Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Skilte cefazolin anbefales ikke å lagres, det er nødvendig å lage mat umiddelbart før bruk. Innføringen av skilt Cefazolin, som stod, sier 6 timer kan forårsake en abscess. Plus, aktiviteten av antibiotika når stående avtar.

Så snart du har oppløst Cefazolin, gi øyeblikkelig injeksjon. Maksimumet er mulig i løpet av 10 til 15 minutter. Da reduseres effekten av medisinen og blir ubrukelig og til og med farlig. Alle stoffer som er fortynnet før bruk, må fortynnes før bruk.

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Skilte cefazolin anbefales ikke å lagres, det er nødvendig å lage mat umiddelbart før bruk. Innføringen av skilt Cefazolin, som stod, sier 6 timer kan forårsake en abscess. Plus, aktiviteten av antibiotika når stående avtar.

Hvis du gir et skudd av Cefazolin intramuskulært, bør det fortynnes med Novocain.

Etter å ha kombinert disse to legemidlene, vil en av dem ikke oppløses til slutten. For å gjøre dette, hold hetteglasset med løsningen i hånden for å varme opp løsningen til temperaturen i kroppen, og det tar omtrent 5-8 minutter, og deretter rist hetteglasset grundig og gjør en injeksjon.

Hvis du av en eller annen grunn ikke har tid til å injisere, kan ampullen med løsningen fjernes i kjøleskapet, men bare i 12 timer.

Hvis du injiserer en injeksjon intravenøst ​​gjennom en sprøyte, trenger du ikke å fortynne Novocainum, fordi denne metoden med fortynning med Novocainum er kontraindisert hos barn under 18 år, eldre, personer med sykdommer og nyreproblemer.

cefazolin

Preparater produsert i form av pulver til fremstilling av injeksjoner krever overholdelse av alle lagringsbetingelser som er foreskrevet i bruksanvisningen. Forsinkelse av anbefalingene kan føre til for tidlig forringelse av stoffet og tap av dets egenskaper, noe som kan føre til en komplikasjon av menneskers helse.

Holdbarhet

På oversiden av kartongen, samt på etiketten til hver glassflaske med pulver, er datoen til hvilken den er gyldig angitt. Cefazolin holdbarhet er 3 år.

Legemidlet i ufortynnet form kan lagres ved romtemperatur eller i kjøleskapet - det er ingen forskjell.

Hvis det avsløres at inntil utløpsdatoen er 5-10 dager, kan du bruke verktøyet. Det viktigste er å følge alle opptaksregler og være oppmerksomme på eventuelle endringer i trivsel.

Etter å ha åpnet pulvereglasset, bør oppløsningen tilberedes umiddelbart. Det kan lagres i mer enn 24 timer og bare i kjøleskapet - ved en temperatur fra + 5 ° С til + 7 ° С.

Over tid kan det være en endring i konsistensen av pulveret, vedheft av enkelte individuelle partikler, som umiddelbart oppløses når de blandes med løsningsmiddelpreparatet.

Forsinket Cefazolin kan identifiseres ved å sammenligne datoene som er angitt på selve pakken og ampullen. Visuelt inspisert er det en høy hygroskopi av hvitt pulver. Eksistensen av lys gul nyanse er tillatt. Ingen andre partikler og urenheter bør være.

Bruk av utløpt medisinering er strengt forbudt, da det kan være skadelig for helsen.

Hvordan lagre

Hjemmeforhold - det beste alternativet for å lagre dette verktøyet. Ufortynnet pulver er best plassert i et førstehjelpsutstyr - et mørkt og tørt sted med en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Den forberedte løsningen, som nevnt ovenfor - i kjøleskapet.

Ikke la Cefazolin være under påvirkning av sollys og til og med kunstig belysning. Holdes vekk fra fuktighet.

Legemiddellagringsforhold i apotek og klinikker

I kliniske sentre hvor stoffet brukes til behandling, lagres det i ugjennomsiktige skap eller beholdere i originalemballasjen. På apotek - på hyllene i utstillingsvinduet.

Hvis et utløpt eller defekt produkt er funnet, skal det i henhold til GOST 17768-90 avhendes umiddelbart - overføres til ansatte i et selskap som har tillatelse og utstyr for destruksjon av medisiner.

Transport utføres også under hensyntagen til kravene i denne GOST og innebærer tilstedeværelse av en hel pakke for hver enhet av produktet og bruksanvisninger.

anvendelsesområde

Formfrigivelse - pulver til injeksjon. Emballasje - laget av papp, laget i hvite og blå farger. Produksjonsland - India.

Det brukes til å behandle ulike typer smittsomme sykdommer.

Utgitt fra apotek bare etter resept.

Behandling av en sykdom forårsaket av infeksjoner innebærer et langt kurs ved bruk av en rekke medisiner og legemidler. Cefazolin er en av de mest effektive midler, så det foreskrives ganske ofte. Det viktigste er ikke å bryte reglene og betingelsene for lagring, ellers er det fare for å ta det bortskjemte stoffet.

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Hvor lenge kan du holde fortynnet cefazolin?

Skilte cefazolin anbefales ikke å lagres, det er nødvendig å lage mat umiddelbart før bruk. Innføringen av skilt Cefazolin, som stod, sier 6 timer kan forårsake en abscess. Plus, aktiviteten av antibiotika når stående avtar.

Hvis du gir et skudd av Cefazolin intramuskulært, bør det fortynnes med Novocain.

