Handelsnavn for stoffet: Canephron ® H

Doseringsform:

struktur
100 g oppløsning inneholder:
Aktive ingredienser:
29 g vannalkohol ekstrakt fra medisinske planter:
Centaury gress - 0,6 g
Lyubistok medisinske røtter - 0,6 g
Rosemary blader - 0,6 g

Hjelpestoffer:
Renset vann - 71,0 g

beskrivelse
Transparent eller litt uklar væske av gulbrun farge, med duftende lukt. Mulig tap av et lite sediment under lagring.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet
Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner for bruk
Legemidlet brukes til behandling av kroniske infeksjoner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefrit), med ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis), som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Kontra
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter, barns alder (opptil 1 år). Peptisk sår og duodenalt sår i det akutte stadiet. Alkoholisme (inkludert etter behandling med alkohol).

Med forsiktighet: leversykdom, traumatisk hjerneskade, hjernesykdom, barns alder (over 1 år) (bruk kun etter å ha konsultert en lege) - på grunn av innholdet av etanol.

Bruk under graviditet og under amming
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kun mulig på resept hvis de påtatte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Dosering og administrasjon
Innvendig, etter å ha løst opp i en liten mengde vann eller vaske ned med vann. Voksne: 50 dråper 3 ganger om dagen. Skolebarn: 25 dråper, 3 ganger om dagen. Barn i førskolealder (eldre enn 1 år): 15 dråper 3 ganger om dagen.
Etter lettelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.
Om nødvendig, for eksempel, for å myke bitter smak for barn, kan legemidlet bli tatt sammen med andre væsker.
En stor mengde væske anbefales under behandlingen.
Rist før bruk!

Bivirkninger
Allergiske reaksjoner er mulige. Dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, diaré) er mulige.
Ved første tegn på en allergisk reaksjon bør slutte å ta legemidlet.

overdose
Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.
Ved overdosering av medisiner, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Interaksjon med andre legemidler
Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig.
Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Spesielle instruksjoner
Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.
Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.
Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.
Under lagring kan det forekomme liten turbiditet eller liten nedbør, noe som ikke påvirker preparatets effektivitet.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volum). I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema
Løsning for oral administrasjon. I en 50 ml eller 100 ml mørk glassflaske med en doseringsdemper på toppen, med en skruehett og en sikkerhetsring, sammen med instruksjonen, plasseres i en brettkartong.

Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Åpnede hetteglass kan brukes i 6 måneder.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Navn, adresse på produsent og adresse på produksjonsstedet for stoffet
produsenten
BIONORICS CE
Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrukerskader organisasjon
Begrenset ansvar "Bionorika"
119619 Moskva, 6th Street. Nye hager d.2, blokk 1.

Canephron N drops: bruksanvisning

struktur

100g dråper inneholder: 29g flytende ekstrakt (1:56) fra 1,8 g av en blanding av centaurii gras (Centaurii herba), kjærlig rot (Levistici radix), rosmarinblader (Rosmarini folia) (1: 1: 1). Utvinningsstoffetanol 59% volum Hjelpestoffer: Renset vann 71,0 g

Etanolinnhold: 19% (volum).

beskrivelse

En gulaktig brun væske med en nydelig lukt, med en aromatisk, litt bitter smak. Under lagring kan det oppstå turbiditet eller utfelling.

Farmakologisk aktivitet

Urtekomponenter av stoffet har antiinflammatorisk, antispasmodisk, vanndrivende, vasodilator, antibakteriell (alle urtekomponenter Kanefron® N inneholder stoffer med høy grad av effektivitet mot patogener av smittsomme sykdommer).

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes i standard og kompleks behandling av kroniske infeksjoner i blæren (blærebetennelse) og nyrer (pyelonefrit); med ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis); som forebygging av dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Forverring av magesår.

Dråper Canephron H er kontraindisert som monoterapi for nyresvikt.

I tilfelle av betennelsessykdommer i nyrene, er konsultasjon med en lege obligatorisk.

Vanningsbehandling er kontraindisert ved ødemer forårsaket av hjertesvikt eller nyrefeil.

Graviditet og amming

Gravide og ammende kvinner kan ta medisinen, forutsatt at de holder seg til instruksjonene for medisinsk bruk og konsulterer legen om risikofaktorforholdet.

Dosering og administrasjon

Voksne: 50 dråper 3 ganger om dagen

Skolebarn: 25 dråper, 3 ganger om dagen

Barn fra 1 år: 15 dråper 3 ganger om dagen

Om nødvendig, for å myke den bitre smaken, kan barn ta dråper ved å legge dem til en liten mengde væske.

På grunn av den gode toleransen av stoffet, er langtidsbehandling indikert.

Når du bruker hetteglasset, hold det oppreist.

Rist flasken før bruk.

Når vanningsbehandling anbefales, forbruker en tilstrekkelig mengde væske.

overdose

Tilfeller av overdose er ikke beskrevet.

Ved bruk av narkotika i doser som overskrider terapeutisk, er det nødvendig å utføre symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

For øyeblikket mangler informasjon om interaksjoner med andre rusmidler. Kombinasjon med antibakterielle stoffer er mulig og hensiktsmessig.

