Analoger og erstatninger for Cef III pulver til injeksjonsvæske, oppløsning 1g №1

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Orchid Healthcare

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Torrent Laboratories Pvt LTD

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Borisov Medical Plant RUP

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Alkem Laboratories Ltd

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Kraspharma OAO

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Biosynthesis OAO

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Sandoz Industrial Products GmbН

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Medochemie Ltd.

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Troge Medical GmbH

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: World Medicine

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av oppløsning for intramuskulære injeksjoner komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: F.Hoffmann La Roche AG

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av oppløsning for intramuskulære injeksjoner komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: F.Hoffmann La Roche AG

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: World Medicine

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: World Medicine

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel-vann til injeksjonsvæsker

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Acriti Pharmaceuticals Pvt Ltd.

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Himfarm AO

Utgivelsesform: Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Himfarm AO

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Aktiv ingrediens: Ceftriaxon

Produsent: Laboratorio Farmaceutico C.T.

Utgivelsesform: Pulver til fremstilling av injeksjonsvæske, komplett med løsemiddel lidokainoppløsning

Ceftriaxon - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet: Ceftriaxon

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoksyimino) acetyl] amino] -8-okso-3 - [[, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-l, 2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer cellemembran syntese, og in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent mot beta-laktamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produsert av de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de opplistede mikroorganismer, som i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generasjon cephalosporiner og aminoglykosider, prolifererer jevnt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god effekt.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fragilis), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (for eksempel, B. fragilis), som produserer beta-laktamase, resistent mot ceftriaxon. For å bestemme sensitiviteten til mikroorganismer, er det nødvendig å bruke plater som inneholder ceftriaxon, siden det har vist seg at visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske cephalosporiner in vitro.

farmakokinetikk:
Når parenteralt administreres, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne personer karakteriseres ceftriaxon av en lang, omtrent 8 timer, halveringstid. Arealene under konsentrasjonskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administrering sammenfaller. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon ved administrering intramuskulært er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon raskt i interstitialvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende virkning mot patogener som er følsomme overfor det i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er ca. 8 timer. Hos nyfødte opptil 8 dager og hos eldre over 75 år, er gjennomsnittlig halveringstid omtrent dobbelt så mye. Hos voksne blir 50-60% av ceftriaxon utskilt i uendret form med urin, og 40-50% utskilles også i uendret form med galle. Under påvirkning av tarmflora blir ceftriaxon omdannet til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte utskilles ca. 70% av den administrerte dosen av nyrene. Med nyresvikt eller leversykdom hos voksne, endrer farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, elimineres eliminering i halv tid litt. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen med galle, og hvis det er leversykdom, blir utskillelsen av ceftriaxon av nyrene forbedret.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne bindingen er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen. For eksempel når legemiddelkonsentrasjonen i serum er mindre enn 100 mg / l, er bindingen av ceftriaxon til proteiner 95% og i en konsentrasjon på 300 mg / l - kun 85%. På grunn av det lavere albumininnholdet i interstitialvæsken er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserum.
Infiltrering av cerebrospinalvæsken: hos spedbarn og barn med betennelse i meningene, trer ceftriaxon inn i cerebrospinalvæsken, og i tilfelle av bakteriell meningitt diffunderer gjennomsnittlig 17% av legemiddelkonsentrasjonen i blodserumet inn i cerebrospinalvæsken, som er ca 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt, 2-25 timer etter administrering av ceftriaxon i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, var konsentrasjonen av ceftriaxon mange ganger høyere enn den minste depressiva dosen som er nødvendig for å undertrykke patogenene som oftest forårsaker meningitt.

ceftriaxone

Beskrivelse fra 07/21/2015

  • Latin navn: Ceftriaxone
  • ATC-kode: J01DD04
  • Aktiv ingrediens: Ceftriaxon (Ceftriaxon)
  • Produsent: Pharmaceutical Firm Darnitsa (Ukraina), Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (India), LEKKO (Russland)

struktur

Legemidlet inneholder ceftriaxon - et antibiotika fra klassen av cefalosporiner (β-laktam antibiotika, som er basert på den kjemiske strukturen til 7-ACC).

Hva er ceftriaxon?

Ifølge Wikipedia er ceftriaxon et antibiotikum, den bakteriedrepende effekten som skyldes dets evne til å forstyrre syntesen av peptidoglykanbakteriecellevegger.

Stoffet er et litt hygroskopisk krystallinsk pulver av gulaktig eller hvit farge. Ett hetteglass inneholder 0,25, 0,5, 1 eller 2 gram av det sterile natriumsaltet av ceftriaxon.

Utgivelsesskjema

0,25 / 0,5 / 1/2 g pulver til fremstilling:

  • løsning d / og;
  • løsning for infusjonsterapi.

Ceftriaxon tabletter eller sirup er ikke tilgjengelig.

Farmakologisk aktivitet

Bakteriedrepende. Den tredje generasjons stoffet fra gruppen antibiotika "Cephalosporiner".

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Universelt antibakterielt middel, hvilken virkemekanisme som skyldes evnen til å hemme syntesen av bakterielle cellevegger. Legemidlet viser stor motstand i forhold til flertallet av β-laktamase Gram (+) og Gram (-) mikroorganismer.

