INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Handelsnavn for stoffet: Ofloxacin STADA

Internasjonalt ubetjent navn: Ofloxacin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

ingredienser:
aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg;
Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium (primelloza), povidon (polyvinylpyrrolidon, lav-molekylær Medical), magnesiumstearat, kolloidal silisiumdioksid (Aerosil), hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid, makrogol (polyetylenglykol 4000), talkum.

Beskrivelse. Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, rundt, bikonveks. Tverrsnittet viser to lag, det indre laget er hvitt med en gulaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antimikrobielt middel - fluorokinolon.

ATX-kode: [J01MA01]

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det antimikrobielle midlet av et bredt spektrum fluorquinolon virker på det bakterielle enzymet DNA gyrase, som gir sverhspiralizitsiyu, og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (DNA destabilisering kjedene fører til deres ødeleggelse). Det har en bakteriedrepende effekt.
Aktiv mot beta-laktamase-produserende mikroorganismer og raskt voksende atypiske mykobakterier. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (Inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia sp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Ulike typer produkter inkluderer: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de fleste tilfeller er ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Han virker på Treponema pallidum.
farmakokinetikk
Absorpsjon etter oral administrering er rask og komplett (95%). Biotilgjengelighet - over 96%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%.. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon etter oral administrering - 1-2 h Den maksimale konsentrasjon er avhengig av dose: etter en enkeltdose på 200 mg eller 400 mg, eller 600 mg av det var 2,5 mg / ml, 5 mikrogram / ml, 6,9 ug / ml, henholdsvis. Mat kan redusere absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet.
Ofloksacin har et stort fordelingsvolum (100 l), og derfor nesten alt av det administrerte medikamentet fritt kan trenge inn i cellene, noe som skaper høye konsentrasjoner i de organer, vev og kroppsvæsker: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, mykt vev, ben organer i mage hulrom og små bekken, åndedrettssystem, urin, spyt, galle, hemmelighet av prostata penetrerer godt blod-hjernebarrieren, placenta barrieren, blir utskilt med morsmelk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken i inflammerte og ikke-betente hjernemembraner (14-60%).
Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin. Halveringstiden er 4,5-7 timer (uavhengig av dose).
Utskilt av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstra nyre clearance - mindre enn 20%.
Etter en enkel påføring av 200 mg i urinen påvises i 20-24 timer. Ved svekket / leverfunksjon kan bremse utskillelse. Ikke kumulert. Hemodialyse fjerner 10-30% av stoffet.

Indikasjoner for bruk
Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer til ofloksacin: luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse), ENT (sinusitt, faryngitt, otitt, laryngitt), hud, mykt vev, ben, ledd, magen og galleveier, nyre (pyelonefritt), urinveisinfeksjoner (cystitt, uretritt), bekkenorganer (endometritt, salpingitt, oophoritis, cervicitt, parametritt, prostatitt), kjønnsorganene (colpitis, orkitt, epididymitt), gonoré, chlamydia; forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Kontra

• overfølsomhet eller intoleranse mot ofloxacin og andre fluorokinolonderivater, kinolon;
• mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• senesslesjon med tidligere kinolonbehandling;
• epilepsi (inkludert i historien);
• reduksjon i anfallstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller inflammatoriske prosesser i CNS);
• alder opp til 18 år (skjelettveksten er ikke fullført ennå);
• graviditet;
• amming periode;
• kreatininclearance mindre enn 20 ml / min.

Forholdsregler: cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær sykdom (lidelse), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet, det forlenge QT-intervallet i EKG (inkludert historie).

Dosering og administrasjon
Innvendig, uten å tygge, med litt vann før og etter maten. Dosene velges individuelt avhengig av infeksjonens lokalitet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, den generelle tilstanden til pasienten og lever- og nyrefunksjonen.
Voksne - 200-600 mg per dag, løpet av behandlingen - 7-10 dager, hyppigheten av bruk -2 ganger daglig. Ved alvorlige infeksjoner eller ved behandling av overvektige pasienter kan daglig dose økes til 800 mg. En dose på opptil 400 mg per dag kan administreres i 1 administrasjon, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance på 50-20 ml / min) bør den daglige dosen ikke overstige 200 mg med en dose på 1-2 ganger daglig. Maksimal daglig dose for leversvikt - 400 mg / dag.
Behandlingens varighet bestemmes av patogenes følsomhet og det kliniske bildet. Behandlingen bør fortsette i ytterligere 2-3 dager etter at symptomene forsvinner og full normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene, behandlingsforløpet er 3-5 dager.

