Antibakterielt medikamentgruppe fluorokinolon bredspektrum. Levofloxacin blokker DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, og tverrbinding gir supercoiling av DNA-brudd, hemmer DNA-syntese, bevirker dyp morfologisk forandring i cytoplasma, celleveggen og membraner av mikroorganismer.

Legemidlet er aktivt mot aerobic gram-positive mikroorganismer: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (inkludert Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Koagulase-negativ, inkludert meticillin-sensitive / meticillin-moderat følsomme stammer), Staphylococcus aureus (methicillin-følsomme stammer), Staphylococcus epidermidis (meticillin-resistente stammene), Streptococcus spp. Gruppe C og G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicillin følsomme / moderat følsomme / resistente stammer), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicillin-sensitiv moderat / resistente stammer); aerobic gram-negative mikroorganismer: Acinetobacter spp. (inkludert Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Inkludert Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans Enterobacter cloacae,), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillin-sensitive / resistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Inkludert Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (produserende og produserende ingen β-laktamase), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicillinase-produserende og produserende nei), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (inkludert Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inkludert Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (inkludert Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (inkludert Serratia marcescens); anaerobe bakterier: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Propionibacterium spp, Veilonella spp;..... andre mikroorganismer: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

farmakokinetikk

Ved inntak absorberes raskt og nesten helt. Matinntaket har liten effekt på absorpsjonshastigheten og fullstendigheten. Biotilgjengelighet - 99%. T_max - 1-2 timer. Når du tar stoffet i doser på 250 mg og 500 mg C_max gjør henholdsvis 2,8 mkg / ml og 5,2 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding - 30-40%. Det trenger godt inn i organer og vev (lunger, bronkial slimhinne, sputum, organer i det urogenitale systemet, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager).

I leveren oksyderes en liten del av legemidlet og / eller deacetyleres.

Renal clearance er 70% av total clearance. T_1/2 - 6-8 timer. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Mindre enn 5% av levofloxacin utskilles som metabolitter. Etter inntak utskilles ca. 70% av dosen i urinen i uendret form innen 24 timer, ca 87% av dosen - innen 48 timer; mindre enn 4% - med avføring innen 72 timer

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, filmbelagt mursteinrød farge, rund, bikonveks, med feillinje på den ene siden og glatt på den andre.

Anmeldelser til Glevo

Utgivelsesskjema: Løsning, tabletter

Analoger Glevo

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 22 rubler. Analog billigere med 171 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 24 rubler. Analog billigere med 169 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 30 rubler. Analog er billigere med 163 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 42 rubler. Analog billigere med 151 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 51 rubler. Analog billigere med 142 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 71 rubler. Analog billigere med 122 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 139 rubler. Analog billigere med 54 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 177 rubler. Analog billigere med 16 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 186 rubler. Analog billigere med 7 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 210 rubler. Analog dyrere med 17 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 258 rubler. Analog dyrere på 65 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 261 rubler. Analog er 68 rubler dyrere

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 264 rubler. Analog dyrere på 71 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 280 rubler. Analog er dyrere på 87 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 289 rubler. Analog mer med 96 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 295 rubler. Analog dyrere på 102 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 328 rubler. Analog er dyrere på 135 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 345 rubler. Analog dyrere med 152 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 351 rubler. Analog er dyrere på 158 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 378 rubler. Analog mer med 185 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 397 rubler. Analog er dyrere på 204 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 416 rubler. Analog mer med 223 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 424 rubler. Analog mer med 231 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Prisen er fra 439 rubler. Analog mer av 246 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 508 rubler. Analog dyrere på 315 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 511 rubler. Analog dyrere på 318 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 531 rubler. Analog dyrere på 338 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 649 rubler. Analog er dyrere for 456 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 656 rubler. Analog mer med 463 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 759 rubler. Analog dyrere med 566 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 1340 rubler. Analog dyrere med 1147 rubler

Instruksjoner for bruk til Glevo

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Glevo

Internasjonalt ikke-proprietært navn - Levofloxacin

Doseringsform - filmdrasjerte tabletter

ingredienser:

For dosering på 250 mg:
Aktivt stoff:
Levofloxacin hemihydrat, når det gjelder levofloxacin - 250 mg
Hjelpestoffer:
Mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, povidon (povidon K-30), krospovidon, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose (avitsel pH 100);
Shell film:
Hypromellose, makrogol (polyetylenglykol 6000), dibutylftalat, talkum, titandioksid, jernfargestoff rødt oksid.
For dosering på 500 mg:
Aktivt stoff:
Levofloxacin hemihydrat, når det gjelder levofloxacin - 500 mg
Hjelpestoffer:
Mikrokrystallinsk cellulose, povidon (povidon K-30), krospovidon, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose (avitsel pH 101);
Shell film:
Hypromellose, makrogol (polyetylenglykol 6000), dibutylftalat, talkum, titandioksid, jernfarvestoffoksid, jernfarget guloksid.

beskrivelse
Tabletter på 250 mg: mursteinrøde, runde bikonvekse tabletter, filmdrasjerte, med en feillinje på den ene siden og glatt på den andre.
Tabletter 500 mg: lysorange med rosa, bikonvekse, avlange tabletter, filmdrasjerte, med en pause på den ene siden. Ubetydelig overflatehardhet av tabletter er tillatt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antimikrobielt middel - fluorokinolon.