Programfunksjoner

Sikkerhets forholdsregler

Utgivelsesskjema

Flasker med mørkt glass på 50 eller 100 ml.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. I rekkevidde av barn.

Holdbarhet

2 år. Etter åpning av flasken 6 måneder. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

KANEFRON N

◊ Løsning til oral administrering i form av en gjennomsiktig eller litt uklar væske av gulbrun farge, med duftende lukt; mulig utfelling av et lite sediment under lagring.

Hjelpestoffer: Renset vann - 71 g.

50 ml - flasker med en droppinnretning (1) - pappkasser.
100 ml - flasker med en droppinnretning (1) - pappkasser.

I kompleks terapi ved behandling av:

- kroniske infeksjoner av blæren (blærebetennelse) og nyrer (pyelonefrit);

- Ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis).

Som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinstein).

- magesår og duodenalsår i det akutte stadiet

- alkoholisme (inkludert etter behandling med alkohol)

- barns alder opp til 1 år

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet: leversykdom, hjerneskade, hjernesykdom, barns alder over 1 år (bruk er bare mulig etter rådgivning av lege) - på grunn av innholdet av etanol.

Legemidlet tas oralt, fortynnes i en liten mengde vann eller klemmet vann.

Voksne - 50 dråper 3 ganger daglig; barn i skolealderen - 25 dråper 3 ganger daglig, barn i førskolealder (eldre enn 1 år) - 15 dråper 3 ganger daglig.

Etter lette alvorlighetsgraden av sykdommen, bør behandlingen med legemidlet fortsette i 2-4 uker.

Om nødvendig, for eksempel, for å myke bitter smak for barn, kan legemidlet bli tatt sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Før bruk skal legemidlet ristes.

Mulig: allergiske reaksjoner (hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet), dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, diaré).

Foreløpig er data om overdose og forgiftning ikke tilgjengelige.

Behandling: Ved overdosering av stoffet, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig.

Interaksjon med andre legemidler er for tiden ukjent.

Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

Under lagring kan det forekomme en liten turbiditet i løsningen eller et lite utfelling, hvilket ikke påvirker preparatets effektivitet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volum). I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kun mulig på resept bare i tilfelle når de påtatte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

Legemidlet er kontraindisert hos barn opptil 1 år.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet hos barn eldre enn 1 år (bruk er bare mulig etter rådgivning av lege) - på grunn av innholdet av etanol.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Preparatet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Åpnede hetteglass kan brukes i 6 måneder.

Canephron ® H (Canephron ® N)

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Løsning: En klar eller litt uklar væske, gulbrun i fargen, med duftende lukt; mulig utfelling av et lite sediment under lagring.

Belagte tabletter: oransje, runde, bikonvekse, med glatt overflate.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner stoff Canephron ® H

Legemidlet brukes til behandling av følgende sykdommer og tilstander:

kroniske infeksjoner av blæren (blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit);

ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis);

forebygging av dannelse av urinstein, inkl. etter fjerning.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;

barns alder (for oppløsning - opptil 1 år, for tabletter, belagt - opptil 6 år);

alkoholisme, inkl. etter anti-alkohol behandling (for oppløsning);

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for belagte tabletter);

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse (for belagte tabletter).

Med forsiktighet (for løsning): leversykdom; hodetraume; hjernesykdommer; barns alder over 1 år gammel - bruk er bare mulig etter rådgivning av en lege på grunn av etanolinnholdet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, lidelser i fordøyelseskanalen (kvalme, oppkast, diaré) er mulige.

Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

interaksjon

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig.

Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Dosering og administrasjon

Solution. Fortynn med lite vann eller drikk vann. Voksne - 50 dråper 3 ganger om dagen; barn i skolealderen - 25 dråper 3 ganger om dagen; barn i førskolealderen (eldre enn 1 år) - 15 dråper 3 ganger om dagen.

Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

Hvis det er nødvendig, for eksempel å myke den bitre smaken, kan barn ta stoffet sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Før bruk skal innholdet i hetteglasset ristes.

Tabletter, belagt. Ikke tyg, drikk vann. Voksne - 2 tabl. 3 ganger om dagen; barn i skolealderen - på 1 fane. 3 ganger om dagen. Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

overdose

Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.

Spesielle instruksjoner

Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi.

Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

Under lagring kan det oppstå liten turbiditet eller liten nedbør, noe som ikke påvirker preparatets effektivitet (for oppløsning).

De fordøyelige karbohydrater som finnes i tabell 1 er mindre enn 0,04 XE.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer

Solution. Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volum%. I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Tabletter, belagt. Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

Utgivelsesskjema

Løsning for oral administrasjon. I mørke glassflasker med dispenseringsapparater på toppen, med skruehett og sikkerhetsringer, 50 eller 100 ml. I en kartongboks 1 fl.

Tabletter, belagt. I blister av aluminiumsfolie og PVC / PVDH filmer på 20 stk. I en pakke med kartong 3 eller 6 bl.

produsenten

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbruker krav organisasjon: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / Faks: (495) 502-90-19.