Etter å ha kombinert disse to legemidlene, vil en av dem ikke oppløses til slutten. For å gjøre dette, hold hetteglasset med løsningen i hånden for å oppvarme oppløsningen til temperaturen i kroppen, og la den stå i omtrent 5-8 minutter, og rist deretter hetteglasset grundig og gjør en injeksjon.

Hvis du av en eller annen grunn ikke har tid til å injisere, kan ampullen med løsningen fjernes i kjøleskapet, men bare i 12 timer.

Hvis du injiserer en injeksjon intravenøst ​​gjennom en sprøyte, trenger du ikke å fortynne Novocainum, fordi denne metoden med fortynning med Novocainum er kontraindisert hos barn under 18 år, eldre, personer med sykdommer og nyreproblemer.

Så snart du har oppløst Cefazolin, gi øyeblikkelig injeksjon. Maksimum mulige minutter i 10 - 15.

Så reduseres effektiviteten av stoffet og blir ubrukelig og til og med farlig.

Alle stoffer som er fortynnet før bruk, må fortynnes før bruk.

Oppbevaring av cefazolin i kjøleskapet

Medisinsk konsultasjon av lege for medisiner

Velkommen! Fortell meg om det er mulig å oppbevare cefazolinpulver korket i sin originale emballasje i kjøleskapet? Instruksjonene angitt for å lagre ikke høyere enn +25, og hjemme er det veldig varmt +29. Vennligst fortell meg. Pasientalder: 21 år

Holde cefazolin i kjøleskapet - medisinsk konsultasjon om emnet

Du skriver om lagringen av det antibakterielle stoffet cefazolin. Ja, i strid med lagringsforholdene, nemlig ikke-overholdelse av temperaturen, fører det ofte til tap av nødvendige egenskaper. Oppbevaring i forhold til kjølekammeret er tillatt, ved en temperatur ikke lavere enn 3-4 grader. Under slike forhold vil stoffet ikke forringes. Før bruk må cefazolinoppløsningen oppvarmes til romtemperatur.

Konsultasjon er tilgjengelig døgnet rundt. Haster medisinsk hjelp er et raskt svar.

Det er viktig for oss å kjenne din mening. Gi tilbakemelding om tjenesten vår

Cefazolin antibiotika

Cefazolin er et semisyntetisk cephalosporin antibiotika som brukes parenteralt. Dette stoffet har en antimikrobiell effekt, som er rettet mot å forstyrre prosessen med å kombinere og separere cellemembranene i mikroorganismer.

Med sin sammensetning er stoffet minst giftig blant de andre antibiotika. Aktivt påvirker følgende patogener: ulike typer stafylokokker, streptokokker og Escherichia coli. ENT-leger foreskriver ofte ofte cefazolin for sine pasienter med angina.

Cefazolin bruk

  • med mikrobielle infeksjoner i nesehulen, paranasale bihuler, svelg, strupehode, luftrør og bronkier, tonsillitt (angina) og ENT-organer (ørebetennelser og otitis media);
  • sykdommer i bekkenorganene, urin og biliære systemer;
  • hudbetennelser;
  • peritonitt;
  • betennelsesprosesser i skjelettet;
  • mastitt;
  • sepsis;
  • endokarditt;
  • Termisk og mekanisk skade på huden;
  • syfilis;
  • som forebygging av infeksjoner før og etter operasjoner.

Formfrigivelse - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning. Cefazolin tabletter er ikke tilgjengelige.

Cefazolin Injeksjon

Ved hjelp av injeksjoner administreres det til kroppen intravenøst ​​eller intramuskulært. Sørg for å vite hvordan du skal fortynne cefazolin. For å gjøre intravenøse injeksjoner, blir stoffet fortynnet med saltoppløsning 4-5 ml. For intravenøs injeksjon, fortynnet cefazolin 1 ampul i forhold til 10 ml saltoppløsning, er det nødvendig å injisere i en vene sakte over 3-5 minutter. For intramuskulær injeksjon anbefales cefazolin å bli fortynnet med novokain.

Doseringen av cefazolin med novokain er i andeler på 250 ml eller 500 ml cefazolin per 2 ml novokain. Novocain bør ikke være mer enn 0,5% konsentrasjon. Hvis du oppdager at legemidlet ikke oppløses tilstrekkelig til slutten, må du varme ampullen i hånden slik at legemidlet når kroppstemperatur og bland deretter medisinen godt. Ubrukt cefazolin i åpen form kan lagres i kjøleskapet i 24 timer.

Cefazolin - bivirkninger

Høy sannsynlighet for allergier i behandlingen av dette legemidlet i form av lesjoner på huden, kløe, hypertermi, eosinofili, bronkospasme, angioødem, artralgi, anapalaktisk sjokk, erytem multiforme eksudativ. På sirkulasjonssystemet kan det forekomme problemer i form av leukopeni, reduksjon av antall blodplater, nøytropeni, trombocytose, hemolytisk anemi. Sjeldne forbigående økninger i leveraminotransferase ble også rapportert. Hvis pasienten har nyreproblemer, kan det oppstå nefrotoksisitet. Kvalme, oppkast, tegn på betennelse i tarmens mukøse membran, etc., kan også forekomme. Ved langvarig behandling kan dysbakterier eller superinfeksjon oppstå. Intramuskulære injeksjoner kan være smertefulle. Med injeksjoner som administreres intravenøst, kan flebitt forekomme. Dette legemidlet bør ikke brukes til barn under 8 år, siden Novocain er kontraindisert for dem.

Cefazolin Analoger:

  • natsef;
  • reflin;
  • totatef;
  • tsezolin;
  • tsefamezin.