KODATH: J01MA12.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Glevo (levofloxacin) er et bredspektret antimikrobielt bakteriedrepende middel fra gruppen av fluorokinoloner. Den blokkerer DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, krenker supercoiling og kryssbinding av DNA-pauser, undertrykker DNA-syntese, forårsaker dype morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevegg og membraner. Legemidlet er følsomt:
Aerobic Grammar Association: Corynebacterium;, streptokokker gruppe C og G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae penitsillind følsomme / -umerenno følsomme / -rezistentnye, Streptococcus pyogenes, viridans streptokokker -umerenno følsomme penicillin / -rezistentnye.
Aerobic jersey Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β + / β-, Monganella mprganii, Neisseria gonorrhoeae ikke produserer penicillinase / penicillinase, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomona s spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerobe mikroorganismer: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Propionibacterium spp, Veilonella spp.....
Andre mikroorganismer: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp.

farmakokinetikk
Når inntaket absorberes raskt og nesten helt (matinntaket har liten effekt på absorpsjonens hastighet og fullstendighet). Biotilgjengelighet - 99%. Tiden for å nå maksimal blodkonsentrasjon (Tcmax) er 1-2 timer; Når man tar 250 og 500 mg, er maksimal blodkonsentrasjon (C max) henholdsvis 2,8 og 5,2 μg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 30-40%. Det trenger godt inn i organer og vev: lunger, bronkial slimhinne, sputum, organer i det urogenitale systemet, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. I leveren oksyderes en liten del og / eller deacetyleres. Renal clearance er 70% av total clearance. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) er 6-8 timer. Det utskilles hovedsakelig av nyrene ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Mindre enn 5% av levofloxacin utskilles som metabolitter. I uendret form av nyrene, innen 24 timer, utskilles 70% og i 48 timer - 87%; På 72 timer oppdages 4% av den inntatte dosen i tarmen.

Indikasjoner for bruk
Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• ENT - organer (inkludert akutt bihulebetennelse);
  
• nedre luftveier (inkludert akutt eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);
  
• ukompliserte og kompliserte urinveier og nyreinfeksjoner (inkludert akutt pyelonefrit, prostatitt);
  
• kjønnsorganer;
  
• hud og bløtvev (festering atherom, abscess, furunkulose);
  
• intra-abdominale infeksjoner i kombinasjon med legemidler som virker på den anaerobe mikrofloraen. Kontraindikasjoner
  Overfølsomhet overfor levofloxacin og andre fluorokinoloner, epilepsi, senessens hengivenhet med tidligere behandlede kinoloner, graviditet, amming, barndom og ungdom (opptil 18 år).

Med forsiktighet
Eldre alder (høy sannsynlighet for samtidig reduksjon i nyrefunksjon), mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Dosering og administrasjon
Legemidlet tas oralt en eller to ganger om dagen. Tablets tygger ikke og drikker rikelig med væsker (0,5 til 1 kopp), kan tas før måltider eller mellom måltider. Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet.
Pasienter med normal eller moderat nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance> 50 ml / min) anbefales følgende doseringsregime:
Bihulebetennelse: 500 mg 1 gang per dag - 10-14 dager.
Forverring av kronisk bronkitt: 250 mg eller 500 mg 1 gang daglig - 7-10 dager.
Fellesskapets oppkjøpte lungebetennelse: 500 mg 1-2 ganger daglig - 7-14 dager. J
Ukompliserte urinveisinfeksjoner: 250 mg 1 gang per dag - 3 dager.
Prostatitt: 500 mg - 1 gang daglig - 28 dager.
Kompliserte urinveisinfeksjoner, inkludert pyelonefrit: 250 mg 1 gang per dag -7-10 dager.
Infeksjoner av huden og bløtvev: 250-500 mg 1-2 ganger om dagen - 7-14 dager.
Intraabdominal infeksjon: 500 mg 1 gang daglig - 7-14 dager (i kombinasjon med antibakterielle legemidler som virker på anaerob flora).

Doseringsregime hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

Glewe

Beskrivelse:

Glevo refererer til en gruppe antimikrobielle stoffer. Levofloxacin, som er inkludert i sammensetningen, er et antibiotikum av en rekke fluorokinoloner. Det hemmer produksjonen av protein i patogene bakterier, noe som bidrar til deres død. Effektivt bekjemper en rekke mikroorganismer som er resistente mot cefalosporiner, penicilliner, aminoglykosider.

Vist på:
- bihulebetennelse;
- kronisk bronkitt;
- behandling av lungebetennelse;
- behandling av urinveiene og prostatainfeksjoner;
- hudinfeksjonssykdommer.

er kontraindisert hos:
- med intoleranse mot fluorokinoloner;
- epilepsi pasienter;
- pasienter i aldersgruppen opp til 18 år.

Former for utgivelse:

Bruksområder:

anmeldelser:

Jeg drakk også den første pillen og la oss lese. Jeg tenker på hva jeg skal forberede meg på.

