Analog av den berømte biseptol. Aktiv ingrediens: Co-trimoksazol,
Informasjon om det aktive stoffet
Tittel Co-trimoxazol

Korte instruksjoner
ulike bakterielle infeksjoner i luftveiene, urinveiene, mage-tarmkanalen og andre organer.
Spesielle merknader Den antibakterielle aktiviteten til legemidlet er dårligere enn antibiotika. Legemidlet er ikke anbefalt for barn.
Spesielle instruksjoner Når du bruker det i lang tid, må du regelmessig overvåke blodbildet, urinalyse. Bruk forsiktighet hos eldre pasienter og pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Hvis du slutter å ta stoffet til den endelige utryddelsen av infeksjonskilden, kan bakterier bli resistente mot denne gruppen medikamenter.
Indikasjoner angina,
laryngitt,
bronkitt,
otitis media;
urinveisinfeksjon
tyfusfeber, dysenteri, kolera;

Bactrim er et antibiotika

Bactrim
Sulfamethoxazole + trimethoprim (populært: det er nesten et antibiotika)
Kombinert bakteriedrepende kjemoterapeutisk middel.

Det kalles også "reisendes nettbrett", fordi i utlandet, spesielt i sørlige land, kan du bli forgiftet, og han tar 12 timer å ta og hjelper umiddelbart!

Som alle piller har det indikasjoner og kontraindikasjoner. Hvis det er en individuell intoleranse, er det selvsagt farlig.

Maksimal dose på 2 tonn om morgenen og kvelden på den første dagen, og deretter 1 tonn hver. 2 ganger om dagen med måltider. Som alle sulfonamider fremmer det dannelsen av nyrestein, så det anbefales å drikke rikelig med vann.

Har en lege valgt deg? Hva er grunnen til opptak? Mottak innen 5-7 dager utgjør ikke en fare for kroppen, slik som et antibiotika, krever å ta hilak-dråper for å gjenopprette tarmfloraen.

I utgangspunktet ingen big deal. Tilgjengelig for barn i form av sirup.

Jeg tar alltid en tur. Det er fortsatt "supermete", et annet selskap. Den samme handlingen.

Forfatteren stiller ikke spørsmål om et antibiotika eller ikke!

Bactrim - bruksanvisninger, former for Bactrim (suspensjon, tabletter og Bactrim sirup for barn)

Latinsk navn: Bactrim
ATX-kode: J01EE01
Aktiv ingrediens: Co-trimoksazol
Produsent: F.Hoffmann-La Rosh Ltd,
Sveits
Farmasøytisk utgivelsesstatus: Resept
Pris: fra 160 til 200 rubler.

struktur

"Bactrim" - suspensjon, som tas oralt, inneholder aktive ingredienser: sulfametoksazol i en dose på 200 mg og trimetoprim i en dose på 40 mg. Som andre stoffer: polysorbat, sorbitol, propylparhydroksybenzoat og metylparhydroksybenzoat, cellulose, samt smaker og renset vann.

Bactrim-tabletter inneholder i sammensetningen av de aktive stoffene trimethoprim i en dose på 160 mg og 800 mg sulfametoksazol. Av de andre stoffene, povidon, magnesiumstearat, natrium-dusat, samt stivelse og natriumglykolat.

Medisinske egenskaper

"Bactrim" er et syntetisk antibakterielt stoff. Når det gjelder aktivitet, ligner den sulfa narkotika. Bakteriostatisk effekt på mikroorganismer som Gram + strukturen av celleveggen, og Gram-. På metabolismen av bakterier er en dobbel lås som følger:

1. Sulfametoksazol avbryter syntesen av dihydrofolsyre inne i mikroorganismens celle
2. Trimethoprim virker på koblingen av bakteriell metabolisme, som følger for syntese av dihydrofolsyre: stoffet blokkerer prosessen med utvinning av en allerede syntetisert syre i tetrahydrofolsyre, som er nødvendig for mikroorganismen for dens utvikling.

"Bactrim" er et antibiotika, absorbert ved høy hastighet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i pasientens plasma kan noteres så tidlig som 1-3 timer etter at antibiotika er tatt. En maksimal konsentrasjon på ca. 7 timer opprettholdes.

Høye konsentrasjoner av legemidlet er detektert i pasientens nyre- og respiratoriske apparat. Viser antibiotika hovedsakelig ved frigjøring av urin. I løpet av dagen frigjøres 55-60% av den administrerte dosen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk

"Bactrim" kan være effektivt når det foreskrives for følgende patologier:

1. Luftveisinfeksjoner: bronkitt, lungeabsessering, lungebetennelse, pleural empyema eller bronkiektase
2. Urinveisinfeksjoner: pyelitt, blærebetennelse, uretritt, kronisk pyelonefrit, gonokokk uretitt, prostatitt
3. Gastrointestinale infeksjoner
4. Kirurgiske infeksjoner
5. Gonorrhea ukomplisert kurs.

Gjennomsnittlig pris fra 160 til 190 rubler.

Bactrim, suspensjon og sirup

"Bactrim" kan være en suspensjon for oral administrering. I pakken med 100 eller 50 ml.

Spesielt for barn er det en "Bactrim" sirup, i 1 ml som inneholder 40 mg sulfametoksazol og 8 mg trimethoprim. Sirup er pakket i pakninger med 10 eller 20 stykker. Sirup er ekstremt praktisk for barn.

Gjennomsnittlig pris fra 170 til 200 rubler.

Metode for bruk

Barn under 5 måneder - en halv teskje, to ganger om dagen. Etter seks måneder og opptil 5 år, 1 ts. Fra 6 til 12 - 2 ts.

Hvis du bruker sirup, begynner dosen med en halv måleske sirup og vokser til 2 måleskjeer (fra 6 til 12 år).

Ved alvorlige infeksjoner kan doser for barn økes med 50%.

Gjennomsnittlig pris fra 150 til 200 rubler.

"Bactrim Forte" tabletter

Også antibiotikumet kan representeres av tabletter i skallet "Bactrim Forte", som er pakket i 50, 20 eller 10 pakker.

Metode for bruk

Et antibiotika er foreskrevet inne. Vanligvis er legemidlet foreskrevet for barn over 12 år eller for voksne pasienter, 2 tabletter to ganger daglig, som bør tas etter måltider. Hvis smittsom sykdom er alvorlig, kan dosen av legemidlet øke: det er allerede foreskrevet 3 tabletter to ganger om dagen.

