inneholder stoffer av vegetabilsk opprinnelse som viser kompleks aktivitet. Legemidlet har antiinflammatorisk, antioksidant, antispasmodisk og smertestillende effekt. Canephron N har også antibakterielle og vanndrivende effekter forårsaket av stoffer som finnes i urte ingrediensene i stoffet.

Kliniske egenskaper

Canephron N-avtale

Canephron N, hvis virkningsmekanisme er kompleks, brukes til å behandle inflammatoriske sykdommer i urinveiene. Også, dette verktøyet brukes som en forebygging av dannelsen av urin steiner, inkludert etter fjerning.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet eller til andre planter av Paraplyfamilien (Apiaceae), for eksempel til anis og fennikel.

Peptisk sår i det akutte stadium.

Ødem på grunn av hjertesvikt eller nedsatt nyrefunksjon.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Hvis det er nødvendig, bør samtidig bruk av andre legemidler konsultere legen din.

Programfunksjoner

Under lagring av legemidlet Canephron H, som er basert på egenskapene til de kjemiske og farmakologiske egenskapene til de aktive ingrediensene, kan det oppstå turbiditet eller utfelling, men dette påvirker ikke virkningen av stoffet.

I tilfelle av langvarig feber, spasmer, utseendet av blod i urinen, vannlating og akutt urinretensjon, kontakt lege umiddelbart.

Dette legemidlet inneholder 19% etanol. Legemidlet bør ikke tas av pasienter som lider av alkoholisme, samt pasienter som har fullført behandling for alkoholisme. Alkoholinnholdet i legemidlet må vurderes når det brukes hos pasienter med høy risiko for å utvikle sykdommer som leversykdom, epilepsi og hjernesykdommer.

Bruk under graviditet eller amming

graviditet

Eksperimentelle negative resultater av direkte eller indirekte virkninger av stoffet ble ikke påvist. Foreløpig er det begrenset erfaring med bruk av Canephron N-dråper hos gravide kvinner. Av sikkerhetshensyn bør derfor bruk av stoffet under graviditet unngås.

amming

På grunn av mangel på data om inntak av Canephron H eller dets metabolitter i morsmelk, kan risikoen for spedbarn ikke utelukkes. Derfor bør du ikke bruke legemidlet under amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Legemidlet Canephron H, instruksjonene som indikerer at agenten i anbefalte doser ikke påvirker evnen til å kjøre bil og arbeider med andre mekanismer, bør tas med forsiktighet, da medisinen inneholder etanol.

Canephron H dosering og administrasjonsmetode

Hvis legen ikke har bestemt noe annet, bør legemidlet tas av voksne og barn over 12 år, 50 dråper 3 ganger daglig (total daglig dose - 150 dråper).

Voksne dråper blir vanligvis tatt ufortynnet. Om nødvendig (for eksempel en bitter smak for barn), kan dråper tas med tilsetning av væske. Rist før bruk! Når medikamentet hoper seg opp, bør det holdes vertikalt.

Samtidig med stoffinntaket, er det nødvendig å sikre bruk av tilstrekkelig mengde væske.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt. Hvis stoffet tolereres godt, kan det foreskrives i lang tid.

Barn og stoffet

Legemidlet bør ikke brukes til barn under 12 år.

Overdose når du bruker stoffet

Tilfeller av legemiddelforgiftning på grunn av overdosering er ukjent.

Canephron N bivirkninger

Ofte er det forstyrrelser i fordøyelseskanalen (kvalme, oppkast, diaré). Allergiske reaksjoner kan oppstå med overfølsomhet overfor stoffets bestanddeler, inkludert utslett, urtikaria, kløe, hudrushing.

I tilfelle noen bivirkninger bør slutte å bruke stoffet og konsultere en lege.

Holdbarhet

2 år. Etter at flasken er åpnet, er legemidlet egnet til bruk innen 6 måneder. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Holdbarheten bestemmer bruken av stoffet til den siste dagen i måneden.

Canephron N Lagringsbetingelser

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur ikke over 25 ° C utilgjengelig for barn.

Canefron® N nr. 60 (tabletter)

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Coated Tablets

struktur

En tablett inneholder

Herb centaury 18 mg

Lovage of Medicinal Roots 18 mg

Rosemary forlater 18 mg

laktosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse, povidon K 25, kolloidalt vannfritt silisiumdioxid

Sammensetningen av skallet på tabletten:

kalsiumkarbonat, ricinusolje, glukosesirup, jern (III) rødoksid (E 172), maisstivelse, dextrin, monoglykolvoks, povidon K 30, riboflavin (E 101), skallak, sukrose, talkum, titandioxid (E 171 ).

beskrivelse

Tabletter, belagt, en rund form, med en bikonveks og glatt overflate av oransje farge.