Aktiv i forhold til:

  • Gram (+) aerobes - St. aureus (inkludert stammer som produserer penicillinase) og Epidermidis, Streptococcus (pneumoniae, pyogenes, viridans gruppe);
  • Gram (-) aerobes - Enterobacter aerogenes og cloacae, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae (inkludert i forhold til penicillinase-produserende stammer) og parainfluenzae, Borrelia burgdorferi, Klebsiella spp. (inkludert pneumoniae), Escherichia coli, Moraxella catarrhalis og diplokokker av slekten Neisseria (inkludert stammer som produserer penicillinase), Morganella morganii, Vulgate Protea og Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Serratia spp.
  • anaerob - Clostridium spp. (unntak - Clostridium difficile), Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.

In vitro (klinisk signifikans er fortsatt ukjent), er aktiviteten notert mot stammer av følgende bakterier: Citrobacter diversus og freundii, Salmonella spp. (inkludert i forbindelse med Salmonella typhi), Providencia spp. (inkludert med hensyn til Providencia rettgeri), Shigella spp.; Bacteroides bivius, Streptococcus agalactiae, Bacteroides melaninogenicus.

Meticillinresistent Staphylococcus, mange Enterococcus-stammer (inkludert Str. Faecalis) og Streptococcus gruppe D er resistente mot cefalosporin-antibiotika (inkludert ceftriaxon).

  • biotilgjengelighet - 100%;
  • T Сmax med iv administrering av ceftriaxon - ved infusjonens slutt, med intramuskulær administrering - 2-3 timer;
  • kommunikasjon med plasmaproteiner - fra 83 til 96%;
  • T1 / 2 med en injeksjon i minuttet - fra 5,8 til 8,7 timer, med / i innledningen - fra 4,3 til 15,7 timer (avhengig av sykdommen, pasientens alder og tilstanden til nyrene).

Hos voksne er konsentrasjonen av ceftriaxon i cerebrospinalvæsken ved administrering 50 mg / kg etter 2-24 timer, mange ganger høyere enn BMD (den minste inhibitoriske konsentrasjonen) for de vanligste årsakene til meningokokkinfeksjon. Legemidlet trenger godt inn i cerebrospinalvæsken under betennelse i hjernens forside.

Ceftriaxon vises uendret:

  • av nyrer - med 33-67% (hos nyfødte babyer, er denne figuren 70%);
  • med galle i tarmen (hvor legemidlet er inaktivert) - med 40-50%.

Indikasjoner for bruk Ceftriaxon

Anmerkningen indikerer at indikasjoner for bruk av Ceftriaxon er infeksjoner forårsaket av bakterier som er mottagelige for stoffet. Intravenøse infusjoner og injeksjoner av medisiner foreskrives for behandling av:

  • infeksjoner i bukhulen (inkludert empyema av galleblæren, angiocholitis, peritonitt), ENT-organer og luftveiene (empyema, lungebetennelse, bronkitt, lungeabsus osv.), bein og leddvev, myke vev og hud, urogenitalt kanal (inkludert pyelonefrit, pyelitt, prostatitt, blærebetennelse, epididymitt);
  • epiglottitt;
  • infiserte brannskader / sår;
  • smittsomme lesjoner av den maksillofaciale regionen;
  • bakteriell septikemi;
  • sepsis;
  • bakteriell endokarditt;
  • bakteriell meningitt;
  • syfilis;
  • chancroid;
  • tick-borne borreliosis (Lyme sykdom);
  • ukomplisert gonoré (også i de tilfeller hvor sykdommen er forårsaket av mikroorganismer som produserer penicillinase);
  • salmonellose / salmonellose;
  • tyfusfeber.

Legemidlet brukes også til perioperativ profylakse og til behandling av immunkompromitterte pasienter.

Hva brukes ceftriaxon for syfilis?

Til tross for at penicillin er det valgte stoffet for ulike former for syfilis, kan effekten i noen tilfeller begrenses.

Bruk av cephalosporin-antibiotika betraktes som et opsjonsalternativ for intoleranse mot rusmidler i penicillin-gruppen.

Verdifulle egenskaper av stoffet er:

  • tilstedeværelsen i sammensetningen av kjemiske substanser som har evne til å undertrykke dannelsen av cellemembraner og mukopeptidsyntese i cellens vegger av bakterier;
  • evnen til raskt å trenge inn i kroppens organer, væsker og vev og særlig til cerebrospinalvæsken, som hos mange syfilister gjennomgår mange spesifikke endringer;
  • Mulighet for bruk for behandling av gravide.

Legemidlet er mest effektivt når sykdomsfremkallende agens er Treponema pallidum, siden den karakteristiske egenskapen til Ceftriaxone er høy treponemicid aktivitet. Den positive effekten manifesteres spesielt sterkt når stoffet injiseres intramuskulært.

Behandling av syfilis med bruk av stoffet gir gode resultater, ikke bare i de tidlige stadier av sykdommen, men også i avanserte tilfeller: med nevrosymphilis, samt med sekundær og latent syfilis.

Siden T1 / 2 Ceftriaxon er ca 8 timer, kan legemidlet like vellykket brukes i både pasientbehandling og ambulant behandling. Legemidlet er nok til å gå inn i pasienten 1 gang daglig.