For kroniske infeksjoner foreskrives Bactrim 1 tablett to ganger daglig. For barn 2-5 år er det nødvendig å ta to tabletter to ganger daglig, og for barn 5-12 år - 4 tabletter to ganger daglig. Barn kan også få spesielle tabletter der antibiotika er inneholdt i en mengde på 100 mg sulfametoksazol og 20 mg trimetoprim.

Varigheten av behandlingen er vanligvis 12-14 dager i tilfelle av en akutt infeksjonsprosess. For kronisk infeksjon er det ingen klar løpetid: for både voksne og barn, varigheten av kurset og dosene der legemidlet må tas, avhenger av den spesifikke infeksjonen.

Kontra

Ta stoffet må være under streng medisinsk tilsyn. Det er en rekke alvorlige kontraindikasjoner.

1. Allergiske reaksjoner på bruk av sulfonamider
2. Hematopoietiske system sykdommer
3. Sykdommer ledsaget av nedsatt nyre- eller leverfunksjon
4. graviditet

Med stor forsiktighet bør verktøyet brukes i små barn. Det er også viktig å nøye overvåke pasientens blodbilde hvis et antibiotika har blitt foreskrevet.

Under amming og under graviditet

Et antibiotika anses ikke for strengt teratogent og embryotoksisk stoff. Imidlertid anbefales det å ta det under graviditet bare når fordelene av det er vesentlig overstiger de mulige skadelige effektene.

Hvis alle de samme "Bactrim" er foreskrevet under graviditet, må du kombinere det med folsyre i mengden 5-10 mg per dag. I siste trimester er det bedre å unngå bruk av stoffet. Høy risiko for patologisk gulsott hos fosteret.

Under amming er det også bedre å unngå å ta "Bactrim", siden begge aktive komponentene kommer til nyfødte sammen med morsmelk, hvoretter barnet kan utvikle uønskede reaksjoner. Barn i denne alderen kan ikke engang sirup.

Interaksjoner med andre legemidler

"Bactrim" kan forbedre effekten av stoffer som warfarin, fenytoin, metotreksat, insulin. Legemidlet reduserer imidlertid aktiviteten til orale prevensjonsmidler og antidepressiva trisykliske kjemiske strukturer.

Følgende effekter er mulige på effekten av antibiotikumet selv. Hvis rifampicin tas samtidig med "Bactrim", reduseres halveringstiden til trimetoprim. Dette betyr at konsentrasjonen av stoffet i blodet reduseres raskt.

Diuretika forverrer vanligvis bivirkningene av antibiotika. Kombinasjonen med visse diuretika og piller som reduserer blodsukkeret, de såkalte hypoglykemiske stoffene, kan provosere voldelige allergiske reaksjoner hos en pasient.

Bivirkninger

Av de mest sannsynlige bivirkningene når man foreskriver bactrim, bør følgende nevnes:

1. Kvalme og oppkast
2. diaré
3. Allergisk reaksjon
4. Nyreskade
5. Ødeleggelsen av hvite blodlegemer - leukopeni.

Allergier kan manifestere seg i form av myggbitt, om hvordan du raskt kan eliminere det, les artikkelen: utslett som myggbitt.

overdose

Hvis dosen har overskredet, vil pasienten feire kvalme, oppkast, svimmelhet, tretthet, smerter i hodet, besvimelse, forvirring, og urinen i form av kjøtt sølevann på grunn av tilstedeværelsen av blod i det siste. Temperaturen kan stige. Ved overdosering konstant, lider pasientens blod formel: u-tilstander som leukopeni (redusert antall hvite blodlegemer), trombocytopeni, gulsott, og megaloblastisk anemi (en mangel av B12 og folsyre).

Magesvikt, økning i væskeinntak og intramuskulær injeksjon av kalsium og folsyre i en dose på 5-15 mg brukes som metoder for å bekjempe overdoseringen av Bactrim. Noen ganger, i særlig alvorlige tilfeller av narkotikaforgiftning, må hemodialyse utføres.

Vilkår for lagring

Du kan beholde antibiotika i 5 år. Temperaturen i dette tilfellet skal være opptil 25 grader. Bactrim har ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

analoger

"Biseptol"

Medana Pharma, Polen
Pris fra 90 til 500 rubler.

Antimikrobielt legemiddel av bred aktivitet, som refererer til sulfa-legemidler. Tilgjengelig i ampuller, tabletter og i suspensjon.

Goodies

• Suspensjon irriterer ikke mageslimhinnen mens du tar det
• Som regel god toleranse

cons

• Reduserer syntesen av vitaminer fra gruppe B i tarmen
• Dyrt verktøy

"Co-trimoxazole-Akri"

Akrikhin, Russland
Pris fra 15 til 40 rubler.

Kombinert stoff mot mikrober. Den har et bredt spekter av handling.

Goodies

• Billig middel
• Stor dosering per tablett

cons

• Tabletten irriterer mageslimhinnen mens du tar det
• Ikke tilordne barn.

Bactrim er et antibiotika

Konsultasjoner utføres av spesialister og forskere med høyere farmasøytisk utdanning. Avsnittet "Spørsmål til apoteket, apoteket" er den egen uavhengige rådgivende delen av IFS WebApteka.RU. Vi garanterer uavhengigheten av våre svar fra de økonomiske interessene til bestemte produsenter av medisiner, kosttilskudd, distributører og andre lignende organisasjoner.

Vi spør deg: Før du stiller et spørsmål, må du kontrollere om andre brukere tidligere har bedt om det (bruk søkeordssøket blant spørsmålene og svarene som allerede finnes).

Bactrim er et antibiotikum eller ikke

Jenter, bare uten tøfler! Et antibiotika.

Vi har alle vært skuffet over summen, det er dyrt, og det hjelper dårlig, kjøpe augmentin, det er et bredspektret antibiotika, barn tolererer det bra, spesielt hvis det hjalp din bestemor, mest sannsynlig har de samme patogen.

I stedet for sumamed, kjøper jeg azitromycin, jeg ga bare en mindre dose denne gangen, en suspensjon for barn, den første dagen gikk all snuten, som de led for lenge.

amming medisiner

Jenter, vennligst fortell meg: Jeg har bihulebetennelse. Utnevnt Flemoklav, barn 1,2 år fremdeles ammer. Dette antibiotika kan ikke i henhold til instruksjonene for HB. men legen foreskrev. Jeg leste artikkelen. Jeg forsto bare ikke hvilken gruppe mitt antibiotika tilhører. kan du drikke det eller ikke? takk

oss 3 uker, og vi var i Guards og jeg forverret gastrointestinale sår og måtte drikke forberedelser Tipo de Nol etc. gastroenterolog utestengt rs mk varigheten av medisiner 4 uker, men pediator tilbud og insisterer stsezhevanii og etter fortsette Guards! her og å lytte?