Farmakoterapeutisk gruppe

Preparater for behandling av urologiske sykdommer. Andre legemidler til behandling av urologiske sykdommer, inkludert antispasmodik. Andre legemidler til behandling av urologiske sykdommer

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Legemidlet er kombinert, slik at det ikke er mulig å utføre kinetiske studier.

farmakodynamikk

De aktive ingrediensene i Canefron® N har diuretika, antispasmodiske, antiinflammatoriske, antibakterielle og blodsirkulasjonsstimulerende effekter. Viktige farmakologiske ingredienser er: essensielle oljer (kjærlighet, rosmarin), fenol syrer (rosmarin, lovage, centaury gress), phthalides (lovage) og bitterhet (urt tusen).

Den antispasmodiske effekten av legemidlet er realisert av ftalider (butylidin og ligustilide), som er en del av den elskede rot og bitter urt av tusen. Vasodilatorvirkning uttrykkes ved å senke tonen i blærens og urinveiene, som fører til en økning i diurese. Den vanndrivende effekten forklares også av en økning i osmotisk trykk under påvirkning av fenylkarboksylsyrer i sammensetningen av rosmarinblader.

Antiinflammatoriske egenskaper er forbundet med virkningen av rosmarininsyre, som blokkerer ikke-spesifikk komplementær aktivering av lipoksygenase og dermed syntesen av leukotriener involvert i gjennomføringen av den inflammatoriske prosessen. I tillegg inneholder alle plantene som utgjør stoffet antimikrobielle stoffer.

Indikasjoner for bruk

- akutt og kronisk blærebetennelse, pyelonefritis (som en ekstra behandling)

- forebygging av urinstein

- etter kirurgisk fjerning av urinstein

Dosering og administrasjon

Voksne: 2 tabletter 3 ganger om dagen.

Barn over 6 år: 1 tablett 3 ganger om dagen.

Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen i 2-4 uker.

Bivirkninger

- allergiske reaksjoner på stoffets komponenter (utslett, kløe)

- gastrointestinale sykdommer (oppkast, diaré)

Ved første tegn på en allergisk reaksjon må du slutte å ta stoffet.

Kontra

- økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet

- mage og duodenal sår i den akutte perioden

- barn opptil 6 år

Drug interaksjoner

Ukjent. Med henblikk på etiopathogenetisk behandling er en kombinasjon med antibakterielle stoffer mulig og hensiktsmessig.

Spesielle instruksjoner

Pasienter som lider av inflammatorisk nyresykdom og / eller nedsatt nyrefunksjon bør konsultere lege før bruk av legemidlet for å vurdere om pasientens tilstand krever medisinsk tilsyn. I tillegg bør den tillatte mengden væskeinntak for pasienter som lider av nyre- eller hjertesvikt, bestemmes av en lege. Canephron® N

inneholder glukose, sukrose og laktose. Pasienter med arvelig intoleranse mot galaktose, laktasemangel, malabsorpsjon av glukose / galaktose, fruktoseintoleranse eller mangel på sukras-isomaltase bør ikke bruke legemidlet.

Bruk hos pasienter med diabetes

En belagt tablett inneholder ca. 0,020 brød enheter (ECU).

Graviditet og amming

Under graviditet og amming er bruk av stoffet bare mulig dersom de påtatte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for babyen.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og arbeider med potensielt farlig maskineri.

overdose

Utgiv form og emballasje

På 20 tabletter, belagt, i en blisterstrimmelpakning fra aluminiumsfolie og en film av polyvinylklorid / polyvinyldiklorid (PVC / PVDC).

På 3 blisterpakningsemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk er plassert i en pakke fra en papp.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Registreringsbevis Holder

Bionorica CE, D-92308 Neumarkt / Tyskland

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Representantkontor "Bionorica SE / Bionorica SE /"

Almaty, "Hovedpostkontor", Postboks 200, tlf: 250-93-99

Canephron N

Canephron H: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinnavn: Canephron N

ATX-kode: G04BX50

Aktiv ingrediens: Centaury grøt (Centurium erythraea), rødder av lovage (Radix Levistici), Rosemary blader (Folia Rosmarini)

Produsent: Bionorica SE, Germany

Aktualisering av beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priser på apotek: fra 490 rubler.

Canephron H er en urte medisin som brukes til behandling av sykdommer i urinveiene og nyrene.

