nolitsin

Nolitsin: instruksjoner for bruk og omtaler

Latin navn: Nolicin

ATX-kode: J01MA06

Aktiv ingrediens: norfloxacin (norfloxacin)

Produsent: KRKA (Slovenia)

Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018

Priser på apotek: fra 165 rubler.

Nolitsin - et antibakterielt stoff av fluorokinolongruppen.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen for Nolitsin-frigjøring er filmdrasjerte tabletter: oransje, rund, noe bikonveks på den ene siden - med en maling (10 stk i blister, 1 eller 2 blister i en eske).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg;
  • Ytterligere komponenter: povidon, natriumkarboksymetylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt vannfritt silika, magnesiumstearat, renset vann;
  • Shell: Hypromellose, talkum, titandioxid, propylenglykol, gul solnedgangsfarve (E110) (gul disperger fargestoff, E110).

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Nolitsin er et antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner. Bakterieide effekt. Inhiberer DNA gyrase (et bakterielt enzym som gir supercoiling), og dermed bryter stabiliteten til bakteriecellens DNA. Som et resultat av destabilisering av DNA-kjeden dør bakterier.

Nolitsin aktiv mot de følgende mikroorganismer: Acinetobacter spp, Aeromonas spp, Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Legionella spp,....... Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Streptococcus spp., Proteus spp., Plesiomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

farmakokinetikk

Nolitsin absorberes raskt etter inntak. Ikke fullstendig absorbert, men bare ved 20-40%. Spise forsinker denne prosessen.

Maksimal plasmakonsentrasjon av legemidlet er 0,8-2,4 μg / ml, som avhenger av dosen som er tatt. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon er 1-2 timer. Norfloxacin er 10-15% bundet til plasmaproteiner. Den har en høy oppløselighet i lipider, så vel inn i vev og organer (som finnes i mage- og bekkenorganer, ovariene, uterus, prostata, nyreparenchymet, seminiferøs tubuli væske, brystmelk, galle). Norfloxacin passerer gjennom placenta og blod-hjerne barrierer.

Den antimikrobielle effekten av stoffet varer i ca 12 timer. Metabolisme oppstår i leveren. Halveringstiden til norfloxacin er 3-4 timer. Legemidlet utskilles av nyrene uendret (32% av dosen tatt) og i form av metabolitter (ca. 5-8%). Ca 30% av dosen av Nolitsin utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Nolitsin er foreskrevet for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av patogener som har følsomhet overfor virkningen av norfloxacin:

  • Bakteriell gastroenteritt, inkludert shigellose, salmonellose;
  • Gonoréen ukomplisert;
  • Genital infeksjoner, inkludert endometrit, cervicitt, kronisk bakteriell prostatitt;
  • Smittsomme sykdommer i urinveiene i det akutte og kroniske kurset, inkludert blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit;
  • Urinveisinfeksjoner (for forebygging av tilbakefall);
  • Sepsis (for profylakse hos pasienter med nøytropeni);
  • Travelers 'diaré (for profylakse).

Kontra

  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Graviditet og amming (for gravide kvinner, som forskriver Nolicin, er kun mulig av helsehensyn hvis de forventede helsemessige fordelene til en kvinne er høyere enn mulig risiko for fosteret).
  • Alder opp til 18 år;
  • Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, samt andre stoffer i fluorokinolongruppen.

Relativ (Nolitsin er foreskrevet med forsiktighet på bakgrunn av følgende sykdommer / tilstander):

  • Aterosklerose av cerebral fartøy;
  • Epilepsi og epileptisk syndrom;
  • Sykdommer i hjernesirkulasjonen;
  • Tilstedeværelsen av en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre;
  • Hepatisk / nyresvikt.

Instruksjoner for bruk Nolitsin: metode og dosering

Nolitsin godtar innsiden, vaskes med væske i tilstrekkelig mengde, helst - på tom mage (observert intervaller: minst 1 time før eller 2 timer etter måltider).

Den anbefalte varigheten av kurset når du tar Nolicin 2 ganger daglig, 400 mg:

  • Kronisk bakteriell prostatitt: 4-6 uker eller lenger;
  • Ukomplisert gonoré: 3-7 dager; Det er også mulig en enkelt dose av legemidlet i en dose på 800-1200 mg;
  • Bakteriell gastroenteritt (shigellose, salmonellose): 5 dager;
  • Akutt ukomplisert cystitis: 3-5 dager;
  • Sepsis med nøytropeni (profylakse): 2 måneder.

Den anbefalte daglige dosen for forebygging av reisende diaré er 400 mg. Legemidlet er tatt 1 dag før avreise, i løpet av hele turen og i 2 dager etter ferdigstillelsen. Generell kurs bør ikke overstige 3 uker.

Med forebyggende formål i tilfelle av gjentatte ukompliserte urinveisinfeksjoner (hyppighet av eksacerbasjon - mer enn 2 episoder innen seks måneder eller mer enn 3 per år), er Nolitsin foreskrevet i lang tid (fra seks måneder til flere år) 1 gang per dag, 200 mg. Legemidlet er tatt om natten.

Når kreatininclearance er mindre enn 20 ml per minutt (eller nivået av serumkreatinin er over 5 mg / dL) og pasienter i hemodialyse, reduseres den daglige dosen, reduserer enkeltdosen med 2 ganger uten å endre frekvensen av legemidlet eller redusere dosen av legemidlet til 1 gang per dag opprettholde en full terapeutisk dose.

Bivirkninger

  • Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, ødem, urtikaria, malignt erythemisk eksudativ (Stevens-Johnsons syndrom);
  • Nervesystemet: hallusinasjoner, hodepine, svimmelhet, svimmelhet, søvnløshet; hos eldre pasienter - irritabilitet, frykt, tretthet, angst, døsighet, tinnitus, depresjon;
  • Fordøyelsessystemet: oppkast, tap av appetitt, kvalme, bitter smak i munnen, magesmerter, diaré, pseudomembran enterocolitt (med langvarig behandling), økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
  • Det muskuloskeletale systemet: tendinitt, artralgi, senesbryter (vanligvis mot bakgrunn av bidragende faktorer);
  • Urinsystem: glomerulonephritis, albuminuri, krystalluri, polyuria, dysuri, urinblødning, økt kreatinin og blodplasma urea;
  • Hematopoietisk system: hematokrit reduksjon, leukopeni, eosinofili;
  • Kardiovaskulær system: vaskulitt, arytmier, takykardi, senke blodtrykk;
  • Annet: candidiasis.

overdose

Symptomer på overdosering av Nolitsin er: oppkast, kvalme, diaré, i alvorlige tilfeller - døsighet, kramper, svimmelhet, puffiness i ansiktet uten å endre hemodynamiske parametere, kald svette.

