Cefuroxim-aksetil er en forløper for cefuroxim, som er et andre generasjons cefalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktiv mot et bredt spekter av patogener, inkludert stammer som produserer β-laktamase. Cefuroxim er resistent mot bakteriell p-laktamase, derfor effektiv mot ampicillinresistente eller amoksicillin-resistente stammer.

Den baktericide effekten av cefuroxim er assosiert med undertrykket av syntesen av bakteriell cellevegg som følge av binding til hovedmålproteinene.

In vitro cefuroxim er aktiv i forhold til følgende mikroorganismer., Providencia spp., Providencia rettgeri; Gram-positive aerobe - Staphylococcus aureus (innbefattet stammer som produserer penicillinase, men unntatt meticillinresistente stammer), Staphylococcus epidermidis (inklusive stammer som danner penicillinase, men unntatt meticillinresistente stammer), Streptococcus pyogenes og andre beta-hemolytiske streptokokker, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae); anaerober - gram-positive og gramnegative kokker (inkludert Peptococcus spp. og Peptostreptococcuscus spp.), gram-positive baciller (inkludert Clostridium spp., unntatt Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), gramnegative baciller (inkludert Bacteroides spp., I-Sharps) og gramnegative baciller (inkludert Bacteroides spp. I-Sharps). Borrelia burgdorferi).

Følgende er ikke-eksisterende advokater på jobb;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes cefuroxim-aksetil sakte fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt i tarmslimhinnen og blodet for å frigjøre cefuroxim. Cefuroxime Axetil absorberes optimalt når stoffet tas straks etter et måltid.

Etter å ha tatt tabletter C_max cefuroxim (2,9 mg / l for en dose på 125 mg og 4,4 mg / l for en dose på 250 mg) observeres etter ca. 2,4 timer når du tar stoffet etter et måltid.

Etter å ha tatt suspensjonen C_max cefuroxim (2-3 mg / l for en dose på 125 mg og 4-6 mg / l for en dose på 250 mg) observeres ca. 2-3 timer etter at du har tatt stoffet etter et måltid.

Cefuroximbinding til plasmaproteiner er 33-50%.

Cefuroxime trenger gjennom BBB, krysser moderkaken og utskilles i morsmelk.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Utskilt av glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Cefuroxim serum nivåer reduseres ved dialyse.

T_1/2 er 1-1,5 timer

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, bikonveks, på den ene siden gravert med "GXES5"; på tverrsnittet - kjernen er hvit eller nesten hvit.

Zinnat vurderinger

Latinsk navn: Zinnat. Produsent: Glaxo Operations UK Limited (UK).

Leger om Zinnat antibiotika: Bruk til barn, med sår hals, med bronkitt, med bihulebetennelse.

Aktiv ingrediens: Cefuroxim

Zinnat lege anmeldelser

Zinnat

Zinnat (Cefuroxime) er ikke et førstegangs stoff i behandlingen av infeksjonssykdommer i luftveiene og urinorganene hos barn.

I praksis med barnelege møter jeg ofte Zinnat. Til tross for en rasjonell tilnærming til valget av antibakteriell terapi hos barn, kan den generelle motstanden ikke avbrytes, derfor reserveres legemidler mer og mer ofte.

Hos barn som ofte blir syke, er det ikke tilrådelig å starte med aminopenicilliner. På grunn av ineffektivitet er det høy motstand mot hyppig bruk, selv i den beskyttede versjonen (med Clavulanate eller Sulbactam). Deretter bruker jeg makrolider (unntatt azitromycin) eller cephalosporiner av 2-3 generasjoner.
Zinnat er en verdig representant for andre generasjon cephalosporiner, så han er utnevnt.

En hensiktsmessig form for frigjøring i form av en suspensjon og kapsler på 125 og 250 mg for oral administrering utvider egenskapene til legen ved forskrift av dette legemidlet. Suspensjonen har en doseringsskje, som helt eliminerer muligheten for en utilsiktet overdose med riktig fortynning av pulveret til fremstilling av ferdig form. Det er nødvendig å fortynne pulveret med vann. rom. temperatur, for å unngå skade på det aktive stoffet.

Det er imidlertid verdt å huske at Zinnat ikke er ufarlig.

Til dags dato har vist seg rolle i fremveksten av antibiotika-assosiert diaré (AAD) i den cefuroksim (aktiv substans Zinnat). Nemlig er dette verktøyet på fjerdeplass i listen over antibiotika som forårsaker AMA. Slike diaré risiko for å utvikle vedvarende brudd biocenosis tarmen med dannelsen av et barns brudd på prosessen med fordøyelsen og generell metabolisme. Slike barn, dessverre, måtte se.

Gitt alle de ovennevnte er Zinnat et reservemedikament som er lett å bruke. Men vi må ikke glemme dens effekt på tarm mikrober og må umiddelbart ta tiltak for deres utjevning: Zinnat avbryte mottakelse i det hele tatt, eller i det første tegn på utbrudd av diaré hos pasienter som får dette stoffet, starter et kurs av probiotika.

Zinnat

Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, ovale, bikonvekse, på den ene siden gravert med "GX ES5"; I tverrsnitt er kjernen hvit eller nesten hvit.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose ** - 47,51 mg, kroskarmellosnatrium - 20 mg, natriumlaurylsulfat - 2,25 mg, hydrogenert vegetabilsk olje - 4,25 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 0,63 mg.