Bivirkninger
På fordøyelsessystemet: gastralgi, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enteroklititt.
Nevrologiske sykdommer: hodepine, svimmelhet, usikkerhet om bevegelser, tremor, kramper, følelsesløshet og parestesier i ekstremiteter, intense drømmer, "mareritt" drømmer, psykotiske reaksjoner, angst, agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk.
På den delen av muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, artralgi, tendinovinitt, senesspredning.
På sansens side: et brudd på fargeoppfattelsen, diplopien, en forstyrrelse av smak, lukt, hørsel og balanse.
Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, senking av blodtrykk, forlengelse av QT-intervallet.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, overfølsomhet pneumoni, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angionevrotisk ødem, bronkospasme; erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom) og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), vaskulitt, anafylaksi.
På hudens side: punktblødninger (petechiae), bullous hemoragisk dermatitt, papulært utslett med skare, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).
Fra siden av bloddannelsesorganer: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.
På den delen av urinsystemet: akutt interstitial nefritt, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.
Andre: dysbakterier, superinfeksjon, fotosensibilisering, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

overdose
Symptomer: Svimmelhet, forvirring, sløvhet, desorientering, døsighet, oppkast.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi. Hemodialyse fjerner 10-30% av stoffet.

Interaksjon med andre legemidler
Matvarer, antacida som inneholder Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloxacin, som danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom utnevnelsen av disse legemidlene skal være minst 2 timer).
Reduserer clearance av teofyllin med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av teofyllin).
Cimetidin, furosemid, metotreksat og legemidler som blokkerer kanalalese, øker konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet.
Øker plasmaglibenklamidkonsentrasjonen.
Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoaguleringssystemet.
Når det administreres med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, derivater av nitroimidazol og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.
Samtidig avtale med glukokortikosteroider øker risikoen for senesbryt, spesielt hos eldre.
Når det administreres med alkaliske alkaliske midler (karbonhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.
Når det administreres i fellesskap med legemidler som utvider QT-intervallet (IA og III klasser av antiarytmiske legemidler, trisykliske antidepressiva, makrolider), øker risikoen for forlengelse av QT-intervallet.

Spesielle instruksjoner
Ikke et stoff av valg for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.
Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, avbrytes. Hvis pseudomembranøs kolitt, bekreftet ved kolonoskopi og / eller histologisk demonstrert oral vancomycin og metronidazol.
Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles-senen og konsultere en ortopedisk kirurg.
Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke tamponger på grunn av økt risiko for å utvikle trøst.
Under behandling kan myasthenia gravis forverres, det er en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.
Kan føre til falsk-negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekresjon av Mycobacterium tuberculosis).
Det anbefales ikke å bruke mer enn 2 måneder, i løpet av behandlingsperioden som er utsatt for sollys, ultrafiolett stråling (kvikksølv-kvarts lamper, solarium).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er kontroll av plasmakonsentrasjon av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering er nødvendig).
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, arbeid med potensielt farlige mekanismer), alkoholinntak.

Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt, på 200 mg. 10 tabletter i en blisterpakning. 1 blisterpakning sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold
Liste B. På et tørt sted beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

produsent:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russland
109029, Moskva, Bilkjøring, D. 6
eller
CJSC "Skopinsky farmasøytisk plante"
391800, Russland, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe

Ofloxacin: bruksanvisning

Ofloxacin tabletter tilhører den farmakologiske gruppen medikamenter antibakterielle legemidler, fluorokinolonderivater. De brukes til etiotropisk terapi (behandling rettet mot ødeleggelse av patogenet) av en smittsom patologi forårsaket av mikroorganismer som er utsatt for det aktive stoffet i preparatet.

Frigi form og sammensetning

Ofloxacin-tabletter har en nesten hvit farge, en rund form og en bikonveks overflate. De er dekket med et enterisk filmlag. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er ofloxacin, innholdet i en tablett er 200 og 400 mg. Det inkluderer også tilleggskomponenter, som inkluderer:

• Mikrokrystallinsk cellulose.
• Kolloid silisiumdioksyd.
• Povidon.
• Maisstivelse
• Talkum.
• Kalsiumstearat.
• Propylenglykol.
• Valium.
• Titandioksid.
• Macrogol 4000.