Ved forgiftning med legemidlet, foreskrives gastrisk skylning, gjennomføring av tvungen diurese med tilstrekkelig hydrering og annen nødvendig symptomatisk behandling. Det er ingen motgift. Det er ønskelig å undersøke pasienten i tillegg og observere på sykehuset i flere dager.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Nolitsinom bør pasienter få væske i tilstrekkelige mengder (under kontroll av diuresis).

I tilfelle smerter i senene eller de første tegn på tendovaginitt, bør legemidlet avbrytes. Overdreven fysisk anstrengelse i behandlingsperioden anbefales for å unngå.

Hos pasienter med en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre kan E110 azo-fargestoff forårsake overfølsomhetsreaksjoner, inkludert bronkospasme.

Under behandling kan protrombinindekset øke (under kirurgiske inngrep er det nødvendig å overvåke tilstanden til blodkoaguleringssystemet).

I løpet av behandlingen anbefales det å unngå eksponering for direkte sollys.

I perioden med å ta Nolicin i kjøring og annet potensielt farlig arbeid som krever raske psykomotoriske reaksjoner og høy konsentrasjon av oppmerksomhet, må det tas hensyn.

Også forsiktighet krever samtidig bruk av etanol med stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditeten brukes Nolitsin kun i unntakstilfeller når den forventede fordelen til moren er betydelig høyere enn mulig risiko for fosteret.

Under amming er ikke bruk av stoffet anbefalt. Hvis Nolitsin ble foreskrevet, bør amming avbrytes.

Bruk i barndommen

I henhold til instruksjonene er Nolitsin kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens (kreatininclearance mindre enn 20 ml / min), så vel som pasienter på hemodialyse, foreskrives Nolitsin i en dose som er lik halvparten av den vanlige endosen, to ganger daglig eller i en vanlig enkelt dose, men en gang daglig.

Med unormal leverfunksjon

Pasienter med leversvikt Nolitsin foreskrevet med forsiktighet.

Drug interaksjon

Med kombinert bruk av Nolicin med enkelte legemidler kan følgende effekter observeres:

  • Theofyllin: En reduksjon i clearance og som følge derav en økning i sannsynligheten for uønskede bivirkninger (kontroll av teofyllinkonsentrasjon i blodplasma og om nødvendig korreksjon av dosen er nødvendig);
  • Nitrofurans: en reduksjon i effektiviteten deres;
  • Syklosporin, warfarin: Økning av terapeutisk virkning, økning av konsentrasjonen av serumkreatinin (krever overvåking av denne indikatoren);
  • Antacidmidler som inneholder aluminium eller magnesiumhydroksyd, samt preparater som inneholder jern, sink, sukralfat: reduksjon i absorpsjonen av norfloxacin (det er nødvendig å observere en pause mellom å ta disse preparatene i minst 2 timer);
  • Legemidler for å redusere anfallstærskel: utvikling av epileptiforme anfall;
  • Glukokortikosteroider: En økning i senesbrudd eller tendinittrisiko;
  • Hypoglykemiske stoffer (sulfonylurea-derivater): Forbedre deres terapeutiske virkning;
  • Legemidler som kan redusere blodtrykket: En kraftig reduksjon (du må kontrollere hjertefrekvensen, EKG og blodtrykk, selv i tilfeller av samtidig administrasjon med barbiturater og andre legemidler til generell anestesi).

analoger

Analoger av Nolitsin er: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Vurderinger Nolitsine

Folk som ga vitnemål om Nolitsin, brukte det mest til behandling av blærebetennelse, inkludert kronisk. Disse rapportene indikerer at stoffet er svært effektivt og raskt lindrer alle de viktigste symptomene på sykdommen (smerte, hyppig vannlating). En annen fordel med Nolitsin er den lave prisen. Av ulempene ved legemidlet bør man merke de mulige bivirkningene som observeres hos enkelte pasienter (kvalme, døsighet, hodepine, forvirring).

Legene kaller Nolitsin et av de valgfrie legemidlene for inflammatoriske sykdommer i urinsystemet.

Prisen på Nolitsin på apotek

Prisen på Nolitsin avhenger av emballasjen:

  • tabletter, filmbelagt, 400 mg (10 stk i blister, i en kartongpakke en blister) - 150-185 rubler;
  • filmdrasjerte tabletter, 400 mg (10 hver i blister, i en kartongpakke 2 blister) - 300-370 rubler.

Nolitsin ® (Nolicin ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

funksjonen

Antimikrobielt middel fra gruppen av fluorokinoloner.

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Inne, 1 time før eller 2 timer etter et måltid, drikker mye væske. Den gjennomsnittlige anbefalte dosen er 400 mg 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er fra 7 til 14 dager; Om nødvendig, utfør en lengre terapi.

Ved kronisk bakteriell prostatitt - 400 mg 2 ganger daglig i 4-6 uker eller mer.

For ukomplisert gonoré, i en dose på 800-1.200 mg en gang eller 400 mg 2 ganger daglig i 3-7 dager.

Med bakteriell gastroenteritt (shigellose, salmonellose) - 400 mg 2 ganger daglig i opptil 5 dager.

For å forebygge reisende diaré, 400 mg per dag 1 dag før avreise, i løpet av hele reisetiden og 2 dager etter at den avsluttes (men ikke mer enn 21 dager).

For forebygging av sepsis hos pasienter med nøytropeni, 400 mg 2 ganger daglig i 8 uker.

I akutt ukomplisert cystitis, 400 mg 2 ganger daglig i 3-5 dager.

