Zinnat tabletter 125mg, 10 stk.

Priser for Zinnat i Magnitogorsk

Zinnat-fanen. p.p.o. 125mg n10

Zinnat Grand. d / sus. ext. 125 mg / 5 mg 50 ml n1 (1,25 g)

Zinnat-fanen. p.p.o. 250mg n10

Zinnat tabletter 125 mg n10

Zinnatgranulat til suspensjonspreparat 125 mg / 5 ml 50 ml

Zinnat tabletter 250 mg 10 stk

Zinnat tb p / o 125mg №10

Zinnat Susp. 125 mg / 5 ml fl 50 ml

Zinnatgranulat til suspensjon 125 mg / 5 ml 1,25 g

Proproten-100 er et stoff med nevrobeskyttende antihypoks. mer

Laminaria er et kosttilskudd som brukes som supplement

Zomig er et syntetisk stoff som brukes til cupuir. mer

Triampur compositum - vanndrivende med kombinert sammensetning. mer

L-lysin escinate - et stoff som normaliserer økt c. mer

Disflatil - et stoff som brukes til formålet. mer

Salamol Eco - et stoff som gir bronkus. mer

Casodex er et anti-androgent ikke-steroidmiddel med prot. mer

Ibuprofen er en ikke-steroidal antiinflammatorisk. mer

Hemodez - avgiftning, plasmasubstitutter og antia. mer

Zinnat

Zinnat 125mg / 5ml 50ml granulat til suspensjon for oral administrering

GlaxoSmithKline Trading (UK) Medisinering: Zinnat

125mg Zinnat 10 stk. filmdrasjerte tabletter

GlaxoSmithKline Trading (UK) Medisinering: Zinnat

Zinnat 250mg 10 stk. filmdrasjerte tabletter

GlaxoSmithKline Trading (UK) Medisinering: Zinnat

Analoger på det aktive stoffet

Zinatsef 1,5 g 1 stk. pulver til oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon av glaxosmithklinproduksjon sp. a.a.

GlaxoSmithKline Trading (Italia) Medisin: Zinacef

750g zinatsef 1 stk. Pulver til injeksjonsvæske, injeksjonsvæske

GlaxoSmithKline Trading (Italia) Medisin: Zinacef

Axosef 500mg 14 stk. filmdrasjerte tabletter nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kasakhstan) Narkotika: Axosef

Axosef 500mg 10 stk. filmdrasjerte tabletter nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kasakhstan) Narkotika: Axosef

Analoger fra kategorien Antibiotika

Abaktal 400mg 5ml 10 stk. konsentrere til infusjonsvæske

Lek dd (Slovenia) Forberedelse: Abaktal

Azitromycin 250mg 6 stk. kapsler

Ozon (Russland) Narkotika: Azitromycin

Azitromycin-obl 250mg 6 stk. kapsler Obolenskoe hfk

Obolenskoye FPO (Russland) Legemidlet: Azithromycin-obl

Azithromycin forte-obl 500 mg 3 stk. filmdrasjerte tabletter

Obolenskoye FPO (Russland) Forberedelse: Azithromycin forte-obl

Amikacin 1000 mg pulver til oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering

Sintez OAO (Russland) Forberedelse: Amikacin

Analoger fra kategorien Antibiotika og antimikrobielle, antiparasittiske stoffer

Atrican 250mg 8 stk. kapsler

Laboratory Innotech Inter (Frankrike) Narkotika: Atrican

Norfloxacin 400mg 10 stk. belagte tabletter

Obolensky FPO (Russland) Narkotika: Norfloxacin

Furadonin 100mg 20 stk. tabletter

Olainfarm (Latvia) Narkotika: Furadonin

Furagin 50mg 30 stk. tabletter

Furagin-lekt 50mg 30 stk. tabletter

Tyumen HFZ (Russland) Forberedelse: Furagin-lekt

Instruksjoner for bruk Zinnat

Sammensetning og utgivelsesform

Tablett, filmbelagt - 1 tabl.:

• Aktiv ingrediens: cefuroxim-aksetil - 150,36 mg (i form av cefuroksim - 125 mg) / 300,72 mg (når det gjelder cefuroksim - 250 mg);
• Hjelpestoffer: MCC - 47,51 / 95,03 mg; kroskarmellosnatrium - 20/40 mg; natriumlaurylsulfat - 2,25 / 4,5 mg; vegetabilsk olje hydrogenert - 4,25 / 8,5 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 0,63 / 1,25 mg;
• Filmhus: Hypromellose - 5,55 / 7,4 mg; propylenglykol - 0,33 / 0,44 mg; metylparahydroksybenzoat - 0,06 / 0,07 mg; propylparahydroksybenzoat - 0,04 / 0,06; Opaspray fargestoff (hypromellose - 3%, titandioxid - 36%, natriumbenzoat - 0,1%) - 1,52 / 2,03 mg.