Husk at før du bytter ut en medisin med en annen, bør du definitivt konsultere legen din. For å forhindre problemer i mage-tarmkanalen og dysbakterier, anbefales det å ta Linex, Bifiform eller andre preparater som inneholder laktobacillus parallelt med Cefazolin-preparatet.

cefazolin

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

  • Antibiotikum, cephalosporin [cefalosporiner]

struktur

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiske effekter - bredspektret antibakterielt.

Dosering og administrasjon

V / m, inn / ut (jet og drypp).

Den gjennomsnittlige daglige dosering for voksne er 0,25-1 g; hyppigheten av administrasjon er 3-4 ganger per dag. Den høyeste daglige doseringen er 6 g (i sjeldne tilfeller, 12 g). Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

For å forhindre postoperativ infeksjon - inn / inn, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon krever endring i doseringsregime i henhold til kreatininclearingsverdier: med Cl creatinin ≥55 ml / min og plasmakreatinkonsentrasjon ≤ 1,5 mg%, er det mulig å administrere full dose; med Cl creatinin 54-35 ml / min eller plasmakreatinkonsentrasjon på 1,6-3 mg%, er det mulig å administrere full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer; med Cl-kreatinin 34-11 ml / min eller plasmakreatinkonsentrasjon 3,1-4,5 mg% - 1/2 doser i intervaller på 12 timer; med Cl kreatinin <10 ml / min eller plasmakreatinkonsentrasjon ≥ 4,6 mg% og mer - 1/2 av den vanlige dosen hver 18-24 timer. Alle anbefalte doser administreres etter første dosering - 0,5 g

Barn 1 måned og eldre - 25-50 mg / kg / dag; Ved alvorlig infeksjon kan dosen økes til 100 mg / kg / dag. Hyppigheten av administrasjon - 3-4 ganger daglig. Hos barn med nedsatt nyrefunksjon utføres doseringsregulering avhengig av verdiene til kreatinin Cl: med kreatinin Cl 40-70 ml / min - 60% av den gjennomsnittlige daglige doseringen hver 12. time; med Cl kreatinin 20-40 ml / min - 25% av den gjennomsnittlige daglige dosen med et intervall på 12 timer; med Cl kreatinin 5-20 ml / min - 10% av den gjennomsnittlige daglige dosen hver 24. time. Alle anbefalte doser administreres etter initial dose.

Fremstilling av oppløsninger for injeksjoner og infusjoner. 0,5 g av legemidlet er oppløst i 2 ml vann til injeksjon, 1 g i 4 ml vann til injeksjon. For intravenøs bolusadministrasjon fortynnes den resulterende oppløsningen med 5 ml vann til injeksjon, injiseres sakte over 3-5 minutter. For iv-administrasjon fortynnes legemidlet med 50-100 ml 5% eller 10% dextroseoppløsning, 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringer's løsning, 5% natriumbikarbonatløsning.

Under oppdrett skal hetteglassene rystes kraftig til det er fullstendig oppløst.

Utgivelsesskjema

Pulver til oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering, 250 mg, 500 mg, 1 g. I glassflasker på 10 eller 20 ml. 1 fl. plassert i en pappkasse.

produsenten

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd, India, produsert av Serena Pharma Pvt Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (øst), Mumbai - 400 099, India.

Forbrukerklager sendt til representantkontorets adresse

111033, Moskva, st. Zolotorozhsky-akselen, 11, s. 21.

Tlf.: (495) 796-96-36.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Cefazolin

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Cefazolin Holdbarhet

2 år. Etter forberedelse - 24 timer (ved 5 ° C - 7 dager.).

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Cefazolin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotika av gruppe I cefalosporiner til parenteral bruk.

Virkningsmekanismen for cefazolin er basert på undertrykkelse av syntese av bakterielle cellevegger av bakterier i vekstfasen på grunn av blokkering av penicillinbindende proteiner (PSB), så som transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedrepende effekt.

Forholdet mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Effekten av cefazolin avhenger hovedsakelig av hvor lenge legemidlet holdes over den minste inhibitoriske konsentrasjonen (MIC) for et gitt patogen.

Vanligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan oppstå oppnådd motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-intermediær)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig motstand:

Aerobic gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (Methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobic gram-negative mikroorganismer:

farmakokinetikk

Når det inntas, blir stoffet ødelagt i mage-tarmkanalen, derfor blir Cefazolin administrert bare parenteralt. Etter at i / m injiseres injeksjon raskt; Ca 90% av den administrerte dosen er bundet til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av cefazolin i blodet med / m injeksjonen observeres etter 1 time etter injeksjon. Ved administrasjon i / m i doser på 0,5 g eller 1 g, er C max 37 og 64 μg / ml, etter 8 timer er serumkonsentrasjonene henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Ved innføring av en dose på 1 g C max - 185 μg / ml, er konsentrasjonen i serum etter 8 timer - 4 μg / ml. T1/2 fra blodet - ca 1,8 timer med in / i og 2 timer etter injeksjonen / m. Terapeutiske konsentrasjoner i blodplasma er lagret i 8-12 timer. Trenger inn i leddene, vevet av det kardiovaskulære systemet, bukhulen, nyrer og urinveier, morkake, mellomøret, luftveier, hud og mykt vev. Konsentrasjonen i galleblæren og gallevevet er betydelig høyere enn i serumet. I synovialvæske blir nivået av cefazolin sammenlignbart med serumnivåer ca. 4 timer etter administrering. Dårlig passerer gjennom BBB. Passerer gjennom placenta barrieren, finnes i fostervannet. Utsöndret (i små mengder) i morsmelk. Fordelingsvolum - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformert. Det utskilles hovedsakelig av nyrene i uendret form: i de første 6 timene - ca 60%, etter 24 timer - 70-80%. Etter administrasjon i doser på 0,5 g og 1,0 g, er maksimal konsentrasjon i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En liten mengde medikamentet utskilles i gallen.