Bactrim - Instruksjon

Internasjonal tittel:

Gruppe:

Aktive ingredienser:

Doseringsform:

konsentrere til infusjonsvæske, sirup, suspensjon for oral administrering, suspensjon for oral administrering [til barn], tabletter, tabletter [for barn], belagte tabletter

Farmakologisk virkning:

Kombinert antimikrobielt stoff bestående av sulfametoksazol og trimetoprim. Sulfametoksazol, lik struktur i forhold til PABA, forstyrrer syntesen av dihydrofolsyre i bakterielle celler, og forhindrer inkorporering av PABA i dets molekyl. Trimetoprim Sulfametoksazol forbedrer effekten, forstyrre utvinning dihydrofolinsyre til tetrahydro - den aktive formen av folsyre som er ansvarlig for proteinmetabolisme, og delingen av mikrobielle celler. Det er et bredspektret bakteriedrepende legemiddel, aktivt mot følgende mikroorganismer: Streptococcus spp. (Hemolytisk stammer er mer følsomme for penicillin), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inkludert stammer enterotoksogennye), Salmonella spp. (Inkludert Salmonella typhi og Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inkludert ampicillinresistens stammer), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp.. (Inkludert Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp, Legionella pneumophila, Providencia, noen arter av Pseudomonas (bortsett fra Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens Shigella spp, Yersinia spp, Morganella spp, Pneumocystis carinii...; Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); Protozoer: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogene sopp, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Resistent mot stoffet: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virus. Inhiberer vital aktivitet av Escherichia coli, noe som fører til en reduksjon i syntesen av tymin, riboflavin, nikotinsyre og andre B-vitaminer i tarmen. Varigheten av den terapeutiske effekten er 7 timer.

indikasjoner:

Infeksjoner i urinveisorganer: uretritt, cystitt, pyelitt, pyelonefritt, prostatitt, epididymitt, gonoré (hann og hunn), chancroid, lymphogranuloma venereum, granuloma inguinale; luftveisinfeksjoner: bronkitt (akutt og kronisk), bronkiektase, croupøs lungebetennelse, bronkopneumoni, pneumocystis lungebetennelse; infeksjoner i øvre luftveier: otitis media, bihulebetennelse, laryngitt, tonsillitt; skarlagensfeber; gastrointestinale infeksjoner: tyfusfeber, paratyphoid feber, salmonellabærer, kolera, dysenteri, cholecystitis, cholangitt, gastroenteritt forårsaket av enterotoksiske Escherichia coli-stammer; infeksjoner av huden og bløtvev: akne, furunkulose, pyoderma, sårinfeksjoner; osteomyelitt (akutt og kronisk) og andre osteoartikulære infeksjoner, brucellose (akutt), Sør-amerikansk blastomykose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (som en del av kompleks terapi).

Kontra:

Hypersensitivitet (inkludert sulfonamid), lever og / eller nyre-svikt (kreatinin clearance mindre enn 15 ml / min), aplastisk anemi, B12-mangel anemi, agranulocytose, leukopeni, mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, graviditet, amming, Lungebetennelse lungebetennelse og alder opp til 6 år (for intramuskulær administrasjon), barns alder (opptil 3 måneder for oral administrasjon), hyperbilirubinemi hos barn. Med forsiktighet. Folinsyre mangel, bronkial astma, skjoldbrusk sykdom.

Bivirkninger:

Av nervesystemet: hodepine, svimmelhet; i noen tilfeller - aseptisk meningitt, depresjon, apati, tremor, perifer neuritt. På den delen av luftveiene: bronkospasme, infiltrerer lungene. Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, nedsatt appetitt, diaré, gastritt, magesmerter, glossitt, stomatitt, kolestase, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hepatitt, gepatonekroz, pseudomembranøs enterokolitt. Fra siden av bloddannende organer: leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, agranulocytose, megaloblastisk anemi. Fra urinveiene: polyuri, interstitiell nefritt, renal svikt, krystalluri, hematuri, økende konsentrasjoner av urea, hypercreatininemia, toksisk nefropati med oliguri og anuri. Fra muskel-skjelettsystemet: artralgi, myalgi. Allergiske reaksjoner inkluderer kløe, foto utslett, erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksfoliativ dermatitt, allergisk myokarditt, feber, angionevrotisk ødem, hyperemi sclera. Lokale reaksjoner: tromboflebitt (ved venepunkturstedet), ømhet på injeksjonsstedet. Øvrig: hypoglykemi. Overdosering. Symptomer: kvalme, oppkast, tarmkolikk, svimmelhet, hodepine, døsighet, depresjon, besvimelse, forvirring, sløret syn, feber, hematuri, krystalluria; med langvarig overdose - trombocytopeni, leukopeni, megaloblastisk anemi, gulsott. Behandling: Magesvikt, surgjøring av urin øker utskillelsen av trimetoprim, væskeinntak, intramuskulært - 5-15 mg / dag kalsiumfolinat (eliminerer effekten av trimethoprim på beinmarg), om nødvendig, hemodialyse.

Dosering og administrasjon:

Bactrim tar oralt, inn / inn, inn / m. I hver doseringsform er andelen trimetoprim og sulfametoksazol 1: 5. Inne (tabletter), voksne og barn over 12 år - 960 mg en gang, eller 480 mg 2 ganger daglig. For alvorlige infeksjoner, 480 mg 3 ganger daglig, for kroniske infeksjoner, er en vedlikeholdsdose 480 mg 2 ganger daglig. Barn 1-2 år - 120 mg 2 ganger daglig, 2-6 år - 120-240 mg 2 ganger daglig, 6-12 år - 240-480 mg 2 ganger daglig. Suspensjon: barn 3-6 måneder - 120 mg 2 ganger daglig, 7 måneder-3 år - 120-240 mg 2 ganger daglig, 4-6 år - 240-480 mg 2 ganger daglig, 7-12 år - 480 mg 2 ganger daglig, voksne og barn over 12 år - 960 mg 2 ganger daglig. Sirap for barn: Barn 1-2 år - 120 mg 2 ganger daglig, 2-6 år - 180-240 mg 2 ganger daglig, 6-12 år - 240-480 mg 2 ganger daglig. Minimumsvarigheten av behandlingen er 4 dager; Etter at symptomene forsvinner, fortsetter behandlingen i 2 dager. Ved kroniske infeksjoner er behandlingsforløpet lengre. Ved akutt brucellose - 3-4 uker, med tyfus og paratyphoid - 1-3 måneder. For å forebygge tilbakefall av kroniske urinveisinfeksjoner hos voksne og barn over 12 år - 480 mg 1 gang per natt for barn under 12 år - 12 mg / kg / dag. Behandlingstid - 3-12 måneder. Behandlingen av akutt blærebetennelse hos barn på 7-16 år er 480 mg 2 ganger daglig i 3 dager. Med gonoré - 1920-2880 mg / dag for 3 doser. Med gonorréfaryngitt (med overfølsomhet overfor penicillin) - 4320 mg 1 gang per dag i 5 dager. Ved lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii, 120 mg / kg / dag med et intervall på 6 timer i 14 dager. Parenteral: i / m for voksne og barn over 12 år - 480 mg hver 12. time, barn 6-12 år - 240 mg hver 12. time. I / i dråpe, voksne og barn over 12 år - 960-1920 mg hver 12. time. barn 6-12 år - 480 mg 2 ganger daglig; 6 måneder-5 år - 240 mg 2 ganger daglig; 6 uker-5 måneder - 120 mg 2 ganger daglig. For maksimal effektivitet bør en konstant konsentrasjon av trimethoprim i plasma eller serum opprettholdes ved 5 μg / ml eller høyere. Malaria forårsaket av Plasmodium falciparum, - inn / i infusjon (1920 mg 2 ganger daglig) i 2 dager. Barn trenger en tilsvarende redusert dose. For å oppnå høyere konsentrasjoner i CSF administrert i / i dryppet (oppløst i 200 ml løsningsmiddel) i 1 time, 2 ganger daglig. Ved nyreinsuffisiens, avhenger dosen av størrelsen på CC: hvis CC er over 25 ml / min - standarddosen; ved 15-25 ml / min - standarddose i 3 dager, deretter halve standarddosen. Når CC er mindre enn 15 ml / min, er halvparten av standarddosen foreskrevet bare på bakgrunn av hemodialyse. Oppløses i følgende forhold umiddelbart før administrering: 480 mg (5 ml infusjonsvæske) per 125 ml, 960 mg (10 ml) pr. 250 ml, 1440 mg (15 ml) pr 500 ml infusjonsoppløsning. Når en turbiditet eller krystallisering av løsningen oppstår før eller under infusjonen, kan ikke blandingen brukes. Administrasjonsvarigheten er 1-1,5 timer (bør være i samsvar med pasientens væskebehov). Om nødvendig injiseres restriksjoner på volumet av injisert væske i høyere konsentrasjoner - 5 ml oppløses i 50-75 ml 5% dextrose i vann. Ved alvorlige infeksjoner i alle aldersgrupper kan dosen økes med 50%.

Spesielle instruksjoner:

Det er ønskelig å bestemme konsentrasjonen av sulfametoksazol i plasma hver 2-3 dager umiddelbart før neste infusjon. Hvis konsentrasjonen av sulfametoksazol overstiger 150 μg / ml, bør behandlingen avbrytes til den faller under 120 μg / ml. I lange behandlingsforløp er det nødvendig med regelmessige blodprøver, siden det er en sannsynlighet for hematologiske forandringer (oftest asymptomatisk). Disse endringene kan reverseres ved utnevnelse av folsyre (3-6 mg / dag), noe som ikke signifikant bryter mot stoffets antimikrobielle aktivitet. Spesiell forsiktighet bør utvises ved behandling av eldre pasienter eller pasienter med mistanke om initial folatmangel. Utnevnelse av folsyre er også tilrådelig med langvarig behandling i høye doser. For å forebygge krystalluri, anbefales det å opprettholde en tilstrekkelig mengde urin. Sannsynligheten for toksiske og allergiske komplikasjoner av sulfonamider øker betydelig med en reduksjon i filtreringsfunksjonen til nyrene. På bakgrunn av behandlingen er det også uhensiktsmessig å konsumere matvarer som inneholder store mengder PABA - grønne plantedeler (blomkål, spinat, belgfrukter), gulrøtter og tomater. Overdreven sol- og UV-stråling bør unngås. Risikoen for bivirkninger er betydelig høyere hos AIDS-pasienter. Anbefales ikke for tonsillitt og faryngitt forårsaket av beta-hemolytisk streptokokker gruppe A, på grunn av den utbredte resistansen av stammer.

interaksjon:

Farmaceutisk kompatibel med følgende legemidler: dextrose for IV-infusjoner 5 og 10%, levulose for IV-infusjoner 5%, NaCl for iv-infusjoner 0,9%, en blanding av 0,18% NaCl og 4% dextrose for iv-infusjoner, 6 % dextran 70 for iv infusjoner i 5% dextrose eller 0,9% NaCl løsning, 10% dextran 40 for iv infusjoner i 5% dextrose eller 0,9% NaCl løsning, ringers injeksjonsvæske, oppløsning. Øker den antikoagulerende aktiviteten til indirekte antikoagulantia, samt effekten av hypoglykemiske stoffer og metotreksat. Reduserer intensiteten av hepatisk metabolisme av fenytoin (forlenger T1 / 2 med 39%) og warfarin, og forbedrer effekten. Reduserer påliteligheten av oral prevensjon (hemmer tarmmikrofloraen og reduserer den enterohepatiske sirkulasjonen av hormonforbindelser). Rifampicin reduserer T1 / 2 trimethoprim. Pyrimethamin i doser over 25 mg / uke øker risikoen for megaloblastisk anemi. Diuretika (oftere tiazider) øker risikoen for trombocytopeni. Reduser effekten av benzokain, prokainum, prokainamid (og andre legemidler, hvor hydrolysen produserer PABA). Mellom diuretika (tiazider, furosemid, etc.) og orale hypoglykemiske stoffer (sulfonylurea-derivater) på den ene side og antimikrobielle sulfonamider - med andre, er det mulig med en kryssallergisk reaksjon. Fenytoin, barbiturater, PAS øker manifestasjonene av folsyremangel. Salisylsyrederivater øker effekten. Askorbinsyre, heksametylentetramin (og andre legemidler som syrer urinen) øker risikoen for krystalluri. Kolestiramin reduserer absorpsjonen, så det bør tas 1 time etter eller 4-6 timer før du tar co-trimoxazol. Legemidler som hemmer benmargs hematopoiesis, øker risikoen for myelosuppresjon.