For å hindre gjentakelse av ukompliserte urinveisinfeksjoner med hyppige eksacerbasjoner (mer enn 3 episoder i året eller mer enn 2 - innen seks måneder) - 200 mg 1 gang per dag (over natten) i lang tid (fra 6 måneder til flere år).

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med Cl kreatinin> 20 ml / min krever ikke korreksjon av doseringsregime.

Med kreatinin Cl-verdier på 5 mg / 100 ml) og pasienter i hemodialyse, bør man utnevne halvparten av den terapeutiske dosen Nolitsin 2 ganger daglig eller en full dose av legemidlet 1 gang daglig.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmbelagt, 400 mg. På 10 tab. i en blister; 1 eller 2 blisterpakninger (blisterpakninger) i en eske.

produsenten

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo Mesto, Slovenia.

KRKA-RUS LLC, 143500, Russland, Moskva-regionen, Istra, ul. Moskva, 50.

Tlf.: (495) 994-70-70; faks: (495) 994-70-78.

Representantkontor i JSC "KRKA, dd, Novo mesto" i Russland / organisasjon som mottar forbrukerklager: 125212, Moskva, Golovinskoye Highway 5, en bygning 1, fl. 22

Tlf.: (495) 981-10-95; faks (495) 981-10-91.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Nolitsin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Nolitsin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

nolitsin

Tablett, filmbelagt oransje, rund, litt bikonveks, med en risiko på den ene siden.

Hjelpestoffer: povidon, natriumkarboksymetylcellulose stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidal vannfri silika, magnesiumstearat, renset vann (hydratisering).

skall sammensetning: hypromellose, talkum, titandioksid, solnedgang gult fargestoff (E110) (gul disperse farvestoff, E110), propylenglykol.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Antimikrobielt syntetisk middel av fluorokinolon-gruppen av bredspektret. Har en bakteriedrepende effekt. Undertrykking av DNA-gyrase bryter prosessen med DNA-supercoiling.

Meget aktive mot de fleste gram-negative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Klebsiella spp.... (Inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia sp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Det er aktivt mot noen gram-positive bakterier (inkludert Staphylococcus aureus).

Anaerob bakterier er resistente mot norfloxacin, ufølsom for Enterococcus spp. og Acinetobacter spp.

Motstandsdyktig mot p-laktamase.

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for norfloxacin.

For oral administrering: urinveier, prostata, mage-tarmkanalen, gonoré, forebyggelse av tilbakefall av urinveisinfeksjoner, bakterieinfeksjoner hos pasienter med granulocytopeni, "reisediaré".

For topisk applikasjon: konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitis, sår på hornhinnen, blefaritt, blepharoconjunctivitis, akutt inflammasjon av meibomian kjertler og dakryocystitt, profylakse av øyeinfeksjoner etter fjerning av fremmedlegemer fra hornhinnen eller konjunktiva, etter skade kjemikalier, før og etter kirurgiske inngrep på øyet; otitis externa, akutt otitis media, kronisk otitis media, forebygging av smittsomme komplikasjoner under kirurgiske inngrep på høreapparatet.

Individ. En enkelt dose til oral administrasjon er 400-800 mg, bruken av bruk - 1-2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

I oftalmologi og ENT-praksis brukes topisk.

På fordøyelsessystemet: kvalme, halsbrann, anoreksi, diaré, magesmerter.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, tretthet, søvnforstyrrelser, irritabilitet, angst.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, angioødem.

På siden av urinsystemet: interstitial nefritis.

Ved samtidig bruk av norfloxacin med warfarin øker den antikoagulerende effekten av sistnevnte.

Ved samtidig bruk av cyklosporin norfloxacin, observeres en økning i konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasma.

Ved samtidig administrering av norfloxacin og antacida eller preparater inneholdende jern, sink, magnesium, kalsium eller sukralfat, minsker norfloxacin absorpsjon på grunn av dannelsen av chelat-dannelse med metallioner (intervallet mellom inntaket bør være minst 4 timer).

Ved samtidig bruk av norfloxacin reduseres teofyllin clearance med 25%, derfor bør dosen teofyllin reduseres samtidig med samtidig bruk.

Samtidig administrering av norfloxacin med legemidler som har potensiell evne til å redusere blodtrykket, kan forårsake en sterk reduksjon. I slike tilfeller, i slike tilfeller, så vel som med samtidig innføring av barbiturater, bør anestetika overvåkes puls, blodtrykk, EKG-indikatorer. Samtidig bruk med legemidler som reduserer epileptisk terskel kan føre til utvikling av epileptiforme anfall.

Reduserer effekten av nitrofuraner.

Det skal brukes med forsiktighet hos pasienter med epilepsi, konvulsiv syndrom av en annen etiologi, med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon. Under behandlingen bør pasientene få tilstrekkelig mengde væske (under kontroll av diuresis).

Norfloxacin bør ikke ta mindre enn 2 timer før eller 2 timer etter inntak av antacider eller preparater inneholdende jern, sink, magnesium, kalsium, eller sukralfat.

Nolitsin - bruksanvisning

Blærebetennelse, pyelonefrit og andre sykdommer i det genitourinære systemet forårsaker bakterier som lever i tarmene og miljøet. Patogener forårsaker betennelse hvis en persons immunsystem er svak. Med omfattende skade på nyrene og blæren av bakterier, foreskriver legene Nolitsin - bruksanvisningen inneholder omtrentlige doser for pasienter i ulike aldre og en liste over kontraindikasjoner.

Nolitsin tabletter

Legemidlet er antimikrobielt. Antibiotika Nolitsin er foreskrevet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av bakterier som er mottagelige for norfloxacin. Oransje tabletter. Hver kapsel inneholder 400 mg norfloxacin. For å unngå sterke bivirkninger vaskes pillen med rikelig med vann eller usøtet te.

struktur

Den viktigste aktive ingrediensen i Nolitsin er norfloxacin. Det tilhører gruppen av brede spektrumfluorokinoloner. Cellulose, magnesiumstearat, povidon, natriumkarboksymetylstivelse blir tilsatt til tabletten for å forhindre for tidlig destruksjon av hovedaktiv ingrediens. Sammensetningen av kapsellåsen inkluderer fargestoff, propylenglykol og talkum. Den fullstendige sammensetningen av legemidlet er oppført i tabellen under.

