Ceftriaxon antimikrobielt og antibakterielt stoff, antibiotikum cefalosporin.

Det er foreskrevet for bakterielle infeksjoner, for infeksjoner av indre organer, nedre luftveier, for akutt otitis media og andre smittsomme sykdommer.

Den har en stor bakteriedrepende aktivitet i et bredt spekter av smittsomme sykdommer.

Legemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst.

Barn under 12 år og voksne skal administreres 2 g. En gang om dagen.

Ved forverring og alvorlig infeksjon kan dosen økes til 4 g.

Spedbarn og barn under 12 år bør administreres avhengig av kroppsvekt, dvs. fra 20 til 80 mg / kg en gang daglig.

Eldre mennesker får samme dose som voksne.

Behandlingsforløpet varierer fra 5 dager til to uker, avhengig av alvorlighetsgraden av smittsomme sykdommer, men ikke mer enn 14 dager.

Ceftriaxon injeksjoner

analoger

• Azaran;
• Lendatsin;
• Medakson;
• Oframaks;
• Rocephin;
• Cefaxone;
• Tsefson.

Gjennomsnittlig pris online *, 27 s. (1 flaske 1g)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Ceftriaxon er en tredje generasjon cephalosporin, som produseres i pulverform for fremstilling av injiserbare former.

vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for bakterielle infeksjoner:

• bukhuleorganer;
• blodforgiftning;
• meningitt;
• mykt vev;
• muskuloskeletale system;
• bekken organer;
• genitourinary system;
• ENT organer (otitis av det ytre øret, mastoiditt);
• lær;
• Lima sykdom;
• luftveiene;
• hos immunkompromitterte pasienter.

For å forhindre at en bakteriell infeksjon inntreffer, er legemidlet foreskrevet i postoperativ periode.

Doseringsregime

Legemidlet er foreskrevet i / i, i / m.

Dosen velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, pasientens alder, patogenes følsomhet.

Kursets varighet velges også individuelt.

Etter forsvinningen av de kliniske symptomene, administreres medisinen i ytterligere 2-3 dager.

Hvis pasienten har en patologi av nyrene, men leveren fungerer normalt, er det ikke nødvendig med en korreksjonsplan, også når det er dysfunksjoner i leveren, og nyrene fungerer normalt, administreres medisinen på vanlig måte.

Hvis pasienten har nedsatt lever- og nyrefunksjon samtidig, eller hvis han er i hemodialyse, bør doseringen justeres.

Voksne og barn over 12 år og veier minst 50 kg er foreskrevet et antibiotikum 1-2 g en gang daglig. I tilfelle av alvorlig infeksjon eller lav følsomhet av patogenet, kan dosen økes til 4 g.

Barn under 14 dager foreskrives ved 20-50 mg pr. Kg kroppsvekt, antibiotika administreres en gang daglig.

For barn fra 15 dager til 12 år foreskrives antibiotika i en daglig dose på 20 til 80 mg pr. Kg kroppsvekt. Skriv inn det i 1 gang.

Doser ≥ 50 mg / kg med / injeksjoner administrert som infusjon i minst en halv time.

For hjernehinnebetennelse hos spedbarn og småbarn, i begynnelsen av behandlingen, er medisinen foreskrevet i en dose på 100 mg / kg en gang daglig. Maksimal dosering bør ikke overstige 4 g. Da det patogene middelet bestemmes, kan dosen reduseres.

Hvis meningitt er forårsaket av meningokokker, skal behandlingen være 4 dager, hemophilus bacillus - 6 dager, streptokokker - 7 dager.

I Lima sykdom er pasienter eldre enn 12 år foreskrevet 1 gang daglig ved 50 mg / kg (den høyeste daglige dosen på 2 g). Kurs - 2 uker.

Når gonoré blir foreskrevet en gang intramuskulært i en dose på 250 mg.

For å forhindre postoperative infeksjoner, er legemidlet foreskrevet i en dose på 1 eller 2 g. Injeksjonen er laget 0,5-1,5 timer før kirurgi.

Regler for å lage en løsning fra pulver

For intramuskulær administrering fortynnes 1 g i 3,6 ml vann til injeksjon. Injeksjonen er svært smertefull, slik at du kan bruke en løsning på 0,5% novokain eller 1% lidokain.

For intravenøs injeksjon fortynnes 1 g i 9,6 ml vann til injeksjon, injeksjonen gjøres langsomt i 2 til 4 minutter.

For intravenøse infusjoner fortynnes 2 g av antibiotika i 40 ml vann til injeksjon, saltoppløsning, 2,5%, 5%, 10% glukose p-re, 5% p-levulose og 6% p-dextran i glukose. Infusjon bør vare en halv time.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet for individuell intoleranse mot cefalosporin antibiotika og penicillin-serien, karbapenem.

Relative kontraindikasjoner til utnevnelse av et antibiotika er:

• prematuritet;
• babyer med høye nivåer av bilirubin i blodet;
• ulcerøs kolitt;
• tilfeller av betennelse i små og tyktarmen i historien, provosert ved å ta antibiotika;
• sykdommer i leveren og nyrene.

Utnevnelser til kvinner i stilling og amming

Antistoffet penetrerer gjennom moderkaken og i morsmelk.

Kvinner i stillingen er foreskrevet av helsehensyn, når fordelene for kvinner oppveier risikoen for barnet. På behandlingstidspunktet anbefales det å overføre babyen til blandingen.

overdose

Ved overdosering er det en økning i bivirkninger. Offret er foreskrevet symptomatisk terapi, da det ikke finnes motgift.

Bivirkninger

Følgende negative reaksjoner kan oppstå under behandlingen:

• allergier;
• svimmelhet;
• pseudomembranøs enteroklititt, kvalme, oppkast, tannbetennelse, diaré, forstoppelse, økt gassdannelse, magesmerter, smakperversjon, stomatitt, nedsatt tarmmikroflora, smerte i riktig hypokondrium, funksjonsfeil i leveren;
• brudd på blodpropp, nedgang i hemoglobin, leukocytter og blodplater;
• Nyresvikt: Utseendet av ketonlegemer, glukose, protein i urinen, en reduksjon i mengden eller fraværet av det;
• hodepine;
• trost;
• inflammasjon i venen, smerte på injeksjonsstedet;
• blødning fra nesen.

struktur

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for fremstilling av en injeksjonsvæske. Fargen varierer fra hvitt til gulaktig. Det aktive stoffet er ceftriaxon. Legemidlet er tilgjengelig i doser på 0,5, 1 og 2 g.

