Multifunksjonelt antibiotika medikament Rulid: bruksanvisning, pris, omtaler

Pyelonefritt

Rulid er et antibakterielt og antiprotozoalt stoff som er svært effektivt i bekjempelse av streptokokker.

Det brukes til å behandle infeksjoner i øvre og nedre luftveier, for eksempel akutt faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, bronkitt, samt atypisk lungebetennelse.

Mange eksperter foreskriver det som et forebyggende tiltak etter at en person har vært i kontakt med syk meningokokk-meningitt. Denne artikkelen inneholder detaljert informasjon om Rulid, instruksjonene for bruk som vil bidra til å finne ut hvordan du tar det riktig for en bestemt sykdom.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Det medfølgende stoffet Rulid instruksjoner for bruk indikerer følgende indikasjoner:

strep hals;
tonsillitt;
bihulebetennelse;
difteri;
kikhoste
skarlagensfeber;
lungebetennelse;
bronkitt;
uretritt;
hudinfeksjoner;
smittsomme sykdommer forårsaket av stafylokokker;
infeksjoner av noe mykt vev;
cervicitt;
vaginitt;
bakterielle infeksjoner i KOL;
odontologiske smittsomme patologier;
infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene.

Når det gjelder kontraindikasjoner, kan følgende telle blant dem:

overfølsomhet;
graviditet og amming (på tidspunktet for behandlingen må stoppe amming);
komplekse medisiner som ergotamin og dihydroergotamin;
Det er forbudt å ta spedbarn hvis alder er mindre enn to måneder;
Det anbefales ikke å foreskrive om det er umulig å avbryte legemidler med ergotalkaloider ved behandling med roxitromycin;
leversvikt.

Hvis du mistenker at en graviditet ikke kan ta stoffet Rulid. Dette kan forårsake alvorlige patologiske sykdommer i fosteret.

Dosering og overdose

Det er nødvendig å ta dette legemidlet bare inne før direkte bruk av mat.

Når det gjelder dosering, for voksne er det ca 150 mg to ganger daglig. Behandlingsforløpet med dette legemidlet er ikke mer enn to uker.

Hvis pasienten har leversvikt, bør dette tiltaket tas svært nøye. I dette tilfellet anbefales det å ta ca 150 mg en gang daglig.

Det medfølgende stoffet Rulid, instruksjonen for bruk for barn, indikerer optimal dosering - ca. 4-7 mg / kg / dag i to doser i ti dager. Oral suspensjon er forberedt før direkte bruk: for å gjøre dette, fyll måleske som følger med medisinering, renset vann.

Etter det, i en skje må du sette ett sekund eller en tablett av dette legemidlet. Deretter må du vente et par minutter for å fullstendig oppløse tabletten, og bli liten granulat. Først etter dette bør sammensetningen gis til barnet, slik at han tok det og vasket det med vann.

Det er viktig å merke seg at en enkeltdose tas hver tolv timer. Den daglige dosen for voksne og barn hvis vekt overstiger 40 kg er ca. 300 mg. I noen tilfeller kan doseringssystemet erstattes med 300 mg / dag en gang.

Det er ønskelig at den behandlende legen selvbestemte varigheten av slik antibiotikabehandling. Dette bør gjøres for å stabilisere pasientens tilstand så snart som mulig. Også dosen av legemidlet er avhengig av pasientens generelle tilstand og indikatorene som er angitt i analysene.

Når det gjelder overdose, manifesteres det av økte bivirkninger. Den spesifikke motgiften er fraværende. Hvis det imidlertid oppdages en overdose av dette legemidlet, som fremkalte en forverring av helsen, bør en magevask utføres umiddelbart. Passende symptomatisk terapi bør også gis.

Det er svært viktig å ta denne løsningen med stor forsiktighet, da overdose kan forårsake ulike bivirkninger angitt i instruksjonene. Det anbefales ikke å ta Rulid uten å foreskrive det av den behandlende legen.

Drug interaksjon

Når Rulida samhandler med disse stoffene, er følgende positive og sidereaksjoner notert:

Terfenadin (risiko for ventrikulær arytmier);
Ergotalkaloider (ergotisme med vevnekrose);
Astemizol (en økning i serumkonsentrasjonen av Astemizol med sannsynligheten for arytmi, forlengelse av QT-intervallet);
Digoksin (økt digoksinabsorpsjon);
Cisaprid (arytmiske reaksjoner);
Pimozid (sannsynligheten for å utvikle en farlig arytmi);
Disopyramid (en økning i innholdet av dette legemidlet i plasma);
Midazolam (økt toksisitet av den aktive ingrediensen i legemidlet, samt forlengelse av virkning);
Omeprazol (gjensidig økning i biotilgjengelighet);
Theofyllin (økning i innholdet av det aktive stoffet med en økning i dets toksisitet);
Triazolam (sannsynlig utvikling av uforutsette giftige virkninger av det aktive stoffet i dette legemidlet på grunn av økt konsentrasjon i blodet);
K-vitaminantagonister (du må kontrollere den såkalte protrombintiden);
Penicillin og dets derivater (de forårsaker antagonisme av legemidler);
Cefalosporin antibiotika (dette legemidlet i kombinasjon med Rulid påvirker gjensidig påvirkning negativt);
Lincosamin (antagonisme av legemidler);
Tetracycliner (synergistiske effekter);
Streptomycin (lignende effekt som i forrige avsnitt);
Sulfonamider (en signifikant økning i den såkalte antimikrobielle aktiviteten til begge legemidlene);
Bromkriptin (ikke tillatt samtidig bruk av Rulid).

Hofitol er et urtepreparat som brukes til å behandle lever- og nyreproblemer, sykdommer i galdeveiene og rusmidler. Den viktigste aktive ingrediensen er kronisk ekstrakt.

