Canephron er et stoff som har blitt brukt i mer enn et halvt århundre. Det tilhører gruppen desinfeksjonsmidler og antiseptika som brukes til å behandle sykdommer i urinveiene, har antimikrobielle og antiparasitiske og virkninger. Oppskriften på Canephron på latin inneholder en liste over ingredienser av naturlig opprinnelse.

Oppskrift og hovedinnhold

Det latinske navnet Canephron høres ut som "Canephron N". Det brukes til å behandle infeksjoner i urinsystemet i ulike pasientgrupper.

Canephron Oppskrift på latin:

Rp.: Tab. "Canephron N" nr. 60
D.S.: Ta 2 tabletter 3 ganger om dagen.

I oppskriften av Canephron på latin er det en liste over komponenter av planteopprinnelse.

Navnet på oppskriftsdelen på russisk

Innføringen av komponenter i det angitte volumet, mg

Navnet på oppskriftsdelen på latin

Løsning (100 gram flaske)

Emballasjen til stoffet er praktisk. For en løsning er disse glassbeholdere med en dispenser. For form av piller - blister. En pakke kan holde fra 3 til 6 slike blister. Beskrivelse av legemidlet er presentert i merknaden, som må studeres før behandling.

For din informasjon! Dosen avhenger av pasientens alder. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt.

Rosmarini folia

Rosemary er en medisinsk plante, som er en av hovedingrediensene i oppskriften. Det er en busk med nålformede blader.

I sammensetningen av bladene av busker:

• vitamin C, B6, A;
• folsyre
• kobber;
• flavonoider;
• alkaloider etc.

På grunn av sin rike sammensetning eliminerer rosmarinbladet ekstrakt patogen bakteriell flora, lindrer etc.

Levistici radix

På latin inneholder oppskriften til Canephron kjærlighet under navnet Levistici radix. Roten av planten har en vanndrivende og smertestillende effekt, reduserer betennelse og spasmer i muskler i urinveiene.

Centaurii Herba

Centaury er et gres kjent som centaury. Dens terapeutiske virkning er rettet mot å lindre betennelse i urinveiene og eliminere infeksjon. Bedøvelse og antispasmodisk virkning bidrar til å lindre tilstanden og lindre ubehagelige symptomer.

Hjelpestoffer i oppskriften

I deres handling er begge former for narkotikafrigivelse identiske. Dette er et kombinert preparat med en base av urte ingredienser. Oppskriften inneholder ikke bare hovedingrediensene, men også hjelpestoffer.

oppløsning

Vandig-alkoholholdig løsning er en væske, litt uklar eller gjennomsiktig, brungul i fargen.

Løsningen er beregnet til oral administrasjon, og inneholder hjelpestoffer:

• etanol (fra 16% til 19,5%)
• renset vann.

Flasker leveres med dispensere for praktisk bruk. For voksne er en enkeltdose vanligvis 50 dråper.

Tips! Før bruk blir løsningen rystet.

dragee

Formen er en oransje drage med en liten buk på begge sider.

Strukturen inneholder slike ekstra komponenter:

• ricinusolje;
• stivelse;
• talkum;
• sukrose;
• povidon;
• laktosemonohydrat, etc.

Hvilken form for utgivelse er mer effektiv

Apoteket Canephron er tilgjengelig uten resept. Det er trygt nok, kan foreskrives selv for spedbarn og kvinner under graviditet. Avhengig av pasientens alder og tilstand, velger legen den nødvendige løsningsformen.

Løsning og dragee - Analoger av effekten på kroppen. Pasientanmeldelser bekrefter dette. På latin har Canephron samme sammensetning av hovedkomponentene i begge former for utgivelse, noe som gjør det mulig å velge enten å bruke en drage eller en løsning.

For din informasjon! Begrensninger kan bare knyttes til hjelpekomponenter.

Hensikten med stoffet Canephron, til tross for forekomsten av urte ingredienser, bør bare gjøres av en lege med hensyn til alle særegenheter av pasientens helse. Dette er en forutsetning for bruk av narkotika.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/canephron_n__370
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=e4a18030-9ac8-4ccb-b1ff-079ec4cc6d5t=

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Canephron H dragee - offisiell * bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: Canephron ® H

Doseringsform:

Ingredienser (1 tablett):

beskrivelse
Oransje, runde, bikonvekse drage med jevn overflate.

Farmakoterapeutisk gruppe
Urte diuretisk middel.

Farmakologisk aktivitet
Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner for bruk
Legemidlet brukes til behandling av kroniske infeksjoner i blæren (cystitis) og nyrer (pyelonefrit), med ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis), som et middel for å forhindre dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Kontra
Overfølsomhet overfor stoffet. Barns alder (opptil 6 år). Peptisk sår og duodenalt sår i det akutte stadiet. Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon. Mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse.

