ROLL AV TAMMA-HORSFALL PROTEIN I KINNEYDDOMMER

Hensikten med denne gjennomgangen er å oppsummere den nåværende forståelsen av Tamm-Horsfall-proteinets fysiologiske og patofysiologiske rolle i patogenesen av visse nevrologiske og urologiske sykdommer. Tamm-Horsfall protein er det viktigste urin glykoproteinet. Først beskrevet som et uromukoid Morner i 1895, og senere valgt fra I.Tamm urin og F.L.Horsfall glykoprotein som inhiberer viral hemagglutinering, ble oppkalt etter forfatterne Tamm-Horsfall protein (HCI). Tamm-Horsfall protein tilhører familien glikozilfosfatidilinozitolstseplennyh (GPI) membranproteiner som omfatter GPI membranspermaprotein, protein GP 2 - prekursor bukspyttkjertelenzymer, veto-glykan.

Utgave: Nefrologi
Publiseringsår: 2002
Volum: 9s.
Tilleggsinformasjon: 2002.-N 3.-C.28-36
Visninger: 1323

Tamm-Horsfall protein som en markør for nyreskade hos pasienter med eldre med CAP emne SAMMENDRAG ved VAK 03.00.07, PhD Korotkov, Olga

Innholdsfortegnelse Kandidat i medisinsk vitenskap Korotkova, Olga Viktorovna

LISTE OVER FORKORTELSER OG SYMBOLER

KAPITTEL 1. REVISJON AV LITERATUR

1.1. Egenskaper av immunstatus hos eldre pasienter

1.2. Utbredelsen av pyelonefrit hos personer over 60 år 13 1.3. Funksjoner i løpet av smittsomme sykdommer hos eldre og eldre pasienter

1.4. Generelle egenskaper av Tamm-Horsfall protein

1.5 Tamm-Horsfall protein som markør for inflammatoriske sykdommer i nyre

1.6. Nyreskade i type 2 diabetes

1.7. Nyreskader med alkoholholdig sykdom

1.8. Nyreskader i hypertensjon 27 1.9 Egenskaper ved behandling av pyelonefrit hos pasienter i mellom og alder

KAPITTEL 2. MATERIALER OG METODER FOR FORSKNING 34 2.1. Forskningens formål

2.1.1. Kjennetegn ved kliniske observasjoner

2.2.2. Diagnostiske metoder for lokalt oppkjøpt lungebetennelse og nyreskade

2.2.3. Bakteriologisk undersøkelse av urin

2.3.1. Utskillelse av Tamm-Horsfall protein fra urin

2.3.2. Fremstilling av immunserum

2.3.3. Studie av serumspecifikitet på Tamm-Horsfall protein

2.3.4. Fremstilling av antigenisk erytrocytdiagnostikk på Tamm-Horsfall-protein

2.3.5. Reaksjon av passiv hemagglutinasjon

2.3.6. Bestemmelse av konsentrasjonen av TCP i urinprøver ved reaksjon av nøytralisering av antistoffer

2.3.7. Studien av nyrens funksjonelle tilstand

2.3.8. Metoder for å bestemme nivået av beta2-mikroglobulin i serum og urin

2.3.9.Statistisk behandling av dataene

KAPITTEL 3. TAMM-HORSFALL-PROTEIN SOM EN MÆRKER AV SKADE

KIDNEYSER I PATIENTER AV ELDERLIG OG SENILE ÅR MED EXTRA PATIENT PNEUMONIA

3.1. Tidlig diagnose av nyreskade hos eldre og eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse

3.2. Funksjonell tilstand av nyrene hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse komplisert av nyreskade

3.2.1. Nyrens funksjonelle tilstand hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og samtidig diabetes mellitus type 2.

3.2.2. Funksjonell tilstand av nyrene hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og tilhørende alkoholhelse

3.2.3. Nyresvikt hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og samtidig høyt blodtrykk

3.2.4. Nyrens funksjonelle tilstand hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse uten comorbiditeter

3.3. Tidlig diagnose av nyrebeskadigelse hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse

3.3.1. Tidlig diagnose av arten av nyreskade hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og samtidig diabetes mellitus type 2

3.3.2. Tidlig diagnose av arten av nyreskader hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og tilhørende alkoholisk sykdom

3.3.3. Tidlig diagnose av arten av nyreskader hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og samtidig høyt blodtrykk

3.3.4. Tidlig diagnose av nyrebeskadigelse hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse uten comorbiditeter

3.4. Sammenligningsegenskaper ved bakteriuri med Tamm-Horsfall-proteinsekresjon hos eldre og eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse komplisert av nyreskade

3.4.1. Sammenligningskarakteristikker for bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekresjon hos eldre og eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, komplisert ved nyreskade og samtidig type 2 diabetes

3.4.2. Sammenligningsegenskaper ved bakteriuri med Tamm-Horsfall-proteinsekresjon hos eldre og eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, komplisert av nyreskade og samtidig alkoholisk sykdom

3.4.3. Sammenligningsegenskaper ved bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekresjon hos eldre og eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, komplisert ved nyreskade og samtidig hypertensjon

3.4.4. Sammenligningsegenskaper ved bakteriuri med Tamm-Horsfall proteinsekresjon hos eldre og eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, komplisert ved nyreskade, uten samtidig patologi

Innføring av avhandlingen (del av abstrakt) om temaet "Tamm-Horsfall-protein som markør for nyreskader hos eldre og senile pasienter med lokalt oppnådd lungebetennelse"

Mange smittsomme og inflammatoriske sykdommer fører til nyrepatologi. I den russiske føderasjonen okkupert respiratoriske sykdommer først og fremst når det gjelder morbiditet og prevalens (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. et al., 2000; Smolyaninov, A. B. et al., 2002). I de siste årene har forekomsten av respiratoriske sykdommer i den russiske befolkningen økt jevnt og forblir konsekvent høy blant den voksne befolkningen (S. Avdeev et al., 2001; Geltser, BI, et al., 2002). Fellesskapsobjektiv lungebetennelse, i moderne forhold som har et ledende sted blant andre sykdommer, fører ofte til nyreskade, som ofte bestemmer kurs og prognose for den underliggende sykdommen.