En utmerket alliert i kampen mot smittsomme sykdommer kan være antibiotika Tsiprobay. Legemidlet har en negativ effekt på streptokokker, stafylokokker og ulike gram-negative bakterier.

Instruksjoner for bruk

Men for pasienter som har leversvikt, er det nødvendig å overvåke funksjonaliteten i leveren og konsultere en spesialist før du tar dette legemidlet.

Det er svært viktig å vaske pillen med nok vann.

Det aktive stoffet i legemidlet absorberes umiddelbart etter inntak og påvirker ikke farmakokinetikken negativt. For å lagre dette stoffet, bør det være en temperatur ikke høyere enn tretti grader Celsius. Dens holdbarhet er nøyaktig tre år.

Bivirkninger

De viktigste negative reaksjonene som er mulige etter starten av behandlingen med dette legemidlet inkluderer:

angioødem;
bronkospasme;
muskel svakhet;
i sjeldne tilfeller forekommer anafylaktisk sjokk;
utslett;
rødhet i huden;
urticaria;
kvalme og oppkast;
sterk smerte i magen;
diaré;
økte leverenzymer (ALT, ACT, ALP);
kolestatisk eller hepatocellulær akutt hepatitt;
små endringer i smak og olfaktoriske følelser er sannsynlig;
pankreatitt;
svimmelhet;
uutholdelig hodepine;
parestesi,
superinfeksjon er sannsynligvis på grunn av veksten av ufølsomme mikroorganismer.

For å unngå bivirkninger, må du nøye ta dette stoffet.

analoger

Siden dette stoffet er ganske dyrt, foretrekker mange pasienter å kjøpe mer rimelige motparter.

Blant de mest populære anaages i befolkningen er Roxithromycin, Roxide og Roxyhexal. De er billigere fordi de har en lignende aktiv ingrediens med Rulid.

Også preparatet Rulid har analoger, så som oleandomycinfosfat, erytromycin, vilprafen, klacid, rovamycin, klaritromycin, frailid og andre. Du kan finne ut mer detaljert liste over analoger i et apotek.

Den utprøvde antimikrobielle virkningen garanterer stoffet Nevigremon. Det er derfor stoffet er aktivt brukt til å behandle blære og andre betennelsessykdommer i urinsystemet.

Og hvilke grupper av narkotika er oftest foreskrevet for nyresykdommer, og hvilke av dem er anerkjent som den mest effektive, finner du her.

anmeldelser

Rulid er helt ufarlig, bryter ikke mot tarmmikrofloraen, og eliminerer effektivt ulike sykdommer som ble forårsaket av skadelige mikroorganismer.

Ifølge eksisterende positive vurderinger fra mange pasienter, er dette rettsmiddelet nummer ett blant lignende stoffer med et lignende eksponeringsspekter.

Dette er det såkalte multifunksjonelle og effektive antibiotika-stoffet som eliminerer infeksjonskilden og skader ikke menneskekroppen. Takket være ham kan du kurere en alvorlig sykdom og ikke skade tarmene.

Siden hver menneskekropp er sårbar og utsatt for ulike patologiske smittsomme sykdommer, hvis kroppens beskyttende funksjoner er litt svekket, må den beskyttes på alle måter. For å gjøre dette, bør du unngå å komme inn i ulike stimuli, noe som kan provosere utviklingen av en alvorlig sykdom.

I intet tilfelle bør du selvstendig behandle ulike sykdommer av en smittsom natur, da dette kun kan skade og forverre situasjonen. Før du begynner behandling, bør du alltid kontakte din spesialist om å ta denne medisinen.

Beslektede videoer

En mikrobiolog snakker om hva du skal gjøre for å unngå smittsomme sykdommer:

Hvis bivirkninger oppstår etter start av Rulida, er det nødvendig å stoppe det umiddelbart og konsultere en spesialist for å finne årsakene til dette fenomenet. Som regel kan de bli provosert av alvorlige sykdommer, i nærvær av hvilke bruken av dette legemidlet er strengt forbudt. Legen vil bestemme årsaken og endre foreskrevet dose.

For å unngå uønskede kroppsreaksjoner, bør du ikke bruke disse spesifikke pillene alene. Etter forskrift fra en lege, bør du nøye studere instruksjonene for eventuelle kontraindikasjoner som kan føre til bivirkninger. Hvis dette ikke er gjort, kan du bringe kroppen til en veldig alvorlig tilstand, etter at du har behov for umiddelbar sykehusinnleggelse og langvarig behandling.

Rulid - offisiell * instruksjoner for bruk

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Rulid

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

struktur
En belagt tablett inneholder 150 mg roxitromycin som et aktivt stoff.
Hjelpestoffer: hydroksypropylcellulose, poloksamer, povidon K30, vannfritt kolloidalt silisium, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse.
Shell: Hypromellose, vannfri glukose, titandioxid, propylenglykol.

Beskrivelse:
Hvite, bikonvekse sylindriske, belagte tabletter, gravert med "164" på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-koden er J01FA06.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Semisyntetisk makrolid antibiotikum til oral administrering. Legemidlet er vanligvis følsomt: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci og pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumofili, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptokokker, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Legemidlet er moderat følsomt overfor legemidlet: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.
Medikamentresistent: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae;, Meti-R stafylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

farmakokinetikk
Hos voksne
Roxitromycin absorberes raskt etter oral administrering. Roxitromycin er mer stabilt enn andre makrolider i det sure miljøet i magen. Ta stoffet 15 minutter før et måltid påvirker ikke farmakokinetikken. Etter å ha tatt stoffet i en dose på 150 mg, er maksimal konsentrasjon i blodet 6,6 mg / l og oppnås etter 2,2 timer. Ved å ta stoffet i et intervall på 12 timer, sikrer man at effektive blodkonsentrasjoner opprettholdes gjennom dagen. Halveringstiden etter en enkeltdose på 150 mg er 10,5 timer
Etter en enkeltdose på 300 mg roxitromycin er gjennomsnittlig maksimal konsentrasjon i blodet 9,7 mg / l og nås etter 1,5 timer.
Ved gjentatt administrering av roxitromycin (150 mg to ganger daglig, i 10 dager), oppnås en likevektstilstand i plasma mellom 2-4 dager, som tilsvarer_max 9,3 mg / l.
Godkjennelse av 300 mg roxitromycin hver 24. time i 11 dager ga C_max på nivået av 10,9 mg / l.
Roxitromycin trenger godt inn i mange vev, spesielt i lungene, palatin mandler og prostata. Legemidlet trenger også godt inn i cellene, spesielt i nøytrofile leukocytter og monocytter, som stimulerer deres fagocytiske aktivitet.
Binding til blodproteiner er 96%, er mettet og reduseres ved konsentrasjoner av roxitromycin over 4 mg / l. Roxitromycin metaboliseres bare delvis, mer enn halvparten av det aktive stoffet utskilles uendret, hovedsakelig med avføring og også med urin. Hos voksne med normal nyre- og leverfunksjon utskilles 65% av roxitromycin i avføringen. Ved nyresvikt er eliminering av roxitromycin og dets metabolitter gjennom nyrene ca. 10% av dosen tatt.
Dosen av stoffet endres ikke ved nyresvikt.
Ved alvorlig leversvikt forlenges halveringstiden (25 timer) og C._max øker.
Mindre enn 0,05% av dosen av roxitromycin overgår til morsmelk.

vitnesbyrd

øvre luftveisinfeksjoner: akutt faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse;

nedre luftveisinfeksjoner: lungebetennelse (inkludert de som er forårsaket av slike "atypiske" patogener som Chlamydia psittaci, Chlamydia lungebetennelse, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumofili, etc.) bronkitt, bakterielle infeksjoner i kronisk obstruktiv lungesykdom;

hud- og bløtvevsinfeksjoner;

kjønnsinfeksjoner (unntatt gonoré), inkludert uretritt, cervicovaginitt;

infeksjoner i odontologi. Kontra

overfølsomhet overfor makrolider;

samtidig administrering av legemidler som ergotamin og dihydroergotamin.
advarsel
Kombinert bruk med ergotaminderivater og ergotaminlignende vasokonstriktormidler er ikke tillatt, da det kan føre til utvikling av "ergotisme" og nekrose av vev i ekstremiteter. Bruk med forsiktighet til pasienter med alvorlig leversvikt. Graviditet og amming
Roxitromycin er kontraindisert under graviditet. Små mengder roxitromycin trer inn i morsmelken, så du må slutte å amme eller ta stoffet. Dosering og administrasjon
Voksne utnevner 150 mg roxitromycin inne med et intervall på 12 timer. I dette tilfellet er den daglige dosen 300 mg. Du kan tildele 300 mg en gang daglig.
For barn (kroppsvekt over 40 kg) administreres 150 mg roxitromycin oralt med et intervall på 12 timer. Den daglige dosen er 300 mg.
Denne doseringsformen gjelder ikke for barn under 4 år!
Hos eldre pasienter endres doseringen og den daglige dosen av roxitromycin ikke. I nærvær av nyresvikt administreres roxitromycin i en dose på 150 mg 2 ganger daglig. Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon administreres 150 mg en gang.
Varigheten av administrasjon av roxitromycin avhenger av indikasjonen for bruk, alvorlighetsgraden av infeksjonsprosessen og aktiviteten til patogenet.
Roxitromycin blir tatt før måltider oralt en eller to ganger om dagen.
Tabletten skal vaskes med nok vann. Bivirkninger

Anafylaktiske reaksjoner: angioødem, bronkospasme, svakhet, sjelden anafylaktisk sjokk.

Hudreaksjoner: utslett, rødhet, urtikaria.

Gastrointestinale reaksjoner: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré (svært sjelden med blod).

Reaksjoner fra leveren: Forhøyelse av leverenzymer (ALT, ACT, ALP). Cholestatisk eller hepatocellulær akutt hepatitt. Det kan være små endringer i smak og olfaktoriske opplevelser.

I noen tilfeller ble symptomer på pankreatitt observert.

Svimmelhet, hodepine, parestesier.

