Kombinert preparat, som består av (basert på 100 g): granolje - 8 g, peppermynteolje - 2 g, ricinusolje - 11 g, alkoholekstrakt av ville gulrotfrø - 23 g, alkoholekstrakt av humlekegler - 32,995 g, ånd ekstrakt av oregano urt - 23 g, Trilon B - 0.005 g.

Det ser ut som en væske av grønnbrun farge, med en karakteristisk mynt lukt og en kjølende smak. Øker diuresen, øker utskillelsen av urea og klorider, forbedrer nyreblodstrømmen, syrer urinen. I tillegg aktiverer det galleformasjon og galdeutskillelse.

Indikasjoner for bruk: ulike former for urolithiasis, salt diatese, kronisk pyelonefrit, gallesteinsykdom, kronisk cholecystitis, choleangiohepatitt og gallisk dyskinesi, nyre- og leverkolikk.

Utgivelsesformen, i flasker fra oransje glass med en stopper på 15 ml. For barn i alderen 5-14 år foreskrives urolesan 3-8 dråper på et stykke sukker under tungen 3 ganger daglig etter måltider. Behandlingsvarighet fra 5 dager til 1 måned. I tilfeller av nyre- og leverkolikk kan dosen dobles.

Bivirkninger: kvalme, svimmelhet. For å lindre disse symptomene er det nødvendig med hvile og tung varm drikke.

Rp.: Urolesani 15 ml
Substitusjonsgrad 5 dråper på et stykke sukker under tungen 3 ganger om dagen etter å ha spist et barn 10 år.

"Dyrebehandling i barn", S.Sh.Shamsiev

Urolesan

UROLESAN er det latinske navnet på stoffet UROLESAN

Registreringsbevisinnehaver:
GALICHFARM AO

ATX kode for UROLESAN

G04BX (Andre Urologiske Legemidler)

Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:

Før du bruker legemidlet UROLESAN, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.

Klinisk farmakologisk gruppe

28.027 (Fytopreparasjon med vanndrivende, koleretisk, litolytisk og antispasmodisk virkning)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Dråper for inntak fra grønnbrun til brun, med en karakteristisk lukt av mynte.

Hjelpestoffer: natrium edetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - flaskefiltre av mørkt glass (1) komplett med korkdråper. 25 ml - flaskefyller av mørke glass (1) - pakker.

Farmakologisk aktivitet

Fytopreparasjon av den kombinerte strukturen. Den har en antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt, forbedrer galdannelse og galdeutskillelse, øker diurese, endrer pH i urinen i den sure siden, øker utskillelsen av urea og klorider.

farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken til legemidlet Urolesan® ikke oppgitt.

UROLESAN: DOSERING

Legemidlet bør tas oralt for 8-10 dråper på et stykke sukker 3 ganger daglig før måltider.

Behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og varierer fra 5 til 30 dager.

Med nyre- og leverkolikk kan en enkelt dose økes til 15-20 dråper.

En økning i en enkelt dose, varighet og re-behandling er bare mulig på anbefaling av lege.

overdose

Symptomer: mulig økning i bivirkninger (svimmelhet, kvalme).

Behandling: Utfør symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Interaksjon med andre legemidler er ikke kjent.

Graviditet og amming

Det anbefales ikke å bruke stoffet under graviditet og under amming på grunn av mangel på spesielle studier.

UROLESAN: ADVERSE EFFEKTER

På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, halsbrann.

Andre: allergiske reaksjoner, svimmelhet.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 20 ° C. Holdbarhet - 2 år.

vitnesbyrd

• urolithiasis;
• pyelonefritt;
• gallesteinsykdom;
• kolecystitt;
• hyperkinetisk type biliær dyskinesi.

Kontra

• halsbrann;
• kvalme;
• diaré;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for leversykdommer, alkoholisme, traumatisk hjerneskade, hjernesykdommer.

Spesielle instruksjoner

Ikke bruk stoffet Urolesan®, hvis diameteren av steinene i nyren overskrider 3 mm.

Legemidlet inneholder 60% etylalkohol. Maksimal enkeltdose av legemidlet er 0,6 ml etanol. Maksimal daglig dose av legemidlet er 1,8 ml etanol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når det tas i anbefalte doser, påvirker stoffet ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Registreringsnummer

dråper for oral administrasjon: fl-dråper. 25 ml P N015437 / 01 (2005-03-09 - 0000-00-00)

Urolesan

Priser i nettapoteker:

Urolesan er et urtepreparat av vanndrivende, litolytisk, antispasmodisk og koleretisk virkning.

