Nitrofurantoin er et stoff som brukes til å behandle kun urinveisinfeksjoner. Antibiotikumet kan brukes både hos menn og kvinner; hos barn - bare fra 2. måned i livet.

Den aktive ingrediensen i sammensetningen av nitrofurantoin er nitrofurantoin. Former for utgivelse:

1. tabletter til oral administrering med forskjellig innhold av nåværende (100 mg og 50 mg) i 12, 20, 40 og 50 stk per pakning;
2. tabletter med et enterisk belegg (innholdet av den aktive ingrediens -0.03 g, i en pakke med 30 stk.);
3. pulver på 1 g. Nitrofurantoin til oral administrering.

Utgitt fra apoteket på resept

Utløpsdato - 2 år

Produsent: HFZ IRBIT (RF), Borisov Medical Preparations Plant (RB), etc.

Kort beskrivelse av stoffet Nitrofurantoin

Kort beskrivelse av nitrofurantoin (fra merknad): stoffet tilhører en gruppe nitrofuran antibiotika med bakteriedrepende og bakteriostatiske tiltak mot gram-positiv og gram-negativ mikroflora (streptokokker, stafylokokker, salmonella, E. coli, shigella, Proteus).

Den overordnede virkningen er bakterienes mikroflora i urogenitalkanalen (legemidlet er helt eliminert fra kroppen gjennom nyrene i 50% uendret).

Den viktigste antibakterielle egenskapen til nitrofurantoin blokkerer oksidasjonsprosessene, forstyrrer energiforsyningen av cellen, blokkerer respirasjonen av mikroorganismen, noe som fører til dens død.

Instruksjoner for bruk Nitrofurantoina

En kort instruksjon om bruk av nitrofurantoin består av flere grunnleggende bestemmelser:

• Indikasjoner for bruk av nitrofurantoin er: bakterielle (akutte og kroniske, kompliserte og ukompliserte) sykdommer i det genitourinære systemet (blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit); forebygging av bakterielle komplikasjoner under operasjoner på organene i urogenitale kanaler eller diagnostiske studier;
• kontraindikasjoner for bruk av nitrofurantoin: intoleranse (allergi) av stoffets komponenter (til og med tidligere), alvorlig nyreinsuffisiens; leversvikt på bakgrunn av kronisk hepatitt eller levercirrhose; alvorlig hjertesvikt forstyrrelse av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase; graviditet, amming (amming); barn opptil 1 måned;
• bivirkninger av nitrofurantoin: dyspeptiske klager (kvalme, oppkast, magesmerter, ubalanse av avføringskarakteristikk osv.), hepatitt, kolestatisk gulsott, hepatitt, hodepine, svimmelhet, døsighet, tretthet, allergiske reaksjoner, hoste, bronkobstruktiv ). Bivirkninger er sjelden observert, fordi Legemidlet tolereres godt i de fleste tilfeller. I tilfeller av overdose, som er ekstremt sjeldne, må du umiddelbart slutte å ta stoffet og konsultere en lege (symptomer: kvalme, oppkast, svimmelhet).

Spesielle instruksjoner

Ikke anbefalt samtidig administrering av legemidlet med alkohol.

Bruk ikke fluorokinoloner, kinoloner (nalidixsyre, pefloxacin, norfloxacin, etc.) sammen med rusmidler, noe som kan føre til en kraftig reduksjon i Nitrofurantoins aktivitet.

Forsiktighet er foreskrevet med legemidler som øker utskillelsen av urinsyre fra kroppen (for eksempel sulfinpirazon) - redusert utskillelse av nitrofurantoin og øker risikoen for bivirkninger.

Habituation forårsaker ikke.

Metode for bruk Nitrofurantoina

Ta Nitrofurantoin bør være på tom mage under et måltid (øker biotilgjengeligheten av stoffet), drikker mye væske.

Analoger av nitrofurantoin: furagin, furazidin, furamag, furazol.

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Innholdet

Strukturell formel

Russisk navn

Latin substansnavn Nitrofurantoin

Kjemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) metylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form av natriumsalt)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoffer Nitrofurantoin

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn ved stoffet Nitrofurantoin

Gul eller oransje krystallinsk pulver, bitter i smak. Praktisk uoppløselig i vann og alkohol.

farmakologi

Inhiberer syntese av DNA og RNA, proteiner, dannelsen av cellemembraner, hemmer aerob metabolisme. Effektiv mot gram-positive og gram-negative bakterier, inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Godt absorbert i fordøyelseskanalen. Absorpsjonshastigheten avhenger av krystallstørrelsen (den mikrokrystallinske form er preget av rask oppløselighet og absorpsjonshastighet, en kort periode med oppnåelse C_max i urinen). Tilstedeværelsen av mat i mage-tarmkanalen kan øke biotilgjengeligheten. Penetrerer gjennom moderkaken og BBB, utskilles i morsmelk. Metabolisert i leveren og muskelvevet. Helt utskilt av nyrene (30-50% - uendret).

Bruk av stoffet Nitrofurantoin

Bakterielle infeksjoner i urinveiene (pyelitt, pyelonefrit, cystitis, uretrit), forebygging av infeksjoner under urologiske operasjoner eller studier (inkludert cystoskopi, kateterisering).

Kontra

Overfølsomhet, kronisk nyresvikt, kronisk hjertesvikt II-III grad, alvorlig leverpatologi (inkludert levercirrhose, kronisk hepatitt), glukose-6-fosfat dehydrogenasemangel, akutt porfyri, tidlig fødsel (opptil 1 måned).