Bruk under graviditet og under amming
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Dosering og administrasjon
Innvendig, uten å tygge, drikkevann. Voksne: 2 tabletter 3 ganger om dagen. Skolebarn: 1 tablett 3 ganger om dagen. Etter lettelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.
En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Bivirkninger
Allergiske reaksjoner er mulige. Mulige forstyrrelser i mage-tarmkanalen (kvalme, oppkast, diaré).
Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

overdose
Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.
Ved overdosering av medisiner, er symptomatisk behandling foreskrevet.

Interaksjon med andre legemidler
Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig. Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Spesielle instruksjoner
For ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.
Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi. Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.
Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.
Fordøyelige karbohydrater inneholdt i en dragee, er mindre enn 0,04 "brød enheter" (HE).

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

Utgivelsesskjema
Drops. På 20 drageer i blisteren fra aluminiumsfolie (nederste del) og polyvinylklorid / polyvinylidenkloridfilm (øvre del). På 3 eller 6 blister sammen med instruksjonene for søknad er plassert i en brett kartong.

Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

Navn, adresse på produsent og adresse på produksjonsstedet for stoffet
produsenten
CE BIONORIC, Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland

Forbrukerskader organisasjon
Begrenset selskap "Bionorika" 119619 Moskva, 6th Street. Nye hager d.2, blokk 1.

Canephron H

Ordbok av medisiner. 2005.

Se hva "Canephron H" er i andre ordbøker:

Canephron H - (Canephron® N) Sammensetning centaury gress laxerende, antihelminthic action elske rotpulver carminative og vanndrivende virkning... Wikipedia

Canephron - H (Canephron® N) Sammensetning centaury gresslaxerende, antihelminthic action lovage rotpulver carminative og vanndrivende virkning rosmarin bladpudder antiinflammatorisk virkning Klassifisering... Wikipedia

canephron - n., antall synonymer: 1 • medisin (1413) ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013... Synonymer Dictionary

Gyldne tusen - Det er andre betydninger for dette begrepet, se Gylden tusen (betydninger). Den tusente... Wikipedia

Rosemary vanlig -? Rosemary Ordinært Vitenskapelig Klassifiserings Kingdom: Plants Department: Angiosperms... Wikipedia

Lovage -? Lovage Lovage medisinske... Wikipedia

Rosemary (rast. Sem. Labret) -? Rosemary Ordinært Vitenskapelig Klassifiserings Kingdom: Plants Department: Angiosperms... Wikipedia

Rosemary officinalis -? Rosemary officinalis Rosemary officinalis... Wikipedia

medisin - Narkotika, rette, potion, doktorgrad, motgift, medisin, krydder, palliativer, panacea; balsam, dråper, salve, medisin, kachetter, piller, pulver, eliksir. Legene ga henne alle slags stoffer. Legen foreskrev en slags pulver. Heroisk betyr... Ordbok av synonymer

Urolesan - (Urolesanum) Sammensetning gran olje essensielle oljer peppermynte olje essensielle oljer ekstrakt av hummer

Canephron ® H (Canephron ® N)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Løsning: En klar eller litt uklar væske, gulbrun i fargen, med duftende lukt; mulig utfelling av et lite sediment under lagring.

Belagte tabletter: oransje, runde, bikonvekse, med glatt overflate.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner stoff Canephron ® H

Legemidlet brukes til behandling av følgende sykdommer og tilstander:

kroniske infeksjoner av blæren (blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit);

ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis);

forebygging av dannelse av urinstein, inkl. etter fjerning.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;

barns alder (for oppløsning - opptil 1 år, for tabletter, belagt - opptil 6 år);

alkoholisme, inkl. etter anti-alkohol behandling (for oppløsning);

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for belagte tabletter);

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse (for belagte tabletter).

Med forsiktighet (for løsning): leversykdom; hodetraume; hjernesykdommer; barns alder over 1 år gammel - bruk er bare mulig etter rådgivning av en lege på grunn av etanolinnholdet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, lidelser i fordøyelseskanalen (kvalme, oppkast, diaré) er mulige.

Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

interaksjon

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig.

Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Dosering og administrasjon

Solution. Fortynn med lite vann eller drikk vann. Voksne - 50 dråper 3 ganger om dagen; barn i skolealderen - 25 dråper 3 ganger om dagen; barn i førskolealderen (eldre enn 1 år) - 15 dråper 3 ganger om dagen.

Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

Hvis det er nødvendig, for eksempel å myke den bitre smaken, kan barn ta stoffet sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Før bruk skal innholdet i hetteglasset ristes.

Tabletter, belagt. Ikke tyg, drikk vann. Voksne - 2 tabl. 3 ganger om dagen; barn i skolealderen - på 1 fane. 3 ganger om dagen. Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

overdose

Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.

Spesielle instruksjoner

Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi.

Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

Under lagring kan det oppstå liten turbiditet eller liten nedbør, noe som ikke påvirker preparatets effektivitet (for oppløsning).