Muligheten for utvikling av nyrepatologi hos pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse har vært kjent i lang tid (Tareev EM, 1985). Funksjonene i utviklingen og forekomsten av nyreskader i lokalt oppkjøpt lungebetennelse er studert de siste tiårene, men mange problemer med forekomsten av sekundær nephropati forblir uløst.

Mange forfattere legger vekt på mangel på kliniske og laboratorie-nefrologiske symptomer, og derfor er nyrepatologi registrert bare ved merkede endringer i urinen (Mukhin, NA, et al., 1989; Belinder, E.N., 1999).

På grunn av det faktum at antall nyrepatologi ved autopsier overveier signifikant dens deteksjon i løpet av livet, er problemet med tidlig påvisning av nyrepatologi og betingelsene for forekomsten hos pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse et presserende problem i behandlingen.

Foreløpig kan nyreskade ved hyperfiltreringstrinnet støttes av data oppnådd bare fra en nyrebiopsi.

Derfor er opprettelsen av minimalt invasive metoder for tidlig diagnostisering av nyreskade på det prekliniske stadiet av sykdommen ekstremt viktig. I denne forbindelse henvises det til Tamm-Horsfall protein- renal epitel-glykoprotein først isolert i 1950 fra urinen til et friskt individ forskere I. Tamm og F. Horsfall [18, 122, 123].Denne 6-protein i en mengde på 50-244 μg / ml finnes i urinen hos friske mennesker, og det er et bakgrunnsnivå for spesifikke antistoffer i blodet av disse individer (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP har flere atypiske fysisk-kjemiske egenskaper, som kan bestemme sin rolle i normal tubulær funksjon og i patologiske forhold [18]. Utseendet av antistoffer i serum til det spesifiserte protein kan indikere involvering i den patologiske prosessen av nyretubuli. Selv om den fysiologiske rolle av Tamm-Horsfall proteinet ikke er fullstendig forstått, tilstedeværelse i sin sammensetning av høye mannoserester fremmer bindingen av Tamm-Horsfall protein med pili første type Escherichia coli, enn det hindrer spredning uplink uroinfektsii (Cancer J. et al., 2001).

Alle de ovennevnte viser relevansen av å studere effekten av HCl på forekomsten av tap "nyrene hos pasienter med samfunnservervet lungebetennelser, utvikling av prinsippene for tidlig diagnose av nyresykdommer, og forutsi utvikling av nyre prosess hos pasienter med pneumoni ervervet utenfor sykehus.

Formål: å studere funksjonene i løpet av samfunnsobjektiv lungebetennelse hos eldre og senile pasienter. Identifiser blant dem risikogruppene for pyelonefrit ved bruk av Tamm-Horsfall-protein som en tidlig markør for nyreskade. Identifiser muligheten for å identifisere (tubulær eller glomerulær) nyreskade ved å bestemme serumtiter av antistoffer mot Tamm-Horsfall-protein og dets konsentrasjon i urinen.

1. Å identifisere risikogrupper for forekomsten av nyrepatologi blant eldre og senile pasienter som lider av lokalt oppnådd lungebetennelse.

2. Bestem stedet for Tamm-Horsfall-protein ved å detektere nyrepatologi hos eldre og eldre pasienter med lokalt oppnådd lungebetennelse.

3. For å undersøke muligheten for å bruke Tamm-Horsfall-protein som en markør for nyrebeskadigelse på preklinisk nivå hos eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse.

4. For å undersøke muligheten for å bruke bestemmelse av antistoff titere til Tamm-Horsfall protein i blodserum og mengden i urinen hos pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse for å forutsi naturen av nyreskade.

5. For å studere sekresjonen av Tamm-Horsfall-protein hos pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse komplisert av nyrepatologi.

6. Bestem taktikken for antibakteriell behandling av lokalt oppkjøpt lungebetennelse, komplisert av nyreskade hos eldre og eldre pasienter.

7. Å identifisere grupper av pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, komplisert av nyreskade, som krever regelmessig oppfølging.

For første gang blant pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse ble grupper av pasienter over 60 år med stor risiko for å utvikle nyrepatologi valgt.

For første gang, for en tidlig gjenkjenning av nyrepatologi og avklaring av karakteren hos pasienter med lokalt oppnådd lungebetennelse, ble bestemmelsen av mengden Tamm-Horsfall-protein i urin og antistoffer mot dette proteinet i blodserum brukt i en kompleks studie.

Revealed-grupper av pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, komplisert av nyreskade, som krever regelmessig oppfølging.

1. Resultatene av studiene viste en høy forekomst av nyreskade hos eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse.

2. Viktigheten av å bestemme nivået av antistoffer mot Tamm-Horsfall-protein i serum og dets konsentrasjon i urinen for tidlig diagnostisering av nyrepatologi og å bestemme arten av deres lesjon er vist. 8

3. De utførte studiene bekreftet oppfatningen om at en økning i antistofftiteren til Tamm-Horsfall-protein hos eldre og eldre pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse bør betraktes som en indikator på nyreskade, noe som gjør det mulig å utnevne riktig og rettidig antibiotikabehandling.

De viktigste bestemmelsene for forsvaret

1. Ved opptak til sykehuset for alle pasienter av eldre og senil alder med samfunnsmessig oppnådd lungebetennelse, dersom de har samtidig diabetes, alkoholisk sykdom, hypertensjon, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av eggets funksjonelle (ekskresjonsevne) evne.

2. For å identifisere nyrepatologi hos pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse i det prekliniske stadium og avklare sin natur, bruk metoden for å bestemme titrene av antistoffer mot TCP i serum og utskillelse av TCP i urin.

3. Pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og forhøyede titre til TCP for serum og dets konsentrasjon i urinen krever målrettet undersøkelse av det genitourinære systemet for å oppdage urinveisinfeksjon og adekvat terapi.

4. Alle pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse med forhøyede TCP titere i blodet og konsentrasjonen i urinen, vises dynamisk overvåking for å overvåke nyres funksjonelle tilstand.

5. Pasienter med eldre og senile alder som har hatt samfunnsmessig lungebetennelse og har comorbiditeter: diabetes mellitus, alkoholisk sykdom, hypertensjon og også uten comorbiditeter, men med nyreskade anbefales å bli observert på poliklinisk basis av en nephrologist.

Avslutning av avhandlingen om emnet "Mikrobiologi", Korotkova, Olga Viktorovna

1. Det utviklede testsystemet for å bestemme nivået av antistoffer mot Tamm-Horsfall-protein i serum og dets konsentrasjon i urinen gjør det mulig å oppdage nyreskade på det prekliniske nivået. Den høye spesifisiteten er vist.

2. hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og samtidig diabetes mellitus, alkoholrelatert sykdom, hypertensjon og også uten comorbiditeter i 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% av tilfellene, henholdsvis reduksjon i GFR og en økning i antistoff titere til Tamm-Horsfall protein.

3. Ved bruk av bestemmelse av antistoff titere til Tamm-Horsfall protein i serum og mengden i urinen hos pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, er det mulig å bedømme nyres funksjonelle tilstand.

4. Nivåtiter av antistoffer mot HCP i serum og nivået av dets utskillelse i urinen er et av de viktige tidlige diagnostiske tegnene på nyrepatologi og bestemme arten av deres skade.

5. Ved bruk av definisjonen av antistofftiter på Tamm-Horsfall-protein i serum og nivået av TCP i urin hos pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse, komplisert av nyreskade, kan du klargjøre arten av nyreskade: med en økning i nivået av TCP i den yo-kanalikulære lesjonen, serum-glomerulær skade.

6. Pasienter med eldre og senil alder med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og samtidig diabetes mellitus, alkoholholdig sykdom, hypertensjon bør foreskrives antibakterielle stoffer, med tanke på nivået av HCP i urinen, som er tropisk mot E. coli.

1. Ved inntak til sykehuset for alle pasienter av eldre og senile alder med samfunnsobjektiv lungebetennelse, dersom de har samtidig diabetes, alkoholisk sykdom, hypertensjon, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av funksjonell (ekskresjon) evne til nyrene.

2. For å identifisere nyrepatologi hos eldre og senile pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse i det prekliniske stadium og avklare sin natur, bruk metoden for å bestemme titre av antistoffer mot TCP i serum og utskillelse av TCP i urin.

3. Alle pasienter med eldre og senile alder med samfunnsobjektiv lungebetennelse med forhøyede titre antistoffer mot TCP i serum og konsentrasjon i urinen, vises dynamisk overvåkning for å overvåke nyres funksjonelle tilstand.

4. Pasienter med lokalt oppkjøpt lungebetennelse og forhøyede titre til TCP for serum og dets konsentrasjon i urinen krever målrettet undersøkelse av genitourinary systemet for å oppdage urinveisinfeksjon og adekvat terapi.

5. Pasienter som ikke oppnådde normale nivåer av antistoffer mot TCP på tidspunktet for utslipp fra sykehuset, trenger ambulant observasjon av en distriktslege eller nevrolog.

Referanser avhandling forskning kandidat av medisinske fag Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov og A., Gordeev A.V. Nyreskader hos eldre pasienter med diabetes mellitus // Ter. Arch. 2001. - № 6. - s. 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Prinsipper for behandling av pyelonefrit hos pasienter med pulmonell tuberkulose. / / Bulletin of RUDN. 2005-nr. 5 - s. 93-96.

3. Ambuliev KM Omfattende behandling av akutt obstruktiv pyelonefrit. / / Diss. cand. honning. Sciences M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Immuntilstand hos pasienter med primær og sekundær kronisk pyelonefrit. // Urologi og nephrologi 2000 - № 3 - s. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, Systemet for immunitet hos eldre og senil. / / Clin. gerontologi. 1996 - nr. 4 - s. 25-28.

6. Baybulatova SR, Forutsigelse av forekomst, tidlig diagnose og 5 funksjoner av nyreskade hos pasienter med akutt lungebetennelse. / / Diss. cand. medisinsk vitenskap 2002.

7. Borisov I. A., pyelonefrit og behandling på nåværende stadium. Ter. Arkiv. -1997. № 8. - s. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Tidlig diagnose og prinsipper for rasjonell antibakteriell behandling av pyelonefrit hos pasienter med akutt lungebetennelse. // Diss. cand. medisinsk vitenskap 1992.

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Aspekter av en omfattende undersøkelse av nyrene hos pasienter med lungebetennelse. Materialer i den vitenskapelige-praktiske konferansen GKB nr. 53- 2005 S. s. 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Ny om immunogenese og immunterapi av akutt pyelonefriti // Medisin 1990. Materialer fra 4. all-union kongress - s. 222-284.

11. P.Galenko T.I., Kovalenko V.V., et al. Egenheter av effekten av mielopid på immunsystemet hos pasienter med akutt pyelonefrit. // Medisin 1990 - Materialer fra 4. all-kongressen P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, Systemet for immunitet hos eldre og senil. / / Klinisk. gerontologi. 1996 - nr. 4 - s. 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, tilstand av intrarenal hemodynamikk, aktivitet av nyrens hormonelle system og elektrolytting i senil pyelonefrit med nefrogen arteriell hypertensjon. // Diss. cand. honning. Sciences. 1991.