Frigi form og sammensetning

• Dragee: oransje, bikonveks, rund, med glatt overflate (20 stk. I blisterpakninger, 3 eller 6 pakker i kartong);
• Løsning for oral administrasjon: gulbrun, litt uklar eller gjennomsiktig, med duftende lukt; Under lagring kan et lite bunnfall falle ut (50 eller 100 ml hver i flasker med en droppdoseringsenhet, 1 flaske i en eske).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder aktive stoffer (i form av knuste medisinske plantematerialer):

• Centaury (gress) - 18 mg;
• Lovage medisinske (røtter) - 18 mg;
• Rosemary (blader) - 18 mg.

Hjeltekomponenter: maisstivelse - 15 mg, povidon - 9 mg, laktosemonohydrat - 45 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 5,5 mg.

Sammensetningen av skallet: jernrødoksid - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, kalsiumkarbonat - 17 222 mg, dextrose - 0,972 mg, maisstivelse - 2,5 mg, modifisert majsstivelse - 2,14 mg glykolvoks - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinusolje - 0,025 mg, sukrose - 57.182 mg, shellak - 0,615 mg, talkum - 43,541 mg, titandioksid - 0,333 mg.

Sammensetningen av 100 mg løsning for oral administrasjon inkluderer aktive stoffer (i form av et vandig-alkoholholdig ekstrakt fra medisinske plantematerialer - 29 mg):

• Centaury (gress) - 0,6 mg;
• Lovage medisinske (røtter) - 0,6 mg;
• Rosemary (blader) - 0,6 mg.

Hjelpekomponent: Renset vann - 71 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Canephron N har en antispasmodisk og anti-inflammatorisk effekt og er beregnet på behandling av urologiske sykdommer.

Preparatet inneholder en unik kombinasjon av medisinske urter, som har følgende effekter på kroppen:

• normaliserer prosessen med urinering;
• eliminerer spasmen i urinveiene
• reduserer intensiteten av betennelse;
• produserer en uttalt diuretisk effekt;
• øker effektiviteten av antibiotikabehandling
• reduserer risikoen for gjentatte eksacerbasjoner av kronisk blærebetennelse;
• reduserer proteinutskillelse hos pasienter med proteinuri;
• har en utpreget antiseptisk effekt.

Canephron N brukes som en del av kompleks behandling av blærebetennelse og bidrar til forsvinner krampe når du urinerer og reduserer alvorlighetsgraden av smertefulle opplevelser i blæreområdet.

Legemidlet tolereres godt og kan derfor brukes i kombinasjon med antibakterielle stoffer (selv med langvarig terapi).

Canephron N er svært effektiv i behandling av pasienter med kroniske inflammatoriske sykdommer som trenger konstant anti-tilbakefall eller støttende behandling.

Resultatene av en rekke studier viser at ved bruk av medikamentet reduseres antallet av gjentatte eksacerbasjoner av kroniske inflammatoriske sykdommer i urinveiene, og den funksjonelle tilstanden i urinveiene forbedrer seg betydelig.

farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper av legemidlet er ukjente.

Indikasjoner for bruk

Canephron N er foreskrevet samtidig med andre legemidler i behandlingen av følgende sykdommer:

• Kroniske infeksjoner av nyrene (pyelonefrit) og blære (blærebetennelse);
• Ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (interstitial nefritt, glomerulonefrit).

Også stoffet brukes som et middel for å hindre dannelsen av urinstein (inkludert tilstanden etter fjerning av urinsten).

Kontra

• Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadiet;
• Alder opptil 1 år (løsning for oral administrering) eller 6 år (dragee);
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Ytterligere kontraindikasjoner er:

• Dragee: laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, fruktosintoleranse, sukras / isomaltase mangel;
• Oral løsning: alkoholisme (inkludert etter alkoholbehandling).

På grunn av det inneholdte etanolet, bør Canephron H i form av en oral oppløsning tas med forsiktighet til pasienter med leversykdommer, hodeskader, hjernesykdommer, samt barn (behandling er bare mulig etter rådgivning hos en lege).

Kanefron N for noen magefulle og gravide kvinner i en hvilken som helst doseringsform kan tas i henhold til anbefalingene for bruk bare som foreskrevet av lege og etter vurdering av fordel / risikofaktor.

Instruksjoner for bruk Canephron H: metode og dosering

Canephron N tas oralt, drageen tugges ikke og vaskes med vann, oppløsningen til inntak vaskes med vann eller fortynnes med en liten mengde vann (for å myke bitter smak av barn, stoffet kan fortynnes med andre væsker). Rist oppløsningen før du tar det.

Som regel er legemidlet foreskrevet i en enkelt dose:

• Voksne: 2 piller eller 50 dråper av løsningen;
• Skolebarn: 1 tablett eller 25 dråper av løsningen;
• Førskolebarn (fra 1 år): 15 dråper av en løsning.

Mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen.

Etter at symptomene på sykdommen har gått ned, bør behandlingen fortsette i 14-28 dager.

Under behandling anbefales det å drikke mer væske.

Bivirkninger

Under behandlingen kan følgende bivirkninger oppstå:

• Forstyrrelser i mage-tarmkanalen (i form av oppkast, kvalme, diaré);
• Allergiske reaksjoner (med utvikling av symptomer på en allergisk reaksjon, bør legemidlet stoppes).

overdose

Informasjon om overdose tilfeller er ikke tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner

For ødemer assosiert med nedsatt nyre- eller hjertefunksjon, er bruk av store mengder væske kontraindisert.

Med funksjonelle lidelser i nyrene, bør Canephron N ikke foreskrives som monoterapi. Med den inflammatoriske naturen av nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

I tilfelle smerte under urinering, bør blod i urinen eller ved akutt urinretensjon straks konsultere lege.

De fordøyelige karbohydrater som finnes i 1 drage er mindre enn 0,04 "brød enheter" (HE).

Når oppløsningen oppbevares for inntak, kan det oppstå en liten sedimentering eller liten oppblåsthet, noe som ikke påvirker stoffets effektivitet.

Innholdet av etanol i løsningen for oral administrering i et volumforhold er 16-19,5%. Når du tar denne doseringsformen av Canephron H, må du ta vare når du kjører og når du utfører andre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet inneholder ingredienser av vegetabilsk opprinnelse, slik at Kanefron N ofte foreskrives under graviditet for behandling av blærebetennelse, pyelon- og glomerulonephritis og andre sykdommer i organene i urinveiene.

I følge instruksjonene reduserer Canephron H intensiteten av smerte i nedre rygg og forbedrer den generelle helsen til en gravid kvinne. Også medikamentet bidrar til å redusere puffiness og brukes med hell for å forhindre preeklampsi og forverring av ulike nyresykdommer i barneperioden.

I tillegg, under graviditet, er legemidlet foreskrevet i følgende tilfeller:

• forebygging og behandling av smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer i urinveiene (blærebetennelse, interstitial nefrit, glomerulonephritis, pyelonefrit);
• forbedring av funksjonell tilstand av blæren og nyrene;
• forebygging av nyresykdom;
• reduksjon i protein tap med urin.

Ofte, under graviditet, anbefales det å ta 150 dråper eller 6 piller per dag (delt inn i 3 doser). I noen tilfeller kan dosen reduseres til 1 tablett eller 25-50 dråper 2 ganger daglig.

Når du bruker legemidlet, må du huske på at kjærligheten og rosmarin i sammensetningen kan øke uterusens tone, slik at du kun kan ta Canephron H i henhold til ordningen presentert av legen.

Legemidlet er tillatt å bruke under amming.

Bruk i barndommen

Legemidlet i form av dråper kan brukes til behandling av barn, inkludert spedbarn opptil ett år (i dette tilfellet er den daglige dosen 10 dråper 3 ganger daglig). Canephron H i form av tabletter kan brukes fra 6 år.

Legemidler i Canephron H tolereres godt av barn, og konsentrasjonen av alkohol i løsningen er svært liten og skader ikke barnets kropp.

Legemidlet kan brukes i lang tid (inkludert i kombinasjon med andre legemidler).

De eneste mulige bivirkningene er utviklingen av allergiske reaksjoner forbundet med den individuelle intoleransen av noen av stoffets komponenter.

Søknad om brudd på leveren

Ved leversykdommer, bør legemidlet tas med forsiktighet (bare etter å ha konsultert en lege).

Drug interaksjon

Kombinasjonen av Canephron H i hvilken som helst doseringsform med antibakterielle legemidler er mulig og hensiktsmessig.

For øyeblikket er interaksjoner med andre legemidler ukjent.

analoger

Analoger kanefron H er Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthammol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renel, Rovatineks, Samprost, Solidago kompozitum C Speman, Superlymph, Tentex Forte, testikkel kompozitum, Uroprost, Urotravenol, Phytolysinum, Flaronin, Himkolin, Tsiston, Prilidzhi, Urologisk urinering.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 3 år.

Etter at flasken er åpnet, kan løsningen tas innen 6 måneder.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Anmeldelser av Kanefron N

Anmeldelser av Canephron H fra pasienter er for det meste positive. Listen over de viktigste fordelene med stoffet inkluderer følgende:

• naturlig sammensetning
• ingen bivirkninger;
• Mulighet for mottak i lang tid;
• Effekt og sikkerhet under graviditet og i behandling av små barn.