Konsentrasjon i mg

Hjelpestoffer: povidon, natriumkarboksymetylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, renset vann for hydratisering.

Sammensetningen av skallet: Fargestoffet E110 dispergert gult, propylenglykol, titandioxid, talkum, hypromellose.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Nolitsin er et bredspektret antimikrobielt middel. Bruksanvisningene sier at han tilhører gruppen av fluorokinoloner. Den bakteriedrepende virkningen av antibiotika sikres ved ødeleggelsen av DNA-gyrasen. Dette enzymet er nødvendig for livet av bakterier i menneskekroppen. Den antibakterielle effekten av stoffet Nolitsin manifesteres mot følgende mikroorganismer:

  • gylne og epidermale stafylokokker;
  • gonokokker, meningokokker;
  • E. coli;
  • citrobacter, enterobacter, campylobacter jejuni;
  • Klebsiella, hafnium;
  • protea er indol-positiv og indol-negativ;
  • salmonella, shigella, aeromonads, plesimonads;
  • Yersinia enterocolitis;
  • cholera vibrio, parahemolyticus vibrio;
  • hemophilus bacillus;
  • Chlamydia, Legionella.

Følgende typer bakterier har forskjellig følsomhet for antibakterielt middel: fekal enterokokker, streptokokker, serrasjon av marzescense, pyocyan bacillus, acinetobacter, mycoplasma hominis, mycoplasma lungebetennelse, Koch bacillus, mycobacterium fortuitum. Antimikrobiell virkningstid er 12 timer. Etter å ha tatt stoffet, absorberes det veldig raskt, men opptil 40% av det aktive stoffet absorberes på veggene i mage-tarmkanalen.

Maksimal konsentrasjon av norfloxacin vil bli observert 1-2 timer etter administrering, avhengig av dosen som tas. Absorbsjonen av stoffet reduseres av matinntaket. Legemidlet er svært løselig i lipider, trenger raskt inn i organer og vev. Norfloxacin kan overvinne hemato-encephalitic og placenta barriere. Metabolisering av legemidler i leveren er ubetydelig. Norfloxacin utskilles av nyrene 24 timer etter å ha tatt pillen.

Hva piller Nolitsin

Legemidlet er foreskrevet for bakterielle infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for norfloxacin. I bruksanvisningen anbefaler produsenten å forhåndskontrollere patogenes følsomhet overfor stoffet for å øke effektiviteten av behandlingen. Legene foreskriver ofte Nolitsin for smittsomme og betennelsessykdommer i det urogenitale systemet hos kvinner og menn. I følge instruksjonene er indikasjoner på bruk av medisiner som følger:

  • bakteriell prostatitt;
  • forebygging av diaré hos reisende;
  • behandling av akutt og kronisk blærebetennelse;
  • i kroniske og akutte sykdommer i urinveiene (blærebetennelse, pyelonefrit, nyreabsus, etc.);
  • sepsis forebygging hos pasienter med nøytropeni;
  • forebygging av urinveisinfeksjoner.

Nolitsin - offisielle bruksanvisninger

på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: NOLITSIN ®

Internasjonalt, ikke-spredt navn (INN): Norfloxacin

Doseringsform:

ingredienser:

CORE:
Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg.
Hjelpestoffer: povidon, natriumkarboksymetylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid, vannfritt, magnesiumstearat, renset vann (for hydratisering).

SHELL:
hapromellose, talkum, titandioksid, solnedgangsfarget gulfarve, E110 (dispergert gul fargestoff, E110), propylenglykol.

beskrivelse

Runde, litt bikonvekse tabletter, filmbelagt oransje farge med risikabelt på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J01MA06

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Et antibakterielt middel fra gruppen av fluorokinoloner. Har en bakteriedrepende effekt. Det påvirker det bakterielle enzymet DNA gyrase, som gir supercoiling og dermed stabiliteten av bakteriell DNA. Destabilisering av DNA-kjeden fører til død av bakterier. Det har et bredt spekter av antibakteriell virkning. Sensitive: (. Inkludert stammer av Staphylococcus spp, meticillinresistent) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Hafhia alvei, Proteus spp.... (Indolpolozhitelnye og indolotritsatelnye), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp. Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae og viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

farmakokinetikk
Nolitsin er raskt, men ikke helt (20-40%) absorbert etter inntak, mat reduserer absorpsjonen av stoffet.
Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås etter 1-2 timer og varierer fra 0,8 til 2,4 μg / ml, avhengig av dose. Lav bindingsgrad av norfloxacin til plasmaproteiner (10-15%) og høy oppløselighet i lipider forårsaker en stor del av legemiddelfordeling og god penetrering i organer og vev (nyreparenchyma, eggstokker, væsker, prostatakjertel, livmor, bukorganer og små bekken, galle, morsmelk). Det trenger inn i hemato-encephalic barrieren og placenta. Varigheten av den antimikrobielle effekten er ca. 12 timer. Det metaboliseres litt i leveren. Halveringstiden er 3-4 timer. Utskilt av nyrene, ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Innen 24 timer fra administrerings øyeblikk utskilles 32% av dosen av nyrene i uendret form, 5-8% som metabolitter, og ca. 30% av den aksepterte dosen utskilles i galde.

vitnesbyrd

Smittsomme og betennelsessykdommer forårsaket av patogener som er følsomme for stoffet:

  • akutte og kroniske smittsomme sykdommer i urinveiene (uretritt, blærebetennelse, pyelonefrit);
  • kjønnsinfeksjoner: cervicitt, endometritis, kronisk bakteriell prostatitt;
  • gonorrhea ukomplisert;
  • bakteriell gastroenteritt (salmonellose, shigellose);
  • forebygging av tilbakefall av urinveisinfeksjoner;
  • sepsis forebygging hos pasienter med nøytropeni;
  • forebygging av reisende diaré.

Kontra

  • overfølsomhet overfor norfloxacin, legemiddelkomponenter og andre kinoloner;
  • mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • barn og ungdom (opptil 18 år);
  • graviditet og amming

Med forsiktighet: cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke, epilepsi, epileptisk syndrom, nyre / leverinsuffisiens, allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre.