For forebyggende behandling administreres midlet i 5 dager, med primær syfilis - med 10 dagers forløb behandles tidlig latent og sekundær syfilis i 3 uker.

Med uendrede former for nevrosyphilis administreres 1-2 g Ceftriaxon en gang daglig i 20 dager til pasienten, i de sentrale stadiene av sykdommen administreres legemidlet ved 1 g / dag. i 3 uker, hvoretter de utholder et intervall på 14 dager i varighet og behandles med en tilsvarende dosering i 10 dager.

Ved akutt generalisert meningitt og syfilittisk meningoencefalitt, økes dosen til 5 g / dag.

Ceftriaxon injeksjoner: Hvorfor er legemidlet foreskrevet for angina hos voksne og barn?

Til tross for at antibiotika er effektivt i ulike lesjoner i nesofarynksen (inkludert sår hals og sinus), brukes det vanligvis sjelden som et stoff av valg, spesielt hos barn.

Når angina har lov til å gå inn i legemidlet gjennom en IV i en blodåre eller som vanlig injeksjon i en muskel. Imidlertid foreskrives pasienten i de fleste tilfeller intramuskulære injeksjoner. Løsningen fremstilles umiddelbart før bruk. Blandingen ved romtemperatur forblir stabil i 6 timer etter fremstilling.

Ceftriaxon er foreskrevet for barn med angina i unntakstilfeller, når akutt angina er komplisert av sterk suppurasjon og betennelse.

Den riktige doseringen bestemmes av den behandlende legen.

Under graviditet er legemidlet foreskrevet i tilfeller der antibiotika i penicillin-gruppen ikke er effektive. Selv om stoffet penetrerer placenta barrieren, har det ingen vesentlig innvirkning på fostrets helse og utvikling.

Behandling av bihulebetennelse med ceftriaxon

For antritis er antibakterielle midler førstlinjemedisiner. Helt gjennomtrengende i blodet, beholdes Ceftriaxon i betennelsen i de riktige konsentrasjonene.

Som regel foreskrives legemidlet i kombinasjon med mucolytika, vasokonstriktormidler, etc.

Hvordan stikker stoffet for sinus? Vanligvis er Ceftriaxon foreskrevet for pasienten som skal injiseres to ganger daglig i en dose på 0,5-1 g. Før injeksjonen blandes pulveret med Lidocaine (det er foretrukket å bruke en-prosent-løsning) eller med vann d / og.

Behandling varer minst 1 uke.

Kontra

Ceftriaxon er ikke foreskrevet med kjent overfølsomhet overfor cephalosporin-antibiotika eller hjelpekomponenter av legemidlet.

  • den nyfødte perioden med hyperbilirubinemi hos barnet;
  • prematuritet;
  • nedsatt nyre- / leverfunksjon
  • enteritt, NUC eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle midler;
  • graviditet;
  • amming.

Ceftriaxon bivirkninger

Bivirkninger av stoffet vises som:

  • Hypersensitivitetsreaksjoner - eosinofili, feber, kløe, urtikaria, ødem, hudutslett, multi (i noen tilfeller, ondartet), exudative erytem, ​​serumsyke, anafylaktisk sjokk, frysninger,
  • hodepine og svimmelhet;
  • oliguri;
  • sykdommer i fordøyelsessystemet funksjoner (så som kvalme, oppkast, oppblåsthet, svekket smak, stomatitt, diaré, glossitis, dannelse av slam i galleblæren og psevdoholelitiaz, pseudomembranøs enterokolitt, struma, candidiasis og andre superinfeksjon);
  • brudd på hematopoiesis (anemi, inklusive hemolytisk, lymfe, leukopeni, nøytropeni, trombotsito-, granulocytopeni, trombo-ileykotsitoz, hematuri, basofili, blødning fra nesen).

Hvis legemidlet administreres intravenøst, er det mulig å få betennelse i venøs veggen, så vel som smerte langs venen. Innføringen av legemidlet i muskelen er ledsaget av smerte på injeksjonsstedet.

Ceftriaxon (injeksjoner og IV-infusjon) kan også påvirke laboratorieytelsen. Pasienten har redusert (eller økt) protrombintid, øker aktiviteten av alkalisk fosfatase og levertransaminaser, så vel som konsentrasjonen av urea, hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, glykosuri utvikles.

Omtale av bivirkninger av Ceftriaxone, la oss konkludere med at ved intramuskulær injeksjon av legemidlet klager nesten 100% av pasientene på en sterk smertefull prik, noe noter muskel smerte, svimmelhet, kulderystelser, svakhet, kløe og utslett.

Injiserbare stoffer tolereres lett hvis de fortynnes med anestesipulver. Samtidig er det viktig å teste både stoffet selv og bedøvelsen.

Instruksjoner for bruk Ceftriaxon. Hvordan fortynne ceftriaxon til injeksjon?

I produsentens håndbok og referanse Vidal indikerte at stoffet kan injiseres i en vene eller i en muskel.

Dosering for voksne og for barn over 12 år - 1-2 g / dag. Antistoffet administreres en gang eller en gang hver 12. time ved halv dose.

