Forum / Plasmaferese

Er det mulig å gjøre plasmaferes med HIV-infeksjon-4a stadium?

Plasmaferese kan forverre infeksjonsprosesser. Derfor er det bedre å gjøre uten plasmaferesi.

Copyright © 2005-2017 Alle rettigheter reservert.

Ved kopiering av materialer er det nødvendig med en hyperkobling til nettstedet.

SPb GBUZ "Senter for forebygging og kontroll

med aids og smittsomme sykdommer "

Versjonen for synshemmede

ul. Bumazhnaya 12

emb. Bypass kanal., 179 A, ​​B

Mandag-fredag: 09-20: 00, lør: 09: 00-14: 00

Institutt for gravitasjonskirurgi

hardware filtrering plasmaferese og plasma bytte for pasienter som gjennomgår behandling i de Forente Arabiske Republikk - Siden juli 2010, den første operasjonen av ekstra blod korreksjon på grunnlag av Institutt for Anestesiologi og intensivmedisin (OAR) GBUZ SPb "Senter for forebygging og kontroll av AIDS og andre smittsomme sykdommer" har blitt holdt.

Ansvarlig for gjennomføringen av disse metodene i klinisk praksis sentrum og direkte utførelsen var lege - Anestesilege høyeste kategori, Candidate of Medical Sciences og Roman V. Mednikov å hjelpe ham senior sykepleier SAR Verina Galina.

Gitt den relativt høye effektiviteten til ekstrakorporeal hemokorrigeringsoperasjoner og behovet for pasienter av spesialiserte avdelinger til å utføre slike operasjoner uten å overføre dem til SAR, ble det besluttet å åpne et blodgravitasjonsoperasjonsrom ved anestesiologi og reanimation avdelingen (SAR).

Siden januar 2011 ble kontoret for gravitasjonsblodkirurgi (KGHK) åpnet ved UAR for en arbeidsplass.

I løpet av 2011 ulike ekstrakorporeale hemokorreksjonsoperasjoner ble utført på kontoret - diskret plasmaferese og plasmautveksling, filtreringsplasmaferese og plasmautveksling, kaskad plasmaferes og plasmautveksling. Hjelp ble gitt for hepatitt av ulike etiologier og HIV-infeksjon, ulike komplikasjoner, samt for pasienter med ulike sammenhengende patologier.

Pasienter ble behandlet med sterkt Lyells syndrom, Gillian-Barré syndrom, erytem multiforme eksudativ, generalisert urtikaria, akutt demyeliniserende polyneuroradikulomyelopati, generalisert psoriasis. I samarbeid med japanske forskere ble det utført en preklinisk studie av potensiell terapi for virus-hepatitt C-kaskade-plasmafiltrering med fjerning av hepatitt C-virus i kombinasjon med antiviral terapi.

I 2011 viste metoder for ekstrakorporeal hemokorrering høy effekt og sikkerhet, ingen negativ effekt på pasientens immunstatus.

En analyse av arbeidet i St. Petersburg-senteret for forebygging og kontroll av aids og smittsomme sykdommer viste at antall pasienter med sen-stadium HIV-infeksjon, komorbiditeter og alvorlige komplikasjoner øker. Slike pasienter, spesielt pasienter som er behandlet i den UAR, kreves i økende grad bruk av et bredt spekter av operasjoner ekstrakorporale hemocorrection - hemofiltrering, hemodiafiltrasjon, dialyse, selektiv hemosorption, immunadsorpsjon, plasma sorpsjons, plasma filtrering.

For å løse disse problemene, ble det i januar 2012 åpnet en uavhengig avdeling for gravitasjonskirurgi (OGHK) på grunnlag av kontoret for gravitasjonsblodkirurgi ved anestesiologien og intensivavdelingen. Et operasjonsrom med to arbeidsplasser, utstyrt med medisinsk, diagnostisk og sporingsutstyr, ble utstyrt og bestilt, nytt moderne utstyr ble kjøpt.

Arbeidet til OGHK ble overvåket av lege av medisinsk vitenskap, anestesi-resuscitator av den høyeste kategorien Vladislav Ilyich Rabinovich.

Følgende ansatte jobbet i avdelingen: anestesiolog-resuscitator av den høyeste kategorien, Ph.D. Mednikov Roman Viktorovich og en eldre medisinsk gjenoppliving sykepleier av den høyeste kategorien Ilina Vera Ivanovna.

MCC-avdelingen begynte å behandle ikke bare pasienten, men også polikliniske pasienter, som St. Petersburg Statens budsjetthelseinstitusjon "Senter for forebygging og kontroll av aids og smittsomme sykdommer" og andre medisinske institusjoner fra kl. 9.00 til 16.00 på hverdager.

For behandling i avdelingen for gravitasjonskirurgi (OGHK) i klinikken i St. Petersburg Statens budsjetthelseinstitusjon "Senter for forebygging og kontroll av aids og smittsomme sykdommer", utføres et utvalg av pasienter i retning av den behandlende legeinfeksiologen. Indikasjoner for alle operasjoner og grunnleggende terapi bestemmes kollektivt, med deltagelse av behandlende lege og spesialist.

I februar 2014 ble det besluttet å forbedre kontrollen og kvaliteten på medisinsk omsorg for pasienter fra Senter for Transfusiologiprofil, samt i henhold til HMS-regjeringens ordre nr. 278-n av 03/28/2012; Den russiske føderasjonsdepartementet nr. 183-n av 04/02/2013, for å omorganisere og forbedre arbeidet med transfusjonsprofilen, konsentrere alle transfusjonsoperasjoner - operasjoner med ekstrakorporeal hemokorreksjon og operasjon av transfusjon av blodkomponenter i en strukturell enhet.

I februar 2014 ble et transfusiologisk rom åpnet ved avdelingen for gravitasjonskirurgi (OGHK med TC).

En transfusiolog, en anestesiolog-resuscitator av den høyeste kategorien, begynte MD Mednikov Roman Viktorovich å overvåke OGHKs arbeid med TC.

Transfusiolog, anestesiolog-resuscitator av den høyeste kategorien Matveev Rodion Sergeevich.

senior medisinsk gjenoppliving søster av den høyeste kategorien Ilina Vera Ivanovna,

Prosedyrsykepleier av den høyeste kategorien Evseeva Inga Mikhailovna.

Møtet ble initiert av Michel Kazatchkin, Spesialutsending for FNs generalsekretær for HIV / AIDS i Øst-Europa og Sentral-Asia.

På november 16-17, 2017 i Pskov ble konferansen "Opplevelse av samspill mellom regjerings- og ikke-statlige organisasjoner i forebygging av spredning av sosialt signifikante infeksjoner blant unge" holdt.

Den 9. november 2017 i St. Petersburg talte sjefslederen til St. Petersburg AIDS Center Denis Aleksandrovich Gusev om den epidemiologiske situasjonen i St. Petersburg, med fokus på andelen nøkkelgrupper i statistikk.

Takket være et effektivt partnerskap mellom bystyret, forskerne, ikke-statlige organisasjoner og klienter i programmene, har byen oppnådd en jevn nedgang i antall nye hiv-infeksjoner...

Den 8. november 2017 arrangerte St. Petersburg AIDS Center et møte av en delegasjon av spesialister innen helseomsorg i Beijing under ledelse av Mr. Liming LV, President of Beijing Health Management Information...

I City Consultative og Diagnostic Center for Children "Juventa" (reproduktiv helse) ble det åpnet en åpen dag.

© 2009-2017 St. Petersburg senter for forebygging og kontroll av aids og smittsomme sykdommer

Antiretroviral Terapi Online

kalkulatorer

Nettstedet er ment for medisinske og farmasøytiske arbeidere 18+

HIV plasma utveksling

Hva synes du om plasmaferese? En gang om gang, for ca 8 år siden, gjorde noen av vennene følgende fremgangsmåte for seg selv. Effekten ble beskrevet som "fraværet av en sterk bakrus etter å ha drukket." Noe som "nå som i ungdommen, drikker du og ikke så ille."
Jeg drikker ikke og har ikke tenkt å drikke. Omtrent denne prosedyren på Internett skriver som er nyttig for HIV.
Og noen sier at Turchinsky døde etter denne prosedyren. Jeg vil vite din mening om effekten av plasmautveksling på kroppen, spesielt med HIV.
matlaging

Medisin 2.0

kategorier

Metode for behandling av AIDS

Oppfinnerens navn: Tkachenko Vitaly Vasilyevich

Patenthavernavn: Vitaly Tkachenko

Korrespondanseadresse:

Patentets startdato: 1995.12.21

Fremgangsmåte for behandling av AIDS, som omfatter et pasient-rensing fra forskjellige virus, herunder i første rekke fra retrovirus - AIDS patogen (HIV), er forurenset av dem blodceller og fra mikroorganismer - Assiociants via plasma-sorpsjon ved hjelp individuelt fremstilt for hver enkelt pasient immunosorbent, forsterket et kovalent bundet glukoprotein, som er isolert fra en manns planceta og som utviser en økt affinitet for AIDS-retroviruset. Blodrensingsprosedyren innebærer bruk av plasmautveksling umiddelbart etter plasmasorption med plasmasubstitusjon med et lik volum (1000-1200 ml) av plasmasubstitutt i form av reopolyglucin og med gjentatt bruk av plasmasorpsjon ved bruk av fersk immunosorbent. Blodrensingsprosessene er interspersed med kursapplikasjon av spesifikk immunostimulering ved bruk av autovaccin, fremstilt i hvert tilfelle på grunnlag av UV-inaktivert hemokultur fra denne pasienten. I de senere stadier av AIDS blod lysning status og spesifikk immunstimulering via autovaccine supplert påfylling av skadet i henhold til AIDS-makrofager og T-hjelperceller med intraosseøs transplantasjon av navlestreng blod fra navlestreng ved fødselen cut-off, som inneholder all nødvendig stammen forløpere gemoleykopozza.