Jeg drikker 5 dager, hoste er bedre, men en rennende nese er like vanskelig som om det var en pundpose i pannen min, dette er å ta hensyn til at stoffet hovedsakelig er fra bihulebetennelse. Jeg har ingen styrke til å vaske oppvasken (jeg blir syk i 8 dager). Legen foreskrev 10 dager. Jeg knytter meg

Lure en tull Din mann er allergisk mot dette stoffet. Prøv å endre mannen din. Legemidlet er bra

Jeg ble foreskrevet Levofloxacin i 14 dager, en tablett på 500 mg en gang daglig. ETTER måltidet, sammen med bifiform probiotisk, en kapsel 30 minutter før måltider 3 ganger om dagen. På apoteket ble jeg solgt stoffet Glevo på grunnlag av det faktum at det er en analog av Levofloxacin. Jeg tok disse stoffene som følger:
1. 30 minutter før et måltid - bifiform med en aciol, en kapsel 3 ganger om dagen.
2. Etter måltider - en kapsel av Glevo 500 mg en gang daglig i 14 dager.
3. Jeg begynte å ta Atsipol og bifiform 3 dager før starten av Glevo-mottakelsen, og den totale varigheten av mottaket var en måned (31 dager).
Som et resultat har ingen bivirkninger blitt identifisert.
Legemidlet Levofloxacin ble utladet for å kvitte seg med Staphylococcus aureus. Etter avslutning av behandlingsforløpet ga ikke den gjentatte analysen opp. Så hva med effektiviteten av stoffet i denne forbindelse, jeg har ingenting å si.

DETTE ER EN FRYKTLIG Narkotika. De skrev til mannen sin, etter en pille ble hele ansiktet skyllet, stemmen var borte, det var vanskelig å snakke, de kalte en ambulanse. Ikke aksepterer det.

Utmerket stoff, etter det første inntaket av 250 mg tabletter, har tilstanden av helse forbedret seg. Med influensavaccinen klarte jeg å bli syk, i to dager var temperaturen under +40. Tusen takk til legen som anbefalte dette stoffet. Ingen uønskede symptomer eller reaksjoner ble observert.

Tok på utnevnelsen av en terapeut.
Fem minutter senere, følte jeg at i nasale bihulene begynte en sykelig krig.
- Sterk prikking i bihulene
- Sterkt trykk i øynene
- Sterk prikking og press i ørene
- Øyeblikk briste blodkar i øynene, øynene rødmet
- Startet en kontinuerlig hoste i 15 minutter.
- Manglende stemme. Kunne snakke i en hvisking.
- Numb i øvre tannkjøtt, deretter lepper, hake.

De kalte en ambulanse. Legen sa at på Glevo ofte kommer alle slags allergiske reaksjoner ut.

Samtidig har jeg aldri lagt merke til noe som er allergisk mot noe (35 år). For 2 år siden tok jeg hudprøver (sammen med barnet), alt var også rent der.

Hei, Julia!
Takk for tilbakemeldingen din. Jeg vil gjerne minne om farene ved selvbehandling og behovet for å konsultere en lege før du bruker antibakterielle stoffer.

Utmerket stoff, jeg drikker 2. 250 mg Andre dag, redusert hoste

Glee er den virkelige gift. Jeg har hr. betennelse i mandlene. På anbefaling av ENT-legen drakk en pille. Appetitt forsvant umiddelbart. Etter 6 timer steg kvalme. Natten oppkastet. Det var ingen lettelse. Om morgenen begynte å bære. Og en slik svakhet som hender og føtter skjelver. Dag kunne ikke komme til meg selv. Jeg spiste ikke noe. Så bare kokt vann. Jeg vil ikke eksperimentere lenger. Og jeg anbefaler deg ikke.

Jeg glemte å skrive om angrepet av kvelning. Han kombinert med bevissthetstap spesielt skummelt.

For mye av sin dumhet bestemte han seg for å gjøre selvmedisinering. Etter å ha tatt en. piller igjen for ambulanse. Dette var min reaksjon på å ta dette stoffet: Svimmelhet, forvirring, rask hjerterytme, det sterkeste panikkanfallet medfører bevissthetstap. Dette, jeg er ikke redd for dette ordet, er en ekte gift, det kremer mer enn helbreder. Jeg kan ikke komme til meg selv i en uke.

Etter 20 minutter etter å ha tatt den første Glevo-pillen, begynte anafylaktisk sjokk. Knapt reddet meg.

God dag! Mer forferdelig enn stoffet måtte ikke møtes. Det er bare forferdelig. Så mange bivirkninger, som det vanligvis bare er foreskrevet for mennesker. Jeg har ikke vært i stand til å gå vekk fra ham i 2 uker allerede, temperaturen, forferdelig allergi, tørr munn i munnen min, bena mine vondt. Venner, ta bare beviste medisiner, og la disse eksperimenterne gå med medisinene lenge og lenge.

Jeg er 36 år gammel, røyker ikke, jeg drikker ikke. Levofloxacin (glevo) ble foreskrevet i løpet av 14 dager for urinveisinfeksjon og mistanke om prostatitt, i tillegg til mandler (vanlig forkjølelse). Jeg tar 3 dager (om morgenen på tom mage før måltider) i en dose på 500 mg. Resultatet - mandlene stoppet å skade på dag 2 etter inntak, testiklene stoppet å skade, smerten gikk bort når du urinerte. Fra de negative øyeblikkene - sovner jeg dårlig, og hodet mitt har vondt litt. PS. Parallelt drikker jeg Hilak Forte 50 dråper 3 ganger om dagen (jeg har ikke problemer med tarmene og magen), og om natten lysene - diclofinac (mot betennelse). Jeg venter på utvinning, og jeg ønsker deg ikke å bli syk!

Hei alle sammen!
Jeg har hørt mange anmeldelser om tabletter Glevo. Organismen av alle mennesker er forskjellige: Noen overfører dem hardt som roligt. Som for meg, i 3 dager ble jeg satt på føttene for tracheitt, da han i gjennomsnitt ble behandlet i 10-14 dager. Etter første mottak føler jeg meg mye lettere og veldig glad for det. Jeg har ingen bivirkninger. Jeg er glad for høsten! Derfor anbefaler jeg!