De fordøyelige karbohydrater som finnes i tabell 1 er mindre enn 0,04 XE.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og arbeid med mekanismer

Solution. Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volum%. I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Tabletter, belagt. Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

Utgivelsesskjema

Løsning for oral administrasjon. I mørke glassflasker med dispenseringsapparater på toppen, med skruehett og sikkerhetsringer, 50 eller 100 ml. I en kartongboks 1 fl.

Tabletter, belagt. I blister av aluminiumsfolie og PVC / PVDH filmer på 20 stk. I en pakke med kartong 3 eller 6 bl.

produsenten

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbruker krav organisasjon: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6th Street New Gardens, 2, Bldg. 1.

Tel / Faks: (495) 502-90-19.

E-postadresse: [email protected]

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Canephron ® H

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Canephron ® H

belagte tabletter - 3 år.

oral løsning - 3 år. Åpne hetteglass kan brukes i 6 måneder.

Canephron H dragee - offisielle instruksjoner for bruk, analoger

Narkotikabeskrivelse

Canephron N er et kombinasjonsmedikament som er av vegetabilsk opprinnelse og er mye brukt i komplekse ordninger for behandling av urinveisinfeksjoner. Ta løsningen og pillene kan være forebyggende for å forhindre nephrolithiasis (urolithiasis).

Legemidlet er representert i det farmasøytiske markedet som et middel for ikke-resept. Effekten og sikkerheten til piller og løsning for intern bruk er bekreftet av mange kliniske studier. Legemidlet kan brukes som et grunnleggende verktøy, og i løpet av komplisert terapi.

Løsning: En klar eller litt uklar væske, gulbrun i fargen, med duftende lukt; mulig utfelling av et lite sediment under lagring.

Dragee: bikonveks, rund form, oransje farge, med glatt overflate.

En gulaktig brun væske med en nydelig lukt, med en aromatisk, litt bitter smak. Under lagring kan det oppstå turbiditet eller utfelling.

MARKEDSUTVIKLING

Så, i løpet av de siste årene, har KANEFRON® H vært den ubestridte lederen på detaljhandelsmarkedet i G04B X50 ** -gruppen i monetære termer. I vurderingen av merkene til denne konkurrerende gruppen med hensyn til salg av apotek i fysisk form, ifølge resultatene fra januar til oktober 2014, tar KANEFRON® H 2 plass.

Det er viktig å merke seg at i totalvolumet av apoteksalg av stoffer i G04B X50-gruppen **, merker KANEFRON® N en betydelig andel: blant mer enn to dusin legemidler i gruppen akkumuleres det mer enn 35% av apotekets salg i pengevilkår (figur 1). Fysisk sett er andelen KANEFRON H mer enn 25%.

Den månedlige dynamikken i apotekets salg av KANEFRON® H og legemidler fra G04B X50-gruppen ** siden begynnelsen av 2014 fysisk sett korrelerer klart (figur 2). I monetære termer demonstrerer KANEFRON® H utviklet utvikling sammenlignet med konkurransegruppen (figur 3).

Fra begynnelsen av året, i slutten av januar til oktober 2014, økte volumet av apoteksalg av KANEFRON® H med penger på 18% sammenlignet med samme periode året før, til 105 millioner UAH. for 992 tusen pakker. Til sammenligning utgjorde økningen i volumet av detaljhandelssalget av G04B X50-gruppen ** i monetære termer 13,2% (figur 4).

Maksimalt salgsvolum av KANEFRON N, både i penge og i naturen, er konsentrert i apotekinstitusjoner i Kiev, Dnipropetrovsk, Donetsk, Kharkiv, Odessa og Den autonome republikken Krim (figur 5, 6). Deres andel i strukturen av merkevareapotekets salg i januar til oktober 2014 utgjorde mer enn 45%.

Som nevnt er det på det ukrainske farmasøytiske markedet KANEFRON® H presentert i to doseringsformer - belagte tabletter, blister, nr. 60 og orale dråper i en flaske med en doseringsenhet på 100 ml. I den generelle salgsstrukturen av merkevaren akkumuleres den rådende andel av den faste doseringsformen.

Ifølge resultatene fra januar til oktober 2014 utgjorde andelen av KANEFRON N i form av tabletter 74,7% av det totale apotekets salg av merkevaren, og i fysisk form - 71,7%. KANEFRON® H i form av dråper akkumulert henholdsvis 25,3 og 28,3%.

Bruk i barndommen

Legemidlet i form av dråper kan brukes til behandling av barn, inkludert spedbarn opptil ett år (i dette tilfellet er den daglige dosen 10 dråper 3 ganger daglig). Canephron H i form av tabletter kan brukes fra 6 år.

Legemidler i Canephron H tolereres godt av barn, og konsentrasjonen av alkohol i løsningen er svært liten og skader ikke barnets kropp.

Legemidlet kan brukes i lang tid (inkludert i kombinasjon med andre legemidler).

De eneste mulige bivirkningene er utviklingen av allergiske reaksjoner forbundet med den individuelle intoleransen av noen av stoffets komponenter.

