Hva er SCF: normer og avvik

Glomerulær filtreringshastighet regnes som en av de viktigste indikatorene for nyrefunksjon. Denne egenskapen er nødvendig for å vurdere nyrens arbeid og bestemme graden av glomerulær skade. Basert på tolkningen av resultatene fra GFR-studien, er det mulig å bestemme funksjonaliteten til denne kroppen.

Den glomerulære filtreringshastigheten, eller GFR, blir vanligvis vurdert av to hovedkarakteristika:

  • kreatininclearance;
  • serum nivå indikator;

Clearance kalles volumet av plasma, som nyrene kan frigjøre fra fremmede stoffer innen ett minutt.

Det må huskes at nyrene er et slags filter gjennom hvilket mange stoffer passerer. Derfor er hovedoppgaven for denne kroppen å sikre fjerning av skadelige stoffer og væsker fra kroppen. Når dette skjer, filtrering av gunstige stoffer, som skal forbli i kroppen.

Hva er SCF

Først av alt er det verdt å merke seg at glomerulær filtrering er en prosess der væske filtreres gjennom nyremembranen, med stoffer oppløst i den.

Glomerulær filtreringshastighet er en kvantitativ egenskap ved prosessen med dannelse av primær urin. Indikatorene påvirkes av følgende faktorer:

  • antall fungerende nefroner;
  • volumet av blod som går gjennom et organs fartøy i en bestemt periode
  • totalt areal av kapillærene involvert i filtreringsprosessen.

GFR brukes ofte til å evaluere en slik indikator som den totale filtreringsfunksjonen til nyrene. GFR viser hvor mye blod som kan fjernes fra kreatinin om ett minutt.

En reduksjon i nivået av GFR vil indikere en nedgang i antall aktive nefroner. Dessuten er nedgangen i denne indikatoren nesten alltid konstant. For å beregne denne indikatoren blir det tatt en blodprøve for GFR.

Ved å sammenligne de oppnådde dataene med normale verdier, er det mulig å bestemme nyrernes evne til å takle funksjonen for blodrensing fra nedbrytningsprodukter.

GFR kan måles av slike enheter som inulin clearance. Vanligvis blir dette stoffet ikke utskilt, ikke metabolisert, ikke reabsorbert og ikke produsert i nyrene. I tillegg kan det lett filtreres i glomeruli.

All daglig urin er nødvendig for clearance analyse. Det eneste unntaket er morgendelen. For å vurdere de oppnådde resultatene, er mengden av stoffet i urinen tatt i betraktning.

Hos menn er den normale frekvensen 18-21 mg / kg, hos kvinner - 15-18 mg / kg. Hvis analysen viste en lavere tall, indikerer dette enten forekomsten av nyresykdom eller uriktig oppsamling av urin.

GFR er aktivt brukt til å diagnostisere nyresykdommer. Dermed kan en reduksjon i denne indikatoren indikere forekomsten av en kronisk form for nyresvikt.

I sin tur vil en økning i filtreringshastigheten være en grunn til å mistenke tilstedeværelsen av diabetes, lupus erythematosus, hypertensjon og andre sykdommer. Påvisning av patologier vil indikere skade på nefronene.

Som et resultat dør noen av nefronene, noe som resulterer i tap av nyttige stoffer. I tillegg er opphør av funksjon av del av nefronene årsaken til vannretensjon og giftstoffer i kroppen.

Årsaker til endringen i glomerulær filtreringshastighet

Glomerulær filtreringshastighet avhenger av slike faktorer:

  • blodstrømningshastighet i nyrene. Denne indikatoren indikerer volumet av plasmastrømning i en viss tid gjennom nefronene og filtreres i glomeruli av nyrene. Om normal helsen til nyrene viser et resultat på 600 ml / min. En indikator under denne verdien kan indikere forekomst av patologiske prosesser;
  • blodtrykksnivåer i nyrene. Hvis trykket i lagerfartøyet er høyere enn i utgående, vil dette faktum være bevis på fraværet av sykdommer;
  • antall fungerende nefroner. Reduksjon av antall fungerende nefroner betyr tilstedeværelsen av patologiske prosesser som kan påvirke strukturen av nyreceller. Et slikt avvik fra normen er årsaken til en nedgang i filtreringsoverflaten, hvis dimensjoner påvirker den glomerulære filtreringshastigheten til nyrene.
  • medisiner som påvirker kreatinin. Ta medisiner som cefalosporiner kan øke kreatininnivået, noe som resulterer i økt GFR.

Hvordan bestemme SCF

Den glomerulære filtreringshastigheten bestemmes vanligvis ved beregninger med hensyn til forholdet mellom kreatinin i urin og blod.

Du kan beregne glomerulær filtreringshastighet ved hjelp av spesielle formler. For dette brukes kalkulatorer eller dataprogrammer oftest. Gitt disse mulighetene, gir ikke beregningen av SCF noen spesielle problemer.

For å bestemme den glomerulære filtreringshastigheten, brukes Cockroft-Gold-testen ofte. Når du tar denne testen, skal pasienten drikke 1,5-2 glass vann eller te på tom mage. På grunn av dette blir produksjonen av urin aktivert.

Etter 20 minutter må pasienten tømme blæren helt. For neste time vil pasienten være i ro. Neste er det første inntaket av all urin. Det er nødvendig å merke tiden av gjerdet.

Den neste urinprøven er tatt for bestemmelse av GFR etter en annen time. Mellom prosedyrene må pasienten gjennomgå en blodprøve. Ifølge dataene som er oppnådd, bestemmes det om kreatinspaltningen faller.

Graden av glomerulær filtrering av nyrene kan også bestemmes ved bruk av MDRD-formelen. I praksis brukes 2 versjoner av denne formelen - full og forkortet.

I det første tilfellet vil beregningene kreve data fra biokjemiske studier. Den reduserte formelen gir anvendelse av kun data om kjønn, alder, rase og serumkreatininnivå.

Bestemmelse av glomerulær filtreringshastighet gjør det mulig å trekke konklusjoner om nyres funksjon og stadium av nyresvikt. Denne indikatoren er grunnlaget for å forutse sykdomsforløpet. På grunnlag av utviklingen av behandlingsregimer.

Norm og avvik

Graden av glomerulær filtreringshastighet er normalt lik:

  • 95-145 ml / min for menn;
  • 75-115 ml / min hos kvinner.

Hos barn er prisen direkte avhengig av alder:

  • 2-8 dager - 39-60 ml / min;
  • 4-28 dager - 47-68 ml / min;
  • 1-3 måneder - 58-86 ml / min;
  • 3-6 måneder - 77-114 ml / min;
  • 6-12 måneder - 103-157 ml / min;
  • fra 1 år - 127-165 ml / min.

Avvik fra normalverdiene til GFR skyldes mange faktorer. Spesielt kan en reduksjon i glomerulær filtrering skyldes følgende årsaker:

  • hjertesvikt;
  • skjoldbruskhormonmangel;
  • kraftig oppkast eller diaré;
  • problemer i leveren;
  • ondartet svulst i prostata

Den stadige nedgangen av denne indikatoren i kronisk form av nyresykdom er bevis på uttalt CRF. Hvis GFR-indeksen faller til 5 ml / min, vil dette indikere et slikt problem som utvikling av nyresvikt i sluttstadiet.

Dekoding av data fra den gjennomførte forskningen gjør det mulig å oppnå følgende resultater:

  • pålitelig. Pasienten har redusert GFR, men overskrides hos pasienter der nyrefunksjonen er normal;
  • upålitelig. Disse resultatene observeres hos pasienter med ustabile serumkreatininnivåer;
  • tvilsomt. Dette resultatet er typisk for pasienter med begrensende verdier av slike egenskaper som alder, samt kroppsvekt og volum.

Verdier av GFR for diagnose av sykdommer

Glomerulær filtreringshastighet er en egenskap som helsetilstanden direkte avhenger av. Denne indikatoren karakteriserer nyrens filtreringsfunksjon. I tillegg kan han snakke om mulig utvikling av ulike sykdommer.

Legen kan gjøre en konklusjon dersom resultatene av analysen avviker fra den allment aksepterte normen. Diagnostiske metoder brukt i moderne medisin kan nøyaktig bestemme GFR i nyrene.

På grunn av dette kan spesialisten gjøre pasienten til en nøyaktig diagnose og foreskrive dialyse eller andre prosedyrer som tillater å eliminere eksisterende problemer.

Scf enheter

Glomerulær filtreringshastighet i nevrologi er av avgjørende betydning, siden denne indikatoren bestemmer nyres funksjonelle evne. Uavhengig av årsakene til nyresvikt (dens tilbakegang), reduseres den glomerulære filtreringshastigheten. Det er en klar korrelasjon mellom alvorlighetsgraden av nyresykdom og GFR. Den glomerulære filtreringshastigheten begynner å avta i de tidligste stadiene av nyresvikt (mye tidligere enn begynnelsen av de første symptomene på sykdommen). Nyrepatologi kan være akutt (utvikle seg over flere timer eller dager) og kronisk (sakte fremgang over flere måneder og år).

Avhengig av den glomerulære filtreringshastighet kan bestemmes akutte og kroniske nyresykdommer, som kan bevege seg i den terminale fasen (i dette tilfellet vil livet til pasienten avhenge av nyre replacement therapy - dialyse). Ved akutt nyresvikt kan pasienten bli foreskrevet en enkelt kortvarig dialyse; ved kronisk nyresvikt, livslang dialyse eller nyretransplantasjon.

Legg merke til at på det nåværende tidspunkt blant spesialister dominerende teorien om "akutte nyreskade", som utvider mulighetene for tolkning av patofysiologien av de prosesser som skjer i strid med metabolske prosesser i den nyreparenchymet fra virkningen av forskjellige etiologiske faktorer (f.eks nefrotoksisitet xenobiotika hemodynamiske uregelmessigheter, etc. ). I noen tilfeller forårsaker slike forstyrrelser økning i konsentrasjonen av metabolitter (urea og kreatinin), som vanligvis betraktes som akutt nyresvikt. Men innføringen av mer følsomme markører for skade på strukturen av nyrene gjør det mulig å utføre tidlig diagnose, og dermed gi en effektiv behandling for skadede nyrer.

Studier har vist at i tilfelle av brudd på ultrafiltrering i glomeruli, som er registrert ved å bestemme den glomerulære filtreringshastigheten, er det ikke bare betydelige brudd intrarenal metabolske prosesser, men det er en betydelig aktivering av de forskjellige patologiske prosesser som er typiske for de såkalte "samfunnssykdommer", som anses som en pandemi av metabolske patologier (først og fremst sykdommer i kardiovaskulærsystemet: aterosklerose og dets komplikasjoner - iskemisk slag, hjerteinfarkt, etc.). Som et resultat begynte eksperter i dag å bruke det nye integrerte konseptet - "kronisk nyresykdom" (CKD). Denne definisjonen bør forstås som en kumulativ patofysiologisk tilstand med forskjellige nosologiske forstyrrelser som svarer til den. Det vil si kronisk nyresykdom - en laboratoriediagnose med spesifikke kliniske konsekvenser.