FOLK! Drikk aldri disse tablettene! LÆR FOR ANDRE FEIL! verre enn antibiotika, vet jeg ikke!
Min mann ble foreskrevet piller for en lang, uendelig merkelig hoste etter ARVI. De drakk en haug med mukalitik sirup (også for øvrig, på råd fra en alpinist) - ingenting hjalp, hosten var tørr. Som et resultat skrev terapeuten glevo. Min mann tok en pille. og jeg våknet med nyheten om at det var kvelende, en uhyggelig følelse når det ikke var nok luft, men du kunne ikke puste, gikk på kjøkkenet, ble syk og falt i en svulme med kramper - for første gang i 38 år. før det gjorde ikke kulden vondt, ikke å svimme. De kalte en ambulanse, de gjorde et EKG, de donerte blod, sendt hjem. De anbefalte meg å gjennomgå MR og EEG - mistanke om epilepsi. Mer forferdelige dager vi ikke hadde. MR er normal, takk Gud, og EEG på den første dagen var ikke veldig bra, og dagen etter det viste seg å være normal. Tenk deg hvordan disse antibiotika virker på hjernen. IKKE KJØP DEM FOR ALLE PENGER! Inntil nå sover vi ikke om natten - forferdelig! Jeg beklager ikke å ha lest vurderinger fra ekte mennesker før. Legene sier at dette ikke kan være fra et antibiotika - men vurderinger på Internett forteller en annen historie. Hvis du kjøpte disse pillene, kast dem bort! ikke ta pengene! I vurderingene på Internett har 50% av menneskene hjulpet disse tablettene, og hver annen person blir syk. og det er bra hvis Glevo bare forårsaket diaré. mange har svimmelhet, besvimelse og smerte i muskler og ledd. Det er slike fryktelige tabeller, jeg forstår ikke hvordan de fortsatt er kommersielt tilgjengelige, slik produsenter skal plantes!

Glevo ble rådet av en ENT lege, hvis jeg tar en kulde med en gang, går bihulebetennelse tilbake til bihulebetennelse, jeg kunne ikke komme seg i lang tid, om 2 dager lagde GLON meg på føttene

Klipp normalt Glevo-500.
Først prøvde han å helbrede seg.
Jeg hadde en temperatur på 38,5. Han drakk mye væske. Fra hoste tok Bromhexin, mukaltin.
Fra nesen og fra halsen - mye viskøs og mørk.
Tok parasetamol og analgin. Selv om det er søvn.
Temperaturen har stabilisert seg til 37,5.
Det var ingen wheezing, de frontale bihulene vondt. Jeg har fortsatt polyposis der.
Etter 5 dager med kampen var han trøtt og begynte å ta Glevo 500 som foreskrevet av terapeuten.
Å kurere den påståtte tracheitt.
Neste dag forbedret tilstanden. Utslipp redusert, smerte redusert.
Temperaturen på 7 dager stod om kvelden 37. Fronten sinus føles fortsatt å tappe.
Så Glevo 500 10 dager. Temperaturen er -36,6.
Jeg vil også drikke 5 dager for å drepe bakteriene på 100%.
Halsen er bra. Venstre en tørr hoste, sjelden.

Dessverre synes dette å være sant! Jeg Osteochondrose av nakkesøylen, men han var ikke spesielt plaget meg leve, tilsynelatende noe av sin svake form. Vel - kontrakt SARS, tok Glewe (registrert av lege), resultatet er nå verkende ledd (hender, føtter), knær (en x-ray gjort - sette Atroz) - (!) Om tidligere slike problemer var aldri. Jeg er skremt. Jeg behandler til kirurgen (allerede til den andre). Folk, å drikke eller ikke - det er opp til deg, men historien min viste seg ikke å være best med dette legemidlet.

Femten minutter etter å ha tatt denne pillen, ble hun tatt til intensivvakt.

Horrible drug. Også etter den første pillen begynte takykardi, panikk, støy i hodet, forvirring, søvnløshet (hele natten klarer å sove, dumala- søvn i løpet av dagen, men dagen skjedde ikke. Det er bare redsel for noen! Jeg drakk bare 2 tabletter. Ikke lenger i stand til å I morgen skal jeg gå til klinikken la dem ordinere et annet stoff.

Glewe

Tabletter, filmbelagt mursteinrød farge, rund, bikonveks, med feillinje på den ene siden og glatt på den andre.

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, povidon (povidon K-30), krospovidon, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose (avicel pN101).

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose, makrogol (polyetylenglykol 6000), dibutylftalat, talkum, titandioksid, jernfarvestoff rødt oksid.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Tabletter, filmbelagt lysorange med en rosa tinge, bikonveks i form av "Oblong", med en feillinje på den ene siden; liten overflate grovhet av tabletter er tillatt.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, povidon (povidon K-30), krospovidon, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose (avicel pN101).

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose, makrogol (polyetylenglykol 6000), dibutylftalat, talkum, titandioksid, jernfargestoffoksid, jernfarget guloksid.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Antibakterielt medikamentgruppe fluorokinolon bredspektrum. Levofloxacin blokker DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, og tverrbinding gir supercoiling av DNA-brudd, hemmer DNA-syntese, bevirker dyp morfologisk forandring i cytoplasma, celleveggen og membraner av mikroorganismer.