Sammensetningen av filmskallet: hypromellose - 5,55 mg, propylenglykol - 0,33 mg, metylparhydroksybenzoat - 0,06 mg, propylparhydroksybenzoat - 0,04 mg, fargestoff hvitspray - 1,52 mg (hypromellose - 3%, titandioxid - 36%, natriumbenzoat - 0,1%).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Tabletter, filmbelagt hvit eller nesten hvit, oval, bikonveks, på den ene siden gravert med "GX ES7"; I tverrsnitt er kjernen hvit eller nesten hvit.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose ** - 95,03 mg, kroskarmellosnatrium - 40 mg, natriumlaurylsulfat - 4,5 mg, vegetabilsk olje, hydrogenert - 8,5 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 1,25 mg.

Sammensetningen av filmbelegget: Hypromellose - 7,4 mg, propylenglykol - 0,44 mg, metylparhydroksybenzoat - 0,07 mg, propylparhydroksybenzoat - 0,06 mg, hvitt hvitt spaspray - 2,03 mg (hypromellose - 3%, titandioxid - 36%, natriumbenzoat - 0,1%).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

* Mengden cefuroxim-aksetil er justert avhengig av renheten til substansserien som brukes.
** Mengden mikrokrystallinsk cellulose er justert for å opprettholde en konstant masse av kjernen.

Cefuroxim-aksetil er en forløper for cefuroxim, et antibiotikum av gruppe II-cephalosporiner med bakteriedrepende virkning. Cefuroxim er aktiv mot et bredt spekter av patogener, inkludert stammer som produserer β-laktamase. Cefuroxim er resistent mot bakteriell p-laktamase, derfor effektiv mot ampicillinresistente eller amoksicillin-resistente stammer.

Den baktericide effekten av cefuroxim er assosiert med undertrykket av syntesen av bakteriell cellevegg som følge av binding til hovedmålproteinene.

Utbredelsen av oppnådd resistens mot cefuroximbakterier varierer avhengig av regionen og over tid i visse typer mikroorganismer, kan motstanden være svært høy. Det er foretrukket å ha lokale følsomhetsdata, spesielt ved behandling av alvorlige infeksjoner.

Cefuroxim er aktiv in vitro mot mikroorganismer oppført nedenfor.

Bakterier er vanligvis sensitive for cefuroxim

Gram-positive aerober: Staphylococcus aureus (stammer sensitive til methicillin) 1, koagulase-negative stafylokokker (stammer sensitive til methicillin), Streptococcus pyogenes 1, β-hemolytiske streptokokker.

Gram-negative aerober: Haemophilus influenzae 1, inkludert ampicillinresistente stammer, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1, inkludert stammer som produserer og ikke produserer penicillinase.

Gram-positive anaerober: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bakterier som har fått resistens mot cefuroxim er mulig

Gram-positive aerober: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-negative aerobe:.. Citrobacter spp, med unntak av Citrobacter freundii, Enterobacter spp, med unntak av Enterobacter aerogenes og Enterobacter cloacae, Escherichia coli ett, Klebsiella spp, inklusive Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, bortsett fra Proteus penneri og Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Gram-positive anaerober: Clostridium spp., Med unntak av Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides spp., Med unntak av Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Bakterier med naturlig resistens mot cefuroxim

Gram-positive aerober: Enterococcus spp., Inkludert Enterococcus faecalis og Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-negative aerober: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Gram-positive anaerober: Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides fragilis.

Annet: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 For disse bakteriene ble den kliniske effekten av cefuroxim demonstrert i kliniske studier.

Etter inntak av cefuroxim absorberes aksetil fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt i tynntarmens slimhinne og i blodet for å frigjøre cefuroxim. Optimal absorpsjon av cefuroxim-aksetil i form av filmdrasjerte tabletter oppnås ved inntak av stoffet umiddelbart etter et måltid. C_max cefuroxim (2,1 mg / l for en dose på 125 mg, 4,1 mg / l for en dosering på 250 mg, 7,0 mg / l for en dose på 500 mg) blir observert på omtrent 2-3 timer mens du tar stoffet under et måltid.

Binding til plasmaproteiner er ca. 33-50% og avhenger av bestemmelsesmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T_1/2 er 1-1,5 timer. Cefuroxim utskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Cefuroxim farmakokinetikk ble studert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon av varierende alvorlighetsgrad. T_1/2 cefuroksim øker med nedsatt nyrefunksjon, som ligger til grunn for anbefalingene for korreksjon av doseringsregimet for denne gruppen av pasienter. Hos pasienter på hemodialyse vil minst 60% av den totale mengden cefuroxim som er tilstede i kroppen ved tidspunktet for dialyse, bli fjernet i løpet av 4-timers dialyseperioden. Dermed bør en ytterligere enkeltdose cefuroxim administreres etter fullføring av hemodialyseprosedyren.

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner i øvre luftveier, øvre luftveier (otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt);

- infeksjoner i nedre luftveier (inkludert lungebetennelse, akutt bakteriell bronkitt og forverring av kronisk bronkitt);

- urinveisinfeksjoner (inkludert pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt);

- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma, impetigo);

- gonoré: akutt ukomplisert gonorralt uretitt og cervicitt;

- behandling av borreliose (Lyme sykdom) på et tidlig stadium og forebygging av de seneste stadiene av denne sykdommen hos voksne og barn over 12 år.

Cefuroxim er også tilgjengelig i form av natriumsalt (Zinacef ® medikament) til parenteral administrering. Dette tillater behandlet terapi ved bruk av overgangen fra parenteral form til oral form av cefuroxim, dersom det foreligger kliniske indikasjoner på dette.

Om nødvendig er trinnterapi indisert ved behandling av lungebetennelse og ved forverring av kronisk bronkitt.

Sensibiliteten til bakterier til cefuroxim varierer etter region og over tid. Hvor det er mulig, bør det tas hensyn til lokale følsomhetsdata.