Farmakologi og farmakokinetikk

Ceftriaxon forstyrrer produksjonen av bakterielle cellemembraner, noe som resulterer i død av mikroorganismer.

Legemidlet er foreskrevet for sykdommer utløst av følgende patogener:

• Escherichia coli;
• Enterobacter;
• hemophilus bacillus;
• Klebsiella;
• gonokokker;
• Proteus;
• morganella blinker;
• salmonella;
• meningokokker;
• Shigella;
• serrations av marcescense;
• tsitrobakter;
• Bacteroides;
• atsinetobakter;
• stafylokokker;
• streptokokker.

Biotilgjengeligheten av stoffet når 100%.

Etter injeksjonen observeres den gjennomsnittlige konsentrasjonen av antibiotika etter 2-3 timer. Ved gjentatte injeksjoner observeres kumulering av legemidlet.

Halveringstiden varierer fra 5,8 til 8,7 timer. Et antibiotika er avledet av nyrene og gjennom tarmene.

Kjøpsbetingelser og lagring

Legemidlet tilhører reseptbelagte legemidler. Det skal oppbevares ved en temperatur på maks. 25 ° C, på et beskyttet sted hvor barn ikke får det.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Ceftriaxon - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet: Ceftriaxon

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoksyimino) acetyl] amino] -8-okso-3 - [[, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-l, 2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer cellemembran syntese, og in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent mot beta-laktamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produsert av de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de opplistede mikroorganismer, som i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generasjon cephalosporiner og aminoglykosider, prolifererer jevnt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god effekt.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fragilis), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (for eksempel, B. fragilis), som produserer beta-laktamase, resistent mot ceftriaxon. For å bestemme sensitiviteten til mikroorganismer, er det nødvendig å bruke plater som inneholder ceftriaxon, siden det har vist seg at visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske cephalosporiner in vitro.

farmakokinetikk:
Når parenteralt administreres, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne personer karakteriseres ceftriaxon av en lang, omtrent 8 timer, halveringstid. Arealene under konsentrasjonskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administrering sammenfaller. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon ved administrering intramuskulært er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon raskt i interstitialvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende virkning mot patogener som er følsomme overfor det i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er ca. 8 timer. Hos nyfødte opptil 8 dager og hos eldre over 75 år, er gjennomsnittlig halveringstid omtrent dobbelt så mye. Hos voksne blir 50-60% av ceftriaxon utskilt i uendret form med urin, og 40-50% utskilles også i uendret form med galle. Under påvirkning av tarmflora blir ceftriaxon omdannet til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte utskilles ca. 70% av den administrerte dosen av nyrene. Med nyresvikt eller leversykdom hos voksne, endrer farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, elimineres eliminering i halv tid litt. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen med galle, og hvis det er leversykdom, blir utskillelsen av ceftriaxon av nyrene forbedret.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne bindingen er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen. For eksempel når legemiddelkonsentrasjonen i serum er mindre enn 100 mg / l, er bindingen av ceftriaxon til proteiner 95% og i en konsentrasjon på 300 mg / l - kun 85%. På grunn av det lavere albumininnholdet i interstitialvæsken er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserum.
Infiltrering av cerebrospinalvæsken: hos spedbarn og barn med betennelse i meningene, trer ceftriaxon inn i cerebrospinalvæsken, og i tilfelle av bakteriell meningitt diffunderer gjennomsnittlig 17% av legemiddelkonsentrasjonen i blodserumet inn i cerebrospinalvæsken, som er ca 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt, 2-25 timer etter administrering av ceftriaxon i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, var konsentrasjonen av ceftriaxon mange ganger høyere enn den minste depressiva dosen som er nødvendig for å undertrykke patogenene som oftest forårsaker meningitt.

Den beste behandlingen for lungebetennelse med ceftricason

Lungebetennelse er en smittsom inflammatorisk sykdom i lungene. Lungebetennelse kan forårsake ulike typer mikroorganismer (virus, sopp, protozoer), den vanligste av disse er bakterier.

En obligatorisk tilstand for vellykket behandling av lungebetennelse er antibakteriell behandling (etiotropisk behandling). Blant de antibiotika som brukes til lungebetennelse er:

• penicilliner;
• cefalosporiner;
• makrolider;
• fluorokinoloner;
• karbapenemer;
• lincosamides, etc.

Et spesielt sted blant disse legemidlene tilhører cephalosporinsgruppens representant - ceftriaxon.

Farmakologiske egenskaper

Ceftriaxon er et beta-laktam antibiotikum av 3. generasjons gruppe cefalosporiner med et bredt spekter av virkning. Nylig er det et av de valgte stoffene i behandlingen av lungebetennelse hos voksne og barn. Ceftriaxon-antibiotika for første gang ble oppnådd fra cephalosporium sopp isolert fra sjøvann nær avløpsplassen for avløpsvann i Italia.

Ceftriaxon hemmer ikke bare veksten og reproduksjonen av mikroorganismer, men forårsaker deres død (har en bakteriedrepende effekt). Dette skyldes forstyrrelsen av dannelsen av cellevegget.

Ceftriaxon er aktiv mot følgende potensielle patogener av lungebetennelse:

• aerobic gram-negative bakterier: hemophilus baciller, enterobakterier, Escherichia coli, acinetobacter, Klebsiella, Proteus, etc.;
• aerobic gram-positive bakterier: streptokokker, Staphylococcus aureus, epidermal stafylokokker, Pseudomonas aeruginosa, etc.;
• anaerober: peptostreptokokki, bakteroider etc.

HJELP! Noen bakterier har evnen til å produsere beta-laktamase - enzymer som er rettet mot å undertrykke virkningen av antibiotika. En viktig fordel ved ceftriaxon er dets resistens mot beta-laktamase-virkning.

Ceftriaxon er tilgjengelig i form av et lyspulver som oppløses i saltoppløsning før bruk. Introdusert intravenøst ​​eller intramuskulært.