Granulater til fremstilling av suspensjoner for oral administrering - 5 ml.:

• Aktiv ingrediens: cefuroxim-aksetil - 0,15 g (3,55%) (ekvivalent med 125 mg (2,96%) cefuroksy);
• Hjelpestoffer: Stearinsyre1 - 0,852 g (20,19%); sukrose - 3,062 g (72,56%); Tutti-frutti-smaksstoff - 0,1 g (2,37%); acesulfam kalium - 0,021 g (0,5%); aspartam - 0,021 g (0,5%); Povidon K30 - 0,013 g (0,31%); xantangummi - 0,001 g (0,02%).

Tabletter: filmbelagt, hvit eller nesten hvit, ovalformet, biconcave, gravert på den ene siden: for 125 mg dosen - "GXES5" for 250 mg dosen - "GXES7". I tverrsnitt: kjernen er hvit eller nesten hvit.

Granuler: i form av korn av uregelmessig form, av forskjellige størrelser, men ikke mer enn 3 mm, hvite eller nesten hvite. Når fortynnet, dannes en suspensjon av hvit til lys gul farge, med en karakteristisk fruktig lukt.

Antibakterielt bredt spektrum (bakteriedrepende).

Etter oral ceffuroksim absorberes aksetil sakte fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt i tynntarmens og blodets slimhinne, og frigir cefuroxim. Cefuroxim trenger gjennom BBB, morkaken og utskilles i morsmelk. Cefuroxime Axetil absorberes optimalt når stoffet tas straks etter et måltid.

Valgfritt for filmdrasjerte tabletter. Cmax cefuroxim (2,9 mg / l for en dose på 125 mg og 4,4 mg / l for en dose på 250 mg) observeres etter ca. 2,4 timer mens du tar stoffet etter et måltid.

I tillegg til granulater for fremstilling av suspensjoner for oral administrering. Cmax cefuroxim (2-3 mg / l for en dose på 125 mg og 4-6 mg / l for en dose på 250 mg) observeres etter ca. 2-3 timer mens du tar stoffet etter et måltid.

Kommunikasjon med proteiner av blodplasma gir ca 33-50%.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T1 / 2 er 1-1,5 timer. Cefuroxim utskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Ved samtidig administrering av probenecid økes AUC med 50%. Cefuroxim serumkonsentrasjoner reduseres under dialyse.

Cefuroxim-aksetil er en forløper for cefuroxim, som er et andre generasjons cefalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktiv mot et bredt spekter av patogener, inkludert stammer som produserer β-laktamase.

Cefuroxim er resistent mot bakteriell p-laktamase, derfor effektiv mot ampicillinresistente eller amoksicillin-resistente stammer.

Den baktericide effekten av cefuroxim er assosiert med undertrykket av syntesen av bakteriell cellevegg som følge av binding til hovedmålproteinene.

Cefuroxim er vanligvis aktiv in vitro mot følgende mikroorganismer.

Gram-negative aerober: Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistente stammer), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (inkludert stammer som produserer og ikke produserer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Aerobe Gram-positive: Staphylococcus aureus (inklusive stammer som danner penicillinase, men ikke inklusive stammer som er resistente overfor meticillin), Staphylococcus epidermidis (innbefattet stammer som produserer penicillinase, men ikke inklusive stammer som er resistente overfor meticillin), Streptococcus pyogenes (og andre beta-hemolytiske streptokokker) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).

Anaerobe: Gram-positive og Gram-negative cocci (.. Inkludert arter av slektene Peptococcus spp og Peptostreptococcus spp), gram-positive staver (inkludert arter av slekten Clostridium spp, med unntak av Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), Gram-negative bakterier (herunder Bacteroides spp og arter av slekten Fusobacterium spp..) Gram-negative spiroketter (inkludert Borrelia spp.).