- barns alder opptil 3 år (for barn fra 3 måneder til 3 år, stoffet Zinnat, granulater til fremstilling av suspensjoner for oral administrasjon);

- Overfølsomhet overfor beta-laktamantibiotika (spesielt til cephalosporin-antibiotika, penicilliner og karbapenem i historien).

Forsiktighet må utvises når det brukes hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon; gastrointestinale sykdommer (inkludert i historien, så vel som ulcerøs kolitt); hos gravide og under amming.

Standardbehandlingstiden er 7 dager (kan variere fra 5 til 10 dager). For optimal absorpsjon bør stoffet tas etter måltider.

Tabletter 125 og 250 mg, suspensjon for barn Zinnat: instruksjoner, pris og omtaler

I denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med stoffet Zinnat. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan ta injeksjoner eller tabletter, som hjelper medisinen, hvilke indikasjoner på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen kan leger og forbrukere bare legge igjen reelle omtaler om Zinnat, hvorfra du kan finne ut om medisinen bidro til behandling av angina, pyelonefrit, bronkitt og andre infeksjoner hos voksne og barn, som det foreskrives for mer. Håndboken viser analoger av Zinnat, prisene på stoffet i apotek, samt dets bruk under graviditet.

Andre generasjons antibiotika for cefalosporinpreparater er Zinnat. Bruksanvisning foreskriver at du tar tabletter 125 mg og 250 mg, granulater for fremstilling av en antibiotisk suspensjon for behandling av bakterielle infeksjoner.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

1. Tabletter Zinnat har en oval form, hvit farge og en jevn, bikonveks overflate. De er dekket med et skall. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er cefuroxim, innholdet i en tablett kan være 125 og 250 mg. Den inneholder også tilleggskomponenter.

Tablettene er pakket i en blister på 5 og 10 stykker. Kartongpakningen inneholder 1 eller 2 blister og instruksjoner for bruk av stoffet.

2. Granuler til fremstilling av en suspensjon for oral administrering (noen ganger feilaktig kalt en sirup). Farge - hvit eller nesten hvit. Etter fortynning dannes en hvit eller lysegul suspensjon, som har en fruktig aroma. Inneholder granulat i mørke glassflasker, 125 mg / 5 ml. Hetteglasset er lukket med en plasthette utstyrt med en anti-manipuleringsanordning for barn. En scoop er også satt i kartongboksen.

Pelletene fra hvilken suspensjonen forbereder Zinnat innbefatter cefuroksimaksetil i blandingen som aktivt stoff, så vel som ytterligere ingredienser: stearinsyre, sukrose, aspartam, acesulfamkalium, povidon K30, xantangummi, smaks.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen Zinnat cefuroxime er svært resistent mot bakteriell laktamase, og er den mest effektive mot et bredt spekter av patogener, inkludert amoksycyklinresistente og ampicillinresistente stammer.

Den baktericide virkning av cefuroxim skyldes undertrykkelsen av syntesen av bakterielle cellevegger som et resultat av binding til målproteiner. Etter inntak absorberes Zinnat antibiotika sakte fra fordøyelseskanalen, raskt hydrolyserer i slimhinnen i tynntarmen og blodet, og frigir cefuroxim.

Den aktive ingrediensen trer inn i moderkaken, BBB og utskilles sammen med morsmelk. Maksimal konsentrasjon av cefuroksim i plasma observeres 2-4 timer etter inntak. Stoffet gjennomgår ikke metabolske prosesser og utskilles uendret av urinsystemet.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Zinnat? Zinnat tabletter og suspensjon er indikert for bruk med det formål å utsette et bredt spekter av gram-positive og gram-negative bakterier. Det brukes til å behandle sykdommer av infeksiøs inflammatorisk natur, utløst av bakterier som er følsomme for cefuroxim:

• peritonitt;
• sepsis;
• Lyme sykdom i tidlig stadium, forebygging av utviklingen av sent stadiumene av denne sykdommen hos pasienter fra 12 år;
• smittsomme sykdommer i nedre luftveier (bronkitt, lungebetennelse, forverring av kronisk form av bronkitt);
• smittsomme sykdommer i urinveiene (pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt, etc.);
• gonoré;
• sykdommer av smittsomt bløtvev og hud (furunkulose, pyoderma, etc.);
• smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier (bihulebetennelse, otitis media, faryngitt, etc.);
• hjernehinnebetennelse.

Instruksjoner for bruk

Zinnat for voksne er foreskrevet i en enkelt dose i gjennomsnitt 250 mg, hyppigheten av administrasjon er 2 ganger daglig.

• For alvorlige infeksjoner i nedre luftveier, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig. med infeksjoner av mild og moderat alvorlighetsgrad - 250 mg 2 ganger daglig.
• For urinveisinfeksjoner er 125 mg foreskrevet 2 ganger daglig, og for pyelonefritis, 250 mg to ganger daglig.
• Ved behandling av ukomplisert gonoré, administreres 1 g en gang.
• Med Lyme sykdom hos voksne og barn over 12 år - 500 mg 2 ganger daglig i 20 dager.

Barn under 12 år kan foreskrive legemidlet i form av suspensjon. Gjennomsnittsdosen for barn med de fleste infeksjoner er 1 tablett (125 mg), 2 ganger daglig.

• Ved alvorlige infeksjoner eller otitis media hos barn i alderen 2 år og eldre, er gjennomsnittlig dose 1 tablett (250 mg) eller 2 tabletter (125 mg) 2 ganger daglig.
• Ved infeksjonssykdommer av mild og moderat alvorlighetsgrad, etableres en enkelt dose med en hastighet på 10 mg / kg kroppsvekt.
• Med otitis media og alvorlige infeksjoner, settes en enkelt dose med en hastighet på 15 mg / kg.