Bruk under graviditet og amming

Kategori av tiltak på fosteret av FDA - B.

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger av stoffet Nitrofurantoin

Fra nervesystemet og sensoriske organer: perifer neuropati, asteni, svimmelhet, hodepine, døsighet, nystagmus.

På den delen av luftveiene: Interstitial endringer i lungene, bronkobstruktivt syndrom, feber, hoste, brystsmerter.

På delen av fordøyelseskanalen organer: hepatitt, kolestatisk syndrom, kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, pankreatitt, pseudomembranøs kolitt

Allergiske reaksjoner: lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, frysninger, eosinofili, utslett.

interaksjon

Antibakteriell effekt reduserer nalidixinsyre, absorpsjon - antacida som inneholder magnesiumtrisilikat. Uronsyreutskillelseshjelpemidler (probenecid, sulfinpirazon) kan hemme sekretjonen av nyretubuli, mens nivået av nitrofurantoin i urinen minker (den antibakterielle effekten avtar) og økning i blodet (toksisitetsøkninger).

overdose

Behandling: Inntaket av store mengder væske fører til økt utskillelse av legemidlet i urinen. Effektiv dialyse.

Interaksjoner med andre aktive ingredienser

Handelsnavn

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

furadonin

Tabletter av gult eller gult med grønn fargetone farger, runde, flatt-sylindriske, med fasett, på overflaten lys marbling er tillatt.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 92,3 mg, kolloidalt vannfritt silisiumdioksyd - 4 mg, stearinsyre - 2 mg, polysorbat 80 (twin 80) - 1,7 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Den har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt i urinveisinfeksjoner. Nitrofurantoin er aktiv mot Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektiv hovedsakelig for urinveisinfeksjoner.

I luftveiene brystsmerter, hoste, dyspné, pulmonære infiltrater, eosinofili, interstitiell pneumonitt eller fibrose, reduksjon av lungenes funksjon, bronkial astmaanfall hos pasienter med en historie av astma.

På fordøyelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, oppkast; sjelden - hepatitt, kolestatisk gulsott, magesmerter, diaré.

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hodepine, nystagmus, svimmelhet, døsighet.

Fra hemopoiese system: en leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi (disse endringene er reversible).

Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, kløe, utslett; svært sjelden - anafylaktisk sjokk.

Dermatologiske reaksjoner: eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme.

Annet: Narkotikapris, artralgi, mulige influensalignende symptomer, superinfeksjon av urogenitalt tarmkanal, ofte forårsaket av pyocyanisk pinne.

Samtidig bruk av nalidixinsyre og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat, reduserer den antibakterielle effekten av nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenlig med fluokinoloner.

Ved samtidig bruk av legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, redusere den antibakterielle effekten av nitrofurantoin (ved å redusere konsentrasjonen av nitrofurantoin i urinen) og øke dets toksisitet (økt konsentrasjon i blodet).

Risikoen for å utvikle perifer neuropati øker hos pasienter med anemi, diabetes, elektrolyt ubalanse, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsuffisiens.

Nitrofurantoin bør ikke brukes til å behandle sykdommer i cortical stoffet i nyrene, med purulent paranofrit og prostatitt. Nitrofurantoin er ikke foreskrevet i kombinasjon med legemidler som forårsaker nyresvikt.

Nitrofurantoin - instruksjoner for bruk og omtale av stoffet

Sykdommer i urinveiene står overfor mennesker i ulike aldre, uavhengig av kjønn.

Statistikk viser at kvinner har større sannsynlighet for å lide, hvorav 5% forekommer hos gravide kvinner.

Sykdommer i urinsystemet er inflammatoriske i naturen, forårsaket av infeksjoner, og dessverre har en mulighet til å gå tilbake med forekomsten av komplikasjoner.

Men medisinen står ikke stille. I dag er det mange stoffer som hjelper til i kampen mot plager.

Narkotikabeskrivelse

Nitrofurantoin (lat. Nitrofurantoin) er et syntetisk antimikrobielt middel beregnet på behandling av infeksjoner i urinveiene (tubulointerstitial nefritis, blærebetennelse, uretitt).

Det kan karakteriseres som et gul eller oransje pulver, bitter i smak, som ikke oppløses i alkoholer og vann.

Legemidlet selv er et antibiotikum som har en bakteriedrepende og bakteriostatisk effekt på gram-positive og gram-negative bakterier (stafylokokker, streptokokker, shigel, etc.) og mikroflora generelt.

Nitrofurantoin blokkerer oksidasjonsprosessene, hemmer aerob metabolisme og forstyrrelsen av alle de respiratoriske prosessene til den patogene mikroorganismen, som et resultat av hvilken den dør.

Hvis du bestemmer deg for å kjøpe Nitrofurantoin-tabletter, og prisen passer deg, så på apoteket, les nøye bruksanvisningen for å sikre at stoffet passer deg.

Hva er stoffets former?

1. Tabletter til oral administrering (100 mg, 50 mg). Tilgjengelig i 12, 20, 30, 40, 50 stykker.
2. Kapsler. Inneholder den aktive ingrediensen i mengden -0,03 g., 30 stk. Per pakning.
3. Pulver til oral administrering, 1 g Nitrofurantoina.

Hva er en del av nitrofurantoin?

Den aktive ingrediensen er nitrofurantoin, et derivat av nitrofuraner.

Når skal jeg ta stoffet?

Direkte avtale - behandling av infeksjoner i urinsystemet, samt forebygging av infeksjoner etter urologiske operasjoner og undersøkelser (cystoskopi, kateterisering og så videre).