Indikasjoner for bruk

Cefazolin for injeksjon er indisert for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

Luftveisinfeksjoner: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamaseproduksjonsstammer) og S. pyogenes.

Injiserbar benzathin penicillin anses som det valgte stoffet i behandling og forebygging av streptokokinfeksjoner, inkludert forebygging av revmatisme.

Cefazolin er effektivt for å eliminere streptokokker fra nasopharynx, men det foreligger ingen data om effekten av Cefazolin i den påfølgende forebygging av revmatisme.

Urinveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Infeksjoner av huden og dets strukturer: forårsaket av S. aureus (inkludert stammer som produserer beta-laktamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilveisinfeksjoner: forårsaket av E. coli, forskjellige stammer av Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infeksjoner av bein og ledd: forårsaket av S. aureus.

Genital infeksjoner (inkludert prostatitt, epididymitt): forårsaket av E. coli, P. mirabilis.

Septikemi: forårsaket av S. pneumoniae, S. aureus (inkludert beta-laktamase-produserende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditt: forårsaket av S. pyogenes (inkludert stammer som produserer beta-laktamase). Passende kultur- og følsomhetsstudier bør utføres for å bestemme følsomheten til patogenet for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk administrasjon av cefazolin preoperativt, under operasjon eller etter kirurgi kan redusere hyppigheten av visse postoperative infeksjoner i pasienter som undergår kirurgiske inngrep som er klassifisert som kontaminert eller potensielt kontaminerte (f.eks vaginal hysterektomi og cholecystektomi hos pasienter med høy risiko : alder over 70 år, samtidig akutt cholecystitis, obstruktiv gulsott eller tilstedeværelse av gallestein).

Perioperativ bruk av cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske pasienter der en infeksjon på kirurgisk område vil utgjøre en alvorlig risiko (for eksempel under åpent hjerteoperasjon og med proteser).

Den profylaktiske administrasjonen av cefazolin bør vanligvis avbrytes innen en 24-timers periode etter den kirurgiske prosedyren. Ved kirurgi, hvor forekomsten av en infeksjon kan være spesielt ødeleggende (for eksempel under åpen hjerteoperasjon og proteser), kan profylaktisk administrasjon av cefazolin vare fra 3 til 5 dager etter at operasjonen er fullført.

For å redusere utviklingen av stoffresistente bakterier og for å opprettholde effekten av cefazolin og andre antibakterielle stoffer, bør cefazolin bare brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner med en bevist eller mottakelig mottakelig mikroorganisme. Når informasjon om kultur og følsomhet er tilgjengelig, bør forholdene for å velge eller endre antibiotikabehandling vurderes. I fravær av slike data kan lokal epidemiologi og følsomhet bidra til det empiriske valg av terapi.

Kontra

Overfølsomhet mot cefalosporin antibiotika; graviditet. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn i den første måneden av livet.

Med forsiktighet: Nyresvikt, tarmsykdom (inkludert en historie med kolitt).

Graviditet og amming

Under ammingsperioden brukes legemidlet med forsiktighet og stopper amming for behandlingsperioden. Bruk under graviditet er kun tillatt av helsehensyn.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller drypp). Doseringsregimet settes individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, typen patogen og dens følsomhet overfor cefazolin.

Fremstilling av injeksjons- og infusjonsvæsker

Til intramuskulær administrering oppløses innholdet i hetteglasset 0,5 g av legemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumkloridoppløsning eller sterilt vann til injeksjon, ristes grundig til fullstendig oppløsning. Den resulterende løsningen injiseres dypt inn i muskelen.

For intravenøs bolusdose blir fortynnet i 10 ml isoton natriumkloridoppløsning eller sterilt vann for injeksjon og administrert langsomt, i løpet av 3-5 minutter. For intravenøs infusjon ved 0,5 g eller 1 g ble fortynnet i 50 til 100 ml vann for injeksjon eller isotonisk natrium-klorid eller 5% dekstrose og administreres i 20-30 minutter (tilførselshastighet på 60 til 80 dråper pr minutt 1 ).

Bare transparente, nyopprettede løsninger av legemidlet er egnet for bruk.

For voksne enkeltdosen av cefazolin i infeksjoner forårsaket av gram-positive mikroorganismer, er 0,25 til 0,5 g hver 8. time. Ved luftveisinfeksjoner gjennomsnittlige tetthet forårsaket av pneumokokker, eller urinveisinfeksjoner, voksen medikamentet administrert i en dose på 0,5-1 g enhver 12 timer. For sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer, er legemidlet foreskrevet i en dose på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

I alvorlige infeksjoner (sepsis, endokarditt, peritonitis, nekrotiserende lungebetennelse, akutt osteomyelitt, komplisert urinveisinfeksjon) daglig voksen dose av stoffet kan økes til et maksimum - 6 g / dag, med et intervall mellom infusjonene 6-8 timer.

For forebygging av postoperativ infeksjon - inn / ut, 1 g for 0,5-1 timer før kirurgi, 0,5-1 g - under operasjon og 0,5-1 g - hver 8. time i løpet av de første dagene etter operasjonen.

Barn eldre enn 1 måned, legemidlet er foreskrevet i en daglig dose på 20-50 mg / kg kroppsvekt (i 3-4 doser); med alvorlige infeksjoner - 90-100 mg / kg. Maksimal daglig dose for barn er 100 mg / kg.