Ofloxacin tabletter pakkes i en blister på 10 stk. Kartongpakningen inneholder en blister med piller og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i tabletter Ofloxacin hemmer (hemmer) enzymet av bakterielle celler DNA Gyrase, som katalyserer reaksjonen av DNA-supercoiling (deoksyribonukleinsyre). Fraværet av en slik reaksjon fører til ustabilitet av bakterielt DNA, etterfulgt av celledød. Legemidlet har en bakteriedrepende effekt (fører til bakterieceller). Det refererer til et bredspektret antibakterielt middel. Slike grupper av bakterier har den høyeste følsomheten for det:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, inkludert Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, inkludert indol-positive og indol-negative stammer).
• Årsaker til tarminfeksjoner (Salmonella spp., Shigella spp., Inkludert Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Patogener med en overveiende seksuell overføringsmekanisme - (klamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Årsaker til kighoste og paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Den forårsakende agenten av akne - Propionibacterium acnes.

Variabel følsomhet til den aktive bestanddel Ofloxacin Tablettene hadde Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Legemidlet er ufølsomme Nocardia asteroider, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). De forårsakende midlene til syfilis, Treponema pallidum, er også resistente mot ofloxacin.

Etter å ha tatt pillen av Ofloxacin inne, virker den raskt og nesten fullstendig fra tarmlumen til systemisk sirkulasjon. Det er jevnt fordelt i kroppens vev. Delvis ofloxacin metaboliseres i leveren (ca. 5% av total konsentrasjon). Det aktive stoffet utskilles i urinen, i større grad uendret. Halveringstiden (tiden hvor halvdelen av hele dosen av legemidlet utskilles fra kroppen) er 4-7 timer.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Ofloxacin-tabletter er indikert for en rekke smittsomme sykdommer forårsaket av patogene (patogene) bakterier som er følsomme for stoffets aktive ingrediens:

• Infeksiøs og inflammatorisk patologi av øvre luftveis - bihulebetennelse (bakteriell lesjon av paranasal sinus benet), faryngitt (hals inflammasjon), otitis media (betennelse i mellomøret), tonsillitt (mandlene bakteriell lesjon), laryngitt (betennelse i strupehodet).
• Infeksiøs patologi i nedre luftveier - bronkitt (betennelse i bronkiene), lungebetennelse (lungebetennelse).
• Smittsomme lesjoner av huden og myke vev av ulike bakterier, inkludert utvikling av en purulent prosess.
• Infeksiøs patologi av ledd og ben, inkludert poliomyelitt (purulent skade på beinvev).
• Infeksiøs og inflammatorisk patologi av organene i fordøyelsessystemet og strukturer av hepatobiliærsystemet.
• Bekkensykdom hos kvinner som er forårsaket av forskjellige bakterier - salpingitt (betennelse i egglederne), endometritis (inflammasjon av slimhinnen i livmoren), oophoritis (betennelse av eggstokkene), parameteren (betennelse av det ytre lag av uterus), cervicitt (betennelse i livmorhalsen).
• Den inflammatoriske patologien til en manns indre kjønnsorganer er prostatitt (betennelse i prostata), orchitis (inflammasjon av testiklene), epididymitt (betennelse i epididymis).
• Smittsomme sykdommer med overvektig seksuell overføring - gonoré, klamydia.
• Infeksiøs-inflammatorisk nyresvikt og urinveiene - pyelonefritt (purulent betennelse kopper og nyrebekken), cystitis (urinveisinfeksjoner), uretritt (betennelse i urinrøret).
• Infeksiøs betennelse i membranene i hjernen og ryggmargen (meningitt).

Ofloxacin tabletter brukes også til å forhindre bakterielle infeksjoner hos pasienter med nedsatt funksjonell aktivitet i immunsystemet (immunbrist).

Kontra

Bruk av ofloxacin tabletter er kontraindisert i tilfelle flere patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Overfølsomhet overfor virkestoffet og hjelpestoffene i legemidlet.
• Epilepsi (periodisk utvikling av uttalt tonisk-klonisk kramper mot bakgrunnen av nedsatt bevissthet), inkludert tidligere.
• Forutsetninger for utviklingen av anfall (reduksjon av konvulsiv terskel) på bakgrunn av en traumatisk hjerneskade, inflammatorisk patologi av strukturer i sentralnervesystemet, samt hjerneslag.
• Barn under 18 år, som er forbundet med ufullstendig dannelse av skjelettben.
• Graviditet når som helst med utvikling og amming (amming).