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Lungebetennelse hos pasienter av eldre og senil alder. // Breast Cancer 1998 - nr. 21 - s. 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu. K., Funksjoner ved diagnose og behandling av lokalt oppnådd lungebetennelse, kombinert med visceral patologi, hos eldre pasienter // Diss. cand. medisinsk vitenskap 2006.

17. Donskov V.V. Diagnose og behandling av akutt purulent pyelonefritis. // Diss. cand. medisinsk vitenskap 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: patogenetisk rolle og klinisk betydning i urologiske og nefrologiske sykdommer. // Urologi og nefrologi-1990-nr. 5 s. 69-74.

19. Kovalenko V.V., klinisk kurs, diagnose og behandling av akutt pyelonefrit hos eldre og eldre. // Diss. cand. medisinsk vitenskap -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Studier rollen av Tamm-Horsfall-proteinet i patogenesen av stigende uroinfeksjon forårsaket av E. coli. // Bulletin of RUDN-2006-№ 2 (34) s. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Vitnesbyrd. № 1018643 fra 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., Ukomplisert og komplisert urinveisinfeksjon. Prinsipper for antibiotikabehandling. // Brystkreft 1997 (24) Nr. 5. S.1579-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., På spørsmålet om kurs og behandling av akutt pyelonefrit hos eldre og senile personer. // Samling av evig. -M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Internal Diseases // Volume 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Markører av alkoholforgiftning // nov. honning. magasin 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Artritisk nyre // Nephrologi / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Medicine, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., Funksjoner av immunitet i alderdommen. // Klinisk gerontologi-1997 №2. S. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Antibakteriell behandling av lungebetennelse hos voksne. // Klinisk farmakologi og terapi 1999 nr. 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Lungebetennelse hos eldre og senil alder. / Clinical gerontology- 1995 №1. S. 9-13.

30. Nonikov V.E., Lungebetennelse hos eldre og senil alder: diagnose og behandling. // Consilium medicum- 2003, volum 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Indikatorer for humoral immunitet og ikke-spesifikke faktorer for immunresistens ved diagnostisering av purulente former for pyelonefrit hos pasienter. 1990 S.238-239.

32. R.V. Petrov Immunologi. M.: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Pyelonefrit. // Medisin 1977.

34. A. Ruzhanskaya. Abstrakt; Moskva 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Methodical Approaches to the Definition of Tamm-Horsfall Protein. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine.- 2005. Vol. 140, nr. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Arteriell hypertensjon og patologi av nyrene.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Moderne tilnærminger til problemet med pyelonefrit. / / Ter. Arkiv 1982, nr. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I. En senil nyre. / Nephrologi 1998. - Volum 1 - S.448-472.

39. Tareeva I. Ye. Nyrer og arteriell hypertensjon. / Nephrology 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Abstract; Moskva, 2003.

41. Khaitov R. M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Økologisk immunologi - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Chereev A.N. Evaluering av det humane immunforsvaret: aktuell tilstand av problemet, kompleksitet og prestasjoner // Immunology 1998-nr 6 - S.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Geriatrisk Håndbok. Medisin-1977.

44. Chebotarev DF, Egenskaper av nyresykdommer hos eldre og senile alder. // Grunnleggende om nephrologi. -Med-1972-Volum 2-P.815-832.

45. Chizh A.S. Nefrologi i terapeutisk praksis. / / Minsk, 1998, 3-utg.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Antibakteriell terapi av lokalt oppkjøpt lungebetennelse. // Consilium medicum- 2002. № 6. - s. 157-164.

47. Shavyrin A.A. Nyrens funksjonelle tilstand hos pasienter med akutt lungebetennelse. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Aktuelle spørsmål om medisin og folkehelse. -1995- C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Diabetisk nefropati: mekanismer for utvikling, klinikk, diagnose, behandling. M., 2003, s. 73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Nyreskade i kroniske, ikke-spesifikke lungesykdommer. / Legen. Sak 1983. - 6. - S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Egenskaper av urinveisinfeksjoner i alderen. / / Brystkreft - 2003.

52. Yakovlev SV, Prinsipper for behandling av bakterielle infeksjoner hos eldre pasienter. // Klinisk gerontologi-1995 nr. 3 C 7-12.

53. Yakovlev, SV, Felleskapsbelyst lungebetennelse hos eldre: egenskaper av etiologi, klinisk kurs og antibakteriell terapi. // Brystkreft - 2003 №16, bind 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Urothelial cytoprotektiv aktivitet og interstitial cystitis. Int.j. av urologi, 2000,7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfologi av den tykke lemmen av Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Grønn N. Funksjon av Henles løkke. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Rolle av Tamm-Horsfall og uromodulin i kalsiumoksalatkrystallisering. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mekanisme av GPI-forankret motpart. Biokjemisk og biofysisk forskningskommunikasjon, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glykoprotein i tubulointerstitial nefritis. Kidney Int. 1999.55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Modifisert metode for å studere bakterielle celler og uromucoid. Inf.andlrnmun., 1981, okt., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. En gruppe familiær juvenil hyperuricemisk nefropati med unormalt uttrykk for uromodulin. J er Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Familiær juvenil hyperuricemisk nefropati og autosomal dominerende medulær cystisk nyresykdom: J er Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Utvikling av radioimmunoassay for Tamm-Horsfall glykoprotein i serum. Biochem. J. 1980, y. 185, s. 679687.