Gjennomsnittlig varighet på behandlingen er 7-10 dager.

Ved forskrivning av cefazolin til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å korrigere doseringsregimet. Hos voksne reduseres dosen av legemidlet og intervallet mellom injeksjonene øker. Startdosen, uavhengig av graden av nyresvikt, er 0,5 g. Videre anbefales følgende doseringsregimer for cefazolin hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mer kan du gå inn i full dose;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan gå inn i full dose, men intervaller mellom injeksjoner bør økes til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 11-34 ml / min. ½ dose administreres med et intervall på 12 timer mellom injeksjoner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dose administreres med et intervall mellom injeksjoner på 18-24 timer.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon hos barn, administreres den vanlige enkeltdosen av legemidlet først, etterfølgende doser korrigeres med tanke på graden av nyresvikt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 12-30 mg / kg, delt inn i 2 administreringer med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 5-12,5 mg / kg, delt inn i 2 doser med et intervall på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre enn 5-20 ml / min. Legemidlet administreres i en daglig dose på 2-5 mg / kg, fordelt på to administreringer med et intervall på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystem: hudutslett, kløe, rødme, dermatitt, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk sjokk, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eosinofili, artralgi, serumsyke, bronkospasme.

Fra blodet og lymfesystemet: rapporterte tilfeller av leukopeni, agranulocytose, nøytropeni; lymfopeni, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, trombocytopeni / trombocytose, hypoprotrombinemi, redusert hematokritt, økt protrombintid, pancytopeni.

På den delen av mage-tarmkanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, abdominal smerte, diaré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs kolitt, noe som kan oppstå under eller etter behandlingen, kan langvarig bruk utvikle en struma, candidiasis av mage-tarmkanalen (inkludert candidal stomatitt). I sjeldne tilfeller, var det en økning i ALAT og ASAT, og alkalisk fosfatase, sjelden - forbigående hepatitt og kolestatisk gulsott, hyperbilirubinemi.

På den delen av urinsystemet: nedsatt nyrefunksjon (økte nivåer av urea nitrogen i blodet, hyperkreatininemi); I slike tilfeller reduseres dosen av legemidlet, og behandlingen utføres under kontroll av dynamikken til disse indikatorene. Sjeldent rapportert interstitial nefrit og andre forstyrrelser av nyrefunksjon (nephropati, nekrose av nyrens papiller, nyresvikt).

Neurologiske lidelser: hodepine, svimmelhet, paresthesier, angst, agitasjon, hyperaktivitet, anfall.

Reaksjoner på injeksjonsstedet: smerte, indurasjon, hevelse på injeksjonsstedet, tilfeller av flebitt utviklet ved intravenøs administrering.

Andre bivirkninger: generell svakhet, blek hud, takykardi, blødninger. I sjeldne tilfeller kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitt forekomme. Positiv Coombs-test. Ved langvarig bruk kan det oppstå superinfeksjon forårsaket av stoffresistente patogener.

overdose

Parenteral administrering av urimelig høye doser av legemidlet kan forårsake svimmelhet, parestesi og hodepine. Ved overdosering cefazolin eller dets akkumulering i pasienter med kronisk nyresvikt kan forekomme nevrotoksiske effekter, det observert økt vilje konvulsiv, generalisert tonisk-kloniske anfall, oppkast, takykardi.

Behandling: Avbryt bruk av legemidlet, om nødvendig - å utføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. I tilfelle av alvorlig dosering anbefalt vedlikeholdsterapi og overvåking av hematologisk, nyre-, lever- funksjon og blodpropp system for å stabilisere pasientens tilstand. Legemidlet utskilles fra hemodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke anbefalt til bruk samtidig med antikoagulantia og diuretika, inkludert furosemid, etakrynsyre (med samtidig bruk med løkke diuretika, kanalsekresjon av cefazolin er blokkert).

Synergisme av antibakteriell virkning observeres i kombinasjon med aminoglykosidantibiotika. Aminoglykosider øker risikoen for nyreskade. Farmaceutisk inkompatibel med aminoglykosider (gjensidig inaktivering). Legemidlet bør ikke blandes i samme infusjonsflaske med andre antibiotika (kjemisk inkompatibilitet).

Utskillelsen av legemidlet er redusert, mens avtalen med probenitsid. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, senker utskillelsen, øker konsentrasjonen i blodet og øker risikoen for giftige reaksjoner.

Cefazolin er uforenlig med legemidler som inneholder amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, kalsiumgluseptat, kalsiumglukonat, cimetidinhydroklorid, kolistimetat natrium-, erytromycin glukeptat, kanamycinsulfat, oksytetracyklinhydroklorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetrasyklin hydroklorid.

Ved samtidig bruk med etanol er disulfiram-lignende reaksjoner mulige.

Kryssreaktivitet mellom cefazolin og penicillinpreparater kan oppstå.

Cefazolin kan redusere terapeutisk effekt av BCG-vaksine, tyfusvaccin, så denne kombinasjonen anbefales ikke.

Sikkerhets forholdsregler

Pasienter som tidligere har hatt allergiske reaksjoner på penicillin, karbapenemer, kan være følsomme for cefalosporinantistoffer imidlertid være oppmerksom på muligheten for kryss-allergiske reaksjoner.

Under behandling med cefazolin er det mulig å oppnå positive (direkte og indirekte) Coombs-prøver og en falsk positiv reaksjon av urin til glukose. Legemidlet påvirker ikke resultatene av glykosuriske tester utført ved hjelp av enzymmetoder. I utnevnelsen av stoffet kan det forverre gastrointestinale sykdommer, spesielt kolitt.

