Infeksjoner har blitt et reelt problem av det 21. århundre. Sykdommer nekter i økende grad å besøke en lege, og går i stedet til apoteket og plukker opp antibiotika alene. I løpet av slik behandling blir de anbefalte dosene brutt, indikasjoner og bivirkninger er ikke tatt i betraktning. Patogener oppnår motstand mot de fleste stoffer og reagerer ikke lenger på dem.

Generell informasjon

Nalidixinsyre er en antibakteriell substans som har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt på mange gram-negative stammer. Disse inkluderer:

• klebsiellu;
• Proteus;
• dysenterisk, tyfusfeber, E. coli.

På gram-positive representanter for tarmfloraen har en liten effekt. Preparater basert på denne aktive ingrediensen er derfor ikke foreskrevet for:

• stafylokokker;
• streptokokker;
• Streptococcus pneumoniae.

Den syntetiske komponenten ødelegger effektivt de fleste patogener som er resistente mot sulfonamider og antibiotika.

Inntrer kroppen, blir den vanligvis absorbert gjennom fordøyelseskanalens vegger og utskilles i urinen. Halveringstiden er omtrent 1/3 dag. Ved alvorlig nyresykdom øker varigheten til 20 timer.

analoger

Til dags dato er det mange midler, som inkluderer nalidixinsyre. Forberedelser kan ha forskjellige navn og avvike i flere komponenter. De mest populære av dem er:

vitnesbyrd

Legemidler basert på nalidixsyre brukes til sykdommer:

• urinsystem (pyelonefrit, blærebetennelse, nephrose, etc.);
• tarmene (kolitt, enterocolitt);
• ører (otitis, betennelse i mellomøret);
• galleblæren (cholecystitis, dyskinesi).

Maksimal effektivitet observeres ved behandling av akutte bakterielle infeksjoner.

Ofte kan disse legemidlene foreskrives som forebygging av sekundær infeksjon under operasjon på organene i genitourinary systemet.

I øvre og nedre luftveier oppdages patogener som er følsomme for rusmidler sjelden, derfor er disse legemidlene ikke foreskrevet for behandling av denne sykdomsgruppen.

Metode for bruk

Hvordan nalidixsyre er foreskrevet, bruksanvisning:

1. Doseringen til barn er 60 mg aktiv substans per 1 kg vekt, dvs. hvis babyen veier 8 kg, må han ta 1 tablett eller kapsel (500 mg) fordelt på 4 doser.
2. Voksne må ta 1-2 tabletter, 4 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen skal være minst en uke. Med en økning i denne perioden reduseres doseringen.

For å oppnå maksimal medisinsk virkning, tas tabletter (kapsler) hele (60 minutter før et måltid eller 120 minutter etter) med mye væske.

Hvis pasienten har problemer med fordøyelseskanalen (gastritt, sår, erosjon), anbefales det ikke å motstå tidsintervallet, men å ta medisinen med mat, drikkemelk.

Kontra

Nalidixsyre er ikke foreskrevet:

1. Barn opptil to år.
2. Gravid i 1 trimester.
3. Sykepleier mødre.
4. Pasienter med alvorlige lidelser i nyrene, leveren, åndedrettsapparatet.
5. I Parkinsons sykdom.
6. Personer med en historie med alvorlig aterosklerose av cerebral fartøy.
7. Barn og voksne som har blitt identifisert individuell intoleranse mot det aktive stoffet.

Vær forsiktig når du bruker epilepsi.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller er negative virkninger sjelden observert. Noen ganger er utseendet mulig:

• kvalme;
• oppkast;
• gastralgia;
• diaré;
• intestinal blødning;
• dyspepsi;
• kolestase;
• lysskyhet;
• eksacerbasjoner av epilepsi;
• utslett;
• kløe;
• hevelse;
• søvnighet;
• svakhet;
• svimmelhet;
• svimmelhet;
• myalgi;
• leukopeni;
• trombocytopeni;
• eosinofili;
• foto;
• hemolytisk anemi.

Etter avskaffelsen av stoffet klager forsvinner.

overdose

Det anbefales ikke å overskride anbefalt dose. Dette kan føre til økt alle bivirkninger og fremveksten av nye:

• apati;
• psykoser;
• metabolisk acidose;
• høyt intrakranielt trykk.

Oppbevaring og dispensering fra apotek

Handelsnavnet til nalidixinsyre kan være forskjellig og avvike i pris. Legemidler kan kjøpes over disken i form av tabletter eller kapsler som inneholder 500 mg av den aktive substansen. Mengden i pakken kan variere avhengig av produsenten.

De må oppbevares på et tørt sted som er beskyttet mot sollys, borte fra barn.

Legemidler basert på nalidixsyre bør ikke brukes uavhengig. Før du begynner behandling, er det viktig at du konsulterer legen din og spesifiser doseringen. I motsatt tilfelle, i stedet for en positiv effekt, er det mulig å utvikle motstanden til patogenet til stoffet, som truer med behovet for å erstatte det antibakterielle middel med en annen, mer alvorlig en.

Vær oppmerksom på at ovennevnte er en innledende beskrivelse. For hvert legemiddel, som inkluderer nalidixinsyre, er bruksanvisningen inkludert i settet.

Nevigremon - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Nevigramon ®

Internasjonalt patentert tittel: Nalidixsyre

Doseringsform: kapsler

Beskrivelse:
Hårde gelatinekapsler nr. 0 med en gul kropp og en gul hue. Innholdet i kapslene er hvitt pulver eller med en gulaktig tinge.

ingredienser:
Aktiv ingrediens:

Farmakoterapeutisk gruppe:
Antimikrobielt, et kinolonderivat.

ATH kode: O04AV01

Farmakologiske egenskaper:
Nalidixinsyre har uttalt antibakteriell aktivitet mot Gram-negative bakterier, inkludert Proteus mirabilis.P. morganii, P.vulgaris og P.rettgeri; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) og Klebsiella. Stammer av Pseudomonas er vanligvis resistente mot stoffets virkning.
Nalidixinsyre virker ved selektivt å undertrykke bakteriell DNA-syntese. Det virker bakteriedrepende og bakteriostatisk (avhengig av mikroorganismens følsomhet og konsentrasjonen av stoffet).
I lave konsentrasjoner virker nalidixsyre bare på prolifererende mikroorganismer ved å undertrykke DNA-replikasjon. Ved lengre eksponering hemmer den også bakteriell syntese av RNA og protein. Den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) er 5-75 μg / ml, men allerede i en konsentrasjon under 10 μg / ml, er den effektiv mot mange mikroorganismer.