Behandling og dosering for voksne og barn

Ved bruk av ceftriaxon (samt eventuelle antibakterielle legemidler) ved lungebetennelse, bør følgende prinsipper følges:

• igangsetting av behandling med ceftriaxon så tidlig som mulig, selv før identifikasjon av patogenet;
• terapi bør utføres med optimale doser av ceftriaxon, idet man tar hensyn til tidsintervaller for utstøting av legemidlet fra kroppen generelt og lungeparenchyma spesielt;
• behandlingsvarigheten bestemmes av typen av mikroorganismen;
• Forløpet av antibakteriell terapi med ceftriaxon fortsetter i ytterligere 3-4 dager etter normalisering av kroppstemperatur, reduksjon av kliniske symptomer og positiv dynamikk i henhold til røntgendata;
• Ukontrollert bruk av ceftriaxon er uakseptabelt på grunn av mulig utvikling av bærekraft
• Det er nødvendig å overvåke tilstanden til tarmmikrofloraen på grunn av risikoen for dysbakteriose og mer alvorlige lidelser (pseudomembranøs kolitt);
• i fravær av effekten av ceftriaxon i flere dager, er det nødvendig å vurdere å endre det antibakterielle stoffet;
• Ceftriaxon kan kombineres med andre antibiotika grupper for å øke effekten.

Siden bruk av ceftriaxon involverer den parenterale (intramuskulære eller intravenøse) administrasjonsruten, utføres behandling med bruk hovedsakelig på sykehuset. Og bare i eksepsjonelle tilfeller er det mulig på poliklinisk basis.

VIKTIG! Den lange halveringstiden tillater at ceftriaxon administreres en gang daglig.

Hvor mange dager å stikke injeksjoner med lungebetennelse

Hvor mange dager å stikke stoffet til voksne og barn, avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens alder. Den gjennomsnittlige varigheten av Ceftriaxone-injeksjoner for ukomplisert lungebetennelse er ca. 7 dager, og for alvorlig lungebetennelse - ca. 10 dager.

Når stoffet begynner å handle

Evaluering av effektiviteten av behandlingen utføres etter 2 dager fra begynnelsen, når en nedgang i kroppstemperaturen forventes, en positiv endring i pasientens tilstand.

De fleste pasientene merket en betydelig forbedring i trivsel etter flere dager. Fullføring av antibiotikabehandling bør utføres under følgende forhold innen 48-72 timer:

normalisering av kroppstemperatur (kriterier for utilstrekkelig effekt av terapi med ceftriaxon er:

• mangel på forbedring i pasientens tilstand: økning i kortpustethet, uttalt hoste, vedvarende feber;
• bevaring av purulent sputum;
• mangel på positiv dynamikk i laboratorieparametere: en økning i nivået av leukocytter med en stakkeskift til venstre; økt ESR;
• ingen forbedring i henhold til røntgenundersøkelse av brystet.

I nærvær av de ovennevnte symptomer er sannsynligheten for atypiske patogenes deltakelse i den smittsomme prosessen høy: mykoplasma, klamydia, legionella. For å øke effektiviteten av antibiotikabehandling i dette tilfellet anbefales det å bruke en kombinasjon av ceftriaxon med rusmidler i makrolidgruppen (klaritromycin, azitromycin).

VIKTIG! Beslutningen om reseptbelagte behandling med ceftriaxon, oppsigelse eller erstatning med et annet antibakterielt legemiddel skal kun utføres under medisinsk tilsyn.

Hvis denne kombinasjonen av antibiotika også er ineffektiv, er det nødvendig å bestemme seg for en radikal forandring av ceftriaxon til andre antibiotika (fluorokinoloner, karbapenem, etc.), samt å vurdere muligheten for en alternativ diagnose: tuberkulose, lungeabsess, lungebetennelse av viral opprinnelse etc.

Funksjoner av terapi

Når du bruker ceftriaxon som primær behandling for lungebetennelse, er det viktig å huske på følgende spesifikke funksjoner:

1. For alvorlig lungebetennelse er den intravenøse administreringsveien å foretrekke for intramuskulær på grunn av sin økt biotilgjengelighet og hurtig virkningsstart.
2. Hvis pasienten har en historie med allergiske reaksjoner på penicilliner (amoksicillin, ampicillin), er sannsynligheten for kryssallergi mot ceftriaxon høy.
3. Med god effekt og toleranse for ceftriaxon er det mulig å utføre trinnterapi, dvs. den påfølgende overføring av pasienten til å motta tabletter fra gruppen av cefalosoprin.
4. Hvis det er mistanke om atypisk lungebetennelse hos enkelte pasienter, anbefales det å bruke første behandling i form av en kombinasjon av ceftriaxon og makrolider (erytromycin, azitromycin).

Bruk hos gravide og ammende mødre

Ceftriaxon er i stand til å krysse moderkaken. Derfor er bruken av denne for behandling av lungebetennelse hos gravide mulig, forutsatt at de forventede fordelene til moren oppveier mulig skade på det ufødte barnet.

VIKTIG! Ifølge klassifiseringen av den amerikanske organisasjonen FDA er ceftriaxon et legemiddel av gruppe B, dvs. I forsøk på laboratoriedyr ble det ikke påvist noen bivirkninger på fosteret, og det ble ikke gjennomført kliniske studier med gravide kvinner.

Under amming finnes ceftriaxon i morsmelk i lave konsentrasjoner. Dens bruk hos sykepleiere krever forsiktighet eller midlertidig kansellering av amming.

Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering

Listen over kontraindikasjoner for ceftriaxonbehandling er ganske smal. Den absolutte kontraindikasjonen er allergiske reaksjoner og overfølsomhet overfor ceftriaxon i fortiden.

Relativ kontraindikasjon - Overfølsomhet overfor andre beta-laktamantibiotika (karbapenem, monobaktam, cefalosporin fra andre generasjoner).

Behandlingen av ceftriaxon hos barn under 1 måned (spesielt for tidlig) med høy konsentrasjon av bilirubin i blodet, skal utføres med forsiktighet under tilsyn av behandlende lege.

Bruk av ceftriaxon bør begrenses til situasjoner med ekstrem nødvendighet med dekompensert unormal lever- og nyrefunksjon: Det er nødvendig å overvåke konsentrasjonen av antibiotika i blodet og justere doseringen om nødvendig. En historie med gastrointestinal skade forbundet med antibiotikabehandling kan være en begrensning for behandling med ceftriaxon: kolitt, enteritt.