64. Deitch E.A. Bakteriell translokasjon: påvirkning av diettvariabler. Gut., 1994 Jan., 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. En forbedret radioimmunoassay for urin Tamm-Horsfall glykoprotein. N Biochem. U. 1982, v.206, s. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall protein eller uromoduiin: Nephroiogy Dialysis Transplantation 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors fallprotein forstyrrer menneskelig adherens til humane nyresceller. Eur. J av din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glykoprotein hos barn med rena. skade forbundet med urinveisinfeksjoner. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Glykoprotein-autoantistoffer mot Tin-Horsfall forbundet med urinveisinfeksjoner hos jenter. The J of Pediatrics, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergi, 1983, 33, 247-258.73. Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall urin glykoprotein. Den kjemiske sammensetningen. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interaksjon av Tamm-Horsfan-protein med overgangs-celler og overgangsepitel. The Urologi, 138, aug, 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. et al. Adherens av Type 1-fimbriated Escherichia coli til uroepithelialceller. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Karakterisering av Tamm-Horsfall urin glykoprotein i en rotte nephrolithiasis modell. The J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Oksidativt stress og diabetiske vaskulære komplikasjoner. Diabetes Care 1996, Vol.19, s.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastruktur-immunoreaktivitet av radioimmunoassayet av Tamm-Horsfall urininkopoproteinet. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, s. 343-353.

76. Hanson LA Fasth En Jodal U Auto-Alert for Tamm-Hors-A-Diet protein, et verktøy for å diagnostisere nivået av urininfeksjoner Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny av Tamm-Horsfall urin glykoprotein. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Tamm-Horsfall glykoprotein. Ultrastrukturell immunoperoksidase lokalisering i rotteryre. Lab. Undersøkelse., 1979, v 41,2.

79. Hoyer JR Seiler MW Patofysiologi av Tamm-Horsfail protein. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., King J.5., Boyce W.H. Videre studier av uromucoid i normal og stein urin. Urologia Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Nyrestein med fluorescerende antistoffteknikk. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, s. 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. Schenk E.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Ontogen utvikling. Lab. investere..1972, v. 26, s. 728102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Faktorer som påvirker glykoprotein urin Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, s. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. utskillelse av Tamm-Horsfall glykoprotein i nyresykdom. 1984, Clin. Neprology, v. 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. Studier av rute, størrelsesorden og tidspunkt for bakteriell translokasjon i en modell av systemisk betennelse. Arch. Surg. 1991, Jan., 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Antibody for tamin-horsfall protein og urinveisobstruksjon og vesicoureteral reflux. J. of infect. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Rabbit Tamm-Horsfall'urinary glycoprotein; Kjemisk sammensetning og underenhet struktur. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Aminosyresammensetningen av normalt humant urin-mukoprotein. J. av biologisk kjemi, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Tamm-Horsfall urin glykoprotein. Kvantifisering ved radial immunodiffusjon: normale mønstre. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 s. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Faktorer bestemmer aggregering av urininukoprotein. J. Clin. Sti., 1966, v. 19, s. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Immunfluorescens lokalisering av nyre nyre. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromodulin: et unikt 85-kilodalton immunosuppressivt glykoprotein fra gravide kvinner. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Variasjon av urinprotein i løpet av de første tretti årene av livet. Nephron, 1984, v. 38, s. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Leksjon fra nyrebiopsier. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12, P 151-174.

96. Kreft J. E., Zhang Z. T., Tamm-Horsfall protein binder til type 1-fimbriert Escherichia Coli og E. Coli binding til uroplakin la og lb reseptorer. Biol. Chem. 2001, mar. 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identifikasjon av faktorene av E. coli adhesiner. Inf og Imm., 1988, okt. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Identifikasjon av humanuromodulin som Tamm-Horsfall urin glykoprotein. Science, 1987, vers 236, s. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnormal giycoiisation av Tamm-Horsfall protein (THP) i diabetes, nyre Int., 1984, v. 25, 1.237.

100. Sanai T., Kimura G. Renal funksjon av essensiell hepertensjon. // J. Clin. Med. 1998. - vol. 128 (1). - s. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Diabetisk nyresykdom: mikroalbuminuri, implikasjoner og inngrep. // Ernæring. 1996. - vol. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Bruk av kinoloner i barn. // Drags. 1993. - Vol. 45 (Supp. 3).- P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Akutt glomerulonephritis sekundær til lungebetennelse i lungene. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-vol. 8 (4) -P. 211-214.

104. Schencker B. Drip infusjons pyelografi. // Radiologi. 1964. - Vol. 83,1041. CI) s. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Tamm-Horsfall mucoprotein. Lokalisering i nyre. Lab. Undersøkelse, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazol natrium: farmakologi, farmakokinetikk og kliniske studier. // Farmakoterapi. 1991. - Vol. 11. - P. 2-19.

107. Schmieder R.E. Glomerulær hyperfiltrering i essensiell hypertensjon: couse eller konsekvens? // Bidrag. Nephrol. 1998. - vol. 119 - s. 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologiske problemer av Pyeloneephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glykoprotein: biologi og klinisk relevans. Am. J. nyre dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Påvirkning av molekyler in vitro stimulert lumfocytter og interleukin 2-produksjon. // ASAIOS. 1996. - vol. 42 (1). - s. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Streptococcus milleri-gruppen som et tilfelle av lungeinfeksjoner. // Clin. Infisere. Dis. 1995. - des. - Supp. 21 (3). - S. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Serielle studier av normale kvinner. // J. clin. Invest. 1958. - Vol. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Nyren. Struktur og funksjon i helse og sykdom. // New York. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Endringer i nyrehemodynamikk under normal graviditet. // Clin. Res. Proc. (Abstract). 1956 - vol. 4. - s. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R. Separasjon av lungesykdommer med todimensjonal diskrimineringsanalyse av knitringer. // Clin, physiol. 1996. - vol. 16 (2). - s. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Deteksjon av glomerulær filtrering ved endogenøs kreatinin clearanse. // J. Clin. Invest. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Karakterisering og separasjon av inhibitoren for viral hemagglutinering tilstede i urin. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. Et mukoprotein avledet fra humant influensa, kusma, Newcastle disease virus. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis, IL, Acta din. Belg., 1985, 40,3, 179-193.