Er det noen kontraindikasjoner for bruk av nitrofurantoin?

Hvis du har overfølsomhet overfor legemidlet, kan applikasjonen svekke visse funksjoner i nyrene, leveren og akutt porfyri.

Medisinering bruk

Voksne og ungdom anbefales å ta stoffet med måltider, siden biotilgjengeligheten av legemidlet økes i doser på 50-100 mg hver 6 timer etter den første dosen, det vil si 3-4 ganger daglig.

Legemidlet begynner å virke innen 1 time og fortsetter å virke i 6 timer.

Ikke vær bekymret hvis du glemmer å ta medisin. Du kan ta stoffet så snart du husker om det.

Hvis dette er kort tid før neste opptak, bare gå tilbake til det normale mønsteret.

Dosen er bedre å ikke doble.

Behandlingsforløpet er ikke mer enn en uke.

Nitrofurantoin kan føre til feile resultater av urinsukkeranalyse i diabetes. Hvis du føler deg dårlig, bør du konsultere en lege.

Etter å ha gjennomført en urinalyse for sterilitet, kan behandlingsforløpet forlenges til 3 dager. Hvis vedlikeholdsmetoden av behandlingen er lang, bør dosene av nitrofurantoin gradvis reduseres.

Bivirkninger og overdosering

Nervesystem og følelsesorganer

• svimmelhet,
• hodepine
• døsighet.

Åndedrettssystem

• endringer i lunge parchy,
• feber,
• hoste, ledsaget av smerte i brystet,
• kortpustethet
• redusert total respirasjonshastighet.

• kvalme,
• oppkast,
• hepatitt,
• magesmerter og frustrasjon
• diaré,
• pankreatitt,
• kolestatisk gulsott,
• i ekstreme tilfeller anoreksi.

Allergiske reaksjoner

• myalgi,
• frysninger,
• utslett,
• eosinofili,
• anafylaksi,
• leukopeni,
• granulocytopeni
• agranulocytose,
• megoblastisk anemi.

Det skal bemerkes at disse endringene er reversible.

Tar stoffet under graviditet

Nitrofurantoin er forbudt for bruk av gravide kvinner og under amming.

Nitrofurantoin barn

Bruk av stoffet er kontraindisert hos barn opptil 1 måned.

Nitrofurantoin-interaksjon med andre legemidler

Det er strengt forbudt å bruke legemidlet med tubulære sekresjonsblokkere. Dette påvirker negativt den antibakterielle effekten, fjerner Nitrofurantoin fra urinen og forårsaker en toksisk effekt (konsentrasjon i blodet).

Kostnad for medisinering

• Tabletter 0,05g antall 20-50 rubler.
• Tabletter 100 mg № 20 - 104 rubler, № 50 - ca 3470 rubler.

Utgitt fra apotek, hovedsakelig på resept.

Blamaren er en utmerket medisin for behandling av sykdommer i urinsystemet. Sørg for å lese instruksjonene Blémaren før du begynner behandlingen.

Cephalexin er egnet for behandling av mange sykdommer, inkludert nyresykdom. En komplett liste over sykdommer for behandling som stoffet er effektivt, se her.

Hvordan lagre stoffet?

Oppbevares på et tørt sted som er beskyttet mot sollys, ved en temperatur ikke under 25 grader i 1 år.

Legemidlet er produsert i forskjellige land (Canada, Russland, Ukraina) og avhengig av dette, varierer kostnaden av stoffet.

Personer som tar nitrofurantoin, har merket en forbedring etter den første bruksdagen.

Ikke glem ordtaket "medisiner behandler en ting og kremer den andre."

Det viktigste i tide å søke hjelp fra spesialister og starte et behandlingsforløp. Ikke misbruk stoffet, så vil helsen din alltid være i orden!

nitrofurantoin

Beskrivelse fra 10/19/2015

• Latinsk navn: Nitrofurantoinum
• ATX-kode: J01XE01
• Kjemisk formel: C₈H₆N₄O₅
• CAS-kode: 67-20-9

Kjemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) metylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form av natriumsalt)

Kjemiske egenskaper

Nitrofurantoin - et stoff som er avledet fra nitrofuran, har en utprøvd antimikrobiell effekt, oftest brukes den til å behandle infeksjoner i genitourinary sfæren.

Stoffet er et oransje eller gult krystallinsk pulver med en spesifikk bitter smak. Forbindelsen er dårlig løselig i alkohol og vann.

Legemidlet fremstilles i form av tabletter av forskjellige doser, med eller uten et enterisk belegg.

Farmakologisk aktivitet

Bakteriell, antibakteriell.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Dette stoffet hemmer syntesen av deoksyribonukleinsyrer og ribonukleinsyrer, proteiner, reduserer membranets permeabilitet og intensiteten av aerob metabolisme av skadelige bakterier. Legemidlet har et bredt spekter av handling, verktøyet er effektivt mot gram-negative eller gram-positive bakterier. Legemidlet hemmer vital aktivitet: streptokokker, stafylokokker, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Proteus spp.

Legemidlet har en høy absorpsjonskapasitet. Etter penetrering av stoffet i mage-tarmkanalen er biotilgjengeligheten av midlet ca. 50%. Spise øker biotilgjengeligheten av stoffet. Jo mindre krystallene av kjemisk forbindelse, desto bedre oppløses de og trenger inn i den systemiske sirkulasjonen. Den mikrokrystallinske form absorberes raskere og når på kort tid den maksimale konsentrasjonen i urinen. Omtrent 60% er bundet til plasmaproteiner. Metabolisme stoffet gjennomgår i vev i leveren muskel. Halveringstiden er fra 20 til 25 minutter.