Bactrim: bruksanvisning

Suspensjon Bactrim er en representant for den farmakologiske gruppen av kombinerte antibakterielle stoffer for systemisk bruk. Dette legemidlet inneholder et antibakterielt middel av sulfonamidgruppen og trimetoprim. På grunn av kombinasjonen av antibakterielle forbindelser, er Bactrim-suspensjonen aktiv mot et stort antall patogener av bakterielle infeksjoner og har et bredt spekter av virkning. Dette legemidlet brukes til etiotropisk (terapi rettet mot ødeleggelse av patogenet) for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av ulike patogene (patogene) bakterier.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Bactrim er tilgjengelig i 2 doseringsformer - tabletter og suspensjon for oral inntak. De aktive innholdsstoffene i suspensjonen er sulfametoksazol (inneholdt i mengden 200 mg i 5 ml suspensjon) og trimethoprim (innhold - 40 mg i 5 ml suspensjon). I tillegg til de aktive ingrediensene i suspensjonen inneholder hjelpekomponenter, som inkluderer:

• Dispersert cellulose.
• Metylparahydroksybenzoat.
• Propyl.
• Sorbitol (70% løsning).
• Polysorbat 80.
• Korrigeren med banansmak og lukter 85509 N.
• Korrigerende middel med vaniljesmak og lukt 73690-36.
• Renset vann.

Suspensjon er tilgjengelig i flasker på 5 og 100 ml. I en papppakke er det en flaske, en måleske for 5 ml og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk aktivitet

Den terapeutiske effekten av stoffet skyldes de farmakologiske egenskapene til de viktigste aktive ingrediensene sulfametoksazol og trimethoprim (de kombineres til en aktiv ingrediens, co-trimoxazol). De utøver en bakteriedrepende virkning (som fører til bakteriell celledød) ved å blokkere de intracellulære bakterielle enzymer katalyser folsyre syntesereaksjon (det er nødvendig for de normale metabolske prosesser i nukleotidbaser, som ligger til grunn av genetisk materiale). I forbindelse med kombinasjonen av aktive stoffer manifesteres deres bakteriedrepende effekt ved en lavere konsentrasjon sammenlignet med den isolerte administrering av sulfametoksazol eller trimetoprim. Også i kombinasjon har de et bredere handlingsspekter mot slike grupper av patogene mikroorganismer:

• Gramnegative stavformede bakterier (Gramfarging er rosa) - Haetmophilus influenzae (β-laktamase-positive, β-laktamase-negativ), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, andre Citrobacter spp, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca,. annen Klebsiella spp., Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andre Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, andre Yersinia spp., Vibrio cholerae, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Også Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andre Providencia sp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (tidligere Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrofili.
• Gram-positive kokker (når de er farget med Gram-fargelilla, har en sfærisk form) - Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive og methicillin-resistente), Staphylococcus spp. (koagulase-negativ), Streptococcus pneumoniae (penicillin-sensitiv og penicillin-resistent).

Patogener spesifikke infeksjoner (Chlamydia, syfilis, tuberkulose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa, og Treponema pallidum i de fleste tilfeller er resistente mot medikamentet.

Etter inntak av suspensjonen, absorberes de aktive ingrediensene i Bactrim-preparatet raskt i blodet fra tarmene, mens den terapeutiske konsentrasjonen nås allerede 20-30 minutter etter administrering. Sulfamethoxazol og trimethoprim akkumuleres godt i alle kroppens vev. Penetrer blod-hjernebarrieren i hjernens vev eller ryggmargen. Under graviditet og amming kan disse aktive stoffene samle seg i kroppen av et voksende foster og passere inn i morsmelk. De metaboliseres hovedsakelig i leveren med dannelse av mellomprodukter som er utskilt av nyrene i urinen.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for bruk av Bactrim-suspensjon er en smittsom prosess forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for sulfametoksazol og trimetoprim. Disse patologiske prosessene inkluderer:

• Øvre luftveisinfeksjoner - rhinitt (betennelse i neseslimhinnen), faryngitt (infeksiøs prosess i halsen), laryngitt (hals infeksjon), tonsillitt (tonsillitt). Også stoffet brukes i den inflammatoriske eller purulente prosessen i paranasale bihuler - bihulebetennelse.
• Nedre luftveisinfeksjoner - trakeitt (betennelse i tracheal mucosa), bronkitt (bakterieprosess i bronkiene), lungebetennelse (lungebetennelse).
• Infeksjoner i fordøyelsessystemet organer er inflammatoriske bakterielle prosesser i tarmene, magen, leveren, hepatobiliærsystemet, inkludert spesielt farlige infeksjoner (kolera).
• Infeksjoner av urin- og reproduktive organer - bakteriell skade på nyrene, urinledere, blære, urinrør, livmorforbindelser hos kvinner og prostata hos menn.
• Noen generaliserte spesifikke infeksjoner er brucellose, actinomycosis (med unntak av sykdommer forårsaket av en ekte sopp).

Suspensjon Bactrim er vanligvis et sekundært antibiotikum, som brukes i tilfelle av alvorlig infeksjon i kroppen eller tilstedeværelse av resistens (motstand) av bakterier til andre førstelinje antibiotika.

Kontra

Bruk av stoffet er kontraindisert i visse patologiske eller fysiologiske tilstander i kroppen, som inkluderer:

• Individuell intoleranse, overfølsomhet (overfølsomhet) overfor de viktigste aktive ingrediensene eller hjelpekomponentene til legemidlet.
• Leverets patologi, ledsaget av hepatocytes nederlag (celler i leveren parenchyma) og nedsatt funksjonell funksjon av organet.
• Alvorlige brudd på funksjonell aktivitet av nyrene med utvikling av deres svikt.
• Anemi (anemi), på grunn av mangel på folsyre i kroppen.
• Trombocytopeni er en reduksjon i antall blodplater i blodet av immune opprinnelse.
• Patologiske forhold i blodsystemet (hematologiske lidelser), ledsaget av markerte endringer i laboratorieparametrene.
• Når som helst under graviditet og amming - aktiv substans av preparatet kan føre til en mangel av folsyre i kroppen av fosteret eller pleie spedbarn, noe som kan føre til dannelse av forskjellige forstyrrelser og funksjonell aktivitet i forskjellige organer og systemer.

Tilstedeværelsen av mulige kontraindikasjoner må bestemmes før bruk av Bactrim-suspensjonen.