Tar medisiner under graviditet

Legemidlet inneholder ingredienser av vegetabilsk opprinnelse, slik at Kanefron N ofte foreskrives under graviditet for behandling av blærebetennelse, pyelon- og glomerulonephritis og andre sykdommer i organene i urinveiene.

I følge instruksjonene reduserer Canephron H intensiteten av smerte i nedre rygg og forbedrer den generelle helsen til en gravid kvinne. Også medikamentet bidrar til å redusere puffiness og brukes med hell for å forhindre preeklampsi og forverring av ulike nyresykdommer i barneperioden.

I tillegg, under graviditet, er legemidlet foreskrevet i følgende tilfeller:

• forebygging og behandling av smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer i urinveiene (blærebetennelse, interstitial nefrit, glomerulonephritis, pyelonefrit);
• forbedring av funksjonell tilstand av blæren og nyrene;
• forebygging av nyresykdom;
• reduksjon i protein tap med urin.

Ofte, under graviditet, anbefales det å ta 150 dråper eller 6 piller per dag (delt inn i 3 doser). I noen tilfeller kan dosen reduseres til 1 tablett eller 25-50 dråper 2 ganger daglig.

Når du bruker legemidlet, må du huske på at kjærligheten og rosmarin i sammensetningen kan øke uterusens tone, slik at du kun kan ta Canephron H i henhold til ordningen presentert av legen.

Legemidlet er tillatt å bruke under amming.

Instruksjonene for bruk av stoffet Canephron N indikerte at stoffet kan bli full for gravide kvinner. Å ta Canephron N under svangerskapet bør bare utelukkende på anbefaling og under konstant tilsyn av behandlende lege.

Canephron N under graviditet kan bli full i samsvar med dosen som er forskrevet av legen. Selvmedikamenter med dette legemidlet anbefales ikke sterkt.

Hvis risikoen for forverring av kroniske infeksjoner gjennom hele graviditetsperioden er høy, kan legemidlet brukes av kurs over en lengre periode.

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Gravide og ammende kvinner kan ta medisinen, forutsatt at de holder seg til instruksjonene for medisinsk bruk og konsulterer legen om risikofaktorforholdet.

Ved amming og graviditet er Canephron ikke kontraindisert, og som et sikkert urtepreparat kan det foreskrives for sykdommer som pyelonefrit, glomerulonefrit, blærebetennelse, interstitial nefrit, samt ødem. Men som alle andre legemidler som tas under disse avgjørende periodene, må det forskrives av en lege.

... TRAINING BASE FOR EKSPERTER I FOTOTERAPI

På apotek av nettene som støttet prosjektet, har spesialavdelinger blitt åpnet, der besøkende kan finne urtehjelpemidler med effektivitet og sikkerhet, bevist resultater fra mange kliniske studier, samt få faglig råd om urtemedisin.

Fitoteka® / Phytothek®-prosjektet startet i desember 2012. De første merkede spesialavdelingene åpnet i Kiev i apotekskjeder, Hormonal Drugs, Vitalux og Falbi.

Siden urtepreparater har en rekke farmakologiske effekter, er konsultasjon av kompetente spesialister spesielt viktig. Derfor har Fitotek® / Phytothek®-opplæringen et opplæringsprogram for farmasøyter og apotekere med vekt på urtemedisin, noe som bidrar til å øke sin kompetanse i rådgivning på apotek.

En viktig begivenhet i 2014 var åpningen av det første Phytothek Training-rommet i Ukraina innenfor rammen av Fitotek® / Phytothek®-prosjektet ved Institutt for klinisk farmakologi og klinisk farmasi ved Nasjonal Universitet for Apotek i Kharkov.

Innenfor rammen av dette programmet, implementert med støtte fra Bionorica, vil et "treningsrom" fungere, og fremtidige spesialister vil være i stand til å reprodusere algoritmen til farmasøytisk omsorg for urtepreparater i forhold så nært som mulig til apotek.

Drug interaksjon

Kombinasjonen av Canephron H i hvilken som helst doseringsform med antibakterielle legemidler er mulig og hensiktsmessig.

For øyeblikket er interaksjoner med andre legemidler ukjent.

Den kombinerte bruken av Canephron H med rusmidler med antibakteriell aktivitet bidrar til en økning i effektiviteten av antibakteriell behandling.

For øyeblikket mangler informasjon om interaksjoner med andre rusmidler. Kombinasjon med antibakterielle stoffer er mulig og hensiktsmessig.

Indikasjoner for bruk

Canephron N er foreskrevet samtidig med andre legemidler i behandlingen av følgende sykdommer:

• Kroniske infeksjoner av nyrene (pyelonefrit) og blære (blærebetennelse);
• Ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (interstitial nefritt, glomerulonefrit).

Også stoffet brukes som et middel for å hindre dannelsen av urinstein (inkludert tilstanden etter fjerning av urinsten).

Canephron N tas oralt, drageen tugges ikke og vaskes med vann, oppløsningen til inntak vaskes med vann eller fortynnes med en liten mengde vann (for å myke bitter smak av barn, stoffet kan fortynnes med andre væsker). Rist oppløsningen før du tar det.

Som regel er legemidlet foreskrevet i en enkelt dose:

• Voksne: 2 piller eller 50 dråper av løsningen;
• Skolebarn: 1 tablett eller 25 dråper av løsningen;
• Førskolebarn (fra 1 år): 15 dråper av en løsning.

Mangfoldet av mottak - 3 ganger om dagen.

Etter at symptomene på sykdommen har gått ned, bør behandlingen fortsette i 14-28 dager.

Under behandling anbefales det å drikke mer væske.

Ved leversykdommer, bør legemidlet tas med forsiktighet (bare etter å ha konsultert en lege).

Legemidlet er tilgjengelig i form av:

1. Dråper for inntak av 60 og 120 stykker per pakke. Noen ganger kalles denne doseringsformen en pille, men den er farmakologisk feil fordi piller og tabletter har forskjellige forberedelsesteknologier.
2. Løsning for intern administrasjon, som er tilgjengelig i 50 og 100 ml.

Dragee kanefron oransje, med glatt overflate, rund.

Det anbefales å ta medisinen i samsvar med anbefalingene fra legemiddelprodusenten - Bionorica, samt instruksjonene fra den behandlende legen.

Canephron H i form av tabletter (piller) bør tas som følger:

• Voksne - 2 stk. Tre ganger om dagen
• Pasienter i skolealderen - 1 stk tre ganger om dagen

Tabletter kan ikke tygges, det anbefales å drikke tilstrekkelig mengde ren, renset vann.

Canephron væske er gjennomsiktig, men liten grumlighet er tillatt, har en gulbrun farge og en duftende, spesiell lukt.

Under behandling anbefales pasienter i førskolealderen, samt spedbarn, til å ta en løsning. Følgende doseringsregime for cannephron H i form av dråper brukes:

• Pasienter i eldre aldersgrupper - 50 dråper tre ganger om dagen
• Pasienter i skolealder - 25 faller tre ganger om dagen
• Førskolepatienter - 15 dråper tre ganger om dagen
• Babyer kan ta 10 dråper tre ganger om dagen.

Det nøyaktige doseringsregimet er valgt ut fra pasientens alder og indikasjoner på bruk av stoffet.

Løsningen har en bitter smak, slik at den kan fortynnes i vann eller annen væske. Rist medisinbeholderen grundig før du bruker dråper.

Funksjoner for å ta medisiner

På bakgrunn av behandling med bruk av stoffet Canephron H, anbefales bruk av store mengder væske. Denne anbefalingen gjelder ikke for de pasientkategorier som har dannelse av ødem av hjerte- eller nyrestart.

Den nøyaktige varigheten av bruken av legemidlet bestemmes av den behandlende legen, med tanke på den terapeutiske effekten og toleransen av tabletter eller oppløsninger.

På grunn av sin plantesammensetning kan medisinen brukes over lengre tid. Etter forbedring av pasientens helsetilstand blir observert, kan terapien forlenges i ytterligere 14-30 dager.

Pasienter som har lykkes med å behandle alkoholisme, anbefales å avstå fra å ta løsningen på grunn av etanol i sammensetningen.

Indikasjonene for dragee og løsning er den komplekse behandlingen av patologier i urinveiene og kroniske nyrer:

• Blærebetennelse og pyelonefrit. For denne indikasjonen kan du drikke Canephron N under graviditet
• glomerulonefritt
• Interstitial nefritis.

Legemidlet kan også brukes til å forhindre utvikling av urolithiasis, inkludert etter prosedyren for fjerning av steiner. Les mer om urolithiasis i artikkelen: brenning og smerte ved urinering.

Solution. Fortynn med lite vann eller drikk vann. Voksne - 50 dråper 3 ganger om dagen; barn i skolealderen - 25 dråper 3 ganger om dagen; barn i førskolealderen (eldre enn 1 år) - 15 dråper 3 ganger om dagen.

Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

Hvis det er nødvendig, for eksempel å myke den bitre smaken, kan barn ta stoffet sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Før bruk skal innholdet i hetteglasset ristes.

Drops. Ikke tyg, drikk vann. Voksne - 2 tabletter 3 ganger om dagen; skolebarn - 1 tablett 3 ganger om dagen. Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

Legemidlet brukes i standard og kompleks behandling av kroniske infeksjoner i blæren (blærebetennelse) og nyrer (pyelonefrit); med ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis); som forebygging av dannelse av urinstein (også etter fjerning av urinsten).

Voksne: 50 dråper 3 ganger om dagen

Skolebarn: 25 dråper, 3 ganger om dagen

Barn fra 1 år: 15 dråper 3 ganger om dagen

Om nødvendig, for å myke den bitre smaken, kan barn ta dråper ved å legge dem til en liten mengde væske.