Legemiddelet overvinner BBB, penetrerer moderkaken, utskilles i morsmelk. Legemidlet akkumuleres ikke i kroppen og elimineres helt av nyrene, ca 40% - uendret.

Indikasjoner for bruk

• for behandling av urinveisinfeksjoner forårsaket av organismer som er følsomme for det aktive stoffet (for pyelitt, blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit);
• som et profylaktisk middel for kateterisering, cystoskopi og andre urologiske undersøkelser og operasjoner.

Kontra

• med markert nedsatt nyre;
• pasienter med kronisk nyresvikt eller hjertesvikt fase 2 og 3;
• med oliguri;
• gravide kvinner;
• i tilfelle mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
• barn opptil 1 måned;
• med allergi mot det aktive stoffet;
• Personer som lider av kronisk hepatitt eller levercirrhose;
• med akutt porfyri
• under amming.

Spesiell forsiktighet må tas i nærvær av fibrotiske forandringer i lungene og pasienter med bronkial astma.

Bivirkninger

Etter å ha tatt piller kan det forekomme:

• oppkast, svimmelhet, kvalme, hodepine;
• artralgi, asteni, myalgi, nystagmus, anafylaktisk sjokk;
• lupus-lignende syndrom, kuldegysninger og hudutslett, eosinofili;
• døsighet, hoste, brystsårhet, bronkobstruktivt syndrom, feber, interstitial endringer i lungevevvet;
• hepatitt, pankreatitt, kolestatisk syndrom, pseudomembranøs enteroklititt, diaré;
• perifer neuropati, magesmerter.

Med langsiktig behandling øker sannsynligheten for maligne svulster i nyrene.

Nitrofurantoin, dets derivater og metabolitter har en toksisk effekt på lungene. En pasient ut av 5000 etter å ha gjennomgått et enkelt forløb av stoffet utvikler: kortpustethet, hoste, feber, eosinofili, myalgi og bronkospasme. Langsiktig behandling med et middel kan føre til infartrering av lobar, pleural eksudasjon, vaskulitt, alveolar ekssudasjon, interstitial betennelse.

Hos 1 av 20 000 pasienter som tar dette stoffet, forårsaker lungefibrose og annen irreversibel giftig skade på lungevevvet. Hvis terapien gjentas, øker risikoen for å utvikle denne typen skade betydelig.

Allergiske reaksjoner som observeres under behandling med agenten, går uavhengig av hverandre etter avslutning av behandlingen.

Nitrofurantoin, bruksanvisning (metode og dosering)

Tabletter foreskrevet inne. Legemidlet må vaskes med rikelig med væske.

Nitrofurantoin, bruksanvisning

Pasienter er foreskrevet fra 50 til 150 mg i 3-4 doser per dag. Behandlingsforløpet er fra 5 dager til en uke.

Maksimal enkeltdose for en voksen er 0,3 gram av legemidlet. Per dag kan du ta opptil 0,6 mg medisinering.

Barn bør foreskrive 5-8 mg stoff per kg vekt. Den daglige doseringen er delt inn i 4 doser.

Om nødvendig kan behandlingen fortsette i opptil 10 dager, forutsatt at urinen er steril.

Hvis det er behov for å utføre langsiktig, støtende behandling, er det bedre å bruke minimumsdosen. Under behandling i 3 måneder eller mer, er den optimale mengden Nitrofurantoin som en pasient kan ta om dagen 1,5 mg / kg.

overdose

Overdosering øker bivirkningene, det er sterk kvalme og oppkast. Som terapi kan dialyse utføres, diurese kan bli tvunget.

interaksjon

Kombinasjonen av medisinering som blokkerer kanalikulær sekresjon (sulfinpirazon, probenecid) og nitrofurantoin reduserer effektiviteten og konsentrasjonen av sistnevnte i urinen, og øker dens toksisitet.

Effektiviteten av stoffet reduserer nalidixsyre og antacida av magnesiumtrisilikat.

Legemidlet kan ikke kombineres med fluorokinolon og dets derivater.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Tabletter lagres i en lukket beholder, på et tørt, kjølig sted, ved en temperatur ikke over 30 grader Celsius.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Hos pasienter med anemi, elektrolyttbalanse, nyresykdom, vitamin B-mangel, øker sannsynligheten for perifer neuropati.

Stoffet er ineffektivt i behandlingen av sykdommer i den kortikale substansen av nyrene, prostatitt, purulent paranephritis.

Nitrofurantoin bør ikke kombineres med legemidler som har en inaktiv effekt på nyrene.

For barn

Legemidlet bør ikke foreskrives for barn under en måned. For behandling av barn er dosejustering nødvendig.

Under graviditet og amming

Stoffet skal ikke tas til pleie og gravide.