Frigi form og sammensetning

Urolesan er tilgjengelig i følgende former:

• kapsler: hard gelatin, størrelse nr. 0, med lokket og et grønt hus Innholdet er gulgråt eller gråbrunt pulver med grønn fargetone og flekker, som har en karakteristisk lukt (10 stk i blister av aluminiumsfolie og polyvinylklorid i en eske med 4 esker).
• Dråper til oral administrasjon: En grønnbrun til brun væske med en karakteristisk myntluft (25 ml hver i mørke glassdråperflasker, i en eske en flaske komplett med en dråpepropp eller en vanlig stopper).

Sammensetning 1 kapsel:

• aktive ingredienser: granolje - 25,5 mg, peppermyntebladerolje - 7,46 mg, humlekonsekstrakt - 6,33 mg, vill gulrotfrø ekstrakt - 1,84 mg, oregano herb ekstrakt - 1,46 mg;
• hjelpekomponenter: ricinusolje, talkum, laktosemonohydrat, dinatriumedetatdihydrat, magnesiumhydroksykarbonat, potetstivelse, magnesiumaluminometasilikat;
• kasse og kapseldeksel: jernfargestoffoksid gul, gelatin, kinolengult fargestoff, patronblått fargestoff, titandioksid.

Sammensetningen av 1 ml dråper til oral administrering:

• aktive ingredienser: ricinusolje - 92,95 mg, granolje - 67,6 mg, peppermyntebladolje - 16,9 mg, flytende ekstrakt av hummerkål - 278,8 mg, vill gulrotfrøekstrakt - 194,35 mg, flytende ekstrakt av urte oregano - 192,95 mg;
• Hjeltekomponenter: Trilon B.

Indikasjoner for bruk

• biliær dyskinesi (hyperkinetisk type);
• gallesteinsykdom;
• urolithiasis;
• kronisk cholecystitis (betennelse i galleblæren);
• akutte og kroniske infeksjoner av nyrene og urinveiene, for eksempel pyelonefrit og blærebetennelse (i komplisert behandling).

Kontra

• magesår av tolvfingre og mage;
• gastritt i magen assosiert med økt surhet av magesaft;
• kvalme, halsbrann, løs avføring;
• nyrestein med en diameter på mer enn 3 mm;
• mangel på enzymet laktase, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom (for urolesan i form av kapsler);
• barn og ungdom opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponentene til legemidlet.

Urolesan i form av dråper brukes med forsiktighet hos pasienter med nyresykdom, traumatisk hjerneskade, alkoholisme og hjernesykdommer.

Dosering og administrasjon

kapsler

Urolesan kapsler tas oralt, før måltider, uten å tygge, men ved å svelge hele og vaske ned med en liten mengde væske.

Den anbefalte dosen er 1 kapsel tre ganger daglig. I tilfelle hepatisk eller renal kolikk kan en enkelt dose av legemidlet økes til 2 kapsler. I etterfølgende doser skal tilbake til standard enkeltdose.

Ved akutte tilstander (inkludert kolikk) er behandlingsforløpet 5-7 dager. Varigheten av behandlingen ved kroniske tilstander - opptil 1 måned. Lengre behandling og gjentatte kurs kan kun foreskrives av lege.

Dråper til oral administrasjon

Urolesan dråper tas oralt, før måltider (på et stykke sukker).

Den anbefalte dosen er 8-10 dråper tre ganger daglig. Ved lever- eller nyrekolikk kan en enkelt dose økes til 15-20 dråper.

Kursets varighet er 5-30 dager og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Beslutningen om å øke enkeltdosen, varigheten av behandlingen og gjentatte kurs er tatt av den behandlende legen.

Bivirkninger

• gastrointestinale kanaler: dyspepsi (kvalme, oppkast, halsbrann, løs avføring);
• kardiovaskulær system: en reduksjon eller økning i blodtrykk;
• sentral og perifert nervesystem: generell svakhet, svimmelhet;
• allergiske reaksjoner: hudutslett, ansiktsspyling, kløe, angioødem (pustevansker, prikkende følelse i halsen, hevelse i tungen og ansiktet).

Spesielle instruksjoner

Før du bruker Urolesan, er det nødvendig å konsultere legen din.

Ved forverring av sykdommen og i fravær av effekten av behandling i 5-7 dager under kroniske forhold, bør man konsultere en lege.