Tamm - Horsfall protein er en potensiell markør for tidlige stadier av urolithiasis og gjentakende steindannelse

© S. Kh. Al-Shukri1, E. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Urologisk institutt og 2 Institutt for klinisk laboratoriediagnostikk med et studium av molekylær medisin i St. Petersburg State Medical University oppkalt etter acad. Pavlov

Tamm-Horsfall-proteinet er et nyreglykoprotein og ble først isolert fra urin i 1950. I de siste årene har oppmerksomheten til dette stoffet økt, siden det er blitt oppdaget en forbindelse mellom den og dannelsen av steiner i urolithiasis. Artikkelen presenterer data om de fysisk-kjemiske og biologiske egenskapene til Tamm-Horsfall-proteinet, som gjør det mulig å betrakte det som en potensiell markør for urolithiasis og gjentakende steindannelse.

Nøkkelord: urolithiasis; Tamm - Horsfall protein; tilbakevendende steindannelse.

Nephrolithiasis er en av de mest vanlige og alvorlige urologiske sykdommene, noe som er et alvorlig medisinsk og sosialt problem. Et karakteristisk trekk ved nephrolithiasis er en tendens til gjentakende dannelse av steiner i urinveiene. Samtidig er risikoen og frekvensen av gjentatt steindannelse ikke den samme hos forskjellige pasienter og bestemmes av egenskapene til etiologien og patogenesen av nephrolithiasis hos en bestemt pasient. I denne forbindelse er det svært viktig å nøyaktig og fullt ut avsløre mekanismene for steindannelse og utvikle patogenetisk begrunnede metoder for forebygging.

Fremveksten av slike moderne høyteknologiske behandlingsmetoder, som perkutan nephrolithotripsy og nephrolitoextraksjon, fjerntliggende litotripsy, lumboskopisk kirurgi, økte signifikant urologens evne til behandling av nephrolithiasis. Problemet med behandling og forebygging av urolithiasis er imidlertid ikke bare løst, men kan ikke løses ved bruk av bare kirurgiske metoder. Dannelsen av steiner i urinveiene er bare en klinisk manifestasjon av nedsatte metabolske prosesser i kroppen. For tiden er det ingen tvil om at etter kirurgisk fjerning av steinen og gjenoppretting av utløpet av urin, er tilstrekkelig og patogenetisk begrunnet terapi nødvendig for å forhindre ytterligere steindannelse. En betydelig problemstilling for dette er imidlertid at det ikke er noen enkelt årsak til steindannelse, og det er en kombinasjon av mange faktorer som bidrar til det. Analyse av komplekse prosesser for krystallogenese basert på definisjonen av elementære strukturelle enheter og fenomenene som forekommer i dem, gjør det mulig å bestemme hovedårsakene til steindannelse. Med denne tilnærmingen preges fire aspekter ved steindannelse: 1) prosessens fysisk-kjemiske basis, som bestemmer veksttilstanden, oppløsningen og likevekten i forskjellige kombinasjoner; 2) faktorer som bestemmer løpet av prosessen, blant hvilke de viktigste er antall faser og deres sammensetning, overmetning, temperatur, trykk (hydrostatisk og stress), krystallfeil, 3) molekylære og makroskopiske vekst- og oppløsningsmekanismer, inkludert grenseprosesser for fangst av partikler ved en krystall og adsorpsjon, bulkprosesser av diffusjon og konveksjon i oppløsning, diffusjon og utvikling av spenninger i en krystall; 4) egenskaper av stoffer der disse prosessene er realisert [3]. Dette er forutsetningene for fremveksten og veksten av krystall, inkludert de av biologisk opprinnelse.

I de senere år har Tamm-Horsfall-proteinet (BTX), eller uromodulin, gitt stor oppmerksomhet i sammenheng med å studere årsakene til steindannelse. Det antas at BTX hemmer krystalliseringen av oksalater in vitro, og et brudd på dets syntese eller en reduksjon i aktivitet fører til en økning i denne prosessen [10]. Forskjeller i vekstraten for oksalatkrystaller er notert avhengig av BTX innholdet [6, 7].

BTX er et spesifikt renalt antigen, uttrykkes på membranene i epitelceller som liner den tykke stigende sløyfen i Henle loop og ble først isolert fra urin i 1950 [11]. Det er et glykoprotein med en molekylvekt på 1,42 x 10 6D. Polypeptidet med en molekylvekt på 85 kD består av 616 aminosyrerester, blant hvilke 48 cysteiner som danner 24 disulfidbroer. Proteinet har 8 potensielle N-glykosyleringssteder konsentrert i 4 domener [7], og diameteren av den glykosylerte makromolekylen er ca. 200 nm [3, 10, 12]. Det isoelektriske punktet er ekstremt lavt (pI = 3,21), som ikke bare er forbundet med et stort antall sialinsyrerester - omtrent 5 vekt%, men også med høyt innhold av karboksylerte aminosyrerester i selve polypeptidet. BTX er lokalisert i nephronens distale tubuli. Den daglige produksjonen av BTX er 50-150 mg, som bestemmer dens lave konsentrasjon i urinen. Med en økning i osmolaritet, en reduksjon i pH eller en økning i konsentrasjonen, polymeriserer BTX til lineære filamenter med en diameter på ca. 4 nm med skarpe bøyninger etter 10-14 nm. Molekylvekten til individuelle filamenter kan nå 7 × 10 7D. Med en økning i pH til 8,5 nedbryter BTX filamenter seg til tilstanden av monomerer uten tap av biokjemiske egenskaper. Videre polymerisering fører til dannelsen av "bunter" av filamenter. Slike "bunter" tjener som grunnlag for dannelsen av hyalinesylindere [9]. Den biologiske rollen til BTX er ekstremt mangfoldig. Inhibering av influensavirus med BTX-filamenter er blitt rapportert [12], BTXs rolle i inflammatoriske prosesser er notert [6, 10]. En spesiell rolle er gitt til BTX i prosessen med oksalatkrystallisering og utvikling av urolithiasis.