Mottak frekvens - 2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 500 mg. Medisinens varighet er i gjennomsnitt 7 dager (5-10 dager). Legemidlet anbefales å tas etter måltider.

Kontra

I følge instruksjonene er Zinnat ikke utnevnt når:

• overfølsomhet overfor cephalosporiner;
• graviditet;
• blødning og sykdommer i fordøyelseskanalen;
• amming;
• allergiske reaksjoner på penicilliner.

Zinnat antibiotika er ikke anbefalt for barn yngre enn 3 måneder.

Bivirkninger

Utviklingen av bivirkninger etter starten av Zinnat-piller er vanligvis ikke uttalt, de har en reversibel utvikling og forsvinner etter seponering av legemidlet. Uønskede reaksjoner kan utvikles fra ulike organer og systemer:

• Lever og galdevev - en reversibel økning i blodnivået av levertransaminaser, som indikerer skade på hepatocytter (leverceller), sjelden - hepatitt (betennelse i leveren) og kolestatisk gulsott.
• Allergiske reaksjoner - utslett på huden, kløe, urtikaria (et spesifikt utslett som ligner en brennstoff). Mindre vanlige kan angioødem i Quincke ødem (signifikant hevelse i ansikt og kjønnsorganer), samt alvorlig systemisk allergisk reaksjon i form av anafylaktisk sjokk (markert reduksjon i blodtrykk med utvikling av multippel organsvikt) utvikles.
• Fordøyelsessystemet - magesmerter, kvalme og sporadisk oppkast.
• Hud og subkutant vev - erytem multiforme (utseende av lesjoner på huden i form av røde flekker av forskjellige former og størrelser), Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (alvorlig hudskade ved cellens død).
• Nervesystemet - hodepine og svimmelhet.
• Blod og rødt benmarg - eosinofili (økning i blodnivået av eosinofiler - immunitetsceller som er ansvarlige for allergiske reaksjoner), mindre sannsynlig å utvikle trombocytopeni (reduksjon i antall blodplater) og leukopeni (reduksjon i antall hvite blodlegemer).

Ved bivirkninger avbrytes legemidlet.

Barn, graviditet og amming

Zinnat brukes med forsiktighet i første trimester av graviditet og under amming. I eksperimentelle studier har ikke stoffets embryotoksiske og teratogene virkninger blitt fastslått.

Bruk til barn

Anmeldelser av Zinnate for barn som forlater foreldre viser at dette antibiotikumet for barn brukes ofte og med hell. I utgangspunktet foreskrives barn en suspensjon, hvor administrasjonen effektivt lindrer barnets tilstand.

Det er viktig at instruksjonen om suspensjon for barn følges strengt. Det bør tas i betraktning at tablettene ikke er foreskrevet for barn under 3 år, suspensjon - barn under 3 måneder.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet er foreskrevet med ekstrem forsiktighet i nærvær av en historie med allergiske reaksjoner på beta-laktam-antibiotika. Under behandling anbefales det å periodisk overvåke nyres funksjon.

Tabletter er ikke foreskrevet for pasienter som har problemer med å svelge, da de ikke kan knuses eller tygges. 5 ml suspensjon inneholder 0,5 XE, som bør vurderes når man forskriver medisinen for diabetes mellitus.

Zinnat kan forårsake svimmelhet og hodepine, så vær forsiktig når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer, eller å nekte å jobbe i det hele tatt, noe som krever økt konsentrasjon og oppmerksomhet.

Drug interaksjon

Zinnat kan påvirke tarmmikrofloraen, og dette fører til en reduksjon i østrogenreabsorpsjon. Som et resultat reduseres effekten av hormonelle orale prevensjonsmidler.

Mottak av Zinnat påvirker ikke den kvantitative bestemmelsen av kreatininet ved alkalisk-pikrat-metoden.

Ved samtidig bruk med sløyfeuretika, tubulær sekresjon, reduseres renal clearance, konsentrasjonen av cefuroxim i plasma øker, så vel som dets halveringstid.

Når det tas samtidig med diuretika og aminoglykosider øker sannsynligheten for nefrotoksiske effekter.

Siden på grunn av ferrocyanid-testen er et falsk-negativt resultat mulig å bestemme nivået av glukose i blodet, og det er ønskelig å anvende heksokinase- eller glukoseoksidasemetoder i plasma.

Analoger av Zinnat Medisin

Strukturen bestemmer analogene:

1. Tsetil Lupin.
2. Cefuroxim-aksetil.
3. Ketotsef.
4. Cefroxim J.
5. Tsefurabol.
6. Proxy.
7. RRF.
8. Aksosef.
9. Zinoksimor.
10. Antibioksim.
11. Zinatsef.
12. Super.
13. Cefuroximnatrium er sterilt.
14. Cefuroksim.
15. Cefuroximnatrium.
16. Atsenoveriz.
17. Aksetin.
18. Tsefurus.

Ferieforhold og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Zinnat (suspensjon 50 ml) i Moskva er 297 rubler. Resept.

Oppbevar legemidlet på et tørt sted ved en temperatur på ikke mer enn 30 C. Holdbarheten til tabletter - 3 år og granuler - 2 år. Den ferdige suspensjonen kan oppbevares i kjøleskapet i opptil ti dager.

Zinnat: bruksanvisning, indikasjoner, vurderinger og analoger

Legemidlet Zinnat er et antibiotikum av en andre generasjon cephalosporin-serie med et bredt spekter av handling. Bakteriedrepende virkning, bryter sammen syntesen av bakteriell cellevegg. Formen av permisjon er på resept.

Sammensetningen av stoffet: Cefuroxim (i form av cefuroxim aksetil) + hjelpestoffer. Den aktive ingrediensen av stoffet er cefuroxim.