Beregning av glomerulær filtreringshastighet av nivået av kreatinin i blodet

Til tross for at en høy konsentrasjon av urea og kreatinin i blodet er et tegn på en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet, anses disse indikatorene ikke for å være direkte måling. Konsentrasjonen av disse metabolittene øker når nyrefunksjonen reduseres med mer enn 50%. Det er basert på kreatinin og urea, ingen nyre sykdom kan påvises tidlig. Selvfølgelig gjelder dette ikke for diagnose av akutt nyresvikt, hvis utvikling er så hurtig at den glomerulære filtreringshastigheten i alle tilfeller er redusert med mer enn 50%. Med normale verdier av konsentrasjonen av urea og kreatinin i blodet, kan akutt nyresvikt utelukkes sikkert. Men dette er ikke nok til å eliminere kronisk nyresvikt på en sikker måte.

Glomerulær filtreringshastighet estimeres ideelt ved direkte måling. En slik måling kan utføres, men denne metoden er svært kompleks og kostbar, så det er praktisk talt ikke brukt i hverdagsøvelsen. Inntil nylig ble den glomerulære filtreringshastigheten bestemt ved bruk av kreatininclearance testen: kreatininnivået i blodplasmaet og kreatininnivået i den daglige urinen bestemmes. Denne metoden har mange ulemper, hvorav en er samlingen av daglig urin. I dag er denne testen praktisk talt ikke brukt - siden 1999 beregnes den glomerulære filtreringshastigheten ved hjelp av den modifiserte MDRD-formelen.

GFR = 186 × <[креатинин в сыворотке (плазме) + 88,4] -1,154 >× alder -0,0203 × 0,0742 (for kvinner) × 1,21 (for personer i Negroid-rase),

hvor måleenheten for GFR er ml / min; serumkreatinin (plasma) blod - μmol / l; alder - hele år.

I tillegg kan beregningen av GFR utføres i henhold til MDRD-formelen (Am. J. Kidney Dis, 2002), basert på alder, kjønn, ras og kreatininkonsentrasjon (mmol / l), urea (mmol / l) og albumin (g / dl ) i blodet:

GFR = 170 × (kreatinin x 0,0113) -0,999 × alder 0,176 × (urea x 2,8) -0,17 × albumin 0,318

Den resulterende verdien for kvinner blir multiplisert med 0.762, for personer i Negroid-rase - med 1,18.

Sistnevnte vurderingsmetode gjør det mulig å bestemme verdien av glomerulær filtreringshastighet hos de fleste pasienter uten å ty til innsamling av urin (det vil si uten måling av diurese og nivået av kreatininuri), og dermed redusere kostnadene samtidig som det opprettholder klinisk informasjonsinnhold.

Studier har vist at den beregnede metoden for beregning av glomerulær filtreringshastighet er mye mer nøyaktig, så vel som mer praktisk og billigere enn den tidligere brukte kreatininclearance. MDRD-metoden anbefales av mange ledende medisinske og vitenskapelige institusjoner og er mestret av mange moderne laboratorier.

Tabell 1 viser de glomerulære filtreringshastighetsverdiene og de tilsvarende stadier av kronisk nyresvikt.

Scf enheter

Nyrene er et naturlig filter i kroppen, gjennom hvilke metabolske produkter, inkludert farlige giftstoffer, forlater kroppen. Totalt kan de behandle opptil 200 liter væske i 24 timer. Etter at alle de skadelige elementene er fjernet fra vannet, går det tilbake til blodbanen.

Ofte brukes definisjonen av glomerulær filtreringshastighet som en diagnose av nyrenees effektive funksjon, hvorav den er forskjellig for hver person.

Hva er det, hva viser og i hvilke enheter?

Hovedproblemet i nyrene er at under påvirkning av en sterk belastning, dør nefroner av.

Som et resultat, fungerer det som et filter verre og verre, siden nye elementer ikke lenger blir dannet. Som et resultat er det en masse forskjellige sykdommer og komplikasjoner. Folk som spiser alkohol, spiser mye salt mat og har dårlig arvelighet er spesielt tilbøyelige til dette.

Hvis doktoren, for eventuelle symptomer, bestemmer at klagerne er pasienter relatert til nyrene, kan han foreskrives en diagnostisk metode som GFR, det vil si bestemmelse av glomerulær filtratfrekvens.

Hvordan er de menneskelige nyrene, les vår artikkel.

Denne metoden bestemmer hvor raskt filtrene i kroppen takler oppgaven, det vil si at de renser blodet av skadelige stoffer. Dette er hovedbegrepet i definisjonen av visse sykdommer, inkludert kroniske.

For å bestemme GFR, bruk spesielle formler. Det er flere av dem, og de adskiller seg i deres informasjonsinnhold. Men overalt bruker en periode, nemlig klaring. Dette er en indikator hvor du kan bestemme hvor mye blodplasma som skal behandles på ett minutt.

Normale verdier

Eksperter bemerker at det ikke er noen klar norm for GFR, siden hver organisme har individuelle indikatorer. Det er imidlertid visse grenser for hver alder og kjønn:

  • menn - 125 ml / min;
  • kvinner - 110 ml / min;
  • for barn under 12 år - 135 ml / min;
  • hos nyfødte - ca 40 ml / min.

Under normal drift av naturlige filtre blir blodet fullstendig renset omtrent 60 ganger om dagen. Med alderen blir kvaliteten på nyrene forverret, og filtreringshastigheten blir mindre.

Klassifisering av kronisk nyresykdom ved GFR

Det er 3 hovedtyper av sykdommer som reduserer eller øker filtreringshastigheten. For denne indikatoren kan du få en foreløpig diagnose, og flere analyser gir et klarere bilde.

Sykdomsklassen som forårsaker en reduksjon i graden av GFR inkluderer:

  1. Kronisk nyresykdom (se CKD-stadier i tabellen). Denne sykdommen fører til økt konsentrasjon av urea og kreatinin. I dette tilfellet kan nyrene normalt ikke takle belastningen, noe som fører til nephrons gradvise død, og deretter til en reduksjon i filtreringshastigheten.
  2. Omtrent forekommer også med pyelonefrit. Denne sykdommen er smittsom. Pyelonefritis er preget av inflammatoriske prosesser som nødvendigvis påvirker nephron canaliculi. Dette fører uunngåelig til en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet.
  3. Et av de farligste tilstandene kan betraktes som hypotensjon. I dette tilfellet er sykdommen forbundet med svært lavt blodtrykk. Alt dette kan føre til hjertesvikt og redusere nivået av GFR til kritiske verdier.

Klassen av sykdommer som fremkaller en økning i nyrefunksjonen, bør omfatte:

  • diabetes mellitus;
  • høyt blodtrykk (hypertensjon);
  • lupus erythematosus, som også fører til økt stress på nyrene.
til innhold ↑

Hvordan beregne?

For denne diagnostiske metoden spilles en av nøkkelrollene av hastigheten på filtreringsprosessen. Det er for denne indikatoren at det er mulig å diagnostisere en farlig sykdom på et tidlig stadium. SCF gir ikke et komplett bilde, men det er sikkert å indikere riktig retning i søket etter en nøyaktig diagnose.

For å beregne hvor mye væske som kan resirkulere nyrene, bruk data volum og tid. Derfor blir det endelige resultatet vist i ml / min. I tillegg brukes data på mengden kreatinin i urinen. Til dette formål utføres en spesiell analyse der det er nødvendig å samle urin gjennom dagen.

For å bestemme GFR som brukes daglig mengder urin. Så eksperter i laboratoriet vil kunne beregne det omtrentlige volumet av væske per minutt, som vil være filtreringshastigheten. Ytterligere indikatorer sammenlignes med normen.

Det høyeste nivået av GFR bør være hos barn i 12 år. Videre begynner indikatorene å synke. Dette blir spesielt merkbart etter 55 år, når metabolske prosesser ikke lenger er så aktive forekommer i menneskekroppen.

Glomerulær filtreringshastighet kan avhenge av flere faktorer:

  • blodvolum, som er tilgjengelig i kroppen;
  • trykk i kardiovaskulærsystemet;
  • Nyrenes tilstand og antall sunne nefroner spiller også en viktig rolle.

Hvis en person bryr seg om helsen, bør disse indikatorene være normale.

Cockcroft-Gault formel

Denne teknikken regnes som en av de vanligste, til tross for at nå er det moderne metoder for beregning av glomerulær filtreringshastighet.

Essensen av metoden er at om morgenen på tom mage, drikker pasienten 0,5 liter vann. Så hver time går han på toalettet og samler urin. Samtidig blir biomaterialet for videre forskning nødvendigvis samlet inn i en separat beholder for hver periode.

Pasientens oppgave vil legge merke til hvor lenge urinering varer. I intervallet mellom å gå på toalettet tar pasienten blod til laboratorietesting for kreatininclearance. For å definere det, bruk en formel som ser slik ut:

F1 = (u1 p) * v1, hvor

F - betyr GFR;

u1 er mengden av kontrollstoffet i blodet;

p er konsentrasjonen av kreatinin;

v1 - Forlenget første handling av vannlating etter drikkevann om morgenen.

Ifølge Schwartz

Denne metoden brukes oftest til å bestemme glomerulær filtreringshastighet hos barn.

Diagnosen begynner med det faktum at pasienten tar blod fra en blodåre. Denne prosedyren utføres nødvendigvis bare på tom mage. Dette vil tillate deg å nøyaktig bestemme nivået av kreatinin i plasma.

Deretter må du samle urin. Denne prosedyren utføres to ganger, men i en time. I tillegg til mengden av fluid som utskilles av kroppen, er varigheten av urinering nødvendigvis notert. For denne analysen er ikke bare minutter, men sekunder viktige.

Med riktig tilnærming til studien kan du umiddelbart få 2 verdier, nemlig filtreringshastigheten av væsken ved nyrene og nivået av kreatinin. Dette er en svært viktig indikator som kan fortelle om utviklingen av mange sykdommer.

For diagnose av barn kan brukes metoden for daglig urin samling. Prosedyren utføres hver time. Hvis resultatet er at gjennomsnittet er mindre enn 15 ml / min, indikerer dette utviklingen av visse sykdommer, inkludert kroniske.

k * høyde / SCr, hvor

k er alderskoeffisienten

SCr - serumkreatininkonsentrasjon.

Oftest skyldes dette nyrens arbeid, inkludert deres mangel, problemer i kardiovaskulærsystemet og metabolske forstyrrelser. Derfor, ved de første tegn på et problem, som for eksempel smerte i lumbalområdet, hevelse og misfarging av urin, bør du umiddelbart konsultere en lege.

CKD-EPI

Denne metoden anses som en av de mest informative og nøyaktige når det gjelder å bestemme GFR. Formelen ble avledet for noen år siden, men i 2011 ble den supplert og ble så informativ som mulig.

Ved hjelp av CKD-EPI er det mulig å bestemme ikke bare den glomerulære filtreringshastigheten til nyrene, men også hvor raskt denne indikatoren endres med alderen under påvirkning av visse plager. Det viktigste er at spesialisten har muligheten til å observere endringene i dynamikken.

For forskjellig kjønn og alder vil formelen variere, men verdier som kreatinin og alder forbli uendret. For representanter for hvert kjønn er det en koeffisient. Du kan beregne SKF på online kalkulatoren her.

Til tross for at denne metoden, som den forrige, er veldig informativ når det gjelder indikatorer for tilstanden til det naturlige filteret i kroppen, er det i vårt land ikke MAWP brukt svært ofte. Generelt er disse to metodene veldig like, siden de samme indikatorene brukes i formelen. Imidlertid varierer alder og kjønn forholdet noe.

Ved beregning av metoden bruker MDRD formelen:

11,33 * Crk-1,154 * alder-0,203 * k = GFR.