Forholdsregler tabletter Ofloxacin brukes i aterosklerose (hyller kolesterol i arterieveggen) i hjerne fartøy, blodsirkulasjonsforstyrrelser i hjernen (inkludert overføres i siste), organiske lesjoner strukturer i det sentrale nervesystemet, kronisk reduksjon i den funksjonelle aktiviteten til leveren. Før du begynner å ta stoffet, må du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Ofloxacin tabletter tas hele før eller etter måltider. De tygges ikke og vaskes med rikelig med vann. Doseringen og forlengelsen av stoffet avhenger av patogenet, og bestemmes derfor av den behandlende legen. Gjennomsnittlig dosering av legemidlet er 200-800 mg per dag i 2 doser, gjennomsnittlig behandlingsmåte varierer fra 7-10 dager (for behandling av ukomplisert smittsom patologi i urinveiene, kan legemidlet behandles i 3-5 dager). For behandling av akutt gonoré, tas Ofloxacin tabletter i en dose på 400 mg en gang. For pasienter med samtidig nedsatt funksjonell funksjon av nyrer og lever, så vel som dem med hemodialyse (maskinvareblodrensing), er doseringsjustering nødvendig.

Bivirkninger

Bruk av Ofloxacin-tabletter kan føre til utvikling av bivirkninger fra ulike organer og systemer:

• Fordøyelsessystem - kvalme, intermitterende oppkast, tap av appetitt, opp til dens fullstendige fravær (anoreksi), diaré, oppsvulmethet (distensjon), abdominal smerte, økt aktivitet av enzymene i levertransaminaser (ALAT, ASAT) i blodet, hvilket indikerer levercelleskade, kolestatisk gulsott, utløst av galle stagnasjon i strukturene av det hepatobiliære system, hyperbilirubinemi (økt bilirubin konsentrasjon i blodet), pseudomembranøs enterokolitt (inflammatorisk patologi forårsaket av den anaerobe bakterie Clostridi um difficile).
• Nervesystemet og sanseorganer - hodepine, svimmelhet, mangel på bevegelse, særlig kombinert med behovet for å motoriske ferdigheter, tremor (risting) hender, periodiske rykninger i ulike grupper av skjelettmuskler, hud nummenhet og dens parestesi (følsomhet brudd), mareritt, fobier (uttrykt frykt for objekter eller forskjellige situasjoner), angst, irritabilitet av hjernebarken, depresjon (stemning lang tilbakegang), forvirring, visuell eller auditiv hallusinasjoner, sihoticheskie reaksjon, dobbeltsyn (dobbeltsyn), orienterings- (farge) smak, lukt, hørsel, balanse, økt intrakranialt trykk.
• Kardiovaskulær system - takykardi (økt hjertefrekvens), vaskulitt (inflammatorisk reaksjon av blodkar), sammenbrudd (markert reduksjon av arteriell vaskulær tone).
• Blod og benmarg rød - reduksjon av røde blodceller (aplastisk anemi eller hemolytiske), leukocytter (leukopeni), blodplater (trombocytopeni), og den virtuelle fravær av granulocytter (agranulocytose).
• Urinsystemet - interstitiell nefritt (betennelse i nyrevev reaktans), nedsatt nyrefunksjon aktivitet, økte nivåer av urea og kreatinin i blodet, noe som indikerer utviklingen av nyresvikt.
• Muskel-systemet - leddsmerter (artralgi), skjelettmuskel (myalgi), reaktive betennelse av leddbånd (tendivit), synovial poser ledd (synovitt), patologiske frakturer sene.
• Hud - petechiae (punktblødninger i huden), dermatitt (reaktiv betennelse i huden), papulær utslett.
• Allergiske reaksjoner - et utslett på huden, det kløe, elveblest (karakteristisk utslett og hevelse i huden som likner brodd), bronkokonstriksjon (allergisk bronkokonstriksjon skyldes spasmer), overfølsomhet pneumonitt (allergisk betennelse i lungene), allergisk feber (feber), angionevrotisk angioødem (hevelse av vev uttrykt i ansiktet region og ytre kjønnsorganer), alvorlige nekrotisk hud allergiske reaksjoner (lyell syndrom, Stevens-Johnson), anafylaktisk sjokk (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markert reduksjon i blodtrykk og utvikling av multippel organsvikt).