Cefuroxime Axetil er en oral form av det bakterieide cephalosporin antibiotika cefuroxim, som er resistent mot de fleste beta-laktamaser (virkningsfeltet inkluderer ampicillinresistente og amoksicillinresistente stammer).

Cefuroxim-aksetil er aktiv mot et bredt spekter av aerobic gram-positive og gram-negative mikroorganismer, samt anaerobe gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Zinnat brukes til å behandle bakterielle infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er utsatt for det aktive stoffet i preparatet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet kan observeres 2-3 timer etter bruk av legemidlet. Zinnat elimineres av nyrene uendret, da cefuroxim ikke metaboliseres.

Utgiv form Zinnat:

• 1. Tabletter på 10 stk. i en pakning som inneholder 125, 250 eller 500 mg cefuroxim.
• 2. Granuler i form av korn av uregelmessig form, av forskjellige størrelser, men ikke mer enn 3 mm for fremstilling av suspensjon for oral administrering (produsert i form av en tørrgranulert blanding som må fortynnes med vann før bruk) i et 100 ml hetteglass som inneholder 125 eller 250 mg cefuroksim.
• 4. Granuler til suspensjonspreparat 125 mg i posenummer 14.
• 5. Granuler til suspensjonspreparat 250 mg i pose nummer 10.
• 5. Pulver til fremstilling av oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering, 750 mg aktiv ingrediens i hetteglasset.

Indikasjoner for bruk Zinnat

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• luftveisinfeksjoner (inkludert akutt og kronisk bronkitt, infisert bronkiektase, bakteriell lungebetennelse, lungeabsess, postoperative infeksjoner i brystorganene);
• infeksjoner i øret, nesen og halsen (inkludert bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt, frontal bihulebetennelse, akutt otitis media);
• infeksjoner i det urogenitale systemet (inkludert akutt og kronisk pyelonefrit, cystitis, uretitt, asymptomatisk bakteriuri);
• infeksjoner av huden og bløtvev (inkludert furunkulose, karbunkulose, pyoderma, impetigo);
• gonoré (inkludert akutt ukomplisert gonokokk uretitt og cervicitt);
• tidlig behandling av Lyme-sykdomsbehandling og etterfølgende profylakse av sent manifestasjoner hos voksne og barn over 12 år;
• meningitt;
• peritonitt;
• sepsis.

Instruksjoner for bruk Zinnat dosering

Standardbehandlingstiden er 7 dager (kan variere fra 5 til 10 dager). For optimal absorpsjon bør legemidlet tas etter (tabletter) eller under måltider (suspensjon, pose).

For voksne er en enkelt dose i gjennomsnitt 250 mg, hyppigheten av Zinnat er 2 ganger daglig. For alvorlige infeksjoner i nedre luftveier, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig. med infeksjoner av mild og moderat alvorlighetsgrad - 250 mg 2 ganger daglig.

For urinveisinfeksjoner er 125 mg foreskrevet 2 ganger daglig, og for pyelonefritis, 250 mg to ganger daglig.

Ved behandling av ukomplisert gonoré, administreres 1 g Zinnat en gang.

Suspensjon (korn til avl) og poser. Suspensjon for barn inne er påført, mottak for barn fra 3 måneder er vist.

I de fleste tilfeller foreskriver legen en dose på 125 mg 2 p. per dag. Barn etter å ha fylt to år i behandling av otitis media eller alvorlige smittsomme sykdommer, viser mottatt 250 mg to ganger daglig, men ikke mer enn 500 mg per dag.

Etter oppløsning av suspensjonen i et hetteglass skal oppbevares ved 2-8 ° C i ikke mer enn 10 dager. Sasha må påføres umiddelbart etter oppløsning. Granulat eller preparert suspensjon skal ikke blandes med varme væsker.

Pulver til fremstilling av oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering (inn / m, inn / inn eller innvendig). In / i og / eller voksne utnevner 750 mg 3 ganger daglig; For alvorlige infeksjoner økes dosen til 1500 mg 3-4 ganger daglig (hvis nødvendig, kan intervallet mellom injeksjoner reduseres til 6 timer). Den gjennomsnittlige daglige dosen er 3-6 g. Barn er foreskrevet 30-100 mg / kg / dag i 3-4 doser.

Programfunksjoner

Dersom det kliniske resultatet ikke oppnås innen 72 timer etter behandlingsstart, bør parenteralt behandlingsforløp fortsette. Varigheten av både parenteral og oral behandling bestemmes basert på infeksjonens alvor og tilstanden til pasienten.

Med ekstrem forsiktighet er Zinnat foreskrevet for pasienter med overfølsomhet overfor antibiotika i pecicillin-serien og andre beta-laktamaser.

Siden det kan oppstå svimmelhet når du tar Zinnat, må du ta vare når du kjører biler og andre mekanismer.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Zinnat

De vanligste bivirkningene er:

• candidiasis som skyldes en ubalanse mellom ulike representanter for den menneskelige mikrofloraen;
• midlertidig økning i leverenzymer (ALT, AST, LDH);
• hodepine, svimmelhet;
• gastrointestinale sykdommer, inkludert diaré, kvalme, magesmerter;
• hemolytisk anemi, eosinofili, nøytropeni, trombocytopeni, leukopeni;
• forhøyede nivåer av eosinofiler og leverenzymer i blodet.

Tilfeller av utviklingen av pseudomembranøs kolitt under terapi med dette farmasøytiske preparat er beskrevet.

I anmeldelsene til Zinnat er det ofte funnet informasjon om manifestasjoner av truss, noe som forklares av overdreven vekst av Candida-gruppen sopp mens du tar dette stoffet.