Her vil Crk være ansvarlig for konsentrasjonen av kreatinin i blodplasmaet, og k er seksuell koeffisient. Med denne formelen kan du få mer nøyaktige indikatorer. Derfor er denne metoden for beregning av SCF svært populær i europeiske land.

Glomerulær filtrering redusert - hvorfor og hvordan å behandle?

Uansett hvordan GFR er bestemt, er det nødvendig å huske at dette bare er en foreløpig diagnose, det vil si en retning for videre forskning.

Derfor er det for tidlig å snakke om riktig behandling på dette stadiet. Først må du gjøre en nøyaktig diagnose, bestemme årsaken til hva som skjer i kroppen, og etter å ha begynt å eliminere dette problemet.

Men i nødstilfeller, når glomerulær filtrering er kritisk redusert, kan diuretika brukes. Disse inkluderer Eufillin og Theobromin.

Hvis en pasient har et brudd på GFR, det vil si indikatorene vil være over eller under normen, bør du definitivt følge riktig drikking og et sparsomt kosthold som ikke overbelaster nyrene. Fra kostholdet er det nødvendig å fullstendig eliminere salte, fete og krydrede retter. For en stund kan du gå til kokte og parrede retter.

Folkemidlene for behandling av GFR-problemer kan bare brukes med godkjenning fra den behandlende legen.

Persille er optimal for å forbedre nyrefunksjonen. Den er nyttig både frisk og i form av avkok. Et godt vanndrivende er dogrose. Dens frukter brygges med kokende vann, insisterer, og etter at de drikker drikken tre ganger om dagen i flere dager.

Nyresykdommer kan være svært farlige, derfor må hele medisinske prosessen overvåkes av en spesialist. Og her spiller det ingen rolle om det brukes piller eller avkok av urter. Og den ene og den andre kan være svært skadelig for nyrene hvis de brukes feil.

Hvordan lærer glomerulus av nyren og dens funksjoner fra videoen:

Glomerulær filtreringshastighet, som en måte å vurdere tilstanden til nyrene

Nyren består av en million enheter - nefroner, som er glomerulus av karene og rørene for passasje av væske.

Nefroner med urin fjerner metabolske produkter fra blodet. Opptil 120 liter væske passerer gjennom dem per dag. Renset vann absorberes i blodet for gjennomføring av metabolske prosesser.

Skadelige stoffer utskilles i form av konsentrert urin. Fra kapillæret under trykk, som dannes ved hjertearbeidet, skyves væskeplasma inn i glomerulusens kapsel. Protein og andre store molekyler forblir i kapillærene.

Hvis nyrene er syke, dør nefronene, og nye blir ikke dannet. Nyrer oppfyller ikke deres rensende oppdrag. Fra økt belastning mislykkes friske nefron i et akselerert tempo.

Metoder for å evaluere nyrene

For å gjøre dette, samle pasientens daglige urin og beregne innholdet av kreatinin i blodet. Kreatinin er et sammenbruddsprodukt av protein. Sammenligning av indikatorer med referanseverdier viser hvor godt nyrene takler funksjonen ved å rense blodet fra henfallsprodukter.

For å finne ut om tilstanden til nyrene, brukes en annen indikator - glomerulær filtreringshastighet (GFR) av væsken gjennom nefronene, som i normal tilstand er 80-120 ml / min. Med alderen reduseres de metabolske prosessene og SCF - også.

Væskefiltrering passerer gjennom et glomerulært filter. Det er en kapillær, kjellermembran og kapsel.

Gjennom kapillært indothelium, mer nøyaktig, strømmer vann med løsemidler gjennom åpningene. Kjellermembranen forhindrer proteiner i å trenge inn i renalvæsken. Filtrering bærer raskt membranen. Hennes celler oppdateres kontinuerlig.

Væsken renset gjennom kjellermembranen kommer inn i kapselhulen.

Sorpsjonsprosessen utføres ved å lade filteret og trykket negativt. Under trykk blir væsken avansert med stoffene som er inneholdt i det fra blodet inn i glomeruluskapselen.

GFR er hovedindikatoren for nyrene, og dermed deres tilstand. Det viser volumet av dannelse av primær urin per tidsenhet.

Glomerulær filtreringshastighet avhenger av:

  • mengden plasma som penetrerer nyrene, er denne indikatorens hastighet 600 ml per minutt i en sunn person av gjennomsnittlig konstruksjon;
  • filtreringstrykk;
  • området på filteroverflaten.

I normal tilstand er GFR på et konstant nivå.

Beregningsmetoder

Beregning av glomerulær filtreringshastighet er mulig ved flere metoder og formler.

Bestemmelsesprosessen reduseres for å sammenligne innholdet av kontrollstoffet i pasientens plasma og urin. Sammenligningsverdien er fruktosepolysakkaridinulin.

Innholdet i blodet [Pin] er sammenlignet med mengden av det i den endelige urinen [Min]. Beregn deretter volumet av urin i henhold til innholdet av kontrollstoffet.

Jo høyere innholdet av inulin i urinen i forhold til innholdet i plasmaet, desto høyere mengde filtrert plasma. Dette kalles inulin clearance. Dette er en indikator på blodrensing av nyrene.

GFR beregnes med formelen:

V urin er volumet av den endelige urinen.

Inulinsparing er et referansepunkt ved undersøkelse av innholdet av andre stoffer i primær urin. Sammenligner utslipp av andre stoffer med inulin, studerer de måtene deres filtrering fra plasma.

Når du utfører forskning i en klinisk setting, brukes kreatinin. Rydding av dette stoffet kalles Reberg-testen.

Kontrollerer nyrene i henhold til Cockroft-Gault-formelen

Om morgenen drikker pasienten 0,5 liter vann og urinerer på toalettet. Så hver time samler han urin i separate beholdere. Og merker tidspunktet for begynnelsen og slutten av vannlating.

For å beregne klaring er det tatt en viss mengde blod fra en vene. Formelen beregner kreatinininnholdet.

  • Fi - KF;
  • U1 - innholdet av kontrollstoffet;
  • Vi er tiden for den første (undersøkte) vannlating i minutter;
  • p er innholdet av kreatinin i plasma.

Ved denne formelen utføres timebasert beregning. Beregningstid er en dag.

Normal ytelse

GFR viser nephron ytelse og generell nyre tilstand.

Den glomerulære filtreringshastigheten til nyrene er normalt 125 ml / min for menn og 11o ml / min for kvinner.

I 24 timer går opp til 180 liter primær urin gjennom nefronene. På 30 minutter blir hele plasmavolumet fjernet. Det vil si, i 1 dag blir blodet fullstendig rengjort av nyrene 60 ganger.

Med alderen reduseres kapasiteten til intensiv filtrering av blod i nyrene.

Hjelp til diagnose av sykdom

GFR gir deg mulighet til å bedømme tilstanden til glomeruli av nefroner - kapillærer, gjennom hvilke plasma leveres til rensing.

Direkte måling innebærer kontinuerlig innføring av inulin i blodet for å opprettholde konsentrasjonen. På denne tiden tar du 4 porsjoner urin med et tidsintervall på en halv time. Deretter gjør formelen beregningene.

Denne metoden for måling av SCF brukes til vitenskapelige formål. For kliniske studier er det for komplisert.

Indirekte målinger produsert ved kreatininclearance. Formasjon og fjerning av det er permanent og er direkte avhengig av mengden magert kroppsmasse. I aktive livs menn er kreatininproduksjonen høyere enn hos barn og kvinner.

I utgangspunktet er dette stoffet avledet ved glomerulær filtrering. Men 5-10% av det passerer gjennom proksimale tubuli. Derfor oppnås en viss feil indikatorer.

Når filtreringen senkes, øker stoffinnholdet dramatisk. Sammenlignet med SCF, er det opptil 70%. Dette er tegn på nyresvikt. Bildet av vitnesbyrd kan forvride blodnivået av narkotika.

Likevel er kreatininclearance en mer tilgjengelig og allment akseptert analyse.

Den enkleste måten å vurdere nyrefunksjonen er å bestemme serumkreatininnivået. Så langt denne indikatoren er hevet, blir GFR redusert. Det er jo høyere filtreringshastigheten, jo lavere innhold av kreatinin i urinen.

Analysen av glomerulær filtrering gjøres ved mistanke om nyresvikt.

Hvilke sykdommer gjør det mulig å identifisere

GFR kan bidra til å diagnostisere ulike former for nyresykdom. Når du reduserer filtreringshastigheten, kan dette være et signal til manifestasjonen av en kronisk form for svikt.

Dette øker konsentrasjonen av urea og kreatinin i urinen. Nyrene har ikke tid til å rense blodet av skadelige stoffer.

Når pyelonefritt påvirker nefronens kanaler. Nedgang i glomerulær filtreringshastighet skjer senere. For å bestemme sykdommen, vil det hjelpe prøve for Zimnitsky.

Størrelsen på filtreringen øker med diabetes, hypertensjon, lupus erythematosus og noen andre sykdommer.

Reduksjon i GFR forekommer med patologiske forandringer, med massetap av nefron.

Årsaken kan være en reduksjon i blodtrykk, sjokk, hjertesvikt. Intrakranielt trykk stiger med dårlig strøm av urin. På grunn av økt venetrykk i nyrene, reduseres filtreringsprosessen.

Hvordan gjennomføre en studie hos barn?

For studier av GFR hos barn brukes Schwarz-formelen.

Blodstrømningen i nyrene er høyere enn i hjernen og selve hjertet. Dette er en nødvendig betingelse for filtrering av blodplasma i nyrene.

For redusert GFR er det mulig å diagnostisere begynnende nyresykdom hos barn. I den kliniske innstillingen brukes de to mest enkle og forholdsvis informative målemetoder.

Forskningsprosess

Om morgenen blir blod tatt fra en blodåre i tom mage for å bestemme nivået av plasmakreatinin. Som allerede nevnt, endres det ikke i løpet av dagen.

I det første tilfellet samles to timers porsjoner urin, detekterer diuretid i minutter. Beregning med formelen får to verdier av GFR.

Det andre alternativet - samle daglig urin i intervaller på 1 time. Det skal være minst 1500 ml.

Hos en sunn voksen er kreatininclearance 100-120 ml per minutt.

Hos barn kan en reduksjon i frekvensen opptil 15 ml per minutt være alarmerende. Dette indikerer en nedgang i funksjonene til nyrene, deres smertefulle tilstand. Det kommer ikke alltid fra nefronens død. Bare i hver partikkel reduseres filtreringshastigheten.

Nyrene er det viktigste rengjøringsorganet i kroppen vår. Hvis deres funksjon er forstyrret, oppstår en funksjonsfeil i mange organer, blodet bærer skadelige stoffer, og alt vev er delvis forgiftet.

Derfor, i den minste bekymringen i nyrene, bør du testes, konsultere legen din, gjennomgå de nødvendige undersøkelsene og starte behandlingen på en riktig måte.

Glomerulær filtreringshastighet

Kort beskrivelse

Detaljert beskrivelse

GFR-verdier er lavest om morgenen, øker til maksimale verdier på dagtid, og senker deretter igjen om kvelden. Hos friske mennesker skjer en nedgang i GFR under påvirkning av alvorlig fysisk anstrengelse og negative følelser; øker etter å ha drukket væsker og spiser mat med høyt kaloriinnhold.