I spesielt alvorlige tilfeller, og også hvis infeksjonen utløses av et patogen som er moderat følsom overfor Ceftriaxon, økes dosen til 4 g / dag.

For gonoré, anbefales en enkelt injeksjon av 250 mg av legemidlet i muskelen.

For profylaktiske formål bør en infisert eller mistenkt infisert behandling, avhengig av graden av fare for smittsomme komplikasjoner, 0,5-1,5 timer før kirurgi, administreres 1-2 ganger Ceftriaxon en gang.

For barn av de første 2 ukene av livet administreres legemidlet 1 p. / Dag. Dosen beregnes med formelen 20-50 mg / kg / dag. Den høyeste dosen er 50 mg / kg (på grunn av underutviklingen av enzymsystemet).

Den optimale doseringen for barn under 12 år (inkludert spedbarn) velges også avhengig av vekten. Den daglige dosen varierer fra 20 til 75 mg / kg. Barn med en vekt på over 50 kg, foreskrives ceftriaxon i samme dose som voksne.

Overskridelse av dosen på 50 mg / kg bør administreres som en intravenøs infusjon som varer minst 30 minutter.

Med bakteriell meningitt begynner behandlingen med en enkelt injeksjon på 100 mg / kg / dag. Den høyeste dosen er 4 g. Så snart patogenet er isolert og dets følsomhet overfor legemidlet er bestemt, reduseres dosen.

Bedømmelse av stoffet (særlig bruken av barn) fører til konklusjonen at verktøyet er svært effektivt og rimelig, men den betydelige ulempen er sterk smerte på injeksjonsstedet. For bivirkningene, ifølge pasientene selv, ikke mer enn å bruke andre antibiotika.

Hvor mange dager å stikke stoffet?

Varigheten av behandlingen avhenger av den patogene mikroflora forårsaket av sykdommen, samt på karakteristikkene til det kliniske bildet. Hvis kausjonsmiddelet er Gram (-) diplokokker av slekten Neisseria, kan de beste resultatene oppnås om 4 dager, hvis enterobakteriene er følsomme for stoffet, om 10-14 dager.

Ceftriaxon-injeksjoner: bruksanvisninger. Hvordan fortynne stoffet?

For fortynning av antibiotika brukes Lidocaine-oppløsning (1 eller 2%) eller vann til injeksjon (d / i).

Når du bruker vann d / og man bør huske på at intramuskulære injeksjoner av legemidlet er svært smertefulle, så hvis vann er løsningsmidlet, vil ubehaget være både under injeksjonen og noen gang etter det.

Vann til fortynning av pulveret blir vanligvis tatt i tilfeller der bruk av lidokain er umulig på grunn av pasientens allergi overfor det.

Det beste alternativet er en 1 prosent løsning av lidokain. Vann d / og det er bedre å bruke som hjelpemiddel, når du fortynner stoffet Lidocaine 2%.

Er det mulig å avle Ceftriaxone med Novocaine?

Novocain, når det brukes til fortynning, reduserer aktiviteten til antibiotika, samtidig som det øker sannsynligheten for anafylaktisk sjokk hos pasienten.

Hvis du starter med vurderinger fra pasientene selv, merker de at Lidocaine er bedre enn Novocain, lindrer smerte når Ceftriaxone administreres.

I tillegg bidrar bruken av en ikke-tilberedt Ceftriaxon-løsning med Novocain til økt smerte under injeksjonen (løsningen er stabil i 6 timer etter preparering).

Hvordan avle Ceftriaxone Novocain?

Hvis Novocain brukes som løsningsmiddel, tas det i et volum på 5 ml per 1 g av legemidlet. Hvis du tar en mindre mengde Novocain, kan pulveret ikke helt oppløses, og sprøytenes nål vil tette opp med klumper av medisinering.

Avl Lidocaine 1%

For injeksjon i muskel oppløses 0,5 g av legemidlet i 2 ml av en 1% oppløsning av lidokain (innholdet i en ampulle); per 1 g av stoffet ta 3,6 ml løsningsmiddel.

En dose på 0,25 g fortynnes på samme måte som 0,5 g, det vil si innholdet i 1 ampul med 1% Lidokain. Deretter trekkes den preparerte løsningen i forskjellige sprøyter for halvparten av volumet i hver.

Legemidlet injiseres dypt inn i gluteus maximus (ikke mer enn 1 g per hver bøtte).

Legemidlet skilt av Lidocaine er ikke ment for intravenøs administrering. Det er lov å gå inn i muskelen.

Hvordan fortynne ceftriaxon injeksjoner med lidokain 2%?

For fortynning av 1 g av legemidlet, ta 1,8 ml vann g / og 2 prosent lidokain. For å fortynne 0,5 g av legemidlet blandes 1,8 ml Lidokain med 1,8 ml vann til d / i, men bare halvparten av den resulterende oppløsningen (1,8 ml) brukes til oppløsning. For en fortynning på 0,25 g av legemidlet, ta 0,9 ml av et oppløsningsmiddel fremstilt på lignende måte.

Ceftriaxon: Hvordan fortynne barn til intramuskulær administrasjon?

Ovennevnte metode for intramuskulær injeksjon brukes praktisk talt ikke i pediatrisk praksis, da Ceftriaxon med novokain kan gi barnet det sterkeste anafylaktiske støt, og i kombinasjon med lidokain kan bidra til forekomst av anfall og hjertesvikt.