Legemidlet er aktivt mot aerobic gram-positive mikroorganismer: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (inkludert Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Koagulase-negativ, inkludert meticillin-sensitive / meticillin-moderat følsomme stammer), Staphylococcus aureus (methicillin-følsomme stammer), Staphylococcus epidermidis (meticillin-resistente stammene), Streptococcus spp. Gruppe C og G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicillin følsomme / moderat følsomme / resistente stammer), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicillin-sensitiv moderat / resistente stammer); aerobic gram-negative mikroorganismer: Acinetobacter spp. (inkludert Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Inkludert Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans Enterobacter cloacae,), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillin-sensitive / resistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Inkludert Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (produserende og produserende ingen β-laktamase), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicillinase-produserende og produserende nei), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (inkludert Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inkludert Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (inkludert Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (inkludert Serratia marcescens); anaerobe bakterier: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Propionibacterium spp, Veilonella spp;..... andre mikroorganismer: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Ved inntak absorberes raskt og nesten helt. Matinntaket har liten effekt på absorpsjonshastigheten og fullstendigheten. Biotilgjengelighet - 99%. T_max - 1-2 timer. Når du tar stoffet i doser på 250 mg og 500 mg C_max gjør henholdsvis 2,8 mkg / ml og 5,2 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding - 30-40%. Det trenger godt inn i organer og vev (lunger, bronkial slimhinne, sputum, organer i det urogenitale systemet, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager).

I leveren oksyderes en liten del av legemidlet og / eller deacetyleres.

Renal clearance er 70% av total clearance. T_1/2 - 6-8 timer. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Mindre enn 5% av levofloxacin utskilles som metabolitter. Etter inntak utskilles ca. 70% av dosen i urinen i uendret form innen 24 timer, ca 87% av dosen - innen 48 timer; mindre enn 4% - med avføring innen 72 timer

Bakterielle infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for stoffet hos voksne:

- Forverring av kronisk bronkitt

- ukompliserte urinveisinfeksjoner;

- kompliserte urinveisinfeksjoner (inkludert pyelonefrit)

- kronisk bakteriell prostatitt;

- infeksjoner av hud og myke vev

- Septikemi / bakterieemi forbundet med de ovennevnte indikasjonene;

- infeksjoner i bukhulen

- Kompleks behandling av stoffresistent tuberkulose.

- Påvirkning av sener med tidligere utført behandling med kinoloner

- ammingstiden (amming);

- barndom og ungdom (opptil 18 år)

- Overfølsomhet overfor levofloxacin og andre fluorokinoloner.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet til eldre pasienter (på grunn av høy sannsynlighet for samtidig nedsatt nyrefunksjon), med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Legemidlet tas oralt 1-2 ganger daglig. Tabletter skal svelges hele, uten å tygge og vaske ned med tilstrekkelig væske (fra 0,5 til 1 kopp). Legemidlet kan tas før måltider eller mellom måltider.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet.

Følgende doseringsregime anbefales for pasienter med normal eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC> 50 ml / min).

Med bihulebetennelse er 500 mg foreskrevet 1 gang per dag i 10-14 dager.

Med forverring av kronisk bronkitt - 250 mg eller 500 mg 1 gang / dag i 7-10 dager.

I samfunnsoppkjøpt lungebetennelse - 500 mg 1-2 ganger / dag i 7-14 dager.

Med ukompliserte urinveisinfeksjoner - 250 mg 1 gang / dag i 3 dager.

Med prostatitt - 500 mg 1 gang daglig i 28 dager.

Med kompliserte urinveisinfeksjoner, inkludert pyelonefrit, 250 mg 1 gang daglig i 7-10 dager.

Med infeksjoner i huden og bløtvev - 250-500 mg 1-2 ganger / dag i 7-14 dager.

Med infeksjoner i magehulen - 500 mg 1 gang / dag i 7-14 dager (i kombinasjon med antibakterielle legemidler som virker på anaerob flora).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon brukes følgende doseringsregime.

GLUE 500 anmeldelser

GLUE 500 anmeldelser

PIECE 500 priser på apotek

GLUE 500 analoger

ciprofloxacin

Instruksjoner for bruk
fra 10 UAH
174089 visninger

tsiprolet

Instruksjoner for bruk
fra 26 UAH
86267 visninger

ofloksacin

Instruksjoner for bruk
fra 18 UAH
78385 visninger

Palin

Instruksjoner for bruk
fra 200 UAH
63700 visninger

Norfloxacin

Instruksjoner for bruk
fra 25 UAH
46519 visninger

Glevo: bruksanvisning, vurderinger

De fleste av de moderne legemidlene som legene foreskriver til pasienter for behandling av visse sykdommer, mange av oss forårsaker mange spørsmål. Tross alt er det ikke nok nok informasjonen vi mottar under et besøk til legen. I slike tilfeller er det fornuftig å se på bruksanvisningen, som du ikke bare kan finne ut hvordan du skal bruke foreskrevet medisin, men også hvilke kontraindikasjoner det har og hvilke bivirkninger det kan forårsake.

Form, sammensetning og effekt av stoffet

I vurderingene, samt i instruksjonene, indikerte at stoffet Glevo er laget i form av tabletter, som er dekket med et murstein-rødt filmdeksel og har en biconcave-rund form. I tillegg har de en feillinje på den ene siden.