Redusert GFR:
1. Nedsatt nyrefunksjon. Reduksjonen av GFR, som regel, skjer mye tidligere enn reduksjonen i nyrens konsentrasjonsfunksjon og akkumulering av nitrogenskum i blodet.
2. Under påvirkning av extrarenal faktorer:
- hjerte og vaskulær insuffisiens
- rikelig diaré og oppkast;
- hypotyreose;
- mekanisk vanskeligheter med utstrømning av urin (tumor i prostata);
- leverskade.

Noen stoffer (for eksempel cimetidin, trimethoprim) reduserer tubulær utskillelse av kreatinin, og øker konsentrasjonen i blodserum. Antibiotika av cefalosporiner gruppen, på grunn av forstyrrelser, fører til falske forhøyede resultater for å bestemme konsentrasjonen av kreatinin.

GFR (glomerulær filtreringshastighet) i henhold til MDRD-metoden (kreatinin, urea og albumin)

den periode av ytelsen

Analysen vil være klar innen 1 dag (unntatt dagen for å ta biomaterialet). Du vil motta resultatene via e-post. post umiddelbart etter beredskap.

Frist: 1 dag (unntatt dagen for å ta biomaterialet)

Forberedelse for analyse

24 timer begrense fett og stekt mat, eliminere alkohol og tung fysisk anstrengelse, så vel som røntgenstråler, fluorografi, ultralyd og fysioterapi.

Fra 8 til 14 timer før du donerer blod, ikke spis, drikk bare rent vann.

Snakk med legen din om medisinene du tar og behovet for å stoppe dem.

Analyseinformasjon
Sammensetning og resultater

GFR (glomerulær filtreringshastighet) i henhold til MDRD-metoden (kreatinin, urea og albumin)

GFR er den mest nøyaktige indikatoren som reflekterer den funksjonelle tilstanden til nyrene. Glomerulær filtreringshastighet kan måles ved bruk av eksogene og endogene (inulin) filtreringsmarkører og beregnet ved bruk av formler basert på serumnivået for endogene markører (cystatin C, kreatinin) eller clearance av endogene filtreringsmarkører (kreatinin). Gullstandarden for måling av GFR er inulin clearance, som er tilstede i en stabil konsentrasjon i plasma, fritt filtrert i glomeruli, fysiologisk inert, ikke utskilt, ikke syntetisert, ikke reabsorbert, ikke metabolisert i nyrene. Definisjonen av inulins clearance, samt klaring av eksogene radioaktive merker (99mTc-DTPA og 125I-iothalamata) er vanskelig og dyr i rutinemessig praksis (Snyder S., et al., 2005).

I denne forbindelse er det utviklet en rekke alternative metoder for vurdering av glomerulær filtreringshastighet:
1. En prøve av Reberga-Tareev, som bidrar til å måle kreatininclearance på 24 timer. For Reberga-Tareev-prøven er det nødvendig å samle urin i en bestemt periode (24 timer), som ofte er tung for pasienten, og er ledsaget av feil. Denne metoden for estimering av glomerulær filtreringshastighet har ikke fordeler sammenlignet med beregningene med formler. Samtidig er Reberga-Tareev-testen for å bestemme GFR nyttig for personer med abnormiteter i muskelmasse eller et uvanlig kosthold, da disse faktorene ikke ble tatt i betraktning ved utvikling av formler.

I noen tilfeller, hvis nivået av GFR endres raskt, kan resultatene være upålitelige, fordi analyse av serumkreatinin for evaluering av GFR antyder en stabil tilstand av pasienten:
- Ved akutt nyresvikt (ARF).
- Hvis muskelmassen er uvanlig liten eller stor - hos emacierte individer eller idrettsutøvere.
- Hvis kreatininntaket med mat er uvanlig lite eller stort - hos vegetarianere eller hos personer som bruker kosttilskudd med kreatin.

Reberga-Tareev-testen kan således gi et bedre estimat av den glomerulære filtreringshastigheten enn de beregnede metodene i følgende kliniske situasjoner:
- Graviditet.
- Spedbarn eller alderdom.
- Sterk protein-energisvikt.
- Veldig liten eller veldig stor kroppsstørrelse.
- Paraplegi og tetraplegi.
- skjelett muskel sykdommer
- Raskt skiftende nyrefunksjon.
- Vegetarisk kosthold.

2. Beregningsmetoder for evaluering av GFR og CCr. Formlene for beregning av glomerulær filtreringshastighet tar hensyn til de ulike effektene på kreatininproduksjonen, de er validert (deres verdier stemmer nøyaktig sammen med verdiene i referansemetodene for evaluering av SCF) og er enkle å bruke. For voksne (over 18 år), er Cockroft-Gault-formelen og formelen som er oppnådd i MDRD-studien (Studieundersøkelsen av diett i nyresykdom), mest brukt.

Fordelen med MDRD-formelen er at den er avledet fra bestemmelsen av renal clearance av 125I-iothalamata i en stor gruppe pasienter med et bredt spekter av nyresykdommer i både hvite og negroid-raser. Formelen tillater å estimere den glomerulære filtreringshastigheten, standardisert ved kroppens overflateareal.

Det er en komplett og forkortet MDRD formel. For å beregne GFR ved hjelp av den opprinnelige (komplette) formelen, er det nødvendig å få resultatene av en rekke biokjemiske parametere sammen med serumkreatinin (albumin, urea). For å bruke den reduserte MDRD-formelen trenger du bare data om alder, kjønn, rase og serumkreatininnivå. Alle resultater oppnådd ved bruk av begge formler er sammenlignbare. I BION laboratoriet utføres beregninger med full formel.

MDRD formel validert. Dette betyr at GFR som er oppnådd med hjelp, tilsvarer verdien av renal clearance av 125I-iothalamata (gullstandard), og at formelen kan brukes hos middelaldrende pasienter med kroniske nyresykdommer (gjennomsnittlig GFR er 40 ml / min / 1,73 m 2), hos pasienter med nyretransplantasjon hos pasienter med og uten diabetisk nephropati, afrikanske amerikanere uten nyresykdom. Formelen bør ikke brukes til barn (70 år), gravide, så vel som hos personer med normal nyrefunksjon. Den største ulempen ved MDRD-formelen er den utilstrekkelige nøyaktigheten av beregningen av glomerulær filtreringshastighet hos pasienter med svak nedsatt eller normal nyrefunksjon og hos pasienter med kardiovaskulære sykdommer. Men hos pasienter med venstre ventrikulær dysfunksjon ble det påvist at GFR 2 beregnet ved bruk av MDRD-formelen er en uavhengig prediktor for død (Teruel J.T., et al., 2007).

Ved bruk av denne formelen er det således mulig å identifisere mindre renal dysfunksjon selv ved normale kreatininnivåer. Blant manglene i formelen kan identifiseres sin unøyaktighet ved normale eller litt reduserte verdier av GFR.

Tolkning av resultatene av studien "GFR (glomerulær filtreringshastighet) ved bruk av MDRD-metoden (kreatinin, urea og albumin)"

Advarsel! Tolkningen av testresultater er informativ, det er ikke en diagnose og erstatter ikke en lege. Referanseverdiene kan avvike fra de angitte, avhengig av hvilket utstyr som brukes, vil de faktiske verdiene bli indikert på resultatskjemaet.

Studien indikerer konsentrasjonen av kreatinin, urea, serumalbumin og glomerulær filtreringshastighet (GFR). GFR beregnes ved bruk av MDRD-formelen (Andrew S., et al., 1999).

Norm glomerulær filtrering av nyrene

Nyrene er et naturlig filter i kroppen, gjennom hvilke metabolske produkter, inkludert farlige giftstoffer, forlater kroppen. Totalt kan de behandle opptil 200 liter væske i 24 timer. Etter at alle de skadelige elementene er fjernet fra vannet, går det tilbake til blodbanen.

Ofte brukes definisjonen av glomerulær filtreringshastighet som en diagnose av nyrenees effektive funksjon, hvorav den er forskjellig for hver person.

Hva er det, hva viser og i hvilke enheter?

Hovedproblemet i nyrene er at under påvirkning av en sterk belastning, dør nefroner av.

Som et resultat, fungerer det som et filter verre og verre, siden nye elementer ikke lenger blir dannet. Som et resultat er det en masse forskjellige sykdommer og komplikasjoner. Folk som spiser alkohol, spiser mye salt mat og har dårlig arvelighet er spesielt tilbøyelige til dette.

Hvis doktoren, for eventuelle symptomer, bestemmer at klagerne er pasienter relatert til nyrene, kan han foreskrives en diagnostisk metode som GFR, det vil si bestemmelse av glomerulær filtratfrekvens.

Hvordan er de menneskelige nyrene, les vår artikkel.

Denne metoden bestemmer hvor raskt filtrene i kroppen takler oppgaven, det vil si at de renser blodet av skadelige stoffer. Dette er hovedbegrepet i definisjonen av visse sykdommer, inkludert kroniske.

For å bestemme GFR, bruk spesielle formler. Det er flere av dem, og de adskiller seg i deres informasjonsinnhold. Men overalt bruker en periode, nemlig klaring. Dette er en indikator hvor du kan bestemme hvor mye blodplasma som skal behandles på ett minutt.

Eksperter bemerker at det ikke er noen klar norm for GFR, siden hver organisme har individuelle indikatorer. Det er imidlertid visse grenser for hver alder og kjønn:

  • menn - 125 ml / min;
  • kvinner - 110 ml / min;
  • for barn under 12 år - 135 ml / min;
  • hos nyfødte - ca 40 ml / min.

Under normal drift av naturlige filtre blir blodet fullstendig renset omtrent 60 ganger om dagen. Med alderen blir kvaliteten på nyrene forverret, og filtreringshastigheten blir mindre.

Klassifisering av kronisk nyresykdom ved GFR

Det er 3 hovedtyper av sykdommer som reduserer eller øker filtreringshastigheten. For denne indikatoren kan du få en foreløpig diagnose, og flere analyser gir et klarere bilde.

Sykdomsklassen som forårsaker en reduksjon i graden av GFR inkluderer:

  1. Kronisk nyresykdom (se CKD-stadier i tabellen). Denne sykdommen fører til økt konsentrasjon av urea og kreatinin. I dette tilfellet kan nyrene normalt ikke takle belastningen, noe som fører til nephrons gradvise død, og deretter til en reduksjon i filtreringshastigheten.
  2. Omtrent forekommer også med pyelonefrit. Denne sykdommen er smittsom. Pyelonefritis er preget av inflammatoriske prosesser som nødvendigvis påvirker nephron canaliculi. Dette fører uunngåelig til en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet.
  3. Et av de farligste tilstandene kan betraktes som hypotensjon. I dette tilfellet er sykdommen forbundet med svært lavt blodtrykk. Alt dette kan føre til hjertesvikt og redusere nivået av GFR til kritiske verdier.

Klassen av sykdommer som fremkaller en økning i nyrefunksjonen, bør omfatte:

  • diabetes mellitus;
  • høyt blodtrykk (hypertensjon);
  • lupus erythematosus, som også fører til økt stress på nyrene.

Hvordan beregne?

For denne diagnostiske metoden spilles en av nøkkelrollene av hastigheten på filtreringsprosessen. Det er for denne indikatoren at det er mulig å diagnostisere en farlig sykdom på et tidlig stadium. SCF gir ikke et komplett bilde, men det er sikkert å indikere riktig retning i søket etter en nøyaktig diagnose.

For å beregne hvor mye væske som kan resirkulere nyrene, bruk data volum og tid. Derfor blir det endelige resultatet vist i ml / min. I tillegg brukes data på mengden kreatinin i urinen. Til dette formål utføres en spesiell analyse der det er nødvendig å samle urin gjennom dagen.

