Medisin Levostar 500 er et effektivt antibiotika. Forbrukere som bruker dem, merker den raske forbedringen av staten og rimelig pris.

Doseringsform Levostar 500 - 500 mg tabletter.

Frigi form og sammensetning

Den antibiotiske doseringsformen er 500 mg tabletter av levofloxacin i form av levofloxacinhemihydrat. Liste over tilleggselementer:

• 12,8 mg natriumfumarat;
• 25,6 mg crospovidon;
• 3,2 mg aerosil 200;
• 53,94 mg mikrokrystallinsk cellulose;
• 32 mg kopovidon.

Hver celleblister forseglet 10 tabletter. I en pappeske er det 1 blister.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Levofloxacin er et fluorokinolonibiotikum. Stoffet hemmer funksjonen av DNA-gyrasen av følsomme mikroorganismer, som fører dem til døden.

Legemidlet er effektivt mot mange patogene stammer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier.

farmakokinetikk

Levofloxacin absorberes raskt og nesten helt av spiserørets vegger. Dens biotilgjengelighet når 100%. Stoffet når sin høyeste konsentrasjon i blodet 60 minutter etter administrering.

Levofloxacin når sin høyeste blodkonsentrasjon 60 minutter etter administrering.

Levofloxacin binder til plasmaproteiner med 30-40%. Halveringstiden er fra 6 til 8 timer. Fra kroppen utskilles ingrediensene gjennom nyrene.

I laboratorieundersøkelser var det ingen forskjell i farmakokinetiske egenskaper hos legemidlet hos kvinner og menn.

Indikasjoner for bruk av Levostar 500

Infeksjoner fremkalt av patogene bakterier som er følsomme for levofloxacin:

• smittsomme lesjoner av ENT organer;
• luftveisinfeksjoner;
• infeksjoner av bløtvev og hud;
• infeksjoner i genitourinary systemet (inkludert prostatitt);
• tuberkulose (som en del av kompleks terapi);
• intra-abdominal infeksjonssykdommer.

Kontra

Levofloxacin-basert stoff er kontraindisert hos pasienter i følgende tilfeller:

• under amming og graviditet
• i tilfelle av seneskader på grunn av kinolonbehandling
• med epilepsi;
• i ungdomsår og barn (under 18 år);
• i tilfelle av allergi mot levofloxacin og andre fluorokinolonprodukter, samt til sekundære komponenter av legemidlet.

Eldre pasienter er foreskrevet medisiner med ekstrem forsiktighet.

Dosering og administrasjon Levostar 500

Tabletter av stoffet fluorokinolon må tas oralt under eller etter måltider.

Levostar 500 tabletter må tas oralt under eller etter måltidene.

• akutt form for bihulebetennelse: 0,5 mg / dag i 10-14 dager;
• akutt stadium av kronisk bronkitt: 0,25-0,5 g / dag i 1-1,5 uker;
• lungebetennelse: 0,5 g 1-2 ganger daglig i 1 eller 2 uker;
• ukompliserte smittsomme sykdommer i nyrene og urinveiene: 0,25 g / dag i 3 dager;
• bakteriell form for prostatitt: 0,5 g / dag i 25-29 dager.
• dermatologiske infeksjoner: 0,25-0,5 g 1-2 ganger daglig i 1-2 uker.

Bivirkninger av Levostar 500

På del av metabolisme: manifestasjoner av hypoglykemi (svette, økt appetitt, tremor).

På den delen av mage-tarmkanalen: diaré, kvalme, dysbiose, hepatitt.

Fra fartøy og hjerte: Nedgang i arterielt trykk, atrieflimmer, takykardi, vaskulær kollaps.

Fra siden av sentralnervesystemet: Svakhet, hallusinasjoner, angst, skjelving av ekstremiteter, søvnforstyrrelser, døsighet, depressive lidelser, forvirring, epileptiske anfall (hos pasienter som har en tendens til dem).

På den delen av urinsystemet: Forverring av nyresvikt, nefrit, hyperkreatinemi.

På den delen av bloddannende organer: trombocytopeni, agranulocytose, blødning, nøytropeni.

Allergiske fenomener: hudhyperemi og kløe, hevelse, vaskulitt, anafylaktiske reaksjoner

LEVOSTAR (LEVOSTAR) instruksjoner for bruk, analoger, priser, vurderinger

Anslått pris:

• tabletter, filmbelagt: 200 - 429 gnid.

Ferie: Resept

Kombinert instruksjon

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.

Hjelpestoffer: natriumstearylfumarat - 6,4 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 12,8 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 16 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 26,97 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2,688 mg, titandioksid - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0096 mg, jernfarget gult oksid - 0,0058 mg ).

5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.

Hjelpestoffer: natriumfumarat - 12,8 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 25,6 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 32 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 53,94 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 5,376 mg, titandioksid - 4,5772 mg, triacetin-1,536 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0192 mg, jernfarget gult oksid - 0,0116 mg ).

5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
7 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

vitnesbyrd

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i nedre luftveier (eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);

- infeksjoner i øvre luftveier (akutt bihulebetennelse);

- infeksjoner i urinveiene og nyrene (inkludert akutt pyelonefrit)

- kjønnsinfeksjoner (inkludert bakteriell prostatitt)

- infeksjoner av huden og bløtvev (festering atherom, abscess, koke);

- tuberkulose (kompleks terapi av stoffresistente former).