Levofloxacin er den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet. Også i sammensetningen av legemidlet Glevo presentert og hjelpestoffer - magnesiumstearat, stivelse, povidon, mikrokrystallinsk cellulose og krospovidon.

Dens spesifikke sammensetning av stoffer har skallet av tabletter. Den inneholder talkum, rødt fargestoff, makrogol, titandioxid, hypromellose, dibutylftalat.

I apoteksnettet er Glevo-stoffet solgt i blister, som er pakket i pappkasser.

Handling av stoffet

Legemidlet Glevo, som dets motstykker, er et antibakterielt stoff og tilhører gruppen av fluorokinoloner.

Medisinske egenskaper av legemidlet gir den viktigste aktive komponenten av Levofloxacin, som blokkerer DNA-gyrase og topoisomerase. Dette stoffet motvirker også bindingen og supercoiling av DNA-pauser, dens syntese, og også provoserer morfologiske forandringer i membranene, cellens vegger av bakterier og cytoplasma.

Legemidlet Glevo ble mye brukt til medisinske formål på grunn av dets evne til å undertrykke aktiviteten til mange gram-positive aerobe mikroorganismer.

Kinetiske egenskaper

Legemidlet Glevo og dets analoger har høy hastighet. På tidspunktet for inntaket blir det nesten umiddelbart absorbert fra tarmen. Spesifikke anbefalinger om tidspunktet for opptak gir ingen instruksjoner. Derfor tar ikke stoffet uten å ta hensyn til pasientens ernæringsplan ikke effekten av behandlingen.

Medisin Glevo preges av høy biotilgjengelighet, som er 99,5%. Legemidlet når sin maksimale blodkonsentrasjon 2 timer etter å ha tatt en dose.

Legemidlet har et relativt lavt bindemiddel med plasmaproteiner, som er ca. 30-40%. Den har en høy grad av penetrasjon i vev og organer, først og fremst bronkialslimhinnen, organene i det urogenitale systemet og lungene.

Når stoffet kommer inn i leveren, blir en meget liten del oksydert eller deacetylert.

Tilbaketrekking av legemidlet utføres av nyrene etter ca. 6-7 timer.

Tabletter Glevo: bruksanvisning

I henhold til instruksjonene for preparatet, er Glevo-tabletter foreskrevet to ganger om dagen. De blir tatt som en helhet, drikker rikelig med vann.

Den beste tiden for å ta en dose er før måltider eller mellom måltider.

Ved bestemmelse av doseringen av et legemiddel tas alvorlighetsgraden og naturen av sykdommen, samt patogenes følsomhet overfor legemidlet, i betraktning.

• • Ved behandling av bihulebetennelse, ta en dose på 500 mg 1 gang daglig i løpet av 2 uker.
  • Ved behandling av infeksjoner av bløtvev og hud, tas legemidlet i en dosering på 200-500 mg 2 ganger daglig med et kurs på 14 dager.

• • Ved behandling av prostatitt foreskrives medisinering ved en dose på 500 mg en gang daglig i løpet av 1 måned.
  • Ved behandling av lungebetennelse, tas medisinen i en dose på 500 mg to ganger daglig i løpet av 14 dager.

• • Som en del av behandlingen av ukompliserte urinveisinfeksjoner, tas legemidlet i en dose på 250 mg en gang daglig. Resepsjonens varighet - 3 dager.
  • Ved behandling av infeksjoner i bukhulen, tas legemidlet i en dose på 500 mg en gang daglig i løpet av 14 dager.

• • Som en del av behandlingen av infeksjoner i urinveiene av komplisert type, tas legemidlet i en dose på 250 mg en gang daglig i løpet av 10 dager.

• Ved behandling av kronisk bronkitt i akutt stadium, er legemidlet foreskrevet med en dose på 250 eller 500 mg en gang daglig i løpet av 7 dager.

For pasienter med identifisert leverdysfunksjon, er det ikke nødvendig å beregne doseringen individuelt, siden metabolisme av levofloxacin i leveren oppstår i liten grad.

Eldre pasienter kan ta stoffet og dets analoger i henhold til det generelle doseringsregime.

Det er nødvendig å ta stoffet innen 48-78 timer etter utryddelse og normalisering av kroppstemperatur.

Hvis pasienten ikke drikker neste dose av legemidlet på den fastsatte tiden, bør han gjøre det så snart som mulig. Ytterligere behandling utføres i henhold til et forhåndsvalgt skjema. For mange pasienter oppstår spørsmålet noen ganger: er det mulig eller ikke å drikke Glevo tabletter med alkohol? Å ta medisiner med alkohol er uønsket på grunn av mulig reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Glyvo: bivirkninger

Basert på vurderinger av stoffet, kan Glevo hos noen pasienter provosere følgende bivirkninger:

• toksisk epidermal nekrolyse, blødning, lysfølsomhet;
• hyperemi og kløe i huden, malign eksudativ erytem, ​​leukopeni;
• epileptiske anfall, depresjon, vedvarende feber, trombocytopeni;
• forvirring, hallusinasjoner, frykt, allergisk pneumonitt;
• rastløshet, tremor, søvnløshet, døsighet;
• svakhet, svimmelhet, hodepine;
• urtikaria, takykardi, myalgi;
• senebetennelse, hepatitt, luktreduksjon, forringelse av taktil og smakfølsomhet;
• økt aktivitet av levertransaminaser, interstitial nefrit, pseudomembran enterocolitt;
• problemer med syn og hørsel, smerter i magen, muskel svakhet;
• forstyrrelser i fordøyelsessystemet, diaré, oppkast av oppkast, kvalme.