For å bestemme GFR som brukes daglig mengder urin. Så eksperter i laboratoriet vil kunne beregne det omtrentlige volumet av væske per minutt, som vil være filtreringshastigheten. Ytterligere indikatorer sammenlignes med normen.

Det høyeste nivået av GFR bør være hos barn i 12 år. Videre begynner indikatorene å synke. Dette blir spesielt merkbart etter 55 år, når metabolske prosesser ikke lenger er så aktive forekommer i menneskekroppen.

Glomerulær filtreringshastighet kan avhenge av flere faktorer:

  • blodvolum, som er tilgjengelig i kroppen;
  • trykk i kardiovaskulærsystemet;
  • Nyrenes tilstand og antall sunne nefroner spiller også en viktig rolle.

Hvis en person bryr seg om helsen, bør disse indikatorene være normale.

Cockcroft-Gault formel

Denne teknikken regnes som en av de vanligste, til tross for at nå er det moderne metoder for beregning av glomerulær filtreringshastighet.

Essensen av metoden er at om morgenen på tom mage, drikker pasienten 0,5 liter vann. Så hver time går han på toalettet og samler urin. Samtidig blir biomaterialet for videre forskning nødvendigvis samlet inn i en separat beholder for hver periode.

Pasientens oppgave vil legge merke til hvor lenge urinering varer. I intervallet mellom å gå på toalettet tar pasienten blod til laboratorietesting for kreatininclearance. For å definere det, bruk en formel som ser slik ut:

F1 = (u1 p) * v1, hvor

F - betyr GFR;

u1 er mengden av kontrollstoffet i blodet;

p er konsentrasjonen av kreatinin;

v1 - Forlenget første handling av vannlating etter drikkevann om morgenen.

Denne metoden brukes oftest til å bestemme glomerulær filtreringshastighet hos barn.

Diagnosen begynner med det faktum at pasienten tar blod fra en blodåre. Denne prosedyren utføres nødvendigvis bare på tom mage. Dette vil tillate deg å nøyaktig bestemme nivået av kreatinin i plasma.

Deretter må du samle urin. Denne prosedyren utføres to ganger, men i en time. I tillegg til mengden av fluid som utskilles av kroppen, er varigheten av urinering nødvendigvis notert. For denne analysen er ikke bare minutter, men sekunder viktige.

Med riktig tilnærming til studien kan du umiddelbart få 2 verdier, nemlig filtreringshastigheten av væsken ved nyrene og nivået av kreatinin. Dette er en svært viktig indikator som kan fortelle om utviklingen av mange sykdommer.

For diagnose av barn kan brukes metoden for daglig urin samling. Prosedyren utføres hver time. Hvis resultatet er at gjennomsnittet er mindre enn 15 ml / min, indikerer dette utviklingen av visse sykdommer, inkludert kroniske.

k * høyde / SCr, hvor

k er alderskoeffisienten

SCr - serumkreatininkonsentrasjon.

Oftest skyldes dette nyrens arbeid, inkludert deres mangel, problemer i kardiovaskulærsystemet og metabolske forstyrrelser. Derfor, ved de første tegn på et problem, som for eksempel smerte i lumbalområdet, hevelse og misfarging av urin, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Denne metoden anses som en av de mest informative og nøyaktige når det gjelder å bestemme GFR. Formelen ble avledet for noen år siden, men i 2011 ble den supplert og ble så informativ som mulig.

Ved hjelp av CKD-EPI er det mulig å bestemme ikke bare den glomerulære filtreringshastigheten til nyrene, men også hvor raskt denne indikatoren endres med alderen under påvirkning av visse plager. Det viktigste er at spesialisten har muligheten til å observere endringene i dynamikken.

For forskjellig kjønn og alder vil formelen variere, men verdier som kreatinin og alder forbli uendret. For representanter for hvert kjønn er det en koeffisient. Du kan beregne SKF på online kalkulatoren her.

Til tross for at denne metoden, som den forrige, er veldig informativ når det gjelder indikatorer for tilstanden til det naturlige filteret i kroppen, er det i vårt land ikke MAWP brukt svært ofte. Generelt er disse to metodene veldig like, siden de samme indikatorene brukes i formelen. Imidlertid varierer alder og kjønn forholdet noe.

Ved beregning av metoden bruker MDRD formelen:

11,33 * Crk-1,154 * alder-0,203 * k = GFR.

Her vil Crk være ansvarlig for konsentrasjonen av kreatinin i blodplasmaet, og k er seksuell koeffisient. Med denne formelen kan du få mer nøyaktige indikatorer. Derfor er denne metoden for beregning av SCF svært populær i europeiske land.

Glomerulær filtrering redusert - hvorfor og hvordan å behandle?

Uansett hvordan GFR er bestemt, er det nødvendig å huske at dette bare er en foreløpig diagnose, det vil si en retning for videre forskning.

Derfor er det for tidlig å snakke om riktig behandling på dette stadiet. Først må du gjøre en nøyaktig diagnose, bestemme årsaken til hva som skjer i kroppen, og etter å ha begynt å eliminere dette problemet.

Men i nødstilfeller, når glomerulær filtrering er kritisk redusert, kan diuretika brukes. Disse inkluderer Eufillin og Theobromin.

Hvis en pasient har et brudd på GFR, det vil si indikatorene vil være over eller under normen, bør du definitivt følge riktig drikking og et sparsomt kosthold som ikke overbelaster nyrene. Fra kostholdet er det nødvendig å fullstendig eliminere salte, fete og krydrede retter. For en stund kan du gå til kokte og parrede retter.

Folkemidlene for behandling av GFR-problemer kan bare brukes med godkjenning fra den behandlende legen.

Persille er optimal for å forbedre nyrefunksjonen. Den er nyttig både frisk og i form av avkok. Et godt vanndrivende er dogrose. Dens frukter brygges med kokende vann, insisterer, og etter at de drikker drikken tre ganger om dagen i flere dager.

Nyresykdommer kan være svært farlige, derfor må hele medisinske prosessen overvåkes av en spesialist. Og her spiller det ingen rolle om det brukes piller eller avkok av urter. Og den ene og den andre kan være svært skadelig for nyrene hvis de brukes feil.

Hvordan lærer glomerulus av nyren og dens funksjoner fra videoen:

Nyren består av en million enheter - nefroner, som er glomerulus av karene og rørene for passasje av væske.

Nefroner med urin fjerner metabolske produkter fra blodet. Opptil 120 liter væske passerer gjennom dem per dag. Renset vann absorberes i blodet for gjennomføring av metabolske prosesser.

Skadelige stoffer utskilles i form av konsentrert urin. Fra kapillæret under trykk, som dannes ved hjertearbeidet, skyves væskeplasma inn i glomerulusens kapsel. Protein og andre store molekyler forblir i kapillærene.

Hvis nyrene er syke, dør nefronene, og nye blir ikke dannet. Nyrer oppfyller ikke deres rensende oppdrag. Fra økt belastning mislykkes friske nefron i et akselerert tempo.

Metoder for å evaluere nyrene

For å gjøre dette, samle pasientens daglige urin og beregne innholdet av kreatinin i blodet. Kreatinin er et sammenbruddsprodukt av protein. Sammenligning av indikatorer med referanseverdier viser hvor godt nyrene takler funksjonen ved å rense blodet fra henfallsprodukter.

For å finne ut om tilstanden til nyrene, brukes en annen indikator - glomerulær filtreringshastighet (GFR) av væsken gjennom nefronene, som i normal tilstand er 80-120 ml / min. Med alderen reduseres de metabolske prosessene og SCF - også.

Væskefiltrering passerer gjennom et glomerulært filter. Det er en kapillær, kjellermembran og kapsel.

Gjennom kapillært indothelium, mer nøyaktig, strømmer vann med løsemidler gjennom åpningene. Kjellermembranen forhindrer proteiner i å trenge inn i renalvæsken. Filtrering bærer raskt membranen. Hennes celler oppdateres kontinuerlig.

Væsken renset gjennom kjellermembranen kommer inn i kapselhulen.

Sorpsjonsprosessen utføres ved å lade filteret og trykket negativt. Under trykk blir væsken avansert med stoffene som er inneholdt i det fra blodet inn i glomeruluskapselen.

GFR er hovedindikatoren for nyrene, og dermed deres tilstand. Det viser volumet av dannelse av primær urin per tidsenhet.

Glomerulær filtreringshastighet avhenger av:

  • mengden plasma som penetrerer nyrene, er denne indikatorens hastighet 600 ml per minutt i en sunn person av gjennomsnittlig konstruksjon;
  • filtreringstrykk;
  • området på filteroverflaten.

I normal tilstand er GFR på et konstant nivå.

Beregningsmetoder

Beregning av glomerulær filtreringshastighet er mulig ved flere metoder og formler.

Bestemmelsesprosessen reduseres for å sammenligne innholdet av kontrollstoffet i pasientens plasma og urin. Sammenligningsverdien er fruktosepolysakkaridinulin.

Innholdet i blodet [Pin] er sammenlignet med mengden av det i den endelige urinen [Min]. Beregn deretter volumet av urin i henhold til innholdet av kontrollstoffet.

Jo høyere innholdet av inulin i urinen i forhold til innholdet i plasmaet, desto høyere mengde filtrert plasma. Dette kalles inulin clearance. Dette er en indikator på blodrensing av nyrene.

GFR beregnes med formelen:

V urin er volumet av den endelige urinen.

Inulinsparing er et referansepunkt ved undersøkelse av innholdet av andre stoffer i primær urin. Sammenligner utslipp av andre stoffer med inulin, studerer de måtene deres filtrering fra plasma.

Når du utfører forskning i en klinisk setting, brukes kreatinin. Rydding av dette stoffet kalles Reberg-testen.

Kontrollerer nyrene i henhold til Cockroft-Gault-formelen

Om morgenen drikker pasienten 0,5 liter vann og urinerer på toalettet. Så hver time samler han urin i separate beholdere. Og merker tidspunktet for begynnelsen og slutten av vannlating.

For behandling av nyresykdommer, bruker leserne våre Galina Savina-metoden.

For å beregne klaring er det tatt en viss mengde blod fra en vene. Formelen beregner kreatinininnholdet.

  • Fi - KF;
  • U1 - innholdet av kontrollstoffet;
  • Vi er tiden for den første (undersøkte) vannlating i minutter;
  • p er innholdet av kreatinin i plasma.

Ved denne formelen utføres timebasert beregning. Beregningstid er en dag.

Normal ytelse

GFR viser nephron ytelse og generell nyre tilstand.

Den glomerulære filtreringshastigheten til nyrene er normalt 125 ml / min for menn og 11o ml / min for kvinner.

I 24 timer går opp til 180 liter primær urin gjennom nefronene. På 30 minutter blir hele plasmavolumet fjernet. Det vil si, i 1 dag blir blodet fullstendig rengjort av nyrene 60 ganger.

Med alderen reduseres kapasiteten til intensiv filtrering av blod i nyrene.

Hjelp til diagnose av sykdom

GFR gir deg mulighet til å bedømme tilstanden til glomeruli av nefroner - kapillærer, gjennom hvilke plasma leveres til rensing.

Direkte måling innebærer kontinuerlig innføring av inulin i blodet for å opprettholde konsentrasjonen. På denne tiden tar du 4 porsjoner urin med et tidsintervall på en halv time. Deretter gjør formelen beregningene.