Behandling med antibakterielle legemidler, spesielt i alvorlig sykdom hos eldre og i svekkede pasienter, barn, kan føre til antibiotika-assosiert diaré, kolitt, inkludert pseudomembranøs kolitt. Derfor, i tilfelle av diaré i løpet av eller etter behandling med cefazolin, er det nødvendig å utelukke disse diagnoser, inkludert pseudomembranøs kolitt. Bruk av cefazolin bør stoppes ved alvorlig og / eller blandet med diaré i blodet og gjennomføre passende behandling. I fravær av den nødvendige behandlingen kan giftig megakolon, peritonitt og sjokk utvikles.

Dosejustering for geriatriske pasienter med normal nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intratekalt på grunn av muligheten for alvorlige giftige reaksjoner fra sentralnervesystemet, inkludert anfall.

Pasienter med en mangel eller et brudd på syntese av vitamin K (for eksempel kronisk leversykdom, nyresykdom, høy alder, underernæring, langvarig antibiotika behandling), ved langvarig behandling med antikoagulanter foregående bestemmelses cefazolin, protrombintid må overvåkes.

Når det administreres intravenøst ​​hypotoniske oppløsninger ved bruk av vann til injeksjon som løsemiddel, kan hemolyse utvikles.

Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 500 mg inneholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Ett hetteglass med Cefazolin-Belmed 1000 mg inneholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tas i betraktning hos personer som kontrollerer natriuminntak (på lavnatrium diett).

Bruk til barn. Legemidlet er ikke foreskrevet for prematur babyer og barn under 1 måned.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Det må tas forsiktighet ved kjøring av kjøretøy og annet potensielt farlig maskiner på grunn av muligheten for anfall.

Utgivelsesskjema

Lagringsforhold

På stedet beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

cefazolin

Cefazolin er et cephalosporin antibiotikum som har en bakteriedrepende effekt. Brukes i behandlingen av ulike smittsomme og inflammatoriske sykdommer, effektive i pediatrisk praksis. Krever studieinstruksjoner, da det kan forårsake bivirkninger.

Form og sammensetning av problemet

Det vurderte legemidlet produseres i form av et pulver, som er beregnet til fremstilling av en oppløsning for injeksjoner. Implementert betyr i glassflasker og har følgende klassifisering:

  • et preparat som inneholder den viktigste aktive ingrediens i mengden 250 mg;
  • 500 mg Cefazolin pulverhetteglass;
  • agent med innholdet av det aktive stoffet i mengden 1 g.

Den viktigste aktive ingrediensen cefazolin i noen av typene av legemidlet presenteres i form av natriumsalt. Pulveret er beregnet til fortynning med vann til injeksjon eller nyokain.

Indikasjoner for bruk

Det antatte antibiotikumet i cefalosporin-serien er brukt under behandling mot infeksiøse og inflammatoriske sykdommer. I henhold til bruksanvisningen bør cefazolin foreskrives for følgende diagnoser:

  • peritonitt;
  • smittsomme sykdommer i urin- og kjønsorganene (inkludert noen veneral - for eksempel gonoré og / eller syfilis);
  • smittsomme sykdommer som påvirker ledd og bein;
  • luftveissykdommer;
  • sepsis;
  • endokarditt.

Innleverte legemidler ordineres ofte i postoperativ periode, og i dette tilfellet er det et profylaktisk stoff for å forhindre komplikasjoner.

Cefazolin - bruksanvisning og dosering

Cefalosporin antibiotika kan administreres intravenøst ​​og intramuskulært. For å gjøre dette blir pulveret fortynnet med vann til injeksjon i følgende andel: 0,5 g tørr masse per 2 ml væske, 1 g tørr masse per 4 ml væske. Etter fortynning er det nødvendig å riste hetteglasset kraftig til pulveret er helt oppløst - resultatet skal være en homogen løsning.

Generelle anbefalinger for bruk av dette legemidlet er som følger:

  • daglig dose for voksne bør ikke overstige 1 g;
  • Maksimum tilgjengelig for administrasjon er 6 g;
  • injeksjonsvarigheten - maksimalt 10 dager;
  • per dag er cefazolin injeksjoner plassert 3-4 ganger.

Kun den behandlende legen kan fastsette den nøyaktige daglige dosen og varigheten av behandlingsforløpet med det presentert preparatet for en bestemt pasient. Men basert på anbefalingene i instruksjonene for bruk av cefazolin, er eksperter vanligvis veiledet av følgende:

  1. Når diagnostiserte lidelser i nyrene først inntar "sjokkdosen" i en mengde på 500 mg. Deretter gis vedlikeholdsterapi i mengden 250 mg per injeksjon, injeksjoner er gitt med intervaller på minst 18 timer.
  2. Barns alder over 1 måned tyder på betydelig reduksjon i dosering - maksimalt 100 mg per dag.
  3. For å forebygge postoperative komplikasjoner administreres 1 g av den aktive substansen (intravenøst) en time før kirurgi og 500 mg intravenøst ​​hver 8. time på den første dagen etter operasjonen.

Kontra

Ifølge statistikken er cefazolin godt tolerert av pasienter, til tross for muligheten for en rekke bivirkninger. En kategorisk kontraindikasjon for utnevnelsen av det aktuelle legemidlet er en allergi mot cefalosporin medisiner, graviditet og amming.

Med stor forsiktighet kan verktøyet brukes til behandling av pasienter som er diagnostisert med enterocolitt pseudomembranøs type, nyreorhepatisk insuffisiens. I dette tilfellet bør pasientene overvåkes kontinuerlig.