Farmakokinetiske egenskaper
Nalidixinsyre absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, metaboliseres delvis i leveren og utskilles raskt gjennom nyrene. Biotilgjengelighet på 96%. Uendret nalidixsyre fremkommer i urinen sammen med sin aktive metabolitt, hydroksynalidixsyre, som har antibakteriell aktivitet som ligner den av foreldreforbindelsen. Hydroksymetabolitten representerer 30% av det biologisk aktive stoffet i blodet og 85% i urinen. Maksimal konsentrasjon av det aktive legemidlet i serum når i gjennomsnitt 20-50 μg g / ml 2 timer etter inntak av 1 g nalidixsyre på tom mage. Halveringstiden er 1 - 2,5 timer, men ved bruk av mer nøyaktige metoder for å bestemme data ble det oppnådd 6-7 timer. Omtrent 93% av nalidixinsyre og 63% av hydroksynalidixsyre er bundet til plasmaproteiner. Maksimal konsentrasjon av det aktive legemidlet i urinen etter en enkeltdose på 1 g er ca. 250 μg / ml etter 3-6 timer. Ca 4% av nalidixinsyren utskilles i avføringen.
Nalidixsyre trer gjennom morkaken, og små mengder opptrer i morsmelk.

indikasjoner:
Pyelonefritis, blærebetennelse, uretritt, prostatitt, infeksjoner i mage-tarmkanalen, cholecystitis forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for stoffet. Forebygging av infeksjoner i operasjoner på nyrene, urinledere, blære.

Kontra:
Kjent overfølsomhet overfor nalidixsyre eller andre komponenter i legemidlet.
Epilepsi, Parkinsons sykdom, aterosklerose av cerebrale kar (alvorlig form).
Nyresvikt og / eller leversvikt.
Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Porfyri.
Barns alder opp til 12 år.
Første trimester av graviditet.
Amningstid.
Å være forsiktig med å utnevne personer mellom 12 og 18 år (se "Spesielle instruksjoner").

Graviditet og amming
graviditet
Sikkerheten ved bruk av Nevigramona under graviditet er ikke fastslått. Derfor bør legemidlet kun brukes under graviditet hvis den forventede fordel oppveier den potensielle risikoen, særlig i graviditetens første trimester (nalidixsyre penetrerer placenta barrieren og påvirker vevet i den utviklende brusk) og i den siste måneden av graviditet på grunn av konsekvensene for nyfødte : En signifikant økning i nivået av nalidixinsyre i blodet til en nyfødt umiddelbart etter fødselen.
amming
Siden nalidixinsyre trer inn i morsmelk, er det kontraindisert under amming.

Dosering og administrasjon:
Gjennomsnittsdosen for voksne (inkludert eldre) er 4 g (2 kapsler (1 g) - 4 ganger daglig) i en periode på minst 7 dager. Hvis legemidlet må fortsette, kan dosen reduseres til 1 kapsel (0,5 g) - 4 ganger daglig. For barn over 12 år (veier over 40 kg) anbefales en daglig dose på 50 mg / kg fordelt på 3-4 doser. Kapsler Nevigremon bør tas en time før måltider.

Bivirkninger
Effekt på sentralnervesystemet:
døsighet; svakhet; hodepine; svimmelhet.
Det er sjeldne rapporter om giftig psykose, økt intrakranielt trykk eller kramper (i nærvær av predisponerende sykdommer - epilepsi, cerebral arteriosklerose).
Individuelle tilfeller av lammelse av den sjette kranialnerven ble beskrevet. Mekanismen for disse reaksjonene er ukjent, men deres tegn og symptomer går vanligvis raskt uten konsekvenser etter uttak av stoffet.
Virkning på syn
Visuell funksjonsnedsettelse (diplopi, redusert synsstyrke, vanskelighetsgrad) og fargeoppfattelse. Vanligvis forsvant disse effektene raskt med en dosereduksjon eller uttak av legemiddel.
Gastrointestinale klager
Epigastrisk smerte, kvalme, oppkast og diaré.
Allergiske reaksjoner
Utslett, kløe, utslett, eosinofili, leddsmerter, med stivhet og hevelse i leddene, sjelden - angioødem, anafylaktisk sjokk og anafylaktoide reaksjoner.
Hudreaksjoner
Reaksjoner på lysfølsomhet: rødhet og utseende av bobler på huden, helt passerer i perioden fra to uker til to måneder etter avskaffelsen av nalidixsyre; Bobler kan imidlertid dukke opp igjen når de blir utsatt for sollys eller med mindre skade på hudoverflaten i opptil tre måneder etter uttak av stoffet.
andre
Rare kolestase, parestesi, metabolsk acidose, trombocytopeni, leukopeni og hemolytisk anemi, noen ganger ledsaget av mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase.
Slike bivirkninger som: dysfori og myalgi ble ikke kjent for Nevigramone ®

overdose
Pasienter som har tatt en dose som overstiger anbefalt dose kan oppleve: giftig psykose, kramper, økt intrakranielt trykk eller metabolsk acidose. Også etter en overdose kan man observere: kvalme, oppkast og sløvhet.
Ved overdosessymptomer anbefales det nøye medisinsk observasjon av pasienten på sykehusinnstilling. Behandlingen bør være symptomatisk og støttende.

Interaksjon med andre legemidler
Nalidixinsyre kan øke effekten av orale antikoagulanter, for eksempel warfarin eller bis-hydroksycoumarin, som et resultat av konkurransedyktig binding til plasmaproteiner. Ved samtidig bruk er det nødvendig med en passende kontroll av protrombintiden eller International Normalization Index (INR), og det kan være nødvendig å endre dosen av antikoagulanten.
Som for manifestasjonen av den antibakterielle virkningen av nalidiksinsyre er en forutsetning for multiplikasjon av bakteriecellene, kan virkningen av nalidiksinsyre undertrykkes i nærvær av andre antibakterielle forbindelser, spesielt bakteriostatiske midler, så som tetracyklin, nitrofurantoin eller kloramfenikol (den sistnevnte er antagonisten in vitro nalidiksinsyre).
Probenecid hemmer sekretjonen av nalidixinsyre i nyrene, og kan redusere effektiviteten mot infeksjoner i det urogenitale systemet, samtidig som risikoen for systemiske bivirkninger økes. Den kombinerte bruken av nalidixinsyre og melphalan ble ledsaget av gastrointestinal toksisitet.
Laboratorietester: Hvis metoder basert på kobberutvinning, som Benedict eller Fehling-løsninger, brukes til å analysere urinen hos pasienter som får Nevigremon ®, kan en falsk positiv reaksjon på glukose oppnås. Derfor anbefales det å bruke spesifikke glukoseoksidaseforskningsmetoder.
Falske verdier kan oppnås ved bestemmelse av 17-keto og ketogene steroider i urinen i analyser basert på måling av vanillylmandelsyre i urinen. I slike tilfeller kan Porter-Zilber-testen for 17-hydroksykortikosteroider brukes.