Ceftriaxon tolereres godt, så bivirkninger er sjeldne. Mulige bivirkninger er presentert i tabellen nedenfor:

Ceftriaxone Injeksjoner: instruksjoner, pris, vurderinger

Fra denne medisinske artikkelen kan du bli kjent med stoffet Ceftriaxone. Bruksanvisning forklarer i hvilke tilfeller du kan bruke injeksjoner, hvor medisinen hjelper, hva er indikasjonene på bruk, kontraindikasjoner og bivirkninger. Anmerkningen presenterer frigivelsesformen av legemidlet og dets sammensetning.

I artikkelen, kan leger og forbrukere la bare reelle vurderinger om Ceftriaxone, som vi kan lære å hjelpe om antibiotikabehandling av infeksjoner hos voksne og barn. Instruksjonene viser analoger ceftriaxon, prisen på stoffet i apotek, samt bruk under graviditet.

Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika. Den har en bred bakteriedrepende virkning og er aktiv mot aerobe og anaerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Legemidlet er kun beregnet til parenteral bruk.

Sammensetning og utgivelsesform

Ceftriaxon fremstilles i pulverform for fremstillingen av oppløsningen i glassflasker på 0,5, 1 eller 2 gram, med samme navn som inneholder den aktive substans - i en mengde av 0,5 g, 1 eller 2 år

Farmakologiske egenskaper

Instruks for bruk rapporterer at Ceftriaxone er et semisyntetisk antibiotika som tilhører den tredje generasjonen cephalosporins gruppe. Dens bakteriedrepende aktivitet er gitt ved å undertrykke syntesen av cellemembraner.

Dette stoffet er resistent mot beta-laktamas. Midler viser bred bakteriedrepende virkning. Det er aktivt mot aerobic gram-negative og gram-positive mikroorganismer, samt anaerobe mikroorganismer.

Etter i / m-administrasjon absorberes ceftriaxon raskt og fullstendig i systemisk sirkulasjon. Det trenger godt inn i kroppens vev og væsker: luftveiene, beinene, leddene, urinveiene, huden, subkutan vev og bukorganer. Når betennelse i meningeal membranene trenger godt inn i cerebrospinalvæsken.

Hva hjelper ceftriaxon?

I følge instruksjonene er medisinen forskrevet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

• øre, hals, nese;
• sepsis;
• gonoré;
• hud og mykt vev;
• kjønnsorganer;
• formidlet Lyme borreliosis i tidlig og sent stadium;
• luftveiene;
• meningitt;
• urinveiene og nyrene;
• mageorganer (infeksjoner i galdeveiene og mage-tarmkanalen, peritonitt);
• ledd og bein;
• hos immunkompromitterte pasienter;
• bekken organer;
• sårinfeksjoner.

Hva er Ceftriaxon foreskrevet for? Indikasjonen for avtalen er forebygging av infeksjoner etter operasjon.

Instruksjoner for bruk

Ceftriaxon injiseres i / m og / eller (jet eller drypp).

For voksne og barn over 12 år er dosen 1-2 g en gang daglig eller 0,5-1 g hver 12 timer. Maksimal daglig dose er 4 g.

For spedbarn og barn under 12 år er daglig dose 20-80 mg / kg. Hos barn med en kroppsvekt på 50 kg eller mer, bruk doser for voksne.

For forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner administreres den en gang i en dose på 1-2 g (avhengig av graden av infeksjonsfare) 30-90 minutter før operasjonen. For operasjoner på tykktarmen og endetarm anbefales ytterligere administrasjon av legemidlet fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosejustering bare nødvendig for alvorlig nyreinsuffisiens (CC mindre enn 10 ml / min), i dette tilfellet bør den daglige dosen av ceftriaxon ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon barn med hud og bløtdelsinfeksjoner som administreres i en daglig dose på 50-75 mg / kg kroppsvekt 1 ganger / eller 25 til 37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag. Ved alvorlige infeksjoner av annen lokalisering - i en dose på 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mer enn 2 g per dag.

En dose på mer enn 50 mg / kg kroppsvekt skal foreskrives som en intravenøs infusjon i 30 minutter. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad.

For behandling av gonoré, er dosen 250 mg intramuskulært, en gang.

For nyfødte (inntil 2 uker), er dosen 20-50 mg / kg per dag.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og småbarn, er dosen 100 mg / kg 1 gang daglig. Maksimal daglig dose er 4 g. Varigheten av behandlingen avhenger av typen av patogen og kan være fra 4 dager for meningitt forårsaket av Neisseria meningitidis til 10-14 dager med meningitt forårsaket av følsomme stammer av Enterobacteriaceae.

Med otitis media administreres legemidlet intramuskulært i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, men ikke mer enn 1 g.

Regler for forberedelse og administrering av injeksjonsløsninger (hvordan du fortynner stoffet)

• Injiseringsløsninger bør fremstilles umiddelbart før bruk.
• For å klargjøre løsningen for i / m injeksjoner, oppløses 500 mg av legemidlet i 2 ml og 1 g av legemidlet i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å injisere ikke mer enn 1 g i en gluteus.
• Fortynning for intramuskulær bruk kan også utføres ved bruk av vann til injeksjon. Effekten er den samme, bare det vil bli en mer smertefull introduksjon.
• For å klargjøre løsningen for intravenøs injeksjon, oppløses 500 mg av legemidlet i 5 ml, og 1 g av preparatet oppløses i 10 ml sterilt vann til injeksjon. Injeksjonsløsningen injiseres IV sakte i løpet av 2-4 minutter.
• Til fremstilling av oppløsningen for I / infusjoner 2 g av stoffet er oppløst i 40 ml av én av de følgende oppløsninger som ikke inneholder kalsium: 0,9% natriumklorid, 5-10% dekstrose (glukose), levulose 5% løsning. Legemidlet i en dose på 50 mg / kg eller mer skal administreres i / i dryppet i 30 minutter.
• Ferskt tilberedte Ceftriaxon-oppløsninger er fysisk og kjemisk stabile i 6 timer ved romtemperatur.

Kontra

I henhold til instruksjonene ceftriaxone ikke administreres er overfølsomme for cefalosporin-antibiotika eller hjelpeingredienser.