E-postadresse: [email protected]

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Canephron ® H

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Canephron ® H

belagte tabletter - 3 år.

oral løsning - 3 år. Åpne hetteglass kan brukes i 6 måneder.

KANEFRON brukerveiledning

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Oraloppløsningen er gjennomsiktig eller litt uklar, gulbrun i farge, med duftende lukt; mulig utfelling av et lite sediment under lagring.

Hjelpestoffer: Renset vann 71 g.

50 ml - flasker med en slippe enhet (1) - pakker med papp.
100 ml - flasker med slippeapparat (1) - pakker med papp.

Beskrivelse av stoffet er basert på den offisielle bruksanvisningen og godkjent av produsenten.

Farmakologisk aktivitet

Urte diuretisk middel. Det kombinerte stoffet har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

farmakokinetikk

vitnesbyrd

I kompleks terapi ved behandling av:

- kroniske infeksjoner i blæren (blærebetennelse) og nyrer (pyelonefrit)

- med ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis).

Som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinstein).

Doseringsregime

Innvendig, etter å ha løst opp i en liten mengde vann eller vaske ned med vann.

Voksne - 50 dråper 3 ganger daglig; barn i skolealderen - 25 dråper 3 ganger daglig, barn i førskolealder (eldre enn 1 år) - 15 dråper 3 ganger daglig.

Etter lette alvorlighetsgraden av sykdommen, bør behandlingen med legemidlet fortsette i 2-4 uker.

Om nødvendig, for eksempel, for å myke bitter smak for barn, kan legemidlet bli tatt sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Rist før bruk!

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner er mulige (hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet), dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, diaré).

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet

- magesår og duodenalsår i det akutte stadiet

- barns alder (opptil 1 år)

- alkoholisme (inkludert etter behandling med alkohol)

Med forsiktighet: leversykdom, traumatisk hjerneskade, hjernesykdom, barns alder (over 1 år) (bruk kun etter å ha konsultert en lege) - på grunn av innholdet av etanol.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Spesielle instruksjoner

Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

Under lagring kan det forekomme liten turbiditet eller liten nedbør, noe som ikke påvirker preparatets effektivitet.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16,0 til 19,5% (volum). I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

overdose

Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning. Ved overdosering av medisiner, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Drug interaksjon

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig. Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Preparatet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år. Åpnede hetteglass kan brukes i 6 måneder.

Canephron Solution: anbefalinger for bruk, sammensetning, dosering

Kanefron løsning: bruksanvisning. Behandling av smittsomme sykdommer i urinsystemet krever en ansvarlig tilnærming. De fleste foretrekker produkter basert på urte ingredienser. Distinguished av høye anti-inflammatoriske og antibakterielle egenskaper, de har et mindre sett av kontraindikasjoner, bivirkninger, i motsetning til syntetiske analoger.

Et populært stoff basert på medisinske planter er Canephron. Tilbys i form av tabletter og oppløsning. Det brukes som et selvstendig middel eller i forbindelse med andre legemidler.

Generelle egenskaper

Canephron-løsningen er en gulaktig brun væske med duftende lukt. Under lagring kan det forekomme en liten mengde sedimenter. Designet for intern bruk. Fås i 50 og 100 ml mørke glassflasker. Det er en drypp dispenser under skruenhetten.

Løsningen inkluderer hydroalkohol-ekstrakt av medisinske planter. Til matlaging brukes centauryen (gresset), rosmarinene (bladene), lovage (root). Hver komponent er inneholdt i en mengde på 0,6 g pr. 100 ml av preparatet.

Vann brukes som hjelpestoff.

Det anbefales å holde medisinen borte fra sollys, ved romtemperatur.

Farmakologiske egenskaper

Beskriver i detalj den terapeutiske effekten av Canephron-løsningsanvisninger for bruk.

Effekten av bruk av stoffet på grunn av sammensetningen av medisinske planter. Fenolkarboksylsyrene som finnes i dem, essensielle oljer, har en kraftig antimikrobiell egenskap som forsterker resultatet av antibakteriell terapi. Flavonoider har en destruktiv effekt på den cytoplasmatiske membranen.

Rosemary, pektic, fenolkarboksylsyrer håndterer effektivt inflammatoriske prosesser, hindrer utslipp av stoffer som kan forårsake dem. Canephron løsning forbedrer utskillelsen av urinsyre salter, som endrer pH, noe som resulterer i dannelse av kalkulator i urinveiene.

Utvidelsen av nyreskipene under påvirkning av rosmarin essensielle oljer forbedrer blodsirkulasjonen og filtreringen av orgelet. Avslapning av glatte muskler fører til fjerning av smerte. Resultatet av bruk av stoffet for blærebetennelse er normalisering av hyppigheten av urinering, og reduserer mengden protein i urinen.

vitnesbyrd

Canephron-løsningen er foreskrevet for barn fra andre år av livet. Takket være dispenseren som er tilgjengelig på flasken, brukes stoffet med høy nøyaktighet. Legemidlet brukes i komplisert terapi rettet mot blære sykdommer av infeksjonssyke (blærebetennelse), nyrebetennelse (interstitial nefritis), kronisk betennelse i nyrebekkene (pyelonefritis). Canephron bidrar til å forhindre dannelse av nyrestein, takket være forbedret karbamidfjerning. Den brukes til urolithiasis og for profylaktiske formål etter fjerning av forekomster.