Bruk hos eldre pasienter

Doseringsregime

Innvendig, under et måltid eller i en pause mellom måltider, ikke tygget, presset nok væske.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet,

Anbefalt dose for voksne med normal nyrefunksjon (CC> 50 ml / min):

Ved akutt bihulebetennelse - 500 mg en gang daglig i 10-14 dager;

Med forverring av kronisk bronkitt - fra 250 til 500 mg 1 gang per dag i 7-10 dager;

I samfunnsoppkjøpt lungebetennelse - 500 mg 1 eller 2 ganger daglig i 7-14 dager;

Med ukomplisert urinveisinfarkt og nyreinfeksjoner - 250 mg en gang daglig i 3 dager;

Med kompliserte urinveier og nyreinfeksjoner - 250 mg en gang daglig i 7-10 dager;

Med bakteriell prostatitt - 500 mg en gang daglig i 28 dager;

Med infeksjoner av hud og bløtvev - 250 mg - 500 mg 1 eller 2 ganger daglig i 7-14 dager;

Intraabdominale infeksjoner - 250 mg 2 ganger daglig eller 500 mg 1 gang daglig - 7-14 dager (i kombinasjon med antibakterielle legemidler som virker på anaerob flora).

Tuberkulose - inne i 500 mg 1-2 ganger daglig i opptil 3 måneder.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon (QC < 50 мл/мин):

* Etter hemodialyse eller langvarig ambulatorisk peritonealdialyse (DAPD), er det ikke nødvendig med ytterligere doser.

Ved unormal leverfunksjon er det ikke nødvendig med spesielle doser, da levofloxacin bare metaboliseres litt i leveren og utskilles hovedsakelig av nyrene.

Hvis du savner stoffet, bør du så snart som mulig ta en pille inntil den er nær neste dose. Fortsett deretter å ta levofloxacin i henhold til ordningen.

Varigheten av behandlingen avhenger av type sykdom (se ovenfor). I alle tilfeller bør behandlingen fortsette fra 48 til 72 timer etter at symptomene på sykdommen forsvinner.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré (inkludert med blod), fordøyelsessykdommer, tap av appetitt, magesmerter, pseudomembranøs kolitt; økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, hepatitt, dysbakteriose.

Siden kardiovaskulærsystemet: lavere blodtrykk, vaskulær kollaps, takykardi, forlengelse av QT-intervallet, ekstremt sjelden - atrieflimmer.

Metabolisme: hypoglykemi (økt appetitt, økt svette, tremor).

Nevrologiske sykdommer: hodepine, svimmelhet, svakhet, døsighet, søvnløshet, tremor, angst, parestesier, frykt, hallusinasjoner, forvirring, depresjon, bevegelsesforstyrrelser, anfall (hos følsomme pasienter).

Fra sansene: Synshemming, hørsel, lukt, smak og følsomhet.

På muskel-skjelettsystemet: artralgi, muskelsvikt, myalgi, senesbryt, senebetennelse, rhabdomyolyse.

Fra urinsystemet: hyperkreatininemi, interstitial nefrit, akutt nyresvikt.

Fra siden av bloddannende organer: eosinofili, hemolytisk anemi, leukopeni, nøytropeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, blødninger.

Allergiske reaksjoner inkluderer kløe og rødhet i huden, hevelse av hud og slimhinner, urticaria, ondartet eksudativ erythema (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bronkospasme, astma, anafylaktisk sjokk, allergisk lungebetennelse, vaskulitt.

Annet: lysfølsomhet, asteni, forverring av porfyri, vedvarende feber, utvikling av superinfeksjon.

Kontra

- Påvirkning av sener med tidligere utført behandling med kinoloner

- barndom og ungdom (opptil 18 år)

- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- Overfølsomhet overfor levofloxacin eller andre fluorokinoloner, samt til hjelpestoffene til legemidlet.

Med forsiktighet: alderdom (på grunn av høy sannsynlighet for tilstedeværelse av samtidig nedsatt nyrefunksjon), mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Bruk under graviditet og amming

Bruk til barn

Spesielle instruksjoner

Levofloxacin skal brukes minst 2 timer før eller 2 timer etter å ha tatt preparater av salter av jern, sink, antacida og sukralfat.

Under behandlingen er det nødvendig å unngå sol og kunstig UV-bestråling for å unngå skade på huden (fotosensibilisering).

Når tegn på tendinitt, pseudomembranøs kolitt, allergiske reaksjoner opptrer, avbrytes levofloxacin umiddelbart.

Det må huskes at hos pasienter med hjerneskade (slag, alvorlig skade), kan anfall utvikles, hvis glukose-6-fosfat dehydrogenase er mangelfull, er det risiko for hemolyse.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

overdose

De forventede symptomene på overdosering av levofloxacin manifesteres på nivået av sentralnervesystemet (forvirring, svimmelhet, nedsatt bevissthet og anfall som epiprique). I tillegg kan gastrointestinale sykdommer (f.eks. Kvalme) og erosive lesjoner i slimhinnene forekomme. På den delen av kardiovaskulærsystemet kan forlengelse av QT-intervallet observeres.

Symptomatisk behandling. EKG-overvåking er nødvendig for å overvåke QT-intervallet. Du kan bruke antacida. Levofloxacin blir ikke ryddet ved dialyse. Det er ingen spesifikk motgift.