• den nyfødte perioden med hyperbilirubinemi hos barnet;
• prematuritet;
• nyre- eller leversvikt;
• amming;
• graviditet;
• enteritt, NUC eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle midler.

Bivirkninger

Legemidlet kan forårsake en rekke negative kroppsreaksjoner:

• anafylaktisk sjokk;
• hypercreatininemia;
• flatulens;
• stomatitt, glossitt;
• smakforstyrrelser;
• struma;
• oliguri, nedsatt nyrefunksjon;
• magesmerter;
• diaré;
• økt urea;
• glycosuria;
• neseblødning;
• urtikaria, utslett, kløe;
• kvalme, oppkast;
• hematuri;
• bronkospasme;
• hodepine, svimmelhet;
• anemi, leukopeni, leukocytose, lymfopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet. Hvis nødvendig, utnevne en sykepleier, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser av Ceftriaxone under graviditet bekrefter at stoffet faktisk er et veldig kraftig og svært effektivt antibakterielt middel som ikke bare kan kurere den underliggende sykdommen, men også hindre utviklingen av komplikasjoner.

Med tanke på at stoffet (så vel som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfeller der potensielt mulige komplikasjoner av sykdommen kan skade mer enn bruken av legemidlet (spesielt infeksjoner i urogenitalt kanalen, som gravide kvinner er svært utsatt for).

Drug interaksjon

Når den påføres samtidig med ceftriakson legemidler som hemmer blodplateaggregering (sulfinpyrazon, salisylater og NSAIDs), og økt risiko for blødning. Dette antibiotika forbedrer gjensidig effektiviteten av aminoglykosider mot gram-negative mikroorganismer.

Når det brukes sammen med "loopback" diuretika, øker risikoen for nefrotoksisk virkning. Når du tar antikoagulantia på bakgrunn av medisinbehandling, er det en økning i virkningen av den første. Ceftriaxon-oppløsningen bør ikke administreres samtidig med andre antibiotika og blandes med kalsiumholdige oppløsninger.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes på sykehuset. Hos pasienter som er i hemodialyse, samt samtidig sterkt lever- og nyresvikt, bør plasmakonsentrasjonene av Ceftriaxon holdes under kontroll.

Av og til (sjelden) med ultralyd av galleblæren, kan det være svikt som indikerer forekomst av sediment. Blackouts forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

Ved ubalanse mellom vann og elektrolytter, samt arteriell hypertensjon, bør natriumplasma nivåer overvåkes. Hvis behandlingen er lang, viser pasienten en generell blodprøve.

Ved langvarig behandling krever det regelmessig overvåking av mønsteret av perifert blod og indikatorer som karakteriserer nyrene og leverenes funksjon. I flere tilfeller er det tilrådelig å foreskrive vitamin K i tillegg til ceftriaxon til svekkede pasienter og eldre pasienter.

Som for andre cefalosporiner stoffet har kapasitet til å fortrenge bundet til serumalbumin bilirubin, i forbindelse med hvilken den anvendes med forsiktighet hos nyfødte med hyperbilirubinemi (og spesielt i premature barn).

Legemidlet påvirker ikke hastigheten på nevromuskulær ledning.

Analekter av ceftriaxon

Følgende stoffer er analoger av Ceftriaxon:

1. Axon.
2. Azaran.
3. Biotrakson.
4. Betasporina.
5. Lifakson.
6. Longatsef.
7. Lendatsin.
8. Medakson.
9. Movigip.
10. Megion.
11. Rocephin.
12. Oframaks.
13. Steritsef.
14. Torotsef.
15. Triakson.
16. Tertsef.
17. Fortsef.
18. Hyson.
19. Tsefogram.
20. Tsefson.
21. Cefaxone.
22. Tsefatrin.
23. Ceftriaxon Elf.
24. Tseftriabol.
25. Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
26. Ceftriaxon natriumsalt.

På apotek er prisen for Ceftriaxone-injeksjoner (Moskva) 20 rubler per hetteglass per år.

Ceftriaxon: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Bakterielle infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer: infeksjoner i bukorganene (peritonitt, inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen, galdeveier, inkludert kolangitt, galdeblærenes empyema), øvre og nedre luftveiene (inkludert lungebetennelse, lunge abscess, pleural empyema), infeksjoner av bein, ledd, hud og myke vev, urogenitale sone (inkludert gonoré, pyelonefrit), bakteriell meningitt og endokarditt, sepsis, infiserte sår og brannsår, myk chancre og syfilis, Lyme sykdom ( boron reliøsitet), tyfusfeber, salmonellose og salmonellavogn.

Forebygging av postoperative infeksjoner.

Smittsomme sykdommer hos immunkompromitterte personer.

Kontra

Overfølsomhet (inkludert andre cefalosporiner, penicilliner, karbapenemer), hyperbilirubinemi hos nyfødte, nyfødte som er vist intravenøs administrering av kalsiumholdige løsninger.

For tidlig babyer, nyre og / eller leversvikt, ulcerøs kolitt, enteritt eller kolitt assosiert med bruk av antibakterielle legemidler, graviditet, amming.

Dosering og administrasjon

Angi intravenøst ​​(iv) og intramuskulært (v / m). For voksne og barn over 12 år er den første daglige dosen (avhengig av type og alvorlighetsgrad av infeksjonen) 1 til 2 g en gang daglig eller 0,5 til 1,0 g hver 12. time (2 ganger daglig), den daglige dosen er ikke må overstige 4 g.

For ukomplisert gonoré - intramuskulært en gang, 0,25 g.

For å forebygge postoperative komplikasjoner - en gang 1-2 g (avhengig av graden av infeksjonsfare) i 30-90 minutter før operasjonen. For operasjoner på tykktarmen og endetarm anbefales ytterligere administrasjon av et legemiddel fra gruppen av 5-nitroimidazoler.

Med otitis media - intramuskulært, en gang, 50 mg / kg, ikke mer enn 1 g.

For nyfødte (opptil 2 uker) - 20 - 50 mg / kg / dag. For spedbarn og barn opp til 12 år er daglig dose 20 - 80 mg / kg. Hos barn med en kroppsvekt på 50 kg og over gjelder doser for voksne.