Glevo: indikasjoner for bruk

Hvis du fokuserer på vurderinger av leger, er dette stoffet veldig effektivt i behandlingen av inflammatoriske og smittsomme sykdommer, provosert av bakterier som er følsomme for stoffet. På denne bakgrunn anbefales stoffet til behandling av følgende infeksjoner:

• kjønnsorganer;
• urinveisinfeksjoner og nyrer;
• luftveiene, nemlig dens nedre deler;
• bukhulen;
• mykt vev og hud;
• ENT organer.

Kontra

Håndboken gir en liste over forhold der det ikke anbefales å bruke antibiotika Glevo til behandling. De viktigste er:

• alder under 18 år;
• individuell intoleranse av levofloxacin og andre fluorokinoloner;
• amming periode;
• sene sykdommer forårsaket av å ta quinolones;
• epilepsi;
• Graviditetstilstand.

Kun den behandlende legen bør foreskrive et antibiotika til eldre pasienter som tidligere har vurdert de potensielle fordelene og risikoen ved slik behandling. Den samme tilnærmingen bør følges når man bestemmer seg for reseptbelagte legemidler for pasienter med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Venstre: Analoger og pris

Det vurderte legemiddelet tilbys i apotek til en pris på 170-250 r. Hvis det er umulig av visse grunner for pasientene å ta dette legemidlet, kan legen velge en av følgende analoger som erstatning:

Antibiotikum Glevo: anmeldelser

Hvis du refererer til vurderinger av pasienter som tok stoffet Glevo, er det vanskelig å trekke konkrete konklusjoner om effektiviteten av dette stoffet. Noen pasienter sier at dette middelet virkelig hjalp dem i behandlingen av smittsomme sykdommer. Og under mottaket følte de minst bivirkninger. Andre, tvert imot, vurderer dette stoffet negativt og vurderer det uverdig oppmerksomhet.

I denne forbindelse er det fornuftig å vite doktors mening. Ifølge dem er stoffet Glevo et potente antibiotika som ikke er beregnet for selvstendig bruk. Derfor, uansett positiv tilbakemelding andre pasienter forlater om det, kan du begynne å ta det bare etter å ha konsultert en lege. Også mange leger tar hensyn til det faktum at for å unngå negative manifestasjoner under behandling med dette legemidlet, er det ønskelig å kombinere det med probiotika som vil bidra til å bevare tarmmikrofloraen.

For to år siden lærte jeg at jeg hadde tuberkulose. Dette er virkelig opprørt meg. Men jeg mistet ikke hjertet og begynte å søke på Internett for et verktøy som ville hjelpe meg med å behandle problemet mitt. Dessverre var alt som jeg kom over, i siste instans ineffektiv. Til slutt bestemte jeg meg for å besøke en lege i en annen klinikk. Det var til slutt jeg var heldig - legen ga meg stoffet Glevo. Mange pasienter snakker positivt om ham i anmeldelsene. Gitt at jeg har tuberkulose, ble jeg foreskrevet et legemiddel med en dose på 0,45 g en gang daglig. Leser anmeldelser om dette stoffet, jeg lærte at det kan føre til visse bivirkninger. Heldigvis har jeg ikke observert noe som dette.

I mange måneder opplevde jeg ubehagelig smerte ved urinering, i tillegg til at jeg også hadde urinrørstømning. For å hjelpe meg selv tok jeg en rekke forskjellige stoffer, men til ingen nytte. Men en gang i en samtale med en spesialist lærte jeg om et så flott verktøy som Glevo, som han ga meg råd. Jeg tok den en tablett 3 ganger om dagen. Hele kurset var 12 dager. Etter det ble jeg ikke lenger plaget av dette ubehag.

Jeg møtte dette stoffet da jeg prøvde å kurere cystitis. Selv om mange pasienter reagerer positivt på denne medisinen, kan jeg ikke dele deres synspunkt. Da jeg begynte å bruke det, hadde jeg en alvorlig hodepine. Det var enda en følelse at selv en liten bit, og det ville briste. Samtidig tok min venn medisinen. Ifølge ham hjalp Glevo ham til å kurere bronkitt. Samtidig drakk han imidlertid en haug med andre forskjellige stoffer. Derfor er det vanskelig å si om han har rett. Jeg mener at dette verktøyet ikke er verdt oppmerksomheten, og jeg personlig vil ikke godta det lenger.

konklusjon

Om stoffet Glevo vet ikke så mange mennesker. Hovedsakelig, bare de pasientene som ble behandlet av ham, er klar over sine medisinske egenskaper. Derfor, andre mennesker, ser positive vurderinger om denne medisinen, håper veldig mye at dette verktøyet vil kunne hjelpe dem. Men for det meste er de sterkt skuffet, da stoffet ikke oppfyller forventningene sine. Dette skjer ikke på grunn av den lave effekten av dette stoffet. Faktum er at et hvilket som helst legemiddel må brukes korrekt og utelukkende på anbefaling av den behandlende legen.

Men de fleste prøver ofte å finne et middel for egen behandling uten å bekymre seg for mye om hvordan det ikke passer for dem. Derfor tror du ikke altfor mye på informasjonen i vurderingene. Valget av et stoff er det siste trinnet i behandlingen av en hvilken som helst sykdom, og det bør begynne med en spesialistundersøkelse som skal bestemme årsaken til sykdommen, og på grunnlag av de oppnådde resultatene, velg passende middel.