Denne metoden for måling av SCF brukes til vitenskapelige formål. For kliniske studier er det for komplisert.

Indirekte målinger produsert ved kreatininclearance. Formasjon og fjerning av det er permanent og er direkte avhengig av mengden magert kroppsmasse. I aktive livs menn er kreatininproduksjonen høyere enn hos barn og kvinner.

I utgangspunktet er dette stoffet avledet ved glomerulær filtrering. Men 5-10% av det passerer gjennom proksimale tubuli. Derfor oppnås en viss feil indikatorer.

Når filtreringen senkes, øker stoffinnholdet dramatisk. Sammenlignet med SCF, er det opptil 70%. Dette er tegn på nyresvikt. Bildet av vitnesbyrd kan forvride blodnivået av narkotika.

Likevel er kreatininclearance en mer tilgjengelig og allment akseptert analyse.

Den enkleste måten å vurdere nyrefunksjonen er å bestemme serumkreatininnivået. Så langt denne indikatoren er hevet, blir GFR redusert. Det er jo høyere filtreringshastigheten, jo lavere innhold av kreatinin i urinen.

Analysen av glomerulær filtrering gjøres ved mistanke om nyresvikt.

Hvilke sykdommer gjør det mulig å identifisere

GFR kan bidra til å diagnostisere ulike former for nyresykdom. Når du reduserer filtreringshastigheten, kan dette være et signal til manifestasjonen av en kronisk form for svikt.

Dette øker konsentrasjonen av urea og kreatinin i urinen. Nyrene har ikke tid til å rense blodet av skadelige stoffer.

Når pyelonefritt påvirker nefronens kanaler. Nedgang i glomerulær filtreringshastighet skjer senere. For å bestemme sykdommen, vil det hjelpe prøve for Zimnitsky.

Størrelsen på filtreringen øker med diabetes, hypertensjon, lupus erythematosus og noen andre sykdommer.

Reduksjon i GFR forekommer med patologiske forandringer, med massetap av nefron.

Årsaken kan være en reduksjon i blodtrykk, sjokk, hjertesvikt. Intrakranielt trykk stiger med dårlig strøm av urin. På grunn av økt venetrykk i nyrene, reduseres filtreringsprosessen.

Hvordan gjennomføre en studie hos barn?

For studier av GFR hos barn brukes Schwarz-formelen.

Blodstrømningen i nyrene er høyere enn i hjernen og selve hjertet. Dette er en nødvendig betingelse for filtrering av blodplasma i nyrene.

For redusert GFR er det mulig å diagnostisere begynnende nyresykdom hos barn. I den kliniske innstillingen brukes de to mest enkle og forholdsvis informative målemetoder.

Forskningsprosess

Om morgenen blir blod tatt fra en blodåre i tom mage for å bestemme nivået av plasmakreatinin. Som allerede nevnt, endres det ikke i løpet av dagen.

I det første tilfellet samles to timers porsjoner urin, detekterer diuretid i minutter. Beregning med formelen får to verdier av GFR.

Det andre alternativet - samle daglig urin i intervaller på 1 time. Det skal være minst 1500 ml.

Hos en sunn voksen er kreatininclearance 100-120 ml per minutt.

Hos barn kan en reduksjon i frekvensen opptil 15 ml per minutt være alarmerende. Dette indikerer en nedgang i funksjonene til nyrene, deres smertefulle tilstand. Det kommer ikke alltid fra nefronens død. Bare i hver partikkel reduseres filtreringshastigheten.

Nyrene er det viktigste rengjøringsorganet i kroppen vår. Hvis deres funksjon er forstyrret, oppstår en funksjonsfeil i mange organer, blodet bærer skadelige stoffer, og alt vev er delvis forgiftet.

Derfor, i den minste bekymringen i nyrene, bør du testes, konsultere legen din, gjennomgå de nødvendige undersøkelsene og starte behandlingen på en riktig måte.

Glomerulær filtreringshastighet regnes som en av de viktigste indikatorene for nyrefunksjon. Denne egenskapen er nødvendig for å vurdere nyrens arbeid og bestemme graden av glomerulær skade. Basert på tolkningen av resultatene fra GFR-studien, er det mulig å bestemme funksjonaliteten til denne kroppen.

Den glomerulære filtreringshastigheten, eller GFR, blir vanligvis vurdert av to hovedkarakteristika:

  • kreatininclearance;
  • serum nivå indikator;

Clearance kalles volumet av plasma, som nyrene kan frigjøre fra fremmede stoffer innen ett minutt.

Det må huskes at nyrene er et slags filter gjennom hvilket mange stoffer passerer. Derfor er hovedoppgaven for denne kroppen å sikre fjerning av skadelige stoffer og væsker fra kroppen. Når dette skjer, filtrering av gunstige stoffer, som skal forbli i kroppen.

Hva er SCF

Først av alt er det verdt å merke seg at glomerulær filtrering er en prosess der væske filtreres gjennom nyremembranen, med stoffer oppløst i den.

Glomerulær filtreringshastighet er en kvantitativ egenskap ved prosessen med dannelse av primær urin. Indikatorene påvirkes av følgende faktorer:

  • antall fungerende nefroner;
  • volumet av blod som går gjennom et organs fartøy i en bestemt periode
  • totalt areal av kapillærene involvert i filtreringsprosessen.

GFR brukes ofte til å evaluere en slik indikator som den totale filtreringsfunksjonen til nyrene. GFR viser hvor mye blod som kan fjernes fra kreatinin om ett minutt.

En reduksjon i nivået av GFR vil indikere en nedgang i antall aktive nefroner. Dessuten er nedgangen i denne indikatoren nesten alltid konstant. For å beregne denne indikatoren blir det tatt en blodprøve for GFR.

Ved å sammenligne de oppnådde dataene med normale verdier, er det mulig å bestemme nyrernes evne til å takle funksjonen for blodrensing fra nedbrytningsprodukter.

GFR kan måles av slike enheter som inulin clearance. Vanligvis blir dette stoffet ikke utskilt, ikke metabolisert, ikke reabsorbert og ikke produsert i nyrene. I tillegg kan det lett filtreres i glomeruli.

All daglig urin er nødvendig for clearance analyse. Det eneste unntaket er morgendelen. For å vurdere de oppnådde resultatene, er mengden av stoffet i urinen tatt i betraktning.

Hos menn er den normale frekvensen 18-21 mg / kg, hos kvinner - 15-18 mg / kg. Hvis analysen viste en lavere tall, indikerer dette enten forekomsten av nyresykdom eller uriktig oppsamling av urin.

GFR er aktivt brukt til å diagnostisere nyresykdommer. Dermed kan en reduksjon i denne indikatoren indikere forekomsten av en kronisk form for nyresvikt.

I sin tur vil en økning i filtreringshastigheten være en grunn til å mistenke tilstedeværelsen av diabetes, lupus erythematosus, hypertensjon og andre sykdommer. Påvisning av patologier vil indikere skade på nefronene.

Som et resultat dør noen av nefronene, noe som resulterer i tap av nyttige stoffer. I tillegg er opphør av funksjon av del av nefronene årsaken til vannretensjon og giftstoffer i kroppen.

Årsaker til endringen i glomerulær filtreringshastighet

Glomerulær filtreringshastighet avhenger av slike faktorer:

  • blodstrømningshastighet i nyrene. Denne indikatoren indikerer volumet av plasmastrømning i en viss tid gjennom nefronene og filtreres i glomeruli av nyrene. Om normal helsen til nyrene viser et resultat på 600 ml / min. En indikator under denne verdien kan indikere forekomst av patologiske prosesser;
  • blodtrykksnivåer i nyrene. Hvis trykket i lagerfartøyet er høyere enn i utgående, vil dette faktum være bevis på fraværet av sykdommer;
  • antall fungerende nefroner. Reduksjon av antall fungerende nefroner betyr tilstedeværelsen av patologiske prosesser som kan påvirke strukturen av nyreceller. Et slikt avvik fra normen er årsaken til en nedgang i filtreringsoverflaten, hvis dimensjoner påvirker den glomerulære filtreringshastigheten til nyrene.
  • medisiner som påvirker kreatinin. Ta medisiner som cefalosporiner kan øke kreatininnivået, noe som resulterer i økt GFR.

Hvordan bestemme SCF

Den glomerulære filtreringshastigheten bestemmes vanligvis ved beregninger med hensyn til forholdet mellom kreatinin i urin og blod.

Du kan beregne glomerulær filtreringshastighet ved hjelp av spesielle formler. For dette brukes kalkulatorer eller dataprogrammer oftest. Gitt disse mulighetene, gir ikke beregningen av SCF noen spesielle problemer.

For å bestemme den glomerulære filtreringshastigheten, brukes Cockroft-Gold-testen ofte. Når du tar denne testen, skal pasienten drikke 1,5-2 glass vann eller te på tom mage. På grunn av dette blir produksjonen av urin aktivert.

Etter 20 minutter må pasienten tømme blæren helt. For neste time vil pasienten være i ro. Neste er det første inntaket av all urin. Det er nødvendig å merke tiden av gjerdet.

Den neste urinprøven er tatt for bestemmelse av GFR etter en annen time. Mellom prosedyrene må pasienten gjennomgå en blodprøve. Ifølge dataene som er oppnådd, bestemmes det om kreatinspaltningen faller.

Graden av glomerulær filtrering av nyrene kan også bestemmes ved bruk av MDRD-formelen. I praksis brukes 2 versjoner av denne formelen - full og forkortet.

I det første tilfellet vil beregningene kreve data fra biokjemiske studier. Den reduserte formelen gir anvendelse av kun data om kjønn, alder, rase og serumkreatininnivå.

Bestemmelse av glomerulær filtreringshastighet gjør det mulig å trekke konklusjoner om nyres funksjon og stadium av nyresvikt. Denne indikatoren er grunnlaget for å forutse sykdomsforløpet. På grunnlag av utviklingen av behandlingsregimer.

Norm og avvik

Graden av glomerulær filtreringshastighet er normalt lik:

  • 95-145 ml / min for menn;
  • 75-115 ml / min hos kvinner.

Hos barn er prisen direkte avhengig av alder:

  • 2-8 dager - 39-60 ml / min;
  • 4-28 dager - 47-68 ml / min;
  • 1-3 måneder - 58-86 ml / min;
  • 3-6 måneder - 77-114 ml / min;
  • 6-12 måneder - 103-157 ml / min;
  • fra 1 år - 127-165 ml / min.

Avvik fra normalverdiene til GFR skyldes mange faktorer. Spesielt kan en reduksjon i glomerulær filtrering skyldes følgende årsaker:

  • hjertesvikt;
  • skjoldbruskhormonmangel;
  • kraftig oppkast eller diaré;
  • problemer i leveren;
  • ondartet svulst i prostata

Den stadige nedgangen av denne indikatoren i kronisk form av nyresykdom er bevis på uttalt CRF. Hvis GFR-indeksen faller til 5 ml / min, vil dette indikere et slikt problem som utvikling av nyresvikt i sluttstadiet.

Dekoding av data fra den gjennomførte forskningen gjør det mulig å oppnå følgende resultater:

  • pålitelig. Pasienten har redusert GFR, men overskrides hos pasienter der nyrefunksjonen er normal;
  • upålitelig. Disse resultatene observeres hos pasienter med ustabile serumkreatininnivåer;
  • tvilsomt. Dette resultatet er typisk for pasienter med begrensende verdier av slike egenskaper som alder, samt kroppsvekt og volum.

Verdier av GFR for diagnose av sykdommer

Glomerulær filtreringshastighet er en egenskap som helsetilstanden direkte avhenger av. Denne indikatoren karakteriserer nyrens filtreringsfunksjon. I tillegg kan han snakke om mulig utvikling av ulike sykdommer.

Legen kan gjøre en konklusjon dersom resultatene av analysen avviker fra den allment aksepterte normen. Diagnostiske metoder brukt i moderne medisin kan nøyaktig bestemme GFR i nyrene.

På grunn av dette kan spesialisten gjøre pasienten til en nøyaktig diagnose og foreskrive dialyse eller andre prosedyrer som tillater å eliminere eksisterende problemer.

For å finne ut om tilstanden til nyrene, bruk indikatoren - glomerulær filtreringshastighet (GFR) av væsken gjennom nefronene, som i normal tilstand er 80-120 ml / min. Glomerulær filtreringshastighet reduseres med alderen. Når det blir for lavt, oppstår nyresvikt, og utviklingen av kardiovaskulære sykdommer og forkalkning av arteriene skaper rot mange ganger. Risikoen for dødelighet stiger kraftig.

For å finne ut nyresituasjonen, bruk indikatoren - glomerulær filtreringshastighet (GFR) av væsken gjennom nefronene (nefroner - en strukturell funksjonell enhet av nyren, bestående av nyrekroppen, hvor filtreringen finner sted, og tubulesystemet hvor reabsorpsjon (revers absorpsjon) og sekresjon av stoffer finner sted ), som i normal tilstand er 80-120 ml / min. Glomerulær filtreringshastighet reduseres med alderen. Når det blir for lavt, oppstår nyresvikt og utviklingen av kardiovaskulære sykdommer, kalsifisering av arterier accelererer mange ganger. Risikoen for dødelighet stiger kraftig.

Med alderen reduseres metabolske prosesser og GFR - også.

GFR viser mengden primær urindannelse per tidsenhet. Beregning av glomerulær filtreringshastighet er mulig ved flere metoder og formler. Av metodene som er tilgjengelige i praksis for å beregne verdiene for GFR ved lav filtreringshastighet, kan de mest korrekte verdiene oppnås ved bruk av MDRD-formelen basert på kreatinin i blodet. MDRD-formelen ser slik ut:

GFR for en mann = (32788 x kreatinin μmol / l i den grad - 1,154) x (alder av graden -0,203)

GFR for kvinner = (32788 x kreatinin μmol / l i den grad - 1,154) x (alder av graden -0,203) x 0,742

Hos mennesker over 60 år med lav CVD-risiko og normal nyrefunksjon er GFR ≥ 109 ml / min / 1,73 m2 assosiert med en økning i all årsak dødelighet med 4 ganger (2015, National Institute of Health Italy)

Lenke til studiet:

GFR mindre enn 60 ml / min / 1,73 m2 i en hvilken som helst alder etter 20 år er assosiert med økt risiko for allårsakerstødelighet og CVD, forutsatt at mindre enn 60 GFR kombineres med proteinuri. Derfor, hvis GFR er mindre enn 60 ml / min / 1,73 m2, anbefales det at du kontakter en nephrologist for å tildele en urinanalyse til albumin for mulig proteinuri og for videre konsultasjon.

Lenke til studiet:

Hos mennesker over 60 år, med lav risiko for CVD og normal nyre-GFR mindre enn 90 ml / min / 1,73 m2, øker risikoen for dødelighet med 40%, selv når den er justert for klassiske risikofaktorer. (2015, Helseinstituttet Italia)

Lenke til studiet:

Hvis du er over 60 år gammel og har en GFR på mindre enn 90 ml / min / 1,73 m2, anbefales det å kontakte en nevrolog for å planlegge en urintest for albumin for mulig proteinuri og for videre konsultasjon. Siden mennesker over 60 år er proteinuri sammen med redusert GFR en mer nøyaktig markør for dødelighetsrisiko etter 2012-data fra Universitetet i Padua (Italia)

Lenke til studiet:

Redusert GFR og albuminuri (forhøyet utskillelse av urinprotein) forutsi dødelighet uavhengig av forkalkning av koronararteriene. Disse indikatorene er ikke avhengige av deres prediktive evne til nivået av blodtrykk og andre risikofaktorer.

Lenker til forskning:

Interessant, hvis kreatinin alene kan føre til feilaktig indikasjon på dødelighetsrisikoen, forutsetter det redusert GFR beregnet for kreatinin og samtidig albuminuri (forhøyet utskillelse av urinprotein) vellykket risiko for dødelighet selv hos mennesker ≥80 år. Derfor, etter å ha fylt 80 år, er det riktig å passere testen ikke for en kreatinin i blodet, men også en urintest for albumin.

Lenker til forskning:

  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21737849
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22018644
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11856780

Det er jo jo høyere filtreringshastigheten, jo lavere er innholdet av kreatinin i blodet, da det blir raskere filtrert.

Tradisjonelt brukes en blodprøve for kreatinin til å beregne glomerulær filtreringshastighet (GFR). Men selv om GFR ikke er beregnet, kan man selv trekke noen konklusjoner selv ved selve cretatinin.

Så forskere fra National Cancer Institute observert en dobbel økning i risikoen for prostatakreft, selv med justeringer for andre risikofaktorer blant pasienter i alderen 40-59 år med en serumkreatininkonsentrasjon på mer enn 1,19 mg / dl (105 μmol / l) sammenlignet med kreatinin mindre enn eller lik 1,02 mg / dl (90 μmol / l)

Lenke til studiet:

Dette antas å være forbundet med økt risiko for kalsifisering i prosessen med å redusere nyrefunksjonen. I 2015 viste Washington forskere fra USA at prostata kreft utvikler seg også på grunn av åreknuter rundt prostata som følge av kalsiumavsetning.

En studie fra 2008 på det tyske kreftforskningsenteret som involverte 11 000 menn, fant at et høyt inntak av vitamin K2 i kosten, som undertrykker kalsifisering, var forbundet med en 63% reduksjon i risikoen for prostatakreft.

Optimal GFR i alderen 20 til 59 år gammel - ikke mindre enn 60 ml / min / 1,73 m2

Den optimale GFR over 60 år er 90-108 ml / min / 1,73 m2

Folk spør meg ofte hvor jeg består testene. Jeg pleide å ta noen tester gjennom klinikken. Men nå har det blitt et problem. Jeg bor i Moskva. I Moskva, et godt laboratorium når det gjelder pris / kvalitet forhold - DNKOM - en link til DNKOM laboratoriet. Jeg overfører ikke tester i uprøvde laboratorier, da noen typer tester gjør de ekstremt feil. Hvis du har spørsmål om DNA-laboratoriet, kan du spørre dem direkte til DNA-direktøren og få et raskt svar - Dialog med Andrey Isaev - Direktør for DNA

Vi tilbyr deg å abonnere på de nyeste og siste nyhetene som vises i vitenskapen, samt nyheten om vår vitenskapelige og pedagogiske gruppe, for ikke å gå glipp av noe.

Kjære lesere av ressursen www.nestarenie.ru. Hvis du mener at artiklene i denne ressursen er nyttige for deg, og du vil at andre skal bruke denne informasjonen i mange år, kan du bidra til utviklingen av dette nettstedet ved å bruke omtrent 2 minutter av tiden din. For å gjøre dette, klikk på denne linken.

Vi anbefaler også å lese følgende artikler:

Legg til en kommentar Avbryt svar

Vi vil være takknemlige hvis du etter å ha lest artikkelen lar deg legge igjen kommentarene dine. Din mening er svært viktig for å gjøre bloggmaterialet mer informativt, forståelig og interessant.

37 kommentarer på "GFR - en markør for aldrende nyrene, CVD-dødelighet og risikoen for prostatakreft"

Dmitry! I teksten og på bildet samsvarer ikke Cockroft-Golds formel. Hvor er mer riktig?

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Det følger av tabellen at GFR> 90 tilsvarer trinn 1 i CKD. dvs. sunn nyre finnes ikke per definisjon eller hva?

Artikkelen sier: "Den enkleste måten å vurdere nyrefunksjon er å bestemme serumkreatininnivået. Så langt denne indikatoren er hevet, blir GFR redusert. "Og hvor mye lavere kreatinin er da tillatt?"

Gjorde en kreatinintest
Resultat: 77 μmol / l (under ref. Verdier)
Referanse. signifikant: 80 - 115 mmol / l
Hvordan vurderer jeg det?
Kreatinin lavere ref. Verdiene er veldig dårlige?
Og hva skal jeg gjøre med det?

Selv om jeg i andre kilder ikke leste i invitro:
Hanner over 17: 74-110. Så for ham har jeg normen (nedre grense)

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Like under referansen er normal. Ingenting å gjøre

På hvilke verdier av kreatinin og skf bør nekte å ta metformin (profylaktisk) og vitaminer b6, b12, d? Jeg har 122 36 år 96 kg forskjellige kalkulatorer gir scf 80-72

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Når GFR er under 30, foreskrives metformin ikke mer enn 500 mg, og deretter under oppsyn av en lege.

God ettermiddag, Dmitry.
Hva er din holdning til de forskjellige formlene for beregning av GFR? I artikkelen av Sergey Fage, "Jeg er 32 år gammel..." sa han: eGFR er forresten en av de viktigste markørene som man kan vurdere "den sanne biologiske alderen til en person.
I USA er NIDDKD - CKD-EPI (C hronic K idney D isease Epi demiology Collaboration) formelen den mest relevante og relevante for øyeblikket.

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Formelen NIDDKD - CKD-EPI (Cronical K idney D isease Epi demiology Collaboration) er den mest nøyaktige. Men vi har ingen laboratorier som utfører tester som kan oppfylle disse kriteriene.
EGFR-formelen er ikke nøyaktig på lave verdier - vi trenger dette området. Sergey Fage er ung. Han trenger ikke lave verdier. Han ser oppe - for livskvalitet. Vi ser på dødelighet og aldring. Vi trenger mer nøyaktige verdier under. Derfor er vårt valg MDRD Formel
Se på artikkelen i beregningen. Oppdatert artikkel

EGFR-formelen fra 2009 - bare kreatinin brukes i beregningene. Formula eGFR 2012 - kreatinin og cystatin C er allerede brukt i beregningene. Det er ikke klart hvorfor du hevder at vi ikke har laboratorier som gjør analyser som kan oppfylle kriteriene for eGFR. Sannsynligvis faller analysemetoder for kreatinin og cystatin C? Jeg er interessert i dette spørsmålet på grunn av at min GFR tvert imot er veldig høy (i MDRD 136 ml / min), og i normal tilstand er den 80-120 ml / min. Jeg prøvde å google, men overalt bare om GFR mindre enn 90 ml / min, og om mer enn 120 ml / min ikke et ord. Fortell meg hvilken måte å grave, kanskje den økte GFR er tilgjengelig for andre lesere av http://www.nestarenie.ru

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Cystatin C er feil hvis en person har et problem med skjoldbruskkjertelen. Og dette er veldig vanlig.
MDRD teknikken er vanligvis det motsatte. Men hvis du er i tvil, gjør det annerledes.
Du skrev: "Du hevder at vi ikke har laboratorier som utfører tester som kan oppfylle kriteriene for eGFR"
Jeg skrev at "vi har nesten ingen laboratorier som er i stand til å oppfylle kriteriene for formelen NIDDKD - CKD-EPI (Cronic Electronic D eeease Epi demiology Collaboration)"
Forhøyet GFR forekommer, men øker ikke dødeligheten hos unge mennesker. Men det øker dødeligheten med 4 ganger hos de som er 60 år og eldre.