Eventuelle bivirkninger og bivirkninger som oppstår mens du bruker Urolesan krever at stoffet avbrytes og påfølgende konsultasjon med en spesialist.

Sammensetningen av dråpene for oral administrering innbefatter etylalkohol. Innholdet i maksimal enkeltdose er 0,6 ml, og i maksimal daglig - 1,8 ml.

Bruk av Urolesan i anbefalte doser fører ikke til noen endringer i pasientens evner forbundet med økt konsentrasjon av oppmerksomhet og reaksjonshastighet, men med utvikling av svimmelhet og andre bivirkninger på nervesystemet, anbefales det å avstå fra å utføre slike oppgaver.

Drug interaksjon

Informasjon om rusmiddelinteraksjon av Urolesan med andre legemidler mangler.

analoger

Analoger av urrolesan er: Aflazin, Apiprost, Gentos, Vitaprost, Baytach, Kataria, Kanefron.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted i originalemballasjen ved en temperatur på ikke over 20 ° C (Urolesan i form av dråper til oral administrering) eller 25 ° C (Urolesan i form av kapsler). Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

UROLESAN ® (UROLESAN) bruksanvisninger

Registreringsbevisinnehaver:

Kontaktinformasjon:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Urolesan ®

Dråper for inntak fra grønnbrun til brun, med en karakteristisk lukt av mynte.

Hjelpestoffer: natrium edetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - mørk glassdråperflaske (1) komplett med dråpehettpakker.
25 ml - flaskefiltre av mørkt glass (1) - pakker.

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Indikasjoner stoff Urolesan ®

• urolithiasis;
• pyelonefritt;
• gallesteinsykdom;
• kolecystitt;
• hyperkinetisk type biliær dyskinesi.

Doseringsregime

Legemidlet bør tas oralt for 8-10 dråper på et stykke sukker 3 ganger daglig før måltider.

Behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og varierer fra 5 til 30 dager.

Med nyre- og leverkolikk kan en enkelt dose økes til 15-20 dråper.

En økning i en enkelt dose, varighet og re-behandling er bare mulig på anbefaling av lege.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, halsbrann.

Andre: allergiske reaksjoner, svimmelhet.

Kontra

• halsbrann;
• kvalme;
• diaré;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet bør du bruke stoffet for leversykdommer, alkoholisme, traumatisk hjerneskade, hjernesykdommer.

Bruk under graviditet og amming

Det anbefales ikke å bruke stoffet under graviditet og under amming på grunn av mangel på spesielle studier.

Søknad om brudd på leveren

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Spesielle instruksjoner

Ikke bruk stoffet Urolesan ® hvis diameteren av steinene i nyren overskrider 3 mm.

Legemidlet inneholder 60% etylalkohol. Maksimal enkeltdose av legemidlet er 0,6 ml etanol. Maksimal daglig dose av legemidlet er 1,8 ml etanol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når det tas i anbefalte doser, påvirker stoffet ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner.

overdose

Symptomer: mulig økning i bivirkninger (svimmelhet, kvalme).

Behandling: Utfør symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Interaksjon med andre legemidler er ikke kjent.

Oppbevaringsforhold Urolesan ®

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 20 ° C.

Urolesan
UROLESAN

Pharm. gruppen

analoger

bioprost, vitaprost, gamifron, kanefron n, prostanorm

oppskrift

Rp: Sol. Urolesan 100 ml
D.t.d.N. 1 i flac.
S. Ifølge ordningen.

Farmakologisk aktivitet

Fytopreparasjon av den kombinerte strukturen. Den har en antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt, forbedrer galdannelse og galdeutskillelse, øker diurese, endrer pH i urinen i den sure siden, øker utskillelsen av urea og klorider. Data om farmakokinetikken til legemidlet Urolesan® ikke oppgitt.

Metode for bruk

Legemidlet bør tas oralt for 8-10 dråper på et stykke sukker 3 ganger daglig før måltider.
Behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og varierer fra 5 til 30 dager.
Med nyre- og leverkolikk kan en enkelt dose økes til 15-20 dråper.
Økningen i en enkelt dose, varighet og gjentatt behandling er bare mulig på anbefaling av lege

vitnesbyrd

- urolithiasis;
- pyelonefritt;
- gallesteinsykdom;
- kolecystitt;
- hyperkinetisk type biliær dyskinesi.

Kontra

- halsbrann;
- kvalme;
- diaré;
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor stoffet.
Med forsiktighet bør du bruke stoffet for leversykdommer, alkoholisme, traumatisk hjerneskade, hjernesykdommer.

Bivirkninger

- På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, halsbrann.
- Andre: allergiske reaksjoner, svimmelhet.

Utgivelsesskjema

Dråper for inntak fra grønnbrun til brun, med en karakteristisk lukt av mynte.

100 ml olje gran 6,66 g, peppermynteolje 1,69 g, ricinusolje 9,295 g, flytende ekstrakt av villede gulrotfrø 19.435 g, flytende ekstrakt av humlekegler 27,88 g, flytende ekstrakt av oregano-urte 19,295 g
Hjelpestoffer: natrium edetat (Trilon B) 4 mg.

25 ml - mørk glassdråperflaske (1) komplett med dråpehettpakker.
25 ml - flaskefiltre av mørkt glass (1) - pakker.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av stoffet "Urolesan" nødvendiggjør nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruksmetode og dosering av valgt medisin.

Urolesan kapsler: bruksanvisninger

struktur

aktive ingredienser: 1 kapsel inneholder urolan ekstrakt tykk, når det gjelder fuktighet 10% - 10,70 mg (inneholder en tørrrest: vill gulrotfrukt - 1,84 mg, humlekegler - 6,33 mg, oreganogress - 1,46 mg ); peppermynteolje - 7,46; granolje - 25,50 mg;

hjelpestoffer: magnesium alumometasilikat; ricinusolje; magnesiumkarbonat er tungt; talkum; laktose, monohydrat; dinatriumedetat (Trilon B); potetstivelse;

Sammensetningen av kapselen: gelatin, patentert blå V (E 131), gul kinolin (E104), titandioxid (E171), jernoksidgul (E 172).

beskrivelse

Hårde gelatinekapsler, kropp og hette grønn.

Farmakologisk aktivitet

Midler brukt i urologi. ATC-kode G04B X.

Kombinert forberedelse av planteopprinnelse. Komponentene av stoffet Urolesan® reduserer betennelse i urinveiene og nyrene, bidrar til økt blodtilførsel til nyrene og leveren, har en vanndrivende, antibakteriell, koleretisk effekt.

Urolesan øker utskillelsen av urea og klorider, bidrar til fjerning av små steiner og sand fra blæren og nyrene.

Indikasjoner for bruk

Som en del av behandlingen av akutt blærebetennelse.

Kontra

- Overfølsomhet overfor stoffet;

- gastritis (unntatt gastritt med sekresjonsinsuffisiens), magesår og duodenalsår i det akutte stadiet.

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Legemidlet er tatt oralt før måltider.

Anbefalte doser for voksne og barn over 14: 1 kapsel 3 ganger per dag. Under akutte forhold, varigheten av behandlingen er fra 5 til 7 dager.

Bivirkninger

Vanligvis tolereres urolesan godt. Når du bruker stoffet, er det mulig:

- på fordøyelsessystemet: dyspeptiske symptomer (kvalme, oppkast);

- allergiske reaksjoner: kløe, ansiktsspyling, hudutslett, angioødem (prikkende følelse, pusteproblemer, hevelse i ansiktet, tunge);

- på den delen av sentrale og perifere nervesystemet: svimmelhet, generell svakhet;

- på den delen av kardiovaskulærsystemet: arteriell hypertensjon, hypotensjon.

overdose

Overdosering kan forårsake kvalme, svimmelhet.

Behandling: rikelig varm drikke, hvile, aktivert karbon, atropinsulfat (0.0005-0.001g).

Interaksjon med andre legemidler

Programfunksjoner

Ikke bruk stoffet dersom konkrementdiameteren overskrider 3 mm. På grunn av laktoseinnholdet, anbefales ikke legemidlet til pasienter med sjeldne medfødte galaktoseintoleranser, Lapp-laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller arbeider med andre mekanismer.

Barn under 14 år er ikke anbefalt.

Utgivelsesskjema

10 kapsler i en blister, 4 blister i en pakke.

Lagringsforhold

For å beskytte mot eksponering for lys og fuktighet, oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.

Urolesan

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Urolesan er et preparat av vegetabilsk opprinnelse med koleretisk, litolytisk, vanndrivende og antispasmodisk effekt.

Frigi form og sammensetning

Urolesan er tilgjengelig i følgende former:

• kapsler: hard gelatin, nr. 0, med et grønt deksel og en grønn kropp, hvorav er et pulver fra gulgrå til gråbrun i farge med grønt tinn med en spesiell aroma og flekker. Legemidlet er pakket i blisterpakninger (10 kapsler) og kartongpakninger (4 blisterpakninger i pakning);
• orale dråper: brun til grønnbrun væske med karakteristisk myntsmak (i ​​oransje glassdråperflasker på 25 ml hver, flasker korket med en dråpehett og / eller kappeskruelåse med en første åpnings kontrollfunksjon, 1 flaske hver i en eske).

Strukturen på 1 kapsel inneholder:

• aktive ingredienser: Urolesan ekstrakt er tykk, når det gjelder fuktighet 10% - 10,7 mg (i form av tørt stoff: ekstrakt av oregano urt - 1,46 mg, ekstrakt av frøfrø frø - 6,33 mg, vill gulrotfrø ekstrakt - 1,84 mg), granolje - 25,5 mg, peppermyntebladolje - 7,46 mg;
• hjelpestoffer: ricinusolje, magnesiumhydroksykarbonat, magnesium alumometasilikat, laktosemonohydrat, talkum, potetstivelse, Trilon B;
• skallsammensetning: titandioxid, gelatin, blå patenterte fargestoffer, kinolengult og jernoksidgult.

Sammensetningen av 1 ml dråper til oral bruk inkluderer:

• aktive ingredienser: peppermyntebladerolje - 16,9 mg, castorbønnefrøolje - 92,95 mg, granolje - 67,6 mg, flytende ekstrakt av hlopléfrø (1: 1) - 278,8 mg, gulrotfrø flytende ekstrakt vill (1: 1) - 194,35 mg, flytende ekstrakt av oregano urt (1: 1) - 192,95 mg;
• hjelpestoff: dinatriumedetat - 0,04 mg.

Indikasjoner for bruk

• urolithiasis;
• hyperkinetisk type biliær dyskinesi;
• gallesteinsykdom;
• kolecystitt;
• kompleks terapi av kroniske og akutte infeksjoner i nyrene og urinveiene (pyelonefrit, cystitis).

Kontra

Urolesan kapsel er kontraindisert i følgende tilfeller:

• hyperacid gastritt;
• mage / duodenalt sår;
• nyrestein med en diameter på mer enn 3 mm;
• laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse.

Kontraindikasjoner for bruk av dråper til oral administrasjon er: diaré, halsbrann, kvalme.

Urolesan dråper brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:

• leversykdom;
• alkoholisme;
• hode skader;
• hjernesykdommer.

I tillegg er stoffet i begge former ikke brukt i tilfelle overfølsomhet overfor noen av ingrediensene i sammensetningen, samt for behandling av barn under 18 år, gravide og ammende kvinner.

Dosering og administrasjon

Legemidlet i form av kapsler må tas oralt før måltider, ikke tygge og drikke vann. Den anbefalte daglige dosen er 1 kapsel 3 ganger daglig. Med lever- og nyrekolikk kan en enkelt dose økes til 2 kapsler (ved påfølgende administreringer blir enkeltdosen igjen redusert til 1 kapsel).

Ved behandling av akutte tilstander (inkludert lever- og nyrekolikk), er behandlingsvarigheten 5-7 dager, med behandling av kroniske lidelser - opptil 1 måned. Ved doktorgrads beslutning kan behandlingens varighet økes. Om nødvendig kan legen også anbefale re-behandling.

Urolesan i form av dråper tas oralt 3 ganger daglig, 8-10 dråper på et stykke sukker. Med lever- og nyrekolikk kan en enkelt dose øke til 15-20 dråper.

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen er behandlingsforløpet 5-30 dager. Behandlingsvarigheten kan kun økes ved en doktorgrads beslutning. Om nødvendig kan legen også anbefale re-behandling.

Bivirkninger

Ved bruk av Urolesan kapsler kan følgende bivirkninger oppstå:

• fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, halsbrann, oppkast;
• allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, utvikling av angioødem (pustevansker, prikkende følelse i halsen, hevelse i tungen og ansiktet), ansiktsrødhet;
• nervesystem: generell svakhet, svimmelhet;
• kardiovaskulær system: redusere eller øke blodtrykket.

Bruk av stoffet i form av dråper til oral administrasjon kan forårsake dyspeptiske symptomer (diaré, kvalme, halsbrann), svimmelhet og allergiske reaksjoner.

Spesielle instruksjoner

Når man foreskriver dråper for oral administrasjon, er det nødvendig å ta hensyn til at preparatet inneholder etylalkohol (i maksimal enkeltdose - 0,6 ml, i maksimal daglig dose - 1,8 ml).

I fravær av effekten av å ta stoffet i 5-7 dager, bør pasienter med kroniske lidelser konsultere lege.

Når det tas i anbefalte doser, påvirker urolesan ikke psykomotoriske reaksjoner, men med utvikling av bivirkninger fra nervesystemet, bør man avstå fra å kontrollere bevegelige mekanismer og kjøretøy.

Drug interaksjon

Informasjon om interaksjonen med andre legemidler er ikke.

analoger

Informasjon om analoger Urolesan ikke.

Vilkår for lagring

Kapslene skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, dråper til oral administrering ved en temperatur ikke over 20 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Selges uten resept.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Urolesan - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Urolesan ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Komposisjon.
100 ml av preparatet inneholder:
Aktive ingredienser:

• Fir olje 6,76 g;
• Peppermynteolje 1,69 g;
• Castorolje 9.295 g;
• Morkvi villfrukt ekstrakt væske 19.435 g;
• Hoppfrø-frukt-ekstraktvæske 27,88 g;
• Oregano-gresekstraksjonsvæske 19,295 g;

Hjelpestoffer:

• Natriumedetat (Trilon B) 0,004 g;

beskrivelse
Grønn brun til brun væske med en karakteristisk mynt lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antispasmodisk middel av vegetabilsk opprinnelse.

ATC-kode G04Bі.

Farmakologiske egenskaper.
Den har antispasmodisk, antiinflammatorisk, antiseptisk effekt, forsterker koleraformasjon og galdeutskillelse, øker diurese, syrer urinen, øker utskillelsen av urea og klorider.

Indikasjoner for bruk.
Urolithiasis og kolelithiasis, pyelonephritis, cholecystitis, hyperkinetisk type biliær dyskinesi.

Protipokazaniya.
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter, halsbrann, kvalme, diaré, alder opp til 18 år.

Med forsiktighet
Leversykdom. alkoholisme, traumatisk hjerneskade, sykdommer i hjernen.
Bruk under graviditet og under amming.
Det anbefales ikke å bruke stoffet under graviditet og under amming på grunn av mangel på spesielle studier.

Dosering og administrasjon.
Godta innsiden på 8-10 dråper på sukker klump 3 ganger daglig før måltider.
Behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og varierer fra 5 til 30 dager.
Med nyre- og leverkolikk kan en enkelt dose økes til 15-20 dråper.
En økning i en enkelt dose, varighet og re-behandling er bare mulig på anbefaling av lege.

Bivirkninger
Allergiske reaksjoner, kvalme, svimmelhet, diaré, halsbrann.

Overdose.
Mulig forbedring av bivirkninger (svimmelhet, kvalme). Symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler.
Interaksjon med andre legemidler er ikke kjent.

Spesielle instruksjoner
Ikke bruk hvis diameteren av nyrestein overstiger 3 mm.
Legemidlet inneholder 60% etylalkohol. Maksimal enkeltdose av legemidlet er 0,6 ml etylalkohol. Maksimal daglig dose av legemidlet er 1,8 ml etanol.

Påvirkning på evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner.
I anbefalte doser påvirker stoffet ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og raske reaksjoner.

Utgivelsesskjema
Dråper til oral administrasjon.
På 25 ml i flasker dryppere av oransje glass som FK-25-16 GS eller som FKM-25-16-OS i henhold til AND-foretakene korket av døde trafikkorker av PKP-G og plastdeksler. Etikett på flasken. Hver flaske-dropper sammen med kontrollpanelets klappfeil og bruksanvisningen er plassert i en pakke. På 25 ml i en flaskedråper av oransje glass i FKMk-25-16-OS-typen eller FV-25-18-01-OS i henhold til ANDE-foretakene, korket av PKP-stopper og lokk-lukninger, skrues på med kontroll av første åpning. På flaskeholderen selvklebende etikett. Hver dropperflaske sammen med bruksanvisningen er plassert i en pakke.
Gruppe- og transportemballasje i henhold til GOST 17768-90.

Holdbarhet
2 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold
På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 20 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

produsenten
GALICHFARM JSC
Ukraina, 79024, Lviv, st. Opryshkovskaya, 6/8

En organisasjon som er autorisert til å godta og tilfredsstille forbrukerens krav:
GALICHFARM JSC
Ukraina, 79024, Lviv, st. Opryshkovskaya, 6/8

Ved fullmakt JSC "GALICHFARM"
Medisinsk direktør: OG Avdoshenkova
LLC "ER OG DI FARMA"