Graviditet og amming
Sikkerhet ved bruk under graviditet og amming er ikke undersøkt. Å foreskrive et stoff under graviditet er bare for "vitale" indikasjoner, når de tiltenkte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Om nødvendig bør utnevnelsen av stoffet under amming stoppe amming.

Dosering og administrasjon
Inne i tom mage (minst 1 time før eller 2 timer etter å ha spist) og vasket ned med tilstrekkelig væske.
I fravær av spesifikke legers instruksjoner, anbefales følgende doser: 1 tablett (400 mg), 2 ganger daglig. Varigheten av behandlingen fra 7 til 14 dager, om nødvendig, utfør en lengre behandling.
I kronisk bakteriell prostatitt foreskrives 400 mg 2 ganger daglig i 4-6 uker eller mer.
For ukomplisert gonoré, foreskrives legemidlet en gang i en dose på 800-1200 mg eller 2 ganger daglig, 400 mg i 3-7 dager.
For bakteriell gastroenteritt (shigellose, salmonellose), anbefales det å ta 400 mg 2 ganger daglig i opptil 5 dager.
For å forebygge reisende diaré anbefales det å ta 400 mg per dag 1 dag før avreise, i løpet av hele reisetiden og 2 dager etter oppsigelsen (ikke mer enn 21 dager).
For å forebygge sepsis med nøytropeni, foreskrives 400 mg 2 ganger daglig i opptil 8 uker.
I akutt ukomplisert cystitis, foreskrives 400 mg 2 ganger daglig i 3-5 dager.
For å forebygge gjentatte ukompliserte urinveisinfeksjoner med hyppige eksacerbasjoner (mer enn 3 episoder i året eller mer enn 2 innen seks måneder), foreskrives legemidlet 200 mg (1/2 tablett Nolitsin) 1 gang for natten i lang tid (fra 6 måneder til flere år).
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance på mer enn 20 ml / min krever ikke korreksjon av doseringsregimet. Når kreatininclearance er mindre enn 20 ml / min (eller nivået av serumkreatinin over 5 mg / 100 ml) og pasienter i hemodialyse, foreskrives halvparten av den terapeutiske dosen Nolicin 2 ganger daglig eller en full dose av legemidlet 1 gang daglig.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: Tap av appetitt, bitter smak i munnen, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, pseudomembranøs enteroklititt (med langvarig bruk), økt aktivitet av "lever" transaminaser.

På den delen av urinsystemet: krystalluri, glomerulonephritis, dysuri, polyuri, albuminuri, urinblødning, økt urea og plasmakreatinin.

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, besvimelse, søvnløshet, hallusinasjoner. Eldre pasienter kan ha: tretthet, døsighet, angst, irritabilitet, frykt, depresjon, tinnitus.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, arytmier, senking av blodtrykk, vaskulitt.

Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, ødem, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom).

På den delen av muskel-skjelettsystemet: artralgi, tendenitt, senespredninger (vanligvis i tilfelle kombinasjon med bidragende faktorer).

Fra hemopoietisk system: eosinofili, leukopeni, reduksjon i hematokrit.

overdose
Overdosering kan forårsake følgende symptomer: kvalme, oppkast, diaré. I alvorlige tilfeller: svimmelhet, døsighet, "kald" svette, kramper, puffete ansikt uten å endre de grunnleggende hemodynamiske indikasjonene.
Behandling: Magesvikt, tilstrekkelig hydroterapi med tvungen diurese og symptomatisk behandling. Nødvendig undersøkelse og observasjon på sykehuset i flere dager. Det er ingen spesifikk motgift.

Interaksjon med andre legemidler:

Samtidig bruk av norfloxacin og antacida midler som inneholder aluminium eller magnesiumhydroksid, samt preparater som inneholder jern, sink, sukralfat, reduserer absorpsjonen av norfloxacin (intervallet mellom inntaket skal være minst 2 timer).

Samtidig bruk med legemidler som reduserer anfallstærskelen, kan føre til utvikling av epileptiforme anfall.
Samtidig bruk med glukokortikosteroider kan øke risikoen for tendinitt eller tilfeller av senesbryt. Norfloxacin kan øke den terapeutiske effekten av hypoglykemiske stoffer (sulfonylureendivater). Samtidig bruk av norfloxacin med legemidler som har potensial for å senke blodtrykket kan føre til en kraftig reduksjon. I slike tilfeller bør i slike tilfeller samt samtidig administrasjon med barbiturater og andre legemidler for generell anestesi, puls, blodtrykk og EKG-verdier overvåkes.

Spesielle instruksjoner
Under behandling med norfloxacin bør pasienten få tilstrekkelig mengde væske (under kontroll av diuresis).
I løpet av behandlingsperioden er det mulig å øke protrombinindeksen (under kirurgiske inngrep skal tilstanden til blodkoagulasjonssystemet overvåkes).
Under behandling med norfloxacin bør eksponering for direkte sollys unngås.
Ved utseende av smerte i senene eller ved de første tegn på tendovaginitt, bør legemidlet avbrytes. Under behandling med norfloxacin anbefales det å unngå overdreven fysisk anstrengelse.
I nærvær av en allergisk reaksjon på acetylsalisylsyre kan azofarvestoffet E PO (dispergert gul fargestoff, E 110) forårsake en overfølsom reaksjon, opp til og med bronkospasme.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport- og kontrollmekanismer:

Forsikring må tas når du kjører bil og gjør andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet for reaksjonen (spesielt ved bruk av etanol samtidig).

Utgivelsesskjema
Tabletter, filmbelagt, på 400 mg. 10 tabletter i en blister. På 1 eller 2 blister i en papppakke sammen med bruksanvisningen.

Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
5 år.
Ikke bruk etter utløpsdato.

Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

nolitsin

Beskrivelse fra 07/04/2014

  • Latin navn: Nolicin
  • ATX-kode: J01MA06
  • Aktiv ingrediens: Norfloxacin (Norfloxacin)
  • Produsent: KRKA, Slovenia

struktur

1 tablett Nolitsin inneholder 400 mg norfloxacin. Hjelpekomponenter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, renset vann, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid.

Skallet inneholder propylenglykol, gult disperger fargestoff E110, titandioxyd, talkum og hypromesol.