Bivirkninger ved bruk av legemidler med den aktive forbindelsen cefuroxim-aksetil er moderat uttrykt og er mest reversible.

overdose

En overdose av cefalosporiner kan forårsake irritasjon av hjernens sentre og øke excitability av sentralnervesystemet med utviklingen av anfall. Serumnivået av cefuroksimkonsentrasjon i blodet kan reduseres ved hemodialyse og peritonealdialyse.

Kontra

Individuell følsomhet overfor komponentene i Zinnat, allergiske reaksjoner på penicilliner i historie, blødning og sykdommer i mage-tarmkanalen, inkludert ulcerøs kolitt, graviditet og amming.

Kontraindisert hos barn opptil 3 måneder (for suspensjon for oral administrering); for tabletter - barns alder opptil 3 år (for barn fra 3 måneder til 3 år, bør Zinnat brukes i form av suspensjon).

Analoger Zinnat, listen over stoffer

1. sumamed;
2. cefuroksim;
3. Ekozitrin;
4. Supraks;
5. Mikreks;
6. proxy;
7. super;
8. Zinatsef;
9. Kimatsef;
10. Augmentin.

Viktig - Bruksanvisning for Zinnat, pris og omtaler for analoger, gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning for bruk av narkotika med lignende sammensetning eller virkning. Alle terapeutiske avtaler bør utføres av lege. Når du erstatter Zinnat med en analog, er det viktig å få ekspertråd, det kan være nødvendig å endre behandlingsforløp, doser, osv. Ikke selvmedikere!

Som alle antibakterielle legemidler, bør Zinnat kun brukes som foreskrevet av en lege. Informasjonen som tilbys er en innledende og kan ikke brukes til å ta stilling til muligheten for bruk av et bestemt legemiddel.

Zinnat - instruksjoner for bruk, karakterer, analoger og frigjøringsformer (tabletter på 125 mg og 250 mg, granulater for suspensjon antibiotikum) medikamenter for behandling av angina, pyelonefritt, bronkitt hos voksne, barn og gravide

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Zinnat. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av antibiotika Zinnat i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Zinnat i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av angina, pyelonefrit, bronkitt og andre infeksjoner hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Zinnat - 2. generasjon cephalosporin antibiotika til parenteral bruk. Bakteriedrepende virkning, bryter sammen syntesen av bakteriell cellevegg. Den har et bredt spekter av handling.

Resistent mot mest beta-laktamase.

Cefuroxim (den aktive ingrediensen i antibiotika Zinnat) er svært aktiv mot aerobic gram-positive bakterier: "cer" acerus aureus; Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans gruppe), Bordetella pertusis; aerobic gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. inkludert stammer som produserer og ikke produserer penicillinase), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaerobe grampositive bakterier: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Propionibacterium spp;... anaerobe gram-negative bakterier: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; også aktiv mot Borrelia burgdorferi.

Ved cefuroksim motstandsdyktig Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticillinresistente stammer av Staphylococcus aureus, meticillinresistente stammer av Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Studier har vist at når det kombineres med cefuroxim med antibiotika fra gruppen aminoglykosider, observeres en additiv effekt, og i noen tilfeller synergisme.

struktur

Cefuroxim (i form av cefuroxim aksetil) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes Zinnat fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt i tarmslimhinnen og i blodet, og frigir cefuroxim i den systemiske sirkulasjonen. Mat øker absorpsjonen av cefuroxim-aksetil-suspensjon. Når du tar en suspensjon, er absorpsjonshastigheten av cefuroximaksetil lavere enn når du tar piller. Cefuroxim er ikke biotransformert i kroppen, utskilles av nyrene i uendret form ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon.

vitnesbyrd

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

• luftveisinfeksjoner (inkludert akutt og kronisk bronkitt, infisert bronkiektase, bakteriell lungebetennelse, lungeabsess, postoperative infeksjoner i brystorganene);
• infeksjoner i øret, nesen og halsen (inkludert bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt, akutt otitis media);
• infeksjoner i det urogenitale systemet (inkludert akutt og kronisk pyelonefrit, cystitis, uretitt, asymptomatisk bakteriuri);
• infeksjoner av huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma, impetigo);
• gonoré (inkludert akutt ukomplisert gonokokk uretitt og cervicitt);
• behandling av Lyme sykdom på et tidlig stadium og etterfølgende forebygging av sent manifestasjoner hos voksne og barn over 12 år.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 125 mg og 250 mg.

Granuler til fremstilling av suspensjoner for oral administrering (noen ganger feilaktig kalt sirup).

Instruksjoner for bruk og dosering

For voksne er en enkelt dose i gjennomsnitt 250 mg, hyppigheten av administrasjon - 2 ganger daglig.

For alvorlige infeksjoner i nedre luftveier, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig. med infeksjoner av mild og moderat alvorlighetsgrad - 250 mg 2 ganger daglig.

For urinveisinfeksjoner er 125 mg foreskrevet 2 ganger daglig, og for pyelonefritis, 250 mg to ganger daglig.

Ved behandling av ukomplisert gonoré, administreres 1 g en gang.

Med Lyme sykdom hos voksne og barn over 12 år - 500 mg 2 ganger daglig i 20 dager.

Barn under 12 år kan foreskrive legemidlet i form av suspensjon. Gjennomsnittsdosen for barn med de fleste infeksjoner er 1 tablett (125 mg), 2 ganger daglig. Ved alvorlige infeksjoner eller otitis media hos barn i alderen 2 år og eldre, er gjennomsnittlig dose 1 tablett (250 mg) eller 2 tabletter (125 mg) 2 ganger daglig.

Ved infeksjonssykdommer av mild og moderat alvorlighetsgrad, etableres en enkelt dose med en hastighet på 10 mg / kg kroppsvekt.