Spesielle bruksanvisninger og forsiktighetsregler

Instruksjoner for bruk Cefazolin kategorisk: bør nøye overvåke pasienter med tarmkolitt i historien - stoffet kan utløse et tilbakefall.

Et behandlingsforløp med dagens medisinering kan føre til endringer i resultatene av laboratorietester av urintester - en falsk positiv reaksjon på glukose er notert.

Det fortynnede pulveret må brukes umiddelbart, det anbefales ikke å oppbevare løsningen.

Farmakologisk aktivitet av cefazolin

Betraktet et cefalosporin antibiotika har en bred bakteriedrepende effekt. Han ødelegger aktivt gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Absolutt ineffektiv med anaerobe bakterier og indol-positive stammer.

Full tilbaketrekking av legemidlet fra kroppen slutter etter 8 timer (underlagt 250 mg cefazolin samtidig. Tegn på opphopning av legemidler finnes i leveren, galleblæren og nyrene.

Bivirkninger

Cefazolin kan gi mange bivirkninger, da det påvirker alle organer og systemer i kroppen. De vanligste bivirkningene er:

  • kvalme og oppkast, forekommer uavhengig av matinntaket;
  • diaré eller forstoppelse;
  • flatulens, tegn på dysbiose, epigastrisk smerte;
  • økt transaminaseaktivitet i leveren;
  • alvorlig kløe av vulva og anus.

Allergiske reaksjoner på cefazolin kan observeres hos enkelte pasienter:

  • utslett og kløe i huden;
  • feber stat
  • ansiktshyperemi og perifert ødem;
  • eksudativ erytem;
  • anafylaktisk sjokk.

Mye sjeldnere, men leger kan fastslå ikke-spesifikke bivirkninger:

  • stomatitt og glossitt;
  • hepatitt og obstruktiv gulsott;
  • leukopeni og trombocytopeni;
  • anemi av hemolytisk natur.

Det kan forekomme lokale reaksjoner på injeksjonsstedet - smerte og magefornemmelser i venen, infiltrering med intramuskulær administrering og utvikling av flebitt.

Eventuelle bivirkninger bør være en grunn til å kontakte legen din - mest sannsynlig må du enten justere dosen eller helt endre de terapeutiske tiltakene.

Interaksjon av Cefazolin med andre legemidler

Det er strengt forbudt å bruke samtidig vurdert et cefalosporin antibiotika med diuretika og antikoagulantia.

Cefazolin anbefales ikke å kombinere med aminoglykosider - dette øker risikoen for å utvikle patologier i nyrene.

Er viktig: Det presenterte legemidlet bør ikke oppløses med lidokain - disse to legemidlene er farmasøytisk inkompatible.

Alkoholinteraksjon

Eksperter sier at kombinasjonen av antibiotika og alkoholholdige drikkevarer er uakseptabelt - dette kan utløse utviklingen av bivirkninger i alvorlig grad.

overdose

Det er umulig å innrømme at foreskrevet dose overskrides dersom injeksjonene utføres under tilsyn av medisinske fagpersoner. Feil beregnet dose kan føre til en betydelig forverring av pasientens tilstand og det plutselige utseendet til de ovenfor beskrevne bivirkningene.

Cefazolin bruk under graviditet og amming

Det antatte antibiotika av cephalosporinserien er kategorisk kontraindisert for administrasjon under graviditet og amming av barnet.

For nyfødte og barn

Cefazolin bør ikke brukes i nyfødtperioden - det er ikke utført studier på effekten av stoffet på spedbarnets kropp. Det anbefales å foreskrive presentert stoff fra en alder av 1 måned.

Hvordan og hvor mye å lagre stoffet

Cefazolin bør oppbevares under normale forhold, utilgjengelig for barn og ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Holdbarhet bør ikke være over 2 år.

Cefazolin - instruksjoner og pris

  • ATC-kode: J01DB04
  • Utgivelsesform: pulver

Introduksjon til bruksanvisningen

1. Farmakologisk virkning

Et antimikrobielt middel av bredspektret, mekanismen for å oppnå dens terapeutiske effekt er assosiert med inhibering av syntese av substanser i celleveggen, hvilket fører til den etterfølgende ødeleggelse av den mikrobielle celle og terminering av den patologiske prosessen.

Etter intramuskulær administrering når Cefazolin maksimal plasmakonsentrasjon etter 1 time. Den nødvendige konsentrasjon for å oppnå en terapeutisk effekt vedvarer i 12 timer.

Cefazolin penetrerer lett de beskyttende barrierene i hjernen, i morsmelk, den beskyttende barrieren av fosteret og periartikulær væske ved stedet for den inflammatoriske prosessen.

Cefazolin utskillelse skjer med urinen, for det meste uendret.

Bakteriell aktivitet:

  • Noen typer stafylokokker;
  • Streptokokker av forskjellige slag;
  • Årsaker til difteri;
  • Årsaker til miltbrann;
  • Årsaker til meningitt;
  • Causative agenter av gonoré;
  • Shigella av ulike slag;
  • Årsaker til salmonellose;
  • E. coli;
  • Causative agenter av Klebsiella;
  • Spiroketter av forskjellige slag.

Mangel på aktivitet:
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Bakterier av slekten Proteus;
  • Årsaker til tuberkulose;
  • Anaerob patogen mikroflora.