Løsningen har en uttalt vanndrivende effekt, på grunn av hvilken kroppen blir kvitt overflødig væske. Dette gjør Canephron til et uunnværlig verktøy for å lindre ødem som oppstår når andre legemidler brukes.

Det mest populære stoffet som er oppnådd ved behandling av blærebetennelse. Konsentrasjonen av stoffet i urinen har en effektiv effekt på patogener. Bruken av ordningen foreskrevet av legen, fører til en markert reduksjon i inflammatorisk prosess, fjerning av smerte.

Opptaksregler

Kanefron-løsningen er beregnet for intern bruk. Det anbefales å fortynne før du tar med vann. Under bruk av stoffet krever overholdelse av drikkeregimet - drikke mer væske. For barn kan bitter smak av en medisin bli endret ved å legge til dråper til enhver drink - juice, kompott, te.

Det er nødvendig å ta Canephron tre ganger om dagen. Den voksne dosen er 50 dråper per mottak, for skolebarn - 25 dråper, i en alder av 1 til 6 år er den anbefalte endosen 15 dråper. Ikke stopp behandlingen hvis symptomene på sykdommen forsvinner. Etter at akutt stadium er overvunnet, er det nødvendig å fortsette å ta medisinen i 2-4 uker. Ikke ta en selvstendig beslutning om å avslutte behandlingen. Kursets varighet bestemmes av legen avhengig av det kliniske bildet, pasientens tilstand. Rist løsningen godt før bruk.

Kontra

Til tross for urtepreparatet av stoffet, er bruk av Canephron ikke anbefalt for alle. Det er forbudt å ta løsningen til folk:

• Med magesårssykdom i mage-tarmkanalen under en forverring av sykdommen.
• Lider av alkoholisme, så vel som de som har lykkes med å behandle sykdommen.
• Ha en overfølsomhet for stoffet.

Ikke gi medisin til barn i en alder. Forsiktighet ved å ta stoffet er nødvendig for problemer med leveren, etter traumatisk hjerneskade. I løpet av barneperioden, ammer, tas Canephron på resept av den behandlende legen når den gunstige effekten overskrider de mulige risikoene og komplikasjonene.

Det er viktig å følge anbefalingene fra spesialisten for å ta stoffet. Brudd på behandlingsregime, doser kan føre til alvorlige komplikasjoner.

Når du bruker legemidlet, er det en mulighet for bivirkninger, manifestert av kvalme, oppkast, diaré, allergiske reaksjoner i form av lesjoner på huden. Utseendet til noen av de ubehagelige symptomene er en grunn for opphør av legemidlet. Påvisning av blod i urinen, smertefull urinering, forsinkelse krever øyeblikkelig behandling til legen.

Bruk ikke Canephron som et middel til monoterapi, hvis det er brudd i nyrene, hjertet. For ødemer som oppstår i tilfelle av disse sykdommene, er det ikke tillatt å drikke mye væsker.

Funksjoner av løsningen

Rist flasken før bruk.

Langvarig lagring forårsaker oppløsning av løsningen, utseendet av sediment i det, noe som ikke påvirker effektiviteten og kvaliteten av legemidlet.

Tilstedeværelsen av alkohol i blandingen (16,0-19,5% av volumet) reduserer ikke evnen til å kjøre et kjøretøy, noen andre mekanismer. I prosessen med å bruke Kanefron anbefales det imidlertid å observere ekstrem forsiktighet ved å engasjere seg i aktiviteter som krever en høy reaksjonshastighet, konsentrasjon.

Canephron N

Beskrivelse fra 24. februar 2015

• Latinnavn: Canephron N
• ATX-kode: G04BX50
• Aktiv ingrediens: Centaury grøt (Centurium erythraea), rødder av lovage (Radix Levistici), Rosemary blader (Folia Rosmarini)
• Produsent: Bionorica SE, Germany

struktur

Canephron H, solgt i form av dragees, inneholder 18 mg tørkede urter av tusen, rosmarinblader og medisinske kjærlighetsrødder (som et pulver), samt majsstivelse (Maydis amylum), kolloidalt silisiumdioksyd (silikondioksidkolloidalt), laktosemonohydrat ( Laktosemonohydrat), Povidon (Povidon), Modifisert Maydis Amylum majsstivelse, Riboflavin (E101, Riboflavin), Kalsiumkarbonat (Kalsiumkarbonat), Dextrose (Dextrose), Titandioxid (Titandioxyd), Talkum (Talc), Sukrose (Sakkarose), skallak (Shellac), maisolje (Oleum maydis), jernoksidrød (E172), glykolg voks voks

Sammensetningen av 100 gram dråper Canephron N inneholder 29 gram av et vandig alkoholholdig ekstrakt som er fremstilt ved bruk av centaurins urte, rosmarinblader og medisinske rødder (600 mg medisinske råvarer fra hver plantekomponent brukes til å fremstille 100 ml ekstrakt) og hjelpestoffer: 16- 19,5 volum% etanol (etanol) og renset vann (Aqua purificata).