Med otitis media og alvorlige infeksjoner, settes en enkelt dose med en hastighet på 15 mg / kg. Mottak frekvens - 2 ganger om dagen.

Maksimal daglig dose er 500 mg.

Medisinens varighet er i gjennomsnitt 7 dager (5-10 dager).

Legemidlet anbefales å tas etter måltider.

Bivirkninger

• kvalme, oppkast;
• diaré;
• gulsott;
• pseudomembranøse kolitt tilfeller er beskrevet;
• hemolytisk anemi, eosinofili, nøytropeni, trombocytopeni, leukopeni;
• hudutslett;
• kløe;
• elveblest;
• feber,
• erytem multiforme;
• Stevens-Johnson syndrom;
• toksisk epidermal nekrolyse;
• serum sykdom;
• anafylaksi;
• hodepine;
• Coombs positiv reaksjon.

Kontra

• Overfølsomhet overfor antibiotika i cephalosporins gruppen.

Bruk under graviditet og amming

Zinnat brukes med forsiktighet i første trimester av graviditet og under amming.

I eksperimentelle studier er de embryotoksiske og teratogene effekter av Zinnat ikke blitt fastslått.

Bruk til barn

Kanskje bruk av barn fra 3 måneder.

Spesielle instruksjoner

Zinnat er foreskrevet med spesiell forsiktighet til pasienter med overfølsomhet overfor penicillin-antibiotika, siden Det er rapporter om tilfeller av kryssallergiske reaksjoner.

Ved langvarig bruk av Zinnat er økt vekst av resistente mikroorganismer (Candida, Enterococci, Clostridium difficile) mulig, noe som kan kreve at behandlingen avsluttes.

Når diaré oppstår på bakgrunn av bruk av antibiotika, inkl. Zinnat, det bør tas hensyn til muligheten for utvikling av pseudomembranøs kolitt.

Når det behandles med Zinnat Lyme-sykdommen, er det noen ganger merket med Jarish-Gersheimer-reaksjonen. Denne reaksjonen er en direkte konsekvens av Zinnats bakteriedrepende virkning på sykdomsfremkallende middel - Spirochete Borrelia burgdorferi. Pasienter må forklares at dette er en hyppig og vanlig, spontan forbigående av effekten av Lyme disease antibiotika.

Ved utnevnelse av Zinnat bør pasienter med diabetes vurdere forekomsten av sukrose i suspensjon.

Som i pasienter som får cefuroksimaksetil med kaliumferricyanid analyse kan gi falske negative resultater, for bestemmelse av blodglukosenivåer anbefales metoder ved anvendelse av glukoseoksidase eller heksokinase. Cefuroxim påvirker ikke resultatene av å bestemme nivået av kreatinin ved bruk av alkali og pikrinsyre.

Granulat eller preparert suspensjon skal ikke blandes med varme væsker.

Drug interaksjon

Samtidig administrering av cefuroxim og probenecid fører til en økning i AUC for cefuroxim med 50%.

Samtidig bruk av antacida kan redusere biotilgjengeligheten av Zinnat i form av en suspensjon.

Analoger av stoffet Zinnat

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Aksetin;
• Aksosef;
• Antibioksim;
• Atsenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoksimor;
• Ketotsef;
• RRF;
• proxy;
• super;
• Tetil Lupin;
• Cefroxim J;
• Tsefurabol;
• cefuroksim;
• Cefuroximnatrium;
• Cefuroxim natrium steril;
• Cefuroxime aksetil;
• Tsefurus.

Zinnat

Zinnat - utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, bikonveks, på den ene siden gravert med "GXES5"; på tverrsnittet - kjernen er hvit eller nesten hvit.

[PRING] mikrokrystallinsk cellulose - 47,51 mg, kroskarmellosnatrium - 20 mg, natriumlaurylsulfat - 2,25 mg, vegetabilsk olje, hydrogenert - 4,25 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 0,63 mg.

Sammensetningen av filmbelegget: hypromellose - 5,55 mg, propylenglykol - 0,33 mg, metylparhydroksybenzoat - 0,06 mg, propylparhydroksybenzoat - 0,04 mg, fargestoff oppasprey - 1,52 mg (hypromellose 3%, titandioxid 36%, natriumbenzoat 0,1%).

5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, ovalt, bikonveks, på den ene siden gravert med "GXES7"; på tverrsnittet - kjernen er hvit eller nesten hvit.

[PRING] mikrokrystallinsk cellulose - 95,03 mg, kroskarmellosnatrium - 40 mg, natriumlaurylsulfat - 4,5 mg, vegetabilsk olje, hydrogenert - 8,5 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,25 mg.

Sammensetningen av filmbelegget: hypromellose - 7,4 mg, propylenglykol - 0,44 mg, metylparhydroksybenzoat - 0,07 mg, propylparhydroksybenzoat - 0,06 mg, fargestoff oppasprey - 2,03 mg (hypromellose 3%, titandioxid 36%, natriumbenzoat 0,1%).

5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Granulater til fremstilling av suspensjoner for inntak i form av korn av uregelmessig form, av forskjellige størrelser, men ikke over 3 mm, av hvit eller nesten hvit farge; ved fortynning dannes en hvit til lysegul suspensjon med en karakteristisk fruktig lukt.

[Pring] Stearinsyre - 852 mg Sukrose - 3,062 g, smak "Tutti-frutti" - 100 mg, acesulfamkalium - 21 mg, aspartam - 21 mg, povidon K30 - 13 mg Xantangummi - 1 mg.

1,25 g - mørke glassflasker (1) komplett med en doseringsskje og en målekopper - pakke kartong.