Dosering og administrasjon

Bactrim-suspensjon tas oralt (oral administrasjon) etter et måltid, og drikker rikelig med væske. Dosen av stoffet avhenger av patogenet og alvorlighetsgraden av den smittefarlige prosessen. Hyppigheten av å ta opp suspensjonen er 2 ganger daglig (hver dose etter 12 timer). Avhengig av alder er de anbefalte terapeutiske dosene:

• Barn i alderen 2 til 5 måneder - ½ scoop (2,5 ml) suspensjon 2 ganger daglig.
• Alder fra 6 måneder til 6 år - 1 scoop (5 ml) av suspensjonen inne etter 12 timer.
• Barn i alderen 6 til 12 år - 2 skudd (10 ml) suspensjon 2 ganger daglig.

For voksne er den gjennomsnittlige terapeutiske dosen av legemidlet 2 ganger høyere. I tilfelle av alvorlig infeksjon, kan dosen også økes hos barn uavhengig av alder. Ved lungebetennelse, hvis forårsakende middel er bakterien Pneumocystis carinii, økes dosen ved å ta suspensjonen 4 ganger daglig (hver 6. time). Med et lite brudd på nyrefunksjonen, bør dosen av legemidlet halveres, med utvikling av nyresvikt, blir legemidlet avbrutt.

Bivirkninger

Noen ganger kan bruk av stoffet i terapeutiske doser føre til utvikling av negative reaksjoner og bivirkninger fra ulike organer og systemer, blant annet:

• Fordøyelsessystem - kvalme, oppkast, diaré (diaré), stomatitt (trofisk inflammasjon av slimhinner i munnen), parenchymatous toksisk hepatitt (betennelse i leverceller på grunn av skade). Pseudomembranøs enterokulitt (en spesifikk inflammatorisk reaksjon av slimhinnet i små og tyktarmen) kan svært sjelden utvikles.
• Allergiske reaksjoner som manifesteres av utslett på huden og kløe. I sjeldne tilfeller kan allergiske infiltrater (klumper) utvikles i lungene. Utviklingen av anafylaktisk sjokk (alvorlig allergisk reaksjon med multipel organsvikt og en progressiv reduksjon i systemisk arteriell trykk) er ekstremt sjelden.
• Rød benmarg og blod - det kan være mindre (som forekommer sjeldent) hematologiske forandringer i blodparametre som leukopeni (reduksjon i antall leukocytter) primært ved å redusere nøytrofil og trombocytopeni (redusert blodplatetelling).
• Urinsystemet - et brudd på den funksjonelle aktiviteten til nyrene.
• Nervesystemet - sjelden kan neuropati utvikle seg (en metabolsk lidelse i cellene i nervesystemet og fibre).
• Muskuloskeletale system - myalgi (muskel smerte), artralgi (smerte i leddene) kan svært sjelden forekomme.

I tilfelle av bivirkninger i de fleste tilfeller er stoffet avbrutt. Med et betydelig behov for bruk i alvorlige smittsomme sykdommer, redusere doseringen og gjennomføre kontinuerlig laboratorieovervåking av hovedindikatorene for den funksjonelle aktiviteten til leveren, nyrene og blodsystemet.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker stoffet Bactrim, er det nødvendig å lese instruksjonene nøye og ta hensyn til slike spesifikke instruksjoner for bruk:

• Bruk av stoffet hos eldre, mot bakgrunnen av folsyremangel i kroppen, kan føre til utvikling av endringer i hematologiske parametere (leukopeni, trombocytopeni). Derfor, i slike kategorier av pasienter, er legemidlet foreskrevet med forsiktighet med periodisk klinisk blodanalyse.
• Uavhengig av den generelle tilstanden, med langvarig bruk av Bactrim-suspensjonen, utføres periodisk laboratorieovervåking av funksjonell aktivitet av lever, nyrer og hematologiske parametere.
• Under behandlingen overvåkes kroppens vannbalanse og tilstrekkelig tilførsel av væske og mineralsalter sikres.
• Legemidlet kan samhandle med noen legemidler fra andre farmakologiske grupper (vanndrivende legemidler, antibiotika, antikoagulantia), så før du begynner å bruke den, må du advare legen om å ta andre legemidler.
• Suspensjon Bactrim brukes ikke til å behandle gravide kvinner. Under amming, for hele behandlingsperioden, overføres barnet til fôring med tilpassede melkeformler.
• Legemidlet har ingen direkte effekt på konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten til psykomotoriske reaksjoner. På grunn av den mulige utviklingen av bivirkninger og negative reaksjoner fra andre organer og systemer, anbefales det imidlertid under mottaket å forlate aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

På apotek er stoffet kun utgitt på resept. I tvilstilfeller, spørsmål vedrørende mottak, er det nødvendig å konsultere lege.

overdose

Et signifikant overskudd av anbefalt terapeutisk dose av Bactrim-suspensjon kan være ledsaget av kvalme, oppkast, svimmelhet, hodepine, nedsatt nyrefunksjon, lever og endringer i blodtall. I slike tilfeller bør stoffet stoppes. For å redusere alvorlighetsgraden av forgiftning utføres mage- og tarmskyllinger, hemodialyse (maskinvare rensing av blodplasma fra stoffets aktive ingrediens) og symptomatisk terapi.

Bactrim Analoger

For de viktigste aktive ingrediensene og farmakologiske effekter er analoger av Bactrim-suspensjonen slike preparater -Groseptol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Vilkår for lagring

Holdbarheten av stoffet siden produksjonen er 5 år. Det er nødvendig å holde det utilgjengelig for barn, i et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C.

Bactrim pris

Bactrim suspensjon for oral administrering, en flaske på 100 ml. - fra 154 rubler.

Bactrim er et antibiotikum ??

På sidene i prosjektet Mail.ru Barn er ikke tillatt kommentarer som bryter med lovene i Russland, samt propaganda og anti-vitenskapelige uttalelser, reklame, fornærmelser forfattere av publikasjoner, andre panelister og moderatorer. Alle meldinger med hyperkoblinger slettes også.

Brukerkontoer som systematisk bryter med reglene vil bli blokkert, og alle meldinger igjen vil bli slettet.

Hvis du merker en melding som bryter disse reglene, klikker du på "Rapporter" -knappen. Moderatorer ved første anledning vil være oppmerksom på ham.

Kontakt administrasjonen av prosjektet er mulig gjennom tilbakemeldingsskjemaet.