Drug interaksjon

Det er rapporter om en uttalt reduksjon i nivået av konvulsiv beredskap med samtidig bruk av kinoloner og stoffer, som igjen kan senke terskelen for kramper. Tilsvarende gjelder dette også for samtidig bruk av kinoloner, teofyllin og NSAID. Effekten reduseres av legemidler som hemmer tarmmotilitet, sukralfat, magnesium- eller aluminiumholdige antacidmidler, jern- og sinksalter (et intervall på minst 2 timer kreves).

Ta glukokortikosteroider øker risikoen for senesbryt.

Ved samtidig bruk av vitamin K-antagonister er kontroll av blodkoaguleringssystemet nødvendig.

Eliminering (renal clearance) av levofloxacin er litt redusert av virkningen av cimetidin og probenecid på grunn av mulig blokkering av tubulær sekresjon av levofloxacin i nyrene. Det skal bemerkes at denne interaksjonen er av klinisk betydning, spesielt for pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Levofloxacin øker halveringstiden til cyklosporin.

LEVOSTAR

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.

Hjelpestoffer: natriumstearylfumarat - 6,4 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 12,8 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 16 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 26,97 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2,688 mg, titandioksid - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0096 mg, jernfarget gult oksid - 0,0058 mg ).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.

Hjelpestoffer: natriumfumarat - 12,8 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 25,6 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 32 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 53,94 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 5,376 mg, titandioksid - 4,5772 mg, triacetin-1,536 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0192 mg, jernfarget gult oksid - 0,0116 mg ).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Levofloxacin er et bredspektret antibiotikum fra fluorokinolongruppen, som inneholder levorotasjonsisomer avloksacin som et aktivt stoff. Den blokkerer DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, krenker supercoiling og kryssbinding av DNA-pauser, undertrykker DNA-syntese, forårsaker dype morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevegg og membraner.

Effektiv mot de fleste stammer av mikroorganismer både in vitro og in vivo. Ved virkningen av de medikamentsensitive Gram-positive mikroorganismer - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og Streptococcus agalactiae, gruppe viridans-streptokokker; Gram-negative organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter Diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.Hybridiseringsblandingen, Serratia marcescens; også følsomme anaerobe mikroorganismer (Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis) og andre grupper av mikroorganismer - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Når inntaket absorberes raskt og nesten helt (matinntaket har liten effekt på absorpsjonens hastighet og fullstendighet). Absolutt biotilgjengelighet av størrelsesorden 100%. Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tc_max)- 1 time

Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca. 30-40%. Etter en lang dose på 500 mg en gang daglig, er det en liten kumulasjon. En moderat kumulering av levofloxacin observeres allerede på den tredje dagen etter inntak av stoffet i en dose på 500 mg 2 ganger daglig. Det trenger godt inn i organer og vev: lunger, bronkial slimhinne, sputum, organer i det urogenitale systemet, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. Maksimal konsentrasjon av levofloxacin (C_max) i bruskens slimhinne og væsken i epithelialforingen etter oral administrering, henholdsvis 500 mg av legemidlet - 8,3 μg / g og 10,8 μg / ml; C_max levofloxacin i væskeblister - 4,0-6,7 μg / ml, Tc_max i dette tilfellet 2-4 timer_max i lungens vev etter oral administrering av 500 mg av legemidlet - 11/3 μg / g og Tc_max - 4-6 timer. Levofloxacin trer inn i cerebrospinalvæsken i små mengder. Når det tas oralt, 500 mg / dag levofloxacin på den tredje behandlingsdagen C_max i vev i prostatakjertelen etter 2, 6 og 24 timer etter å ha tatt stoffet - henholdsvis 8/7 μg / g, 8/2 μg / g og 2/0 μg / g. Prostata / plasmakonsentrasjonsforholdet er i gjennomsnitt 1,84. Gjennomsnittlig C_max i urinen etter å ha tatt 500 mg av legemidlet i 8-12 timer - 200 mg / l.

En liten del av legemidlet oksyderes og / eller deacetyleres i leveren. Eliminasjonshalveringstid (t_1/2) - 6-8 timer. Utskilt hovedsakelig av nyrene (ca. 85% av dosen tatt) ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Mindre enn 5% av levofloxacin utskilles som metabolitter.

Med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt nyreklarasjon øker T_1/2.

I kliniske studier var det ingen forskjeller i farmakokinetikken til legemidlet hos menn og kvinner.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i nedre luftveier (eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);

- infeksjoner i øvre luftveier (akutt bihulebetennelse);

- infeksjoner i urinveiene og nyrene (inkludert akutt pyelonefrit)

- kjønnsinfeksjoner (inkludert bakteriell prostatitt)

- infeksjoner av huden og bløtvev (festering atherom, abscess, koke);

- tuberkulose (kompleks terapi av stoffresistente former).

- Påvirkning av sener med tidligere utført behandling med kinoloner

- barndom og ungdom (opptil 18 år)

- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- Overfølsomhet overfor levofloxacin eller andre fluorokinoloner, samt til hjelpestoffene til legemidlet.