I mer enn ti år har det vært fryktløse søk på opprettelsen av en spesifikk terapeutisk og profylaktisk vaksine mot HIV retrovirus, det årsaksmessige stoffet for uhelbredelig AIDS, denne "plassen i det tjuende århundre" for hele menneskeheten.

Feilene ved slike søk blir tilskrevet at ingen blir refused av den høye mutabiliteten til HIV-retroviruset. Men på den annen side, den smittsomme prosessen i AIDS i sin opprinnelse er nært knyttet til manifestasjonen av aktiviteten av andre virus og mikroorganismer varierer i individuelle spektra infeksjon hos AIDS-pasienter, referert til som "associants" og blir vanligvis betraktet som en årsaksfaktor bare "opportunistiske infeksjoner" eller komplikasjoner. Det er kjent om endogen latent mikro- og ultra-mikroflora, som undertrykkes i menneskekroppen ved sitt normalt fungerende immunologiske system og gjenoppliving, aktivert under betingelser for human infeksjon av HIV-retroviruset, som deponeres og replikeres først i makrofager, og til slutt forårsaker massedød. Reviving latent micro- og ultramicro microflora kan ikke bare bidra til patogenesen og kliniske manifestasjoner av AIDS.

Dette fremgår av den karakteristiske egenskapen til aids som en smittsom prosess i forhold til kjente virus- og bakterieinfeksjoner - en dobbelt inkubasjonsperiode for aids: den første er før forløperperioden, som oppstår som en influensalignende tilstand med et blodbilde som ligner på infeksiøs mononukleose og forårsaket av deponering av retroviruset HIV og dets replikasjon i makrofager med massedød av sistnevnte som et resultat. Den andre inkuberingsperioden for AIDS forekommer etter prodromal-forløperperioden på grunn av den skjøre immunobiologiske motstanden til vertsorganismen for HIV-retroviruset og forbindelsen til den smittsomme prosessen av den tidligere undertrykte og nåaktiverte latente mikro- og ultramikroflora. Dette utelukker ikke muligheten for påfølgende tilsetning av mikro- og ultramikroflora av eksogen opprinnelse i form av intercurric infeksjoner og andre komplikasjoner som overlapper den viktigste smittsomme prosessen forårsaket av assosiasjon av HIV retrovirus og aktivert endogen mikro- og ultramikroflora.

I utviklingen av AIDS-behandling må man derfor ikke bare huske på HIV-retrovirus som årsaksmedlet til den første infeksjonsprosessen, men også dets medarbeidere i form av forskjellige virus, inkludert onkogene DNA og noen RNA-holdige (retrovirus) virus og forskjellige mikroorganismer (gjærlignende sopp, bakterier etc., inkludert betinget patogen), som HIV-retroviruset interagerer fra de første øyeblikkene av invasjonen til menneskekroppen og utover.

Denne interaksjonen fører til massiv skade på klonpopulasjoner, første antigen-representerende og spesifikt aktiverte makrofager, og deretter hjelper-T-celler, replikert i dem av HIV-retroviruset og andre lymfotropiske, tidligere latente og nå aktive assosierte virus. Samtidig er det dype brudd i form av forkryss av informasjonsveier, onde sirkler, etc. i kjeden av immunologisk "prosessering" / antigenpresentasjon av celle / makrofag og andre / hjelpercelle / T4-lymfocytt / B-celle / transformasjon i en plasmakelle som produserer spesifikk antistoffer / informasjon om antigenegenskapene til antigener i form av infeksjonsmidler (HIV retrovirus og andre assosierte virus og mikroorganismer) som grunnlag for dannelsen av en immunrespons med spesifikk antistoffproduksjon Enetiko og informasjon program på prinsippene om evolusjonære bioinformatikk og patologiske prosesser [1-4].

Løsningen på AIDS-problemet i form av tilnærming til sin spesifikke immunterapi ved hjelp av en vaksine mot HIV retrovirus alene (selv om man kan lage), kan faktisk ikke oppnås. Kan knapt være effektiv og medikamenter som bare fokuserer på inhibering av replikasjon av retrovirus av HIV, med for eksempel anti-revertaseaktivitet. Til slutt kan dagens forsøk på å bruke antistoffer til behandling av aids, administrert til pasienter fra en baboon ape og andre dyr som har naturlig immunitet mot infeksjon med HIV-retrovirus, nesten ikke begrunnes. Som en konklusjon har den patogenetiske behandlingen av AIDS ikke blitt utviklet til denne dagen, men i løpet av søket etter en bestemt vaksine mot AIDS (over 10 år) har AIDS blitt smittet, og mange av dem har allerede dødd av aids. Aids truer oss også i russland. Ved å utvikle min egen metode for behandling av aids ble jeg ledet av de kjente prinsippene "å behandle ikke sykdommen, men pasienten" (Hippokrates) og "ikke skade" (Paracelsus).

Det tekniske resultatet fra bruken av denne oppfinnelse: utviklet og testet på en begrenset grad av pasient-frivillige og AIDS-virusbærere, en forbedret metode for behandling av oppnådd immundefektssyndrom (AIDS). Metoden er uskadelig, spesifikk og effektiv i henhold til den kliniske statusen til frivillige og i henhold til serologiske test. Ved hjelp av denne metoden kan du slå av infeksjonskilden (syke- eller aids-virus) fra den epidemiologiske kjeden av AIDS-spredning, og metoden kan derfor betraktes som en viktig del av AIDS-forebygging.

METODEN er avsluttet i det følgende

I. Ved å gjennomføre et blodrørrensning av AIDS-pasienter eller AIDS-virusbærere fra virus, forurensede blodceller og tilhørende mikroorganismer ved bruk av plasmasorption, kombinert med plasmautveksling i et enkelt ekstrakorporealt system. For plasma sorpsjon kolonnen brukes adsorpsjonsmidlet av FAS-merket (furfural adsorbent sfærisk) med kovalent bundet til sorbenten (den eksisterende metode) immun antistoffer som er merket som renses gamma globulin fraksjon av den hyperimmune antiserum fra kaniner under forhold med immunisering blodkulturer fra denne pasient (pasient eller virusbærer) vokst på kyllingembryoer (ved standardmetoder). Immunosvyazyvayuschie forbedre egenskapene for den fremstilte immunosorbent kovalent festet til denne (ved eksisterende metoder) glyukoproteidov som en brøkdel av den standard metode for utsalting med ammoniumsulfat (65% metning) ved det isoelektriske punkt (pH 6,5) fra human placenta (i stedet glyukoproteidnoy fraksjon isolert fra munn og spyttkjertelen av kvinnelige mygg i henhold til den tidligere utviklede og brukte, men svært arbeidskrevende metoden). Isolering og bruk av glukoproteinfraksjonen (muligens av cellereceptorens opprinnelse (basert på det faktum at placenta ser ut til å spille rollen som et slags biologisk filter som hemmere spesielt HIV-viruset, siden mødre med aids gir ganske sunne babyer Dette glukoproteinet, som viser en økt affinitet for HIV retrovirus, har vist seg å øke bindingen av dette viruset ved immunosorbenten under plasma saros. Den beskrevne plasmasorbsjonen ledsages av etterfølgende plasmautveksling. ohm: pasientens blod (virusbærer) fra plasmasorbsjonskolonnen blir matet til plasmafereseseenheten, som kan brukes i den hjemlige modellen av fraksjonatoren "PF-0,5." Den flytende delen av blodet (plasma) fjernet fra plasmosorptjonsprosessen fjernes ved plasmaferese og mikroorganismer, erstattes med et likvolum (1000-1200 ml) av plasmasubstitutt i form av reopolyglukin, så gjentas plasmasorbsjonen ved bruk av en frisk immunosorbent. En halv time før blodrensingsprosedyren utføres ved plasma-plasmafereseplasmasorbsjon, for å forhindre blod fra koagulering i det ekstrakorporeale systemet, fremstilles pasienten ved intravenøs administrering av 300 internasjonale enheter (IE) av heparin per 1 kg pasientvekt. Samtidig blir det system som behandles med ekstrakorporal heparin-løsning (10.000 IU heparin i 400 ml fysiologisk natriumkloridoppløsning og koble den til nålen ;. koplet til inngangen til cubital en pasients vene alle forberedende operasjoner og manipulasjoner knyttet til plasma sorpsjon og plasmaferese forsøk utført i overensstemmelse med den ubetinget aseptiske.