Følgende mikroorganismer er ufølsomme for cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticillinresistente stammer av Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Noen stammer av følgende slekt er ufølsomme for cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Indikasjoner for bruk Zinnat

Cefuroxim-aksetil er et prodrug av den orale formen av antibiotika cefuroxim med en bakteriedrepende virkning mot et bredt spekter av gram-positive og gram-negative bakterier. Cefuroxim er resistent mot β-laktamase.

Legemidlet er indikert for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av bakterier som er mottagelige for cefuroxim:

• øvre luftveisinfeksjoner, ENT-organer som otitis media, bihulebetennelse, tonsillitt og faryngitt;
• nedre luftveisinfeksjoner, som lungebetennelse, akutt bakteriell bronkitt og forverring av kronisk bronkitt;
• urinveisinfeksjoner som pyelonefrit, blærebetennelse og uretritt;
• infeksjoner av huden og bløtvev, som furunkulose, pyoderma og impetigo;
• gonoré: akutt ukomplisert gonorralt uretitt og cervicitt;
• behandling av borreliose (Lyme sykdom) på et tidlig stadium og forebygging av de siste stadiene av denne sykdommen hos voksne og barn over 12 år.

Cefuroxim er også tilgjengelig i form av natriumsalt (Zinacef®-legemiddel) til parenteral administrering. Som en del av trinnterapien anbefales en overgang fra parenteral form til oral form av cefuroksim. Tretapi er indisert ved behandling av lungebetennelse og i forverring av kronisk bronkitt.

Kontraindikasjoner Zinnat

For alle doseringsformer

• Overfølsomhet overfor β-laktamantibiotika (spesielt til cefalosporin-antibiotika, penicilliner og karbapenem i historien).

Valgfritt for filmdrasjerte tabletter

• barns alder opptil 3 år.

I tillegg til granulater for fremstilling av suspensjoner for oral administrering

• overfølsomhet overfor aspartam;
• fenylketonuri;
• barn opptil 3 måneder.

Med forsiktighet: Nyresvikt gastrointestinale sykdommer (inkludert i historien, så vel som ulcerøs kolitt); gravide kvinner; laktasjonsperiode.

Zinnat Bruk under graviditet og barn

Zinnat® bør brukes dersom den potensielle fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Det foreligger ikke eksperimentelt bevis på de embryopatiske eller teratogene effektene av cefuroxim-aksetil, men som med andre legemidler bør forsiktighet utvises når man foreskriver det tidlig i svangerskapet.

Det må tas forsiktighet når man foreskriver det til ammende mødre, siden stoffet er bestemt i morsmelk.

Tabletter, filmbelagt, 125 mg og 250 mg. I aluminium / PVC-aluminium blister 5 eller 10 stk. 1 eller 2 blister i en eske.

Granuler til suspensjon for oral administrering, 125 mg / 5 ml. I hetteglass med mørkt glass, forseglet med en membran og lukket med en skrue på plasthette med en anordning mot å åpne flasken av barn. 1 fl. sammen med en målebøtte og måleske i en eske.

Zinnat bivirkninger

Bivirkninger med cefuroxim-aksetil er vanligvis milde, forbigående og reversible.

Bivirkningene som vises nedenfor er listet avhengig av anatomisk og fysiologisk klassifisering og hyppighet av forekomsten. Hyppigheten av forekomsten bestemmes som følger: svært ofte - ≥1 / 10; ofte - ≥1 / 100 og 20

Dosen på 15 mg / kg, foreskrevet for otitis media og mer alvorlige infeksjoner

Zinnat: beskrivelse, instruksjoner, pris

Pris Zinnat og tilgjengelighet i apotekene i byen

Advarsel! Ovenfor er en referanse tabell, informasjon kan endres. Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid for å se på dem - du kan bruke søket (det er alltid oppdatert informasjon i søket), og også hvis du trenger å legge ut en medisinerekkefølge, velg områder av byen for å søke eller søke bare ved å åpne for øyeblikket apotek.

Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (oppdatert 02.02.2019 kl 07:26 - Moskva tid). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved hjelp av et søk (søkelinjen ligger øverst), samt ved å ringe apotekene før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.