Med bakteriell meningitt hos spedbarn og små barn - 100 mg / kg (men ikke mer enn 4 g) 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen avhenger av patogenet og kan variere fra 4 dager for Neisseria meningitidis til 10-14 dager for sensitive følsomme stammer av Enterobacteriaceae.

Barn med infeksjoner i huden og bløtvev - i en daglig dose på 50 - 75 mg / kg en gang daglig eller 25 - 37,5 mg / kg hver 12. time, ikke mer enn 2 g / dag. Ved alvorlige infeksjoner av annen lokalisering - 25 - 37,5 mg / kg hver 12. time, ikke mer enn 2 g / dag.

Pasienter med dosejustering av kronisk nyresvikt er kun nødvendig når CC er under 10 ml / min. I dette tilfellet bør den daglige dosen ikke overstige 2 g.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør daglig dose ikke overstige 2 g uten å bestemme konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet.

Ceftriaxonbehandling bør fortsette i minst 2 dager etter at symptomer og tegn på infeksjon forsvinner. Behandlingsforløpet er vanligvis 4-14 dager; Med kompliserte infeksjoner kan det være nødvendig med lengre administrasjon. Behandlingsforløpet for infeksjoner forårsaket av Streptococcus pyogenes bør være minst 10 dager.

Regler for forberedelse og innføring av løsninger: Du bør bare bruke nyberedte løsninger. Til intramuskulær administrering oppløses 0,5 g av legemidlet i 2 ml og 1 g i 3,5 ml 1% lidokain-oppløsning. Det anbefales å introdusere ikke mer enn 1 g i en bakke.

For intravenøs injeksjon oppløses 0,25 eller 0,5 g i 5 ml og 1 g-10 ml vann til injeksjon. Skriv inn / inn sakte (2 - 4 min).

For iv infusjon, oppløs 2 g i 40 ml av en løsning som ikke inneholder kalsium (0,9% natriumkloridoppløsning, 5-10% dextrose (glukose) løsning). Doser på 50 mg / kg og mer skal administreres intravenøst, innen 30 minutter.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, feber eller kuldegysninger.

Lokale reaksjoner: smerte på injeksjonsstedet.

Av nervesystemet: hodepine, svimmelhet.

Fra urinsystemet: oliguri.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, smaksforstyrrelse, flatulens, stomatitt, glossitt, diaré, pseudomembranøs enterocolitt; pseudokolelithiasis av galleblæren ("slam" syndrom), candidiasis og annen superinfeksjon.

Fra siden av bloddannende organer: anemi (inkludert hemolytisk), leukopeni, leukocytose, lymfopeni, nøytropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, trombocytose, basofili, hematuri; neseblødning.

Laboratorieindikatorer: En økning (reduksjon) i protrombintiden, en økning i aktiviteten av levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hyperbilirubinemi, hyperkreatininemi, økning i konsentrasjonen av urea, glykosuri.

Annet: økt svetting, "tidevann" av blod.

overdose

Interaksjon med andre legemidler

Farmaceutisk inkompatibel med amsacrin, vankomycin, flukonazol og aminoglykosider.

Bakteriostatiske antibiotika reduserer den baktericide effekten av ceftriaxon.

In vitro antagonisme mellom kloramfenikol og ceftriaxon ble påvist.

Ved samtidig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og andre hemmere av blodplateaggregasjon øker sannsynligheten for blødning.

Ceftricson kan redusere effektiviteten av hormonell prevensjon. Under behandling med ceftriaxon og i en måned etter behandling, bør ikke-hormonelle prevensjonsmetoder brukes i tillegg.

Ved samtidig bruk av ceftriaxon i høye doser og kraftige diuretika (for eksempel furosemid), ble ikke nedsatt nyrefunksjon observert.

Probenecid påvirker ikke eliminering av ceftriaxon.

Farmaceutisk inkompatibel med løsninger inneholdende andre antibiotika.

Kalsiumholdige løsninger (som Ringers eller Hartmans løsning) får ikke fortynne ceftriaxon. Resultatet av samspillet kan føre til dannelse av uoppløselige forbindelser. Ceftriaxon og parenterale næringsløsninger som inneholder kalsium, bør ikke blandes eller administreres samtidig til pasienter uavhengig av alder, inkludert bruk av forskjellige systemer for intravenøs administrering.

Programfunksjoner

Ved kombinert nyre- og leverinsuffisiens bør pasienter på hemodialyse regelmessig bestemme konsentrasjonen av legemidlet i plasma.

Ved langvarig behandling er det nødvendig å regelmessig overvåke bildet av perifert blod, indikatorer for funksjonell tilstand av lever og nyrer.

I sjeldne tilfeller med ultralyd undersøkelse av galleblæren, det er blackouts som forsvinner etter å ha stoppet behandlingen. Selv om dette fenomenet er ledsaget av smerte i riktig hypokondrium, anbefales det å fortsette reseptbelagte antibiotika og gjennomføre symptomatisk behandling.

Bruk av etanol etter administrering av ceftriaxon er ikke ledsaget av en disulfiram-lignende reaksjon. Ceftriaxon inneholder ikke en N-metyltiotetrazolgruppe, noe som kan forårsake etanolintoleranse, noe som er inneboende i noen andre cephalosporiner.

Ved behandling av ceftriaxon kan falske positive resultater av Coombs-testen, galaktosemi og glukose i blodet observeres (glukosuri anbefales kun å bestemmes ved den enzymatiske metoden).

Ferskt tilberedte Ceftriaxon-oppløsninger er fysisk og kjemisk stabile i 6 timer ved romtemperatur.

Eldre og nedsatt pasienter kan kreve at vitamin K blir utnevnt.

Ceftriaxon og kalsiumholdige løsninger kan administreres til pasienter i alle aldersgrupper, barn over 28 dager, konsekvent med et intervall på minst 48 timer, forutsatt at kateterets infusjonslinje skylles grundig mellom doser med en kompatibel løsning.

Bruk under graviditet og amming

Ceftriaxon penetrerer placenta barrieren. I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke observert teratogene og embryotoksiske effekter av ceftriaxon, men sikkerheten av ceftriaxon hos gravide kvinner er ikke fastslått. Ceftriaxon kan bare foreskrives under graviditet under strenge indikasjoner.