II. Etter hver plasmaplasmapherese-plasma-sorbsjonsprosedyre med henblikk på mild spesifikk immunostimulering administreres autovaccin parenteralt etter hver blodrensingsprosedyre ved bruk av plasmasorption og plasmautveksling. Varigheten av løpet av autovaccinoterapi (antall nødvendige injeksjoner av autovaccin), samt løpet av blodrensing (antall plasmasorbsjonsprosedyrer og plasmaferese) bestemmes av tidspunktet for sykdommen AIDS og kliniske manifestasjoner av sykdommen. Autovaccin produseres ved inaktivert ultraviolett bestråling (UV) av den oppnådde hemokulturen fra en gitt pasient (pasient eller AIDS-virusbærer) dyrket på kyllingembryoer. Hver injeksjon bestemmes av behovet for å injisere 5-6 ml autovaccin hver gang ved bruk av 20-24 kyllingembryoer under betingelsene for inkubering av egg i henhold til standardprosedyren. For såing inn i alantois av kyllingembryoer, 0,4-0,5 ml pasientens blod; inkubasjon av avlinger ved 37 med to eller tre dager. Etter hemosirkulasjonens aspirasjon med en sprøyte fra en allierte, justeres volumet av den kombinerte hemokulturen til 5-6 ml med en steril isotonisk løsning av natriumklorid, fosfatbuffert (0,15 molar konsentrasjon, pH 7,1-7,2). I forbindelse med dyrking av blodkultur og utarbeidelse av autovacciner fra det, utføres alle manipulasjoner i samsvar med reglene for ubetinget asepsis.

III. I de senere stadier av utviklingen av aids, blir løpet av blodrensing (se I) og løpet av autovaccinbehandling (se II) nødvendigvis supplert ved å fylle opp bassenget av makrofager og hjelper-T-celler, som er permanent og irreversibelt skadet i forbindelse med AIDS. Dette gjøres ved hjelp av en blodtransplantasjon tatt fra navlestrengen til nyfødte babyer (i stedet for den tidligere utviklede, men heller mektige metoden for å skaffe og bruke hybridom) og inneholde alle de nødvendige stamceller av hemoleukopoiesis i benmarg av en AIDS-pasient. Dermed gir behovet for å skape ved fødselspermisjon sykehus blodbanker fra umbilical vein født babyer (av cut-off ved fødselen navlestrengen fra morkaken) og dens screening for kompatibilitet med de antigene egenskapene til blod (på den måten av disse bankene umbilical blod født spedbarn som lenge har eksistert, for eksempel, i USA). Dette tar hensyn til det faktum at slikt blod kan bli mye brukt til transplantasjon i beinmerg med ulike sykdommer og skader (strålingssykdom, brannskader, etc.). I akutte tilfeller er det mulig å bruke blodet fra navlestrengen til nyfødte barn for intraøsøs implantasjon av deres mødre med aids. Antallet og perioden for intraosseøse cerebrale transplantasjoner av navlestreng fra babyer født til AIDS-pasienter bestemmes av alvorlighetsgraden av prosessen. Alle manipulasjoner assosiert med inntak av navlestrengsblod hos spedbarn og dets bruk for transplantasjon, utført under forhold med streng asepsis.

IV. Behandling av AIDS-pasienter og AIDS-virusbærere ved hjelp av den beskrevne metoden (se I, II og III) er nødvendigvis ledsaget av bruk av generell styrkebehandling (vitaminterapi, administrasjon av sporstoffer, leukohematopoietiske stoffer, etc.) som er foreskrevet for pasienter av individuelle årsaker.

Metoden for strengt individuell kombinert behandling av aids, under hensyntagen til forbedringen, skal utføres under forhold med konstant overvåking av pasientens kropps generelle tilstand, ledsaget av obligatorisk klinisk blod og urintest, med regelmessig overvåkning av indikasjonene på spesifikke serologiske tester for HIV retrovirus i pasientens blod.

Den foreslåtte fremgangsmåten for behandling av AIDS er illustrert ved de følgende eksempler.

Eksempel 1. Fremstilling av glukoproteinfraksjonen ("glukoprotein") fra frisk human placenta (eller lagret under frysepunkt ved -40 ° C i ikke mer enn en uke).

Klipping placenta 50 g finknust med saks og suspendert i isotonisk natriumkloridoppløsning bufret natrium- og kaliumfosfat (0,15 molar konsentrasjon, pH 7,1-7,2) og underkastes ytterligere maling i en vevsmaler ved hjelp av en teflonpistel. Alle disse manipulasjonene, samt etterfølgende operasjoner for å isolere glukoproteinet, utføres i kulde (+ 4 ° C). Modningen av den knuste leveren ved støtmetoden i vevkvernet i den vanlige laboratoriemodellen: 1600-1800 omdreininger per minutt i 3-5 minutter. Prosedyren for sliping og desintegrasjon av morkaken blir gjentatt for å akkumulere utgangsmaterialet for å isolere glukoproteinet i reserve i tilstrekkelig mengde.

Den kombinerte suspensjonen av desintegrerte placenta sentrifugeres i en kjølt sentrifuge (3000xg, 30 min, + 4 ° C). Bunnfallet er frosset i flytende nitrogen og deretter underkastet frysetørking i en konvensjonell vakuumkapslingslaboratoriemodell under normal lyofilisering. Det lyofiliserte preparatet kan lagres i en lukket beholder i en fryser på vanlig husholdnings kjøleskap i opptil en uke.

For å isolere placental glyukoproteidov lyofilisert preparat ble suspendert i 10% ammoniumsulfat-løsning bufret med fosfat (0,15 M, pH 7,1-7,2) i et forhold (g / ml) var 1:10. Placental fraksjonering av preparatet ledsages av periodisk fjerning av utfelter ved sentrifugering i en nedkjølt supercentrifuge (30000 x 15 min, + 4 ° C) ettersom konsentrasjonen av tilsatt ammoniumsulfat øker til 65% metning (mens pH-overvåking overholdes, som bør være konstant ved 6,5 enheter). For fiksering på sorbenten til det innenlandske merkevaren FAS, i henhold til standardmetoden, anvendes presipitat, isolert ved 65% metning med ammoniumsulfat ved pH 6,5 under sentrifugering i en kjølt supercentrifuge (se ovenfor) og underkastes lyofilisering i henhold til fremgangsmåten beskrevet ovenfor. Samtidig blir det lyofiliserte preparatet av gammaglobulinfraksjonen isolert fra kaninhyperimmune antiserumet som er saltet ut med tilsetning av ammoniumsulfat ved isoelektrisk punkt under fraksjonell sentrifugering og deretter frysetørket ved standardteknikken, fastet (ved samme standardmetode) på samme FAS-sorbent. I den beskrevne fremgangsmåte for fremstilling av immunosorbent, forsterket ved kovalent fiksering av glukoproteinet fra human placenta, brukes alle kjemiske reagenser av "analytisk karakter" -kvalifikasjon til å isolere glukoprotein- og gammaimmunoglobulinfraksjonene. Det oppnådde immunosorbent brukes i en kolonne for plasmaadsorpsjon når det rengjøres blod av AIDS-pasienter eller AIDS-virusbærere fra HIV-retroviruset, så vel som andre virus- og mikroorganismer (se avsnitt I).

Eksempel 2. Definisjonen av den HIV-bindende aktiviteten av glukoproteinfraksjonen av en human placenta (i form av dens bruk for å forsterke HIV-bindingsaktiviteten til immunosorbenten i samsvar med eksempel 1). En veid mengde på 100 mg av det lyofiliserte preparatet av glukoproteinfraksjonen av moderkaken, fremstilt i henhold til eksempel 1, oppløses i 100 ml isotonisk (0,85%) natriumkloridoppløsning i fosfatbuffer (0,15 m, pH 7,1-7,2) og å fjerne ammoniumsulfat, dialysere mot tre endringer av fysiologisk natriumkloridoppløsning i fosfatbuffer i de angitte konsentrasjoner i kaldt (+ 4 ° C). Til den dialyserte glukoproteinløsningen og til kontrollprøven 1, som bare inneholder isotonisk natriumkloridoppløsning i fosfatbuffer (i henhold til spesifisert oppskrift), tilsett 1 ml spesifikt diagnostisk middel, vanligvis brukt for serodiagnose av aids og 0,5 ml kloroform for å forhindre spiring av prøver. Etter grundig blanding inkuberes prøvene som inneholder 10 ml glukoproteinoppløsning med diagnostisk og kloroform, samt prøver av det samme volum fra kontroll 1 ved 37 ° C i en dag under bomullsgas-stopper; samtidig inkubert 10 ml prøve inneholdende bare isoton natriumklorid-oppløsning i fosfatbuffer (i henhold til oppskriften ovenfor) og kloroform, og underkastes alle manipulasjoner som prøven utsettes glucoproteins og kontrollprøve 1 (kontroll 2).

Etter termostatering oppvarmes alle prøver i et vannbad (40 ° C) i en avtrekksdeksel for å fjerne kloroform til lukten er fjernet fra prøvene. Deretter tilsettes prøver av ammoniumsulfat etter kjøling i kaldt (+ 4 ° C) til alle prøver til metning med 65% ved pH 6,5. I prøver med glukoproteiner og i prøver av kontroll 1 faller et fokulært sediment ut, mer uttalt i prøver med glukoproteiner. Alle prøver sentrifugeres i en kjølt supercentrifuge (30000xg, 15 min; + 4 ° C). Samtidig ble prøver fra kontroll 2 sentrifugert, hvor det ikke ble dannet noe bunn i nærvær av ammoniumsulfat under andre like betingelser.