Ved bivirkninger etter starten av bruk av ofloxacintabletter, bør de seponeres og konsultere lege. Muligheten for videre bruk av stoffet, avgjør det individuelt, avhengig av arten og alvorlighetsgraden av bivirkninger.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Ofloxacin-tabletter, bør du nøye lese kommentarene til stoffet. Det er en rekke spesielle indikasjoner som er verdt å være oppmerksom på:

• Legemidlet er ikke den valgte agenten for behandling av lungebetennelse forårsaket av pneumokokker og akutt tonsillitt.
• Under bruk av legemidlet bør unngås eksponering for huden i direkte sollys eller kunstig ultrafiolett stråling.
• Det anbefales ikke å ta piller i mer enn 2 måneder.
• Ved pseudomembran enterocolitis blir legemidlet avbrutt, og metronidazol og vankomycin er foreskrevet.
• Når du tar tabletter, kan Ofloxacin utvikle betennelse i sener og ledbånd, etterfulgt av en pause (spesielt Achilles-senen), selv med en liten belastning.
• På bakgrunn av bruken av legemidlet anbefales det ikke kvinner å bruke tamponger under menstrual blødning på grunn av høy sannsynlighet for å utvikle candidiasis (spenning) forårsaket av opportunistisk soppflora.
• Hvis det er en bestemt predisponering, kan myastheni etter at du har tatt Ofloxacin utvikle seg (muskel svakhet).
• Diagnostiske tiltak for å identifisere det forårsaker av tuberkulose under bruk av stoffet kan føre til falsk-negative resultater.
• Ved tilstedeværelse av samtidig nedsatt nyre- eller leverinsuffisiens er det nødvendig å utføre periodisk laboratoriebestemmelse av indikatorer for deres funksjonelle aktivitet, samt konsentrasjonen av den aktive ingrediens i legemidlet.
• Alkoholinntak bør unngås når du bruker stoffet.
• Legemidlet for barn brukes kun til behandling av livstruende forhold forårsaket av smittsomme patogener.
• Den aktive ingrediensen i tablettene Ofloxacin kan interagere med et stort antall forskjellige stoffer fra andre farmakologiske grupper av legemidler, slik at legen skal varsles om bruken av dem.
• Under bruk av legemidlet er det nødvendig å forlate aktiviteten forbundet med behovet for økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, da den påvirker den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken.

I apoteksnettverket er Ofloxacin-tabletter tilgjengelige på resept. Deres uavhengige bruk uten passende medisinske forskrifter er utelukket.

overdose

I tilfelle av et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av Ofloxacin-tabletter, utvikler du forvirring, svimmelhet, oppkast, døsighet, desorientering i rom og tid. Behandling av overdosering består i å vaske de øvre delene av fordøyelseskanalen, ta tarms sorbenter, samt gjennomføre symptomatisk behandling på sykehuset.

Ofloxacin-analoger

Lignende for tabletter avloxacin i sammensetning og terapeutisk effekt er legemidler Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til tablettene Ofloxacin er 2 år fra fremstillingsdatoen. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, mørkt, tørt, utilgjengelig for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Tabletter Ofloxacin Pris

Gjennomsnittlig pris på en pakke av Ofloxacin tabletter i apotek i Moskva avhenger av doseringen:

• 200 mg - 39-43 rubler.
• 400 mg - 54-58 rubler.

Ofloxacin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Behandling av infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

- øvre og nedre urinveiene;

- nedre luftveisinfeksjon;

- ukomplisert urethral og cervikal gonoré;

- ikke-gonokokk uretitt og cervicitt;

- smittsomme lesjoner av huden og myke vev;

- akutte inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene;

Kontra

- epilepsi (inkludert en historie);

- reduksjon av anfallstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller betennelsesprosesser i sentralnervesystemet);

- lesjon av sener i behandlingshistorien med fluorokinoloner;

- alder opptil 18 år (fordi skjelettveksten ikke er fullført);

- amming (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Nedre urinveisinfeksjoner: 200-400 mg per dag.

Infeksjon av øvre urinveiene: 200-400 mg per dag; om nødvendig, opptil 400 mg to ganger daglig.

Nedre luftveisinfeksjon: 400 mg per dag; om nødvendig, opptil 400 mg to ganger daglig.

Ukomplisert urinrøret og cervikal gonoré: enkeltdose på 400 mg. Ikke-GDC uretitt og cervicitt: 400 mg per dag i en eller flere doser. Akutte betennelsessykdommer i bekkenorganene (inkludert alvorlige infeksjoner): 200-400 mg to ganger daglig i 10-14 dager.

Prostatitt: 300 mg to ganger daglig i opptil 6 uker.

Infeksjoner av huden og bløtvev: 400 mg to ganger daglig.

Ved nedsatt nyrefunksjon bør dosen reduseres. Hvis kreatininclearance er 20-50 ml / min (serumkreatinin 1,5-5,0 mg / dL), skal dosen halveres (100-200 mg per dag). Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 ml / min (serumkreatinin mer enn 5 mg / dL), bør 100 mg administreres hver 24. time. Hos pasienter på hemodialyse eller peritonealdialyse er anbefalt dose 100 mg hver 24. time.