Med forsiktighet: alderdom (på grunn av høy sannsynlighet for tilstedeværelse av samtidig nedsatt nyrefunksjon), mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Innvendig, under et måltid eller i en pause mellom måltider, ikke tygget, presset nok væske.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet,

Anbefalt dose for voksne med normal nyrefunksjon (CC> 50 ml / min):

Ved akutt bihulebetennelse - 500 mg en gang daglig i 10-14 dager;

Med forverring av kronisk bronkitt - fra 250 til 500 mg 1 gang per dag i 7-10 dager;

I samfunnsoppkjøpt lungebetennelse - 500 mg 1 eller 2 ganger daglig i 7-14 dager;

Med ukomplisert urinveisinfarkt og nyreinfeksjoner - 250 mg en gang daglig i 3 dager;

Med kompliserte urinveier og nyreinfeksjoner - 250 mg en gang daglig i 7-10 dager;

Med bakteriell prostatitt - 500 mg en gang daglig i 28 dager;

Med infeksjoner av hud og bløtvev - 250 mg - 500 mg 1 eller 2 ganger daglig i 7-14 dager;

Intraabdominale infeksjoner - 250 mg 2 ganger daglig eller 500 mg 1 gang daglig - 7-14 dager (i kombinasjon med antibakterielle legemidler som virker på anaerob flora).

Tuberkulose - inne i 500 mg 1-2 ganger daglig i opptil 3 måneder.

LEVOSTAR 500 - instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser og analoger

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert L "- på den andre.

Hjelpestoffer: natriumstearylfumarat - 6,4 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 12,8 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 16 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 26,97 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 2,688 mg, titandioksid - 2,2886 mg, triacetin - 0,768 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0096 mg, jernfarget gult oksid - 0,0058 mg ).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmdrasert rosa, oval, bikonveks, med en risiko på den ene siden og gravert "L" - på den andre.

Hjelpestoffer: natriumfumarat - 12,8 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 25,6 mg, silikakolloidalt vannfritt dioksyd (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 32 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 53,94 mg.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II-rosa 31K34554 (laktosemonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellose 15cP - 5,376 mg, titandioksid - 4,5772 mg, triacetin-1,536 mg, jernfarvestoffoksid - 0,0192 mg, jernfarget gult oksid - 0,0116 mg ).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Levofloxacin er et bredspektret antibiotikum fra fluorokinolongruppen, som inneholder levorotasjonsisomer avloksacin som et aktivt stoff. Den blokkerer DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, krenker supercoiling og kryssbinding av DNA-pauser, undertrykker DNA-syntese, forårsaker dype morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevegg og membraner.

Effektiv mot de fleste stammer av mikroorganismer både in vitro og in vivo. Gram-positive mikroorganismer er følsomme for virkningen av legemidlet - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og Streptococcus agalactiae, Viridans gruppe streptokokker; Gram-negative organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; anaerobe mikroorganismer er også sensitive (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) og andre grupper av mikroorganismer - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Når inntaket absorberes raskt og nesten helt (matinntaket har liten effekt på absorpsjonens hastighet og fullstendighet). Absolutt biotilgjengelighet av størrelsesorden 100%. Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tc_max)- 1 time

Med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt nyreklarasjon øker T_1/2.

I kliniske studier var det ingen forskjeller i farmakokinetikken til legemidlet hos menn og kvinner.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i nedre luftveier (eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);

- infeksjoner i øvre luftveier (akutt bihulebetennelse);

- infeksjoner i urinveiene og nyrene (inkludert akutt pyelonefrit)

- kjønnsinfeksjoner (inkludert bakteriell prostatitt)

- infeksjoner av huden og bløtvev (festering atherom, abscess, koke);

- tuberkulose (kompleks terapi av stoffresistente former).

- Påvirkning av sener med tidligere utført behandling med kinoloner

- barndom og ungdom (opptil 18 år)

- laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- Overfølsomhet overfor levofloxacin eller andre fluorokinoloner, samt til hjelpestoffene til legemidlet.

Med forsiktighet: alderdom (på grunn av høy sannsynlighet for tilstedeværelse av samtidig nedsatt nyrefunksjon), mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Innvendig, under et måltid eller i en pause mellom måltider, ikke tygget, presset nok væske.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet,

Anbefalt dose for voksne med normal nyrefunksjon (CC> 50 ml / min):

Med forverring av kronisk bronkitt - fra 250 til 500 mg 1 gang per dag i 7-10 dager;

Med ukomplisert urinveisinfarkt og nyreinfeksjoner - 250 mg en gang daglig i 3 dager;

Tuberkulose - inne i 500 mg 1-2 ganger daglig i opptil 3 måneder.

instruksjon

• Registreringssertifikatinnehaver: Actavis Group Hf. (Island)
• Produsent: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Island)
• Representasjon: Actavis Group Ao (Island)

Levofloxacin er et bredspektret antibiotikum fra fluorokinolongruppen, som inneholder levorotasjonsisomer avloksacin som et aktivt stoff. Den blokkerer DNA gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV, krenker supercoiling og kryssbinding av DNA-pauser, undertrykker DNA-syntese, forårsaker dype morfologiske forandringer i cytoplasma, cellevegg og membraner.

Effektiv mot de fleste stammer av mikroorganismer både in vitro og in vivo. Gram-positive mikroorganismer er følsomme for virkningen av legemidlet - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes og Streptococcus agalactiae, Viridans gruppe streptokokker; Gram-negative organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumonia, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; anaerobe mikroorganismer er også sensitive (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) og andre grupper av mikroorganismer - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Når inntaket absorberes raskt og nesten helt (matinntaket har liten effekt på absorpsjonens hastighet og fullstendighet). Absolutt biotilgjengelighet av størrelsesorden 100%. Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tc_max)- 1 time

Med nedsatt nyrefunksjon og nedsatt nyreklarasjon øker T_1/2.