De sentrifugerte precipitater oppnådd fra prøver som inneholder glukoproteiner fra placenta og AIDS-spesifikk diagnostikk, samt fra prøver fra kontroll 1 som bare inneholder diagnostiske midler, sammen med supernatantene som korresponderer med alle disse utfellingen, og prøver fra kontroll 2 ble dialysert som beskrevet ovenfor å fjerne ammoniumsulfat. De dialyserte precipitatene oppløses igjen i hvert tilfelle i 10 ml av en isotonisk oppløsning av natriumklorid i fosfatbuffer. All den resulterende brøkdel av oppløste precipitater og deres tilsvarende supernatanter fra glukoprotein og kontroll 1-prøver blir underkastet spektrofotometri mot kontrollprøver fra kontroll 2 for å kvantifisere ubundet spesifikk diagnostisering for RNA ved anvendelse av AIDS ved anvendelse av en semi-mikropektrofotometrisk metode.

Resultatene som ble oppnådd i den semi-mikro spektrofotometriske evalueringen av bindingen av HIV retrovirus-RNA fra et spesifikt diagnostisk for AIDS:

a) Den rekonstituerte fraksjonen av bunnfallet fra prøver med placental glukoprotein inneholder 75-80% av den opprinnelige konsentrasjonen av RNA tilsatt til disse diagnostiske prøver, mens de tilsvarende fraksjoner av supernatanten (supernatanten) fra de samme prøver inneholder bare 20-25% av den opprinnelige konsentrasjonen av RNA med samme diagnostiske middel;

b) endringer i innholdet av den tilsatte diagnostikk i tilfelle av det rekonstituerte bunnfallet fra kontroll 1 (prøver som ikke inneholdt glukoproteinet fra placenta) og den tilsvarende supernatanten ligger innenfor grensene for metodefeilen og utgjør henholdsvis 2-5 og 95-98% av den opprinnelige konsentrasjonen av det tilsatte diagnostiske RNA.

De oppnådde data indikerer at den isolerte fraksjonen av glukoproteinet fra human placenta inneholder (binder) hovedparten av stoffet som er ansvarlig for binding av AIDS-spesifikk diagnostikk. Muligheten for å isolere fra den menneskelige moderkroppen en brøkdel som binder en AIDS-spesifikk diagnostikk under betingelsene i en standardmetode basert på salting av ammoniumsulfat på et isoelektrisk punkt og vanligvis brukt i analytisk og farmasøytisk produksjonspraksis for å fraksjonere proteinholdige stoffer. arten av stoffet / stoffene som er ansvarlige for binding av dette diagnostiske stoffet. Anvendelse av den eksisterende kvaliteten av analytiske prøver for forskjellige proteiner som førte til den konklusjon at det isolerte bunnfall fraksjonen representeres først og fremst forbindelse (r) glykoprotein natur - glucoproteins (glucoproteins), sannsynligvis cellulær reseptor opprinnelse. Oppvarming preparat glyukoproteidnoy brøkdel bandt seg spesifikt diagnosticum ved 100 ° C i 5 minutter ikke i betydelig grad påvirke resultatene av analysen, noe som indikerer at en tilstrekkelig sterk binding av HIV-antigene struktur som består anvendt diagnosticum.

Eksempel 3. Bruken av en forbedret metode for behandling av AIDS i de tidlige stadier av sykdommen. For blodrensing ved bruk av plasma-plasmaferese-plasma-sorbsjonsprosedyren på en plasmasorpsjonskolonne (i det ekstrakorporeale plasma-sorbsjons- og plasmaplasmasystem), anvendes et immunosorbent fremstilt ifølge eksempel 1 og verifisert i henhold til eksempel 2. et kurs på to til tre prosedyrer som varer 1,5-2 timer en gang i uka med et totalt volum av perfusjon av 1000-1200 ml flytende blod (plasma), etterfulgt av erstatning med et like volum plasma erstatning (reopoliglyukina). Umiddelbart etter ferdigstillelse av hver blodrensingsprosedyre, frembringer plasmaplasmakarese-plasmasorptjonsmetoden parenteral (intramuskulær) administrering av autovaccin.

Forløpet av autovaccin terapi består av fire til fem injeksjoner: to eller tre injeksjoner av autovaccin utføres i løpet av blodrensing og den en eller de siste injeksjonene etter at blodrengjøringen gjennomføres med en ukentlig intervall (intervaller). Hver injeksjon av autovaccin (under bruk av 20-24 kyllingembryoer for såing i alanitt er 0,4-0,5 ml av pasientens blod (se II) bestemmes ved intramuskulær administrering av 5-6 ml autovaccin.

Eksempel 4. Bruken av metoden i transport av HIV. Behandlingsforløpet utføres i samsvar med eksempel 3. Ved vedvarende viral vogn bør det generelle behandlingsforløpet gjentas.

Eksempel 5. Bruken av metoden for slettede og asymptomatiske former av AIDS, identifisert på grunnlag av epidemiologiske data. For å unngå utvikling av forverring av infeksjonsprosessen eller utviklingen av virusbæreren, bør behandlingen utføres i samsvar med eksempel 1.

EKSEMPEL 6. Anvendelse av fremgangsmåten i de senere stadier av AIDS (med åpen AIDS klinikk manifestasjoner :. Lymfadenopati, etc.) og i kompliserte AIDS: tilstedeværelse av opportunistiske infeksjoner og andre komplikasjoner).. Behandlingen utføres i samsvar med eksempel 3, men suppleres med en ukentlig innføring i beinmargene (for eksempel intrasternal) av blod fra navlestrengen til et spedbarn under hensyntagen til antigenkompatibilitet (se III) i løpet av hver uke i løpet av behandlingen (plasma rensning plasmaferese -plasmasorpsjon og autovaccinoterapi i samsvar med eksempel 3). Etter en generell behandling bør pasientene overvåkes med periodisk kontroll av serologiske test for HIV. Samtidig gjentas syklusene av generell behandling (i henhold til ovennevnte): Det første året etter 3-4 måneder, det andre året - etter 5-6 måneder, det tredje året - en gang i året, for å unngå gjenopptakelse av aids. Bare 3 år etter infeksjon med AIDS eller etablering av en virusbærende celle, underlagt hele behandlingsforløpet i samsvar med eksemplene 3, 4, 5 eller 6, kan pasienter avregistreres og observeres.

Avslutningsvis bør det bemerkes at listen over narkotika som foreslås i verden for behandling av aids, blir kontinuerlig oppdatert med nye med garantier for en kur for aids. Dessverre, når du tester slike legemidler i klinikken, forblir garantiene bare garantier. Det siste som er foreslått på dette området, er behandling av AIDS ved hjelp av ekstrakter fra bark og blader av mangotreet på forespørsel fra indiske forskere. Slike ekstrakter ble testet ved University of California (USA) med en positiv konklusjon om eliminering av infeksjonsdosene av HIV-retroviruset i dyremodeleksperimenter under påvirkning av slike ekstrakter. Den positive effekten av slike ekstrakter forklares av den immunostimulerende effekten på organismen av infiserte dyr. Imidlertid kan modelleksperimenter med dyrinfeksjon med HIV-retrovirus langt fra gjenspeile hva legen har å håndtere når en person er smittet med AIDS, og det er derfor ikke mulig å forvente en kur mot AIDS bare ved hjelp av slike stoffer.

Den foreslåtte forbedrede metoden for å behandle aids er utvilsomt tungvint og dyrt, men det er det for øyeblikket besværlige problemet med aids, med sin for dyre løsning for en person som fortsatt tar bort menneskeliv, noe som er mer verdifullt enn noe i verden. Det er mulig at videreutviklingen av behandling av AIDS fra de skisserte stillingene vil innføre tilrettelegging av bevis. Det neste trinnet er oppløsningen av kreft og influensaproblemer.

1. Tkachenko V.V. Funksjon av den informasjonsmessige tilbakemelding "proteingen" som en uunnværlig betingelse for overlevelse av organismer i deres miljø. / Nytt vitenskapelig konsept. På lørdag Cheget forum '89. Intellektuelle ressurser av vitenskapelig og teknisk utvikling. M., All-Union. vitenskapelig forskning Institutt for Patentinformasjon, 1989, del II, s. 418-422.

