Spasmex er et stoff som har hovedoppgave å redusere tonen i glatte muskler i urinveiene. Den viktigste aktive komponenten her er trospia klorid. Det er takket være ham, med den riktige pillen, kan du oppnå avslapping i kroppen, så vel som å bli kvitt ulike problemer forbundet med vannlating.

De offisielle instruksjonene for bruk Spasmex indikerer at stoffet, selv om det er preget av et høyt nivå av effektivitet, må det bare tas etter at man har konsultert en lege. Dette skyldes det faktum at stoffet har både et bredt spekter av indikasjoner for bruk og forbud.

Sammensetning og form

På farmakologisk marked presenteres legemidlet kun i tablettform. Piller har en karakteristisk hvit farge, samt en konveks på begge sider, en rund form. Du kan kun ta medisinen kun på muntlige måter. Hovedaktivstoffet her er trospiaklorid.

Midler for å bekjempe vannlating problemer. Kilde: zdravzona.ru

Apotek tilbyr å kjøpe stoffet i en dose på 5, 15 og 30 mg. I tillegg til hovedkomponenten er det også maisstivelse, laktosemonohydrat, stearinsyre. Tabletter pakket på blister i mengden 10 enheter. Hver kartong inneholder tre, fire eller fem plater.

egenskaper

Den aktive bestanddelen er et medlem av ammoniumbasegruppen, anticholinergics. Det er en antagonist, det betyr at det virker ganske motsatt til acetylkolin. Den siste representanten ligger i sin tur nettopp i reseptorene av glatte muskler i blæren.

Trospia klorid på en eller annen måte har en viss likhet med kolinergreceptorer. Det har evnen til å redusere økt tone i organene, samt eliminere spasmer. Maksimal nivå av aktiv substanskonsentrasjon etter oral administrering observeres etter 4-6 timer.

I løpet av behandlingen observeres en slik tilstand som kumulasjon ikke. Sammen med vannlating forlater kroppen etter 5-18 timer. Hoveddelen går i uendret form, men 10% omdannes til en metabolitt. Også for stoffet er preget av fraværet av en sentral handling.

vitnesbyrd

Instruksjonen til Spasmex bestemmer en rekke indikasjoner for hvilke legemidlet er berettiget til å bli foreskrevet til pasienter:

• Urininkontinens;
• Samtidig reduksjon av detrusor og striated urethral sphincter;
• Omfattende behandling av blærebetennelse, som ledsages av plutselige symptomer;
• Hyppig trang til å urinere;
• Overvekt av natts diuresis over dagtidsbehov;
• Inkontinens i blandet form.

I tillegg kan spesialister på ulike fagområder omfatte medisinering i et terapeutisk kompleks, i situasjoner hvor urininkontinens eller ufrivillig trang til å avlede er samtidige tilstander av ulike skader eller sykdommer. Sammen med at Spasmex har indikasjoner på bruk, er det også forbud.

Kontra

Inntil pasienten starter en terapeutisk kurs, må han være kjent med listen over kontraindikasjoner. Hvis Spasmex-tabletter ble foreskrevet, gir instruksjonene for bruk i denne forbindelse det mest detaljerte svaret, under hvilke forhold behandlingen kan utføres og når det er umulig.

De viktigste kontraindikasjoner til starten av behandlingen er slike tilstander:

1. Progresjon av nyresvikt hvor dialyse er nødvendig;
2. Forstyrret metabolisme, samt den langsomme bevegelsen av mat gjennom tarmene;
3. Pasientalder mindre enn 14 år;
4. Tilstedeværelsen av laktoseintoleranse eller malabsorpsjonssyndrom;
5. Manglende stabilitet i hjerterytmen;
6. Glaukom
7. Urinretensjon i akutt form;
8. Patologisk rask tretthet av striated muskler;
9. Sannsynligheten for en allergisk reaksjon på stoffets bestanddeler.

I tillegg kan stoffet Spasmex bruksanvisning brukes med stor forsiktighet, og alltid under medisinsk tilsyn, hvis pasienten har noen sykdommer.

Blant dem bestemmer:

• Ulcerativ kolitt. Fordi når du bruker høye doser medikament, er det en risiko for paralytisk ileus i tarmene.
• Økt intraokulært trykk. Dette inkluderer slik patologi som åpenvinklet glaukom. Noen ganger er doseringsjustering nødvendig for pasienter over 40 år.
• Down syndrom. Det er stor sannsynlighet for at pasienten hele tiden vil utvide elevene, og hjertefrekvensen vil øke.
• Prostata hyperplasi. Sannsynligheten for å utvikle en tilstand som urinretensjon og lammelse av boliger øker.
• Skader og sykdommer i hjernen. Instruksjonene for bruk hos barn som går til Spasmex gjør oppmerksom på at slik behandling øker sannsynligheten for bivirkninger på sentralnervesystemet.
• Patologi av lungene i kronisk form. Det er fare for bronkial sekresjoner, eller dens fortykning, som fører til dannelse av trafikkork.
• Sykdommer i fordøyelsessystemet. Tarmtonen kan redusere for mye, dets motilitet vil bli forstyrret, og pasienten vil derfor ha en obstruksjon eller forsinkelse av innholdet i magen.
• Reflux esofagitt. Ta piller kan forstyrre prosessen med tanntømming.
• Tyreotoksikose. Symptomer på takykardi blir mer uttalt.
• Kserotomiya. Det er stor sannsynlighet for å øke alvorlighetsgraden av patologiske symptomer hvis Spasmex-tabletter tas i lang tid.
• Høy kroppstemperatur. Denne tilstanden indikerer ofte en funksjonsfeil i svettekjertlene.
• Intestinal atony. Eldre eller svekkede pasienter kan utvikle en obstruksjon.
• Kardiovaskulære sykdommer.
• Myasthenia gravis.
• Nyresvikt og leversvikt.
• Barns lammelse. Spasmex-stoffet kan provosere en økning i alvorlighetsgraden av kroppens respons på antikolinerge legemidler.
• Puffiness, økt trykk, tegn på protein i urinen, kramper hos gravide kvinner.

Det er også verdt å merke seg at, uansett barnebarn, kan bare en ledende gynekolog ordinere et legemiddel til kvinner i denne perioden, samt under amming. Tidligere skulle han vurdere forholdet mellom mulige fordeler og sannsynlige komplikasjoner.

instruksjon

Spasmex medisinering kan inngå i behandlingen av pasienter som er 14 år gamle. Tabletter tas utelukkende oralt, i henhold til den terapeutiske ordningen foreslått av legen. Avhengig av patologiens alvorlighetsgrad, så vel som pasientens egenskaper, kan doseringen variere.

Legemidlet er tatt før måltider, drikker rikelig med vann:

1. Spasmex 5 mg tabletter Bruksanvisning anbefaler at du drikker 2-3 stykker i løpet av dagen. Intervallet skal være 8 timer, det er best at dosen om kvelden var mindre enn om morgenen.
2. Legemidlet, i konsentrasjonen av den aktive substansen 15 mg, tar en tablett tre ganger om dagen, med et intervall på 8 timer. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 45 mg.
3. En agent som har en dose på 30 mg, tas i en halv tablett 3 ganger daglig eller en tablett om morgenen og en halv tablett om kvelden. Du bør også kontrollere at i løpet av dagen får pasienten ikke mer enn 45 mg medisinering.

Å vite hva som gjør Spasmex tabletter, må man huske at hvis en person har nedsatt nyrefunksjon, bør den normale dosen ikke overstige 15 mg i løpet av dagen. Gjennomsnittlig behandlingstid er innen 3 måneder, men om nødvendig, og legen vil gi anbefalinger, kan du drikke tablettene i opptil seks måneder.

Bivirkninger

Ofte pasienter som har problemer med avføring, når leger foreskriver dem Spasmex, hvorfra disse pillene blir spurt, men hvilke sidereaksjoner de må klargjøre, glemmer. Som følge av dette, etter at personen føler seg forverret av sin generelle helse, forstyrrer han terapeutisk kurs, men snakker ikke om dette til den ledende spesialisten.

Spasmex-bivirkningene har følgende:

• Noen ganger begynner pasienter å utvikle takykardi, og i sjeldne tilfeller er det en hypertensiv krise, svimmelhet oppstår, smerte i brystregionen vises;
• Ofte lider folk av xerostomi, kvalme og forstoppelse, smerter i magen, noen ganger kan gastrit og oppblåsthet forekomme;
• I sjeldne tilfeller kan du oppleve en allergisk reaksjon, sjelden er det angrep av anafylaktisk sjokk;
• På urinsystemet kan det oppstå problemer med avføring, samt forsinket urin.
• Pasienter kan lider av kortpustethet, de utvikler forvirring og hallusinasjoner.

Hvis en eller flere personer merker symptomene, bør du umiddelbart kontakte en medisinsk profesjonell og informere dem om helsen din. Avhengig av hvor vanskelig situasjonen er, vil legen velge analoger i stedet for Spasmex, eller redusere doseringen, og også utføre symptomatisk behandling.

Hvis anbefalingene fra en spesialist brytes om hvor mye medisin som kan tas i løpet av dagen, kan det oppstå en overdose tilstand. I dette tilfellet oppdager pasienten at hans syn har forverret, munnhulen er blitt overtørket, rødhet har dukket opp på huden, det er takykardi.

I nærvær av slike symptomer er det viktig at terapeutiske tiltak tas. Først må du ta adsorbenten, for eksempel aktivert karbon, samt gjennomføre en magesviktprosedyre.

Spesielle instruksjoner

Hvis du spør legen hva som hjelper Spasmex fra, vil han definitivt si at dette legemidlet er nødvendig for personer som har økt tone i glatte muskler i urinveiene. I de situasjonene hvor pasienten har interne forstyrrelser i urinrøret eller urinveislet, må orgelet tømmes helt før du tar pillen.

Spesiell oppmerksomhet bør gis til den perioden pasienten blir overført til høyere doser, ellers erstatter de stoffet, da dette alltid er ledsaget av forringelse av syn. Eksperter anbefaler ikke å kjøre bil, så vel som å jobbe med komplekse mekanismer i denne tilstanden.

Drug interaksjon

Det er avgjørende at legen, under utviklingen av et terapeutisk regime, skal trekke pasientens oppmerksomhet på det faktum at det er visse særegenheter med hensyn til legemiddelinteraksjon. For eksempel reduseres absorpsjonsprosessen av den aktive komponenten hvis du kombinerer Spasmex og medisiner, der det er guar, Kolestiramine, Colestipol.

Siden preparatet inneholder trospiumklorid, vil det bli en økning i m-antikolinerge og antihistamin effekten. Spasmex reduserer i sin tur effekten av prokinetikk. Ingen stoffinteraksjon med cytokrom-system isoenzymer ble påvist.

analoger

I de situasjonene der pasienten av visse grunner ikke kan utføre behandling med bruk av det vurderte stoffet, blir billige analoger valgt for Spasmex-stoffet, ellers i denne prisklassen. Det er bare nødvendig å gjøre dette sammen med en ledende spesialist.

Den billigste medisinekvivalenten er Veszicar. Kilde: 6030000.ru

I dag tilbyr apotek følgende erstatninger:

1. Urotol (680 rubler for 56 tabletter);
2. Driptan (730 rubler for 30 tabletter);
3. Betmiga (950 rubler for 30 tabletter);
4. Vesicare (800 rubler for 30 tabletter);
5. Rolitin (450 rubler for 30 tabletter).

Kostnaden for stoffet Spasmex i en konsentrasjon på 5 mg (30 tabletter) er ca. 370 rubler. Hvis pillene inneholder 15 mg av den aktive ingrediensen, må du betale ca 430 rubler. for samme beløp. Prisen på stoffet i en dose på 30 mg er ca 630 rubler. (per pakke med 30 tabletter).

Spasmex: bruksanvisning

Spasmex er et stoff for oral administrasjon, hvilken effekt er å redusere glatt muskelton i urinveiene.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Spasmex kommer i form av hvite tabletter, til oral bruk, konveks på begge sider.

Hver tablett inneholder 5 mg, 15 mg og 30 mg av den aktive aktive ingrediensen - Trospia klorid, samt en rekke hjelpekomponenter: maisstivelse, stearinsyre, povidon, laktosemonohydrat.

Tabletter er pakket i blisterpakninger med 10 stk., 3-5 blisterpakninger i en eske med tilhørende instruksjoner.

Indikasjoner for bruk

Spasmex-tabletter foreskrevet til pasienter inni med følgende forhold:

• økt kontraktilitet av blæreveggene;
• urininkontinens;
• hyppig vannlating, ikke forårsaket av infeksjon
• dysfunksjon av blæren mot bakgrunnen av multippel sklerose;
• overførte skader, slag og sykdommer i ryggmargen, mot hvilket blærens arbeid ble forstyrret;
• detrusor sphincter dyssynergi på grunn av intermittent kateterisme;
• nocturia - overvekt av natts diuresis over dagtid;
• pollakisuri;
• kompleks behandling av blærebetennelse med imperative symptomer.

Kontra

Før behandling påbegynnes, anbefales pasienten å lese nøye instruksjonene som er vedlagt legemidlet. Sparex-tabletter er kontraindisert hos pasienter i følgende tilfeller:

• hjerterytmeforstyrrelser;
• lukket vinklet glaukom;
• akutt urinretensjon
• myasthenia gravis;
• Nyresvikt som krever dialyse;
• treg fordøyelse av mat og dens påfølgende bevegelse gjennom tarmene;
• alder opptil 14 år på grunn av mangel på klinisk erfaring;
• laktoseintoleranse eller malabsorpsjonssyndrom;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relative kontraindikasjoner (når stoffet kan brukes med forsiktighet og under tilsyn av en lege) er:

• iskemisk hjertesykdom, takykardi, atrieflimmer, hjertesvikt, mitral stenose, arteriell hypertensjon;
• skjoldbrusk sykdommer med alvorlig hyperfunksjon
• høy kroppstemperatur (mens du tar stoffet, kan det øke ytterligere som et resultat av undertrykkelse av svettekjertlene);
• sykdommer i mage-tarmkanalen organer - reflux esofagitt, redusert motilitet i mage og tarm, gastrit med lav surhet, pylorisk stenose, intestinal atony, intestinal obstruksjon;
• ulcerøs kolitt;
• alvorlig nyresykdom, ledsaget av nedsatt organfunksjon
• sykdommer i broncho-lungesystemet - mens du tar stoffet, slimes i bronkiene tykkere, noe som kan føre til obstruksjon av luftveis lumen og utvikling av alvorlig obstruksjon;
• myasthenia gravis, mens du tar stoffet, kan sykdommen utvikles, og pasientens generelle tilstand kan forverres;
• nevropati, ledsaget av urinretensjon
• prostatahyperplasi hos menn;
• Gestose av gravide - På bakgrunn av å ta stoffet kan det øke arteriell hypertensjon, noe som er farlig for fostrets og kvinnenes liv.
• lesjoner og sykdommer i hjernen hos barn - kliniske symptomer på sykdommen under legemiddelbehandling kan øke;
• Down syndrom;
• leversvikt.

Dosering og administrasjon

Spasmex tabletter foreskrevet for voksne og barn over 14 år for oral administrering. Legen fastsetter daglig dose og varighet av behandling på individuell basis for hver enkelt pasient, avhengig av klinikken og alvorlighetsgraden av sykdommen.

I følge instruksjonene bør tabletter tas før måltider, helst ikke å tygge eller knuse stoffet. Tabletter dosering på 5 mg er foreskrevet for 2-3 stykker 3 ganger daglig. Maksimal daglig dose bør ikke overstige 45 mg.

Tabletter på 15 mg er foreskrevet 1 stk 3 ganger daglig, foreskrevet av tabletter med en dose på 30 mg ½ 3 ganger om dagen. Intervallet mellom doser av legemidlet bør ikke være mindre enn 8 timer, ellers kan pasienten oppleve alvorlige bivirkninger.

Varigheten av behandlingsforløpet med Spasmex er vanligvis minst 2 måneder, hvoretter pasienten må konsultere en lege for å bestemme videre bruk av medisinen.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er ikke anbefalt for bruk i graviditetens første trimester, da det ikke foreligger klinisk erfaring med bruk, og det er ikke kjent hvordan dette kan påvirke utviklingen av fosteret.

I andre og tredje trimester av graviditet kan stoffet Spasmex kun skrives ut når den potensielle fordelen til moren overskrider de sannsynlige risikoene for fosteret.

Det aktive stoffet i tablettene kan utskilles i morsmelk og inn i barnets kropp. Ved utnevnelse av stoffet bør Spasmex sykepleier bestemme om fullføring av amming og overføre barnet til kunstig ernæring.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruk av stoffet hos individer med økt individuell følsomhet over for stoffets komponenter kan det oppstå bivirkninger:

• på den delen av kardiovaskulærsystemet - kortpustethet, takykardi, hjertearytmi, hypertensive krise, angina pectoris;
• på fordøyelsessystemet - tørr munn, tørst, kvalme, oppkast, forstoppelse, oppblåsthet og flatulens, gastritt, økte levertransaminaser;
• på den delen av nervesystemet - døsighet, forvirring, hallusinasjoner;
• på muskel-skjelettsystemet - myastheni, muskelnekrose;
• allergiske reaksjoner - hudutslett, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Overdosering av narkotika

Ved inntak av et stort antall tabletter eller langvarig ukontrollert bruk av legemidlet, kan en pasient utvikle tegn på overdose, som uttrykkes av synsforstyrrelser, takykardi, hjertearytmi og hyperemi i huden.

Når symptomer på overdosering oppstår, stoppes behandlingen med legemidlet, pasienten vaskes i magen, gitt innvendig for å ta aktivt kull eller en av sorbentene, om nødvendig utføres symptomatisk behandling.

I tilfelle av hjerterytmeforstyrrelser og alvorlig takykardi, administreres legemidler fra gruppen av beta-adrenerge blokkere intravenøst ​​til pasienten, og blodtrykk og EKG-parametere overvåkes jevnlig.

Interaksjon med andre legemidler

Spasmex kan ikke foreskrives for pasienter samtidig som amantadin, trisykliske antidepressiva, antihistaminer, kinidin, siden denne medisininteraksjonen øker Spasmexs m-kolinblokkerende effekt, noe som øker risikoen for alvorlige bivirkninger.

Spesielle instruksjoner

Ved forskrivning av legemidlet til en pasient med nedsatt funksjon av den interne urinrøret-sphincter eller blære detrusor, kan terapi utføres først etter at blæren er fullstendig frigjort ved bruk av et kateter.

I tilfelle av blære dysfunksjon forårsaket av vegetasjon, før starten av behandlingen er det viktig å nøyaktig bestemme årsaken til inkontinens, nocturia, pollakiuria. Hvis disse lidelsene er forårsaket av blærekreft, økt tørst eller hjertesvikt, vil Spasmex behandling ikke være effektiv i denne situasjonen.

I løpet av behandlingsperioden med Spasmex, bør pasienten avstå fra å kontrollere komplekse mekanismer og kjøre bil, da det kan være uklart syn og forvirring under behandlingen.

Pasienter over 60 år skal foreskrive legemidlet med forsiktighet, da de oftest har bivirkninger fra fordøyelseskanalens organer.

Analoger av Spasmex Tablets

Spasmo-LIT-tabletter er en analog av stoffet Spasmex, men før du erstatter medisinen foreskrevet av lege, bør du konsultere en spesialist og lese nøye vedlagte instruksjoner til tabletter.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Spasmex tabletter selges på apotek på resept. Pakking med piller bør oppbevares utilgjengelig for barn, og unngår direkte sollys. Holdbarheten til legemidlet er angitt på pakken og er 5 år fra datoen for produksjonsdato.

Spazmeks pris

Kostnaden for stoffet Spasmex på apotek i Moskva er 338 rubler per pakke.

Spasmex - bruksanvisning

Når blære dysfunksjon på grunn av infeksjoner, hyppig vannlating for å urinere, foreskriver legene Spasmex - instruksjoner for bruk av stoffet inkluderer informasjon om mottak, dosering, bruksmåte. Legemidlet reduserer muskeltonen og forårsaker problemer med urinveiene. Les instruksjonene for bruk for å bruke riktig.

Spasmex Tablets

I henhold til farmakologisk klassifisering er Spasmex en gruppe medikamenter som reduserer tonen i glatte muskler i urinveiene. Den aktive ingrediensen er trospia klorid, som slapper av muskler og eliminerer problemer forbundet med vannlating. Piller har mange indikasjoner, men det er også mange kontraindikasjoner, så det ville være nyttig å bli kjent med dem.

struktur

Spasmex er tilgjengelig i tre tablettformater - med trospiumkloridkonsentrasjoner på 5, 15 og 30 mg per enhet. Sammensetningen er gitt i tabellen:

Sammensetningshjelpemidler

Laktosemonohydrat, natriumkarboksymetylstivelse, majsstivelse, stearinsyre, kolloidalt silisiumdioxid, povidon

Sammensetningen av skallet (for konsentrasjoner på 15 og 30 mg)

Titandioxid, stearinsyre, hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose

Hvit eller nesten hvit, rund bikonveks form

10 stk. i en blister, 3 eller 5 blister i en eske med bruksanvisning

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Trospiumklorid tilhører gruppen av ammoniumbaser, anticholinergika. Det er en antagonist (motsatt aktiv ingrediens) av acetylkolin, som virker i reseptorene av glatte muskelmembraner. Trospia klorid har en affinitet med kolinergreceptorer, reduserer den økte aktiviteten til blære detrusoren, har en antispasmodisk effekt, viser ganglioblokiruyuschuyu aktivitet.

Etter oral administrering når maksimal konsentrasjon av stoffet med en antikolinerge effekt etter 4-6 timer, binder til plasmaproteiner opptil 80%, kumulerer ikke. Metabolisme oppstår i leveren før spiroalkohl (dannet under hydrolysen av esterbindinger), utskilles 5-18 timer i urinen. Det meste utelates fra kroppen uendret, bare 10% faller på den utdannede metabolitten. Legemidlet har ikke en sentral handling.

Indikasjoner spasmex

Håndboken sier om tilstedeværelsen av følgende indikasjoner for bruk av stoffet Spazmeks pasienter:

• hyperaktivitet av blæren, ledsaget av inkontinens, hyppig trang til å urinere, en økning i hyppigheten av å gå på toalettet;
• idiopatisk hyperaktivitet i blære detrusoren av ikke-hormonell og uorganisk etiologi;
• blandet urininkontinens;
• spastisk nevrogen dysfunksjon av blæren, med nevogen hyperaktivitet eller detrusor hyperrefleksi i nærvær av multippel sklerose, ryggsmerter, ryggradssykdommer, parkinsonisme, slagtilfelle;
• detrusor sphincter dyssynergy;
• pollakiuria, nocturia;
• enuresis i løpet av dagen og natten;
• kompleks terapi av blærebetennelse.

Dosering og administrasjon

I følge instruksjonene blir stoffet tatt oralt av voksne og barn over 14 år. Virkemåten og varigheten av behandlingsforløpet settes individuelt for hver pasient. Tabletter tas før måltider, ikke tygges, vaskes med vann. Dosen avhenger av konsentrasjonen av det aktive stoffet:

• 5 mg - 2-3 tabletter 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer, en daglig dose på 45 mg innebærer å ta 30 mg om morgenen og 15 mg om kvelden;
• 15 mg - 1 stk. tre ganger daglig med en frekvens på 8 timer, den daglige dosen er 45 mg;
• 30 mg - en halv tablett tre ganger daglig eller 1 tablett om morgenen og en halv tablett om kvelden;
• i tilfelle nedsatt nyrefunksjon bør den daglige dosen av Spasmex ikke overstige 15 mg;
• Behandlingsforløpet varer 2-3 måneder, muligens langsiktig terapi med et obligatorisk besøk til legen hver 3-6 måneder.

Spesielle instruksjoner

I bruksanvisningen bør pasientene vurdere delen av spesielle instruksjoner for å kunne bruke stoffet riktig:

• i strid med den indre sphincteren i urinrøret eller aktiviteten til detrusoren kan Spasmex brukes etter fullstendig utløsning av blæren gjennom kateterisering;
• legemidlet er ikke effektivt for organiske årsaker til nocturia og urininkontinens, disse inkluderer hjertesvikt, polydipsi, smittsomme sykdommer, kreft;
• Ved behandlingens begynnelse er det mulig å synliggjøre, derfor er det ikke nødvendig å kontrollere transporten og arbeide med farlige mekanismer som krever konsentrasjon av oppmerksomhet;
• Under graviditet og amming kan legemidlet brukes dersom fordelene til moren overskrider faren for fosteret.
• ikke kompatibel med alkohol;
• med forsiktighet, brukes et middel i tilfelle leversvikt, eldre pasienter.

Drug interaksjon

Instruks for bruk indikerer en mulig medisinsk interaksjon av Spasmex med andre legemidler:

• forbedrer m-antikolinerge effekten av amantadin, trisykliske antidepressiva, virkningen av quinidin disopyramid, antihistaminer, beta adrenomimetika;
• svekker effekten av prokinetikk, metoklopramid, zisaprid;
• Guar, Kolestiramin, Kolestipol reduserer effekten av trospiumklorid;
• interagerer ikke med enzymer i cytokrom-systemet.

Bivirkninger

Instruksjonene angir manifestasjon av mulige bivirkninger under bruk av stoffet:

• øker takykardi;
• brystsmerter, besvimelse, hypertensiv krise;
• tørr munn, forstoppelse, kvalme, magesmerter;
• gastritt, diaré, oppblåsthet, kortpustethet;
• forvirring, hallusinasjoner, akutt skjelettmuskulaturnekrose;
• sløret syn, tømming av blæren, urinretensjon
• hudutslett, allergiske og anafylaktiske reaksjoner.

overdose

I følge instruksjonene er symptomer på overdosering økte synsforstyrrelser, takykardier, tørr munn og rødhet i huden. Behandlingen er magesvikt, tar aktivert karbon, adsorbenter, innpilling av pilokarpin i glaukom, blærekateterisering under urinretensjon utføres. I alvorlige tilfeller indikeres administrering av kolinimetika, og ved alvorlig takykardi er betablokkere indikert.

Kontra

Det er forbudt å bruke Spasmex i nærvær av følgende kontraindikasjoner angitt i instruksjonene:

• vinkel-lukkede glaukom;
• takykardi;
• myasthenia gravis;
• urinretensjon
• senker evakueringen av mat fra magen;
• Nyresvikt som krever dialyse;
• alder opptil 14 år;
• galaktosintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• Overfølsomhet overfor komponentene;
• med forsiktighet ved atrieflimmer, arteriell hypertensjon, iskemisk hjertesykdom, akutt blødning, tyrotoksikose, forhøyet kroppstemperatur;
• under tilsyn av leger i sykdommer i mage-tarmkanalen med obstruksjon, ulcerøs kolitt, kroniske lungesykdommer, autonom nevropati, gestose, sentralparalyse og Downs sykdom.

Spazmeks

Spasmex: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Spasmex

ATX-kode: G04BD09

Aktiv ingrediens: Trospiumklorid (Trospiumklorid)

Produsent: Dr. R.Pfleger, Chemical Factory GmbH (Dr. R.Pfleger Chemische Fabrik, GmbH) (Tyskland)

Oppdater beskrivelse og bilde: 07/27/2018

Priser på apotek: fra 326 rubler.

Spasmex er et stoff med en antispasmodisk virkning som bidrar til å senke tonen i blærens glatte muskler.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformer for Spasmex:

• tabletter: vekt - 250 mg; bikonveks, rund, farge - nesten hvit eller hvit (10 stk i blister, i kartongpakke 3 eller 5 blister);
• tabletter, filmbelagt: vekt - 259,6 mg; runde, bikonvekse, med risiko, farge - nesten hvit eller hvit; på pause - en hvit eller nesten hvit kjerne og et filmskall (10 hver i blister, i en kartong med 3 eller 5 blister).

Ingredienser 1 tablett:

• aktiv ingrediens: trospiumklorid - 5 mg;
• ekstra komponenter: kolloidalt silisiumdioksyd - 0,5 mg; laktosemonohydrat - 170 mg; Povidon-25 000 - 1 mg; maisstivelse - 55,5 mg; stearinsyre - 3 mg; natriumkarboksymetylstivelse - 15 mg.

Sammensetningen av den 1 filmdrasjerte tablett:

• aktiv ingrediens: trospiumklorid -15 eller 30 mg;
• ytterligere komponenter (henholdsvis 15/30 mg aktiv ingrediens): kolloidalt silisiumdioksyd - 3/3 mg; Povidon-25 000 - 1/1 mg; maisstivelse - 44/41 mg; laktosemonohydrat - 100/100 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 75/60 ​​mg; stearinsyre - 2/5 mg; natriumkarboksymetylstivelse - 10/10 mg;
• filmdeksel: titandioxid - 1,44 mg; hypromellose - 6,24 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 0,96 mg; stearinsyre - 0,96 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Spasmex refererer til antall midler som reduserer tonen i glatte muskler i urinveiene. Den aktive ingrediensen, trospiumklorid, er en kvaternær ammoniumbase, m-anticholinerge, konkurrerende acetylkolinantagonist på reseptorer av de postsynaptiske glatte muskelmembranene. Den har høy affinitet for M1- og M3-kolinergreceptorer. Det bidrar til å redusere økt aktivitet av blære detrusor.

Den har antispasmodisk og mindre ganglioblokiruyuscheeffekt. Det har ingen sentrale effekter.

farmakokinetikk

Etter å ha tatt Spasmex inne i C_max (maksimal konsentrasjon av et stoff) trospiumklorid nås på 4-6 timer. Med en enkeltdose på 20-60 mg er konsentrasjonen av stoffet proporsjonal med dosen som tas.

Ikke kumulert. Forbundet med plasmaproteiner i nivået 50-80%.

T_1/2 (halveringstid) varierer i området 5-18 timer.

Ekskresjon utføres med urin. Det meste av dosen utskilles uendret, ca. 10% utskilles i form av spiroalkohol, en metabolitt som dannes under hydrolysen av esterbindinger.

Indikasjoner for bruk

• detrusor sfinkter dysynergi på bakgrunn av intermitterende (periodisk) kateterisering;
• urininkontinens (blandede former);
• blærebetennelse som forekommer med imperative symptomer (i kombinasjon med andre stoffer);
• pollakiuria, nocturia;
• hyperaktivitet i blæren, som oppstår ved urininkontinens, imperativ urinering og en økning i hyppigheten av urinering (med idiopatisk ikke-hormonal / uorganisk genese av detrusoren);
• Nevrologisk spastisk dysfunksjon av blæren (med nevrogen økt aktivitet av detrusoren som oppstår på grunn av ryggsmerter, multippel sklerose, hjerneslag, medfødte / oppkjøpte sykdommer i ryggmargen, parkinsonisme);
• enuresis (natt / dag).

Kontra

• vinkel-lukkede glaukom;
• takykardi;
• urinretensjon
• myasthenia gravis;
• glukose-galaktosemalabsorpsjon, galaktoseintoleranse, laktasemangel;
• Nyresvikt der dialyse er indikert (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min / 1,73 m 2);
• senker evakueringen av mat fra magen, inkludert nærvær av forhold som predisponerer for utseendet;
• alder opptil 14 år;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Relativ (Spasmex er foreskrevet med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

• reflux esofagitt eller brokk i esophageal åpning av membranen, som oppstår med reflux esofagitt (på grunn av sannsynligheten for å senke gastrisk tømming med økt gastroøsofageal reflux);
• intestinal atoni hos svekkede pasienter eller eldre pasienter, paralytisk ileus i tarmen (på grunn av sannsynligheten for obstruksjon);
• tyrotoksikose (på grunn av sannsynligheten for økt takykardi);
• sykdommer i det kardiovaskulære systemet hvor en økning i hjertefrekvensen er uønsket, inkludert iskemisk hjertesykdom, mitralstenose, takykardi, atrieflimmer, kronisk hjertesvikt, akutt blødning, arteriell hypertensjon;
• sykdommer i mage-tarmkanalen, som oppstår med obstruksjon, inkludert pylorisk stenose og achalasi (på grunn av sannsynligheten for redusert tone og motilitet, noe som kan føre til en forsinkelse i innholdet i mage og obstruksjon);
• økt kroppstemperatur (på grunn av sannsynligheten for at dette symptomet indikerer undertrykkelse av svettekjertelenes aktivitet);
• sykdommer som oppstår ved forhøyet intraokulært trykk, inkludert åpenvinklet glaukom (dosejustering kan kreves), alder over 40 år (på grunn av økt sannsynlighet for utiagnostisert glaukom);
• ulcerøs kolitt (bruk av høye doser Spasmex kan føre til økt sannsynlighet for paralytisk ileus, undertrykkelse av intestinal motilitet, giftig megakolon kan også manifestere seg / forverres);
• xerostomi (langtidsbehandling kan ytterligere øke alvorlighetsgraden av symptomer);
• myasthenia gravis (på grunn av sannsynligheten for forringelse på grunn av inhibering av virkningen av acetylkolin);
• Nyresvikt (på grunn av økt risiko for bivirkninger forbundet med redusert utskillelse av det aktive stoffet);
• leversvikt;
• sentral lammelse hos barn (på grunn av sannsynligheten for den mest uttalt reaksjon på antikolinerge legemidler);
• kroniske lungesykdommer, spesielt hos sviktede pasienter og barn (på grunn av redusert bronkial sekresjonsdannelse av trafikkork i bronkiene og fortykning av hemmeligheten er mulig);
• prostatisk hyperplasi uten urinveisobstruksjon, autonom (autonom) neuropati (på grunn av sannsynligheten for økt urinretensjon og lammelse av innkvarteringen), urinretensjon (nærvær / predisponering til det), samt sykdommer som oppstår ved obstruksjon av urinveiene;
• Downs sykdom (på grunn av sannsynligheten for økt hjertefrekvens og uvanlig elevutvidelse);
• hjernesykdommer hos barn (på grunn av sannsynligheten for å øke effekten av sentralnervesystemet);
• preeklampsi (på grunn av sannsynligheten for økt hypertensjon);
• graviditet og amming (Spasmex foreskrives først etter vurdering av fordelene for risiko).

Instruksjoner for bruk Spasmex: metode og dosering

Spasmex tatt oralt, drikkevann i tilstrekkelige mengder, fortrinnsvis før måltider. Tjuvtabletter skal ikke være.

Kurset bestemmer varigheten av kurset, en enkeltdose og mangfoldet av søknad på individuell basis, basert på alvorlighetsgraden av tilstanden og det kliniske bildet.

Vanligvis er Spasmex foreskrevet ved 30-45 mg per dag med en frekvens på 3 ganger daglig (intervaller mellom doser - 8 timer). Med en daglig dose på 45 mg, er det mulig å ta 2 ganger daglig - 30 mg om morgenen og 15 mg om kvelden.

Den daglige dosen for nyresvikt (hos pasienter med kreatininclearance 10-30 ml / min / 1,73 m 2) er ikke mer enn 15 mg.

Gjennomsnittlig varighet på kurset er fra 2 til 3 måneder. Med en lengre mottak Spazmeksa løses spørsmålet om hensiktsmessigheten av videre behandling hver tredje måned av legen på individuell basis.

Bivirkninger

• allergiske reaksjoner: sjeldent - hudutslett; sjelden - Stevens-Johnson syndrom, anafylaktiske reaksjoner;
• urinveisystemet: sjeldent - brudd på tømming av blæren; sjelden - urinretensjon
• åndedrettssystemet: sjeldent - dyspné;
• muskuloskeletale system: sjelden - akutt nekrose av skjelettmuskler;
• kardiovaskulær system: sjeldent - takykardi; sjelden - hypertensive krise, synkope, brystsmerter, takyarytmi;
• fordøyelsessystemet: ofte - xerostomi, dyspeptiske symptomer, kvalme, forstoppelse, smerte i magen; sjelden - abdominal distention, diaré; sjelden - gastritt, moderat / liten økning i transaminaseaktivitet;
• nervesystem: sjelden - forvirring, hallusinasjoner;
• synsorgan: sjeldent - inntaksforstyrrelser.

overdose

Hovedtrekk: økt antikolinerge symptomer, inkludert synsforstyrrelser, takykardi, hudspyling og xerostomi.

Terapi: Foreskrevet magesvikt og behandling med adsorbenter (inkludert aktivt kull); for glaukom, instillasjon av pilokarpin; med urinretensjon - blærekateterisering.

I alvorlige tilfeller er kolinimetika (neostigmin metylsulfat) indikert. Hvis effekten er utilstrekkelig, så vel som pasienter med alvorlig takykardi og / eller ustabilitet i blodsirkulasjonen, administreres intravenøse beta-blokkere under kontroll av blodtrykk og EKG.

Spesielle instruksjoner

Ved behandling av autonom dysfunksjon av blæren før utnevnelse av Spasmex er det nødvendig å bestemme årsaken til dysfunksjon. Følgende organiske årsaker bør også utelukkes: hjertesvikt, urinveisinfeksjoner, polydipsi, blærekreft. Når de er tilgjengelige, er behandling foreskrevet for å eliminere årsaken til sykdommen (etiotropisk terapi).

Mottak av Spasmex på bakgrunn av dysfunksjon av blære detrusor eller den interne urethral sphincter bør utføres med full utløsning ved kateterisering.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Ved kjøring av kjøretøy og arbeid med flyttende maskiner, er det nødvendig å ta hensyn til at i begynnelsen av behandlingsperioden, i tilfeller av utskifting av legemidler, med en økning i den daglige dosen av Spasmex eller kombinert alkoholinntak, kan synet bli forverret.

Bruk under graviditet og amming

I følge instruksjonene kan Spasmex kun brukes under svangerskap / laktasjon i tilfeller der forventet nytte er estimert over mulige risikoer.

Bruk i barndommen

Spasmex-terapi for pasienter under 14 år er kontraindisert.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Nyresvikt er en relativ kontraindikasjon for spasmexbehandling. For kreatininclearance på 10-30 ml / min / 1,73 m 2 er den anbefalte dosen 20 mg per dag.

Med unormal leverfunksjon

Leverfeil er en relativ kontraindikasjon for bruk av Spasmex.

Drug interaksjon

Spasmex påvirker fordøyelsessystemet og kan endre absorpsjonen av stoffene som brukes i kombinasjon med det.

Kombinert bruk av Spasmex med noen stoffer / stoffer kan utvikle følgende effekter:

• Beta adrenomimetika: Forbedre sin positive kronotrope effekt;
• amantadin, trisykliske antidepressiva, kinidin, disopyramid, antihistaminmedikamenter: styrke deres m-holinoblokiruyuschego-virkning;
• preparater som inneholder stoffer som colestiramin, guar, kolestipol: en reduksjon i absorpsjonen av trospiumklorid;
• prokinetikk: svekkelsen av deres handlinger.

analoger

Analogt med Spasmex er Betmig, Spasmo-lit, Driptan, Vesicare, Novitropan, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på 15-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Spasmex Anmeldelser

Ifølge anmeldelsene er Spasmex et effektivt stoff. Det lindrer symptomene på sykdommer i det urogenitale systemet, som hyppig vannlating og urininkontinens, samt reduserer smerte. I de fleste tilfeller indikerer et godt tolerert stoff, men noen ganger klager pasienter om utvikling av bivirkninger. Kostnaden for Spasmex er ofte vurdert som høy.

Pris Spasmex på apotek

Den omtrentlige prisen på Spasmex for 30 tabletter per pakning avhenger av doseringen og varierer i området:

• 5 mg: 350-378 rubler;
• 15 mg: 401-473 rubler;
• 30 mg: 606-710 rubler.

Spasmex: bruksanvisning

struktur

Hver tablett inneholder: Aktiv ingrediens: Trospiumklorid 15 mg eller 30 mg hjelpestoffer:

laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, stearinsyre, povidon-25 tusen, kolloidalt silisiumdioksyd;

skall: hypromellose, titandioxid, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre

beskrivelse

Runde, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter, hvite eller nesten hvite i fargen, risikabelt på den ene siden, luktfri, med litt støt overflate.

Farmakologisk aktivitet

Trospiumklorid er en kvaternær ammoniumbase, tilhører gruppen av m-holinoblokatorov. Det er en konkurransedyktig acetylkolinantagonist ved postsynaptiske membranreseptorreceptorer med glatt muskel. Har en høy affinitet for M] - og m₃- kolinergreceptorer. Reduserer økt aktivitet av blære detrusor. Den har antispasmodisk og noen ganglioblokiruyuschee effekt. Det har ingen sentrale effekter.

farmakokinetikk

Maksimal konsentrasjon av trospiumklorid i plasma (C_s) oppnås i 4-6 timer etter oral administrering av trospia klorid; eliminasjonshalveringstiden (T> /,) i gjennomsnitt 5-18 timer, akkumuleres ikke. Binding til plasmaproteiner er 50-80%. Konsentrasjonen av trospiumklorid i blodplasma etter en enkelt inntak av 20-60 mg er proporsjonal med dosen som tas. Den overvektige mengden trospiumklorid utskilles av nyrene i uendret form, en mindre del (ca. 10%) - i form av spiroalkoholmetabolitt, dannet under hydrolysen av esterbindinger.

Indikasjoner for bruk

For behandling av idiopatisk eller nevrologisk hyperaktivitet i detrusoren med symptomer som hyppig vannlating, trang til å urinere og urininkontinens.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, smalvinkelen og vinkel-lukkede glaukom, takyarytmi, myastheni; urinretensjon, senker evakueringen av mat fra magen og tilstanden som predisponerer for deres utvikling; Nyresvikt som krever dialyse (kreatininclearance (CK) 2), galaktoseintoleranse, laktasemangel, barnalder (opptil 12 år).

Graviditet og amming

Under graviditet og under amming, bør legemidlet brukes hvis den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Dosering og administrasjon

Anbefalt daglig inntak er 45 mg trospiumklorid. Den behandlende legen kan redusere den daglige dosen til 30 mg, med tanke på den enkelte effekt og toleranse for legemidlet.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 10-30 ml / min / 1,73 m 2) bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 20 mg.

Bivirkninger

Hyppigheten av forekomst av bivirkninger (antall tilfeller: antall observasjoner): ofte mer enn 1: 100; sjelden 1: 100-1000; sjelden mindre enn 1: 1000.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjeldent - takykardi; sjelden - brystsmerter, besvimelse, takyarytmi, hypertensiv krise.

På den delen av mage-tarmkanalen: ofte - tørr munn, dyspepsi, forstoppelse, kvalme, magesmerter; sjeldent - diaré, oppblåsthet; sjelden - gastritt.

På den delen av luftveiene: sjeldne tilfeller - kortpustethet.

På den delen av nervesystemet: sjelden - forvirring, hallusinasjoner.

På muskel-skjelettsystemet: sjelden - akutt nekrose av skjelettmuskler.

På visjonsorganets side: sjeldent - brudd på innkvartering.

På den delen av urinsystemet: sjeldent - et brudd på tømmingen av blæren; sjelden - urinretensjon.

På den delen av hepatobiliærsystemet: sjelden - en liten eller moderat økning i transaminaseaktiviteten.

På den delen av immunsystemet: sjeldent - hudfeil

overdose

I alvorlige tilfeller foreskrives kolinimetika (neostigmin metylsulfat). Med utilstrekkelig effekt administreres alvorlig takykardi og / eller ustabilitet i blodsirkulasjonen, beta-adrenoblokdere intravenøst ​​under kontroll av EKG og blodtrykk.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av trospia øker kloridet m-antikolinerge effekten av amantadin, trisykliske antidepressiva, kinidin og disopyramid, antihistamin medisiner, samt den positive kronotrope effekten av beta-adrenerge mimetika (se avsnittet "Kontraindikasjoner").

Trospia klorid svekker effekten av prokinetikk (metoklopramid og cisaprid); Det påvirker motor og sekretoriske funksjoner i mage-tarmkanalen, endrer absorpsjonen av samtidig brukte stoffer.

Samtidig tar du stoffer som inneholder slike stoffer som guar, kolestiramin og kolestipol, det er mulig å redusere absorpsjonen av trospiumklorid.

Ingen interaksjon ble funnet mellom trospiumklorid og cytokrom P450 isoenzym (CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4), siden trospiaklorid metaboliseres av dem bare i liten mengde, og hydrolyse av estere er hovedveien av stoffskiftet.

Programfunksjoner

Å ta stoffet i strid med funksjonen til den interne urinrøret-sphincter eller blære detrusor må ledsages av fullstendig frigjøring ved kateterisering. Ved vegetasjonssykdommer i blæren bør årsaken til dysfunksjon bestemmes før behandling, organiske årsaker til pollakiuri, nocturi og urininkontinens, som hjertesvikt, polydipsi, mulighet for urinveisinfeksjon og blærekreft, er ikke inkludert, da de krever etiotropisk terapi.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil / bevegelsesmekanismer Ved behandlingens begynnelse øker dosen av legemidlet, bytting av stoffet, samt når det samhandler med alkohol, føre til synshemming, som bør vurderes ved kjøring og arbeid med flyttende maskiner.

Sikkerhets forholdsregler

- Sykdommer i det kardiovaskulære systemet hvor økningen i hjertefrekvensen kan være uønsket: atrieflimmer, takykardi, kronisk hjertesvikt (CHF), koronar hjertesykdom (CHD), mitralstenose, arteriell hypertensjon, akutt blødning;

- tyrotoksikose (muligens økt takykardi);

- økt kroppstemperatur (kan til og med øke på grunn av undertrykkelse av svettekjertelenes aktivitet);

- reflux esofagitt, brokk i esophageal åpning av membranen, kombinert med reflux esofagitt (redusert motilitet i spiserøret og mage og avslapning av den nedre esophageal sphincter kan bidra til treg mage tømming og gastroøsofageal reflux gjennom sphincter med nedsatt funksjon);

- sykdommer i mage-tarmkanalen (GIT), ledsaget av obstruksjon: achalasia og pylorisk stenose (redusert motilitet og tone, noe som fører til obstruksjon og forsinket gastrisk innhold);

- intestinal atoni hos eldre pasienter eller sviktede pasienter (mulig hindring), paralytisk obstruksjon av tarmen (mulig hindring);

- sykdommer med økt intraokulært trykk: åpenvinklet glaukom (mydriatisk effekt kan føre til økt intraokulært trykk, korrigering av terapi kan være nødvendig), alder over 40 år (risikoen for ikke-diagnostisert glaukom);

- ulcerøs kolitt (høye doser kan hemme intestinal peristaltikk, øke sannsynligheten for paralytisk ileus, i tillegg er forekomsten av så alvorlige komplikasjoner som giftig megakolon mulig);

- tørr munn (langvarig bruk kan ytterligere øke intensiteten av xerostomi);

- Nyresvikt (risiko for bivirkninger på grunn av redusert eliminering);

- kroniske lungesykdommer, særlig hos barn og sviktete pasienter (reduksjon av bronkial sekresjon kan føre til fortykning av hemmeligheten og dannelse av trafikkork i bronkiene);

- myastheni (tilstanden kan forverres på grunn av inhibering av virkningen av acetylkolin);

- autonom (autonom) neuropati (urinretensjon og lammelse av innkvarteringen kan øke), prostatahyperplasi uten urinveisobstruksjon, urinretensjon eller predisponering for det eller sykdom ledsaget av urinveisobstruksjon (inkludert h. blærehals på grunn av prostatisk hypertrofi) ;

- preeklampsi (muligens økt arteriell hypertensjon);

- sykdommer i hjernen hos barn (effekter fra sentralnervesystemet kan øke);

- Downs sykdom (kanskje en uvanlig utvidelse av elevene og en økning i hjertefrekvensen);

- sentral lammelse hos barn (reaksjon på antikolinerge legemidler kan være mest uttalt);

Utgivelsesskjema

Tabletter, filmbelagt, 15 mg.

På 10 tabletter, filmbelagt, i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie. På 3 eller 5 blister sammen med instruksjonene for søknad plasseres i en papppakke.

Tablett, filmbelagt, 30 mg.

På 10 tabletter, filmbelagt, i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie. På 3 blister sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15- Oppbevares utilgjengelig for barn!