Kanskje utviklingen av superinfeksjon på grunn av veksten av ufølsomme mikroorganismer. overdose
I tilfelle av overdosering er gastrisk skylning og symptomatisk behandling nødvendig. Det er ingen spesifikk motgift. Interaksjon med andre legemidler, laboratorie- og diagnostiske tester
Det anbefales ikke å ta terfenadin samtidig, på grunn av økt konsentrasjon av sistnevnte mens du tar makrolidantibiotika, noe som kan føre til utvikling av alvorlige ventrikulære arytmier. Selv om denne komplikasjonen ikke ble notert i roxitromycin, og ingen farmakokinetiske interaksjoner eller EKG-endringer ble vist i frivillige studier, anbefales ikke roxitromycin og terfenadin.
Godkjennelse av narkotika som astemizol, cisaprid, pimozid kan føre til forlengelse av QT-intervallet og / eller alvorlige hjertearytmier som følge av økt serumkonsentrasjon som følge av konkurranseffekter for CYP3A-isozymet mellom de nevnte legemidlene og makrolidantibiotika.
Det er ingen interaksjon med warfarin, karbamazepis, ranitidin, antacida og perorale prevensiver.
Ved samtidig administrering av roxitromycin med K-vitaminantagonister anbefales det å overvåke protrombintiden eller det internasjonale normaliserte forholdet (INR).
Roxitromycin kan erstatte det proteinbundne disopyramidet, noe som fører til en økning i serumnivået av disopyramid. Anbefalt EKG-overvåking og, om mulig, bestemmelse av nivået av disopyramid i serum.
Når det tas samtidig med digoksin, kan absorpsjonen av sistnevnte økes. Det anbefales å overvåke elektrokardiogrammet og serumkardialglykosidnivået. Dette er nødvendig når symptomer på overdosering av hjerteglykosider oppstår.
Roxitromycin kan øke halveringstiden til midazolam, noe som fører til en økning og forlengelse av sin virkning. Spesielle instruksjoner
Ved utnevnelse av stoffet til pasienter med leversvikt, er det behov for spesiell forsiktighet, overvåking av leverfunksjon og justering av dosen.
Ved forskrivning av legemidlet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, så vel som hos eldre pasienter, er det ikke nødvendig med dosejustering. Skjema for utgivelse
På 10 tabletter i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie.
På 1 blister sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke. Lagringsanvisning
Ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C nær barns rekkevidde. Holdbarhet
3 år.
Etter utløpsdatoen kan stoffet ikke brukes. Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften. Produsentens navn og adresse:
Sanofi-aventis frankrike, produsert av Aventis Intercontinental, Frankrike. 56 Route de Choisy og Bac, 60205, Compiègne, Frankrike. Forbrukerklager sendt til adressen til representasjonskontoret i Russland
115035 Moskva, Sadovnicheskaya Street d. 82 s. 2.

rulid

Rulid: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Rulid

ATX-kode: J01FA06

Aktiv ingrediens: roxitromycin (roxitromycin)

Produsent: Sanofi-Winthrop Industry (Frankrike)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 02.06.2018

Priser på apotek: fra 890 rubler.

Rulid er et antibiotika som tilhører makrolidgruppen.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - tabletter, filmdrasjerte: runde, konvekse på begge sider, hvite, gravert med "164" på den ene siden; på tverrsnittet - hvitt (i blisterpakninger på 10 tab., i en kartongpakke 1 blister og Rulida-brukerhåndbok).

Aktiv ingrediens: roxitromycin - 150 mg i 1 tablett.

Hjeltekomponenter: povidon K30, poloksamer, maisstivelse, talkum, kolloidalt silisiumdioxid, giproloza, magnesiumstearat.

Sammensetningen av skallet: dextrose, propylenglykol, titandioxid, hypromellose.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rulidas aktive ingrediens, roxitromycin, er et semisyntetisk makrolid antibiotikum.

Det er aktivt mot følgende mikroorganismer: Clostridium spp. Selskapet i regs av Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes Mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus equi, Methi-S Staphylococcus.

Moderat følsom overfor roxitromycin Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae og Vibrio cholerae.

Resistent mot rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp, Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp..

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes stoffet raskt. I det sure miljøet i magen er roxitromycin stabilere enn andre makrolider. Når det tas 15 minutter før et måltid, blir endringer i farmakokinetikken ikke observert.

Etter å ha tatt Rulida i en dose på 150 mg, er maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet (C_max) hos voksne er det nådd på 2,2 timer og i gjennomsnitt 6,6 ml / l. Halveringstiden (T_½) etter en enkeltdose på 150 mg - 10,5 timer. Ved bruk av legemidlet i 150 mg 2 ganger daglig i 10 dager oppnås en likeverdig plasmastatus mellom 2-4 dager, C_max er 9,3 mg / l. Ved å ta Rulida med 12-timers intervaller, sikres at terapeutiske plasmakonsentrasjoner opprettholdes gjennom dagen.

Etter en enkeltdose på 300 mg C_max nås på 1,5 timer og utgjør 9,7 mg / l. Opptak Rulida 300 mg hver 24 timer i 11 dager gir C_max på nivået av 10,9 mg / l.

Hos barn c_max med dobbelt inntak av en daglig dose på 2,5 mg / kg, bestemmes det etter 2 timer og utgjør 8,7-10,1 mg / l.

Roxitromycin trenger godt inn i mange vev i kroppen (spesielt i lungene, palatin mandler og prostata). Det trenger godt inn i celler, spesielt i nøytrofile leukocytter og monocytter, og stimulerer fagakytisk aktivitet.

96% er assosiert med blodproteiner. Binding er mettet i naturen, med en konsentrasjon av roxitromycin over 4 mg / l - reduksjoner.

Roxitromycin gjennomgår delvis metabolisering. Ekskresert hovedsakelig uendret med avføring og urin. Hos en voksen med normal lever- og nyrefunksjon utskilles 65% av legemidlet med avføring.

Ved nyreinsuffisiens er renal utskillelse av roxitromycin og dets metabolitter ca. 10% av den mottatte dosen, men det er ikke nødvendig å justere Rulid dosen.

Hos pasienter med alvorlig leversvikt øker C_max og t_½.

Roxitromycin trer inn i morsmelk i små mengder (ikke mer enn 0,05% av dosen).

Indikasjoner for bruk

luftveisinfeksjoner: sinusitt, betennelse i mandlene, akutt faryngitt, bronkitt, lungebetennelse (herunder forårsaket av atypiske patogener som Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), bakterie-infeksjoner hos kronisk obstruktiv lungesykdom;
infeksjoner i tannlegen;
kjønnsinfeksjoner (med unntak av gonoré), inkludert cervicovaginitt og uretritt;
infeksjoner av huden og bløtvev.