Utgivelsesskjema

Legemidlet Nolitsin 400 mg er tilgjengelig i tablettform i blister med 10, 20 stk. Bilder av emballasje kan ses i begynnelsen av artikkelen.

Farmakologisk aktivitet

Mange spør: Er nolitsin et antibiotika eller ikke? Virkestoffet besitter antimikrobiell effekt mot stafylokokker, klebsiel, enterobakterier neisseria, Escherichia coli, Chlamydia, Legionella, Salmonella, Shigella, og andre infeksiøse midler. Mekanismen for medikamentvirkning basert på interaksjonen med norfloxacin DNA gyrase (enzym mikroorganismen), som fører til destabilisering av DNA-kjeden, og påfølgende død av mikroorganismen. Herfra kan vi konkludere med at Nolitsin er et antibiotika, da det har en skadelig effekt på bakterier.

Antimikrobiell effekt kan vare opptil 12 timer. Antibiotikum Nolitsin kan foreskrives for sykdommer forårsaket av mykobakterier, enterokokker. Wikipedia inneholder en komplett liste over mikroorganismer som er følsomme overfor antibiotikas virkemåte.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det aktive stoffet absorberes raskt i fordøyelsessystemet, peak blodkonsentrasjoner registreres innen 1-2 timer etter å ha tatt medisinen. Biotilgjengeligheten av stoffet når 30-40%. Omtrent 15% av det aktive stoffet er bundet til plasmaproteiner.

Legemidlet utskilles gjennom nyresystemet uendret, og bare en liten del utskilles gjennom fordøyelseskanalen. Hos pasienter med alvorlig nyresystempatologi, endres farmakokinetiske parametere.

Indikasjoner for bruk Nolitsina (Bestemmelsesområde)

Nolitsin tabletter, fra hva de? Legemidlet er foreskrevet for behandling av sykdommer i det urogenitale systemet av infeksjons-inflammatorisk natur:

Hva annet kan foreskrives Nolitsin: bakteriell gastroenteritt, shigellose, salmonellose. Ytterligere indikasjoner på bruk av tabletter: forebygging av reisendes diaré og forebygging av septiske komplikasjoner hos pasienter med nøytropeni.

Kontraindikasjoner (absolutte og relative)

Merknad til stoffet inneholder følgende absolutte kontraindikasjoner:

  • fluorokinolonintoleranse;
  • graviditet bærer;
  • medfødt mangel på enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase.

Legemidlet er ikke brukt i barn.

Bivirkninger av nolicin (negative effekter)

Fra genitourinary systemet:

  • hypercreatininemia;
  • glomerulonefritt;
  • polyuri;
  • urethral blødning;
  • krystalluri;
  • dysuri;
  • albuminuri.

Fra fordøyelseskanalen:

  • pseudomembranøs enterocolitt;
  • epigastrisk smerte;
  • appetittforstyrrelser;
  • diaré syndrom;
  • oppkast;
  • kvalme;
  • bitterhet i munnen;
  • økt ALT, AST.

Kan utvikle hallusinasjoner, hodepine, arytmi, takykardi, vaskulitt, kløe, synkope, søvnløshet, ødem, urtikaria, erytem med ondartet kurset. Sjelden registrert candidiasis, reduksjon i hematokrit, endringer i blodtall, artralgi, kjemose, frykt for lys.

Instruksjoner for bruk Nolicin (metode og dosering)

Hvordan bruke stoffet Nolitsin? Bruksanvisning anbefaler at du tar stoffet inne.

Ved infeksiøse lesjoner i det urogenitale systemet: to ganger daglig i 400 mg, et kurs på 7-10 dager.

Behandling av ukomplisert cystitis utføres innen 3-7 dager.

Kroniske tilbakefallende urinveisinfeksjoner behandles i 12 uker.

Hvordan ta Nolitsin ved akutt gastroenteritt av bakteriell opprinnelse: 400 mg to ganger daglig i 5 dager. For cervicitt, proktitt, urethrit og faryngitt administreres 400 mg norfloxacin en gang.

overdose

Manifisert av intens oppkast, kvalme, svimmelhet, døsighet, "kald" svette. Terapi inkluderer hydreringsbehandling med tvungen diurese, magesvikt. Spesifikk motgift er ikke utviklet.

interaksjon

Legemidlet reduserer effektiviteten av nitrofuraner, øker konsentrasjonen av cyklosporin (gjensidig virkning) og indirekte antikoagulantia. Norfloxacin reduserer total clearance av teofyllin med 1/4.

Ved samtidig behandling med medisiner som reduserer epileptisk terskel, kan epileptiforme anfall øke. Antacida reduserer absorpsjonen av Nolitsin. Ved mottak av antihypertensive stoffer registreres en kraftig nedgang i blodtrykket. Bruk av medisiner for generell anestesi krever obligatorisk overvåking av hjertefrekvens, blodtrykkstall og hjerteytelse (EKG).

Salgsbetingelser

Den er utgitt på et apotek med obligatorisk presentasjon av en reseptbelagt medisinsk form med forsegling av en lege og institusjon.

Lagringsforhold

På et mørkt sted, hold deg unna barn. Temperaturområde - opp til 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Før du forskriver et antibiotika, er det nødvendig å bestemme følsomheten av floraen for norfloxacin. Hva er det for? Smittsomme stoffer kan være følsomme for dette legemidlet, og den forventede terapeutiske effekten vil ikke bli oppnådd på riktig tidspunkt.

Når pyelonephritis anbefales, anbefales Nolitsin til å utpeke i kombinasjon med legemidler av vegetabilsk opprinnelse (for eksempel Canephron). Ved behandling med norfloxacin er anmeldelser for pyelonefrit mest positive. Monural brukes også til å behandle sykdommer i det urogenitale systemet. Det faktum at det er bedre å utnevne, kan bare bestemme den behandlende legen.

Analoger av Nolitsin i Russland

Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Renor.

For barn

I pediatri gjelder ikke. Aldersbegrensninger - fra 18 år.

Med alkohol (bivirkninger)

Alkohol og nolitsin ikke kombinert. Etanolholdige drikker har en negativ innvirkning på leveren og den generelle tilstanden til pasienten.