Ingen spesiell dosejustering kreves hos eldre, med unntak av tilfeller av unormal lever- og nyrefunksjon, forlengelse av QT-intervallet.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen og responsen på behandlingen. Den vanlige behandlingsvarigheten er 5-10 dager, med unntak av ukomplisert gonoré, hvor en enkelt dose anbefales.

Den totale behandlingsvarigheten bør ikke overstige 2 måneder.

ofloksacin

Tabletter, filmbelagt nesten hvit farge, rund, bikonveks; På tverrsnittet er et lag av nesten hvit farge synlig.

Hjelpestoffer: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon, kalsiumstearat, aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd).

Sammensetningen av skallet: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioxid, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetylenoksyd 4000).

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.

Tabletter, filmbelagt nesten hvit farge, rund, bikonveks; På tverrsnittet er et lag av nesten hvit farge synlig.

Hjelpestoffer: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon (lavmolekylær polyvinylpyrrolidon), kalsiumstearat, aerosil (kolloidalt silisiumdioxid).

Sammensetningen av skallet: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioxid, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetylenoksyd 4000).

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.

Antimikrobielt bredspektret medikament fra gruppen av fluorokinoloner. Det virker på bakterieenzymet DNA-girazu, som gir super spiral og dermed stabiliteten av DNA-bakterier (destabilisering av DNA-kjedene fører til deres død). Det har en bakteriedrepende effekt.

Legemidlet er aktivt mot mikroorganismer som produserer p-laktamase og raskt voksende atypiske mykobakterier.

Legemidlet er følsomt overfor: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Forskjellig følsomhet overfor medikamentet ha: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroider, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) er resistente mot medikamentet.

Legemidlet er inaktivt mot Treponema pallidum.

Etter å ha tatt stoffet inne, er absorpsjonen rask og komplett (95%). Biotilgjengelighet - mer enn 96%.

Plasmaproteinbinding - 25%. C_max Etter å ha tatt stoffet i dosen på 100 mg, er 300 mg og 600 mg henholdsvis 1 mg / l, 3,4 mg / l og 6,9 mg / l og oppnås i 1-2 timer. Etter en enkelt dose av legemidlet i en dose på 200 mg og 400 mg C_max er henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Måltid kan redusere absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet.

Seeming v_d - 100 l. Ofloxacin er fordelt i leukocytter, alveolære makrofager, hud, myke vev, bein, mageorganer og små bekken, åndedrettssystem, urin, spytt, galle, prostata utskillelse. Det trenger godt gjennom BBB, placenta barriere, utskilles i morsmelk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken i inflammerte og ikke-betente hjernemembraner (14-60%). Ikke kumulert.

Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin.

T_1/2 - 4,5-7 timer (uavhengig av dose). Utskilt av nyrene i uendret form - 75-90%, med galle - ca 4%. Ekstra nyre clearance - mindre enn 20%.

Etter en enkeltdose på 200 mg i urinen oppdages innen 20-24 timer

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan utskillelsen reduseres.

-Infectious-inflammatoriske sykdommer i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);

- infeksiøse inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt);

-Infectious-inflammatoriske sykdommer i huden og bløtvev;

-Infectious-inflammatoriske sykdommer i bein og ledd;

- infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bukhulen (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen) og galdevev;

- infeksiøse inflammatoriske sykdommer i nyrene (pyelonefrit) og urinveiene (blærebetennelse, uretitt);

- infeksiøse inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitt, parametritis, prostatitt) og kjønnsorganer (kolpitt, orchitis, epididymitt);

Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

-Epilepsi (inkludert i historien);

- reduksjon i anfallstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller betennelsesprosesser i sentralnervesystemet);

- alder opptil 18 år (fordi skjelettveksten ikke er fullført);

-Laktasjon (amming);

- Økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives medikament for aterosklerose av cerebrale kar, sykdomsforstyrrelser (i historien), kronisk nyresvikt, organiske skader i sentralnervesystemet.

Dosene velges individuelt avhengig av infeksjonens lokalitet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, den generelle tilstanden til pasienten og lever- og nyrefunksjonen.

Legemidlet administreres oralt til voksne - 200-800 mg / dag, hyppigheten av bruk - 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Dosering opptil 400 mg / dag kan foreskrives i 1 resepsjon, helst om morgenen.

Med akutt gonoré - 400 mg en gang.

Ofloxacin (Ofloxacin)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

10 stykker i en blisterstrimmelpakke eller i en boks; i en kartongpakke 1 pakke eller boks.

i flasker med mørkt glass 100 ml; i en kartongpakke 1 flaske.

i aluminiumrør på 3 eller 5 g; i en pakke med kartong 1 rør.