I kliniske studier var det ingen forskjeller i farmakokinetikken til legemidlet hos menn og kvinner.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i nedre luftveier (eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);

- infeksjoner i øvre luftveier (akutt bihulebetennelse);

- infeksjoner i urinveiene og nyrene (inkludert akutt pyelonefrit)

- kjønnsinfeksjoner (inkludert bakteriell prostatitt)

- infeksjoner av huden og bløtvev (festering atherom, abscess, koke);

- tuberkulose (kompleks terapi av stoffresistente former).

Innvendig, under et måltid eller i en pause mellom måltider, ikke tygget, presset nok væske.

Doser bestemmes av infeksjonens natur og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til det mistenkte patogenet,

Anbefalt dose for voksne med normal nyrefunksjon (CC> 50 ml / min):

Med forverring av kronisk bronkitt - fra 250 til 500 mg 1 gang per dag i 7-10 dager;

Med ukomplisert urinveisinfarkt og nyreinfeksjoner - 250 mg en gang daglig i 3 dager;

Tuberkulose - inne i 500 mg 1-2 ganger daglig i opptil 3 måneder.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon (QC

Hvordan bruke Levostar fra urinveisinfeksjoner og nyreproblemer?

En person blir ofte konfrontert med sykdommer som behandling er nødvendig for å ta antibiotika. Disse inkluderer Levostar, som har kontraindikasjoner og bivirkninger som pasienten må være oppmerksom på før behandling starter.

Sammensetning og handling

Den aktive ingrediensen er levofloxacin hemihydrat. I tillegg brukes kopovidon, mikrokrystallinsk cellulose, natriumfumarat, krospovidon og vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd. For å lage et skall, tas laktosemonohydrat, triacetin, gul jernoksidfargestoff, titandioksid, hypromellose og rødt jernoksid. Takket være komponentene har stoffet antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter på 250 mg eller 500 mg, belagt og plassert på 5, 7 eller 10 stykker i en blister. Kartongboksen inneholder 1-2 blister og bruksanvisninger.

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Levostar

Verktøyet er et antibiotikum med et bredt spekter av handling. Det tilhører gruppen av fluorokinoloner, hvorav det er en levorotasjonsisomer av ofloxacin. Dette aktive stoffet bidrar til blokkering av DNA-gyrase og topoisomerase IV, undertrykkelse av DNA-syntese, forstyrrelse av supercoiling og kryssbinding av DNA-pauser, utseendet av dype morfologiske forandringer i celleveggene, membranen og cytoplasma.

farmakodynamikk

Legemidlet har en effekt på gram-positiv, gram-negativ, anaerob og andre mikroorganismer som forårsaket inflammatorisk prosess etter penetrasjon i menneskekroppen.

farmakokinetikk

Etter inntak av tablettene oppstår hurtig og fullstendig absorpsjon. Det maksimale innholdet av det aktive stoffet i blodplasmaet observeres etter 60 minutter. Halveringstiden tar 6-8 timer. Legemidlet er avledet fra urin, ved bruk av tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. Mindre enn 5% av den aktive ingrediensen kommer i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Verktøyet brukes til å bekjempe smittsomme og betennelsessykdommer som oppstår på grunn av penetrasjon av narkotikafølsomme bakterier inn i kroppen. Blant dem er følgende patologier:

• lesjoner av huden og bløtvev, som inkluderer koke, atherom suppuration og abscesser;
• sykdommer i ENT-organer, inkludert bihulebetennelse i akutt stadium;
• nedre luftveisinfeksjoner, inkludert samfunnsmessig overført lungebetennelse og kronisk bronkitt under eksacerbasjon;
• intra-abdominale infeksjoner;
• tuberkulose;
• sykdommer i kjønnsorganene, inkludert bakteriell prostatitt.

Med blærebetennelse

Ved hjelp av Levostar blir bakterier ødelagt som forårsaker skade på det urogenitale systemet.

Med urinrør

Legemidlet kan brukes til behandling av uretritt for å eliminere ubehagelige symptomer.

pyelonefritt

Legemidlet brukes til å behandle akutt inflammatorisk nyresykdom.

Bruk og dosering av Levostar

Midler er ment for oral administrasjon under bruk av mat eller i en pause mellom dem. Tabletter kan ikke tygges, da sliping reduserer absorpsjonen. Doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av legen etter en fullstendig undersøkelse. Mengden av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og lokaliseringen av infeksjonen. Daglig inntak av stoffet er 500 mg. Behandlingen kan ta 3-14 dager.

Kontraindikasjoner ved bruk av Levostar

Narkotikabehandling må forlates når pasienten har:

• laktoseintoleranse, som er arvelig;
• epileptiske anfall
• sene lesjoner;
• inflammatorisk prosess på grunn av kinolonbehandling;
• laktasemangel;
• malabsorpsjon av monosakkarider;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Levofloxacin tas nøye inn i alderen og når det er mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Bivirkninger

I noen situasjoner kan det være negative kroppsreaksjoner fra kardiovaskulærsystemet, galdeveiene og andre organer. Bivirkninger manifesterer seg som:

• kvalme;
• oppkast;
• diaré;
• fordøyelsesfeil;
• tap av appetitt;
• smerte i magen;
• pseudomembranøs kolitt;
• økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
• hepatitt;
• dysbiosis;
• hyperbilirubinemi;
• lavere blodtrykk;
• takykardi;
• hypoglykemi;
• atrieflimmer;
• vaskulær kollaps;
• tremor;
• hodepine;
• frykt;
• hallusinasjoner;
• svakhet;
• søvnighet;
• svimmelhet;
• søvnløshet;
• parestesier;
• forvirring;
• depresjon;
• bevegelsesforstyrrelser;
• epileptiske anfall
• forstyrrelser i sansene;
• muskel svakhet;
• myalgi;
• artralgi;
• sene brudd;
• rabdomyolyse;
• senebetennelse;
• akutt nyresvikt
• hypercreatininemia;
• interstitial nefritis;
• allergier;
• anemi,
• leukopeni;
• trombocytopeni.