Krim apotek hvor du kan kjøpe Zinnat (Cefuroxime), sammenligne priser og reservere

Zinnat

Cefuroxim (Cefuroxim)

Andre generasjon cefalosporiner

apotek

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

2. generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral bruk. Bakteriedrepende virkning, bryter sammen syntesen av bakteriell cellevegg. Den har et bredt spekter av handling. Resistent mot mest beta-laktamase.
In vitro cefuroksim meget aktive mot aerobe gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (inklusive stammer som er resistente mot penicillin og unntatt i sjeldne meticillinresistente stammer), Streptococcus pyogenes (og andre B-hemolytiske streptokokker), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans gruppe), Bordetella pertusis; aerobic gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. inkludert stammer som produserer og ikke produserer penicillinase), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaerobe grampositive bakterier: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Propionibacterium spp;... anaerobe gram-negative bakterier: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; også aktiv mot Borrelia burgdorferi.
Ved cefuroksim motstandsdyktig Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticillinresistente stammer av Staphylococcus aureus, meticillinresistente stammer av Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
In vitro studier har vist at ved kombinasjon av cefuroxim med antibiotika fra gruppen aminoglykosider, observeres en additiv effekt og i noen tilfeller synergisme.

vitnesbyrd

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
- luftveisinfeksjoner (inkludert akutt og kronisk bronkitt, infisert bronkiektase, bakteriell lungebetennelse, lungeabsess, postoperative infeksjoner i brystorganene);
- infeksjoner i øret, halsen, nesen (inkludert bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt, akutt otitis media);
- infeksjoner i det genitourinære systemet (inkludert akutt og kronisk pyelonefrit, cystitis, uretitt, asymptomatisk bakteriuri);
- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma, impetigo);
- gonoré (inkludert akutt ukomplisert gonokokk uretitt og cervicitt).
- behandling av Lyme sykdom på et tidlig stadium og etterfølgende forebygging av sent manifestasjoner hos voksne og barn over 12 år.

Doseringsregime

For voksne er en enkelt dose i gjennomsnitt 250 mg, hyppigheten av administrasjon er 2 ganger daglig.
For alvorlige infeksjoner i nedre luftveier, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig. for infeksjoner av mild og moderat alvorlighetsgrad - 250 mg 2 ganger daglig.
Med urinveisinfeksjoner er 125 mg foreskrevet 2 ganger daglig med pyelonefrit - 250 mg 2 ganger daglig.
Ved behandling av ukomplisert gonoré, administreres 1 g en gang.
I Lyme-sykdommen hos voksne og barn over 12 år - 500 mg 2 ganger daglig i 20 dager.
Barn under 12 år kan foreskrive legemidlet i form av suspensjon. Den gjennomsnittlige dosen for barn med de fleste infeksjoner er 1 tab. (125 mg) 2 ganger daglig. Med alvorlige infeksjoner eller otitis media hos barn i alderen 2 år og eldre, er gjennomsnittlig dose 1 tab. (250 mg) eller 2 tab. (125 mg) 2 ganger daglig.
Ved infeksjonssykdommer av mild og moderat alvorlighetsgrad, etableres en enkelt dose med en hastighet på 10 mg / kg kroppsvekt. Anbefalte doser er gitt i tabellen.

Zinnat

I dag på salg

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, belagte hvitt eller nesten hvite, ovale, biconcave, på den ene siden gravert "GXES5"; på en pause - hvit eller nesten hvit.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, natrium lauryl sulfat, hydrogenert vegetabilsk olje, kolloidal silisiumdioksid, metylhydroksypropylcellulose, propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, Opaspray white.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.

Hvite eller nesten hvite belagte tabletter, ovale, bikonvekse, gravert på den ene siden med "GXES7"; på en pause - hvit eller nesten hvit.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, natrium lauryl sulfat, hydrogenert vegetabilsk olje, kolloidal silisiumdioksid, metylhydroksypropylcellulose, propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, propylparahydroksybenzoat, Opaspray M-hvitt 1-7111V.

5 stk - Konturcellepakker (1) - papppakker.
5 stk - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.

Granulater til fremstilling av suspensjoner for inntak i form av korn av uregelmessig form, av forskjellige størrelser, men ikke over 3 mm, av hvit eller nesten hvit farge; ved fortynning dannes en hvit til lysegul suspensjon med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjelpestoffer: stearinsyre, sukrose, kaliumsesulfam, aspartam, povidon K30, xantangummi, renset vann, tutti frutti-aromastoffer 51.880 / AR 05:51.