2. Tkachenko VV Membran hypotesen om motsatte (protein-gen "informasjon linken som en ny oppfatning i Science I Constituen Kongressen, International Society for Pathophysiologi, Moskva 28. mai -. 1. juni Abstracts, 9.2.20, 1991, s 223. -223. Ibid., Konsekvenser av innholdet i en Kontrast (Protein-Gene) Informasjonslink. Abstracts 7.1.36, 1991, s. 181

3. Tkachenko, V.V. En ny kode: En ny tilnærming til behandling av proteinbiosyntese som et selvregulerende system av molekylærbiologiske mekanismer. I Sov. Mtd. Rev., Seksjon 6, hematologi revs. Problemer innen molekylærbiologi og hemostasiologi, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 vol. VIII, punkt 5, s. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Immunogenese som et stoff av forsøket under biosyntesen i lymfocytter. I russisk Med. Rev., Seksjon 6, hematologi revs. Trombofili, cytokiner, immunogenese, 1995, vol. VII, pt. 3, s. 115-131 s

1. Fremgangsmåte for behandling av ervervet immunsviktsyndrom (AIDS) som omfatter det immunogene transplantasjon pasienten cellesuspensjon, karakterisert ved at behandlingen utføres på grunnlag av prinsippene for biologisk informasjon vitenskap, pasienten tidligere ble utført utenomlegemlig blod rensing ved hjelp av plasma sorpsjon på sorbenten merkevare av FAS, som er kovalent bundet med antistoffer oppnådd ved bruk av hemokultur fra denne pasienten, og også kovalent bundet til et glukoprotein isolert fra human placenta, så oestriasis hastighet immunpotensiering via autovaccine gjort basert på inaktivert blodkultur fra en gitt pasient, og deretter føres inn i benmargstransplantasjon fra navlestrengsblod fra navlestrengen ved fødselen kutt med plantsetoy.

2. Fremgangsmåten ifølge p. 1, karakterisert ved at bruken av plasmaadsorpsjon kombinert med plasmautveksling.

3. Metoden i henhold til avsnittene. 1 og 2, karakterisert ved at for plasmaadsorpsjon, anvendes et glukoprotein, som er isolert fra humane planketter i henhold til standardprosedyren ved salting av ammoniumsulfat ved 65% metning ved det isoelektriske punkt pI 6,5.

4. Metoden i henhold til avsnittene. 1, karakterisert ved at bruk av autovaccin, laget på grunnlag av hemokultur av pasienten inaktivert ved ultraviolett bestråling.

Hva er blodplasma rensing?

En rekke nevrologiske og autoimmune sykdommer: multippel sklerose, optikomielit, neuropati, HIV, sepsis, pest og andre på et eller annet stadium av sykdommen ikke er mottagelig for konvensjonell behandling eller konvensjonell behandling ikke klarer å operere på grunn av snøskred økning symptomer. Nylig har plasmaferese blitt mye brukt til å redde pasientens liv.

Hva er plasmaferese? Dette er en prosedyre for å fjerne plasma fra pasientens blod, faktum er at giftige komponenter som opptrer i pasientens kropp på grunn av virkningen av patogener, akkumuleres i pasientens blodplasma, og fjerning av blodplasma fylt med giftstoffer fra pasientens kropp sparer en person.

Blodplasma rensing er ledsaget av en rask healing effekt, det er viktig å vite at blodplasma rensing utføres ved hjelp av et spesielt apparat i 1,5 timer. Samtidig er infeksjon av pasienten med hepatitt og HIV hos andre pasienter helt utelukket. Erfarne eksperter vurderer bruk av plasmaferese til behandling av astma, hypertensjon og leddgikt som uberettiget, siden det ikke foreligger tegn på terapeutisk effekt i dette tilfellet.

De viktigste metodene for blodrensing ved plasmautveksling.

Totalt er det to hovedmetoder for plasmaferese. Den første metoden, filtrering, er basert på bruk av hulfiberplasmafiltre med porer. PFM-800 og Rosa plasma filtre er produsert i Russland.

Den andre metoden er å skille blodet i en sentrifuge.

Blodkomponentene som er igjen etter fjerning av det forgiftede plasmaet - hovedsakelig leukocytter og blodplater - returnerer pasientens kropp som, som svar på en reduksjon i blodmassen, begynner en kraftig generasjon av plasma, og gjenoppretter væskebalanse i kroppsvev.

Så hva er plasmaferese? Først av alt er det et kraftig verktøy for å redde pasientens liv hvis det er umulig å behandle effektivt med konvensjonelle midler. En interessant anvendelse av plasmaferese er behandlingen av autoimmune allergiske kroniske sykdommer. I dette tilfellet inneholder blodplasma mange allergener og autoantistoffer. Samtidig er det mulig å etablere en betydelig langsiktig forbedring av pasientens helsetilstand, betydelig (opptil 40%) redusere hormonell medisinering, nesten fullstendig forlate antitumormedisinene på mobilnivå, og fordoble levetiden til slike pasienter.

Brede utsikter for behandling med narkotika og alkohol plasmaferese åpnes, og dette vil få alvorlige positive sosiale konsekvenser.

Metode for behandling av HIV-infeksjon

Eiere av patent RU 2449818:

Oppfinnelsen vedrører medisin, nemlig sykdommer, og kan brukes til å behandle HIV-infeksjon. For å gjøre dette, utfør blodrensing fra virus, forurensede celler og mikroorganismer assosiert med hjelp av immunohemferese. Før rengjøring av blodet i 7 til 10 dager, utføres en behandlingsforløp, som inkluderer en bioresonant effekt på pasientens kropp i 2 økter per dag i en varighet på 20 til 30 minutter hver. Ved dette 15 - 20 minutter før begynnelsen av hver økt blir 2 - 5 dråper magnetoaktivt klynget organisk jern med 5 ml vann administrert oralt til pasienten. Etter hver sesjon administreres 50-70 ml av en 10% vandig blanding av natriumtiosulfat og askorbinsyre i et forhold på 4: 1 etter volum 40 til 60 sekunder etter deres blanding administreres intravenøst ​​til pasienten. Etter behandlingsforløpet blir pasienten rengjort med blod i den ekstrakorporeale kretsen. Deretter gjør de en 5-7-dagers pause og gjenta behandlingen etterfulgt av blodrensing i 2-4 måneder. EFFEKT: Økt effektivitet i behandlingen på grunn av inaktivering av smittsomme stoffer, reduksjon av stoffets forgiftning, forebygging av lipidperoksydasjon forårsaket av produktene av nedbrytning av celler av smittsomme stoffer. 2 hk f-ly, 2 eks.

Oppfinnelsen vedrører medisinområdet, særlig en fremgangsmåte for behandling av HIV-infeksjon, og kan brukes til behandling av HIV-infeksjon både i det tidlige stadium av sykdommen og i dets sentlige utviklingsstadier.

Mer enn tjue år har vært fruktløst arbeid med å skape spesifikke vaksiner mot mange smittsomme stoffer. Feil i etableringen av slike vaksiner skyldes det faktum at patogenene til sykdommen er svært mutable. På den annen side er den smittsomme prosessen i dens opprinnelse nært forbundet med manifestasjonen av aktiviteten til andre virale midler (forskjellige i henhold til de enkelte infeksjonsspekter av pasienter), kalt assosierte, og anses vanligvis som årsakssfaktorer.

Klar av den endogene, latente, mikro- og ultramikroflore, trykt i kroppen hos en frisk person immunsystem og "levende", aktiveres når en smittet person, den bærer, for eksempel retrovirus HIV, som er deponert og replikert først i makrofager, forårsaker en massiv tap av det sistnevnte. "Reviving" latent mikro og ultra mikroflora begynner å bidra aktivt til patogenesen og kliniske manifestasjoner av sykdommen. Det særegne ved alle virale prosesser - tilstedeværelsen av en dobbelt inkubasjonsperiode - overbeviser dette. Den første - før Predictive periode forekommer i en influensalignende tilstand med blod bilde tilsvarende den i mononukleose, og den andre finner sted etter at den prediktive periode på grunn av sprø immunbiologisk resistens til verten og tilkobling til prosessen som tidligere undertrykkes, og nå aktiv latent mikro - og ultra mikroflora. Dette utelukker ikke muligheten for tiltredelse av den smittsomme prosessen med mikro- og ultra-mikroflora av eksogen opprinnelse.

Således, i å utvikle en metode for behandling av HIV-infeksjon må tas i betraktning ikke bare den hoved virus, men det Assiociants i en rekke virus, herunder onkogent DNA og en RNA-inneholdende, i tillegg til en rekke mikroorganismer (gjær-lignende sopp, bakterier og andre, inkludert opportunistiske).

Denne interaksjonen fører til massiv skade på kloner av populasjoner, første antigen som representerer ikke-spesifikke aktiverte makrofager, og deretter hjelper T-celler. Samtidig er det dype brudd i form av kryss av informasjonsveier, "onde sirkler" og andre i kjeden med immunologisk "trykk": / antigen-presenterende celle / makrofag og andre / hjelperceller / T4 lymfocytt / B-celle, som forvandles til plasmakellespesifikke antistoffer / informasjon om antigenegenskaper av antigener i form av virale midler / HIV retrovirus og andre virus og associative mikroorganismer som grunnlag for dannelsen av en immunrespons med spesifikk antistoffproduksjon i henhold til det relevante genetiske informasjonsprogram, på prinsippene for bioresonans informasjonsinteraksjoner av evolusjonære patologiske prosesser. Når man utvikler en behandling for HIV-infeksjon, må man derfor ikke bare huske på HIV-retrovirus som årsaksmiddel til den første infeksjonsprosessen, men også dets medarbeidere i form av forskjellige virus, inkludert onkogene DNA og enkelte RNA-holdige virus (retrovirus) og forskjellige mikroorganismer. (gjærsvepp, bakterier, etc., inkludert betinget patogen), som HIV-retroviruset samhandler fra de første øyeblikkene av sin invasjon i menneskekroppen og utover.