Spesielle instruksjoner
Nalidixsyre og beslektede forbindelser har vist seg å forårsake erosjon i leddvev i leddene og andre tegn på artropati hos de fleste dyr som ikke har nådd puberteten. Før du klargjør den kliniske signifikansen av dette fenomenet, bør du utvise forsiktighet ved forskrivning av nalidixsyre til personer under 18 år. Dersom artralgi oppstår, bør behandlingen med nalidixsyre avbrytes.
Pasienter bør advares om behovet for å unngå eksponering for direkte sollys, og med utvikling av lysfølsomhet, bør behandlingen med Nevigramone ® seponeres.
Forsiktighet bør utvises og avbrytes behandling dersom pasienten utvikler tegn eller symptomer på økt intrakranielt trykk, psykose eller andre giftige manifestasjoner.
Hvis bakteriell motstand mot nalidixinsyre utvikles, oppstår dette vanligvis innen de første 48 timene. Kryssresistens mellom nalidixsyre og andre kinolonderivater, så som oksolinsyre og cinoxacin, ble observert.

Innflytelse på evnen til å styre bilen og andre mekanismer
I løpet av behandlingsperioden må det tas hensyn når du kjører biler og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema
På 56 kapsler i polystyrenflasken lukket med en polyetylentopp. Hver flaske sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i pappemballasje.

Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold:
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Apotek helligdager
Reseptor permisjon.

Produsent
KHINOIN Farmasøytiske og kjemiske produkter Plant A.O., Ungarn 1045 Budapest ul. Til 1-5, Ungarn

Krav fra forbrukerne til adressen i Russland:
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, hus 82, s. 2

nevigramon

Nevigremon: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Nevigramon

ATX-kode: J01MB02

Aktiv ingrediens: nalidixsyre (nalidixsyre)

Produsent: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant AO (Ungarn)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/23/2018

Nevigramon - uroanteptisk gruppe av kinoloner med en utprøvd antibakteriell effekt på gram-negative bakterier.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - Kapsler: gelatin, størrelse №0, ugjennomsiktig fast struktur, med husets lokk og gule inne i kapsler - et pulver med hvit farge med en gul fargetone til hvit (56 stykker i polystyren-skåler, en eske 1 og en ampulle guide. på bruk av nevigramon).

Aktiv ingrediens - nalidixsyre, i 1 kapsel - 0,5 g.

Hjelpekomponenter: stearinsyre, kolloidalt silisiumdioxid.

Sammensetningen av kapselskallet: titandioxid (E171), kinolengult fargestoff (E104), gelatin, solnedgangsfarget gulvfarve (E110).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive substansen er nevigramon nalidiksinsyre, som har en utpreget antibakteriell aktivitet mot Gram-negative bakterier, inkludert Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Stammer av Pseudomonas er vanligvis resistente mot stoffets virkning.

Virkningsmekanismen for nalidixinsyre er forklart av selektiv inhibering av syntese av bakterielt DNA (deoksyribonukleinsyre). Nevigramon har en bakteriedrepende eller bakteriostatisk effekt, avhengig av konsentrasjonen av stoffet og mikroorganismens følsomhet.

Ved lave konsentrasjoner virker stoffet bare på prolifererende mikroorganismer, som hemmer DNA-replikasjon. Ved langvarig bruk hemmer også bakteriell syntese av RNA (ribonukleinsyre) og protein.

Minimal hemmende konsentrasjon av nalidixsyre er 5-75 μg / ml, men allerede i konsentrasjoner opp til 10 μg / ml, påvirker det mange mikroorganismer.

farmakokinetikk

En gang i mage-tarmkanalen etter oral administrering absorberes nalidixsyre raskt. Delvis metabolisert i leveren og utskilles raskt av nyrene. Biotilgjengelighet er 96%.

I urinen oppdages uendret nalidixinsyre og dets aktive metabolitt, hydroksynalidixinsyre, som har lignende antibakteriell aktivitet. Den aktive metabolitten er ca 30% av det biologisk aktive legemidlet i blodet, 85% i urinen.

Omtrent 93% av nalidixinsyre og 63% av hydroksynalidksyre er assosiert med plasmaproteiner. Nalidixinsyre passerer gjennom moderkaken, i små mengder i morsmelk.

Maksimal konsentrasjon av det aktive legemidlet i serum etter administrering av Nevigramon i en dose på 1 g på tom mage, oppnås innen 2 timer og er 20-50 μg / ml.

Maksimal konsentrasjon av det aktive legemidlet i urinen etter en enkelt dose Nevigramon i en dose på 1 g, oppnås etter 3-6 timer og er ca. 250 μg / ml. Ca 4% av nalidixinsyren utskilles i avføringen.

Halveringstiden er 1-2,5 timer, men ved bruk av mer nøyaktige metoder for å bestemme denne indikatoren ble data oppnådd fra 6-7 timer.

Indikasjoner for bruk

Bruken av Nevigramon er indisert for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer:

• kolecystitt;
• Infeksjoner i mage-tarmkanalen (GIT);
• cystitt;
• pyelonefritt;
• uretritt;
• Prostatitt.

I tillegg er kapsler foreskrevet for å forebygge infeksjoner under operasjon på urinledere, nyrer, blære.

Kontra

• Parkinsons sykdom;
• epilepsi;
• Alvorlig aterosklerose i hjernen;
• Hepatisk svikt;
• porfyri,
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Nyresvikt;
• Jeg trimester av graviditet;
• Alder opp til 12 år;
• Amningstid;
• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Det anbefales at forsiktighet foreskrives kapsler Nevigramon til pasienter i alderen 12 til 18 år.

Kvinner i II-III trimesterene av svangerskapet (spesielt i den siste svangerskapsmåneden) kan bli foreskrevet stoffet, forutsatt at fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret, siden sikkerheten ved bruk av Nevigramon under graviditet ikke er fastslått.

Nevigremon, bruksanvisning: metode og dosering

Kapsler Nevigremon skal tas oralt i 1 time før måltider.