Kontra

samtidig bruk av ergotalkaloider (ergotamin og dihydroergotamin), cisaprid, kolchicin;
glukose-galaktosemalabsorpsjon;
barn under 4 år og veier opptil 40 kg;
graviditeten og laktasjonen;
overfølsomhet overfor Rulida-komponenter eller andre makrolider.

alvorlig nyresvikt
myasthenia gravis;
medfødt forlengelse av QT-intervallet;
forhold som bidrar til forekomsten av hjertearytmier (klinisk signifikant bradykardi, ukorrigert hypomagnesi eller hypokalemi);
samtidig bruk av narkotika som kan føre til utvikling av ventrikulære arytmier;
alderdom

Rulid, bruksanvisninger: metode og dosering

Rulid tabletter bør tas oralt før måltider: svelg hele og drikk rikelig med vann.

Voksne og barn som veier over 40 kg, foreskrives 1 tablett 2 ganger daglig (med 12-timers intervaller). Voksne kan ta 2 tabletter 1 gang per dag.

Pasienter med leversvikt foreskrives 1 tablett 1 gang daglig.

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt avhengig av type infeksjon, patogenes aktivitet og alvorlighetsgrad av sykdommen.

Bivirkninger

hud og allergiske reaksjoner: utslett, urticaria, erythema multiforme, purpura, rødhet, urtikaria, svakhet, angioødem, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom; sjelden, anafylaktisk sjokk;
fra mage-tarmkanalen: magesmerter, kvalme, oppkast, diaré (i noen tilfeller med blod); i noen tilfeller - pankreatitt, pseudomembranøs kolitt;
på den delen av sentralnervesystemet: parestesi, hodepine, svimmelhet;
fra psyken: forvirring, hallusinasjoner;
luftveiene: bronkospasme;
på sansens side: forandringer i lukt (inkludert anosmi) og smak (inkludert agevziya);
Høringsorganets del: tinnitus, hypoacuse (ufullstendig hørselstap), midlertidig hørselstap;
Leverandelen: økt leverenzymer, hepatocellulær eller kolestatisk akutt hepatitt, noen ganger med utvikling av gulsott;
fra blod og lymfesystem: trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose, eosinofili;
Annet: Superinfeksjon.

overdose

I tilfelle av overdosering av Rulida er det nødvendig å gjøre en magesekke. Videre behandling er symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift mot roxitromycin.

Spesielle instruksjoner

Når Rulida er foreskrevet til pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør leverfunksjonen overvåkes under behandlingen.

Hvis du mistenker at utviklingen av pseudomembranøs kolitt Rulid bør avbrytes umiddelbart. Du kan ikke ta midler som hemmer intestinal peristaltikk.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Under behandlingen må det tas hensyn når du kjører og utfører arbeid som krever omdreiningstid og økt oppmerksomhet. Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet (for eksempel svimmelhet, forvirring, etc.), bør du avstå fra potensielt farlige aktiviteter.

Bruk under graviditet og amming

Rulid tabletter er kontraindisert under graviditet.

Hvis behandling er nødvendig under amming, bør du slutte å amme.

Bruk i barndommen

Formål Rulida kontraindisert hos barn som veier mindre enn 40 kg. Også denne doseringsformen brukes ikke til barn under 4 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør ikke overskride den daglige dosen av Rulida 300 mg (150 mg 2 ganger daglig).

Med unormal leverfunksjon

Pasienter med leversvikt bør ikke overskride den daglige dosen av Rulida 150 mg.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter trenger ikke å justere dosen av Rulida.

Drug interaksjon

Samtidig bruk er kontraindisert:

ergot vasokonstrictoralkaloider (dihydroergotamin og ergotamin): risikoen for ergotisme og nekrose av lemmer vev øker;
kolchicin: dets bivirkninger øker med et potensielt dødelig utfall;
cisaprid: kan forlenge QT-intervallet og / eller forårsake hjerterytmeforstyrrelser (vanligvis med utvikling av ventrikulær takykardi av typen "pirouette").

Samtidig bruk anbefales ikke:

dopaminreseptoragonister - ergotalkaloider (som cabergolin, bromokriptin, pergolid, lizurid): deres plasmakonsentrasjoner øker, aktiviteten kan øke, og tegn på overdosering kan oppstå;
terfenadin: dets serumkonsentrasjon øker, noe som kan føre til utvikling av alvorlige ventrikulære arytmier (vanligvis ventrikulær takykardi av typen "pirouette");
astemizol, pimozid: kan forlenge QT-intervallet og / eller forårsake hjertearytmier.

Samtidig bruk som krever forsiktighet:

syklosporin: det er en liten økning i plasmakonsentrasjonen (det er nødvendig å overvåke nivået av syklosporin i blodet og nyrens funksjonelle tilstand);
atorvastatin, simvastatin: øker risikoen for å øke bivirkningene, inkludert utvikling av rabdomyolyse (legemidler bør brukes i lavere doser);
legemidler som hovedsakelig metaboliseres av et CYP3A-isoenzym (for eksempel rifabutin): deres systemiske eksponering kan øke;
warfarin og andre indirekte antikoagulantia (for eksempel fluindion, acenokumarol og fenindion): protrombintiden eller det internasjonale normaliserte forholdet øker (disse indikatorene må overvåkes);
digoksin og andre hjerteglykosider: øker deres absorpsjon, hvorved den mulige utvikling av glykosid rus (svimmelhet, hodepine, diaré, kvalme, oppkast, og demping av hjertets ledningsevne eller utvikling av hjertearytmier) (mens bruken av medikamenter er nødvendig for å overvåke elektrokardiogrammet og muligens bestemme serum kardialglykosidkonsentrasjoner);
legemidler som kan forårsake QT-forlengelse og lette utviklingen av ventrikulære arytmier (inkludert ventrikulær takykardi type "piruettbase") og IA antiarytmika av klasse III (inklusive dronedaron, bepridil, sotalol, amiodaron), amisulprid, klorpromazin, arsen cymemazin, citalopram, diphemanil oksatsin, pipamperon, mizolastin, spiramycin, pentamidin, sultoprid, pipotiazin, vandetanib, sertindol, lumefantrin, zuclopenthixol, toremifen, metadon, vincamine, tiaprid, disopyramid.