Med utseendet av bivirkninger bør du slutte å bruke medisinen.

overdose

Økningen i den anbefalte mengden av legemidlet kan føre til overdosering, som er manifestert i forvirring, svimmelhet, nedsatt bevissthet, anfall, som ligner epiprikadki, gastrointestinale sykdommer og erosiv skade på slimhinnene.

Hvis tegn på overdosering oppstår, bør EKG-overvåking utføres for å sjekke QT-intervallet, noe som kan øke. En spesifikk antidot er ikke utviklet. Bruk derfor antacida midler om nødvendig. Dialyse hjelper ikke med å fjerne den aktive komponenten.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales å avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer i behandlingsperioden. I tillegg må det tas hensyn når du kjører og utfører handlinger som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Kan jeg ta under graviditet og amming

Det er forbudt å ta piller mens du bærer en baby og ammer.

Bruk i barndommen

Legemidlet bør ikke brukes til behandling av barn under 18 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved funksjonsfeil i kroppen anbefales det å justere doseringen.

Med unormal leverfunksjon

Leverproblemer krever ikke valg av doser, siden det aktive stoffet metaboliseres i små mengder i kroppen og utskilles av nyrene.

Drug interaksjon

Når det kombineres med kinoloner, reduserer ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og teofyllin terskelen for konvulsive reaksjoner. Blødning kan utvikles på grunn av indirekte antikoagulantia. Samtidig inntak av narkotika, som inneholder aluminium, kalsium og jernsalter, reduserer effektiviteten av den aktive ingrediensen. For å unngå interaksjon er det nødvendig å observere en pause på 2 timer mellom å ta medisinen.

Tendon og ligamentbrudd kan oppstå ved samtidig bruk av glukokortikosteroider. Når kombinert med vitamin K-antagonister, bør protrombintid og blodpropp monitoreres. Frigivelsen av legemidler fra kroppen reduseres mens probenecid og cimetidin tas i bruk.

Hvis nødvendig, erstatt medisinen:

• Ivatsinom;
• Lebel;
• Levoksimedom;
• Levotekom;
• Levofloksom;
• levofloxacin;
• tavanic;
• Floratsidom;
• Ekolevidom.

Verktøyet velges av en spesialist med hensyn til pasientens individuelle egenskaper og sykdomsforløpet.

Vilkår for lagring

Antibiotikumet beholder sine egenskaper i 24 måneder fra fremstillingsdatoen, underlagt regler for lagring. Den er plassert på et mørkt, tørt og utilgjengelig sted for barn med en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Ved utløpet av legemet bortskaffes.

Salgsbetingelser for apotek

Tabletter kan kjøpes på apoteket med resept fra en spesialist.

Kostnaden for stoffet avhenger av apotekets prispolitikk og i gjennomsnitt er 301 rubler.

Valentina, 34 år gammel, Stavropol: "Jeg brukte antibiotika for sinus i avansert stadium. Bivirkninger i 10 dager oppsto ikke. Kostnaden er helt ordnet.

Violetta, 21, Moskva: "Legemidlet ble foreskrevet for blærebetennelse. Legemidlet fjernet de ubehagelige symptomene og sykdommen i løpet av noen uker. Til tross for det store antall bivirkninger var det ingen negative manifestasjoner. Jeg anbefaler.

Hvordan bruke stoffet Levostar 500?

Medisin Levostar 500 er et effektivt antibiotika. Forbrukere som bruker dem, merker den raske forbedringen av staten og rimelig pris.

Doseringsform Levostar 500 - 500 mg tabletter.

2 frigjøringsform og sammensetning

Den antibiotiske doseringsformen er 500 mg tabletter av levofloxacin i form av levofloxacinhemihydrat. Liste over tilleggselementer:

• 12,8 mg natriumfumarat;
• 25,6 mg crospovidon;
• 3,2 mg aerosil 200;
• 53,94 mg mikrokrystallinsk cellulose;
• 32 mg kopovidon.

Hver celleblister forseglet 10 tabletter. I en pappeske er det 1 blister.

3 farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Levofloxacin er et fluorokinolonibiotikum. Stoffet hemmer funksjonen av DNA-gyrasen av følsomme mikroorganismer, som fører dem til døden.

Legemidlet er effektivt mot mange patogene stammer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier.

farmakokinetikk

Levofloxacin absorberes raskt og nesten helt av spiserørets vegger. Dens biotilgjengelighet når 100%. Stoffet når sin høyeste konsentrasjon i blodet 60 minutter etter administrering.

Levofloxacin når sin høyeste blodkonsentrasjon 60 minutter etter administrering.

Levofloxacin binder til plasmaproteiner med 30-40%. Halveringstiden er fra 6 til 8 timer. Fra kroppen utskilles ingrediensene gjennom nyrene.