I urinen er ca 70% av krystallittene kalsiumoksalater (mono-dihydrater), 10% kalsiumfosfater, fra 5 til 10% er natrium- og ammoniumtrifosfater, mindre enn 5% er urinsyre og mindre enn 1% er kalsiumsitrat. I studien av BTX innhold i urolithiasis ble fraværet av BTX-monomerpartikler i urinen hos pasienter med en diameter på 200 nm funnet, og tilstedeværelsen av bare polymere formasjoner om mikron i størrelse [5, 10]. Disse observasjonene bekrefter hypotesen om at sialylert BTX forhindrer utviklingen av urolithiasis, og BTX med sialinsyre mangel er dens promotor [8, 12]. På grunn av sin negative ladning, oppretter BTX molekyler i urin kolloidale matriksstrukturer som hemmer stikkingen og veksten av oksalatmikrokrystaller og følgelig utviklingen av urolithiasis. I tilfelle tap av kostnader på grunn av ulike årsaker - desialimentasjon, reduksjon i pH, økning i osmolaritet og andre - BTX polymeriseres først i filamenter og deretter til "bunter" som tjener som oksalatkrystallisasjons sentre, og dermed blir BTX promotor av urolithiasis [4, 12]. I de senere år har det framkommet bevis som indikerer at organiske forbindelser med høyt innhold av karboksylgrupper hemmer veksten av oksalatkrystaller [5]. Dannelsen av BTX megamolekylære komplekser i løsninger med høy ionstyrke er reversibel. En økning i ionstyrken til løsningen fører til dannelsen av slike komplekser, og reduksjonen fører til nedbrytning. Derfor kan dannelsen av BTX megamolekylære komplekser i løsninger med høy ionstyrke tjene som en markør for urolithiasis i de tidligste prekliniske stadiene av sykdommen [1]. Tamm-Horsfall-proteinet er isolert fra pasientens daglige urin ved hjelp av den lysdynamiske spredningsmetoden, som gjør det mulig å skaffe seg histogrammer av partikkelstørrelsesfordeling i området fra enheter av nanometer til titalls mikron, samtidig som de opprettholder substratenees naturlige egenskaper. Metoden er basert på samspillet mellom monokromatisk kohærent stråling og lysdispersjonspartikler av den studerte biologiske væsken. Informasjon om alle de dynamiske prosessene i systemet som studeres, finnes i spektrumet av fluktuasjoner av lys spredt på partikler i en løsning. Spekteret av fluktuasjoner i fotokorienten ved fotodetektorens utgang faller sammen med spekteret av spredt lys og er beskrevet av Lorentz-kurven (Lorentzian). Halvbredden av Lorentzian er direkte proporsjonal med diffusjonskoeffisienten D, som i sin tur, i henhold til Einstein-Stokes-formelen, er relatert til den hydrodynamiske radius av partiklene, Rh. Det er således ikke bare mulig å oppnå informasjon om størrelsene av partikler som er tilstede i prøven under studien, men også å følge dynamikken i formasjonen og dekomponering av makromolekylære komplekser [6].

I den urologiske klinikken i St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova gjennomfører for tiden en omfattende studie av den diagnostiske og prognostiske rollen til BTX hos pasienter med tilbakevendende bilateral nephrolithiasis. I løpet av denne studien er det planlagt å oppnå nøyaktige data om innholdet og bølgelengden av BTX hos disse pasientene, samt bekreftelse av hypotesen om mekanismer for utvikling av urolithiasis med nedsatt dannelse av BTX, dets sialylering og dannelsen av megamolekylære komplekser. Resultatene av studien kan være grunnlaget for utviklingen av en ny tilnærming til tidlig diagnose av urolithiasis, basert på registrering av dannelsen av megamolekylære komplekser i urinen med en økning i ionstyrken til løsningen, samt nye på urologiske klinikken i St. Petersburg State Medical University. Acad. IP Pavlova gjennomfører for tiden en omfattende studie av den diagnostiske og prognostiske rollen til BTX hos pasienter med tilbakevendende bilateral nephrolithiasis. I løpet av denne studien er det planlagt å oppnå nøyaktige data om innholdet og bølgelengden av BTX hos disse pasientene, samt bekreftelse av hypotesen om mekanismer for utvikling av urolithiasis med nedsatt dannelse av BTX, dets sialylering og dannelsen av megamolekylære komplekser. Resultatene av studien kan være grunnlaget for utviklingen av en ny tilnærming til tidlig diagnose av urolithiasis, basert på registrering av dannelsen av megamolekylære komplekser i urinen med en økning i ionets styrke i løsningen, samt ny

referanser

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu. V., Gorbachev M. I. Nye patogenetiske tilnærminger i forståelse av mekanismer for litogenese ved bilateral tilbakevendende nefrolitias // Medisinsk Internett-konferansebulletin. 2011. Vol. 1. nr. 4. s. 66-75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G. M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Klinisk betydning av en omfattende studie av urinestene // Plenum i styret i det russiske samfunn for urrologi, materialer. M., 2003. s. 58-59.

3. A. Glikin. Polymineral-metasomatisk krystallogenese. SPb., Neva, 2004. 320 s.

4. 3aleskiy M. G. Fysiske og kjemiske prinsipper for krystallografiske metoder i klinisk laboratoriediagnostikk: Abstract of a dis.... Cand. honning. Sciences. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M., Khorovskaya L.D., Emanuel V.L., et al. Subfraksjonell sammensetning av urin hos pasienter med type 2 diabetes under avsetning av Tamm-Horsfall glykoprotein // Clinical Laboratory Diagnostics. 2005. nr. 27. s. 14-17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu V. Anvendelse av den dynamiske lysspredningsmetoden for å studere reversible megamolekylære komplekser av Tamm-Horsfall-proteinet og deres rolle i tidlig diagnose av urolithiasis // Clinico- laboratoriekonsultasjon. 2008. nr. 6 (25). S. 33-39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R. A., Nakagawa, Y. Rolle av Tamm - Nogsfall protein og uromodulin i kalsiumoksalatkrystallisering // Brasilian Journal of Medical and Biological Research. 2002. Vol. 35, s. 1165-1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. et al. Nyrekalsiumoksalatdannelse studert med Fourier-Transform Infrarød 5spectro // Clin. Chem. 1994. Vol. 9. P. 1739-1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. et al. Аlectin array-basert metodikk for analyse av protein // J. Biochem. Biophys. Met ods. 2007. Vol. 70. s. 415.