Samtidig søknad som må tas i betraktning:

teofyllin: dens plasmakonsentrasjon øker noe;
midazolam: virkningen kan øke og forlenges.

analoger

Analoger av Rulida er: Roxid, Brilid, Xytrocin, Roxitromycin, Roxitromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoksy.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Rulide

Legene foreskriver stoffet i tilfeller hvor pasienten har utviklet mikrobiell motstand mot pasientens viktigste antibiotika. Pasientene gir positive vurderinger om Rulide, beskriver høy effekt i de første dagene av behandlingen, indikerer god toleranse og fravær av utprøvde bivirkninger i løpet av perioden med å ta pillene.

Rulid pris på apotek

Prisen på Rulid er ca 1192-1630 rubler. per pakning med 10 tabletter på 150 mg.

Rulid ® (Rulid ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

En belagt tablett inneholder Roxithromycin 50, 100, 150 eller 300 mg; i en stripe på 10 stk. i en eske 1 stripe.

1 belagt tablett for fremstilling av oral suspensjon - 50 mg; i en blisterpakning med 10, i en eske med 1 blister komplett med en måleske.

Farmakologisk aktivitet

Blokkerer 50S-underenheten i ribosomalmembranen, stopper proteinsyntese.

farmakodynamikk

Effektivt virker på en streptokokkergruppe; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae og C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis. Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis og Vibrio cholerae er moderat følsomme.

farmakokinetikk

Absorberes raskt etter oral administrering (matinntaket påvirker ikke resorpsjonshastigheten) og er funnet i serum etter 15 minutter. C_max hos voksne (når du tar 150 mg) - 6,6 mg / l oppnås etter 2,2 timer. C_max hos barn (med dobbelt inntak på 2,5 mg / kg per dag) - 8,7-10,1 g / l bestemmes etter 2 timer. Effektive blodkonsentrasjoner opprettholdes i 1 dag ved to ganger (12-timers intervaller) inntak. Likeviktskonsentrasjon i plasma bestemmes på 2-4 dagene. Det trenger godt inn i vevet (spesielt i lungene), inn i palatin-mandlene og prostatakjertelen, så vel som inn i cellene (spesielt i nøytrofile leukocytter og monocytter stimulerer deres fagocytiske aktivitet). Binding til plasmaproteiner er 96%, er mettet og reduseres ved konsentrasjoner over 4 mg / l. Delvis metabolisert, mer enn halvparten av det aktive stoffet utskilles uendret, hovedsakelig av tarmene og nyrene. T_1/2 hos voksne, etter en enkelt dose er gjennomsnittlig 10,5 timer, hos barn - 20 timer

Indikasjoner av stoffet Rulid ®

Infeksjoner i øvre og nedre luftveier (akutt faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, bronkitt, atypisk lungebetennelse), infeksjoner av hud og bløtvev, genitourinary system (inkludert seksuelt overførbare infeksjoner, bortsett fra gonoré); forebygging av meningokokk-meningitt hos personer som var i kontakt med pasienten.

Kontra

Overfølsomhet, graviditet, amming (på tidspunktet for behandlingen skal slutte å amme), samtidig bruk av legemidler som ergotamin og dihydroergotamin, brystsalder i opptil 2 måneder.

Bivirkninger

Kvalme, oppkast, magesmerter, diaré (sjelden med blod); svimmelhet, hodepine, parestesi, forbigående økning i transaminaser og alkalisk fosfatase, utvikling av superinfeksjon; allergiske reaksjoner: hud (utslett, rødhet, urtikaria), angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk (sjeldne).

interaksjon

Forbedrer virkningen av terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid (mulig utvikling av arytmi), disopyramid, digoksin, midazolam, teofyllin og cyklosporin.

Dosering og administrasjon

Inne før du spiser. Voksne: 150 mg 2 ganger daglig; Ved leversvikt er 150 mg foreskrevet 1 gang daglig.

For barn: i en hastighet på 5-8 mg / kg / dag i 2 doser i en periode på ikke over 10 dager. Oral suspensjon er forberedt umiddelbart før bruk: det er nødvendig å fylle måleskenen som er festet i pakken med vann; plasser den i 1/2 eller 1 fane. d / susr., vent noen få sekunder for tabletten å bryte opp i små granulater og umiddelbart gi til barnet, og drikk deretter vann.

overdose

Behandling: gastrisk lavage og symptomatisk terapi.

Sikkerhets forholdsregler

Det må tas forsiktighet (nøye observasjon) i kombinasjon med terfenadin.

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Rulid ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Rulid ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Resultatene av bruken av herskende prostatitt

Rulid er et legemiddel som kan brukes til å bekjempe patologier forårsaket av ulike infeksjoner. Det er viktig å ta medisin kun ved legeens resept.

Andre navn og klassifisering

Latinsk navn

Rulid er et legemiddel som kan brukes til å bekjempe patologier forårsaket av ulike infeksjoner.

Registreringsnummer

Sammensetning og doseringsformer

Legemidlet utløses kun i pilleform. Hver av dem inneholder 150 mg roxitromycin som et aktivt stoff. Hypromellose og poloksamer er ytterligere stoffer i stoffets sammensetning. Det er et medikament med lavere og høyere dosering i forhold til indikert.