Dmitry, du skrev bokstavelig talt:
Formelen NIDDKD - CKD-EPI (Cronical K idney D isease Epi demiology Collaboration) er den mest nøyaktige. Men vi har ingen laboratorier som utfører tester som kan oppfylle disse kriteriene.
Følgende kommentar sitat:
Jeg skrev at "vi har nesten ingen laboratorier som er i stand til å oppfylle kriteriene for formelen NIDDKD - CKD-EPI (Cronic Electronic D eeease Epi demiology Collaboration)"
Fra siden ser det ut til at jeg finner feil med ordene dine, men jeg vil bare rydde opp dette problemet grundigere og bruke din analytiske algoritme (som mange takk) merket noen unøyaktigheter.
Nemlig, hvilke: Den automatiske beregningen av GFR med en analytisk algoritme sammenfaller ikke med beregningen av NIDDKD kalkulatoren (kidney.org/professionals/KDOQI/gfr_calculator) med nesten 10 enheter. Du brukte tilsynelatende MDRD-teknikken for kreatinin, som beregnes ved bruk av sett uten standardisering av kreatinin ved bruk av SRM 967 referans reagens (www.niddk.nih.gov/health-information/communication-programs/nkdep/laboratory-evaluation/glomerular-filtration-rate/creatinine-standardization ).
Anbefalingene fra USAs nasjonale renalfond (2002) understreket behovet for at laboratoriet skulle beregne SCF i alle tilfeller for å bestemme serumkreatinin og ga også overbevisende data om signifikante svingninger i kalibreringen av serumkreatinin blant laboratorier som forhindrer en korrekt sammenligning av kreatininverdier oppnådd i ulike medisinske institusjoner [ National Kidney Foundation. K / DOQI Klinisk praksis Retningslinjer for nyresykdom: Klassifisering, klassifisering og stififisering // Am. J. Nyre Dis. - 2002. - Vol. 39 (2 Suppl 1). -P. 1-26.]. For å løse dette problemet, har internasjonale standarder for kalibrering av serumkreatinin sett blitt utviklet - Myers, WG Miller, J. Coresh [et al.] // Clin. Chem. - 2006. - Vol. 52, N 1. - P. 5-18..
Og her er du sannsynligvis riktig: Vi har lite eller ingen laboratorier som er i stand til å oppfylle kriteriene for formelen NIDDKD - CKD-EPI (kreatininet for dem beregnes ved sett med standardisering av kreatinin ved referansereagens SRM 967).
Det vil si at det er nødvendig å finne ut i laboratoriet (før beregning av SCF) hvordan deres kreatinin beregnes. Jeg skrev en forespørsel til SYNEVO og DNKOM, la oss se hva de svarer på. Tross alt, hva er meningen med den eksakte formelen hvis vi injiserer den unøyaktige verdien av kreatinin i den.

Hvis du ikke kan gi koblinger til tredjepartsressurser, slett du denne kommentaren. Og hvis du ser det passer, legg inn i artikkelen:
1.) Kalkulator for beregning av SCF ved hjelp av forskjellige formler på stedet -NIDDKD (Nasjonalt institutt for diabetes og fordøyelses- og nyresykdommer) kidney.org/professionals/KDOQI/gfr_calculator
2.) deres program på Android ved hjelp av fire formler i Google Play - play.google.com/store/apps / dedehdpd ?? )
3.) en kul kalkulator for en datamaskin (det viktigste er russisk) - boris.bikbov.ru/skf-kalkulyator-dlja-mobilnych-ustroistv.html
4.) på samme sted bare i tilfelle - boris.bikbov.ru/2013/07/21/kalkulyator-skf-rascheta-skorosti-klubochkovoy-filtratsii/
Det er bare at ikke alle laboratorier beregner SKF automatisk, og derfor vil det være praktisk hvis du legger til en link til SKF-kalkulatoren til artikkelen. Jeg vil være nyttig for deg på en eller annen måte, siden belastningen er gal for deg, og jeg kan ikke forestille meg hvordan du klarer å svare på alle kommentarer.

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Vår analytiske algoritme beregner automatisk SCF

Er det riktig å vurdere at økt GFR ≥ 109 ml / min / 1,73 m2 er forbundet med en økning i risikoen for allårsaker dødelighet med 4 ganger?
Sitat fra artikkelen: Hos mennesker etter 60 år med lav risiko for CVD og normal nyrefunksjon, er SCF ≥ 109 ml / min / 1,73 m2 forbundet med en 4 ganger økning i risikoen for all årsak dødelighet (2015, National Institute of Health Italy)
Henvisning til studien: ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24147135
Jeg prøvde å oversette meg selv, men Google oversatte det så mye at djevelen ville bryte beinet om denne oversettelsen. Dmitry, fortell meg hva du oversetter fra PubMed, eller hvilken metode bruker du?

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

I dette tilfellet, oversatt direkte
"I samme aldersgruppe var en eGFR ≥ 109 mL / min / 1,73m2 assosiert med risiko for død 4"
Yandex oversetter oversetter ganske forståelig
"I samme aldersgruppe var rsf ≥ 109 ml / min / 1,73 m2 assosiert med risiko for død 4 ganger høyere enn kontrollgruppen"
Selv om det i dette tilfellet er helt forståelig uten tolk.

Dmitriy, når det testes for GFR, foreslås å donere blod for kreatinin i blodet, er det nødvendig eller nok urin for GFR?

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Kreatinin er nødvendig for å beregne scf.

Dmitry, jeg er 68 år gammel, kreatinin 79,5. Kalkulatoren viste SKF for SKD-66, for MDDRD> 60, for Cockroft-63. Det har aldri vært noen problemer med nyrene, men nå vil jeg være på vakt eller er det ok? Forberedelser fra skjema nummer 9 kansellerer ikke?

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

GFR mindre enn 60 ml / min / 1,73 m2 i en hvilken som helst alder etter 20 år er assosiert med økt risiko for allårsaker dødelighet og CVD, forutsatt at mindre enn 60 GFR er kombinert med proteinuri (www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed / 22140122). Derfor, hvis GFR er mindre enn 60 ml / min / 1,73 m2, anbefales det at du kontakter en nephrologist for å tildele en urinanalyse til albumin for mulig proteinuri og for videre konsultasjon.

Dmitry, jeg har SKF ikke mindre, men mer enn 60 for MAWP, og for andre formler 66 og 63, det vil si, jeg er i det nedre segmentet av normen for eldre. Skal jeg ikke kansellere noe fra Scheme 9?

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Først bestå testen for protein i urinen. Hvis det er normalt, trenger ingenting å endres.

Dmitri, tror du kreatininntak påvirker kreatininindeksen i blodet? Og hvor sterk?

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Jeg har ikke slike data

Jeg er 28 år gammel, verdt å streve for GFR-priser over 120 150?
Nå er SKF:
GFR i henhold til formelen CKD-EPI = 92 ml / min / 1,73 m2
GFR i henhold til formelen MDRD = 86 ml / min / 1,73 m2
GFR i henhold til formelen MDRD = 81 ml / min / 1,73 m2

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Jeg har spørsmål om resultatene av mine analyser, ved hjelp av din tillatelse i dagens foredrag, bestemte jeg meg for å spørre dem.
Dette er det som forvirret meg:
GFR (beregnet i algoritmen) = 111 ml / min / 1,73 m2 (høyere enn normen 10-108).
Jeg passerte også Rebergs prøve, det er også GFR = 133 ml / min i resultatene (normen er 64-116, også høyere).
I tillegg er urin kreatinin = 5,4 mmol / dag (under norm 6,3-14,6), mens kreatinin i blodet = 52,0 μmol / liter (innenfor det normale området 44-88).
I noen dager vil jeg være 60 år gammel, det er ingen overflødig vekt, det er kardiovaskulære problemer.
Hvis det ikke er vanskelig, fortell meg hva som kan gjøres når GFR ikke er lavere, men over normen, som også, så vidt jeg forstår, ikke er bra.

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Spesielt sakte ned SCF er ikke verdt det. Men du må ta en analyse på SCF en gang i kvartalet og overvåke den. Så kanskje GFR vil avta.
Og GFR kan akselerere diuretika.
Gi opp hele listen over narkotika. som du skyter

Takk så mye. Jeg bruker ofte diuretika. Da jeg tok analysen, tok jeg ikke noe i det hele tatt.
Nå er telmisartan, amlodipin (fordi ACE-hemmere og betablokkere forårsaker alvorlige bivirkninger), aspirin, rosuvastatin (i en dose på 10 mg så langt siden tidligere forsøk på å ta statiner også forårsaket sterke bivirkninger) med Q10, akvadetrim, K2 M-7), magnesiumcitrat med B6, melatonin uregelmessig. Nesten hver dag går jeg på en tredemølle 5-5,5 km.
Trykket er veldig høyt, det er enda bedre å ikke bli skremt av konkrete tall (bare tuller), med medisiner som i beste fall faller til 160 x 100.
CRP, interleukin-6 er høy henholdsvis 1,9 og 14,1, er koeffisienten for atherogenicitet også (= 4), CMM til høyre = 0,9, til venstre = 0,8.
Derfor er det et annet spørsmål: Når skal jeg ta tester for å kontrollere om det er nødvendig å slutte å ta stoffet en stund før, eller tvert imot å se hvilke resultater som er oppnådd under mottaket, dvs. med direkte innvirkning.

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Motta medisiner før analysens start kan ikke gjøres og ikke nødvendigvis.

Ja, som det burde være, ble D-vitamin mangel avslørt, 11,2 mg / ml, jeg glemte å skrive om det, og dette er viktig i sammenheng med betennelse og atherogenicitet.

God ettermiddag Min mann har polycystisk nyresykdom, alder - 40 år, kreatin - 97, GFR - 64,5. Hva å gjøre

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

polycystisk behandles ikke, men observeres

Hei, mannen min er syk, hpn 4 s, diabetes mellitus, drikker mye medisinering, men det er ikke noe poeng....Rådet kan hjelpe, gi råd til en utmerket lege. Takk

Bare en lege kan anbefale deg. Jeg kan bare dele forskningsdata

Legg til en kommentar Avbryt svar

Vi vil være takknemlige hvis du etter å ha lest artikkelen lar deg legge igjen kommentarene dine. Din mening er svært viktig for å gjøre bloggmaterialet mer informativt, forståelig og interessant.

Innholdsfortegnelse

Abonner på nyheter

Ønsker du å få en sjanse til å se fremtidens verden med egne øyne? Hvis ja, må du leve lenge og senke aldring av kroppen din. For å gjøre dette, tilbyr vi å delta i programmet "Ikke-aldring".

Blogg Hjelp

For at en blogg skal eksistere, må du betale for domenenavnet, for hosting, for markedsføring. Hvis du har lyst til å hjelpe med betaling av hosting, domenenavn, kan du overføre donasjoner til kontoen jeg ndeks. Penger: 410012847316235 og rapportere det via post. Finn ut hvordan du kan bidra til å utvikle bloggen din.

Longevity bok

Kjære lesere! Jeg vil gjerne presentere deg en bok av en av de ledende forskerne i Russland og i verden innen anti-aging "The Long-Liver Intestine. 7 prinsipper for en diett som bremser aldring "