2. indikasjoner for bruk

3. Dosering

Fremstilling av Cefazolin til bruk:

  • Løsning for intramuskulær administrering: innholdet i hetteglasset skal fortynnes i 5 ml løsningsmiddel (saltvann eller lignende) og injiseres dypt inn i muskelen;
  • Løsning for intravenøs injeksjon: En enkelt dose Cefazolin bør fortynnes i 10 ml saltoppløsning. Innledning tar minst 5 minutter;
  • Løsning for intravenøs drypp: 0,5-1 g av legemidlet skal fortynnes i 100-250 ml saltvann. Graden av administrasjon av Cefazolin er 60-80 dråper per minutt.

Den anbefalte dosen av Cefazolin til barn:
  • Smittsomme sykdommer med mild og moderat alvorlighetsgrad: 20-50 mg pr. Kg kroppsvekt, delt inn i 3 eller 4 doser;
  • Infeksjonssykdommer med alvorlig alvorlighetsgrad: 100 mg per kg, fordelt på 3-4 doser.

Den anbefalte dosen av Cefazolin til behandling av voksne pasienter:
  • sykdommer forårsaket av gram-positiv patogen mikroflora: 0,25-0,5 g av legemidlet i intervaller på 8 timer;
  • sykdommer forårsaket av gram-negativ patogen mikroflora: 0,5-1 g av legemidlet i intervaller på 6-8 timer;
  • til behandling av smittsomme sykdommer i urinveiene: 0,5-1 g av legemidlet i intervaller på 12 timer;
  • til behandling av smittsomme sykdommer i luftveiene med moderat alvorlighetsgrad: 0,5-1 g av legemidlet i intervaller på 12 timer;
  • til behandling av smittsomme sykdommer med alvorlig alvorlighetsgrad på 1-10 g av legemidlet per dag med en frekvens på 8 timer;
  • for forebygging av postoperative komplikasjoner: 1 g av legemidlet i en halv time før kirurgi, 0,5-1 g av legemidlet under operasjon og 0,5-1 g av legemidlet i løpet av dagen etter.

Programfunksjoner:

  • Under behandling med Cefazolin kan det forekomme falske positive testresultater for innhold av urin sukker.
  • Bruk av stoffet hos pasienter som lider av funksjonsnedsettelse av nyrene, må ledsages av den obligatoriske kontrollen av tilstanden deres;
  • Bruk av Cefazolin forårsaker ikke forvirring eller reduserer reaktiv evne, noe som gjør at den kan brukes til personer som har tilknytning til styring av komplekse mekanismer eller kjøretøyer.
  • I tilfelle allergiske reaksjoner eller andre forhold som kan være forbundet med bruk av Cefazolin, bør bruken stoppes umiddelbart og konsultere legen din.
  • Bruken av legemidlet hos pasienter som lider av nyresykdom, forekommer i en individuell dose satt av den behandlende legen.
  • Før du bruker Cefazolin, anbefales det å utføre tester for å bestemme resistensene til patogener.

4. Bivirkninger

  • Forstyrrelser i hematopoietisk system (reduksjon av antall blodplater, reduksjon i antall leukocytter, reduksjon av antall neutrofile leukocytter);
  • Brudd på fordøyelsessystemet (økt aktivitet av leverenzymer, kvalme, avføringssvikt, oppkast);
  • Krenkelser av urinsystemet (funksjonelle lidelser i nyrene);
  • Forskjellige allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk, angioødem, urtikaria, vaskulær smerte, økning i antall eosinofile leukocytter, feberforhold, hudutslett, kløe);
  • Lokale lidelser (ømhet på stedet for intramuskulær injeksjon);
  • Candidiasis av ulike lokaliseringer;
  • Magesmerter (kolitt).

5. Kontraindikasjoner

  • Graviditet og amming
  • Samtidig bruk av Cefazolin med "loop" diuretika;
  • Individuell intoleranse mot stoffet og dets komponenter;
  • Pasientalder mindre enn 1 måneders levetid;
  • Overfølsomhet overfor cefazolin og dets komponenter;
  • Samtidig tilstedeværelse av stoffet i samme sprøyte med andre antibakterielle stoffer.

6. Under graviditet og amming

Bruk av Cefazolin i et hvilket som helst graviditetsstadium skal foregå i svært ekstreme tilfeller når den medisinske effekten langt overstiger den negative virkningen på mor og barns organisme.

Bruk av Cefazolin i laktasjonsperioden er bare mulig etter fullstendig amming av amming.

7. Interaksjon med andre legemidler

  • Samtidig bruk av Cefazolin med preparater som inneholder ethylalkohol eller alkoholholdige drikker i sammensetningen, er det en utvikling av komplikasjoner som ligner på bivirkninger av Disulfiram;
  • Med samtidig bruk av legemidlet med Probenecid, settes det en nedgang i eliminering av Cefazolin fra kroppen.
  • Samtidig bruk av stoffet med antibakterielle legemidler i penicillin-gruppen fører til forekomst av allergiske reaksjoner.

8. Overdosering

  • Nervesystemet (ufrivillig muskelkontraksjoner, svimmelhet, hodepine, kramper)
  • Krenkelser av fordøyelsessystemet (oppkast);
  • Forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet (hjertearytmier).

For å eliminere disse forholdene anbefales det at øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet, samt gjennomføre medisinsk eliminering av symptomer på overdosering. I alvorlige tilfeller, mekanisk rensing av blodet (dialyse).

9. utgivelsesskjema

10. Lagringsforhold

Cefazolin må oppbevares på et tørt sted som er godt beskyttet mot tilgang til barn og uautoriserte personer.

Anbefalt temperaturregimet - i området 15-25 grader.

Den anbefalte holdbarheten er ikke mer enn 3 år.

11. Sammensetning

1 fl. pulver:

  • Cefazolin natrium - 1 g.

12. Ferieforhold fra apotek

- Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter