Tabletter av gul eller gul med grønn fargetone, flat-sylindrisk.

Hjelpestoffer: potetstivelse - 46,15 mg, kolloidalt silisiumdioxid (aerosil) - 2 mg, stearinsyre - 1 mg, polysorbat 80 (twin 80) - 0,85 mg.

10 stk. - Konturboksløs emballasje.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
20 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.

Absorpsjon fra mage-tarmkanalen - god. Biotilgjengelighet - 50% (mat øker biotilgjengelighet). Absorbsjonshastigheten avhenger av størrelsen på krystallene (den mikrokrystallinske form er preget av hurtig oppløselighet og absorpsjonshastighet, kort tid for å nå C_max i urinen). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 60%.

Metabolisert i leveren og muskelvevet. T_1/2 - 20-25 min. Det penetrerer moderkaken, BBB, utskilles i morsmelk. Utskiftes helt av nyrene (30-50% - uendret).

- bakterielle infeksjoner i urinveiene (pyelitt, pyelonefrit, uretitt, cystitis);

- forebygging av infeksjoner under urologiske operasjoner eller undersøkelser (cystoskopi, kateterisering, etc.).

Furadonin (furadonin)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en blisterstrimmelpakke 10 stk. i en pakke med papp 2 pakker.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner stoff Furadonin

Smittsomme sykdommer i urinveiene: pyelitt, pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt.

Kontra

Overfølsomhet, nyresvikt, kongestiv hjertesvikt, levercirrhose, kronisk hepatitt.

Bivirkninger

Diarreforstyrrelser, allergiske reaksjoner (utslett, enantem).

Dosering og administrasjon

Innvendig, 100-150 mg 3-4 ganger daglig i 5-8 dager.

produsenten

JSC Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant Olainfarm, Latvia.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Furadonin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet av stoffet Furadonin

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Instruksjoner for medisinsk bruk

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registreringsbevis Furadonin

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mye mer interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

furadonin

Indikasjoner for bruk

Bruken av furadonin er indisert for følgende sykdommer:

- bakterielle infeksjoner i urinveiene (pyelitt, pyelonefrit, cystitis, uretritt).

For å forebygge infeksjoner under urologiske operasjoner eller undersøkelser (cystoskopi, kateterisering etc.).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

tabletter, enterisk-belagte tabletter, enterisk-belagte tabletter [for barn]

Kontra

Overfølsomhet overfor furadonin komponenter, kronisk nyresvikt, CHF II-III art., Levercirrhose, kronisk hepatitt, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, akutt porfyri, under graviditet, ved amming, barndom (opp til en måned).

Hvordan søke: dosering og behandling

Furadonin tablett tas oralt, drikker mye vann, voksne - 0,1 til 0,15 g 3-4 ganger om dagen; barn - i en dose på 5-8 mg / kg / dag, er den daglige dosen delt inn i 4 doser. Høyere doser for voksne: single - 0,3 gram daglig - 0,6 g I akutte infeksjoner i urinveiene furadonin varighet av behandlingen - 7-10 dager. Forebyggende, anti-tilbakefallsbehandling fortsetter, avhengig av sykdommens art, fra 3 til 12 måneder.

Den daglige dosen av Furadonin er i dette tilfellet 1-2 mg / kg.

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobielt middel fra gruppen av nitrofuraner, primært til behandling av urinveisinfeksjoner.

Krenker syntesen av proteiner i bakterier og permeabiliteten til cellemembranen. Furadonin behandling er effektiv mot gram-positive og Gram-negative bakterier (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Proteus spp.).

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er mulige med Furadonin-behandling:

kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner (lupuslignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, interstitielle forandringer i lungene, feber, utslett,), svimmelhet, hodepine, tretthet, nystagmus, døsighet, bronkial obstruksjon, feber, hoste, brystsmerter, perifer neuropati, pankreatitt, hepatitt, cholestatic syndrom, pseudomembranøs enterokolitt, sjeldne - magesmerter, diaré.

Behandling av overdosering med furadonin: inntaket av store mengder væske fører til en økning i utskillelsen av stoffet i urinen.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for å utvikle perifer neuropati med furadoninbehandling øker hos pasienter med anemi, diabetes mellitus, elektrolytbalanse, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsuffisiens.

Ikke utfør behandling med furadonin til behandling av sykdommer i cortical stoffet i nyrene, med purulent paranofrit og prostatitt.

Ikke foreskrevet i kombinasjon med legemidler som forårsaker nyresvikt.

interaksjon

Samtidig bruk av nalidixinsyre og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat, reduserer den antibakterielle effekten av furadonin.

Uforenlig med fluorokinoloner.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer den antibakterielle effekten (ved å redusere konsentrasjonen av furadonin i urinen) og øke giftigheten (økt konsentrasjon i blodet) av legemidlet.

Furadonin - bruksanvisning

Ved blærebetennelse, urinrør, foreskriver legene Furadonin - instruksjoner for bruk av medisinen inneholder informasjon om dens penetrasjon i blodet, bivirkningene av nitrofurantoin og prinsippet om dets virkning. Bare en urolog eller en terapeut kan foreskrive medisinering, det vil ikke være mulig å kjøpe det selv. Les instruksjonene for bruk av stoffet.

Medisin furadonin

Tabletter for blærebetennelse Furadonin, i henhold til farmakologisk klassifisering, er inkludert i gruppen av antimikrobielle og bakteriedrepende legemidler. Legemidlet har et bredt spekter av egenskaper, har vist seg som et element i behandlingen av infeksjonssykdommer i urinveiene. Apotek presenterer flere former for legemiddelfrigivelse, som har en lignende effekt, men varierer i pasientens hensikt.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive komponenten av legemidlet er nitrofurantoin, som tilhører gruppen nitrofuraner. Se detaljert liste over alle stoffformater:

Enteric-coatede tabletter

50 eller 100 mg pr 1 stk.

Indikeres på en pakke

Potetstivelse, kalsiumstearat, aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd), stearinsyre, polysorbat-80

Lignende komponenter pluss vann

Gul eller grønn tabletter, flatt sylindrisk

Gul pulver

Gul oppløsning, utfelling tillatt

Pakningsinstruksjon

På 12, 20, 30, 40 eller 50 stykker i en planimetrisk cellefri eller cellulær pakke

30 stk per pakke

5 eller 10 g i en plastpose

Pakken inneholder målekopper eller skje

Farmakologiske egenskaper

Furadonin er et bredspektret antimikrobielt middel, et derivat av nitrofuran, men er ikke inkludert i gruppen antibiotika. På grunn av det aktive stoffet har legemidlet en bakteriedrepende og bakteriostatisk effekt i urinveisinfeksjoner. Legemidlet ødelegger bakteriens membraner, hemmer proteinsyntesen, ødelegger E. coli, Klebsiella, enterobakterier, Proteus, stafylokokker. Verktøyet absorberes godt av fordøyelseskanalen, dets biotilgjengelighet øker med matinntaket.

Ifølge instruksjonene avhenger absorpsjonshastigheten av antibakterielt middel av krystallstørrelsen (pulveret løses hurtigere, absorberes og konsentreres så raskt som mulig i urinen). Stoffet binder seg til plasmaproteiner med 60%, metaboliseres av leveren og muskelvev, halveringstiden er 20-25 minutter. Nitrofurantoin penetrerer placenta og blod-hjernebarrierer, utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene har medisinen Furadonin følgende indikasjoner for bruk:

• smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinorganene;
• pyelonefritis, akutt blærebetennelse, pyelitt, uretritt, asymptomatisk bakteriuri, perirafritis;
• ukompliserte blæreinfeksjoner;
• for å forebygge infeksjoner under urologiske operasjoner og forberedelse til dem (cystoskopi, kateterisering av urinveiene).

Hvordan ta Furadonin

Legemidlet har en bitter smak, derfor anbefales det ikke å tygge tabletter. Rist hetteglasset med suspensjonsbrønn før bruk, og måler deretter dosen nitrofurantoin med en kopp eller skje. Suspensjonen er tillatt å kombinere med melk, vann, juice - dette reduserer ubehag i magen. I følge instruksjonene bør tabletter Furadonin for pyelonefritis vaskes med rikelig med vann. Virkningen av nitrofurantoin øker i et surt miljø, derfor anbefales det å bruke flere proteinprodukter.

tabletter

Den anbefalte dosen av stoffet for voksne er 50-100 mg, 4 ganger daglig. Maksimal dose er 600 mg / dag, enkelt - 300 mg. Behandlingsforløpet varer i syv dager, det er mulig å fortsette behandlingen i ytterligere tre dager, forutsatt at urinen ble overvåket for sterilitet. Etter langvarig behandling reduseres dosen av legemidlet gradvis. Vedlikeholdsbehandling inkluderer 50-100 mg tabletter en gang daglig, for forebygging anbefales det å ta 50 mg fire ganger daglig for å utføre urologiske sykdommer og samme dose tre dager etter.

suspensjon

I følge instruksjonene anbefales det at barn tar medisinen i form av suspensjon. Doseringen av det syntetiske legemidlet beregnes ut fra vekten av barnet. 5-8 mg av legemidlet tas per kg kroppsvekt. Den daglige mengden medikament som oppnås er delt inn i fire doser. Varigheten av suspensjonsterapi er en uke. Derefter analyserer legen urinen for sterilitet, sår for tilstedeværelse av mikroorganismer, og om nødvendig foreskriver en avtale i ytterligere tre dager.

pulver

Formen av medisinering i pulverform er sjelden brukt, den oppløses i en væske og tas i tilfelle cystitis. Furadonin er foreskrevet i mengden 50-100 mg fire ganger daglig for voksne, løpet av behandlingen er 7-10 dager. Vedlikeholdsdose for urologiske infeksjoner er 50-100 mg 1 gang per dag (det er bedre å ta om natten). Denne dosen brukes til å forhindre eksacerbasjoner eller i kronisk forlengelse av sykdommen. Vedlikeholdsbehandling kan foregå året rundt, den minste varigheten er tre måneder.

Spesielle instruksjoner

Instruksjonene for bruk Furadonina viser spesifikke instruksjoner som du bør vite før du tar stoffet:

• Hos pasienter med anemi, diabetes mellitus, elektrolyt ubalanse, nyresvikt og vitamin B mangel, øker risikoen for perifer-type neuropati.
• Legemidlet er ikke brukt til å behandle purulent paranephritis, sykdommer i den nyrekortiske substansen, parenkyminfeksjon av en ikke-fungerende nyre og prostatitt.
• Ifølge vurderinger kan Furadonin føre til døsighet og svimmelhet, så det anbefales ikke å ta det når du kjører bil eller farlig maskineri.
• På grunn av stoffinntaket, kan mer gul urin bli observert, dette fenomenet er reversibelt, det går bort etter behandling av infeksjoner stopper.

FURADONIN (FURADONIN)

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelsesform, emballasje og sammensetning

Tabletter av gul eller grønn-gul farge, rund, flat-sylindrisk, med fasett.

Hjelpestoffer: Potetstivelse - 92,2 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 6,2 mg, kalsiumstearat - 1,6 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Den har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt i urinveisinfeksjoner. Nitrofurantoin er aktiv mot Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektiv hovedsakelig for urinveisinfeksjoner.

farmakokinetikk

Indikasjoner av stoffet

Doseringsregime

Bivirkninger

I luftveiene brystsmerter, hoste, dyspné, pulmonære infiltrater, eosinofili, interstitiell pneumonitt eller fibrose, reduksjon av lungenes funksjon, bronkial astmaanfall hos pasienter med en historie av astma.

På fordøyelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, oppkast; sjelden - hepatitt, kolestatisk gulsott, magesmerter, diaré.

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hodepine, nystagmus, svimmelhet, døsighet.

Fra hemopoiese system: en leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi (disse endringene er reversible).

Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, kløe, utslett; svært sjelden - anafylaktisk sjokk.

Dermatologiske reaksjoner: eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme.

Annet: Narkotikapris, artralgi, mulige influensalignende symptomer, superinfeksjon av urogenitalt tarmkanal, ofte forårsaket av pyocyanisk pinne.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Søknad om brudd på leveren

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Spesielle instruksjoner

Risikoen for å utvikle perifer neuropati øker hos pasienter med anemi, diabetes, elektrolyt ubalanse, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsuffisiens.

Nitrofurantoin bør ikke brukes til å behandle sykdommer i cortical stoffet i nyrene, med purulent paranofrit og prostatitt. Nitrofurantoin er ikke foreskrevet i kombinasjon med legemidler som forårsaker nyresvikt.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av nalidixinsyre og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat, reduserer den antibakterielle effekten av nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenlig med fluokinoloner.

Ved samtidig bruk av legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, redusere den antibakterielle effekten av nitrofurantoin (ved å redusere konsentrasjonen av nitrofurantoin i urinen) og øke dets toksisitet (økt konsentrasjon i blodet).

Analoger av stoffet

FURADONIN (BORISOVSKY PLANT OF MEDICAL PREPARATIONS, Republikken Hviterussland)

FURADONIN-LEKT (TYUMENSKIY CHEMIKO - FARMACEUTISK PLANT, Russland)

Furadonin (furadonin)

Produktnavn: Furadonin (Furadonin)

navn

Furadonin (furadonin)

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

• Andre syntetiske antibakterielle midler

Farmakologisk aktivitet

Tilhører en gruppe nitrofuraner, et antimikrobielt middel. Brudd på permemabiliteten til cellemembranen og proteinsyntesen i bakterier, har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt. Meget aktiv mot gram-negative og gram-positive bakterier, som Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Salmonella paratyphi A, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi B, Escherichia coli, Enterobacter spp., Proteus, Shigella sonnei.

Indikasjoner for bruk

Furadonin er indisert for behandling av infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i urinveiene, som skyldes mikroorganismer som er følsomme overfor furadonin: pyelonefrit, pyelitt, blærebetennelse, uretritt. Furadonin brukes som et profylaktisk middel for cytoskopi, urologiske operasjoner, kateterisering.

Metode for bruk

Legemidlet er tatt oralt, det anbefales å drikke rikelig med vann.
Voksne er foreskrevet 0,1-0,15 g furadonin 3-4 ganger om dagen. Høyeste terapeutiske dosering for voksne: daglig - 0,6 g, enkelt - 0,3 g. Behandlingsforløpet for akutte urologiske infeksjoner er 7-10 dager. Anti-tilbakefall og profylaktisk behandling kan være fra 3 til 12 måneder (avhengig av sykdommens art), i slike tilfeller er daglig dosering av furadonin 1-2 mg / kg.
Furadonin gis til barn med en hastighet på 5-8 mg / kg per dag, den daglige dosen er delt inn i 4 doser.

Bivirkninger

Når du mottar furadonin allergiske reaksjoner (utslett, frysninger, muskelsmerter, leddsmerter, feber, lupus-lignende syndrom, anafylaksi, eosinofili, angionevrotisk ødem), oppkast, kvalme, svimmelhet, tretthet, hodepine, nystagmus, bronkial obstruksjon, dyspné, interstitiell endringer i lungevev, døsighet, feber, brystsmerter, hoste, kolestatisk syndrom, pankreatitt, hepatitt, perifer neuropati, pseudomembranøs enteroklititt. Sjeldne bivirkninger i form av diaré, magesmerter, erytem multiforme.

Kontra

Furadonin er kontraindisert hos personer med overfølsomhet overfor legemidlet, kronisk nyresvikt, kronisk hjertesvikt II - III stadium, levercirrhose, kronisk hepatitt, akutt porfyri, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.
Kontraindisert ved graviditet og amming, samt barn opptil 1 måned i livet.

graviditet

Under graviditet vil furadonin øke risikoen for hemolytisk anemi hos en nyfødt. Det anbefales å nekte avtalen Furadonina under graviditet.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av antacida (som inneholder magnesiumtrisilikat) og nalidixsyre fører til en reduksjon av den antibakterielle effekten av furadonin.
Legemidlet er uforenlig med fluorokinoloner. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, ved å redusere konsentrasjonen av nitrofurantoin i urinen, reduserer den antimikrobielle effekten av Furadonin og øker dets toksisitet (på grunn av økt konsentrasjon i blodet).

overdose

Symptom overdose medikament er oppkast. Ved behandling av symptomer på overdose er dialyse nyttig, det anbefales å ta store mengder væske for å øke utskillelsen av Furadonin.

Utgivelsesskjema

Tabletter i en pakke med 12, 20, 30, 40, 50 stk.
Enteric-coated tabletter i en pakke med 30 stk.
Pulver til oral administrering.

Lagringsforhold

Legemidlet lagres på et mørkt, tørt sted ved en temperatur under 25 grader Celsius.

synonymer

struktur

Den aktive ingrediensen er nitrofurantoin - N- (5-nitro-2-furfuryliden) -1-aminogidantoin.
Furadonin-oppløsningen har en gul farge.
1 tablett inneholder 100 mg eller 50 mg nitrofurantoin.
1 enterisk belagt tablett inneholder 0,03 g nitrofurantoin.
Pulver til oral administrering inneholder 1 g nitrofurantoin.

i tillegg

Hos pasienter med diabetes, anemi, hypovitaminose B øker elektrolyttbalansen med bruk av furadonin risikoen for perifer neuropati.
Furadonin er ikke foreskrevet for behandling av purulent paranephritis, prostatitt og patologi av den kortikale substansen av nyrene.
Furadonin er tilrådelig å ta med melk eller mat for å redusere risikoen for bivirkninger fra fordøyelsessystemet.
Furadonin trer inn i morsmelk, for bruken av Furadonin amming anbefales det å stoppe.

furadonin
Furadonin

Pharm. gruppen

analoger

nitrofurantoin, furagin, furazidin, furamag, furasol

oppskrift

Rp. Furadonini 0,1
D. t. d. N. 10 i tabul.
S. 1 tablett 3 ganger om dagen.

Farmakologisk aktivitet

Furadonin har en bakteriedrepende og bakteriostatisk virkning mot gram-negative og gram-positive mikroorganismer (streptokokker, stafylokokker, E. coli, shigella, kausative midler av tyfusfeber) i urinveisinfeksjoner.

Høy effektivitet av furadonin er forårsaket av brudd på biosyntesen av proteiner i ribosomene, samt en direkte effekt på den cytoplasmiske membranen til det smittefarlige middel. Under behandling med furadonin utvikler bakteriell motstand sjelden, men det kan oppstå ved langvarig bruk av legemidlet.

Furadonin har størst aktivitet i syreurin. Når urin-pH overskrider 8, blir stoffets bakteriedrepende aktivitet betydelig tapt.

Metode for bruk

Legemidlet er tatt oralt, det anbefales å drikke rikelig med vann.

Voksne utnytter 0,1-0,15 g furadonin 3-4 ganger om dagen. Maksimal terapeutisk dose for voksne: daglig - 0,6 g, enkelt - 0,3 g. Behandlingsforløpet for akutte urologiske infeksjoner er 7-10 dager.

Anti-tilbakefall og profylaktisk behandling kan variere fra 3 til 12 måneder (avhengig av sykdommens art). I slike tilfeller er daglig dose Furadonin 1-2 mg / kg.

Furadonin gis til barn med en hastighet på 5-8 mg / kg per dag, den daglige dosen er delt inn i 4 doser.

vitnesbyrd

Infeksiøse og betennelsessykdommer i urinveiene (inkludert pyelonefrit, cystitis) forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for nitrofurantoin.

Kontra

Uttrykt forstyrrelser av utførsels nyrefunksjon, nyresvikt, oliguria, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, graviditet, tidlig barndom (opp til en måned), øket sensitivitet for nitrofurantoin, hjerteinsuffisiens II-III stadium av cirrhose, kronisk hepatitt, akutt porfyri amming.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, hepatitt, kolestatisk syndrom, pankreatitt, pseudomembranøs enteroklititt.

- svimmelhet, hodepine, asteni, nystagmus, døsighet, perifer neuropati.

- interstitial endringer i lungene (interstitial pneumonitt, lungefibrose), bronkospasme, hoste, influensaliknende syndrom, brystsmerter.

- leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi.

- lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaktiske reaksjoner, feber, eosinofili, utslett, erythema multiforme exudativ (Stevens-Johnson syndrom), eksfoliativ dermatitt.

- superinfeksjon av urogenitalkanalen, ofte forårsaket av Pseudomonas aeruginosa.

i tillegg
Hos pasienter med diabetes mellitus, anemi, hypovitaminose B øker elektrolyttbalansen med bruk av furadonin risikoen for perifer neuropati.

Furadonin er ikke foreskrevet for behandling av purulent paranephritis, prostatitt og patologi av den kortikale substansen av nyrene.
Furadonin er tilrådelig å ta med melk eller mat for å redusere risikoen for bivirkninger fra fordøyelsessystemet.
Furadonin trer inn i morsmelk, for bruken av Furadonin amming anbefales det å stoppe.

Utgivelsesskjema

I konturboksløs emballasje nr. 10x1;
I blisterpakningen nr. 10x1, nr. 10x2.

ADVARSEL!

Informasjonen på siden du ser er opprettet utelukkende for informasjonsformål og fremmer ikke selvbehandling. Resursen er ment å informere helsepersonell om tilleggsinformasjon om ulike legemidler, og dermed øke profesjonaliteten. Bruk av stoffet "Furadonin" nødvendiggjør nødvendigvis konsultasjon med en spesialist, samt hans anbefalinger om bruk og dosering av valgt medisin.

furadonin

Produsent: JSC OlainFarm (JSC "Olainfarm") Latvia

ATC-kode: J01XE01

Produktform: Faste doseringsformer. Tabletter.

Generelle egenskaper. ingredienser:

Aktiv ingrediens: nitrofurantoin 50 mg.

Farmakologiske egenskaper:

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Den har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt i urinveisinfeksjoner. Nitrofurantoin er aktiv mot Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Effektiv hovedsakelig for urinveisinfeksjoner.

Farmakokinetikk. Godt absorbert fra fordøyelseskanalen. Biotilgjengeligheten er 50% (mat øker biotilgjengelighet). Opptakshastigheten avhenger av krystallstørrelsen (den mikrokrystallinske form er preget av rask oppløselighet og absorpsjonshastighet, kort tid for å nå Cmax i urin). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 60%. Metabolisert i leveren og muskelvevet. T1 / 2 - 20-25 min. Går gjennom BBB, placental barriere, utskilles i morsmelk. Utskiftes helt av nyrene (30-50% - uendret).

Indikasjoner for bruk:

Infeksiøse og betennelsessykdommer i urinveiene (inkludert pyelonefrit, cystitis) forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for nitrofurantoin.

Dosering og administrasjon:

Dosen for voksne er 50-100 mg, hyppigheten av bruk er 4. Dagsdosen for barn er 5-7 mg / kg i 4 doser. Behandlingens varighet er 7 dager. Om nødvendig er det mulig å fortsette behandlingen i ytterligere 3 dager (bare etter overvåking av urin for sterilitet). Ved langvarig vedlikeholdsbehandling bør dosen av nitrofurantoin reduseres.

Programfunksjoner:

Risikoen for å utvikle perifer neuropati øker hos pasienter med anemi, diabetes, elektrolyt ubalanse, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsuffisiens.
Nitrofurantoin bør ikke brukes til å behandle sykdommer i cortical stoffet i nyrene, med purulent paranofrit og prostatitt. Nitrofurantoin er ikke foreskrevet i kombinasjon med legemidler som forårsaker nyresvikt.

Bivirkninger:

-I luftveiene brystsmerter, hoste, dyspné, pulmonære infiltrater, eosinofili, interstitiell pneumonitt eller fibrose, reduksjon av lungenes funksjon, bronkial astmaanfall hos pasienter med en historie av astma.
-På fordøyelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, oppkast; sjelden - hepatitt, kolestatisk gulsott, magesmerter, diaré.
-Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hodepine, nystagmus, svimmelhet, døsighet.
-Fra hemopoiese system: en leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, megaloblastisk anemi (disse endringene er reversible).
-Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, kløe, utslett; svært sjelden - anafylaktisk sjokk.
-Dermatologiske reaksjoner: eksfoliativ dermatitt, erytem multiforme.
-Annet: Narkotikapris, artralgi, mulige influensalignende symptomer, superinfeksjon av urogenitalt tarmkanal, ofte forårsaket av pyocyanisk pinne.

Interaksjon med andre legemidler:

Samtidig bruk av nalidixinsyre og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat, reduserer den antibakterielle effekten av nitrofurantoin.
Nitrofurantoin er uforenlig med fluokinoloner.
Ved samtidig bruk av legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, redusere den antibakterielle effekten av nitrofurantoin (ved å redusere konsentrasjonen av nitrofurantoin i urinen) og øke dets toksisitet (økt konsentrasjon i blodet).

Kontra:

Uttrykt forstyrrelser av utførsels nyrefunksjon, nyresvikt, oliguria, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, graviditet, tidlig barndom (opp til en måned), øket sensitivitet for nitrofurantoin, hjerteinsuffisiens II-III stadium av cirrhose, kronisk hepatitt, akutt porfyri amming.

furadonin

Nitrofurantoin (aktiv ingrediens: (E) -1 - [(5-nitro-2-furanyl) metylen] amino-2,4-imidazolidindion i form av natriumsalt, handelsnavn: "Furadonin") - et stoff med en utprøvd antimikrobiell effekt, nitrofuran derivat.

Doseringsformer: tabletter 0,05 g, 0,1 g; tabletter for barn 0,03 g; enterisk-belagte tabletter 30 mg, 100 mg.

Innholdet

Farmakologisk aktivitet

farmakokinetikk

Absorpsjon fra mage-tarmkanalen er god. Biotilgjengelighet - 50% (mat øker biotilgjengelighet). Absorpsjonshastigheten avhenger av krystallstørrelsen (den mikrokrystallinske form er preget av rask oppløselighet og absorpsjonshastighet, kort tid for å nå maksimal konsentrasjon (Cmax) i urinen). Kommunikasjon med plasmaproteiner - 60%. Metabolisert i leveren og muskelvevet. T1 / 2 - 20-25 min. Det penetrerer moderkaken og hemato-encephalic barrieren, utskilles i morsmelk. Utskiftes helt av nyrene (30-50% - uendret).

vitnesbyrd

Bakterielle infeksjoner i urinveiene (pyelitt, pyelonefrit, cystitis, uretrit), forebygging av infeksjoner under urologiske operasjoner eller undersøkelser (cystoskopi, kateterisering, etc.).

Kontra

Overfølsomhet, kronisk nyresvikt, grad II - III CHF, levercirrhose, kronisk hepatitt, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, akutt porfyri, graviditet, amming, barndom (opptil 1 måned).

Doseringsregime

Inne, drikker rikelig med vann, voksne - 0,1-0,15 g 3-4 ganger om dagen; barn - i en dose på 5-8 mg / kg / dag, er den daglige dosen delt inn i 4 doser. Høyere doser for voksne: enkelt - 0,3 g, daglig - 0,6 g. Ved akutte urinveisinfeksjoner er behandlingsvarigheten 7-10 dager. Forebyggende, anti-tilbakefallsbehandling fortsetter, avhengig av sykdommens art, fra 3 til 12 måneder. Den daglige dosen er i dette tilfellet 1-2 mg / kg.

Bivirkninger

Nitrofurantoin og dets derivater (furamag, furazidin, etc.) og deres metabolitter har en uttalt giftig effekt på lungevevvet. Deres opptak kan føre til utvikling av kritiske forhold, hvor frekvensen er ganske høy - 1 tilfelle per 5000 pasienter i løpet av ett behandlingsforløp og 1 tilfelle per 716 pasienter, med langvarig (10 eller flere kurs) terapi. De vanligste er akutte former, manifestert av kortpustethet, hoste med eller uten sputum, feber, myalgi, eosinofili, bronkospasme. I lungene kan infiltrering av lumbar, alveolar og pleural eksemasjon, interstitial betennelse, vaskulitt bli observert. Samtidig kan utslett, kløe, ubehag i brystet forekomme. Grunnlaget for akutte reaksjoner er allergiske manifestasjoner som utvikler seg innen få timer, mindre minutter. Lesjonene er reversible og passerer raskt uavhengig etter seponering av legemidlet.

I ca 1 av 20 000 pasienter forårsaker nitrofurantoin irreversibel giftig skade på lungevevvet, noe som induserer utviklingen av lungefibrose. Ved gjentatt og langtidsbehandling øker risikoen for irreversibel skade betydelig. Symptomer på fibrose opptrer i perioden fra flere dager til flere måneder etter å ha tatt et kurs av nitrofurantoin og sakte fremgang. Hovedrisikogruppen inkluderer pasienter med astma (inkludert historie), gitt nitrofurantoins evne til å indusere bronkospasmer og forverring av allergisk betennelse i lungene, nitrofurantoin er strengt kontraindisert for bruk hos pasienter med disse sykdommene, samt i nærvær av fibrotiske forandringer i lungene. [1], [2]

overdose

• Symptomer: Oppkast.
• Behandling: å ta en stor mengde væske fører til en økning i utskillelsen av stoffet i urinen. Effektiv dialyse.

interaksjon

Samtidig bruk av nalidixsyre og antacida som inneholder magnesiumtrisilikat reduserer den antibakterielle effekten. Uforenlig med fluorokinoloner. Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, reduserer den antibakterielle effekten (ved å redusere konsentrasjonen av nitrofurantoin i urinen) og øke giftigheten (økt konsentrasjon i blodet) av legemidlet.