Utgivelsesskjema

Annotasjon til stoffet indikerer at Canephron H er tilgjengelig i form av dragees og i form av en løsning for per os bruk (inne).

• Dragee bikonveks, har en rund form. Overflaten er jevn, fargen er oransje. Piller selges i pakninger med 20 stk hver i blisterpakninger, 3 pakker i en eske.
• Løsningen er en klar og litt uklar, aromatisk, gulbrun væske. På apotek, er det solgt i 100 ml hver, i hetteglass utstyrt med en dispenseringsanordning.

Under lagring kan det forekomme en liten oppløsning av løsningen og en liten mengde sediment i bunnen av hetteglasset. Verken den ene eller den andre påvirker ikke farmakologisk aktivitet av legemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Antispasmodisk, vanndrivende, antimikrobielt (antiseptisk), antiinflammatorisk.

Wikipedia peker også på at stoffet stimulerer utskillelsen av urea, indisk, kreatinin, urinsyre, som er sluttproduktene av nitrogenmetabolisme.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet er preget av antiinflammatorisk og antispasmodisk aktivitet og er ment for behandling av urologiske sykdommer.

Den unike kombinasjon av urter, som er aktive substanser kanefron H, stoffet har en diuretisk virkning, reduserer intensiteten av betennelse, spasmer i urinveiene eliminerer, øker effektiviteten av antibiotika behandling, normaliserer tømmingsprosessen, reduserer risikoen for tilbakevendende forverring av kronisk cystitt.

Brukes som en av komponentene i kompleks behandling av blærebetennelse, bidrar Canephron N til å redusere alvorlighetsgraden av smerte i blæreområdet og forsvunnelse av smerte under urinering.

Legemidlet tolereres godt og kan brukes i kombinasjon med antibakterielle midler, selv med behov for langvarig bruk.

Canephron H er også effektiv til behandling av pasienter som lider av kroniske inflammatoriske sykdommer og krever kontinuerlig støttende eller anti-tilbakefallsterapi.

Tallrike studier bekrefter at bruk av stoffet reduserer antallet av gjentatte forverringer av kroniske inflammatoriske sykdommer i urinveiene, med det resultat at deres funksjonelle tilstand forbedres betydelig.

Den kjemiske sammensetningen av medisinske planter i Canephron N er representert av eteriske oljer, fenolkarbon syrer og en rekke andre biologisk aktive substanser som har en utpreget antiseptisk effekt. En lignende effekt blir observert ved bruk av piller og oppløsning Canethon N.

Urtekomponenter av stoffet påvirker glomerulært og nyretubulært system, noe som bidrar til å redusere proteinutskillelse hos pasienter med proteinuri.

Farmakokinetiske egenskaper av legemidlet er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper medisinen? I beskrivelsen av stoffprodusenten indikerer at dette produktet kan brukes både for hoved (grunnleggende) behandling, og som en del av en kompleks terapi, hvis formål er behandling av akutte og kroniske former for smittsomme sykdommer i blæren og nyrene (inkludert blære og pyelonefrit ).

Indikasjoner for bruk av Canephron H er også kronisk nyresykdom av ikke-smittsom opprinnelse, inkludert interstitial nefrit og glomerulonephritis.

Som et profylaktisk middel Kanefron H foreskrevet for å hindre utvikling av nyrestein sykdom (tilførsel av medikament vist inkludert pasienter som gjennomgår kirurgi fjerning av nyresten).

Kontra

Bruk av stoffet Canephron N i form av en løsning er kontraindisert i alkoholavhengighet, så vel som hos pasienter med overfølsomhet overfor stoffets komponenter. Løsningen bør heller ikke gis til personer som har fullført behandlingsforløpet for kronisk alkoholisme.

Med pleiemiddel i doseringsformen anbefales dersom en pasient diagnostisert visse leversykdommer (Kanefron H kan tildeles bare etter konsultasjon med en lege, og for å vurdere muligheten for anvendelse).

Kontraindikasjoner til utnevnelse av dragee er overfølsomhet overfor deres bestanddeler, samt alderen 6 år.

I tillegg er begge doseringsformer kontraindisert for å utpeke:

• pasienter med magesår i det akutte stadium av sykdommen;
• for å lindre ødem hos pasienter med nyre- eller hjertesvikt.

Canephron N er uønsket til bruk som det primære middel for behandling av pasienter med nyresvikt.

Bivirkninger

Kliniske studier har vist at Canephron N er godt tolerert av pasienter.

Hos pasienter med overfølsomhet ble bivirkninger uttrykt hovedsakelig i form av hyperemi og kløe i huden, utseendet på utslett på det og urtikaria.

I noen tilfeller var det bivirkninger som oppkast, kvalme, avføringsvirkning.