I lave konsentrasjoner utskilles ceftriaxon i morsmelk. Når du foreskriver det under amming (amming), bør du ta vare på det.

Innflytelse på evnen til å kjøre og arbeide med bevegelige mekanismer

Ceftriaxon kan forårsake svimmelhet, så vær forsiktig når du håndterer biler og flytt maskiner under behandlingen.

Ceftriaxon - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer

Handelsnavn for stoffet: Ceftriaxon

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolyl) (metoksyimino) acetyl] amino] -8-okso-3 - [[, 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-l, 2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-l-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (i form av dinatriumsalt).

ingredienser:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxon er et tredje generasjons cephalosporin antibiotika til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer cellemembran syntese, og in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent mot beta-laktamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produsert av de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon vanligvis effektiv mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Resistent mot meticillin, resistent mot cefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de opplistede mikroorganismer, som i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generasjon cephalosporiner og aminoglykosider, prolifererer jevnt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god effekt.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen stammer av B. fragilis), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (for eksempel, B. fragilis), som produserer beta-laktamase, resistent mot ceftriaxon. For å bestemme sensitiviteten til mikroorganismer, er det nødvendig å bruke plater som inneholder ceftriaxon, siden det har vist seg at visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske cephalosporiner in vitro.

farmakokinetikk:
Når parenteralt administreres, trenger ceftriaxon godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne personer karakteriseres ceftriaxon av en lang, omtrent 8 timer, halveringstid. Arealene under konsentrasjonskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administrering sammenfaller. Dette betyr at biotilgjengeligheten av ceftriaxon ved administrering intramuskulært er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon raskt i interstitialvæsken, der den opprettholder sin bakteriedrepende virkning mot patogener som er følsomme overfor det i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er ca. 8 timer. Hos nyfødte opptil 8 dager og hos eldre over 75 år, er gjennomsnittlig halveringstid omtrent dobbelt så mye. Hos voksne blir 50-60% av ceftriaxon utskilt i uendret form med urin, og 40-50% utskilles også i uendret form med galle. Under påvirkning av tarmflora blir ceftriaxon omdannet til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte utskilles ca. 70% av den administrerte dosen av nyrene. Med nyresvikt eller leversykdom hos voksne, endrer farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, elimineres eliminering i halv tid litt. Hvis nyrefunksjonen svekkes, øker utskillelsen med galle, og hvis det er leversykdom, blir utskillelsen av ceftriaxon av nyrene forbedret.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne bindingen er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen. For eksempel når legemiddelkonsentrasjonen i serum er mindre enn 100 mg / l, er bindingen av ceftriaxon til proteiner 95% og i en konsentrasjon på 300 mg / l - kun 85%. På grunn av det lavere albumininnholdet i interstitialvæsken er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserum.
Infiltrering av cerebrospinalvæsken: hos spedbarn og barn med betennelse i meningene, trer ceftriaxon inn i cerebrospinalvæsken, og i tilfelle av bakteriell meningitt diffunderer gjennomsnittlig 17% av legemiddelkonsentrasjonen i blodserumet inn i cerebrospinalvæsken, som er ca 4 ganger mer enn med aseptisk meningitt. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med meningitt, 2-25 timer etter administrering av ceftriaxon i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, var konsentrasjonen av ceftriaxon mange ganger høyere enn den minste depressiva dosen som er nødvendig for å undertrykke patogenene som oftest forårsaker meningitt.

Behandlingsforløpet med Ceftriaxone-injeksjoner: dosering og bivirkninger

Ceftriaxon er et antibiotika med cephalosporin. Han er utstyrt med evnen til å ha en bakteriedrepende effekt.

Dette skjer på grunn av at syntesen av cellemembraner av bakteriell opprinnelse er undertrykt.

Etter å ha kommet inn i kroppen har en rask effekt, blir utskillelsen fra kroppshulen utført av nyrene.

Sammensetning og farmakologiske effekter

Hvert legemiddelhetteglass inneholder ceftriaxonnatriumsalt, sterilt 0,5 eller 1,0 g. Ceftriaxon anses å være et tredje generasjons cephalosporin antibakterielt middel. Den har evnen til å forstyrre tverrbinding av peptidoglykaner, hvor styrken og stabiliteten til bakterielle cellevegger avhenger.

Den er utstyrt med et bredt spekter av antimikrobiell virkning, har en skadelig effekt på anaerob og aerob, gram-positiv og gram-negativ mikroorganismer.

Etter inntak av det aktive stoffet med høyt hastighetsnivå absorberes, blir maksimumsmengden i blodet observert etter 1,5 timer. En liten antimikrobiell effekt vil bli observert i mer enn en dag.

Utskilt av nyrene, en liten del med galle. Hvis nyrens funksjonelle kapasitet er svekket, er denne prosessen redusert og det er risiko for akkumulering.

Utgivelsesskjema

Legemidlet har utseende av hvitt eller gulaktig pulver, det er preget av lavt hygroskopisk nivå. Finnes i flasker på 0,5, 1,0 og 2 gram.

Indikasjoner for bruk

Et antibiotika brukes i diagnosen:

• smittsomme prosesser i bukhulen (for eksempel med peritonitt, cholangitt);
• sykdommer i luftveiene (lungebetennelse, empyema);
• prosesser av den smittsomme naturen i huden, leddene og beinene;
• infeksjoner av genitourinary sfæren (pyelitt, pyelonefrit i akutt og kronisk form, cystitis, prostatitt);
• sepsis;
• meningitt;
• salmonellose;
• sykdommer av smittsom genese hos personer med lavt nivå av kroppsresistens.

Og også med forebyggende formål, å redusere risikoen for å utvikle smittsomme prosesser i den postoperative perioden.

Kontraindikasjoner til bruk

Det er forbudt å foreskrive ceftriaxon i nærvær av overfølsomhet overfor stoffene cefalosporin eller hjelpestoffer.

Relative kontraindikasjoner er:

• diagnostisere hyperbilibinuri hos spedbarn;
• nyfødt periode
• Tilstedeværelse av nyre- eller leversvikt;
• graviditet;
• amming;
• enteritt, utviklingen av denne ble utløst av antibiotika.

Anbefalinger og dosering

Holde Ceftriaxon kan gjøres på tre måter - intravenøs, intramuskulær og intravenøs drypp.