Av den grunn er det beste løsningsmidlet ved bruk av stoffet hos barn, vanlig vann d / og. Manglende evne til å bruke smertestillende midler i barndommen krever en enda tregere og mer forsiktig administrasjon av medisiner for å redusere smerte under injeksjonen.

Fortynning for iv-administrasjon

For iv-administrering oppløses 1 g av legemidlet i 10 ml destillert vann (steril). Legemidlet injiseres sakte i løpet av 2-4 minutter.

Fortynning for intravenøs infusjon

Når infusjonsterapi utføres, administreres legemidlet i minst en halv time. For å forberede en løsning fortynnes 2 g pulveret i 40 ml av en Ca-fri løsning: dextrose (5 eller 10%), NaCl (0,9%), fruktose (5%).

i tillegg

Ceftriaxon er beregnet utelukkende til parenteral administrering: produsenter frigjør ikke tabletter og suspensjoner på grunn av at antibiotika, i kontakt med kroppsvev, viser høy aktivitet og sterkt irriterer dem.

Doser for dyr

Dosen for katter og hunder justeres til dyrets vekt. Som regel er det 30-50 mg / kg.

Hvis et 0,5 g hetteglass brukes, skal 1 ml 2% lidokain og 1 ml vann d / u tilsettes (eller 2 ml lidokain 1%). Intensivt risting av legemidlet til klumpene er helt oppløst, oppsamles det i en sprøyte og injiseres i et sykt dyr i en muskel eller under huden.

Dosen for en katt (Ceftriaxon 0,5 g brukes vanligvis til små dyr - for katter, kattunger, etc.). Hvis legen foreskriver 40 mg Ceftriaxon per 1 kg vekt, er 0,16 ml / kg.

For hunder (og andre store dyr) ta flasker med 1 g. Oppløsningsmidlet tas i et volum på 4 ml (2 ml Lidokain 2% + 2 ml vann d / e). En hund som veier 10 kg, dersom dosen er 40 mg / kg, må du legge inn 1,6 ml av den tilberedte løsningen.

Om nødvendig, innføring av Ceftriaxon i / gjennom kateteret for fortynning ved bruk av sterilt destillert vann.

overdose

Tegn på overdosering av stoffet er kramper og agitasjon av sentralnervesystemet. Peritonealdialyse og hemodialyse er ineffektive for å redusere Ceftriaxon-konsentrasjonene. Legemidlet har ingen motgift.

interaksjon

I ett volum er det farmasøytisk inkompatibelt med andre antimikrobielle midler.

Ved å undertrykke tarmmikrofloraen forhindrer det dannelsen av vitamin K i kroppen. Av denne grunn kan bruk av stoffet i kombinasjon med midler som reduserer blodplateaggregering (sulfinpyrazon, NSAIDs) føre til blødning.

Denne egenskapen av Ceftriaxone forbedrer virkningen av antikoagulantia når de brukes sammen.

I kombinasjon med loopdiuretika øker risikoen for nefrotoksisitet.

Salgsbetingelser

For å kjøpe krever en oppskrift på latin.

Latinsk oppskrift (prøve):
Rp.: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d.N.10
S. I det vedlagte løsningsmidlet. V / m, 1 s. / Dag.

Lagringsforhold

Holdes vekk fra lys. Den optimale oppbevaringstemperaturen er opp til 25 ° C.

Når det brukes uten medisinsk kontroll, kan stoffet provosere komplikasjoner, slik at flasker med pulver bør oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes på sykehuset. Hos pasienter som er i hemodialyse, samt samtidig sterkt lever- og nyresvikt, bør plasmakonsentrasjonene av Ceftriaxon holdes under kontroll.

Ved langvarig behandling krever det regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod og indikatorer som karakteriserer nyrene og leverenes funksjon.

Av og til (sjelden) med ultralyd av galleblæren, kan det være svikt som indikerer forekomst av sediment. Blackouts forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

I flere tilfeller er det tilrådelig å foreskrive vitamin K i tillegg til ceftriaxon til svekkede pasienter og eldre pasienter.

Ved ubalanse mellom vann og elektrolytter, samt arteriell hypertensjon, bør natriumplasma nivåer overvåkes. Hvis behandlingen er lang, viser pasienten en generell blodprøve.

Som for andre cefalosporiner stoffet har kapasitet til å fortrenge bundet til serumalbumin bilirubin, i forbindelse med hvilken den anvendes med forsiktighet hos nyfødte med hyperbilirubinemi (og spesielt i premature barn).

Legemidlet påvirker ikke hastigheten på nevromuskulær ledning.

Ceftriaxonanaloger: Hva kan jeg bytte ut?

Ceftriaxonanaloger i injeksjoner: Ceftriaxon-LEKSVM (Kaby, Jodas, KMP, Promed, hetteglass, Elf), Ceftriabol, Cefson, Cefaxon, Torotsef, Hison, Cefogram, Medaxon, Loraxon, Iffitsef.

Analoger i tabletter: Pancef, Supraks Solyutab, Ceforal Solyutab, Zefpotek, Spectracef.