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: runde bikonvekse tabletter, belagt nesten hvitt.

Infusjonsvæske, oppløsning: En klar løsning av en blekgul farge.

Salve: hvit, hvit med gulaktig fargetone eller gul.

funksjonen

Antimikrobielt middel fra gruppen av fluorokinoloner.

Farmakologisk aktivitet

Det virker på bakterieenzymet DNA-girazu, som gir super spiral og dermed stabiliteten av DNA-bakterier (destabilisering av DNA-kjedene fører til deres død). Det har et bredt spekter av handling, har en bakteriedrepende effekt.

farmakodynamikk

Den er aktiv mot mikroorganismer som produserer beta-laktamase og raskt voksende atypiske mykobakterier. Sensitiv: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (Inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (inkludert Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiv og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Inkludert Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia sp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Forskjellig følsomhet overfor medikamentet ha: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de fleste tilfeller er ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Ikke gyldig for Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes raskt og fullstendig. Biotilgjengelighet - over 96%, bindende til plasmaproteiner - 25%. T_max gjør 1-2 timer, C_max etter administrering i doser på 100, 300, 600 mg er 1, 3,4 og 6,9 mg / l. Etter en enkeltdose på 200 eller 400 mg er den henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml.

Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 l. Trenger inn i vev, organer og kroppsbeskyttelse: i de celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, mykt vev, ben, organer i abdomen og pelvis, luftveiene, urin, spytt, galle, prostata sekresjon, passerer brønnen gjennom blod-hjerne-barrieren, placental barriere, utskilt i morsmelk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken i inflammerte og ikke-betente cerebrale meninger (14-60%).

Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin. T_1/2 Avhenger ikke av dosen og er 4,5-7 timer. 75-90% utskilles av nyrene (uendret), ca 4% - med galle. Ekstra nyre clearance - mindre enn 20%.

Etter en enkeltdose på 200 mg i urinen oppdages innen 20-24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen senkes. Ikke kumulert.

Indikasjoner av Ofloxacin

luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse), ENT (sinusitt, faryngitt, otitt, laryngitt), hud, mykt vev, ben, ledd, infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galleveier (bortsett fra bakterielle tarmbetennelse), nyre ( pyelonephritis), urinveisinfeksjoner (cystitt, uretritt), bekken og reproduksjonsorganer (endometritt, salpingitt, oophoritis, cervicitt, parametritt, prostatitt, colpitis, orkitt, epididymitt), gonoré, klamydia, septikemi (bare i / i), meningitt, infeksjonsforebygging i ol med svekket immunstatus (inkludert nøytropeni); bakterielle hornhinnen magesår, konjunktivitt, blefaritt, meybomit (bygg), dakryocystitt, keratitt, Chlamydia infeksjoner i øyet.

Kontra

Overfølsomhet, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, epilepsi (inkludert historie), reduksjon av anfallstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet), inntil 18 år (til ferdigstillelse skjelettvekst), graviditet, ammingstid. For salve - barns alder - opptil 1 år.

Med forsiktighet - cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke (i historien), kronisk nyresvikt, organisk skade på sentralnervesystemet.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens del: gastralgi, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enteroklititt.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, usikkerhet om bevegelser, tremor, kramper, nummenhet og paresthesier i ekstremiteter, intense drømmer, "mareritt" drømmer, psykotiske reaksjoner, angst, agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk; brudd på fargeoppfattelse, diplopi, brudd på smak, lukt, hørsel og balanse. Ved bruk av salven - en brennende følelse og ubehag i øynene, rødhet, kløe og tørrhet i konjunktivene, fotofobi, lakrimation.

På den delen av muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, artralgi, tendinovinitt, senesspredning.

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): takykardi, senking av blodtrykket (med / i innledningen, med en kraftig reduksjon i blodtrykket, blir introduksjonen stoppet), vaskulitt, kollaps; leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, overfølsomhet pneumoni, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angionevrotisk ødem, bronkospasme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, foto, erythema multiforme, sjeldne - anafylaktisk sjokk.

På hudens side: punktblødninger (petechiae), bullous hemoragisk dermatitt, papulært utslett med skare, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).

På den delen av det urogenitale systemet: akutt interstitial nefrit, nyresvikt, hyperkreatininemi, økt urea.

Annet: dysbakteriose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

interaksjon

Kompatibel med følgende infusjonsløsninger: isotonisk natriumkloridoppløsning, Ringer-løsning, 5% fruktoseoppløsning, 5% dextrose (glukose) løsning.