Farmakologisk gruppe

Antibiotisk makrolidgruppe.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk betyr: Semisyntisk agent virker på bakterieveggene, og forårsaker inhibering av deres funksjon. Beregnet til oral administrasjon. Det påvirker klamydia Helicobacter pylori og mange andre årsaker til smittsomme sykdommer.

Rulid påvirker klamydia Helicobacter pylori og mange andre årsaker til smittsomme sykdommer.

Farmakokinetikken er som følger. Etter å ha tatt pillen inni, absorberes den raskt av pasienten. Hvis du tar medisinen 15 minutter før et måltid, vil det ikke være en negativ effekt på absorpsjonen av det aktive stoffet i tarmen. Opptak til dosen på 150 mg fører til det faktum at maksimal konsentrasjon i blodet er løst etter ca. 2 timer.

Halveringstiden etter en enkelt dose er 10,5 timer. I størst grad trer det aktive stoffet inn i lungene, prostata og palatin mandler; stimulerer fagocytisk aktivitet av nøytrofiler.

Kommunikasjon med proteiner av blodplasma er høyt og kan nå nesten 100%. Mer enn halvparten av det aktive stoffet elimineres med urin og avføring.

Hvilke Rulid tabletter kommer fra

Indikasjoner for behandling med dette legemidlet er:

infeksjoner av huden og myke vev;
smittsomme prosesser i øvre og nedre luftveier (tonsillitt, bihulebetennelse, bronkitt, kronisk obstruktiv lungesykdom, lungebetennelse);
genital inflammatoriske sykdommer (klamydia, ureaplasma, prostatitt hos kvinnelige og mannlige kjønnsorganer, noe som betyr at verktøyet er aktivt brukt i urologi og gynekologi);
odontologiske patologier;
urinveisinfeksjon.

Dosering og administrasjon Rulida

Bare si hva dosering passer i hvert tilfelle, bare en lege kan. Nedenfor er de omtrentlige dosene som oftest foreskrives i medisinsk praksis.

Voksne er foreskrevet 150 mg av legemidlet med et tidsintervall på 12 timer. Maksimal dose per dag må ikke overstige 300 mg.

Tiden hvor pasienten skal behandles med et antibiotika, avhenger av hvor alvorlig patologien er, hvor gammel pasienten er og hvor effektiv behandlingen er.

Ta pillen bør være 1 eller 2 ganger om dagen, det er viktig å drikke dem med den optimale mengden vann.

Spesielle instruksjoner

Under graviditet og amming

Når barnet bæres, kan det ikke behandles med et antibiotika.

Siden den aktive ingrediensen kan slippes ut i morsmelk, må naturlig fôring erstattes med kunstig.

Siden den aktive ingrediensen i stoffet Rulid kan slippes ut i morsmelk, bør naturlig fôring erstattes av kunstig.

I barndommen

Barn under 4 år er ikke foreskrevet stoffet under noen omstendigheter.

Barn som har en kroppsvekt over 40 kg, tildeles samme dose som voksne pasienter.

Intervallet mellom å ta piller bør være lik minst 12 timer.

I gammel alder

Personer i denne aldersgruppen trenger ikke dosejustering.

Med unormal leverfunksjon

Pasienter med leversvikt må foreskrive en enkeltdose på 150 mg av legemidlet.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt er den optimale doseringen 150 mg to ganger daglig.

Ved nyreinsuffisiens er doseringen av Rulida 150 mg to ganger daglig optimal.

Bivirkninger Rulida

Mulige bivirkninger kan klassifiseres avhengig av hvilken del av organsystemene de ser ut:

hepatiske manifestasjoner som akutt hepatitt, en økning i leverenzymer;
brudd på smak og lukt;
utslett, urticaria og rødhet som hudreaksjoner;
svakhet, anafylaktisk sjokk, angioødem (anafylaktiske reaksjoner);
diaré, oppkast, kvalme og magesmerter som manifestasjoner av fordøyelser i fordøyelsessystemet;
superinfeksjon på grunn av veksten av mikroorganismer som ikke er følsomme overfor antibiotika (dette kan ofte unngås hvis pasienten blir sendt til test før du foreskriver legemidlet, som vil bidra til å bestemme hvilket antibiotika som er mest effektivt);
parestesi, hodepine og svimmelhet.

Kontra

Det er umulig å utføre behandling med agenten hvis pasienten har overfølsomhet overfor antibiotikumets hovedkomponent.

overdose

Det er ingen motgift. Det er nødvendig å vaske magen og gi pasienten aktivt kull.

Ved overdosering av Rulid er det nødvendig å skylle ut magen og gi pasienten aktivt kull.

Drug Interaksjoner og kompatibilitet

Interagerer ikke negativt med oral prevensjon, karbamazepin, warfarin og ranitidin.

Det bør ikke tas sammen med terfenadin, da det er risiko for alvorlige patologier i ventrikulære arterier.

Samtidig administrering med Digoxin kan utløse en økning i absorpsjonsgraden av det andre spesifiserte legemidlet.

Legemidlet har en tendens til å øke halveringstiden til Midazolam, som følge av at virkningen er langvarig.

Med alkohol

Godkjennelse av antibiotika med alkohol er uønsket, da det kan ha en sterk negativ effekt på pasientens lever.

produsenten

Aventis Intercontinental (Frankrike).

Produsent av stoffet Rulid - Aventis Intercontinental (Frankrike).

Salgsbetingelser for apotek

På resept eller ikke

Bare hvis pasienten har resept fra legen.

Pris i Russland og Ukraina

I Russland, kostnaden starter fra 1100 rubler, i Ukraina minimumsprisen er 800 hryvnia.