• Voksne: 2 kapsler 4 ganger daglig, varigheten av behandlingen er ikke mindre enn 7 dager. Hvis du trenger å forlenge behandlingsperioden, bør en enkelt dose reduseres til 1 kapsel. For eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.
• Barn over 12 år (veier over 40 kg): i en mengde på 50 mg per 1 kg kroppsvekt per dag, er dosen delt inn i 3-4 doser i like deler.

Bivirkninger

• Nervesystemet: Svakhet, døsighet, svimmelhet, hodepine; sjelden, giftig psykose, økt intrakranielt trykk, kramper (hos pasienter med epilepsi, cerebral arteriosklerose); i noen tilfeller - lammelse av den sjette kranialnerven (forbigående);
• Gastrointestinal: kvalme, epigastrisk smerte, oppkast, diaré;
• Det visuelle systemet: reduksjon av synsstyrke, diplopi, vanskelighetsgrad i fokus, fargeoppfattelse (hvis du avbryter eller reduserer dosen av legemidlet passerer vanligvis);
• Dermatologiske reaksjoner: lysfølsomhet (rødhet i huden, utseendet av bobler, helt passerende etter at legemidlet er avbrutt innen 2-8 uker);
• Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria, eosinofili, leddhevelse, artralgi; sjelden - anafylaktoide reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk;
• Andre: sjelden - parestesi, metabolsk acidose, kolestase, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk anemi med utseendet av glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.

overdose

Mulige symptomer: kvalme, oppkast, metabolsk acidose, økt intrakranielt trykk, anfall, giftig psykose, sløvhet.

Symptomatisk og vedlikeholdsbehandling er indikert. Pasienten må være under forsiktig medisinsk tilsyn på et sykehus.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales å være spesielt forsiktig når Nevigramon forskrives til pasienter yngre enn 18 år, da det er stor risiko for å utvikle artralgi og erosjon av leddvev i leddene. Hvis symptomer på disse patologiene oppstår, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Under behandlingen er pasienten kontraindisert i direkte sollys, med utseendet av lysfølsomhetsterapi med nalidixsyre er stoppet.

Ved manifestasjon av symptomer på psykose, økt intrakranielt trykk, tegn på toksiske effekter av legemidlet, bør mottaket avbrytes.

Utviklingen av bakteriell motstand mot nalidixsyre skjer vanligvis innen 48 timer etter administreringstiden. Kanskje fremveksten av kryssresistens med samtidig bruk av stoffet med oksolinsyre og cinoxacin.

For urinanalyse hos pasienter som tar Nevigremon, må du bruke glukoseoksidasemetoder for forskning.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

I løpet av perioden med å ta stoffet, anbefales pasienten å være forsiktig når du kjører biler og maskiner.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten til nalidixsyre ved bruk under graviditet er ikke fastslått. I første trimester er stoffet kontraindisert. I trimester II og III (spesielt i den siste måneden av svangerskapet) kan Nevigramon kun foreskrives dersom den forventede fordelen til moren definitivt overveier de potensielle risikoen for fosteret (gjennombrudd av placenta barrieren, nalidixsyre påvirker vevet i den utviklende brusk, det nyfødte kan ha betydelig økt konsentrasjon av nalidixinsyre i blodet).

Legemidlet trer inn i morsmelk, slik at Nevigremon kontraindikerer å ta under amming.

Bruk i barndommen

Drogbehandling er kontraindisert hos barn under 12 år. Pasienter i alderen 12-18 år bør behandles med stor forsiktighet.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Nyresvikt er en kontraindikasjon for administrasjon av Nevigramon.

Med unormal leverfunksjon

Leversvikt er en kontraindikasjon for administrering av Nevigramon.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter krever ikke korreksjonsdosering.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av Nevigramona:

• Warfarin, bis-hydroksycoumarin (orale former) kan forbedre effekten av dem, derfor er det nødvendig å korrigere dosen av antikoagulantia.
• Melphalan øker risikoen for gastrointestinal toksisitet;
• Probenecid, ved å undertrykke sekresjonen av nalidixsyre i nyrene, reduserer sin virkning ved behandling av infektiøse patologier i det urogenitale systemet, samtidig som sannsynligheten for systemiske bivirkninger økes.

Nitrofurantoin (antagonist av nalidixinsyre) og andre antibakterielle forbindelser (kloramfenikol, tetracyklin), i kombinasjon med stoffet, undertrykker sin virkning.

analoger

Analoger av Nevigramona er: Palin, Negram, Nalidixinsyre.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser av Nevigramone

Generelt er vurderinger på Nevigramone positive. Ifølge de fleste pasienter er dette stoffet svært effektivt i smittsomme sykdommer forårsaket av gramnegative bakterier, inkludert blærebetennelse, uretritt og cholecystitis. Av de bivirkningene som oftest er nevnt, er døsighet, smerter i tarmene.

Til tross for at stoffet ofte er foreskrevet for barn under 18 år, anbefales det å bruke det med ekstrem forsiktighet, da nalidixsyre påvirker bruskvev, særlig hos barn og ungdom.

Kostnaden for stoffet er estimert så høyt, men mange pasienter anser det berettiget.

Pris Nevigremon apotek

Prisen på Nevigremon er i gjennomsnitt 4493 rubler. per pakke med 56 kapsler.

Bruken av nalidixinsyre i urologisk praksis

Nalidixinsyre er et aktivt antimikrobielt stoff som brukes mye i urologisk og nefrologisk praksis.

Denne komponenten er en del av mange stoffer og er ofte foreskrevet for inflammatoriske og smittsomme sykdommer i urinorganene.

For å oppnå størst effektivitet i behandlingen av dette verktøyet, må du vite hvordan du bruker stoffet, hvilke kontraindikasjoner og bivirkninger kan være når du bruker dette verktøyet.

Sammensetning og farmakologisk gruppe

Den aktive ingrediensen i legemidlet er nalidixsyre, som er en del av andre legemidler som brukes til å behandle inflammatoriske og smittsomme sykdommer.

Dette stoffet tilhører de antibakterielle midler av syntetisk opprinnelse. Denne syren betraktes også som et antiparasittisk middel.

Dette stoffet er et naftydrinderivat.

Nalidixinsyre er effektiv i smittsomme sykdommer utløst av slike patogener:

• dysenterisk bacillus;
• Proteus;
• enterokokker;
• Klebsiella;
• E. coli.

Legemidlet har en bakteriedrepende og bakteriostatisk egenskap, derfor eliminerer den også effektivt gramnegative mikroorganismer.