Legemidler som inneholder (Nitrofurantoin Analoger)

De vanligste analogene av nitrofurantoin: Furadonin, Furadonin Tabletter 0,05 gram, Furadonin-Lekt, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

Nitrofurantoin Anmeldelser

• "... Tabletter for blærebetennelse foreskrevet av lege. Under behandlingen med stoffet følte jeg meg veldig dårlig. Han hjalp meg selvfølgelig etter den første pillen jeg følte meg bedre, men jeg kunne ikke tolerere konstant hodepine, magesmerter og kvalme. Neste gang, hvis jeg blir syk, vil jeg aldri drikke denne medisinen ";
• "... Jeg har kronisk pyelonefrit. Noen ganger drikker jeg disse pillene i kombinasjon med andre under eksacerbasjoner. Legemidlet hjelper raskt og sikkert. Men pillene er så bitte, de er stadig kvalmende. Av fordelene - de er ganske rimelige ";
• "... Jeg tar dette antimikrobielle stoffet hvis jeg får blærebetennelse. Hva prøvde ikke. Som et resultat, stoppet på disse pillene. Jeg merket ikke noen bivirkninger. "

Pris Nitrofurantoina, hvor du kan kjøpe

Prisen på nitrofurantoin i sammensetningen av Furadonin-tabletter er ca. 125-140 rubler, for 20 stykker på 100 mg hver.

Utdannelse: Hun ble uteksaminert fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun ble uteksaminert fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktik ved sin base.

Arbeidserfaring: Fra 2003 til 2013 jobbet hun som apotek og leder av et apotekskiosk. Hun ble tildelt eksamensbeviser og skilt for mange års hardt arbeid. Medisinske artikler ble publisert i lokale publikasjoner (aviser) og på ulike Internettportaler.

Analog Piyeloseptyl i Russland

Den beste analogen av Piyeloseptyl i Russland kalles Furadonin tabletter. Han har nøyaktig samme sammensetning, søknad og utgivelsesform.
Du kan kjøpe Furadonin tabletter i apotek i Russland.

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Graviditetskategori: Ingen informasjon

Topp søk i Russland

Piyeloseptylanaloger funnet i:

Send e-

SØK

Pillintrip.com gir ikke medisinsk eller farmakologisk rådgivning, diagnose eller behandling.

Advarsel! Rådfør deg alltid med lege eller apotek før du bruker tabletter eller legemidler.

Alle rettigheter reservert © Pillintrip.com 2018

Var denne siden nyttig?

Hjelp oss å forbedre denne siden.

Takk for tilbakemeldingen din. Ikke glem å legge til en nyttig side i bokmerkene dine.

Nettleseren din støtter ikke denne handlingen. trykk <> for å bokmerke nettleseren.

Takk for tilbakemeldingen din. Vi vil snart forbedre denne siden.

Furadonin - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: FURADONIN

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

INGREDIENSER:
1 tablett inneholder
aktiv ingrediens: nitrofurantoin 50 mg eller 100 mg
hjelpestoffer: potetstivelse, silisiumdioxid, kalsiumstearat.

Beskrivelse: runde flat-sylindriske tabletter med en fasett med gul eller grønn-gul farge.

Farmakoterapi gruppe
Antimikrobielt middel, nitrofuran.

ATX-kode [J01XE01]

Farmakologisk aktivitet.
Antimikrobielt middel fra gruppen av nitrofuraner, primært til behandling av urinveisinfeksjoner. Krenker syntesen av proteiner i bakterier og permeabiliteten til cytoplasmisk membran. Virksomme mot gram-positive og gram-negative bakterier (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

farmakokinetikk
Absorpsjon fra mage-tarmkanalen - god. Biotilgjengelighet - 50% (mat øker biotilgjengelighet). Opptakshastigheten avhenger av krystallstørrelsen (den mikrokrystallinske form er preget av rask oppløselighet og absorpsjonshastighet, kort tid for å nå Cmax i urinen). Kommunikasjon med plasmaproteiner -60%.
Metabolisert i leveren og muskelvevet. Halveringstiden (T1 / 2) er 20-25 minutter. Det penetrerer moderkaken, blodhjernebarrieren, utskilles i morsmelk. Utskiftes helt av nyrene (30-50% - uendret).

Indikasjoner.
Bakteriell urinveisinfeksjon (pyelitis, pyelonefritt, cystitt, uretritt), forebygging av infeksjoner i urologisk kirurgi eller undersøkelse (cystoscopy, kateterisering og lignende).

Kontra.
Hypersensitivitet, kronisk nyresvikt, kronisk hjerteinsuffisiens II-III art., Levercirrhose, kronisk hepatitt, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, akutt porfyri, graviditet, amming, barndom (opp til en måned).

Dosering og administrasjon

Bivirkninger
Kvalme, brekninger, allergiske reaksjoner (lupuslignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, feber, utslett,), svimmelhet, hodepine, tretthet, nystagmus, døsighet, interstitielle forandringer i lungene og bronkial obstruksjon, feber, hoste, brystsmerter, cyanose, hepatitt, cholestatic syndrom, perifer nevropati, optisk neuritt, pankreatitt, pseudomembranøs enterokolitt, sjeldne - magesmerter, diaré.

Overdose.
Symptomer: Oppkast.
Behandling: å ta en stor mengde væske fører til en økning i utskillelsen av stoffet i urinen. Effektiv dialyse.

Interaksjon med andre legemidler.
Samtidig bruk av nalidixsyre og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat reduserer den antibakterielle effekten. Uforenlig med fluorokinoloner. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer den antibakterielle effekten (ved å redusere konsentrasjonen av nitrofurantoin i urinen) og øke giftigheten (økt konsentrasjon i blodet) av legemidlet.

Utgivelsesskjema
Tabletter 50 mg og 100 mg.
På 10 tabletter i en blisterpakning emballasje fra en film av polyvinylklorid lysbeskyttende og aluminiumsfolie. Konturcellepakkene på 1, 2, 3, 4 eller 5 er plassert i en papppakke sammen med bruksanvisningen.