Bactrim Forte - offisiell * bruksanvisning

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet

Bactrim ® forte (Bactrim ® forte)

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Coated Tablets

ingredienser:

En belagt tablett inneholder:

co-trimoxazol 960 mg

(tilsvarer 800 mg sulfametoksazol og 160 mg trimetoprim);

Hjelpestoffer: povidon, natriumstivelseglykolat (karboksymetylstivelsesnatrium), magnesiumstearat, natriumdokute;

foringsrør: hydroksypropylmetylcellulose (hypromellose), talkum, titandioxid, polyetylenglykol 6000 (makrogol).

beskrivelse
Oblong, bikonvekse tabletter, belagt, hvit eller nesten hvit farge, med gravering på den ene siden av "ROCHE 800 + 160" og deling tegning på den andre siden, luktfri eller med svak lukt.

Lengden på tabletten er 18,7 - 19,8 mm, bredde 8,5 - 9,4 mm, tykkelse 6,7 - 8,0 mm.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01EE01]

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Kombinert bakteriedrepende kjemoterapeutisk middel

Bactrim inneholder to aktive stoffer som har en synergistisk effekt ved å blokkere to enzymer som katalyserer suksessive stadier av folinsyrebiosyntese i mikroorganismer. På grunn av denne mekanisme oppnås in vitro bakteriedrepende effekt ved slike konsentrasjoner der de enkelte bestanddelene av legemidlet kun har en bakteriostatisk effekt. I tillegg er Bactrim ofte effektiv mot patogener som er resistente mot en av komponentene.

In vitro antibakteriell virkning Bactrim dekker et bredt spekter av gram-positive og gram-negative patogener, selv om følsomheten kan avhenge av geografisk plassering.

Vanligvis følsomme patogener (MPC 160 mg / l for sulfametoksazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Hvis Bactrim er utpekt empirisk, er det nødvendig å ta hensyn til lokale særegenheter av resistens mot Bactrim av mulige patogener av en bestemt smittsom sykdom.

For infeksjoner som kan være forårsaket delvis av følsomme mikroorganismer, anbefales det å teste for følsomhet for å eliminere resistensen til patogenet.

Følsomhet for Bactrim kan bestemmes ved standardmetoder, for eksempel diskmetoden eller fortynningsmetoden anbefalt av Nasjonalt utvalg for kliniske laboratoriestandarder (NCCCT).

NCCLS anbefaler følgende følsomhetskriterier:

Disk metode *, diameter av vekst inhiberingssone (mm)

Fortynningsmetode **, IPC (μg / ml)

* Disk: 1,25 mcg trimethoprim og 23,75 mcg sulfametoksazol.

** Trimetoprim og sulfametoksazol i forholdet 1:19.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes trimethoprim og sulfametoksazol raskt og nesten fullstendig i øvre gastrointestinale kanaler. Etter 1-4 timer etter en enkeltdose på 160 mg trimethoprim + 800 mg sulfametoksazol, er maksimal konsentrasjon av trimethoprim i plasma 1,5-3 μg / ml og sulfametoksazol - 40-80 μg / ml. Når det tas gjentatte ganger med et intervall på 12 timer, stabiliseres de minste likevektskonsentrasjonene etter 2-3 dager innen 1,3-2,8 μg / ml for trimethoprim og 32-63 μg / ml for sulfametoksazol.

Distribusjonsvolumet av trimetoprim er ca. 130 liter, sulfametoksazol - ca. 20 liter. 45% trimetoprim og 66% sulfametoksazol er assosiert med plasmaproteiner.

Trimethoprim er noe bedre enn sulfametoksazol penetrerer nevospalennuyu prostatavev, sæd, vaginale sekresjoner, spytt, sunn og betent lungevev galle, mens like trenge inn i cerebrospinalvæsken og vandig humor øye, begge komponenter i preparatet.

Store mengder av trimetoprim og sulfametoksazol noe mindre mengder som mates fra sirkulasjonen inn i det interstitielle ekstravasal og andre kroppsvæsker, karakterisert ved at konsentrasjonene av trimetoprim og sulfametoksazol overskride den minimale inhiberende konsentrasjon for de fleste patogener.

Hos mennesker er trimethoprim og sulfametoksazol funnet i moderkrekken, navlestrengsblod, fostervann og føtalvev (lever, lunger), som indikerer penetrasjon av begge stoffene gjennom placenta. Som regel er konsentrasjonene av trimethoprim i fosteret nært de i moren, og konsentrasjonen av sulfametoksazol i fosteret er lavere enn hos moren.

Begge stoffene utskilles i morsmelk. Konsentrasjoner i morsmelk er nært (trimethoprim) eller lavere (sulfametoksazol) av de i mors plasma.

Ca. 50-70% av dosen trimethoprim og 10-30% av sulfametoksazoldosen utskilles uendret. De viktigste metabolitter av trimethoprim er 1- og 3-oksider og 3'- og 4'-hydroksyderivater. Noen metabolitter har antimikrobiell aktivitet. Sulfametoksazol metaboliseres i leveren, hovedsakelig av N₄-acetylering og i mindre grad konjugering med glukuronsyre.

Halveringstiden for de to komponentene ligger svært nær hverandre (i gjennomsnitt 10 timer for trimethoprim og 11 timer for sulfametoksazol).

Begge stoffene, så vel som deres metabolitter, elimineres nesten utelukkende gjennom nyrene, både ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon, noe som resulterer i at konsentrasjonen av begge virkestoffene i urinen er mye høyere enn i blodet. En liten del av de aktive stoffene utskilles i avføringen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med senil alder, samt med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 15-30 ml / min) øker halveringstiden til begge komponentene av legemidlet, noe som krever dosejustering.

vitnesbyrd

Bactrim skal bare foreskrives i tilfeller der, ifølge legen, oppveier fordelen av slik behandling den mulige risikoen; det er nødvendig å løse spørsmålet om det er mulig å håndtere bruk av et effektivt antibakterielt middel.

Siden sensitiviteten til bakterier til antibiotika in vitro varierer i forskjellige geografiske områder og over tid, bør de lokale egenskapene til bakteriell følsomhet tas i betraktning ved valg av et legemiddel.

Infeksjoner i luftveiene og ENT-organer: Forverring av kronisk bronkitt, otitis media hos barn, hvis det er nok grunn til å foretrekke en kombinasjon av trimethoprim og sulfametoksazol antibiotisk monoterapi. Behandling og forebygging (primær og sekundær) av lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis carinii hos voksne og barn.

Urinveisinfeksjoner: urinveisinfeksjoner, myk chancre.