Suges raskt av fordøyelseskanaler. Det utskilles i uendret form ved urinering i 9-10 timer.

Nalidixic Acid Preparations

Doseringsformen av denne formelen er tabletter eller kapsler for intern bruk.

Det finnes også i følgende preparater:

Disse stoffene er identiske i sammensetning og farmakologiske effekter. Tilgjengelig sredsva i forskjellige doseringsformer.

Indikasjoner for bruk

Nalidixsyre er foreskrevet i urologisk praksis for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinorganene.

Derfor er det oftest brukt i følgende patologier, hvor patogener er patogene bakterier:

Spesielt godt hjelper stoffet i disse sykdommene, forekommer i akutt form.

Det brukes også som et forebyggende tiltak for å forhindre infeksjoner av blæren, urinledere og nyrer etter operasjon på dem.

I tillegg til disse indikasjonene, er det foreskrevet for cholecystitis, enterocolitt, otitis, prostatitt og andre sykdommer som er forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for dette stoffet.

Kontraindikasjoner til bruk

Legemidlet har noen begrensninger angående bruken. Ingen medisin er foreskrevet for leversvikt og sykdommer i organet. Det er også kontraindisert i tilfelle av patologier assosiert med hemming av sentrum av luftveiene.

Andre bruksbegrensninger inkluderer:

• aterosklerose;
• epilepsi;
• Parkinsons sykdom;
• overfølsomhet overfor medisiner.

Også, ikke foreskrive medisiner i første trimester av å bære et barn under amming. Kontraindikasjoner er også barn opptil to år.

Dosering og behandlingsforløp

Legemidlet er beregnet til intern bruk.

Voksenpatienter er vanligvis foreskrevet en tablett og kapsel i en dosering på 0,5 gram for mild til moderat grad av sykdoms alvorlighetsgrad. Ved alvorlig sykdom brukes ett gram stoff.

Medisinering skal tas hver sjette time, det vil si, ta stoffet fire ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen blir minst en uke.

Mri graviditet og amming

Dette legemidlet er ikke foreskrevet for kvinner i første trimester av å bære et barn.

Fra fjerde til niende måned kan legemidlet foreskrives for gravide kvinner. Doseringen er etablert av den tilstede spesialisten, som relaterer fordelene til den forventende mor til faren for fosteret.

Dette legemidlet er ikke foreskrevet til ammende mødre.

Er det mulig å gi barn

Doseringen til barn beregnes som følger: 60 milligram av legemidlet administreres per kilo kroppsvekt. Denne doseringen er delt inn i fire deler, som hver er gitt til drikke med et intervall på seks timer.

Barn under 2 år, dette verktøyet er ikke tildelt.

Overdose fare

Ved langvarig bruk av stoffet eller overskredet, kan dosen forårsake tegn på overdose. Disse symptomene inkluderer:

• konvulsiv tilstand
• økt intrakranielt trykk;
• acidose;
• oppkast;
• kvalme.

Vanligvis er overdose medisiner foreskrevet for symptomatisk behandling og overvåkning av pasienter på sykehuset.

Interaksjon med andre medisinske legemidler

Nalidixsyre er uønsket for bruk med narkotika som tilhører nitrofuranam, da samtidig bruk av disse midlene reduserer den antibakterielle effekten.

Når du tar indirekte antikoagulantia, blir effekten forbedret.

Det er heller ikke tillatt å ta stoffet i bruk av alkoholholdige drikker. Alkohol i behandlingen av nalidixsyre må forlates.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller er stoffet godt tolerert av pasientene. Blant de mulige bivirkningene observeres oftest:

• hodepine;
• oppkast;
• diaré;
• kvalme;
• hypertermi;
• søvnforstyrrelser;
• generell svakhet;
• sårhet i epigastriske regionen;
• kolestase;
• smerter i muskler og ledd;
• svimmelhet.

Noen ganger kan det være allergiske manifestasjoner i form av kløe, rødhet og utslett på huden.

I noen tilfeller utvikles fotodermatose (økt sensitivitet mot solen) eller eosinofili (økt eosinofili i blodet).

Hvis disse symptomene oppstår, bør nalidixsyre stoppes, informer den tilstede spesialisten. I disse tilfellene brukes narkotika, som er analoger av stoffet i aksjon.

Holdbarhet og forhold

Oppbevar tablettene skal være fuktige og beskyttet mot direkte sollys, sted. Også stoffet skal være trygt gjemt fra barn.

Lagre stoffet kan ikke være mer enn tre år. Etter denne perioden er stoffet uønsket å drikke.

Lignende stoffer

I tillegg til de ovennevnte legemidlene, som inkluderer nalidixinsyre, er analogene følgende legemidler for farmakologiske effekter:

Disse legemidlene er også ofte foreskrevet for smittsomme og inflammatoriske patologier i urinorganene.

Gjennomsnittlig pris

Anslått kostnad for stoffet - fra 200 til 500 rubler, avhengig av stoffet som inneholder stoffet.

Anmeldelser fra leger

Legemidlet er ofte foreskrevet av spesialister i den komplekse behandlingen av infeksjoner av organer og veier i urinsystemet.

Jeg utbetaler ofte mine pasienter på grunnlag av denne syren. Dette stoffet er effektivt mot mange patogene mikroorganismer som andre stoffer ikke kjemper mot. Har minimum bivirkninger og kontraindikasjoner.

Ekaterina Aleksandrovna, urolog

For pyelonefrit og pyelitt gir jeg nalidixsyre til pasienter. Dette verktøyet har mange fordeler sammenlignet med andre medisiner. Det lindrer ikke bare symptomene på sykdommen, men påvirker også den underliggende årsaken til patologien.

Alexander Vasilievich, nephrologist

Pasientens oppfatning

Anmeldelser av pasienter som ble behandlet med medisinering med grunnleggende nalidixsyre er for det meste positive.

Så kapsler for blærebetennelse. Verktøyet eliminerer raskt ubehagelige symptomer, inkludert smertefull vannlating og hyppige besøk på toalettet. Gjør forsiktig og effektivt. Jeg observerte ikke noen negative bivirkninger under behandlingen.

Anastasia, 33 år

Jeg ble behandlet med pyelonefrit med dette stoffet. Tilordnet kompleks terapi, men effekten måtte vente lenge - bare en uke senere. I tillegg er det litt forstyrret tarmlidelse under behandlingen. Jeg vet ikke, kanskje ikke fra dette legemidlet, men dyspepsi ble indikert i bivirkningene i instruksjonene.