Ceftriaxon eller Cefazolin - som er bedre?

Begge legemidlene tilhører gruppen "Cephalosporins", men Ceftriaxone er et tredje generasjons antibiotika, og Cefazolin er et 1 generasjons stoff.

Et viktig trekk ved første generasjon cefalosporin-antibiotika er at de ikke er effektive mot Listeria og enterokokker, har et smalt aktivitetsspektrum og et lavt aktivitetsnivå mot Gram (-) bakterier.

Cefazolin brukes hovedsakelig i kirurgi for perioperativ profylakse, samt til behandling av infeksjoner av bløtvev og hud.

Dens formål for behandling av infeksjoner i det urogenitale systemet og luftveiene kan ikke betraktes som rimelig, noe som er forbundet med et smalt spekter av antimikrobiell aktivitet og høy motstand mot det blant potensielle patogener.

Hva er bedre: ceftriaxon eller cefotaxim?

Cefotaxim og Ceftriaxon er de grunnleggende antimikrobielle midlene av den tredje generasjonen cefalosporiner. Legemidler er nesten like i deres bakteriedrepende egenskaper.

Kompatibilitet med alkohol

Ikke drikk alkohol under behandlingen. Kombinasjonen av "Ceftriaxone + etanol" kan provosere symptomer som ligner symptomene på alvorlig forgiftning, og i noen tilfeller føre til pasientens død.

Ceftriaxon under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Hvis nødvendig, utnevne en sykepleier, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser av Ceftriaxone under graviditet bekrefter at stoffet faktisk er et veldig kraftig og svært effektivt antibakterielt middel som ikke bare kan kurere den underliggende sykdommen, men også hindre utviklingen av komplikasjoner.

Med tanke på at stoffet (så vel som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfeller der potensielt mulige komplikasjoner av sykdommen kan skade mer enn bruken av legemidlet (spesielt infeksjoner i urogenitalt kanalen, som gravide kvinner er svært utsatt for).

Ceftriaxon Anmeldelser

Ceftriaxon - doktorgrader bekrefter dette faktum - det er et kraftig antibiotikum som bidrar til å kurere sykdommen på kort tid og med en minimal mengde bivirkninger. Det er tillatt å søke om barn og under graviditet (unntatt 1 trimester).

Ifølge pasientene selv er hovednoen av stoffet at injeksjonene er svært smertefulle.

I anbefalinger om injeksjoner av Ceftriaxon anbefales det at barn bruker Emla krem, som er lokalbedøvelse, for å lette prosedyren til moren (på råd fra den behandlende legen). Det påføres på omtrent en halv time til det tiltenkte injeksjonsstedet.

Hvor mye koster et antibiotika i russiske apotek?

Prisen på Ceftriaxon-injeksjoner varierer avhengig av firmaet som produserte det, antall ampuller i hver pakning og konsentrasjonen av det aktive stoffet i hetteglasset.

Prisen på Ceftriaxone i Ukraina er fra 6,6 UAH for en flaske på 0,5 g. Samtidig er det ingen vesentlig forskjell mellom prisene i storbyapotek og apotek i andre byer (Kharkov, Dnepropetrovsk, Lvov).

Ceftriaxonpris på russiske apotek - fra 17 rubler per flaske.

Det er umulig å kjøpe Ceftriaxone tabletter. Legemidlet er ment utelukkende for parenteral administrering.

Cef 3
Cef III

Pharm. gruppen

analoger

oppskrift

Rp: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d: N 10
S: I det vedlagte løsningsmidlet. V / m, 1 / dag.

Farmakologisk aktivitet

Ved intramuskulær og intravenøs administrering trengs ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Biotilgjengelighet ved intramuskulær administrering er 100%. Maksimal plasma plasmakonsentrasjon med intramuskulær injeksjon oppnås om 2-3 timer. Reverserer kontakt med plasmaalbumin med 85-95% og denne bindingen er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen i blodet. Ceftriaxon diffunderer raskt vindstoffvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende effekt på mikroorganismer som er følsomme overfor det i 24 timer. Ceftriaxon penetrerer blod-hjernebarrieren veldig bra.

lang halveringstid hos voksne sostavlyaetokolo 08:00 hos eldre enn 75 år er 16 timer. Hos voksne er 50-60% av ceftriakson utskilles uforandret form i urinen, 40-50% i gallen. Unovorozhdennyh omtrent 70% av den administrerte dosen utskilt ceftriakson pochkami.Pri lidelser hos voksne farmakokinetikk nyre- eller leverfunksjon tseftriaksonapochti ikke endret (muligens svak forlengelse halveringstid) på grunn av omfordeling funksjoner. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen med galle, og hvis det er leversykdom, forbedres nyrefunksjonen.

Cef III® er et tredje generasjons bredspektret cefalosporin antibiotikum.

Den har en bakteriedrepende virkning på grunn av inhiberingen av mikroorganismenes syntesecellemembran.

Aktive mot gram-positive aerobe bakterier: gule stafylokokker, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; gramotritsatelnyhaerobnyh bakterier:.... Aeromonas spp, Alcaligenes spp, Branhamella catarrhalis (neobrazuyuschie generatorer og beta-laktamase), Citrobacter spp, Enterobacter spp, (noen stammer som er resistente), Escherichia coli, Haemophilus inflenzae (t.ch.shtammy i produserende penicillinase), Klebsiella spp. (Inkludert Klebsiella pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (inklusive stammer som danner penicillinase), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., (Inkludert Salmonella typhi), Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa (noen stammer).