1,25 g - mørke glassflasker (1) komplett med en doseringsskje og en målekopper - pakke kartong.

Klinisk farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

2. generasjon cefalosporin antibiotika for parenteral bruk. Bakteriedrepende virkning, bryter sammen syntesen av bakteriell cellevegg. Den har et bredt spekter av handling.

Resistent mot mest beta-laktamase.

In vitro cefuroksim meget aktive mot aerobe gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (inklusive stammer som er resistente mot penicillin og unntatt i sjeldne meticillinresistente stammer), Streptococcus pyogenes (og andre β-hemolytiske streptokokker), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (viridans gruppe), Bordetella pertusis; aerobic gram-negative bakterier: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. inkludert stammer som produserer og ikke produserer penicillinase), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; anaerobe grampositive bakterier: Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Propionibacterium spp;... anaerobe gram-negative bakterier: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; også aktiv mot Borrelia burgdorferi.

Ved cefuroksim motstandsdyktig Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, meticillinresistente stammer av Staphylococcus aureus, meticillinresistente stammer av Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

In vitro studier har vist at ved kombinasjon av cefuroxim med antibiotika fra gruppen aminoglykosider, observeres en additiv effekt og i noen tilfeller synergisme.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes cefuroxim-aksetil fra mage-tarmkanalen og hydrolyseres raskt i tarmslimhinnen og blodet, og frigir cefuroxim i den systemiske sirkulasjonen.

Etter å ha tatt Zinnats tabletter med mat C_max bestemt på ca. 2-4 timer. Maten øker absorpsjonen av cefuroxim-aksetil-suspensjon. Når en suspensjon tas, er absorpsjonshastigheten for cefuroximaksetil lavere enn ved bruk av tabletter, og som følge av dette reduseres C_max, tiden det tar å nå og redusere systemisk biotilgjengelighet (med 4-17%).

Avhengig av forskningsmetodene er graden av cefuroximbinding til plasmaproteiner fra 33% til 50%.

Metabolisme og utskillelse

Cefuroxim er ikke biotransformert i kroppen, utskilles av nyrene i uendret form ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. T_1/2 er 1-1,5 timer

Indikasjoner for bruk av stoffet

Behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- luftveisinfeksjoner (inkludert akutt og kronisk bronkitt, infisert bronkiektase, bakteriell lungebetennelse, lungeabsess, postoperative infeksjoner i brystorganene);

- infeksjoner i øret, halsen, nesen (inkludert bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt, akutt otitis media);

- infeksjoner i det genitourinære systemet (inkludert akutt og kronisk pyelonefrit, cystitis, uretitt, asymptomatisk bakteriuri);

- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert furunkulose, pyoderma, impetigo);

- gonoré (inkludert akutt ukomplisert gonokokk uretitt og cervicitt);

- behandling av Lyme sykdom på et tidlig stadium og etterfølgende forebygging av sent manifestasjoner hos voksne og barn over 12 år.

Doseringsregime

For voksne er en enkelt dose i gjennomsnitt 250 mg, hyppigheten av administrasjon er 2 ganger daglig.

For alvorlige infeksjoner i nedre luftveier, foreskrives 500 mg 2 ganger daglig. for infeksjoner av mild og moderat alvorlighetsgrad - 250 mg 2 ganger daglig.

Med urinveisinfeksjoner er 125 mg foreskrevet 2 ganger daglig med pyelonefrit - 250 mg 2 ganger daglig.

Ved behandling av ukomplisert gonoré, administreres 1 g en gang.

I Lyme-sykdommen hos voksne og barn over 12 år - 500 mg 2 ganger daglig i 20 dager.

Barn under 12 år kan foreskrive legemidlet i form av suspensjon. Den gjennomsnittlige dosen for barn med de fleste infeksjoner er 1 tab. (125 mg) 2 ganger daglig. Med alvorlige infeksjoner eller otitis media hos barn i alderen 2 år og eldre, er gjennomsnittlig dose 1 tab. (250 mg) eller 2 tab. (125 mg) 2 ganger daglig.

Ved infeksjonssykdommer av mild og moderat alvorlighetsgrad, etableres en enkelt dose med en hastighet på 10 mg / kg kroppsvekt. Anbefalte doser er gitt i tabellen.