Hvis disse eller andre bivirkninger utvikles i forbindelse med inntak av Canephron H, bør behandlingen med stoffet stoppes og søk lege. Slike akutte forhold som hematuri (utseendet av blod i urinen), akutt urinretensjon og urinasjonsforstyrrelser krever en presserende appell for medisinsk hjelp.

Instruksjoner for bruk Canephron H

Begge doseringsformer av legemidlet kan anbefales til langvarig bruk. Varigheten av behandlingen avhenger av hva pillene eller dråpene foreskrives, samt om forsømmelsen av den patologiske prosessen.

Etter at den kliniske effekten er oppnådd, anses det som optimal å ta Canephron N i 14-18 dager. Ifølge vitnesbyrd lov til å gjennomføre behandlingskurs.

Canephron H er bare tilgjengelig i form av en løsning for oral administrasjon og i form av drageer, så det er ingen mening å lete etter andre doseringsformer (for eksempel suppositorier eller injeksjonsoppløsning).

Canephron N: Hvordan ta - før måltider eller etter?

Instruksjonene at produsenten gjelder for stoffet, er det ingen klar indikasjon på den beste tiden å ta piller og brennevin, samt noe informasjon om virkningen av vedtaket av mat på farmakokinetikken av stoffet.

I denne forbindelse bestemmer pasienten når han skal drikke cannephron, før eller etter et måltid, etter eget skjønn.

Canephron tabletter: bruksanvisning

Den optimale dosering av legemidlet i form av en dragee er valgt individuelt avhengig av pasientens alder.

Voksne pasienter er vist å ta 2 tabletter, for skolebarn - 1 hver. Antall ganger tatt 3 ganger om dagen.

Dråper skal svelges hele, vaskes med litt væske.

Drops Canephron: bruksanvisning

Dråper skal doseres avhengig av alder. En enkeltdose for en voksen - 50 dråper, for skolebarn - 25 dråper, til et førskolebarn - 15 dråper, for spedbarn - 10 dråper.

Mangfoldet av teknikker - 3 ganger om dagen.

Før bruk må stoffet fortynnes i en liten mengde væske. Siden smaken av løsningen er bitter, får små barn å blande det med væsker.

Instruksjoner for bruk under graviditet

Før du tar Canephron N under graviditet, er det viktig å konsultere legen som fører graviditeten, og studer nøye også instruksjonene som er vedlagt preparatet.

Frekvensen og dosen av legen bestemmer legen avhengig av graden av utvikling og egenskaper ved den patologiske prosessen.

Normalt involverer standardskjemaet for bruk av Canephron H under graviditet det daglige inntaket av 6 tabletter eller 150 dråper av løsningen. Dele den angitte dosen skal være 3 doser.

Ved doktorgrad er det mulig å ta andre alternativer for å ta medisinen: for eksempel, 30 dråper tre ganger om dagen eller 20 dråper to ganger om dagen. Doseringen kan være mindre også i tilfeller hvor legemidlet er foreskrevet for profylaktiske formål.

Varigheten av å ta Kanefron avhenger av den kliniske situasjonen.

Veterinær bruk

Canephron H er ofte foreskrevet som et middel for blærebetennelse for katter. Standarddosen er 1 tablett per dag. Det bør deles inn i 2 trinn.

overdose

Til nå, i praksis med bruk av stoffet, er det ingen rapporter om overdose og beruselse.

interaksjon

Bruken av Canephron H som et supplement til antibakteriell terapi gjør det mulig å øke effektiviteten av antibakterielle midler.

Ingen data om andre legemiddelinteraksjoner.

Salgsbetingelser

Canephron N tilhører kategorien OTC-stoffer.

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare løsningen på et sted som er beskyttet mot direkte sollys, utilgjengelig for barn, der temperaturen holdes fra 15 til 25 ° C.

Dragee oppbevares i originalemballasjen på et lyssikkert sted ved en temperatur på 15 til 25˚C.

Holdbarhet

Holdbarhet for tabletter - 4 år, for en løsning - 2 år fra utstedelsesdatoen. Innholdet i den åpne flasken er egnet til bruk innen seks måneder. Utløpsdatoen som er angitt på pakningen med tabletter, bestemmer muligheten for å bruke dem til den siste dagen i måneden.

Under oppbevaring av løsningen kan det danne sediment, noe som skyldes plantekomponentene som utgjør preparatet. Denne effekten påvirker ikke sikkerhets- og farmakologiske egenskapene til Canephron N.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden med Kanefron er det nødvendig å konsumere så mye væske som mulig.

Når du bruker legemidlet i form av en oral oppløsning, skal hetteglasset oppbevares oppreist. Før bruk dråper, må flasken med løsningen ristes.

Når du bruker tablettskjemaet til behandling av pasienter med diabetes mellitus, bør du huske at 1 tablett inneholder mindre enn 0,04 XE (brød enheter) fordøyelige karbohydrater.

Løsningen inneholder 16-19,5% etanol (volum).

Når det brukes i terapeutiske doser, påvirker stoffet ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.