Lagringsforhold
Liste B.
På et tørt, mørkt sted og utenfor rekkevidde av barn, ved en temperatur ikke høyere enn + 25 C.

Holdbarhet
4 år.
Ikke bruk utover tidsfristen som er angitt på emballasjen.

Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

produsenten
JSC Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant "Olainfarm" Latvia, Olaine, LV-2114, Rupnits street

Representativt kontor i Russland:
115193 Moscow, st. 7. kozhukhovskaya, 20

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin) - bruksanvisning, beskrivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner på bruk, dosering og administreringsvei, kontraindikasjoner, bivirkninger.

Innholdsfortegnelse instruksjoner for bruk.

beskrivelse

Karakteristisk: Gult eller oransje-krystallinsk pulver, bitter i smak. Praktisk uoppløselig i vann og alkohol.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologi: Farmakologisk virkning - bredspektret antibakterielt, bakteriedrepende. Inhiberer syntese av DNA og RNA, proteiner, dannelsen av cellemembraner, hemmer aerob metabolisme. Godt absorbert i fordøyelseskanalen. Absorpsjonshastigheten avhenger av krystallstørrelsen (den mikrokrystallinske form er karakterisert ved rask oppløselighet og absorpsjonshastighet, en kort periode når C_max i urinen). Tilstedeværelsen av mat i mage-tarmkanalen kan øke biotilgjengeligheten. Penetrerer gjennom moderkaken og BBB, utskilles i morsmelk. Metabolisert i leveren og muskelvevet. Helt utskilt av nyrene (30-50% - uendret).

Indikasjoner for bruk

Søknad: Pyelitt, pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt; infeksjonsforebygging under urologiske operasjoner, cystoskopi, kateterisering.

Kontra

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, nedsatt nyrefunksjon, lever, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase, akutt porfyri, graviditet, tidlig spedbarn (opptil 1 måned).

Begrensninger på bruk av: Amning (på tidspunktet for behandlingen skal stoppe amming).

Bivirkninger

Bivirkninger: Interstitiale endringer i lungene, bronkobstruktivt syndrom, feber, hoste, brystsmerter, hepatitt, kolestatisk syndrom, perifer neuropati, asteni, svimmelhet, nystagmus, hodepine, døsighet, kvalme, oppkast, mindre ofte - magesmerter, diaré, pankreatitt, pseudomembranøs kolitt, allergiske reaksjoner: lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, frysninger, eosinofili, utslett.

Interaksjon: Antibakteriell effekt reduserer nalidixinsyre, absorpsjon - antacida som inneholder magnesiumtrisilikat. Uforenlig med fluorokinoloner. Uronsyreutskillelseshjelpemidler (probenecid, sulfinpirazon) kan hemme sekretjonen av nyretubuli, mens nivået av nitrofurantoin i urinen minker (den antibakterielle effekten avtar) og økning i blodet (toksisitetsøkninger).

Overdosering: Viser oppkast. Mottak av en stor mengde væske fører til økt utskillelse av legemidlet i urinen. Effektiv dialyse.

Dosering og metode for bruk

Dosering og administrasjon: Innvendig, under måltider, voksne - 100-150 mg 3-4 ganger om dagen; Behandlingsforløpet er 5-8 dager. Høyere doser for voksne inne: enkelt - 300 mg, daglig - 600 mg. Doser for barn - i mengden 5-8 mg / kg per dag (i 3-4 doser).

Andre legemidler og legemidler som brukes i forbindelse og / eller i stedet for "Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)" i behandling og / eller profylakse av følgende sykdommer.

N12 Tubulo-interstitial nefritt, ikke spesifisert som akutt eller kronisk.

Nitrofurantoin: bruksanvisning

Nitrofurantoin brukes til å behandle urinveisinfeksjoner. Nitrofurantoin er en klasse av antibiotika. Det nøytraliserer bakterier som forårsaker infeksjoner. Dette antibiotika vil ikke virke for forkjølelse, influensa og andre virusinfeksjoner.

Nitrofurantoin: bruk

Nitrofurantoin er tilgjengelig i form av kapsler og væske til oral administrering. Nitrofurantoin er vanligvis tatt to eller fire ganger om dagen i minst 7 dager. Ta det med et fullt glass vann og mat på samme tid hver dag. Følg instruksjonene i bruksanvisningen eller kontakt lege eller apotek for mer informasjon. Ta stoffet nøyaktig som angitt abstrakt. Ikke ta det i større eller mindre mengder, eller oftere enn foreskrevet av en lege.

Rist væsken før hver bruk for å blande medisinen jevnt. Bruk en måleske eller kopp for å måle dosen.

Ta nitrofurantoin til du er ferdig hele kurset, selv om du føler deg bedre. Hvis du slutter å ta nitrofurantoin for tidlig eller savner en dose, kan bakteriene bli resistente mot antibiotika.

Andre anvendelser av nitrofurantoin

Dette legemidlet kan ordineres til andre formål. Snakk med legen din eller apoteket for mer informasjon.

Nitrofurantoin: kontraindikasjoner og interaksjoner med andre legemidler

Før du tar nitrofurantoin, fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot nitrofurantoin eller noen av innholdsstoffene i dette legemidlet. Spør legen din eller apoteket om en liste over ingredienser for dette legemidlet.

Fortell legen din og apoteket hva reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne noen av følgende rettsmidler: antacida, antibiotika, benztropin, difenhydramin, probenecid og trihexyphenidyl. Legen din må kanskje endre dosen av legemidlet eller nøye kontrollere bivirkningene.

Fortell legen din dersom du har anemi, nyresykdom, lungesykdom, nerveskade.

Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller amme. Hvis du blir gravid mens du tar nitrofurantoin, kontakt legen din. Nitrofurantoin bør ikke tas av gravide i den siste måneden.

Snakk med legen din om sikker bruk av denne medisinen hvis du er 65 år eller eldre. Eldre mennesker bør som regel ikke ta nitrofurantoin.

Nitrofurantoin: forholdsregler

Dette stoffet kan forårsake døsighet. Ikke kjør bil eller arbeid med apparater mens du tar dette legemidlet. Snakk med legen din om trygt å drikke mens du tar det.

Unngå langvarig eksponering for sollys, bruk verneutstyr, solbriller, bruk solkrem mens du tar dette legemidlet. Legemidlet kan gjøre huden din følsom overfor sollys.

Nitrofurantoin: bivirkninger

Nitrofurantoin kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom du har noen av disse symptomene:

• mørk gul eller brun urin,
• kvalme,
• oppkast,
• tap av appetitt.

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av de følgende symptomene, se legen din:

• pusteproblemer
• overdreven tretthet
• feber eller kuldegysninger,
• brystsmerter,
• hoste
• nummenhet, prikking i fingrene og tærne,
• muskel svakhet
• hevelse av lepper eller tunge
• hudutslett.

Legemidlet kan forårsake andre bivirkninger. Fortell legen din dersom du har noen uvanlige problemer med å bruke den. Feil bruk av denne medisinen øker risikoen for alvorlige bivirkninger. Følg doseringsinstruksjonene nøye.

Hva skal du gjøre hvis du savner å ta nitrofurantoin

Dette stoffet brukes vanligvis etter behov. Hvis legen din har foreskrevet deg til å bruke dette legemidlet regelmessig, må du bruke den ubesvarte dosen så snart du husker det. Men hvis det allerede er tid for neste dose, hopper du over den ubesvarte dosen og fortsetter å følge timeplanen. Ikke bruk en dobbel dose for å ta opp.

Nitrofurantoin: lagring og deponering

Hold preparatet i en lukket beholder, utilgjengelig for barn. Oppbevares ved romtemperatur, borte fra høy varme og fuktighet (ikke på badet). Ikke frys ned. Kast medisiner som er utdaterte eller ikke lenger nødvendig. Snakk med apoteket om riktig avhending.

Nitrofurantoin: overdose, nødssituasjoner - hva du skal gjøre

I tilfelle av overdosering, forgiftes straks en ambulanse eller kontakt legen din. Overdosering av enkelte stoffer kan føre til farlige helsemessige forhold og død.

Merk: Dette oversiktsartikkel om bruk av nitrofurantoin er ikke en erstatning for hele produsentens instruksjoner for forberedelse, tjener utelukkende ment som informasjon kort og kan ikke være den definitive guide til handling. Utfør eventuelle tiltak knyttet til behandling og bruk av medisiner utelukkende på grunnlag av legenes resept.

Forfatteren av artikkelen: Andrey Mirkin, "Moskva medisin" ©

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

Nitrofurantoin *

LEGEMIDDELER AV MOTTAKENDE FERIE ER KUN TILPASSET AV PATIENTEN KUN AV DOKTOREN. DENNE INSTRUKSJONEN KUN FOR MEDISKE ARBEIDERE.

Beskrivelse av aktivstoffet Nitrofurantoin / Nitrofurantoinum.

Formel: C8H6N4O5, kjemisk navn: 1 - [[(5-nitro-2-furanyl) metylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form av natriumsalt).
Farmakologisk gruppe: antimikrobielle, antiparasittisk og markdrivende middel / syntetiske antibakterielle midler / andre syntetiske antibakterielle midler.
Farmakologisk virkning: bakteriedrepende antibakteriell bredspektret.

Farmakologiske egenskaper

Nitrofurantoin er et derivat av nitrofuran. Nitrofurantoin gjenopprettes av bakterielle flavoproteiner til reaktive forbindelser som hemmer syntesen av proteiner av ribosomer og andre makromolekyler, ribonukleinsyre, deoksyribonukleinsyre, dannelse av cellemembraner, senke aerob metabolisme, krenke aerob respirasjon. Den flere virkningsmekanismen forklarer de fattige oppnådde motstanden fra mikroorganismer til nitrofuraner. Nitrofurantoin har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt. Nitrofurantoin er effektivt mot gram-negative og gram-positive bakterier, inkludert Streptococcus spp.; Nitrofurantoin virker hovedsakelig for urinveisinfeksjoner.
Nitrofurantoin absorberes godt i mage-tarmkanalen etter inntak. Graden av absorpsjon av nitrofurantoin avhenger av krystallstørrelsen (den mikrokrystallinske form er karakterisert ved en høy absorpsjonshastighet og oppløselighet, en kort periode som når maksimal konsentrasjon i urinen). Biotilgjengeligheten av nitrofurantoin er 50%. Tilstedeværelsen av mat i mage-tarmkanalen kan øke biotilgjengeligheten av nitrofurantoin. Nitrofurantoin binder til plasmaproteiner med 60%. Nitrofurantoin passerer gjennom placenta og blod-hjernebarriere i morsmelk. Nitrofurantoin metaboliseres i muskelvev og lever. Halveringstiden er 20 til 25 minutter. Nitrofurantoin utskilles helt fra kroppen av nyrene, 30-50% utskilles uendret.

vitnesbyrd

Bakterielle infeksjoner i urinveiene (pyelonefrit, pyelitt, uretitt, cystitis), forebygging av infeksjoner under urologiske studier (inkludert kateterisering, cystoskopi) eller operasjoner.