I laboratorieundersøkelser var det ingen forskjell i farmakokinetiske egenskaper hos legemidlet hos kvinner og menn.

4 Indikasjoner for bruk av Levostar 500

Infeksjoner fremkalt av patogene bakterier som er følsomme for levofloxacin:

• smittsomme lesjoner av ENT organer;
• luftveisinfeksjoner;
• infeksjoner av bløtvev og hud;
• infeksjoner i genitourinary systemet (inkludert prostatitt);
• tuberkulose (som en del av kompleks terapi);
• intra-abdominal infeksjonssykdommer.

5 kontraindikasjoner

Levofloxacin-basert stoff er kontraindisert hos pasienter i følgende tilfeller:

• under amming og graviditet
• i tilfelle av seneskader på grunn av kinolonbehandling
• med epilepsi;
• i ungdomsår og barn (under 18 år);
• i tilfelle av allergi mot levofloxacin og andre fluorokinolonprodukter, samt til sekundære komponenter av legemidlet.

Eldre pasienter er foreskrevet medisiner med ekstrem forsiktighet.

6 Dosering og administrasjon Levostar 500

Tabletter av stoffet fluorokinolon må tas oralt under eller etter måltider.

Levostar 500 tabletter må tas oralt under eller etter måltidene.

• akutt form for bihulebetennelse: 0,5 mg / dag i 10-14 dager;
• akutt stadium av kronisk bronkitt: 0,25-0,5 g / dag i 1-1,5 uker;
• lungebetennelse: 0,5 g 1-2 ganger daglig i 1 eller 2 uker;
• ukompliserte smittsomme sykdommer i nyrene og urinveiene: 0,25 g / dag i 3 dager;
• bakteriell form for prostatitt: 0,5 g / dag i 25-29 dager.
• dermatologiske infeksjoner: 0,25-0,5 g 1-2 ganger daglig i 1-2 uker.

7 Bivirkninger av Levostar 500

På del av metabolisme: manifestasjoner av hypoglykemi (svette, økt appetitt, tremor).

På den delen av mage-tarmkanalen: diaré, kvalme, dysbiose, hepatitt.

Fra fartøy og hjerte: Nedgang i arterielt trykk, atrieflimmer, takykardi, vaskulær kollaps.

Fra siden av sentralnervesystemet: Svakhet, hallusinasjoner, angst, skjelving av ekstremiteter, søvnforstyrrelser, døsighet, depressive lidelser, forvirring, epileptiske anfall (hos pasienter som har en tendens til dem).

På den delen av urinsystemet: Forverring av nyresvikt, nefrit, hyperkreatinemi.

På den delen av bloddannende organer: trombocytopeni, agranulocytose, blødning, nøytropeni.

Allergiske fenomener: hudhyperemi og kløe, hevelse, vaskulitt, anafylaktiske reaksjoner

8 Overdosering

Mulige tegn manifesterer seg hovedsakelig fra sentralnervesystemet. I tillegg kan en pasient som har tatt overdosering av medisiner oppleve akutte fordøyelsessykdommer og abnormiteter i organene i kardiovaskulærsystemet.

Symptomatisk terapi anbefales. I tillegg er pasienten forsynt med nøye kontroll over EKG-verdier. I noen tilfeller er antacida i tillegg foreskrevet. Dialyse er ineffektiv. Levofloxacin har ingen motgiftstoff.

9 Spesielle instruksjoner

Ta sammen med levofloxacin medisiner av sink, sukralfat, antacida og jernsalter, man bør opprettholde et intervall på 2 timer mellom inntakene.

Når du behandler med et middel, unngå langvarig eksponering for solen.

Hvis symptomer på en pseudomembranøs form av kolitt, tendinitt og allergier er funnet, bør legemidlet straks avbrytes.

Det bør tas i betraktning at pasienter som har gjennomgått organisk hjerneskade, kan oppleve konvulsive tilstander når de bruker legemidlet.

Ved behandling må man være årvåken når man bruker komplekse mekanismer, inkludert veitransport.

Bruk under graviditet og amming

Levofloxacin er kontraindisert for bruk under amming og graviditet.

Levofloxacin er kontraindisert for å motta under graviditet.

Bruk i alderdom

Levofloxacin-basert medisin er forskrevet nøye. I dette tilfellet bør doseringsregimet velges individuelt.

Bruk i barndommen

Levofloxacin medisiner er forbudt for ungdom og barn.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon justeres doseringsregimen individuelt.

Med unormal leverfunksjon

Med nedsatt leverfunksjon er det ikke behov for spesifikt doseringsvalg, siden den aktive ingrediensen i legemidlet er lite metabolisert i leveren strukturer.

10 narkotikainteraksjoner

Kombinert medisinering med kortikosteroider (glukokortikosteroider) kan føre til seneskader.

På bakgrunn av kombinert reseptbelagte medisiner med vitamin K-antagonister krever pasienten kontroll av blodkoagulasjon.

På bakgrunn av kombinasjonen av Levostar 500 med vitamin K-antagonister, må pasienten kontrollere blodkoagulasjon.

Under påvirkning av Probenecid og Zimetidine, er fjerning av levofloxacin fra kroppen hemmet, noe som kan forårsake uønskede reaksjoner.

11 Vilkår for lagring

Levofloxacin tabletter skal oppbevares ved temperaturer opptil + 25 ° C på et sted der det ikke er fuktighet eller lys. Holdbarheten er ikke lenger enn 24 måneder.