På grunn av den gode toleransen av stoffet, er langtidsbehandling indikert.

Når du bruker hetteglasset, hold det oppreist.

Rist flasken før bruk.

Når vanningsbehandling anbefales, forbruker en tilstrekkelig mengde væske.

Som et stoff av komplisert terapi for sykdommer:

• akutt og kronisk pyelonefrit, cystitis, glomerulonephritis;
• kronisk interstitial nefritt.

Effektiv for forebygging av urolithiasis, ofte utnevnt etter fjerning eller knusing av steiner for tidlig fjerning.

Canephron er svært effektiv i cystitis - det normaliserer vannlating, lindrer smerte og betennelse. I den akutte sykdommen er det foreskrevet som et hjelpemiddel, og i kronisk er det mulig å bruke legemidlet som monoterapi og ta kurs.

"Canephron N", uavhengig av form for frigjøring, utnevnes basert på pasientens alder. Dosering av tabletter "Canephron" og løsning er vist i tabellen.

Tabell - Hvordan ta "Canephron H" riktig

Hjelpestoffer i oppskriften

Det latinske navnet Canephron høres ut som "Canephron N". Det brukes til å behandle infeksjoner i urinsystemet i ulike pasientgrupper.

Rp.: Tab. Canephron N No. 60 D.S.: Ta 2 tabletter 3 ganger om dagen.

I oppskriften av Canephron på latin er det en liste over komponenter av planteopprinnelse.

I deres handling er begge former for narkotikafrigivelse identiske. Dette er et kombinert preparat med en base av urte ingredienser. Oppskriften inneholder ikke bare hovedingrediensene, men også hjelpestoffer.

oppløsning

Vandig-alkoholholdig løsning er en væske, litt uklar eller gjennomsiktig, brungul i fargen.

Løsningen er beregnet til oral administrasjon, og inneholder hjelpestoffer:

• etanol (fra 16% til 19,5%)
• renset vann.

Flasker leveres med dispensere for praktisk bruk. For voksne er en enkeltdose vanligvis 50 dråper.

Tips! Før bruk blir løsningen rystet.

Formen er en oransje drage med en liten buk på begge sider.

Strukturen inneholder slike ekstra komponenter:

• ricinusolje;
• stivelse;
• talkum;
• sukrose;
• povidon;
• laktosemonohydrat, etc.

Kontra

• Peptisk sår og duodenalsår i det akutte stadiet;
• Alder opptil 1 år (løsning for oral administrering) eller 6 år (dragee);
• Overfølsomhet overfor stoffet.

Ytterligere kontraindikasjoner er:

• Dragee: laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, fruktosintoleranse, sukras / isomaltase mangel;
• Oral løsning: alkoholisme (inkludert etter alkoholbehandling).

På grunn av det inneholdte etanolet, bør Canephron H i form av en oral oppløsning tas med forsiktighet til pasienter med leversykdommer, hodeskader, hjernesykdommer, samt barn (behandling er bare mulig etter rådgivning hos en lege).

Kanefron N for noen magefulle og gravide kvinner i en hvilken som helst doseringsform kan tas i henhold til anbefalingene for bruk bare som foreskrevet av lege og etter vurdering av fordel / risikofaktor.

Legemidler anbefales ikke å ta:

• Pasienter yngre enn 6 år (for piller 60)
• Pasienter som er utsatt for alkoholmisbruk (alkoholisme), anbefales å avstå fra å ta løsningen
• Personer med intoleranse overfor aktive eller hjelpestoffer.

På grunn av tilstedeværelsen av etanol i blandingen krever bruk av løsningen spesiell forsiktighet under behandling av pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon og hjerneskade.

Bivirkningene som kan observeres på bakgrunn av bruk av rusmidler inkluderer utvikling av:

• Allergiske manifestasjoner
• Dyspeptiske lidelser i form av kvalme, oppkast, avføringssvikt.

Utviklingen av en allergisk reaksjon krever opphør av narkotikabruk.

kroniske infeksjoner av blæren (blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit);

ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis);

forebygging av dannelse av urinstein, inkl. etter fjerning.

overfølsomhet overfor stoffet;

magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;

barns alder (for oppløsning - opptil 1 år, for piller - opptil 6 år);

alkoholisme, inkl. etter anti-alkohol behandling (for oppløsning);

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for piller);

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse (for dragee).

Med forsiktighet (for løsning): leversykdom; hodetraume; hjernesykdommer; barns alder over 1 år gammel - bruk er bare mulig etter rådgivning av en lege på grunn av etanolinnholdet.

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Forverring av magesår.

Dråper Canephron H er kontraindisert som monoterapi for nyresvikt.

I tilfelle av betennelsessykdommer i nyrene, er konsultasjon med en lege obligatorisk.

Vanningsbehandling er kontraindisert ved ødemer forårsaket av hjertesvikt eller nyrefeil.