Nitrofurantoin administrasjonsmåte og dose

Nitrofurantoin tas oralt mens du spiser med rikelig med vann. Voksne - 3 til 4 ganger daglig, 50 til 100 mg; Behandlingsforløpet er 5 til 8 dager.
Om nødvendig er det mulig å fortsette behandlingen i ytterligere 3 dager (bare etter overvåking av urin for sterilitet).
Ved langvarig vedlikeholdsbehandling bør dosen av nitrofurantoin reduseres.
Mottak av nitrofurantoin bør stoppes i nærvær av de første tegnene på perifer neuropati (utvikling av parestesier), siden denne komplikasjonen kan være livstruende. Risikoen for å utvikle perifer neuropati øker hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, diabetes, anemi, vitamin B-mangel, ubalanse i elektrolytten.
Nitrofurantoin bør ikke brukes til behandling av prostatitt, purulent paranephritis, sykdommer i cortical substansen av nyrene.
Nitrofurantoin er ikke foreskrevet sammen med legemidler som forårsaker nedsatt nyrefunksjon.
Taking nitrofurantoin bør seponeres når tegn på hemolyse manifesteres hos pasienter med mistanke om glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.
Nøye overvåkning av pasienter som får langvarig behandling med nitrofurantoin er nødvendig for å identifisere tegn på hepatitt.
For å redusere risikoen for bivirkninger fra fordøyelsessystemet, er nitrofurantoin tilrådelig å ta med melk eller mat.
Etter at du har tatt nitrofurantoin, kan urinen bli brun eller gul.
Hos pasienter som får nitrofurantoin, kan man observere falske positive reaksjoner ved bestemmelse av glukose i urinen.
Før du bruker nitrofurantoin, er det nødvendig å konsultere en lege.
Med tanke på mulige bivirkninger av nitrofurantoin fra nervesystemet, bør det tas hensyn når du kjører biler, maskiner, samt i andre yrker av potensielt farlige aktiviteter som krever raske psykomotoriske reaksjoner og økt konsentrasjon.

Kontra

Overfølsomhet (inkludert nitrofuran-derivater), II-III grads kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt, nyresvikt, markerte lidelser i nyresviktfunksjon, oliguri, anuria, alvorlig leverpatologi (inkludert kronisk hepatitt, levercirrhose), akutt porfyri, glukose mangel -6-fosfat dehydrogenase, lungefibrose, alder opptil 1 måned, barns alder (avhengig av doseringsform), graviditet, amming.

Begrensninger på bruken av

Diabetes mellitus, elektrolyttforstyrrelser, anemi, vitamin B-mangel.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av nitrofurantoin er kontraindisert under graviditet og under amming. På tidspunktet for behandling med nitrofurantoin, må du slutte å amme.

Bivirkninger av nitrofurantoin

Nervesystemet og sensoriske organer: asteni, perifer neuropati, svimmelhet, døsighet, hodepine, nystagmus.
Åndedrettssystem: bronkobstruktivt syndrom, interstitial endringer i lungene, hoste, interstitial pneumonitt eller fibrose, kortpustethet, lungeinfiltrater, brystsmerter, nedsatt respiratorisk funksjon, astmaanfall hos pasienter med astma i historien.
Fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, magesmerter, oppkast, diaré, epigastrisk ubehag, pseudomembranøs kolitt, pankreatitt, kolestatisk syndrom, kolestatisk gulsott, hepatitt.
Hematopoiesis: leukopeni, agranulocytose, granulocytopeni, trombocytopeni, megaloblastisk anemi, hemolytisk anemi.
Allergiske reaksjoner: anafylaksi, urtikaria, kløe, angioødem, utslett, anafylaktisk sjokk.
Hud og subkutant vev: erytem multiforme, eksfoliativ dermatitt.
Andre: lupus-lignende syndrom, myalgi, artralgi, influensaliknende symptomer, kulderystelser, eosinofili, feber, superinfeksjon i urinveiene, ofte forårsaket av pyocyanisk pinne.

Interaksjonen av nitrofurantoin med andre stoffer

Nalidixinsyre reduserer den antibakterielle effekten av nitrofurantoin. Effekten av nalidixinsyre kan undertrykkes i nærvær av nitrofurantoin (in vitro er en antagonist av nalidixinsyre).
Antacida som inneholder magnesiumtrisilikat reduserer absorpsjonen av nitrofurantoin.
Når det brukes sammen, reduserer norfloxacin effekten av nitrofurantoin.
Legemidler som fremmer fjerning av urinsyre (sulfinpirazon, probenecid), blokkering av tubulær sekresjon, kan hemme sekretjonen av nitrofurantoin ved nyretubuli, mens innholdet av nitrofurantoin i urinen minker (den antibakterielle effekten avtar) og økning i blodet (toksisitetsøkninger).
Når det brukes sammen, øker kombinasjonen av lysozym + pyridoksin den antibakterielle effekten av nitrofurantoin.
Når du bruker bortezomib med nitrofurantoin, må du ta vare på det.
Nitrofurantoin er uforenlig med fluokinoloner.
Nitrofurantoin er ikke foreskrevet sammen med legemidler som forårsaker nedsatt nyrefunksjon.

overdose

Overdosering med nitrofurantoin utvikler oppkast.
Behandling: å ta en stor mengde væske fører til en økning i nitrofurantoin utskillelse i urinen, dialyse er effektiv.