12 Ferieforhold fra apotek

13 Pris i apotek

14 analoger

Du kan erstatte medisinen med følgende rettsmidler:

• Glewe;
• bøte;
• L-optisk rompharm;
• Haylefloks;
• Signitsef;
• Levolet;
• Levofloxacin-Teva;
• levofloxacin;
• Fleksid;
• Oftakviks;
• tavanic;
• Elefloks;
• Floratsid.

Hvordan bruke Levostar fra urinveisinfeksjoner og nyreproblemer?

En person blir ofte konfrontert med sykdommer som behandling er nødvendig for å ta antibiotika. Disse inkluderer Levostar, som har kontraindikasjoner og bivirkninger som pasienten må være oppmerksom på før behandling starter.

Sammensetning og handling

Den aktive ingrediensen er levofloxacin hemihydrat. I tillegg brukes kopovidon, mikrokrystallinsk cellulose, natriumfumarat, krospovidon og vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd. For å lage et skall, tas laktosemonohydrat, triacetin, gul jernoksidfargestoff, titandioksid, hypromellose og rødt jernoksid. Takket være komponentene har stoffet antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter på 250 mg eller 500 mg, belagt og plassert på 5, 7 eller 10 stykker i en blister. Kartongboksen inneholder 1-2 blister og bruksanvisninger.

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Levostar

Verktøyet er et antibiotikum med et bredt spekter av handling. Det tilhører gruppen av fluorokinoloner, hvorav det er en levorotasjonsisomer av ofloxacin. Dette aktive stoffet bidrar til blokkering av DNA-gyrase og topoisomerase IV, undertrykkelse av DNA-syntese, forstyrrelse av supercoiling og kryssbinding av DNA-pauser, utseendet av dype morfologiske forandringer i celleveggene, membranen og cytoplasma.

farmakodynamikk

Legemidlet har en effekt på gram-positiv, gram-negativ, anaerob og andre mikroorganismer som forårsaket inflammatorisk prosess etter penetrasjon i menneskekroppen.

farmakokinetikk

Etter inntak av tablettene oppstår hurtig og fullstendig absorpsjon. Det maksimale innholdet av det aktive stoffet i blodplasmaet observeres etter 60 minutter. Halveringstiden tar 6-8 timer. Legemidlet er avledet fra urin, ved bruk av tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. Mindre enn 5% av den aktive ingrediensen kommer i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Verktøyet brukes til å bekjempe smittsomme og betennelsessykdommer som oppstår på grunn av penetrasjon av narkotikafølsomme bakterier inn i kroppen. Blant dem er følgende patologier:

• lesjoner av huden og bløtvev, som inkluderer koke, atherom suppuration og abscesser;
• sykdommer i ENT-organer, inkludert bihulebetennelse i akutt stadium;
• nedre luftveisinfeksjoner, inkludert samfunnsmessig overført lungebetennelse og kronisk bronkitt under eksacerbasjon;
• intra-abdominale infeksjoner;
• tuberkulose;
• sykdommer i kjønnsorganene, inkludert bakteriell prostatitt.

Med blærebetennelse

Ved hjelp av Levostar blir bakterier ødelagt som forårsaker skade på det urogenitale systemet.

Med urinrør

Legemidlet kan brukes til behandling av uretritt for å eliminere ubehagelige symptomer.

pyelonefritt

Legemidlet brukes til å behandle akutt inflammatorisk nyresykdom.

Bruk og dosering av Levostar

Midler er ment for oral administrasjon under bruk av mat eller i en pause mellom dem. Tabletter kan ikke tygges, da sliping reduserer absorpsjonen. Doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av legen etter en fullstendig undersøkelse. Mengden av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og lokaliseringen av infeksjonen. Daglig inntak av stoffet er 500 mg. Behandlingen kan ta 3-14 dager.

Kontraindikasjoner ved bruk av Levostar

Narkotikabehandling må forlates når pasienten har:

• laktoseintoleranse, som er arvelig;
• epileptiske anfall
• sene lesjoner;
• inflammatorisk prosess på grunn av kinolonbehandling;
• laktasemangel;
• malabsorpsjon av monosakkarider;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Levofloxacin tas nøye inn i alderen og når det er mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Bivirkninger

I noen situasjoner kan det være negative kroppsreaksjoner fra kardiovaskulærsystemet, galdeveiene og andre organer. Bivirkninger manifesterer seg som:

• kvalme;
• oppkast;
• diaré;
• fordøyelsesfeil;
• tap av appetitt;
• smerte i magen;
• pseudomembranøs kolitt;
• økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
• hepatitt;
• dysbiosis;
• hyperbilirubinemi;
• lavere blodtrykk;
• takykardi;
• hypoglykemi;
• atrieflimmer;
• vaskulær kollaps;
• tremor;
• hodepine;
• frykt;
• hallusinasjoner;
• svakhet;
• søvnighet;
• svimmelhet;
• søvnløshet;
• parestesier;
• forvirring;
• depresjon;
• bevegelsesforstyrrelser;
• epileptiske anfall
• forstyrrelser i sansene;
• muskel svakhet;
• myalgi;
• artralgi;
• sene brudd;
• rabdomyolyse;
• senebetennelse;
• akutt nyresvikt
• hypercreatininemia;
• interstitial nefritis;
• allergier;
• anemi,
• leukopeni;
• trombocytopeni.