Under graviditet (tidlig og sen perioder)

Nolitsin kan kun utnevnes for helse i II og III trimesterene. I de tidlige stadiene av stoffet er strengt kontraindisert.

Anmeldelser Nolitsine (uttalelse av leger og pasienter)

Anmeldelser for Nolitsin cystitis ekstremt positivt. Legemidlet eliminerer raskt alle ubehagelige symptomer på sykdommen (hyppig vannlating, smerte). Nolitsin er et billig og effektivt antibiotika for blærebetennelse. Kun den behandlende legen kan foreskrive stoffet og forklare hvordan du skal ta for blærebetennelse. Litteraturanmeldelser viser at Nolitsin er et av de valgte stoffene i behandlingen av sykdommer i urinsystemet.

Prisen på Nolitsin i Ukraina, hvor å kjøpe

Prisen på tabletter avhenger av pakken: 10 stk - 90 UAH, 20 stk - 195 UAH. Kjøp Nolitsin i Russland kan være til en pris av henholdsvis 130 og 250 rubler. Du kan finne ut hvor mye medisinen koster i din region ved å ringe til apoteksnettet.

Nolitsin (Nolicin)

Navn: Nolicin (Nolicin)

navn

Nolitsin (Nolicin)

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

  • Fluoroquinoloner [Quinolones / Fluoroquinolones]

Farmakologisk aktivitet

Nolitsin antimikrobielle legemiddel som skaper høye konsentrasjoner i urinen. Nolitsin inneholder den aktive ingrediensen norfloxacin - et stoff av kinolongruppen. Norfloxacin er nyttig mot gram-negative aerobe mikroorganismer, så vel som mot stammer av noen gram-positive bakterier. Virkningsmekanismen for norfloxacin er assosiert med undertrykkelsen av enzymet DNA-gyrase i mikroorganismer, som et resultat av hvilken bakteriell DNA-syntese er forhindret. I tillegg danner norfloxacin komplekser med DNA-fragmenter i trinnet for spalting av DNA-kjeden, som forhindrer supercoiling og forstyrrer DNA-syntese.
Sannsynligvis utviklingen av kryssresistens mellom kinoloner.
Norfloxacin absorberes raskt i fordøyelseskanalen, og når maksimale plasmakonsentrasjoner innen 1-2 timer etter inntak. Biotilgjengeligheten av norfloxacin er ca. 30-40%. Likestillende plasmakonsentrasjoner oppnås på den andre behandlingsdagen. Omtrent 15% av norfloxacin er bundet til plasmaproteiner. Norfloxacin utskilles hovedsakelig uendret av nyrene. Noen av norfloxacin utskilles av tarmene. Halveringstiden for den aktive komponenten av legemidlet Nolitsin er 3-4 timer. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er det en viss endring i farmakokinetiske parametre for norfloxacin.

Indikasjoner for bruk

Nolitsin brukes til å behandle pasienter. Lider av kompliserte og ukompliserte, akutte og kroniske former for øvre og nedre urinveisinfeksjoner, inkludert cystitis, kronisk prostatitt, pyelitt og pyelonefrit.
Nolitsin brukes også til å behandle pasienter med infeksjoner forbundet med urologiske operasjoner.
Norfloxacin kan brukes til behandling av pasienter med nevrogen blære og nephrolithiasis forårsaket av sensitiv flora.
Det er tegn på effektiviteten av bruken av norfloxacin hos pasienter med ukomplisert gonoré og bakteriell gastroenteritt.
Ved avgjørelse fra en lege kan Nolitsin bli tildelt for å forhindre sepsis hos pasienter med nøytropeni, reisende diaré og gjentatte infeksjonssykdommer i urinsystemet.

Metode for bruk

Tabletter, filmbelagt, Nolitsin er ment for oral administrasjon. Ikke slip en pille før du tar det. Det foreslås å ta stoffet Nolitsin i 1 time på tom mage eller 2 timer etter måltidet. I løpet av behandlingsperioden med Nolitsin skal pasienten ha normal hydrering for å opprettholde diurese. Varigheten av behandlingen og doseringen av norfloxacin bestemmes av legen.
Anbefalte terapeutiske doser:
I utgangspunktet tar de 1 tablett av medisinen Nolitsin (400 mg norfloxacin) to ganger daglig.
Den anbefalte behandlingsvarigheten for ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene er 3 dager, for infeksjoner i øvre urinveiene - 7-10 dager.
Ved gjentatte kroniske urinveisinfeksjoner kan varigheten av behandlingen være opptil 12 uker.
Ved kronisk bakteriell prostatitt varierer varigheten av behandlingen fra 4 til 6 uker. Nødvendig kan medisinen Nolitsin økes.
Med bakteriell gastroenteritt er varigheten av behandlingen ofte 5 dager.
I tilfelle av ukomplisert gonoré, tilbys vanligvis en eller to piller av Nolitsin (800-1200 mg norfloxacin) som en enkelt dose. En alternativ behandling for ukomplisert gonoré er reseptbeløpet av 1 tablett av medisinen Nolitsin (400 mg norfloxacin) to ganger daglig i 3-7 dager.
Forebyggende doser:
For å forhindre sepsis hos pasienter med nøytropeni, anbefales det vanligvis at 1 tablett av medisinen Nolitsin (400 mg norfloxacin) tas to ganger om dagen. Varigheten av profylaktisk administrasjon er opptil 8 uker.
For å forhindre reisende diaré, er det generelt anbefalt at 1 tablett Nolicin (400 mg norfloxacin) tas daglig. Profylaktisk administrasjon skal startes 1 dag før avreise, og legemidlet bør tas under hele reisen, så vel som innen 2 dager etter slutten. Total profylaktisk dose bør ikke overstige 21 tabletter.
For å hindre gjentakelse av ukompliserte urinveisinfeksjoner hos pasienter med hyppige eksacerbasjoner, tilbys vanligvis en eller to piller av Nolitsin medisin (200 mg norfloxacin) en gang daglig (helst før sengetid). Det profylaktiske kurset er ofte langt - fra 6 måneder til 1-3 år.
Ved nyre-dysfunksjon (med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min) er dosejustering nødvendig. Generelt reduserer pasienter med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min, inkludert pasienter i hemodialyse, den anbefalte daglige dosen norfloxacin (medisinen er tillatt 1 gang daglig eller fordelingen av den beregnede daglige dosen i 2 doser).