Metode for bruk

Legemidlet administreres intramuskulært.

For voksne og barn over 12 år er gjennomsnittlig daglig dose 1,0-2,0 g ceftriaxon 1 gang per dag.

I alvorlige tilfeller eller i tilfeller av infeksjoner forårsaket av moderat følsomme patogener, kan den daglige dosen økes til 4 g.

For nyfødte (opptil to uker) er doseringen 20-50 mg / kg / dag.

For spedbarn (fra 15 dager) og opptil 12 år, er den daglige dosen 20-80 mg / kg.

Hos barn med en kroppsvekt på 50 kg og mer gjelder doser for voksne.

For behandling av gonoré er dosen 250 mg, en gang intramuskulært.

Forebygging av postoperative infeksjoner - avhengig otstepeni risiko for infeksjon, administreres 1-2 g av ceftriakson gang za30-90 minutter før operasjonen.

Ved nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 10 ml / min) bør den daglige dosen av ceftriaxon ikke overstige 2,0 g.

Når uttrykt human lever og nyrer, samt ubolnyh hemodialyse er nødvendig å overvåke plasma kontsentratsieytseftriaksona fordi de kan redusere hastigheten på utgivelsen.

Regler for legemiddeladministrasjon

Løsninger av legemidlet bør brukes umiddelbart etter preparering. De fremstilte løsningene beholder sin fysiske og kjemiske stabilitet i 6 timer ved romtemperatur (eller i 24 timer ved 2-8 ° C).

Den generelle regelen bør imidlertid være å bruke løsningen umiddelbart etter forberedelsen.

Til intramuskulær administrering fortynnes 1 g av legemidlet i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning og injiseres dypt inn i gluteusmusklen ikke mer enn 1 g.

Løsningen som inneholder lidokain kan ikke administreres intravenøst!

vitnesbyrd

øvre og nedre luftveisinfeksjoner, spesielt lungebetennelse og infeksjoner i øvre luftveier

infeksjoner i mageorganene (peritonitt, infeksjoner i mage-tarmkanalen og mage-tarmkanalen)

infeksjoner av bein, ledd, bløtvev, hud og tidlige infeksjoner

nyre- og urinveisinfeksjoner

kjønnsinfeksjoner, inkludert gonoré

infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter

forebygging av perioperativ infeksjon.

Kontra

overfølsomhet overfor ceftriaxon og andre cefalosporiner, penicilliner, karbapenemer, lidokain

Historie av enterocolitt assosiert med bruk av antibakterielle legemidler

hyperbilirubinemi hos nyfødte, for tidlige babyer

graviditet, amming (amming)

Bivirkninger

kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse

kolestatisk gulsott, økt transaminaseaktivitet

hodepine, svimmelhet

trombocytopeni, leukopeni, eosinofili, nøytropeni, hemolytisk anemi

elveblest, hudutslett, elveblest, kløe, feber, frysninger, allergisk dermatitt, eksudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, lyell syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, anafylaktisk sjokk

sårhet på injeksjonsstedet

Utgivelsesskjema

Ved 1,0 gaktivnogo stoffer i hetteglass.

På 3,5 ml løsemiddel i ampuller med en kapasitet på 5 ml.

På en flaske med et preparat sammen med en ampulle, er løsningsmidlet plassert i en pakke fra en papp med en skillevegg fra samme papp.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av legemidlet "Cef 3" innebærer nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruksmetode og dosering av valgt medisin.

Phoenix helse

09/05/2018 admin Kommentarer Ingen kommentarer

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning 250 mg, 500 mg og 1,0 g

struktur

aktiv ingrediens - ceftriaxonnatrium

(i form av ceftriaxon) 0,25 g, 0,5 g, 1,0 g,

beskrivelse

Krystallinsk pulver fra nesten hvitt til gulaktig eller gulaktig-oransje, litt hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre beta-laktam antibakterielle stoffer.

Tredje generasjon cefalosporiner. ceftriaxone

ATX kode J01DD04

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Farmakokinetikken for ceftriaxon er ikke-lineær. Alle viktige farmakokinetiske parametere basert på total konsentrasjon av legemidlet, med unntak av halveringstiden, avhenger av dosen.

Maksimal konsentrasjon i blodplasma etter en enkelt intramuskulær injeksjon av 1 g av legemidlet er ca. 81 mg / l og oppnås innen 2-3 timer etter administrering. Arealene under plasmakonsentrasjon-tidskurven etter intravenøs og intramuskulær administrering er de samme. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon etter intramuskulær administrering er 100%.

Fordelingsvolumet av ceftriaxon er 7-12 liter. Etter administrering i en dose på 1-2 g, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. For mer enn 24 timer, dets konsentrasjon mye høyere enn den minimale hemmende konsentrasjon for de fleste patogener (inkludert lunger, hjerte, galleganger, lever, mandlene, mellomøret, neseslimhinnen, bein og cerebrospinalvæske, pleura og synovial væske og sekreter prostata kjertel).