Gastrointestinale infeksjoner: tyfus og paratyphoid feber, shigella (forårsaket av sensitive Shigella flexneri og Shigella sonnei-stammer, hvis antibiotikabehandling er indikert), reisende diaré forårsaket av enterotoksiske stammer av Escherichia coli, kolera (i tillegg til å fylle opp væsker og elektrolytter).

Andre bakterieinfeksjoner: infeksjoner forårsaket av en rekke mikroorganismer (muligens en kombinasjon med andre antibiotika), for eksempel brucellose, akutt og kronisk osteomyelitt, nocardiose, actinomycosis, toksoplasmose og Sør-Amerika blastomycosis.

Kontra:

Alvorlig skade på leveren parenchyma; alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30 ml / min er foreskrevet den vanlige dosen, med kreatininclearance 15-30 ml / min - halve vanlig dose og når kreatininclearance

Bactrim

Ekaterina Ruchkina 27. desember 2013

Beskrivelse og instruksjoner av stoffet Bactrim

Bactrim - er et stoff som har en skadelig effekt på bakterier. Den tilhører gruppen sulfonamider og inneholder to aktive ingredienser: sulfametoksazol og trimetoprim. De har et bredt spekter av aktivitet mot forskjellige bakterier (for eksempel stafylokokker, Listeria, Shigella, Klebsiella og mange andre) og protozoer. Bactrim har en bakteriedrepende effekt, det vil si at den ødelegger alle former for mikroorganismer - både voksne og utviklere. Den absolutte analogen av dette legemidlet er biseptol.

Bactrim gjelder når:

• Infeksjoner i luftveiene, inkludert lungebetennelse, lunge abscess, og så videre;
• Infeksjoner av det urogenitale systemet, inkludert blærebetennelse, prostatitt, pyelonefrit, og så videre;
• Infeksjoner i fordøyelsessystemet, inkludert kolera, cholecystit, diaré og så videre;
• Infeksjoner i øret, nesen og halsen, inkludert bihulebetennelse, otitis og laryngitt;
• Infeksjoner av huden og bløtvev, inkludert furunkulose, purulente sår, akne og så videre;
• Andre smittsomme prosesser, for eksempel malaria, toxoplasmose, osteomyelitt og andre;

Bactrim blir utgitt som suspensjon. Pakken inneholder en måleske. Behandling med dette verktøyet er foreskrevet for pasienter fra den andre måneden i livet. Instruksjonen av Bactrim-preparatet inneholder en beskrivelse av sine tre doseringsordninger for pasienter eldre enn tolv år:

• Standard - fire målt skjeer om morgenen og om kvelden;
• Minimumet, designet for lang, lengre enn to uker, løpet av behandlingen - to måleskjeer om morgenen og kvelden;
• Maksimal, designet for alvorlige tilfeller - seks måleskjeer to ganger om dagen;

Også for enkelte spesifikke infeksjoner, er spesifikke legemiddelbruk mønstre foreskrevet. For eksempel kan kvinner som har helse fra akutt, men ukomplisert cystitis, ta en til åtte spiseskjeer til tolv suspensjoner. For unge pasienter beregnes dosen av dette antibiotika basert på vekt og tilstand.

Ta Bactrim etter et måltid. En enkelt dose medisinering må ledsages av rikelig drikking.

Bactrim er kontraindisert i:

• Alvorlig nyre- eller leverdysfunksjon
• Noen blodforstyrrelser;
• Graviditet og amming;
• Behandling av barn under to måneder;

- med forsiktighet når -

• Folsyre mangel, inkludert i kronisk alkoholisme, hos eldre pasienter;
• Alvorlig allergi og astma i bronki
• Forstyrrelser i skjoldbruskkjertelen;

Bivirkninger og overdosering

Bruken av dette antibiotikumet kan forstyrre gastrointestinaltraktoren, forårsaker fordøyelsesbesvær, pankreatitt, leverfunksjon og så videre. På den delen av luftveiene kan man observere hoste, lungesmerter. Nervesystemet hos noen pasienter reagerer på behandling med Bactrim på en uønsket måte. Hodepine, depresjon, hallusinasjoner og andre bivirkninger kan utvikle seg. I tillegg kan dette stoffet forårsake patologier av nyrene, bloddannelse, allergiske reaksjoner av forskjellige typer.

En overdose av Bactrim forårsaker en farlig tilstand preget av alvorlig forgiftning, forstyrrelser i nervesystemet. Pasienten trenger kvalifisert hjelp. Spesielt kan hemodialyse angis.

Vurderinger Bactrim

Ethvert antibakterielt stoff har sine aktive støttespillere og motstandere. Her og vurderinger av Bactrim viser at dette verktøyet også samlet sin sirkel av tilhenger og detektorer.

De første forteller hvordan de klarte å kurere ulike sykdommer ved hjelp av Bactrim raskt og uten uønskede konsekvenser:

- Datteren min var flere måneder gammel da det var sterk laryngitt. De foreskrev dette antibiotika, og bokstavelig talt, på den aller første dagen av inntaket, forbedret tilstanden hennes. Sykdommen gikk raskt og uten spor. Jeg anser at det er nødvendig å gi antibiotika riktig og i tide. Da blir det ingen komplikasjoner.

- Bactrim kurert en alvorlig forkjølelse med høy feber. Det tok bare en uke å fullt ut gjenopprette.

Ikke alle, men dette medisinet hjelper så radikalt:

- Når cystitis tok Bactrim. Forverringen har gått, men selve sykdommen forblir. Bare redusert.

Det er også de som har hørt eller opplevd bivirkningene av dette stoffet. Disse menneskene er imot å bruke Baktima:

- Jeg hadde en forferdelig allergi mot denne Bactrim. Jeg ville ikke gi det til barn for noe.

- Hvor mange sier at biseptol eller bactrim ikke skal gis til barn. For mange bivirkninger. Men på bakken fortsetter den å bli foreskrevet etter vane. Foreldre må være mer kritiske for å ordinere leger.

Faktisk, uten mye behov for å søke Bactrim - veldig frivolously. Men i noen tilfeller trenger du bare et sterkt og raskt verktøy. Noen ganger er den beste løsningen å bruke Bactrim eller et lignende stoff som vil undertrykke den smittsomme prosessen som ødelegger helsen. Forstå hvilken posisjon pasienten er, hvor alvorlig infeksjonen er, hvor mye kroppen trenger akut hjelp - bare en kompetent lege er i stand til. En slik spesialist bør være klarert og utføre instruksjonene med presisjon. Han diskuterer også alle mulige spørsmål og frykt forbundet med medisinen.