• Alkoholisme og staten etter behandling av alkoholisme (for doseringsformløsningen);
• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
• Barn Canephron er ikke tildelt 1 år (løsning) og opptil 6 år (piller).

Løsningen er foreskrevet med forsiktighet i leversykdommer.

Til tross for stoffets naturlige sammensetning er det en rekke forhold der det ikke kan tas. Kontraindikasjoner til følgende:

• magesår - i perioden med eksacerbasjon;
• overfølsomhet - i hvert fall til en av komponentene i stoffet;
• intoleranse - laktose, fruktose i historien (dette gjelder piller);
• i tilfelle nyresvikt - samt ødem forårsaket av hjertesykdom;
• barndomsalderen - drageformen gjelder ikke opptil seks år, løsningen - opptil ett år;
• med alkoholavhengighet - løsningen er ikke vist, inkludert perioden etter behandling av en slik tilstand.

Legemidlet i flytende form skal nøye brukes i sykdommer i hjernen, leverpatologi. Barn etter året kan bruke medisinen etter samråd med lege på grunn av tilstedeværelsen av etanol i sammensetningen. I praksis med bruk av "Canephron H" var det ingen tilfeller av rus eller overdose.

Legemidlet er plantebasert. På utviklingen av barnet - påvirker ikke. Anmeldelser av legene bekrefter dette. Derfor ordineres "Canephron" under graviditet og under amming, ledes av generelle kontraindikasjoner.

Anmeldelser: "Cystitis var rask"

Anmeldelser av Canephron H fra pasienter er for det meste positive. Listen over de viktigste fordelene med stoffet inkluderer følgende:

• naturlig sammensetning
• ingen bivirkninger;
• Mulighet for mottak i lang tid;
• Effekt og sikkerhet under graviditet og i behandling av små barn.

Litteratur vurderinger tyder på at effektiviteten av stoffet i stor grad avhenger av riktig utvalg av behandlingsregimer.

Canephron® H

Kanefron® H Løsning til oral administrasjon - mørk glassflaskepresse 100 ml, kartongpakke 1 - kode EAN: 4029799125578- № П N014244 / 01, 2011-12-29 fra Bionorica SE (Tyskland)

Latinsk navn

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Løsning for oral administrasjon: En klar eller litt uklar væske, gulbrun i fargen, med duftende lukt, et lite presipitat kan oppstå under lagring.

Dragee: bikonveks, rund form, oransje farge, med glatt overflate.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Kombinert produkt av planteopprinnelse, har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Indikasjoner stoff Canephron ® H

Legemidlet brukes til behandling av følgende sykdommer og tilstander:

kroniske blæreinfeksjoner (blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit) -

ikke-smittsom kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis) -

forebygging av dannelse av urinstein, inkl. etter fjerning.

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet;

et magesår av en mage og tolvfingertarm i et forverringsstadium -

barns alder (for oppløsning - opptil 1 år, for piller - opp til 6 år) -

alkoholisme, inkl. etter anti-alkohol behandling (for løsning) -

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for piller) -

mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse (for dragee).

Med forsiktighet (til løsning): leversykdom, hodebeskadigelse, hjernesykdom, barns alder over 1 år gammel - bruk er bare mulig etter å ha konsultert en lege på grunn av innholdet av etanol.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig på resept, i henhold til anbefalingene for bruk og etter vurdering av den behandlende legen av risikofaktorforholdet.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, lidelser i fordøyelseskanalen (kvalme, oppkast, diaré) er mulige.

Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

interaksjon

Kombinasjon med antibakterielle midler er mulig og hensiktsmessig.

Interaksjoner med andre legemidler er for tiden ukjente.

Dosering og administrasjon

Solution. Fortynn med lite vann eller drikk vann. Voksne - 50 dråper 3 ganger daglig, barn i skolealderen - 25 faller 3 ganger om dagen, barn i førskolealderen (eldre enn 1 år) - 15 dråper 3 ganger om dagen.

Etter lettelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

Hvis det er nødvendig, for eksempel å myke den bitre smaken, kan barn ta stoffet sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Rist før bruk!

Drops. Ikke tyg, drikk vann. Voksne - 2 piller 3 ganger daglig, barn i skolealderen - 1 pille 3 ganger om dagen. Etter lettelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

overdose

Foreløpig er det ingen data om overdose og forgiftning.

Spesielle instruksjoner

Når ødem forårsaket av nedsatt funksjon av hjertet eller nyrene, er forbruket av store mengder væske kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon bør ikke legemidlet foreskrives som monoterapi.

Ved inflammatorisk nyresykdom, bør du konsultere en lege for råd.

Ved tilstedeværelse av blod i urinen, smerte under urinering eller ved akutt urinretensjon, et akutt behov for å konsultere lege.

Under lagring kan det oppstå liten turbiditet eller liten nedbør, noe som ikke påvirker preparatets effektivitet (for oppløsning).

Fordøyelige karbohydrater inneholdt i en dragee er mindre enn 0,04 XE (for dragees).