Ceftriaxon diffunderer raskt i interstitialvæsken, der det opprettholder en bakteriedrepende effekt på mottakelige mikroorganismer i 24 timer. Ceftriaxon er reversibelt bundet til albumin, og graden av binding ble redusert med økende konsentrasjon, reduseres, for eksempel fra 95% ved en plasmakonsentrasjon på mindre enn 100 mg / l til 85% ved en konsentrasjon på 300 mg / l. På grunn av lavere albuminkonsentrasjon i vævsvæsken er andelen gratis ceftriaxon høyere enn i plasma.

Penetrasjon i individuelle vev

Ceftriaxon trenger inn i de betente meningene. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriakson i doser på 50-100 mg / kg kroppsvekt (spebarn og barn, henholdsvis) ceftriaxone konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken høyere enn 1,4 mg / l. Maksimal konsentrasjon i cerebrospinalvæsken oppnås ca. 4 timer etter intravenøs administrering og er i gjennomsnitt 18 mg / l. Når den gjennomsnittlige konsentrasjonen av bakteriell meningitt i cerebrospinalvæsken av ceftriakson er 17% av plasmakonsentrasjonen av aseptisk meningitt - 4%. Hos voksne pasienter med meningitt etter 2-24 timer post-dose 50 mg / kg kroppsvekt, ceftriaxone konsentrasjon i cerebrospinalvæsken er mange ganger større enn den minimale hemmende konsentrasjon for de vanligste årsaker til meningitt.

Ceftriaxon passerer gjennom placenta og i små konsentrasjoner i morsmelk.

Ceftriaxon gjennomgår ikke systemisk metabolisme, men omdannes til inaktive metabolitter ved hjelp av tarmflora.

Den totale plasmaklaring av ceftriaxon er 10-22 ml / min. Renal clearance er 5-12 ml / min. 50-60% av ceftriaxon utskilles uendret med urin, og 40-50% utskilles uendret med galle. Halveringstiden for ceftriaxon hos voksne er ca. 8 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nyfødte elimineres omtrent 70% av dosen gjennom nyrene. Hos spedbarn i de første 8 dagene av livet, så vel som hos personer over 75 år, er halveringstiden i gjennomsnitt to eller tre ganger lengre enn hos unge voksne.

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon endres farmakokinetikken til ceftriaxon bare litt, bare en liten økning i halveringstiden er observert. Hvis bare nyrefunksjonen svekkes, øker gallsekretjonen, hvis bare leverfunksjonen svekkes, øker utskillelsen av nyrene.

farmakodynamikk

Cef III® er et parenteralt tredje generasjons cephalosporin antibiotikum med langvarig virkning. Ceftriaxons bakteriedrepende aktivitet skyldes undertrykkelsen av cellemembran syntese. Cef III® har et bredt spekter av virkning mot gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Det er svært motstandsdyktig mot de fleste b-laktamase (både penicillinaser og cephalosporinaser) produsert av gram-positive og gram-negative bakterier. Ceftriaxon er vanligvis aktiv mot følgende mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin), koagulase-negative stafylokokker, Streptococcus pyogenes (b-hemolytisk, gruppe A), Streptococcus agalactiae (b-hemolytisk, gruppe B), b-gemoliticheskie streptokokker (gruppe verken A eller B), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Merk. Meticillin-resistent Staphylococcus spp. resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. Typisk er Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium og Listeria monocytogenes også resistente.

Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter anitratus (hovedsakelig, A. baumannii), Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, alkaligenopodobnye bakterier, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter Diversus (inklusive S. amalonaticus), Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes *, Enterobacter cloacae *, Enterobacter spp. (Andre), Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (tidligere kjent som Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (Andre), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas spp. (andre), Providencia rettgeri, Providencia spp. (andre), Salmonella typhi, Salmonella spp. (ikke-tyfusisk), Serratia marcescens, Serratia spp. (andre) *, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (Andre).

Bacteroides spp. (gallefølsom), Clostridium spp. (unntatt C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (andre), Gaffkya anaerobica (tidligere Peptococcus), Peptostreptococcus spp.

Indikasjoner for bruk

spredt Lyme borreliosis (tidlig og sen fase av sykdommen)

øvre og nedre luftveisinfeksjoner, spesielt lungebetennelse og infeksjoner i øvre luftveier

infeksjoner i bukorganene (peritonitt, infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen)

infeksjoner av bein, ledd, myk vev, hud og sårinfeksjoner

nyre- og urinveisinfeksjoner

kjønnsinfeksjoner, inkludert gonoré

infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter

Preoperativ forebygging av infeksjoner, forebygging av sekundær infeksjon

Dosering og administrasjon

Dosen avhenger av type, plassering og alvorlighetsgrad av infeksjonen, følsomheten til patogenet, pasientens alder og tilstanden i lever- og nyrefunksjonene.

Dosene som er angitt i tabellene nedenfor, er de anbefalte dosene for bruk i disse indikasjonene. I særlig alvorlige tilfeller bør det vurderes at det er hensiktsmessig å ordinere de høyeste dosene av disse områdene.

Voksne og barn over 12 år (kroppsvekt> 50 kg)

Dose *

Frekvens i bruk **