1. Dosen for voksne og barn fra 12 år er 1-2 g, den administreres en gang eller fordeles i to doser. Vær oppmerksom på at den ikke bør overstige 4 g.
2. Pasienter som er diagnostisert med nedsatt nyrefunksjon, men uten symptomer på leversvikt, må ikke redusere dosen av Ceftriaxon. Reduksjon av mengden av stoffet anses å være berettiget dersom kreatininclearance er mindre enn 10 ml / min.
3. Personer med nedsatt nyrefunksjon har behov for å justere dosen slik at den ikke overstiger 2 g per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, dens type og de individuelle egenskapene til pasienten, i gjennomsnitt varierer den fra 4 til 14 dager. Etter at de patologiske symptomene forsvant, ble det anbefalt å fortsette behandlingen i ytterligere tre dager.

Under graviditet og amming

Bruk av Ceftriaxon under bruk av barn anses bare berettiget dersom det er risiko for mor eller barns liv.

Hvis det blir nødvendig å bruke medisinen under amming, bør den stoppes. Dette forklares av at Ceftriaxon går i morsmelk.

Utnevnelse til barn

Ceftriaxon er tillatt for barn fra tre alder. Inntil tolv år er dosen av legemidlet beregnet i forholdet 20-80 mg / kg av vekt. Hvis barnets vekt overstiger 50 kg, gjelder samme dose som for voksne.

For nyfødte, beregnes dosen i forholdet 20-50 mg / kg kroppsvekt.

Bruk av stoffet i premature babyer med manifestasjoner av hyperbilibinuri er bare tillatt av helsehensyn.

Regler for utarbeidelse av løsninger

Før første injeksjon er det nødvendig å foreta hudprøver for følsomhet overfor Ceftriaxon og lidokain. Vær oppmerksom på at bare nyberedte preparatløsninger er tillatt.

For intramuskulær administrering oppløses 500 mg i 2 ml og 1000 mg i 3,5 ml 1 eller 2% lidokain.

For intravenøs administrering oppløses 0,5 g i 5 ml og 1 g i 10 ml vann til injeksjon. Innledning skal være sakte, det skal vare 2-4 minutter.

For intravenøs dripadministrasjon må 2 g av legemidlet oppløses i 40 ml 0,9% natriumkloridoppløsning.

Interaksjon med andre legemidler

På grunn av det faktum at Ceftriaxon undertrykker tarmmikrofloraen, observeres det en reduksjon i vitamin K-produksjonen. Det er derfor forbudt å kombinere det med legemidler som har som mål å redusere blodplateaggregasjon, fordi det er risiko for blødning.

Det er forbudt å legge Ceftriaxon til løsninger for infusjoner som inneholder kalsium i sammensetningen (for eksempel ringers rn), og også å kombinere bruken med slike legemidler som:

Bivirkninger

Bruk av stoffet kan føre til dannelse av slike bivirkninger som:

• dysfunksjon i fordøyelseskanalen, manifestert av kvalme, oppkast, avføringssvikt i form av diaré, stomatitt;
• brudd på blodsystemet;
• allergiske reaksjoner, de kan manifesteres ved utseendet av elementer av utslett, kløe, hevelse, urtikaria, anafylaktisk sjokk;
• hodepine og svimmelhet;
• oliguri;
• flebitt.

Pseudomembranøs kolitt kan forekomme.

Lagringsforhold

Hold medisinen anbefalt på et sted som er beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Lufttemperaturen på lagringsstedet bør ikke overstige 25 grader.

Legemidler er egnet i tre år, det er forbudt å bruke dem etter utløpsdatoen.

Prispolitikk

Prisen på stoffet kan variere. Det avhenger av hvilket farmasøytisk selskap som har gitt det, samt antall hetteglass i en pakke og mengden aktiv ingrediens.

I russiske apotekskiosker er prisen på stoffet i gjennomsnitt 19 rubler per hetteglass, i ukrainsk 9 hryvnias (per hetteglass 500 mg).

Tilbakemelding fra ledende eksperter

Legemidlet har høy effektivitet i bekjempelse av sykdommer i genitourinære organer, som det fremgår av tilbakemeldinger fra ledende eksperter. Vi presenterer en av dem til din oppmerksomhet:

Ceftraason er i forkant av sin effektivitet i bekjempelse av inflammatoriske sykdommer i urinsystemet. Etter administrering observeres en høy konsentrasjon av midlet i vev og biologiske væsker, på grunn av hvilken den terapeutiske effekten opptrer ganske raskt. Det har et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger, det kan administreres en gang daglig, fordi den er gyldig i opptil 24 timer. Den største ulempen er at innføringen av stoffet fører til utseende av smerte, og det faktum at stoffet ikke er tilgjengelig i tablettform.

Valentina Petrovna Chaikin, urolog, St. Petersburg

Pasientanmeldelser

Nå, vurder nå vurderingene av personer som brukte Ceftriaxone for å bekjempe ulike sykdommer:

Jeg lærte først om Ceftriaxone og dets egenskaper da jeg ble diagnostisert med pyelonefrit. Et kurs ble foreskrevet med intramuskulære injeksjoner i fem dager. Det bør bemerkes at innføringen av medisinering fører til smerte, men effekten av deres bruk er verdt det.

Elena, 35 år, Jekaterinburg

Jeg var fornøyd med effekten av stoffene, og etter den andre søknaden ble jeg lettet. Injeksjonen er smertefull, men i denne situasjonen reddes det ved at pulveret er fortynnet med lidokain. Etter behandlingsforløpet oppsto behovet for å gjenopprette mikroflora. Generelt er medisinen ganske bra.
Alexander 28 år gammel, Omsk

Ceftriaxon er et sterkt antibakterielt stoff som er som en livslinje for familien vår. Det bidrar til å kvitte seg med en utdatert infeksjon, bidrar til å raskt komme tilbake til normal og gå tilbake til normal rytme i livet. Et positivt punkt er også det ganske rimelig pris.

Tatiana 40, Moskva

Nå har du grunnleggende informasjon om hva som utgjør antibiotikumet Ceftriaxon. Det bidrar til å bli kvitt de inflammatoriske prosessene i genitourinary systemet.

Husk at bruken kun skal utføres på anbefaling av lege, ikke selvmedisinere, fordi dette kan forårsake forverring.