Glewe

Finn i apoteket og kjøp GUI fra 35R

LEAD Instruksjon
Filmbelagte tabletter

Tabletter, filmbelagt mursteinrød farge, rund, bikonveks, med feillinje på den ene siden og glatt på den andre.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, povidon (K-30), krysspovidon, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose (Avicel pN101).

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose, makrogol (polyetylenglykol 6000), dibutylftalat, talkum, titandioksid, jernfarvestoff rødt oksid.

5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blister (5) - pakker kartong.

Tabletter, filmbelagt lysorange med en rosa tinge, bikonveks i form av "Oblong", med en feillinje på den ene siden; liten overflate grovhet av tabletter er tillatt.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, povidon (K-30), krysspovidon, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose (Avicel pN101).

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose, makrogol (polyetylenglykol 6000), dibutylftalat, talkum, titandioksid, jernfargestoffoksid, jernfarget guloksid.

5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blister (5) - pakker kartong.

Fluorquinolon antibakterielt stoff

Antibakterielt medikamentgruppe fluorokinolon bredspektrum. Levofloxacin blokker DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, og tverrbinding gir supercoiling av DNA-brudd, hemmer DNA-syntese, bevirker dyp morfologisk forandring i cytoplasma, celleveggen og membraner av mikroorganismer.

Legemidlet er aktivt mot aerobic gram-positive mikroorganismer: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (inkludert Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (Koagulase-negativ, inkludert meticillin-sensitive / meticillin-moderat følsomme stammer), Staphylococcus aureus (methicillin-følsomme stammer), Staphylococcus epidermidis (meticillin-resistente stammene), Streptococcus spp. Gruppe C og G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicillin følsomme / moderat følsomme / resistente stammer), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicillin-sensitiv moderat / resistente stammer); aerobic gram-negative mikroorganismer: Acinetobacter spp. (inkludert Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (Inkludert Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans Enterobacter cloacae,), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillin-sensitive / resistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Inkludert Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (produserende og produserende ingen β-laktamase), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicillinase-produserende og produserende nei), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (inkludert Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inkludert Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (inkludert Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (inkludert Serratia marcescens); anaerobe bakterier: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus spp, Propionibacterium spp, Veilonella spp;..... andre mikroorganismer: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (inkludert Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Ved inntak absorberes raskt og nesten helt. Matinntaket har liten effekt på absorpsjonshastigheten og fullstendigheten. Biotilgjengelighet - 99%. T_max - 1-2 timer. Når du tar stoffet i doser på 250 mg og 500 mg C_max gjør henholdsvis 2,8 mkg / ml og 5,2 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding - 30-40%. Det trenger godt inn i organer og vev (lunger, bronkial slimhinne, sputum, organer i det urogenitale systemet, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager).

I leveren oksyderes en liten del av legemidlet og / eller deacetyleres.

Renal clearance er 70% av total clearance. T_1/2 - 6-8 timer. Ekskretiseres hovedsakelig av nyrene ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Mindre enn 5% av levofloxacin utskilles som metabolitter. Etter inntak utskilles ca. 70% av dosen i urinen i uendret form innen 24 timer, ca 87% av dosen - innen 48 timer; mindre enn 4% - med avføring innen 72 timer

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i øvre luftveier (inkludert akutt bihulebetennelse);

- infeksjoner i nedre luftveier (inkludert eksacerbasjon av kronisk bronkitt, felleskapitalisert lungebetennelse);

- ukompliserte og kompliserte infeksjoner i urinveiene og nyrene (inkludert akutt pyelonefrit, prostatitt);

- kjønnsinfeksjoner

- infeksjoner i huden og bløtvev (festering atherom, abscess, furunkulose);

- infeksjoner i bukhulen (i kombinasjon med legemidler som virker på anaerob mikroflora).

- Påvirkning av sener med tidligere utført behandling med kinoloner

- ammingstiden (amming);

- barndom og ungdom (opptil 18 år)

- Overfølsomhet overfor levofloxacin og andre fluorokinoloner.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet til eldre pasienter (på grunn av høy sannsynlighet for samtidig nedsatt nyrefunksjon), med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Legemidlet tas oralt 1-2 ganger daglig. Tabletter skal svelges hele, uten å tygge og vaske ned med tilstrekkelig væske (fra 0,5 til 1 kopp). Legemidlet kan tas før måltider eller mellom måltider.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet.

Følgende doseringsregime anbefales for pasienter med normal eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC> 50 ml / min).

Med bihulebetennelse er 500 mg foreskrevet 1 gang per dag i 10-14 dager.

Med forverring av kronisk bronkitt - 250 mg eller 500 mg 1 gang / dag i 7-10 dager.

I samfunnsoppkjøpt lungebetennelse - 500 mg 1-2 ganger / dag i 7-14 dager.

Med ukompliserte urinveisinfeksjoner - 250 mg 1 gang / dag i 3 dager.

Med prostatitt - 500 mg 1 gang daglig i 28 dager.

Med kompliserte urinveisinfeksjoner, inkludert pyelonefrit, 250 mg 1 gang daglig i 7-10 dager.

Med infeksjoner i huden og bløtvev - 250-500 mg 1-2 ganger / dag i 7-14 dager.

Med infeksjoner i magehulen - 500 mg 1 gang / dag i 7-14 dager (i kombinasjon med antibakterielle legemidler som virker på anaerob flora).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon brukes følgende doseringsregime.