Alexander, 30 år gammel

Nalidixinsyre er funnet i mange antibakterielle stoffer på grunn av sin antimikrobielle virkning.

Anmeldelser fra leger, så vel som pasienter som ble behandlet med dette verktøyet, er positive, noe som bekrefter den høye effekten av stoffet.

Nalidixinsyreanaloger

Nalidixinsyre er et stoff fra gruppen av kinoloner med uttalt antibakteriell aktivitet. Virkningsmekanismen er å undertrykke syntesen av bakteriell celle DNA ved å hemme polymerisasjonen.

Effektivt påvirker de aller fleste gramnegative mikroorganismer (med unntak av Pseudomonas bacillus), men viser ikke aktivitet mot anaerober og gram-positive mikroorganismer.

Nalidixinsyre kan utvise en bakteriedrepende og bakteriostatisk effekt, avhengig av konsentrasjonen av stoffet og mikroorganismens følsomhet. Det bør bemerkes at motstand av mikroorganismer i utviklingsprosessen kan utvikles.

Formfrigivelse: tabletter eller kapsler på 500 mg.

Nalidicic Acid Application

Legemidlet brukes hovedsakelig for blærebetennelse, pyelonefrit, pyelitt, uretritt. Det er mest effektivt i tilfeller av akutt infeksjon.

I tillegg er det foreskrevet for formålet med profylakse under operasjoner eller diagnostiske invasive studier på blæren, urinledere og nyrer.

Legemidlet er anbefalt for bruk i tarminfeksjoner, mellomørebetennelse, cholecystitis, enterocolitt og andre sykdommer utløst av mikroorganismer som er følsomme for dette legemidlet, inkludert de som er resistente mot andre antibakterielle stoffer.

Legemidlet er tatt oralt. Hos voksne er en enkeltdose 500 mg, i alvorlige tilfeller - 1000 mg tatt i løpet av dagen - 4 ganger. Maksimal daglig dose er 4000 mg.

Hos barn bestemmes den daglige dosen fra andelen - 60 mg av legemidlet per kg kroppsvekt og fordelt på 4 doser.

Legemidlet tas en time før måltider eller 2 timer etter å ha spist mat og drikker rikelig med vann. Hvis irritasjon av mage-tarmkanalen slimhinne tas med mat eller melk.

Behandlingsforløpet er 7 dager.

Bivirkninger

• Gastralgi, kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, kolestase, blødning fra mage-tarmkanalen.
• Hodepine, svimmelhet, dysfori, svimmelhet, svakhet, døsighet, parestesi, myalgi.
• Hudutslett, kløe, angioødem.
• Ved langvarig bruk er hemolytisk anemi, kramper, trombopeni og leukopeni, lysfølsomhet mulig.

Kontra

Epilepsi, alvorlig cerebral arteriosklerose, parkinsonisme, leverdysfunksjon, nyresvikt, barn under 2 år, graviditet, amming, høy følsomhet overfor legemidlet.

Mottak med forsiktighet hos barn etter 2 år på grunn av risiko for anfall.

Analoger av nalidinsyre

Analoger av nalidixsyre - narkotika Negram og Nevigremon, de er foreskrevet for infeksjon av urinveiene gram-negative bakterier. Det aktive stoffet i disse legemidlene er nalidixsyre.

Bare en lege utfører en erstatning for stoffet!

Nalidixinsyre - analoger

Hvordan bruke

• Legg til stoffer fra Hurtigsøk på topppanelet ved å bruke Analoger, og se på resultatet.
• Analysene av tiltaket indikerte deres aktive ingredienser.
• En liste over komplette analoger (som har samme aktive substans) vises for preparater med det aktive stoffet.
• For mange rusmidler er det en rekke priser på apotek i Moskva.

Hvorfor trenger du å søke etter analoger

• Medisinsk onlinetjeneste er designet for å velge optimal erstatning av medisiner.
• Finn billige kolleger for dyre rusmidler.
• For narkotika som ikke har komplette analoger, se listen over de mest liknende legemidlene som er i bruk.
• Hvis du er profesjonell, vil hjelpen til kunstig intelligens hjelpe til med valg av behandling.

Legemidlet "Nalidixic acid": 2 stoffer der det er inkludert (den billigste - Nevigremon for 3180-3250); 30 analoger i aksjon, den mest liknende - Pipemidovaya syre

Kort informasjon om verktøyet

Mulige erstatninger for stoffet "Nalidixinsyre"

Nalidixinsyre er en del av

Analoger for handling

Fordelen med Cyberis er allsidigheten, takket være at den kan velge analoger for noen stoffer. Kunstig intelligens analyserer indikasjoner, kontraindikasjoner, komponenter, farmakologiske grupper, samt informasjon om praktisk bruk av rusmidler, og viser de beste erstatninger med en grad av likhet i prosent.
Fulle analoger av stoffer er ikke alltid tilgjengelige, og deres bruk er ikke alltid mulig på grunn av tilstedeværelsen av farlige stoffinteraksjoner. Derfor er det nødvendig å bruke bare lignende stoffer, noen ganger selv fra forskjellige farmakologiske grupper.

Nalidixinsyre (Nalidixinsyre)

Innholdet

Strukturell formel

Russisk navn

Latin substansnavn Nalidixinsyre

Kjemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoffet Nalidinsyre

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristiske stoffer Nalidixinsyre

Lysegult krystallinsk pulver, uoppløselig i vann.

farmakologi

Inhiberer DNA-syntese ved å undertrykke polymeriseringen. Fungerer på de fleste gram-negative bakterier, med unntak av Pseudomonas aeruginosa. Under behandling er utviklingen av mikroorganismeresistens mulig.

Etter inntak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen (biotilgjengelighet på 96%). I plasma binder seg til proteiner med 93%. C_max i blodet nås på 1-2 timer, i urinen - på 3-4 timer. De høyeste konsentrasjonene er i nyrene; trengs gjennom morkaken, BBB, i morsmelk. T_1/2 er 1,1-2,5 timer (i strid med nyres funksjon - opptil 21 timer). Det oksyderes i leveren for å danne den aktive metabolitten, hydroksynalidixinsyre. Utskilt av nyrene: 2-3% som nalidixinsyre, 13% - aktiv metabolitt, 80% - inaktiv metabolitt.

Nalidixsyre utviser antibakteriell aktivitet mot Enterobacter-arter, Escherichia coli, Morganella Morganii; Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri.