Hva er bedre - dråper eller piller?

Det antas at det ikke er noen grunnleggende forskjell mellom dråper og Canephron-tabletter for nyrene. Noen leger har imidlertid en tendens til å hevde at denne oppfatningen ikke er helt nøyaktig, og dråpene har flere fordeler over tablettformen.

For det første er innholdet i en flaske tilstrekkelig for en fullstendig behandlingstid som varer en måned. Emballasjedråper 60 til samme kostnad er nok i 10 dager, i forbindelse med hvilken behandlingsløpet vil koste 2-3 ganger dyrere.

For det andre er piller kontraindisert for personer med intoleranse mot deres sukkerarter (glukose, laktose, sukrose, galaktose). Løsningen inneholder også bare urter og alkohol, så det er tillatt å bruke det, også for behandling av denne pasientkategori.

For det tredje er sannsynligheten for allergiske reaksjoner på tablettformen av Canephron en størrelsesorden høyere enn løsningen. Dette skyldes det faktum at drageen inneholder et større antall komponenter, inkludert fargestoffer, som ofte provoserer allergier.

For det fjerde kan dråpene gjelde fra en alder, de samme tabletter er kun foreskrevet fra 6 år.

Analoger Canephron N

Analoger av innenlandsk produksjon - og Vitaprost Vitaprost Plus (Nizhpharm) Lespefril (CJSC "Vifiteh") Bioprost (Intelpharm).

Analoger i Ukraina - Apiprost, Trinefron (LLC "Helse"); Nephrofit (LLC "Aime"), Uronefron (OJSC "Farmak"), Phyturolite (CP Lugansk FF).

Prisanaloger Canephron N varierer fra 10 til 560 UAH. Som regel er innenlandske erstatninger mer tilgjengelige enn importerte kolleger. For eksempel vil Nephrofit, produsert av det ukrainske selskapet Aime, koste kjøperen rundt 17-20 UAH, men gjennomsnittsprisen på det tyske stoffet Solidago Compositum C (Heel) er 370 UAH.

Hva kan erstatte Kanefron N under graviditet?

Gravide kvinner, sammen med Kanefron N, er foreskrevet Monurel, Fitolysin, Cyston.

Hvilken er bedre: Canephron eller Cystone?

Både Canephron og Cystone er preparater med en naturlig sammensetning. De har et minimum antall kontraindikasjoner og provoserer minst bivirkninger.

De viktigste fordelene ved Canephron over Cystone er:

• lavere sannsynlighet for å utvikle allergiske reaksjoner (dette skyldes det faktum at det er færre plantekomponenter i Canephron);
• evnen til å redusere mengden protein utskilt i urinen (denne egenskapen av stoffet kan være svært nyttig under graviditet);
• Tilgang til doseringsform, som er praktisk å bruke til behandling av små barn.

Fordelene ved Cystone er:

• mer overkommelig pris;
• mer uttalt antibakteriell effekt (dette skyldes den rikere sammensetningen av stoffet);
• høy effektivitet ved fjerning av oksalat og fosfat urinberegning.

I motsetning til Canephron, er cyston preget av sin evne til å stoppe angrep av nyrekolikk, er effektiv i forhold som følge av økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet. I tillegg kan den brukes til å behandle gikt og urininkontinens hos kvinner.

Samtidig er Cyston en størrelsesorden oftere enn Canephron provoserer allergiske reaksjoner, som er forbundet med sin rikere sammensetning.

Til tross for at anvendelsesområdet for begge legemidler er lik, vil de ha forskjellige effekter på ulike pasienter.

For eksempel, når du velger en agent for å fjerne steiner fra nyrene, bør det bemerkes at for personer med steiner i nyrene som dannes av urinsyre salter, ville Canephron være mer effektivt, og om nødvendig ville steiner dannet ved forekomster av uorganiske kalsiumforbindelser være mer hensiktsmessige. tsiston.

Ved behandling av smittsomme sykdommer i urinsystemet, viser begge midler omtrent samme effekt. I denne situasjonen blir prisen på stoffet det grunnleggende utvalgskriteriet for enkelte pasienter.

For barn

For barn eldre enn ett år, er Kanefron foreskrevet i form av dråper. Tabletter er angitt for bruk fra seks år.

Men stoffet er ofte foreskrevet og barn opptil et år. Den optimale doseringen for spedbarn er 30 dråper per dag, delt inn i 3 doser.

Medisinplanter som er en del av løsningen, tolereres godt av barn, og konsentrasjonen av alkohol i den er ikke så stor at den skader barnets kropp. Derfor er det antatt at Canephron for spedbarn under ett år gammelt er helt trygt.

I dette tilfellet kan verktøyet brukes i lang tid og i kombinasjon med andre stoffer.

De eneste bivirkningene kan være allergiske reaksjoner på grunn av individuell intoleranse mot en eller annen komponent.

Canephron under graviditet

Kan jeg drikke cannephron under graviditet? Svaret på dette spørsmålet er positivt.