Bivirkninger

I løpet av behandlingsperioden med Nolitsin, vil pasientene sannsynligvis utvikle slike bivirkninger på grunn av norfloxacin:
På den delen av hepatobiliærsystemet og fordøyelseskanalen: Spastisk smerte i bukregionen, halsbrann, kvalme, oppkast, unormal avføring, anoreksi, økt aktivitet av leverenzymer. I noen tilfeller ble utviklingen av pseudomembranøs kolitt, pankreatitt, hepatitt og gulsott notert.
På den delen av nervesystemet: søvnforstyrrelser, svimmelhet, hodepine, depressive tilstander, økt angst, irritabilitet, desorientering av orientering i rommet, tinnitus, hallusinasjoner. I tillegg er utviklingen av parestesi, polyneuropati, kramper og tremor sannsynlig.
På den delen av blodsystemet: leukopeni, trombocytopeni, nøytropeni, eosinofili, agranulocytose, hemolytisk anemi.
Fra fartøy og hjerte: forlengelse av intervall med Q-T, ventrikulær arytmi, reduksjon i arterielt trykk.
Allergiske reaksjoner: bronkospasme, urtikaria, vaskulitt, anafylaktisk sjokk, angioødem, lysfølsomhet, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.
Andre: muskel- og leddsmerter, leddgikt, interstitial nefrit, senititt, myasthenia-eksacerbasjon, økt kreatininkinase, vaginal candidiasis.

Kontra

Nolitsin er ikke foreskrevet for pasienter med kjent overfølsomhet overfor norfloxacin, hjelpestoffer av tabletter, samt medisinske stoffer i kinolongruppen.
Filmdrasjerte tabletter, Nolitsin, brukes ikke til behandling av pasienter med glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.
Nolitsin brukes ikke i pediatrisk praksis (på grunn av risiko for leddskade ved bruk av norfloxacin).
Det må tas forsiktighet ved forskrivning av Nolitsin til pasienter med acetylsalisylsyreintoleranse.
Nolitsin bør foreskrives med forsiktighet til pasienter som lider av aterosklerotiske lesjoner av cerebral kar, nedsatt cerebral sirkulasjon av ulike genese, epilepsi og epileptisk syndrom, samt lidelser i nyrene og leveren.
I perioden med behandling med Nolitsin bør langvarig eksponering for ultrafiolette stråler unngås.
Det må tas forsiktighet ved forskrivning av norfloxacin til pasienter med ondartet myastheni.
Nolitsin med forsiktighet foreskrevet til pasienter med arytmi, alvorlig bradykardi og hypokalemi, samt pasienter som får antipsykotika, erytromycin, cisaprid og trisykliske antidepressiva.
I løpet av perioden med narkotika med Nolitsin bør bilkjøring og kontroll av potensielt usikre mekanismer unngås.

graviditet

Nolitsin kan kun utnevnes under graviditet av helsehensyn og under nøye medisinsk tilsyn.
Under amming, er bruk av norfloxacin bare tillatt etter avbrytelse av amming.

Interaksjon med andre legemidler

Probenecid i kombinert bruk reduserer utskillelsen av norfloxacin i urinen, men har ingen signifikant effekt på plasmakonsentrasjonen av norfloxacin.
Nolitsin med kombinert bruk kan øke plasmakonsentrasjonen av koffein, ropinirol, tizadina, teofyllin og clozapin, samt andre legemidler som metaboliseres med deltagelse av isoenzym CYP1A2. Den kombinerte bruk av disse legemidlene med norfloxacin er bare mulig hvis plasmakonsentrasjonene av de aktive stoffene er kontrollert.
Norfloxacin kan øke plasmakonsentrasjonen av cyklosporin (mens du tar disse legemidlene, må du kontrollere plasmakonsentrasjonene av cyklosporin).
Norfloxacin med kombinert bruk kan øke effekten av warfarin og dets derivater (samtidig som protrombintiden skal overvåkes).
Det er en reduksjon i biotilgjengeligheten av norfloxacin, mens den tas med melk og andre flytende meieriprodukter, antacida legemidler, didanosin og sukralfat. Intervallet mellom å ta stoffet Nolitsin og meieriprodukter bør være minst 1-2 timer.
Norfloxacin danner chelatkomplekser med aluminium, jern, vismut, sink, kalsium og magnesium. Preparater som inneholder disse metaller bør tas med Nolitsin med et intervall på minst 2 timer.
Det er en økning i risikoen for tendinitt og senesspredning med kombinert bruk av legemidlet Nolitsin med kortikosteroider.
Norfloxacin mens du tar det, kan potensere resultatet av sulfonylurea-derivater. Om nødvendig bør kombinert bruk av disse legemidlene overvåke nivået av glukose i plasma og justere dosen av antidiabetika om nødvendig.
Det er en felles reduksjon i effektiviteten mens du tar nitrofurantoin og medisinen Nolitsin.
Det er økt risiko for anfall med kombinert bruk av legemidlet Nolitsin med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og fenbufen.

overdose

Når pasienter tar for høye doser Nolitsin, kan pasienter utvikle diaré, oppkast, kvalme, forvirring, tretthet og anfall.
Det er ingen spesifikk motgift. Ved mottak av de overvurderte dosene av legemidlet, vises Nolitsin-gastrisk skylning og mottak av enterosorbent-midler. Utfør om nødvendig symptomatisk terapi. Ved overdosering av legemidlet Nolitsin, for å opprettholde normal diurese, er det nødvendig å sikre aktiv hydrering av pasienten.

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmdrasjerte, Nolitsin på 10 stk. I blisterpakninger, i pakning 1 eller 2 blisterpakninger er vedlagt.

Lagringsforhold

Nolitsin bør lagres ikke mer enn 5 år etter produksjon i lokaler med et temperaturområde fra 15 til 5 grader Celsius.

synonymer

struktur

1 tablett, filmbelagt, medisin Nolitsin inneholder:
Norfloxacin - 400 mg;
Ekstra ingredienser.