Ikke bland med heparin (risiko for nedbør).

Matvarer, antacida som inneholder Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloxacin, som danner uoppløselige komplekser (intervallet mellom doser av disse legemidlene må være minst 2 timer).

Reduserer teofyllin clearance med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av theofyllin).

Cimetidin, furosemid, metotreksat og medikament som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasma.

Øker plasmaglibenklamidkonsentrasjonen.

Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoaguleringssystemet.

Når det administreres med NSAID, nitroimidazol og metylxantin derivater, øker risikoen for utvikling av nevrotoksiske effekter.

Samtidig avtale med glukokortikoider øker risikoen for senesbryter, spesielt hos eldre.

Ved administrering med alkaliske alkaliske preparater (hemmere av karbonsyreanhydrase, natriumbikarbonat) øker risikoen for krystalluri og nefrotiske effekter.

Dosering og administrasjon

Innvendig, før eller under måltider, helt med vann. Dosene velges individuelt avhengig av infeksjonens lokalitet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, den generelle tilstanden til pasienten og lever- og nyrefunksjonen.

Voksne - 200-800 mg per dag, løpet av behandlingen - 7-10 dager, hyppigheten av bruk - 2 ganger om dagen. Doser opp til 400 mg - i 1 mottak, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med Cl creatinin 50-20 ml / min), bør en enkelt dose tas 1 gang daglig eller 50% av gjennomsnittsdosen 2 ganger daglig. Med Cl-kreatinin mindre enn 20 ml / min, er en enkeltdose 200 mg, deretter 100 mg per dag annenhver dag.

Med hemodialyse og peritonealdialyse, 100 mg hver 24. time. Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av patogenens følsomhet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsette i minst 3 dager etter symptomforsøk og full normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene - 3-5 dager.

Barn - bare av helsehensyn, når det er umulig å erstatte andre stoffer. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 7,5 mg / kg, maksimum er 15 mg / kg.

In / i, drypp i form av infusjon over 30 - 60 minutter. i en dose på 200 mg en gang. Med forbedring av pasientens tilstand blir overført til oral administrering av legemidlet i samme daglige dose.

Inn / inn Urinveisinfeksjoner - 100 mg 1-2 ganger daglig, infeksjoner av nyrene og kjønnsorganene - fra 100 til 200 mg 2 ganger daglig. infeksjoner i luftveiene, øvre luftveier, infeksjoner i huden og bløtvev, bein og ledd, bukhule, bakteriell enteritt, septisk infeksjon - 200 mg 2 ganger daglig. Øk dosen til 400 mg 2 ganger daglig om nødvendig.

For å forebygge infeksjoner hos pasienter med betydelig nedsatt immunitet - 400-600 mg / dag. Om nødvendig - inn / inn drypp 200 mg i 5% dextroseoppløsning. Infusjonsvarighet - 30 minutter. Bare nyopprettede løsninger bør brukes.

Subkonyunktivalno. 1 cm salve (0,12 mg ofloxacin) - 3 ganger daglig, med klamydialinfeksjoner - 5 ganger daglig. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 2 uker.

overdose

Symptomer: Svimmelhet, forvirring, sløvhet, desorientering, døsighet, oppkast.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk terapi.

Sikkerhets forholdsregler

Den totale behandlingsvarigheten er ikke mer enn 2 måneder. Ikke utsett for sollys eller UV-stråler.

Ved utvikling av bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, skal legemidlet seponeres. I pseudomembranøs kolitt, bevist koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vancomycin og metronidazol.

Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles-senen og konsultere en ortopedisk kirurg.

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon bør konsentrasjonen av ofloxacin i plasma overvåkes. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering er nødvendig.)

Spesielle instruksjoner

Ikke et stoff av valg i behandling av lungebetennelse forårsaket av pneumokokker, ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk fart. Ikke drikk alkohol.

På bakgrunn av stoffbehandling bør ikke bruk tamponger skrive Tampaks, på grunn av økt risiko for å utvikle trøst.

Behandlingen kan føre til forverring av myastheni, en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.

Mulige falske negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekresjon av Mycobacterium tuberculosis).

produsenten

OJSC Joint Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products "Sintez", Russland.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Ofloxacin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Ofloxacin

tabletter, filmbelagt 200 mg - 5 år.

tabletter, filmbelagt 400 mg - 5 år.

øye salve 0,3% - 5 år. Etter åpning - 6 uker.

infusjonsvæske, oppløsning på 2 mg / ml i natriumkloridoppløsning 0,9% - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.