Kilder til informasjon

Bruk av stoffet Nalidinsyre

Cystitis, anti-tilbakefallsterapi av kronisk pyelonefrit, uretritt; prostatitt; tarminfeksjoner; forebygging av infeksjoner under operasjoner eller invasive diagnostiske studier utført på nyrene, urinledere, blære.

Kontra

Overfølsomhet, cerebral arteriosklerose (alvorlig form), parkinsonisme, epilepsi, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, hepatisk og / eller nyreinsuffisiens (glomerulær filtreringshastighet mindre enn 50 ml / min), graviditet, amming, barn.

Kontraindikasjoner (valgfritt):

Barns alder opp til 18 år (risikoen for leddforstyrrelser i løpet av skeletets vekst, som hittil kun er vist i dyreforsøk);

samtidig mottak av bakteriostatiske stoffer (antagonistisk interaksjon og redusert effektivitet).

Begrensninger på bruken av

samtidig administrasjon av indirekte antikoagulantia (muligens forbedring av effekten av indirekte antikoagulantia);

Nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min (nødvendig dosereduksjon).

Kilden til informasjon

Bruk under graviditet og amming

FDA-kategori på foster av FDA - C.

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger av nalidixinsyre

Fra nervesystemet og sensoriske organer: dysforia, hodepine, svimmelhet, svimmelhet, døsighet, svakhet, parestesi.

På den delen av mage-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, gastralgi, blødning fra mage-tarmkanalen, kolestase.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, angioødem.

Annet: Myalgi; med langvarig bruk, trombose og leukopeni, hemolytisk anemi, lysfølsomhet, kramper er mulige.

Bivirkninger (valgfritt)

Fra nervesystemet og sensoriske organer

Sjeldne: Giftig psykose eller korte anfall har blitt rapportert, vanligvis med høye doser nalidixsyre. Konvulsjoner ble observert hos pasienter med predisponerende sykdommer (epilepsi, cerebral aterosklerose).

Hos barn og spedbarn som fikk nalidixsyre i terapeutiske doser, var det noen ganger en økning i intrakranielt trykk med fremspring av en fjær, ødem i det optiske nervehodet og hodepine.

Flere tilfeller av lammelse av det sjette paret av kraniale nerver ble notert. Mekanismen for disse reaksjonene er ukjent, deres tegn og symptomer går vanligvis raskt uten konsekvenser etter uttak av stoffet.

Subjektive synshemming uten objektiv nedsatt virkning ble sjelden observert, for eksempel overdreven lysstyrke av fargeoppfattelsen, nedsatt fargevurdering, vanskelighetsgrad i fokus og redusert synsstyrke, diplopi (vanligvis observert i de første behandlingsdagene og raskt forsvunnet med dosereduksjon eller uttak av legemiddel).

Kilder til informasjon

interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia. Nitrofurans reduserer antibakteriell aktivitet.

Med kombinert bruk av nalidixsyre kan effekten av warfarin økes. Ved samtidig bruk av nødvendig kontroll av PV eller INR; Det kan være nødvendig å endre dosen av antikoagulant.

Når det gjelder manifestasjon av den antibakterielle virkningen av nalidixinsyre, er reproduksjon av bakterielle celler en nødvendig betingelse, dets virkning kan undertrykkes i nærvær av bakteriostatiske medikamenter, for eksempel tetracykliner, kloramfenikol.

Bruken av nalidixinsyre og melphalan øker risikoen for gastrointestinal toksisitet.

nevigramon

Nevigremon: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Nevigramon

ATX-kode: J01MB02

Aktiv ingrediens: nalidixsyre (nalidixsyre)

Produsent: Hinoin Pharmaceutical and Chemical Products Plant AO (Ungarn)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/23/2018

Nevigramon - uroanteptisk gruppe av kinoloner med en utprøvd antibakteriell effekt på gram-negative bakterier.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen - Kapsler: gelatin, størrelse №0, ugjennomsiktig fast struktur, med husets lokk og gule inne i kapsler - et pulver med hvit farge med en gul fargetone til hvit (56 stykker i polystyren-skåler, en eske 1 og en ampulle guide. på bruk av nevigramon).

Aktiv ingrediens - nalidixsyre, i 1 kapsel - 0,5 g.

Hjelpekomponenter: stearinsyre, kolloidalt silisiumdioxid.

Sammensetningen av kapselskallet: titandioxid (E171), kinolengult fargestoff (E104), gelatin, solnedgangsfarget gulvfarve (E110).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive substansen er nevigramon nalidiksinsyre, som har en utpreget antibakteriell aktivitet mot Gram-negative bakterier, inkludert Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Stammer av Pseudomonas er vanligvis resistente mot stoffets virkning.

Virkningsmekanismen for nalidixinsyre er forklart av selektiv inhibering av syntese av bakterielt DNA (deoksyribonukleinsyre). Nevigramon har en bakteriedrepende eller bakteriostatisk effekt, avhengig av konsentrasjonen av stoffet og mikroorganismens følsomhet.

Ved lave konsentrasjoner virker stoffet bare på prolifererende mikroorganismer, som hemmer DNA-replikasjon. Ved langvarig bruk hemmer også bakteriell syntese av RNA (ribonukleinsyre) og protein.

Minimal hemmende konsentrasjon av nalidixsyre er 5-75 μg / ml, men allerede i konsentrasjoner opp til 10 μg / ml, påvirker det mange mikroorganismer.

farmakokinetikk

En gang i mage-tarmkanalen etter oral administrering absorberes nalidixsyre raskt. Delvis metabolisert i leveren og utskilles raskt av nyrene. Biotilgjengelighet er 96%.

I urinen oppdages uendret nalidixinsyre og dets aktive metabolitt, hydroksynalidixinsyre, som har lignende antibakteriell aktivitet. Den aktive metabolitten er ca 30% av det biologisk aktive legemidlet i blodet, 85% i urinen.

Omtrent 93% av nalidixinsyre og 63% av hydroksynalidksyre er assosiert med plasmaproteiner. Nalidixinsyre passerer gjennom moderkaken, i små mengder i morsmelk.

Maksimal konsentrasjon av det aktive legemidlet i serum etter administrering av Nevigramon i en dose på 1 g på tom mage, oppnås innen 2 timer og er 20-50 μg / ml.

Maksimal konsentrasjon av det aktive legemidlet i urinen etter en enkelt dose Nevigramon i en dose på 1 g, oppnås etter 3-6 timer og er ca. 250 μg / ml. Ca 4% av nalidixinsyren utskilles i avføringen.

Halveringstiden er 1-2,5 timer, men ved bruk av mer nøyaktige metoder for å bestemme denne indikatoren ble data oppnådd fra 6-7 timer.