Vilkår for lagring

3 år ved en temperatur som er nær romtemperaturen.

analoger

Roxitromycin (billigere), Azitrox, Amoxiclav, Unidox.

Det anbefales ikke å erstatte medisinen med en analog selv, det er nødvendig å kontakte den behandlende legen i denne saken for å få klarhet.

anmeldelser

Arina, 40 år gammel, Moskva, "for å bruke antibiotika for en legetime, da ble behandlet bronkitt, er sykdommen svært vanskelig, så selvmedisinering bare ikke har tid umiddelbart bestemte seg for å gå til en spesialist som raskt måtte komme seg etter retningen på analyser og... Dette antibiotika ble foreskrevet for å oppnå sine resultater. Jeg merket ikke noen bivirkninger under behandling med piller, noe som var overraskende siden administrering av slike legemidler oftest ledsages av lignende problemer. også. "

Irina, 30 år gammel, Obninsk "betyr behandling fant sted på et sykehus, hvor det var en del av en helhetlig behandling Legen ga daglig 2 tabletter nevne at det var en liten svakhet og kvalme, men dette er en typisk situasjon i behandlingen av antibiotika Resten av bivirkninger... på den del av kroppen ikke ble observert. Derfor har jeg konkludere med at middel er sikker og skånsom på organer og deres systemer. med hensyn til resultatet av behandling er nødvendig å si at det var synlig. som er et antibiotikum stand til å eliminere infeksjon ville være nok TPO".

Anton, 20 år, Saint-Petersburg "er som behandling av gonoré dette midlet Jeg kunne aldri forestille meg at ville møte et slikt problem, men det skjedde, og det var viktig å starte behandling er ikke selv begynte å tenke, hva du kan bli kvitt det gikk til... Jeg har vært i en lege i flere år. Han ga dette stoffet, men etter at resultatene av testene var på plass, startet behandlingen kort etter konsultasjonen, og de viktigste symptomene på sykdommen var borte, men det er fortsatt en kamp med den. overraskelser anbefaler alle dl jeg bruker ".

Rulid tabletter 150 mg, 10 stk.

Tilgjengelighet i Moskva apotek

Instruksjoner for bruk

Coated tabletter.

1 tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: roxitromycin - 150 mg.

Hjelpestoffer: hydroksypropylcellulose, poloksamer, povidon KZO, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse.

Sammensetningen av skallet: hypromellose, vannfri glukose, titandioxid, propylenglykol.

Semisyntetisk makrolid antibiotikum til oral administrering.

Legemidlet er vanligvis følsomt: Bordetella pertussis. Borrelia burgdorferi. Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Campylobacter coli. Campylobacter jejuni. Chlamydia trachomatis, psittaci og pneumoniae. Clostridium perfringens. Corynebacterium diptheriae. Enterococcus. Gardnerella vaginalis. Methi-S-Staphylococcus. Neisseria meningitidis. Helicobacter pylori. Legionella pneumofili. Lysteria monocytogenes obiluncus. Mycoplasma pneumoniae. Pasteurella multocida. Peptostreptococcus. Porphyromonas. Propionibacterium acnes. Rhodococcus equi. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus spp.

Legemidlet er moderat følsomt: Haemophilus influenzae. Ureaplasma urealyticum. Vibrio cholerae.

Til rusmiddelresistent: Acinetobacter spp. Bacteroides fragilis. Enterobacteriaceae. Meti-R Staphylococcus. Pseudomonas spp. Fusobacterium. Mycoplasma hominis. Nocardia.

Suging og distribusjon

Roxitromycin absorberes raskt etter oral administrering. Roxitromycin er mer stabilt enn andre makrolider i det sure miljøet i magen. Ta stoffet 15 minutter før et måltid påvirker ikke farmakokinetikken. Etter å ha tatt stoffet i en dose på 150 mg, er maksimal konsentrasjon i blodet 6,6 mg / l og oppnås etter 2,2 timer. Ved å ta stoffet i et intervall på 12 timer, sikrer man at effektive blodkonsentrasjoner opprettholdes gjennom dagen. Halveringstiden etter en enkeltdose på 150 mg er 10,5 timer. Etter en enkelt dose på 300 mg roxitromycin er gjennomsnittlig maksimal konsentrasjon i blodet 9,7 mg / l og oppnås etter 1,5 timer. Ved gjentatt administrering av roxitromycin (150 mg to ganger dag, i 10 dager) oppnås likevekt i plasma mellom 2-4 dager, til C max 9,3 mg / l. Godkjennelse av 300 mg roxitromycin hver 24. dag i 11 dager ga C max i nivået 10,9 mg / l. Roxitromycin trenger godt inn i mange vev, spesielt i lungene, palatin mandler og prostata. Legemidlet trenger også godt inn i cellene, spesielt i nøytrofile leukocytter og monocytter, som stimulerer deres fagocytiske aktivitet. Binding til blodproteiner er 96%, er mettet og reduseres ved konsentrasjoner av roxitromycin over 4 mg / l.

Metabolisme og utskillelse

Roxitromycin metaboliseres bare delvis, mer enn halvparten av det aktive stoffet utskilles uendret, hovedsakelig med avføring, samt med urin. Hos voksne med normal nyre- og leverfunksjon utskilles 65% av roxitromycin i avføringen. Mindre enn 0,05% av dosen av roxitromycin overgår til morsmelk.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nyresvikt er eliminering av roxitromycin og dets metabolitter gjennom nyrene ca. 10% av dosen tatt. Dosen av stoffet endres ikke ved nyresvikt. Ved alvorlig leversvikt forlenges eliminasjonshalveringstiden (25 timer) og C max øker.