Påvirkning på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Solution. Innholdet i fremstillingen av etylalkohol varierer fra 16 til 19,5 volum%. I løpet av perioden med narkotikabehandling, bør det tas hensyn når du kjører og engasjerer seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Drops. Legemidlet påvirker ikke evnen til å utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, arbeid med bevegelige mekanismer).

Utgivelsesskjema

Oral løsning, 50 ml, 100 ml: i mørke glassflasker med 50 eller 100 ml med dispenseringsanordninger ovenfra, med skruehett og sikkerhetsringer i en brettkartong 1 fl.

Dragee: i blister laget av aluminiumsfolie (underdel) og PVC / PVDC-film (øvre del) 20 stk. I en brett kartong med 3 eller 6 blister.

produsenten

Bionorica CE. Kerschensteinersstraße, 11-15, 92318, Neumarkt, Tyskland.

Forbrukerskader organisasjon

LLC Bionorika. 119619, Moskva, 6th Street New Gardens, 2, Bldg. 1.

Canephron N
Cannephron n

Pharm. gruppen

analoger

oppskrift

Rp.: Tab. "Canephron N" nr. 20

D.S.: 2 piller 3 ganger om dagen.

Rp.: Sol. "Canephron N" 100 ml
D.S Inn 2 spiseskjeer 3 ganger om dagen, fortynn med vann

Farmakologisk aktivitet

Urte diuretisk middel. Legemidlet har en vanndrivende, antispasmodisk, antiinflammatorisk, antimikrobiell effekt.

Metode for bruk

Inside. Solution. Fortynn med lite vann eller drikk vann. Voksne - 50 dråper 3 ganger om dagen; barn i skolealderen - 25 dråper 3 ganger om dagen; barn i førskolealderen (eldre enn 1 år) - 15 dråper 3 ganger om dagen.

Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

Hvis det er nødvendig, for eksempel å myke den bitre smaken, kan barn ta stoffet sammen med andre væsker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

Før bruk skal innholdet i hetteglasset ristes.

Drops. Ikke tyg, drikk vann. Voksne - 2 tabletter 3 ganger om dagen; skolebarn - 1 tablett 3 ganger om dagen. Etter svekkelse bør alvorlighetsgraden av sykdommen fortsette behandlingen med legemidlet i 2-4 uker.

En stor mengde væske anbefales under behandlingen.

vitnesbyrd

- Legemidlet brukes til behandling av følgende sykdommer og tilstander:

- kroniske infeksjoner av blæren (blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit);

- ikke-infeksiøs kronisk betennelse i nyrene (glomerulonephritis, interstitial nefritis);

- forebygging av dannelse av urinstein, inkl. etter fjerning.

Kontra

- overfølsomhet overfor stoffet;

- magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;

- barns alder (for oppløsning - opptil 1 år, for piller - opptil 6 år);

- alkoholisme, inkl. etter anti-alkohol behandling (for oppløsning);

- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for piller);

- mangel på sukrase / isomaltase, fruktoseintoleranse (for dragee).

- Med forsiktighet (for løsning): leversykdom; hodetraume; hjernesykdommer; barns alder over 1 år gammel - bruk er bare mulig etter rådgivning av en lege på grunn av etanolinnholdet.

Bivirkninger

- Allergiske reaksjoner, lidelser i fordøyelseskanalen (kvalme, oppkast, diaré) er mulige.

- Hvis det er tegn på en allergisk reaksjon, bør du slutte å ta stoffet.

Utgivelsesskjema

Oral løsning 100 g

Hydroalcoholic ekstrakt fra medisinske urter - 29 g:

centaury gress 0,6 g

elske medisinske røtter 0,6 g

rosmarin forlater 0,6 g

Hjelpestoffer: Renset vann - 71 g.

Centaury Gress 18 mg

elske medisinske røtter 18 mg

rosmarin forlater 18 mg

hjelpestoffer: maisstivelse; kolloidalt silisiumdioksyd; laktosemonohydrat; povidon

skall: jernoksid rød; Riboflavin (E101); kalsiumkarbonat; druesukker; maisstivelse; modifisert majsstivelse; glykolisk fjellvoks; povidon; ricinusolje; sukrose; shellac talkum; titandioksid.

Løsning: En klar eller litt uklar væske, gulbrun i fargen, med duftende lukt; mulig utfelling av et lite sediment under lagring.

Dragee: bikonveks, rund form, oransje farge, med glatt overflate.

Løsning for oral administrasjon. I mørke glassflasker med dispenseringsapparater på toppen, med skruehett og sikkerhetsringer, 50 eller 100 ml. I en kartongboks 1 fl.

Drops. I blister av aluminiumsfolie (nederste del) og PVC / PVDC-film (øvre del) på 20 stk. I en pappeske foldes 3 eller 6 blister.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av stoffet "Canephron N" nødvendiggjør nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruksmetoden og doseringen av valgt medisin.