Indikasjoner for bruk

Bruken av Nevigramon er indisert for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer:

• kolecystitt;
• Infeksjoner i mage-tarmkanalen (GIT);
• cystitt;
• pyelonefritt;
• uretritt;
• Prostatitt.

I tillegg er kapsler foreskrevet for å forebygge infeksjoner under operasjon på urinledere, nyrer, blære.

Kontra

• Parkinsons sykdom;
• epilepsi;
• Alvorlig aterosklerose i hjernen;
• Hepatisk svikt;
• porfyri,
• Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• Nyresvikt;
• Jeg trimester av graviditet;
• Alder opp til 12 år;
• Amningstid;
• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Det anbefales at forsiktighet foreskrives kapsler Nevigramon til pasienter i alderen 12 til 18 år.

Kvinner i II-III trimesterene av svangerskapet (spesielt i den siste svangerskapsmåneden) kan bli foreskrevet stoffet, forutsatt at fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret, siden sikkerheten ved bruk av Nevigramon under graviditet ikke er fastslått.

Nevigremon, bruksanvisning: metode og dosering

Kapsler Nevigremon skal tas oralt i 1 time før måltider.

• Voksne: 2 kapsler 4 ganger daglig, varigheten av behandlingen er ikke mindre enn 7 dager. Hvis du trenger å forlenge behandlingsperioden, bør en enkelt dose reduseres til 1 kapsel. For eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.
• Barn over 12 år (veier over 40 kg): i en mengde på 50 mg per 1 kg kroppsvekt per dag, er dosen delt inn i 3-4 doser i like deler.

Bivirkninger

• Nervesystemet: Svakhet, døsighet, svimmelhet, hodepine; sjelden, giftig psykose, økt intrakranielt trykk, kramper (hos pasienter med epilepsi, cerebral arteriosklerose); i noen tilfeller - lammelse av den sjette kranialnerven (forbigående);
• Gastrointestinal: kvalme, epigastrisk smerte, oppkast, diaré;
• Det visuelle systemet: reduksjon av synsstyrke, diplopi, vanskelighetsgrad i fokus, fargeoppfattelse (hvis du avbryter eller reduserer dosen av legemidlet passerer vanligvis);
• Dermatologiske reaksjoner: lysfølsomhet (rødhet i huden, utseendet av bobler, helt passerende etter at legemidlet er avbrutt innen 2-8 uker);
• Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria, eosinofili, leddhevelse, artralgi; sjelden - anafylaktoide reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk;
• Andre: sjelden - parestesi, metabolsk acidose, kolestase, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk anemi med utseendet av glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.

overdose

Mulige symptomer: kvalme, oppkast, metabolsk acidose, økt intrakranielt trykk, anfall, giftig psykose, sløvhet.

Symptomatisk og vedlikeholdsbehandling er indikert. Pasienten må være under forsiktig medisinsk tilsyn på et sykehus.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales å være spesielt forsiktig når Nevigramon forskrives til pasienter yngre enn 18 år, da det er stor risiko for å utvikle artralgi og erosjon av leddvev i leddene. Hvis symptomer på disse patologiene oppstår, bør bruk av legemidlet straks avbrytes.

Under behandlingen er pasienten kontraindisert i direkte sollys, med utseendet av lysfølsomhetsterapi med nalidixsyre er stoppet.

Ved manifestasjon av symptomer på psykose, økt intrakranielt trykk, tegn på toksiske effekter av legemidlet, bør mottaket avbrytes.

Utviklingen av bakteriell motstand mot nalidixsyre skjer vanligvis innen 48 timer etter administreringstiden. Kanskje fremveksten av kryssresistens med samtidig bruk av stoffet med oksolinsyre og cinoxacin.

For urinanalyse hos pasienter som tar Nevigremon, må du bruke glukoseoksidasemetoder for forskning.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

I løpet av perioden med å ta stoffet, anbefales pasienten å være forsiktig når du kjører biler og maskiner.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten til nalidixsyre ved bruk under graviditet er ikke fastslått. I første trimester er stoffet kontraindisert. I trimester II og III (spesielt i den siste måneden av svangerskapet) kan Nevigramon kun foreskrives dersom den forventede fordelen til moren definitivt overveier de potensielle risikoen for fosteret (gjennombrudd av placenta barrieren, nalidixsyre påvirker vevet i den utviklende brusk, det nyfødte kan ha betydelig økt konsentrasjon av nalidixinsyre i blodet).

Legemidlet trer inn i morsmelk, slik at Nevigremon kontraindikerer å ta under amming.

Bruk i barndommen

Drogbehandling er kontraindisert hos barn under 12 år. Pasienter i alderen 12-18 år bør behandles med stor forsiktighet.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Nyresvikt er en kontraindikasjon for administrasjon av Nevigramon.

Med unormal leverfunksjon

Leversvikt er en kontraindikasjon for administrering av Nevigramon.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter krever ikke korreksjonsdosering.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av Nevigramona:

• Warfarin, bis-hydroksycoumarin (orale former) kan forbedre effekten av dem, derfor er det nødvendig å korrigere dosen av antikoagulantia.
• Melphalan øker risikoen for gastrointestinal toksisitet;
• Probenecid, ved å undertrykke sekresjonen av nalidixsyre i nyrene, reduserer sin virkning ved behandling av infektiøse patologier i det urogenitale systemet, samtidig som sannsynligheten for systemiske bivirkninger økes.

Nitrofurantoin (antagonist av nalidixinsyre) og andre antibakterielle forbindelser (kloramfenikol, tetracyklin), i kombinasjon med stoffet, undertrykker sin virkning.

analoger

Analoger av Nevigramona er: Palin, Negram, Nalidixinsyre.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser av Nevigramone

Generelt er vurderinger på Nevigramone positive. Ifølge de fleste pasienter er dette stoffet svært effektivt i smittsomme sykdommer forårsaket av gramnegative bakterier, inkludert blærebetennelse, uretritt og cholecystitis. Av de bivirkningene som oftest er nevnt, er døsighet, smerter i tarmene.

Til tross for at stoffet ofte er foreskrevet for barn under 18 år, anbefales det å bruke det med ekstrem forsiktighet, da nalidixsyre påvirker bruskvev, særlig hos barn og ungdom.

Kostnaden for stoffet er estimert så høyt, men mange pasienter anser det berettiget.

Pris Nevigremon apotek

Prisen på Nevigremon er i gjennomsnitt 4493 rubler. per pakke med 56 kapsler.