Litteratur vurderinger tyder på at effektiviteten av stoffet i stor grad avhenger av riktig utvalg av behandlingsregimer.

Prisen på Canephron N i apotek

Prisen på Canephron N varierer fra 397 til 420 rubler for en pakke med 60 drager og fra 365 til 430 rubler for en flaske 100 ml oral oppløsning.

Canephron N

Priser i nettapoteker:

Canephron H er et antiinflammatorisk, vanndrivende, antispasmodisk og antimikrobielt stoff som brukes i kronisk patologi av urinsystemet.

Frigi form og sammensetning

Former for frigjøring av Canephron H:

• Dragee oransje, runde, bikonvekse (20 stykker i blisterpakning, i kartong med 3 eller 6 pakker);
• Løsning for oral administrasjon gulbrun, 50 eller 100 ml (i hetteglass med dispenseringsanordning, i eskepakning 1 flaske).

Aktive aktive komponenter:

• Centaury gress;
• Roten til lovage medisinske;
• Rosemary blader.

Dragee som tilleggskomponenter inneholder:

• Laktosemonohydrat;
• Maisstivelse;
• Kolloid silisiumdioksyd;
• Povidon.

Dragee skallet består av:

• Riboflavin E 101;
• sukrose;
• Kalsiumkarbonat;
• Titandioxid;
• druesukker;
• Castor olje;
• Maisstivelse;
• Modifisert majsstivelse;
• talkum;
• Fjell glykol voks;
• povidon;
• skjellakk;
• Jernoksid rød.

Hjelpestoffer i den orale løsningen: etanol 16,0-19,5 vol.%, Renset vann.

Indikasjoner for bruk

Canephron H har følgende indikasjoner:

• Infeksjoner av blære og nyrer av kronisk natur - blærebetennelse, pyelonefrit;
• Kroniske inflammatoriske sykdommer i nyrene av ikke-infeksiøs etiologi - interstitial nefritt, glomerulonefrit.

Legemidlet er foreskrevet som et middel for å forhindre urolithiasis, inkludert etter fjerning av steiner.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Canephron H:

• Overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponenter;
• Peptisk sår er en periode med eksacerbasjon;
• Laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon - for piller;
• Surase / isomaltase mangel, fruktoseintoleranse - for dragee;
• Kronisk alkoholisme, inkludert perioden av ettergivelse - for løsningen;
• Alder opp til 6 år - for piller,
• Alder opptil 1 år - for løsningen.

Under graviditet og amming kan Canephron N kun brukes som anvist av lege.

I forbindelse med innholdet av etanol bør løsningen for oral administrasjon brukes med forsiktighet hos barn fra ett år til seks år, hos pasienter med leversykdommer og traumatiske hjerneskauser.

Dosering og administrasjon

Canephron N bør tas muntlig, 3 ganger om dagen.

Enkeltdose avhengig av pasientens alder og formen av legemiddelfrigivelsen:

• Voksne - 2 piller eller 50 dråper;
• Barn over 6 år - 1 tablett eller 25 dråper;
• Barn fra 1 år til 6 år - 15 dråper.

Dragee må svelges hele uten å tygge.

Oppløsningen fortynnes i en liten mengde vann. Barn, for å myke den bitre smaken, kan stoffet blandes med væsker.

Canephron H anbefales for langtidsbehandling. Varigheten av påføringen avhenger av alvorlighetsgraden av det kliniske bildet av sykdommen. Etter å ha forbedret tilstanden, bør legemidlet fortsette i 2-4 uker.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake:

• Overfølsomhetsreaksjoner;
• Kvalme, oppkast, løs avføring.

Spesielle instruksjoner

Når oppløsningen oppbevares, kan et lite bunnfall deponeres, hvilket ikke påvirker effektiviteten av medikamentet. Rist flasken før bruk.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, er Canephron N kun foreskrevet som en del av en kombinationsbehandling.

Akutt urinretensjon, utseendet av blod i urinen, smerte ved urinering krever akutt behandling til legen.

Pasienter med diabetes bør huske på at antall fordøyelige karbohydrater i 1 tablett er mindre enn 0,04 XE.

Løsningen inneholder etylalkohol, derfor anbefales det å være forsiktig når du kjører biler og andre bevegelige mekanismer under behandlingsperioden.

Canephron H i form av en dragee påvirker ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

analoger

Informasjon om analogene av stoffet er ikke tilgjengelig.

Vilkår for lagring

Canephron H bør oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, på et tørt sted, beskyttet mot lys.

Holdbarhet - 3 år.

Den orale løsningen etter åpning av flasken kan brukes i 6 måneder.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.