Det er en metode for behandling av HIV-infeksjon, inkludert blodrensing fra virus, forurensede celler og fra tilknyttede mikroorganismer ved bruk av immunohemoferese (patent nr. 2146930, klasse AC 35/16, 1998 - prototype).

Ulempen med denne metoden er tilstedeværelsen av bivirkninger og langtidsbehandling. Ved bruk av en kjent metode for behandling av HIV-infeksjon er det umulig å oppnå fullstendig rensing av pasientens blod fra viruset som forårsaker infeksjonen.

Foreliggende oppfinnelse er å øke effektiviteten av fremgangsmåten for behandling av HIV-infeksjon.

Det tekniske resultatet av oppfinnelsen er å redusere behandlingstiden for HIV-infeksjon, redusere antall bivirkninger og komplikasjoner.

Denne oppgaven oppnås ved at i metoden for å behandle HIV-infeksjon, som inkluderer å rengjøre blodet av virus, forurensede celler og mikroorganismer assosiert med immunohemferese, før rengjøring av blodet i 7 til 10 dager, utføre en behandling som inkluderer en kontaktfri bioresonanseffekt på Pasientens kropp har 2 økter per dag i 20 til 30 minutter hver og 15-20 minutter før starten av hver økt tar pasienten oralt 2 til 5 dråper magnetoaktivt klynget organisk jern med 5 ml vann og etterpå Etter hver sesjon administreres 50-70 ml 10% vandig blanding av natriumtiosulfat og askorbinsyre i et volum på 4: 1 etter volum 40 til 60 sekunder etter blanding intravenøst ​​til pasienten, og etter behandlingsforløpet blir pasienten rengjort i den ekstrakorporeale kretsen; 5 ÷ 7-dagers pause og gjenta behandlingen, etterfulgt av blodrensing i 2 ÷ 4 måneder. I dette tilfellet utføres ikke-kontakt-bioresonanseffekt på pasientens kropp ved hjelp av resonansakustisk metoden som inkluderer kombinert bruk av elektromagnetisk stråling av kortbølger og millimeterbånd, hvorav den første er valgt i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk effekt på 10-40 dB, og den andre er i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB, og blodrengjøring i den ekstrakorporeale kretsen utføres ved hjelp av hemosorpsjonsmetode, plasmautveksling eller immunoplasmaferese eller hemodialyse.

Studier av patenter og vitenskapelige og tekniske informasjonskilder viste at den foreslåtte metoden ikke er kjent og ikke følger eksplisitt fra den kjente kendte teknikk, dvs. oppfyller kriteriene for "nyhet" og "oppfinnsomme skritt".

Den foreslåtte metoden er enkel og kan brukes på et sykehus eller sykehus, som er utstyrt med standardutstyr produsert av innenlandsk og utenlandsk industri. Derfor er den påkrevde metoden rimelig og praktisk anvendelig.

Studier har vist at menneskekroppen er et åpent, ikke-likevektssystem der det hele tiden opererer: protontransport, som bruker en stor del av energien til det elektriske feltet til transmembranpotensialet, som har en enorm intensitet på 10 3 V / cm. eksitasjon, delokalisering og bevegelse av elektroner langs peptidkjeder av proteinmolekyler i form av en ensom solitonbølge; Overføring av kvant av elektromagnetiske felt, som fungerer som en av de mest betydningsfulle bærerne av informasjonsflyt i biosystemer; lyden av sfæriske strukturer i kroppens cellekjerne; DNA-syntese i automatisk modus av musikalske melodier med repeterende faser; rotasjonsvibrasjoner av et stort DNA-molekyl som forårsaker sjokkbølger i vannmiljøet som omgiver cellen, forplantning som vibrasjoner av strukturerte vanndipoler; Overgangen av en elektrisk bølge til en akustisk bølge og tilbake på grunn av elektrostritt, noe som fører til utseendet til en spesiell elektromagnetisk-akustisk bølge i cellen; celle stråling av elektromagnetiske bølger, som, avhengig av en rekke faktorer, kan undertrykke eller stimulere den vitale aktiviteten til en annen gruppe celler; eksistens, sammen med protein-nukleins form av livet, er atomfelt, hvor ledende rolle tilhører svak elektromagnetisk stråling, som danner grunnlaget for livet på grunn av deres kontinuerlige samspill med jordens geomagnetiske felt.

Dette, langt fra komplett, liste over etablerte prosesser, gir det svært komplekse settet av prosesser som forekommer på alle nivåer i organisasjonen av den vitale aktiviteten til menneskekroppen. Det viser tydelig den konstante strømmen av biokjemiske, kjemiske, biofysiske og andre reaksjoner, hvorav antallet er 10 21 per sekund. Når patogener blir introdusert i menneskekroppen, er det dannet foci for elektromagnetiske anomalier, hvor årsaken er den intensive veksten og utviklingen av mikro- og ultramikroorganismer som er fremmede for menneskekroppen. Denne prosessen er bifurcation og er ledsaget av en økning i størrelsen på anomalier, hvor parametrene for elektromagnetiske bølger varierer skarpt fra parametrene av elektromagnetiske bølger av celler og organer i menneskekroppen både i frekvens og i bølgelengde og dens polarisasjon.

De uregelmessigheter som har oppstått, begynner å påvirke alle de ovenfor nevnte prosessene som stadig forekommer i kroppen til en sunn person, inkludert alle prosesser knyttet til biokjemiske, biofysiske, kjemiske og fysiske reaksjoner. Som et resultat oppstår ulike patologier i kroppen.

Virkningsmekanismen for magnetoaktivt klyngorganisk jern er som følger.

Denne forbindelsen er nærmeste analog av hemoglobin. Ved sin fysiske struktur er det en sfærisk partikkel der jern er i form av nanokrystaller, og som har egenskapen til å fritt trenge inn i det absolutte antall cellemembraner.

Når et stoff tas oralt, trenger det raskt inn i blodet og distribueres gjennom hele kroppen. Med magnetoaktive egenskaper blokkerer dette stoffet unormale elektromagnetiske soner ved å orientere og konsentrere sine nanopartikler langs elektromagnetiske styrker. Samtidig, i de blokkerte avvikende sonene av vekst og utvikling av virale midler, endres frekvensen og lengden av elektromagnetiske bølger, så vel som deres polarisasjon. Og som følge av dette endres betingelsene for aktiv vekst og utvikling av smittsomme stoffer dramatisk: kanalene for deres bruk av protoner, elektroner og atomer av forskjellige stoffer er stengt og forstyrret. Alt dette fører til at de går ut av cellene i den ekstracellulære matrisen, der de er inaktivert av endringsmekanismen i størrelsen og tegnet på ladningen som de bærer, alle med det samme magnetoaktive klyngorganisk jern.

I tillegg kontakter magnetiske nanopartikler kontakt i blodet med cellene som er berørt av patogener, og provoserer prosessen med frigjøring i blodplasmaet, der de inaktiveres av samme mekanisme.

Samtidig med inaktivering av smittsomme stoffer i infeksjonsfokus, proton-donor- og protonacceptorreaksjoner, gjenopprettes kjemiske, fysiske, biokjemiske reaksjoner som involverer elektroner, protoner og anioner. Og som et resultat - den vitale aktiviteten til kroppens celler vender tilbake til prosessen med sin normale funksjon.

I tillegg hemmer i blodpartiklene av et magnetisk stoff prosessen med adhesjon av røde blodceller ved å stabilisere sine ladninger og gjenopprette permeabiliteten av cellemembraner.

Virkningen av magnetoaktivt klyngorganisk jern på menneskekroppen skjer mot bakgrunnen av den kombinerte bruken av elektromagittstråling av kortbølger og millimeterområder, med en av dens komponenter valgt i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk effekt på 10 dB til 40 dB, og den andre - i området fra 10 12 Hz til 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 dB til 3 dB, noe som øker effektiviteten av påvirkning av magnetoaktivt klynget organisk jern på cellene av smittsomme midler.

Effekten av elektromagnetisk stråling på kroppen er som følger.

I en ekstremt forenklet modell, på grunn av den store polariseringen av proteinmolekylene, kan de betraktes som ultra-små vibratorer. Med tanke på at, foruten den primære strukturen, har proteiner en sekundær, tertiær og kvaternær, så betraktes hele spektret av bioresonantfrekvenser av hvert proteinmolekyl hver for seg.

Ved å bruke forskjellige målemetoder ble det funnet at formen på LgG-konformene nærmer seg en elliptisk sylinder 24 nm i lengde, og dens to transversale akser er henholdsvis 19 nm og 5,9 nm. Med tanke på disse dimensjonene bestemmes resonansfrekvensene til denne vibratoren. De viste seg å være 2,5 · (10 14 -10 15) Hz, og dette tilsvarer ultrafiolettområdet.

Større proteiner har resonansfrekvenser i det synlige området av elektromagnetiske bølger, infrarød, langt ultrafiolett, og til og med i y-området.

Polariseringen av proteinmolekyler, deres deler og makromolekylære komplekser er også enorm, noe som gjør dem svært følsomme for monokromatiske strålingsflusser. Og som du vet, kan enhver vibrator (oscillerende system) ikke bare effektivt motta, men også ikke mindre effektivt sende oscillasjoner ved sin frekvens. Men siden energi absorberes og utstråles av quanta, er kvanta av spektret av individuelle utslipp informasjonssentre.