5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

5 stk - blemmer (1) - pakker kartong.
5 stk - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Farmakologisk aktivitet

Cefuroxim-aksetil er en forløper for cefuroxim, som er et andre generasjons cefalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktiv mot et bredt spekter av patogener, inkludert stammer som produserer β-laktamase. Cefuroxim er resistent mot bakteriell p-laktamase, derfor effektiv mot ampicillinresistente eller amoksicillin-resistente stammer.

Den baktericide effekten av cefuroxim er assosiert med undertrykket av syntesen av bakteriell cellevegg som følge av binding til hovedmålproteinene.

In vitro cefuroxim er aktiv i forhold til følgende mikroorganismer: gram-negativ aerobic, Providencia spp, Providencia rettgeri ;. grampositive aerobe (Staphylococcus aureus / inklusive stammer som danner penicillinase, men med unntak av meticillinresistente stammer /, Staphylococcus epidermidis / innbefattet stammer som produserer penicillinase, men med unntak av meticillinresistente stammer /, Streptococc us pyogenes og andre beta-hemolytiske streptokokker, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B / Streptococcus agalactiae /; anaerobe bakterier (Gram positive og Gram negative cocci / og med Peptococcus spp Peptostreptococcus spp./, Gram-positive staver / inkludert Clostridium spp, med unntak av Clostridium difficile, Propionibacterium.. spp./, gram-negative stenger / inkludert Bacteroides spp. og Fusobacterium spp. /, Gram-negative spiroketer / Borrelia burgdorferi /).

Følgende er ikke-eksisterende advokater på jobb;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes cefuroxim-aksetil sakte fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt i tarmslimhinnen og blodet for å frigjøre cefuroxim. Cefuroxime Axetil absorberes optimalt når stoffet tas straks etter et måltid.

Etter å ha tatt tabletter C_max cefuroxim (2,9 mg / l for en dose på 125 mg og 4,4 mg / l for en dose på 250 mg) observeres etter ca. 2,4 timer når du tar stoffet etter et måltid.

Etter å ha tatt suspensjonen C_max cefuroxim (2-3 mg / l for en dose på 125 mg og 4-6 mg / l for en dose på 250 mg) observeres ca. 2-3 timer etter at du har tatt stoffet etter et måltid.

Cefuroximbinding til plasmaproteiner er 33-50%.

Cefuroxime trenger gjennom BBB, krysser moderkaken og utskilles i morsmelk.

Cefuroxim metaboliseres ikke i kroppen.

Utskilt av glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Cefuroxim serum nivåer reduseres ved dialyse.

T_1/2 er 1-1,5 timer

ZINNAT Doser

Standardbehandlingstiden er 7 dager (kan variere fra 5 til 10 dager). For optimal absorpsjon bør stoffet tas etter måltider.

Zinnat

Cefuroxim går gjennom BBB, passerer gjennom morkaken og går inn i morsmelken. Optimal absorpsjon sørget for at stoffet blir tatt under eller umiddelbart etter et måltid. Maksimal serumkonsentrasjon etter inntak bestemmes etter 2,4 timer. Maten øker absorpsjonen av cefuroxim-aksetil-suspensjon.
Ved inntak av suspensjonen er absorpsjonshastigheten for cefuroximaksetil lavere enn ved bruk av tabletter, noe som resulterer i at maksimale konsentrasjoner reduseres, tiden for å nå dem øker og den systemiske biotilgjengeligheten reduseres (ved 4-17%).
Halveringstiden er fra 1 til 1,5 timer. Avhengig av de anvendte bestemmelsesmetoder, er graden av cefuroksimbinding til proteiner fra 33 til 50%.
Cefuroxim metaboliseres ikke, utskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Cefuroxim serum nivåer reduseres ved dialyse.

Indikasjoner for bruk:
Legemidlet Zinnat er indisert for behandling av sykdommer forårsaket av bakterier som er mottagelige for cefuroxim.
- Infeksjoner i øvre luftveier, øre, hals og nese, som for eksempel betennelse i mellomøret, bihulebetennelse, tonsillitt og faryngitt.
- Nedre luftveisinfeksjoner, som lungebetennelse, akutt bronkitt og forverring av kronisk bronkitt.
- Urogenitale infeksjoner, for eksempel pyelonefrit, blærebetennelse og uretritt. Gonoré, akutt ukomplisert gonokokk uretitt og cervicitt.
- Infeksjoner av huden og bløtvev, som furunkulose, pyoderma og impetigo.
Behandling av tidlige stadier av Lyme-sykdommen og påfølgende forebygging av sent manifestasjoner av Lyme sykdom hos voksne og barn over 12 år.

Metode for bruk:
Standardbehandlingstiden med Zinnat er omtrent 7 dager (fra 5 til 10 dager).
For optimal absorpsjon bør Zinnat Suspension tas med måltider.
voksne:
For de fleste infeksjoner, 250 mg to ganger daglig.
Med infeksjoner i genitourinary system - 125 mg to ganger daglig
Med pyelonefritis - 250 mg to ganger om dagen
For infeksjoner i de nedre luftveier fra mild til moderat alvorlighetsgrad, for eksempel bronkitt - 250 mg to ganger om dagen
Med mer alvorlige infeksjoner i nedre luftveier eller mistanke om lungebetennelse - 500 mg to ganger daglig
Med ukomplisert gonoré - 1 g en gang
Med Lyme sykdom hos voksne og barn over 12 år - 500 mg to ganger daglig i 20 dager.
barn:
Det foreligger ingen kliniske studier vedrørende bruk av Zinnat hos barn yngre enn 3 måneder.
Hvis en fast dose er foretrukket, anbefales det for de fleste infeksjoner å ta 125 mg to ganger daglig.