10. Shiraga, N., Min.W., Vandusen, W.J., Claiman, M.O. et al. Inhibering av kalsiumoksalatkrystallvekst i urontontin: En annen memeg av asparaginsyre-rik superfamilien // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1992. Vol. 89. s. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Karakterisering og separasjonsinhibitor for viral hemagglutinasjon tilstede i urin, Proc. Biol. Med. 1950. Vol. 74. s. 108-114. 12. Wenk, E. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromukoprotein og Pathogesis of Cast. Reflux Nephropc: Nephritis // Pathobiology Annual. 1981. Vol. 11. s. 229-257.

Tamm - horsfall proeeshn - poeeneshal markør av tidlige sekunder og steinsprengning

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Oppsummering. Tamm - Horsfall er et protein som har blitt gjengitt glykoprotein i 1950. De siste årene har det økt. Det har blitt vist at det har vært en gjentakende steinformasjon.

Nøkkelord: urolithiasis; Tamm - Horsfall protein; stein gjentakelse.

Tamma Horsfall protein

Reagens kit for kvantitativ bestemmelse av uromodulin (Tamm-Horsfall protein) ved enzymimmunoassay (ikke til medisinsk bruk)

Cat. Nummer: RD191163200R

Pakke: 96 tester

Levering: 60 dager

Pris: på forespørsel

Nytt multiplexformat for NGS HLA-typing

Reduserte priser på anti-sæd antistoff sett

Antisperm antistoffer

Vanlige østrogener

Copyright © 2019 BioїhemMack. Alle rettigheter reservert.

Teknisk støtteside - ITConstruct

Informasjon om priser på nettstedet er kun til informasjonsformål og er ikke et offentlig tilbud.

VIKTIGHET AV TAMMA - CORSFALL PROTEIN FORSKNING I PATIENTER MED BILATERAL RECURRENT NEPHROLITIAIS

Fulltekst:

abstrakt

FORMÅL FOR FORSKNING. Bestemmelse av konsentrasjonen og rollen til Tamm-Horsfall-proteinet (BTX) i patogenesen av tilbakevendende nephrolithiasis. PATIENTER OG METODER. 62 pasienter med tilbakevendende nephrolithiasis ble undersøkt, 34 pasienter med unilateral nephrolithiasis og 20 pasienter fra kontrollgruppen. BTX ble isolert fra den daglige urinen til pasientene ved hjelp av metoden for lysdynamisk spredning, noe som gjør det mulig å oppnå histogrammer av partikkelstørrelsesfordeling i området fra enheter av nanometer til tiere mikrometer mens de opprinnelige egenskapene til substrater opprettholdes. RESULTATER. Gjennomsnittlig lengde på BTX-partikler i kontrollgruppen var 138,4 ± 1,7 nm. I gruppen med ensidig nephrolithiasis var den gjennomsnittlige BTX partikkellengden 186,2 ± 2,1 nm. Den gjennomsnittlige BTX-bølgelengden i gruppen av pasienter med bilateral nephrolithiasis var 1962,4 ± 12,3 nm. KONKLUSJON. Konsentrasjonen av BTX hos personer med bilateral tilbakevendende nefrolitias er betydelig høyere enn hos pasienter i de studerte gruppene, som kan danne grunnlag for å utvikle en ny tilnærming til tidlig diagnose av urolithiasis, samt for utvikling av nye farmakologiske metoder for forebygging av steindannelse.

Nøkkelen. ordene

Om forfatterne

197022, St. Petersburg, ul. L. Tolstoy, 17 Tlf. 8 (812) 234-91-96

referanser

1. Frequenz GH. Lokalisering og Begleiterkrankungen der Harn steine. Analyser fra 1671 Urolithiasis - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Nyrestein. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. et al. Stenfrekvens og metafylaksi hos pasienter gjennomgikk ekstrakorporeal sjokkbølge-litotripsy. 10. Eur. Symp. på Urolithiasis 2002; 279-281

4. Pakke CY, Skurla C, Harvey J Grafisk visning av urinfarefaktorer for dannelse av nyrestein. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Inhibering av kalsiumoksalat: En annen meksikanske av asparaginsyrerike superfamilien. Fremskritt Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Rolle av Tamm Feline protein og uromodulin i kalsiumoksalatkrystallisering. Brasiliansk Journal of Medical and Biological Research 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Karakterisering og separasjonsinhibitor for viral hemagglutinering tilstede i urin. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Anvendelsen av dynamisk lysspredning for studiet av reversible megamolekylære komplekser av Tamm-Horsfall-protein og deres rolle i tidlig diagnose av urolithiasis. Klinisk og laboratoriehøring 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, reflux nephropathy og nefritides. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polymineral-metasomatisk krystallogenese. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ et al. Elektrisk arraybasert metode for analyse av protein. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. et al. Tamm-Horsfall-glykoproteindannelse studert med Fourier-transform-infrarødspektroskopien. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Tilleggsfiler

For henvisning: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. VIKTIGHET AV TAMMA - CORSFALL PROTEIN-STUDIER I PATIENTER MED BILATERAL REKURRENT NEPHROLITIAIS. Nefrologi. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

For henvisning: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. Verdien av studiet av TAMM-HORSFALL PROTEIN I PATIENTER MED BILATERAL RECURRENT NEPHROLITHIASIS. Nevrologi (Saint-Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (I Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

koblinger

• Tilbakekoblinger er ikke definert.