På grunn av egenartet av proteinmolekylers struktur er de hele systemer av vibratorer som gjør at de kan isolere kilder til bioresonant stråling av celler som er berørt av smittsomme stoffer, og for antistoffer å orientere seg i kroppen i forhold til disse kildene og finne den korteste veien til dem. Det er denne mekanismen som ligger til grund for blokkering av elektromagnetiske anomalier dannet av patogener på de stedene hvor nanopartiklene til en magnetoaktiv klynget organisk jernforbindelse blir introdusert i kroppen, som, som antistoffer, finner unormaliteter langs den korteste banen.

Med tanke på arten av atom-cytoplasmatiske interaksjoner i celledifferensiering, registrerer forskerne at høysymmetriske nukleinsyrer har en eksepsjonell evne til å samle informasjon fra ultrafiolettområdet. Imidlertid er de ikke alltid aktivt i stand til, ved eksitasjon, å overføre den til nærliggende molekyler på grunn av ekstremt liten kvant av fluorescensenergien og levetiden til singleteksitrasjonen. På grunn av dette kan de ikke effektivt komme inn i celleens essensielle opplysninger, og spesielt når kroppen er påvirket av infeksjoner av patogener. Og her spiller magnetisk organisk jernklynger en positiv rolle. Siden nukleinsyrer kan være et mål for strålingsinformasjon som overføres i ultraviolett rekkevidde av deres egenskaper, i "nukleinsyrer-proteiner" -komplekset, letter det magnetoaktive klyngorganisk jern generering av kodeinformasjon av proteiner for aktivering av gener, og nukleinsyrer bidrar til å bli kilden til utseendet til ny kodet av dem proteiner ved å strømline deres strukturer.

En levende organisme er alltid i en tilstand av fysisk-kjemisk ubalanse, hvis parametere forandrer seg konstant innenfor de kritiske grenser. Dette prinsippet er basert på levestoffets virkemåte, hvor autowave opptar et spesielt sted, som dannes på grunn av interne energiprosesser og elektromagnetisk-akustiske prosesser som oppstår på grunn av elektrostritting av mediet.

Autowaves av biologiske strukturer av biologiske objekter dannes av autowaves av deres elementer, hvis rytmer, som et resultat av samvirkende interaksjon, gjennomgår kalibreringssynkronisering og bestemmer biobjektets autowaveegenskaper som helhet.

I utgangspunktet betraktes autowaves som en vektorsynkron utslipp av kvanta av systemet i mediet og vektorfangst fra mediet, det vil si som utveksling av materie og energi mellom mikroobjekter. Samtidig informerer hvert system miljøet om sin tilstand, og som et resultat av fangst av quanta fra miljøet, mottar det informasjon om sin tilstand. Følgelig har noen materielle gjenstander kvantefluiditet, som er en faktor som forbinder den levende og livløse verden med en enkelt helhet.

I de elektromagnetiske anomaliene som er dannet av patogener, brytes dette prinsippet på grunn av blokkering av synergistiske autowaves av dem, og antagonistiske autowaves begynner å dominere. Dette forklarer den raske dannelsen av disse anomaliene i kroppen, siden antagonistiske autowaves danner mottak og overføring av all informasjon som bare finnes i uregelmessige formasjoner. En enkelt mekanisme for utveksling av materie og energi brytes, sammen med hvilken mottak og overføring av informasjon med autowaves er skarpt forvrengt. Ved å blokkere elektromagnetiske anomalier med et organisk jern i magnetisk klype, gjenopprettes synergistiske auto-bølger. Den patogener forlater cellene infisert av dem og komme inn i biofluider med svake bindinger. Deres ladning endres dramatisk i størrelse og signerer på grunn av effekten av nanopartikler av magnetisk aktivt organisk jern på dem, mens proton-donor- og protonacceptorreaksjonene og reaksjonene som involverer elektroner og substansatomer, gjenopprettes. Det er derfor, med samtidig eksponering for kroppen av elektromagnetiske bølger i området 0,1 Hz - 30 kHz og oral inntak av magnetisk klyngorganisk jern, en rask gjenoppretting av samspillet mellom dets makromolekyler og en skarp nedgang i den negative effekten av infeksjonsmidler. Tross alt, fra et fysisk synspunkt, er makromolekyler miniatyr fysiske legemer som har evnen til å endre form og størrelse, samt faseoverganger, med det resultat at strukturelle organisasjoner som har oppstått ved kilden til infeksjonspatogener, blir ustabile og i siste instans faller sammen.

For inaktivering av levende patogener og forgiftning av pasientens kropp etter en felles eksponering for magnetoaktive klynger organisk jern og ikke-kontakt bioresonant organisk eksponering, en 10% blanding av vandige løsninger av natriumtiosulfat og askorbinsyre i et forhold på 4 til 1 etter volum etter 40-60 sekunder etter at de er brukt blanding.

Natriumtiosulfat - Avgiftning, anti-inflammatorisk og desensibiliserende middel. Som et avgiftningsmiddel påføres legemidlet 2-3 g per mottak i form av en 10% oppløsning i vann eller i isotonisk NaCl-oppløsning. Intravenøs og oral tiosulfatnatrium brukes til allergiske sykdommer, leddgikt, neuralgi, og som et avgiftende legemiddel, brukes det til sykdommer i leveren, bukspyttkjertelen og andre sykdommer.

Svovel som inngår i sammensetningen er inkludert i slike aminosyrer som for eksempel cystein, cystin, lysin, taurin, gluringe, metionin. Det er giftfri, desinfiserer blod, øker kroppens motstand mot infeksjoner, finnes i alle kroppens vev. Så i humant blod inneholder svovel 1800 mg / l.

Askorbinsyre er en antioksidant, er involvert i cellemetabolismen, regulerer redoks-prosesser, deltar i karbohydratmetabolismen, og normaliserer kapillærpermeabilitet. Det brukes til akutte respiratoriske virusinfeksjoner, andre virussykdommer, allergier, leversykdommer, kreft sykdommer.

Virkemekanismen av denne "sammensetningen" på humant blod er som følger.

Ved blanding av vandige oppløsninger av disse ingrediensene, oppstår følgende reaksjoner:

Natriumtiosulfat i "sammensetning" er i overskudd. Når det dissocieres i løsning, vises følgende ioner:

Svovelioner produsert (S2O3"), (HSO3') og atomisk svovel (S) er involvert samtidig i avgiftning av kroppen og ved inaktivering i blodplasma, celler og den intercellulære matrisen av infeksjonsmidler. Dette fenomenet svovel og dets forbindelser er at de elektroniske konfigurasjonene av svovel og oksygen er identiske, deres kjemiske egenskaper er de samme. I naturen er det bare to elementer med et slikt sett og konfigurasjon av elektroner. De adskiller seg bare i fjerde kvante nummer - spinnen, det vil si polarisering av elektroner: i oksygen er det betingelsesmessig riktig, og i svovel er det venstrehåndet. Svovel er samme oksidasjonsmiddel som oksygen, med den eneste forskjellen at oksygen oksiderer sin egen type med riktig polarisasjon, og svovel med venstre. Og siden alle patogener har forlatt polarisasjon, virker svovel og dets forbindelser på den mest effektive måten uten å påvirke de gunstige mikroorganismer som har riktig polarisasjon.

Det resulterende natriumsaltet av askorbinsyre forhindrer lipidperoksydasjon forårsaket av nedbrytingsproduktene av patogener.

Rengjøring av kroppen fra forfallsprodukter fra virus, mikro- og ultra-mikroflora celler og ulike mikroorganismer kan utføres ved hjelp av det ekstrakorporeale sirkulasjonssystemet.

Den foreslåtte metoden er som følger.

I første fase, 2-3 dager før pasientens blodrensingsprosedyre, utføres en bioresonant informasjonseffekt på pasientens kropp i 7-10 dager, to økter per dag, 20-30 minutter hver økt. Denne effekten utføres ved hjelp av en resonans-akustisk programvare-metode basert på kombinert bruk av elektromagnetisk stråling av kortbølgefrekvens og millimeterbølgeområde med en av komponentene valgt i området fra 0,1 Hz til 30 kHz med en akustisk effekt på 10 ÷ 40 dB og den andre - i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB.

Før hver sesjon av kontaktløs bioresonans informasjonspåvirkning, 15 - 20 minutter før begynnelsen av økten, blir pasienten gitt 2 ÷ 3 dråper magnetoaktivt klynget organisk jern med 5 ml vann.

I den andre fasen, etter avslutningen av den kontaktløse bioresonanseffekten på pasientens kropp, ble forgiftningen forårsaket av desintegrasjon av cellene av smittsomme midler og inaktivering av de som overlevde ved intravenøs administrering av en blanding av 10% vandige oppløsninger av natriumtiosulfat og askorbinsyre i forhold på 4 til 1 etter volum etter 40 ÷ 60 sekunder etter blanding.

I tredje trinn, etter 7-10 dagers behandling, utføres prosedyren for blodrensing i ekstrakorporealkretsen ved en av de kjente metoder: hemosorption, plasmaferese, immunoplasmaferese.