Siden stoffet inneholder et kompleks med medisinske planter, er fremtidige mødre ofte foreskrevet Canephron for blærebetennelse, pyelonefrit og glomerulonephritis, samt for en rekke andre problemer med urinsystemet.

Mange kvinner er også interessert i om Canephron er et vanndrivende middel, og om det er mulig for gravide å ta det til ødem.

Som angitt av produsenten har stoffet en utprøvd antimikrobiell og antibakteriell effekt, lindrer spasmer, forhindrer infeksjon i urinveiene, forbedrer funksjonaliteten til nyrene og blæren, som under graviditeten opplever økt stress og ofte trenger støtte.

I tillegg har dråper og piller en vanndrivende effekt, noe som gjør at de kan brukes som et middel til ødem, noe som kan være ledsaget av graviditet. Legemidlet bidrar til å redusere puffiness, reduserer intensiteten i ryggsmerter og forbedrer den generelle helsen til en kvinne.

I noen tilfeller kan legen gi råd til å ta Canephron H for å forhindre preeklampsi og forverring av ulike typer nyresykdommer som er svært uønsket i løpet av svangerskapet.

Så, hvorfor foreskriver du Canephron under graviditet?

• til behandling av smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer i urinveiene (et middel som er effektivt for blærebetennelse, interstitial nefrit, pyelonefrit, glomerulonephritis);
• for forebygging av nephrolithiasis (nyresykdom);
• for å redusere utskillelse av urinprotein.

En av fordelene med medisinen er at den kan tas uten frykt i lang tid, hvis det er behov for det (inkludert under amming).

I tillegg forplikter bruken av Canephron under amming ikke pleiemoren til å overføre barnet til blandinger og frokostblandinger, men lar deg fortsette å amme uten frykt for å skade barnets helse.

Den vanlige dosen av Canephron under graviditet er følgende - 6 piller eller 150 dråper med en frekvens på 3 ganger daglig. Imidlertid foreskrives noen ganger tabletter under graviditet for å ta 1 ganger om dagen, og løsningen - 25-50 faller to ganger om dagen.

Til tross for at stoffet har praktisk talt ingen kontraindikasjoner og sjelden forårsaker uønskede bivirkninger, bør det huskes at hovedkomponentene - rosmarin og elske - har evnen til å øke tonen i muskler i livmoren.

I sin rene form er disse plantene kontraindisert for gravide, derfor bør man nøye holde seg til legemidlet foreskrevet av legen ved behandling av Canephron.

Anmeldelser av Kanefron N

Anmeldelser av Kanefron N, igjen på forumet, overveldende bra. For mange pasienter er stoffet en slags tryllestav.

Dens viktigste fordeler er den naturlige sammensetningen (og i løsningen er det også et minimum av hjelpekomponenter), fraværet av bivirkninger, evnen til å ta piller og dråper i lang tid, inkludert under graviditet og under amming.

Anmeldelser av Kanefron under graviditet indikerer at stoffet virker raskt, forsiktig og effektivt. Verktøyet eliminerer raskt ubehagelige symptomer, fjerner overflødig væske fra kroppen, normaliserer konsentrasjonen av protein i urinen og forbedrer den generelle tilstanden til nyrene og urinveiene.

Med nyrekolikk reduserer det betydelig smerteintensiteten, akselererer utslipp av kalkulator og forhindrer utvikling av blærekatarr.

Mange positive tilbakemeldinger ble også igjen av mødre som brukte Canephron H for barn. Dråper for barn i henhold til instruksjonene foreskrevet fra en alder, men i situasjoner der det er nødvendig, får de brukes til behandling av spedbarn.

Med fokus på vurderinger fra leger, kan vi konkludere med at effektiviteten av stoffet avhenger av hvordan riktig valgt behandlingsregime. For eksempel, i tilfelle cystitis eller pyelonefritt, er det tilrådelig å foreskrive Canephron N i kombinasjon med uroseptika, antibiotika eller bakteriofager.

Pris Canephron H

Hvor mye er Canephron i Ukraina?

Prisen på tabletter Canephron N nr. 60 - fra 120 UAH, prisen på dråper Canephron N - fra 109 UAH.

Samtidig er prisen på Kanefron N i Kharkov, Kiev, Donetsk, Odessa eller Dnepropetrovsk ikke fundamentalt forskjellig.

Kostnaden for tabletter og dråper i Russland

Kjøp i Moskva og andre store byer i Russland Kanefron tabletter kan være et gjennomsnitt på 370 rubler. Prisen på løsningen er fra 350 til 420 rubler.

Legemidlet har bare 2 former for frigjøring - piller og løsning for oral administrering, andre former (stearinlys, oppløsning i ampuller til injeksjoner, etc.) er fraværende.

Legemidlet er ofte foreskrevet under graviditet (det vil si for langvarig bruk). Et mer økonomisk alternativ er løsningen, men de fleste gravide kvinner risikerer ikke å ta det på grunn av tilstedeværelsen av etanol i den.

I denne sammenheng er kvinner ofte interessert i om det er mer økonomisk pakking av tabletter (for eksempel, "120"). Svaret på dette spørsmålet er negativt.