For eksempel er hemosorption som følger. Før tilkobling til ekstrakorporealkretsen injiseres 1,5 ÷ 2,0 ml heparin intravenøst ​​inn i pasienten. Deretter settes et kateter inn i den cubitale venen, som en ledningslinje av en ekstrakorporeal krets er koblet til, bestående av en kolonne med hemosorbent som fører linjen til kolonnen, en pumpe, en utløpslinje med en luftfelle og et intravenøst ​​kateter. Hemoperfusjon gjennom en kolonne med hemosorbent utføres med en hastighet på 60 ml / min, 1,5-2 ganger volumet av sirkulerende blod blir rengjort i en økt. Ved slutten av blodrensingsprosedyren blir ikke det tidligere administrerte heparin nøytralisert.

Den foreslåtte metoden for behandling av HIV-infeksjon utføres under betingelser for konstant observasjon av legen av den generelle tilstanden til pasienten med regelmessig overvåkning av spesielle serologiske test.

I tilfelle av vedvarende transport av HIV-patogener, bør behandlingen gjentas i 2 ÷ 4 måneder. I dette tilfellet består behandlingsforløpet av 7-10 daglige sykluser med intervaller på 5-7 dager mellom sykluser.

Syk N.K., 29 år gammel. I 5 år tok han medikamenter. Han ble innlagt på en klinikk hvor et seropositive resultat ble oppnådd under HIV-testing. Pasienten mistet vekten, bekymret for den konstant forhøyede temperaturen, svette, tap av appetitt, tretthet. CD4-lymfocytter - 350, PCR-positive, HIV-RNA - 20,0 tusen celler / μl, leukocytter - 4500. Diagnose: HIV-infeksjon, narkotikamisbruk, lymfadenopati. Under undersøkelsen (grunnlinjen):

Pasienten fikk behandling i 7 dager. I henhold til den foreslåtte metoden ble pasienten gitt 2 dråper magnetoaktivt klyngorganisk jern med 5 ml vann og etter 15 minutter ble legemet hans påvirket av noncontact bioresonant-metoden i 20 minutter med kombinert bruk av kortfrekvensfrekvens (frekvens 0, 1 Hz med en effektstyrke på 10 dB) og et millimeterbånd (frekvens 10 11 Hz, med en effektstyrke på 0,3 dB).

Etter slutten av hver sesjon ble 50 ml av en blanding av 10% vandige oppløsninger av natriumtiosulfat og askorbinsyre i et forhold på 4 til 1 etter volum 45 sekunder etter blanding administrert til pasienten intravenøst.

Etter en 7-dagers behandling gikk pasienten blodrensing i den ekstrakorporeale kretsen ved hemosorption.

Etter en 5-dagers pause ble de ovennevnte prosedyrene gjentatt i samme rekkefølge i 2 måneder (med 5-dagers pauser).

Etter behandlingen hadde den foreslåtte metoden følgende indikatorer:

CD4-lymfocytter - 450, PCR-positive, HIV RNA - 500 celler / ml.

På slutten av 2. kurset viste blodprøver:

CD4-lymfocytter - 550, PCR-negativ, HIV RNA - ikke oppdaget.

Etter tredje behandlingstid viste blodprøver:

CD4-lymfocytter - 600, PCR-negativ, HIV RNA - ikke oppdaget.

Etter fjerde behandlingstid viste blodprøver:

CD4-lymfocytter - 650, PCR-negativ, HIV RNA - ikke oppdaget.

Etter det femte løpet av behandlingen viste blodprøver:

CD4-lymfocytter - 700, PCR-negativ, HIV RNA - ikke oppdaget.

På denne tiden, fikk pasienten vekt (oppnådd sin vanlige vekt), svette, forsvunnet symptomer. Objektivt: leveren ved kanten av kalkbue, smertefri, lymfadenopati stoppet. Pasienten hadde et ønske om narkotika. Utsatt fra klinikken med plikt til å vises ved undersøkelsen en gang hvert halvår.

Pasient A.S. Yrke - en regnskapsfører. Siden 2006 tar han regelmessig alkohol. I 2007 ble hun diagnostisert med HIV-infeksjon. Under undersøkelsen: kroppen er utarmet, blodtrykk 80/60 mm Hg, ingen appetitt, temperatur 37,7 ° C (om morgenen), 39 ° C (om kvelden). I blodet: leukocytter 2000, lymfocytter 210.

Pasienten gjennomgikk det første behandlingsforløpet i 10 dager, 2 økter per dag. I henhold til den foreslåtte metoden ble pasienten gitt 5 dråper magnetoaktivt klyngorganisk jern med 5 ml vann, og etter 20 minutter ble hans kropp påvirket av bioresonantmetoden uten kontakt i 30 minutter med kombinert bruk av kortfrekvensfrekvens (frekvens 30 kHz når signalkraften til effekten er 40 dB) og millimeterområdet (frekvens 10 Hz, med signalstyrken til effekten 3 dB).

Etter hver sesjon ble 70 ml av en blanding av 10% vandige oppløsninger av natriumtiosulfat og askorbinsyre i et forhold på 4 til 1 volum 60 sekunder etter blanding administrert intravenøst ​​til pasienten.

Etter en 10-dagers behandling gikk pasienten blodrensing i den ekstrakorporeale kretsen ved hemosorption.

Etter en 7-dagers pause ble de ovennevnte prosedyrene gjentatt i samme sekvens i 4 måneder (med 7-dagers pauser).

Laboratoriet blodprøver utført etter hvert behandlingsforløp viste:

Etter det første kurset:

T4-lymfocytter - 320, leukocytter - 2700, ble antistoffer mot HIV-viruset redusert med halvparten.

På slutten av 2. kurset viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 400, leukocytter - 3200, ble antistoffer mot HIV-viruset redusert tre ganger.

Etter tredje behandlingstid viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 510, leukocytter - 4100, ble antistoffer mot HIV-virus redusert fem ganger.

Etter fjerde behandlingstid viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 600, leukocytter - 5200, reduserte antistoffer mot HIV-viruset syv ganger.

Etter det femte løpet av behandlingen viste blodprøver:

T4-Lymfocyttene er 700, leukocytene er 6500, antistoffene mot HIV-viruset blir ikke detektert.

Etter det sjette behandlingsforløpet viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 800, leukocytter - 7000, blir ikke antistoffer mot HIV-viruset detektert.

Etter syvende behandlingstid viste blodprøver:

T4-lymfocytter - 850, leukocytter - 7500, blir ikke antistoffer mot HIV-viruset detektert.

Den foreslåtte metoden for behandling av HIV-infeksjon i sammenligning med prototypen gir en økning i effekten av behandling av HIV-infeksjon. Ved å bruke den foreslåtte metoden reduseres behandlingstiden for HIV-infeksjon, reduserer antall bivirkninger og komplikasjoner, mens økt grad av blodrensing hos en pasient beskytter pasienten mot toksiske effekter av antivirale legemidler.

Det er ufarlig og effektivt, og kan derfor bli mye brukt i medisinsk praksis ved behandling av HIV-infeksjon i tidlig og sent stadium av sykdommen.

Ved hjelp av den foreslåtte metoden kan du slå av infeksjonskilden både hos pasienten og virusbæreren fra den epidemiologiske infeksjonskjeden, og derfor kan det betraktes som en viktig komponent for å forhindre spredning av HIV-infeksjon.

Den foreslåtte metoden for behandling av HIV-infeksjon kan også brukes på behandling av andre sykdommer forårsaket av viral infeksjon, som influensa, infeksiøs viral hepatitt, pulmonell tuberkulose og andre.

1. En fremgangsmåte for behandling av HIV-infeksjon, inkludert blodrensing fra virus, celler forurenset av dem og fra tilknyttede mikroorganismer ved bruk av immunohemoferese, karakterisert ved at før blodrensing i 7 til 10 dager, et behandlingsforløp som inkluderer ikke-kontakt bioresonanseffekt på pasientens kropp 2 økter per dag i 20 til 30 minutter hver og 15-20 minutter før starten av hver økt tar pasienten oralt 2 til 5 dråper magnetoaktivt klynget organisk jern med 5 ml vann og etter hver økt pasienten 50-70 ml av en 10% vandig blanding av natriumtiosulfat og askorbinsyre i forholdet 4: 1 i volum 40-60 s etter at blandingen er injisert intravenøst, etter behandlingsforløpet blir pasienten rengjort i ekstrakorporealkretsen; dagspause og gjenta behandlingsforløpet, etterfulgt av blodrensing i 2-4 måneder.

2. Fremgangsmåte for behandling av HIV-infeksjon ifølge krav 1, karakterisert ved at bioresonansvirkningseffekten på pasientens kropp utføres ved hjelp av en resonans-akustisk metode som involverer kombinert bruk av elektromagnetisk stråling av kortbølgene og millimeterbåndene, hvorav den første er valgt i området fra 0,1 Hz opp til 30 kHz med akustisk effekt på 10 ÷ 40 dB, og den andre - i området 10 11 ÷ 10 15 Hz med en signalkraft på 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Fremgangsmåte for behandling av HIV-infeksjon ifølge krav 1, karakterisert ved at blodet i ekstrakorporealkretsen blir renset ved metoden for hemosorpsjon, eller plasmautveksling eller immunoplasmaferese eller hemodialyse.